Antigrippin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (poeder voor oplossing preparaat, bruistabletten, maximum en Anvi capsules) van een geneesmiddel voor de behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. alcohol

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Antigrippin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Antigrippin in hun praktijk Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Antigrippin-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van influenza en SARS bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gezamenlijke inname van het medicijn en alcohol. Samenstelling.

Antigrippin - het gecombineerde medicijn.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - een blokker van de H1-histaminereceptoren, heeft antiallergische werking, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Rutozid (rutine) is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, vermindert zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Metamizol-natrium heeft een analgetische, antipyretische en zwakke ontstekingsremmende werking, waarvan het mechanisme geassocieerd is met de remming van de prostaglandinesynthese.

Diphenhydramine heeft een anti-allergisch, anti-oedeem effect. Vermindert vasculaire permeabiliteit, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies, vermindert kietelen in de keel en manifestaties van allergische reacties van de bovenste luchtwegen.

Calciumgluconaat is een regulator van het calcium- en fosformetabolisme en vermindert de vasculaire permeabiliteit. Bij allergische aandoeningen of aandoeningen wordt het gecombineerde gebruik met antihistaminica aanbevolen.

Rimantadine - antiviraal middel actief is tegen influenzavirus type A blokkeert het kanaal M2 van influenza A virus, breekt het vermogen te dringen in de cellen en de ribonucleoproteïne los, waardoor virale replicatie cruciale fase remmen. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

structuur

Paracetamol + chloorfenaminemaleaat + ascorbinezuur + hulpstoffen (Antigrippin Natur-product).

Ascorbinezuur + Acetylsalicylzuur + Rutozid + hulpstoffen (Antigrippin ORVI).

Difenhydramine + calciumgluconaat + natriummetamizol + hulpstoffen (Antigrippin ORVI).

Paracetamol + Rimantadine hydrochloride + Ascorbinezuur + Loratadine + Rutozid (in de vorm van trihydraat) + Calciumgluconaat monohydraat + hulpstoffen (Antigrippin Maximum).

Acetylsalicylzuur + Ascorbinezuur + Rutozid + hulpstoffen (Anvi Antigrippin).

Metamizol-natrium + difenhydraminehydrochloride + calciumgluconaat-monohydraat + hulpstoffen (Anvi Antigrippin).

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd uit de darmen. Absorptie is langzaam. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog. Het dringt de placentabarrière binnen. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten.

Roken en het gebruik van ethanol (alcohol) versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (veranderen in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam sterk verminderen.

Na opname snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Doordringt de BBB niet. Uitscheiden door de nieren en met gal.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren.

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - via de darmen.

getuigenis

• infectie- en ontstekingsziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

Vormen van vrijgave

Poeder voor de bereiding van orale oplossing (Natur-product).

Bruistabletten voor volwassenen en kinderen (Natur-product).

Capsules (Antivippin Anvi, Maximum en SARS).

Poeder voor de bereiding van orale oplossing (Antigrippin Maximum).

Instructies voor gebruik en regime

Antigrippin Natur-product

Inside. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar oud 1 zak 2-3 keer per dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Het geneesmiddel moet na de maaltijd oraal worden ingenomen.

Volwassenen Antigrippin-maximum in capsules voorgeschreven 1 capsule P blauw en 1 capsule P rood 2-3 keer per dag totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Capsules worden weggespoeld met water.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt Antigrippin-maximum in de vorm van een poeder gebruikt om een ​​sachet voor orale toediening 2-3 maal per dag te bereiden totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Bereiding van de oplossing: los de inhoud van 1 sachet op in 1 kopje gekookt water. Warm consumeren, voorgemengd.

Duur van de behandeling is 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen). Als het welzijn drie dagen na het starten van het medicijn niet verbetert, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Het geneesmiddel wordt oraal toegediend aan volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar in 2 capsules per receptie: 1 groene capsule (uit blister A) en 1 witte capsule (uit blister B).

De duur van de behandeling is 3-5 dagen tot de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Capsules worden oraal 2-3 maal daags na de maaltijd met water ingenomen. De patiënt moet worden gewaarschuwd dat bij het ontbreken van een verbetering van de gezondheid, het gebruik van het geneesmiddel moet worden gestopt en een arts moet raadplegen.

Bijwerkingen

• anorexia;
• misselijkheid, braken;
• gastralgia;
• diarree;
• erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
• gastro-intestinale bloedingen;
• leverfalen;
• verhoogde bloeddruk;
• tachycardie;
• huiduitslag;
• Angio-oedeem;
• bronchospasmen (met een neiging tot bronchospasme kunnen een aanval veroorzaken);
• nierfalen;
• trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie;
• duizeligheid;
• hoofdpijn;
• visuele beperking;
• tinnitus;
• doofheid;
• hemorrhagisch syndroom (inclusief bloedneuzen, bloedend tandvlees, purpura);
• anafylactische shock;
• Stevens-Johnson-syndroom;
• toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
• nierschade met papillaire necrose;
• nierstoornissen;
• oligurie;
• anurie;
• proteïnurie;
• interstitiële nefritis;
• rode kleuring van urine als gevolg van uitscheiding van de metaboliet;
• bij kinderen - Reye-syndroom (hyperpyrexie, metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en psyche, braken, leverdisfunctie).

Contra

• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
• gastro-intestinale bloedingen;
• verhoogde neiging tot bloeden;
• bronchiale astma en ziekten geassocieerd met bronchospasmen (waaronder "aspirine" astma);
• hematopoiëtische suppressie (agranulocytose, neutropenie, leukopenie);
• hemorrhagische diathese (hemofilie, ziekte van Willebrand, telangiëctasia, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);
• vitamine K-tekort;
• ernstige abnormale leverfunctie;
• portale hypertensie;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• erfelijke hemolytische anemie (inclusief die geassocieerd met glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie);
• stratificerend aorta-aneurysma;
• hypercalciëmie (de concentratie van calciumionen mag 12 mg% of 6 meq / l niet overschrijden);
• hypercalciurie;
• nephrolithiasis (calcium);
• sarcoïdose;
• glycoside-intoxicatie (risico op aritmie);
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• zwangerschap;
• borstvoeding (borstvoeding);
• kinderen en adolescenten tot 15 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. Indien nodig, moet de afspraak tijdens het geven van borstvoeding stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de periode dat het medicijn wordt gebruikt.

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: indien toegepast in het eerste trimester van de zwangerschap, leidt dit tot de ontwikkeling van een splitsing van het gehemelte; 3 trimester - voortijdige sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, waardoor hyperplasie van pulmonale vasculaire hypertensie en bloedvaten van de pulmonaire circulatie en de remming van de arbeid-activiteit (door remming van prostaglandinesynthese).

Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt als gevolg van disfunctie van bloedplaatjes.

Gebruik bij kinderen onder de leeftijd van 12

Gecontra-indiceerd: kinderen en adolescenten tot 15 jaar. Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven als koortswerend middel voor kinderen tot 15 jaar met een acute respiratoire virale ziekten als gevolg van het risico op het syndroom van Reye (Raynaud) (encefalopathie en acute leververvetting met de ontwikkeling van acuut leverfalen).

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en laboratoriumparameters van de functionele toestand van de lever te beheersen.

Aangezien acetylsalicylzuur een antibloedplaatjeseffect heeft, moet de patiënt, als hij een operatie moet ondergaan, de arts vooraf op de hoogte brengen van het gebruik van het geneesmiddel.

Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur, wat in sommige gevallen een aanval van jicht kan veroorzaken.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren.

Bij patiënten met astma en hooikoorts kan het gebruik van het geneesmiddel overgevoeligheidsreacties ontwikkelen.

In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de nierfunctie en bloeddruk te controleren.

Het wordt niet aanbevolen om een ​​medicijn voor te schrijven met anticoagulantia, glucocorticosteroïden, ticlopidine, uricosurie en antihypertensiva.

Ascorbinezuur kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests vervormen (bepaling van glucose, bilirubine en levertransaminasen, LDH in plasma).

Radiocontactmiddelen, colloïdale bloedvervangende middelen en penicilline mogen niet worden gebruikt tijdens de toediening van natriummetamizol.

Tegen de achtergrond van het geneesmiddel moeten patiënten alcohol vermijden vanwege het verhoogde risico op gastro-intestinale bloedingen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn moet afzien van het aangaan van potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Met het gelijktijdig gebruik van Antigrippin verbetert de werking van heparine, indirecte anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen en hypoglycemische middelen.

Met het gelijktijdig gebruik van Antigrippin vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensieve en uricosurische geneesmiddelen.

Antigrippin versterkt de bijwerkingen van glucocorticosteroïden, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Antigrippin met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en ethanolbevattende geneesmiddelen neemt het risico op hepatotoxische werking toe. Deze combinaties moeten worden vermeden.

Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva en allopurinol schenden het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit.

Het gelijktijdige gebruik van metamizol-natrium met cyclosporine vermindert het niveau van de laatste in het bloedplasma.

Sedativa en tranquillizers versterken het analgetische effect van metamizol-natrium.

Bij gelijktijdig gebruik met natriummetamizole verhogen thiamazol en melfalan het risico op leukopenie.

Metamizol-natrium verbetert de effecten van alcoholhoudende dranken.

• verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines;
• verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;
• Het verhoogt het risico van kristalurie salicylaten bij de behandeling van sulfonamiden en kortwerkende, langzame uitscheiding door de nieren zuren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie (zoals alkaloïden), verlaagt bloedspiegels van orale anticonceptiva;
• verhoogt de algehele klaring van ethanol (alcohol);
• bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol (alcohol) verbetert het sedatieve effect van chloorfenamine-maleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol (alcohol) bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Analogons van het geneesmiddel Antigrippin

Structurele analogen van de werkzame stof:

Analogons van de farmacologische groep en het therapeutisch effect:

• Akamol-Teva;
• Aldolor;
• Antigrippin Maximum;
• Antigrippin Anvey;
• Apap;
• paracetamol;
• Grippo-griep;
• Daleron;
• Panadol voor kinderen;
• Tylenol voor kinderen;
• Inflyunet;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Coldrex;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• paracetamol;
• Pentalgin;
• Perfalgan;
• Prostudoks;
• Pro-efferalgan;
• Prohodol;
• Rinzai;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol voor baby's;
• Theraflu;
• Febritset;
• Fervex;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Gebruikt om ziekten te behandelen: griep, orvi, orz, koud

Farmaceutisch poeder Antigrippin - samenstelling, gebruiksaanwijzing

Zulke problemen, zoals acute luchtwegaandoeningen, kunnen ieder van ons op elk moment van het jaar overkomen. Vaker wel dan niet, lijden we niet aan de aanval van catarrale ziektes, maar tegen het verslaan van virussen die niet alleen onze algemene toestand verergeren, maar ook vol zitten met de ontwikkeling van verschillende complicaties. Natuurlijk moeten dergelijke pathologische aandoeningen niet worden genegeerd, het is het beste om ze onder toezicht van een arts te behandelen. Therapie van acute luchtweginfecties en acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, kan het gebruik van een groot aantal verschillende medicinale stoffen omvatten, waaronder middelen tegen influenza (poeder).

Wat is antigrippinewerking?

Antigrippin is een complexe medicinale samenstelling die koorts kan verwijderen en ontstekingsprocessen kan elimineren. Bovendien elimineert dit hulpmiddel goed de zwelling van de slijmvliezen in de neusholte, gaat het om met de manifestaties van allergieën en andere symptomen van verkoudheid.

Wat is de antigrippinsamenstelling?

Farmaceutisch poeder Antigrippin bevat paracetamol, vitamine C of met andere woorden ascorbinezuur, evenals chloorpheniramine-maleaat. Paracetamol is een ontstekingsremmend medicijn, het is in staat om onaangename pijnlijke gevoelens te elimineren en koorts te verminderen. Een dergelijk bestanddeel van dit medicijn, zoals chloorfeniramine-maleaat, is inherent een blokker van de H1-histaminereceptoren, het gaat om met allergiesymptomen en heeft kalmerende eigenschappen. Bovendien leidt het verbruik ervan tot een afname van de productie van slijm. Ook helpt chloorfenamine om de processen van nasale ademhaling met een orde van grootte te verlichten, het gevoel van verstopte neus te verminderen en de patiënt te redden van niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur is een sterke antioxidant, het stimuleert de activiteit van het immuunsysteem en vermindert de vasculaire permeabiliteit. Ook is vitamine C actief betrokken bij de regulatie van redox-processen en is belangrijk voor het normale verloop van het koolhydraatmetabolisme.

Eén pakket Antigrippin-poeder bevat vijfhonderd milligram paracetamol, tien milligram chloorfenaminemaleaat en tweehonderd milligram ascorbinezuur.

Het medicijn kan in twee verschillende vormen worden gekocht - met honing-citroen of kamille smaak.

Wat zijn de indicaties voor Antigrippin?

Antigrippin kan worden gebruikt bij de behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten, bijvoorbeeld verschillende soorten SARS en influenza, die gepaard gaan met koorts, koude rillingen en hoofdpijn, pijnlijke gewrichten en spieren, en verstopte neus en pijnlijke gevoelens in de keel en de neus sinussen.

Wat is het gebruik en de dosering van antigrippin?

Dit medicijn is geschikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen ouder dan vijftien jaar. Tegelijkertijd mag per dag niet meer dan twee of drie zakjes van het medicijn worden ingenomen. Poedermedicatie moet volledig worden opgelost in één glas van een beetje verwarmd water (niet hoger dan fifty-zestig graden). De bereide compositie moet onmiddellijk worden gedronken. Het wordt ten zeerste aanbevolen om de oplossing tussen maaltijden in te nemen.

Tussen opnames van de medicinale samenstelling moet ten minste vier uur duren.

Als een patiënt een verminderde lever- of nieractiviteit heeft of als zijn leeftijd meer dan vijftig jaar is, moet het interval tussen de innames van de medicatie minstens acht uur bedragen.

De duur van het gebruik zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan vijf dagen, als het geneesmiddel wordt gebruikt voor pijnverlichting. Met temperatuurcorrectie wordt deze periode teruggebracht tot drie dagen.

Wat zijn de contra-indicaties van antigrippin?

Powder Antigrippin-gebruiksaanwijzing mag niet worden gebruikt als de patiënt te gevoelig is voor een van zijn componenten. Ook wordt dit medicijn niet gebruikt bij de behandeling van patiënten met erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal in het stadium van verergering, ernstige vorm van nier- of leverinsufficiëntie. Dit geneesmiddel is niet geschikt voor patiënten met alcoholisme, geslotenglaucoom, fenylketonurie, prostaathyperplasie. Antigrippin wordt niet gebruikt bij de behandeling van kinderen jonger dan vijftien jaar, daarnaast is het gebruik ervan gecontra-indiceerd bij het dragen van een kind, evenals bij de borstvoedingsfase.

Speciale aandacht moet worden besteed aan nier- of leverinsufficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemie, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, virale hepatitis, alcoholische hepatitis en op hoge leeftijd.

Wat zijn de bijwerkingen van Antigrippin?

Antigrippin veroorzaakt zeer zelden bijwerkingen, in de meeste gevallen wordt het redelijk goed verdragen door het lichaam. In sommige gevallen kan het gebruik ervan echter leiden tot hoofdpijn en vermoeidheid, misselijkheid en pijn veroorzaken in het epigastrische gebied. De ontwikkeling van hypoglycemie, bloedarmoede en hemolytische anemie is uiterst zeldzaam, en nog minder vaak trombocytopenie. In sommige gevallen veroorzaakt Antigrippin verschillende soorten allergische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, enz. Sommige patiënten hebben hypervitaminose C, problemen met het metabolisme, een gevoel van warmte en droogheid in de mondholte ontwikkeld. Soms is er sprake van parese van accommodatie, overmatige slaperigheid en urineretentie.

Het optreden van een bijwerking moet worden beschouwd als een reden voor onmiddellijk overleg met de arts.

Antigrippin-poeder: instructies voor gebruik

structuur

paracetamol - 500 mg

chloorfenamine maleaat - 10 mg

ascorbinezuur - 200 mg

natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaamkalium, limoensmaak (aromatisch fruitadditief "Lime"), karamelaroma, honingaroma, dokuzat-natrium.

natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaamkalium, kamille-extract, natriumschitter.

beschrijving

Honing-citroenpoeder: poeder met verschillende granuleringsniveaus,

bestaande uit deeltjes van witte tot grijsachtige beige kleur, met een specifieke geur. Spatten van een donkerbruine kleur zijn toegestaan. Kamille poeder: poeder met verschillende graden van granulatie, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin van kleur, met een specifieke geur. Impregnaties van bruine kleur zijn toegestaan.

Farmacologische werking

Gecombineerde bereiding bestaande uit drie werkzame stoffen.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Chloorfenamine-maleaat is een antihistaminicum, de histamine-receptorblokker H1, een derivaat van propylamine, heeft een anticholinergische werking. Antihistaminica die H1-histaminolytische eigenschappen vertonen, hebben het vermogen van omkeerbaar competitief antagonisme met histamine in de weefsels van de huid, longen, darmen en bloedvaten. De sedatie van chloorfenamine-maleaat is te wijten aan zijn penetratie door de bloed-hersenbarrière. Adrenolytische eigenschappen kunnen het risico op orthostatische hypotensie verhogen.

Het heeft antiallergische werking en vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Symptomatische behandeling van ARVI, griep, rhinitis, gepaard gaande met koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

Contra

• Overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

• Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);

• Ernstig nier- en / of leverfalen;

• prostaathyperplasie;

• Leeftijd van kinderen (tot 15 jaar);

• Zwangerschap (trimester I en III) en borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen: nier- en / of leverfalen, glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), hyperoxalaturie, progressieve maligne ziekten, virale hepatitis, alcoholische hepatitis, oudere leeftijd.

Dosering en toediening

neem het medicijn tussen de maaltijden. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

ory in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C)

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.

In zeldzame gevallen zijn er effecten:

Geassocieerd met de aanwezigheid van paracetamol

Er zijn enkele zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties van het directe type: anafylactische shock, angio-oedeem, erytheem,

urticaria, huiduitslag. Met deze verschijnselen moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel en verwante geneesmiddelen. In zeer zeldzame gevallen worden trombocytopenie, leukopenie en neutropenie opgemerkt.

Geassocieerd met de aanwezigheid van chloorfenamine-maleaat

De farmacologische eigenschappen van chloorfenamine liggen ten grondslag aan de bijwerkingen van verschillende intensiteit die al dan niet in verband staan ​​met de dosering van het medicijn.

Van het deel van het autonome zenuwstelsel:

• sedatie of slaperigheid, meer uitgesproken aan het begin van de behandeling;

• anticholinergisch effect: droge slijmvliezen, obstipatie, verstoorde accommodatie, verwijde pupillen, hartkloppingen en urinewegaandoeningen (dysurie, urineretentie);

• onbalans, duizeligheid, geheugenverlies of concentratie, komen vaker voor bij oudere mensen;

• bewegingsstoornis, trillen;

• verwarring, hallucinaties.

• erytheem, eczeem, ernstige jeuk, purpura;

• minder vaak angio-oedeem;

Van de zijde van hematopoiese '.

Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

overdosis

Symptomen van een overdosis chloorfenamine-maleaat: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

Symptomen van een overdosis paracetamol: misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, bleekheid, buikpijn. Deze symptomen komen vooral voor in de eerste 24 uur.

Een overdosis, beginnend met telkens 10 g paracetamol voor een volwassene en 150 mg per 1 kg gewicht per keer voor een kind, leidt tot levercytolyse, wat kan leiden tot complete en onomkeerbare levernecrose, uitgedrukt in leverfalen, metabole acidose, encefalopathie tot coma en de dood.

Tegelijkertijd is er een verhoging van het niveau van hepatische transaminasen, melkdehydrogenasen, bilirubine en een verlaging van het protrombineniveau, die 12-48 uur na inname van het geneesmiddel kan optreden.

• Onmiddellijke levering van patiënten aan het ziekenhuis;

• verzameling van bloed in een reageerbuis om de beginconcentratie van paracetamol in plasma te bepalen;

• snelle eliminatie van de medicatie door wassen

• de behandeling van overdosering met paracetamol omvat gewoonlijk het zo snel mogelijk toedienen van het antiserum tegen N-acetylcysteïne, intraveneus of oraal, binnen de eerste tien uur na inname van het geneesmiddel;

De literatuur beschrijft geïsoleerde gevallen van acute en chronische ascorbinezuuroverdosis bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie. In DIC kan een overdosis ascorbinezuur leiden tot een significante stijging van de serum- en urinaaloxalaatspiegels. Verhoogde bloedoxalaatspiegels bij patiënten die hemodialyse ondergaan, kunnen leiden tot de depositie van calciumoxalaatafzettingen.

Interactie met andere drugs

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Tegen de achtergrond van paracetamol pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige ontvangst van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%,

hepatotoxiciteit. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Paracetamol in hoge doses (4 g / dag) gedurende meer dan 4 dagen kan de werking van orale anticoagulantia versterken en bijgevolg het risico op bloeding verhogen. Constante monitoring van de MNO (internationaal genormaliseerde houding) is noodzakelijk. Het is noodzakelijk om de inname van paracetamol te nemen wanneer het samen met orale anticoagulantia wordt toegediend en de inname van paracetamol te staken. Chlorphenamine Maleate

Chloorfenamine-maleaat kan het remmende effect op het centrale zenuwstelsel van veel geneesmiddelen en stoffen verhogen, waardoor de reactiesnelheid wordt verlaagd en de concentratie wordt verlaagd. Het morfine-derivaten (analgetica, antitussiva), neuroleptica, kalmeringsmiddelen, barbituraten, benzodiazepinen (bijvoorbeeld, meprobamaat, diazepam), hypnotica, sedativa antidepressiva (amitriptyline, doxepine, mianserine, mirtazapine, timipramin) sederende antihistaminica, H1-blokkers, antihypertensiva centraal acteren, baclofen, thalidomide.

Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

- verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines;

- verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;

- verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva;

- verhoogt de algehele klaring van ethanol;

- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Tegelijkertijd is deferoxamine met ascorbinezuur in hoge doses intraveneus, de ontwikkeling van hartdisfunctie of acuut hartfalen (meestal omkeerbaar na stopzetting van vitamine C) is mogelijk. Het gebruik van vitamine C bij hemochromatose is alleen mogelijk na het begin van de behandeling met deferoxamine onder controle van de hartfunctie.

Toepassingsfuncties

In geval van koorts, tekenen van superinfectie of als de symptomen niet binnen vijf dagen verdwijnen, moet de behandeling worden herzien.

Om het risico van een overdosis te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat er geen paracetamol of chloorfenamanneaataat is in de samenstelling van andere geneesmiddelen.

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen - AJIT, ACT, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Het toezicht op het gebruik van chloorfenamine-maleaat moet in de volgende gevallen worden verbeterd:

- Oudere patiënten: een hoge waarschijnlijkheid van voorkomen van orthostatische hypotensie, duizeligheid, sedatie, chronische constipatie (kans op paralytische ileus), prostaathypertrofie.

- In geval van insufficiëntie van de lever en / of nieren als gevolg van mogelijke cumulatie.

Invloed op het vermogen om te rijden en te werken met mechanismen.

Het gebruik van dit medicijn kan slaperigheid veroorzaken, vooral aan het begin van de behandeling. Dit effect wordt versterkt door het gebruik van alcoholische dranken of alcoholbevattende geneesmiddelen.

Formulier vrijgeven

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen en kamille.

Bij 5,0 g poeder in een zak papier / A1 / polyethyleen. Op 6, 10, 30 zakken in een kartonnen verpakking met de toepassingsinstructie.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C.

Instructies en samenstelling van het poeder Antigrippin

Verzwakte immuniteit, slechte voeding en onoplettendheid voor hun gezondheid kunnen leiden tot verschillende ziekten, in het bijzonder tot de griep. Ons artikel zal u introduceren aan een medicijn dat helpt om de symptomen van deze ziekte te bestrijden, u zult meer te weten komen over de samenstelling en gebruiksmethoden.

Farmacologische werking

Het medicijn Antigrippin bevat elementen die hun eigenschappen versterken en aanvullen, die voorkomen in paracetamol, chloorfenaminemaleaat en ascorbinezuur (vitamine C). De belangrijkste actie van de medicijncomponenten is als volgt:

• Paracetamol heeft een analgetisch effect, verlaagt koorts, verlicht hoofdpijn, verlaagt koorts in het lichaam, vermindert de verhoogde gevoeligheid van receptoren voor chemische stimuli, vermindert de intensiteit van pijnlijke spasmen.
• Chloorfenamine-maleaat is niet alleen een ontstekingsremmend middel, maar ook een antihistaminicum, atropine-achtig, anticholinergicum en kalmerend middel. Deze stof elimineert de effecten van histamine, kalmeert jeuk, draagt ​​bij aan de normalisatie van de vasculaire permeabiliteit en de eliminatie van samentrekkingen van vasculair glad spierweefsel, blokkeert serotonine- en m-cholinerge receptoren en onderdrukt de werking van de neusslijmvliesklieren.
• Ascorbinezuur, of vitamine C, heeft een antioxidant karakter. Vitamine C biedt celbescherming tegen de schadelijke effecten van peroxidatie, versterkt de cellulaire en humorale immuniteit, neemt deel aan de afgifte van endogeen interferon, verhoogt de fagocytische functionaliteit van neutrofielen, vermindert de hoge vasculaire permeabiliteit.

Antigrippin-poeder is een therapeutisch medicijn dat wordt gekenmerkt door de volgende functies: elimineert ontstekingen, verlaagt koorts, bestrijdt allergische reacties.

Medicatie helpt om de tekenen van griep te bestrijden, elimineert zwelling van de neusslijmvliezen, brengt verlichting van de neusademhaling.

Beschrijving van het medicijn

Poeder Antigrippin heeft een honing-citroensmaak, heeft een korrelige structuur in de vorm van deeltjes met een karakteristieke witte of grijs-beige kleur. Tegelijkertijd is er een specifieke geur, vlekken van donkerbruine kleur zijn toegestaan.

Kamillepoeder heeft dezelfde eigenschappen en beschrijving, maar er kan een mengsel van lichtbruine kleur zijn.

Sovjet-antigrippin werd geproduceerd als een medicijn met een breder scala aan effecten op muterende typen influenzavirussen. Hij vecht effectief rechtstreeks met de veroorzaker van de ziekte. De onderzoeksinstelling heeft haar werk voltooid en heeft een nieuw effectief antiviraal therapeutisch middel uitgebracht, genaamd Antigrippin. Zijn eigenaardigheid is om het risico op gevaarlijke complicaties van verkoudheid te verminderen.

In de Sovjettijd werd het medicijn vrijgegeven in medische vorm, met een beperkte houdbaarheid. De samenstelling van het medicijn: aspirine - 0,5, difenhydramine - 0,02, rutine - 0,02, ascorbinezuur - 0,3 mg, calciumgluconaat - 0,1 mg.

Poeder voor de vervaardiging van het mengsel is verkrijgbaar in papieren polyethyleenverpakkingen van 5,0 g. Verpakkingen uit karton bevatten 6, 10 en 30 dergelijke sachets. Bijgevoegd is een lijst met gebruiksinstructies. Het poeder zelf heeft de volgende effectieve componenten:

• Paracetamol - 500 mg.
• Chlorphenamine maleaat - 10 mg.
• Ascorbinezuur - 200 mg.

Antigrippinensamenstelling met kalk bestaat uit componenten: natriumcarbonaat, tribasisch zuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaamkalium, kalk, karamel en honingaroma, natriumdokuzata.

Kamille geneeskunde omvat natriumcarbonaat, tribasisch zuur, sorbitol, povidon, rietsuiker, natriumcyclamaat, zoetstof, acesulfaamnatrium, uterusextract van jaarlijks gras, dokuzat-natrium.

Functies bestemming voor kinderen

De leeftijd van kinderen heeft een aantal kenmerken. Een daarvan is dat het immuunsysteem nog niet volledig is gevormd en versterkt, dus de keuze van geneesmiddelen voor baby's moet met de grootste omzichtigheid worden benaderd.

Antigrippin № 10 in de vorm van een poeder kan worden voorgeschreven door een arts aan kinderen die al vanaf 3 jaar tussen de maaltijden zitten met een interval van 4 uur, maar niet vaker dan 3 keer per dag. Als tekenen van symptomen niet verdwijnen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen om een ​​andere behandeling op te nemen.

Met het griepvirus wordt Antigrippin gegeven aan kinderen vanaf 3 jaar in de vorm van bruistabletten. De dosering moet worden gecoördineerd met de therapeut, vooral omdat een intolerantie voor het geneesmiddel door het lichaam of in het geval van gelijktijdig gebruik van verschillende geneesmiddelen mogelijk is. Na de bereiding van de oplossing moet deze onmiddellijk worden opgedronken, opslag van kant-en-klaar product is verboden.

Maar vergeet niet dat elke keer voor het kopen van dit of dat medicijn een afspraak met de behandelende arts moet worden gemaakt, omdat het, afgezien van de voordelen (indien verkeerd gebruikt), het lichaam kan schaden.

Children's Antigrippin, dat verkrijgbaar is als poeder, heeft de volgende actieve ingrediënten:

• Paracetamol - 250 mg.
• Ascorbinezuur - 50 mg.
• Chlorphenamine maleaat - 3 mg.

Extra componenten bestaan ​​uit natriumcarbonaat, tribasisch carbonzuur, sorbtol, povidon, natriumsaccharinaat, carbonaat, macrohop, siliciumdioxide, verschillende smaakstoffen.

Instructies voor gebruik

Gebruiksinstructies geven aan dat het medicijn wordt gebruikt in de aanwezigheid van de volgende symptomen:

• Influenza disease.
• Rhinitis, die gepaard gaat met hoge koorts, trillen.
• Pijn in het hoofd.
• Pijn in de spieren en gewrichten.
• Verstopte neus.
• Keelpijn en sinussen.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van een negatieve reactie van het lichaam op paracetamol, vitamine C of andere bestanddelen van het geneesmiddel, erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringsorgaan in de darmen, manifestatie van nierfalen, alcoholverslaving, geslotenglaucoom, kinderen jonger dan 15 jaar, gevorderde kwaadaardige ziekten, bij vrouwen in positie en borstvoeding.

Poederinname Regels

Voor volwassenen en kinderen wordt de remedie 2-3 keer per dag ingenomen, het wordt aanbevolen tussen de maaltijden. Het poeder moet volledig worden opgelost in water bij 30-35 ° C, waarna het klaar is voor gebruik. Het maximale aantal zakken - niet meer dan 3 per dag. De dosering moet worden aangegeven door de behandelend arts.

Probeer de tijd tussen het nemen van de medicatie te houden - 4 uur. Patiënten met een functionele nier- en leverfunctiestoornis, ouderen zijn ziek, dienen het volgende poeder niet later dan 8 uur na de vorige dosis in te nemen. Als een verdovingsmiddel kan het geneesmiddel niet langer dan 5 dagen worden gebruikt en als een antipyretische component wordt het gedurende 3 dagen gebruikt.

De bereidingswijze van de oplossing, het recept: in een container met warm water (55 ° C) met een volume van 200 ml 1 zakje Antigrippin oplossen en onmiddellijk innemen. Opslag van het bereide medicijn is niet toegestaan, omdat de componenten hun activiteit verliezen en het lichaam van de patiënt kunnen beschadigen.

Bijwerkingen van Antigrippin

Bij de behandeling van symptomen van verkoudheid door de Antigrippina zijn ook negatieve gevolgen mogelijk in de vorm van:

• Migraine.
• Duizeligheid.
• Gezwollen gezicht.
• Algemene ineenstorting.
• Misselijkheid en gag reflexen.
• Maagpijn.
• Allergieën (uitslag of jeuk).

Als u een van deze tekenen van de reactie van het lichaam op het gebruik van het geneesmiddel opmerkt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel en neem contact op met uw arts voor hulp.

Voordat u begint met het gebruik van Antigrippin, dient u uw arts te raadplegen, hij zal de dosering voorschrijven en aanvullende geneesmiddelen adviseren die, wanneer ze een wisselwerking hebben, een positief resultaat geven en spoedig gewenste verlichting en herstel bewerkstelligen. Zegene jou!

AntiGrippin

◊ poeder voor oplossing voor inname van honing-citroen variërende graden granulaat bestaande uit deeltjes van wit tot grijs-beige kleur en geur; vlekken van donkerbruin zijn toegestaan.

Hulpstoffen: natriumbicarbonaat - 644 mg, citroenzuur - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sucrose - 1793 mg; natriumcyclamaat - 42 mg; aspartaam ​​- 20 mg; acesulfaam-kalium - 15 mg; citroensmaak - 55 mg, karamelkleurstof - 15 mg, honingaroma - 45 mg.

5 g - zakken (3) - verpakt karton.
5 g - zakken (10) - verpakt karton.

◊ Poeder voor drank kamille wisselend granulaat bestaande uit deeltjes van wit tot beige of lichtbruine kleur en geur; bruine vlekjes zijn toegestaan.

Hulpstoffen: natriumbicarbonaat - 644 mg, citroenzuur - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sucrose - 2058 mg; natriumcyclamaat - 42 mg; aspartaam ​​- 20 mg; acesulfaam-kalium - 15 mg; kamille-extract - 250 mg.

5 g - zakken (10) - verpakt karton.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Chlorphenamine - histamine H-blocker₁-receptor, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

- infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (in de acute fase);

- ernstig nier- en / of leverfalen;

- prostaathyperplasie;

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Met zorg: nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

Het medicijn wordt oraal ingenomen. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 1 zakje 2-3 keer / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn, de maximale dagelijkse dosis is 3 sachets.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als een antipyreticum.

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.

Van het zenuwstelsel: in geïsoleerde gevallen - hoofdpijn, vermoeidheid.

Van het deel van het spijsverteringsstelsel: in zeldzame gevallen - misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.

Van de kant van het endocriene systeem: in geïsoleerde gevallen - hypoglycemie (tot de ontwikkeling van coma).

Aan de kant van het hematopoietische systeem: in zeldzame gevallen - bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie); zeer zelden - trombocytopenie.

Allergische reacties: In zeldzame gevallen - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell syndroom ).

Overig: in zeldzame gevallen - hypervitaminose C, metabole stoornis, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het geneesmiddel voor de patiënt moeten aan de arts worden gemeld.

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

De symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, buikpijn en / of buikpijn, overmatig zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Het verhoogt het risico van kristalurie salicylaten bij de behandeling van sulfonamiden en kortwerkende, langzame uitscheiding door de nieren zuren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie (zoals alkaloïden), verlaagt bloedspiegels van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, anti-Parkinson middelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, constipatie).

Glucocorticoïden verhogen het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van levertransaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren.

Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

1 zak honing-citroenpoeder bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

1 zak kamillepoeder bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.