loader

Hoofd-

Het voorkomen

Indicaties voor gebruik van tabletvormen van het medicijn Amoxiclav

Amoxiclav is een antibioticum dat effectief pathogene micro-organismen kan bestrijden. En wat helpt Amoxiclav?

Clavulaanzuur wordt gebruikt om een ​​verscheidenheid van ziekten - tonsillitis, bronchitis en vele andere aandoeningen van de bovenste luchtwegen en ademhalingswegen en urinewegen, infectieuze processen van de huid en zachte weefsels, gewrichten en andere ziekten van infectueuze inflammatoire genese.

Componenten en doseringsvorm

Amoxiclav bestaat uit twee hoofdcomponenten - amoxicilline en clavulaanzuur, die qua samenstelling verschillen en daarom in hun werking op pathogene micro-organismen. Dit is precies het effect van het medicijn. Ook zijn er extra componenten, namelijk:

  • talk;
  • stearinezuur;
  • verschillende smaakstoffen;
  • citroenzuur natriumzout;
  • citroenzuur, etc.

Tegenwoordig zijn medicijnen zoals Amoxiclav op apotheekbanken te vinden in deze doseringsvormen:

  • tabletten met een amoxicillinegehalte van respectievelijk 250, 500 en 875 mg en clavulaanzuur 125 mg in elk van de drie tabletvormen;
  • poedervormige stof voor suspensie;
  • poedervormige stof voor oplossingen voor parenterale toediening.

Kenmerken van therapeutische actie

Amoxiclav is een stof met een breed scala aan toepassingen en maakt deel uit van de penicillinegroep. Vanwege het feit dat het clavulaanzuur bevat, zorgt het voor de stabiliteit van de resterende componenten van het beta-lactamase-enzym, dat wordt geproduceerd door pathogene bacteriën. De structuur van clavulanaat is vergelijkbaar met bèta-lactam-antibiotica, waarmee je bacteriën kunt bestrijden.

Door de aanwezigheid van amoxicilline kan Amoxiclav anaëroben en verschillende soorten bacteriën bestrijden.

Met welke pathologische aandoeningen kan Amoxiclav omgaan?

In welke vorm dan ook Amoxiclav wordt voorgeschreven voor de behandeling van dergelijke ziekten, pathologische processen:

  • pathologieën van de luchtwegen en bronchitis;
  • ontsteking van de galblaas;
  • erysipelas;
  • meningitis;
  • sepsis;
  • abcessen;
  • infecties van de huid en vele anderen.

Amoxiclav wordt ook gebruikt voor de preventie van postoperatieve complicaties.

Contra

Het gebruik van het medicijn Amoxiclav is gecontra-indiceerd bij dergelijke pathologieën:

  • bij de diagnose van een patiënt met hepatitis of ziekte van het Evangelie, die vordert tegen de achtergrond van het drugsgebruik van de penicillinegroep;
  • met mononucleosis van infectieuze oorsprong;
  • wanneer de patiënt overgevoelig is voor penicillinepreparaten en andere componenten die deel uitmaken van Amoxiclav;
  • als de patiënt lymfatische leukemie heeft.

Ook is het, met speciale zorg en onder nauwlettend toezicht van een arts, noodzakelijk om Amoxiclav in te nemen voor mensen die de diagnose pseudomembraneuze colitis hebben, evenals voor nierdisfunctie of leverfalen.

Amoxiclav wordt alleen gebruikt voor de behandeling van ziekten tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding na de benoeming van de behandelend specialist en uitsluitend op individuele basis.

Hoe Amoxiclav te behandelen?

Volgens de instructies voor het medicijn, is Amoxiclav in de vorm van tabletten voorgeschreven voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Om de oplossing voor intraveneuze toediening voor de dosering van 600 mg van de werkzame stof te bereiden, wordt hieraan 10 ml water voor injectie toegevoegd, voor de dosering van respectievelijk 1200 mg, 20 ml. De vloeistof wordt intraveneus langzaam toegediend, binnen 3-4 minuten. Om een ​​infusieoplossing voor de druppelaar te bereiden, wordt het geneesmiddel na oplossen in 10 ml (20 ml) aangevuld tot 50 ml (100 ml) en intraveneus geïnjecteerd binnen 30-40 minuten.

Wanneer de ziekte mild en matig ernstig is, wordt Amoxiclav driemaal per dag ingenomen op 250 + 125 mg werkzame stoffen, met een interval van 8 uur of 500 + 125 mg tweemaal daags, met een interval van 12 uur.

In ernstige vorm van de ziekte wordt het geneesmiddel ingenomen op 500 + 125 mg driemaal daags of 875 + 125 mg tweemaal daags, met een interval van respectievelijk 8 en 12 uur.

Afhankelijk van de complicaties en het beloop van de ziekte wordt Amoxiclav gedurende 7-14 dagen ingenomen.

Gezien het feit dat amoxiclav effectief is, zelfs bij ontsteking van de maxillaire sinussen, wordt het driemaal daags 500 + 125 mg ingenomen en regelt de arts de duur van de behandeling. Houd er rekening mee dat Amoxiclav met antritis niet stopt met het nemen zelfs na herstel gedurende ongeveer 48 uur, zelfs als de patiënt geen tekenen van de ziekte heeft.

Amoxiclav in de vorm van een suspensie is een uitstekende optie voor behandeling, als een kind ziek is, wordt de dosering berekend op basis van het gewicht van de patiënt. Om de suspensie te bereiden wordt 86 ml water in twee stappen aan het poeder toegevoegd en wordt het mengsel goed geroerd totdat het poeder is opgelost. Alvorens het medicijn aan het kind te geven, moet de injectieflacon ook grondig worden geschud.

Voor baby's tot 3 maanden wordt Amoxiclav voorgeschreven in een hoeveelheid van 30 mg per kg. Het resulterende volume is verdeeld in 2 stappen, waarvan het tijdsinterval 12 uur is.

Kinderen ouder dan 3 maanden verhogen de hoeveelheid van het geneesmiddel: geef tweemaal 25 mg. Als de ziekte matig is, kan het medicijn worden voorgeschreven in de hoeveelheid van 20 mg per 1 kg gewicht, 3 keer per dag. In complexere gevallen kan de dosering 2 keer per dag 45 mg per kg lichaamsgewicht zijn.

Amoxiclav heeft, net als elk ander antibacterieel medicijn, bijwerkingen.

Volgens het onderzoek en beoordelingen van proefpersonen, kunnen bijwerkingen bij het gebruik van het medicijn "Amoxiclav" het zenuwstelsel beïnvloeden, evenals de spijsvertering, urine- en hematopoëtische systemen. Niet minder vaak voorkomende allergische reactie.

Het nadelige effect van Amoxiclav op het lichaam van de patiënt kan zich in deze vorm manifesteren:

  • toegenomen angst;
  • overstuur ontlasting;
  • brandnetel koorts;
  • verhoogde gasvorming;
  • zwelling;
  • problemen met het werk van de maag, darmen en het maagdarmkanaal in het algemeen;
  • overmatige agitatie;
  • misselijkheid en braken;
  • convulsies;
  • dermatitis en andere huidreacties;
  • vertroebeling van het bewustzijn;
  • slapeloosheid;
  • hoofdpijn en duizeligheid;
  • anorexia;
  • schimmelinfecties, etc.

Zoals de praktijk heeft aangetoond, zijn ze ondanks de aanwezigheid van ongunstige reacties op het nemen van Amoxiclav niet uitgesproken en nemen ze snel af.

Vervangingen en kosten

Tegenwoordig heeft Amoxiclav veel analogen. Het meest vergelijkbaar in ingrediënten en werkingsprincipe: Moxiclav, Augmentin, Amoxicilline. Maar meestal wordt Amoxiclav vergeleken met Flemoklav Solyutab, dat geen clavulanaat bevat, waardoor het scala aan contra-indicaties dat moet worden gebruikt sterk afneemt.

De gemiddelde kosten van Amoxiclav in de vorm van tabletten variëren in het bereik van 240 - 600 roebel. Opschorting voor kinderen kost ongeveer 300 roebel.

Beoordelingen van artsen en patiënten

Over het algemeen is de mening over het medicijn "Amoxiclav" positief. Veel deskundigen merken op dat dit geneesmiddel een positief effect heeft als een behandeling voor ontstekingsziekten van de luchtwegen, evenals het urogenitale gebied.

Opgemerkt moet worden dat Amoxiclav even effectief zowel kinderen als volwassen patiënten behandelt. Als het medicijn wordt voorgeschreven in de juiste dosering en frequentie van toediening en de patiënt zich houdt aan alle aanbevelingen, vindt herstel zo snel mogelijk plaats.

Veel ouders beweren dat hun kinderen rustig het medicijn nemen in de vorm van een suspensie, omdat het een aangename geur en smaak heeft.

Let op, om de behandeling met Amoxiclav te staken, is het noodzakelijk om geneesmiddelen te nemen die de darmflora herstellen. Dit is geen nieuws, omdat de inname van een antibioticum de microflora nadelig beïnvloedt en ook zijn eigen, heilzame bacteriën vernietigt. Om het lichaam te herstellen, volstaat het om de behandeling met dergelijke middelen te ondergaan: Lactobacterine, Linex, Hilak-Forte, etc.

Artikel geverifieerd
Anna Moschovis is een huisarts.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Gebruiksaanwijzing Amoksiklava van wat helpt

Amoxiclav - antibacterieel medicijn van de penicillinegroep. Het is een complex hulpmiddel van de nieuwe generatie en bezit krachtige antimicrobiële activiteit tegen de meerderheid van pathogene bacteriën. Hierdoor heeft het medicijn een uitgebreid toepassingsgebied en wordt het met succes gebruikt om vele ziekten te behandelen. Lees verder over Amoxiclav, de afgifteformulieren, wat helpt, bijwerkingen en contra-indicaties.

Samenstelling en actie

De belangrijkste actieve ingrediënten zijn amoxicilline en clavulaanzuur. De combinatie van deze werkzame stoffen zorgt voor een uitgesproken therapeutisch effect van het antibioticum. Bedankt clavulaanzuur, Amoxiclav kan ook worden voorgeschreven voor infecties die resistent zijn tegen amoxicilline.

Antibacteriële drug heeft een sterke bacteriedodende en bacteriostatische effect op bijna alle soorten streptokokken (uitzondering - methicilline-resistente stammen), listeria, Echinococcus. Gevoelig voor het geneesmiddel en Gram-negatieve bacteriën: Klebsiella, Brucella, Moraxella, Salmonella, Gardnerella, Proteus, Clostridium en anderen.

De maximale concentratie van het antibioticum wordt bereikt binnen 1 uur na inname van het medicijn. Actieve stoffen, ongeacht de wijze van toediening, snel gedistribueerd in weefsels en lichaamsvloeistoffen (middenoor, long, baarmoeder, eierstok, peritoneale en pleurale vloeistoffen, vet en spierweefsel, sinussen, amandelen, etc.).

Het medicijn wordt via de nieren uit het lichaam verwijderd (de halfwaardetijd in gezonde nieren is 1-1,5 uur). Een kleine hoeveelheid metabolieten van clavulaanzuur wordt uitgescheiden met uitgeademde lucht en ontlasting.

Het medicijn niet de bekleding van de hersenen en ruggenmerg dringen, deze eigenschap vermindert het risico op onplezierige bijwerkingen van het CZS.

Vormen van vrijgave

  • Tablets Amoksiklav - 250 mg amoxicilline / clavulaanzuur 125 mg, 500 mg / 125 mg en 875 mg / 125 mg, respectievelijk;
  • Amoxiclav Quiktab-tabletten - 500 milligram / 125 milligram, 875 milligram / 125 milligram, gedispergeerde tabletten;

Indicaties voor gebruik

  • Infecties van bovenste luchtwegen en bovenste luchtweginfecties (farynx abces, faryngitis, roodvonk, otitis media, tonsillitis, sinusitis, chronische en acute sinusitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis).
  • Infecties van de onderste luchtwegen (chronische en acute bronchitis, pneumonie).
  • Galkanaalinfecties (cholangitis, cholecystitis).
  • Urineweginfecties (cystitis, prostatitis, pyelonephritis, urethritis en andere).
  • Gynaecologische aandoeningen van infectieuze oorsprong (adnexitis, ontsteking van de aanhangsels, endometritis en andere).
  • Odontogene infecties, inclusief parodontitis.
  • Venereuze infecties (syfilis, ureaplasma, gonorroe, inclusief die veroorzaakt door gonokokken).
  • Chancroid.
  • Infecties van zachte weefsels en de huid, inclusief wondinfecties (furunculose, enz.).
  • Infecties van de gewrichten en botten.
  • Orthopedische praktijk.
  • Infecties van het lymfestelsel (lymfadenitis en anderen).
  • Gemengde infecties die worden veroorzaakt door gramnegatieve en gram-positieve micro-organismen, anaerobe pathogenen (abces in de borst, mastitis, postoperatieve abdominale infecties, aspiratiepneumonie).

Amoxiclav wordt ook gebruikt in de tandheelkunde (met flux, stomatitis, enzovoort) en voor de preventie van septische complicaties bij chirurgische ingrepen aan de buikorganen, het bekken, de nieren, de galwegen, de hartspier.

Hoe te nemen

Het exacte doseringsregime wordt door de arts individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de ziekte en het therapeutisch effect. De duur van de antibioticabehandeling is van 5 tot 14 dagen.

tablets

Accepteer de binnenkant direct voor het eten, slik de hele massa in, zonder te kauwen en af ​​te spoelen met water.

Volgens de instructies worden volwassenen en kinderen die meer dan 40 kilogram wegen met milde tot matige pathologieën, elke 12 uur (3 keer per dag) of 1 tablet (500/125 milligram) 1 tablet (250 milligram / 125 milligram) voorgeschreven. uren (2 keer per dag); bij ernstige vormen van de ziekte wordt 1 tablet van 500 milligram / 125 milligram elke 8 uur (driemaal daags) of 1 tablet van 875 milligram / 125 milligram elke 12 uur (tweemaal per dag) voorgeschreven.

Amoxiclav Quiktab-tabletten

Vóór gebruik moet de tablet worden opgelost in 100 - 150 milliliter water en goed worden gemengd. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1 tot 3 keer per dag 1 tablet (500 milligram / 125 milligram) voorgeschreven; in ernstige omstandigheden, tweemaal daags 1 tablet (875 milligram / 125 milligram).

Poeder voor parenteraal gebruik

Om de oplossing voor intraveneuze toediening te bereiden, los de inhoud van de injectieflacon op in water voor injectie (voor Amoksiklava 600 milligram - 10 ml, voor Amoksiklava 1,2 gram - 20 ml). Vervolgens wordt de resulterende oplossing intraveneus langzaam toegediend gedurende 4-5 minuten.

Als het geneesmiddel moet worden toegediend als een intraveneuze infusie, wordt 600 milligram van het geneesmiddel opgelost in 10 milliliter water voor injectie en toegevoegd aan de infusieoplossing (50 milliliter). Een antibioticum van 1,2 gram wordt opgelost in 20 milliliter water voor injectie en toegevoegd aan 100 milliliter van een infusie-oplossing. Een infuusmiddel wordt binnen 30-40 minuten toegediend. Bevries geen fondsen.

ophanging

Schud de fles goed met het poeder, voeg warm, gekookt water (tot aan het merk) toe in 2 keer, schud elke keer tot het poeder volledig is opgelost.

In de kindergeneeskunde wordt bij pasgeborenen en baby's tot 3 maanden medicatie voorgeschreven met een snelheid van 30 milligram per kilogram (dagelijkse dosis), deze hoeveelheid moet worden verdeeld en in twee doses worden toegediend met regelmatige tussenpozen.

Vanaf 3 maanden wordt een antibioticum voorgeschreven in een dosis van 25 milligram per 1 kg lichaamsgewicht, het wordt ook gelijk verdeeld in 2 doses. In het geval van infectieziekten van matige ernst, wordt 20 mg per 1 kg lichaamsgewicht voorgeschreven en verdeeld in 3 toedieningen. In ernstige omstandigheden neemt de dosis toe - 45 milligram per kg en verdelen deze in 2 injecties per dag.

Contra

  • Lymfatische leukemie;
  • infectieuze mononucleosis;
  • cholestatische geelzucht of hepatitis als gevolg van het nemen van antibiotica van de penicillinegroep;
  • overgevoeligheid voor antibiotica van de cefalosporinen-groep, penicillines en andere bèta-lactam-geneesmiddelen;
  • overgevoeligheid voor clavulaanzuur of amoxicilline.

Met de nodige voorzichtigheid is het medicijn voorgeschreven voor ernstige schendingen van de nierfunctie, nierfalen en patiënten met een voorgeschiedenis van pseudomembraneuze colitis.

Bijwerkingen

  • Allergische reacties: urticaria, pruritus, erythemateuze uitslag; in zeldzame gevallen - angio-oedeem, allergische vasculitis, anafylactische shock, Stevens-Johnson-syndroom, exfoliatieve dermatitis.
  • Aan de kant van het spijsverteringskanaal: mogelijke misselijkheid, verlies van eetlust, diarree, braken; zelden - pijn in de buik, abnormale leverfunctie; in zeldzame gevallen kan hepatitis, cholestatische geelzucht en pseudomembraneuze colitis ontstaan.
  • Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid; zelden - hyperactiviteit, slapeloosheid, angst, convulsies (kan worden waargenomen bij patiënten met een gestoorde nierfunctie bij het gebruik van geneesmiddelen in hoge doses).
  • Van het deel van het hemopoietische systeem: er zijn zeldzame gevallen van reversibele leukopenie (waaronder neutropenie), trombocytopenie; in geïsoleerde gevallen, hemolytische anemie, pancytopenie, eosinofilie, ontwikkelt zich een reversibele toename van de protrombinetijd (bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia).
  • Van de kant van de urinewegen: zelden - kristallurie, interstitiële nefritis.
  • Overig: candidiasis.
naar inhoud ^

Tijdens de zwangerschap

Antibacterieel geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Uitzonderingen zijn gevallen waarin de voordelen van de behandeling hoger zijn dan de mogelijke schade aan de foetus. Inname van Amoxiclav tijdens de zwangerschap verhoogt het risico op necrotiserende colitis bij pasgeborenen.

Het is onwenselijk om het medicijn tijdens de lactatie in te nemen, omdat clavulaanzuur en amoxicilline in kleine hoeveelheden worden uitgescheiden met de moedermelk. Als de moeder nog steeds medicatie voorgeschreven krijgt, is het de moeite waard om een ​​tijdje te stoppen met het geven van borstvoeding. Anders kan het kind diarree, allergische reacties, enzovoort ervaren.

Voor kinderen

Kinderen tot 12 jaar oud met een gewicht van minder dan 40 kilogram krijgen een antibioticum voorgeschreven in de vorm van een suspensie. Aanbevolen doseringen zijn hierboven aangegeven.

Met alcohol

Tijdens de therapie is het verboden om alcoholische dranken te gebruiken. Ontvangst van alcohol vermindert het antibacteriële effect van het medicijn aanzienlijk en maakt het moeilijk om via de nieren uit te scheiden.

analogen

Substituten voor de werkzame stof: Amovikomb, Arlet, Augmentin, Amoxicilline + Clavulaanzuur, Baktoklav, Verclave, Klamosar, Liiklav, Medoklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Taromentin, Flemoklav Solyutab, Ecoclav.

Analogmen van het werkingsmechanisme:

Amoxicilline (Amoxicilline Sandoz, Amosin, Ekobol, Ranaksil)

Het afgiftevorm - tabletten, capsules, poeder voor injecties, suspensie; actieve ingrediënt - amoxicilline.

Bacteriedodend antibacterieel geneesmiddel uit de groep van semi-synthetische penicillines. Het heeft een breed werkingsspectrum en wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties: longontsteking, bronchitis, keelpijn, urethritis, pyelonefritis, gonorroe en andere micro-organismen veroorzaakt door geneesmiddelen die vatbaar zijn voor het medicijn.

Dosering is individueel gekozen. Voor orale toediening aan volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (of met een gewicht van meer dan 40 kilogram), wordt 250-500 milligram voorgeschreven, voor ernstige gevallen van de ziekte - tot 1 gram; kinderen van 5-10 jaar oud - 250 milligram; 2-5 jaar oud - 125 milligram; tot 2 jaar is de dagelijkse dosis 20 milligram per kilogram gewicht. Tussen het nemen van de medicatie moet ten minste 8 uur duren. Kinderen jonger dan 12 jaar worden aanbevolen om Amoxicilline te gebruiken in de vorm van een suspensie.

Bij gebruik voor parenteraal gebruik wordt 1 gram intramusculair toegediend aan volwassenen tweemaal per dag; kinderen - 50 milligram / kilogram / dag, eenmalig - 500 milligram, de frequentie van toediening - 2 keer per dag.

Bijwerkingen: erytheem, angio-oedeem, conjunctivitis, anafylactische shock, pijn in de gewrichten, koorts.

Ampioks (Oxampicin, Oxamp)

Vrijlating vorm - capsules, poeder voor oplossing; actieve ingrediënten - ampicilline natrium, oxacilline natrium.

Het antibacteriële geneesmiddel behoort tot semi-synthetische penicillines en is werkzaam tegen gram-negatieve (meningococcus, E. coli, gonococcus, salmonella, etc.) en gram-positieve (streptococcus, pneumococcus, staphylococcus) micro-organismen. Indicaties voor gebruik zijn: tonsillitis, pyelonephritis, sinusitis, tonsillitis, longontsteking, otitis media, meningitis, cystitis, cervicitis, enzovoort.

Capsules worden ingenomen voor het eten, doorslikken van geheel en geperst water. Volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar worden voorgeschreven in 0,5-1,0 gram (2-4 capsules); 7-14 jaar oud - 50 milligram / kilogram / dag; 3-7 jaar - 100 milligram / kilogram / dag; De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 recepties. De behandelingsduur is 7-14 dagen.

Intraveneus en intramusculair (infuus, jet) dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 14 is 3-6 gram; kinderen van 7-14 jaar oud - 100 milligrammen / kilogram / dag; 1-6 jaar - 100 milligram / kilogram / dag; pasgeborenen, premature baby's en baby's tot 1 jaar oud - 100-200 milligrammen / kilogram / dag. Dagelijkse noodzaak om in te voeren in 3-4 doses, met een interval van 6-8 uur. Volgens de verklaring kan de dosis 1,5 - 2 maal worden verhoogd.

Bijwerkingen: rhinitis, hyperemie van de huid, artralgie, conjunctivitis, braken, diarree, misselijkheid, leukopenie, enterocolitis, bloedarmoede, angio-oedeem.

Ampisid (Sultasin, Sulacillin, Libaccil, Ampicillin + Sulbactam, Sulbacin)

Het afgifteformulier - poeder, tabletten; actieve ingrediënten - ampicilline, sulbactam.

Het gecombineerde antibioticum van de penicillinegroep wordt voorgeschreven aan patiënten van alle leeftijdsgroepen met infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ampicilline en sulbactam. Hieronder vallen infecties: ademhalingsorganen (pleuritis, bronchitis, bacteriële pneumonie), KNO-organen (otitis, sinusitis, amandelontsteking), urineweg- en voortplantingsorganen (blaasontsteking, pyelonefritis, adnexitis, enz.), Gastro-intestinale kanaalorganen (cholangitis, pancreatitis, cholecystitis ), musculoskeletaal systeem (myositis, artritis, osteomyelitis), huid en subcutaan weefsel (brandwonden, erysipelas, geïnfecteerde dermatose), preventie van postoperatieve infecties.

Tabletten oraal toegediend vóór de maaltijd, gedurende 1-2 uur bij een dagelijkse dosis van 375-750 milligram voor volwassenen en 25-50 milligram per kilogram lichaamsgewicht voor kinderen van maximaal 30 kilogram. De dagelijkse dosis van het geneesmiddel moet in twee doses worden verdeeld.

Intramusculair en intraveneus (druppelen met een snelheid van 60-80 druppels per minuut, jet - langzaam, gedurende 3-4 minuten). Intraveneus toegediend gedurende 5-7 dagen, als u de behandeling moet voortzetten, schakel dan over naar intramusculair gebruik. Met een lichte infectiekuur voor volwassenen - 1,5-3 gram per dag in 2 toedieningen; met een gemiddelde stroom - 3-6 gram per dag in 3-4 injecties; ernstig beloop - 12 gram per dag bij 3-4 injecties. Kinderen nemen een dagelijkse dosis van 150 milligram per kilogram, de veelvoud van de introductie - 3-4 keer; pasgeboren en te vroeg geboren baby's - elke 12 uur. Duur van de therapie is 5-14 dagen.

Bijwerkingen: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree, bloedarmoede, leukopenie, slaperigheid, hoofdpijn, hyperemie van de huid, urticaria, rhinitis, eosinofilie, candidiasis (bij langdurig gebruik).

Klonakom-X

Vrijlating vorm - capsules; actieve ingrediënten - amoxicillinetrihydraat, cloxacilline-natrium.

Het medicijn is actief tegen de meeste gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Het wordt voorgeschreven voor infecties van de bovenste luchtwegen, pneumonie, bronchitis, infecties van het maagdarmkanaal, urinewegen, huid en weke delen, gonnoroea, enzovoort.

De capsules worden voor de maaltijd met water ingenomen, heel doorgeslikt en niet gekauwd. Volwassenen worden elke 6-8 uur 1 capsule voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de ziekte. In geval van een gestoorde nierfunctie is de dosis verlaagd.

Bijwerkingen: misselijkheid, diarree, huiduitslag, in zeldzame gevallen kan pseudomembraneuze colitis (darmkoliek) ontstaan.

Contra-indicaties: leeftijd van kinderen, zwangerschap, borstvoeding, infectieuze mononucleosis, overgevoeligheid voor werkzame stoffen. Wees voorzichtig met patiënten met allergische reacties.

Tazotsin (Tazrobida, Piperatsillin + Tazobactam Teva)

Vormvrijgave - lyofilisaatoplossing; actieve ingrediënten - piperacilline, tazobactam.

Bacteriedodend semi-synthetisch antibacterieel geneesmiddel met een breed werkingsspectrum is effectief bij matige en ernstige infecties: bacteriële infecties van de onderste en bovenste luchtwegen, buikorganen, gecompliceerde en ongecompliceerde pathologieën van de huid en weke delen, abces, organen van het bekken, bacteriële septikemie (infectie van het bloed met bacteriën) infecties van de gewrichten en botten.

Het medicijn wordt intraveneus (langzaam gedurende 30 minuten) of intramusculair toegediend. De dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar met een normale nierfunctie is 2,25 gram elke 6 uur of 4,5 gram elke 8 uur; Kinderen van 2-12 jaar oud - 90 milligram per kilogram gewicht elke 6 uur. Voor patiënten die hemodialyse ondergaan (bloedzuiveringsmethode) is de maximale dosis elke 8 uur 2,25 gram. De duur van de behandeling is 7-10 dagen.

Bijwerkingen: braken, misselijkheid, ontwikkeling van darmkoliek, jeuk, urticaria, uitslag, erytheem, hoofdpijn, convulsies, hypoglycemie, flebitis, hypotensie, blozen van de huid van het gezicht, koorts, zelden - artralgie en anderen.

timentin

Vormafgifte - lyofilisaat voor de bereiding van de oplossing; actieve ingrediënten - ticarcilline, clavulaanzuur.

Het antibioticum heeft een breed werkingsspectrum en is geïndiceerd voor de behandeling van infecties van het bindweefsel en botweefsel, in gynaecologie, huid en onderhuids weefsel, urinewegen, enzovoort.

Het medicijn wordt intraveneus toegediend via infuus of struino. De intervallen tussen infusies moeten minstens 4 uur zijn. De therapie moet 48-72 uur worden voortgezet nadat de symptomen zijn verdwenen.

Voor volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 40 kilogram is de gemiddelde dosis 3 gram per 6 uur of 5 gram per 8 uur. De maximale dosis is 3 gram om de 4 uur. Kinderen die minder dan 40 kilogram wegen, krijgen om de 8 uur 75 milligram per kilogram voorgeschreven (maximaal 75 milligram per 6 uur); te vroeg geboren baby's met een gewicht van minder dan 2 kilogram - 75 milligram elke 12 uur, met een gewicht van meer dan 2 kilogram - 75 milligram elke 8 uur. In geval van een gestoorde nierfunctie, wordt de dosis aangepast.

Bijwerkingen: diarree, misselijkheid, braken, hepatitis, cholestatische geelzucht, toevallen, leukopenie, verlaagd hemoglobine, eosinofilie, urticaria, huiduitslag, jeuk, anafylactische reacties, roodheid van de huid, brandend gevoel enzovoort.

Amoxiclav: van wat dit medicijn helpt. Toepassing, instructie, prijs

De hele wereld om ons heen wemelt van ziekteverwekkers. Gelukkig heeft het lichaam van elke persoon een erg leuke functie. Als de immuniteit in orde is, zijn de huid en de slijmvliezen niet beschadigd - u kunt niet bang zijn voor bacteriële en andere infecties. Anders moet u weten wat amoxiclav is, wat het helpt en wanneer dit medicijn wordt voorgeschreven.

Het belang van de microflora van de interne omgeving

Normale microflora is constant aanwezig in het menselijk lichaam, maar soms kan het worden vervangen door pathogene en voorwaardelijk pathogene flora die kan leiden tot de ontwikkeling van de ziekte.

normaal

pathogene

Begint het lichaam van het kind te bevolken vanaf de eerste minuten van het leven, vanaf het moment dat de baby op de buik van de moeder wordt gelegd.

Voortdurend aanwezig in de omgeving, dringt in de regel door in een verzwakt organisme.

Het maakt deel uit van het immuunsysteem van het lichaam en zorgt voor een normale spijsvertering.

Vermenigvuldigt actief en maakt gifstoffen vrij die koorts en hoofdpijn kunnen veroorzaken.

In het geval van afwezigheid ervan, wordt een diagnose gesteld en wordt een therapie uitgevoerd gericht op de kolonisatie van de interne omgeving door microben.

Naast intoxicatie leidt pathogene microflora tot de ontwikkeling van infectieziekten.

Dus je moet alleen vechten met die micro-organismen die een ernstige ziekte kunnen veroorzaken. De vernietiging van de normale microflora zal leiden tot een verzwakking van het lichaam, verminderde spijsvertering en een verhoogd risico op penetratie van schadelijke microben.

Amoxiclav: instructies, prijs

Aangezien het medicijn een antibioticum is, moet de benoeming en het gebruik ervan worden gecontroleerd door de behandelende arts:

  • De minimale doorlooptijd van het medicijn is 5 dagen, met kortere perioden zullen de pillen niet het gewenste effect hebben en zullen ze niet in staat zijn om alle vormen van de pathogene bacteriën te vernietigen;
  • De duur van de maximale cursus mag niet langer zijn dan twee weken, vanwege mogelijke bijwerkingen. Na twee weken van het gebruik van het medicijn, moet het opnieuw worden onderzocht door een arts om verdere aanbevelingen te krijgen;
  • De dosis voor kinderen onder de 12 jaar wordt berekend op basis van het gewicht. Voor elke kilogram lichaamsgewicht wordt 40 mg per dag voorgeschreven, de hele dosis wordt gelijkmatig verdeeld over drie doses;
  • Dosering voor volwassenen hangt af van de algemene toestand van het lichaam en de mate van progressie van de ziekte. Tabletten worden 2 of 3 keer per dag gebruikt, de dosis varieert van 800 tot 2000 mg;
  • Tabletten moeten worden ingeslikt en worden weggespoeld met warm water, minstens 200 ml per dosis.

De prijs varieert, afhankelijk van de dosering en de vorm van het medicijn. Als je rekening houdt met de pillen:

Amoxiclav-tabletten - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
over het gebruik van het medicijn
voor medisch gebruik

Lees deze instructie zorgvuldig door voordat u dit medicijn begint / gebruikt.
• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.
• Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven en mag niet aan anderen worden doorgegeven, omdat het hen kan schaden, ook als u dezelfde symptomen heeft als u.

Registratienummer

Handelsnaam

Naam groeperen

amoxicilline + clavulaanzuur

Doseringsformulier

Film gecoate tabletten

structuur

Werkzame stoffen (kern): elke tablet van 250 mg + 125 mg bevat 250 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout;
elke 500 mg + 125 mg tablet bevat 500 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout;
elke tablet van 875 mg + 125 mg bevat 875 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout.
Hulpstoffen (respectievelijk voor elke dosering): colloïdaal siliciumdioxide 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, crospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, croscarmellosenatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearaat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13,40 mg (voor een dosering van 250 mg + 125 mg), microkristallijne cellulose tot 650 mg / tot 1060 mg / tot 1435 mg;
filmomhulde tabletten 250 mg + 125 mg - hypromellose 14.378 mg, ethylcellulose 0.702 mg, polysorbaat 80 - 0.780 mg, triethylcitraat 0.793 mg, titaniumdioxide 7.605 mg, talk 1.742 mg;
filmomhulde tabletten 500 mg + 125 mg - hypromellose 17.696 mg, ethylcellulose 0.864 mg, polysorbaat 80-0.960 mg, triethylcitraat 0.976 mg, titaandioxide 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmomhulde tabletten 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, ethylcellulose 1,134 mg, polysorbaat 80 - 1,260 mg, triethylcitraat 1,280 mg, titaandioxide 12,286 mg, talk 2,814 mg.

beschrijving

250 mg + 125 mg tabletten: witte of bijna witte, langwerpige, achthoekige, biconvexe, filmomhulde tabletten met 250/125 afdrukken aan één kant en AMC aan de andere kant.
Tabletten 500 mg + 125 mg: witte of bijna witte, ovale, biconvexe tabletten, filmomhuld.
Tabletten van 875 mg + 125 mg: witte of bijna witte, langwerpige, dubbelbolle tabletten, filmomhuld, met een inkeping en opdruk "875/125" aan de ene kant en "AMC" aan de andere kant.
Soort knik: massa geelachtig.

Farmacotherapeutische groep

Antibioticum - semi-synthetische penicilline + bèta-lactamaseremmer

ATC-code: J01CR02.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Werkingsmechanisme
Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline die actief is tegen veel gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Amoxicilline schendt de biosynthese van peptidoglycan, een structureel bestanddeel van de bacteriële celwand. Overtreding van de synthese van peptidoglycan leidt tot een verlies van sterkte van de celwand, wat lysis en celdood van micro-organismen veroorzaakt. Tegelijkertijd wordt amoxicilline vernietigd door bèta-lactamasen en daarom strekt het spectrum van amoxicilline-activiteit zich niet uit tot micro-organismen die dit enzym produceren.
Clavulaanzuur, een bèta-lactamaseremmer die structureel verwant is aan penicillines, heeft het vermogen een breed scala aan bètalactamasen te inactiveren die worden aangetroffen in micro-organismen die resistent zijn tegen penicillines en cefalosporines. Clavulaanzuur is voldoende effectief tegen plasmide bèta-lactamase, dat meestal resistentie van bacteriën veroorzaakt, en is niet effectief tegen chromosomaal bèta-lactamase type I, die niet worden geremd door clavulaanzuur.
De aanwezigheid van clavulaanzuur in het preparaat beschermt amoxicilline tegen vernietiging door bèta-lactamase-enzymen, waardoor het antibacteriële spectrum van amoxicilline kan worden uitgebreid.
Hieronder vindt u de in vitro combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur.

farmacokinetiek
De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar. Amoxicilline en clavulaanzuur lossen goed op in waterige oplossingen met fysiologische pH en worden na inname van Amoxiclav ® snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (GIT). Absorptie van de werkzame stoffen amoxicilline en clavulaanzuur is optimaal bij ontvangst aan het begin van de maaltijd.
De biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur na orale toediening is ongeveer 70%.
Hieronder staan ​​de farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur na toediening van 875 mg / 125 mg en 500 mg / 125 mg tweemaal daags, 250 mg / 125 mg driemaal daags met gezonde vrijwilligers.

distributie
Beide componenten worden gekenmerkt door een goed verdelingsvolume in verschillende organen, weefsels en lichaamsvloeistoffen (inclusief in de longen, buikorganen, vetweefsel, bot- en spierweefsels, pleurale, synoviale en peritoneale vloeistoffen, in de huid, gal, urine, etterende stof ontlading, sputum, interstitiële vloeistof).
Plasma-eiwitbinding is matig: 25% voor clavulaanzuur en 18% voor amoxicilline.
Het verdelingsvolume is ongeveer 0,3-0,4 l / kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2 l / kg voor clavulaanzuur.
Amoxicilline en clavulaanzuur dringen niet door in de bloed-hersenbarrière in niet-inflammatoire hersenvliezen.
Amoxicilline (zoals de meeste penicillines) wordt uitgescheiden in de moedermelk. Sporen van clavulaanzuur komen ook voor in de moedermelk. Amoxicilline en clavulaanzuur dringen de placentabarrière binnen.
metabolisme
Ongeveer 10-25% van de begindosis amoxicilline wordt door de nieren uitgescheiden als inactief penicillinezuur. Clavulaanzuur in het menselijk lichaam wordt uitgebreid gemetaboliseerd tot 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrool-3-carbonzuur en 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on en uitgescheiden door de nieren, door het maagdarmkanaal, evenals met uitgeademde lucht, in de vorm van koolstofdioxide.
teelt
Amoxicilline wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden, terwijl clavulaanzuur via zowel renale als extrarenale mechanismen werkt. Na een enkele dosis van 250 mg / 125 mg of 500 mg / 125 mg wordt ongeveer 60-70% van amoxicilline en 40-65% clavulaanzuur binnen de eerste 6 uur onveranderd uitgescheiden door de nieren.
De gemiddelde halfwaardetijd (T1 / 2) van amoxicilline / clavulaanzuur is ongeveer één uur, de gemiddelde totale klaring is ongeveer 25 l / uur bij gezonde patiënten.
De grootste hoeveelheid clavulaanzuur wordt binnen de eerste 2 uur na inname uitgescheiden.
Patiënten met verminderde nierfunctie
De totale klaring van amoxicilline / clavulaanzuur neemt evenredig af met de afname van de nierfunctie. Gereduceerde klaring is meer uitgesproken voor amoxicilline dan voor clavulaanzuur, omdat het grootste deel van amoxicilline wordt uitgescheiden door de nieren. Doses van het medicijn voor nierfalen dienen te worden gekozen rekening houdend met de onwenselijkheid van amoxicilline-cumulatie terwijl het normale niveau van clavulaanzuur behouden blijft.
Patiënten met verminderde leverfunctie
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt, het is noodzakelijk om de leverfunctie continu te controleren.
Beide componenten worden verwijderd door hemodialyse en ondergeschikte hoeveelheden door peritoneale dialyse.

Indicaties voor gebruik

Infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen:
• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (waaronder acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, farynx abces, tonsillitis, faryngitis);
• infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, pneumonie);
• urineweginfecties;
• infecties in de gynaecologie;
• infecties van de huid en weke delen, evenals wonden door beten van mensen en dieren;
• infecties van bot- en bindweefsel;
• infecties van de galwegen (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infecties.

Contra

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica;
• cholestatische geelzucht en / of andere leverfunctiestoornissen veroorzaakt door een voorgeschiedenis van amoxicilline / clavulaanzuur;
• infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar of met een lichaamsgewicht van minder dan 40 kg.

Met zorg

Pseudomembraneuze colitis in de geschiedenis, ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, ernstige nierinsufficiëntie, zwangerschap, borstvoeding, tijdens gebruik met anticoagulantia.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Dierstudies hebben geen gegevens opgeleverd over de gevaren van het innemen van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en het effect ervan op de embryonale ontwikkeling van de foetus.
In één onderzoek bij vrouwen met premature ruptuur van de membranen, werd vastgesteld dat het profylactische gebruik van amoxicilline / clavulaanzuur gepaard kan gaan met een verhoogd risico op necrotiserende enterocolitis bij de pasgeborene.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het medicijn alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en het kind.
Amoxicilline en clavulaanzuur dringen in kleine hoeveelheden door in de moedermelk.
Bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, kan overgevoeligheid, diarree en candidiasis van de slijmvliezen van de mondholte ontstaan. Bij het gebruik van het medicijn Amoksiklav ® is het nodig om het probleem van het stoppen met borstvoeding op te lossen.

Dosering en toediening

Inside.
Het doseringsregime wordt individueel ingesteld afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht, de nierfunctie van de patiënt en de ernst van de infectie.
Amoxiclav wordt aanbevolen te worden genomen aan het begin van een maaltijd voor optimale absorptie en vermindering van mogelijke bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel.
De loop van de behandeling is 5-14 dagen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen worden voortgezet zonder medisch onderzoek.
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder of met een gewicht van 40 kg of meer:
Voor de behandeling van milde tot matige infecties: 1 tablet 250 mg + 125 mg elke 8 uur (3 keer per dag).
Voor de behandeling van ernstige infecties en luchtweginfecties - 1 tablet 500 mg + 125 mg elke 8 uur (3 keer per dag) of 1 tablet 875 mg + 125 mg elke 12 uur (2 keer per dag).
Aangezien de tabletten van de combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur 250 mg + 125 mg en 500 mg + 125 mg dezelfde hoeveelheid clavulaanzuur bevatten - 125 mg, zijn 2 tabletten van 250 mg + 125 mg niet gelijk aan 1 tablet van 500 mg + 125 mg.
Patiënten met verminderde nierfunctie
Dosisaanpassing is gebaseerd op de maximaal aanbevolen dosis amoxicilline en is gebaseerd op de waarden van creatinineklaring (CK).

Bijwerkingen

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, ® en probenecide kunnen leiden tot een toename en persistentie in het bloedniveau van amoxicilline, maar niet clavulaanzuur, daarom wordt gelijktijdig gebruik met probenecide niet aanbevolen.Het gelijktijdig gebruik van het medicijn Amoxiclav ® en methotrexaat verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.
Het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met allopurinol kan leiden tot de ontwikkeling van huidallergische reacties. Momenteel zijn er geen gegevens over het gelijktijdig gebruik van een combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur en allopurinol. Gelijktijdig gebruik met disulfiram moet worden vermeden.
Vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen, in het proces van metabolisme waarvan para-aminobenzoic zuur wordt gevormd, ethinyl estradiol - het risico van het ontwikkelen van "doorbraak" bloeden.
De literatuur beschrijft zeldzame gevallen van een verhoging van de internationale genormaliseerde ratio (INR) bij patiënten met gelijktijdige toediening van acenocumarol of warfarine en amoxicilline. Indien nodig moet gelijktijdig gebruik van anticoagulantia regelmatig worden gecontroleerd protrobinovannoe tijd of INR bij de benoeming of annulering van het geneesmiddel, moet u mogelijk de dosis van anticoagulantia aanpassen voor orale toediening.
Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine is wederzijdse verzwakking van het antibacteriële effect mogelijk. Het geneesmiddel Amoxiclav ® mag niet gelijktijdig worden gebruikt in combinatie met bacteriostatische antibiotica (macroliden, tetracyclines), sulfonamiden vanwege een mogelijke afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva.
Bij patiënten die mycofenolaatmofetil kregen, werd na de start van de combinatie amoxicilline-clavulaanzuur een afname van de concentratie van de actieve metaboliet, mycofenolzuur, waargenomen, voordat de volgende dosis van het geneesmiddel met ongeveer 50% werd ingenomen. Veranderingen in deze concentratie zijn mogelijk niet de juiste weergave van algemene veranderingen in de blootstelling aan mycofenolzuur.

Speciale instructies

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt worden geïnterviewd voor een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere bètalactamantibiotica. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk. In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie vereisen een adequate dosisaanpassing of een toename van de intervallen tussen de doses. Om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen, moet het medicijn tijdens de maaltijd worden ingenomen.
Superinfectie kan ontstaan ​​door de groei van microflora ongevoelig voor amoxicilline, waarvoor een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie nodig is.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie, evenals bij het nemen van hoge doses van het medicijn kunnen aanvallen worden aangetoond.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken bij patiënten met verdenking op infectieuze mononucleosis.
Als er een met antibiotica samenhangende colitis optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Amoxiclav ®, een arts raadplegen en een passende behandeling starten. Geneesmiddelen die de peristaltiek remmen, zijn in dergelijke situaties gecontra-indiceerd.
Bij patiënten met verminderde diurese treedt kristallurie zeer zelden op. Tijdens het gebruik van grote doses amoxicilline, wordt het aanbevolen om een ​​voldoende hoeveelheid vloeistof in te nemen en adequate diurese te handhaven om de kans op vorming van amoxicillinekristallen te verkleinen.
Laboratoriumtests: hoge concentraties van amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose met Benedict's reagens of de oplossing van Fehling.
Het wordt aanbevolen om enzymatische reacties met glucosidase te gebruiken.
Clavulaanzuur kan niet-specifieke binding van immunoglobuline G (IgG) en albumine aan erytrocytenmembranen veroorzaken, wat leidt tot valspositieve resultaten van de Coombs-test.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie.

Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte Amoxiclav ®.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen

Met de ontwikkeling van bijwerkingen van het zenuwstelsel (bijvoorbeeld duizeligheid, convulsies), moet u afzien van autorijden en andere activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Primaire verpakking:
Tabletten, filmomhuld, 250 mg + 125 mg: 15, 20 of 21 tabletten en 2 droogmiddelen (silicagel), in een ronde rode houder geplaatst met het opschrift "oneetbaar" in een donkere glazen fles, afgesloten met een metalen schroefdeksel met een bedieningsring met binnenzijde perforatie en pakking van polyethyleen met lage dichtheid.
Filmomhulde tabletten, 500 mg + 125 mg: 15 of 21 tabletten en 2 droogmiddelen (silicagel) in een ronde rode houder met het opschrift "oneetbaar" in een donker glazen injectieflacon afgesloten met een metalen schroefdop met een geperforeerde ring en een kussen van lage dichtheid polyethyleen binnen of 5, 6, 7 of 8 tabletten in een blister van gelakte harde aluminium / zachte aluminiumfolie.
Filmomhulde tabletten, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 of 8 tabletten in een blisterverpakking van gelakt hard aluminium / zacht aluminiumfolie.
Secundaire verpakking:
Tabletten, filmomhuld, 250 mg + 125 mg: één fles in een kartonnen verpakking samen met de instructie voor een medisch gebruik.
Tabletten, filmomhuld, 500 mg + 125 mg: één injectieflacon of één, twee, drie, vier of tien blisters van 5, 6, 7 of 8 tabletten in een kartonnen doos, samen met de instructies voor medisch gebruik.
Filmomhulde tabletten, 875 mg + 125 mg: één, twee, drie, vier of tien blisters van 2, 5, 6, 7 of 8 tabletten per doosverpakking, samen met de instructies voor medisch gebruik.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

2 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

voorschrift

fabrikant

Houder van RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenië;
Geproduceerd: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenië.
Claims van consumenten naar CJSC Sandoz:
125315, Moskou, Leningradsky prospect, 72, bld. 3.

amoxiclav

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, ethylcellulose, diethylftalaat, macrogol 6000, titaniumdioxide.

15 stks - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.
20 stks - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.
21 stukken - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, ethylcellulose, diethylftalaat, macrogol 6000, titaniumdioxide.

5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
5 stuks - blisters (3) - verpakt karton.
7 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - flessen (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met een opdruk van "AMC" aan de ene kant, met een inkeping en een opdruk van "875" en "125" - aan de andere kant.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, ethylcellulose, povidon, triethylcitraat, titaandioxide, talk.

5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
7 stuks - blisters (2) - verpakt karton.

Breedspectrum antibioticum; bevat semisynthetische penicilline-amoxicilline en β-lactamaseremmer clavulaanzuur. Clavulaanzuur zorgt voor een stabiel geïnactiveerd complex met deze enzymen en zorgt voor de resistentie van amoxicilline voor de effecten van β-lactamase geproduceerd door micro-organismen.

Clavulaanzuur, vergelijkbaar in structuur met bèta-lactam-antibiotica, heeft een zwakke intrinsieke antibacteriële werking.

Amoxiclav heeft een breed spectrum van antibacteriële werking. Het is actief tegen amoxicilline-gevoelige stammen, inclusief stammen die β-lactamase produceren, waaronder Aerobe grampositieve bacteriën :. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp, Staphylococcus aureus (methicilline-resistente stammen elkaar), Staphylococcus epidermidis (methicilline-resistente stammen elkaar), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; Aerobic Gummies; spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens; Gram-positieve anaëroben: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Gram-negatieve anaëroben: Bacteroides spp.

De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar.

Na inname van het medicijn worden beide componenten goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voedselinname heeft geen invloed op de mate van absorptie. Cmax in het bloedplasma worden ze bereikt 1 uur na inname van het geneesmiddel en maken (afhankelijk van de dosis) amoxicilline 3-12 μg / ml voor clavulaanzuur - ongeveer 2 μg / ml.

Beide componenten worden gekenmerkt door een goed verdelingsvolume in lichaamsvloeistoffen en weefsels (longen, middenoor, pleurale en peritoneale vloeistoffen, baarmoeder, eierstokken). Amoxicilline dringt ook door in de synoviale vloeistof, lever, prostaatklier, palatinale amandelen, spierweefsel, galblaas, het geheim van de sinussen, speeksel, bronchiënafscheiding.

Amoxicilline en clavulaanzuur penetreren niet via de BBB in niet-inflammatoire cerebrale omhulsels.

De werkzame stoffen dringen de placentabarrière binnen en worden in sporenconcentraties uitgescheiden in de moedermelk. De mate van binding aan plasma-eiwitten is laag.

Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd, clavulaanzuur ondergaat blijkbaar een intensieve stofwisseling.

Amoxicilline wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden door de nieren door tubulaire secretie en glomerulaire filtratie. Clavulaanzuur wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie, deels in de vorm van metabolieten. Kleine hoeveelheden kunnen via de darmen en de longen worden uitgescheiden. T1/2 Amoxicilline en clavulaanzuur zijn 1-1,5 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij ernstig nierfalen T1/2 neemt toe tot 7,5 uur voor amoxicilline en tot 4,5 uur voor clavulaanzuur. Beide componenten worden verwijderd door hemodialyse en ondergeschikte hoeveelheden peritoneale dialyse.

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (waaronder acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, farynx abces, tonsillitis, faryngitis);

- infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, pneumonie);

- urineweginfecties;

- infecties van de huid en weke delen, inclusief beten van mensen en dieren;

- infecties van bot- en bindweefsel;

- infecties van de galwegen (cholecystitis, cholangitis);

- indicatie in de geschiedenis van cholestatische geelzucht of abnormale leverfunctie veroorzaakt door het nemen van amoxicilline / clavulaanzuur;

- overgevoeligheid voor de antibiotica van de penicilline-groep, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica (in de geschiedenis);

- overgevoeligheid voor amoxicilline of clavulaanzuur.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met een pseudomembraneuze colitis in de geschiedenis, met leverfalen, ernstige nierinsufficiëntie en tijdens borstvoeding.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (of met een lichaamsgewicht> 40 kg) met een milde of matige infectie, krijgen 1 lipje voorgeschreven. (250 mg + 125 mg) om de 8 uur of 1 tabblad. (500 mg + 125 mg) elke 12 uur, in geval van ernstige infectie en infecties van de luchtwegen, 1 tabblad. (500 mg + 125 mg) om de 8 uur of 1 tabblad. (875 mg + 125 mg) elke 12 uur.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar (met een lichaamsgewicht

Hoest Bij Kinderen

Keelpijn