Arbidol tabletten gebruiksaanwijzing

De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 100 mg.

Dosering en dosering

behandeling
4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na belichting
Eén keer per dag, 10-14 dagen

Seizoenspreventie
2 keer per week, 3 weken

• 6-12 jaar enkelvoudige dosis van 100 mg

• 12 jaar en ouder enkele dosis 200 mg

Registratienummer: Р N003610 / 01

Handelsnaam: Arbidol ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir

Doseringsvorm: capsules

De samenstelling van één capsule

Werkzaam bestanddeel: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 100 mg.

Hulpstoffen: kern: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2, 0 mg.

Harde gelatinecapsules No. 1:

Lichaam: titaniumdioxide (E 171) - 2.0000%, gelatine - tot 100%.

Deksel: titaniumdioxide (E 171) - 1,333%, kleurstof zonsondergangen geel (E 110) - 0,0044%, chinoline geel (E 104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

beschrijving

Harde gelatinecapsules No. 1. Het lichaam is wit, de dop is geel. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel

ATX-code: J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Specifiek remt in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), waaronder sterk subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), en andere virussen - ziekteverwekkers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus (Soronavirus) geassocieerde Severe acute Respiratory syndrome (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza (paramyxovirus) virus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Het stimuleert cellulaire en humorale immuunreacties: het verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, in het bijzonder T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helper (CD4), zonder dat het niveau van T-suppressors (CD8), normaliseert de immunologische index, stimuleert de fagocytaire functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinische studie aan dat het effect van Arbidol ® bij volwassen patiënten het duidelijkst is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van de ziekte en een vermindering van de eliminatie van het virus. Therapie met Arbidol ® leidt tot een hogere frequentie van het stoppen van de symptomen van de ziekte op de derde dag van de behandeling in vergelijking met placebo. 60 uur na het begin van de behandeling is de resolutie van alle symptomen van door het laboratorium bevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Het significante effect van Arbidol® op de snelheid van eliminatie van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de frequentie van virus-RNA-detectie op de 4e dag.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na 1,5 uur Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.

Gecombineerde therapie van terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderleeftijd tot 6 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode.

Tweede en derde trimester van de zwangerschap

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol ® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol ® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of Arbidol bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens de periode van borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol ® stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Eenmalige dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):

Arbidol-tabletten - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam

Chemische naam: Ethylester van 6-broom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindool-3-carbonzuur-hydrochloride-monohydraat.

Doseringsformulier:

filmomhulde tabletten.

beschrijving

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een romige kleurtint, rond, biconvex. Op een pauze van wit naar wit met een groenachtig gelige of crèmekleurige tint.

Samenstelling per pil

Werkzaam bestanddeel: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen:
kern: aardappelzetmeel - 31,860 mg of 63,720 mg; microkristallijne cellulose - 57,926 mg of 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg of 16.274 mg; calciumstearaat - 0,535 mg of 1,070 mg; Natriumcroscarmellose (primelloza) - 1,542 mg of 3,084 mg.
omhulsel: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg of 8,450 mg; titaandioxide - 1.207 mg of 2.415 mg; macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0,471 mg of 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0097 mg of 0193 mg (bij een dosering van 50 mg of 100 mg) of AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide, macrogol 4.000 (polyethyleenglycol 4000), polysorbaat-80 (tween-80)] - voor dosering van 50 mg.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [J05AX].

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd, waardoor het risico op complicaties wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn, kinderen tot 3 jaar.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:
- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 1 keer per dag gedurende 10-14 dagen;
- tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week gedurende 3 weken.
- voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags gedurende 12-14 dagen voorgeschreven.
- preventie van postoperatieve complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2-5 dagen na de operatie.

Voor behandeling:
- griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
- griep, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.
Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Zelden - allergische reacties.

overdosis

Interactie met andere drugs

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Formulier vrijgeven

Tabletten, filmomhulde 50 mg, 100 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking.
Op 10, 20, 30 of 40 tabletten in polymere bank.
1, 2, 3 of 4 blisterverpakkingen of een polymeer blikje van 10, 20, 30 of 40 tabletten, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Zonder recept.

Naam en adres van de fabrikant / het bedrijf dat klachten van consumenten ontvangt:

PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Arbidol 100 mg 20 capsules p / o
Instructies voor gebruik

Fabrikant: Pharmstandard, Rusland

Andere vormen van introductie en verpakking:

HANDELSNAAM VAN DE VOORBEREIDING:

DOSERINGFORMULIER:

Andere doseringsvormen Arbidol

SAMENSTELLING OP ÉÉN CAPSULE:

umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).

aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

Harde gelatinecapsules:

titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Of harde gelatinecapsules:

titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), gelatine.

BESCHRIJVING:

Dosering 50 mg - capsules nummer 3 geel; dosering 100 mg - capsules №1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

PHARMACOTHERAPE BEHANDELINGSGROEP:

ATH-code:

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

AANWIJZINGEN VOOR DE TOEPASSING:

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);

- secundaire immunodeficiëntie toestanden;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.

Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

CONTRA:

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES:

Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:

In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):

- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.

Preventie van postoperatieve complicaties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.

Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):

- kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.

In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.

Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:

- van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

SCHADELIJKE EFFECTEN:

Zelden - allergische reacties.

Overdosering:

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

SPECIALE INSTRUCTIES:

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

ISSUE FORM:

Capsules 50 mg en 100 mg.

5 of 10 capsules in een blisterverpakking.

1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Ander aantal doses (volume) in de verpakking Arbidol-capsules

OPSLAGVOORWAARDEN:

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden.

HOUDBAARHEID:

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE UIT APOTHEKEN:

Zonder recept.

Productieonderneming / onderneming die consumentenklachten accepteert:

305022, Kursk, ul. 2e Aggregatnaya, d.1a / 18

ARBIDOL ® (ARBIDOL) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vorm, verpakking en samenstelling Arbidol ®

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, witte romp, gele dop; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (collidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 2%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaniumdioxide (E171) - 1.3333%, zonsondergang zonnebloemgeel (E110) kleurstof - 0,0044%, chinoline geel (E104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Antiviraal medicijn. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD₅₀ > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. C_max in bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt.

Umifenovir wordt snel gedistribueerd naar de organen en weefsels van het lichaam.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 is 17-21 uur

Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd.

Arbidol (capsules): instructies voor gebruik

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat

de werkzame stof is umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat in termen van umifenovir hydrochloride) 100 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearaat,

samenstelling capsule-capsule: titaniumdioxide (E 171), chinoline gele kleurstof (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), azijnzuur, gelatine.

beschrijving

Capsules No. 1 van witte kleur, een deksel van gele kleur. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met groenachtig geel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemische actie. Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 100 mg wordt na 1,5 uur bereikt. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Arbidol® is een antiviraal middel met een breed spectrum. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen:

- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);

- secundaire immunodeficiëntie toestanden;

Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen:

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens de uitbraak van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:

- met een ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.): volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):

Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal daags.

Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Bij de behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:

200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Eenmalige dosis - 200 mg.

De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Bijwerkingen

Zelden (met frequentie van 1/10 000 tot 1/1000)

- allergische reacties: huiduitslag, jeuk

Contra

- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar

- zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelinteracties

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies

Arbidol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bijkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren.

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Het gebruik van het geneesmiddel in therapeutische doses bij personen die werken met mechanismen en bestuurders van voertuigen is niet gecontra-indiceerd.

overdosis

Symptomen - gevallen van overdosis zijn niet gemarkeerd.

Behandeling - symptomatisch (in geval van overdosering).

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 capsules in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt.

1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum!

Arbidol: gebruiksaanwijzing, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Arbidol is een immunomodulerend en antiviraal geneesmiddel dat de aanmaak van interferon stimuleert.

Bevordert de synthese van natuurlijk interferon - een eiwit dat wordt geproduceerd als reactie op de nederlaag van het lichaam met virussen. Het neutraliseert vijandige micro-organismen door immuniteit tegen infecties in de cellen van gezonde (niet-geïnfecteerde) weefsels te ontwikkelen.

Arbidol remt de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals het coronavirus geassocieerd met ernstig respiratoir syndroom.

De werkzame stof zorgt voor stimulatie van humorale en cellulaire immuniteitsreacties, wat bijdraagt ​​aan een verhoogde resistentie tegen de effecten van virale infecties.

Het is een fusieremmer - Arbidol interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen.

Vermindert de incidentie van complicaties geassocieerd met blootstelling aan virale infecties, en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Het medicijn is niet-toxisch. Negatief effect bij orale inname en de juiste dosering wordt niet in acht genomen.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Arbidol? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor de preventie en behandeling van types A en B;

• acuut en ernstig respiratoir syndroom;
• chronische bronchitis, pneumonie, terugkerende herpes;
• infectieuze complicaties in de postoperatieve periode;
• darminfectie veroorzaakt door rotavirus;
• secundaire immuundeficiënties (normaliseert de immuunstatus).

Het meest voorgeschreven medicijn voor acute luchtweginfecties, acute respiratoire virale infecties en influenza.

Gebruiksaanwijzing Arbidol, dosering

Capsules en tabletten van het medicijn worden in dezelfde dosering ingenomen, afhankelijk van de leeftijd van de persoon. Aanbevolen om te nemen voor de maaltijd.

Voor niet-specifieke profylaxe in contact met griep en ARVI (1 keer per dag gedurende 10-15 dagen):

• volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg per dag,
• kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg per dag,
• kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg per dag.

Voor preventie in de periode van ARVI-epidemieën (1 dosis 2 keer per week gedurende 3 weken):

• kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg;
• 6-12 jaar - op dezelfde manier, maar 100 mg;
• volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg.

Voor de preventie van ernstige acute respiratoire syndroom dosering Arbidol volgens de instructies voor gebruik:

• volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg van het geneesmiddel 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen,
• kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg 1 keer per dag (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties wordt het medicijn twee dagen vóór de operatie voorgeschreven, evenals op de tweede en vijfde dag na 1 dosis:

• kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg;
• 6-12 jaar oud - 100 mg;
• 12 jaar en ouder - 200 mg.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties zonder dosiscomplicaties Arbidol volgens de instructies:

• kinderen 3-6 jaar - 50 mg 4 keer per dag (elke 6 uur). De loop van de behandeling is 5 dagen.
• 6-12 jaar - 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur).
• 12 jaar en ouder - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur).

Voor de behandeling van gecompliceerde vormen van influenza en ARVI:

• kinderen 3-6 jaar oud - 50 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna 50 mg eenmaal per week gedurende 4 weken.
• 6-12 jaar - op dezelfde manier, maar 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur), daarna 100 mg 1 keer per week gedurende 4 weken.
• 12 jaar en ouder - 200 mg Arbidol 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna 200 mg eenmaal per week gedurende 4 weken.

Voor de behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, wordt 200 mg van het geneesmiddel 2 keer per dag toegediend gedurende 8-10 dagen.

In de complexe behandeling van acute intestinale infecties van rotavirusoorsprong, beveelt de instructie standaarddoseringen aan:

• kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg Arbidol 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen,
• kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen,
• kinderen 3-6 jaar oud - 50 mg / 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassen patiënten en adolescenten van 12 jaar oud tweemaal daags 200 mg van het geneesmiddel voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Arbidol:

• allergische reacties in de vorm van huiduitslag of urticaria.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Arbidol te benoemen in de volgende gevallen:

• met gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• kindertijd jonger dan 3 jaar.

overdosis

Overdosering van het medicijn is niet opgelost.

Analogen Arbidol, prijs in de apotheek

Indien nodig kunnen Arbidol-tabletten of -capsules worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Arbidol, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Arbidol-tabletten 50 mg 10 tabletten. - van 149 tot 173 roebel, capsules 100 mg 10 stuks. - van 230 tot 255 roebel, volgens 592 apotheken.

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C, houdbaarheid 2 jaar. Verkoop in apotheken zonder recept.

Arbidol of Anaferon - wat is beter om te kiezen?

Anaferon is een homeopathisch geneesmiddel met antivirale en immuunmodulerende effecten. Arbidol en Anaferon hebben vergelijkbare indicaties voor gebruik, maar alleen een arts moet bepalen welke remedie in een bepaald geval moet worden voorgeschreven.

Arbidol-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

Elke tablet bevat:

Werkzaam bestanddeel: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) 50 mg.

kern: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, povidon-KZO (collidon 30), calciumstearaat, natriumcrosscarmellose (primelloza).

schede: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide (E 171), macrogol 4.000 (polyethyleenglycol 4000), polysorbaat 80 (Tween 80) of Advanta ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose); titaandioxide (E 171), macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000), polysorbaat-80 (twin-80)].

beschrijving

Tabletten, filmomhuld, van wit tot wit met een geelachtige tint, rond, biconvex.

Farmacologische werking

Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD504 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt via

1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);

- secundaire immunodeficiëntie toestanden;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.

Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn, kinderen tot 3 jaar.

Interactie met andere drugs

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Zwangerschap en borstvoeding

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u aanneemt dat u zwanger bent of de mogelijkheid van zwangerschap niet uitsluit, licht dan uw arts in.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (4 tabletten van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:

- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 1 keer per dag gedurende 10-14 dagen;

- tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week in voor 3 weken.

- voor de preventie van SARS (in contact met patiënten): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 200 mg din eenmaal daags voorgeschreven gedurende 12-14 dagen;

-preventie van postoperatieve complicaties: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 tot 5 dagen na de operatie.

- griep en andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;

- griep, andere acute respiratoire virale infecties met complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.): kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uren) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag ■ (elke 6 uur) voor 5- 7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken. •

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 3 jaar: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) voor 5 dagen.

Als u bent vergeten Arbidol in te nemen, neem de pil dan zo snel mogelijk in, totdat de tijd van de volgende inname nabij is. Als het tijd is om de volgende dosis in te nemen, neem dan de gemiste dosis niet in. U kunt de dosering van het aanbevolen doseringsschema niet verdubbelen.

Bijwerkingen

zelden: allergische reacties - huiduitslag, jeuk.

Zeer zelden: angio-oedeem.

Uit het maag-darmkanaal:

Zeer zelden: brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree.

Als er bijwerkingen optreden, meld dit dan aan uw arts. Dit geldt voor alle mogelijke bijwerkingen, inclusief bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden beschreven.

overdosis

Toepassingsfuncties

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Als u op dit moment of in het recente verleden andere geneesmiddelen heeft gebruikt, licht dan uw arts in.

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Veiligheidsmaatregelen

Kinderen jonger dan 6 jaar alleen op recept. Bij afwezigheid van de vaardigheid om pillen te nemen, is deze doseringsvorm niet geschikt voor kinderen.

Formulier vrijgeven

Tabletten, filmomhuld, 50 mg.

10 tabletten in een blisterverpakking.

1 of 2 blisterverpakkingverpakkingen samen met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaar in de originele verpakking (ter bescherming tegen vocht en licht).