Het medicijn: PANADOL VAN KINDEREN
Actief bestanddeel: paracetamol
ATC-code: N02BE01
Cfg: pijnstillend antipyreticum
ICD-10 codes (indicaties): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-code: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Datum van registratie: 27.05.05
Eigenaar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING
? Suspensie voor orale toediening roze, stroperig, met kristallen en aardbeiengeur.
Hulpstoffen: appelzuur, xanthaangom, maltitol (glucosestroophydrogenaat), sorbitol, citroenzuur, natriumnipasept, aardbeiaroma, azorubine, water.
100 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een maatspuit - kartonnen dozen.
300 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een maatspuit - kartonnen dozen.
1000 ml - donkere glazen flessen (1) - kartonnen dozen.
KINDERENADADOL INSTRUCTIE VOOR DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel CHILDREN'S PANADOL goedgekeurd door de fabrikant.
FARMACOLOGISCHE ACTIE
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert cyclo-oxygenase in het CZS en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.
Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig.
Heeft geen invloed op de toestand van de gastro-intestinale mucosa en het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.
farmacokinetiek
Zuig en distributie
De absorptie is hoog. Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax in plasma wordt bereikt in 30-60 minuten.
Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 15%. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk.
Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide.
Een deel van het medicijn (ongeveer 17%) ondergaat hydroxylatie met de vorming van actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten van paracetamol de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken.
T1/2 bij het nemen van een therapeutische dosis van 2-3 uur Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de dosis binnen een dag in de urine. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.
INDICATIES
Solliciteer bij kinderen van 3 maanden tot 12 jaar:
- om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
- bij een kiespijn (ook bij tandjes), hoofdpijn, oorpijn bij otitis en bij een zere keel.
Bij kinderen van 2-3 maanden is een eenmalige dosis mogelijk om de lichaamstemperatuur na vaccinatie te verlagen.
DOSERINGSMODUS
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.
De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 5 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 maal / dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het medicijn elke 4-6 uur innemen in een enkele dosis (5 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur.
De aanbevolen dosis niet overschrijden.
De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.
In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: soms - misselijkheid, braken, pijn in de maag
Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.
Van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie.
Bij gebruik in aanbevolen doseringen heeft paracetamol zelden een bijwerking. In het geval van bijwerkingen moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.
CONTRA
- ernstige lever- of nierstoornissen;
- overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij leverfunctiestoornissen (waaronder het syndroom van Gilbert), nierdisfunctie, genetische afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, ernstige bloedziekten (ernstige bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie).
Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
SPECIALE INSTRUCTIES
Kinderen van 2 tot 3 maanden en kinderen die te vroeg geboren worden, kunnen Pediatom Panadol alleen op recept krijgen.
Bij het uitvoeren van tests om het niveau van urinezuur- en glucosespiegel in het bloedserum te bepalen, moet de arts weten dat de patiënt Panadol voor kinderen gebruikt.
Wanneer het geneesmiddel langer dan 7 dagen wordt gebruikt, wordt aanbevolen om de indicatoren van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te controleren.
OVERDOSERING
Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol: misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen ontstaan leverfalen, encefalopathie en coma.
Bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose).
Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.
In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs als het kind zich goed voelt.
DRUGS INTERACTIE
Wanneer Pediatrische Panadol wordt gebruikt met barbituraten, difenine, anticonvulsiva, rifampicine, butadion, kan het risico op een hepatotoxische werking toenemen.
Wanneer gelijktijdig met chlooramfenicol en chlooramfenicol wordt ingenomen, kan de toxiciteit van de laatste worden verhoogd.
Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarinederivaten kan toenemen bij langdurig en regelmatig gebruik van paracetamol, wat het risico op bloedingen vergroot.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
ALGEMENE VOORWAARDEN
Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Niet bevriezen. Houdbaarheid - 3 jaar.
Panadol
Medicatie: PANADOL (PANADOL ®)
Actief bestanddeel: paracetamol
ATC-code: N02BE01
Cfg: pijnstillend antipyreticum
ICD-10 codes (indicaties): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nummer: P N014409 / 01
Datum van registratie: 06.11.08
Eigenaar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (VK) geproduceerd door GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland)
DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING
? Tabletten, film gecoat wit, capsulevormig met een platte rand, aan de ene kant voorzien van "PANADOL" en aan de andere kant riskant.
Hulpstoffen: maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.
6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.
12 stks - blisters (2) - verpakt karton.
INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2013
FARMACOLOGISCHE ACTIE
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.
Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.
farmacokinetiek
Zuig en distributie
Absorptie - hoog, Cmax wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt 5-20 μg / ml.
Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP 2E1 iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn.
T1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe.1/2.
INDICATIES
- pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;
- febriele syndroom (als febrifuge): verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en griep.
Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
DOSERINGSMODUS
Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).
Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.
Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
SCHADELIJKE EFFECTEN
In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.
Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.
Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.
Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.
CONTRA
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Wees voorzichtig en gebruik het medicijn alleen onder toezicht van een arts tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
SPECIALE INSTRUCTIES
Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.
Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).
In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.
Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
OVERDOSERING
Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid, omdat er een risico bestaat van vertraagde ernstige schade aan de lever.
Kan leverbeschadiging bij volwassenen worden ingenomen? 10 g paracetamol. Ontvangst? 5 g paracetamol kan leverschade veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:
- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;
- mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, vasten en verhongeren).
Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade geïdentificeerd (gevoeligheid voor de lever, verhoogde leverenzymactiviteit). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Verandert het hepatotoxische effect bij volwassenen wanneer het wordt ingenomen? 10 g paracetamol.
Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); toediening van donor van SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteïne -. 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere toediening van methionine, / het toedienen van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.
DRUGS INTERACTIE
Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.
De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.
Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt.
Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses.
Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Ethanol met gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
ALGEMENE VOORWAARDEN
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.
Panadol. Actieve substantie Instructies voor gebruik. Indicaties en contra-indicaties, bijwerkingen. Panadol-vrijgaveformulieren
Wat voor medicijn-panadol, en waar is het voor?
Panadol is een wijdverbreid antipyretisch en analgetisch medicijn. De werkzame stof van het medicijn wordt paracetamol genoemd. Andere commerciële namen omvatten ook acetaminophen, mexalen, eferalgan en anderen.
Panadol heeft twee belangrijke effecten - antipyretisch en analgetisch, wat het wijdverbreide en bijna universele gebruik verklaart. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, heeft dit medicijn bijna geen ontstekingsremmende werking. De lijst met indicaties is erg breed en kan worden onderverdeeld in twee hoofdgroepen.
De eerste groep pathologieën zijn ziekten met een uitgesproken pijnsyndroom.
Pathologieën met ernstige pijn, waarbij panadol wordt gebruikt, zijn onder andere:
- migraine (hoofdpijn);
- kiespijn;
- artralgie (gewrichtspijn);
- rugpijn;
- spierpijn bij stretching;
- pijn tijdens de menstruatie.
De tweede groep indicaties is verschillende verkoudheden, vergezeld van koorts. In dit geval wordt panadol voorgeschreven als een symptomatische behandeling voor influenza, pneumonie, bronchitis en koorts van onbekende oorsprong. Het antipyretische effect is ook geassocieerd met de blokkade van het enzym cyclo-oxygenase en, als gevolg daarvan, prostaglandinen. Remming van prostaglandinen in het hypothalamische centrum van thermoregulatie leidt tot de tijdelijke eliminatie van koorts. Bovendien verhoogt panadol de warmteoverdracht, wat ook leidt tot een verlaging van de temperatuur.
Dus beide effecten van panadol zijn te wijten aan blokkade van prostaglandinesynthese. Het verschil is de scène. Remming van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie leidt tot een verlaging van de temperatuur, een vergelijkbaar effect in het pijnpunt gaat gepaard met een verdovend effect. Beide centra bevinden zich in de hypothalamus.
Panadol actief ingrediënt
Het actieve bestanddeel van panadol is paracetamol, ook bekend als paracetamol in de wereld. Paracetamol wordt geproduceerd als een onafhankelijk medicijn, maar wordt meestal opgenomen in de samenstelling van geneesmiddelen tegen influenza. Volgens zijn chemische verwantschap behoort het tot de groep van aniliden - verbindingen afgeleid van aniline. Paracetamol verschilt van zijn andere precursoren door zijn lage toxiciteit. Aldus hadden antipyretische geneesmiddelen die voorafgingen aan paracetamol (acetanilide en fenacetine) het vermogen om methemoglobine te vormen. Methemoglobine is een vorm van hemoglobine waarin ijzerionen worden geoxideerd. Dit leidt op zijn beurt tot blokkering van zuurstoftransport. Methemoglobinemie resulteert in ernstig zuurstofgebrek. Paracetamol (en bijgevolg panadol) is minder goed in staat methemoglobine te vormen. In grote doses kan het echter nog steeds een nefrotoxisch en hepatotoxisch effect hebben.
Wanneer ingenomen, wordt paracetamol goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Na opname door het slijmvlies komt het in de bloedbaan terecht, waar het zich 15% bindt aan plasma-eiwitten. Met de bloedstroom wordt paracetamol naar de lever getransporteerd, waar het grootste deel ervan onderhevig is aan conjugatie (binding) met glucuronzuur en zwavelzuur. Als gevolg van deze reactie worden metabolieten gevormd die niet giftig zijn voor het lichaam en gemakkelijk worden uitgescheiden. Vervolgens worden deze metabolieten (glucuronide en sulfaten) geëlimineerd door de nieren binnen 20 tot 24 uur. Als de creatinineklaring kleiner is dan 20 milliliter per minuut (zoals opgemerkt bij nierfalen), wordt het medicijn meerdere keren vertraagd.
De maximale concentratie paracetamol in het bloed na een enkele dosis wordt binnen een uur bereikt. Dus, bij inname van één pil (500 milligram) gedurende een uur, is de concentratie panadol 6 microgram per kilogram gewicht. Het medicijn wordt snel uitgescheiden door de nieren, dus na 5-6 uur wordt de concentratie panadol gehalveerd. De verdeling van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer een procent van het medicijn dringt door in de moedermelk, wat natuurlijk ook moet gebeuren bij vrouwen die borstvoeding geven.
Het metabolisme van het medicijn hangt af van de algemene toestand van het lichaam, namelijk de functionaliteit van de nieren en de lever. Dus, met cirrose van de lever en andere ziekten van dit orgaan, vertraagt het metabolisme van panadol. Dientengevolge circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam, wat het risico op toxische effecten verhoogt.
De halfwaardetijd van panadol is van 2 tot 4 uur, bij nierfalen neemt deze toe tot 6 uur. Gedurende deze tijd wordt de concentratie van het medicijn in het bloed met de helft verminderd en de helft van de panadol wordt uit het lichaam verwijderd.
Wat helpt panadol?
De belangrijkste indicatie voor het gebruik van panadol is een hoge temperatuur bij kinderen en volwassenen. Het mechanisme van antipyretische werking is van invloed op het centrum van thermoregulatie, dat zich in de hypothalamus bevindt. Indicaties voor de benoeming van Panadol zijn de temperatuur van verschillende etiologieën en zelfs koorts van onbekende oorsprong.
Het is belangrijk om te weten dat panadol geen ontstekingsremmend effect heeft. Daarom is het zinloos om het te benoemen voor verkoudheid zonder koorts. Het wordt ook niet aanbevolen om panadol in te nemen voor reumatische aandoeningen en ziekten van het bindweefsel.
Hoe werkt panadol?
Het belangrijkste werkingsmechanisme van panadol is dus de remming van biologisch actieve stoffen in de hypothalamus. De hypothalamus is de hersenstructuur, die samen met de thalamus deel uitmaakt van het diencephalon. Deze structuur maakt deel uit van het limbisch systeem van de hersenen - het oudste deel van de hersenen, dat op zijn beurt de belangrijkste vitale centra bevat. De hypothalamus bevat dus het ademhalingscentrum, het centrum van verzadiging en genot, evenals het centrum van pijn en thermoregulatie. Op het niveau van de laatste twee en panadol werkt.
Het mechanisme van koorts wordt veroorzaakt door een toename van het niveau van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie. Het voorste deel van dit deel van de hersenen ontvangt informatie van thermoreceptoren, terwijl het achterste deel (warmteproductiecentrum) impulsen terugstuurt naar de spieren, bloedvaten en andere organen. Ten koste hiervan neemt het algemene metabolisme toe, worden thermoregulatieprocessen in spieren actiever. Het warmteoverdrachtscentrum bevindt zich in de kernen van het voorste deel van de hypothalamus. De pulsen uit deze gebieden leiden tot een afname van de warmteproductie als gevolg van de uitzetting van de vaten en een toename van de warmteafgifte. Naast prostaglandinen zijn hormonen zoals adrenaline, thyroxine en andere betrokken bij beide reacties. De constante temperatuur is het gevolg van de wederzijdse regulering van de processen van warmteproductie en warmteoverdracht.
De opname van die of andere mechanismen van warmteoverdracht vindt plaats afhankelijk van de specifieke omstandigheden. Wanneer bijvoorbeeld de omgevingstemperatuur daalt, wordt een mechanisme zoals trillen geactiveerd, waardoor de warmteoverdracht toeneemt. Met andere woorden, het thermoregulatiecentrum wordt voortdurend ingesteld om een bepaalde lichaamstemperatuur te handhaven - een comforttemperatuur. Om dit comfort te handhaven, is het noodzakelijk dat de luchttemperatuur in de kamer niet meer dan 25 graden is, en op het niveau van het lichaam zouden er geen pyrogene (warmteverhogende) processen zijn. Elke verandering in deze omstandigheden leidt tot de stimulatie van de overeenkomstige receptoren in de hypothalamus en een verandering in temperatuur.
Het analgetische werkingsmechanisme van panadol lijkt op het antipyretische effect. Een belangrijke schakel is ook een blokkade van de synthese van prostaglandinen - pijnbemiddelaars. De blokkade wordt uitgevoerd op het niveau van het enzym cyclo-oxygenase.
In het mechanisme van pijnsyndroom is de hoofdrol weggelegd voor de verhoogde gevoeligheid van zenuwuiteinden (nociceptoren) onder invloed van stoffen, namelijk prostaglandinen. Naast prostaglandinen zijn andere mediatoren, histamine en cytokinen, ook betrokken bij gevoeligheid voor pijn. In de regel zijn dit bemiddelaars uit de ontstekingsgroep, die veel effecten hebben. Sommige verhogen de vasculaire permeabiliteit en genereren oedeem, andere veroorzaken allergische processen. Bij het optreden van pijn zijn de meest significante prostaglandinen, namelijk de prostaglandinen van de E2-groep, die vooral de gevoeligheid van de receptoren voor pijn verhogen.
Er is dus een vicieuze cirkel: weefselbeschadiging gaat gepaard met de afgifte van chemicaliën die zowel de ontstekingsprocessen als de pijn bevorderen. Op hun beurt beïnvloeden pijnsymptomen de werking van veel systemen. Dat is de reden waarom veel deskundigen aanbevelen pijn weg te nemen, omdat het een belangrijk onderdeel is van de behandeling van vele ziekten.
Om het analgetische effect van panadol te versterken, worden cafeïnevrij of andere componenten vaak toegevoegd aan combinatiegeneesmiddelen. Cafeïne verbetert de absorptie (absorptie) van panadol en verbetert daardoor het analgetische effect.
Na hoeveel (temperatuur klopt) panadol?
Hoe lang duurt panadol?
Panadol is 2 tot 4 uur geldig. Er zijn echter opties. Allereerst beïnvloedt de toestand van de lever en de nieren de duur van het effect van panadol. Het is dus bekend dat meer dan 95 procent van het medicijn wordt behandeld met leverenzymen. Daarna wordt het medicijn uitgescheiden door de nieren. Bij oudere mensen met een langzamer metabolisme circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam. Hoe langer het medicijn in het lichaam zit, des te langer het effect. Een soortgelijk proces wordt waargenomen bij mensen met pathologieën van de nieren en de lever. In het eerste geval wordt het geneesmiddel vanwege verminderde nierfiltratie en uitscheiding (eliminatie) gedurende lange tijd niet uit het lichaam verwijderd en blijft het circuleren in de bloedbaan. In het tweede geval wordt het proces van inactivering van panadol door enzymen als gevolg van een gestoorde leverfunctie vertraagd. Dit leidt niet alleen tot het feit dat het medicijn langer actief blijft, maar ook tot de ontwikkeling van talrijke bijwerkingen.
De snelheid van het effect en de werking van Panadol worden ook beïnvloed door de fysiologische kenmerken van het organisme. Allereerst is het leeftijd. Dus bij kinderen, vanwege een groter volume circulerend vocht en een intens metabolisme, treedt het effect veel sneller op - binnen 20 minuten. Tegelijkertijd duurt het echter niet lang - tot een uur. Bij mensen ouder dan 60-65 jaar, neemt het volume circulerende vloeistof meerdere malen af, waardoor de medicijnuitwisseling vertraagt. Daarom komt het effect niet in een half uur, maar in een uur - anderhalf uur. Vanwege de verminderde nierfunctie (die natuurlijk met de leeftijd wordt opgemerkt) neemt de snelheid van uitscheiding van panadol af, waardoor ook de circulatietijd wordt verlengd. Het gevolg hiervan is een lang analgetisch en antipyretisch effect.
Kunnen kinderen panadol?
Panadol is een antipyreticum (antipyreticum) dat vaak aan kinderen wordt gegeven. Dagelijkse en enkele dosis van het medicijn is natuurlijk afhankelijk van de leeftijd. De maximale enkelvoudige dosis voor een kind tot 12 jaar wordt berekend op basis van 10 - 15 milligram per kilogram lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis is gelijk aan 60 milligram per kilogram lichaamsgewicht. In dit geval moet de dagelijkse dosis worden verdeeld in 3 - 4 doses. Gemiddeld zal een enkele dosis voor een kind van 6 tot 12 jaar 250 tot 500 milligram zijn, voor een kind van 1 tot 5 jaar zal het 125 tot 250 milligram zijn, voor een kind tot een jaar tot 125 milligram.
In dit geval, bij kinderen, vooral bij kleine, heeft de rectale toedieningsroute de voorkeur. In dit geval wordt de leeftijdsdosering gehandhaafd. Het verschil in de rectale toedieningsweg is de snelle ontwikkeling van het effect. Dit wordt verklaard door een overvloedige bloedtoevoer naar het rectum, wat de absorptie van het medicijn en bijgevolg de snellere werking ervan vergemakkelijkt.
Panadol tijdens zwangerschap
Panadol borstvoeding
Instructies voor gebruik van Panadol
Vormen van afgifte, dosis en samenstelling van Panadol
Panadol is een wijdverbreid medicijn waarvan de afgiftevorm niet beperkt is tot de tabletvorm.
Hart behandeling
online directory
Panadol-werkzame stof
Het medicijn: PANADOL VAN KINDEREN
Actief bestanddeel: paracetamol
ATC-code: N02BE01
Cfg: pijnstillend antipyreticum
ICD-10 codes (indicaties): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-code: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Datum van registratie: 27.05.05
Eigenaar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING
? Suspensie voor orale toediening roze, stroperig, met kristallen en aardbeiengeur.
Hulpstoffen: appelzuur, xanthaangom, maltitol (glucosestroophydrogenaat), sorbitol, citroenzuur, natriumnipasept, aardbeiaroma, azorubine, water.
100 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een maatspuit - kartonnen dozen.
300 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een maatspuit - kartonnen dozen.
1000 ml - donkere glazen flessen (1) - kartonnen dozen.
KINDERENADADOL INSTRUCTIE VOOR DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel CHILDREN'S PANADOL goedgekeurd door de fabrikant.
FARMACOLOGISCHE ACTIE
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert cyclo-oxygenase in het CZS en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.
Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig.
Heeft geen invloed op de toestand van de gastro-intestinale mucosa en het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.
farmacokinetiek
Zuig en distributie
De absorptie is hoog. Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax in plasma wordt bereikt in 30-60 minuten.
Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 15%. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk.
Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide.
Een deel van het medicijn (ongeveer 17%) ondergaat hydroxylatie met de vorming van actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten van paracetamol de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken.
T1 / 2 bij het nemen van een therapeutische dosis is 2-3 uur Bij ontvangst van therapeutische doses wordt 90-100% van de geaccepteerde dosis binnen één dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.
INDICATIES
Solliciteer bij kinderen van 3 maanden tot 12 jaar:
- om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
- bij een kiespijn (ook bij tandjes), hoofdpijn, oorpijn bij otitis en bij een zere keel.
Bij kinderen van 2-3 maanden is een eenmalige dosis mogelijk om de lichaamstemperatuur na vaccinatie te verlagen.
DOSERINGSMODUS
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.
De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 5 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 maal / dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het medicijn elke 4-6 uur innemen in een enkele dosis (5 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur.
De aanbevolen dosis niet overschrijden.
De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.
In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: soms - misselijkheid, braken, pijn in de maag
Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.
Van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie.
Bij gebruik in aanbevolen doseringen heeft paracetamol zelden een bijwerking. In het geval van bijwerkingen moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.
CONTRA
- ernstige lever- of nierstoornissen;
- overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij leverfunctiestoornissen (waaronder het syndroom van Gilbert), nierdisfunctie, genetische afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, ernstige bloedziekten (ernstige bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie).
Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
SPECIALE INSTRUCTIES
Kinderen van 2 tot 3 maanden en kinderen die te vroeg geboren worden, kunnen Pediatom Panadol alleen op recept krijgen.
Bij het uitvoeren van tests om het niveau van urinezuur- en glucosespiegel in het bloedserum te bepalen, moet de arts weten dat de patiënt Panadol voor kinderen gebruikt.
Wanneer het geneesmiddel langer dan 7 dagen wordt gebruikt, wordt aanbevolen om de indicatoren van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te controleren.
OVERDOSERING
Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol: misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen ontstaan leverfalen, encefalopathie en coma.
Bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose).
Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.
In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs als het kind zich goed voelt.
DRUGS INTERACTIE
Wanneer Pediatrische Panadol wordt gebruikt met barbituraten, difenine, anticonvulsiva, rifampicine, butadion, kan het risico op een hepatotoxische werking toenemen.
Wanneer gelijktijdig met chlooramfenicol en chlooramfenicol wordt ingenomen, kan de toxiciteit van de laatste worden verhoogd.
Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarinederivaten kan toenemen bij langdurig en regelmatig gebruik van paracetamol, wat het risico op bloedingen vergroot.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
ALGEMENE VOORWAARDEN
Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Niet bevriezen. Houdbaarheid - 3 jaar.
Wat voor medicijn-panadol, en waar is het voor?
Panadol is wijdverspreid.
analgeticum. De werkzame stof van het geneesmiddel wordt genoemd
. Andere commerciële namen omvatten ook acetaminophen, mexalen,
Panadol heeft twee belangrijke effecten - antipyretisch en analgetisch, wat het wijdverbreide en bijna universele gebruik verklaart. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, heeft dit medicijn bijna geen ontstekingsremmende werking. De lijst met indicaties is erg breed en kan worden onderverdeeld in twee hoofdgroepen.
De eerste groep pathologieën zijn ziekten met een uitgesproken pijnsyndroom.
Pathologieën met ernstige pijn, waarbij panadol wordt gebruikt, zijn onder andere:
- migraine (hoofdpijn);
- kiespijn;
- artralgie (gewrichtspijn);
- rugpijn;
- spierpijn bij stretching;
- pijn tijdens de menstruatie.
Dit is slechts een kleine lijst van ziekten waarvoor panadol wordt aanbevolen. Tegelijkertijd is het vermeldenswaard dat de indicaties pijn van een zwakke en matige intensiteit zijn. Bij ernstige pijnklachten, bijvoorbeeld bij kanker, worden opiaten voorgeschreven. Het analgetische effect van panadol is te wijten aan de remming van de prostaglandinesynthese. Prostaglandinen zijn biologisch actieve stoffen die betrokken zijn bij verschillende lichaamsreacties. Hun belangrijkste biologische rol is het uitgesproken effect op de tonus van de gladde spieren van verschillende organen en dientengevolge de ontwikkeling van een pijnlijk effect. Bovendien zijn ze mediatoren van ontsteking en allergische reacties. De blokkade van prostaglandinesynthese treedt op als gevolg van de remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX). Panadol remt de prostaglandinesynthese door COX te blokkeren in het midden van de pijn in de hypothalamus. Bovendien remt het de geleiding van pijnimpulsen in het centrale zenuwstelsel.
De tweede groep indicaties is verschillende verkoudheden, vergezeld van koorts. In dit geval wordt panadol voorgeschreven als een symptomatische behandeling voor influenza, pneumonie, bronchitis en koorts van onbekende oorsprong. Het antipyretische effect is ook geassocieerd met de blokkade van het enzym cyclo-oxygenase en, als gevolg daarvan, prostaglandinen. Remming van prostaglandinen in het hypothalamische centrum van thermoregulatie leidt tot de tijdelijke eliminatie van koorts. Bovendien verhoogt panadol de warmteoverdracht, wat ook leidt tot een verlaging van de temperatuur.
Dus beide effecten van panadol zijn te wijten aan blokkade van prostaglandinesynthese. Het verschil is de scène. Remming van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie leidt tot een verlaging van de temperatuur, een vergelijkbaar effect in het pijnpunt gaat gepaard met een verdovend effect. Beide centra bevinden zich in de hypothalamus.
Panadol actief ingrediënt
Het actieve bestanddeel van panadol is paracetamol, ook bekend als paracetamol in de wereld. Paracetamol wordt geproduceerd als een onafhankelijk medicijn, maar wordt meestal opgenomen in de samenstelling van geneesmiddelen tegen influenza. Volgens zijn chemische verwantschap behoort het tot de groep van aniliden - verbindingen afgeleid van aniline. Paracetamol verschilt van zijn andere precursoren door zijn lage toxiciteit. Dus, antipyretica die voorafgingen aan paracetamol (
acetanilide en fenacetine) kunnen zich vormen
. Methemoglobin is een vorm
, waarin ijzerionen zijn geoxideerd. Dit leidt op zijn beurt tot blokkering van zuurstoftransport. Het resultaat
is ernstig zuurstofgebrek. Paracetamol (
en, dienovereenkomstig, panadol) is minder in staat om methemoglobine te vormen. In grote doses kan het echter nog steeds een nefrotoxisch en hepatotoxisch effect hebben.
Wanneer ingenomen, wordt paracetamol goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Na opname door het slijmvlies komt het in de bloedbaan terecht, waar het zich 15% bindt aan plasma-eiwitten. Met de bloedstroom wordt paracetamol naar de lever getransporteerd, waar het grootste deel ervan onderhevig is aan conjugatie (binding) met glucuronzuur en zwavelzuur. Als gevolg van deze reactie worden metabolieten gevormd die niet giftig zijn voor het lichaam en gemakkelijk worden uitgescheiden. Vervolgens worden deze metabolieten (glucuronide en sulfaten) geëlimineerd door de nieren binnen 20 tot 24 uur. Als de creatinineklaring kleiner is dan 20 milliliter per minuut (zoals opgemerkt bij nierfalen), wordt het medicijn meerdere keren vertraagd.
De maximale concentratie paracetamol in het bloed na een enkele dosis wordt binnen een uur bereikt. Dus, bij inname van één pil (500 milligram) gedurende een uur, is de concentratie panadol 6 microgram per kilogram gewicht. Het medicijn wordt snel uitgescheiden door de nieren, dus na 5-6 uur wordt de concentratie panadol gehalveerd. De verdeling van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer een procent van het medicijn dringt door in de moedermelk, wat natuurlijk ook moet gebeuren bij vrouwen die borstvoeding geven.
Het metabolisme van het medicijn hangt af van de algemene toestand van het lichaam, namelijk de functionaliteit van de nieren en de lever. Dus, met cirrose van de lever en andere ziekten van dit orgaan, vertraagt het metabolisme van panadol. Dientengevolge circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam, wat het risico op toxische effecten verhoogt.
De halfwaardetijd van panadol is van 2 tot 4 uur, bij nierfalen neemt deze toe tot 6 uur. Gedurende deze tijd wordt de concentratie van het medicijn in het bloed met de helft verminderd en de helft van de panadol wordt uit het lichaam verwijderd.
Wat helpt panadol?
Panadol helpt bij de pijn van lichte en matige intensiteit van verschillende oorsprong, evenals bij hoge temperaturen. In het eerste geval wordt het gebruikt als een pijnstiller, dat wil zeggen als een verdovingsmiddel. De beschikbaarheid en het lage risico op bijwerkingen heeft geleid tot wijdverspreid gebruik van panadol. Als verdovingsmiddel wordt het gebruikt voor hoofdpijn, kiespijn, spier- en gewrichtspijn. Het mechanisme van het analgetische effect is te wijten aan de blokkering van de prostaglandinesynthese, die een belangrijke rol speelt bij het pijnsyndroom. De effectiviteit van Panadol hangt af van de oorzaak van de pijn. Het belangrijkste pijnstillende mechanisme is dus de ontspanning van de spieren en de spierwand van bloedvaten. Als pijn wordt veroorzaakt door een zenuw of een soort weefsel samen te drukken, is panadol niet effectief. De intensiteit van pijn speelt een even belangrijke rol. Panadol is krachteloos met zeer sterke en ondraaglijke pijn.
De belangrijkste indicatie voor het gebruik van panadol is een hoge temperatuur bij kinderen en volwassenen. Het mechanisme van antipyretische werking is van invloed op het centrum van thermoregulatie, dat zich in de hypothalamus bevindt. Indicaties voor de benoeming van Panadol zijn de temperatuur van verschillende etiologieën en zelfs koorts van onbekende oorsprong.
Het is belangrijk om te weten dat panadol geen ontstekingsremmend effect heeft. Daarom is het zinloos om het te benoemen voor verkoudheid zonder koorts. Het wordt ook niet aanbevolen om panadol in te nemen voor reumatische aandoeningen en ziekten van het bindweefsel.
Hoe werkt panadol?
Het belangrijkste werkingsmechanisme van panadol is dus de remming van biologisch actieve stoffen in de hypothalamus. De hypothalamus is de hersenstructuur, die samen met de thalamus deel uitmaakt van het diencephalon. Deze structuur maakt deel uit van het limbisch systeem van de hersenen - het oudste deel van de hersenen, dat op zijn beurt de belangrijkste vitale centra bevat. De hypothalamus bevat dus het ademhalingscentrum, het centrum van verzadiging en genot, evenals het centrum van pijn en thermoregulatie. Op het niveau van de laatste twee en panadol werkt.
Het mechanisme van koorts wordt veroorzaakt door een toename van het niveau van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie. Het voorste deel van dit deel van de hersenen ontvangt informatie van thermoreceptoren, terwijl het achterste deel (warmteproductiecentrum) impulsen terugstuurt naar de spieren, bloedvaten en andere organen. Ten koste hiervan neemt het algemene metabolisme toe, worden thermoregulatieprocessen in spieren actiever. Het warmteoverdrachtscentrum bevindt zich in de kernen van het voorste deel van de hypothalamus. De pulsen uit deze gebieden leiden tot een afname van de warmteproductie als gevolg van de uitzetting van de vaten en een toename van de warmteafgifte. Naast prostaglandinen zijn hormonen zoals adrenaline, thyroxine en andere betrokken bij beide reacties. De constante temperatuur is het gevolg van de wederzijdse regulering van de processen van warmteproductie en warmteoverdracht.
De opname van die of andere mechanismen van warmteoverdracht vindt plaats afhankelijk van de specifieke omstandigheden. Wanneer bijvoorbeeld de omgevingstemperatuur daalt, wordt een mechanisme zoals trillen geactiveerd, waardoor de warmteoverdracht toeneemt. Met andere woorden, het thermoregulatiecentrum wordt voortdurend ingesteld om een bepaalde lichaamstemperatuur te handhaven - een comforttemperatuur. Om dit comfort te handhaven, is het noodzakelijk dat de luchttemperatuur in de kamer niet meer dan 25 graden is, en op het niveau van het lichaam zouden er geen pyrogene (warmteverhogende) processen zijn. Elke verandering in deze omstandigheden leidt tot de stimulatie van de overeenkomstige receptoren in de hypothalamus en een verandering in temperatuur.
Het analgetische werkingsmechanisme van panadol lijkt op het antipyretische effect. Een belangrijke schakel is ook een blokkade van de synthese van prostaglandinen - pijnbemiddelaars. De blokkade wordt uitgevoerd op het niveau van het enzym cyclo-oxygenase.
In het mechanisme van pijnsyndroom is de hoofdrol weggelegd voor de verhoogde gevoeligheid van zenuwuiteinden (nociceptoren) onder invloed van stoffen, namelijk prostaglandinen. Naast prostaglandinen zijn andere mediatoren, histamine en cytokinen, ook betrokken bij gevoeligheid voor pijn. In de regel zijn dit bemiddelaars uit de ontstekingsgroep, die veel effecten hebben. Sommige verhogen de vasculaire permeabiliteit en genereren oedeem, andere veroorzaken allergische processen. Bij het optreden van pijn zijn de meest significante prostaglandinen, namelijk de prostaglandinen van de E2-groep, die vooral de gevoeligheid van de receptoren voor pijn verhogen.
Er is dus een vicieuze cirkel: weefselbeschadiging gaat gepaard met de afgifte van chemicaliën die zowel de ontstekingsprocessen als de pijn bevorderen. Op hun beurt beïnvloeden pijnsymptomen de werking van veel systemen. Dat is de reden waarom veel deskundigen aanbevelen pijn weg te nemen, omdat het een belangrijk onderdeel is van de behandeling van vele ziekten.
Om het analgetische effect van panadol te versterken, worden cafeïnevrij of andere componenten vaak toegevoegd aan combinatiegeneesmiddelen. Cafeïne verbetert de absorptie (absorptie) van panadol en verbetert daardoor het analgetische effect.
Na hoeveel (temperatuur klopt) panadol?
Het antipyretische effect van panadol treedt op binnen 30 tot 60 minuten. De snelheid van ontwikkeling van het effect hangt af van de activiteit van leverenzymen, de toestand van het slijmvlies
en, in het algemeen, over de kenmerken van het organisme. Dus bij inname wordt panadol door het slijmvlies van het maagdarmkanaal geabsorbeerd in de algemene bloedsomloop. Daarna penetreert het de bloed-hersenbarrière en bereikt het de hypothalamus, namelijk het centrum van thermoregulatie en pijn. In geval van duidelijke veranderingen in het slijmvlies (
zweren, atrofische gastritis) is het absorptieproces verstoord. Als gevolg hiervan neemt het tijdstip van aanvang van het effect toe en kan het twee uur duren. De snelheid van het begin van het effect wordt ook beïnvloed door de toestand van het hematopoietische systeem. Dus om in de hersenen te penetreren, moet panadol in contact worden gebracht met bloedeiwitten. Als hypoproteïnemie wordt opgemerkt op het niveau van het organisme (
lage eiwitconcentratie), vertraagt ook het transport van panadol naar het zenuwstelsel. Daarna wordt het medicijn gemetaboliseerd in de lever door het te combineren met glucuronzuur en sulfaat. Dit proces vindt plaats met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450. Bij cirrose van de lever of met aangeboren genetische afwijkingen van enzymen, vertraagt het conjugatieproces ook. Dit wordt echter al weerspiegeld in de duur van het panadol-effect.
Hoe lang duurt panadol?
Panadol is 2 tot 4 uur geldig. Er zijn echter opties. Allereerst beïnvloedt de toestand van de lever en de nieren de duur van het effect van panadol. Het is dus bekend dat meer dan 95 procent van het medicijn wordt behandeld met leverenzymen. Daarna wordt het medicijn uitgescheiden door de nieren. Bij oudere mensen met een langzamer metabolisme circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam. Hoe langer het medicijn in het lichaam zit, des te langer het effect. Een soortgelijk proces wordt waargenomen bij mensen met pathologieën van de nieren en de lever. In het eerste geval als gevolg van verzwakte renale filtratie en uitscheiding (
uitscheiding) wordt het geneesmiddel lange tijd niet uitgescheiden en blijft het circuleren in de bloedbaan. In het tweede geval wordt het proces van inactivering van panadol door enzymen als gevolg van een gestoorde leverfunctie vertraagd. Dit leidt niet alleen tot het feit dat het medicijn langer actief blijft, maar ook tot de ontwikkeling van talrijke bijwerkingen.
De snelheid van het effect en de werking van Panadol worden ook beïnvloed door de fysiologische kenmerken van het organisme. Allereerst is het leeftijd. Dus bij kinderen, vanwege een groter volume circulerend vocht en een intens metabolisme, treedt het effect veel sneller op - binnen 20 minuten. Tegelijkertijd duurt het echter niet lang - tot een uur. Bij mensen ouder dan 60-65 jaar, neemt het volume circulerende vloeistof meerdere malen af, waardoor de medicijnuitwisseling vertraagt. Daarom komt het effect niet in een half uur, maar in een uur - anderhalf uur. Vanwege de verminderde nierfunctie (die natuurlijk met de leeftijd wordt opgemerkt) neemt de snelheid van uitscheiding van panadol af, waardoor ook de circulatietijd wordt verlengd. Het gevolg hiervan is een lang analgetisch en antipyretisch effect.
Kunnen kinderen panadol?
Panadol is een antipyreticum (
antipyreticum), dat vaak aan kinderen wordt gegeven. Dagelijkse en enkele dosis van het medicijn is natuurlijk afhankelijk van de leeftijd. De maximale enkelvoudige dosis voor een kind tot 12 jaar wordt berekend op basis van 10 - 15 milligram per kilogram lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis is gelijk aan 60 milligram per kilogram lichaamsgewicht. In dit geval moet de dagelijkse dosis worden verdeeld in 3 - 4 doses. Gemiddeld zal een enkele dosis voor een kind van 6 tot 12 jaar 250 tot 500 milligram zijn, voor een kind van 1 tot 5 jaar zal het 125 tot 250 milligram zijn, voor een kind tot een jaar tot 125 milligram.
In dit geval, bij kinderen, vooral bij kleine, heeft de rectale toedieningsroute de voorkeur. In dit geval wordt de leeftijdsdosering gehandhaafd. Het verschil in de rectale toedieningsweg is de snelle ontwikkeling van het effect. Dit wordt verklaard door een overvloedige bloedtoevoer naar het rectum, wat de absorptie van het medicijn en bijgevolg de snellere werking ervan vergemakkelijkt.
Panadol tijdens zwangerschap
Panadol penetreert, zoals de meeste antipyretica, de placentabarrière. Dit betekent dat als een vrouw op tijd is
aanvaardt panadol, en ongeacht de vorm van afgifte zal een bepaalde concentratie van het geneesmiddel aanwezig zijn in de foetus. Desondanks hebben experimentele onderzoeken de teratogene en mutagene effecten van panadol op de foetus niet vastgesteld. Dit betekent dat we indien nodig de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus moeten afwegen. Een vergelijkbare situatie wordt waargenomen met
, omdat panadol in de moedermelk terechtkomt.
Panadol borstvoeding
Een kleine dosis Panadol penetreert ook in de moedermelk. Gemiddeld wordt 0,04 tot 0,5 procent van de geaccepteerde dosis uitgescheiden in de moedermelk. Dat is de reden waarom panadol niet gecontra-indiceerd is
. Er zijn echter verduidelijkingen. Als een zogende moeder lijdt aan levercirrose of chronische nierziekte, neemt het effect van panadol toe. Tegelijkertijd neemt de toxiciteit van het geneesmiddel en het risico op bijwerkingen toe. Voordat u Panadol gebruikt, dient u daarom uw arts te raadplegen.
Instructies voor gebruik van Panadol
De instructie voor panadol omvat dezelfde bepalingen als voor elk ander geneesmiddel, namelijk indicaties en contra-indicaties, afgiftevormen, bijwerkingen. Instructies voor het medicijn zitten in de doos waarin het medicijn wordt vrijgegeven. In het geval van afwezigheid, kunnen instructies worden gevonden in elke farmacologische directory.
Vormen van afgifte, dosis en samenstelling van Panadol
Panadol is een wijdverbreid medicijn waarvan de afgiftevorm niet beperkt is tot de tabletvorm.