loader

Hoofd-

Het voorkomen

AnviMax - instructies voor gebruik, samenstelling, afgiftevorm, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Volgens de classificatie is Animex een medicijn voor de etiotropische en symptomatische behandeling van virale infecties die de ademhalingsorganen aantasten. De actieve ingrediënten van de samenstelling zijn paracetamol, vitamine C, rimantadine, rutoside, calciumgluconaat en loratadine, wat een complexe activiteit laat zien. Maak kennis met de annotatie over het gebruik van drugs.

Samenstelling en vrijgaveformulier

AnviMaks (AnviMaks) wordt gepresenteerd in twee formaten: capsules en poeder voor de bereiding van de oplossing. Hun samenstelling en verpakking:

Blauwe gelatinecapsule, binnenkant wit en crème met een roze zweem van korrels

Rode capsule, van binnen geel-groenig met poeder met witte insluitsels

Een mengsel van poeder of korrels van geelgroene kleur met een witte tint, karakteristiek aroma. De afgewerkte oplossing is troebel, met een uitgesproken geur.

calciumgluconaat monohydraat

Polysorbaat, gepregelatiniseerd zetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat

Magnesiumstearaat, aardappelzetmeel

Cranberry-, citroen-, honing-, zwarte bessen- of frambozensmaakstoffen, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, siliciumdioxide

Titaandioxide, gelatine, kleurstoffen

Titaandioxide, gelatine, kleurstoffen karmozijnrode Ponso, gele en rode ijzeroxiden

Blaren van 10 st., Totaal 20 capsules per verpakking met instructies voor gebruik.

Zakjes 5 g, 3, 6, 12 of 24 per verpakking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het gecombineerde geneesmiddel AnxiMax heeft antihistaminica, antivirale, angioprotectieve, antipyretische, interferonogene en analgetische effecten. Elke component heeft zijn eigen kenmerken:

  1. Paracetamol - pijnstillend en verlicht koorts. Het heeft een hoge mate van absorptie, bereikt de maximale concentratie in het bloed na 1,5 uur bij het nemen van capsules en 40 minuten na het aanbrengen van het poeder. Het bestanddeel bindt zich met 15% aan plasmaproteïnen, penetreert de bloed-hersenbarrière, wordt gemetaboliseerd in de lever om glucuroniden, sulfaatmetabolieten te vormen. De dosis wordt geëlimineerd door de nieren, de halfwaardetijd is 2-3 uur.
  2. Ascorbinezuur - neemt deel aan de regulatie van oxidatie-reductieprocessen, normaliseert capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie. Vitamine C verbetert de humorale immuniteit, geabsorbeerd in de dunne darm. Ziekten van het maagdarmkanaal, wormen, alkalische dranken, vers fruit en groenten kunnen de opname van een stof vertragen en de zuurgraad ervan verminderen. Vitamine C bereikt zijn maximale bloedconcentratie 4 uur na toediening, bindt 25% aan albumine, wordt gevonden in leukocyten en trombocyten. De component is geconcentreerd in de lever, de lens van het oog, passeert de placenta, wordt gemetaboliseerd door cytochrome isoenzymen in de lever om deoxyascorische en oxaalazijnzuren met nefrotoxische eigenschappen te vormen. De resten worden uitgescheiden door de nieren en darmen. Het proces vertraagt ​​en vermindert de creatinineklaring.
  3. Calciumgluconaat - dient als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, die capillaire hemorragische verschijnselen met griep en verkoudheid veroorzaken. Stof bezit antiallergische werking. Tot een derde van de totale dosis wordt geabsorbeerd in de dunne darm, het proces is afhankelijk van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding met een verlaagd gehalte aan calciumionen. De overblijfselen van de dosis worden uitgescheiden door de nieren en darmen.
  4. Rimantadine - toont antivirale activiteit tegen het influenza A-virus, blokkeert de kanalen en verstoort het vermogen van het pathogeen om de cel binnen te komen met de afgifte van ribonucleoproteïne. Dit leidt tot de onderdrukking van een belangrijk stadium van virale replicatie en de inductie van alfa- en gamma-interferonproductie. In het geval van influenza die virus B veroorzaakte, vertoont de stof antitoxische activiteit. Het component heeft een volledige langzame absorptie, bereikt een maximale concentratie in 4,5-5 uur. Rimantadine bindt zich aan eiwitten met 40%, concentreert zich in de afscheiding uit de neus en wordt gemetaboliseerd in de lever. De stof wordt in 72 uur door de nieren uitgescheiden.
  5. Rutozid - angioprotector, vermindert capillaire permeabiliteit, elimineert wallen en ontstekingen, versterkt de vaatwand, remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen. De stof bereikt zijn maximale plasmaconcentratie na 2 uur, wordt uitgescheiden in de gal en urine, de halfwaardetijd is 10-25 uur.
  6. Loratadine - een chemische blokkering van histaminereceptoren die weefseloedeem voorkomt als reactie op de afgifte van histamine. Het bestanddeel wordt snel en volledig geabsorbeerd, bereikt na 2-3 uur een maximale concentratie in het bloed, bindt zich aan eiwitten met 97%, dringt niet door in de hersenvliezen. De stof wordt in de lever gemetaboliseerd door enzymen, uitgescheiden door de nieren en met gal, de halfwaardetijd is 11-12 uur.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing voor de indicaties voor gebruik van het medicijn. Deze omvatten:

  • etiotropische behandeling van influenza type A (conservatieve behandeling, gericht op het elimineren van de factoren van de ontwikkeling van de nosologische eenheid);
  • symptomatische behandeling van verkoudheid, acute respiratoire virale infecties, influenza, die optreden op de achtergrond van koorts, hoofdpijn, koude rillingen, keelpijn, gewrichten en spieren

Dosering en toediening

In elk pakket met medicijnen worden instructies voor het gebruik van AnviMaks meegeleverd, die informatie bevatten over de wijze van gebruik van de fondsen, de dosering en de duur van de behandeling. Alle indicatoren zijn afhankelijk van het type ziekte, de ernst van het beloop, de individuele kenmerken en de leeftijd van de patiënt. Voor gebruik, wordt aangeraden om een ​​arts te raadplegen.

AnviMax-poeder

Het geneesmiddel in poedervorm wordt oraal ingenomen na de maaltijd om de absorptie van de actieve ingrediënten te versnellen. De inhoud van de zak opgelost in een half glas warm water, geroerd. De resulterende oplossing wordt onmiddellijk na bereiding gebruikt. Op de dag kunt u 2-3 keer een sachet nemen. Het verloop van de behandeling duurt niet langer dan vijf dagen.

AnviMax-capsules

Volgens de instructies, volwassenen worden voorgeschreven 1 capsule P en 1 capsule P 2-3 keer per dag met een interval tussen de doses van 4-6 uur. Het medicijn wordt weggespoeld met water, ingenomen na de maaltijd. Het medicijn mag niet langer dan 3-5 dagen worden ingenomen, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Als tijdens de behandeling de gezondheidstoestand niet verbetert en zelfs verergert, moet u dringend een arts bezoeken. Verleng de loop van de behandeling zelf is verboden.

Animex: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

AnviMax is een medicijn voor etiotrope en symptomatische behandeling van respiratoire virale infecties.

Actieve ingrediënten in de samenstelling van 1 zak AnviMax:

  • paracetamol - 360 mg;
  • ascorbinezuur - 300 mg;
  • calciumgluconaat monohydraat - 100 mg;
  • Rimantadine hydrochloride - 50 mg;
  • rutozid trihydraat - 20 mg;
  • loratadine - 3 mg.

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Het medicijn heeft een breed scala aan farmaceutische effecten:

  • koortswerend;
  • pijnstillend (pijnstillend);
  • een antihistaminicum;
  • antivirale;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt AnviMax? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • etiotropische behandeling van influenza type A;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing AnviMax-dosering

Los de inhoud van 1 sachet op in een half kopje gekookt, warm water en meng grondig. Gebruik onmiddellijk na het oplossen.

De standaard dosering van AnviMax volgens de instructies voor volwassenen is 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd, gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Capsules worden heel doorgeslikt na de maaltijd, uitgeperst water, zonder te breken en niet te beschadigen.

Instructies voor gebruik raadt aan om 1 capsule AnviMax P blauw en 1 capsule AnviMax P rood (één dosis) 2-3 maal per dag in te nemen. De duur van de behandeling is 3-5 dagen, totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet de medicatie worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van AnviMax:

  • spijsverteringsstelsel: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het darmstelsel slijmvlies en maag, droogheid van de orale mucosa, diarree, winderigheid;
  • centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, prikkelbaarheid, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
  • endocriene systeem: glycosurie, hyperglycemie;
  • hematopoietische systeem: verandering in bloedparameters;
  • urinair systeem: matige pollakiurie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Contra

AntiviMax is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor een of meerdere componenten van het geneesmiddel;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • gastro-intestinale bloedingen;
  • hemofilie;
  • hemorrhagische diathese;
  • gipoprotrombinemii;
  • portale hypertensie;
  • avitaminosis K;
  • nierfalen;
  • zwangerschap, borstvoedingsperiode;
  • aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen);
  • chronisch alcoholisme;
  • hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën);
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie;
  • De receptie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Gebruik met de nodige voorzichtigheid:

  • Bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, urolithiasis, dehydratie, malabsorptiesyndroom, calciumnefroanthiasis, zijn ze niet onaangenaam.
  • Bij elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree.
  • Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (verhoogd risico op hemorragische beroerte vanwege het samenstellende rimantadine).

overdosis

Tijdens de eerste 24 uur na een overdosis kan bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, epigastrische pijn ontstaan; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten.

Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden.

Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

Voor behandeling AnviMaksom toegediend overdosering gever sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathion synthese-methionine gedurende 8-9 uur na de overdosering en acetylcysteine ​​- 8 uur. Voer maagspoeling uit, voorgeschreven symptomatische therapie.

De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

AnviMax-analogen, prijs in apotheken

Indien nodig kunt u AnviMax vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

  1. Antigrippin,
  2. Griep en verkoudheid,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Fervex.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van AnviMax, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Anvimaks poeder 3 zakjes - van 90 tot 97 roebel, volgens 592 apotheken.

Bewaren op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Theraflu of Animax - wat is beter om te kiezen?

Hoewel Teraflu en Animax worden voorgeschreven om de symptomatische manifestaties van virale en catarrale ziekten te elimineren, is er een significant verschil in de samenstelling van de actieve ingrediënten.

Terflu omvat paracetamol, feniramine maleaat, fenylefrine hydrochloride en ascorbinezuur als vitaminesupplement. Anvimaksa Het verschil is dat naast paracetamol en ascorbinezuur in de samenstelling van werkzame bestanddelen zijn calcium gluconaat monohydraat, loratadine, rimantadine hydrochloride, rutoside trihydraat.

Geconcludeerd kan worden dat het heeft het voordeel ten opzichte van Anvimaks Theraflu, want het is Etiotropic drug, en niet alleen een einde van de symptomen, maar ook de oorzaak van de ziekte beïnvloeden - een buitenaards virus.

Speciale instructies

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik met bestaande metastatische tumoren.

Patiënten die misbruik maken van alcohol, voorafgaand aan het ontvangen van een expert geraadpleegd dient te worden, met het oog op de mogelijke schadelijke effecten van paracetamol op de lever.

Tijdens de behandeling AnviMaksom moeten uiterste voorzichtigheid betrachten bij het rijden en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die snelle reflexen en concentratie vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen is hun effectiviteit verminderd. Hoge doses paracetamol verhogen het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol.

Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische werking.

Ascorbinezuur verhoogt de opname van ijzerpreparaten in de darm verhoogt de concentratie van penicilline in het bloed, terwijl het gebruik van kortwerkende sulfonamiden salicylaten en verhoogt de kans kristalurie, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie en vertraagt ​​zuren.

Samen met de toelating deferoxamine ijzeruitscheiding kan toenemen, vermindert de chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed verhoogt ethanol klaring (die, op zijn beurt, vermindert de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetaminen, reduceert de therapeutische effect van neuroleptica afgeleid van fenothiazine.

Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding ervan met urine toe.

Rimantadine in combinatie met cafeïne versterkt het stimulerende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

Animax: instructies voor gebruik

Animax - het eerste Russische medicijn dat een uitgebreide behandeling van SARS en influenza combineert. Animax heeft een antiviraal en symptomatisch effect dat u in staat stelt om gelijktijdig de oorzaak van griep, verkoudheid en hun symptomen te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een mengsel van korrels en poeder van wit tot geelachtig groene kleur. Het poeder heeft een karakteristieke geur (citroen, cranberry, citroen met honing, zwarte bes, framboos). De afgewerkte oplossing moet troebel zijn.

De constructie 1 omvat een zak 360 mg paracetamol, 300 mg ascorbinezuur, 100 mg calciumgluconaat monohydraat, 50 mg rimantadine hydrochloride, 20 mg rutoside trihydraat, 3 mg loratadine.

Als hulpstoffen gebruikt u aspartaam, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, lactose, aroma's.

Farmacologische eigenschappen

Omdat het een gecombineerd medicijn is, heeft Anvimax een aantal farmacologische effecten.

Paracetamol vertoont een antipyretisch en analgetisch effect.

Ascorbinezuur verbetert de bloedstolling, versterkt de wanden van haarvaten, wat de doorlaatbaarheid van bloedvaten verbetert, is betrokken bij het vullen van het tekort aan vitamine C.

Calciumgluconaat is een bron van calciumionen, voorkomt hemorragische processen (gevolge van griep en SARS), omdat het effect op vasculaire permeabiliteit en kwetsbaarheid. Ook calciumgluconaat heeft antiallergische werking.

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen influenza A.

Rutoside behoort tot de groep van angioprotectors. Het vermindert capillaire permeabiliteit, ontsteking en zwelling, versterkt de wanden van bloedvaten.

Loratadin behoort tot de groep van antihistaminica die de ontwikkeling van weefseloedeem voorkomen.

Indicaties voor gebruik

  • behandeling van influenza A;
  • behandeling van symptomen van SARS en griep, gepaard gaande met koorts, hoofdpijn, koude rillingen, spierpijn.

dosering

Anvimax is voorgeschreven voor volwassenen 1 sachet 2-3 keer per dag. Het geneesmiddel moet na een maaltijd worden ingenomen. Het verloop van de behandeling mag niet meer dan 5 dagen duren tot het volledig is hersteld.

In geval van verslechtering van de gezondheid, moet het medicijn worden geannuleerd en een arts raadplegen.

Om het medicijn te bereiden, is het noodzakelijk om 1 sachet in 100-150 ml warmgekookt water op te lossen, grondig te mengen en onmiddellijk te drinken.

Contra

Gastro-intestinale bloedingen; exacerbatie van erosie of gastro-intestinale ulcera; hemorrhagische diathese; hemofilie; portale hypertensie; gipoprotrombinemii; nierfalen; avitaminosis K; acute of chronische lever- en nierziekte; schildklier ziekte; hypercalciëmie en hypercalciurie; chronisch alcoholisme; sarcoïdose; nefrourolitiaz; lactose-intolerantie; het nemen van hartglycosiden; zwangerschap; fenylketonurie; kinderen onder de 18; borstvoeding; overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik bij ouderen

Rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan een hemorragische beroerte veroorzaken. Daarom moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: tremor, slaperigheid, geïrriteerdheid, duizeligheid, hyperkinesie, hoofdpijn.

Van het maagdarmkanaal: Dyspepsie, diarree, flatulentie, gebrek aan eetlust, droge slijmvliezen in de mond, letsels van de slijmvliezen van de maag en de twaalfvingerige darm.

Van de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van het endocriene systeem: verminderde pancreasfunctie (glycosurie, hyperglycemie).

Van de zijkant van bloedvormingsorganen: veranderd bloedbeeld.

Allergische reacties: urticaria, jeuk, huiduitslag.

overdosis

Als het medicijn wordt ingenomen in een dosering die hoger is dan de dagelijkse therapeutische norm, worden de volgende symptomen de eerste 24 uur na inname van het medicijn waargenomen:

  • misselijkheid, braken, diarree, bleekheid van de huid, maagpijn;
  • aritmie, tachycardie, hoofdpijn, acidose, exacerbatie van bestaande chronische ziekten.

Na 48 uur kunnen symptomen van leverdisfunctie optreden. Een ernstige overdosis kan leiden tot acuut leverfalen, coma.

Behandeling van een overdosis wordt uitgevoerd met behulp van acetylcysteïne en methionine. Maagspoeling is voltooid en symptomatische behandeling is voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van hepatotoxische geneesmiddelen of ethanol, zelfs met een kleine overdosis paracetamol, kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige intoxicatie.

Gezamenlijke toediening van uricosurische geneesmiddelen verlaagt de werkzaamheid van paracetamol.

Langdurig gebruik van barbituraten verlaagt de effectiviteit van paracetamol.

Rimantadine verhoogt het versterkende effect van cafeïne.

Ascorbinezuur versnelt de absorptie van ijzerpreparaten, verlaagt het aantal orale contraceptiva in het bloed, vermindert de effectiviteit van antipsychotica.

Speciale instructies

Het wordt afgeraden om Animax te gebruiken in de aanwezigheid van metastatische tumoren.

Paracetamol heeft een schadelijk effect op de lever, dus patiënten die alcohol gebruiken, moeten eerst hun arts raadplegen.

Tijdens de behandeling moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen, evenals bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor snelle reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist zijn.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen om het medicijn te bewaren bij een temperatuur van 25 ° C, op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Anvimax-analogen

Structurele analogen van de werkzame stof bevatten geen Animaks.

Analogen van farmacologische groep: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspirine, Nam, Brustan Weeks activiteit SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen fort paracetamol, Piralgin, Prostudoks, Revalgin, Rinzasip, Rinikold sedan M, spazgan, Strimol plus Tempalgin, Theraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Fervex, Fervex voor kinderen Hayrumat, Efferalgan.

Prijs Animaks

AnviMax poeder voor drank, 3 stuks. - van 104 roebel.

AnviMax-poeder voor de voorbereiding van de oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: AnviMax ®

Doseringsformulier:

De samenstelling van de inhoud van één zak

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg;
hulpstoffen: aspartaam ​​-30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactose -4086 mg monohydraat, voedingsaroma (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

beschrijving

De inhoud van de zak - een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van enkele korrels roze.

De oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of licht vuile oplossing met een geelachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep acute luchtweginfecties en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code: R05X

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.
Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het dringt de geo-mantsefalische barrière binnen. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronisatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt met het gebruik van het poeder na 0,7 ± 0,39 uur en is 4,79 ± 1,81 μg / ml, de halfwaardetijd is 2,73 ± 0,76 h.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van de oraal toegediende calciumglucose wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Volgens de resultaten van klinische studies, werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt wanneer het poeder wordt aangebracht na 5.28 ± 2.54 uur en is 69.0 ± 19.7 ng / ml, de halfwaardetijd is 33.26 ± 12.76 uur

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. De halfwaardetijd is 10-25 uur.

Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na 3,28 ± 1,25 uur en is 1,85 ± 0,95 ng / ml, de halfwaardetijd is 11,29 ± 5,52 uur.

Indicaties voor gebruik

Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, uitgesproken hypercalciurie, nefroluritiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie. Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel). Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de inhoud van één sachet op in een half glas gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik. Volwassenen: neem 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) tot de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

In overeenstemming met de samenstellende componenten.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel. Verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, beven, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, "bloost" van bloed naar het gezicht. Van het spijsverteringsstelsel. Laesies van het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgezette buik (flatulentie), diarree (diarree).
Van het urinewegstelsel. Matige pollakiurie.
Van de zijkant van bloedvormingsorganen. Veranderingen in bloedtellingen. Controle is nodig.
Andere. Remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).
Allergische reacties. Huiduitslag, jeuk, urticaria.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interactie met andere drugs

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferok-sin. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

Op 5 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor inname [citroen of citroen met honing, of framboos of zwarte bes] in zakken smeltbaar. 3, 6, 12 of 24 zakken met de instructie voor toepassing in een pak van een karton.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

000 NPO FarmVILAR

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Sotex FarmFirm CJSC

Klachten van consumenten moeten worden gestuurd naar Sotex FarmCompany CJSC: Rusland,

1 41345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergievo-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Anvimax - instructies voor gebruik

De inhoud van 1 zakje moet worden opgelost in een half glas gekookt warm water, roer de oplossing voor gebruik

Los de tablet op in een half glas gekookt, warm water, roer de oplossing voor gebruik.

In deze sectie zullen we beschrijven hoe AnxiXax ingenomen moet worden.

TOEPASSING, SAMENSTELLING EN DOSERING

AnviMax bevat actieve ingrediënten zoals rimantadine, paracetamol, ascorbinezuur, calciumgluconaat, enz. De farmacologische werking is gebaseerd op een combinatietherapie: antiviraal, interferogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect. Het medicijn wordt gebruikt voor de etiotropische behandeling van influenza type A, en verlicht ook de belangrijkste symptomen van influenza en ARVI.

De afgiftevorm van het medicijn AnviMax - poeder, instructies voor toelating hieronder. AnviMax-medicijn is bedoeld voor orale toediening. Om dit te doen, los de inhoud van de zak in een glas warm gekookt water, meng grondig en drink. Dosering voor volwassenen - 1 zak. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen tot volledig herstel.

ANVIMAX - CONTRA-INDICATIES EN SCHADELIJKE EFFECTEN

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten, acute en chronische aandoeningen van het maag-darmkanaal, lever en nieren, alcoholisme, sacroïden, lactose-intolerantie en andere. onder medisch toezicht en met uiterste voorzichtigheid.

instructie

over het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik

AnviMaks®

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

poeder voor de bereiding van drank [cranberry, citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes]

De samenstelling van de inhoud van één zak

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, aroma (cranberry of citroen, of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

beschrijving

De inhoud van de zak is een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint van kleur met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, of citroen met honing, of framboos of zwarte bes). De aanwezigheid van enkele korrels roze.

Beschrijving van de oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of enigszins gelige oplossing met een karakteristieke geur (cranberry, of citroen, of citroen met honing, of framboos of zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van de immuunrespons van het lichaam, compenseert vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus2-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabolisme routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe.1/2.

Maximale concentratie (Cmaxa) paracetamol in het bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van het poeder na 0,7 ± 0,39 uur en is 4,79 ± 1,81 μg / ml, de halfwaardetijd (T1/2) is gelijk 2,73 ± 0,76 uur.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Cmax rimantadine in het bloedplasma wordt bereikt met poeder na 5.28 ± 2.54 uur en bedraagt ​​69.0 ± 19.7 ng / ml, T1/2 - 33,26 ± 12,76 uur

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. T1/2 - 10-25 uur

Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Cmax plasma loratadine wordt bereikt na 3,28 ± 1,25 uur en bedraagt ​​1,85 ± 0,95 ng / ml, T1/2 gelijk aan 11.29 ± 5.52 uur

Indicaties voor gebruik

Behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "verkoudheid" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (GIT) in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, uitgesproken hypercalciurie, nefroluritiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie.

Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de inhoud van één sachet op in een half glas (100 ml) gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.

Volwassenen: neem 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd. Het interval tussen de doses van het medicijn - 4-6 uur. De duur van de behandeling is 3-5 dagen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. AnviMax® mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen.

Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Mogelijke ongewenste nevenreacties worden aangegeven volgens de bestanddelen.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed naar het gezicht.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: veranderingen in bloedparameters.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exantmatische pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Ervaar toepassing na registratie

Tijdens het gebruik van AnviMax® zijn gevallen van angio-oedeem, pre-flauwvallen, koortsig gevoel, verlaging van de bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorverlies en keelpijn beschreven.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of die lijden aan uitputting.

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interactie met andere drugs

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Het is noodzakelijk om bloedmonsters in het laboratorium te monitoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Rekening houdend met de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid) tijdens de behandelingsperiode, wordt afgeraden om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Poeder voor de bereiding van drank [cranberry, citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes].

5 g poeder voor het bereiden van een oplossing voor het inslikken van [cranberry] of [citroen], of [citroen met honing], of [framboos], of [zwarte bes] in theezakjes, smeltlasbaar van een meerlagig gecombineerd materiaal.

3, 6, 12 of 24 zakken met instructies voor gebruik in een pak karton.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven en de organisatie die consumentenklachten accepteert

Sotex FarmFirm CJSC, Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev-Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale naamloze of groeperende naam:

Ascorbinezuur + Calciumgluconaat + Loratadine + Rimantadine + Rutoside

Doseringsformulier:

De samenstelling van één capsule

Capsule P. Actief bestanddeel: paracetamol - 360 mg; hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg. De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, gepatenteerde blauwe kleurstof (Е 131) of schitterende blauwe kleurstof (Е 133) - 0,265 mg, titaniumdioxide (Е 171) - 1,94 mg.

Capsule R. Actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg. De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E 172) - 0,97 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E 172) - 0,485 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.

beschrijving

Capsules P vaste gelatine nummer 0 blauw. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan.

Capsules P vaste gelatine nummer 0 rood. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, klonters zijn toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van de immuunrespons van het lichaam, compenseert vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus2-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.

Maximale concentratie (Cmaxa) paracetamol in plasma wordt bereikt met het gebruik van capsules na 1,20 ± 0,72 uur en is 5,01 ± 1,70 μg / ml, de halfwaardetijd (T1/2) gelijk aan 3,04 ± 1,01 uur.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De plasmaconcentratie van ascorbinezuur is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitscheiden door de nieren, door de darmen, door de zweetklieren in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen T1/2 verhoogt met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Cmax rimantadine in het bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van capsules in 4,53 ± 2,52 uur en bedraagt ​​68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30.51 ± 9.83 uur

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. T1/2 - 10-25 uur

Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Cmax plasma loratadine wordt bereikt na 2,92 ± 1,31 uur en is 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 gelijk aan 12.36 ± 6.84 uur

Indicaties voor gebruik

Behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "verkoudheid" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, uitgesproken hypercalciurie, nefroluritiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.

Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie in de geschiedenis), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Volwassenen: 1 capsule P blauw en 1 capsule P rood (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd met water. Het interval tussen de doses van het medicijn - 4-6 uur. De loop van de behandeling totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. AnviMax® mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Mogelijke ongewenste nevenreacties worden aangegeven volgens de bestanddelen.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed naar het gezicht.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: veranderingen in bloedparameters.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exantmatische pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Ervaar toepassing na registratie

Tijdens het gebruik van AnviMax® zijn gevallen van angio-oedeem, pre-flauwvallen, koortsig gevoel, verlaging van de bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorverlies en keelpijn beschreven.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interactie met andere drugs

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Het is noodzakelijk om bloedmonsters in het laboratorium te monitoren.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Rekening houdend met de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid) tijdens de behandelingsperiode, wordt afgeraden om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Capsules P. 10 capsules in een blisterverpakking.

Capsules R. 10 capsules in een blisterverpakking.

2 blisterverpakkingen (één met capsules P blauw, de tweede met capsules P rood) met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

JSC "Farmproekt", Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

De juridische entiteit op wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven en de organisatie die klachten van consumenten ontvangt

Sotex FarmFirm CJSC, Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev-Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

bruistabletten [met cranberry smaak en aroma], bruistabletten [frambozensmaak en -aroma]

De samenstelling van de inhoud van één zak

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg;

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaakstof (poeder met voedingsaroma "Cranberry 924" of " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E 162) - 0,4 mg.

beschrijving

Ronde ploskotsilindrichesky tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze kleur met lichtere en donkere impregnaties met een facet, met een karakteristieke geur. Spatten van groenachtig gele kleur zijn toegestaan. Hygroscopisch.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabolisme routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en ethanolgebruik versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (veranderen in inactieve metabolieten), waardoor de lichaamsreserves drastisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. De halfwaardetijd is 10-25 uur.

Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Indicaties voor gebruik

Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); fructose-intolerantie; fenylketonurie.

Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie; gelijktijdig of gedurende de voorgaande 2 weken met monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva; tijdens het gebruik van geneesmiddelen die een nadelige invloed op de lever kunnen hebben (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen). Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met recidiverende uraat nierstenen; progressieve kwaadaardige ziekten; bronchiale astma.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de tablet op in een half kopje gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.

Volwassenen: neem 1 tablet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Bijwerkingen

In overeenstemming met de samenstellende componenten.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed naar het gezicht.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: veranderingen in bloedparameters. Controle is nodig.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exantmatische pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of die lijden aan uitputting.

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interactie met andere drugs

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat zij met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten [met cranberrysmaak en aroma], bruistabletten [met frambozensmaak en aroma]. Op 10 tabletten in een badkuip van polypropyleen, compleet met een hoes van polyethyleen met een silicagel-inzetstuk.

Op 1 tuba samen met de applicatie-instructie in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Sotex FarmFirm CJSC

De claims van consumenten moeten worden gericht aan de Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiyev-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.