Tabletten van witte kleur, een platcilindrische vorm met een facet en riskant.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, talk, polyvinylpyrrolidon, tween-80.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - verpakking zonder contour (1) - kartonnen verpakkingen.
Poeder voor de bereiding van suspensies voor de ontvangst in wit met een geelachtige tint, met een specifieke geur; gekookte witte suspensie met een geelachtige tint.
Hulpstoffen: polyvinylpyrrolidon, natriumglutamaatzuur 1-water, natriumfosfaat di-gesubstitueerd of dinatriumfosfaat watervrij, trilon B, dextrose, vanilline, aromatische levensmiddelenessentie (framboos), geraffineerde suiker of geraffineerde suiker.
60 g (5 g actief middel) - flessen (1) compleet met een doseerlepel - verpakt karton.
Poeder voor de bereiding van een oplossing voor witte injectiespuiten, hygroscopisch.
Flesjes van 10 ml (1) - kartonverpakking.
Flessen van 10 ml (10) - verpakt karton.
Flessen van 10 ml (50) - kartonnen dozen.
Poeder voor de bereiding van een oplossing voor witte injectiespuiten, hygroscopisch.
Flessen van 10 of 20 ml (1) - kartonnen dozen.
Flessen van 10 of 20 ml (10) - kartonnen dozen.
Flessen van 10 of 20 ml (50) - kartonnen dozen.
Een antibioticum van de groep semisynthetische penicillines van een breed werkingsspectrum Het heeft een bacteriedodend effect als gevolg van de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand.
Actief tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. (inclusief Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, sommige stammen van Haemophilus influenzae.
Vernietigd door de actie van penicillinase. Is zuur.
Na inname wordt het goed door het maag-darmkanaal opgenomen en niet afgebroken in de zure omgeving van de maag. Na parenterale toediening (in / m en / in) wordt het in hoge concentraties in plasma aangetroffen.
Het penetreert goed in weefsels en biologische vloeistoffen van het lichaam, het wordt aangetroffen in therapeutische concentraties in pleurale, peritoneale en synoviale vloeistoffen. Het dringt de placentabarrière binnen. Het doordringt slecht de bloed-hersenbarrière, echter, met een ontsteking van de hersenmembranen neemt de BBB permeabiliteit dramatisch toe.
30% van ampicilline wordt gemetaboliseerd in de lever.
T1/2 - 1-1,5 uur Uitscheiden voornamelijk in de urine en in de urine zijn zeer hoge concentraties onveranderd geneesmiddel. Gedeeltelijk uitgescheiden in de gal.
Bij herhaalde injecties niet accumuleren.
Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ampicilline, waaronder:
- luchtweginfecties (inclusief bronchitis, longontsteking, longabces);
- infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief tonsillitis);
- infecties van de galwegen (inclusief cholecystitis, cholangitis);
- urineweginfecties (waaronder pyelitis, pyelonephritis, cystitis);
- gastro-intestinale infecties (inclusief salmonellose);
- infecties van de huid en weke delen;
- sepsis, septische endocarditis;
- overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica en andere bètalactamantibiotica;
- ernstige leverstoornissen (voor parenteraal gebruik).
Individueel instellen, afhankelijk van de ernst, lokalisatie van de infectie en gevoeligheid van de ziekteverwekker.
Bij orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen 250-500 mg, een dagelijkse dosis van 1-3 g. De maximale dagelijkse dosis is 4 g.
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg, voor kinderen met een gewicht tot 20 kg - 12,5-25 mg / kg.
De dagelijkse dosis is verdeeld in 4 doses. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de infectie en de effectiviteit van de behandeling.
Pillen worden oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd.
Om de suspensie in een fles met poeder te bereiden, voegt u 62 ml gedestilleerd water toe. De gerede suspensie wordt gedoseerd met een speciale lepel, met twee labels: de onderste correspondeert met 2,5 ml (125 mg), de bovenste - 5 ml (250 mg). De suspensie moet worden weggespoeld met water.
Voor parenterale toediening (in / m, in / in de straal of in / in infuus) is een enkele dosis voor volwassenen 250-500 mg, dagelijkse dosis - 1-3 g; bij ernstige infecties kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 10 g of meer.
Pasgeborenen gebruiken het medicijn bij een dagelijkse dosis van 100 mg / kg, kinderen van de andere leeftijdsgroepen - 50 mg / kg. Bij ernstige infecties kunnen de aangegeven doses worden verdubbeld.
De dagelijkse dosis wordt verdeeld in 4-6 injecties met een interval van 4-6 uur De duur van de injectie / m - 7-14 dagen. Duur in / in de toepassing van 5-7 dagen, gevolgd door een overgang (indien nodig) naar de introductie / m.
De oplossing voor i / m-injectie wordt bereid door aan de inhoud van de injectieflacon 2 ml water voor injectie toe te voegen.
Voor intraveneuze injectie wordt een enkele dosis van het geneesmiddel (niet meer dan 2 g) opgelost in 5-10 ml water voor injectie of een isotonische oplossing van natriumchloride en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd (1-2 g gedurende 10-15 minuten). Met een enkele dosis van meer dan 2 g wordt het medicijn toegediend in / in het infuus. Om dit te doen, wordt een enkele dosis van het medicijn (2-4 g) opgelost in 7,5-15 ml water voor injectie, vervolgens wordt de resulterende oplossing toegevoegd aan 125-250 ml isotonische natriumchlorideoplossing of 5-10% glucose-oplossing en geïnjecteerd met een snelheid van 60-80 druppels. / min Wanneer IV infuus wordt gegeven aan kinderen, wordt 5-10% glucose-oplossing gebruikt als een oplosmiddel (30-50 ml, afhankelijk van de leeftijd).
De oplossingen worden onmiddellijk na de bereiding gebruikt.
Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, pruritus, exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme; in zeldzame gevallen anafylactische shock.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, glossitis, stomatitis, pseudomembraneuze colitis, intestinale dysbiose, verhoogde activiteit van levertransaminasen.
Van het hemopoietische systeem: anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose.
Effecten door chemotherapie: orale candidiasis, vaginale candidiasis.
Probenecide met gelijktijdig gebruik met Ampicilline-AKOS vermindert de tubulaire secretie van ampicilline, waardoor de concentratie ervan in het bloedplasma toeneemt en het risico op toxische werking toeneemt.
Gelijktijdig gebruik van Ampicilline-AKOS met allopurinol verhoogt de kans op huiduitslag.
Bij gelijktijdig gebruik met ampicilline vermindert AKOS de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.
Bij gelijktijdig gebruik met Ampicilline-AKOS verhoogt de werkzaamheid van anticoagulantia en aminoglycoside-antibiotica.
Met de nodige voorzichtigheid en tegen de achtergrond van het gelijktijdig gebruik van desensibiliserende middelen, moet het medicijn worden voorgeschreven voor bronchiale astma, hooikoorts en andere allergische aandoeningen.
Bij het toepassen van Ampicilline-AKOS is een systematische monitoring van de functie van de nieren, de lever en het perifere bloedbeeld noodzakelijk.
Wanneer een leverfalen medicijn moet alleen worden gebruikt onder controle van de lever.
Patiënten met een verminderde nierfunctie hebben een correctiedoseringsregime nodig, afhankelijk van de CC.
Wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie, is een toxisch effect op het CZS mogelijk.
Bij gebruik van het medicijn voor de behandeling van sepsis is een bacteriolyse-reactie mogelijk (de Jarish-Herxheimer-reactie).
Als allergische reacties optreden bij het gebruik van Ampicilline-AKOS, moet het medicijn worden stopgezet en moet de behandeling met desensibilisatie worden voorgeschreven.
Bij verzwakte patiënten, bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, kan superinfectie optreden, veroorzaakt door ampicilline-resistente micro-organismen.
Voor de preventie van de ontwikkeling van candidiasis dient gelijktijdig Ampicilline-AKOS nystatine of levorine te benoemen, evenals vitamine B en C.
Het is mogelijk om het medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken als dit wordt aangegeven in gevallen waarbij het voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Ampicilline wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Bij toediening aan kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg, voor kinderen met een gewicht tot 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteraal voor pasgeborenen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 100 mg / kg, voor kinderen van de andere leeftijdsgroepen - 50 mg / kg. Bij ernstige infecties kunnen de aangegeven doses worden verdubbeld.
Patiënten met een verminderde nierfunctie hebben een correctiedoseringsregime nodig, afhankelijk van de CC.
Wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie, is een toxisch effect op het CZS mogelijk.
Lijst B. Het medicijn moet worden bewaard op een droge, donkere plaats; tabletten en poeder voor suspensiebereiding - bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C, poeder voor de bereiding van een oplossing voor injectie - bij een temperatuur niet hoger dan 20 ° C De houdbaarheid van tabletten, poeder voor suspensie en poeder voor oplossing voor injectie is 2 jaar.
De bereide suspensie dient niet langer dan 8 dagen in de koelkast of bij kamertemperatuur te worden bewaard. Bereide oplossingen voor de / m en / in de introductie van opslag kunnen dat niet zijn.
Geneesmiddelen> Ampicilline Trihydraat (tabletten)
Ampicillinetrihydraat wordt al lange tijd gebruikt. Dit is een semi-synthetisch antibioticum, een van de vele in de reeks penicilline-antibiotica. Ja, het is niet zo populair als ouderwetse medicijnen, maar de medicinale eigenschappen ervan zijn zeker bekend, en het belangrijkste is dat het gebruik ervan niet voor verrassingen vatbaar is - alle bijwerkingen zijn herhaaldelijk vastgelegd en bestudeerd.
Omdat het medicijn oraal wordt ingenomen, d.w.z. het is eenvoudig noodzakelijk om de tabletten door te slikken, is de resistentie tegen zuur medium belangrijk. Om de absorptie te verbeteren, is het beter om het medicijn tussen de maaltijden te gebruiken. Je kunt een pil nemen een half uur vóór of een uur / half na het eten. In tegenstelling tot de nieuwste generatie antibiotica, moet ampicilline-trihydraat 4-6 keer per dag worden gedronken, wat niet erg handig is. Enkele dosis - 0,5 gr. De cursus is strikt aangewezen door de arts.
Bepaal idealiter de gevoeligheid van de fl itser op het medicijn. Als deze mogelijkheid niet beschikbaar is, is een tussenbezoek / onderzoek van de arts en aanpassing van de dosering of vervanging van het antibioticum na 3-4 dagen noodzakelijk. Het belangrijkste criterium voor de effectiviteit van de behandeling wordt beschouwd als het verminderen van de temperatuur en verzwakking van het ontstekingsproces.
Het medicijn kan worden voorgeschreven voor gemengde infecties, omdat het niet alleen actief is met betrekking tot gram-positieve flora (zoals andere penicillines), maar ook van invloed is op een aantal gram-negatieve micro-organismen. De belangrijkste indicaties: tracheitis, bronchitis, longontsteking, darminfecties, ontsteking van zacht weefsel, cholecystitis, urineweginfecties, otitis, amandelontsteking. Effectief bij de behandeling van gonorroe.
Als u ampicillinetrihydraat toepast, moet u rekening houden met de mogelijkheid van dysbiose, vooral bij lange cursussen. Gewoonlijk schrijven artsen een parallelle ontvangst van antischimmelmiddelen en multivitaminen voor. Antibiotica, met name penicilline, veroorzaken vaak allergieën tot Quincke's oedeem (gevaarlijk als ademhalingsmoeilijkheden en verstikking).
Het is belangrijk! Onsystatisch gebruik, onafhankelijke vermindering van het beloop of de dosis voorgeschreven door een arts zal vrijwel zeker leiden tot de opkomst van een duurzame flora, verslaving, een langdurig verloop van de ziekte en de overgang naar een chronische vorm.
Ampicillinebeoordelingen
Latijnse naam: Ampicilline. Fabrikant: Sanavita Gesundheitsmittel (Duitsland), BELUPO d.d. (Republiek Kroatië), Sintez OAO (Rusland), Kraspharma (Rusland), Abolmed LLC (Rusland), Dalkhimpharm (Rusland), Update PFC (Rusland), Borisov Medical Preparations Plant (Republiek Belarus).
Artsen over het medicijn: of het mogelijk is met borstvoeding, zwangerschap en planning.
Actief bestanddeel: Ampicilline
Ampicilline beoordelingen van artsen
Behandeling van infecties.
Ampicilline wordt momenteel minder vaak voorgeschreven en komt te hulp wanneer andere antibiotica gecontraïndiceerd zijn. Het wordt geproduceerd in de vorm van tabletten of capsules in een dosering van 250 mg. Verwijst naar penicilline antibacteriële geneesmiddelen, een geneesmiddel met een breed spectrum. Effectief tegen pathogene micro-organismen, veroorzakers van verkoudheid van de bovenste luchtwegen, evenals bronchitis, longontsteking, urineweginfecties, dermatitis, etc. Het nadeel is dat het medicijn elke 6 uur moet worden ingenomen, d.w.z. 4 keer per dag. De duur van de behandeling en dosering wordt bepaald door uw arts.