Ampicilline voor injectie

Ampicilline is een antibioticum van het penicillinetype dat de groei van bacteriën stopt. Het is alleen voorgeschreven voor de behandeling van bacteriële infecties, het effect van het medicijn is niet van toepassing op virale infecties (verkoudheid).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een poeder waaruit de injectie-oplossing is gemaakt. Doseringen: 5 g en 1 g. Het wordt aangevuld met 10 flessen in 1 verpakking voor injectie.
Farmacologische werking.

farmacodynamiek

Het is actief tegen gram-positieve micro-organismen - stafylokokken, die geen penicillinase, streptokokken, meningococcus, gonococcus, pneumococcus, enterococcus vormen. Toont activiteit aan gram-negatieve bacteriën - darmstokken, Salmonella, Klebsiella-pneumonie en hemofiele bacillen.

Actie: het medicijn vernietigt de verbindingen van de bacteriële muren op cellulair niveau, waardoor ze sterven.

farmacokinetiek

Intraveneuze injectie laat het medicijn in hoge concentraties circuleren met de bloedstroom. Ampicilline is maximaal geconcentreerd in het bloed binnen 15 minuten na injectie in een ader, na een spierinjectie, in een half uur.

Het medicijn wordt opgenomen door lichaamsvloeistoffen en weefsels (de concentratie in de gal kan honderden keren groter zijn dan de concentratie in het bloed) en kan doordringen in de moedermelk.

Penetratie wordt niet alleen waargenomen via de bloed-hersenbarrière. Ongeveer 30 procent van ampicilline heeft het vermogen om te worden gesynthetiseerd met de eiwitsamenstelling van het plasma. De substantie is niet echt gespleten, dus de verwijdering uit het lichaam gebeurt onveranderd.

De grootste hoeveelheid ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden via de nieren, de rest - met gal. Binnen een halve dag kan tot 70% van de stof uit het lichaam worden verwijderd. In het geval van een disfunctie van de nieren, stijgt de bloedspiegel van het medicijn en daarom is de eliminatie langzamer.

Met de normale werking van alle uitscheidingssystemen van het lichaam, wordt de substantie binnen een uur of twee volledig geëlimineerd. Bij nieraandoeningen kan de uitscheiding binnen 12 uur worden uitgevoerd. Herhaalde toedieningen dragen niet bij tot de accumulatie van ampicilline in weefsels en vloeistoffen, en daarom is langdurige behandeling mogelijk.

getuigenis

Het geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende bacteriële aandoeningen die daarvoor gevoelig zijn:

• Inflammatoire infecties van de bovenste luchtwegen (otitis, faryngitis, sinusitis, bronchitis, longontsteking, longabces);
• Nier- en urineweginfecties (blaasontsteking, urethritis, pyelitis, pyelonefritis, gonorroe);
• Ontsteking in de galwegen (cholecystitis, cholangitis);
• Tyfus-koorts;
• Kinkhoest;
• sepsis;
• peritonitis;
• meningitis;
• endocarditis;
• listeriose;
• Infectieuze laesies van de organen van het bewegingsapparaat;
• Dermatologische ontsteking.

Speciale instructies en contra-indicaties

Het is belangrijk om de instructies vóór gebruik te lezen.

Alvorens het geneesmiddel te gebruiken, moet u uw arts inlichten over individuele intolerantie (allergieën voor penicilline, cefalosporine of andere antibiotica). Oudere mensen lopen risico, vooral voor het zwakke werk van de excretiewand. Met zorg tijdens de zwangerschap (wanneer het echt nodig is). Alvorens ampicilline voor te schrijven, moet de arts ervoor zorgen dat de patiënt ontbreekt (afwezig):

• Nierziekte van een bepaald type virale infectie (mononucleosis);
• Ernstige functionele aandoeningen van de lever;
• Overtredingen van de lever, het spijsverteringskanaal;
• Bloedkanker;
• HIV;
• Lactatieperiode.

Dosering en toediening

Gebruiksaanwijzing: De oplossing wordt bereid door het poeder in een vloeistof op te lossen, de injectie wordt intraveneus of intramusculair toegediend (straal- of druppelmethoden afhankelijk van de vereiste dosering).

Intraveneus: bij dit type toediening is een enkele dosis ampicilline vereist. Instructies voor volwassenen: 0,25 - 0,5 g (elke 4-6 uur), een volwassene kan een maximum per dag krijgen - van 1 tot 3 g. Als de patiënt een ernstige aandoening heeft, wordt de dosis verhoogd tot 10 gram per dag.

Instructies voor pasgeborenen: een injectie van 100 milligram per kg lichaamsgewicht wordt per dag toegediend. Kinderen ouder dan 24 uur ontvangen injecties van het geneesmiddel met een dosis van 50 milligram per kg. In ernstige gevallen worden de doses verdubbeld.

Om de injectieoplossing te bereiden, moet u 1 dosis (ongeveer 2 gram) in 5-10 milliliter vloeistof (water of natriumchloride) verdunnen. De voltooide substantie moet heel langzaam (maximaal 5 minuten) worden ingespoten om krampachtige contracties te voorkomen. In gevallen waarin het eenmaal is voorgeschreven om meer dan 2 gram in te voeren, moet het in een ader worden geïntroduceerd door middel van de druppelmethode.

Instructies voor intraveneus infuus: de dosis wordt opgelost in water (7,5 ml per 2 g van het geneesmiddel), gemengd met een isotone oplossing van natriumchloride of een vijf procent glucose-oplossing (120-250 milliliter). De injectiesnelheid is 60-80 druppels per minuut. Gebruik voor kinderen een glucoseoplossing van vijf of tien procent.

Bereidingsinstructies: Los het poeder op in de vloeistof moet slechts voor de introductie zijn, een dag moet 3-4 keer aan het medicijn worden gedistribueerd. De duur van de therapie duurt ongeveer een week. De duur wordt bepaald door de arts met een individuele benadering, rekening houdend met de ernst van het ontstekingsproces, leeftijdgerelateerde kenmerken, de aanwezigheid van ziekten, bewijs van de geschiktheid van antibacteriële behandeling. Indien nodig wordt de behandeling voortgezet met een geleidelijke overgang naar de introductie van de intramusculaire methode.

Intramusculair: geïntroduceerd in een dosering van 0,25-0,5 g na 4-6 uur, kan de dosis per dag van 1 tot 3 gram zijn. In gevallen van ernstige vormen, wordt de dosering verhoogd tot 10 gram. De maximale waarde mag niet hoger zijn dan 14 gram per dag.

Aan pasgeborenen wordt 100 milligram per 1 kilogram massa voorgeschreven, oudere kinderen nemen het medicijn op 50 gram per 1 kilogram massa. Bij ernstige ontstekingen wordt de dosis verdubbeld.

Bereid de oplossing voor intramusculaire injectie als volgt: 2 ml tot 4 milliliter vocht.

Met de gemiste dosis moet u het medicijn binnengaan zodra u het zich herinnert. Als er niet veel tijd over is voor de volgende dosis, sla dan de vorige over en voer de volgende in. Voer vervolgens op schema in. Verdubbel de dosis niet om deze in te halen.

Bijwerkingen

Ampicilline veroorzaakt zelden bijwerkingen en wordt over het algemeen goed verdragen door patiënten. Maar in zeldzame gevallen, mogelijke achteruitgang. Misselijkheid, braken of diarree kunnen voorkomen. Als een van deze aandoeningen aanhoudt of verergert gedurende lange tijd, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

U moet uw arts vertellen over deze zeldzame maar ernstige bijwerkingen: donkere urine, aanhoudende indigestie / buikpijn, gele verkleuring van de ogen of huid, bloeding, aanhoudende keelpijn of koorts.

Dit geneesmiddel is zeldzaam, maar kan acute darmklachten veroorzaken (slijm in de ontlasting, bloed in de ontlasting, aanhoudende diarree) vanwege het type resistente bacteriën. Dit kan optreden tijdens de behandeling of binnen enkele weken, maanden na het staken van de behandeling.

Bij langdurig gebruik van dit medicijn, evenals bij herhaalde schendingen van het tijdstip van toediening, kan een spruw of vaginale gistinfectie (orale of vaginale schimmelinfecties) optreden. Neem contact op met uw arts als u witte vlekken in uw mond opmerkt, een verandering in vaginale afscheiding of andere nieuwe symptomen.

Symptomen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn: uitslag, jeuk / zwelling (vooral van het gezicht / tong / keel), ernstige duizeligheid, moeite met ademhalen.

Ampicilline kan een kleine uitslag veroorzaken, die in de regel niet ernstig is.

Patiënten met een verzwakt immuunsysteem kunnen last hebben van de ontwikkeling van superinfectie, die wordt veroorzaakt door micro-organismen die niet gevoelig zijn voor het antibioticum.

Secundaire infectie kan gepaard gaan met aandoeningen van de bloedvormende organen.

overdosis

Allereerst kan het zenuwstelsel lijden (hallucinaties, spiersamentrekkingen). Ook kan worden waargenomen:

Met dergelijke symptomen is het gebruik van het medicijn onaanvaardbaar, wordt de therapie geannuleerd, wordt een spoeling voorgeschreven en worden de symptomen behandeld.

Belangrijk om te weten

Het is belangrijk om ampicilline te gebruiken:

• Zorg ervoor dat er geen allergie voor de stof is;
• Elimineer het mengen van de bereide oplossing met andere geneesmiddelen;
• De behandeling moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts met regelmatige analyses, onderzoek van het functioneren van de uitscheidingsorganen;
• Patiënten met een verminderde nierfunctie dienen het medicijn voor een individueel doel te gebruiken met dosisaanpassing en duur van de behandeling;
• Als er gelijktijdige allergische aandoeningen (hooikoorts, astma) zijn, wordt ampicilline met voorzichtigheid toegediend, de therapie wordt uitgevoerd in combinatie met destabiliserende geneesmiddelen;
• De tool is in staat om het effect van voorbehoedsmiddelen te verminderen, oraal toe te dienen;
• Ampicilline wordt toxisch bij gebruik in combinatie met probenecide;
• Allopurinol in combinatie met ampicilline verhoogt het risico op het ontwikkelen van allergieën (huiduitslag);
• Levometsitine, tetracycline, amphotercine, erytromycine, lincomycine, polymyxine B, metronidazol, acetylcysteïne, metoclopramide, dopamine, heparine zijn niet compatibel met het antibioticum;
• Ampicilline wordt door lichaamsvloeistoffen (inclusief moedermelk) verspreid, daarom is het niet voorgeschreven tijdens borstvoeding. Hoewel het wordt beschouwd als geldig in westerse landen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet worden bewaard op een droge en donkere plaats. Buiten het bereik van kinderen houden.

analogen

Per structuur worden soortgelijke geneesmiddelen beschouwd:
Zetsu;
Penodil;
Standatsillin;
Pentreksil.

Ampicilline (1 g) ampicilline

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Poeder voor oplossing voor injectie 1,0 g

structuur

Eén fles bevat

actief bestanddeel - ampicilline-natriumzout (uitgedrukt in ampicilline) 1,0 g

beschrijving

Wit of bijna wit poeder

Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik. Beta-lactam antibacteriële geneesmiddelen - penicillines.

Penicillins breedspectrum. ampicilline

AT Code X J 01 CA 01

Bij intramusculaire of intraveneuze toediening circuleert Ampicilline in hoge concentraties in het bloedplasma. De maximale concentratie in het bloed wordt gedetecteerd na 15 minuten bij intraveneuze toediening en 30 tot 60 minuten na intramusculaire toediening. Het wordt gelijkmatig verdeeld in organen en weefsels van het lichaam, te vinden in therapeutische concentraties in pleurale, peritoneale, vruchtwater en synoviale vloeistoffen, hersenvocht, blistergehalte, urine (hoge concentraties), intestinale mucosa, botten, galblaas, longen, weefsels van vrouwelijke geslachtsorganen, gal in bronchiënafscheiding (bij purulente bronchiale afscheidingen, de accumulatie is zwak), neusbijholten, middenoorvocht (met ontsteking), speeksel, foetale weefsels. Het penetreert slecht via BBB (permeabiliteit neemt toe met ontsteking van de hersenvliezen). Het bindt in beperkte mate aan plasmaproteïnen (10-30%). De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) is 1-2 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren (70-80%), gedeeltelijk met gal en in moeders die borstvoeding geven met melk. Als de excretie van de nieren verstoord is, stijgt het niveau van het medicijn in het bloed en vertraagt ​​de uitscheiding ervan. Als de creatinineklaring minder dan 10 ml / min bedraagt, kan het antibioticumgehalte in het bloed 10 keer hoger zijn dan bij patiënten met een normale nierfunctie. De eliminatiehalfwaardetijd wordt verlengd van 1-2 uur zeug tot 10-12 uur. Ampicilline-natriumzout met herhaalde injecties wordt niet geaccumuleerd, waardoor het in grote doses kan worden toegediend. Verwijderd door hemodialyse.

Ampicilline - een breed-spectrum antibioticum uit de groep van semi-synthetische penicillines, heeft een antimicrobieel effect. Bacteriedodend effect. Het medicijn remt peptidoglycan polymerase en transpeptidase, voorkomt de vorming van peptidebindingen en verstoort de late stadia van de synthese van de celwand van delende micro-organismen. De resulterende defecten van het membraan verminderen de osmotische stabiliteit van de bacteriële cel, wat leidt tot zijn dood (lysis). Actief tegen gram-positieve micro-organismen: cocci - Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. (inclusief Enterococcus), aerobe niet-sporenvorming

bacteriën - Listeria monocytogenes. Het medicijn is ook actief tegen gram-negatieve micro-organismen: aërobe cocci - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides; aërobe bacteriën - Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, sommige stammen van Haemophilus influenzae. Ampicilline wordt vernietigd door penicillinase. Is zuur.

Ineffectief tegen penicilline producerende stammen van Staphylococcus spp., Alle stammen van Pseudomonas aeruginosa, de meeste stammen van Klebsiella spp. en Enterobacter spp.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- luchtweginfecties (bronchitis, longontsteking, longabces, sinusitis, tonsillitis, faryngitis, otitis media)

- urineweginfecties (pyelitis, pyelonephritis, urethritis, cystitis, gonorroe)

- infecties van het maag-darmkanaal ((cholecystitis, cholangitis, tyfeuze koorts en paratyfuskoorts, dysenterie, salmonellose, salmonella-drager)

Dosering en toediening

Voor acute en ernstige infecties heeft intraveneuze toediening van het geneesmiddel de voorkeur.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de arts.

In de regel wordt ampicilline gedurende 5-10 dagen gebruikt, maar de therapie moet gedurende ten minste 2-3 dagen worden voortgezet nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Ampicilline-natriumzout wordt intramusculair of intraveneus (jet of infuus) geïnjecteerd.

Kinderen met een gewicht van meer dan 20 kg moeten worden toegediend in overeenstemming met de voorgeschreven dosis voor volwassenen.

Intraveneus: een enkele dosis van het medicijn voor volwassenen is 0,25-0,5 g, elke 4-6 uur, dagelijks - 1-3 g

Bij ernstige infecties kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 10 - 12 g.

Bij gematigde kuurinfecties worden volwassenen en kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg elke 6 uur geïnjecteerd in -250-500 mg; met een ernstige loop van 2,0 g elke 3-4 uur

Kinderen met een gewicht tot 20 kg - 12,5-25 mg / kg elke 6 uur.

Voor kinderen (voor meningitis): voor pasgeborenen met een gewicht tot 2 kg - 25-50 mg / kg elke 12 uur in de eerste week van het leven, dan 50 mg / kg om de 8 uur; een pasgeborene met een gewicht van 2 kg of meer - 50 mg / kg elke 8 uur in de eerste week van het leven, dan 50 mg / kg elke 6 uur.

Wanneer nierschade

Afhankelijk van de glomerulaire filtratiesnelheid:

- met creatinineklaring 20-30 ml / min - 2/3 van de gebruikelijke dosis

- met een creatinineklaring van minder dan 20 ml / min - 1/3 van de gebruikelijke dosis.

Bij ernstige nierinsufficiëntie mag de dosis ampicilline gedurende 8 uur niet hoger zijn dan 1 g.

Mogelijke verstoring van de elektrolytenbalans

Bij patiënten met een ernstige verstoring van de elektrolytenbalans dient natrium in de bereiding te worden overwogen.

Dit geldt zowel voor een enkele dosis als voor het volledige verloop van de behandeling, evenals voor speciale tests voor het bepalen van de elektrolytenbalans.

Vooral natrium moet in aanmerking worden genomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie, oedeem en bloedingen van verschillende oorsprong en lokalisatie (bij hartfalen, levercirrose, terugkerende intracavitaire bloedingen), in antishocktherapie voor het stabiliseren van cardiovasculaire activiteit, parenterale voeding bij volwassenen, kinderen en pasgeborenen.

Intramusculair: een enkele dosis van het medicijn voor volwassenen is 0,25-0,5 g, elke 4-6 uur, een dagelijkse dosis van 1-3 g. Bij ernstige infecties (sepsis, meningitis) is de dagelijkse dosis 8-12 g. De dagelijkse dosis wordt toegediend in 4-6 recepties met een interval van 4-6 uur. De oplossing voor intramusculaire toediening wordt ex tempore bereid en voegt aan de inhoud van de injectieflacon 2 ml (0,5 g) of 4 ml (1,0 g) steriel water voor injectie toe.

De behandelingsduur is 5-10 dagen.

Gebruik een vers bereide, heldere oplossing zonder sediment en mechanische insluitsels. Voer ampicilline niet tegelijkertijd in met andere geneesmiddelen.

Bij intraveneuze toediening wordt het medicijn langzaam gedurende 3 minuten geïnjecteerd.

Ampicilline is compatibel met water voor injectie, 0,9% natriumchloride-oplossing, 5% dextrose-oplossing.

Bijwerkingen

- allergische reacties (urticaria, erythema, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem, zelden - koorts, gewrichtspijn, eosinofilie en erythemateuze maculopapulaire huiduitslag, exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), in geïsoleerde gevallen - anafylactische shock

- toxisch effect op het centrale zenuwstelsel (hoofdpijn, tremor, agitatie of agressiviteit, angst, verwarring, gedragsverandering, depressie, toevallen (met een hoge dosis therapie),

- stomatitis, glossitis, gastritis, droogheid van het mondslijmvlies, smaakveranderingen, buikpijn, braken, misselijkheid, diarree, matige toename van levertransaminase-activiteit, pseudomembraneuze colitis, hemorrhagische colitis

- candidiasis, intestinale dysbiose

- laboratoriumindicatoren: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, bloedarmoede

- omkeerbare daling van het protrombinegehalte, vermindering van de bloedstollingstijd

- lokale reacties: pijn op de injectieplaats, infiltreert met een / m injectie, flebitis met een / in de inleiding in grote doses

- Andere: interstitiële nefritis, nefropathie, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde weerstand van het lichaam), vaginale candidiasis

- in zeldzame gevallen, kristallurie (met langdurige intraveneuze toediening van grote doses

Contra

- overgevoeligheid voor penicillines, beta-lactam bij antibiotica

- abnormale leverfunctie

- infectieuze mononucleosis, lymfocytische leukemie

- bronchiale astma, hooikoorts en andere allergische aandoeningen

- ziekten van het maagdarmkanaal in de geschiedenis (colitis als gevolg van het gebruik van antibiotica)

Voorzichtig gebruiken tijdens zwangerschap, jeugd (tot 1 maand), met nierinsufficiëntie, bloeding in de geschiedenis.

In geval van overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica en carbapenems mogelijk. Antacida, glucosamine, laxantia, geneesmiddelen, voedsel en aminoglycosiden (met enterale toediening) vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine) hebben een synergistisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Probenitsid kan de renale tubulaire secretie van ampicilline verminderen, waardoor de concentratie van ampicilline in het bloed kan toenemen. Farmaceutisch onverenigbaar met aminoglycosiden. Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeen-bevattende orale anticonceptiva (het is noodzakelijk om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken), geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan PABK wordt gevormd, ethinylestradiol (in het laatste geval neemt het risico op doorbloeden van de bloeding toe).

Diuretica, allopurinol, oxyphenbutazon, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van ampicilline in het plasma (door de tubulaire secretie te verminderen). Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Verlaagt de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Speciale instructies

Tijdens het behandelingsproces is een systematische monitoring van de functie van de nieren, lever en perifeer bloedbeeld vereist. Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met bacteriëmie (sepsis) is een bacteriolyse-reactie mogelijk (reactie van Yarish-Herxheimer). Patiënten met een gestoorde nierfunctie hebben aanpassing van het doseringsregime nodig in overeenstemming met de waarden van de creatinineklaring.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van zwangere vrouwen, evenals bij kinderen, als in de geschiedenis van de moeder overgevoeligheid voor penicillines is geconstateerd. Het geneesmiddel kan alleen bij vrouwen tijdens de zwangerschap worden gebruikt, en bij pasgeborenen alleen als er duidelijke indicaties zijn en onder directe supervisie van een arts.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Bij het nemen van ampicilline kan een afname in de tonus van de baarmoeder en de zwakte van arbeidssamentrekkingen optreden.

Indien nodig, moet de benoeming van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk af te zien van autorijden en mogelijk gevaarlijke activiteiten ondernemen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, convulsies, opwinding van het centrale zenuwstelsel, myoclonus of spasmen, anafylactische reactie (shock).

Behandeling: ontwenning van geneesmiddelen, symptomatische, ondersteunende therapie. Patiënten met verminderde nierfunctie - hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

Bij 1,0 g van de werkzame stof in een glazen injectieflacon, afgesloten met een rubberen stop en aluminium dop. Op 50 flessen samen met instructies voor toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum!

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Noord-China Pharmaceutical Co., Ltd, China, de provincie Hebei,

Shijiazhuang, East Heping Street, 388

Naam en land van registratie certificaathouder

NSPS International Corp., China

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

NCPC International Corp. in de Republiek Kazachstan

Ampicilline-injecties: instructies voor gebruik

Ampicilline is een semisynthetisch antibioticum van de penicillinegroep. Het wordt gekenmerkt door een breed scala aan antibacteriële werking tegen grampositieve en gramnegatieve pathogene flora.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ampicilline wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een injectie-oplossing in doseringen van 0,5 g en 1 g in een pakket van 10 flessen.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek. Ampicilline is actief tegen gram-positieve bacteriën - stafylokokken die geen deel penicillinase, streptokokken, meningokokken, gonokokken, pneumokokken, enterokokken en de meeste Gram-negatieve organismen - Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella pneumoniae en Haemophilus influenzae. Het medicijn is niet resistent tegen de effecten van penicillinase en is daarom niet effectief tegen penicilline-vormende stammen. Ampicilline schendt de synthese van bacteriële celwanden, waardoor de weerstand van de bacteriecellen wordt verminderd en de dood wordt veroorzaakt.

Farmacokinetiek. Bij injectie circuleert de werkzame stof in hoge concentraties in het bloed. De maximale concentratie ampicilline in het bloed wordt al na 15 minuten genoteerd met intraveneuze toediening en na 30-60 minuten met intramusculaire toediening.

Ampicilline penetreert in lichaamsvloeistoffen en weefsels (in de gal kan de concentratie van een stof 4-100 keer hoger zijn dan de hoeveelheid ampicilline in het bloed), inclusief moedermelk. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Tot 30% van het medicijn kan binden aan plasmaproteïnen. De stof is praktisch niet onderhevig aan splijten en wordt in zijn oorspronkelijke vorm uit het lichaam uitgescheiden.

Het merendeel van de geïnjecteerde ampicilline wordt uitgescheiden door de nieren, kleine hoeveelheden - met gal. Gedurende 12 uur wordt ongeveer 45-70% van de toegediende dosis ampicilline geëlimineerd. Bij functionele aandoeningen van de nieren neemt de concentratie van Ampicilline in het bloed toe, de uitscheiding vertraagt. Normaal gesproken is de halfwaardetijd van ampicilline 60-120 minuten, bij patiënten met een nieraandoening kan dit cijfer 12 uur bedragen. Bij herhaalde injecties accumuleert de werkzame stof niet in het lichaam, waardoor langdurige behandeling met een antibioticum mogelijk is.

Indicaties voor gebruik

Ampicilline kan worden gebruikt om verschillende ziektes te behandelen die worden veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor de effecten van ampicilline. namelijk:

• infectieuze ontstekingen van de bovenste luchtwegen en de luchtwegen (otitis media, faryngitis, sinusitis, bronchitis, longontsteking, abces van de longen);
• infecties van het urogenitale systeem en nieren (blaasontsteking, urethritis, pyelitis, pyelonefritis, gonorroe);
• infectieuze ontstekingen van de galwegen (cholecystitis, cholangitis);
• tyfus en paratyfeuze koorts;
• kinkhoest
• sepsis;
• peritonitis;
• meningitis;
• endocarditis;
• listeriose;
• infectieziekten van het bewegingsapparaat;
• infectieuze ontsteking van de huid en weke delen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ampicilline zijn:

• individuele intolerantie voor geneesmiddelen van de penicillinegroep en andere β-lactam antibacteriële middelen (carbapenems en cefalosporines);
• ernstige functionele aandoeningen van de lever;
• ernstige functionele stoornissen van de nieren;
• aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, inclusief colitis, die optraden tijdens het gebruik van antibacteriële middelen;
• leukemie;
• infectieuze mononucleosis;
• HIV-infectie;
• periode van borstvoeding.

Dosering en toediening

Ampicilline-injectieoplossing wordt intramusculair of intraveneus toegediend (de injectiemethode is jet of infuus, afhankelijk van de toegediende dosis ampicilline).

Intraveneuze Ampicilline

Voor intraveneuze toediening is de aanbevolen enkelvoudige dosis ampicilline voor volwassenen 0,25 - 0,5 g (injectiefrequentie - elke 4-6 uur), de maximale dagelijkse dosis - van 1 g tot 3 g. In ernstige omstandigheden kan de dosering worden verlaagd tot 10 g..

Voor pasgeborenen bedraagt ​​de dagelijkse dosis 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht, kinderen van een andere leeftijd - 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunnen de doses worden verdubbeld.

Voor de bereiding van een injectieoplossing (voor intraveneuze toediening) wordt een enkele dosis van het geneesmiddel (niet meer dan 2 g) verdund in 5-10 ml water voor injectie of isotone natriumchloride-oplossing. Het medicijn wordt langzaam toegediend (3-5 minuten). Als de voorgeschreven enkele dosis ampicilline hoger is dan 2 g, wordt het geneesmiddel intraveneus toegediend. De vereiste dosis ampicilline wordt opgelost in water voor injectie (voor 2 g ampicilline, 7,5 ml water voor injectie). De bereide antibioticumoplossing wordt toegevoegd aan een isotone oplossing van natriumchloride of 5% glucose-oplossing (125-250 ml). Het mengsel wordt druppelsgewijs toegediend met een snelheid van 60-80 druppels per minuut. Bij toediening aan kinderen wordt de oplossing bereid met 5% of 10% glucose.

Ampicilline-oplossing wordt direct voor toediening bereid, de dagelijkse dosis wordt verdeeld in 3-4 injecties. Therapeutische cursus is meestal 5-7 dagen. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de infectie, de algemene toestand, leeftijd en bijbehorende ziekten van de patiënt, de effectiviteit van de behandeling. Indien nodig wordt de behandeling voortgezet met de overgang naar intramusculaire toediening van het geneesmiddel.

Intramusculaire toediening van ampicilline

Intramusculair wordt Ampicilline elke 4-6 uur toegediend in een dosis van 0.25-0.5 g, de dagelijkse dosis is 1-3 gram. Bij ernstige infectieuze ontstekingen kan de dosering worden overschat tot 10 g per dag. De maximale dagelijkse dosis mag 14 g Ampicilline niet overschrijden.

De dosering voor pasgeborenen is 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht, voor oudere kinderen - 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Bij ernstige infecties wordt de dosis verdubbeld.

Om de injectie-oplossing te bereiden, wordt het poeder verdund met 2 ml of 4 ml water voor injectie.

Bijwerkingen

Ampicilline wordt meestal goed verdragen. Maar soms is er een ontwikkeling van bijwerkingen van verschillende systemen van het lichaam.

Van het zenuwstelsel (bij gebruik van grote doses van het geneesmiddel bij patiënten met nierinsufficiëntie):

Van het spijsverteringsstelsel:

• dyspeptische symptomen (diarree, misselijkheid, braken);
• buikpijn;
• intestinale dysbiose;
• colitis;
• droge mond en een verandering in smaak;
• gastritis;
• enterocolitis;
• stomatitis;
• glossitis.

lever:

Allergische reacties:

• rhinitis;
• conjunctivitis;
• huiduitslag, gepaard met jeuk;
• netelroos;
• koorts;
• gewrichtspijn;
• eosinofilie;
• purpura;
• zeer zelden - angio-oedeem en anafylactische shock;

Lokale reacties:

• jeuk en zwelling op de injectieplaats;
• hyperemie.

Patiënten met een verzwakt immuunsysteem na langdurige behandeling met ampicilline kunnen een superinfectie ontwikkelen veroorzaakt door ziekteverwekkers die niet gevoelig zijn voor de werking van het geneesmiddel (sommige gramnegatieve bacteriën, schimmels). Samen met de toetreding van een secundaire infectie kunnen reversibele stoornissen van het hematopoietische systeem (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie) ontstaan.

Bij overdosering heeft ampicilline een toxisch effect op het zenuwstelsel (mogelijke hallucinaties, convulsies), veroorzaakt spijsverteringsstoornissen (braken of misselijkheid, diarree), allergische ontsteking (huiduitslag). Als er tekenen van overdosering zijn, wordt het medicijn geannuleerd, wordt hemodialyse uitgevoerd (indien nodig), symptomatische behandeling. Met de ontwikkeling van anafylactische shock is onmiddellijke medische aandacht vereist.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met ampicilline is het belangrijk om rekening te houden met de volgende punten:

• Vóór aanvang van de behandeling is het noodzakelijk om een ​​allergische reactie op ampicilline uit te sluiten;
• het is ten strengste verboden om de bereide injectie-oplossing met andere geneesmiddelen te mengen;
• tijdens de behandeling moet strikt toezicht worden gehouden op de samenstelling van de perifere bloed-, nier- en leverfunctie;
• voor patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dagelijkse dosis worden aangepast door de enkele dosis te verminderen of door de tijdsduur tussen injecties te verlengen;
• in geval van bijkomende allergische pathologieën (hooikoorts, astmatische ziekte van de bronchiën en anderen) Ampicilline wordt voorgeschreven in combinatie met desensibiliserende geneesmiddelen;
• Ampicilline heeft geen invloed op de snelheid van motorische en mentale reacties, het vermogen om transport en andere mechanismen te beheersen; Sommige patiënten kunnen echter bijwerkingen van Ampicilline op het centrale zenuwstelsel ontwikkelen, dus moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden genomen voor mensen die concentratie en aandacht nodig hebben bij het werken met gevaarlijke mechanismen;
• bij de behandeling van ampicilline met gelijktijdige toediening van anticoagulantia en antibiotica van de aminoglycosidegroep, is hun therapeutisch effect verbeterd;
• Ampicilline vermindert het therapeutisch effect van orale anticonceptiva;
• Het toxische effect van ampicilline neemt toe bij gelijktijdig gebruik met probenicide;
• de combinatie van ampicilline met allopurinol verhoogt het risico op een allergische reactie, gemanifesteerde huiduitslag;
• het gelijktijdige gebruik van ampicilline met β-blokkers verhoogt het risico op een anafylactische shock;
• Ampicilline is onverenigbaar met chlooramfenicol, clindamycine, tetracycline, amfotercine, erytromycine, lincomycine, polymyxine B, metronidazol, acetylcysteïne, metoclopramide, dopamine, heparine;
• langdurige of herhaalde behandeling met ampicilline kan de ontwikkeling en groei van resistente flora resistent maken tegen de werking van het antibacteriële middel;
• Ampicilline wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom moet de borstvoeding worden gestopt tijdens de behandeling;

Gebruik tijdens zwangerschap

Ampicilline behandeling van zwangere vrouwen wordt alleen uitgevoerd in situaties waarin het verwachte voordeel voor de moeder het potentiële gevaar voor de foetus overschrijdt.

Algemene voorwaarden voor opslag

Om het medicijn op te slaan op een plaats beschermd tegen vocht en zonlicht, moeilijk voor kinderen, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

analogen

Structurele analogen van ampicilline zijn medicijnen:

Prijzen voor Ampicilline-injecties

Ampicilline poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van 1 g, 1 st. - vanaf 14 roebel.

Ampicilline: werkzaamheid en indicaties

Ampicillini is een antibacterieel medicijn met een breed scala aan actie. Het behoort tot de groep van zuurbestendige semi-synthetische penicillines. Zijn actie is gericht op de vernietiging van bacteriën en de eliminatie van infecties die door hen worden veroorzaakt. Bij virale ziekten is dit medicijn nutteloos.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ampicilline wordt geproduceerd als een lyofilisaat voor gebruik als een injectie. Poeder is verpakt in flesjes van ongeveer 5 g en 1 g. In één verpakking zijn er tien van dergelijke flessen.

Het actieve ingrediënt is ampicilline-natriumzout.

Het medicijn is een poederachtige witte substantie. Het heeft de mogelijkheid om waterdamp (hygroscopiciteit) te absorberen, daarom wordt het geproduceerd in afgesloten flesjes.

Werkingsmechanisme

Antibioticum Ampicilline-actief vernietigt micro-organismen zoals stafylokokken, streptokokken, pneumokokken, meningokokken en andere gram-positieve bacteriën. Tegen gram-negatieve micro-organismen, het is niet minder effectief - Escherichia coli, Salmonella gevoelig voor dit geneesmiddel.

Het effect van ampicilline is het destructieve effect op de celwanden, waardoor de integriteit van het celmembraan wordt verbroken en dit leidt tot de dood.

Dit medicijn heeft een goede absorptie en biologische beschikbaarheid (40%), terwijl het gelijkmatig is verdeeld over de organen, weefsels en het hele lichaam.

Door de nieren uitgescheiden door het lichaam (70-80%), wordt dit antibioticum bijna ongewijzigd in de urine aangetroffen. Het maximale concentratieniveau van een stof in het bloed komt ongeveer 2 uur na de injectie voor. In het lichaam accumuleert het medicijn niet, zelfs niet bij langdurig gebruik.

De rest wordt uitgescheiden in de gal en bij vrouwen die het kind voeden met melk.

Indicaties voor gebruik

• Infectieuze ziekten van de bovenste luchtwegen van de bacteriële aard en de luchtwegen (sinusitis, bronchitis, longontsteking, tracheitis en andere).
• Infecties van de urinewegen en de nieren (pyelonephritis, cystitis, urethritis).
• Infectie van de galblaas en leidingen.
• Tijdens de zwangerschap, therapeutische behandeling van chlamydia-infecties.
• Ontstekingsprocessen van de baarmoederhals.
• Laesies van de huid, zachte weefsels - erysipelas, dermatose en anderen.
• Infecties van het bewegingsapparaat.
• Laesies van het maagdarmkanaal.
• Ontsteking van de binnenwand van het hart (endocarditis).
• Meningitis.
• Infecties van bloed van bacteriële aard.
• Individuele intolerantie voor Apicilline en andere antibiotica van de penicillinegroep.
• Ernstige pathologische processen in de lever.
• Ernstige nierdisfunctie.
• Ziekten van het spijsverteringskanaal, in het bijzonder het spijsverteringsstelsel.
• Kwaadaardige ziekten van de bloedsomloop.
• Mononucleosis infectieuze aard.
• Menselijk immunodeficiëntievirus.
• De periode van het voeden van de baby met moedermelk.
• Colitis veroorzaakt door behandeling met antibacteriële middelen.
• Baby leeftijd tot 1 maand.

Contra

• Individuele intolerantie voor Apicilline en andere antibiotica van de penicillinegroep.
• Ernstige pathologische processen in de lever.
• Ernstige nierdisfunctie.
• Ziekten van het spijsverteringskanaal, in het bijzonder het spijsverteringsstelsel.
• Kwaadaardige ziekten van de bloedsomloop.
• Mononucleosis infectieuze aard.
• Menselijk immunodeficiëntievirus.
• De periode van het voeden van de baby met moedermelk.
• Colitis veroorzaakt door behandeling met antibacteriële middelen.
• Baby leeftijd tot 1 maand.

Ampicilline-injecties

Als u allergisch bent voor het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen. Vooral attente behoefte om mensen van ouderdom te zijn die problemen hebben met uitscheidingspaden.

Het is belangrijk! Ampicilline wordt tijdens de zwangerschap uitsluitend gebruikt wanneer de noodzaak hiervoor echt gerechtvaardigd is en de voordelen van het nemen de potentiële schade te boven gaan.

Intraveneuze toediening

De oplossing wordt bereid volgens het standaardschema: de dosis Ampicilline (2 g) wordt opgelost in 10 ml water voor injectie of in zoutoplossing (natriumchloride). Te kweken vloeistof mag geen schaduw hebben - om absoluut transparant te zijn, het mag geen onzuiverheden en sediment bevatten - dergelijke vloeistof wordt ongeschikt geacht voor verdunning van lyofilisaat.

Het eindproduct wordt intraveneus toegediend, heel langzaam, het duurt 3 tot 5 minuten. Een dergelijke introductie staat geen krampachtige bezuinigingen toe. De introductie van een dosis van meer dan 2 g wordt uitgevoerd met behulp van druppelaars.

• De dosering voor een volwassene is: 0,2-0, 25 g na 4-6 uur. De maximale dagelijkse hoeveelheid van het medicijn voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 3 g.
• In het geval van een ernstige toestand van de patiënt, kan in extreme gevallen de dagelijkse dosering toenemen tot 10 g van het medicijn.
• Voor pasgeboren baby's ouder dan 1 maand, wordt de berekening gemaakt op basis van het lichaamsgewicht: 100 mg van het geneesmiddel wordt gebruikt per 1 kg massa.
• Oudere kinderen: 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht. In gecompliceerde omstandigheden is het mogelijk om de dosering van Ampicilline tweemaal te verhogen.

Houd er rekening mee dat de totale dagelijkse dosis gelijkmatig wordt verdeeld in 3-4 injecties. Het verloop van de behandeling duurt meestal niet meer dan 7-10 dagen. Het wordt door de behandelende arts individueel voor elke patiënt ingesteld. Dit wordt beïnvloed door de leeftijdsgroep van de patiënt en zijn chronische ziekten, de ernst van de infectie, het algemene welzijn en de prestatie-indicatoren van de therapie.

Als het nodig was om de behandeling met ampicilline-antibioticum langer dan een week voort te zetten, werden intraveneuze injecties geannuleerd en overgebracht naar intramusculair.

Ampicilline kan heel snel in de moedermelk terechtkomen, daarom is het voor deze keer noodzakelijk om borstvoeding van het kind te annuleren als er dringend een behandeling met dit medicijn nodig is.

Intramusculaire injectie

Verdunning van 2 g poeder wordt uitgevoerd in 4 ml water voor injectie of zoutoplossing. Toegestaan ​​om het lyofilisaat Novocain of Lidocaïne te verdunnen, maar alleen wanneer het in de spier wordt geïnjecteerd.

Dosering voor deze Ampicilline-infusie:

• Volwassenen: 0,2 - 0,5 g na 4-6 uur met een totale dosis van 1-3 g per dag.
• Bij een ernstig verloop van de ziekte bereikt de dosering 10 g per dag (verdeeld in 3-4 injecties). De hoeveelheid van het medicijn overschrijdt echter niet 14 g. Bijvoorbeeld, met meningitis, wordt 14 g van het medicijn verdeeld in 6-8 injecties per dag.
• Doseringsmedicatie voor kinderen en baby's wordt uitgevoerd volgens hetzelfde schema als bij intraveneuze toediening.

Waarschuwing! Het oplossen van het poeder voor injectie vindt uitsluitend vóór de procedure plaats.

De instructies voor het gebruik van Ampicilline-injecties worden beschreven in de volgende injectieregels:

• Voordat Ampicilline wordt gebruikt, wordt een allergietest voor dit medicijn uitgevoerd.
• Meng de oplossing van ampicilline niet met andere middelen.
• Therapie wordt uitsluitend uitgevoerd door medisch toezicht met de verplichte aflevering van de noodzakelijke tests.
• Voor patiënten met nierdisfunctie wordt een individueel injectieregime en dosering ontwikkeld.
• Ampicilline vermindert het effect van orale anticonceptiva significant.
• Als een patiënt astma of hooikoorts heeft, wordt behandeling met ampicilline gelijktijdig uitgevoerd met het gebruik van destabiliserende geneesmiddelen.
• Ampicilline, gelijktijdig gebruikt met Probenicid, wordt zeer toxisch.
• Dit antibioticum breidt zich snel uit naar alle lichaamsvloeistoffen, dus borstvoeding van een kind elimineert het gebruik van Ampicilline.
• Na 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van een geneeslijke ziekte, is het noodzakelijk om de behandeling met dit middel stop te zetten.

Bijwerkingen

Ampicilline wordt goed verdragen door patiënten. Meestal echter met onjuist geselecteerde of te grote doseringen zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

• Misselijkheid, braken en diarree. Als dergelijke symptomen niet één enkel teken zijn, maar alleen ontwikkelen en verergeren, moet dit zeker worden gemeld aan uw arts.
• Ook is de aandacht van de specialist het waard om de kleur van de urine te veranderen in een donkere kant, vergeling van het wit van de ogen en (of) van de huid, eventuele bloeding, onophoudelijke keelpijn en koortsachtige toestanden.
• Al na het staken van de medicamenteuze behandeling, na enkele weken en zelfs maanden, worden manifestaties zoals een aanhoudende darmaandoening waargenomen, slijm wordt gedetecteerd in de ontlasting.
• Bij langdurige behandeling met ampicilline en vooral bij herhaalde schendingen van het behandelingsregime, ontwikkelt spruw zich in de mondholte of vaginale gistinfectie. Daarom moet u onmiddellijk een arts raadplegen als u witte plaque in de mond of een vage vaginale afscheiding detecteert.
• Manifestaties met een allergische aard zijn mogelijk: urticaria, huiduitslag, jeuk en zwelling van het gezicht en de slijmvliezen van de mond, duizeligheid en ademhalingsmoeilijkheden.
• Superinfectie (dwz secundaire infectie van de patiënt) ontwikkelt zich meestal bij patiënten met chronische ziekten. Samen met deze complicatie ontstaan ​​problemen met het hematopoietische systeem: trombocytopenie, hemolytische anemie en andere.
• Door het zenuwstelsel, zoals ongewenste complicaties zoals overmatige angstgevoelens, agressiviteit en prikkelbaarheid, zijn gedragsveranderingen waarschijnlijk.

overdosis

In zeldzame gevallen van overdosering wordt het zenuwstelsel primair beïnvloed. De patiënt begint hallucinaties en spasmen te zien verschijnen. In deze gevallen zijn huiduitslag in de vorm van uitslag, misselijkheid en diarree mogelijk. In ongecompliceerde gevallen is maagspoeling geïndiceerd (met behulp van een tabletvorm van het geneesmiddel), waarbij sorptiemiddelen en laxeermiddelen worden gebruikt. Als het feit van een overdosis nauwkeurig wordt vastgesteld en een van de opgesomde symptomen wordt opgemerkt, moet het geneesmiddel worden gestaakt, evenals, indien absoluut noodzakelijk, hemodialyse (een extrarenale procedure voor bloedzuivering). In het geval van een anafylactische shock, is spoedeisende zorg vereist. Met de eliminatie van een overdosis ampicilline wordt speciale aandacht besteed aan het herstel van de normale water-elektrolytische balans in het lichaam.

Interactie met andere drugs

Bij het gebruik van Ampicilline worden de volgende interacties tussen geneesmiddelen waargenomen:

• Ampicilline verhoogt de effecten van andere antibiotica, anticoagulantia, natriumbenzoaat sterk.
• Vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva.
• Bij behandeling met ampicilline en digoxine verslechtert de absorptie van deze laatste aanzienlijk.
• Allopurinol, gebruikt in combinatie met dit antibioticum, verhoogt de kans op huiduitslag aanzienlijk.
• Als Ampicilline samen met adrenoreceptorblokkers wordt gebruikt, ontwikkelen zich ernstige anafylactische reacties.

analogen

1. Oxacilline - dit antibioticum, evenals hierboven beschreven, behoort tot de penicillinegroep. Het belangrijkste voordeel van oxacilline is dat het wordt gebruikt voor de behandeling van zuigelingen jonger dan 1 maand en zelfs voor de behandeling van premature baby's. Vormafgifte - poeder voor de bereiding van injectie-oplossing.
2. Sultasin is een gecombineerd antibacterieel medicijn, het bestaat uit ampicilline en sulbactam. Het wordt uitsluitend geproduceerd in de vorm van een leofilisaat voor gebruik in de vorm van intraveneuze of intramusculaire injecties. Behandeling van kinderen van alle leeftijdsgroepen is toegestaan.
3. Standasilline - heeft bijna dezelfde indicaties voor gebruik en bijwerkingen als Apmicilline. Gebruikt in de vorm van intramusculaire en intraveneuze injecties.
4. Zetsil en Penodil - Ampicilline-gebaseerde antibiotica. Deze medicijnen worden op dezelfde manier gebruikt als beschreven, ze hebben dezelfde indicaties en bijwerkingen - dit is een absoluut analoog van Ampicilline.

Naast het bovenstaande zijn er nog steeds veel analogen van Ampicilline. De meeste zijn uitsluitend verkrijgbaar in tabletten en capsules.