loader

Hoofd-

Amandelontsteking

Ampicilline baby

In het geval van bacteriële infecties, is het belangrijk om een ​​effectieve behandeling te kiezen die ziektekiemen vernietigt en helpt om sneller te herstellen. Een van de eerste antibacteriële middelen begon penicilline-antibiotica te gebruiken. Ampicilline is nog steeds populair onder hen. Wanneer het wordt voorgeschreven aan kinderen en hoe dit medicijn in de kinderjaren te geven?

Formulier vrijgeven

  1. In tabletten is het gehalte aan werkzame stof 250 mg. Dergelijke witte platte tabletten worden verkocht in verpakkingen van 10 of 20 stuks.
  2. In poeder of korrels waaruit suspensie wordt bereid. Deze vorm van ampicilline wordt in glazen injectieflacons gegoten. Eén verpakking bevat 40 g witte of geelachtige korrels en na verdunning met water wordt 100 ml suspensie gevormd. Het gehalte van de werkzame stof in 5 ml van de bereide siroop is 250 mg. Laat het medicijn ook vrijkomen met een concentratie van 125 mg ampicilline per 5 milliliter suspensie.
  3. In het poeder, dat bedoeld is voor intramusculaire of intraveneuze toediening van het medicijn. Het is verpakt in glazen flessen, die vaak zijn bevestigd ampullen met een oplosmiddel. Eén verpakking van zo'n wit poeder voor injectie bevat van 1 tot 10 flessen en de werkzame stof in één fles kan in de hoeveelheid 250, 500, 1000 of 2000 mg zijn.

structuur

  • Het actieve ingrediënt in ampicillinetabletten is ampicillinetrihydraat. Bovendien zijn magnesium- of calciumstearaat, zetmeel en talk aanwezig in de tabletvorm van het medicijn.
  • De korrels waaruit de ampicillinesuspensie wordt bereid, bevatten ook het actieve ingrediënt in de vorm van een trihydraat. Van de aanvullende stoffen in deze vorm van antibioticum kunnen natriumbenzoaat, PVP, guargom, aroma's, sucrose, simethicon, vanilline, natriumsaccharinaat en andere verbindingen aanwezig zijn.
  • Poeder dat bestemd is voor injecties, bevat naast ampicilline in de vorm van natriumzout geen andere ingrediënten.

Werkingsprincipe

Het medicijn behoort tot de semi-synthetische antibacteriële geneesmiddelen van de penicillinegroep. Het klapt niet in nadat het in de maag is gekomen, maar absorbeert eerder heel goed. Het werkingsspectrum van het medicijn is breed, omdat ampicilline bactericide activiteit vertoont tegen dergelijke pathogenen:

  • Stafylokokken (behalve penicillineresistente soorten).
  • Salmonella.
  • Clostridium.
  • Gonokokken.
  • Proteus.
  • Streptococcus.
  • Kinkhoeststokjes.
  • Escherichia.
  • Pnevmokk.
  • Enterococcus.
  • Hemophilic wand.
  • Shigella.
  • Meningokokken.
  • Bacillus miltvuur.
  • Listeria.
  • Yersinia en anderen.

Ampicilline - instructies voor het gebruik van het antibioticum, afgiftevorm, samenstelling, bijwerkingen, analogen en prijs

Ampicilline-antibioticum wordt gebruikt voor de behandeling van complexe infectieuze en bacteriële ziekten. Hij is lid van de penicillinegroep en gaat effectief om met de manifestaties van de vitale activiteit van pathogene microflora. Lees de instructies voor het gebruik van Ampicilline, leer over de indicaties voor gebruik, afgifteformulieren, samenstelling en wijze van toediening.

Wat is ampicilline

Volgens de geaccepteerde farmacologische classificatie is het antibioticum Ampicilline opgenomen in de penicillinegroep, heeft het een breed werkingsspectrum en wordt het vernietigd door penicillinase. Het actieve ingrediënt in de samenstelling van het medicijn is ampicillinetrihydraat, dat voorkomt dat de bacteriële celwand groeit. Dit maakt het gebruik van het medicijn bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door pathogene pathogenen mogelijk.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Ampicilline is verkrijgbaar in vier formaten: tabletten, capsules, granules voor suspensie en poeder voor de vervaardiging van oplossing voor injectie. Samenstelling en beschrijving van geneesmiddelen:

Ampicilline-suspensie voor kinderen

Poeder voor de vervaardiging van oplossing voor injectie

Wit platcilindrisch met afschuining, riskant

Poederwit met een gele tint

Wit hygroscopisch poeder

De concentratie ampicillinetrihydraat, mg

250 of 500 per stuk

1000 of 2000 per fles

Aardappelzetmeel, twin-80, magnesiumstearaat, polyvinylpyrrolidon, talk

Zetmeel, sucrose, gelatine

Polyvinylpyrrolidon, suiker, mononatriumglutamaat zuur, aromatische essences van frambozenvoedsel, dextrose, digesubstitueerd natriumfosfaat, Trilon B, vanilline

10 stks in een pakket

Flessen van 60 g, compleet met doseerlepel

Flessen van 10 of 20 ml, 1, 5 of 10 flessen in een verpakking

Farmacologische werking

Het antibacteriële medicijn is actief tegen een aantal bacteriën (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Proteus). Het medicijn werkt niet op microbiële stammen die het enzym penicillinase vormen. De antimicrobiële eigenschap wordt bepaald door de werkzame stof, die onmiddellijk begint te werken, doordringt in de weefsels en lichaamsvloeistoffen.

Ampicilline - antibioticum of niet

Het medicijn is een antibioticum, heeft een antimicrobieel effect op bepaalde stammen van micro-organismen. Deze omvatten: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, hememil-demophilus, haiemilophilus, Spp.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het antibioticum is opgenomen in de groep van semi-synthetische penicillines, waardoor de bacteriële celwand niet kan groeien, waardoor het een bactericide effect heeft. Het medicijn wordt vernietigd door penicillinase, bestand tegen zuren. Eenmaal binnen wordt het medicijn snel opgenomen, breekt het niet af in een zure omgeving, dringt het zwak door de bloed-hersenbarrière van de hersenen, maar dit vermogen neemt toe met ontsteking van de vliezen.

Het metabolisme van het medicijn komt voor in de lever. Het geneesmiddel wordt binnen 2-3 uur uitgescheiden door de nieren, hoge concentraties worden aangemaakt in de urine, maar de werkzame stof accumuleert niet. Het helpt om het lange tijd in grote doses te gebruiken. Het medicijn wordt gedeeltelijk uitgescheiden door de gal, te vinden in pleurale, peritoneale en synoviale vloeistoffen, vele weefsels van het lichaam.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werkzame stof. Deze omvatten ziekten:

  • bronchitis, abces, pneumonie;
  • tonsillitis, ziekten van de bovenste luchtwegen;
  • cholecystitis, cholangitis;
  • pyelitis, cystitis, pyelonephritis;
  • gastro-intestinale infecties, salmonellose;
  • gynaecologische infecties van de eierstokken, beschadiging van huid en zacht weefsel, gonorroe;
  • peritonitis, sepsis, septische endocarditis;
  • meningitis, adnexitis;
  • reumatiek, erysipelas;
  • roodvonk, gonnoroea.

Hoe Ampicilline te nemen

De toedieningsmethode en dosering van het medicijn worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van het ontwikkelingsstadium van de ziekte, de locatie van de infectie en het type ziekteverwekker. Hoe Ampicilline toe te passen voor bronchitis of ziekten van de bovenste luchtwegen: een enkele dosis is 250-500 mg en een dagelijkse dosis is 1-3 g voor volwassenen, maar niet meer dan 4 g. Voor kinderen is de dagelijkse dosering 50-100 mg / kg lichaamsgewicht, met gewicht minder dan 20 kg - 12,5-25 mg / kg. De dagelijkse dosis is verdeeld in vier doses.

Bereid de suspensie door de injectieflacon met het poeder te mengen met 62 ml gedestilleerd water. De dosering wordt gemeten met een lepel van een set etiketten - de bodem is gelijk aan 2,5 ml (125 mg), de bovenkant - tweemaal zo veel. De suspensie wordt weggespoeld met water. De dosis voor pasgeborenen tot een maand is 150 mg / kg lichaamsgewicht, tot een jaar - 100 mg / kg lichaam, 1-4 jaar - 100-150 mg / kg, ouder dan 4 jaar - 1-2 g / dag, verdeeld in 4-6 recepties. Het verloop van de behandeling met suspensie is 5-10 dagen, voor chronische processen - van 2-3 weken tot enkele maanden. De resulterende vloeistof moet binnen acht dagen worden geconsumeerd.

In pillen

Volgens de instructies Ampicillinetabletten worden oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. Een enkele dosis voor volwassenen is 0,5 g, een dagelijkse dosis van 2-3 g in 4-6 doses. Kinderen hebben 100 mg / kg lichaamsgewicht nodig. De loop van de behandeling met pillen is afhankelijk van de ernst van de ziekte en de effectiviteit van de therapie. De minimale periode voor het innemen van het medicijn is vijf dagen, het maximum wordt gemeten met enkele maanden.

capsules

De capsules lijken op tabletten - ze worden een half uur voor de maaltijd met water weggespoeld, het is verboden om op de schaal te kauwen of ze te beschadigen. Een enkele dosis voor volwassenen is viermaal daags 250-500 mg en een pediatrische dosis met een lichaamsgewicht tot 20 kg is elke zes uur 12,5-25 mg / kg lichaamsgewicht. De dosering voor volwassenen kan zo nodig oplopen tot 3 g / dag. Voor infecties van het maagdarmkanaal en het urogenitale systeem, neem 4 x daags 500 mg voor gonococcus urethritis-gynaecologen en urologen schrijven 3,5 g eenmaal voor.

injecties

Voor parenteraal gebruik Ampicilline is bedoeld voor injecties. Het wordt intramusculair toegediend, intraveneus, in een stroom of infuus. Een enkele dosis voor volwassenen is 250-500 mg, een dagelijkse dosis is tot 1-3 g, voor ernstige infecties wordt deze verhoogd tot 10 g. Voor pasgeborenen wordt 100 mg / kg / dag voorgeschreven, de andere is 50 mg / kg lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis wordt verdeeld in 4-6 injecties met een interval van 4-6 uur. De behandelingsduur duurt 7-14 dagen. Intraveneus geneesmiddel kan 5-7 dagen intramusculair zijn - 7-14 dagen.

Om een ​​oplossing voor intramusculaire injectie te verkrijgen, wordt het poeder verdund met 2 ml water voor injectie. Om een ​​oplossing te bereiden die bedoeld is voor intraveneuze toediening, wordt 2 g van het geneesmiddel opgelost in 5-10 ml water of natriumchlorideoplossing en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd. Als een enkele dosis hoger is dan 2 g, wordt het medicijn toegediend met een snelheid van 6-80 druppels per minuut. Om dit te doen, wordt de dosis gemengd met 7,5-15 ml water of een vergelijkbare hoeveelheid glucose-oplossing. De resulterende vloeistof wordt onmiddellijk na bereiding gebruikt.

Speciale instructies

De instructies voor het gebruik van de medicatie moeten worden beschouwd als speciale instructies. Enkele punten:

  • het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij astma, hooikoorts, met het gezamenlijke gebruik van desensitisatiemiddelen;
  • in het proces van behandeling vereist periodieke monitoring van de functie van de nieren, lever, bloed;
  • in het geval van aandoeningen van de nieren of lever, wordt dosisaanpassing uitgevoerd;
  • hoge doses van het medicijn kunnen toxische effecten veroorzaken;
  • tijdens de behandeling van sepsis kan de bacteriolysereactie ontwikkelen;
  • als allergische reacties optreden, wordt de behandeling geannuleerd;
  • verzwakte patiënten kunnen een superinfectie ontwikkelen, waarvoor stopzetting van de medicamenteuze behandeling nodig is;
  • ter voorkoming van candidiasis tijdens de behandeling met ampicilline, is het wenselijk om Nystatin, Levorin, ascorbinezuur en vitamines van groep B te nemen.

Tijdens de zwangerschap

Artsen mogen tijdens de zwangerschap het antibioticum Ampicilline innemen, maar alleen als de mogelijke voordelen voor de moeder groter zijn dan het potentiële risico voor de ontwikkeling en groei van de foetus. Tijdens het gebruik van het medicijn bij het dragen van een kind, is speciale zorgvuldige monitoring van het beeld van perifeer bloed en de werking van alle systemen van de toekomstige baby vereist.

Ampicilline - instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen

Antibioticum Ampicilline is een medicijn uit de bètalactamase van de penicillinegroep, dat een breed werkingsspectrum heeft en wordt vernietigd door penicillinase. Het actieve bestanddeel van zijn samenstelling is ampicilline, dat een antibacterieel effect vertoont. Het medicijn wordt geproduceerd door binnenlandse en buitenlandse farmaceutische bedrijven. Lees zijn instructies.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Ampicilline (Ampicilline) wordt weergegeven door het formaat van tabletten (capsules), granules voor de bereiding van suspensies en poeder voor reconstitutie. Hun samenstelling en type verpakking:

Poeder voor suspensie

Poeder voor oplossing voor injectie

Witgeel poeder, verkregen suspensie van wit-gele kleur

Wit hygroscopisch poeder

Gegranuleerd wit-geel poeder met fruitsmaak

De concentratie ampicillinetrihydraat, mg

250 tot 5 ml suspensie

1000 of 2000 op 1 fles

250 tot 5 ml suspensie

Tween-80, aardappelzetmeel, polyvinylpyrrolidon, talk, magnesiumstearaat, croscarmellosenatrium

Poedersuiker of geraffineerde suiker, polyvinylpyrrolidon, frambozenaromatische eetbare essence, mononatriumglutamaat, zure waterige, vanilline, di-gesubstitueerde natriumfosfaat of watervrij dinatriumfosfaat, dextrose, Trilon B

Passiebloem, aardbei- en appelaroma's, natriumsaccharinaat, guargom, sucrose, natriumbenzoaat, simethicone

Pakketten van 10 stuks.

Flessen van 60 g met doseerlepel

Flessen op 10 of 20 ml, op 1, 10, 50 stuks.

Flessen van 40 g met een maatlepel

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Ampicilline-antibioticum is een vertegenwoordiger van semisynthetische penicillines, vertoont een bacteriedodend effect door de constructie van de wanden van bacteriecellen te remmen (Klebsiella, streptokokken, stafylokokken, salmonellose, pasteurellose). Het actieve bestanddeel wordt vernietigd door het enzym penicillinase, bestand tegen zuren. De tool cumuleert niet bij herhaalde toediening. Het medicijn wordt goed geabsorbeerd, klapt niet in zure omgevingen in, bereikt hoge concentraties in het bloedplasma.

Het werkzame bestanddeel doordringt de weefsels en biologische (peritoneale, pleurale, synoviale) lichaamsvloeistoffen door de placentabarrière. Wanneer een ontsteking van de membranen van de hersenstof binnen wordt gevonden. De derde dosis ampicilline wordt gemetaboliseerd in de lever, de halfwaardetijd is 1-1,5 uur. Residuen worden uitgescheiden in urine en gal.

Indicaties voor gebruik Ampicilline

Ampicilline kan worden gebruikt voor infectie- en ontstekingsziekten. Gebruiksaanwijzingen benadrukken het bewijs:

  • longabces, pneumonie, bronchitis, tonsillitis;
  • cholangitis, cholecystitis;
  • meningitis;
  • otitis media;
  • sinusitis;
  • pyelitis, cystitis, pyelonephritis;
  • salmonello-drager;
  • gynaecologische infecties;
  • erysipelas;
  • dysenterie;
  • urethritis;
  • zere keel;
  • sinusitis;
  • listeriose;
  • chlamydia;
  • shigellosis;
  • endocarditis;
  • dieprode koorts;
  • gonorroe;
  • reuma.

Dosering en toediening

In elk pakket met medicijnen worden instructies voor het gebruik van ampicilline ingesloten, die verschillen afhankelijk van de vorm van afgifte van het geneesmiddel. Aldus worden tabletten oraal gebruikt, suspensies verkregen uit poeder of korrels worden op soortgelijke wijze aangebracht. Een ander type poeder - in injectieflacons - wordt gebruikt voor verdunning en oplossing voor latere parenterale toediening.

Ampicillinetabletten

De maximale dagelijkse dosis ampicillinetabletten voor volwassenen is 4 g, een enkele 250-500 mg, de gemiddelde dagelijkse dosering is 1-3 g. Volgens de instructies wordt de aangegeven dagelijkse dosis verdeeld in 4 doses. Directe analoog - poeder voor suspensies:

  • Om een ​​suspensie te verkrijgen, verdunt u de inhoud van de injectieflacon met 62 ml water.
  • De resulterende suspensie wordt gedoseerd met een lepel (er zijn 2 labels erop: één - 2,5 ml of 125 mg, de tweede - 5 ml of 250 mg).
  • Het geneesmiddel wordt met water weggespoeld, 4 maal daags 250 mg, 30-60 minuten vóór de maaltijd, indien nodig wordt de dosis verhoogd tot 3 g per dag.
  • Voor infecties van het spijsverteringskanaal en het excretiesysteem wordt het 4 maal daags 500 mg voorgeschreven.

De suspensie wordt niet langer dan twee weken bij kamertemperatuur bewaard. Voor gebruik wordt de fles grondig geschud. Bij kinderen met een milde infectie wordt het geneesmiddel uit een maand genomen in een dosering van 100-150 mg / kg lichaamsgewicht per dag. Na 4 jaar is deze dosis 1-2 g per dag. De dagelijkse dosering is verdeeld in 4-6 recepties.

Ampicilline in ampullen

Voor parenterale toediening van Ampicilline is een eenmalige volwassen dosis 250-500 mg en een dagelijkse dosis is 1-3 g. Voor ernstige infecties raadt de instructie aan de dosering te verhogen tot 10 g. Voor pasgeborenen bedraagt ​​de dagelijkse dosis 100 mg / kg lichaamsgewicht, voor kinderen ouder dan een jaar 50 mg / kg gewicht. Als de infecties ernstig zijn, zal de dosering verdubbelen.

De dagelijkse dosis wordt toegediend met tussenpozen van 4-6 uur. Intramusculair kunt u de oplossing niet langer dan 7-14 dagen intraveneus ingaan - 5-7 dagen met de daaropvolgende overgang naar intramusculaire injecties. De intramusculaire oplossing wordt bereid door 2 ml water voor injectie toe te voegen aan de inhoud van de injectieflacon. Intraveneuze jet-oplossing wordt bereid door 2 g van het geneesmiddel in 5-10 ml water of natriumchloride-oplossing te verdunnen.

Inkjetoplossingen worden 3-5 minuten geïnjecteerd. Als een enkele dosis meer dan 2 g is, krijgt het medicijn een infuus. 2-4 g van het geneesmiddel wordt opgelost in 7,5-15 ml water, gemengd met 125-250 ml zoutoplossing of 5-10% glucose-oplossing voor kinderen. De resulterende preparaten kunnen niet worden opgeslagen.

Speciale instructies

Ampicilline wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt bij het nemen van desensibiliserende middelen op de achtergrond van bronchiale astma, hooikoorts en andere allergische reacties. Andere indicaties:

  1. Tijdens de behandeling worden patiënten gecontroleerd op bloed.
  2. Dosisaanpassing vindt plaats bij lever- en nierfalen.
  3. Als allergie verschijnt op de achtergrond van de medicamenteuze behandeling, wordt de therapie geannuleerd en wordt het gebruik van desensibiliserende middelen voorgeschreven.
  4. Bij verzwakte patiënten kan langdurig medicijn superinfectie veroorzaken.
  5. In geval van overgevoeligheid voor penicillines tijdens behandeling met ampicilline, zijn allergische reacties met andere bètalactamgroepantibiotica mogelijk.
  6. Als tijdens de behandeling milde diarree optreedt, kan het niet worden behandeld met antidiuretische geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen. Toegestaan ​​om attapulgiet of kaolien bevattende geneesmiddelen te gebruiken. Bij ernstige diarree wordt het medicijn gestaakt, dient u een arts te raadplegen.
  7. Sinds de verdwijning van tekenen van de ziekte, gaat de therapie nog 2-3 dagen door.

Tijdens de zwangerschap

Als het voordeel voor de moeder groter is dan het potentiële risico voor de ontwikkeling van de foetus, kan het medicijn tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Dergelijke indicatoren bepaald door de behandelende arts, moet u het bloed van een zwangere vrouw onderzoeken. Ampicilline wordt in kleine concentraties uitgescheiden in de borst. Daarom wordt volgens de instructies de borstvoeding tijdens de medicamenteuze behandeling gestaakt.

Ampicilline voor kinderen

U kunt het medicijn gebruiken voor kinderen vanaf de pasgeboren leeftijd. Voor orale toediening wordt een dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg lichaamsgewicht voorgeschreven. Als het kind minder dan 20 kg weegt, is de dosis 12,5-25 mg / kg lichaamsgewicht. Volgens de instructies wordt de parenterale oplossing toegediend in een dosering van 100 mg / kg lichaamsgewicht bij pasgeborenen en 50 mg / kg gewicht bij oudere kinderen. Doses worden verdubbeld als de infectie ernstig is.

Compatibiliteit met alcohol

Gebruiksaanwijzing Ampicilline bevat geen informatie over de verenigbaarheid ervan met alcohol, maar artsen raden niet aan om alcohol te nemen tijdens de behandeling. Ethanol kan bijwerkingen veroorzaken of verhogen, de concentratie van de werkzame stof in de weefsels en de effectiviteit van antibiotische therapie verminderen. Deze actie is geassocieerd met een schending van het activeringssysteem van cytochroom onder invloed van ethylalcohol en de onderdrukking van enzymactiviteit. Tegelijkertijd neemt de synthese van glucuronzuur, dat nodig is voor de binding van toxines en metabolieten, af.

Geneesmiddelinteractie

Sommige combinaties van antibiotica met medicijnen leiden tot negatieve reacties. Hun effecten staan ​​vermeld in de gebruiksaanwijzing:

  1. De combinatie van het geneesmiddel met Probenecid vermindert de tubulaire secretie van het actieve bestanddeel, verhoogt de concentratie ervan in het plasma en leidt tot een verhoogd risico op toxische werking.
  2. De combinatie van medicatie met allopurinol gaat gepaard met het verschijnen van een huiduitslag.
  3. Ampicilline vermindert de effectiviteit van op oestrogeen gebaseerde anticonceptiepillen, verhoogt de activiteit van aminoglycosiden, anticoagulantia, lidocaïne.
  4. Glucosamine, maagzuurremmers, voedsel, laxeermiddelen kunnen de absorptie van het middel verminderen, ascorbinezuur kan het verhogen.
  5. Bacteriedodende antibiotica (cefalosporinen, rifampicine, aminoglycosiden, Vancomycine, Cycloserine, Gentamicine) hebben een synergistisch effect op Ampicilline, bacteriostatische middelen (linozamiden, macroliden, sulfonamiden, chlooracenol, tetracyclines) - antagonisten.
  6. Diuretica, fenylbutazon, oxyfenbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, kunnen de concentratie van het geneesmiddel in het plasma verhogen.
  7. Het hulpmiddel verhoogt de toxiciteit van methotrexaat en verhoogt de absorptie van digoxine.

Bijwerkingen en overdosis

Antibioticatherapie kan gepaard gaan met bijwerkingen. De gebruiksaanwijzing geeft de manifestatie van het volgende aan:

  • allergieën, huiduitslag, anafylactische shock, dermatitis, pruritus, rhinitis, conjunctivitis, dermatose, urticaria, erytheem;
  • misselijkheid, intestinale dysbiose, braken, colitis, diarree, stomatitis, glossitis, gastritis, enterocolitis;
  • agranulocytose, anemie, trombocytopenie, leukopenie;
  • koorts;
  • vaginale candidiasis;
  • artralgie, eosinofilie, serumziekte;
  • agitatie, agressiviteit, convulsies, angst, depressie, verwarring;
  • nefritis, nefropathie;
  • superinfectie.

Instructies noemen een vergiftigingseffect op de hersenen, misselijkheid, falen van water en elektrolytenbalans, braken, diarree, symptomen van een overdosis. De behandeling bestaat uit het innemen van actieve kool, sorptiemiddelen, zoutlaxeermiddelen, geneesmiddelen om het water en de elektrolytenbalans te handhaven. Symptomatische therapie, hemodialyse procedure wordt getoond.

Contra

De tool wordt met voorzichtigheid gebruikt bij hooikoorts, bronchiale astma, nierfalen, zwangerschap, allergieën, bloeden in de geschiedenis. De instructie benadrukt de contra-indicaties:

  • overgevoeligheid voor de componenten van de samenstelling, antibiotica uit de penicillinegroep, bètalactammiddelen, cefalosporinen, carbapenems;
  • verstoring van de lever, leverfalen;
  • infectieuze mononucleosis;
  • colitis;
  • lymfocytische leukemie;
  • lactatie;
  • leeftijd tot een maand.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het antibioticum wordt op recept vrijgegeven bij een temperatuur van 15-25 graden (tabletten en poeder voor suspensie) of tot 20 graden (voor poeder voor injectie). Houdbaarheid is 2 jaar.

analogen

Ampicilline-antibiotica kunnen worden vervangen door dezelfde groep en hetzelfde of een ander actief bestanddeel. Directe analogen:

  • Pentrexil - granules, capsules, gevriesdroogd en ampicilline-gebaseerd poeder;
  • Penodil is een antibacterieel medicijn met hetzelfde actieve ingrediënt;
  • Zetsil - op ampicilline gebaseerde capsules en poeder;
  • Stand-sitilline - capsules met antibioticum ampicilline in de samenstelling.

Ampicillineprijs

U kunt het medicijn via apotheken of internet tegen verschillende prijzen kopen. In Moskou zijn de geschatte prijzen:

Ampicilline instructies voor gebruik

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

Korrels voor suspensie voor orale toediening in de vorm van een korrelig poeder van wit tot gelig; bereidde suspensie van witte tot geelachtige kleur, met een karakteristieke fruitige geur.

Hulpstoffen: natriumsaccharinaat, guargom, natriumbenzoaat, simethicone S 184, sucrose, aardbeiensmaak, appelsmaak, passifloraaroma eetbaar.

40 g (voor de bereiding van 100 ml suspensie) - donkere glazen flessen (1), compleet met een maatlepel van 5 ml en met een risico voor een volume van 2,5 ml - pakjes karton.

INSTRUCTIES VOOR DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2009

Een breed-spectrum antibacterieel bacteriedodend middel uit de groep van semi-synthetische penicillines, is zuurbestendig. Remt peptidoglycan polymerase en transpeptidase, voorkomt de vorming van peptidebindingen en verstoort de late stadia van de synthese van de celwand van een deelelend micro-organisme, wat leidt tot een afname van de osmotische stabiliteit van de bacteriecel en de lyse ervan veroorzaakt.

Actief tegen gram-positieve (alfa- en bèta-hemolytische streptokokken, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., De meeste enterokokken, waaronder Enterococcus faecalis) en Gram-negatieve micro-organismen (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis Pasteurella multocida, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli), aerobe niet-sporenvormende bacteriën (Listeria spp.).

Het is effectief tegen penicilline producerende stammen van Staphylococcus spp., Alle stammen van Pseudomonas aeruginosa, de meeste stammen van Klebsiella spp. en Enterobacter spp.

Absorptie na orale toediening - snelle, hoge, biologische beschikbaarheid - 40%; tijd om C te bereikenmax indien oraal ingenomen 500 mg - 2 uur, Cmax - 3-4 ng / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 20%.

Het wordt gelijkmatig verdeeld in organen en weefsels van het lichaam, te vinden in therapeutische concentraties in pleurale, peritoneale, vruchtwater en synoviale vloeistoffen, hersenvocht, blistergehalte, urine (hoge concentraties), intestinale mucosa, botten, galblaas, longen, weefsels van vrouwelijke geslachtsorganen, gal, in bronchiale afscheidingen (in een purulente bronchiale afscheiding zwakke accumulatie), neusbijholten, middenoorvocht, speeksel, foetale weefsels. Het penetreert slecht door de hemato-encefale barrière (de permeabiliteit neemt toe met ontsteking). Uitscheiden voornamelijk door de nieren (70-80%) en in de urine zijn zeer hoge concentraties onveranderd antibioticum; gedeeltelijk met gal, in moeders die borstvoeding geven, met melk. Niet gecumuleerd. Verwijderd door hemodialyse.

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige microflora:

- luchtwegen en KNO-organen (sinusitis, tonsillitis, faryngitis, otitis media, bronchitis, longontsteking, longabces);

- infecties van de nieren en urinewegen (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis);

- infecties van het galsysteem (cholangitis, cholecystitis);

- Chlamydiale infecties bij zwangere vrouwen (met intolerantie voor erytromycine);

- infecties van de huid en weke delen: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose;

- infecties van het bewegingsapparaat;

- infecties van het maagdarmkanaal (tyfus- en paratyfuskoorts, dysenterie, salmonellose, salmonellocarriage, peritonitis);

- endocarditis (preventie en behandeling);

Binnen, volwassenen - 250 mg 4 maal / dag gedurende 0,5-1 uur vóór de maaltijd met een kleine hoeveelheid water; verhoog indien nodig de dosis tot 3 g / dag.

Infecties van het maagdarmkanaal en organen van het urogenitale systeem - 500 mg 4 maal / dag.

Bij gonococcale urethritis - binnen 3,5 g eenmaal.

Suspensie wordt aanbevolen voor kinderen met een milde infectie: voor pasgeborenen vanaf 1 maand - 150 mg / kg lichaamsgewicht / dag; tot 1 jaar - met een snelheid van 100 mg / kg lichaamsgewicht / dag; van 1 tot 4 jaar - 100-150 mg / kg lichaamsgewicht / dag; kinderen ouder dan 4 jaar benoemen 1-2 g / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in 4-6 recepties.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte (van 5-10 dagen tot 2-3 weken en voor chronische processen - binnen een paar maanden).

Suspensie bereiding: Voeg water toe aan de flacon vóór de risico's en schud goed. De bereide suspensie is 14 dagen stabiel bij kamertemperatuur. Vóór elk gebruik moet de suspensie worden geschud. 5 ml van de bereide suspensie (1 lepel) bevat 250 mg ampicilline.

Allergische reacties: mogelijk pellen van de huid, jeuk, urticaria, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem; zelden - koorts, artralgie, eosinofilie, erythemateuze en maculopapulaire uitslag, exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme exudative, incl. Stevens-Johnson-syndroom, reacties vergelijkbaar met serumziekte; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: dysbacteriose, stomatitis, gastritis, droge mond, smaakverandering, buikpijn, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, abnormale leverfunctie, matige verhoging van levertransaminasen, pseudomembraneuze enterocolitis.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: agitatie of agressiviteit, angst, verwarring, gedragsverandering, depressie, convulsies (met hoge dosis-therapie).

Laboratoriumindicatoren: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, bloedarmoede.

Andere: interstitiële nefritis, nefropathie, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde weerstand van het organisme), vaginale candidiasis.

- Ziekten van het maagdarmkanaal in de geschiedenis (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica);

- leeftijd van de kinderen (maximaal 1 maand);

- overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems).

Met zorg: bronchiale astma, hooikoorts, allergische aandoeningen, nierfalen, bloeden in de geschiedenis, zwangerschap.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Met zorg, drugs gebruiken tijdens de zwangerschap. Gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding.

In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren.

De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk vanwege de ongevoelige groei van microflora, waarvoor een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie nodig is.

Bij de behandeling van patiënten met bacteriëmie (sepsis) kan zich een bacteriolysis-reactie (de Jarish-Herxheimer-reactie) ontwikkelen.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met andere bètalactamantibiotica mogelijk.

Bij de behandeling van milde diarree op de achtergrond van een behandeling, moeten middelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen, worden vermeden; kaolien of attapulgiet-bevattende antidiarrheals, kan geneesmiddelontwenning worden gebruikt. Voor ernstige diarree moet u een arts raadplegen.

De behandeling moet nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Symptomen: manifestaties van toxische effecten op het centrale zenuwstelsel (vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie); misselijkheid, braken, diarree, schending van water en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).

Behandeling: maagspoeling, actieve kool, laxeermiddelen saline, geneesmiddelen voor het in stand houden van water en elektrolytenbalans en symptomatisch. Uitgescheiden via hemodialyse.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine) - synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) zijn antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva (er moeten aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt), geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol (in het laatste geval neemt het risico op doorbraakbloedingen toe).

Diuretica, allopurinol, oxyphenbutazon, fenylbutazon, NSAID's, geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van ampicilline in het plasma (door de tubulaire secretie te verminderen).

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Verlaagt de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Versterkt de digoxine-absorptie.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

ALGEMENE VOORWAARDEN

Lijst B. Buiten bereik van kinderen houden, droge, donkere plaats bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Ampicilline: instructies voor gebruik bij kinderen, indicaties en analogen van het geneesmiddel

Een van de antibiotica van de penicillinegroep is Ampicilline. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van infectieuze en bacteriële ziekten. Hij verzet zich actief tegen de pathogene microflora en verstoort de synthese van bacteriële wanden. Het medicijn wordt oraal of parenteraal ingenomen (als een injectie). Voor gebruik is het belangrijk om de instructie te bestuderen die aan een preparaat is gehecht.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Voor gebruiksgemak Ampicilline is beschikbaar in verschillende vormen. Informatie wordt weergegeven in de tabel.

Het belangrijkste actieve ingrediënt in elke doseringsvorm is ampicilline. De arts schrijft het meest geschikte type medicijn voor, op basis van de kenmerken van de ziekte en de leeftijd van de kleine patiënt. Voor sommige kinderen is het beter om injecties te gebruiken, voor anderen - tablets. In elk geval is een individuele aanpak nodig. Een ervaren kinderarts kan u adviseren over de beste optie.

Indicaties voor het nemen van Ampicilline-kinderen

Jonge patiënten worden dit medicijn in de volgende gevallen voorgeschreven:

  • ontsteking van het middenoor;
  • keelpijn, keelontsteking en andere ziekten van de keel en neus van een besmettelijke aard;
  • ziekten van het urinewegstelsel (cystitis, pyelitis, pyelonefritis);
  • bronchitis, pneumonie, bronchiale pneumonie, pleuritis;
  • infectie in de spijsverteringsorganen (salmonellose, tyfus);
  • bloedvergiftiging;
  • endocardiale schade;
  • meningitis;
  • dieprode koorts;
  • gynaecologische infecties;
  • reuma;
  • bloedvergiftiging;
  • huidinfecties;
  • erysipelas;
  • gonorroe.

Contra-indicaties om te ontvangen

Dit medicijn niet voorschrijven aan kinderen jonger dan 30 dagen en in aanwezigheid van:

  • intolerantie voor beta-lactam-antibiotica;
  • allergieën voor de componenten van het medicijn;
  • lever- en nierziekte;
  • Filatov-ziekten, leukemie, lymfatische leukemie, HIV en colitis veroorzaakt door het gebruik van antibiotica.

Dosering en toediening

De dosering van Ampicilline en de wijze van gebruik ervan hangen af ​​van het stadium van ontwikkeling van de ziekte, het type micro-organismen dat de ziekte veroorzaakt en de plaats waar de infectie toesloeg. Vanwege de niet-toxiciteit van het medicijn en het gebrek aan vermogen om zich op te hopen in het lichaam, mag het medicijn voor een lange tijd worden gebruikt. Kinderen worden behandeld door de dagelijkse dosering in verschillende doses te verdelen. De frequentie hangt af van de gebruikte vorm van het medicijn.

Ampicillinetabletten

Volgens de instructies is het medicijn in pillen gecontra-indiceerd bij kinderen tot 6 jaar. Patiënten ouder dan 6 jaar krijgen een pil een half uur vóór of twee uur na een maaltijd. De toegestane dagelijkse dosis is 100 mg / kg. Deze indicator is verdeeld in vier tot zes recepties.

De behandeling kan gemiddeld één tot enkele weken duren. De maximale opnameduur wordt berekend in maanden. Patiënten van 14 jaar en ouder per dag mogen niet meer dan 4 gram van het geneesmiddel gebruiken (0,25 gram per keer).

Ampicilline-injecties

Parenterale Ampicilline wordt gebruikt in injecties. Af en toe wordt het medicijn toegediend in stromen en druppels, maar intramusculaire en intraveneuze toediening is het meest gebruikelijk. Patiënten vanaf 14 jaar krijgen een eenmalige dosis van 250-500 mg toegewezen. De dosering per dag is 1-3 g. Bij ernstige infecties neemt het toe tot 10 g.

Baby's tot één jaar oud krijgen 100 mg / kg / dag, vanaf 1 jaar oud - 50 mg per pond babygewicht. De frequentie van toediening is van vier tot zes keer per dag. Tussen injecties moet een pauze van 4-6 uur bestand zijn. De therapie duurt 1-2 weken.

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel duurt meestal een week, intramusculair - 1-2 weken. Voor intramusculaire injectie in het poeder in de injectieflacon, giet 2 ml water voor injectie. Om de oplossing te bereiden, die intraveneus zal worden toegediend, moet 2 g van het geneesmiddel worden opgelost in 5-10 ml water of zoutoplossing, vervolgens voorzichtig en langzaam injecteren in de patiënt.

Als de aanbevolen enkele dosis meer dan 2 gram is, wordt het geneesmiddel via een druppelaar geïnjecteerd. De dosis wordt gemengd met 7,5-15 ml water- of glucose-oplossing. Het bereide mengsel wordt onmiddellijk na bereiding gebruikt.

Bijwerkingen van het medicijn

In de medische praktijk waren er gevallen waarin ampicilline bijwerkingen veroorzaakte. Dit is voornamelijk een verscheidenheid aan allergische reacties.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

  • angio-oedeem;
  • huiduitslag gepaard met jeuk;
  • oogontsteking;
  • erythema multiforme;
  • rhinitis;
  • ritter dermatitis;
  • urticaria.

Bijwerkingen zijn ook mogelijk:

  • aan de kant van het spijsverteringsstelsel (misselijkheid, braken, diarree, verhoogde gasvorming);
  • hoofdpijn;
  • gewrichtspijn;
  • anafylaxie;
  • koorts;
  • stomatitis;
  • bloedarmoede en andere problemen met de bloedsomloop;
  • aandoeningen van de lever;
  • ontsteking van de dikke darm;
  • glossitis;
  • flebitis (bij intraveneuze toediening).

Als het lichaam reageert op het medicijn met een allergische reactie, zal de arts het medicijn annuleren en desensibiliserende middelen voorschrijven die de gevoeligheid van het lichaam van het kind voor het allergeen en antihistaminica verminderen. Als het kind een anafylactische shock heeft ontwikkeld, moet u onmiddellijk een ambulance bellen.

In geval van overdosering, was de maag van de baby en geef geactiveerde kool, afhankelijk van het lichaamsgewicht. Je kunt laxeermiddelen tegen zout gebruiken, medicijnen om het water- en elektrolytenevenwicht te behouden en symptomatische therapie.

Analogen en prijs

Ampicilline-achtige medicijnen:

  • Amoxil DT-tabletten;
  • Amoxicilline (heeft verschillende vormen van afgifte met verschillende inhoud van de hoofdsubstantie) (meer details in het artikel: instructies voor het gebruik van de suspensie "Amoxicilline" voor kinderen);
  • Ammophos-tabletten;
  • B-Moks-capsules;
  • Graximol in korrels of capsules.

De kosten van Ampicilline zijn afhankelijk van de doseringsvorm, de mark-up van de bedrijfsverkoper en de wijze van aankoop. Op internetsites kost het medicijn iets minder dan in conventionele apotheken.

Ampicilline (AMPICILLIN) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Contact informatie:

Doseringsvormen

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Ampicillin-Akos

Tabletten van witte kleur, een platcilindrische vorm met een facet en riskant.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, talk, polyvinylpyrrolidon, tween-80.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - verpakking zonder contour (1) - kartonnen verpakkingen.

Poeder voor de bereiding van suspensies voor de ontvangst in wit met een geelachtige tint, met een specifieke geur; gekookte witte suspensie met een geelachtige tint.

Hulpstoffen: polyvinylpyrrolidon, natriumglutamaatzuur 1-water, natriumfosfaat di-gesubstitueerd of dinatriumfosfaat watervrij, trilon B, dextrose, vanilline, aromatische levensmiddelenessentie (framboos), geraffineerde suiker of geraffineerde suiker.
60 g (5 g actief middel) - flessen (1) compleet met een doseerlepel - verpakt karton.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor witte injectiespuiten, hygroscopisch.

Flesjes van 10 ml (1) - kartonverpakking.
Flessen van 10 ml (10) - verpakt karton.
Flessen van 10 ml (50) - kartonnen dozen.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor witte injectiespuiten, hygroscopisch.

Flessen van 10 of 20 ml (1) - kartonnen dozen.
Flessen van 10 of 20 ml (10) - kartonnen dozen.
Flessen van 10 of 20 ml (50) - kartonnen dozen.

Farmacologische werking

Een antibioticum van de groep semisynthetische penicillines van een breed werkingsspectrum Het heeft een bacteriedodend effect als gevolg van de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand.

Actief tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. (inclusief Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, sommige stammen van Haemophilus influenzae.

Vernietigd door de actie van penicillinase. Is zuur.

farmacokinetiek

Na inname wordt het goed door het maag-darmkanaal opgenomen en niet afgebroken in de zure omgeving van de maag. Na parenterale toediening (in / m en / in) wordt het in hoge concentraties in plasma aangetroffen.

Het penetreert goed in weefsels en biologische vloeistoffen van het lichaam, het wordt aangetroffen in therapeutische concentraties in pleurale, peritoneale en synoviale vloeistoffen. Het dringt de placentabarrière binnen. Het doordringt slecht de bloed-hersenbarrière, echter, met een ontsteking van de hersenmembranen neemt de BBB permeabiliteit dramatisch toe.

30% van ampicilline wordt gemetaboliseerd in de lever.

T1/2 - 1-1,5 uur Uitscheiden voornamelijk in de urine en in de urine zijn zeer hoge concentraties onveranderd geneesmiddel. Gedeeltelijk uitgescheiden in de gal.

Bij herhaalde injecties niet accumuleren.

Indicaties drug Ampicilline-Akos

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ampicilline, waaronder:

  • luchtweginfecties (waaronder bronchitis, longontsteking, longabces);
  • infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief tonsillitis);
  • galwegeninfecties (waaronder cholecystitis, cholangitis);
  • urineweginfecties (waaronder pyelitis, pyelonephritis, cystitis);
  • gastro-intestinale infecties (inclusief salmonellose);
  • gynaecologische infecties;
  • infecties van huid en weke delen;
  • peritonitis;
  • sepsis, septische endocarditis;
  • meningitis;
  • reuma;
  • erysipelas;
  • dieprode koorts;
  • gonorroe.

Doseringsregime

Individueel instellen, afhankelijk van de ernst, lokalisatie van de infectie en gevoeligheid van de ziekteverwekker.

Bij orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen 250-500 mg, een dagelijkse dosis van 1-3 g. De maximale dagelijkse dosis is 4 g.

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg, voor kinderen met een gewicht tot 20 kg - 12,5-25 mg / kg.

De dagelijkse dosis is verdeeld in 4 doses. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de infectie en de effectiviteit van de behandeling.

Pillen worden oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd.

Om de suspensie in een fles met poeder te bereiden, voegt u 62 ml gedestilleerd water toe. De gerede suspensie wordt gedoseerd met een speciale lepel, met twee labels: de onderste correspondeert met 2,5 ml (125 mg), de bovenste - 5 ml (250 mg). De suspensie moet worden weggespoeld met water.

Voor parenterale toediening (in / m, in / in de straal of in / in infuus) is een enkele dosis voor volwassenen 250-500 mg, dagelijkse dosis - 1-3 g; bij ernstige infecties kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 10 g of meer.

Pasgeborenen gebruiken het medicijn bij een dagelijkse dosis van 100 mg / kg, kinderen van de andere leeftijdsgroepen - 50 mg / kg. Bij ernstige infecties kunnen de aangegeven doses worden verdubbeld.

De dagelijkse dosis wordt verdeeld in 4-6 injecties met een interval van 4-6 uur De duur van de injectie / m - 7-14 dagen. Duur in / in de toepassing van 5-7 dagen, gevolgd door een overgang (indien nodig) naar de introductie / m.

De oplossing voor i / m-injectie wordt bereid door aan de inhoud van de injectieflacon 2 ml water voor injectie toe te voegen.

Voor intraveneuze injectie wordt een enkele dosis van het geneesmiddel (niet meer dan 2 g) opgelost in 5-10 ml water voor injectie of een isotonische oplossing van natriumchloride en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd (1-2 g gedurende 10-15 minuten). Met een enkele dosis van meer dan 2 g wordt het medicijn toegediend in / in het infuus. Om dit te doen, wordt een enkele dosis van het medicijn (2-4 g) opgelost in 7,5-15 ml water voor injectie, vervolgens wordt de resulterende oplossing toegevoegd aan 125-250 ml isotonische natriumchlorideoplossing of 5-10% glucose-oplossing en geïnjecteerd met een snelheid van 60-80 druppels. / min Wanneer IV infuus wordt gegeven aan kinderen, wordt 5-10% glucose-oplossing gebruikt als een oplosmiddel (30-50 ml, afhankelijk van de leeftijd).

De oplossingen worden onmiddellijk na de bereiding gebruikt.

Bijwerkingen

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, pruritus, exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme; in zeldzame gevallen anafylactische shock.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, glossitis, stomatitis, pseudomembraneuze colitis, intestinale dysbiose, verhoogde activiteit van levertransaminasen.

Van het hemopoietische systeem: anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose.

Effecten door chemotherapie: orale candidiasis, vaginale candidiasis.

Contra

  • overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica en andere bètalactamantibiotica;
  • ernstige leverdisfunctie (voor parenteraal gebruik).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is mogelijk om het medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken als dit wordt aangegeven in gevallen waarbij het voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ampicilline wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Patiënten met een verminderde nierfunctie hebben een correctiedoseringsregime nodig, afhankelijk van de CC.

Wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie, is een toxisch effect op het CZS mogelijk.

Gebruik bij kinderen

Bij toediening aan kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg, voor kinderen met een gewicht tot 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteraal voor pasgeborenen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 100 mg / kg, voor kinderen van de andere leeftijdsgroepen - 50 mg / kg. Bij ernstige infecties kunnen de aangegeven doses worden verdubbeld.

Speciale instructies

Met de nodige voorzichtigheid en tegen de achtergrond van het gelijktijdig gebruik van desensibiliserende middelen, moet het medicijn worden voorgeschreven voor bronchiale astma, hooikoorts en andere allergische aandoeningen.

Bij het toepassen van Ampicilline-AKOS is een systematische monitoring van de functie van de nieren, de lever en het perifere bloedbeeld noodzakelijk.

Wanneer een leverfalen medicijn moet alleen worden gebruikt onder controle van de lever.

Patiënten met een verminderde nierfunctie hebben een correctiedoseringsregime nodig, afhankelijk van de CC.

Wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie, is een toxisch effect op het CZS mogelijk.

Bij gebruik van het medicijn voor de behandeling van sepsis is een bacteriolyse-reactie mogelijk (de Jarish-Herxheimer-reactie).

Als allergische reacties optreden bij het gebruik van Ampicilline-AKOS, moet het medicijn worden stopgezet en moet de behandeling met desensibilisatie worden voorgeschreven.

Bij verzwakte patiënten, bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, kan superinfectie optreden, veroorzaakt door ampicilline-resistente micro-organismen.

Voor de preventie van de ontwikkeling van candidiasis dient gelijktijdig Ampicilline-AKOS nystatine of levorine te benoemen, evenals vitamine B en C.

overdosis

Geneesmiddelinteractie

Probenecide met gelijktijdig gebruik met Ampicilline-AKOS vermindert de tubulaire secretie van ampicilline, waardoor de concentratie ervan in het bloedplasma toeneemt en het risico op toxische werking toeneemt.

Gelijktijdig gebruik van Ampicilline-AKOS met allopurinol verhoogt de kans op huiduitslag.

Bij gelijktijdig gebruik met ampicilline vermindert AKOS de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Bij gelijktijdig gebruik met Ampicilline-AKOS verhoogt de werkzaamheid van anticoagulantia en aminoglycoside-antibiotica.

Ampicilline-Akos bewaarcondities

Lijst B. Het medicijn moet worden bewaard op een droge, donkere plaats; tabletten en poeder voor suspensiebereiding - bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C, poeder voor de bereiding van een oplossing voor injectie - bij een temperatuur niet hoger dan 20 ° C

De bereide suspensie dient niet langer dan 8 dagen in de koelkast of bij kamertemperatuur te worden bewaard. Bereide oplossingen voor de / m en / in de introductie van opslag kunnen dat niet zijn.

Ampicilline-injecties: instructies voor gebruik

Ampicilline is een semisynthetisch antibioticum van de penicillinegroep. Het wordt gekenmerkt door een breed scala aan antibacteriële werking tegen grampositieve en gramnegatieve pathogene flora.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ampicilline wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een injectie-oplossing in doseringen van 0,5 g en 1 g in een pakket van 10 flessen.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek. Ampicilline is actief tegen gram-positieve bacteriën - stafylokokken die geen deel penicillinase, streptokokken, meningokokken, gonokokken, pneumokokken, enterokokken en de meeste Gram-negatieve organismen - Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella pneumoniae en Haemophilus influenzae. Het medicijn is niet resistent tegen de effecten van penicillinase en is daarom niet effectief tegen penicilline-vormende stammen. Ampicilline schendt de synthese van bacteriële celwanden, waardoor de weerstand van de bacteriecellen wordt verminderd en de dood wordt veroorzaakt.

Farmacokinetiek. Bij injectie circuleert de werkzame stof in hoge concentraties in het bloed. De maximale concentratie ampicilline in het bloed wordt al na 15 minuten genoteerd met intraveneuze toediening en na 30-60 minuten met intramusculaire toediening.

Ampicilline penetreert in lichaamsvloeistoffen en weefsels (in de gal kan de concentratie van een stof 4-100 keer hoger zijn dan de hoeveelheid ampicilline in het bloed), inclusief moedermelk. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Tot 30% van het medicijn kan binden aan plasmaproteïnen. De stof is praktisch niet onderhevig aan splijten en wordt in zijn oorspronkelijke vorm uit het lichaam uitgescheiden.

Het merendeel van de geïnjecteerde ampicilline wordt uitgescheiden door de nieren, kleine hoeveelheden - met gal. Gedurende 12 uur wordt ongeveer 45-70% van de toegediende dosis ampicilline geëlimineerd. Bij functionele aandoeningen van de nieren neemt de concentratie van Ampicilline in het bloed toe, de uitscheiding vertraagt. Normaal gesproken is de halfwaardetijd van ampicilline 60-120 minuten, bij patiënten met een nieraandoening kan dit cijfer 12 uur bedragen. Bij herhaalde injecties accumuleert de werkzame stof niet in het lichaam, waardoor langdurige behandeling met een antibioticum mogelijk is.

Indicaties voor gebruik

Ampicilline kan worden gebruikt om verschillende ziektes te behandelen die worden veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor de effecten van ampicilline. namelijk:

  • infectieuze ontstekingen van de bovenste luchtwegen en de luchtwegen (otitis media, faryngitis, sinusitis, bronchitis, longontsteking, abces van de longen);
  • infecties van het urogenitale systeem en nieren (blaasontsteking, urethritis, pyelitis, pyelonefritis, gonorroe);
  • infectieuze ontstekingen van de galwegen (cholecystitis, cholangitis);
  • tyfus en paratyfeuze koorts;
  • kinkhoest
  • sepsis;
  • peritonitis;
  • meningitis;
  • endocarditis;
  • listeriose;
  • infectieziekten van het bewegingsapparaat;
  • infectieuze ontsteking van de huid en weke delen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ampicilline zijn:

  • individuele intolerantie voor geneesmiddelen van de penicillinegroep en andere β-lactam antibacteriële middelen (carbapenems en cefalosporines);
  • ernstige functionele aandoeningen van de lever;
  • ernstige functionele stoornissen van de nieren;
  • aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, inclusief colitis, die optraden tijdens het gebruik van antibacteriële middelen;
  • leukemie;
  • infectieuze mononucleosis;
  • HIV-infectie;
  • periode van borstvoeding.

Dosering en toediening

Ampicilline-injectieoplossing wordt intramusculair of intraveneus toegediend (de injectiemethode is jet of infuus, afhankelijk van de toegediende dosis ampicilline).

Intraveneuze Ampicilline

Voor intraveneuze toediening is de aanbevolen enkelvoudige dosis ampicilline voor volwassenen 0,25 - 0,5 g (injectiefrequentie - elke 4-6 uur), de maximale dagelijkse dosis - van 1 g tot 3 g. In ernstige omstandigheden kan de dosering worden verlaagd tot 10 g..

Voor pasgeborenen bedraagt ​​de dagelijkse dosis 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht, kinderen van een andere leeftijd - 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunnen de doses worden verdubbeld.

Voor de bereiding van een injectieoplossing (voor intraveneuze toediening) wordt een enkele dosis van het geneesmiddel (niet meer dan 2 g) verdund in 5-10 ml water voor injectie of isotone natriumchloride-oplossing. Het medicijn wordt langzaam toegediend (3-5 minuten). Als de voorgeschreven enkele dosis ampicilline hoger is dan 2 g, wordt het geneesmiddel intraveneus toegediend. De vereiste dosis ampicilline wordt opgelost in water voor injectie (voor 2 g ampicilline, 7,5 ml water voor injectie). De bereide antibioticumoplossing wordt toegevoegd aan een isotone oplossing van natriumchloride of 5% glucose-oplossing (125-250 ml). Het mengsel wordt druppelsgewijs toegediend met een snelheid van 60-80 druppels per minuut. Bij toediening aan kinderen wordt de oplossing bereid met 5% of 10% glucose.

Ampicilline-oplossing wordt direct voor toediening bereid, de dagelijkse dosis wordt verdeeld in 3-4 injecties. Therapeutische cursus is meestal 5-7 dagen. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de infectie, de algemene toestand, leeftijd en bijbehorende ziekten van de patiënt, de effectiviteit van de behandeling. Indien nodig wordt de behandeling voortgezet met de overgang naar intramusculaire toediening van het geneesmiddel.

Intramusculaire toediening van ampicilline

Intramusculair wordt Ampicilline elke 4-6 uur toegediend in een dosis van 0.25-0.5 g, de dagelijkse dosis is 1-3 gram. Bij ernstige infectieuze ontstekingen kan de dosering worden overschat tot 10 g per dag. De maximale dagelijkse dosis mag 14 g Ampicilline niet overschrijden.

De dosering voor pasgeborenen is 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht, voor oudere kinderen - 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Bij ernstige infecties wordt de dosis verdubbeld.

Om de injectie-oplossing te bereiden, wordt het poeder verdund met 2 ml of 4 ml water voor injectie.

Bijwerkingen

Ampicilline wordt meestal goed verdragen. Maar soms is er een ontwikkeling van bijwerkingen van verschillende systemen van het lichaam.

Van het zenuwstelsel (bij gebruik van grote doses van het geneesmiddel bij patiënten met nierinsufficiëntie):

Van het spijsverteringsstelsel:

  • dyspeptische symptomen (diarree, misselijkheid, braken);
  • buikpijn;
  • intestinale dysbiose;
  • colitis;
  • droge mond en een verandering in smaak;
  • gastritis;
  • enterocolitis;
  • stomatitis;
  • glossitis.

lever:

Allergische reacties:

  • rhinitis;
  • conjunctivitis;
  • huiduitslag, gepaard met jeuk;
  • netelroos;
  • koorts;
  • gewrichtspijn;
  • eosinofilie;
  • purpura;
  • zeer zelden - angio-oedeem en anafylactische shock;

Lokale reacties:

  • jeuk en zwelling op de injectieplaats;
  • hyperemie.

Patiënten met een verzwakt immuunsysteem na langdurige behandeling met ampicilline kunnen een superinfectie ontwikkelen veroorzaakt door ziekteverwekkers die niet gevoelig zijn voor de werking van het geneesmiddel (sommige gramnegatieve bacteriën, schimmels). Samen met de toetreding van een secundaire infectie kunnen reversibele stoornissen van het hematopoietische systeem (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie) ontstaan.

Bij overdosering heeft ampicilline een toxisch effect op het zenuwstelsel (mogelijke hallucinaties, convulsies), veroorzaakt spijsverteringsstoornissen (braken of misselijkheid, diarree), allergische ontsteking (huiduitslag). Als er tekenen van overdosering zijn, wordt het medicijn geannuleerd, wordt hemodialyse uitgevoerd (indien nodig), symptomatische behandeling. Met de ontwikkeling van anafylactische shock is onmiddellijke medische aandacht vereist.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met ampicilline is het belangrijk om rekening te houden met de volgende punten:

  • Vóór aanvang van de behandeling is het noodzakelijk om een ​​allergische reactie op ampicilline uit te sluiten;
  • het is ten strengste verboden om de bereide injectie-oplossing met andere geneesmiddelen te mengen;
  • tijdens de behandeling moet strikt toezicht worden gehouden op de samenstelling van de perifere bloed-, nier- en leverfunctie;
  • voor patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dagelijkse dosis worden aangepast door de enkele dosis te verminderen of door de tijdsduur tussen injecties te verlengen;
  • in geval van bijkomende allergische pathologieën (hooikoorts, astmatische ziekte van de bronchiën en anderen) Ampicilline wordt voorgeschreven in combinatie met desensibiliserende geneesmiddelen;
  • Ampicilline heeft geen invloed op de snelheid van motorische en mentale reacties, het vermogen om transport en andere mechanismen te beheersen; Sommige patiënten kunnen echter bijwerkingen van Ampicilline op het centrale zenuwstelsel ontwikkelen, dus moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden genomen voor mensen die concentratie en aandacht nodig hebben bij het werken met gevaarlijke mechanismen;
  • bij de behandeling van ampicilline met gelijktijdige toediening van anticoagulantia en antibiotica van de aminoglycosidegroep, is hun therapeutisch effect verbeterd;
  • Ampicilline vermindert het therapeutisch effect van orale anticonceptiva;
  • Het toxische effect van ampicilline neemt toe bij gelijktijdig gebruik met probenicide;
  • de combinatie van ampicilline met allopurinol verhoogt het risico op een allergische reactie, gemanifesteerde huiduitslag;
  • het gelijktijdige gebruik van ampicilline met β-blokkers verhoogt het risico op een anafylactische shock;
  • Ampicilline is onverenigbaar met chlooramfenicol, clindamycine, tetracycline, amfotercine, erytromycine, lincomycine, polymyxine B, metronidazol, acetylcysteïne, metoclopramide, dopamine, heparine;
  • langdurige of herhaalde behandeling met ampicilline kan de ontwikkeling en groei van resistente flora resistent maken tegen de werking van het antibacteriële middel;
  • Ampicilline wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom moet de borstvoeding worden gestopt tijdens de behandeling;

Gebruik tijdens zwangerschap

Ampicilline behandeling van zwangere vrouwen wordt alleen uitgevoerd in situaties waarin het verwachte voordeel voor de moeder het potentiële gevaar voor de foetus overschrijdt.

Algemene voorwaarden voor opslag

Om het medicijn op te slaan op een plaats beschermd tegen vocht en zonlicht, moeilijk voor kinderen, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

analogen

Structurele analogen van ampicilline zijn medicijnen:

Prijzen voor Ampicilline-injecties

Ampicilline poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van 1 g, 1 st. - vanaf 14 roebel.

Hoest Bij Kinderen

Keelpijn