Hoeveel dagen kan ik ACC gebruiken?

ACC heeft mucolytische en slijmoplossend eigenschappen, waardoor dik slijm uit de luchtwegen wordt verwijderd. Ook helpt het medicijn het toxische effect van toxische verbindingen op het lichaam van de patiënt te verminderen. ACC heeft een licht ontstekingsremmend effect. Vóór gebruik moet u weten hoe vaak en voor hoeveel dagen u ACC moet nemen met een natte hoest.

De samenstelling van mucolyticum is het actieve ingrediënt acetylcysteïne. De unieke eigenschappen bepalen hoeveel dagen u ACC kunt nemen. Om ervoor te zorgen dat het medicijn meer voordeel en minder schade aan het lichaam heeft tijdens therapeutische maatregelen, is het noodzakelijk om de ACC strikt te drinken volgens de instructies voor de medicatie en de aanbevelingen van de arts. Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen, voor elk waarvan er een bepaalde dosering en gebruikspatroon is.

Aanbevelingen voor het gebruik van de ACC

Het geneesmiddel, zowel poeder als tabletten, moet na de maaltijd worden ingenomen. Het aanbevolen interval tussen voedselinname en medicijninname is 1,5-2 uur. Zonder pauze mag u ACC niet langer dan 7 dagen drinken, als er geen andere aanbevelingen van de arts zijn over de duur van de cursus.

Voor de behandeling van volwassen patiënten worden de volgende regimes over het algemeen voorgeschreven:

• dosering 200 - 2-3 maal daags innemen;
• dosering 600 (langdurige blootstelling) - wordt één keer per dag aangebracht.

Gegranuleerd poeder voor verdunning van de medicinale oplossing moet worden verdund met schoon water. Je kunt ook koele thee of sap gebruiken. De gerede suspensie moet grondig worden geschud.

Poedervormige ACC wordt ook gebruikt om een ​​hot remedie te creëren. Dit vereist dat de inhoud van de zak oplost in een kop heet water. De afgewerkte oplossing moet worden gedronken totdat deze is afgekoeld. Indien nodig mag de oplossing maximaal drie uur vóór gebruik worden bewaard. De patiënt kan ongeveer 7 dagen ACC drinken.

Bruistabletten ACC verdund in een klein volume (een halve kop) warm water. Het is vereist om medicijnen te gebruiken na volledige oplossing van een tablet. In één vat is het verboden om medische oplossingen te bereiden met de ACC en andere medicijnen.

Om de effectiviteit van het medicijn te vergroten, raden artsen aan voldoende te drinken. Integendeel, de effectiviteit van de ACC moet niet worden verminderd, u dient af te zien van het gelijktijdig innemen van de volgende medicijnen:

• actieve kool;
• nitroglycerine - bij interactie met acetylcysteïne wordt het vasoconstrictieve effect van het geneesmiddel versterkt;
• antitussiva - het hoestsyndroom kan worden gestopt, wat zal leiden tot stagnatie van slijm;
• antibiotica - verminderde opname van cefalosporines, penicillines en andere stoffen.

Therapeutische cursus ACC

De gemiddelde behandelingsduur van het ACC-hoestsyndroom is 5-7 dagen. In het geval van ernstige ziekten of chronische processen in de organen van het ademhalingssysteem, kan de arts de therapiekuur verlengen. De duur van therapeutische maatregelen is individueel en wordt voor elke patiënt afzonderlijk bepaald. Een te lange periode van gebruik van het medicijn ACC kan een overtreding van de natuurlijke uitscheiding van slijminhoud uit de bronchi en de longen veroorzaken. Wat moet er precies een onderbreking in de opname zijn? Vertel het ACC aan de arts.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/acc__3281
GRLS: https: //grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx? RoutingGuid = 44e01d87-2e4b-40d0-9c82-0052960e36b3t =

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Veelgestelde vragen

Hoeveel water moet tabletten ATsTs® oplossen?

In overeenstemming met de instructies voor medisch gebruik, tabletten ACC®? moet worden opgelost in 1 glas water en na de maaltijd worden ingenomen.
Extra vloeistofinname verbetert het mucolytische effect van de medicijninname.

Hoe lang kan de voorbereide oplossing worden opgeslagen?

De bereide oplossing moet onmiddellijk na het oplossen van de tabletten of korrels worden ingenomen om de oplossing te bereiden. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Wat is de duur van de receptie ACC?

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelduur 4-5 tot 5-7 dagen.
Bij chronische bronchitis van verschillende etiologieën moet het medicijn voor langere tijd worden ingenomen onder toezicht van een specialist. Dit zal een preventief effect bereiken.

Bij cystic fibrosis maakt acetylcysteïne deel uit van de basistherapie en wordt het gedurende een lange tijd volgens een individueel schema ingenomen.

Zijn er kenmerken van ATsTs® samen met andere medicijnen?

Acetylcysteïne is een werkzame stof, dus het is belangrijk om te weten hoe het interageert met andere geneesmiddelen:

• bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en antitussiva als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan sputumstagnatie optreden, daarom worden dergelijke combinaties niet aanbevolen;
• gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende middelen en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde werking van de vasodilatator;
• antibiotica worden aanbevolen om niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne te nemen, om de absorptie niet te verminderen.

Meer gedetailleerde informatie over de interactie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen is te vinden in de gebruiksaanwijzing.

Op welke tekenen kan men begrijpen dat ACC® werkt?

De volgende indicatoren worden meestal gebruikt als criteria voor de effectiviteit van mucolytische therapie in de praktijk:

• hoestproductiviteit (subjectieve beoordeling: speeksel hoest beter);
• het tijdsinterval gedurende welke de niet-productieve (droge) hoest 1 productief werd;
• duur van een piepende ademhaling in de longen (bepaald door een specialist);
• de duur van de periode van de ziekte, gedurende welke de obstructie op een van de secties van de luchtwegen blijft (bepaald door een specialist).

Op welke leeftijd kan ADC® worden gebruikt?

ACC® kan worden gebruikt bij kinderen vanaf 2 jaar in de vorm van siroop, bruistabletten (ACC® 100, ACC® 200) of granules voor de bereiding van de orale oplossing (oranje) 100 mg en 200 mg.

Kan ACC® worden aanbevolen voor kinderen met een droge / niet-productieve hoest (als sputum niet hoest)?

Als hoest 1, die zich tijdens de piek van het ARVI-seizoen voordeed, gepaard gaat met koorts, intoxicatie, dan kan YES - ACC® worden aanbevolen aan het begin van de ziekte. Aangezien het verschijnen van hoest in dit geval gepaard gaat met ontsteking van de luchtwegen, accumulatie van viskeus sputum in de luchtwegen. ACC®, verdunnende sputum, versnelt de overgang van droge hoest naar productief en vermindert de duur van de ziekte. 2

Wat is het verschil tussen acetylcysteïne en ambroxol?

Zowel acetylcysteïne en ambroxol zijn mucolytische middelen. Als we de ACC® vergelijken met andere mucolytica, waaronder Ambroxol, ontwikkelt de secretolytische werking van ACC® zich sneller 3. Ambroxol, met een voornamelijk muco-regulerend effect, vertraagt ​​de viscositeit van sputum langzamer. Het therapeutische effect wordt ook versterkt door de antioxiderende eigenschappen van acetylcysteïne 4,5.

Wat is drainage gymnastiek?

Er zijn speciale oefeningen gericht op het verbeteren van de afvoer van sputum - de zogenaamde drainage-oefeningen. Om de afvoerfunctie van de bronchiën te verbeteren, worden speciale drainageposities en oefeningen met een geforceerde verlengde uitademing gebruikt.

Positionele (houdings) drainage is het gebruik van een bepaalde lichaamspositie voor een betere sputumafvoer. Positionele drainage wordt 2 keer per dag uitgevoerd - 's ochtends en' s avonds, maar het is mogelijk vaker 1-2 uur na het innemen van mucolytica. Binnen 20-30 minuten neemt de patiënt afwisselend posities in die het maximale legen van het sputum van beide longen bevorderen onder invloed van de zwaartekracht, zodat het door de bronchiën naar de luchtpijp stroomt en gemakkelijker door hoesten wordt uitgescheiden.

In elke houding voert de patiënt eerst 3-5 diepe trage ademhalingsbewegingen uit, inhaleert lucht door de neus en ademt door gecomprimeerde lippen. Dan, na een langzame diepe ademhaling, hoest hij 3-4 keer oppervlakkig. Goede resultaten kunnen worden bereikt door drainageposities te combineren met verschillende methoden van borsttrillingen over de uitgelekte long.

1. Hoesten als een symptoom van aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum moeilijk te scheiden.

2. Arts, №8, 2010, p. 60-63

3. Volgens een vergelijkend onderzoek met 259 kinderen met acute en chronische bronchopulmonale pathologie onder de leeftijd van 15 jaar (92 kregen acetylcysteïne, 117 - abmroxol, 30 - bromhexine en 20 - mucaltine), werd gevonden dat bij de 2e knock van acetylcysteïne de hoest wordt productief, op de derde dag neemt deze af, op 4-5 verdwijnt het. Wanneer ambrokosla werd ingenomen, nam de intensiteit van de hoest significant af op de 4e dag van de behandeling en op de 5-6e dag trad er een herstel op. De werking van broomhexine trad gemiddeld 1-2 dagen na abmroxol en 2-3 dagen later acetylcysteïne op. Wanneer mukaltina werd voorgeschreven, werd de hoest gedurende 6-8 dagen uitgesproken en vond het herstel 8-10 dagen na het begin van de ziekte plaats.
Aangepast door:
Zaitseva O.V. Rationele keuze van mucaltische therapie bij de behandeling van luchtwegaandoeningen bij kinderen. Breast Cancer, 2009, deel 17, nr. 19, blz. 1217-1222.

4. American Journal of Respiratory Medicine and Resuscitation, 1997; (156): 1897-1901

ACC bruistabletten: gebruiksaanwijzing

Bruistabletten ACC zijn een farmacologische groep van geneesmiddelen mucolytica of slijmoplossend drugs. Ze worden gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten van het ademhalingssysteem, die gepaard gaan met de vorming van viskeus dik sputum en overtreding van de afvoer.

Vorm en samenstelling vrijgeven

ACC-tabletten zijn een doseringsvorm voor het bereiden van een oplossing en het innemen ervan. Dit zijn gemakkelijk oplosbare tabletten die, wanneer ze in water worden opgelost, koolstofdioxide vormen, dus ze zijn bruisend. Het belangrijkste actieve bestanddeel van bruistabletten is acetylcysteïne. Er zijn verschillende doseringen van het geneesmiddel met het gehalte aan werkzame stof in 1 tablet van 100, 200 en 600 mg. Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

• Watervrij citroenzuur.
• Natriumbicarbonaat.
• Natriumcarbonaat watervrij.
• Mannitol.
• Watervrije lactose.
• Ascorbinezuur.
• Natriumcyclamaat.
• Sacharine-natrium.
• Natriumcitraat.

Bruistabletten ATC zijn verkrijgbaar in verschillende verpakkingsopties: tabletten in een aluminium buis van elk 20 en 25 stuks en in een celvrije contourverpakking van 15 stuks. Een ander aantal tabletten in het pakket van het medicijn stelt u in staat het optimale aantal te kiezen, afhankelijk van de duur van de behandeling.

Farmacologische werking

De werkzame stof bruistabletten ACC acetylcysteïne is een chemisch derivaat van het aminozuur cysteïne. De samenstelling van het molecuul van deze verbinding bevat sulfhydrylgroepen, ze dragen bij aan de verstoring van de disulfidebindingen van de moleculen van mucopolysacchariden, die de basis vormen van sputum. Hierdoor neemt de viscositeit af en verbetert de uitscheiding uit de luchtwegen. Acetylcysteïne heeft ook verschillende aanvullende therapeutische effecten:

• Antioxiderende werking wordt gerealiseerd als gevolg van de inactivatie van vrije radicalen (fragmenten van moleculen die één ongepaard elektron in hun samenstelling hebben, dus ze hebben een hoge chemische activiteit en vernietigen het membraan en de structuur van de cellen van het lichaam).
• Ontgiftingseigenschappen - het actieve bestanddeel van bruistabletten ACC helpt de synthese van glutathion in de lever te verbeteren, die verschillende toxines uit het lichaam bindt en verwijdert.

Met profylactische toediening verminderen bruisende ACC-tabletten de kans op het ontwikkelen van acute respiratoire virale infecties die gepaard gaan met hoesten.

Het actieve ingrediënt, vanwege de oplosbare vorm van bruistabletten ACC, wordt snel in het bloed geabsorbeerd vanuit de maag en dunne darm, therapeutische concentratie wordt bereikt binnen 15 minuten na inname van de oplossing, de maximale concentratie - binnen 1-3 uur. Acetylcysteïne wordt grotendeels gemetaboliseerd in de lever om cysteïne- en diacetylcysteïne metabolieten te vormen, die ook farmacologische activiteit hebben en bijdragen aan de verdunning van sputum. Het actieve ingrediënt wordt bijna volledig via de nieren in de urine uitgescheiden in de vorm van inactieve anorganische afbraakproducten. De halfwaardetijd (de tijdsperiode waarna de helft van de totale concentratie van de actieve werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is ongeveer 3 uur. Acetylcysteïne dringt gedeeltelijk door in de bloed-hersenbarrière in het weefsel van de hersenen en het ruggenmerg. Het kan ook via de placenta de foetus binnenkomen tijdens de zwangerschap en in de moedermelk tijdens de borstvoeding.

Indicaties voor gebruik

Bruistabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de pathologie van de luchtwegen en de luchtwegen, vergezeld van de productie van viskeus sputum en de slechte uitscheiding ervan. Deze ziekten omvatten:

• Acute bronchitis (ontsteking van de bronchiale mucosa) bij virale luchtweginfecties.
• Acute en chronische bronchitis van bacteriële etiologie.
• Obstructieve ziekten van het ademhalingssysteem, gekenmerkt door spasmen (vernauwing) van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum erin (in het bijzonder voor de behandeling van "rokerskuiken").
• Bronchiale astma is een bronchiale pathologie van allergische aard, gekenmerkt door de ontwikkeling van aanvallen met hun spasmen en de productie van dik, glasvochtig sputum als reactie op allergenen die het lichaam of de luchtwegen binnendringen.
• Longontsteking is een ontstekingsproces in de longen veroorzaakt door verschillende infectieuze pathogenen.
• Tracheitis - ontsteking van het tracheale slijmvlies met de productie van dik sputum erin.
• Bronchiectasis - een chronisch pathologisch proces met de uitbreiding van het lumen van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum in hen.
• Cystic fibrosis is een ernstige genetische aandoening waarbij dik sputum in de luchtwegen wordt geproduceerd zonder ontstekingsprocessen. Wanneer cystische fibrose wordt geadviseerd bruistabletten te nemen als een preventieve maatregel.

Als extra component worden bruisende tabletten ACC gebruikt bij de behandeling van infectieuze-inflammatoire pathologie van het bovenste ademhalingskanaal - laryngitis (ontsteking van het strottenhoofd), rhinitis (ontsteking van het neusslijmvlies), sinusitis (ontsteking in de neusbijholten). Wanneer bruistabletten worden gebruikt tijdens de behandeling van de pathologie van de luchtwegen en longen, wordt het gebruik van geneesmiddelen die hoest onderdrukken niet aanbevolen, omdat ze de uitscheiding van sputum kunnen verergeren en tot accumulatie in de bronchiën en bronchiolen kunnen leiden.

Contra

In sommige pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam is het gebruik van bruistabletten ACC gecontra-indiceerd, omdat acetylcysteïne een negatief effect kan hebben. Deze omvatten:

• Individuele overgevoeligheid voor acetylcysteïne of enig ander hulpbestanddeel van het geneesmiddel, wat kan resulteren in een significante verslechtering van de algemene toestand.
• Malabsorptiesyndroom of enzymdeficiëntie in het spijsverteringsstelsel dat verantwoordelijk is voor de afbraak van glucose of galactose.
• Bloedingen van de luchtwegen met variërende intensiteit, inclusief bloedspuwing (mogelijk in pulmonale tuberculose, maligne gezwellen van het ademhalingssysteem) - in dit geval kan acetylcysteïne de intensiteit ervan verhogen.
• Maagzweer van de maag of de twaalfvingerige darm in de periode van exacerbatie - acetylcysteïne kan bij deze pathologie een toename van de ernst van mucosale schade veroorzaken.
• Zwangerschap op elk moment en het geven van borstvoeding aan een kind - er zijn geen gegevens over de veiligheid van acetylcysteïne voor een zich ontwikkelende foetus en een baby, dus is het raadzaam om het niet te nemen.

Het bepalen van de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van bruistabletten van de ACC moet vóór aanvang van het gebruik worden uitgevoerd voor therapeutische doeleinden.

Dosering en wijze van gebruik

Doseringen van het geneesmiddel worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces, de leeftijd en de algemene toestand van de persoon. Aanbevolen gemiddelde doseringen zijn als volgt:

• Leeftijd van 2 tot 6 jaar - 100 mg 2-3 keer per dag.
• Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg 3 keer per dag of 200 mg 2 keer per dag.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 3 keer per dag of 600 mg 1 keer per dag.

Bij cystic fibrosis kan de aanbevolen dagelijkse dosis worden verhoogd tot 800 mg, op voorwaarde dat het kind meer dan 30 kg weegt. Voorafgaand aan het nemen van de pil wordt opgelost in een glas water bij kamertemperatuur. De oplossing wordt alleen ingenomen na volledige oplossing van de bruistablet. De voltooide oplossing kan niet lang worden bewaard, maar moet binnen 2 uur na de bereiding worden genomen. Het is onwenselijk om het medicijn op een lege maag in te nemen, omdat dit een ontstekingsreactie in het maagslijmvlies kan veroorzaken. De gemiddelde duur van het beloop van bruistabletten ACC is 5-7 dagen. Het verloop van de behandeling kan door de behandelende arts individueel worden voortgezet.

Bijwerkingen

De bruistabletten van de ACC worden over het algemeen goed verdragen, bij orale toediening kunnen een aantal bijwerkingen optreden als oplossing, waaronder:

• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, tinnitus,
• Omdat het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), hypotensie (verlaging van de systemische bloeddruk).
• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, verstoorde ontlasting in de vorm van diarree (diarree).
• Allergische reacties - ontwikkelen zich zelden, de ernst kan anders zijn. Gemanifesteerd in de vorm van huiduitslag, haar jeuk, urticaria (uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie van de bronchiën optreden in de vorm van hun spasme, die lijkt op een aanval van bronchiale astma. Bij een zeer ernstig verloop van een allergische reactie ontwikkelt anafylactische shock zich met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen op de achtergrond van een progressieve afname van de systemische arteriële druk.

In het geval van symptomen van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

Speciale instructies

Voordat u start met het gebruik van bruistabletten ACC voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen, moet u de gebruiksaanwijzing voor het medicijn aandachtig lezen. Let ook op dergelijke speciale instructies:

• Het gecombineerde gebruik van bruisende ACC-tabletten en antitussiva die hoest onderdrukken, is uitgesloten, omdat dit kan leiden tot een opeenhoping van sputum in de luchtwegen.
• Bij het delen van het medicijn met antibiotica, kan acetylcysteïne hun opname in het bloed blokkeren vanuit het maagdarmkanaal. Daarom moeten deze geneesmiddelen met tussenpozen van enkele uren worden ingenomen.
• Acetylcysteïne versterkt het vaatverwijdende effect van nitroglycerine, waarmee rekening moet worden gehouden bij het aanbrengen ervan.
• Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, kan het medicijn alleen worden toegediend door een arts als er strikte indicaties zijn, de dosering individueel wordt ingesteld.
• Samen met de ontvangst van bruisende tabletten ACC in de vorm van een oplossing, is het wenselijk om de hoeveelheid vloeistof die het lichaam binnendringt, te verhogen om sputum beter vloeibaar te maken.
• Mensen met atopische allergische bronchitis en astma, het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven, onder de constante functionele controle van de luchtwegen.
• Bruistabletten van ACC bevatten koolhydraten in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.
• Oplossen van tabletten kan alleen in een glazen container.
• Acetylcysteïne heeft geen invloed op de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties.

Apotheken bruisende tabletten ACC worden zonder recept afgeleverd. In geval van twijfels of vragen over hun toelating, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van het geneesmiddel kunnen symptomen van de bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel en het centrale zenuwstelsel ontstaan. In het geval van een overdosis worden maag- en darmspoeling uitgevoerd en algemene ontgiftingsmaatregelen met symptomatische therapie worden uitgevoerd.

Analogen ACC

Voor geneesmiddelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect zijn onder meer kaliumjodide, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Bromhexin.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van bruistabletten ACC is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het is noodzakelijk om op te slaan op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Atc bruistabletten Prijs

ACC 100 bruistabletten 100 mg; plastic buis 20 stks - van 180 roebel.

ACC 200 bruistabletten 200 mg; plastic buis 20 stks - van 210 roebel.

Acz gebruiksduur

Latijnse naam: ACC

ATX-code: R05CB01

Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)

Fabrikant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)

Beschrijving relevant voor: 23-10-17

Prijs online apotheken:

ACC is een geneesmiddel dat verwant is aan mucolytische en slijmoplossend medicatie.

Actief ingrediënt

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening en in de vorm van een siroop.

Indicaties voor gebruik

Het wordt gebruikt voor ziekten geassocieerd met ophoping in de bovenste luchtwegen en de bronchiale boom van dik viskeus sputum:

• bronchitis (acuut, chronisch, obstructief);
• bronchiëctasie (chronisch etterig proces in de onomkeerbaar vervormde bronchiën);
• bronchiale astma;
• bronchiolitis (ontsteking van de bronchiolen);
• laryngitis (ontsteking van het slijmvlies van het strottenhoofd);
• tracheitis (ontsteking van het slijmvlies van de luchtpijp);
• sinusitis (ontsteking van een of meer neusbijholten);
• cystische fibrose (ernstige disfunctie van de luchtwegen en het maagdarmkanaal);
• middelmatige exudatieve otitis (schade aan de slijmvliezen van de holtes van het middenoor).

Contra

• Overgevoeligheid voor de belangrijkste werkzame stof en hulpcomponenten.
• fructose-intolerantie,
• maagzweer (lokale weefselbeschadiging van de binnenwand van de maag),
• longbloeding / hemoptysis,
• hepatitis,
• nierfalen (in de pediatrische praktijk).

Gebruiksaanwijzing ACC (methode en dosering)

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen.

• Bij mucolytische therapie wordt aan volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar een dagelijkse dosis van 400-600 mg acetylcysteïne per dag voorgeschreven, verdeeld over 2-3 doses. Kinderen van 6-14 jaar oud krijgen een dagelijkse dosis van 300 - 400 mg, verdeeld over 2-4 doses. Kinderen van 2-6 jaar oud vertonen 200-300 mg acetylcysteïne per dag, verdeeld over 2-3 doses.
• Bij patiënten met cystic fibrosis met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg is een dosis tot 800 acyccycytine per dag mogelijk. Kinderen ouder dan 6 jaar krijgen 600 mg acetylcysteïne per dag verdeeld in 3 doses. Kinderen van 2-6 jaar oud worden 400 mg acetylcysteïne per dag getoond, verdeeld over 4 doses.

Bruistabletten worden opgelost in 1 glas water en direct na oplossing ingenomen. In uitzonderlijke gevallen - binnen 2 uur.

Korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening worden opgelost in water, sap, koude thee en na de maaltijd ingenomen.

Het mucolytische effect wordt versterkt met extra vochtinname. Voor korte-termijn verkoudheid, de cursus duurt 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose duurt de cursus langer.

Siroop wordt ingenomen met behulp van een maatspuit of -beker in de verpakking. 10 ml is gelijk aan 0,5 kopjes of 2 gevulde spuiten.

Om een ​​spuit te gebruiken, moet u het deksel van de fles openen, duwen en tegen de klok in draaien. Verwijder de kurk met een gat van de spuit, steek deze in de hals van de fles en druk deze volledig naar beneden, de kurk moet in de nek blijven. Plaats de spuit in de kurk, draai de fles ondersteboven en trek de plunjer van de spuit naar beneden om de benodigde hoeveelheid siroop te verzamelen. Als er luchtbellen in de spuit zitten, moet u de zuiger helemaal indrukken en de spuit opnieuw vullen. Plaats de injectieflacon vervolgens terug in zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit. Knijp siroop uit de spuit in de mond van het kind (op de wang, langzaam) of op de lepel. Spoel na het aanbrengen van de spuit met schoon water.

Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat 1 bruistablet overeenkomt met 0,006 XE, 1 sachet - 0,24 XE, 10 ml siroop - 0,31 XE.

Bijwerkingen

Acceptatie van het medicijn ACC kan leiden tot de volgende bijwerkingen:

• Aan de kant van het spijsverteringskanaal (maagdarmkanaal) - misselijkheid, braken, indigestie, brandend maagzuur, stomatitis.
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel) - hoofdpijn gepaard met tinnitus. 3. Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem (cardiovasculair systeem) - verhoogde hartslag, verlaging van de bloeddruk (arteriële hypotensie).

Daarnaast mogelijke allergische reacties - huiduitslag, jeuk en bronchospasmen.

overdosis

Bij een dosis van 500 mg per kg lichaamsgewicht per dag veroorzaakt u geen symptomen van overdosering. In het geval van een foutieve overdosis zijn diarree, braken, maagpijn, maagzuur, misselijkheid mogelijk. In dit geval is symptomatische therapie aangewezen.

analogen

Analogons van de ATH-code: Acestine, Acetylcysteine, ACC Long, Mucobene, Fluimucil.

Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

• De mucolytische en slijmoplossend werking van ACC wordt verklaard door het vermogen ervan om de bisulfidebindingen van sputum mucopolysacchariden te scheiden. Dit proces leidt tot de depolymerisatie van mucoproteïnen en een toename van de viscositeit van de bronchiale secretie.
• Dankzij het gebruik van ADC verbetert de sputumafvoer. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van dit medicijn heeft antioxiderende en pneumoprotectieve effecten.
• Het medicijn is een tegengif, het wordt vaak gebruikt bij acute vergiftiging met aldehyden, fenolen of paracetamol.
• ACP 200 of poeder (voor het maken van een warme drank) dat oraal wordt ingenomen, wordt letterlijk onmiddellijk door het maagdarmkanaal opgenomen.
• Cysteïne, dat wordt gevormd in de lever, neemt een actieve rol in het metabolisme, gemengde disulfiden worden het eindproduct van dit proces.
• De maximale concentratie in het lichaam wordt 1-3 uur na toediening bereikt.
• Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en slechts een kleine hoeveelheid van het hoofdbestanddeel wordt uitgescheiden via de ontlasting.
• De duur van de halfwaardetijd van ACC uit het lichaam is rechtstreeks afhankelijk van de biotransformatie van de lever. In het geval van leverfalen duurt de halfwaardetijd ongeveer 8 uur, terwijl het bij normaal functioneren van de lever slechts 1 uur is. Opgemerkt wordt dat het belangrijkste actieve ingrediënt van dit medicijn zich kan ophopen in het vruchtwater.

Speciale instructies

• In het geval van bronchiale astma en obstructieve bronchitis, moet acetylcysteïne worden toegediend onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.
• Zelden op de achtergrond van het innemen van het medicijn ontwikkelen zich ernstige allergische reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts te raadplegen.
• Niet aanbevolen voor nier- en leverfalen.
• Contact van het medicijn met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen is ongewenst. ACC wordt aanbevolen om te worden opgelost in glaswerk.
• Het medicijn is ongewenst om te nemen voor het slapen gaan.
• Tijdens de duur van de behandeling is het noodzakelijk om de hoeveelheid natrium die wordt geconsumeerd met voedsel te verminderen.
• Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat ACC-korrels sucrose bevatten:
• ACC-korrels voor het bereiden van een oranje oplossing 1 sachet 100 mg - 0,24 XE, 1 sachet 200 mg - 0,23. ACC-korrels voor de bereiding van orale oplossing 1 zak 200 mg - 0,21 XE, 1 zak 600 mg - 0,17 XE.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap is niet onderzocht. Stroop tijdens de zwangerschap wordt alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

In de kindertijd

Het geneesmiddel in de vorm van siroop en granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van oranje 100 mg en 200 mg is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het geneesmiddel in de vorm van granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van 200 mg is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar. Het geneesmiddel in de vorm van granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van 600 mg is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. Het doseringsregime wordt bepaald op basis van leeftijd.

In geval van verminderde nierfunctie

Wees voorzichtig.

Met abnormale leverfunctie

Wees voorzichtig.

Geneesmiddelinteractie

• Het wordt met voorzichtigheid gebruikt samen met antitussiva, vanwege het feit dat de onderdrukking van de hoestreflex stagnatie van sputum kan veroorzaken.
• Gelijktijdige toediening met vasodilatatie en nitroglycerine veroorzaakt verhoogde vasodilatorwerking.
• Wanneer gelijktijdig ingenomen met antibiotica binnen kan hun antibacteriële werking verminderen. het interval tussen de doses moet 2 uur zijn.
• Bij contact met metalen en rubber worden sulfieten gevormd met een karakteristieke geur.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid van bruistabletten - 4 jaar, siroop - 2 jaar, korrels voor de bereiding van de oplossing - 4 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs ATC voor 1 pakket begint vanaf 116 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

ACC - instructies voor gebruik. Hoe te drinken voor volwassenen en kinderen bruistabletten, poeder of hoestsiroop ACC

De meeste ziekten gaan altijd vergezeld van een hoest, dus het is duidelijk dat er een verlangen is om er sneller van af te komen. Het bereik van anti-influenza en slijmoplossend drugs is breed. Hoe de juiste keuze te maken? Niet elke medicatie is geschikt voor de behandeling van droge of natte hoest. Dus ACC kan niet altijd worden gebruikt.

ACC - indicaties voor gebruik

Ass medicine is een mucolytisch, slijmoplossend en ontgiftend middel, voorgeschreven voor kinderen en volwassenen met een sterke hoest. Dit medicijn kan niet alleen sputum verdunnen, maar het ook effectief uit de longen en bronchiën verwijderen, ontstekingen verlichten, het werk van de secretoire motorische functies van het lichaam verbeteren. Het ACC-handboek stelt dat het kan worden gebruikt als er de volgende afwijkingen in de gezondheidstoestand zijn:

• acute of chronische bronchiolitis en bronchitis;
• sinusitis;
• astma;
• longontsteking;
• pulmonair eczeem;
• tuberculose;
• otitis media;
• koud.

Zelfs dit zijn niet alle mogelijkheden van de ACC. Vanwege zijn medicinale eigenschappen wordt het medicijn vaak gebruikt voor cystische fibrose, een erfelijke ziekte veroorzaakt door een genmutatie. Bovendien wordt het vaak voorgeschreven voor de behandeling van long of langdurige ontsteking van de nasopharynx: tracheitis, acute rhinitis, rhinopharyngitis en sinus, die gepaard gaan met de accumulatie van een grote hoeveelheid etterig slijm.

Welke hoest is voorgeschreven voor ACC

Als het huis al de verpakking van de remedie heeft, dan kunt u voordat u naar de apotheek gaat onafhankelijk onderzoeken welke hoest de ACC is. Complexe medische termen en uitdrukkingen zullen echter niet door iedereen worden begrepen. Artsen raden aan het medicijn in te nemen met een natte, productieve hoest - wanneer zich buitensporig stroperig of te dik sputum ophoopt in de bronchiën.

ACC - op welke leeftijd kan je kinderen geven

Veel jonge moeders vragen zich af: is het mogelijk en op welke leeftijd kan een ADC aan kinderen worden gegeven? Ervaren kinderartsen reageren met vertrouwen: het is niet alleen mogelijk, maar ook noodzakelijk. Het belangrijkste is om het goed te doen:

• Aan een kind van 2 jaar en tot 6 jaar oud kan alleen ACC 100 mg worden gegeven, dat verkrijgbaar is als poeder.
• Vanaf de leeftijd van 7 jaar is behandeling met het geneesmiddel ACC 200 mg toegestaan. Dit medicijn kan worden gevonden in korrels.
• Voor kinderen van 14 jaar en ouder is ACC 600 beschikbaar, in tegenstelling tot andere geneesmiddelen is dit type geneesmiddel 24 uur effectief.
• Als een siroop mag het geneesmiddel aan kinderen worden gegeven, maar alleen onder toezicht van een kinderarts.

Wijze van gebruik

Voor het gemak begonnen veel farmaceutische bedrijven het medicijn in verschillende vormen te produceren: korrels, bijvoorbeeld met sinaasappelsmaak, instanttabletten, siroop. Elk formulier heeft zijn eigen dosis en reikwijdte van het gebruik van ACC:

• Het is uiterst zeldzaam oplossing wordt voorgeschreven voor inademing. Als de vernevelaar die voor de procedure is gebruikt, is uitgerust met een doseerklep, moet 6 ml 10% poederoplossing worden gebruikt. Als er geen dergelijke aanvulling is, raden artsen aan een 20% -oplossing te nemen met een snelheid van 2-5 ml per 1 liter water.
• Wanneer bronchoscopie, sterke rhinitis, sinus ACC-intratracheaal mag gebruiken. Voor het reinigen van de bronchiën en neusbijholten met behulp van 5-10% oplossing. De verdunde vloeistof moet worden ingebracht in de neus en oren tot 300 mg per dag.
• Met de parenterale toedieningsmethode wordt de ACC intramusculair of intraveneus toegediend. In het laatste geval moet de injectieflacon worden verdund met natriumchloride of dextrose in hoeveelheden van 1 tot 1.

ACC-Long - gebruiksaanwijzing

De ATC-tool met een lange markering verschilt van conventionele tabletten of poeder, omdat het effect van blootstelling eraan niet 5-7 uur, maar de hele dag aanhoudt. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van grote bruistabletten en is bedoeld voor inname van 1 tablet 1 keer per dag, bij gebrek aan aanbevelingen van andere artsen. Bovendien is het nodig om samen met het medicijn tot anderhalve liter vloeistof te drinken, wat het mucolytische effect bevordert.

Hoe lang ACC te fokken:

1. Giet in een glas schoon gekoeld gekookt water, zet een pil op de bodem.
2. Wacht tot het bruisende effect voorbij is en de capsule volledig is opgelost.
3. Na het oplossen, drink de oplossing onmiddellijk.
4. Soms, voordat ACC wordt gedronken, kan een verdunde drank enkele uren worden bewaard.

ACC poeder - gebruiksaanwijzing

ACC-poeder wordt gebruikt in de volgende doses:

• adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen worden voorgeschreven tot 600 mg acetylcysteïne, de inname is verdeeld in 1-3 benaderingen;
• een kind jonger dan 14 jaar wordt geadviseerd dezelfde dosis van het geneesmiddel te geven, maar verdeeld in verschillende doses per dag;
• baby's jonger dan 6 jaar kunnen 200 - 400 mg poeder per dag krijgen.

ACC-poeder en volwassenen, en kinderen moeten na een maaltijd drinken en de samenstelling van de zak moet goed worden voorbereid. In welk water om op te lossen hangt de ACC af van uw voorkeuren, maar onthoud: het beste resultaat wordt bereikt als u het geneesmiddel verdunt met een half glas warm water. De korrels met sinaasappelsmaak van kinderen mogen echter oplossen in lauw, gekookt water.

Bruistabletten ACC - instructies voor gebruik

Acetylcysteïne bruistabletten worden verdund met water volgens hetzelfde systeem als gewoon poeder. De dosis van het geneesmiddel, bij gebrek aan andere aanbevelingen van de arts, is:

• in geval van koude infectieziekten die zich in milde vorm voordoen, voor volwassenen - 1 tablet ACC 200 2-3 maal daags gedurende 5-7 dagen;
• voor chronische hoest, bronchitis of cystische fibrose, wordt het medicijn gedurende een langere periode gedronken en is de dosis voor volwassenen 2 capsules van ACC 100 driemaal daags.

ACC-siroop voor kinderen - instructie

Sweet ACC siroop wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf de leeftijd van twee en ouder bij de diagnose van milde verkoudheid of chronische bronchitis. Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, gedurende 5 dagen, onmiddellijk na een maaltijd. De dosering van siroop wordt gekozen door de behandelende arts. Als er geen aanbevelingen zijn ontvangen van de kinderarts, is de gids de ACC - de officiële gebruiksaanwijzing van de fabrikant, waarin staat dat u het geneesmiddel kunt gebruiken:

• adolescenten 10 ml 3 maal / dag;
• als het kind van 6 tot 14 jaar oud is, dan 5 ml 3 maal / dag;
• voor baby's van 5 jaar is de dosis van het medicijn 2 maal / dag 5 ml.

Haal de babysiroop uit de flacon met een maatspuit. Het apparaat wordt geleverd met medicatie. Instructies voor het gebruik van een spuit zijn als volgt:

1. Druk op de dop van het flesje, draai het met de klok mee totdat het vastklikt.
2. Verwijder de dop van de spuit, steek het gat in de hals in en druk de spuit naar beneden totdat deze stopt.
3. Draai de fles ondersteboven, trek de spuithendel naar u toe en meet de vereiste dosis siroop.
4. Als er bellen in de spuit verschijnen, laat u de plunjer iets zakken.
5. Giet langzaam de siroop in de mond van de baby en laat de baby het medicijn doorslikken. Tijdens het gebruik van het medicijn moeten kinderen gaan staan ​​of zitten.
6. Na gebruik moet de spuit worden afgespoeld zonder zeep.

Analoog van ACC

Als u op zoek bent naar een goedkope analoog van het analoog van hoest hoest, let dan op de volgende medicijnen:

• Ambroxol, land van herkomst - Rusland. Het bevat dezelfde werkzame stof en behoort tot de categorie van mucolytisch slijmoplossend middel. De prijs is ongeveer 40-50 roebel.
• Fluimucil, land van herkomst - Italië. Ontworpen om de eerste tekenen van verkoudheid en hoesten te elimineren, maar kan worden gebruikt om afscheiding van viskeuze afscheidingen uit de neus te vergemakkelijken. De samenstelling bestaat uit 600 mg acetylcysteïne, citroenzuur, sorbitol en aroma's. De prijs van het medicijn is ongeveer 300 roebel.
• Ambrobene, land van herkomst - Duitsland. Het wordt geproduceerd als een siroop, die is gebaseerd op een andere werkzame stof, ambroxol hydrochloride. Het medicijn helpt om te gaan met een langdurige hoest die niet erg slijmoplossend is, verwijdert slijm uit de bronchiën, verzacht de luchtwegen. De prijs varieert van 200 tot 300 roebel.

Prijs ATC hoest

De vorm van release heeft niet alleen bijgedragen aan de keuzevrijheid van de koper, maar heeft ook significant invloed gehad op de hoeveelheid ACC-kosten in apotheken. Vaker is de prijs zeer acceptabel, waardoor het medicijn toegankelijk is voor elk sociaal segment van de bevolking. In verschillende steden en apotheken kunnen de geneesmiddelenprijzen echter enigszins variëren. De gemiddelde kosten van het medicijn zijn als volgt:

• Kinderstroop - prijs tot 350 p.;
• gegranuleerd ACC - tot 200 p.;
• poeder - 130-250 r.;
• poeder met sinaasappel- en honingsmaak - prijs vanaf 250 r.

ACC - contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

• idiosyncrasie van de werkzame stof;
• overgevoeligheid voor extra componenten van het geneesmiddel;
• ziekte tijdens de zwangerschap, tijdens de lactatie, met uitzondering van kunstmatige voeding;
• darmzweer en maag;
• leverfalen;
• longbloeding in de geschiedenis.

Bovendien is het medicijn uitermate ongewenst om samen met andere hoestsiropen, bronchodilatoren en antibiotica te gebruiken die codeïne en deprimerende slijmoplossend reflexen bevatten. Voorzichtigheid is geboden met geneesmiddelen die eerder zijn gediagnosticeerd met veneuze spataderen, bijnierziekte of afwijkingen in het endocriene systeem.

ADC-bijwerkingen

Overdosis symptomen en bijwerkingen van ACC verschijnen als:

• allergische reacties: pruritus, urticaria, dermatitis, larynxoedeem, anafylactische shock;
• verslechtering van de gezondheid: spierzwakte, slaperigheid, tinnitus, snelle hartslag, migraine;
• gestoorde ontlasting: ernstige diarree;
• indigestie: misselijkheid, brandend maagzuur, kokhalsreflex na inname van pillen.

Video: annotatiesamenvatting

ACC - beoordelingen

Ik heb lang geleden hoestte. Ik kan niet zeggen dat het droog was, maar het sputum kwam toch niet uit. Ik besloot naar het ziekenhuis te gaan en de dokter raadde me aan om ACC Long in bruistabletten te proberen. Ik dronk de cursus, zoals werd gezegd tegen de medicatie-instructies - 5 dagen. De hoest ging helemaal niet weg, maar het werd veel gemakkelijker om te ademen, en het sputum was al uit de bronchiën.

Anastasia, 32 jaar

Aan het begin van de behandeling van een natte, niet-voorbijgaande hoest, adviseerde een vriend me om ACC-poeder te proberen. Toen ze bij de apotheek kwam, was ze aanvankelijk in de war vanwege de prijs van het medicijn. Het kostte ergens rond de 130 roebel, wat heel vreemd en goedkoop is tegen de achtergrond van de analogen. Ik besloot te proberen en had nog steeds geen vergissing, de kou was binnen 3 dagen voorbij en mijn ademhaling was weer normaal geworden.

ACC ® (ACC ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond plat cilindrisch wit, met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.

Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: een heldere, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van mucoproteïnen van sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden aan oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). T_max 1-3 uur in bloedplasma Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Indicaties van ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweer en darmzweer in de acute fase;

hemoptysis, pulmonaire hemorragie;

periode van borstvoeding;

kinderleeftijd tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; Histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor de bereiding van een oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een gewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een ​​oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. In het geval van korte-termijn verkoudheid, de duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of rechtstreeks in de mond worden gegoten (in het gebied van de wang, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​terwijl het de siroop neemt.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevatten 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

overdosis

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In het geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Bij kinderen kan hypersecretie van sputum optreden.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Voor siroop bovendien

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In flessen van donker glas, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

- een transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.

1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.

fabrikant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

Registratie certificaathouder: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.