Mig-400 - analogen en substituten

De tabel geeft een overzicht van alle generieke Mig-400-tabletten, evenals hun gemiddelde kosten in apotheken.

Pentalgin - GOEDKOPERE 65 wrijven.

Pentalgin-N - ROADER 155 wrijven.

Pentalgin Plus - duurdere 239 oneffenheden.

Iboprufen - GOEDKOPER 12 roebels.

Spazgan - GOEDKOPERE 35 oneffenheden.

Spazmalgon - duurdere 136 roebel.

Deel uw ervaring met behulp van de Mig-400

Blijf thuis

De aanbevolen analogen in de tabel zijn geneesmiddelen met de meest geschikte inhoud van de werkzame stof die in de Mig-400 wordt gebruikt.

Voor elk van deze geneesmiddelen worden gegeven - de gemiddelde prijzen voor het minimumbedrag, regelmatig bijgewerkt om de marktsituatie weer te geven.

Analoge tabletten, 48 roebel. goedkoper dan Mig-400.

Analoge tabletten, 126 roebel. duurder dan de Mig-400.

Analoge tabletten, 23 roebel. duurder dan de Mig-400.

Analoge tabletten, 42 roebel. duurder dan de Mig-400.

Analoge tabletten, 78 roebel. goedkoper dan Mig-400.

Waarom zijn analogen duurder of goedkoper dan Mig-400?

Meestal wordt er veel tijd en geld besteed aan het maken van een chemische formule van een medicijn, tests worden uitgevoerd. Vervolgens koopt het farmaceutische bedrijf het patent en verkoopt het.

De prijs van het medicijn is hoog omdat nodig om de investering terug te verdienen. Andere geneesmiddelen zijn qua samenstelling vergelijkbaar, minder bekend maar de geteste tijd blijft vele malen goedkoper.

Hoe een nep te identificeren

Om geen nepmedicijn te kopen, moet je goed kijken naar je aankoop.

Er zijn contra-indicaties! Raadpleeg uw arts voordat u een bepaald medicijn vervangt. Volg de voorgeschreven dosering van de arts!

De preparaten kunnen niet later worden gebruikt dan de datum die op de verpakking staat vermeld.

Analoge miga-pillen

U kunt de huidige pagina om een ​​reden niet bezoeken:

1. verlopen bladwijzer / favorieten
2. zoekmachine die een lijst laat staan ​​voor deze site
3. ontbrekend adres
4. je bent niet geautoriseerd om toegang te krijgen tot deze pagina
5. De gevraagde bron is niet gevonden.
6. Er is een fout opgetreden bij het verwerken van uw verzoek.

Ga naar een van de volgende pagina's:

Als de problemen zich blijven voordoen, neem dan contact op met de systeembeheerder van uw site en meld de hieronder beschreven fout.

U heeft een fout in uw SQL-syntaxis; controleer de syntaxis voor uw juiste syntaxis om te gebruiken op regel 3

MIG 400: instructies voor gebruik

MIG 400-tabletten zijn representatief voor de klinische en farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijnsyndroom.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de doseringsvorm van tabletten, gecoat met een enterische coating. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, witte kleur en scheidingsrisico. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Silica colloïdaal watervrij.
• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Carboxymethylzetmeelnatrium.
• Titaandioxide.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidone K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van Mig 400 ibuprofen-tabletten remt het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (ontstekingsmediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het ontstekingsproces en de bijbehorende therapeutische effecten:

• Verminderde pijnintensiteit.
• Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar de weefsels van het inflammatoire responsgebied).
• Vermindering van de zwelling.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen MIG 400-tabletten de samenklontering van bloedplaatjes (binding) en de vorming van bloedstolsels, evenals verminderen ze de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na orale inname van de tablet MIG 400 wordt ibuprofen goed en snel in het bloed opgenomen vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever tot inactieve afbraakproducten, die voornamelijk worden uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit het bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt geëlimineerd) is ongeveer 3-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Metforminetabletten zijn geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

• Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxysmale hoofdpijn).
• Pijn in spieren en gewrichten van verschillende oorsprong.
• Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
• Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van perifere zenuwen.
• Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij koorts, in het bijzonder veroorzaakt door het infectieuze proces in het lichaam.

Contra

Het gebruik van MIG 400-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

• Overgevoeligheid voor ibuprofen of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
• Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa) in de acute fase.
• Hemofilie, hemorrhagische diathese en andere pathologische stollingsstoornissen.
• De aanwezigheid van de "aspirin-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiaal astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
• Bloeden in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
• De tekortkoming van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
• Verschillende pathologie van de oogzenuw.
• Zwangerschap op elk moment tijdens de loop en de periode van borstvoeding.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische maagzweren tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dunne (enteritis) en dikke (colitis) ) darm, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie van bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

MIG 400 tabletten worden via de mond ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd om het negatieve effect van de werkzame stof op maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De initiële therapeutische dosering van de MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 3-4 keer per dag 200 mg, indien nodig kan het worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 7 dagen te gebruiken. Als de pijn aanhoudt, een arts raadplegen. Patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren verminderen de dosering.

Bijwerkingen

Het gebruik van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

• Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste delen), winderigheid (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogte en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), ontsteking van de lever (hepatitis), pancreas (pancreatitis), ontsteking van het tandvlees (gingivitis).
• Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, ontwikkelt zelden aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen).
• Cardiovasculair systeem - toename van de bloeddruk, ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoging van de hartfrequentie).
• Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), erytrocyten (anemie), granulocyten (agranulocytose) en bloedplaatjes (trombocytopenie).
• Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasme van gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
• Gevoelige organen - gehoorverlies, een afname van de scherpte, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, vervaging, dubbelzien, het optreden van vlekken in het gezichtsveld (scotoma), droogte van het bindvliesoppervlak met zijn ontsteking (conjunctivitis).
• Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloedingen, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van de enzymen van hepatische transaminasen (ALT, AST).
• Allergische reacties - huiduitslag en jeuk van de huid, urticaria (karakteristieke uitslag en jeuk van de huid, lijkt op een brandnetel), ernstige necrotische allergische huidlaesies, vergezeld van de dood van de gebieden (Lyell of Stevens-Johnson-syndroom), angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en externe geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een uitgesproken daling van de arteriële druk en polyorgan falen).

De kans op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400 tabletten.In geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van MIG 400 tabletten, moet u de annotatie van het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en let u ook op een aantal specifieke instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

• De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
• Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
• De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.
• Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
• MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
• Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
• Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
• Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten ontwikkelen zich symptomen van een overdosis, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, mentale retardatie of coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, acuut nierfalen, kritieke bloeddrukdaling, overtreding van de frequentie en het ritme van contracties van het hart. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, ingewanden, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en het uitvoeren van symptomatische therapie.

Analogons van tabletten MIG 400

Vergelijkbare preparaten voor MIG 400-tabletten in termen van samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten MIG 400 is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Ze moeten worden bewaard in een donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C.

Mig 400 prijs

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.

Analoge miga-pillen

* De maximaal toegestane retail-kosten van geneesmiddelen worden berekend in overeenstemming met RF-regeringsbesluit nr. 865 van 29 oktober 2010 (voor geneesmiddelen die op de lijst staan)

Analogs Mig:

Tabletten: oraal toegediend na een maaltijd, zonder kauwen, drinken van veel water. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 - 400 mg 1 - 2 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 1200 mg.

Het verloop van de behandeling wordt voor elke ziekte afzonderlijk gekozen en wordt uitgevoerd onder toezicht van de behandelende arts.

Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven, alleen om redelijke medische redenen, door het risico voor de moeder en de foetus te meten.

Tijdens het geven van borstvoeding bij de benoeming van het geneesmiddel overgebracht naar kunstmatige mengsels.

Kinderen mogen het medicijn vanaf 12 jaar gebruiken.

Analogons van tabletten MIG 400

Laatste prijs-update: 21/02/2019

Lijst van analogen: sorteren op prijs, waardering

MIG 400 (tablets) Beoordeling: 140

Goedkope vervangers MIG 400

Ibuprofen (tabletten) → synoniem Beoordeling: 169 Up

Analoog goedkoper vanaf 66 roebel.

Ibuprofen is het Russische equivalent van MIG 400 met hetzelfde vrijgaveformulier. Het maakt ook gebruik van ibuprofen als een actieve ingrediënt in de hoeveelheid van 200 of 400 mg. op 1 tablet (afhankelijk van de vorm van release). Kan worden voorgeschreven voor pijnsyndroom en verschillende ontstekingsziekten.

Burana (pillen) → vervanger Beoordeling: 121 Omhoog

Analoog goedkoper vanaf 4 roebel.

Fabrikant: Orion Corporation (Finland)
Vormen van vrijgave:

• 400 mg tabletten. 10 stks
• Tabletten 200 mg. 20 stks

Burana is een Fins geneesmiddel voor intern gebruik, dat ook ibuprofen als een actief ingrediënt bevat. Afhankelijk van het pakket kan 1 tablet 200 of 400 mg bevatten. ai

Nurofen forte (tabletten) → synoniem Beoordeling: 77 Top

Analoog meer vanaf 29 roebel.

Nurofen Forte is een Britse analoog van MIG 400, die qua samenstelling en toepassing weinig verschilt. Kan worden voorgeschreven voor kiespijn, spierpijn, rugpijn, migraine, enzovoort.

MIG 400 - analogen

Hoe te gebruiken

• Voeg drugs toe via Snelzoeken op het bovenpaneel met Analogs en bekijk het resultaat.
• De analogen van de actie gaven hun actieve ingrediënten aan.
• Een lijst met volledige analogen (met dezelfde werkzame stof) wordt weergegeven voor preparaten met de werkzame stof.
• Voor veel medicijnen is er een reeks prijzen in apotheken in Moskou.

Waarom moet je zoeken naar analogen

• Medische online dienst is ontworpen om de optimale vervanging van medicijnen te selecteren.
• Zoek goedkope tegenhangers voor dure medicijnen.
• Voor geneesmiddelen die geen volledige analogen hebben, raadpleegt u de lijst met de meest vergelijkbare geneesmiddelen die worden gebruikt.
• Als u een professional bent, zal de hulp van kunstmatige intelligentie helpen bij de selectie van de behandeling.

Het medicijn "MIG 400": 45 volledige analogen, de goedkoopste - Ibuprofen (16-97ք); 30 analogen in actie, de meest vergelijkbare - Deep Relief (326-616ք)

Korte informatie over de tool

Mogelijke substituten van het medicijn "MIG 400"

Volledige analogen naar substantie

Analogen voor actie

Het voordeel van Cyberis is de veelzijdigheid, waardoor het in staat is om analogen voor alle medicijnen te selecteren. Kunstmatige intelligentie analyseert indicaties, contra-indicaties, componenten, farmacologische groepen, evenals informatie over het praktische gebruik van geneesmiddelen, en geeft de beste vervangingen weer met een zekere mate van overeenkomst in procenten.
Volledige analogen van geneesmiddelen zijn niet altijd beschikbaar en het gebruik ervan is niet altijd mogelijk vanwege de aanwezigheid van gevaarlijke geneesmiddelinteracties. Daarom is het noodzakelijk om alleen vergelijkbare medicijnen te gebruiken, soms zelfs uit verschillende farmacologische groepen.

Mig - instructies voor het gebruik en de release vorm, samenstelling, bijwerkingen en prijs

De pijn van verschillende oorsprong, koorts, verkoudheid en griep, kan gemakkelijk worden verlicht met MIG-tabletten. Een bijkomend voordeel van het medicijn is dat het werkzame bestanddeel ibuprofen niet alleen pijn elimineert, maar ook antipyretische en ontstekingsremmende effecten heeft. Voordat u het medicijn neemt, moet u bekend zijn met de gebruiksaanwijzing.

De samenstelling van de tabletten MIG

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van ovale tabletten, met bilateraal risico en stempelen. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De samenstelling van het medicijn:

structuur

Actief ingrediënt

Hulpcomponenten

magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel

Samenstelling van de schil

titaandioxide, hypromellose, povidon, macrogol

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor het gebruik van de MIG bevatten informatie dat de werkzame stof van de tabletten ibuprofen is. Deze component heeft anti-inflammatoire en antipyretische effecten, remt niet-selectief cyclo-oxygenase en blokkeert de synthese van prostaglandinen. Het medicijn heeft een pijnstillend effect. Tabletten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.

Het geneesmiddel bereikt zijn maximale plasmaconcentratie twee uur na toediening, bindt 99% aan eiwitten en wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Biotransformatie van ibuprofen vindt plaats in de lever, carboxyl en hydroxyl inactieve metabolieten worden gevormd. Hun halfwaardetijd is 2,5 uur, uitgescheiden in de urine en gal.

Indicaties voor het gebruik van MIG-tabletten

De redenen voor het innemen van MIG-tabletten zijn te wijten aan de anesthetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen. Artsen schrijven pillen voor verschillende omstandigheden. Directe indicaties voor symptomatische behandeling, volgens de instructies, zijn:

• hoofdpijn;
• kiespijn;
• migraine;
• neuralgie;
• koorts met verkoudheid, griep;
• pijn in de gewrichten en spieren.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De dosering hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen. De pil begint met een dosering van 200 mg drie tot vier keer per dag. Afhankelijk van de beschikbaarheid van objectief bewijs in de vorm van aanhoudende pijn, kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags. Nadat het resultaat is bereikt, wordt de totale dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. De duur van de ontvangst van de fondsen mag niet langer zijn dan een week, zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing.

Mig met borstvoeding

De werkzame stof MIG 400 is geen steroïde en heeft geen mutageen, teratogeen of carcinogeen effect, wat leidde tot de toelaatbaarheid van het gebruik van het geneesmiddel bij borstvoeding in strikt therapeutische doseringen. Het geneesmiddel moet zo beperkt mogelijk in de tijd zijn, volgens de gebruiksaanwijzing. Als de indicaties langdurig gebruik van het medicijn vereisen, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding. Na het stoppen van de therapie kan borstvoeding worden voortgezet.

Geneesmiddelinteractie

MIG 400 (MIG 400) kan de effecten van furosemide en thiazidediuretica verminderen, wat leidt tot natriumretentie en onderdrukking van de prostaglandineproductie. Andere interacties tussen geneesmiddelen uit de gebruiksaanwijzing:

1. Ibuprofen versterkt het effect van orale anticoagulantia, dus is het raadzaam deze niet samen te combineren.
2. De actieve component van de samenstelling vermindert het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur, vermindert het effect van antihypertensiva.
3. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gelijktijdig gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen vanuit het spijsverteringskanaal.
4. Ibuprofen verhoogt het niveau van methotrexaat in het bloed, wanneer het wordt gecombineerd met zidovudine bij de behandeling van hemofilie bij HIV-geïnfecteerde patiënten, verhoogt het het risico op hemarthrosis.
5. De combinatie van Mig en Tacrolimus leidt tot een verhoging van de kans op nefrotoxiciteit op de achtergrond van onderdrukking van de productie van prostaglandinen.
6. Het medicijn verbetert de hypoglycemische eigenschappen van insuline en orale hypoglycemische middelen.

Bijwerkingen

MIG-tabletten kunnen bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen. Gebruiksinstructies benadrukt het volgende:

• constipatie, braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, misselijkheid, verlies van eetlust, winderigheid;
• conjunctivale zwelling, oogleden, droge en geïrriteerde ogen, dubbel zien of wazig zicht, gehoorverlies, lawaai of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw;
• tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
• rhinitis, allergieën, koorts, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, erytheem, jeukende huid;
• afname van hematocriet, serumglucose, hemoglobine, creatinineklaring;
• een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, leverenzymactiviteit in plasma, een toename van de bloedingstijd;
• kortademigheid;
• verstoring van het bewustzijn, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, opwinding, duizeligheid, depressie, hallucinaties;
• polyurie, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, anemie;
• ulceratie van het maagslijmvlies, afteuze stomatitis, pijn in de mond;
• kortademigheid;
• verstoring van de lever;
• eosinofilie;
• hepatitis, pancreatitis;
• aseptische meningitis.

MIG 400 tabletten 400 mg, 10 stuks

Beschikbaarheid in de apotheken van Moskou

Instructies voor gebruik

Tabletten, gecoat.

1 tablet bevat:

Werkzame stoffen: ibuprofen 400 mg.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 215 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg, magnesiumstearaat - 5,6 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (viscositeit 6 mPa x s) - 2,946 mg, titaandioxide (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Ibuprofen is een derivaat van propionzuur en heeft analgetische, antipyretische en ontstekingsremmende effecten als gevolg van niet-selectieve blokkering van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De Cmax van ibuprofen in plasma is ongeveer 30 μg / ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt in een dosis van 400 mg.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma.

Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Het wordt gekenmerkt door tweefasige eliminatiekinetiek. T1 / 2 van het plasma is 2-3 uur, tot 90% van de dosis kan worden gedetecteerd in de urine als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.

• hoofdpijn;
• migraine;
• kiespijn;
• neuralgie;
• pijn in spieren en gewrichten;
• menstruatiepijn
• koorts met verkoudheid en griep.

• overgevoeligheid voor het medicijn;
• overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis;
• erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer en darmzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
• "aspirin-triade";
• hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
• bloeden van verschillende etiologieën;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• ziekten van de oogzenuw;
• kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: ouderdom; hartfalen; arteriële hypertensie; cirrose van de lever met portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie; maagzweer en darmzweer (in de geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

• Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: het medicijn wordt meestal voorgeschreven in de begindosis - 200 mg 3-4 maal / dag.
• Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 maal / dag.
• Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie, lever of hart, dient de dosis te worden verlaagd.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathy - buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; zelden ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding; mogelijke irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de zintuigen: gehoorverlies, beltonen of tinnitus, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien, scotoma droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergisch genesis).

Aan de zijde van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Aan de kant van het hemopoietische systeem: anemie (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Op grond van laboratoriumparameters: het is mogelijk om de bloedingstijd te verkorten, de serum glucoseconcentratie te verlagen, de QC te verlagen, hematocriet of hemoglobine te verlagen, de serumcreatinineconcentratie te verhogen, de activiteit van levertransaminasen te verhogen.

Bij langdurig gebruik van de drug in hoge doses: verhoogd risico op ulceratie gastro-intestinale slijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, hemorrhoidal), visuele beperking (schending van kleur visie, scotoma, schade aan de oogzenuw).

Als er verschijnselen van bloeding uit het maag-darmkanaal optreden, moet ibuprofen worden teruggetrokken.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt ibuprofen aangeraden om te worden gecombineerd met prostaglandine E (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Indien gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur, ibuprofen vermindert de antiplatelet effect (eventuele verhoging van de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die antiplatelet agentia lage dosis acetylsalicylzuur).

Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van toenemende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen, zoals andere NSAIDs moet voorzichtigheid worden betracht in combinatie met aspirine of andere NSAIDs en corticosteroïden, zoals Dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.

Ibuprofen kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.

In combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico van hematomen en hemartrose in verhogen HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acute nierinsufficiëntie, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Buiten het bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Wat helpt Mig 400? Instructies voor gebruik

Mig 400, waaruit kan dit niet-steroïde anti-inflammatoire middel helpen? Het medicijn wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van koortsstaten met griep en verkoudheid, evenals om pijn van verschillende oorsprong te verminderen. Mig 400 gebruiksaanwijzing suggereert nemen met hoofdpijn, neuralgie, pijnlijke symptomen in spieren en botten.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten die gecoat zijn. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen. Extra componenten: colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat. De schaal omvat hypromellose, povidon K30, titaandioxide, macrogol 4000.

Farmacologische eigenschappen

Als onderdeel van de Mig 400, die het geneesmiddel helpt bij verkoudheid, is ibuprofen een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten heeft. Ook heeft het, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibloedplaatjesactiviteit.

Het pijnstillende effect van het actieve bestanddeel van de Mig 400 is het meest uitgesproken bij pijn die van nature ontstoken is. In dit geval behoort de verdovingseigenschap van het geneesmiddel niet tot het narcotische type.

Mig 400: van wat helpt

Medicatie Mig 400, volgens de instructies die zijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

• migraine;
• hoofdpijn;
• neuralgie;
• kiespijn;
• Menstruatiepijn;
• Spier- en gewrichtspijn;
• Griepkoorts en catarrale aandoeningen.

Contra

Volgens de instructies is het de MIG-400 verboden om te gebruiken wanneer:

• hemorrhagische diathese;
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
• hemofilie en andere bloedingsstoornissen;
• zwangerschap;
• leeftijd tot 12 jaar;
• borstvoeding;
• een negatieve reactie op acetylsalicylzuur en andere NSAID's in de geschiedenis;
• aspirine astma;
• bloeden;
• gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• ziekten van de oogzenuw.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt op oudere leeftijd, evenals in het geval van arteriële hypertensie, lever- of nierfalen, hyperbilirubinemie, gastritis, colitis, hartfalen, cirrose van de lever met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, maag- en darmzweren (inclusief anamnese ), enteritis, bloedziekten.

Mig 400: instructies voor gebruik

De aanvangsdosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies voor volwassenen en kinderen niet jonger dan twaalf jaar oud, is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie Mig 400 tabletten, wat helpt in moeilijke gevallen, maar het moet worden teruggebracht tot de gebruikelijke dosis na de vermindering van de symptomen.

Tegen de achtergrond van een gestoorde nierfunctie, hart of lever, moet de dosis Mig 400, volgens de instructies, worden verlaagd.

Volgens de instructies mag Mig 400 tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hogere doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

• Hoofdpijn.
• Buikpijn.
• Acuut nierfalen.
• Tinnitus.
• Braken en misselijkheid.
• Bradycardie.
• Metabole acidose.
• Slaperigheid en lethargie.
• Stop met ademen.
• Depressie.
• Verlaging van de bloeddruk.
• Coma.
• Atriale fibrillatie.
• Tachycardie.

Bijwerkingen

Het gebruik van Mig 400 kan leiden tot de volgende bijwerkingen:

• Maagdarmkanaal: braken, buikpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, flatulentie, brandend maagzuur, diarree, obstipatie; sensorische organen: droge of geïrriteerde ogen, gehoorverlies, toxische laesies van de oogzenuw, tintelingen of tinnitus, wazig of dubbel zien, conjunctivaal oedeem en oogleden;
• hart en bloedvaten: hartfalen, hoge bloeddruk, tachycardie; allergieën: uitslag, angio-oedeem, kortademigheid, anafylactische shock, erythema multiforme exsudatief, eosinofilie, pruritus, anafylactoïde reacties, bronchospasme, koorts, syndroom van Lyell, rhinitis;
• veranderingen in laboratoriumparameters: een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een toename van de bloedingstijd, een afname van het hemoglobinegehalte, een afname van de creatinineklaring, een toename van de levertransaminase-activiteit, een afname van de serumglucose, een afname van de hematocriet; ademhalingsorganen: kortademigheid, bronchospasmen;
• CNS: slapeloosheid, hoofdpijn, nervositeit, psychomotorische agitatie, depressie, hallucinaties, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, slaperigheid, bewustzijnsverlies;
• urinewegen: allergische nefritis, acuut nierfalen, cystitis, nefrotisch syndroom, polyurie;
• hematopoietische systeem: trombocytopenische purpura, anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose.

In zeldzame gevallen worden ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, pijn in de mond, afteuze stomatitis, hepatitis, irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, pancreatitis, aseptische meningitis gemeld. Met langdurig gebruik van fondsen in hoge doses verhoogt de kans op ulceratie van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, bloeding.

Analogen en prijs

Analoga van Mig 400 in het actieve bestanddeel zijn geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex en Faspeek.

Het werkingsmechanisme voor de Mig 400-analogen is de volgende geneesmiddelen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax en Nekt.

De kosten van het product in een pakket van 20 stuks zijn ongeveer 150 roebel. De prijs van MiG 400 in een pakket van 10 stuks is 80-90 roebel.

Beoordelingen van Mig 400

Op internet zijn er verschillende meningen over deze drug. Sommige beoordelingen van Mig 400 melden dat de pillen effectief helpen met hoofdpijn en kiespijn, en sommige - dat de remedie niet het gewenste effect heeft gehad.

Soms zijn er meldingen van bijwerkingen, voornamelijk van allergische huidreacties. Sommige reviews geven bovendien aan dat het medicijn in slechts een half uur effectief hielp om met hoofdpijn om te gaan, maar het werkte niet lang.

Ik was verveeld met hoofdpijn, wendde me tot een betaalde revalidatie specialist van de hoogste categorie. Een MRI van de wervels werd gedaan, het bleek dat de pijn werd veroorzaakt door het knijpen van de zenuwwortels. Ging een massage uit de handleiding en begon naar Pilates te gaan. Ik was de hoofdpijn vergeten. Elke zes maanden is er een migraine, dan komt MIG te hulp!

Met de griep. Oh, hoe de MiG perfect de temperatuur naar beneden haalt, wat het een universele remedie maakt voor een veelvoud aan problemen, en je hoeft geen EHBO-kit te scoren met onnodige aspirines. Het moment brengt zelfs de temperatuur van 39 omlaag, zoals gebruikelijk bij de griep! Lange tijd en zonder het gevoel van gebrokenheid.

Pijn tijdens de menstruatie. En dit is geen probleem voor MIG! Een kwartier later verdwijnt de pijn.

Kiespijn. Hier kan de medicatie helpen, en misschien ook niet, maar pijn na het verwijderen van een tand of operatie aan het tandvlees is uitstekend.

moment analogen en prijzen

Analogen in samenstelling

Nomigren

Nomigren Bosnalek

Analogons op indicaties en wijze van gebruik

Sinkapton

Analogen op de ATC-code van het 3e niveau

Amigrenin

Antimigren

Imigran

Sumamigren

Migranol

Stopmigren

Amigren

Rapimed

sumatriptan

Zolmigren

Rapimig

Migrepam

Rizamigren

Rizatriptan-Farmat

Relpaks

Frovamigran

Difmetre

Directe instructie

Instructies voor gebruik. Contra-indicaties en vrijgaveformulier.

INSTRUCTIES
over het gebruik van fondsen
MIG 200
MIG 400

structuur
In 1 tablet van Mig, 200 of 400 mg van de werkzame stof ibuprofen is aanwezig.
Extra componenten: siliciumdioxide, maïszetmeel, magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel.

Farmacologische groep
Pijnstillers en ontstekingsremmers
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

Actief bestanddeel: Ibuprofen

ATX: M01AE01

Farmacologische werking
Instant heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect.
Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is te wijten aan het vermogen van ibuprofen, de hoofdcomponent ervan, om de synthese van prostaglandinen te remmen door niet-selectieve blokkade van COX-enzymen van het eerste en tweede type. Verminderde celproductie van inflammatoire mediatoren helpt de vaatwand te stabiliseren, de microcirculatie te verbeteren en de energievoorziening van het ontstekingsproces zelf te verminderen.
Bij reumatoïde artritis remt MiG voornamelijk de exudatieve en proliferatieve componenten van ontsteking, waardoor de zwelling van weefsels wordt verminderd en de beperking van mobiliteit wordt geëlimineerd.
De vermindering van de synthese van bradykininen en leukotriënen, evenals de onderdrukking van hun algogeniciteit, vormen de basis van het anesthetische effect van Mig.
Het antipyretische effect van het medicijn komt tot uiting in een afname van de prikkelbaarheid van het thermoregulerende centrum van het diencephalon.
In het geval van dysmenorroe vermindert Mig de pijn door het verminderen van de intra-uteriene druk en het aantal herhaalde lichaamssamentrekkingen.
Het antithrombotische effect van Mig wordt gemedieerd door remming van aggregatie van bloedplaatjes.
Prostaglandinen voorkomen de genezing van de open arteriële ductus. Door de productie van deze mediatoren te onderdrukken, versnelt het medicijn de sluiting van het pathologische defect tussen de aorta en de longslagader.
Het merendeel van de actieve component Mig bindt zich aan plasmaproteïnen en accumuleert vervolgens tot het maximum in de synoviale vloeistof van de gewrichten. De metabolieten die vervolgens in de lever worden gevormd, worden geëlimineerd met urine.

Indicaties voor gebruik
Mig is geïndiceerd voor hoofdpijn, inclusief migraine etiologie.
Hoge werkzaamheid van het medicijn bleek in de strijd tegen neuralgie, spierpijn die gepaard gaat met artrose en artritis van welke aard dan ook.
Onmiddellijk gebruik om koorts met acute luchtweginfecties en influenzavirus te elimineren.
In de gynaecologische praktijk wordt Mig gebruikt om de ernst van de hoofdsymptomen van primaire en secundaire dysmenorroe te verminderen.
Mig wordt ook veel gebruikt voor tandheelkundige en andere pijnen bij tandheelkundige pathologie.

Wijze van gebruik
Het moment wordt oraal ingenomen tijdens en na de maaltijd, zonder te malen vóór het inslikken. Na inname moet u voldoende vloeistof drinken.
De gemiddelde dosis van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten varieert van 710 mg / kg.
Bij kinderen van 6 tot 9 jaar met een lichaamsgewicht van 20-29 kg komt een enkele dosis van de Mig overeen met 200 mg, maar niet meer dan 600 mg per dag.
Bij adolescenten met een gewicht van 30-39 kg, is een enkele dosis Mig ook gelijk aan een vijfde van een gram. Tegelijkertijd overschrijdt de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel niet meer dan 800 mg.
De oudere leeftijdsgroep van kinderen die meer dan 40 kg wegen en volwassenen worden in één dosis 200 - 400 mg van het geneesmiddel voorgeschreven, dan mag de dagelijkse dosis 1200 mg niet overschrijden.
Om cumulatie van de werkzame stof te voorkomen, moet het interval tussen de doses ten minste 6 uur bedragen.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn meer dan 4 dagen te gebruiken.
Bij oudere patiënten met milde en matige leverdisfunctie, evenals bij personen met een verminderde excretiewerking in het stadium van compensatie, is aanpassing van de dosis van Mig niet vereist.
Het verdient de voorkeur om de minimale effectieve dosis van het geneesmiddel zo snel mogelijk te gebruiken.
Parenterale toediening van het geneesmiddel wordt gebruikt bij pasgeborenen met hemodynamisch significante pathologie van de open arteriële ductus.
Van 3 maanden tot 2 jaar wordt Mig rectaal gebruikt om koortsachtige aandoeningen effectief te elimineren.
Voor uitwendig gebruik wordt een moment voorgeschreven in aandoeningen van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het musculoskeletale skelet.

Bijwerkingen
Ongewenste effecten bij het nemen van Mig van de spijsverteringsafdeling manifesteren als dyspeptisch syndroom, stomatitis, verminderde stoelgang, exacerbatie van chronische pancreatitis en cholecystitis, in sommige gevallen ulceratieve laesies van de maag- en darmslijmvliezen, depressie van leverfuncties.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel, sensorische organen, cranialyalgie, duizeligheid, misselijkheid, emotionele labiliteit, overmatige prikkelbaarheid, slaapstoornissen, bewustzijnsstoornissen zijn mogelijk, bij patiënten met auto-immuun manifestaties - aseptische meningitis. Vaak is er sprake van subjectieve tinnitus, verminderde gezichtsscherpte, diplopie, scotoom en is er sprake van gemerkt ooglidoedeem.
In het bloedbeeld bij het ontvangen van Mig, zijn manifestaties van anemie, trombocytopenie en tekenen van immunosuppressie mogelijk. In termen van cardiovasculaire aandoeningen kan CAD toenemen, tachycardie en hartfalen optreden.
Nierfunctiestoornis komt tot uiting in de vorm van nefrotisch syndroom, polyurie. Bij sommige patiënten was het medicijn geassocieerd met de ontwikkeling van nierfalen met oedemateus syndroom.
Allergische tekenen van bijwerkingen van de Mig manifesteerden zich in de vorm van exantheem met een andere aard, jeuk en allergische rhinitis. In ernstige gevallen trad het syndroom van Stevens-Johnson op, epidermale necrolyse. In termen van ademhalingsstoornissen kunnen angio-oedeem van de hypofarynx, laryngo en bronchospasme zich ontwikkelen.
In sommige gevallen, na het innemen van het medicijn bij patiënten, nam het zweten toe en de koorts vorderde.
Bij intraveneuze toediening van het medicijn hadden sommige baby's uit het maagdarmkanaal een overtreding van de doorgang van ontlasting en perforatie. Vaak geregistreerde tekenen van hematopoietische onderdrukking en stollingsstoornissen, waaronder gastro-intestinale en cerebrale bloedingen. Nierdisfunctie bij pasgeborenen waarbij de parenterale vorm van het geneesmiddel werd gebruikt, manifesteerde zich in de vorm van hematurie en een afname of afwezigheid van diurese.
Het externe gebruik van Mig kwam soms voor met de schijn van uitslag, jeuk, verbranding en lokaal oedeem op de plaats van toepassing.

Contra
Het is verboden om Mig te gebruiken als de onthulde overmatige gevoeligheid voor de componenten van zijn formule.
Het geneesmiddel wordt niet gebruikt bij patiënten met anamnestische gegevens in het voordeel van astma, pollinose of aspirine-astma.
De aanwezigheid van ulceratieve laesies en ontstekingsveranderingen in het maagdarmkanaal is ook een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.
Het moment is niet voorgeschreven aan patiënten met gedecompenseerde cardiovasculaire insufficiëntie, bestaande bloedpathologie en verminderde nierfunctie, wanneer CC minder is dan 60 ml / min.
In de vroege periode van coronaire bypassoperatie is het medicijn ook verboden.

Zwangerschap en borstvoeding
zwangerschap
Mig niet gebruiken in het laatste trimester van de zwangerschap. In de eerste en tweede zwangerschapsperioden wordt het medicijn voorgeschreven op basis van de verhouding voordeel / risico.
het zogen
Borstvoeding op de achtergrond van de Mig-ontvangst wordt gestopt.
Gevolgen voor de conceptie
Vrouwen die een zwangerschap plannen, wordt geadviseerd om Mig niet te gebruiken in verband met een schending van de vruchtbaarheid onder invloed van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie
Remming van de productie van broeikasgassen veroorzaakt op een bepaald moment natriumretentie, en daarom neemt de effectiviteit van lisdiuretica af terwijl ze tegelijkertijd worden ingenomen.
Onder invloed van Mig wordt de activiteit van orale anticoagulantia versterkt.
Gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met acetylsalicylzuur vermindert de antibloedplaatjeseigenschappen van de laatste.
Misschien een afname van de werkzaamheid van antihypertensiva terwijl ze met Mig worden gebruikt.
Bekende enkelvoudige feiten van de cumulatie van digoxine, fenytoïne en methotrexaat onder de werking van de werkzame stof Mig - ibuprofen.
Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie is gelijktijdige toediening van Mig met zidovudine geassocieerd met de ontwikkeling van hemarthrosis.
De parallelle ontvangst van Mig en Tacrolimus verstoort de synthese van PG in de nieren aanzienlijk, waardoor de nefrotoxiciteit van beide geneesmiddelen wordt verhoogd.
Misschien verhoogde hypoglykemie bij het gebruik van Mig op de achtergrond van insulinetherapie en behandeling met orale hypoglycemische middelen.

overdosis
Aanvaarding van een overmatige hoeveelheid van het geneesmiddel veroorzaakt buikpijn, braken, verminderd bewustzijn vóór coma. Bij sommige patiënten werd de ontwikkeling van metabole acidose, ARF, waargenomen. Acuut hartfalen is mogelijk tegen de achtergrond van aritmieën en een scherpe daling van de CAD. In sommige gevallen is ademstilstand mogelijk.
De therapie van overdosis drugs wordt bepaald door een complex van ontgiftingsmaatregelen en ondersteunende behandeling. Symptomatische therapie omvat correctie KSHR, ondersteunt vitale functies volgens indicaties.

Formulier vrijgeven
Geproduceerd door de farmacologische industrie in de vorm van witte ovale filmomhulde tabletten. Aan beide zijden van de tablet bevindt zich een stempel met een risico in het midden. 10 tabletten van het medicijn zijn ingesloten in een blister en doos.

Opslagcondities
Bespaar bij luchttemperatuur niet hoger dan 30 graden Celsius.