loader

Hoofd-

Bronchitis

Mig 400: instructies voor gebruik

In dit medische artikel kunt u kennismaken met het geneesmiddel MIG 400. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u injecties of tabletten kunt gebruiken, waar het medicijn mee helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over MIG 400 achterlaten, waaruit u kunt afleiden of het medicijn heeft geholpen bij de behandeling van hoofdpijn en kiespijn en temperatuurverlaging bij volwassenen en kinderen, waarvoor het meer is voorgeschreven. Het handboek geeft een overzicht van de analogen van de MIG, de prijzen van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zijn MIG 400. Gebruiksaanwijzingen melden dat 400 mg tabletten een anti-aggregatie-effect creëren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de doseringsvorm van tabletten, gecoat met een enterische coating. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, witte kleur en scheidingsrisico.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Ibuprofen, het actieve bestanddeel van Mig, is een derivaat van propionzuur. Vanwege de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen, heeft het een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Pijnstillende activiteit van het medicijn is niet narcotisch. Mig 400 heeft antiplateletactiviteit.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Mig 400? Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik in:

  • neuralgie;
  • migraine;
  • hoofdpijn;
  • koorts met verkoudheid en griep;
  • kiespijn;
  • menstruatiepijn;
  • pijn in spieren en gewrichten.

Als het nodig is om uit te zoeken wat Mig 400-tabletten in elk specifiek geval kunnen helpen, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Instructies voor gebruik

Mig 400 is bedoeld voor gebruik door de mond. De dosering wordt ingesteld op basis van indicaties. In de regel worden kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van Mig 400 3-4 maal per dag voorgeschreven, elk 200 mg (startdosering). Om het therapeutisch effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (400 mg 3 keer per dag).

Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag. Het wordt niet aanbevolen Mig 400 tabletten langer dan een week te gebruiken of in doseringen hoger dan aanbevolen. Voor personen met schendingen in de lever, het hart en de nieren wordt de dosering verlaagd.

Contra

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

  • Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
  • Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
  • Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
  • "Aspirin Triad";
  • Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Ziekten van de oogzenuw.

Volgens de instructies moet het geneesmiddel voorzichtig worden gebruikt:

  • Met hypertensie;
  • Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
  • Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
  • Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
  • Tegen de achtergrond van hartfalen;
  • Bij gastritis, enteritis en colitis;
  • Met nefrotisch syndroom;
  • Op hoge leeftijd;
  • Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie;
  • Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie.

Bijwerkingen

  • duizeligheid;
  • hallucinaties;
  • hartfalen;
  • ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
  • aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • constipatie;
  • verlies van eetlust;
  • bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
  • conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
  • ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
  • buikpijn;
  • verhoogde bloeddruk;
  • hoofdpijn;
  • eosinofilie;
  • nefrotisch syndroom (oedeem);
  • winderigheid;
  • depressie;
  • afteuze stomatitis;
  • angst;
  • diarree;
  • anafylactische shock;
  • toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
  • rinkelen of tinnitus;
  • huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
  • bronchospasme;
  • wazig zien of ghosting;
  • misselijkheid, braken;
  • verwarring;
  • brandend maagzuur;
  • koorts;
  • erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
  • psychomotorische agitatie;
  • nervositeit en prikkelbaarheid;
  • mondpijn;
  • bronchospasme;
  • giftige schade aan de oogzenuw;
  • kortademigheid;
  • Angio-oedeem;
  • verlaging van de serum glucoseconcentratie;
  • tachycardie;
  • jeuk;
  • acuut nierfalen;
  • irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
  • slaperigheid;
  • slapeloosheid;
  • allergische rhinitis;
  • anafylactoïde reacties;
  • gehoorverlies.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het innemen van het geneesmiddel gecontra-indiceerd. Mig 400 kan de vruchtbaarheid van de vrouw nadelig beïnvloeden, daarom wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

Kinderen jonger dan 12 jaar mogen geen Mig 400 gebruiken.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van MIG 400 tabletten, moet u de annotatie van het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en let u ook op een aantal specifieke instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
  • De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
  • Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
  • Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
  • MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
  • Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
  • Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
  • De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.

Geneesmiddelinteractie

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie verhoogt de combinatie van ibuprofen en zidovudine het risico op hemarthrose.

Ibuprofen vermindert ook het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur en vermindert de werkzaamheid van antihypertensiva. Combinatie met Tacrolimus verhoogt de kans op nefrotoxische werking als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Bovendien kan het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel het effect van orale anticoagulantia versterken. Hun gezamenlijke receptie is niet wenselijk. Het medicijn veroorzaakt ook een verhoging van het niveau van methotrexaat in het bloedplasma.

Mig 400 moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met NSAID's en GCS, omdat dit kan leiden tot het optreden van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.

Onder invloed van het medicijn Mig 400 zijn de hypoglycemische eigenschappen van orale antidiabetica en insuline verhoogd. Mogelijk moet de dosering worden aangepast.

Wanneer u Mig 400 krijgt, is het mogelijk om de effecten van furosemide en thiazidediuretica te verminderen, die kunnen worden veroorzaakt door natriumretentie als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Analogons van medicatie MIG

De structuur bepaalt de analogen:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. De-Block;
  4. Pede;
  5. burana;
  6. Brufen retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Motrin voor kinderen;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen voor kinderen;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. ibuprofen;
  21. Ibutop gel;
  22. Solpafleks;
  23. Is lang;
  24. Ibuprom;
  25. Art rock.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van MIG 400 (400 mg tabletten, 10 stks.) In Moskou is 75 roebel. In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

De houdbaarheid van tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Voor het opslaan van MIG 400-instructies voor gebruik voorschrijven in een donkere, droge, buiten het bereik van kinderen plaats bij een luchttemperatuur niet hoger dan + 30 ° C.

MIG 400

Het medicijn: MIG ® 400
Werkzaam bestanddeel: ibuprofen
ATX-code: M01AE01
KFG: NSAID's
Reg. Nummer: LS-002211
Datum van registratie: 03.11.06
Eigenaar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

? Tabletten, beklede wit of bijna wit, ovaal, met dubbelzijdig risico voor het verdelen reliëfdruk "E" en "E" aan beide zijden van het risico op een zijde.

Hulpstoffen: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel type A, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), Povidone K30, macrogol 4000.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
De gegeven wetenschappelijke informatie generaliseert en kan niet worden gebruikt om een ​​beslissing te nemen over de mogelijkheid om een ​​bepaald medicijn te gebruiken.

FARMACOLOGISCHE ACTIE

NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.

farmacokinetiek

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1/2 is 2-3 uur

80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.

INDICATIES

Inflammatoire en degeneratieve gewrichtsziekte en spinale aandoeningen (waaronder reumatische en reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, osteoartritis), gewrichtssyndroom tijdens verergering jicht, artritis psoriatica, ankylosing spondylitis, tendinitis, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van zacht weefsel en musculoskeletale inrichting. Neuralgie, myalgie, pijn in infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, adnexitis, algomenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Koorts met infectie- en ontstekingsziekten.

DOSERINGSMODUS

Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Wanneer het oraal of rectaal voor volwassenen wordt ingenomen, is een enkele dosis 200-800 mg, de opnametarief - 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verschillende doses.

Extern gebruikt binnen 2-3 weken.

Maximale dosis: voor volwassenen indien oraal of rectaal ingenomen - 2,4 g.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.

Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.

Aan de kant van de urinewegen: bij langdurig gebruik kan de nierfunctie verminderd zijn.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij extern gebruik zijn hyperemie van de huid, brandend gevoel of tintelingen mogelijk.

CONTRA

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, aandoeningen van de oogzenuw, "aspirine triade", hematopoïetische aandoeningen, uitgesproken aandoeningen van de nieren en / of lever; overgevoeligheid voor ibuprofen.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Gebruik ibuprofen niet in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in de I en II trimesters van zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke schade voor de foetus overschrijdt.

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.

SPECIALE INSTRUCTIES

Met voorzichtigheid gebruikt worden gedurende gelijktijdige lever- en nierziekten, congestief hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling onmiddellijk na de operatie, met vermelding van een geschiedenis van bloeding van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale ziekten, allergische reacties in verband met het nemen van NSAID's.

In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.

Niet extern gebruiken op beschadigde huid.

DRUGS INTERACTIE

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kan verdringen van de verbindingen aan plasmaproteïnen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïne afgeleiden (fenytoïne), orale hypoglycemische middelen sulfonylureumderivaten.

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven het geval van verhoogde toxische werking van baclofen.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - een lichte daling van het antihypertensieve effect van hydrochloorthiazide is mogelijk; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

MIG 400: instructies voor gebruik

MIG 400-tabletten zijn representatief voor de klinische en farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijnsyndroom.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de doseringsvorm van tabletten, gecoat met een enterische coating. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, witte kleur en scheidingsrisico. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

  • Silica colloïdaal watervrij.
  • Maïszetmeel
  • Magnesiumstearaat.
  • Carboxymethylzetmeelnatrium.
  • Titaandioxide.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidone K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van Mig 400 ibuprofen-tabletten remt het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (ontstekingsmediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het ontstekingsproces en de bijbehorende therapeutische effecten:

  • Verminderde pijnintensiteit.
  • Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar de weefsels van het inflammatoire responsgebied).
  • Vermindering van de zwelling.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen MIG 400-tabletten de samenklontering van bloedplaatjes (binding) en de vorming van bloedstolsels, evenals verminderen ze de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na orale inname van de tablet MIG 400 wordt ibuprofen goed en snel in het bloed opgenomen vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever tot inactieve afbraakproducten, die voornamelijk worden uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit het bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt geëlimineerd) is ongeveer 3-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Metforminetabletten zijn geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

  • Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxysmale hoofdpijn).
  • Pijn in spieren en gewrichten van verschillende oorsprong.
  • Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
  • Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van perifere zenuwen.
  • Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij koorts, in het bijzonder veroorzaakt door het infectieuze proces in het lichaam.

Contra

Het gebruik van MIG 400-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
  • Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa) in de acute fase.
  • Hemofilie, hemorrhagische diathese en andere pathologische stollingsstoornissen.
  • De aanwezigheid van de "aspirin-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiaal astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
  • Bloeden in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
  • De tekortkoming van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
  • Verschillende pathologie van de oogzenuw.
  • Zwangerschap op elk moment tijdens de loop en de periode van borstvoeding.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische maagzweren tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dunne (enteritis) en dikke (colitis) ) darm, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie van bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

MIG 400 tabletten worden via de mond ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd om het negatieve effect van de werkzame stof op maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De initiële therapeutische dosering van de MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 3-4 keer per dag 200 mg, indien nodig kan het worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 7 dagen te gebruiken. Als de pijn aanhoudt, een arts raadplegen. Patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren verminderen de dosering.

Bijwerkingen

Het gebruik van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

  • Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste delen), winderigheid (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogte en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), ontsteking van de lever (hepatitis), pancreas (pancreatitis), ontsteking van het tandvlees (gingivitis).
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, ontwikkelt zelden aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen).
  • Cardiovasculair systeem - toename van de bloeddruk, ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoging van de hartfrequentie).
  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), erytrocyten (anemie), granulocyten (agranulocytose) en bloedplaatjes (trombocytopenie).
  • Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasme van gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
  • Gevoelige organen - gehoorverlies, een afname van de scherpte, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, vervaging, dubbelzien, het optreden van vlekken in het gezichtsveld (scotoma), droogte van het bindvliesoppervlak met zijn ontsteking (conjunctivitis).
  • Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloedingen, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van de enzymen van hepatische transaminasen (ALT, AST).
  • Allergische reacties - huiduitslag en jeuk van de huid, urticaria (karakteristieke uitslag en jeuk van de huid, lijkt op een brandnetel), ernstige necrotische allergische huidlaesies, vergezeld van de dood van de gebieden (Lyell of Stevens-Johnson-syndroom), angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en externe geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een uitgesproken daling van de arteriële druk en polyorgan falen).

De kans op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400 tabletten.In geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van MIG 400 tabletten, moet u de annotatie van het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en let u ook op een aantal specifieke instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

  • De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
  • Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
  • De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.
  • Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
  • MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
  • Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
  • Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten ontwikkelen zich symptomen van een overdosis, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, mentale retardatie of coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, acuut nierfalen, kritieke bloeddrukdaling, overtreding van de frequentie en het ritme van contracties van het hart. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, ingewanden, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en het uitvoeren van symptomatische therapie.

Analogons van tabletten MIG 400

Vergelijkbare preparaten voor MIG 400-tabletten in termen van samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten MIG 400 is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Ze moeten worden bewaard in een donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C.

Mig 400 prijs

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.

Hoe het was: een Amerikaanse piloot vertelde over de sensaties van het vliegen met een MiG-29

Volgens The National Interest, die een luitenant-kolonel van de US Air Force was, nam hij in 2001 deel aan het NAVO-tactisch leiderschapsprogramma, dat alliantiestrijders opleidt. Ondertussen heeft Polen, dat lid werd van de NAVO, grote aantallen Sovjet-vliegtuigen in de alliantie geïntroduceerd. In het bijzonder was de 1e vleugel van de Poolse luchtmacht bewapend met een MiG-29.

"We kregen de taak om westerse tactieken te presenteren," zei Guy Reiser. Poolse piloten moesten ook leren werken met NAVO-pilots.

Bij de laatste oefeningen vlogen vier MiG-29's, vergezeld van vier Poolse Su-22's, op lage hoogte naar het doelwit dat werd verdedigd door vier NAVO F-16-vliegtuigen. Guy Reiser zat op de achterbank van de hoofdmig-29. Volgens hem was de MiG-29 in vergelijking met de F-15E, waaraan de Amerikaanse piloot was gebruikt, "zeer manoeuvreerbaar als het nodig was, maar daarvoor leek hij veel brandstof te gebruiken."

Tijdens de oefeningen slaagde de piloot van de Amerikaanse luchtmacht er opnieuw in om op een Sovjet-vliegtuig te vliegen. En hij merkte opnieuw de hoge manoeuvreerbaarheid van de MiG op. Maar, zoals de Amerikaan opmerkte, het vliegtuig, waarvan de piloten sterk leidden op grondcontrollers, ontbrak algemeen situationeel bewustzijn en bereik.

"De dispatchers hadden bijna dezelfde controle als de piloten, we wilden ze bevrijden", zei hij.

Guy Reiser vloog ook op de achterbank van de Poolse Su-22 en beschreef het vliegtuig als "gespierd", maar ook afhankelijk van de controllers op de grond. De Amerikaanse piloot erkende echter dat ze niet graag met deze jagers zouden vechten.

Mig 400

Beschrijving vanaf 04/11/2015

  • Latijnse naam: MIG 400
  • ATX-code: M01AE01
  • Actief bestanddeel: Ibuprofen (Ibuprophenum)
  • Fabrikant: Berlin-Chemie / Menarini (Duitsland), A. Menarini Pharmaceutical Industry's Group (Italië)

structuur

Bijkomende ingrediënten - colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat.

De schaal omvat hypromellose, povidon K30, titaandioxide, macrogol 4000.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt verkocht in de vorm van tabletten die gecoat zijn.

Farmacologische werking

Het medicijn is een niet-steroïde ontstekingsremmer.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Mig 400-tabletten bevatten ibuprofen, een analgeticum met koortswerende en ontstekingsremmende eigenschappen. Het remt zonder onderscheid COX-1 en COX-2, evenals de synthese van prostaglandinen.

De pijnstillende eigenschappen van het medicijn zijn het meest uitgesproken voor inflammatoire pijn. Het analgetisch effect is geen verdovend type.

Na inname van de pillen wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De maximale plasmaconcentratie van het actieve ingrediënt wordt bereikt ongeveer 120 minuten na inname van de tabletten in een dosering van 400 mg.

Communicatie met eiwitten van een bloedplasma voor 99%. Het actieve ingrediënt wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Het wordt gebiotransformeerd in de lever door carboxylatie en hydroxylatie van de isobutylgroep. Farmacologisch inactieve metabolieten worden gevormd.

De plasma-halfwaardetijd is 2-3 uur. In de vorm van metabolieten en hun conjugaten uitgescheiden in de urine. Een klein deel van het geneesmiddel wordt onveranderd in de urine en gal uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik in:

Als het nodig is om uit te zoeken wat Mig 400-tabletten in elk specifiek geval kunnen helpen, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Contra

Deze tool is verboden om te gebruiken wanneer:

  • hemorrhagische diathese;
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen;
  • zwangerschap;
  • leeftijd tot 12 jaar;
  • borstvoeding;
  • een negatieve reactie op acetylsalicylzuur en andere NSAID's in de geschiedenis;
  • aspirine astma;
  • bloeden;
  • gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • ziekten van de oogzenuw.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt op oudere leeftijd, evenals in het geval van arteriële hypertensie, lever- of nierfalen, hyperbilirubinemie, gastritis, colitis, hartfalen, cirrose van de lever met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, maag- en darmzweren (inclusief anamnese ), enteritis, bloedziekten.

Bijwerkingen

Het gebruik van Mig 400 kan leiden tot de volgende bijwerkingen:

  • Maagdarmkanaal: braken, buikpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, flatulentie, brandend maagzuur, diarree, obstipatie;
  • sensorische organen: droge of geïrriteerde ogen, gehoorverlies, toxische laesies van de oogzenuw, tintelingen of tinnitus, wazig of dubbel zien, conjunctivaal oedeem en oogleden;
  • SSS: hartfalen, hoge bloeddruk, tachycardie;
  • allergieën: uitslag, angio-oedeem, kortademigheid, anafylactische shock, erythema multiforme exsudatief, eosinofilie, pruritus, anafylactoïde reacties, bronchospasme, koorts, syndroom van Lyell, rhinitis;
  • veranderingen in laboratoriumparameters: een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een toename van de bloedingstijd, een afname van het hemoglobinegehalte, een afname van de creatinineklaring, een toename van de levertransaminase-activiteit, een afname van de serumglucose, een afname van de hematocriet;
  • ademhalingsorganen: kortademigheid, bronchospasmen;
  • CNS: slapeloosheid, hoofdpijn, nervositeit, psychomotorische agitatie, depressie, hallucinaties, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, slaperigheid, bewustzijnsverlies;
  • urinewegen: allergische nefritis, acuut nierfalen, cystitis, nefrotisch syndroom, polyurie;
  • hematopoietische systeem: trombocytopenische purpura, anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose.

In zeldzame gevallen worden ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, pijn in de mond, afteuze stomatitis, hepatitis, irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, pancreatitis, aseptische meningitis gemeld.

Met langdurig gebruik van fondsen in hoge doses verhoogt de kans op ulceratie van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, bloeding.

Gebruiksaanwijzing Mig 400 (methode en dosering)

Het medicijn wordt binnen gebruikt. Voor degenen die de Mig 400-pillen nemen, geven de instructies voor gebruik aan dat de doseringen individueel worden ingesteld, afhankelijk van het bewijsmateriaal.

Gebruik het medicijn meestal elke dag 3-4 mg met 200 mg elke dag. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg, die 3 keer per dag wordt ingenomen. Wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Gebruiksaanwijzing Mig 400 meldt dat het niet is toegestaan ​​dit medicijn langer dan een week of in hogere doseringen te gebruiken zonder een specialist te raadplegen.

Bij disfunctie van de nieren, het hart of de lever wordt de dosis verlaagd.

overdosis

Wanneer het geneesmiddel in doses boven normaal wordt gebruikt, zijn buikpijn, braken, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, acuut nierfalen, bradycardie, atriale fibrillatie, misselijkheid, lethargie, depressie, tinnitus, coma, duidelijke drukverlaging, tachycardie, ademhalingsdepressie mogelijk..

Als na een overdosis van minder dan 60 minuten een maagspoeling is uitgevoerd. Daarnaast worden alkalisch drinken, inname van actieve kool en geforceerde diurese getoond. Symptomatische behandeling.

wisselwerking

Wanneer u Mig 400 krijgt, is het mogelijk om de effecten van furosemide en thiazidediuretica te verminderen, die kunnen worden veroorzaakt door natriumretentie als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Bovendien kan het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel het effect van orale anticoagulantia versterken. Hun gezamenlijke receptie is niet wenselijk.

Ibuprofen vermindert ook het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur en vermindert de werkzaamheid van antihypertensiva.

Mig 400 moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met NSAID's en GCS, omdat dit kan leiden tot het optreden van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie verhoogt de combinatie van ibuprofen en zidovudine het risico op hemarthrose.

Combinatie met Tacrolimus verhoogt de kans op nefrotoxische werking als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Onder invloed van het medicijn Mig 400 zijn de hypoglycemische eigenschappen van orale antidiabetica en insuline verhoogd. Mogelijk moet de dosering worden aangepast.

Verkoopvoorwaarden

Tabletten worden zonder recept verkocht in de apotheek.

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 30 ° C. Het geneesmiddel moet op een plaats worden bewaard die is beschermd tegen de zon.

Houdbaarheid

Beoordelingen van Mig 400

Op internet zijn er verschillende meningen over deze drug. Sommige beoordelingen van Mig 400 melden dat de pillen effectief helpen met hoofdpijn en kiespijn, en sommige - dat de remedie niet het gewenste effect heeft gehad. Soms zijn er meldingen van bijwerkingen, voornamelijk van allergische huidreacties. Sommige reviews geven bovendien aan dat het medicijn in slechts een half uur effectief hielp om met hoofdpijn om te gaan, maar het werkte niet lang.

Mig 400-prijs waar te kopen

De kosten van het product in een pakket van 20 stuks zijn ongeveer 140 roebel. Mig 400-prijs in een pakket van 10 stuks - 70-80 roebel.

Mig 400 - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: MIG ® 400

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:
ovale tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit van kleur, met een tweezijdig risico op deling en reliëf op één zijde van de "E" en de "E" aan beide zijden van de risico's.

Farmacotherapeutische groep:

ATH-code: M01AE01.

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Het heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

farmacokinetiek
Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Maximale concentratie (Cmax) ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt binnen 1-2 uur bereikt en is ongeveer 30 μg / ml.
Distributie: binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 99%. Gedistribueerd in synoviale vloeistof (Cmax 2-3 uur), waar het grotere concentraties creëert dan in plasma.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.