loader

Hoofd-

Keelontsteking

Alguire

Registratienummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnaam van het geneesmiddel: ORVIREM ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Rimantadine

Doseringsformulier
Siroop voor kinderen.

structuur
Werkzaam bestanddeel: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Hulpstoffen: sucrose (kristalsuiker) - 768 mg, natriumalginaat
(MANUCOL) - 3,2 mg, kleurstof azorubine (karmuazin) - 0,013 mg, gezuiverd water tot 1,0 ml

beschrijving:
Dik vloeibaar roze of lichtrood.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AC02].

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Rimantadine - antiviraal middel afgeleid van adamantaan; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.Want een zwakke base, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen die een membraan van vacuolen hebben die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

farmacokinetiek
Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma (Cs) bij ontvangst van 100 mg 1 maal daags - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal daags - 416 ng / ml.
Gemetaboliseerd in de lever. Eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten. Bij chronisch nierfalen T 1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen, als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik
Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Contra

  • acute leverziekte;
  • acute en chronische nierziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen jonger dan 1 jaar;
  • overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
  • tekort aan sucrase / isomaltase;
  • fructose-intolerantie;
  • glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg
Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen, diabetes.

Dosering en toediening
Therapeutisch schema:
Wordt ingenomen (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); 2 en 3 dagen - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), 4 dagen - 5 dagen - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 2 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -100 mg) voor kinderen van 7 tot 10 jaar oud.

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 3 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -150 mg) voor kinderen van 11 tot 14 jaar oud.

Preventief schema:
Gebruik voor profylaxe:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag,
kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) eenmaal daags,
kinderen ouder dan 7 jaar - 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.
Waarschuwing! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia;
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen;
Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.

overdosis
Gevallen van overdosering werden niet waargenomen.

Interactie met andere drugs
Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de werkzaamheid
anti-epileptica.
Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Verzurende stoffen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, enz.) Verhogen de concentratie rimantadine.
Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie
rimantadine in het bloedplasma met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Speciale instructies
Het gebruik van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het optreden van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

Met het gebruik van mogelijke exacerbatie van chronische comorbiditeiten. Bij patiënten met epilepsie met het gebruik van rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (XE), waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus. Misschien de opkomst van resistente virussen.
Gezien de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, dient voorzichtigheid te worden betracht bij het besturen van voertuigen en machines.

Formulier vrijgeven
Siroop voor orale toediening van 2 mg / ml. Flessen donker glas / flessen voor vloeibare doseervormen van polyethyleentereftalaat 100 ml. De fles wordt samen met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton geplaatst.

Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept.

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

Consumentenklachten verzonden naar:
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

Alguire

farmacokinetiek

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Na 1,5-2 uur na inname van de siroop met een dosis van 5 mg / kg lichaamsgewicht, verschijnt rimantadine in het bloedplasma, na nog eens 4 uur in plasma (Tmax ongeveer 5,5 uur) wordt Cmax (0,6-1 μg / ml) bereikt, resterende niet minder dan 6-8 uur. Gemetaboliseerd met vorming van 3 gehydroxyleerde metabolieten. Het wordt onveranderd (ongeveer 25%) en in de vorm van metabolieten voornamelijk door de nieren uitgescheiden. Bij mensen met nierinsufficiëntie kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Bij normale nierfunctie is T1 / 2 ongeveer 25-30 uur.

Indicaties voor gebruik

Syrup Algirem is bedoeld voor de preventie en behandeling van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar.
Profylaxe van rimantadine kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, de infectie verspreidt zich in gesloten collectieven en loopt een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Wijze van gebruik

Algirem oraal in te nemen. Voor de preventie van influenza worden kinderen van 1 tot 3 jaar oud voorgeschreven - 10 ml (20 mg, 2 theelepel) siroop 1 keer per dag, kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (30 mg, 3 theelepel) siroop Eén keer per dag gedurende 10-15 dagen.
Voor behandeling: binnen, na het eten, drinkwater, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op de 1e dag 10 ml (20 mg; 2 theel.) Siroop 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); in 2-3 dagen - 10 ml 2 maal daags (dagelijkse dosis - 40 mg); op de 4de dag - 10 ml eenmaal daags (dagelijkse dosis - 20 mg).
Voor kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag 15 ml (30 mg, 3 theelepel) siroop 3 keer per dag (dagelijkse dosis 90 mg); in 2-3 dagen - 15 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); op de 4de dag - 15 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).
De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.
Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, etc.
Overig: hyperbilirubinemie, asthenie.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Algirem-siroop zijn: overgevoeligheid, acute leverziekte, acute en chronische nieraandoening, thyreotoxicose, diabetes mellitus, zwangerschap, borstvoeding, leeftijd tot 1 jaar.

Interactie met andere drugs

Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.
Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Betekent dat de pH van urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur, enz.) Wordt verlaagd, de werkzaamheid van rimantadine vermindert vanwege snellere verwijdering van de laatste door de nieren. Middelen die de pH van urine verhogen (diakarb, natriumbicarbonaat, enz.), De werkzaamheid van rimantadine verhogen vanwege een afname van de uitscheiding door de nieren. Aspirine en paracetamol verminderen de Cmax en AUC van rimantadine. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine.

overdosis

Stop met het gebruik van het geneesmiddel Algirem en zoek onmiddellijk medische hulp. Om de dokter te inspecteren, drink de grootste hoeveelheid drinkwater, neem 1-3 tabletten actieve kool en plaats een reinigende klysma

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven

Algirem - siroop voor kinderen 0,2%.
In donkere glazen flessen van 100 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

structuur

1 ml siroop voor kinderen Algirem bevat: rimantadine 2 mg.
Hulpstoffen: suiker - 0,6 g; natriumalginaat; zuurrood 2C; gezuiverd water.

Alguire (Algirem)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in donkere glazen flessen van 100 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

Beschrijving van de doseringsvorm

Siroop van roze of lichtrode kleur, zoete smaak met een bittere smaak.

kenmerken

Antiviraal middel, amantadine-derivaat.

Farmacologische werking

Selectief interageert met het transmembraan virale eiwit M2, waardoor zijn functies als een protonpomp worden voorkomen. Tegelijkertijd is er geen afname van de pH van endosomen (vacuolen met een membraan) die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van het verzuringsproces door Rimantadine blokkeert de fusie van de virale envelop met de endosome membranen en stopt zo de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel, voorkomt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

farmacodynamiek

Actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2-type) en zwak actief tegen influenza B.

farmacokinetiek

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Na 1,5-2 uur na inname van de siroop in een dosis van 5 mg / kg lichaamsgewicht verschijnt rimantadine in het bloedplasma, na nog eens 4 uur in het plasma (Tmax ongeveer 5,5 uur) behaalde Cmax (0,6-1 μg / ml), resterende niet minder dan 6-8 uur Gemetaboliseerd tot 3 gehydroxyleerde metabolieten. Het wordt onveranderd (ongeveer 25%) en in de vorm van metabolieten voornamelijk door de nieren uitgescheiden. Bij mensen met nierinsufficiëntie kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Met normale nierfunctie T1/2 is ongeveer 25-30 uur

Klinische farmacologie

Vroege toediening van rimantadine met influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische reactie. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Indicaties drug Algirem

Preventie en behandeling van griep bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Profylaxe van rimantadine kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, de infectie verspreidt zich in gesloten collectieven en loopt een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Contra

Overgevoeligheid, acute leverziekte, acute en chronische nierziekte, thyrotoxicose, diabetes mellitus, zwangerschap, borstvoeding, leeftijd tot 1 jaar.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, etc.

Overig: hyperbilirubinemie, asthenie.

wisselwerking

Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Betekent dat de pH van urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur, enz.) Wordt verlaagd, de werkzaamheid van rimantadine vermindert vanwege snellere verwijdering van de laatste door de nieren. Middelen die de pH van urine verhogen (diakarb, natriumbicarbonaat, enz.), De werkzaamheid van rimantadine verhogen vanwege een afname van de uitscheiding door de nieren. Aspirine en paracetamol verminderen Cmax en AUC rimantadine. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine.

Dosering en toediening

Inside. Voor de preventie van influenza worden kinderen van 1 tot 3 jaar oud voorgeschreven - 10 ml (20 mg, 2 theelepel) siroop 1 keer per dag, kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (30 mg, 3 theelepel) siroop Eén keer per dag gedurende 10-15 dagen.

Voor behandeling: binnen, na het eten, drinkwater, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op de 1e dag 10 ml (20 mg; 2 theel.) Siroop 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); in 2-3 dagen - 10 ml 2 maal daags (dagelijkse dosis - 40 mg); op de 4de dag - 10 ml eenmaal daags (dagelijkse dosis - 20 mg). Voor kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag 15 ml (30 mg, 3 theelepel) siroop 3 keer per dag (dagelijkse dosis 90 mg); in 2-3 dagen - 15 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); op de 4de dag - 15 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Veiligheidsmaatregelen

Bij gebruik van rimantadine is verergering van chronische ziekten mogelijk. Bij patiënten met epilepsie met het gebruik van rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

Siroop bevat 60% suiker, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met diabetes.

fabrikant

CJSC "Corporation Olifen" op verzoek van CJSC "Masterlek" (Rusland).

Opslagcondities geneesmiddel Algirem

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Algirem

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

ALGIREM (ALGIREM) gebruiksaanwijzing

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Siroop voor kinderen van roze of lichtrode kleur, zoete smaak met een bittere nasmaak.

Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, zuurrood 2C, gezuiverd water.

100 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Rimantadine is werkzaam tegen verschillende stammen van influenza A-virus (met name A2-type) en is zwak actief tegen influenza B. Het mechanisme van het remmende effect van rimantadine op de reproductie (replicatie) van influenza A-virus is niet voldoende onderzocht. Tegelijkertijd is bekend dat rimantadine selectief interageert met het transmembraan virale eiwit M2, dat zijn functie als een protonpomp voorkomt. Tegelijkertijd is er geen afname van de pH van endosomen (vacuolen met een membraan) die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Blijkbaar blokkeert Rimantadine's preventie van het verzuringsproces de fusie van de virale envelop met de endosome membranen, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 dagen na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische respons.

Sommige therapeutische effecten (vermindering van koorts en systemische manifestaties) kunnen ook optreden als rimantadine wordt toegediend binnen 48 uur na het begin van de eerste symptomen van griep. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

farmacokinetiek

Rimantadine wordt na orale toediening vrijwel volledig in de darm geabsorbeerd. Na 1,5-2 uur na inname van de siroop in een dosis van 5 mg / kg lichaamsgewicht, verschijnt rimantadine in het bloedplasma, na nog eens 4 uur in het plasma (Tmax 5,5 uur) wordt bereikt Cmax Rimantadine 0,6-1 μg / ml, minimaal 6-8 uur op dit niveau gehouden.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd om ten minste 3 gehydroxyleerde metabolieten te vormen, waarvan de rol onduidelijk is. Rimantadine wordt onveranderd uitgescheiden (ongeveer 25%) en in de vorm van metabolieten, voornamelijk door de nieren. Bij personen met nierinsufficiëntie kan rimantadine zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Met normale nierfunctie T1/2 rimantadine is ongeveer 25-30 uur.

Indicaties voor gebruik

Doseringsregime

Algirem oraal in te nemen (na maaltijden) met water, kinderen van 1 tot 3 jaar oud - op de eerste dag - 2 theelepels siroop (10 ml - 20 mg) 3 maal / dag (dagelijkse dosis - 60 mg); 2e 3e dag - 2 theelepels (10 ml) 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 40 mg); 4 dagen - 10 ml 1 tijd / dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag - 3 theelepels siroop (15 ml - 30 mg) 3 maal / dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 60 mg); 4 dagen - 3 theelepels 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 2 theelepels siroop (10 ml - 20 mg) 1 keer / dag.

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 3 theelepels siroop (15 ml - 30 mg) 1 keer / dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de infectiebron.

Waarschuwing! De dagelijkse dosis rimantandin mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Rimantadine wordt meestal goed verdragen. Soms waargenomen:

Uit het maag-darmkanaal:

    misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel:

    hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie.

andere:

    hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, enz.), asthenie.

Contra

  • acute leverziekte;
  • acute en chronische nierziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen jonger dan 1 jaar;
  • Overgevoeligheid voor rimantandine en geneesmiddelencomponenten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, tijdens borstvoeding.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij acute en chronische nieraandoeningen.

Bij personen met nierinsufficiëntie kan rimantadine accumuleren in toxische concentraties als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Toepassing is mogelijk bij kinderen ouder dan 1 jaar volgens het doseringsregime.

Speciale instructies

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Bij patiënten met epilepsie met het gebruik van rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. Siroop bevat 60% suiker, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met diabetes mellitus.

overdosis

Accidentele overdosering kan misselijkheid veroorzaken. In geval van accidentele overdosering is het noodzakelijk om een ​​maagspoeling te doen.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica. Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Urine-verzurende middelen (ammoniumchloride, ascorbinezuur, enz.) Verminderen de effectiviteit van rimantandin, vanwege een snellere uitscheiding van de laatste door de nieren.

Urine-alkaliserende stoffen (diacarb, natriumbicarbonaat, enz.) Versterken de werkzaamheid van rimantadine door de uitscheiding door de nieren te verminderen.

Aspirine en paracetamol verminderen de piekconcentratie en het oppervlak onder de rimantadine-curve.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

Houd de bereiding buiten het bereik van kinderen en bescherm het tegen licht. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Alguire

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

  • Antiviraal (met uitzondering van HIV) betekent

Samenstelling en vrijgaveformulier

in donkere glazen flessen van 100 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

Beschrijving van de doseringsvorm

Siroop van roze of lichtrode kleur, zoete smaak met een bittere smaak.

kenmerken

Antiviraal middel, amantadine-derivaat.

Farmacologische werking

Farmacologische effecten - antiviraal.

Selectief interageert met het transmembraan virale eiwit M2, waardoor zijn functies als een protonpomp worden voorkomen. Tegelijkertijd is er geen afname van de pH van endosomen (vacuolen met een membraan) die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van het verzuringsproces door Rimantadine blokkeert de fusie van de virale envelop met de endosome membranen en stopt zo de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel, voorkomt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

farmacodynamiek

Actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2-type) en zwak actief tegen influenza B.

farmacokinetiek

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Na 1,5-2 uur na inname van de siroop met een dosis van 5 mg / kg lichaamsgewicht, verschijnt rimantadine in het bloedplasma, na nog eens 4 uur in plasma (Tmax ongeveer 5,5 uur) wordt Cmax (0,6-1 μg / ml) bereikt, resterende niet minder dan 6-8 uur. Gemetaboliseerd met vorming van 3 gehydroxyleerde metabolieten. Het wordt onveranderd uitgescheiden (ongeveer 25%) en als metabolieten, meestal door de nieren. Bij mensen met nierinsufficiëntie kunnen ze zich in toxische concentraties ophopen als de dosering niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Met een goede nierfunctie is T1 / 2 tussen de 25 en 30 uur.

Klinische farmacologie

Vroege toediening van rimantadine met influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische reactie. Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Indicaties drug Algirem

Preventie en behandeling van griep bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, de infectie verspreidt zich in gesloten collectieven en loopt een hoog risico om de ziekte te ontwikkelen tijdens een griepepidemie.

Contra

Overgevoeligheid, acute leverziekte, acute en chronische nierziekte, thyrotoxicose, diabetes mellitus, zwangerschap, borstvoeding, leeftijd tot 1 jaar.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, etc.

Overig: hyperbilirubinemie, asthenie.

wisselwerking

Pharmacodynamic: rimantadine verlaagt de werkzaamheid van anti-epileptica.

Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Betekent dat de pH van urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur, enz.) Wordt verlaagd, de werkzaamheid van rimantadine vermindert vanwege snellere verwijdering van de laatste door de nieren. Middelen die de pH van urine verhogen (diakarb, natriumbicarbonaat, enz.), De werkzaamheid van rimantadine verhogen vanwege een afname van de uitscheiding door de nieren. Aspirine en paracetamol verlagen de Cmax en AUC van rimantadine. Cimetidine verlaagt de klaring van rimantadine.

Dosering en toediening

Inside. Om griep te voorkomen, krijgen kinderen van 1 tot 3 jaar oud dagelijks 10 ml (20 mg, 2 theelepels) siroop, kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (30 ml, 3 theelepels) siroop Eén keer per dag gedurende 10-15 dagen.

Voor behandeling: binnen, na een maaltijd, drinkwater, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 tot 3 jaar - op de 1e dag, 10 ml (20 mg; 2 theel.) Siroop 3 keer per dag (dagelijkse dosering - 60 mg); in 2-3 dagen - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosering - 40 mg); op de 4de dag - 10 ml eenmaal daags (dagelijkse dosering - 20 mg). Voor kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag 15 ml (30 mg, 3 theelepel) siroop 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in 2-3 dagen - 15 ml, 2 keer per dag (dagelijkse dosering - 60 mg); op de 4de dag - 15 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Veiligheidsmaatregelen

Bij gebruik van rimantadine is waarschijnlijk een verergering van chronische ziekten. Bij patiënten met epilepsie tegen de achtergrond van het gebruik van rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

Siroop bevat 60% suiker, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van medicijnen voor diabetespatiënten.

fabrikant

CJSC "Corporation Olifen" op verzoek van CJSC "Masterlek" (Rusland).

Opslagcondities geneesmiddel Algirem

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Algirem

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Alguire

Siroop voor kinderen, CJSC "Corporation" Oliphen " op verzoek van CJSC "Masterlek"

Vorm en samenstelling vrijgeven

in donkere glazen flessen van 100 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

kenmerken

Antiviraal middel, amantadine-derivaat.

Farmacologische werking

Selectief interageert met het transmembraan virale eiwit M2, waardoor zijn functies als een protonpomp worden voorkomen. Tegelijkertijd is er geen afname van de pH van endosomen (vacuolen met een membraan) die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van het verzuringsproces door Rimantadine blokkeert de fusie van de virale envelop met de endosome membranen en stopt zo de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel, voorkomt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

Actief ingrediënt

Beschrijving van de doseringsvorm

Siroop van roze of lichtrode kleur, zoete smaak met een bittere smaak.

Farmakinetika

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Na 1,5-2 uur na inname van de siroop met een dosis van 5 mg / kg lichaamsgewicht, verschijnt rimantadine in het bloedplasma, na nog eens 4 uur in plasma (Tmax ongeveer 5,5 uur) wordt Cmax (0,6-1 μg / ml) bereikt, resterende niet minder dan 6-8 uur. Gemetaboliseerd met vorming van 3 gehydroxyleerde metabolieten. Het wordt onveranderd (ongeveer 25%) en in de vorm van metabolieten voornamelijk door de nieren uitgescheiden. Bij mensen met nierinsufficiëntie kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Bij normale nierfunctie is T1 / 2 ongeveer 25-30 uur.

Farmadinamika

Actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2-type) en zwak actief tegen influenza B.

Klinische farmacologie

Vroege toediening van rimantadine met influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische reactie. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

getuigenis

Preventie en behandeling van griep bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Profylaxe van rimantadine kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, de infectie verspreidt zich in gesloten collectieven en loopt een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Contra

Overgevoeligheid, acute leverziekte, acute en chronische nierziekte, thyrotoxicose, diabetes mellitus, zwangerschap, borstvoeding, leeftijd tot 1 jaar.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, etc.

Overig: hyperbilirubinemie, asthenie.

wisselwerking

Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Betekent dat de pH van urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur, enz.) Wordt verlaagd, de werkzaamheid van rimantadine vermindert vanwege snellere verwijdering van de laatste door de nieren. Middelen die de pH van urine verhogen (diakarb, natriumbicarbonaat, enz.), De werkzaamheid van rimantadine verhogen vanwege een afname van de uitscheiding door de nieren. Aspirine en paracetamol verminderen de Cmax en AUC van rimantadine. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine.

Veiligheidsmaatregelen

Bij gebruik van rimantadine is verergering van chronische ziekten mogelijk. Bij patiënten met epilepsie met het gebruik van rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

Siroop bevat 60% suiker, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met diabetes.

Alguire

Waarom verbergden hebzuchtige apothekers de tool 39 keer sterker tegen Exoderil? Het bleek Sovjet dik te zijn.

Instructies voor gebruik

Internationale naam

Groepsrelatie

Beschrijving van de werkzame stof (INN)

Doseringsformulier

Farmacologische werking

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan; effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, Herpes simplex type I en II virussen, teken-encefalitis-virussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer van de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect.

De polymeerstructuur zorgt voor langdurige circulatie van rimantadine in het lichaam, waardoor het niet alleen voor medische doeleinden, maar ook voor preventieve doeleinden kan worden gebruikt. Onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (nadat het virus de cel is binnengekomen en vóór de initiële transcriptie van RNA); induceert de productie van interferon-alfa en -gamma, verhoogt de functionele activiteit van lymfocyten - natuurlijke killercellen (NK-cellen), T- en B-lymfocyten.

Omdat het een zwakke base is, verhoogt het de pH van endosomen die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomen van de verzuring van deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor wordt voorkomen overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De profylactische toediening van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg vermindert het risico op griep en vermindert ook de ernst van griepsymptomen en serologische reacties. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden wanneer ze worden voorgeschreven in de eerste 18 uur na de ontwikkeling van de eerste griepverschijnselen.

getuigenis

Contra

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verminderd concentratievermogen, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, overmatige vermoeidheid.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, anorexia, misselijkheid, gastralgie, braken.

Toepassing en dosering

Binnen, na het eten, drinkwater.

Preventie: via de mond, voor volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar, 100 mg 2 keer per dag, kinderen tot 10 jaar oud - 5 mg / kg 1 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen mag niet hoger zijn dan 150 mg. Behandeling: 100 mg 2 maal daags gedurende 5-7 dagen na het optreden van de symptomen.

Voor de behandeling en profylaxe van griep bij patiënten met chronische nierziekte (CK minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, oudere patiënten in verpleeghuizen - 100 mg 1 keer per dag.

Behandeling van influenza A moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen beginnen en 5-7 dagen aanhouden. De optimale duur is niet vastgesteld.

Speciale instructies

In vergelijking met amantadine heeft het een hogere klinische werkzaamheid en is het minder toxisch.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten (het innemen van het geneesmiddel is noodzakelijk gedurende ten minste 10 dagen na contact), waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Tijdens een epidemie moet het dagelijks worden toegediend, gewoonlijk gedurende 6-8 weken, of tot de verwachte ontwikkeling van actieve immuniteit na immunisatie met een geïnactiveerd influenza A-vaccin. weken na toediening van het vaccin (aangezien de effectiviteit van het vaccin slechts 70-80% is, is het raadzaam om bij patiënten van gevorderde leeftijd of met een hoog risico langere tijd rimantadine te gebruiken). Als het vaccin niet beschikbaar is of immunisatie gecontraïndiceerd is, moet rimantadine worden voorgeschreven in gevallen van mogelijk herhaalde of accidentele infectie tot 90 dagen.

Rimantadine is effectief voor het voorkomen van influenza na contact met een ziek familielid, maar is minder effectief wanneer het profylactisch wordt gebruikt in een familie waarin mensen met influenza A rimantadine ontvingen voor profylactische doeleinden (waarschijnlijk als gevolg van de overdracht van geneesmiddelresistente virussen).

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

wisselwerking

Paracetamol en ASA verlagen de Cmax van rimantadine met respectievelijk 11 en 10%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Orvirem

Orvirem: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Orvirem

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: OLYFEN Corporation (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 205 roebel.

Orvirem - antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Orvirem is siroop (voor kinderen): een dikke vloeistof van lichtrode of roze kleur (elk 100 ml in flessen van donker glas, in een kartonnen doos één fles).

De samenstelling van 5 ml siroop (1 theelepel):

  • werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 10 mg;
  • Hulpcomponenten: gezuiverd water, natriumalginaat, suiker, kleurstof E122.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel, een adamantaanderivaat, dat werkzaam is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, met name A2.

Rimantadine is een zwakke base, die werkt door de pH van endosomen te verhogen die een vacuole membraan en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomt dus de verzuring in deze vacuolen, waardoor wordt voorkomen dat het virale membraan versmelt met het endosome membraan. Dientengevolge wordt het virale genetische materiaal niet overgedragen in het cytoplasma van de cel.

Rimantadine onderbreekt ook de transcriptie van het virale genoom, d.w.z. het onderdrukt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

Het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 uur na de ontwikkeling van klinische manifestaties van influenza A vermindert de incidentie, vermindert de ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische activiteit van rimantadine wordt ook opgemerkt bij het innemen van het geneesmiddel binnen 18 uur na de eerste tekenen van griep.

Criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van rimantadine: de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte; de mate van verdwijning van pathologische stoornissen geïdentificeerd in laboratoriumtests, indien aanwezig, trad op bij het begin van de ziekte; afwezigheid / ontwikkeling van complicaties en / of bijwerkingen. Volgens klinische studies vermindert Orvirem de duur van de aanwezigheid van de volgende griepverschijnselen met 3,1-3,6 dagen: de duur van de temperatuursreactie, tekenen van intoxicatie, catarrale symptomen in de nasopharynx. Het draagt ​​ook bij aan de snelle normalisatie van perifeer bloed, verbetert de prestaties van specifieke en niet-specifieke immuniteit. Met late behandeling en terugval van de griep vermindert Orvirem 2 keer de duur van de ziekte en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het criterium voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van rimantadine is het vermogen ervan om de ontwikkeling van de ziekte tijdens een epidemie / uitbraak van influenza in een team te voorkomen. De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld aan de hand van het effect van het geneesmiddel op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met griep en de incidentie van nosocomiale acute luchtwegaandoeningen bij hen. Volgens onderzoeksgegevens wordt de profylactische werkzaamheid bij 71,6% van de patiënten als excellent beoordeeld, bevredigend bij 11,9% en onbevredigend bij 16,5%. Als Orvirem systematisch wordt ingenomen met het oog op preventie, neemt de incidentie van influenza bij georganiseerde groepen af ​​met een factor 4-5.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine vrijwel volledig langzaam geabsorbeerd in de darm. Maximale plasmaconcentraties van het geneesmiddel: 181 ng / ml - bij gebruik van 100 mg eenmaal daags, 416 ng / ml - bij gebruik van 100 mg tweemaal daags.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Het distributievolume bij kinderen is 289 l / kg, bij volwassenen is dit 17-25 l / kg.

De concentratie rimantadine in de nasale secreties is ongeveer 50% hoger dan in plasma.

De halfwaardetijd is 24-36 uur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren: in onveranderde vorm - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.

Bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen, neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 maal toe.

Als de dosis Orvirem niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring, kan het geneesmiddel zich in toxische concentraties bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie ophopen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Orvirem gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen van 1 jaar en ouder.

Preventie is raadzaam in de volgende gevallen:

  • contact met de zieken thuis;
  • de verspreiding van infecties in gesloten collectieven (bijvoorbeeld in de kleuterklas);
  • de influenza A-epidemie, vanwege het hoge risico op morbiditeit.

Contra

  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • kinderen tot 1 jaar;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden Orvirem bij kinderen met epilepsie (inclusief geschiedenis).

Gebruiksaanwijzing Orvirem: methode en dosering

Orvirem-siroop moet oraal worden ingenomen, na maaltijden met water.

Aanbevolen behandelingsschema voor kinderen van 1-3 jaar oud per dag:

  • 1e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
  • 2-3 dagen: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 40 mg;
  • 4e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 20 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 3-7 jaar oud per dag:

  • 1e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 90 mg;
  • 2-3 dagen: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
  • 4e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 30 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 7-14 jaar oud:

  • 1e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 120 mg;
  • 2-3 dagen: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 2 keer per dag, de maximale dosis - 80 mg;
  • 4e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 40 mg.

Profylactische benoeming van Orvirem voor kinderen:

  • kinderen 1-3 jaar oud: 10 ml 1 keer per dag;
  • Kinderen van 3-7 jaar: 15 ml 1 keer per dag;
  • Kinderen van 7-14 jaar: 20 ml 1 keer per dag.

De duur van de profylactische behandeling met Orvirem is 10-15 dagen, afhankelijk van de bron van de infectie.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen - 5 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Orvirem wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

  • van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, neurologische reacties;
  • aan de kant van het spijsverteringsstelsel: flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
  • andere: asthenie, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria), hyperbilirubinemie.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering gerapporteerd.

Speciale instructies

Orvirem kan exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten veroorzaken.

Patiënten met epilepsie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval tijdens het gebruik van het medicijn.

De samenstelling van de siroop bevat 60% sucrose, het moet worden beschouwd als een patiënt met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Orvirem kan de reactiesnelheid en concentratievermogen beïnvloeden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Orvirem gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 1 jaar mogen geen Orwirem-siroop krijgen.

In geval van verminderde nierfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische nieraandoeningen.

Met abnormale leverfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met een acute leveraandoening.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen die urine verzuren (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat of acetazolamide) verminderen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de maximale concentratie rimantadine met 11%, cimetidine - de klaring ervan met 18%.

Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica en verhoogt het effect van cafeïne.

analogen

De analogen van Orvirem zijn Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletten, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Orvirem

Beoordelingen over Orvirem overwegend positief. Ze worden achtergelaten door ouders, die het medicijn meestal gebruiken voor de behandeling van influenza bij kinderen: het versnelt het genezingsproces en voorkomt de ontwikkeling van complicaties.

Negatieve beoordelingen bevatten klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder allergische reacties.

Veel mensen beschouwen het innemen van siroop voor profylactische doeleinden als ongeschikt en geven de voorkeur aan andere methoden om immuniteit te versterken, voornamelijk mensen.

Prijs Orvirem in apotheken

De geschatte prijs voor Orvirem per fles van 100 ml is 262-320 roebel.