Antigrippin-poeder: instructies voor gebruik

Verzwakte immuniteit, slechte voeding en onoplettendheid voor hun gezondheid kunnen leiden tot verschillende ziekten, in het bijzonder tot de griep. Ons artikel zal u introduceren aan een medicijn dat helpt om de symptomen van deze ziekte te bestrijden, u zult meer te weten komen over de samenstelling en gebruiksmethoden.

Farmacologische werking

Het medicijn Antigrippin bevat elementen die hun eigenschappen versterken en aanvullen, die voorkomen in paracetamol, chloorfenaminemaleaat en ascorbinezuur (vitamine C). De belangrijkste actie van de medicijncomponenten is als volgt:

• Paracetamol heeft een analgetisch effect, verlaagt koorts, verlicht hoofdpijn, verlaagt koorts in het lichaam, vermindert de verhoogde gevoeligheid van receptoren voor chemische stimuli, vermindert de intensiteit van pijnlijke spasmen.
• Chloorfenamine-maleaat is niet alleen een ontstekingsremmend middel, maar ook een antihistaminicum, atropine-achtig, anticholinergicum en kalmerend middel. Deze stof elimineert de effecten van histamine, kalmeert jeuk, draagt ​​bij aan de normalisatie van de vasculaire permeabiliteit en de eliminatie van samentrekkingen van vasculair glad spierweefsel, blokkeert serotonine- en m-cholinerge receptoren en onderdrukt de werking van de neusslijmvliesklieren.
• Ascorbinezuur, of vitamine C, heeft een antioxidant karakter. Vitamine C biedt celbescherming tegen de schadelijke effecten van peroxidatie, versterkt de cellulaire en humorale immuniteit, neemt deel aan de afgifte van endogeen interferon, verhoogt de fagocytische functionaliteit van neutrofielen, vermindert de hoge vasculaire permeabiliteit.

Antigrippin-poeder is een therapeutisch medicijn dat wordt gekenmerkt door de volgende functies: elimineert ontstekingen, verlaagt koorts, bestrijdt allergische reacties.

Medicatie helpt om de tekenen van griep te bestrijden, elimineert zwelling van de neusslijmvliezen, brengt verlichting van de neusademhaling.

Beschrijving van het medicijn

Poeder Antigrippin heeft een honing-citroensmaak, heeft een korrelige structuur in de vorm van deeltjes met een karakteristieke witte of grijs-beige kleur. Tegelijkertijd is er een specifieke geur, vlekken van donkerbruine kleur zijn toegestaan.

Kamillepoeder heeft dezelfde eigenschappen en beschrijving, maar er kan een mengsel van lichtbruine kleur zijn.

Sovjet-antigrippin werd geproduceerd als een medicijn met een breder scala aan effecten op muterende typen influenzavirussen. Hij vecht effectief rechtstreeks met de veroorzaker van de ziekte. De onderzoeksinstelling heeft haar werk voltooid en heeft een nieuw effectief antiviraal therapeutisch middel uitgebracht, genaamd Antigrippin. Zijn eigenaardigheid is om het risico op gevaarlijke complicaties van verkoudheid te verminderen.

In de Sovjettijd werd het medicijn vrijgegeven in medische vorm, met een beperkte houdbaarheid. De samenstelling van het medicijn: aspirine - 0,5, difenhydramine - 0,02, rutine - 0,02, ascorbinezuur - 0,3 mg, calciumgluconaat - 0,1 mg.

Poeder voor de vervaardiging van het mengsel is verkrijgbaar in papieren polyethyleenverpakkingen van 5,0 g. Verpakkingen uit karton bevatten 6, 10 en 30 dergelijke sachets. Bijgevoegd is een lijst met gebruiksinstructies. Het poeder zelf heeft de volgende effectieve componenten:

• Paracetamol - 500 mg.
• Chlorphenamine maleaat - 10 mg.
• Ascorbinezuur - 200 mg.

Antigrippinensamenstelling met kalk bestaat uit componenten: natriumcarbonaat, tribasisch zuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaamkalium, kalk, karamel en honingaroma, natriumdokuzata.

Kamille geneeskunde omvat natriumcarbonaat, tribasisch zuur, sorbitol, povidon, rietsuiker, natriumcyclamaat, zoetstof, acesulfaamnatrium, uterusextract van jaarlijks gras, dokuzat-natrium.

Functies bestemming voor kinderen

De leeftijd van kinderen heeft een aantal kenmerken. Een daarvan is dat het immuunsysteem nog niet volledig is gevormd en versterkt, dus de keuze van geneesmiddelen voor baby's moet met de grootste omzichtigheid worden benaderd.

Antigrippin № 10 in de vorm van een poeder kan worden voorgeschreven door een arts aan kinderen die al vanaf 3 jaar tussen de maaltijden zitten met een interval van 4 uur, maar niet vaker dan 3 keer per dag. Als tekenen van symptomen niet verdwijnen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen om een ​​andere behandeling op te nemen.

Met het griepvirus wordt Antigrippin gegeven aan kinderen vanaf 3 jaar in de vorm van bruistabletten. De dosering moet worden gecoördineerd met de therapeut, vooral omdat een intolerantie voor het geneesmiddel door het lichaam of in het geval van gelijktijdig gebruik van verschillende geneesmiddelen mogelijk is. Na de bereiding van de oplossing moet deze onmiddellijk worden opgedronken, opslag van kant-en-klaar product is verboden.

Maar vergeet niet dat elke keer voor het kopen van dit of dat medicijn een afspraak met de behandelende arts moet worden gemaakt, omdat het, afgezien van de voordelen (indien verkeerd gebruikt), het lichaam kan schaden.

Children's Antigrippin, dat verkrijgbaar is als poeder, heeft de volgende actieve ingrediënten:

• Paracetamol - 250 mg.
• Ascorbinezuur - 50 mg.
• Chlorphenamine maleaat - 3 mg.

Extra componenten bestaan ​​uit natriumcarbonaat, tribasisch carbonzuur, sorbtol, povidon, natriumsaccharinaat, carbonaat, macrohop, siliciumdioxide, verschillende smaakstoffen.

Instructies voor gebruik

Gebruiksinstructies geven aan dat het medicijn wordt gebruikt in de aanwezigheid van de volgende symptomen:

• Influenza disease.
• Rhinitis, die gepaard gaat met hoge koorts, trillen.
• Pijn in het hoofd.
• Pijn in de spieren en gewrichten.
• Verstopte neus.
• Keelpijn en sinussen.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van een negatieve reactie van het lichaam op paracetamol, vitamine C of andere bestanddelen van het geneesmiddel, erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringsorgaan in de darmen, manifestatie van nierfalen, alcoholverslaving, geslotenglaucoom, kinderen jonger dan 15 jaar, gevorderde kwaadaardige ziekten, bij vrouwen in positie en borstvoeding.

Poederinname Regels

Voor volwassenen en kinderen wordt de remedie 2-3 keer per dag ingenomen, het wordt aanbevolen tussen de maaltijden. Het poeder moet volledig worden opgelost in water bij 30-35 ° C, waarna het klaar is voor gebruik. Het maximale aantal zakken - niet meer dan 3 per dag. De dosering moet worden aangegeven door de behandelend arts.

Probeer de tijd tussen het nemen van de medicatie te houden - 4 uur. Patiënten met een functionele nier- en leverfunctiestoornis, ouderen zijn ziek, dienen het volgende poeder niet later dan 8 uur na de vorige dosis in te nemen. Als een verdovingsmiddel kan het geneesmiddel niet langer dan 5 dagen worden gebruikt en als een antipyretische component wordt het gedurende 3 dagen gebruikt.

De bereidingswijze van de oplossing, het recept: in een container met warm water (55 ° C) met een volume van 200 ml 1 zakje Antigrippin oplossen en onmiddellijk innemen. Opslag van het bereide medicijn is niet toegestaan, omdat de componenten hun activiteit verliezen en het lichaam van de patiënt kunnen beschadigen.

Bijwerkingen van Antigrippin

Bij de behandeling van symptomen van verkoudheid door de Antigrippina zijn ook negatieve gevolgen mogelijk in de vorm van:

• Migraine.
• Duizeligheid.
• Gezwollen gezicht.
• Algemene ineenstorting.
• Misselijkheid en gag reflexen.
• Maagpijn.
• Allergieën (uitslag of jeuk).

Als u een van deze tekenen van de reactie van het lichaam op het gebruik van het geneesmiddel opmerkt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel en neem contact op met uw arts voor hulp.

Voordat u begint met het gebruik van Antigrippin, dient u uw arts te raadplegen, hij zal de dosering voorschrijven en aanvullende geneesmiddelen adviseren die, wanneer ze een wisselwerking hebben, een positief resultaat geven en spoedig gewenste verlichting en herstel bewerkstelligen. Zegene jou!

Antigrippin-poeder - officiële gebruiksaanwijzing

REGISTRATIENUMMER: LSR - 006587/09 dd 08.18.2009

WINKELEN NAAM: Antigrippin

INTERNATIONALE NON-PATENT NAAM OF GROEPSGROEP NAAM:
Paracetamol + chloorfenamine + ascorbinezuur

DOSEERVORM: poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening honing-citroen en kamille

SAMENSTELLING OP ÉÉN PAKKET:

Honing-citroen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaam-kalium, limoensmaak (additief aromatische vruchten "Lime"), karamelaroma, honingaroma, natriumdozecaat.

Kamille: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaamkalium, kamille-extract, docaatnatrium.

Honing-citroenpoeder: poeder met verschillende graden van granulatie, bestaande uit deeltjes van witte tot grijsachtige beige kleur, met een specifieke geur. Spatten van een donkerbruine kleur zijn toegestaan.

Kamille poeder: poeder met verschillende graden van granulatie, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin van kleur, met een specifieke geur. Impregnaties van bruine kleur zijn toegestaan.

Farmacotherapeutische groep: remedie voor symptomen van acute luchtweginfecties en verkoudheid (analgetisch niet-narcotisch middel + vitamine + H1-histamine-receptorblokker)

ATC-code [N02BE51]

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:
Gecombineerd medicijn.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - een blokker van de H1-histaminereceptoren, heeft antiallergische werking, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel. Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase). Ernstig nier- en / of leverfalen. Alcoholisme. Gesloten hoekglaucoom. Fenylketonurie. Prostaat hyperplasie. Leeftijd van kinderen (tot 15 jaar). Zwangerschap en borstvoeding.

Met zorg - nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES:

Inside. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar oud 1 zak 2-3 keer per dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.
In geïsoleerde gevallen zijn er:
CNS: hoofdpijn, moe voelen;
uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied;
van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma);
van de bloedvormende organen: anemie, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie;
allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell);
Overig: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:

Ascorbinezuur:
- verhoogt de concentratie van benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed;
- verbetert de opname in de darmen van ijzerpreparaten (zet driewaardig ijzer om in tweewaardig); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;
- verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed;
- Verhoogt de algehele klaring van ethanol;
- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline;
- kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen;
- vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva;
- gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine Maleate:
Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica. Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

paracetamol:
De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Eén zak honing en citroen bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

Eén zak kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen en kamille. 5,0 g poeder in een zak papier / Al / polyethyleen.
Op 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 zakken in een kartonnen verpakking met de toepassingsinstructie.

OPSLAGVOORWAARDEN:
Op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!

HOUDBAARHEID: 3 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE UIT APOTHEKEN:
Over de toonbank.

Fabrikant:
Natur Product Pharma Cn. z oo,
Str. Podstochisko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.
Op bestelling en onder controle: Natur Product Europe BV, Nederland.

REPRESENTATIEF KANTOOR IN RUSLAND / ADRES VAN DE ORGANISATIE VAN EEN ONTVANGENDE CLAIM:
Natur Product International CJSC
St. Petersburg, 197022, ul. Pr. Popova, naam 37, letter A

Farmaceutisch poeder Antigrippin - samenstelling, gebruiksaanwijzing

Zulke problemen, zoals acute luchtwegaandoeningen, kunnen ieder van ons op elk moment van het jaar overkomen. Vaker wel dan niet, lijden we niet aan de aanval van catarrale ziektes, maar tegen het verslaan van virussen die niet alleen onze algemene toestand verergeren, maar ook vol zitten met de ontwikkeling van verschillende complicaties. Natuurlijk moeten dergelijke pathologische aandoeningen niet worden genegeerd, het is het beste om ze onder toezicht van een arts te behandelen. Therapie van acute luchtweginfecties en acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, kan het gebruik van een groot aantal verschillende medicinale stoffen omvatten, waaronder middelen tegen influenza (poeder).

Wat is antigrippinewerking?

Antigrippin is een complexe medicinale samenstelling die koorts kan verwijderen en ontstekingsprocessen kan elimineren. Bovendien elimineert dit hulpmiddel goed de zwelling van de slijmvliezen in de neusholte, gaat het om met de manifestaties van allergieën en andere symptomen van verkoudheid.

Wat is de antigrippinsamenstelling?

Farmaceutisch poeder Antigrippin bevat paracetamol, vitamine C of met andere woorden ascorbinezuur, evenals chloorpheniramine-maleaat. Paracetamol is een ontstekingsremmend medicijn, het is in staat om onaangename pijnlijke gevoelens te elimineren en koorts te verminderen. Een dergelijk bestanddeel van dit medicijn, zoals chloorfeniramine-maleaat, is inherent een blokker van de H1-histaminereceptoren, het gaat om met allergiesymptomen en heeft kalmerende eigenschappen. Bovendien leidt het verbruik ervan tot een afname van de productie van slijm. Ook helpt chloorfenamine om de processen van nasale ademhaling met een orde van grootte te verlichten, het gevoel van verstopte neus te verminderen en de patiënt te redden van niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur is een sterke antioxidant, het stimuleert de activiteit van het immuunsysteem en vermindert de vasculaire permeabiliteit. Ook is vitamine C actief betrokken bij de regulatie van redox-processen en is belangrijk voor het normale verloop van het koolhydraatmetabolisme.

Eén pakket Antigrippin-poeder bevat vijfhonderd milligram paracetamol, tien milligram chloorfenaminemaleaat en tweehonderd milligram ascorbinezuur.

Het medicijn kan in twee verschillende vormen worden gekocht - met honing-citroen of kamille smaak.

Wat zijn de indicaties voor Antigrippin?

Antigrippin kan worden gebruikt bij de behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten, bijvoorbeeld verschillende soorten SARS en influenza, die gepaard gaan met koorts, koude rillingen en hoofdpijn, pijnlijke gewrichten en spieren, en verstopte neus en pijnlijke gevoelens in de keel en de neus sinussen.

Wat is het gebruik en de dosering van antigrippin?

Dit medicijn is geschikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen ouder dan vijftien jaar. Tegelijkertijd mag per dag niet meer dan twee of drie zakjes van het medicijn worden ingenomen. Poedermedicatie moet volledig worden opgelost in één glas van een beetje verwarmd water (niet hoger dan fifty-zestig graden). De bereide compositie moet onmiddellijk worden gedronken. Het wordt ten zeerste aanbevolen om de oplossing tussen maaltijden in te nemen.

Tussen opnames van de medicinale samenstelling moet ten minste vier uur duren.

Als een patiënt een verminderde lever- of nieractiviteit heeft of als zijn leeftijd meer dan vijftig jaar is, moet het interval tussen de innames van de medicatie minstens acht uur bedragen.

De duur van het gebruik zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan vijf dagen, als het geneesmiddel wordt gebruikt voor pijnverlichting. Met temperatuurcorrectie wordt deze periode teruggebracht tot drie dagen.

Wat zijn de contra-indicaties van antigrippin?

Powder Antigrippin-gebruiksaanwijzing mag niet worden gebruikt als de patiënt te gevoelig is voor een van zijn componenten. Ook wordt dit medicijn niet gebruikt bij de behandeling van patiënten met erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal in het stadium van verergering, ernstige vorm van nier- of leverinsufficiëntie. Dit geneesmiddel is niet geschikt voor patiënten met alcoholisme, geslotenglaucoom, fenylketonurie, prostaathyperplasie. Antigrippin wordt niet gebruikt bij de behandeling van kinderen jonger dan vijftien jaar, daarnaast is het gebruik ervan gecontra-indiceerd bij het dragen van een kind, evenals bij de borstvoedingsfase.

Speciale aandacht moet worden besteed aan nier- of leverinsufficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemie, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, virale hepatitis, alcoholische hepatitis en op hoge leeftijd.

Wat zijn de bijwerkingen van Antigrippin?

Antigrippin veroorzaakt zeer zelden bijwerkingen, in de meeste gevallen wordt het redelijk goed verdragen door het lichaam. In sommige gevallen kan het gebruik ervan echter leiden tot hoofdpijn en vermoeidheid, misselijkheid en pijn veroorzaken in het epigastrische gebied. De ontwikkeling van hypoglycemie, bloedarmoede en hemolytische anemie is uiterst zeldzaam, en nog minder vaak trombocytopenie. In sommige gevallen veroorzaakt Antigrippin verschillende soorten allergische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, enz. Sommige patiënten hebben hypervitaminose C, problemen met het metabolisme, een gevoel van warmte en droogheid in de mondholte ontwikkeld. Soms is er sprake van parese van accommodatie, overmatige slaperigheid en urineretentie.

Het optreden van een bijwerking moet worden beschouwd als een reden voor onmiddellijk overleg met de arts.

ANTIGRIPPIN poeder

Het medicijn: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Werkzame stof: ascorbinezuur, chloorfenamine, paracetamol
ATC-code: N02BE51
KFG: een medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen
ICD-10 codes (metingen): J06.9, J10
Reg. Nummer: LSR-006587/09
Registratiedatum: 18.08.09
Eigenaar reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Nederland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

? Poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen of kamille.

5 g - Zakken uit het gecombineerde materiaal (10) - verpakt karton.

INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2010

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - blokker H₁-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

INDICATIES

- infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

DOSERINGSMODUS

Inside. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar oud 1 zak 2-3 keer / dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses. In geïsoleerde gevallen zijn er:

CNS: hoofdpijn, moe voelen.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.

Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma).

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exudatief (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Andere: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

CONTRA

- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (in de acute fase);

- ernstig nier- en / of leverfalen;

- prostaathyperplasie;

- leeftijd van de kinderen (tot 15 jaar);

- zwangerschap en borstvoeding;

- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Met zorg - nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

SPECIALE INSTRUCTIES

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk. Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Eén zak met honing en citroen bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

Eén zak kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.

OVERDOSERING

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

DRUGS INTERACTIE

- verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines;

- verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;

- Het verhoogt het risico van kristalurie salicylaten bij de behandeling van sulfonamiden en kortwerkende, langzame uitscheiding door de nieren zuren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie (zoals alkaloïden), verlaagt bloedspiegels van orale anticonceptiva;

- verhoogt de algehele klaring van ethanol;

- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

ALGEMENE VOORWAARDEN

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden! Houdbaarheid - 3 jaar.

AntiGrippin

◊ poeder voor oplossing voor inname van honing-citroen variërende graden granulaat bestaande uit deeltjes van wit tot grijs-beige kleur en geur; vlekken van donkerbruin zijn toegestaan.

Hulpstoffen: natriumbicarbonaat - 644 mg, citroenzuur - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sucrose - 1793 mg; natriumcyclamaat - 42 mg; aspartaam ​​- 20 mg; acesulfaam-kalium - 15 mg; citroensmaak - 55 mg, karamelkleurstof - 15 mg, honingaroma - 45 mg.

5 g - zakken (3) - verpakt karton.
5 g - zakken (10) - verpakt karton.

◊ Poeder voor drank kamille wisselend granulaat bestaande uit deeltjes van wit tot beige of lichtbruine kleur en geur; bruine vlekjes zijn toegestaan.

Hulpstoffen: natriumbicarbonaat - 644 mg, citroenzuur - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sucrose - 2058 mg; natriumcyclamaat - 42 mg; aspartaam ​​- 20 mg; acesulfaam-kalium - 15 mg; kamille-extract - 250 mg.

5 g - zakken (10) - verpakt karton.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Chlorphenamine - histamine H-blocker₁-receptor, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

- infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (in de acute fase);

- ernstig nier- en / of leverfalen;

- prostaathyperplasie;

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Met zorg: nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

Het medicijn wordt oraal ingenomen. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 1 zakje 2-3 keer / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn, de maximale dagelijkse dosis is 3 sachets.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als een antipyreticum.

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.

Van het zenuwstelsel: in geïsoleerde gevallen - hoofdpijn, vermoeidheid.

Van het deel van het spijsverteringsstelsel: in zeldzame gevallen - misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.

Van de kant van het endocriene systeem: in geïsoleerde gevallen - hypoglycemie (tot de ontwikkeling van coma).

Aan de kant van het hematopoietische systeem: in zeldzame gevallen - bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie); zeer zelden - trombocytopenie.

Allergische reacties: In zeldzame gevallen - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell syndroom ).

Overig: in zeldzame gevallen - hypervitaminose C, metabole stoornis, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het geneesmiddel voor de patiënt moeten aan de arts worden gemeld.

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

De symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, buikpijn en / of buikpijn, overmatig zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Het verhoogt het risico van kristalurie salicylaten bij de behandeling van sulfonamiden en kortwerkende, langzame uitscheiding door de nieren zuren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie (zoals alkaloïden), verlaagt bloedspiegels van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, anti-Parkinson middelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, constipatie).

Glucocorticoïden verhogen het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van levertransaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren.

Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

1 zak honing-citroenpoeder bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

1 zak kamillepoeder bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.