loader

Hoofd-

Amandelontsteking

Ascorbinezuur №200 (50 mg, Marbiopharm OAO) Ascorbinezuur

Vitamine C is een biologisch actieve stof die nodig is voor de normale werking van het lichaam. Bevat veel voedingsmiddelen, maar vooral fruit en groenten. Bedrijven die synthetische vitamine-farmacologische producten produceren, produceren door fermentatie van glucose. Vormen van afgifte zijn divers: dragee, tabletten, poeders en injectie-oplossing in ampullen.

Vitamine C is een biologisch actieve stof die nodig is voor de normale werking van het lichaam.

Algemene kenmerken samenstelling

Ascorbinezuur 50 mg (dragee) is een witte, lichtgroene of geelachtige bal die 0,05 g vitamine C als actief bestanddeel bevat. Hulpcomponenten - minerale olie, suiker, siroop, talk, gele was, fruitessentie en chinolinekleurstof.

Farmacologische eigenschappen

Ascorbinezuur (ascorbinezuur) - een in water oplosbare vitamine, onmisbaar bij redoxreacties; beïnvloedt het metabolisme van eiwitten, lipiden, aminozuren en koolhydraten, de biosynthese van collageen, hemoglobine, steroïde hormonen en insuline. Het bevordert de regeneratie van bindweefsel en botweefsels, versterkt de wanden van haarvaten.

Vitamine C verbetert de ijzerabsorptie en draagt ​​bij tot de depositie. Het heeft een algemeen stimulerend effect, verhoogt het vermogen van het lichaam om infecties aan te passen en te weerstaan, vermindert de toxiciteit en is een krachtige antioxidant.

Vitamine wordt geadsorbeerd in de dunne darm, komt in de bloedcellen (leukocyten, bloedplaatjes en in mindere mate - in rode bloedcellen en plasma) en vervolgens in alle weefsels van het lichaam.

De belangrijkste uitscheidingsroute is met urine; bovendien wordt de stof uitgescheiden met uitwerpselen en zweet.

Indicaties voor het gebruik van ascorbinezuur in pillen 50 mg

Vitaminepreparaten worden voorgeschreven voor profylaxe en als hulpmiddel bij de behandeling van verschillende aandoeningen:

  • preventie en behandeling van vitamine C en hypovitaminose;
  • een periode van intensieve groei van het kind;
  • Koorts met ARVI en catarrale aandoeningen;
  • herstelperiode na ernstige ziektes en verwondingen (inclusief brandwonden);
  • stressomstandigheden en overmatige belasting (mentaal en fysiek);
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • alcohol- en nicotineverslaving;
  • bloeden (inclusief neus);
  • chronische infecties;
  • hemorrhagische diathese;
  • intoxicatie bij besmetting met parasieten, protisten of schimmels.

Hoe wordt Ascorbinezuur in pillen van 50 mg genomen?

Het geneesmiddel moet na een maaltijd oraal worden ingenomen en met een kleine hoeveelheid water worden weggespoeld. Artsen adviseren niet om vitamine kort voor het slapen gaan te gebruiken, omdat het een licht stimulerend effect heeft.

Preventieve dagelijkse inname voor een volwassene - 0,05 of 0,1 g; 1-2 tabletten worden tot 5 keer per dag voor behandeling voorgeschreven.

Bij een sterke verkoudheid wordt de dosering 2-3 maal verhoogd (gedurende 5-7 dagen).

Contra

Overgevoeligheid voor het belangrijkste werkzame bestanddeel of aanvullende ingrediënten van het geneesmiddel, tromboflebitis of een neiging tot trombose. Geef de drug niet in de vorm van pillen aan kinderen jonger dan 5 jaar.

Vitamine C wordt met voorzichtigheid gebruikt bij de behandeling van patiënten met tekenen van oxalaturie, erfelijke hemochromatose of nierdisfunctie, diabetes mellitus, sommige vormen van anemie en progressieve tumoraandoeningen.

Bijwerkingen van ascorbinezuur in pillen van 50 mg

Bij gebruik van het medicijn kunnen ongewenste reacties verschijnen van verschillende systemen:

  • CNS - hoofdpijn, slaapstoornissen, verhoogde prikkelbaarheid van het zenuwstelsel;
  • Maagdarmkanaal - misselijkheid, braken, maagkrampen, diarree en symptomen van irritatie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal;
  • urineren - de vorming van oxalaatstenen (met lange behandelingskuren);
  • cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk, trombocytose, erythropenie, neutrofiele leukocytose, hemolyse (vernietiging van rode bloedcellen);
  • endocriene systeem - glycosurie of hyperglycemie.

Allergie voor het medicijn komt tot uiting in de vorm van huiduitslag, roodheid en zwelling. Bij overgevoeligheid is in zeldzame gevallen een anafylactische reactie mogelijk.

Ascorbinezuur, anderen 50 mg №200

Ascorbinezuur Bean 0,05 g

dragee 50 mg; polyethyleen fles (flacon) 200; Nr. 73/941/10, 1973-11-30; producent: Altayvitaminy (Rusland)

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Indicaties van het medicijn

Hypovitaminose C, hemorrhagische diathese, capillaire toxicose, hemorragische beroerte, bloeding (inclusief nasale, pulmonale, baarmoeder), infectieziekten, idiopathische methemoglobinemie, intoxicatie, inclusief chronische vergiftiging ijzerpreparaten, alcoholische en infectieuze delirium, stralingsziekte, post-transfusie complicaties, leverziekten (besmettelijke ziekte, chronische hepatitis, cirrose), maagdarmkanaal aandoeningen (ahiliya, maagzweer, vooral na bloeding, enteritis, colitis), worminfecties, cholecystitis, bijnierinsufficiëntie (ziekte van Addison), slecht genezende wonden, zweren, brandwonden, botbreuken, dystrofie, fysieke en mentale overbelasting, herstelperiode na ziekte, zwangerschap cieel productief, tegen drugsverslaving of nicotine), het geven van borstvoeding, hemosiderosis, melasma, erytrodermie, psoriasis, wijdverbreide chronische huidziekte. In de praktijk van het laboratorium - voor het labelen van rode bloedcellen (met 51 Cr natriumchromaat).

Vaginale tabletten - chronische of terugkerende vaginitis veroorzaakt door anaerobe flora (als gevolg van de veranderde pH van de vagina); normalisatie van de aangetaste microflora van de vagina.

Contra

Overgevoeligheid, tromboflebitis, een neiging tot trombose, vulvovaginale candidiasis (voor tab. Vaginaal).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De minimale dagelijkse behoefte aan ascorbinezuur in de II - III trimesters van de zwangerschap is ongeveer 60 mg. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de foetus zich kan aanpassen aan de hoge doses ascorbinezuur die een zwangere vrouw gebruikt, en dat de ontwikkeling van het ontwenningssyndroom bij de pasgeborene kan optreden. Er werd gemeld dat behandeling met hoge doses vitamine C tijdens de zwangerschap geassocieerd is met het risico van het ontwikkelen van scheurbuik bij de pasgeborene en bij een hoge dosis intraveneuze infusie, de dreiging van zwangerschapsafbreking als gevolg van oestrogenese (niet-teratogene effecten).

De minimale dagelijkse behoefte tijdens de lactatieperiode is 80 mg. Het dieet van een moeder dat voldoende ascorbinezuur bevat, is voldoende om een ​​tekort aan een kind te voorkomen. Theoretisch is er een gevaar voor het kind wanneer de moeder hoge doses ascorbinezuur gebruikt (een zogende moeder wordt geadviseerd de dagelijkse behoefte aan ascorbinezuur niet te overschrijden).

Voor injectievormen. Dierreproductieonderzoeken met ascorbinezuurinjecties zijn niet uitgevoerd. Het is niet bekend of vitamine C bij injectie in zwangere vrouwen een embryotoxisch effect heeft of het reproductievermogen nadelig beïnvloedt. Injecteerbare vormen kunnen tijdens de zwangerschap alleen worden voorgeschreven als dit absoluut noodzakelijk is.

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C (voor injecteerbare vormen).

Bijwerkingen

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem en bloed (bloedvorming, hemostase): trombocytose, hyperprothrombinemie, erythropenie, neutrofiele leukocytose.

Aan de kant van het zenuwstelsel en sensorische organen: met te snel aan / in de introductie - duizeligheid, zwakte.

Op het deel van de darm: inslikken - gastro-intestinale slijmvlies irritatie (misselijkheid, braken, diarree), diarree (bij de ontvangst van doses hoger dan 1 g / dag), schade aan het tandglazuur (onder intensief gebruikt kauwtabletten of orale vorm resorptie).

Metabolisme: metabole stoornissen, remming van glycogeensynthese, overmatige vorming van corticosteroïden, natrium- en waterretentie, hypokaliëmie.

Aan de kant van het urogenitale systeem: een toename van diurese, schade aan het glomerulaire apparaat van de nieren, de vorming van oxaalzuur-urinestenen (vooral bij langdurige toediening in doses van meer dan 1 g / dag).

Allergische reacties: huiduitslag, blozen van de huid.

Overig: pijn op de injectieplaats (met de / m introductie). Voor vaginale tabletten: lokale reacties - verbranding of jeuk in de vagina, verhoogde slijmafscheiding, hyperemie, zwelling van de vulva.

Veiligheidsmaatregelen

Bij het voorschrijven van oplossingen in / in, moet de introductie ervan te snel worden vermeden. Tijdens een langdurige behandeling is monitoring van de nierfunctie, bloeddruk en glucosespiegel noodzakelijk (vooral bij het voorschrijven van hoge doses). Met uiterste voorzichtigheid, voorschrijven hoge doses aan patiënten met urolithiasis, diabetes mellitus, een neiging tot trombose, ontvangen van anticoagulant therapie, op een zoutvrij dieet.

Ascorbinezuur als reductiemiddel, kan het de resultaten van verschillende laboratoriumproeven (bloedgehalte van glucose, bilirubine, transaminase activiteit, LDH, glucose in urine, omvattende het bepalen vals negatieve resultaten van de studie occult-bloedtest) verstoren.

Bij gebruik in de vorm van vaginale tabletten remt ascorbinezuur de groei van de schimmelflora van de vagina niet. Dergelijke verschijnselen zoals verbranding en jeuk kunnen te wijten zijn aan de aanwezigheid van een bijkomende asymptomatische schimmelinfectie, daarom, voor deze symptomen, moet een analyse worden uitgevoerd om een ​​schimmelinfectie uit te sluiten. Onderbrekingen in het gebruik van vaginale tabletten als gevolg van grensvlak- of menstruatiebloedingen zijn optioneel.

Opslagcondities geneesmiddel Ascorbinezuur Bean 0,05 g

Buiten het bereik van kinderen houden.

Ascorbinezuur dragee 50 mg, 200 stuks

Alstublieft, voordat u Ascorbinezuurpillen 50 mg, 200 stuks koopt, vergelijk hier informatie over met de informatie op de officiële website van de fabrikant of specificeer de specificatie van een specifiek model met de manager van ons bedrijf!

De informatie op de site is geen openbare aanbieding. De fabrikant behoudt zich het recht voor om wijzigingen aan te brengen in het ontwerp, het ontwerp en de verpakking van goederen. Afbeeldingen van goederen op de foto's in de catalogus op de site kunnen afwijken van de originelen.

Informatie over de prijs van de goederen in de catalogus op de site kan afwijken van de werkelijke prijs op het moment dat u de bestelling plaatst voor het betreffende artikel.

Instructies voor gebruik

Actief ingrediënt

Doseringsformulier

fabrikant

structuur

Actief bestanddeel: ascorbinezuur 50 mg

Farmacologische werking

Ascorbinezuur heeft uitgesproken reducerende eigenschappen, is betrokken bij de regulering van koolhydraatmetabolisme, redoxprocessen, bloedstolling, normalisatie van capillaire permeabiliteit, weefselregeneratie, de synthese van steroïde hormonen, collageen, procollageen.

Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta.

De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma.

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat.

Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met zweet, moedermelk in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. Bij het voorschrijven van hoge doses neemt de eliminatiesnelheid enorm toe. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

getuigenis

  • Preventie en behandeling van vitamine C-hypo en beriberi;
  • Als hulpmiddel: hemorragische diathese, nasale, uteriene, pulmonaire en andere bloedingen, op de achtergrond van stralingsziekte; overdosis van anticoagulantia, infectieziekten en intoxicaties, leverziekten, zwangere nefropathie, de ziekte van Addison, trage helende wonden en botbreuken. dystrofie en andere pathologische processen.
  • Het medicijn wordt voorgeschreven voor verhoogde fysieke en mentale stress, tijdens zwangerschap en borstvoeding, tijdens de periode van herstel van ernstige langetermijnziekten.

Contra

Bij langdurig gebruik in grote doses (meer dan 500 mg):

  • diabetes mellitus
  • hyperoxaluria,
  • nefroliteaz,
  • hemochromatose,
  • thalassemie,
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Met zorg: sideroblastische anemie, urolithiasis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: bij snelle intraveneuze toediening - duizeligheid, vermoeidheid, bij langdurig gebruik van grote doses (meer dan 1 g) - hoofdpijn, verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel, slapeloosheid.

Aan de kant van het urinestelsel: matige pollakiurie (bij gebruik van een dosis van meer dan 600 mg / dag), bij langdurig gebruik van grote doses - hyperoxalurie, nephrolithiasis (van calciumoxalaat), schade aan het glomerulaire apparaat van de nieren.

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: bij langdurig gebruik van grote doses - een afname van de capillaire permeabiliteit (mogelijk een verslechtering van het weefseltrofisme, verhoogde bloeddruk, hypercoagulatie, de ontwikkeling van microangiopathieën).

Allergische reacties: allergische reacties tot de ontwikkeling van een anafylactische shock.

Laboratoriumindicatoren: trombocytose, hyperprothrombinemie, erythropenie, neutrofiele leukocytose, hypokaliëmie, glycosurie.

wisselwerking

Farmaceutisch onverenigbaar met aminofylline, bleomycine, cefazoline, cefapirine, chloordiazepoxide, oestrogenen, dextranen, doxapram, erytromycine, methicilline, nafcilline, benzylpenicilline, warfarine.

Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines; bij een dosis van 1 g / dag verhoogt de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol (inclusief een deel van orale anticonceptiva). Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de uitscheiding van acetylsalicylzuur.

Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Chinoline-geneesmiddelen, calciumbereidingen, salicylaten, glucocorticosteroïden met langdurig gebruik putten de reserves aan ascorbinezuur uit.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Bij langdurig gebruik of gebruik in hoge doses kan interfereren met de interactie van disulfiram en ethanol. In hoge doses verhoogt de uitscheiding van meksiletina-nieren. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Hoe te nemen, het verloop van toediening en dosering

Voor profylactische doeleinden voor volwassenen - 0,05-0,1 g per dag; tijdens de zwangerschap, in de periode na de bevalling en in het geval van een laag gehalte aan vitamine C in de melk van vrouwen die borstvoeding geven - 0,3 g per dag gedurende 10-15 dagen en dan profylactisch met 0,1 g per dag gedurende de gehele lactatieperiode. Kinderen om te voorkomen - 0,025 g 2-3 keer per dag. Therapeutische doses voor volwassenen - 0,05-0,1 g 3-5 keer per dag. Kinderen - bij 0,05-0,1 g 2-3 keer per dag.

overdosis

Symptomen: nefrolithiasis, slapeloosheid, prikkelbaarheid, hypoglykemie.

Behandeling: symptomatische, geforceerde diurese.

Speciale instructies

In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de functie van de bijnieren en de bloeddruk te controleren. Hoge doses ascorbinezuur verhogen de uitscheiding van oxalaat, wat bijdraagt ​​aan de vorming van nierstenen. Bij pasgeborenen van wie de moeders hoge doses ascorbinezuur gebruikten, en bij volwassenen die hoge doses gebruikten, kon een ricochet van scheurbuik worden waargenomen. Bij langdurig gebruik van grote doses kan de functie van het eilandapparaat van de pancreas worden geremd, daarom moet het tijdens de behandeling regelmatig worden gecontroleerd. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt. Ascorbinezuur, als reductiemiddel, kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests (bloed- en urineglucose, bilirubine, levertransaminasen en lactaatdehydrogenaseactiviteit) verstoren.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en mogelijk gevaarlijke activiteiten worden uitgevoerd die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Ascorbinezuurboon 50 mg №200

De samenstelling van het medicijn

actieve ingrediënt: ascorbinezuur zoals;

1 tablet bevat 50 mg ascorbinezuur;

hulpstoffen: suiker, zetmeelsiroop, talk, gele was, aromatische voedingsstof, zonnebloemolie, tropeoline O.

Medische vorm

Dragee van gele kleur van de correcte bolvorm met een gelijk, glad oppervlak.

Naam en locatie van de fabrikant

Odessa productie chemisch en farmaceutisch bedrijf "Biostimulator" in de vorm van een naamloze vennootschap.

Oekraïne, 65006, Odessa, Hadzhibeyska road, 2.

Farmacotherapeutische groep

Vitaminen. Eenvoudige bereidingen van ascorbinezuur. ATC-code A11G A01.

Ascorbinezuur (vitamine C) heeft verlengde eigenschappen. Behoren tot de groep van in water oplosbare vitaminen. Neemt deel aan redoxreacties, regulering van het koolhydraatmetabolisme, beïnvloedt de aminozuuruitwisseling van de aromatische reeksen, thyroxine metabolisme, catecholamine biosynthese, steroïde hormonen en insuline, noodzakelijk voor bloedcoagulatie, synthese van collageen en procollageen, regeneratie van bindweefsel en botweefsel. Verbetert de capillaire permeabiliteit. Bevordert de ijzerabsorptie in de darmen en is betrokken bij de synthese van hemoglobine.

Verhoogt niet-specifieke weerstand van het organisme, heeft tegengif eigenschappen. Vitamine C-tekort aan voedsel leidt tot de ontwikkeling van hypo- en avitaminose C, omdat deze vitamine niet in het lichaam wordt gesynthetiseerd.

Absorptie van ascorbinezuur vindt voornamelijk plaats in de dunne darm. Het absorptieproces kan verstoord zijn tijdens dyskinesie van de darmen, enteritis, achilia, worminfestatie, Giardia's, evenals het gebruik van alkalische dranken, vers fruit en groentesappen. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het plasma na toediening wordt intern na 4 uur bereikt.

Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; gedeponeerd achter in de hypofyse, bijnierschors, oogepitheel, intermediaire cellen van de zaadwormen, eierstokken, lever, hersenen, milt, pancreas, longen, nieren, darmwand, hart, spieren, schildklier. Metaboliseren voornamelijk in de lever in deoksіcassorbіnovu en verder in schalavootsotovu en diketogulonovuyu zuur. Ascorbaat is onveranderd en metabolieten worden met de urine uitgescheiden, uitwerpselen en uitgescheiden in de moedermelk.

Bij gebruik van hoge doses, wanneer de plasmaconcentratie meer dan 1,4 mg / dl bereikt, neemt de excretie dramatisch toe en kan verhoogde excretie worden opgeslagen na het stoppen van het gebruik.

Indicatie voor gebruik

Preventie en behandeling van vitamine C-tekort in het lichaam.

Preventie en behandeling van scheurbuik, stimulering van weefselregeneratie, in de complexe behandeling van bloedingen (baarmoeder, long, nasaal), met stralingsziektesyndroom, botbreuken, hemorrhagische diathese, intoxicatie en infecties, de ziekte van Addison, met een overdosis aan anticoagulantia, tijdens zwangerschap en borstvoeding, met verhoogde mentale stress en fysieke overbelasting.

contra-indicatie

Overgevoeligheid voor ascorbinezuur of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel. Trombose, neiging tot trombose, tromboflebitis, diabetes mellitus, ernstige nierziekte. Urolithiasis - bij toediening van doses van meer dan 1 g per dag. Fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom. Kinderen worden maximaal 3 jaar oud.

Speciale waarschuwingen

Bij het nemen van hoge doses en langdurig gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de nierfunctie en het bloeddrukniveau te controleren, evenals de alvleesklierfunctie. Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij patiënten met een nierziekte in de geschiedenis.

Bij urolithiasis mag de dagelijkse dosis ascorbinezuur niet meer dan 1 g bedragen.

U moet geen grote doses van het geneesmiddel toedienen aan patiënten met verhoogde bloedstolling.

Omdat ascorbinezuur de ijzerabsorptie verhoogt, kan hooggedoseerde ijzersuppletie gevaarlijk zijn voor patiënten met hemochromatose, thalassemie, polycytemie, leukemie en sideroblastische bloedarmoede. Patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moeten het medicijn in minimale doses gebruiken.

Gelijktijdige inname van het medicijn met een alkalische drank vermindert de absorptie van ascorbinezuur, daarom mag men de dragee niet met basisch mineraalwater drinken. Ook kan absorptie van ascorbinezuur worden aangetast door intestinale dyskinesie, enteritis en achilia.

Met de nodige voorzichtigheid gebruikt om patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaat degnogenazi te behandelen.

Ascorbinezuur als reductiemiddel kan de resultaten van laboratoriumtests beïnvloeden, bijvoorbeeld bij het bepalen van het gehalte aan glucose in het bloed, bilirubine, transaminase-activiteit, lactaatdehydrogenase en dergelijke.

Omdat ascorbinezuur een mild stimulerend effect heeft, wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel aan het einde van de dag in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Een tekort aan vitamine C in de voeding van zwangere vrouwen kan gevaarlijk zijn voor de foetus, maar het gebruik ervan in hoge doses kan ook de ontwikkeling van de foetus nadelig beïnvloeden, omdat Ascorbinezuur tijdens de eerste zwangerschap uitsluitend voor het beoogde doel en onder toezicht van een arts wordt gebruikt, waarbij strikt wordt vastgehouden aan de aanbevolen doseringen (zie " Dosering en toediening ").

Ascorbinezuur dringt door tot in de moedermelk, omdat tijdens het geven van borstvoeding vitamine C alleen onder toezicht van een arts wordt ingenomen, met inachtneming van de aanbevolen doses ((zie de rubriek "Dosering en wijze van toediening").

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen van 3 jaar.

Dosering en toediening

Ken volwassenen en kinderen van 3 jaar toe. Druppels die na een maaltijd worden ingenomen.

De therapeutische dosis voor volwassenen en kinderen van 14 jaar en ouder is 50-100 mg (1-2 pillen) 3-5 keer per dag, kinderen van 3-7 jaar - 50-100 mg (1-2 pillen), 7- 10 jaar - 100 mg (2 pillen), op de leeftijd van 11-14 jaar - 100-150 mg (2-3 pillen) 2-3 keer per dag.

Als preventieve maatregel wordt ascorbinezuur voorgeschreven voor volwassenen en kinderen van 14 jaar en ouder in een dagelijkse dosis van 50-100 mg (1-2 tabletten).

Kinderen van 4-14 jaar voor de preventie van hypovitaminose stellen 1 maal per dag 50 mg (1 tablet) in.

Zwangere vrouwen, vrouwen na de bevalling, evenals met een laag gehalte aan vitamine C in de moedermelk worden voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 300 mg (6 tabletten) gedurende 10-15 dagen, daarna (met profylactisch doel gedurende de gehele periode van borstvoeding) in een dagelijkse dosis 100 mg (1 tablet).

De duur van het gebruik wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de aard van de pathologische aandoening en de effectiviteit van de therapie.

overdosis

Symptomen: een eenmalig gebruik van overmatige doses van het geneesmiddel kan misselijkheid, braakneigingen, een opgeblazen gevoel en buikpijn, jeuk, huiduitslag, verhoogde prikkelbaarheid. Bij langdurig gebruik in hoge doses, mogelijke intimidatie van het eilandapparaat van de pancreas (het is noodzakelijk om de functie ervan te beheersen), de ontwikkeling van cystitis, versnellen de vorming van stenen (uraten, oxalaten).

Behandeling: annulering van het preparaat, symptomatische therapie (maagspoeling, alkalisch drinken, het innemen van actieve kool of andere absorbentia).

Bijwerkingen

Ascorbinezuur wordt over het algemeen getolereerd.

Wel kunnen dergelijke ongewenste reacties optreden:

aan de kant van het spijsverteringskanaal: indien toegepast in een dosis van meer dan 1 g per dag - irritatie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, brandend maagzuur, misselijkheid, braakneigingen, diarree;

uit het sechidiumsysteem: schade aan het glomerulaire apparaat van de nieren, kristallisatie, vorming van ureter, cystine en / of oxalaatstenen in de nieren en urinewegen;

allergische reacties: huiduitslag, zwelling van Kvinke, urticaria; soms anafylactische shock in de aanwezigheid van sensibilisatie;

van het endocriene systeem: schade aan het eilandapparaat van de pancreas (hyperglycemie, glycosurie) en verminderde glycogeensynthese, tot diabetes mellitus verschijnt;

aan de kant van het cardiovasculaire systeem: arteriële hypertensie, myocarddegeneratie;

van de zijkant van het hematopoietische systeem: trombocytose, hyperproprothrombinemie, erytrocytopenie, neutrofiele leukocytose; bij patiënten met glucose-6-fosfaat-deficiëntie van bloedcellen kan hemolyse van erytrocyten het gevolg zijn;

van het zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaapstoornissen, hoofdpijn;

op het gebied van metabolisme: metabool zink, koper.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

De absorptie van ascorbinezuur wordt verminderd door gelijktijdig gebruik van orale anticonceptiva, het gebruik van fruit- of groentesap, alkalische dranken. Orale toediening van ascorbinezuur verhoogt de absorptie van penicilline, tetracycline, ijzer, vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia, verhoogt het risico op kristallisatie bij de behandeling van salicylaten.

De gelijktijdige inname van vitamine C en deferoxamine verhoogt de weefseltoxiciteit van ijzer, vooral in de hartspier, wat kan leiden tot decompensatie van de bloedsomloop. Vitamine C kan slechts 2 uur na de injectie van deferoxamine worden ingenomen.

Langdurig gebruik van hoge doses bij mensen die worden behandeld met disulfim, remt de reactie van disulfim-alcohol. Grote doses van het medicijn verminderen de effectiviteit van tricyclische antidepressiva, neuroleptica - derivaten fenothiazine, tubulaire reabsorptie van amfetamine, schenden de uitscheiding van meksiletin nieren.

Ascorbinezuur verhoogt de algehele klaring van ethylalcohol. Chinoline-preparaten, calciumchloride, salicylaten, corticosteroïden, met langdurig gebruik, verminderen de ascorbinezuurreserves van het lichaam.

Bruikbare leven

Opslagcondities

Buiten bereik van kinderen bewaren, droge, donkere plaats bij temperaturen niet hoger dan 25 ◦C.

verpakking

Op 200 dragee in potten of containers.

Vakantie categorie

Laat een reactie achter kan alleen geregistreerde gebruikers (Inloggen en Registreer)

ASCORBINEZUUR

100 stuks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
200 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

Ascorbinezuur (vitamine C) wordt niet in het menselijk lichaam gevormd en komt alleen met voedsel.

Farmacologische effecten: in hoeveelheden die de dagelijkse behoefte (90 mg) significant overschrijden, bijna geen effect, met uitzondering van de snelle eliminatie van de symptomen van hypo- en avitaminose (scheurbuik).

Fysiologische functies: het is een co-factor van sommige hydroxylatie- en amideringsreacties - het draagt ​​elektronen over aan enzymen en voorziet hen van een reducerend equivalent. Deel aan reacties hydroxylering van proline en lysine residuen procollageen aan hydroxyproline en hydroxylysine (postranslyatsionnaya collageen modificatie) vormen, waarbij de oxidatie van de zijketens van lysine in eiwitten gidroksitrimetillizina (tijdens de synthese kartinita), foliumzuur oxydatie folinic vormen metabolisme in de lever microsomen en hydroxylering dopamine met de vorming van norepinephrine.

Verhoogt de activiteit van amiderende enzymen die betrokken zijn bij de verwerking van oxytocine, antidiuretisch hormoon en cholecystokinine. Neemt deel aan steroïdogenese in de bijnieren;

Herstelt Fe 3+ tot Fe 2+ in de darm en bevordert de opname. De belangrijkste rol in de weefsels is deelname aan de synthese van collageen, proteoglycanen en andere organische componenten van de intercellulaire substantie van de tanden, botten en capillair endotheel.

In lage doses (150-250 mg / dag binnenin) verbetert de complexerende functie van deferoxamine in het geval van chronische intoxicatie met ijzerpreparaten, wat leidt tot een verhoogde excretie van de laatste.

Ascorbinezuur is actief betrokken bij veel redoxreacties en heeft een niet-specifiek algemeen stimulerend effect op het lichaam. Verhoogt de adaptieve capaciteit van het lichaam en zijn weerstand tegen infecties; bevordert regeneratieprocessen.

Geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Bij toenemende doses tot 200 mg geabsorbeerd tot 140 mg (70%); bij een verdere dosisverhoging neemt de absorptie af (50-20%). Plasma-eiwitbinding - 25%. Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm.

ascorbinezuur concentratie in het plasma van normale ongeveer 10-20 mcg / ml voorraad in het lichaam - ongeveer 1,5 gram bij ontvangst van de aanbevolen dagelijkse doses van 2,5 g en wanneer die 200 mg / dag. Tijd om C te bereikenmax na inslikken - 4 uur

Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma.

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat.

Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met zweet, moedermelk in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten.

Bij het voorschrijven van hoge doses neemt de eliminatiesnelheid enorm toe. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd.

Weergegeven tijdens hemodialyse.

- preventie en behandeling van hypo- en avitaminose C;

- staten van toegenomen vraag naar ascorbinezuur;

- de periode van kunstmatige voeding en intensieve groei;

- verhoogde mentale en fysieke stress;

- de periode van herstel na ernstige ziekten;

- koorts tegen acute luchtwegaandoeningen, acute respiratoire virale infecties;

- langdurige chronische infecties;

- de postoperatieve periode, zwangerschap (meerdere, te midden van nicotine of drugsverslaving);

- chronische intoxicatie met ijzervoorbereidingen (als onderdeel van een complexe therapie met deferoxamine);

- neiging tot trombose;

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie,
glucose-galactose malabsorptie;

Voorzorgsmaatregelen: giperoksalaturiya, nierinsufficiëntie, hemochromatose, thalassemie, polycytemie vera, leukemie, sideroblastische bloedarmoede, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase deficiëntie, sikkelcelanemie, progressief maligne aandoeningen.

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen.

Voor profylaxe: volwassenen van 0,05-0,1 g (1-2 pillen) / dag, kinderen vanaf 5 jaar - bij 0,05 g (1 tablet) / dag.

Voor behandeling: volwassenen bij 0.05-0.1 g (1-2 pillen) 3-5 keer / dag, kinderen vanaf 5 jaar - bij 0.05-0.1 g (1-2 pillen) 2-3 keer / dag.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding - 0,3 g (6 tabletten) / dag gedurende 10-15 dagen, daarna 0,1 g (2 tabletten) / dag.

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, zich moe voelen, langdurig gebruik van grote doses - verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel, slaapstoornissen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: irritatie van het maag-darmkanaal, misselijkheid, braken, diarree, maagkrampen.

Aan de kant van het endocriene systeem: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Van de kant van het urinestelsel: bij gebruik in hoge doses - hyperoxalaturie en de vorming van urinaire stenen en calciumoxalaat.

Aangezien het cardiovasculaire systeem: trombose, bij gebruik in hoge doses, verhoogde bloeddruk, de ontwikkeling van microangiopathie, myocarddystrofie.

Allergische reacties: huiduitslag; zelden - anafylactische shock.

Laboratoriumindicatoren: trombocytose, hyperprothrombinemie, erythropenie, neutrofiele leukocytose, hypokaliëmie.

Overig: hypovitaminose, gevoel van warmte, bij langdurig gebruik van grote doses - natriumretentie (Na +) en vloeistoffen, metabool zink (Zn 2+), koper (Cu 2+).

Symptomen: bij inname van meer dan 1 g / dag, brandend maagzuur, diarree, moeite met urineren of verven van urine rood, is hemolyse mogelijk. (bij patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie).

Behandeling: symptomatische, geforceerde diurese.

Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines; bij een dosis van 1 g / dag verhoogt de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer verhogen bij gebruik met deferoxamine.

Acetylsalicylzuur (ASA), orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken verminderen de absorptie en absorptie.

Bij gelijktijdig gebruik met ASA verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de uitscheiding van ASA. ASA vermindert de absorptie van ascorbinezuur met ongeveer 30%.

Het verhoogt het risico van kristalurie salicylaten bij de behandeling en sulfonamiden - kortwerkende, langzame uitscheiding door de nieren zuren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie (zoals alkaloïden), verlaagt bloedspiegels van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Chinoline-preparaten (fluoroquinolonen, enz.), Calciumchloride, salicylaten, corticosteroïden bij langdurig gebruik maken de voorraad ascorbinezuur leeg.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Bij langdurig gebruik of gebruik in hoge doses kan de interactie van disulfiram-ethanol verstoren.

In hoge doses verhoogt het de renale excretie van meksiletin.

Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (fenothiazinederivaten), tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de functie van de nieren en de bloeddruk te controleren.

Bij langdurig gebruik van grote doses kan de functie van het eilandapparaat van de pancreas worden geremd, daarom moet het tijdens de behandeling regelmatig worden gecontroleerd.

Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren.

Ascorbinezuur, als reductiemiddel, kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests vervormen (bloedglucose, bilirubine, transaminase, lactaatdehydrogenase-activiteit).

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Ascorbinezuur heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties bij het rijden en werken met precieze mechanismen.

De minimale dagelijkse behoefte aan ascorbinezuur in het II-III trimester van de zwangerschap is ongeveer 60 mg.

De minimale dagelijkse behoefte tijdens de lactatieperiode is 80 mg. dieet van de moeder, die voldoende hoeveelheden van ascorbinezuur is voldoende voor de preventie van tekort aan vitamine C bij een zuigeling (aanbevolen een maximale dagelijkse zogende moeder niet te overschrijden moet ascorbinezuur).

Voor profylaxe: kinderen vanaf 5 jaar - bij 0,05 g (1 tablet) / dag.

Voor behandeling: kinderen vanaf 5 jaar - met 0,05-0,1 g (1-2 tabletten) 2-3 maal / dag.

Bewaar het medicijn op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 1 jaar 6 maanden.

Niet gebruiken na de aangegeven datum op de verpakking.