Amoxicillinetabletten: instructies voor gebruik - Amandelontsteking

Amoxicilline is een medicijn uit de groep van semi-synthetische penicilline-antibiotica.

Het is bedoeld om vele bekende infectie- en ontstekingsziekten doeltreffend te bestrijden. Dit medicijn heeft een breed werkingsspectrum en draagt bij tot de dood van de meeste ziekteverwekkers. Gebruiksaanwijzing Amoxicilline geeft aan dat het geneesmiddel werkzaam is tegen aerobe grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Het medicijn blokkeert de deling van de bacteriële cel en interfereert met de vitale activiteit en reproductie van het pathogene micro-organisme.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Amoxicilline: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Amoxicilline al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Een antibioticum van de groep semisynthetische penicillines van een breed werkingsspectrum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Amoxicilline? De kosten van pillen zijn laag. Tabletten van 250 mg kosten 35-50 roebel (20 stuks). Capsules zijn een beetje duurder - ongeveer 100 roebel. Korrels hebben ongeveer dezelfde kosten als capsules. Prijs is afhankelijk van de fabrikant. De goedkoopste tabletten geproduceerd door Avva Rus.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Verkrijgbaar in verschillende vormen: tabletten, capsules met poeder aan de binnenkant. Er zijn ook in de vorm van korrels die worden gebruikt om de suspensie te bereiden. Het belangrijkste actieve bestanddeel is amoxicilline in de vorm van trihydraat. Hulpstoffen: polyvidon, magnesiumstearaat, talk, natriumcarboxymethylzetmeel, titaniumdioxide en hypromellose.

Het medicijn wordt door verschillende bedrijven tegelijk geproduceerd:

biochemicus,
Hemofarm (Servië),
Natur Produkt Europe B.V. (Nederland),
ABBA-RUS,
Barnaul Plant of Medical Preparations,
Dalkhimpharm,
organische stoffen,
STI-MED-SORB (Rusland).

Het semi-synthetische medicijn uit de penicillinegroep is verpakt in karton. De tabletten zijn ovaal of langwerpig met inkepingen aan beide zijden. Capsules hebben 250 en 500 mg. In één pakket van 16 stuks. De korrels zitten onmiddellijk in de fles. De introductie van antibiotica door injectie is niet voorzien.

Farmacologisch effect

Semisynthetische medicijn uit de groep van penicillines. Het werkingsmechanisme van dit medicijn is gebaseerd op zijn vermogen om specifiek peptoglycanen (bacteriële celmembraan-enzymen) te remmen, wat leidt tot celdood en dissolutie.

Amoxicilline is actief tegen:

Gram-positieve aerobe bacteriën - Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. (behalve Corynebacterium jeikeium), Bacillus anthracis.

Gram-negatieve aerobe bacteriën - Escherichia coli, Helicobacter pylori, Borrelia sp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Neisseria spp.

Andere - Chlamydia spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium spp.

Amoxicillin Research

De laatste studie van dit medicijn toonde aan dat het medicijn een hoge activiteit behoudt tegen verschillende pathogenen van luchtweginfecties. Dat is de reden waarom Amoxicilline vooral effectief is bij de behandeling van bronchitis, longontsteking en verkoudheid.

In 2005 werden experimenten uitgevoerd waarbij de resultaten van de behandeling met dit antibioticum en andere geneesmiddelen werden vergeleken. De auteurs van het onderzoek hebben ontdekt dat het medicijn helemaal niet inferieur is qua effectiviteit aan ketoliden, fluoroquinolonen, macroliden. Wetenschappers hebben de haalbaarheid van het medicijn in detail bestudeerd en vonden dat Amoxicilline in een aantal penicillines bijzonder geschikt is voor de behandeling van acute ontsteking van de neusbijholten, otitis, angina, faryngitis en Helicobacter pylori-infectie. Amoxicilline behoudt zijn effect op een hoog niveau en geeft uitstekende resultaten bij de behandeling van ziekten.

Tegenwoordig wordt het medicijn Amoxicilline door artsen aanbevolen voor de snelle behandeling van volwassenen en kinderen. Volgens speciale indicaties kan het worden gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen en kinderen jonger dan 1 jaar. Dit medicijn heeft een lage toxiciteit en wordt goed verdragen door het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties die zijn ontstaan onder invloed van gevoelige microflora en zich ontwikkelen in:

organen van het ademhalingscomplex (faryngitis, tonsillitis, enz.);
KNO-apparaten (otitis, bronchitis, pneumonie);
urinewegorganen (blaasontsteking, gonorroe, enz.);
maag en darmen (peritonitis, cholecystitis);
huidlaag en zachte weefsels (erysipelas, sepsis, dysenterie).

Contra

Het medicijn kan niet worden gebruikt in de volgende klinische omstandigheden:

overgevoeligheid;
allergische diathese;
astmatische bronchiale gebeurtenissen;
verstoring van de lever;
ziekten van de maag en darmen in het stadium van anamnese (bijvoorbeeld colitis veroorzaakt door het nemen van antibiotica);
infectieuze mononucleosis;
pollinose in elk stadium van ontwikkeling;
lactatieperiode;
de leeftijd van kinderen;
gevorderde leeftijd.

Bovendien is voorzichtigheid geboden om amoxicilline toe te passen voor:

renale zwakte;
zwangerschap;
bloeden in de geschiedenis.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Amoxicilline penetreert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Als u tijdens de zwangerschap amoxicilline moet gebruiken, moet u de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus zorgvuldig afwegen.

Amoxicilline voorzichtig gebruiken tijdens het geven van borstvoeding (borstvoeding geven)

Gebruiksaanwijzing Amoxicilline

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het doseringsregime van Amoxicilline afzonderlijk wordt voorgeschreven.

Voor orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar oud (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) 250-500 mg, met een ernstig beloop van de ziekte - tot 1 g.
Voor kinderen in de leeftijd van 5-10 jaar is een enkele dosis 250 mg; tussen de leeftijd van 2 en 5 jaar oud - 125 mg; voor kinderen jonger dan 2 jaar is de dagelijkse dosis 20 mg / kg.
Voor volwassenen en kinderen is het interval tussen de doses 8 uur.

Bij de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe - 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide). Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie met een CC van 10-40 ml / min moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 12 uur; als QA lager is dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Amoxicilline zijn de volgende nevenreacties mogelijk:

Allergische reacties: erytheem, urticaria, blozen, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem; zelden - gewrichtspijn, koorts, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom; zeer zelden - anafylactische shock;
Laboratoriumindicatoren: anemie, neutropenie, leukopenie, trombocytopenische purpura;
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid en braken, smaakverandering, dysbacteriose, stomatitis, glossitis, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis, abnormale leverfunctie;
Zenuwstelselaandoeningen: ataxie, depressie, verwarring, angst, agitatie, slapeloosheid, gedragsveranderingen, duizeligheid, hoofdpijn, perifere neuropathie, convulsies;
Andere bijwerkingen: tachycardie, kortademigheid, vaginale candidiasis, interstitiële nefritis, superinfectie (vooral bij mensen met verminderde weerstand of chronische ziekten).

Symptomen van een overdosis Amoxicilline zijn misselijkheid, braken en diarree, wat leidt tot verstoring van het water- en elektrolytenevenwicht. De behandeling bestaat uit maagspoeling, de benoeming van laxeermiddelen in zoutoplossing en actieve kool en de correctie van de water- en elektrolytenbalans.

overdosis

Over het algemeen laat overdosis geen uitgesproken toxisch effect zien, zelfs als een grote dosis van het medicijn werd ingenomen. Als een grote dosis Amoxicilline werd ingenomen, heeft de patiënt symptomen van gastro-intestinale stoornissen, een schending van water en elektrolytenbalans. Bij mensen die aan nierinsufficiëntie lijden, kan een overdosis tekenen van nefrotoxiciteit en kristalurie vertonen.

Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd, waarvoor de door de arts voorgeschreven medicijnen worden gebruikt, u moet ook geactiveerde kool innemen. Hemodialyse kan worden gebruikt. Er is geen specifiek antidotum.

Speciale instructies

Amoxicilline met uiterste voorzichtigheid moet worden gebruikt met een neiging tot allergische reacties. Personen jonger dan 18 jaar en patiënten die lijden aan leverpathologieën worden niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken in combinatie met Metronidazol.

In geval van een gestoorde nierfunctie moet de dosis van het geneesmiddel worden verlaagd en de intervallen tussen de doses worden verhoogd. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om voortdurend het werk van de lever, nieren en bloedvormende organen te controleren. Om het risico op de ontwikkeling van complicaties van het spijsverteringskanaal (misselijkheid, braken, diarree, winderigheid) te verminderen, wordt het aanbevolen om Amoxicilline tijdens de maaltijd in te nemen. Gegevens over de negatieve effecten van geneesmiddelen op het vermogen om voertuigen te beheren zijn niet beschikbaar.

Geneesmiddelinteractie

Terwijl u het antibacteriële middel Amoxicilline gebruikt, moet u het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen zorgvuldig overwegen. Volgens de instructies kan interactie met medicijnen verschillende resultaten opleveren. Effecten worden waargenomen:

vermindert het effect van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva;
verhoogt de toxiciteit van methotrexaat;
Amoxicilline verhoogt de opname van digoxine;
verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia;
verlaagt protrombine-index;
vermindert de synthese van vitamine K.

Er moet rekening mee worden gehouden - Amoxicilline heeft een bacteriedodend effect op het fokken van micro-organismen, daarom mag het niet worden gebruikt in combinatie met bacteriostatische antimicrobiële geneesmiddelen zoals sulfonamiden en tetracyclines. Bij gelijktijdig gebruik:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhogen de concentratie van het antibioticum.
Glucosamine, een laxeermiddel, vertraagt de absorptie van Amoxicilline en verhoogt ascorbinezuur;
Rifampicine onderdrukt antibacteriële eigenschappen;
Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

beoordelingen

Bijna alle recensies die op internet beschikbaar zijn over het antibioticum amoxicilline zijn positief. Patiënten merken op het snelle effect van het nemen van het medicijn, gebruiksgemak (de receptie is niet afhankelijk van het tijdstip van eten), volledig herstel van bestaande ziekten aan het einde van de behandelingskuur.

Een klein percentage van de negatieve beoordelingen waarin patiënten klagen dat het medicijn "niet heeft geholpen" is te wijten aan het feit dat amoxicilline, hoewel het een breed-spectrum antibioticum is, niet almachtig is en dat niet alle bacteriën gevoelig zijn voor zijn werking. Daarom wordt aanbevolen een patiënt te onderzoeken voordat hij dit antibioticum voorschrijft: isoleer de veroorzaker van de ziekte en controleer de gevoeligheid ervan voor het geneesmiddel. Maar deze studies vereisen een vrij lange tijd en worden meestal uitgevoerd in stationaire omstandigheden. In de praktijk schrijft de arts, die tracht de toestand van de patiënt te verlichten, een behandeling zonder onderzoek voor, deels willekeurig, en maakt soms fouten. Patiënten beschouwen het ontbreken van effect van behandeling als een nadeel van het medicijn, deze mening is onjuist.

analogen

Wanneer Amoxicilline contra-indicaties voor gebruik heeft, kan de arts een ander geneesmiddel kiezen voor de patiënt om infecties te bestrijden. Vervanging is ook vereist wanneer bijwerkingen optreden, wanneer de behandeling stopt en nieuwe geneesmiddelen worden voorgeschreven.

De instructie meldt dat er analogen van Amoxicilline op de werkzame stof zijn:

Ekoklav;
Flemoxine Solutab;
Taromentin;
Rapiklav;
Medoklav;
Klamosar;
Baktoklav;
augmentin;
Arlette;
Amovikomb;
Ranklav;
Panklav;
Liklav;
Verklan.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaren in het donker, beschermd tegen licht en vocht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 C.

Het medicijn is bruikbaar gedurende 3 jaar vanaf de uitgiftedatum. Gebruik van het product na de op de verpakking aangegeven uiterste gebruiksdatum is verboden.

Amoxicilline-capsules - Instructie en prijs

ATC-code: J01CA04
Formulier vrijgeven: capsules

1. Farmacologische werking

farmacodynamiek

Antibacteriële, bacteriedodende, zuurbestendige, breed-spectrum-agent van de groep van semi-synthetische penicillines. Remt transpeptidase, schendt de peptidesynthese van peptidoglycan (celwandondersteunend eiwit) gedurende de periode van verdeling en groei, veroorzaakt lysis van bacteriën.

Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. en aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Penicillinase producerende micro-organismen zijn resistent tegen amoxicilline.

farmacokinetiek

Absorptie - snel, hoog (ongeveer 93%), voedselinname heeft geen invloed op de absorptie, daalt niet in de zure omgeving van de maag. Bij orale inname met een dosis van 125 mg en 250 mg wordt Cmax in het bloedplasma bereikt binnen 1-2 uur en is respectievelijk 1,5-3 μg / ml en 3,5-5 μg / ml. Het heeft een grote Vd: aangetroffen in hoge concentraties in plasma, sputum, bronchiale afscheidingen (zwakke verdeling in purulente bronchiale afscheidingen), pleurale en peritoneale vloeistoffen, urine, blisterinhoud, longweefsel, intestinale mucosa, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, vloeistoffen middenoor, bot, vetweefsel, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels. Bij een dosisverhoging van 2 maal neemt de concentratie ook met 2 maal toe. De concentratie in gal overschrijdt de concentratie in het plasma 2-4 maal. In het vruchtwater en navelstrengvaten is de concentratie amoxicilline 25-30% van het plasmaspiegel van een zwangere vrouw. Slecht doordringt de bloed-hersenbarrière, met ontsteking van de meninges (meningitis) concentratie in de hersenvocht - ongeveer 20%. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 17%.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. T1 / 2 - 1-1,5 uur Het wordt 50-70% geëlimineerd door de nieren, onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), door de lever - 10-20%. In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. T1 / 2 in premature pasgeborenen en kinderen tot 6 maanden - 3-4 uur Bij verminderde nierfunctie (creatinineklaring kleiner dan of gelijk aan 15 ml / min) stijgt T1 / 2 tot 8,5 uur Amoxicilline wordt verwijderd tijdens hemodialyse.

2. indicaties voor gebruik

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige microflora:

infecties van de luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, faryngitis, amandelontsteking, acute otitis media, bronchitis, pneumonie);
infecties van het urogenitale stelsel (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, endometritis, cervicitis);
maagdarmkanaalinfecties (peritonitis, enterocolitis, tyfeuze koorts, cholangitis, cholecystitis);
infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose); leptospirose;
listeriose;
Ziekte van Lyme (borreliose);
dysenterie;
salmonellose;
salmonello-drager;
- Meningitis;
- endocarditis (profylaxe);
- sepsis.

3. Dosering

4. Bijwerkingen

Allergische reacties: mogelijke urticaria, blozen van de huid, erytheem, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, gewrichtspijn, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, polyformeel exsudatief erytheem, Stevens-Johnson-syndroom; reacties vergelijkbaar met serumziekte; in zeldzame gevallen anafylactische shock.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: dysbacteriose, verandering in smaak, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, een matige toename van levertransaminase-activiteit, pseudomembraneuze enterocolitis.

Zenuwstelselaandoeningen: agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwardheid, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, convulsieve reacties.

Laboratoriumindicatoren: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, anemie.

Anderen: kortademigheid, tachycardie, interstitiële nefritis, vaginale candidiasis, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

5. Contra-indicaties

allergische diathese;
bronchiale astma;
hooikoorts;
infectieuze mononucleosis;
lymfocytische leukemie;
leverfalen;
een geschiedenis van gastro-intestinale ziekten (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica);
lactatieperiode;
overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems).

Met zorg - zwangerschap, een nierfalen, bloedingen in de anamnese.

6. Tijdens zwangerschap en borstvoeding

7. Interactie met andere geneesmiddelen

8. Overdosis

9. vrijgaveformulier

10. Opslagomstandigheden

11. Samenstelling

1 capsule:

12. Vakantievoorwaarden van apotheken

- Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Amoxicilline: instructies voor gebruik

structuur

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

Contra

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) dienen 3 maal daags 0,5 g (2 capsules) te worden voorgeschreven; in geval van ernstige infectie wordt de dosis 3 maal daags verhoogd tot 1,0 g (4 capsules). De maximale dagelijkse dosis is 6 g (24 capsules).

Voor de behandeling van acute otitis media, voorgeschreven 0,5 g (2 capsules) 3 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 40) krijgen driemaal daags 0,25 g (1 capsule) voorgeschreven.

Het verloop van de behandeling is 5-12 dagen (voor streptokokkeninfecties - minstens 10 dagen).

Patiënten met een creatinineklaring lager dan 10 ml per minuut verminderen de dosis van het geneesmiddel met 15-50%, met anurie mag de dosis niet meer dan 2 g per dag bedragen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 3,0 g eenmaal toegediend (bij voorkeur in combinatie met 1,0 g probenecide).

Voor de preventie van endocarditis wordt 3,0 g eenmaal per dag toegediend gedurende 1 uur vóór de operatie en 1,5 g na 6-8 uur.

Voor de behandeling en preventie van anthrax bij volwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen, wordt 0,5 g (2 capsules) om de 8 uur gedurende 2 maanden voorgeschreven.

Bijwerkingen

Allergische reacties: mogelijke urticaria, blozen van de huid, erythemateuze huiduitslag, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, artralgie, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, exudatief erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson); reacties vergelijkbaar met serumziekte; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: verandering in smaak, misselijkheid, braken, stomatitis, glossitis, struma, diarree, pijn in de anus, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis.

Aan de kant van de lever en de galwegen: een matige toename van de activiteit van "lever" -transaminasen, zelden - hepatitis en cholestatische geelzucht.

Van het zenuwstelsel (bij langdurig gebruik bij hoge doses): agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, convulsies.

Laboratoriumveranderingen: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, voorbijgaande anemie.

Andere effecten: kortademigheid, tachycardie, interstitiële nefritis, pijn in de gewrichten, candida-ziekte van de mondholte en vagina, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van het water en elektrolytenbalans.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zout laxeermiddelen, correctie van water en elektrolytenbalans, hemodialyse.

Interactie met andere drugs

Het vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico van het ontwikkelen van "doorbraak" -bloedingen. Verlaagt de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat. Versterkt de digoxine-absorptie. Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index). Controle van de protrombinetijd dient te worden uitgevoerd met gelijktijdige benoeming met anticoagulantia.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen vertragen en verminderen, en ascorbinezuur verhoogt de absorptie. De excretie wordt vertraagd door probenecid, allopurinol, sulfinpyrazon, acetylsalicylzuur, indomethacine, oxyphenbutazon, fenylbutazon en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie onderdrukken.

Antibacteriële activiteit neemt af bij gelijktijdig gebruik met bacteriostatische chemotherapeutische middelen, verhoogt - indien gecombineerd met aminoglycosiden en metronidazol. Er is volledige kruisresistentie van ampicilline en amoxicilline.

Toepassingsfuncties

De behandeling moet nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, indien mogelijk, aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken.

Bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis kan een dosisverlaging nodig zijn.

Kenmerken van het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk:

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (voor deze doseringsvorm)

Kenmerken van het gebruik van het medicijn in de geriatrische praktijk:

Dosisaanpassing bij oudere patiënten is niet vereist. Oudere patiënten hebben echter meer kans op een verminderde nierfunctie. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het selecteren van de dosis en het controleren van de nierfunctie vanwege het potentiële risico op toxische reacties.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gegevens over de mogelijke embryotoxische, teratogene of mutagene effecten van amoxicilline bij gebruik tijdens de zwangerschap zijn momenteel niet beschikbaar. Wanneer zwangerschap wordt gebruikt om gezondheidsredenen, rekening houdend met het verwachte effect voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus. Amoxicilline is gecontraïndiceerd tijdens borstvoeding (het geven van borstvoeding dient voor de duur van de behandeling te worden gestopt). Amoxicilline penetreert in de moedermelk, wat kan leiden tot de ontwikkeling van sensibiliseringsverschijnselen bij een kind.

Veiligheidsmaatregelen

In het proces van langdurige therapie, is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren.

De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk vanwege de ongevoelige groei van microflora, waarvoor een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie nodig is.

Bij toediening aan patiënten met sepsis is een bacteriolysis-reactie mogelijk (de reactie van Jarish-Herxheimer) (zelden).

Patiënten met gonorroe moeten serologische tests uitvoeren voor syfilis op het moment van diagnose. Bij patiënten die amoxicilline gebruiken, dient een volgende serologische controle op syfilis na 3 maanden te worden uitgevoerd.

Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Impact op de mogelijkheid om motorvoertuigen en andere mogelijk te besturen

gevaarlijke machines. Om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken voor personen die langdurig amoxicilline gebruiken in hoge doses.

De werking van het medicijn Amoxicilline 250 voor prostatitis

Amoxicilline 250 is een antibioticum dat een lange geschiedenis van gebruik heeft bij zowel volwassen als pediatrische patiënten. Het is een derivaat van ampicilline en behoort tot het aantal semisynthetische antibiotica. Het bacteriedodende effect is gebaseerd op de onderdrukking van de synthese van cellen van pathogene microben.

Ondanks de hoge prestaties heeft het medicijn zijn nadelen. Dit is een grote kans op de ontwikkeling van resistentie in bepaalde bacteriën voor de werkzame stof. Daarom wordt de laatste vaak gecombineerd met zouten van clavulaanzuur. Maar amoxicilline in zijn zuivere vorm verliest niet zijn waarde als een antibioticum van systemisch gebruik.

Samenstelling en doseringsvormen

Er zijn 3 hoofdvormen van de medicijnafgifte - tabletten, capsules en korrels. In al deze gevallen is het actieve ingrediënt amoxicilline als een trihydraat. In dit geval worden de capsules in verschillende doseringen vrijgegeven - 250 mg en 500 mg.

Er zijn 3 hoofdvormen van afgifte van Amoxicilline - tabletten, capsules en korrels.

De korrels zijn bedoeld voor de bereiding van suspensies. Hoewel injecties in ampullen door geen enkele fabrikant worden verstrekt, produceert het bedrijf Invesa suspensie voor injecties in injectieflacons van 10 ml.

Farmacologische groep

Dit is een antibioticum uit de groep van semi-synthetische penicillines, die alle voordelen en nadelen heeft die inherent zijn aan de preparaten van deze groep.

Farmacologische werking

Amoxicilline is een geneesmiddel met een breed spectrum. Het belangrijkste voordeel is hoge efficiëntie en snelle actie.

Amoxicilline heeft een bacteriedodende werking tegen:

gram-positieve kokken, waaronder streptokokken, pneumokokken, enterokokken, penicilline-gevoelige stafylokokken;
gram-positieve bacillen (corynebacterium en listeria);
Gram-negatieve cocci, waaronder Neisseries;
gramnegatieve bacillen (Helicobacter pylori, provocerende gastritis, evenals hemofiele bacillen, sommige soorten enterobacteriën).

Amoxicilline wordt gebruikt tegen Escherichia coli, anaerobe bacteriën, actinomyceten en spirocheten die borreliose veroorzaken. Met betrekking tot sommige microben heeft het medicijn een bacteriostatisch effect.

Het medicijn is actief tegen typische pathogenen van de meeste soorten luchtweginfecties. En hoewel het medicijn een derivaat van ampicilline is, wordt het als effectiever beschouwd omdat het een verbeterde farmacokinetiek heeft - het begint sneller te werken, het gebruik ervan vertoont een consistent hoge concentratie in het bloedplasma en de weefsels van de werkzame stof.

Amoxicilline wordt gebruikt tegen E. coli.

Amoxicilline wordt goed geabsorbeerd na orale toediening. De biobeschikbaarheid van de werkzame stof van 95%. Amoxicilline dringt goed in vrijwel alle weefsels van het lichaam, zoals de longen, lever, spier, galblaas, alle vloeistof - synoviale (zodat het kan worden gebruikt bij inflammatoire ziekten van de gewrichten), pleura, het speeksel en het geheim van de paranasale sinussen. Het niveau van cerebrospinale vloeistof concentratie laag is, waardoor het moeilijk behandeling van meningitis.

Amoxicilline is een semisynthetisch antibioticum dat tijdens de zwangerschap de placentabarrière kan binnendringen. Studies hebben echter aangetoond dat de substantie in de moedermelk bijna niet binnenkomt.

Amoxicilline heeft een lage binding aan plasmaproteïnen - slechts 20%. Het wordt bijna onveranderd via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is 60-90 minuten.

Indicaties voor gebruik Amoxicilline 250

De indicaties voor het gebruik van Amoxicilline zijn verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door pathogene micro-organismen die gevoelig zijn voor dit antibioticum.

Deze omvatten:

luchtweginfecties die optreden bij acute en chronische (middenoorontsteking, amandelontsteking, bronchitis, faryngitis, longontsteking, longabces alhoewel de efficiëntie lager is dan die van het cefalosporine antibiotica);
niet-ernstige pneumonie veroorzaakt door amoxicilline-gevoelige pneumokokken;
infectie van de huid en zachte weefsels;
acute en chronische gastro-intestinale infecties, waaronder gastritis;
aandoeningen van de galwegen;
bacteriële vormen van urogenitale infecties, waaronder urethritis, gonorroe, pyelonefritis;
bacteriële hartziekte (bijvoorbeeld endocarditis);
preventie van chirurgische complicaties;
sepsis.

amoxicilline

8 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (50) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcel-pakketten (100) - kartonnen verpakkingen.

Een antibioticum van de groep semisynthetische penicillines van een breed werkingsspectrum Het is een 4-hydroxyl-analoog van ampicilline. Heeft een bactericide effect. Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp.; aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Micro-organismen die penicillinase produceren zijn resistent tegen amoxicilline.

In combinatie met metronidazol is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van metronidazol-resistentie door Helicobacter pylori remt.

Er is kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline.

Het spectrum van antibacteriële werking breidt zich uit met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline en een bèta-lactamaseremmer clavulaanzuur. Deze combinatie verhoogt de activiteit van amoxicilline tegen Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens en vele andere gramnegatieve bacteriën blijven echter resistent.

Bij toediening wordt amoxicilline snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal en wordt het niet vernietigd in de zure omgeving van de maag. C_max Amoxicilline in het bloedplasma wordt bereikt na 1-2 uur. Bij een dosisverhoging van 2 maal neemt de concentratie ook met 2 maal toe. In de aanwezigheid van voedsel in de maag vermindert de totale absorptie niet. Met de / in, in / m bereikten de introductie en de inname in het bloed vergelijkbare concentraties van amoxicilline.

De binding van amoxicilline aan plasma-eiwitten is ongeveer 20%.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Hoge concentraties van amoxicilline in de lever worden gemeld.

T_1/2 uit plasma is 1-1,5 uur Ongeveer 60% van de via de mond ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie; bij een dosis van 250 mg is de concentratie amoxicilline in de urine meer dan 300 μg / ml. Een hoeveelheid amoxicilline wordt bepaald in de ontlasting.

Bij pasgeborenen en ouderen T_1/2 kan langer zijn.

Bij nierfalen T_1/2 kan 7-20 uur zijn

Amoxicilline penetreert in kleine hoeveelheden de BBB tijdens ontsteking van de pia mater.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Voor gebruik als monotherapie en in combinatie met clavulaanzuur: infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, inclusief bronchitis, pneumonie, angina, pyelonephritis, urethritis, gastro-intestinale infecties, gynaecologische infecties, infecties van de huid en weke delen, listeriose, leptospirose, gonorroe.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en duodenumzweer in de acute fase, geassocieerd met Helicobacter pylori.

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, ernstige gastro-intestinale infecties, vergezeld van diarree of braken, respiratoire virale infecties, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, overgevoeligheid voor penicillines en / of cefalosporines.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: aandoeningen van het zenuwstelsel; bloedaandoeningen, lymfocytische leukemie, infectieuze mononucleosis; Overgevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Voor gebruik in combinatie met clavulaanzuur: een voorgeschiedenis van abnormale leverfunctie en geelzucht in verband met het gebruik van amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

Individual. Voor orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) 250-500 mg, voor ernstige gevallen van de ziekte - tot 1 g. Voor kinderen van 5 tot 10 jaar oud is een enkele dosis 250 mg; tussen de leeftijd van 2 en 5 jaar oud - 125 mg; voor kinderen jonger dan 2 jaar is de dagelijkse dosis 20 mg / kg. Voor volwassenen en kinderen is het interval tussen de doses 8 uur.In de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe, 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide). Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie met een CC van 10-40 ml / min moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 12 uur; als QA lager is dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Voor parenteraal gebruik bij volwassenen w / m - 1 g 2 maal / dag, in / in (met normale nierfunctie) - 2-12 g / dag. Kinderen i / m - 50 mg / kg / dag, enkele dosis - 500 mg, de frequentie van de injectie - 2 maal / dag; in / in - 100-200 mg / kg / dag. Patiënten met verminderde nierfunctie, de dosis en het interval tussen injecties moeten worden aangepast in overeenstemming met de waarden van QC.

Allergische reacties: urticaria, erytheem, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden koorts, gewrichtspijn, eosinofilie; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Effecten geassocieerd met chemotherapeutische actie: mogelijke ontwikkeling van superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde weerstand van het lichaam).

Bij langdurig gebruik in hoge doses: duizeligheid, ataxie, verwardheid, depressie, perifere neuropathie, convulsies.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met metronidazol: misselijkheid, braken, anorexia, diarree, obstipatie, epigastrische pijn, glossitis, stomatitis; zelden hepatitis, pseudomembraneuze colitis, allergische reacties (urticaria, angio-oedeem), interstitiële nefritis, aandoeningen van de hemopoëse.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met clavulaanzuur: cholestatische geelzucht, hepatitis; zelden, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis.

Amoxicilline kan de werkzaamheid van orale anticonceptiva verminderen.

Met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline met bactericide antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine), manifesteert zich synergisme; met bacteriostatische antibiotica (waaronder macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonisme.

Amoxicilline versterkt het effect van indirecte anticoagulantia door de intestinale microflora te onderdrukken, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombinecijferindex.

Amoxicilline vermindert het effect van geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan PABK wordt gevormd.

Probenecide, diuretica, allopurinol, fenylbutazon, NSAID's verminderen de tubulaire secretie van amoxicilline, wat gepaard kan gaan met een verhoging van de concentratie ervan in het bloedplasma.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden vertragen en verminderen, en ascorbinezuur verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Met het gecombineerde gebruik van amoxicilline en clavulaanzuur verandert de farmacokinetiek van beide componenten niet.

Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar; mag niet worden gebruikt voor leverziekte.

Tegen de achtergrond van combinatietherapie met metronidazol wordt alcohol niet aanbevolen.

Amoxicilline penetreert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Als u tijdens de zwangerschap amoxicilline moet gebruiken, moet u de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus zorgvuldig afwegen.

Wees voorzichtig met amoxicilline tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik bij kinderen is mogelijk volgens het doseringsregime.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Amoxicilline 250 tabletten: instructies voor gebruik

Amoxicilline 250 mg tabletten zijn een breed-spectrum beta-lactam orale toediening van antibiotica. Hun antimicrobiële effect is echter beperkt, omdat dit medicijn wordt vernietigd onder invloed van penicillinase geproduceerd door sommige pathogenen.

Internationale niet-eigendomsnaam

INN van het medicijn - Amoxicilline.

Amoxicilline 250 mg tabletten zijn een breed-spectrum beta-lactam orale toediening van antibiotica.

Het betreffende medicijn heeft een ATC-code J01CA04.

structuur

Het actieve bestanddeel van de tabletten wordt weergegeven als de trihydraatvorm van amoxicilline in een hoeveelheid van 250 mg. In hun samenstelling is ook aanwezig:

zetmeel;
talk;
crospovidon;
magnesiumstearaat;
calciumstearaat.

Tabletten worden verdeeld over 10 stuks. in blisters of polymere potten van 10 of 20 stks. De buitenste verpakking heeft het uiterlijk van een kartonnen doos. Ze plaatsen er 1 pot of 2 blisterplaten en een blad met instructies in.

Farmacologische werking

Het medicijn is een synthetisch antibioticum van penicilline. Het vertoont bacteriedodende eigenschappen. Het antibacteriële effect wordt verzekerd door de activiteit van transpeptidase in bacteriële cellen te onderdrukken. Dit blokkeert de biosynthese van mureïne, die de structuur van de celwand verstoort en de dood van het micro-organisme veroorzaakt.

Het medicijn is een synthetisch antibioticum van penicilline.

Het effect van het medicijn strekt zich uit tot vele anaërobe grampositieve en gramnegatieve pathogenen. Amoxicilline elimineert effectief:

Escherichia coli;
Helicobacter pylori;
Proteus mirabilis;
darm- en hemofiele bacillen;
salmonella;
strepto- en staphylococcus;
pathogenen van pneumonie, anthrax, meningitis;
sommige stammen van Klebsiella en Shigella.

Maar in de strijd tegen mycoplasma's, rickettsiae, indol-positieve stammen van Proteus, β-lactamase-producerende organismen en virussen, is het nutteloos.

Farmacologische kenmerken van het geneesmiddel zijn vergelijkbaar met Ampicilline, maar de biologische beschikbaarheid bij het nemen van Amoxicilline is hoger.

farmacokinetiek

Vanuit het spijsverteringskanaal wordt het antibioticum snel in het bloed opgenomen. Het is bestand tegen de zure omgeving van de maag. De mate en mate van absorptie van het actieve bestanddeel hangt niet af van de voedselinname. De biologische beschikbaarheid bereikt 95%. De maximale plasmaconcentraties worden 1-2 uur na inname van 1 dosis bepaald. De therapeutische activiteit van het medicijn duurt ongeveer 8 uur. De mate van bloedverzadiging met het geneesmiddel staat in directe verhouding tot de dosering.

Amoxicilline is goed verdeeld in het lichaam. In therapeutische hoeveelheden komt het in verschillende weefsels en vloeistoffen, waaronder:

intestinale mucosa;
licht;
slijm;
botten;
vetweefsel;
galblaas;
gal;
prostaatklier en organen van het vrouwelijk voortplantingssysteem;
urine;
pleurale en peritoneale vloeistoffen;
zinderende inhoud.

Het passeert de placenta en wordt aangetroffen in de moedermelk. De mate van verbinding met bloedproteïnen bedraagt 20%. In afwezigheid van ontsteking via de bloed-hersenbarrière dringt het niet door.

De metabolisatie van het medicijn gebeurt gedeeltelijk, komt voor in de lever.

De metabolisatie is gedeeltelijk, treedt op in de lever. Vervalproducten zijn niet actief. Tot 70% van het medicijn wordt in de oorspronkelijke vorm verwijderd. Na inname van 1 tablet van 250 mg bereikt het werkzame bestanddeel in de urine 300 μg / ml. De halfwaardetijd is 1-1,5 uur. Bij nierinsufficiëntie wordt de uitscheiding geremd. Een klein deel van het medicijn verlaat het lichaam samen met uitwerpselen.

Wat helpt Amoxicillin 250 tabletten

Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor de effecten ervan. Indicaties voor gebruik van antibioticum:

ENT-ziekten - sinusitis, sinusitis, faryngitis, tonsillitis, amandelontsteking, keelontsteking, ontsteking van het middenoor.
De nederlaag van het bronchopulmonale apparaat is bronchitis, inclusief chronische longontsteking.
Urineweginfecties - pyelitis, blaasontsteking, pyelonephritis, urethritis, prostatitis, cervicitis, endometritis, salpingitis, gonnoroea.
Tyfus, paratyfus, peritonitis, cholangitis, gastro-enteritis, colitis, cholecystitis.
Bacteriële diarree, dysenterie.
Meningitis.
Borreliose.
Nederlaag listerieën en leptospirami.
Bloedvergiftiging.
Erysipelas, impetigo en andere infecties van de huid en subcutane lagen, inclusief secundaire infecties van wonden en brandwonden.
Preventie van bacteriële endocarditis en postoperatieve infectie.

Amoxicilline (capsules, 250 mg, Medofarm Pvt. Ltd.) amoxicilline

instructie

Russisch
Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

250 mg en 500 mg capsules

structuur

Eén capsule bevat

actieve ingrediënt - amoxicilline 250 mg en 500 mg

(in de vorm van amoxicilline-trihydraat 287 mg en 574 mg),

hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat,

gelatinecapsule: gezuiverd water, natriumlaurylsulfaat, povidon, bronopol, gelatine,

capsulekap (roodbruin): blauw glanzend FCF (E133), Ponso 4 R (E124), titaniumdioxide (E171),

capsulelichaam (geel): titaniumdioxide (E171), gele chinoline (E104), Ponco 4 R (E124),

farmaceutische inkten: Shellac-NF, absolute alcohol, isopropylalcohol, butanol, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E-172).

beschrijving

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, met een ondoorzichtige gele romp en een deksel van roodbruine kleur. Op één zijde van de capsule in zwarte inkt gedrukt "AMOXI 250", op de tweede - opschriften: het logo van het bedrijf "Trog Medical GmbH", inclusief het hoofd van een adelaar en het logo "Troge" (voor capsules 250 mg)

Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, met een ondoorzichtige gele romp en een deksel van roodbruine kleur. Op één zijde van de capsule in zwarte inkt gedrukt "AMOXI 500", op de tweede - opschriften: het logo van het bedrijf "Trog Medical GmbH", inclusief het hoofd van een adelaar en het logo "Troge" (voor capsules 500 mg)

Capsule-inhoud - wit of bijna wit korrelig poeder

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik

Beta-lactam antibacteriële geneesmiddelen - penicillines

Breed spectrum penicillines

ATH-code J01CA04

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Amoxicilline wordt snel geabsorbeerd na orale toediening. Het effect van voedsel op de absorptie van amoxicilline uit tabletten en suspensies is gedeeltelijk bestudeerd. Amoxicilline penetreert gemakkelijk in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van de hersenen en hersenvocht, behalve wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. De halfwaardetijd van Amoxicilline uit het lichaam is 1 uur. Het grootste deel van Amoxicilline wordt onveranderd in de urine uitgescheiden, gebonden aan plasmaproteïnen met 20%.

De maximale concentratie in het bloed na orale toediening van 250 mg en 500 mg Amoxicilline wordt na 1-2 uur waargenomen en is respectievelijk ongeveer 3,5 μg / ml - 5 μg / ml en 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Na orale toediening wordt ongeveer 60% van de Amoxicilline uitgescheiden door de nieren binnen 6-8 uur.

farmacodynamiek

Amoxicilline is een breed-spectrum bacteriedodend middel uit de groep van semi-synthetische penicillines. Overtreedt de synthese van peptidoglycaan tijdens de periode van verdeling en groei, veroorzaakt lysis van bacteriën.

Amoxicilline is actief tegen de volgende micro-organismen.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- urineweginfectie

- infecties van de huid en weke delen

- luchtweginfecties

- Gonorroe en urineweginfecties

Gebruik strikt zoals voorgeschreven door een arts!

Dosering en toediening

Amoxicilline capsules worden tussen de maaltijden door ingenomen met een glas water. Het doseringsregime wordt individueel gekozen, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, het verloop van de behandeling.

De gebruikelijke dosis Amoxicilline voor volwassenen is driemaal daags 250 mg - 500 mg, bij ernstige infecties is 750 mg 3 x daags 1,0 g.

Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen, met streptokokkeninfecties - niet meer dan 10 dagen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 3,0 g van het geneesmiddel eenmaal toegediend (in combinatie met probenecide).

Patiënten met nierfalen

Amoxicillin capsules: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

250 mg en 500 mg capsules

structuur

Eén capsule bevat

actieve ingrediënt - amoxicilline 250 mg en 500 mg

(in de vorm van amoxicilline-trihydraat 287 mg en 574 mg),

hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat,

gelatinecapsule: gezuiverd water, natriumlaurylsulfaat, povidon, bronopol, gelatine,

capsulekap (roodbruin): blauw glanzend FCF (E133), Ponso 4 R (E124), titaniumdioxide (E171),

capsulelichaam (geel): titaniumdioxide (E171), gele chinoline (E104), Ponco 4 R (E124),

farmaceutische inkten: Shellac-NF, absolute alcohol, isopropylalcohol, butanol, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E-172).

beschrijving

Capsule-inhoud - wit of bijna wit korrelig poeder

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik

Beta-lactam antibacteriële geneesmiddelen - penicillines

Breed spectrum penicillines

ATH-code J01CA04

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

farmacodynamiek

Amoxicilline is actief tegen de volgende micro-organismen.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- urineweginfectie

- infecties van de huid en weke delen

- luchtweginfecties

- Gonorroe en urineweginfecties

Gebruik strikt zoals voorgeschreven door een arts!

Dosering en toediening

De gebruikelijke dosis Amoxicilline voor volwassenen is driemaal daags 250 mg - 500 mg, bij ernstige infecties is 750 mg 3 x daags 1,0 g.

Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen, met streptokokkeninfecties - niet meer dan 10 dagen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 3,0 g van het geneesmiddel eenmaal toegediend (in combinatie met probenecide).

Patiënten met nierfalen

Glomerulaire filtratiesnelheid, ml / minuut

Aanpassing van de dosis is niet nodig.

500 mg 2 keer per dag

Bijwerkingen

- dysbacteriose, braken, smaakverandering

- koorts, gewrichtspijn

- exfoliatieve dermatitis, polyformeel exsudatief erytheem, trombocytopenische purpura, Stevens-Johnson-syndroom, reacties vergelijkbaar met serumziekte

- misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, pseudomembraneuze enterocolitis

- abnormale leverfunctie, matige toename van levertransaminase-activiteit

- opwinding, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid

- leukopenie, neutropenie, anemie, trombocytopenie

- kortademigheid, tachycardie, interstitiële nefritis, candidiasis, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

in geïsoleerde gevallen

- urticaria, hyperemie van de huid, erytheem, angio-oedeem

zwelling, rhinitis, conjunctivitis

Contra

- ziekten van het maagdarmkanaal in de geschiedenis (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica)

- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems)

- zwangerschap en borstvoeding

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure omgeving van de maag, de voedselinname heeft geen invloed op de absorptie.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de absorptie van amoxicilline, ascorbinezuur verhoogt het.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporinen, vancomycine, rifampicine) hebben een synergistisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Amoxicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat, verbetert de digoxine-absorptie.

Diuretica, allopurinol, oxyphenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloed.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Speciale instructies

Voorzorgsmaatregelen toegewezen in de aanwezigheid van allergische aandoeningen, overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines, carbapenems, nierfalen, bloeden geschiedenis.

In het geval van langdurige behandeling, is het noodzakelijk om periodiek de functie van de nieren, lever, bloedonderzoek te controleren. Bij patiënten met nierfalen en oudere patiënten kan de uitscheiding van amoxicilline worden vertraagd; bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan deze groepen patiënten moet er op worden gelet. Patiënten met verminderde diurese kunnen een kristalurie ontwikkelen, en daarom is het raadzaam om voldoende vloeistof te nemen tijdens de periode dat u het geneesmiddel gebruikt.

Tijdens de behandeling met geneesmiddelen moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van superinfectie met mycotische en bacteriële pathogenen. In het geval van superinfectie (meestal veroorzaakt door EnteroBacter, Pseudomonas en Candida) moet het geneesmiddel worden teruggetrokken en / of een passende behandeling worden voorgeschreven.

Tijdens de behandelingsperiode zijn vals-positieve resultaten mogelijk bij het gebruik van chemische methoden voor het bepalen van glucose in de urine.

Zwangerschap en borstvoeding

Niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en lactatie, omdat er geen adequaat onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel in deze groepen is uitgevoerd.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een voertuig of potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van het water en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, correctie van water en elektrolytenbalans, hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 capsules worden in een blisterverpakking van polyvinylchloridefolie en aluminiumfolie geplaatst.

10 contourverpakkingen samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen worden in kartonnen dozen geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.