loader

Hoofd-

Amandelontsteking

Ceftriaxon - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer

Handelsnaam van het geneesmiddel: Ceftriaxon

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5 6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- 2-carbonzuur (in de vorm van dinatriumzout).

ingrediënten:

beschrijving:
Bijna wit of geelachtig kristallijn poeder.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code [J01DA13].

Farmacologische eigenschappen
Ceftriaxone - III generatie cefalosporine antibioticum voor parenterale toediening, heeft een bactericide werking, remt de synthese van celmembranen, in vitro de groei van de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen remt. Ceftriaxon is resistent tegen bèta-lactamase-enzymen (zowel penicillinase als cefalosporinase, geproduceerd door de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën). In vitro en in de klinische praktijk is ceftriaxon meestal effectief tegen de volgende micro-organismen:
Gram-positieve:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Opmerking: Staphylococcus spp., Bestand tegen methicilline, resistent tegen cefalosporines, inclusief ceftriaxon. De meeste enterokokkenstammen (bijvoorbeeld Streptococcus faecalis) zijn ook resistent tegen ceftriaxon.
Gram-negatieve:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (sommige stammen zijn resistent), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (waaronder Kl pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inclusief S. typhi), Serratia spp. (inclusief S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inclusief V. cholerae), Yersinia spp. (inclusief Y. enterocolitica)
Opmerking: Veel stammen van de opgesomde micro-organismen, die in aanwezigheid van andere antibiotica, bijvoorbeeld penicillines, eerste generatie cefalosporinen en aminoglycosiden, gestadig groeien, zijn gevoelig voor ceftriaxon. Treponema pallidum is gevoelig voor ceftriaxon, zowel in vitro als in dierstudies. Volgens klinische gegevens in primaire en secundaire syfilis heeft Ceftriaxon een goede werkzaamheid getoond.
Anaerobe pathogenen:
Bacteroides spp. (inclusief enkele stammen van B. fragilis), Clostridium spp. (inclusief CI. difficile), Fusobacterium spp. (behalve F. mostiferum, F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Opmerking: sommige stammen van veel Bacteroides spp. (bijvoorbeeld B. fragilis), dat bèta-lactamase produceert, resistent tegen ceftriaxon. Om de gevoeligheid van micro-organismen te bepalen, is het noodzakelijk schijven te gebruiken die ceftriaxon bevatten, omdat is aangetoond dat bepaalde stammen van ziekteverwekkers in vitro resistent kunnen zijn tegen klassieke cefalosporines.

farmacokinetiek:
Bij parenterale toediening dringt ceftriaxon goed door in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Bij gezonde volwassen personen wordt ceftriaxon gekenmerkt door een lange, ongeveer 8 uur, halfwaardetijd. De gebieden onder de concentratiekromme - tijd in serum met intraveneuze en intramusculaire toediening valt samen. Dit betekent dat de biobeschikbaarheid van ceftriaxon bij intramusculaire toediening 100% is. Bij intraveneuze toediening diffundeert ceftriaxon snel in de interstitiële vloeistof, waar het zijn bacteriedodende werking tegen pathogenen die daarvoor 24 uur gevoelig zijn, handhaaft.
De halfwaardetijd bij gezonde volwassen proefpersonen is ongeveer 8 uur. Bij pasgeborenen tot 8 dagen en bij oudere mensen ouder dan 75 jaar is de gemiddelde halfwaardetijd ongeveer twee keer zo veel. Bij volwassenen wordt 50-60% van ceftriaxon onveranderd uitgescheiden met urine en 40-50% wordt ook onveranderd met de gal uitgescheiden. Onder invloed van de darmflora wordt ceftriaxon omgezet in een inactieve metaboliet. Bij pasgeborenen wordt ongeveer 70% van de toegediende dosis uitgescheiden door de nieren. Bij nierfalen of leverziekte bij volwassenen verandert de farmacokinetiek van ceftriaxon bijna niet, de eliminatiehalvering is enigszins verlengd. Als de nierfunctie verminderd is, neemt de uitscheiding met gal toe en als er sprake is van leverpathologie, wordt de uitscheiding van ceftriaxon door de nieren versterkt.
Ceftriaxon bindt reversibel aan albumine en deze binding is omgekeerd evenredig met de concentratie: bijvoorbeeld, wanneer de geneesmiddelconcentratie in serum lager is dan 100 mg / l, is de binding van ceftriaxon aan eiwitten 95% en bij een concentratie van 300 mg / l - slechts 85%. Vanwege het lagere albumine-gehalte in de interstitiële vloeistof is de concentratie van ceftriaxon daarin hoger dan in bloedserum.
Infiltratie van de hersenvocht: bij zuigelingen en kinderen met ontsteking van de hersenvliezen penetreert ceftriaxon de cerebrospinale vloeistof, en in het geval van bacteriële meningitis diffundeert gemiddeld 17% van de geneesmiddelconcentratie in het bloedserum in de cerebrospinale vloeistof, wat ongeveer 4 keer zo hoog is dan met aseptische meningitis. 24 uur na intraveneuze toediening van ceftriaxon in een dosis van 50-100 mg / kg lichaamsgewicht, is de concentratie in de hersenvocht groter dan 1,4 mg / l. Bij volwassen patiënten met meningitis, 2-25 uur na toediening van ceftriaxon in een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht, was de concentratie van ceftriaxon vele malen hoger dan de minimale depressiedosis die nodig is om de ziekteverwekkers die meestal meningitis veroorzaken te onderdrukken.

Ceftriaxon (antibioticum): medicijnbeschrijving en therapeutisch effect

Weinig mensen weten dat de toename in de duur van het menselijk leven het meest direct verband houdt met de uitvinding van antibiotica.

De meeste ernstige pathologieën verdwenen als gevolg van het gebruik van deze groep geneesmiddelen. Pathogenen slapen echter niet. Ze hebben geleerd zich aan te passen aan de werking van antibacteriële geneesmiddelen.

Dat is de reden waarom wetenschappers niet stoppen bij wat is bereikt, ze houden niet op onderzoek uit te voeren en nieuwe geneesmiddelen uit te vinden die een breed scala aan ziekten helpen genezen.

Cephalosporines zijn een nieuwe generatie antibacteriële geneesmiddelen. Een van de meest gebruikte vertegenwoordigers van deze groep is Ceftriaxon (een antibioticum). Het medicijn is bedoeld voor behandeling in een ziekenhuis. Thuis, vooral als de persoon geen medische opleiding heeft, wordt het afgeraden om de remedie te gebruiken.

Ceftriaxon is een breedspectrum cefalosporine antibacterieel middel van de 3e generatie. Het medicijn is effectief tegen aerobe en anaërobe gramnegatieve en gram-positieve micro-organismen. Het hulpmiddel is uitsluitend bedoeld voor parenteraal gebruik (intramusculair of intraveneus intramusculair).

Het medicijn heeft uitgesproken bacteriedodende eigenschappen. De werking van het antibioticum Ceftriaxon wordt verzekerd door de cellen van bacteriën en andere pathogenen te remmen.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan zowel volwassenen als kinderen. Het antibioticum is effectief bij de behandeling van pathologieën van inflammatoire en infectieuze aard, in het bijzonder van antritis, bronchitis, tonsillitis en pneumonie. Het wordt echter niet aangeraden om het te gebruiken zonder medeweten van een specialist. Beoordelingen van het medicijn en het therapeutische effect ervan zijn meestal positief, omdat het medicijn effectief is en ook wordt verkocht tegen een zeer betaalbare prijs.

Ceftriaxon-antibioticum volgens de instructies heeft een hoge penetratievermogen, dus voor therapie is het voldoende om het eenmaal per dag toe te dienen. Na een of twee uur na het aanbrengen van het middel wordt het hoogste gehalte van het middel in het bloed genoteerd. Met de introductie van het medicijn intramusculair, is er een volledige absorptie van het medicijn door het lichaam.

Met de introductie van intraveneuze middelen wordt het hoogste gehalte aan de samenstelling in het bloed na een uur waargenomen. Ceftriaxon-antibioticum na toediening accumuleert in grote hoeveelheden in het lichaam en blijft gedurende de dag op dit niveau.

Het product is uitsluitend in poedervorm gemaakt. De actieve component van het medicijn is ceftriaxon. Poeder kan worden verdund met lidocaïne of water voor injectie.

Voor welk doel zijn Ceftriaxon-injecties voorgeschreven: indicaties en contra-indicaties, dosering

Het medicijn is effectief bij de behandeling van ontstekings- en infectieziekten. Voorschrijven betekent alleen de behandelende arts. Bovendien mogen injecties alleen door een gekwalificeerde technicus worden uitgevoerd.

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag: "Waarom worden injecties met Ceftriaxon gegeven?"

Het medicijn is effectief in:

  • wondinfecties;
  • meningitis;
  • sepsis;
  • infectieuze pathologieën van de dermis, botten en gewrichten;
  • gonorroe;
  • cholangitis;
  • salmonellose;
  • longontsteking;
  • bronchitis;
  • endocarditis;
  • De ziekte van Lyme;
  • syfilis;
  • buiktyfus.

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Bijwerkingen zijn zeldzaam. Er zijn echter gevallen waarin Ceftriaxon-injecties niet zijn voorgeschreven. Gebruik het medicijn niet voor de behandeling van mensen met individuele intolerantie, ernstige pathologieën van de lever en nieren, colitis ulcerosa, enteritis. Er is geen medicatie voorgeschreven aan baby's met hyperbilirubinemie.

Met maximale zorg wordt ceftriaxon voorgeschreven aan vrouwen die de foetus en borstvoeding geven, evenals aan jonge kinderen, en alleen wanneer het verwachte therapeutische effect de kans op bijwerkingen overschrijdt.

Injecties met ceftriaxon worden ook niet voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap, aangezien op dit moment foetale organen en systemen worden gevormd. Het gebruik van het medicijn in de vroege stadia van het dragen van een foetus is beladen met verschillende stoornissen in de ontwikkeling van het kind.

Ongepast gebruik van het geneesmiddel, onjuiste verdunning of misbruik van Ceftriaxon heeft te maken met het uiterlijk van:

  • koorts en koude rillingen;
  • bronchospasme;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • anafylactische shock;
  • bloedarmoede;
  • winderigheid;
  • stoelgangstoornissen;
  • epigastrische pijn;
  • misselijkheid;
  • braken;
  • dysbiosis;
  • anurie;
  • oligurie;
  • pijn langs de ader of op de injectieplaats;
  • flebitis;
  • nasale bloeding;
  • pre-onbewuste staten;
  • hoofdpijn;
  • candidiasis.

Tijdens de periode van therapie moet afzien van het gebruik van alcoholische dranken. De ontvangst van alcoholische dranken is beladen met een aanzienlijke verlaging van de bloeddruk en intestinale spasmen.

Het medicijn wordt uitsluitend in poedervorm geproduceerd. Ceftriaxon-tabletvorm bestaat niet. Voor de intramusculaire introductie van het geneesmiddel moet het worden verdund met lidocaïne en voor intraveneuze toediening - met water voor injectie.

Als u een oplossing voor intramusculaire injectie moet maken, moet 500 mg van het geneesmiddel worden verdund in lidocaïne-oplossing 1%, in twee milliliter. Voor intraveneuze toediening is het noodzakelijk om 500 mg van het middel in 5 ml water voor injectie te verdunnen. Verse oplossing blijft zes uur lang stabiel en effectief.

Het middel wordt voorgeschreven in de volgende doses:

  • volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar - 1 mg per dag. Bij ernstige infectieuze processen wordt de dagelijkse dosis verdubbeld;
  • pasgeborenen tot twee weken voorgeschreven het gebruik van 20-50 mg per kg gewicht per dag;
  • aan een baby en een kind jonger dan 12 jaar moet eenmaal per dag 20-80 mg poeder per kilogram lichaamsgewicht worden gegeven;
  • een kind met een gewicht van meer dan 50 kg wordt een dosering voor volwassenen voorgeschreven.

Om de ontwikkeling van complicaties na chirurgische interventie te voorkomen, wordt de toediening van één milligram van het middel voorgeschreven vóór de chirurgische ingreep.

De dosis van het medicijn wordt gekozen rekening houdend met de pathologie en de ernst ervan. Soms is bijvoorbeeld met gonorroe slechts een enkele injectie voldoende - 250 mg. Bij de behandeling van syfilis hangt de duur van de kuur af van het stadium van de ziekte. De gemiddelde duur van de cursus is van twee weken tot anderhalve maand.

De duur van de cursus in andere pathologieën is gemiddeld een halve maand.

De eerste injectie van medicatie met lidocaïne moet met maximale voorzichtigheid worden uitgevoerd, omdat het anestheticum een ​​sterke allergische reactie kan veroorzaken. Voordat u met de behandeling begint, moet u een test uitvoeren. Een kleine oplossing, ongeveer 0,5 ml, moet u intramusculair ingaan en een half uur wachten. Als er geen negatieve manifestaties zijn, is het noodzakelijk om de resterende remedie in een andere bil te introduceren.

De veiligste manier om de gevoeligheid van geneesmiddelen te testen, is om een ​​scarificatietest uit te voeren. Aan de binnenkant van de onderarm, zijn een paar krassen gemaakt met een verticuteermachine. Ze hebben een oplossing voor hen neergezet, letterlijk een paar druppels. Het resultaat wordt na enkele minuten geëvalueerd. Als ernstige roodheid en zwelling ontbreken, kunt u het medicijn gebruiken.

Gebruik het geneesmiddel niet zonder medeweten van een specialist. Het is belangrijk om te weten waarom Ceftriaxon-injecties worden voorgeschreven. Gedetailleerde informatie wordt gespecificeerd in de instructies.

Het medicijn heeft veel analogen, de arts kan Ceftriaxon op de volgende manieren vervangen:

  • Megion;
  • Fortsefom;
  • Tseftronom;
  • Novosefom;
  • Triaksonom;
  • Loraksonom;
  • Azaranom;
  • Medaksonom;
  • Rocephin;
  • Biotraksonom.

Ceftriaxon - gebruiksaanwijzing, vrijgaveformulier, samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Ons lichaam weert elke dag onafhankelijk de aanvallen van miljoenen bacteriën af, maar wanneer de immuniteit verzwakt is of wanneer geconfronteerd met specifieke, sterke infecties, is het noodzakelijk om over te schakelen op antibacteriële middelen. Heel vaak schrijven artsen Ceftriaxon voor - een effectief medicijn tegen een aantal infecties.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Ceftriaxon (Ceftriaxon) is een kristallijn wit of geelachtig poeder met zwakke hygroscopiciteit. Het medicijn bevindt zich in een glazen injectieflacon van 2, 1, 0,5 en 0,25 gram. In andere vormen (siroop of tabletten), is het medicijn niet beschikbaar. De samenstelling van het medicijn in de tabel:

Ceftriaxon steriel natriumzout

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het bacteriedodende middel van de derde generatie van de cefalosporinegroep Ceftriaxon is een universele remedie. Het is bestand tegen de meeste bèta-lactamase-microben. Het medicijn is actief tegen stammen van bacteroide, clostridium, enterobacter, enterococcus, moraxella, morganella, neisseria, para-influenza, pneumonie, salmonella, streptococcus, Pseudomonas bacillus, clostridium.

Het medicijn heeft een biobeschikbaarheid van honderd procent, bereikt een maximale concentratie in 2-3 uur en bindt zich met 83-96% aan plasmaproteïnen. De halfwaardetijd van de dosis voor intramusculaire injectie is 5-8 uur, met intraveneuze - 4-15 uur. Het medicijn wordt gevonden in de hersenvocht, ontstoken hersenmembranen, uitgescheiden door de nieren, met gal in de darmen voor inactivatie, wordt niet uitgescheiden door hemodialyse.

Indicaties voor gebruik

De instructies van de fabrikant geven aan dat het medicijn wordt voorgeschreven om pathogene bacteriën, transaminasen, fosfatasen en penicillinases die daarvoor gevoelig zijn te onderdrukken. Injecties en intraveneuze infusies worden voorgeschreven om de volgende ziekten te behandelen:

  • sepsis;
  • bacteriële meningitis;
  • chancroid;
  • bronchitis, pleurale pneumonie;
  • pseudo cholelithiasis;
  • stomatitis;
  • peritonitis, galblaas empyeem, angiocholitis;
  • infecties van het gewrichts- en botweefsel, huid en zachte weefsels, het urogenitale kanaal (blaasontsteking, pyelonefritis, epididymitis, prostatitis, pyelitis);
  • geïnfecteerde wonden en brandwonden;
  • door teken overgedragen borreliose;
  • glossitis;
  • infecties van de maxillofaciale sector;
  • ongecompliceerde gonorroe (effectief voor penicillinase pathogenen);
  • epiglottitis;
  • bacteriële endocarditis;
  • salmonellose;
  • candidiasis;
  • bacteriële septikemie;
  • verzwakte immuniteit.

Hoe ceftriaxon te prikken

Bij sommige vormen van syfilis veroorzaakt door Treponema pallidum, en wanneer de patiënt penolillines niet verdraagt, wordt Ceftriaxon gebruikt voor de behandeling. Het wordt intramusculair of intraveneus ingespoten, dringt snel door in organen, vloeistoffen en weefsels, geschikt voor zwangere vrouwen. Het geneesmiddel wordt eenmaal daags gedurende vijf dagen aan de patiënt toegediend, met het primaire type - 10 dagen, andere vormen van syfilis vereisen intramusculaire toediening van het geneesmiddel gedurende drie weken.

Bij niet-toegewezen vormen van neurosilicus wordt 1-2 g van het medicijn gedurende 20 dagen op rij toegediend, in de latere stadia, 1 g bij de 21-daagse kuur, na 14 dagen pauze, en de therapie wordt gedurende 10 dagen herhaald. Bij acute gegeneraliseerde meningitis wordt syfilitische meningo-encefalitis toegediend tot 5 g per dag. Bij angina wordt het geneesmiddel via een druppelaar in de ader geïnjecteerd of in de spier geïnjecteerd. De meeste artsen geven de voorkeur aan intramusculaire injecties.

Bij kinderen wordt de keelpijn van Ceftriaxon alleen behandeld voor het acute verloop van de ziekte, gepaard gaande met ettering en ontsteking. Bij sinusitis-medicatie gecombineerd met mucolytica en vasoconstrictieve middelen. De patiënt wordt intramusculair geïnjecteerd met 0,5-1 g van het geneesmiddel per dag, gemengd met lidocaïne of water. Het verloop van de behandeling is 7 dagen.

Ceftriaxon-injecties

analogen

  • Azaran;
  • Lendatsin;
  • Medakson;
  • Oframaks;
  • Rocephin;
  • Cefaxone;
  • Tsefson.

Gemiddelde prijs online *, 27 p. (1 fles 1g)

Waar te kopen:

Instructies voor gebruik

Ceftriaxon is een cefalosporine van de derde generatie, dat in poedervorm wordt geproduceerd voor de bereiding van injecteerbare vormen.

getuigenis

Het medicijn wordt voorgeschreven voor bacteriële infecties:

  • organen van de buikholte;
  • bloedvergiftiging;
  • meningitis;
  • zacht weefsel;
  • musculoskeletaal systeem;
  • bekkenorganen;
  • urogenitaal systeem;
  • KNO-organen (otitis van het uitwendige oor, mastoïditis);
  • leer;
  • Lima ziekte;
  • luchtwegen;
  • bij immuungecompromitteerde patiënten.

Om de toetreding van een bacteriële infectie te voorkomen, wordt het medicijn in de postoperatieve periode voorgeschreven.

Doseringsregime

Het medicijn wordt voorgeschreven in / in, in / m.

De dosering wordt individueel gekozen, afhankelijk van de ernst van de infectie, de leeftijd van de patiënt, de gevoeligheid van de ziekteverwekker.

De duur van de cursus wordt ook individueel geselecteerd.

Na het verdwijnen van de klinische symptomen, wordt het medicijn gedurende nog eens 2-3 dagen toegediend.

Als de patiënt een pathologie van de nieren heeft, maar de lever normaal werkt, dan is een correctieregeling niet vereist, ook wanneer er sprake is van leverfunctiestoornissen en de nieren normaal werken, wordt het medicijn op de gebruikelijke manier toegediend.

Als de patiënt tegelijkertijd een verminderde lever- en nierfunctie heeft of hemodialyse heeft, moet de dosering worden aangepast.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar en met een gewicht van ten minste 50 kg krijgen 1-2 g eenmaal daags een antibioticum voorgeschreven. In geval van ernstige infectie of lage gevoeligheid van het pathogeen, kan de dosering worden verhoogd tot 4 g.

Kinderen jonger dan 14 dagen worden voorgeschreven aan 20-50 mg per kg lichaamsgewicht, het antibioticum wordt eenmaal daags toegediend.

Voor kinderen van 15 dagen tot 12 jaar oud wordt het antibioticum voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 20 tot 80 mg per kg lichaamsgewicht. Voer het voor 1 keer in.

Doseringen ≥ 50 mg / kg met de / injecties toegediend als een infusie gedurende ten minste een half uur.

Voor meningitis bij zuigelingen en jonge kinderen, wordt aan het begin van de behandeling het medicijn voorgeschreven in een dosering van 100 mg / kg eenmaal daags. De maximale dosering mag niet hoger zijn dan 4 g. Aangezien het pathogene agens zal worden bepaald, kan de dosering worden verlaagd.

Als meningitis wordt veroorzaakt door meningokokken, moet de behandeling 4 dagen duren, hemophilus bacillus - 6 dagen, streptococcus - 7 dagen.

Bij de ziekte van Lima: patiënten ouder dan 12 jaar worden 1 keer per dag voorgeschreven aan 50 mg / kg (de hoogste dagelijkse dosering van 2 g). Cursus - 2 weken.

Wanneer gonorroe eenmaal intramusculair wordt voorgeschreven in een dosering van 250 mg.

Om postoperatieve infecties te voorkomen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 1 of 2 g. De injectie wordt 0,5 - 1,5 uur vóór de operatie gedaan.

Regels voor het maken van een oplossing uit poeder

Voor intramusculaire toediening wordt 1 g verdund in 3,6 ml water voor injectie. De injectie is zeer pijnlijk, dus u kunt een oplossing van 0,5% novocaine of 1% lidocaïne gebruiken.

Voor intraveneuze injectie wordt 1 g verdund in 9,6 ml water voor injectie, de injectie gebeurt langzaam gedurende 2 tot 4 minuten.

Voor intraveneuze infusies wordt 2 g van het antibioticum verdund in 40 ml water voor injectie, zoutoplossing, 2,5%, 5%, 10% glucose p-re, 5% p-levulose, 6% p-dextran in glucose. De infusie moet een half uur duren.

Contra

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor individuele intolerantie voor cefalosporine antibiotica en penicilline-serie, carbapenems.

Relatieve contra-indicaties voor de benoeming van een antibioticum zijn:

  • vroeggeboorte;
  • baby's met hoge niveaus van bilirubine in het bloed;
  • colitis ulcerosa;
  • gevallen van ontsteking van de dunne en dikke darm in de geschiedenis, veroorzaakt door het nemen van antibiotica;
  • aandoeningen van de lever en de nieren.

Benoemingen voor vrouwen in positie en borstvoeding

Het antibioticum dringt door de placenta en in moedermelk.

Vrouwen in de positie dat het om gezondheidsredenen wordt voorgeschreven, wanneer de voordelen voor vrouwen opwegen tegen het risico voor het kind. Op het moment van de behandeling is het raadzaam om de baby over te brengen naar het mengsel.

overdosis

In geval van overdosering is er een toename van bijwerkingen. Het slachtoffer krijgt een symptomatische behandeling omdat er geen tegengif voor is.

Bijwerkingen

De volgende negatieve reacties kunnen optreden tijdens de behandeling:

  • allergieën;
  • duizeligheid;
  • pseudomembraneuze enterocolitis, misselijkheid, braken, tongontsteking, diarree, obstipatie, verhoogde gasvorming, buikpijn, smaakvervormingen, stomatitis, verstoorde darmmicroflora, pijn in het rechter hypochondrium, storing van de lever;
  • schending van de bloedstolling, afname van hemoglobine, leukocyten en bloedplaatjes;
  • falen van de nieren: het verschijnen van ketonlichamen, glucose, eiwit in de urine, een afname van de hoeveelheid of de afwezigheid ervan;
  • hoofdpijn;
  • spruw;
  • ontsteking van de ader, pijn op de injectieplaats;
  • neusbloedingen.

structuur

Het medicijn is beschikbaar in poedervorm voor de vervaardiging van een oplossing voor injectie. De kleur varieert van wit tot geelachtig. De werkzame stof is ceftriaxon. Het medicijn is verkrijgbaar in doseringen van 0,5, 1 en 2 g.

Farmacologie en farmacokinetiek

Ceftriaxon verstoort de productie van bacteriële celmembranen, resulterend in de dood van micro-organismen.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor ziekten veroorzaakt door de volgende pathogenen:

  • Escherichia coli;
  • Enterobacter;
  • hemophilus bacillus;
  • Klebsiella;
  • gonococci;
  • Proteus;
  • morganella knippert;
  • salmonella;
  • meningokokken;
  • Shigella;
  • tandjes van marcescense;
  • tsitrobakter;
  • Bacteroides;
  • atsinetobakter;
  • stafylokokken;
  • streptokokken.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn bereikt 100%.

Na de injectie wordt de gemiddelde concentratie van het antibioticum na 2-3 uur waargenomen. Bij herhaalde injecties wordt cumulatie van het geneesmiddel waargenomen.

De halfwaardetijd varieert van 5,8 tot 8,7 uur. Een antibioticum wordt verkregen door de nieren en door de darmen.

Voorwaarden voor aankoop en opslag

Het medicijn behoort tot geneesmiddelen op recept. Het moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, op een beschermde plaats waar kinderen het niet krijgen.

beoordelingen

(Laat je feedback achter in de reacties)

* - De gemiddelde waarde van verschillende verkopers op het moment van monitoring is geen openbare aanbieding.

Hoe ceftriaxon te verdunnen voor intramusculaire en intraveneuze toediening, instructies voor het gebruik van het antibioticum

Om het maximale therapeutische effect te bereiken in het proces van antimicrobiële behandeling van een breed scala van infectieuze pathologieën, moet u precies weten hoe u ceftriaxon, een antibioticum van de derde generatie cefalosporines, met een hoge chemotherapeutische activiteit moet fokken. Het medicijn is in staat om vele soorten pyogene micro-organismen te vernietigen, die een verhoogde weerstand tegen speciale enzymen vertonen - lactamasen, die schadelijke bacteriën produceren om de effectiviteit van het antibioticum te verzwakken.

De samenstelling van het medicijn

Het hulpmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een wit poeder dat een therapeutische stof bevat - ceftriaxon-natrium. Het poeder wordt gebruikt om een ​​medicinale oplossing te verkrijgen die wordt gebruikt voor intraveneuze druppel- en straalinfusies of injecties in de spier.

Medicijnen komen naar apotheken in transparante, hermetisch afgesloten glazen injectieflacons met 500, 1000 mg actief ingrediënt.

Farmacologische eigenschappen en indicaties voor gebruik

Geneeskrachtige eigenschappen

Ceftriaxon heeft een krachtig antimicrobieel effect - vernietigt schadelijke micro-organismen en vernietigt hun celwand. Het medicijn is in staat om vele verschillende soorten bacteriën te onderdrukken, waaronder aërobe en anaerobe vormen, grampositieve en gramnegatieve soorten.

De therapeutische substantie wordt actief gedistribueerd met bloed, gemakkelijk in alle organen terechtkunnen, inclusief hersen- en botweefsel, en vloeistoffen, waaronder intra-articulaire, spinale en pleurale. Ongeveer 4% van de hoeveelheid van een therapeutische stof in het bloedplasma wordt in moedermelk gevonden.

De biologische beschikbaarheid, dat wil zeggen de hoeveelheid ceftriaxon-natrium die de afwijkende focus bereikt, is bijna 100%.

De maximale concentratie in het bloed wordt genoteerd 90 tot 120 minuten na de intramusculaire injectie en na intraveneuze infusie aan het einde van de procedure.

De therapeutische substantie kan lange tijd in het lichaam aanwezig zijn en behoudt zijn antimicrobiële werking gedurende 24 uur of langer.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel (het tijdstip waarop de helft van de farmacologische activiteit verloren gaat) is 6 tot 8 uur, en bij leeftijdspatiënten vanaf 70 jaar is dit verlengd tot 16 uur, bij zuigelingen van één maand tot 6,5 dagen, bij pasgeborenen tot 8 dagen.

Meestal (tot 60%) wordt ceftriaxon samen met urine verwijderd, gedeeltelijk met gal.

Met een zwakke nierfunctie wordt de verwijdering van een therapeutische stof vertraagd en daarom is accumulatie ervan in de weefsels mogelijk.

Wanneer voorgeschreven

Met dit antibioticum worden ontstekingspathologieën veroorzaakt door microbiële agentia die reageren op ceftriaxon antibacteriële activiteit behandeld.

Onder hen zijn infecties:

  • maag-, urinaire en galorganen, voortplantingssysteem, darmen (pyelonefritis, epididymitis, cystitis, cholangitis, prostatitis, peritonitis, galblaas-empyema, urethritis);
  • longen, bronchiën en KNO-organen (longontsteking, purulente otitis, bronchitis, agranulocytische angina, purulente sinusitis, pulmonaal abces, pleuraal empyeem);
  • huid, botten, subcutaan weefsel, gewrichten (osteomyelitis, streptodermie, brandwonden en wonden aangetast door pathogene microbiële flora);

Bovendien behandelt Ceftriaxon met een uitgesproken therapeutisch effect:

  • bacteriële schade aan de hersenmembranen (meningitis) en het binnenmembraan van het hart (endocarditis);
  • niet-gecompliceerde gonokokkeninfectie, syfilis; dysenterie, door teken overgedragen borreliose;
  • septicemie wanneer pyogene bacteriën en hun vergiften het bloed binnenkomen; etterig-septische pathologieën die ontstaan ​​in de vorm van postoperatieve complicaties;
  • buiktyfus, acute darmaandoening met salmonella;
  • infecties die zich voordoen tegen een achtergrond van verzwakte immuniteit.

Hoe ceftriaxon te verdunnen voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Intraveneuze toediening

Het is belangrijk! Lidocaïne is verboden om te gebruiken bij intraveneuze infusie van Ceftriaxon. Voordat het medicijn in een ader wordt geïnjecteerd, wordt het poeder uitsluitend met injectiewater verdund.

Infusie in een ader met een spuit

Intraveneuze infusie van medicatie met een spuit gebeurt heel langzaam - binnen 2 tot 4 minuten.

Om 1000 mg antibioticum in een ader te injecteren, wordt 10 ml steriel water toegevoegd aan een fles met 1 gram van een geneesmiddel.

Om een ​​dosis van 250 of 500 mg te verkrijgen, wordt het poeder uit de injectieflacon met 0,5 g verdund met water voor injectie in een volume van 5 ml. In de volledige injectieflacon zit 500 mg en in de helft van het volume van de gerede oplossing - 250 mg medicinale stof.

Infusie met een druppelaar (infusie)

Druppelinfusies worden uitgevoerd als de patiënt een dosering nodig heeft die is berekend met een snelheid gelijk aan 50 mg (of meer) van het antibioticum per kilogram van het gewicht van de patiënt.

Het is belangrijk! Los ceftriaxon niet op in medicinale vloeistoffen die calcium bevatten.

Bij het instellen van de druppelaar, wordt 2 gram van het medicijn verdund met 40-50 ml zoutoplossing - 9% NaCl of 5-10% dextrose (glucose).

Intraveneuze druppelinfusie moet minstens een half uur duren.

Intramusculaire injecties

Hoe los je ceftriaxonpoeder op en welke oplosmiddelen kunnen worden gebruikt om de pijn tijdens de injectie te verminderen?

Om het antibioticum tot de gewenste concentratie te verdunnen, worden injectiewater (meestal in ziekenhuizen) en pijnstillers gebruikt. Maar Ceftriaxon-injecties, als het medicijn wordt verdund met water, zijn behoorlijk pijnlijk, daarom raden artsen ten sterkste aan het geneesmiddel te laten oplossen met 1% Lidocaïne-oplossing met anestheticum. En steriel water moet alleen worden gebruikt om het verdovingsmiddel te verdunnen met een concentratie van 2%.

Maar als de patiënt allergisch is voor anesthetica, in het bijzonder voor lidocaïne, is het noodzakelijk om het poeder uitsluitend te verdunnen met water voor injecties om een ​​acute anafylactische reactie te voorkomen.

Novocaine is onpraktisch om te gebruiken voor verdunning van het antibioticum, omdat dit verdovingsmiddel de therapeutische activiteit van Ceftriaxon vermindert, en vaker dan Lidocaïne, acute allergieën en shock veroorzaakt en, erger, pijn verlicht.

Hoe ceftriaxon te verdunnen met lidocaïne 1%:

Als u 500 mg wilt invoeren, wordt het geneesmiddel uit de injectieflacon met een dosis van 0,5 g opgelost in 2 ml 1% lidocaïne (1 ampul). Als er alleen een flesje met een dosis van 1 gram is, wordt het verdund met 4 ml verdovingsmiddel en wordt precies de helft van de resulterende oplossing (2 ml) in de spuit getrokken.

Om een ​​dosis van 1 gram in te voeren, wordt poeder uit een fles van 1 g verdund met 3,5 ml verdovingsmiddel. Je kunt geen 3,5 en 4 ml nemen, omdat het handiger en zelfs minder pijnlijk is. Als er 2 injectieflacons zijn met een dosis van 0,5 gram, wordt 2 ml verdovingsmiddel aan elk van hen toegevoegd, waarna het volledige volume van 4 ml uit elke spuit wordt getrokken.

Het is belangrijk! Het is niet toegestaan ​​meer dan 1 gram van het opgeloste medische preparaat in de bil in te gaan.

Om een ​​dosis ceftriaxon 250 mg (0,25 g) te verkrijgen, wordt 500 mg van het poeder uit de injectieflacon verdund in 2 ml lidocaïne en de helft van de bereide oplossing (1 ml) wordt in de spuit getrokken.

Juiste verdunning van antibioticum 2% Lidocaïne

Als u een dosis van 1 gram moet krijgen en er zijn 2 flessen van 0,5 g, dan moet u 2 ml water en Lidocaine 2% in een spuit mengen, vervolgens in elke fles 2 ml anestheticum / watermengsel invoeren. Spuit daarna in de spuit een oplossing van de ene en de andere fles (slechts 4 ml) en maak een injectie.

Om pijn te minimaliseren:

  • intramusculaire injectie moet heel langzaam gebeuren;
  • gebruik indien mogelijk een vers bereide medicinale oplossing - dit vermindert het ongemak en geeft het maximale therapeutische effect.

Als het geprepareerde volume van de oplossing voldoende is voor 2 injecties, mag het verdunde poeder maximaal 6 uur in de kamer worden bewaard en maximaal 20 - 24 uur in de koelkast. Maar een injectie met een opgeslagen oplossing zal pijnlijker zijn dan de vers bereide medicijnen. Als de opgeslagen oplossing van kleur is veranderd, is het onmogelijk om te injecteren, omdat dit teken de instabiliteit aangeeft.

Het is raadzaam om twee naalden te gebruiken voor één injectie. Door de eerste naald geïnjecteerd verdovingsmiddel of water in de flacon en verzamel de resulterende oplossing. Daarna veranderen ze de naald in een steriele en daarna maken ze een injectie.

Instructies voor het gebruik van antibiotica

De duur van antimicrobiële therapie wordt bepaald door het type infectieziekte en de ernst van het ziektebeeld. Na het verminderen van de ernst van pijnlijke manifestaties en temperatuur, raden artsen aan om de ontvangst van geneesmiddelen voor minstens 3 dagen te verlengen.

volwassenen

Patiënten vanaf 12 jaar ontvangen gemiddeld 2 injecties per dag (met een interval van 10 - 12 uur) van 0,5 tot 1 gram (dat is, per dag - van 1 tot 2 g). In het geval van ernstige ziekten wordt de dosis verhoogd tot 4 gram per dag.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonococcen-infectie bij volwassenen, wordt eenmaal per dag 250 mg ceftriaxon in de spier geïnjecteerd. Bij de behandeling van purulente otitis media is een enkele dosis 50 mg per kilogram lichaamsgewicht (niet meer dan 1 gram).

Om etterende postoperatieve ontstekingen 30-120 minuten vóór de operatie te voorkomen, wordt de patiënt gedurende 20-30 minuten een intraveneuze druppelinfusie van 1-2 g antibioticum toegediend (met een gemiddelde antibioticumconcentratie van 10-40 mg in 1 ml zoutoplossing voor infusie).

Kinderen vanaf de leeftijd van 12 jaar, de dagelijkse dosis wordt berekend op basis van de norm van 20 - 75 mg per kilogram van het gewicht van het kind. De resulterende dosering wordt verdeeld in 2 injecties met een interval van 12 uur.

Een kind van 2 jaar en met een gewicht van 16 kg per dag heeft bijvoorbeeld ten minste 20 x 16 = 320 mg van het geneesmiddel nodig, maximaal 75 x 16 = 1200 mg. Ernstige infectieuze processen vereisen een maximale snelheid van 75 mg per kg per dag, maar zelfs in dit geval is de grootste hoeveelheid antibioticum die een jonge patiënt per dag kan krijgen beperkt tot 2 gram.

In geval van infectieuze laesies van de huid en het onderhuidse weefsel, wordt de behandeling met ceftriaxon uitgevoerd volgens het volgende schema: een kind krijgt ofwel 1 injectie per geschatte dosis van 50-75 mg per kilogram of krijgt 2 injecties (na 12 uur), waarbij een dosis wordt geïntroduceerd die gelijk is aan 25-37,5 mg per kg

Pasgeborenen, waaronder premature baby's vanaf de leeftijd van 2 weken, krijgen een medicijn voorgeschreven, in de verwachting dat ze een dagelijkse baby-dosis volgens de regeling krijgen: 20 - 50 mg per kg lichaamsgewicht.

Als bij een baby bacteriële meningitis wordt vastgesteld, krijgt een kind eenmaal daags een injectie met een snelheid van 100 mg per kg lichaamsgewicht. De duur van de behandeling is afhankelijk van het type pathogeen en kan variëren van 4 tot 5 dagen (wanneer meningococcus wordt gedetecteerd) tot 2 weken als enterobacteriën worden gedetecteerd.

Wanneer het gewicht van een jonge patiënt 50 kg bereikt (zelfs als het jonger is dan 12 jaar oud), wordt het medicijn voorgeschreven in doses voor volwassenen.

kenmerken:

  1. Patiënten met verminderde nierfunctie tijdens normale leverfunctie zijn niet verplicht om de dosis van het antibioticum te verlagen. Maar met een ernstige vorm van nierfalen (CC lager dan 10 ml / min), is de dagelijkse hoeveelheid van het medicijn beperkt tot 2 gram. Als hemodialyse wordt uitgevoerd bij de patiënt, kan de dosering mogelijk niet worden aangepast.
  2. Patiënten met hepatische pathologie op de achtergrond van de normale werking van de nieren, hoeft de injectiedosis van het geneesmiddel ook niet te verlagen.
  3. Wanneer tegelijkertijd een ernstige aandoening van de functies van de nieren en de lever optreedt, moet periodiek het niveau van ceftriaxon in het bloedserum worden gecontroleerd.

Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosis

Het antibioticum ceftriaxon mag niet worden voorgeschreven:

  • met ernstige allergieën voor ceftriaxon, andere cefalosporinen, penicillines, carbopenems;
  • patiënten voor maximaal 12-13 weken zwangerschap;
  • aan moeders die borstvoeding geven (op het moment van de behandeling wordt het kind overgezet naar borstvoeding);
  • pasgeborenen die intraveneuze vloeistoffen van calciumbevattende oplossingen ontvangen, tegen de achtergrond van een abnormaal hoge spiegel van bilirubine in het bloed;
  • patiënten met ernstige nier- en leverfalen tegelijkertijd (strikt volgens indicaties).

Met de nodige voorzichtigheid is het medicijn gebruikt voor de behandeling van:

  • premature baby's, pasgeborenen met hoog bilirubine in het bloed, patiënten met drugs- en voedselallergieën,
  • zwangere patiënten na 12 weken zwangerschap;
  • patiënten met colitis ulcerosa, veroorzaakt door eerdere antibacteriële behandeling;
  • ouderen en zwakke mensen.

De meeste patiënten verdragen de behandeling met Ceftriaxon goed.

In sommige gevallen is het mogelijk:

  • het verschijnen van een jeukende huiduitslag, blaren, koude rillingen, ooglidoedeem, tong, lippen, strottenhoofd (bij schending van de contra-indicaties voor patiënten met allergieën);
  • misselijkheid, braken, dunne ontlasting, verminderde smaak, winderigheid;
  • "Lijsters" (candidiasis) van het slijmvlies van de mond, tong, geslachtsorganen;
  • ontsteking van de slijmvliezen van mond en tong (stomatitis, glossitis);
  • hoofdpijn, zweten, hitte op het gezicht;
  • cholestatische geelzucht, hepatitis, pseudomembraneuze colitis;
  • flebitis (ontsteking van het vat), pijn op de injectieplaats;
  • verminderde urineproductie (oligurie), niet-infectieuze pyelonefritis;
  • acute pijn in het rechter subcostale gebied als gevolg van galblaas pseudo-cholelithiasis;
  • bloedarmoede.

Bij langdurige behandeling met hoge doses kan de bloedlaboratoriumwaarden worden gewijzigd:

  • verhoogd of verlaagd aantal witte bloedcellen;
  • verhoogde activiteit van leverenzymen, alkalische fosfatasen, creatinine;
  • zeer zelden - veranderingen in bloedstolling, met inbegrip van bloedplaatjes verlaagde hoeveelheid (hypoprothrombinemie) en bloed in de urine en nasale bloeden en abnormaal hoge niveaus van bloedplaatjes (trombocytemie) met kans op trombose.

In de urine - een hoog gehalte aan ureum, suiker (glycosurie).

Het nemen van grote doses van het antibioticum gedurende 3 tot 4 weken kan tekenen van overdosering veroorzaken, die zich manifesteren in het verschijnen of de intensivering van deze ongewenste nevenreacties. In dit geval is het noodzakelijk om de medicatie en de benoeming van geneesmiddelen die de negatieve tekenen die zijn verschenen, te annuleren. Methoden voor het reinigen van het bloed, inclusief hemo- en peritoneale dialyse, met een overdosis geven geen positief resultaat.

Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen.

Het is verboden om Ceftriaxon te combineren met andere soorten antibiotica in één spuit of flacon voor intraveneuze druppelinfusie.

Kenmerken van Ceftriaxon, hoe het geneesmiddel voor injectie te verdunnen, analogen en bijwerkingen

Sommige ziekten kunnen niet worden behandeld zonder antibiotica. Dan komen moderne medicijnen om te helpen, bijvoorbeeld Ceftriaxon, waarvan de gebruiksaanwijzing het als een medicijn van de 3e generatie antibiotica van de cefalosporinegroep beschrijft. Ceftriaxon is een agent met een breed spectrum. Het wordt zelfs in de diergeneeskunde gebruikt voor de behandeling van katten, honden en paarden. Maar zoals toegepast op mensen, heeft dit medicijn zich lang gevestigd als een krachtig antibacterieel middel dat infecties van verschillende etiologieën kan bestrijden.

Het antibioticum Ceftriaxon is opgenomen in het geneesmiddelenregister van de Russische Federatie (RLS). De handelsnaam van dit medicijn valt samen met zijn internationale niet-merknaam (INN), die in het Latijn lijkt op Ceftriaxon.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel in dit geneesmiddel is in staat om de intercellulaire membranen van sommige pathogenen van bacteriële infecties te vernietigen. Dientengevolge schenden de cellen van vertegenwoordigers van pathogene microflora de hoofdfuncties die de vitale activiteit van het schadelijke micro-organisme ondersteunen.

Ceftriaxon is in staat om in korte tijd grote kolonies bacteriën direct in het brandpunt van infectie te vernietigen, dus het medicijn heeft brede toepassing gevonden in verschillende medische gebieden. Het effect van het medicijn is van toepassing op verschillende micro-organismen die resistent zijn tegen andere soorten antibiotica. Hierdoor kan Ceftriaxone worden gebruikt om de meeste bekende bacteriën te bestrijden, met name:

  • alle stammen van stafylokokken;
  • de meeste variëteiten van E. coli;
  • Proteus;
  • Klebsiella;
  • Morganella;
  • streptokokken;
  • sommige soorten gonokokken;
  • pathogenen van hemofiele infectie;
  • meningitis provocerende bacteriën;
  • clostridia;
  • salmonella en een aantal andere micro-organismen.

Indicaties voor gebruik van Ceftriaxon omvatten de volgende toestanden:

  • infectieuze laesies van het maagdarmkanaal;
  • bacteriële infecties van de galwegen;
  • peritonitis;
  • infectieziekten van het ademhalingssysteem;
  • sinusitis, sinusitis, frontitis, otitis;
  • infectieziekten van de urogenitale bol (effectief voor cystitis, pyelonephritis, prostatitis, epididymitis, pyelitis);
  • infectieuze ontsteking van wonden en brandwonden;
  • syfilis;
  • ongecompliceerde gonorroe;
  • De ziekte van Lyme;
  • buiktyfus;
  • bacteriële meningitis;
  • preventie van infecties na een operatie.

Hoewel het medicijn een breed toepassingsgebied heeft, is het voor het innemen van tests noodzakelijk om de oorzaak van de ziekte correct te bepalen en vervolgens een arts te raadplegen die een antibacteriële therapie juist zal voorbereiden.

ceftriaxone

structuur

(Z) - (6P, 7R) -7- [2-2-amino-1,3-thiazol-4-yl) -2- (methoxyimino) acetamido] -8-oxo-3 - [(2,5- dihydro-2-methyl-6-oxide-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl) thiomethyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-een-2-carboxylaat dinatriumzout.

Eén injectieflacon bevat natriumzout van ceftriaxon, steriel in termen van ceftriaxon - 0,5 g of 1,0 g.

Farmacologische werking

Derde generatie cefalosporine-antibioticum. Het heeft een bactericide effect door remming van de synthese van de bacteriële celwand. Ceftriaxon acetyleert aan membraan gebonden transpeptidasen, waardoor de verknoping van peptidoglycanen die nodig zijn om de sterkte en stijfheid van de celwand te waarborgen, wordt verstoord. Het heeft een breed spectrum van antimicrobiële werking, waaronder verschillende aërobe en anaerobe gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Het medicijn is actief tegen gram-positieve aeroben: Streptococcus groep A, B, C, G, Str. pneumoniae, Staphylococcus aureus, St. epidermidis; Gram-negatieve aeroben: Enterobacter spp., Eschenchia coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Klebsiella spp. (inclusief K. pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (inclusief S. typni), Serratia spp. (inclusief S. marcescens), Shigella spp., Yersinia spp. (inclusief Y. enterocolitica), Treponema pallidum, Citrobacter spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp.; anaeroben: Actinomyces, Bacteroides spp. (inclusief enkele stammen van B. fraqilis), Clostridium spp. (maar de meeste stammen van C. difficile zijn resistent), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacteriumspp. (inclusief F. mortiferum en F. varium).

Na intramusculaire toediening wordt het snel en volledig geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 100%. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 1,5 uur genoteerd. Bindt reversibel aan plasma-albumine (85% - 95%). Het medicijn is lang bewaard in het lichaam. Minimale antimicrobiële concentraties worden gedurende 24 uur of langer in het bloed bepaald. Maakt gemakkelijk doordringende organen, lichaamsvloeistoffen (peritoneale, pleurale, synoviale, met ontsteking van de hersenvliezen - in het ruggenmerg), in het botweefsel. In de moedermelk wordt 3-4% van de serumconcentratie bepaald (meer bij intramusculaire toediening dan bij intraveneuze toediening). De halfwaardetijd is 5,8 - 8,7 uur en is aanzienlijk langer bij personen ouder dan 75 jaar (16 uur), kinderen (6,5 dagen), pasgeborenen (tot 8 dagen). In de actieve vorm wordt het binnen 48 uur door de nieren uitgescheiden (tot 50%). Gedeeltelijk uitgescheiden in de gal. Wanneer de uitscheiding van nierfalen vertraagt, is cumulatie mogelijk.

Indicaties voor gebruik

Ceftriaxon is geïndiceerd voor de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen gevoelig voor zijn, zoals: - op infecties van de bovenste luchtwegen, bovenste en onderste luchtweginfecties (acute en chronische bronchitis, longontsteking, long abces, empyeem); - met infecties van de huid en weke delen (waaronder streptodermie); - Bij urineweginfecties (pyelitis, acute en chronische pyelonephritis, cystitis, prostatitis, epididymitis, gynaecologische infecties, ongecompliceerde gonorroe); - met infecties van de buikorganen (galwegen en gastro-intestinale tractus, peritonitis); - bij sepsis en bacteriële septikemie; - met infecties van botten (osteomyelitis), gewrichten; - met bacteriële meningitis en endocarditis; - met zachte chancre, syfilis, ziekte van Lyme (spirochetosis); - met tyfeuze koorts; - met salmonellose en salmonellose; - met infecties bij patiënten met een verzwakte immuniteit; - voor de preventie van postoperatieve purulent-septische complicaties.

Ceftriaxon wordt intramusculair en intraveneus toegediend. Gebruik alleen vers bereide oplossingen.

Voor intramusculaire toediening wordt het medicijn opgelost in steriel water voor injectie in de volgende verhoudingen: 0,5 g wordt opgelost in 2 ml water, 1 g in 3,5 ml water. Intramusculaire injecties worden vrij diep in het bovenste buitenkwadrant van de gluteus maximus geïnjecteerd. Het wordt aanbevolen om niet meer dan 1 g in één bil te introduceren. Om pijn op de injectieplaats te elimineren, is het mogelijk om 1% lidocaïne-oplossing te gebruiken.

Voor intraveneuze toediening wordt het medicijn opgelost in steriel water voor injectie (0,5 g wordt opgelost in 5 ml, 1 g in 10 ml oplosmiddel). Langzaam intraveneus geïnjecteerd (binnen 2 - 4 minuten). Voor intraveneuze infusies lost u 2 g van het geneesmiddel op in 40 ml van een oplossing die geen calciumionen bevat (oplossing van natriumchloride 0,9%, oplossing van glucose 5% of 10%, oplossing van levulose 5%). Een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht en meer moet gedurende ten minste 30 minuten intraveneus worden toegediend. Voor kinderen: - pasgeborenen (tot twee weken oud) en vroegtijdige dagelijkse dosis is 20-50 mg / kg lichaamsgewicht 1 keer per dag (de dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht mag niet overschrijden). Bij bacteriële meningitis bij pasgeborenen is de startdosis eenmaal daags 100 mg / kg lichaamsgewicht (maximaal 4 g). Na het isoleren van het pathogeen en het bepalen van de gevoeligheid ervan, moet de dosis dienovereenkomstig worden verlaagd; - van 3 weken tot 12 jaar - 50 - 80 mg / kg per dag bij 2 toedieningen (bij kinderen met een lichaamsgewicht van 50 kg en meer, moet de dosering voor volwassenen worden aangehouden); - voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het medicijn 1 tot 2 g eenmaal daags toegediend, indien nodig tot 4 g (bij voorkeur in 2 toedieningen na 12 uur). De duur van de behandeling hangt af van het type infectie en de ernst van de aandoening. Na het verdwijnen van de symptomen van infectie en de normalisatie van de lichaamstemperatuur, wordt aanbevolen om het gebruik ten minste drie dagen te blijven gebruiken. Voor ongecompliceerde gonorroe injecteren volwassenen eenmaal intramusculair 0,25 g Ceftriaxon. Voor de preventie van postoperatieve infecties wordt aan volwassenen 1 g eenmaal in 1/2 tot 2 uur vóór de operatie toegediend, intraveneus in de vorm van infusies gedurende 15 tot 30 minuten bij een concentratie van 10-40 mg / ml.

Patiënten met een verminderde nierfunctie terwijl de leverfunctie wordt onderhouden, mogen de dosis Ceftriaxon niet verminderen. Alleen in het geval van teerminal nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml / min) mag de dagelijkse dosis niet meer dan 2 g zijn.

Ceftriaxon wordt relatief goed verdragen. In sommige gevallen zijn de volgende mogelijk: - aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, voorbijgaande toename van levertransaminasen, cholestatische geelzucht, hepatitis, pseudomembraneuze colitis; - allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eosinofilie, zelden - angio-oedeem; - uit het bloedstollingssysteem: hypoprothrombinemie; - uit het urinewegstelsel: interstitiële nefritis.

Effecten als gevolg van chemotherapeutische actie - candidiasis.

Lokale reacties: flebitis (bij intraveneuze toediening); pijn op de injectieplaats (intramusculaire injectie).

Overgevoeligheid voor ceftriaxon en andere cefalosporines, penicillines, het eerste trimester van de zwangerschap, borstvoeding (gestopt voor de duur van de behandeling), nier- en leverfalen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Wanneer het wordt voorgeschreven tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden geannuleerd.

Geneesmiddelinteractie

Farmaceutisch onverenigbaar met andere antimicrobiële middelen in hetzelfde volume. Ceftriaxon, onderdrukken darmflora verhindert de synthese van vitamine K. Daarom, terwijl het gebruik van geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatie (niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen, sulfinpyrazon) te verminderen, verhoogt het risico op bloeden. Om dezelfde reden wordt bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia een toename van de anticoagulerende werking opgemerkt. Bij gelijktijdig gebruik met "loopback" verhoogt diuretica het risico op nefrotoxische werking.

Bij langdurig gebruik van hoge doses ceftriaxon kan het bloedbeeld veranderen (leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie).

Behandeling: symptomatisch (te hoge plasmaconcentraties van het geneesmiddel kunnen niet worden verlaagd door hemodialyse of peritoneale dialyse).

Poeder voor oplossing voor injectie van 0,5, 1,0 of 2,0 g in injectieflacons.

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Actieve ingrediënt:

  • Cystitis (referentieartikel)
  • Longontsteking (referentieartikel)
  • Pyelonephritis (referentieartikel)
  • Ostiofolliculitis (referentieartikel)

producent:

Aanvullende informatie over de fabrikant

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij pasgeborenen met hyperbilirubinemie, premature baby's, patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Oudere en verzwakte patiënten kunnen de benoeming van vitamine K vereisen.

Bij arteriële hypertensie en verminderde water- en elektrolytenbalans moet het natriumniveau in het plasma worden gecontroleerd.

De instructie is samengesteld door een team van auteurs en uitgevers van de site Piluli. De lijst met auteurs van het naslagwerk over drugs wordt gepresenteerd op de pagina van de redactie van de site: De site bewerken

  • Officiële instructies voor het medicijn Ceftriaxon.
  • Moderne medicijnen: een complete praktische gids. Moskou, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova.
  • Internationale classificatie van ziekten Tiende Revisie (ICD-10).
  • WHO Collaborating Center for Drug Statistics Methodology (het WHO Collaborating Center for Drug Statistics Methodology).

De beschrijving van Ceftriaxon op deze pagina is een vereenvoudigde en aangevuld versie van de officiële gebruiksaanwijzing. Voordat u het medicijn koopt of gebruikt, moet u uw arts raadplegen en vertrouwd raken met de annotatie die door de fabrikant is goedgekeurd.

Informatie over het medicijn wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfbehandeling. Alleen een arts kan beslissen over de benoeming van het medicijn, evenals de dosis bepalen en hoe het te gebruiken.

  • Alle adviezen over ceftriaxon (87)

Beschikbaarheid: op voorraad

Beschikbaarheid: op voorraad

Beschikbaarheid: op voorraad

Beschikbaarheid: op voorraad

© Copyright 2005-2017. Piluli.ua Geneeskunde van A tot Z.

Alle materialen op deze site zijn uitsluitend bedoeld voor medische professionals en apothekers.

De site mag niet worden gebruikt als een bron van informatie over zelfgenezing.

Ceftriaxone. Wijze van gebruik. dosering

beoordelingen

Streptococcus pyogenes 10 * 5

de arts schreef ceftriaxon 1 g tweemaal daags gedurende 5 dagen voor om te prikken, maar de instructies ervoor zeggen dat met de laatste streptococ minimaal 10 dagen moet worden geprikt, waar moet u echt zeggen wie het weet?

Dus niet zeuren, geen patià «nt cheque recht al hel nee!

Gewonnen meiden doen zichzelf in het been en huilen niet. Ze werden meer dan eens neergestoken, er was niets verschrikkelijks, de injecties waren injecties.

Het kan worden verdund in 2 procent lidocaïne, dus een nog betere anesthesie zal zijn.

U kunt uw opmerkingen en feedback over dit artikel toevoegen, met inachtneming van het discussieregels.