loader

Hoofd-

Het voorkomen

Kagocel: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Kagocel is een antiviraal middel met immunomodulerende en radioprotectieve effecten, dat het proces van interferonproductie induceert.

Het medicijn heeft antimicrobiële, antivirale, immunostimulerende en radioprotectieve effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op zijn vermogen om de synthese van endogene eiwitten, interferonen, met name stimuleren door de werking van het geneesmiddel sterke toename van de hoeveelheid alfa-, beta- en gamma-interferon.

Kagocel verbetert interferon productie in een verscheidenheid aan cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons, met inbegrip van macrofagen, granulocyten, T- en B-lymfocyten, endotheelcellen en fibroblasten. Interferonen - specifieke eiwitten bezitten uitgesproken antivirale activiteit, als gevolg van de activering van proteïne kinase enzymen en adelitalsintetazy interferonen remmen virale eiwitsynthese en virale RNA. Bovendien hebben interferonen directe en indirecte antitumoractiviteit.

Na een enkele orale toediening Kagocel maximale interferonproductie in de darm wordt waargenomen na 4 uur, en de maximale concentratie van interferon in het bloedplasma wordt binnen 48 uur, met een hoog niveau van interferon in het bloedplasma tot 4-5 dagen na aanbrenging.

Bij therapeutische doses, geen toxische effect op het lichaam, bijna niet ophopen in organen en weefsels, heeft het geen teratogeen, embryotoxisch en mutageen effect.

Om het therapeutische effect van de inname te bereiken, zou Kagocel niet later dan de 4e dag na het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte moeten beginnen.

Voor profylaxe kan het op elk moment worden voorgeschreven, inclusief onmiddellijk na contact met de besmettelijke stof.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Kagocel? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen van 3 jaar;
  • behandeling van herpes bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Kagocel, dosering

Voor volwassenen

Voor de behandeling van influenza en SARS voorgeschreven in de eerste 2 dagen - 2 tabletten 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 3 keer per dag. Totaal voor een kuur van 4 dagen - 18 tabletten.

Preventie van influenza en ARVI wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen - 2 tabletten eenmaal per dag, pauze gedurende 5 dagen. Vervolgens wordt de cyclus herhaald. De duur van het profylactische verloop varieert van 1 week tot meerdere maanden.

Voor de behandeling van herpes, raadt de instructie aan om 3 Kagocel-tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen in te nemen. Totaal voor een kuur van 5 dagen - 30 tabletten.

Kagocel voor kinderen vanaf 6 jaar

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties die in de eerste 2 dagen zijn voorgeschreven - 1 tablet 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 2 keer per dag. Totaal voor een kuur van 4 dagen - 10 tabletten.

Preventie van influenza en SARS gehouden 7-daagse cycli: 2 dagen - 1 tablet 1 keer per dag, een pauze voor 5 dagen, dan wordt de cyclus herhaald. Volgens de gebruiksaanwijzing duurt Kagocel van 1 week tot meerdere maanden (ter preventie).

Het medicijn is goed gecombineerd met antibiotica, immunomodulatoren en andere antivirale middelen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Kagocel

  • mogelijke ontwikkeling van allergische reacties intolerantie.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Kagocel te benoemen in de volgende gevallen:

  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
  • leeftijd tot 3 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding.

overdosis

Overdosering kan misselijkheid en buikpijn veroorzaken. Het wordt aanbevolen om een ​​zware drank te nemen en braken op te wekken.

Analogs Kagocel, prijs in de apotheek

Indien nodig kan Kagocel worden vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Kagocel, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Kagocel 12 mg tabletten 10 stuks. - van 218 tot 253 roebel, volgens 725 apotheken.

Bewaar op een donkere, droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Veel beoordelingen over Kagocel zijn meestal positief - er is effectiviteit en het vermogen om de symptomen van acute luchtweginfecties in slechts een week volledig te elimineren. Artsen adviseren Kagocel te gebruiken voor de preventie van virusziekten, waaronder griep. In de behandeling is het noodzakelijk om complexe therapie te gebruiken.

Veel ouders in de reviews benadrukken het feit dat Kagocel vanaf 3 jaar kan worden gebruikt. Ook in de lijst van voordelen zijn de afwezigheid van ernstige bijwerkingen (mogelijk de ontwikkeling van een kleine allergie), de neutrale smaak en geur van het medicijn.

Kagocel - antiviraal effect, gebruiksaanwijzing (tabletten) voor volwassenen, voor kinderen, analogen van het geneesmiddel, beoordelingen, prijs

Vorm, beschrijving, dosering en werkzame stof Kagocel

Het geneesmiddel Kagocel is beschikbaar in een enkele toedieningsvorm - tabletten voor orale toediening. Tabletten hebben een ronde biconvexe vorm. De kleur varieert van wit met een bruine tint tot lichtbruin, op de tablet zie je vlekken van helder bruine kleur. Kagocel is verpakt in kartonnen verpakkingen van 10, 20 of tablets.

Kagocel-tabletten hebben een houdbaarheid van 4 jaar vanaf de fabricagedatum en moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats bij luchttemperaturen die niet hoger zijn dan 25 o C. Schending van bewaarcondities leidt tot het verlies van de eigenschappen door de bereiding, waardoor het ondoeltreffend en ongeschikt voor gebruik wordt. Kagocel wordt geproduceerd door Russische farmaceutische bedrijven - Nearmedic Plus LLC, Hemofarm LLC en Nearmedic Pharma LLC.

Als de werkzame stof bevatten Kagocel-tabletten een complexe chemische stof, die volledig wordt genoemd: natriumzout van het copolymeer (1 → 4) -6-0-carboxymethyl-beta-D-glucose, (1 → 4) - bèta-D-glucose en ( 21 → 24) -2,3,14,15,21,24,29,32-octacidroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4,13-di (2-propyl) -19,22, 26,30,31-pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20.0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] dotiaconthus-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeen. Deze stof heeft alleen de opgegeven chemische naam en heeft geen eenvoudiger internationale naam. Daarom geeft de fabrikant in de instructies in de kolom INN (internationale niet-beschermde naam), wat de werkzame stof van een geneesmiddel betekent, ofwel "Kagocel", ofwel zet een streepje en geeft hieronder de volledige chemische naam van de stof aan.

Elke tablet Kagocel bevat 12 mg werkzame stof. Dat wil zeggen, de dosering van Kagocel slechts één - 12 mg.

Als hulpcomponenten bevat Kagocel de volgende stoffen:

  • Aardappelzetmeel;
  • Calciumstearaat;
  • Ludipress (een mengsel van lactose monohydraat, povidon (Kollidon 30) en crospovidon (Kollidon CL)).

Therapeutisch effect en effecten

Kagotseltabletten hebben twee belangrijke farmacologische effecten: immunomodulerend en antiviraal. Bovendien is het antivirale effect als het ware een gevolg van het immuunmodulerende effect, omdat het medicijn indirect kan leiden tot de vernietiging van virussen in het lichaam door het immuunsysteem te activeren.

Dus, Kagozel stimuleert de productie van interferonen - speciale stoffen die de interactie van verschillende cellen van het immuunsysteem verzorgen, toestaan ​​om virussen te detecteren en ze te vernietigen. Bovendien draagt ​​Kagocel bij aan de ontwikkeling van zogenaamde late interferonen, die een zeer hoge antivirale activiteit hebben en daarom zeer effectief virale deeltjes vernietigen die het lichaam zijn binnengedrongen.

Het medicijn stimuleert de productie van interferonen, niet door elk type immuunsysteemcellen, maar door bijna alle immunocompetente cellen, zoals T-lymfocyten, B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten (neutrofielen, basofielen en eosinofielen), fibroblasten en endotheelcellen (interne cellen). omhulsel van bloedvaten). Vanwege dit effect worden onder de werking van Kagocel veel soorten cellen van het immuunsysteem die betrokken zijn bij de vernietiging van virussen tegelijkertijd geactiveerd.

Na het innemen van een enkele dosis Kagocel bereikt de concentratie interferon in het bloed de maximaal mogelijke waarden na 48 uur (twee dagen). En de duur van de actieve productie van interferon door het lichaam onder de werking van Kagocel is 4 tot 5 dagen. Dat wil zeggen, na het nemen van één dosis van het medicijn, zal het maximum van interferonen in het bloed in twee dagen zijn, en de verhoogde productie van deze substanties zal 4 tot 5 dagen duren.

Onder de werking van Kagocel wordt interferon niet alleen geproduceerd door cellen die in het bloed circuleren, maar ook in de weefsels, voornamelijk in de darm, waar veel lymfatische formaties zijn gerelateerd aan het immuunsysteem. Bovendien, na het nemen van een dosis Kagocel in de darm, worden de maximaal mogelijke hoeveelheden interferon geproduceerd na vier uur.

Dus, als een interferon-inductor, zorgt Kagocel er letterlijk voor dat de cellen van het immuunsysteem in verschillende weefsels en organen interferonen produceren. En verder, onder invloed van interferon, worden immuuncellen zeer actief en vinden ze snel zowel de virussen zelf als de cellen die door hen zijn aangetast, en vernietigen ze allebei.

Wanneer het wordt ingenomen in de aanbevolen therapeutische doseringen, is Kagocel niet-toxisch, accumuleert niet in het menselijk lichaam, maar is volledig geëlimineerd. Bovendien veroorzaakt Kagocel geen mutaties in de cellen van verschillende organen en weefsels, respectievelijk, is niet de oorzaak van de ontwikkeling van kanker en genetische ziekten, en veroorzaakt geen misvormingen of foetale sterfte tijdens de zwangerschap (geen mutagene, teratogene, carcinogene en embryotoxische werking).

De maximale werkzaamheid van het geneesmiddel Kagocel wordt genoteerd als de behandeling met het medicijn niet later begon dan de vierde dag na het begin van een infectieziekte (influenza, ARVI, herpes). Ter preventie kan Kagocel op elk moment worden ingenomen, waaronder onmiddellijk na contact met een persoon die griep, acute respiratoire virale infecties of herpes heeft.

Na het innemen van het medicijn komt het eerst in de bloedbaan en samen met het bloed wordt het door de organen en weefsels verspreid waarin het zich ophoopt en oefent het zijn therapeutisch effect uit. 24 uur na inname accumuleert Kagocel voornamelijk in de lever, in mindere mate komt het in de longen, zwezerik, milt, nieren, lymfeklieren. In kleine hoeveelheden hoopt het geneesmiddel zich op in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Slechts 20% van de aanvaarde dosis Kagocel circuleert in het bloed.

Kagocel accumuleert echter niet lang in de weefsels - al 4 tot 5 dagen na inname wordt het buiten afgegeven. Verwijdering van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats via de darm met uitwerpselen (90%) en een kleine nier in de urine (10%). Tegen het einde van de zevende dag is 88% van het medicijn dat erin is opgenomen uit het lichaam verwijderd.

Kagocel-tabletten - indicaties voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Kagotsel

Kagotseltabletten worden oraal ingenomen, heel doorgeslikt en genoeg water geperst (minstens een half glas). Het geneesmiddel kan op elk moment worden ingenomen met betrekking tot voedsel, dat wil zeggen vóór, tijdens of na een maaltijd.

Dosering en duur van de behandeling hangen af ​​van de leeftijd en het doel van Kagocel.

Dus voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI), moeten volwassenen 2 tabletten 3 maal daags innemen gedurende de eerste twee dagen, en vervolgens een andere gedurende twee dagen - één tablet driemaal daags. Dus het verloop van de behandeling voor een volwassene uit de griep of een acute respiratoire virale ziekte vereist 18 tabletten, die in 4 dagen worden gedronken. Om te beginnen met Kagocel om een ​​therapeutisch effect te verkrijgen, hoeft u niet later te zijn dan de vierde dag na het begin van de ziekte.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij volwassenen, moet Kagocel als volgt worden ingenomen: drink 2 tabletten eenmaal daags gedurende twee dagen en neem vervolgens vijf dagen pauze. Na deze vijfdaagse pauze kunt u opnieuw twee tabletten eenmaal daags gedurende twee dagen drinken en opnieuw een pauze van 5 dagen nemen. Zulke cycli - 2 dagen pillen en vijf dagen pauze - je kunt zoveel doen als je wilt. Het wordt op deze manier aanbevolen om het medicijn gedurende de gehele periode in te nemen, terwijl er een hoog risico op infectie met influenza of ARVI bestaat.

Voor de behandeling van herpes bij volwassenen, neemt Kagocel 2 tabletten 3 maal daags gedurende vijf dagen in. Voor de duur van de behandeling zijn 30 tabletten nodig. En de duur van de behandeling van herpes is respectievelijk 5 dagen. Het is wenselijk om de behandeling van herpes met Kagocel te starten vanaf het moment dat de eerste voorlopers van een toekomstige zweer verschijnen (jeuk op de lip, enz.), Omdat in dit geval het medicijn zo effectief mogelijk zal werken. U kunt echter tot de vierde dag na het begin van de ziekte met herpestherapie beginnen om het gewenste effect te bereiken.

Behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij kinderen van 3-6 jaar is als volgt: de eerste twee dagen moet het kind Kagocel één tablet 2 keer per dag worden gegeven en de volgende twee dagen één tablet eenmaal dag. De duur van de kuur is daarom 4 dagen en het aantal tabletten dat voor de behandeling nodig is, is 6 stuks.

Behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij kinderen ouder dan 6 jaar wordt uitgevoerd volgens het volgende schema: in de eerste twee dagen geven ze één tablet drie keer per dag, en de volgende twee dagen - één tablet twee keer per dag. In de loop van de therapie, die 4 dagen duurt, hebt u 10 tabletten Kagocel nodig.

Voor de behandeling van influenza en SARS bij kinderen, moet Kagocel niet later worden gegeven dan de vierde dag na het begin van de ziekte. Als u de behandeling op een later tijdstip start, is dit niet effectief.

Om de griep of acute respiratoire virale infecties (ARVI) te voorkomen, worden kinderen ouder dan 3 jaar Kagocel volgens het volgende schema gegeven: gedurende twee dagen, één tablet eenmaal daags, daarna een vijfdaagse pauze. Vervolgens geven ze binnen twee dagen eenmaal daags één tablet en weer een pauze van vijf dagen. Zulke cycli, bestaande uit het twee dagen innemen van pillen en na een pauze van vijf dagen, kunnen zo lang worden uitgevoerd als je wilt. Optimaal preventieve cycli om kinderen Kagocel te geven gedurende de gehele periode van seizoensgebonden epidemieën van influenza en ARVI.

Als de toestand niet verbetert met Kagocel-therapie, gaat de ziekte niet weg of wordt deze erger en verschijnen er nieuwe symptomen, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts om het behandelplan te bekijken.

Hoe Kagocel te gebruiken?

Kagocel dient oraal te worden ingenomen, de pil heel door te slikken, niet te verwijderen, niet op andere manieren te kauwen of te verpletteren, maar veel water te drinken (minstens een half glas). Tabletten kunnen ongeacht de maaltijd worden ingenomen, dat wil zeggen vóór, tijdens en na de maaltijd.

Kagocel voor kinderen

Kagocel is goedgekeurd voor gebruik bij de behandeling en preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf drie jaar. Daarom kunnen ouders het geneesmiddel aan kinderen geven, zowel voor de preventie van infectie met influenza of ARVI, en voor de behandeling van een reeds ontwikkelde ziekte. Om dit te voorkomen, is het optimaal om Kagocel-kinderen te geven tijdens seizoensgebonden epidemieën van influenza en ARVI, maar ook om plaatsen te bezoeken waar ze gemakkelijk geïnfecteerd kunnen raken (bijvoorbeeld naar de kliniek gaan voor een routine-onderzoek).

Ter preventie kan Kagocel op elk moment aan kinderen worden gegeven, waaronder onmiddellijk na contact met een patiënt met influenza of ARVI. En voor het doel van de behandeling moet het medicijn niet later worden gegeven dan de vierde dag na het begin van de eerste tekenen van ARVI of griep.

Kinderen krijgen een heel pilletje, niet verkruimelend, niet snijdend en niet hakend, maar ze vragen het kind om het door te slikken en minstens een half glas water te drinken. In plaats van water kan een kind worden gegeven om een ​​pil of compote te wassen.

Voor de preventie van influenza en ARVI wordt Kagocel aan kinderen van elke leeftijd (3-18 jaar) in dezelfde dosering gegeven. Profylactische toediening wordt dus uitgevoerd in een soort wekelijkse cycli, die bestaan ​​uit twee dagen Kagocel op eenmaal daags een tablet en een daaropvolgende vijfdaagse pauze innemen. Dergelijke profylactische wekelijkse cycli van het medicijn kunnen gedurende verscheidene maanden continu worden uitgevoerd. Het is ook mogelijk om slechts één preventieve cyclus uit te voeren, bijvoorbeeld als het nodig is om een ​​kind te beschermen tegen mogelijke infectie door een eenmalig bezoek aan overvolle plaatsen van mensen die lijden aan influenza of ARVI. Het is optimaal om het kind Kagocel te geven voor de preventie van influenza en ARVI gedurende de gehele periode van seizoensgebonden epidemieën.

Voor de behandeling van influenza en SARS is de dosering van Kagocel afhankelijk van de leeftijd van het kind en is als volgt:

  • Kinderen in de leeftijd van 3 - 6 jaar - Kagocel geeft één tablet tweemaal daags gedurende twee dagen en daarna nog twee dagen - één tablet eenmaal daags;
  • Kinderen van 6 - 18 jaar oud - Kagocel krijgt drie keer per dag één tablet gedurende de eerste twee dagen en één tablet tweemaal per dag gedurende de volgende twee dagen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het feit dat het medicijn Kagocel om voor de hand liggende ethische redenen geen klinische proeven met vrijwilligers van zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding gaven onderging, dient het niet te worden gebruikt tijdens perioden van zwangerschap en borstvoeding. Immers, met absolute nauwkeurigheid is de veiligheid van Kagocel voor de foetus en de baby niet bekend.

overdosis

Momenteel zijn er tijdens de gebruiksperiode geen meldingen geweest van de ontwikkeling van enige prominente klinische symptomen van een overdosis Kagocel. Als een persoon echter Kagocel per ongeluk overdos, moet het braken worden geïnduceerd en veel vloeistoffen drinken die verschillende zouten bevatten (bijvoorbeeld compotes, vruchtendranken, verdunde sappen, thee, farmaceutische rehydratieoplossingen (Humana Electrolyte, Trisol, Regidron, enz.)).

Invloed op het vermogen om mechanismen te bedienen

Momenteel is niet met zekerheid bekend of Kagocel invloed heeft op het werk van het centrale zenuwstelsel en bijgevolg op het vermogen om de mechanismen te beheersen. Daarom moet men, tegen de achtergrond van het gebruik van Kagocel, afzien van alle soorten activiteiten die een hoge reactiesnelheid en concentratie van aandacht vereisen, inclusief autorijden. Natuurlijk, als een persoon zich goed voelt, kan hij de mechanismen beheersen tijdens het gebruik van Kagocel, maar in dit geval moet iemand op elk moment klaar staan ​​om dergelijk werk te verlaten.

Interactie met andere drugs

Kagocel is goed te combineren met andere antivirale middelen, antibiotica en immunomodulatoren, omdat deze middelen elkaars effectiviteit vergroten.

Bijwerkingen van Kagocel

Als bijwerking kan Kagocel bij kinderen en volwassenen allergische reacties veroorzaken. Geen andere bijwerkingen werden tijdens de proef gevonden. Maar als tijdens de behandeling met Kagocel een persoon symptomen heeft die kunnen worden toegeschreven aan bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het medicijn en meld dit aan uw arts.

Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten Kagocel

Analogen van Kagocella

Normaal gesproken hebben geneesmiddelen twee soorten analogen - het zijn synoniemen en, in feite, analogen. Synoniemen zijn geneesmiddelen die exact hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten. Analogen worden beschouwd als middelen die verschillende actieve ingrediënten bevatten, maar hebben een vergelijkbaar therapeutisch effect.

Op dit moment zijn er geen geneesmiddelen op de farmaceutische markt die synoniem zijn aan Kagocel en dezelfde werkzame stof bevatten. Er zijn alleen drugs-analogen, die ook antivirale effecten hebben, maar volledig verschillende actieve ingrediënten bevatten.

De actie het dichtst bij Kagocel heeft antivirale geneesmiddelen die de actieve productie van interferon (interferoninductoren) bevorderen of zelf interferon als een actieve component bevatten. Dienovereenkomstig zijn het de bereidingen van de groepen interferon-inductors en die interferon bevatten die kunnen worden beschouwd als de meest nabije analogen van Kagocel.

De analogen van Kagocel uit de groepen interferoninductoren en die welke interferon bevatten, omvatten de geneesmiddelen die in de onderstaande tabel zijn opgesomd:

INSTRUCTIES

Kagocel

REGISTRATIENUMMER:
HANDELSNAAM betekent: Kagocel® (Kagocel®)
INTERNATIONALE NON-PATENT NAAM: nee.
CHEMISCHE NAAM: Het natriumzout van het copolymeer (1 → 4) - 6 - 0 - carboxymethyl -β-D-glucose, (1 → 4) - β-D-glucose en (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7, 10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeen.
DOSERINGFORMULIER: tabletten.
SAMENSTELLING: Werkzaam bestanddeel: Kagocel® 12 mg. Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 10 mg, calciumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (samenstelling: lactosemonohydraat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - voor het verkrijgen van een tablet met een gewicht van 100 mg.
BESCHRIJVING: Tabletten van wit met een bruinachtige tint tot lichtbruine kleur rond biconvex met bruine bruine spatten.
PHARMACOTHERAPE TREATMENT GROUP: Antiviraal middel.
ATH-CODE: [J05AX]

farmacodynamiek
Het belangrijkste werkingsmechanisme van Kagocel® is het vermogen om de productie van interferon te induceren. Kagocel® veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van zogenaamde late interferonen, die een mengsel zijn van α- en β-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel® veroorzaakt de productie van interferonen in vrijwel alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname van een enkele dosis Kagocel® bereikt de serum-interferon-titer de maximale waarden na 48 uur. De interferonreactie van het lichaam op de toediening van Kagocel® wordt gekenmerkt door een lange (tot 4-5 dagen) circulatie van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij toediening met Kagotsel® valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerende interferonen. In serum bereikt de productie van interferon slechts 48 uur na inname van Kagocel® hoge waarden, terwijl in de darm de maximale productie van interferon al na 4 uur wordt waargenomen.
Kagocel®, wanneer toegediend in therapeutische doses, is niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Het geneesmiddel bezit geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en bezit geen embryotoxische werking.
De grootste effectiviteit bij de behandeling van Kagocelom® wordt bereikt wanneer het niet later dan de 4e dag na het begin van de acute infectie wordt voorgeschreven. Als een preventieve maatregel kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, inclusief onmiddellijk na contact met het infectieuze agens.

farmacokinetiek
24 uur nadat het in het lichaam is geïntroduceerd, hoopt Kagocel® zich voornamelijk op in de lever, in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren en lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel® in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het geneesmiddel, waardoor het moeilijk wordt om door de bloed-hersenbarrière te dringen. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden vorm.
Bij dagelijks herhaalde toediening van Kagocel® varieert het verdelingsvolume in alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Het geabsorbeerde geneesmiddel circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.
Uitscheiding: het geneesmiddel wordt voornamelijk via de darmen uitgescheiden: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden via het lichaam, inclusief 90% via de darmen en 10% via de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Kagocel® wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 3 jaar als een preventief en therapeutisch middel voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI), evenals als remedie tegen herpes bij volwassenen.

CONTRA
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Leeftijd tot 3 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn;
- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Antivirale middelen Kagocel: werkzaamheid en dosering

Kagocel is een van de weinige immunomodulerende geneesmiddelen in tabletten die worden gekenmerkt door krachtige activiteit tegen virale infecties. De werkzaamheid van het geneesmiddel wordt bevestigd door het vermogen van zijn componenten om de activiteit van rotavirus- en herpesinfecties, SARS en influenza te remmen (onderdrukken). Volgens het principe van de reactie op het virus is het medicijn vergelijkbaar met andere geneesmiddelen - het therapeutische effect wordt bereikt door menselijke interferon (endogeen gamma-globuline) in het bloed te synthetiseren - een organisch antilichaam met sterke antivirale activiteit.

De productie van antilichamen door het menselijk lichaam begint met de cellulaire activering van lymfocyten, granulocyten, macrofagen, fibroblasten en endotheelcellen. Na het innemen van Kagocel bereikt de maximale cellulaire concentratie van het geproduceerde immunoglobuline een kritiek punt. Door de enzymcomponenten (proteïnekinasen en adelic synthetase) te activeren, remt gamma-globuline de synthese (penetratie) van het viruseiwit en RNA.

In eenvoudige bewoordingen - omdat het in wezen een inductor van de immuunrespons is, zorgt het medicijn er letterlijk voor dat het lichaam een ​​oplaaddosis antivirale antilichamen produceert.

Kagocel heeft een hoge actieve blootstellingsduur, wordt gebruikt in elk stadium van de ziekte, wordt gemakkelijk uitgescheiden uit het lichaam (op dag 7, tot 99% van de dosis), heeft geen accumulatieve eigenschappen en bijwerkingen.

Volgens de gebruiksaanwijzing van de fabrikant Kagocel - een antiviraal geneesmiddel dat is goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid van Rusland als een effectief hulpmiddel voor de preventie en behandeling van SARS, influenza en herpes. Sinds 2006 is het geneesmiddel opgenomen in de structuur van openbare aanbesteding van vitale geneesmiddelen.

Welke ziekten worden Kagocel voorgeschreven?

Het medicijn wordt door een arts voorgeschreven voor symptomen van virale etiologie:

  • SARS;
  • Verkoudheid, griep;
  • aandoeningen van de slijmvliezen in de vorm van gegroepeerde blaarvorming (virale herpes);
  • cytomegalovirus-infectie;
  • rotavirus-infectie;

De effectiviteit van Kagocel in het rotavirus - wat is de essentie van de behandeling

Organisch persistent (constant verblijvend) rotavirus vermindert de immuunbescherming van een geïnfecteerde persoon aanzienlijk. Interferondeficiëntie is vooral merkbaar tijdens de seizoensgebonden kindertijd. Wanneer de immuunrespons wordt geactiveerd, vindt de eliminatie (eliminatie) van het virus uit het lichaam snel plaats en als gevolg daarvan vindt een snel herstel plaats.

Met de ontwikkeling van rotavirusziekte provoceert Kagocela-toediening de concentratie van actieve immuuncellen in de darm al 4 uur na de eerste tablet. Dit kan de manifestaties van intoxicatie aanzienlijk verminderen, normaliseert de lichaamstemperatuur, verlicht snel tekenen van uitdroging door de ontlasting te stabiliseren en stimuleert de herstellende functie van epitheelcellen van het darmslijmvlies.

De opname van het medicijn Kagocel in de complexe behandeling van rotavirus vermindert het risico van herinfectie aanzienlijk, wat de verdere verspreiding van infecties voorkomt. De reden hiervoor is het effect van Kagocel op de reproductieve functie van het virale deeltje in het lichaam. Dit feit is klinisch geïsoleerd en onderbouwd door vooraanstaande virologiespecialisten volgens laboratoriumonderzoek naar gammaglobuline-infectie.

Het regime van Kagotsel-pillen voor rotavirus bij kinderen

  • de eerste twee dagen, één tablet twee keer per dag;
  • de volgende twee dagen, één tablet per dag.

Kinderen van de oudere leeftijdscategorie (vanaf 6 jaar) wordt aangeraden het geneesmiddel in de volgende verhoudingen in te nemen:

  • de eerste twee dagen op de tablet drie keer per dag;
  • daarna twee dagen pil twee keer per dag.

Het totale aantal Kagocel-tabletten voor één behandelingskuur mag niet meer bedragen dan 10 stuks per persoon.

Cursusbehandeling versnelt de herstelperiode aanzienlijk, voorkomt de verspreiding van pathogene microflora naar andere organen, draagt ​​bij aan de snelle lokalisatie van de infectieuze focus. De effectiviteit van de behandeling van volwassenen met het beloop van het medicijn werd onderzocht door dynamische indicatoren en laboratoriumtesten. Op basis van de verkregen gegevens werd geconcludeerd dat het algemene beeld van spastische manifestaties gedurende de eerste twee dagen niet verandert. Tegen de achtergrond van een afname van de ademhalingskliniek wordt op de derde dag een afname in tekenen van rhinitis geregistreerd en op de vierde dag neemt de frequentie van diarree af. Echter, al op de tweede dag merkte de patiënt verbetering op in gezondheid en eetlust.

Preventie en behandeling van virale Kagocel-ziekte bij een volwassen patiënt

Voordat we het hebben over het regime van Kagocel-tabletten bij verschillende ziekten, moet worden opgemerkt dat het geneesmiddel bedoeld is voor oraal (intern) gebruik. Bij de behandeling van een pil kan niet worden verdeeld in de helft, in stukken breken, scheur de film omhulsel.

Het door de fabrikant van de schema's van geneesmiddelinname ontwikkelde principe is gericht op de vorming van een shock immuunrespons. Consistente lagere dosering biedt een langdurige beschermende barrière.

Bij gebrek aan positieve resultaten tijdens de eerste drie dagen van Kagocel-toediening door de arts, kan de voorgeschreven loop van de tijd worden aangepast aan de medische indicatoren.

Kagocel - instructies voor gebruik, analogen en reviews van het medicijn

Kagocel is een van de geneesmiddelen die wordt gekenmerkt door antivirale activiteit. Het is effectief tegen verkoudheid (ARVI, influenza, para-influenza, rotavirus, herpesinfectie en andere). Voordat u begint met de behandeling met een antiviraal middel, is het raadzaam om uzelf vertrouwd te maken met de instructies voor het gebruik van Kagocel.

Fabrikant: drugsvrijgave farmaceutisch bedrijf Nearmedic Plus "LLC."

Vormvrijgave: antiviraal middel is verkrijgbaar in tabletvorm in een dosering van 12 mg. Eén verpakking bevat een blister (cel, contour) met de aanwezigheid van 10 tabletten van het geneesmiddel en instructies voor het gebruik van Kagocel.

Kagocel - de samenstelling van het medicijn

Het actieve bestanddeel van het medicijn is Kagotsel (12 mg). Naast de hoofdsubstantie, bevat het hulpelementen: calciumstearaat, fructose, aardappelzetmeel, crospovidon, povidon, ludipress.

effect

Wat het werkingsmechanisme betreft, is Kagocel vergelijkbaar met andere antivirale geneesmiddelen. De effectiviteit van therapeutische effecten door het vermogen van het medicijn om de synthese van humaan interferon (gamma-globuline) te verbeteren. Dit interferon is een antilichaam dat antivirale activiteit heeft.

De productie van antilichamen in het menselijk lichaam wordt op cellulair niveau uitgevoerd (activering van T-lymfocyten, B-lymfocyten, granulocyten, macrofagen en andere). Dit werkingsmechanisme Kagotsel verklaart het immunostimulerende effect van het geneesmiddel. Naast het bestrijden van een virale infectie, kan een antiviraal geneesmiddel de beschermende eigenschappen van het menselijk lichaam verhogen (immuunrespons).

Al twee dagen na inname van Kagocel in het serum bereikt de antilichaamtiter een maximum. Het effect van het antivirale medicijn is vrij lang (het effect van interferon in het serum duurt maximaal vijf dagen).

Kagocel is geen hepatotoxisch geneesmiddel en schaadt de menselijke gezondheid niet. Het antivirale medicijn is ook veilig in termen van teratogene en mutagene eigenschappen. Kagocel kan zich niet in het lichaam ophopen, is niet toxisch voor het menselijke embryo en bezit geen carcinogene eigenschappen.

Voor hogere percentages van therapeutisch effect, wordt aanbevolen antivirale middelen te nemen niet later dan de vierde dag na het begin van een infectieziekte. Kagocel is ook geschikt voor preventieve maatregelen. Om dit te doen, moet u het geneesmiddel innemen onmiddellijk na contact met een besmettelijke patiënt of tijdens een uitbraak van acute luchtwegaandoeningen.

farmacokinetiek

Na inslikken, Kagocel cumuleert in de lever binnen 24 uur. Het antivirale geneesmiddel accumuleert gedeeltelijk in de thymus (thymusklier), lymfeknopen, milt, longen en in het renale systeem. Een voldoende minimale concentratie van Kagocel wordt geregistreerd in vetweefsel en spierweefsel, medulla, bloedplasma, testikels (bij mannen) en in de hartspier.

Vanwege de hoge molecuulmassa op het molecuul, kan Kagocel niet door de bloed-hersenbarrière dringen, wat zijn lage concentratie in de witte hersenmassa verklaart. Cumulatie van het geneesmiddel in het bloedplasma vindt uitsluitend in een gebonden vorm plaats.

Antivirale geneesmiddelen worden door de darmen al na één week uit het lichaam uitgescheiden. Een deel van dit proces omvatte de nieren (ongeveer 10%). Studies hebben aangetoond dat de longen niet deelnemen aan de verwijdering van Kagocel uit het lichaam (het medicijn werd niet gedetecteerd in de uitgeademde lucht).

Antwoorden op Kagocel-patiënten kunnen alleen positief worden gevonden.

Farmacologische groep van Kagocel-medicijn

Antivirale middelen (behalve voor HIV-infectie).

Farmacologische werking

Het medicijn heeft antivirale, immunostimulerende, radioprotectieve en gedeeltelijk antimicrobiële activiteit.

Gebruiksaanwijzing Kagotsel

Als u meer wilt weten over het gebruik van Kagocel, moet u zich vertrouwd maken met de regels die staan ​​vermeld op de antivirusmiddelen voor de folder. Tabletten worden oraal ingenomen (direct binnen) na de hoofdmaaltijd. Was met veel schoon water.

dosering

Met een therapeutisch doel tegen ARD wordt het antivirale medicijn als volgt genomen:

  1. De eerste twee dagen van de ziekte - twee tabletten drie keer per dag.
  2. De volgende twee dagen - drie keer per dag, één tablet.

Het verloop van de behandeling omvat het nemen van 18 tabletten voor de gehele periode van de ziekte. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan vier dagen.

  1. Voor profylactische doeleinden wordt Kagocel genomen volgens het zevendaagse cyclusschema. De eerste twee dagen van de ziekte - drink twee pillen eenmaal en neem vervolgens vijf dagen pauze. De cyclus kan opnieuw worden herhaald tot 1-2 maanden.
  2. Met een therapeutisch doel tegen cytomegalovirus en herpesinfecties, wordt het volgende schema gevolgd: gedurende vijf dagen, neem drie maal daags twee tabletten Kagocel. Totaal is 30 tabletten van het geneesmiddel gedurende de gehele periode van een infectieziekte.
Voor kinderen
      1. Therapie voor luchtweginfecties en griep:
      • Kinderen van 3-6 jaar oud krijgen tweemaal per dag een tablet (de eerste twee dagen van de ziekte) en daarna één tablet éénmaal. De behandelingsduur is vier dagen, in totaal 6 tabletten per cursus.
      • Kinderen vanaf 6 jaar wijzen één tablet drie keer per dag (eerste 2 dagen) en daarna 2 tabletten tweemaal per dag aan. Het verloop van de behandeling is 4 dagen, voor een totaal van 10 tabletten Kagocel.
      1. Voor profylactische doeleinden:

Kinderen van 6 - 6 jaar nemen één tablet eenmaal in en nemen dan een pauze van vijf dagen. De preventiecyclus is zeven dagen.

getuigenis

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor therapeutische doeleinden ter bestrijding van virale infecties (met uitzondering van ziekten veroorzaakt door het humaan immunodeficiëntievirus):

      • Herpetische ziekte.
      • Chlamydia (urogenitale en respiratoire).
      • Cytomegalovirus-infectie.
      • Rotavirus-infectie en anderen.

Ook voorgeschreven Kagocel voor de preventie van influenza en acute infecties van de luchtwegen.

Contra-indicaties voor de benoeming van Kagocel

Het wordt sterk aanbevolen om af te zien van het gebruik van Kagocel bij de volgende groep personen:

  • zwangere vrouwen (gehele zwangerschapsduur);
  • vrouwen die borstvoeding geven;
  • kinderen tot 3 jaar;
  • deficiëntie van het enzym lactase;
  • patiënten met galactose malabsorptie;
  • patiënten met lactose-intolerantie;
  • mensen met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (de mogelijkheid van een allergische reactie).
Speciale instructies voor het gebruik van antivirale middelen
      1. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is het noodzakelijk om de behandeling niet later dan de vierde dag van infectie met een virale infectie te starten.
      2. Vergeet niet dat het gebruik van medicijnen die zijn verlopen niet alleen aan te raden is, maar ook gevaarlijk. Het kan uw gezondheid schaden.
      3. Bestudeer, voordat u met de therapie begint, de bijsluiter met de instructies voor het gebruik van Kagocel in detail. Een dergelijke verantwoorde aanpak garandeert de veiligheid van u en uw dierbaren.

overdosis

Gevallen die een overdosis van een antiviraal geneesmiddel beschrijven, zijn nog niet gemeld. In geval van overschrijding van de aangegeven dosis, wordt aanbevolen om onmiddellijk een grote hoeveelheid zuiver water te drinken, probeer braken op te wekken.

Interactie met andere drugs

Op basis van de onderzoeken is bewezen dat Kagocel een goede aanvulling is op het effect van andere antivirale geneesmiddelen, waardoor het in een complexe therapie kan worden ingenomen. Ook versterkt antiviraal middel het effect van antibiotica (additieve activiteit) en immunostimulantia. Positieve beoordelingen van artsen bij Kagocel spreken over de werkzaamheid en veiligheid van het medicijn.

Waarschuwing! In het geval dat meerdere geneesmiddelen tegelijkertijd worden ingenomen, is het mogelijk om het therapeutische effect van deze of gene medicatie te verhogen of te verlagen. Dit is een groot risico, omdat bij verhoogde blootstelling aan medicijnen er gevallen van vergiftiging en zelfs de dood kunnen zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinisch bewijs voor de veiligheid van Kagocel bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven is niet beschikbaar. Daarom wordt sterk aanbevolen om af te zien van het gebruik van antivirale geneesmiddelen.

Houd er rekening mee dat het voor een gunstig verloop van de zwangerschap beter is om geen medicatie in te nemen. Veel geneesmiddelen kunnen de placentabarrière binnendringen en kunnen het embryo of de foetus schaden. We raden ten zeerste aan om vóór het begin van de behandeling uw arts te raadplegen.

Als een zwangere vrouw een ernstige of langdurige ARVI-kuur heeft, moet de voorkeur worden gegeven aan bewezen geneesmiddelen. Tegenwoordig zijn er veel homeopathische geneesmiddelen die de gezondheid van uw kind niet schaden. Maar nogmaals, de beslissing over de noodzaak van medische behandeling neemt alleen een arts.

Bijwerkingen van Kagocel

Voorbepaalde personen kunnen een allergische reactie ontwikkelen op de samenstellende componenten van het antivirale middel. Vaak treden bijwerkingen op als gevolg van een overdosis of als het medicijn niet correct wordt ingenomen. Als allergieën optreden, wordt het aanbevolen om de behandeling met Kagocel te staken.

Opslagregels

De optimale luchttemperatuur is 25 graden Celsius. De verpakking moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, weg van kinderen.

Houdbaarheid: 2 jaar.

Heb ik een recept nodig voor de aanschaf van een antiviraal middel Kagocel?

Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar. Gebruik dit echter niet. Alle medicijnen moeten worden goedgekeurd door de behandelende arts. Lees de instructies voor het gebruik van Kagocel in detail.

analogen

Tot op heden, antivirale middelen een enorme hoeveelheid. Daar kunt u zeker van zijn door de lijst van duurdere en goedkopere analogen van Kagocel te bekijken:

Wat kan Kagocel vervangen? Zoals te zien is in de lijst van analogen, lijken veel op medicijnen in Kagocel. De kosten van sommige zijn veel lager dan die van Kagocel. Hieronder staan ​​goedkope analogen van Kagocel.

      1. Arbidol. De prijs van het medicijn is lager, maar de effectiviteit is niet slechter dan die van Kagocel. Hij wordt vaak voorgeschreven door een arts. Het medicijn kan de beschermende eigenschappen van het lichaam behouden (immuunrespons). Het werkingsmechanisme van Arbidol is dat het de reproductie van het virus voorkomt.
      2. Tsikloferon. Het neemt deel aan de synthese van menselijk gamma-globuline en verbetert ook de immuniteit van het lichaam. Qua efficiëntie is het niet inferieur aan Kagocel, maar het kost 20-30 roebel goedkoper.
      3. Citovir-3. Het werkt volgens hetzelfde principe als cycloferon, maar kost iets meer. Het verschil is dat Vitovir-3 vitamine C bevat. Vanwege ascorbinezuur is het immuunsysteem geactiveerd.
      4. Remantadin is een nogal achterhaalde optie. Het werkingsmechanisme: het medicijn voorkomt de penetratie van het virus in de cellen van het lichaam. Remantadin is veel goedkoper dan Kagocel (kost ongeveer 35 roebel).
      5. Anaferon is een homeopathisch middel dat ook kan worden gebruikt door zwangere vrouwen en kinderen tot drie jaar oud.

Waarschuwing! Koop geen goedkope tegenhangers van Kagocel zonder de aanbeveling van een arts!

Kagocel of Arbidol - wat is beter?

Kagocel en Arbidol lijken qua samenstelling en werkingsmechanisme sterk op elkaar. Dus wat is beter - Kagocel of Arbidol? Het is moeilijk om de vraag ondubbelzinnig te beantwoorden, omdat men de eerste en de tweede aan de ander zal krijgen.

Arbidol zal veel aantrekkelijker lijken aan zijn prijs (het is veel goedkoper dan zijn tegenhanger). Maar Kagocel heeft een groter aantal effecten op virussen (uitzondering: humaan immunodeficiëntievirus).

Kinderen Kagocel

Kagocel is ook geïndiceerd voor therapeutische doeleinden in de strijd tegen ARVI en influenza, maar ook voor preventie. Kagocel voor kinderen 3-6 jaar oud benoemt 1 tabl. 2 keer per dag in de acute periode van de ziekte. Kinderen ouder dan 6 jaar - 1 tabblad. 3 keer per dag.

Kan ik Kagocel met Mexicaanse griep innemen?

Vandaag rijst een zeer relevante vraag - is het raadzaam om een ​​antiviraal middel voor de Mexicaanse griep toe te dienen? Vanwege het vermogen om de immuunrespons van het lichaam te verhogen, is Kagocel met Mexicaanse griep zeer effectief. Het stimuleert de productie van zijn eigen interferon in het bloed, wat zal helpen om het A H1N1-virus te weerstaan.

Toepassingsreviews

Beoordeling nummer 1

Hallo Ik kocht Kagocel alleen omdat ik een advertentie op tv zag. Ik weet dat zelfbehandeling schadelijk is voor mezelf, maar er was gewoon geen tijd om naar de spreekkamer van de dokter te gaan. Ik rende naar de dichtstbijzijnde apotheek en kocht een antiviraal middel. Het is goedkoop, slechts 250 roebel.

Ik geef er altijd de voorkeur aan om meteen met de behandeling te beginnen, zodat ik niet met complicaties in bed lig. Zoals aangegeven in de instructies voor het gebruik van Kagocel, helpt het geneesmiddel echter zelfs bij late behandeling van SARS en influenza. Ik kan dit feit niet bevestigen, omdat ik het medicijn onmiddellijk begon te nemen.

Symptomen van acute luchtweginfecties waren vrij snel. Het enige dat ik niet leuk vind, is het aantal pillen per dag (je moet 6 stuks per dag drinken - 2 tabletten, drie keer per dag). En dus, in het algemeen, een goede antivirale drug. Ik raad aan.

Kristina, 24 jaar oud - Voronezh

Beoordeling nummer 2

Ik ontmoette het medicijn Kagocel relatief lang. De plaatselijke therapeut diagnosticeerde me met de griep en raadde aan om een ​​kuur met antivirale medicijnen te nemen. De symptomen waren niet de meest aangename: hoest, koorts, keelpijn, verstopte neus, evenals overvloedige afscheiding van slijm uit de neus, ernstige hoofdpijn die pas tijdens de slaap voorbijging.

Ik wilde zo niet leven. Ik heb Kagocel volgens het schema op de verpakking genomen. Helaas was er geen snel herstel. Ik lag 5 of 6 dagen in bed, maar toch hielp het medicijn. Ik was tevreden met de prijs, ik kocht Kagocel voor 243 roebel, wanneer sommige antivirale middelen 500 of zelfs 1000 roebel kosten. Voor de prijs is het een redelijk goede tool. Dank aan de arts voor advies en Kagocel voor efficiëntie.

Vitaly, 31 - SPb

Beoordeling nummer 3

En voor mij paste dit moderne medicijn Kagocel niet helemaal. Blijkbaar heb ik een intolerantie voor de componenten van antivirale geneesmiddelen. Ik heb altijd Anaferon genomen en hier besloot ik om Kagocel te proberen (ik zag ergens een advertentie).

Hij was meer waard dan dat, ik werd aangemoedigd. Ik ben een student en tijdens de wintersessie wilde ik niet lang in bed liggen met ARVI. Een dag nadat ik het had ingenomen, goot ik rode vlekken in mijn nek. Mijn hele lichaam jeukte. Ik heb Kagocel geannuleerd, Citrine gedronken. Nu zit ik weer op de goede oude Anaferon.

Ekaterina, 20 jaar oud - Krasnodar

Artsen beoordelingen

Beoordeling №1

Tijdens een uitbraak van SARS (vooral in de winter), adviseer ik antivirale middelen voor mijn kleine en grote patiënten. Kagocel is geen uitzondering. Ik beveel het graag bij de zieken aan, omdat de kosten van Kagocel het mogelijk maken om het zelfs bij gezinnen met lage inkomens te kopen.

Het medicijn is ook goed omdat het kan worden voorgeschreven voor kinderen vanaf drie jaar (de lijst met toegestane antivirale middelen voor kinderen is zeer minimaal). Kagocel kampt met verkoudheidsverschijnselen, zelfs als het 4-5 dagen van ziekte is (in tegenstelling tot anaferon, dat in de eerste dagen van een virale infectie moet worden gedronken). Het volgende voordeel - het is geschikt voor het hele gezin.

Kagocel behandelt niet alleen infectieziekten, het is ook geschikt voor preventie. In de kindergeneeskunde is er de term 'vaak zieke kinderen'. Deze patiënten worden bovendien voorgeschreven immunostimulerende geneesmiddelen om de immuniteit te verbeteren. Het voordeel van Kagocella is dat de eigenschappen al een immunomodulerend effect hebben.

Elizaveta Valentinovna, kinderarts, 38 jaar - St. Petersburg

Beoordeling nummer 2

Kagocel is een best goed medicijn en je kunt het voor een zacht prijsje kopen. Het is altijd belangrijk voor de arts om een ​​geneesmiddel voor te schrijven en ervoor te zorgen dat de patiënt het kan betalen. Onder de budget ontstekingsremmende middelen scoort Kagocel de eerste plaats. Het zal gemakkelijk en snel helpen om de onaangename symptomen van griep of acute luchtweginfecties te overwinnen. Soms schrijf ik het voor in een combinatietherapie voor een herpesinfectie.

Het kan zelfs worden voorgeschreven als een immunostimulerend medicijn. Kagocel is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen tot drie jaar oud, en dit is het belangrijkste voor een huisarts. Ik kan het veilig aanbevelen voor de behandeling en preventie van verkoudheid en andere virale infecties. Het is echter niet noodzakelijk om deel te nemen aan zelfbehandeling, dus neem contact op met uw arts. Hij zal niet alleen de juiste behandeling selecteren, maar ook het behandelingsregime uitschrijven. Een reis naar de dokter zal u helpen ongewenste gevolgen te voorkomen.

Nikolay Germanovich, huisarts, 56 jaar - Moskou

Werkt het medicijn tegen virussen

Doet het antivirale medicijn Kagocel het goed, waarom beveelt de Russische regering het aan, maar de Wereldgezondheidsorganisatie weet niet of artsen ervan verdacht kunnen worden de resultaten van het onderzoek verkeerd weer te geven en of het medicijn zal worden getest volgens internationale normen, meldt Indicator.Ru.

In september 2016 stond Kagocel volgens schattingen van DSM Group op de eerste plaats in de lijst met bestverkopende 20 bestsellers in Rusland, goed voor 0,97% van alle verkoop in de farmaceutische sector. De Kagocel-handel wordt jaarlijks gemeten in miljarden roebels. Wat werkt echt in dit schema: actieve drug of marketing?

Van wat, van wat?

Kagocel is een Russisch medicijn dat wordt aanbevolen voor de bestrijding van influenza, ARVI en herpes. Het werkzame bestanddeel moet de productie van interferonen in het menselijk lichaam stimuleren - eiwitten die vrijkomen als reactie op het verschijnen van virussen, bacteriën en de aanwezigheid van tumorcellen. Met behulp van interferoncellen "waarschuwen" ze elkaar over het gevaar en adviseren zij buren om hun verdediging te versterken.

Zoals aangegeven op de site van het medicijn (sectie "Veiligheid"), is Kagocel een chemische stof, tijdens de synthese waarvan gossypolmoleculen stevig vastzitten aan carboxymethylcellulose moleculen (een derivaat van cellulose).

Het geeft ook aan dat gossypol "antivirale, antitumorale, antioxiderende en immunomodulerende activiteit vertoont". In de vrije toestand is de stof echter toxisch en remt ook de spermatogenese. Wetenschappers konden dit probleem echter omzeilen: om gossypol te neutraliseren, gebruikten fabrikanten carboxymethylcellulose, bedoeld om de kankerverwekkende en toxische effecten van het medicijn te voorkomen, evenals mogelijke steriliteit. Volgens onderzoek bij zwangere muizen, ratten en menselijke lymfocyten zou een dergelijke combinatie de mens niet mogen schaden.

Interferonen worden ook in de geneeskunde gebruikt om medicijnen te ontwikkelen om auto-immuunziekten te bestrijden, bij kankertherapie en andere gebieden, voornamelijk voor de behandeling van virale infecties. In deze gebieden wordt ook de werkzaamheid van gossypol getest.

In de lijsten (niet) stond vermeld

Sinds 2005 is Kagocel vrijgegeven zonder recept van een arts. Sinds 2010 staat het geneesmiddel in de "Lijst van essentiële en essentiële medicijnen", goedgekeurd door de regering van de Russische Federatie.

Van de geneesmiddelen die zijn goedgekeurd door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), komt Kagocel niet voor. Misschien is het punt hier dat de lijst drugs bevat die in veel landen van de wereld zijn geregistreerd, zodat de aanbevelingen van de WHO relevant zijn in zoveel mogelijk landen. In totaal staan ​​er vier namen op de lijst met door de WHO aanbevolen antivirale middelen en de behandelingsstandaarden in elk land worden onafhankelijk vastgesteld. Tegelijkertijd is Kagocel aanwezig in het door de WHO aanbevolen Anatomisch-therapeutisch-chemisch classificatie-systeem (ATC-systeem) voor internationaal onderzoek naar het gebruik van geneesmiddelen.

In andere lijsten, bijvoorbeeld, in de Cochrane-bibliotheek van medische beoordelingen over de werkzaamheid van verschillende geneesmiddelen en behandelingsmethoden, wordt Kagocel niet genoemd.

Onder de wetenschappelijke artikelen over de studie van de effectiviteit van Kagocel, die te vinden is in de internationale databases PubMed of MEDLINE, wordt de overgrote meerderheid gepubliceerd in Russische wetenschappelijke tijdschriften met een lage impactfactor. Zo werd een van de meest gedetailleerde artikelen met experimentele gegevens gepubliceerd in het tijdschrift Clinical Pharmacology and Therapy, dat in 2007 (vijf jaar na publicatie) een impactfactor van 0,01 had.

Het lijkt erop, wat is het verschil waar en in welke taal het artikel wordt gepubliceerd, als alleen het medicijn werkte. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat er geen artikelen zijn die in nationale talen worden gepubliceerd voor wetenschappers uit andere landen. Sommige van de artikelen die op de website van het bedrijf worden gepresenteerd en die, zoals daar aangegeven, aan 'specialisten' worden geadresseerd, zijn niet in een wetenschappelijke, maar in een journalistieke stijl geschreven. Het lijkt erop dat hun voornaamste doel is om aandacht te trekken en niet om een ​​overtuigende bewijsbasis te bieden. Onder hen zijn er ook recensies die de links van de auteurs voornamelijk gebruiken voor zichzelf, dat wil zeggen voor dezelfde Russisch-talige werken.

Er zijn ook artikelen die alleen een wiskundig model of een test op het niveau van de cellen voorstellen (moet worden uitgelegd dat betrouwbaar bewijs van tests en op het niveau van het organisme en van de mens ook nodig is om de klinische werkzaamheid aan te tonen).

Ze bestaan!

Het zou slim zijn om te zwijgen over die artikelen die toch in het Engels in buitenlandse edities worden gepubliceerd en op verzoek van 'kagocel' in het PubMed-systeem beschikbaar zijn. Een ervan is gepubliceerd in het Journal of Interferon Cytokine Research, waarvan de impactfactor vanaf 2015 2.135 is. Dit artikel is een review getiteld "Russische ervaring met screening, analyse en klinische toepassing van nieuwe interferoninductoren". Experimenten tijdens het compileren van dit materiaal zijn niet uitgevoerd, het is gebaseerd op informatie uit andere studies (Russisch en in tijdschriften met een lage rating).

Men kan stellen dat Russische tijdschriften in principe slecht geïntegreerd zijn in de internationale wetenschap, vandaar de lage kijkcijfers. Maar het is op zijn minst belachelijk om de Russische ervaring in een bepaalde niche uit te voeren wanneer de wetenschap al lang internationaal is geworden en om weinig prestaties te leveren tegen de achtergrond van het algemene, hoogmoedige isolationisme van welk land dan ook.

Een andere review, al gepubliceerd in Current Pharmaceutical Design (Impact Factor 2.86), bevat ook geen experimentele gegevens en is een "korte beschrijving van de meest populaire interferoninductoren (Indicator.Ru-stoffen)". In beide werken vermeldde Kagocel niet één, maar in de lijst van verschillende (in het tweede geval meer dan 20) inductoren van interferon, waarvan de efficiëntie vaak wetenschappelijk is bewezen.

Twee andere papers worden gepubliceerd in het Engels in Bulletin of Experimental Biology and Medicine. Deze editie is een vertaalversie van twee Russisch-talige tijdschriften ("Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde" en "Celtechnologieën in de biologie en geneeskunde") en heeft een impactfactor van 0,488. Eén artikel gaat over het feit dat Rydostin effectiever is dan Kagocel en de andere over het effect van Kagocel op het aantal multipotente stromale cellen (die zich kunnen ontwikkelen tot verschillende botcellen, kraakbeen of vet worden) en cytokinegenen ( signalerende moleculen die meerdere reacties activeren, kunnen een cel opdracht geven om te groeien of het te laten sterven) in muiscellen. Beide werken werden uitgevoerd op celcultuurniveau.

Een zeer recente studie werd gepubliceerd in het tijdschrift Therapeutisch archief (impactfactor 0,693) in november 2016. Bijna 19.000 mensen uit vier landen (Rusland, Georgië, Moldavië en Armenië) ouder dan 18 jaar met de diagnose ARVI of griep namen deel aan deze studie. In de loop van het werk onderzochten de wetenschappers drie bezoeken van elke patiënt aan de dokter, waarbij de intervallen niet werden gereguleerd, en elke arts werd behandeld volgens de in zijn land toegepaste methode. Concluderend concludeerden de onderzoekers dat het medicijn een positief effect had op het beloop van influenza en ARVI.

Behandeling zoals nodig

Het feit dat artikelen over de effectiviteit van het medicijn, die fabrikanten revolutionair noemen, niet worden geaccepteerd in grote buitenlandse tijdschriften, is niet het gevolg van de farmaceutische lobby of de politieke boycot van binnenlandse ontwikkelingen. Om het artikel over de studie te laten accepteren voor publicatie in een goed wetenschappelijk internationaal tijdschrift, is het noodzakelijk om de bestaande standaarden en onderzoeksmethodologie na te leven. Wanneer bijvoorbeeld een onderzoeksmedicijn wordt vergeleken met een placebo, moeten noch patiënten noch artsen weten welke groep het echte medicijn ontvangt en welke groep tevreden moet zijn met de "dummy", zodat onderzoekers niet in de verleiding komen om opzettelijk (of onbedoeld) de statistieken van de resultaten te vervormen.