Probifid - instructies voor gebruik

Natuurlijk voedingssupplement Probifid is ontwikkeld om de darmmicroflora te behouden en te normaliseren. Vitabiotiks omvat nuttige micro-organismen (lactobacillen, bifidobacteriën), aangevuld met bioflavonoïden, vitamines en mineralen.

Aanbevolen door kinderartsen voor kinderen vanaf 1,5 jaar. Het heeft een unieke samenstelling, heeft een breed werkingsspectrum.

Fabrikant: Russisch farmaceutisch bedrijf CJSC-partner.

Samenstelling en vrijgaveformulier

• lactobacillen;
• bifidobacteriën;
• apigenine (kamille-extract);
• lactose monohydraat;
• inuline;
• pepermunt extract;
• vitaminen;
• zink.

Vormvrijgave - in capsules en druppels. Een uitgebalanceerde samenstelling met verschillende soorten levende bacteriën, identiek aan de microflora van het menselijk lichaam, stelt u in staat om een ​​dergelijk probleem als dysbacteriose zelfstandig op te lossen. Druppels zijn speciaal ontworpen voor kinderen, bevatten vitamine D. Het bevat geen additieven, emulgatoren, GGO's, synthetische additieven.

Geen medicijn!

Farmacologische werking

• normaliseert onbalans van darmmicroflora;
• probiotica hebben verhoogde activiteit tot de werking van antimicrobiële geneesmiddelen, antibiotica;
• voedingssupplement is effectief bij de behandeling van bacteriële en infectieuze complicaties;
• verhoogt de immuniteit
• voorziet het lichaam van macro- en micro-elementen, vitamines;
• herstelt de processen van spijsvertering, functionele en pathologische aandoeningen van de gastro-intestinale organen;
• bevordert de groei van nuttige micro-organismen;
• absorbeert galzuur;
• elimineert de symptomen van vergiftiging;
• verhoogt de calciumopname;
• Receptie Probifor wordt aanbevolen voor de behandeling en ter preventie. Schade aan provocerende factoren wordt verminderd, zoals een abrupte verandering van voeding, klimatologische omstandigheden en voedingsfouten;
• herstelt snel kracht na complicaties, voorbije ziektes;
• Het heeft antidiarrheal, krampstillend, ontstekingsremmende eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

1. Scherpe verandering van het gebruikelijke dieet.
2. Acceptatie van antimicrobiële geneesmiddelen, antibiotica.
3. Constipatie, diarree.
4. Acclimatisatie.
5. Met overmatige fysieke inspanning.
6. Voedselintoxicatie.
7. Infectieziekten.
8. Bij de behandeling van dysbiose van elke etiologie.
9. Buikpijn.
10. Het gebruikelijke dieet veranderen (reizen, kinderdagverblijf bezoeken, kleuterschool, school).
11. Stressvolle situaties.
12. Bij de behandeling van voedselallergieën, dermatitis.
13. Overtreding van de spijsvertering.
14. Opgeblazen gevoel.
15. Worminfestatie.
16. Buikpijn.
17. Overgewicht.
18. Om de weerstand van het lichaam te vergroten.

Toepassing - aanbevelingen, dosering

Supplementen in de vorm van druppels worden toegewezen aan kinderen in de leeftijd van 1,5-7 jaar. Druppels lossen op in elke vloeistof: babyvoeding, drinkwater, sap, thee, gefermenteerde melkdrank, melk. Het is belangrijk dat de drank niet heet is, omdat deze een nadelig effect heeft op nuttige micro-organismen.

Capsules worden ingenomen tijdens de maaltijd. Wanneer het onmogelijk is om de tabletten heel door te slikken, wordt de inhoud in de vorm van een poeder verdund in gefermenteerde melkdranken, thee, kruidenafkooksel, sappen, melk, water.

De aanbevolen dosering is 1 capsule per dag voor kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen. Bij acute diarree, ernstige dysbacteriose, wordt de dosering voor volwassenen verhoogd tot 2 capsules per dag.

Duur van de behandeling gedurende minstens 10 dagen. Probiotic kan herhaaldelijk worden genomen, indien nodig, na een pauze.

Contra

De overgevoeligheid van het lichaam voor de componenten waaruit het voedingssupplement bestaat.

Leeftijd van kinderen tot 1,5 jaar.

Bij gebruik van meer dan de aanbevolen normen kan een ontspanning van de stoel zijn.

Bijwerkingen

Gewoonlijk wordt de actieve voedingsdosering goed verdragen. Het overschrijden van de aanbevolen dosering veroorzaakt diarree.

Probiotisch Probifid heeft zichzelf bewezen als een effectief middel om de immuniteit te verbeteren, spijsverteringsprocessen te herstellen en de natuurlijke microflora in de darmen. Deskundigen bevelen de tool aan voor therapeutische en profylactische doeleinden.

Opslagcondities

Op een donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan +24 graden. Houdbaarheid - 24 maanden vanaf de door de fabrikant aangegeven datum. Supplementen hoeven niet in de koelkast te worden bewaard. Het is belangrijk om geen vocht binnen te laten. Probiotisch wordt erkend als volledig veilig en wordt aanbevolen voor verschillende aandoeningen van het maag-darmkanaal.

analogen

De analogen van Probifid voor therapeutische actie omvatten:

beoordelingen

Catherine
Zodra het kleine meisje 3 jaar oud was, besloten we haar naar de kleuterschool te sturen. En toen begon het. Zo niet diarree, dan klachten van buikpijn of verkoudheid. De kinderarts zei dat de baby zich zo aanpast aan nieuwe omstandigheden en een ander dieet. Aanbevolen om probiotica Probifid in druppels te nemen. Verdund in melk, vruchtensappen, thee, yoghurt. Mijn dochter nam graag een voedingssupplement. Probiotisch is universeel, omdat het niet alleen de intestinale microflora normaliseert, maar ook de immuniteit verbetert. De samenstelling bevat veel mineralen, vitamines. De baby herstelde zich snel, bijna niet ziek. Nu periodiek genomen voor preventieve doeleinden.

Anastasia
Over een uniek probioticum Probifid kan ik met een paar woorden zeggen - erg handig en effectief. Ik geef niet alleen aan kinderen (4 en 12 jaar oud), we accepteren ook mijn echtgenoot. Voor kinderen komt het in de vorm van druppels, voor volwassenen in capsules. Handig in dat voldoende nemen eenmaal per dag. Gedurende enkele dagen is de darmmicroflora volledig hersteld. Dit is een uitstekende preventie van darmstoornissen, verhoogde tonus en immuniteit. Kinderen worden praktisch niet ziek, worden actiever en de eetlust is aanzienlijk verbeterd. In tegenstelling tot andere middelen, betekent bereidwillig accepteren omdat het praktisch niet gevoeld wordt in melk of andere dranken. Ik raad aan kinderen en hun ouders.

jachthaven
Al jarenlang problemen gehad met de darmen. Ik nam veel antibiotica en schond de natuurlijke microflora. Lange tijd kon ik niet begrijpen wat er met me gebeurde. De toestand verslechterde, diarree werd afgewisseld met diarree, misselijkheid verscheen in de ochtend. Na het onderzoek heeft de arts voorgeschreven om Probifid gedurende tien dagen te drinken. Het effect van voedingssupplement merkte na twee dagen op. Tegen het einde van de receptie vergat ik niet alleen problemen met de darmen, maar begon ik ook beter te slapen, mijn eetlust verbeterd. De tool kan veilig aanbevelen. Voor een betaalbare prijs, geproduceerd door een binnenlandse fabrikant.

PROBifid

PROBIFID: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: PROBifid

Werkzaam bestanddeel: bifidobacterium (Bifidobacterium) + lactobacillus (Lactobacillus) + inuline (inuline) + pyridoxine (pyridoxine) + zink (zink) + pepermunt (Mentha piperita L.) + kamille (Matricaria recutita L.)

Fabrikant: PharmaS d.o.o. (Kroatië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 29-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 238 roebel.

PROBIFID - voedingssupplement (voedingssupplement) op voedsel dat inuline bevat, een bron van probiotische zuivel-micro-organismen en bifidobacteriën, vitamine B₆, zink, flavonov (apigenine).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - enterische capsules van plantaardige oorsprong in 450 mg (in een kartonnen verpakking van 1 of 2 blisters van 10 capsules en instructies voor het gebruik van PROBIFida).

De samenstelling van de PROBIFIDA (1 capsule):

• werkzame stoffen: melkzuurgevriesdroogde probiotische bacteriën (Lactobacillus acidophilus LA3, Lactobacillus casei BGP93) - niet minder dan 1 x 10 9 CFU, bifidobacteriën (Bifidobacterium animalis ssp. lactis BLC1) - niet minder dan 1 x 10 9 CFU, vitamine B₆ (in de vorm van pyridoxinehydrochloride) - 1 mg, zink (in de vorm van zinkgluconaat) - 5 mg, apigenine [droog extract van kamillebloemen (Matricaria recutita L.)] - 5 mg, evenals droog extract van pepermuntblaadjes (Mentha piperita L. ) en inuline;
• aanvullende componenten: maïszetmeel (in de samenstelling van gelyofiliseerde micro-organismen), magnesiumstearaat (E470), gellangom (E418), hypromellose (E464), titaandioxide (E171).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het gebruik van voedingssupplementen helpt de spijsvertering en het metabolisme te verbeteren.

Inuline is een natuurlijk prebioticum dat de volgende effecten heeft:

• bevordert de ontwikkeling en werking van nuttige bacteriën, zijnde hun dieet, stimuleert selectief de groei en metabolische activiteit van bifidobacteriën;
• beïnvloedt het metabolisme van lipiden, helpt het cholesterolgehalte te verlagen, hetgeen zich uit in een vermindering van het risico op veranderingen in het cardiovasculaire systeem;
• bevordert een betere opname van magnesium en calcium (door hun opname in de dikke darm te vergroten), wat zich uit in het verminderen van het risico op osteoporose.

De belangrijkste eigenschappen van andere actieve ingrediënten:

• levende bifidobacteriën en lactobacillen: voorkoming van de reproductie van pathogene microflora in de darmen, bijdrage tot de normalisatie van de spijsvertering, verbetering van het metabolisme, versterking van het immuunsysteem, enzymatische vertering van voedsel;
• vitamine b₆: normaliseert het glycogeen- en eiwitmetabolisme;
• zink: normaliseert zuur-base balans, metabolisme van koolhydraten, eiwitten en vetzuren, en beschermt ook cellen tegen oxidatieve stress;
• kamille-extract apigenine: heeft krampstillend en ontstekingsremmend effect, stimuleert de secretie van spijsverteringsenzymen;
• pepermuntblaadjes (droog extract): verhoging van antispasmodische en ontstekingsremmende effecten.

Indicaties voor gebruik

PROBIFID wordt gebruikt als een bron van probiotische zuivel-micro-organismen en bifidobacteriën, vitamine B₆, zink, apigenine, inuline om de spijsvertering en het metabolisme te verbeteren.

Contra

De ontvangst van voedingssupplementen is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de componenten van de PROBIFID-componenten.

PROBIFID, instructies voor gebruik: methode en dosering

Supplementen worden oraal tijdens de maaltijd ingenomen met water (½ kopje).

Aanbevolen doseringsregime:

• Kinderen van 7-14 jaar: 1 capsule in de ochtend;
• kinderen vanaf 14 jaar en volwassenen: 1 capsule 's ochtends en' s avonds.

Om de beste resultaten te bereiken, moeten voedingssupplementen ten minste 10 dagen worden ingenomen.

Bijwerkingen

overdosis

Speciale instructies

Om het positieve effect tijdens of direct na het innemen van een voedingssupplement te versterken, mag u geen warme dranken en / of alcohol drinken.

Een positief effect draagt ​​bij aan een gezonde levensstijl en een uitgebalanceerd gevarieerd dieet.

Overschrijd niet het geadviseerde doseringsregime.

Het is geen medicijn.

Voordat u PROBIFID gaat gebruiken, moet u een arts raadplegen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vrouwen tijdens de zwangerschap / borstvoeding dienen een arts te raadplegen voordat ze met een supplement beginnen.

Gebruik in de kindertijd

PROBIFID voor kinderen jonger dan 7 jaar oud wordt voorgeschreven in een andere toedieningsvorm (drops PROBIFID Kid).

Geneesmiddelinteractie

Wanneer PROBIFID wordt gebruikt tegen de achtergrond van antibiotische therapie, is het aanbevolen om voedingssupplementen te nemen niet eerder dan 3 uur na het innemen van het antibioticum.

analogen

Analogons van PROBIFIDA zijn: Biosporin, Bifiform Kids, Baktusubtil, Bifikol Dry, Florin Forte, Bifiliz, Laktofiltrum, Acipol, Bifilact-BILS, Bifiform, Stomaflor.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats, beschermd tegen vocht, in de ongeopende originele verpakking, bij een temperatuur tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen van PROBIFID

Beoordelingen van PROBIFT zijn meestal positief. Merk op dat het handig is om capsules te slikken. Geef ook aan dat naast een positief effect op de spijsvertering, een verbetering van stemming, conditie van haar en huid wordt waargenomen.

De prijs van probifid in apotheken

De geschatte prijs voor de PROBIFID is 293-319 roebel. (per verpakking van 10 capsules) of 488-559 wrijf. (per verpakking van 20 capsules).

PROBIFID: prijzen in online apotheken

Probifid caps. 0,45 g №10

PROBIFID-caps. N10

Pro Bifid capsules 0,45 g 10 stuks.

Probifid caps. 0,45 g № 20

PROBIFID-caps. N20

Probifid baby drops fl. 10ml

ProBifid Baby druppels 10 ml

ProBifid-capsules 0,45 g 20 stuks.

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven door hun prachtige lichaam in de spiegel te bekijken dan door seks. Dus, vrouwen, streven naar harmonie.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Onder de gebruikelijke urologische pathologieën wordt urolithiasis (ICD) onderscheiden. Het is goed voor ongeveer 30-40% van al deze ziekten. Wanneer de lobben.

HEFEROL

• Indicaties voor gebruik
• Wijze van gebruik
• Bijwerkingen
• Contra
• zwangerschap
• Interactie met andere drugs
• overdosis
• Formulier vrijgeven
• Opslagcondities
• Synoniemen
• structuur

Heferol is een ijzervoorbereiding. Heferol bevat ijzerfumaraat, dat goed door het lichaam wordt opgenomen. Ongeveer 2/3 van het ijzer in het lichaam is verantwoordelijk voor hemoglobine, ijzertekort leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede door ijzertekort. Er is klinisch uitgesproken en latent ijzerdeficiëntie. Het belangrijkste is om voldoende zuurstof in het lichaam te houden tijdens actieve groei en zwangerschap. Heferol vult de tekort aan ijzer in het lichaam aan, verbetert het perifere bloedbeeld en de voeding van cellen en weefsels met zuurstof (door de vorming van hemoglobine).

Heferol-capsules hebben een enterisch membraan, waardoor bij contact het glazuur van de tanden en het slijmvlies van de maag wordt uitgesloten en het risico op ongewenste effecten van fumaraatijzer wordt verminderd. In de alkalische omgeving van de darm wordt ijzer geleidelijk uit de capsule afgegeven en opgenomen in de systemische circulatie. Bij ijzergebrek is de biologische beschikbaarheid van het medicijn Heferol ongeveer 80-95%, met een normaal ijzergehalte in het lichaam, de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel niet meer dan 10%.
Piekplasmaconcentraties fumaraatijzer na inname van Heferol-capsules worden binnen 4 uur bereikt. IJzer is in staat om in het lichaam een ​​depot te creëren in de vorm van ferritine en hemosiderine. De halfwaardetijd van het werkzame bestanddeel is ongeveer 6 uur. IJzer wordt door de darmen uit het lichaam uitgescheiden, het niveau ervan neemt ook af met bloedingen (ook tijdens de menstruatie).

Indicaties voor gebruik

Heferol is bedoeld voor de preventie en behandeling van bloedarmoede door ijzertekort.
Het medicijn wordt ook voorgeschreven aan patiënten met verhoogd ijzerverlies, waaronder hypermenorroe, metrorragie, polymenorroe en hematurie, evenals bloedingen uit het maag-darmkanaal, die gepaard gaan met polyposis, aambeien, colitis ulcerosa en zweren van de twaalfvingerige darm en de maag.

Heferol kan worden voorgeschreven aan patiënten met een verhoogde behoefte aan ijzer, ook tijdens de puberteit, en aan vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
IJzerpreparaten kunnen ook worden voorgeschreven met een verminderde inname van ijzer uit voedsel, verminderde absorptie van ijzer en ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal.

Wijze van gebruik

Heferol is bedoeld voor orale toediening. De aanbevolen dagelijkse dosis wordt 30 minuten voor de maaltijd ingenomen. Als patiënten ongewenste effecten op het spijsverteringskanaal krijgen, wordt het aanbevolen om Heferol tijdens de maaltijd in te nemen. Om het risico op het ontwikkelen van aandoeningen van de ontlasting te verminderen, moeten de capsules worden weggespoeld met voldoende drinkwater. De duur van de behandeling en de dosis ijzerdefararata wordt bepaald door de behandelende arts.
Volwassenen en tieners worden in de regel 1 capsule Heferol per dag voorgeschreven.
Benoem zo nodig tweemaal daags 1 capsule van het geneesmiddel Heferol.

De duur van de behandeling is meestal 6-12 weken. Het wordt aanbevolen om het medicijn 1-2 weken te gebruiken na normalisatie van het perifere bloedbeeld (na ontvangst van bevredigende testresultaten moet het medicijn 1 capsule per dag worden ingenomen).
De maximale aanbevolen duur van de behandeling is 6 maanden (met uitzondering van het gebruik van het geneesmiddel Heferol onder toezicht van de behandelend arts voor langdurige bloedingen, menorragie en hernieuwde zwangerschap).

Bijwerkingen

Heferol wordt over het algemeen goed verdragen door patiënten. Er zijn geïsoleerde gevallen van ongewenste effecten tijdens de periode van ijzertherapie met fumaraat, waaronder:
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: braken, misselijkheid, ongemak en pijn in de maag, ontlasting van de ontlasting in een donkere kleur, verstoorde ontlasting. Bovendien kan er een metaalachtige smaak in de mond zijn.
Allergische reacties: urticaria, huiduitslag en jeuk.
Meestal bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan Heferol hemosiderose ontwikkelen.

Contra

Heferol wordt niet voorgeschreven aan patiënten met intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
Capsules mogen niet worden gebruikt bij patiënten met het glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie en galactosemie.
Heferol wordt niet voorgeschreven aan patiënten die lijden aan hemochromatose, hemosiderose en andere vormen van anemie die niet gepaard gaan met een tekort aan ijzer in het lichaam (waaronder thalassemie, aplastische en hemolytische anemie).
Heferol mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar.

IJzerpreparaten mogen niet worden voorgeschreven aan patiënten die een herhaalde bloedtransfusie ondergaan.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Heferol aan patiënten die lijden aan maagulcus, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en hepatitis, evenals oudere patiënten.

zwangerschap

Heferol kan worden voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding. Neem het medicijn wordt aanbevolen onder toezicht van de behandelende arts.

Interactie met andere drugs

Heferol dient niet gelijktijdig te worden ingenomen met antacidum-middelen, cholestyramine, methyldopa, penicillamine, bisfosfonaten, ciprofloxacine, ofloxacine en tetracycline. Als gelijktijdige toediening van deze geneesmiddelen noodzakelijk is, moet een interval van ten minste 3 uur tussen het gebruik ervan in acht worden genomen.
Vitamine C en eiwitten die cysteïne bevatten, verhogen in combinatie met het gebruik van het medicijn Heferol de opname van ijzer in de darm.
Misschien de ontwikkeling van hematologische respons bij patiënten die gelijktijdig chlooramfenicol en ijzersupplementen innemen.
Heferol met gecombineerd gebruik vermindert de ernst van het therapeutisch effect van levothyroxine.

overdosis

Het gebruik van hoge doses Heferol kan maagpijn, diarree en braken veroorzaken. Bij een verdere verhoging van de dosis is er een toename van het aantal hepatocyten-lysosomen, ferritine en hemosiderine, evenals de ontwikkeling van vacuole-degeneratie van hepatocyten en levernecrose. Bovendien leiden hoge doses ijzer tot de ontwikkeling van erosieve laesies van het maagslijmvlies, evenals de ontwikkeling van cyanose, hyperventilatie, cardiovasculaire collaps en shock. Wanneer het geneesmiddel in een dosis van meer dan 400 mg / kg lichaamsgewicht wordt ingenomen, is overlijden mogelijk.

Specifiek antidotum deferoxamine wordt voorgeschreven als de ijzerconcentratie meer dan 500 μg / dl bedraagt. In geval van een overdosis, was de maag en voorschrijf de inname van enterosorbents. Daarnaast voeren ze symptomatische therapie uit en maatregelen die gericht zijn op het herstel van de water- en elektrolytenbalans, de glucosespiegels in het plasma en de functie van het cardiovasculaire systeem.

Formulier vrijgeven

Capsules voor orale toediening Heferol 10, elk in een blisterverpakking, 1 of 3 blisterverpakkingen worden ingesloten in een kartonnen doos.
Capsules voor orale toediening Heferol, 30 stuks in een container met polymere materialen, 1 container in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Heferol wordt 5 jaar na de introductie bewaard in ruimtes met een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Synoniemen

structuur

1 capsule Heferol bevat:
IJzerfumaraat - 350 mg (in termen van elementair ijzer - 115 mg);
Extra ingrediënten, waaronder lactosemonohydraat.

bifiform

◊ Enterische vaste gelatinecapsules.

30 stuks - aluminium vaten (1) - kartonnen verpakkingen.

Eubiotics. De stammen van Enterococcus faecium en Bifidobacterium longum, die deel uitmaken van het preparaat, zijn natuurlijke symbiotische bacteriën die in het maag-darmkanaal verblijven. Het medicijn heeft een normaliserend effect op de kwantitatieve en kwalitatieve samenstelling van de darmmicroflora. De actie is het gevolg van zowel het directe directe effect van de componenten die deel uitmaken van het preparaat (hoge antagonistische activiteit tegen pathogene en voorwaardelijk pathogene micro-organismen) en indirect gestimuleerde lokale intestinale immuniteit (activering van immunoglobuline A-synthese, inductie van endogene interferonsynthese).

Bifidobacterium longum heeft een hoog overlevingspercentage in de menselijke darm en een hoge groeisnelheid. De opname van de pathogene enterococcus Enterococcus faecium, die normaal de dunne darm koloniseert, maakt het mogelijk om een ​​positief effect uit te oefenen op de toestand en de spijsvertering van niet alleen het vet maar ook de dunne darm, vooral in de aanwezigheid van fermentatieve dyspepsie en meteorisme.

- diarree veroorzaakt door acute en exacerbatie van chronische gastro-enteritis, rotavirus-infectie;

- bij de behandeling van acute darminfecties;

- bij de behandeling van chronische gastro-intestinale aandoeningen zoals colitis, prikkelbare darmsyndroom en andere gastro-intestinale aandoeningen van functionele genese;

- normalisatie van intestinale microflora, behandeling en preventie van dysbacteriose en onderhoud van het immuunsysteem bij kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen;

- als onderdeel van een uitgebreide standaard eradicatietherapie bij patiënten met Helicobacter pylori-infectie.

- individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Bij acute diarree moet het medicijn 4 maal daags 1 capsule innemen totdat de ontlasting genormaliseerd is. Vervolgens moet het medicijn worden voortgezet in een dosis van 2-3 capsules per dag tot het volledig verdwijnen van de symptomen.

Om de intestinale microflora te normaliseren en het immuunsysteem te ondersteunen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 2-3 capsules per dag gedurende 10-21 dagen.

Patiënten met lactose-intolerantie worden geadviseerd om het medicijn 1 capsule 3 maal per dag in te nemen.

Bij het uitvoeren van eradicatietherapie, schrijft Bifiform 2 capsules per dag gedurende twee weken vanaf de eerste dag van de uitroeiingstherapie voor.

Kinderen vanaf 2 jaar op 1 capsule 2-3 keer per dag. Als het kind de capsule niet kan inslikken, moet de inhoud worden geopend en gemengd met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Overdosis symptomen die niet eerder zijn gemeld. In het geval van een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen doses, is het raadzaam medische observatie.

Het medicijn kan worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen. Gelijktijdige toediening met antibiotica is toegestaan.

Voorzorgsmaatregelen: overschrijd de maximale dagdosis niet.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en op controlemechanismen.

Het gebruik van het geneesmiddel Bifiform tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt als veilig beschouwd, omdat het geneesmiddel niet wordt geabsorbeerd en geen systemisch effect heeft.

We behandelen de lever

Behandeling, symptomen, medicijnen

Biferol medicatie instructie

Biferon-B (runder) of (Biferon-B) is geregistreerd op het grondgebied van Wit-Rusland, Biferon wordt op dezelfde manier vervaardigd als het medische interferon Viferon. In het register van het ministerie van Landbouw en Voedselvoorziening van de Republiek Belarus krijgt hij reg. Nummer 4957-10-15-BPH-F. Biferon is een niet-specifieke modulator van immunogenese, gebruikt in de diergeneeskunde. Preparaten die interferon bevatten, werden oorspronkelijk gemaakt van de bloedcomponenten van dieren. Moderne interferonen, in het bijzonder biferon b voor veterinair gebruik of viferon voor medisch gebruik, worden verkregen door recombinatie van de biologisch actieve interferongenomen van runderen, varkens, paarden, honden. Basisprincipes voor de productie van recombinante biologische geneesmiddelen, zie hieronder.

Waarschuwing! Agrocomfort verkoopt Biferon - b (bullish) in flessen van 100 ml. Huidige prijs Biferon B voor een fles van 100 ml 2500 roebel. Om de behoeften van Biferon - b te berekenen voor de behandeling en preventie van nodulaire dermatitis, moet u erop letten dat het biologische product volgens de instructies s / c of / m wordt geïnjecteerd in een dosis van 10 ml per 10 kg diergewicht (jonge dieren). Volwassen koeien met een gewicht van meer dan 100 kg dosisstabiel - 10 ml per dier. Lees meer in de officiële instructies, download de instructies Biferon-B.

Gedetailleerde informatie over biferon

Als gevolg van moleculaire modificatie is een diergeneesmiddel - alfa- en gamma-interferon - runder-recombinant, dit is biferon (inclusief interferon en stabilisatoren, evenals componenten die virussen beïnvloeden die dieren beïnvloeden.) Biferon onderdrukt de activiteit van virussen door de beschermende mechanismen van immuniteit te cascaderen.

Ten eerste beïnvloedt Beaferon de lysozymactiviteit (een factor van niet-specifieke immuniteit) van rundvee.

Ten tweede omvatten lysozyme en andere immuniteitsfactoren gestimuleerd door interferon een cascade van reacties van de hoofdcomponenten van de humorale immuniteit (immunoglobulinen, etc.) en cellulair (macrofagen, T- en B-lymfocyten, etc.).

Er zijn positieve beoordelingen van het gebruik van Biferon bij nodulaire dermatitis als een middel van niet-specifieke therapie (in tegenstelling tot hyperimmune sera, het heeft geen specifieke antilichamen tegen een bepaald pathogeen).

Biferon geproduceerd in de vorm van een injectie van 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0 ml in flessen Biferon-B is vooral effectief in de beginfase van virale en bacteriële infecties. Bijna altijd wordt Biferon voor rundvee opgenomen in de complexe behandeling van vee-infecties in combinatie met therapieën die worden toegepast in infectieuze diergeneesmiddelen:

• - etiotrope (effect op de pathogeen) therapie, evenals;
• - pathogenetisch;
• - vervanging;
• - symptomatisch.

Minder vaak reguleren de therapieën de trofische verbindingen van de zenuwbanen.

Recombinant veterinair interferongeneesmiddel - Biferon-mechanisme, mogelijk een productiewijze, werking op een virale cel en effecten op het immuunsysteem van het lichaam op antigenen (virussen) is identiek aan medisch recombinant interferon - Viferon, dat voor de behoeften van de farmacie wordt geproduceerd in verschillende preparatieve (doseringsvormen) - kaarsen oplossing, zalf, gel. Viferon moet echter niet als een volledig analoog van biferon worden beschouwd, omdat het wordt geproduceerd, mogelijk op dezelfde matrix, maar van een ander biologisch uitgangsmateriaal (dierlijk DNA) dat homoloog is aan dierlijke cellen.

Waarom moderne interferonen recombinant worden genoemd: relevante informatie

Recombinante interferonen voor dieren en mensen worden verkregen door de methode van biotechnologische synthese, replicatie van de genomen van DNA dat specifiek is voor de diersoort waartoe het preparaat is bedoeld. Als een matrix omvat de recombinatietechnologie het gebruik van microbiële cellen, bijvoorbeeld: het banale micro-organisme Escherichia coli, dat verstoken is van pathogene eigenschappen en in vitro wordt gekweekt op voedingsstoffen in onbeperkte hoeveelheden,

Tegelijkertijd wordt het zoogdierlijke interferon-DNA-genoom geconjugeerd in het sjabloongenoom (Escherichia coli) (afhankelijk van de taak van de fabrikant). In de diergeneeskunde wordt het DNA van interferon-mannetjes vaak gebruikt: runderen, varkens, katten, honden en andere dieren. Voor de behandeling en preventie van nodulaire dermatitis bij koeien wordt Biferon-B (rund) uitsluitend gebruikt, alleen Biferon-C wordt gebruikt voor het behandelen van infecties van varkens en Biferon-L voor de behandeling van paardenvirussen. Biferon is soortspecifiek, dat wil zeggen, het verhoogt de immuniteit alleen bij die dieren waarvoor het is ontwikkeld. Pogingen om menselijke Viferon-dieren te gebruiken zullen niet succesvol zijn.

Doseringsvormen van modern (recombinant) interferon voor verschillende dieren zijn een mengsel van interferonen, voornamelijk alfagamma (de meest actieve vormen) van interferon-eiwitten, die worden genoemd:

- voor rundvee - recombinante interferon-runderen;

- voor varkens - interferon-recombinante varkens;

· - voor katten - Feliferon;

· - voor honden - kaniferon.

Er kunnen andere namen van recombinant interferon zijn, ter beoordeling van de fabrikanten.

Interferon is recombinant, bevat glycoproteïnen met een hoog molecuulgewicht met een molecuulgewicht in het bereik van 20 kilo dalton. Interferon-eiwitten van een hoge mol. massa hebben verhoogde immunogeniciteit, dat wil zeggen, het vermogen om een ​​immuunrespons in het lichaam van een zoogdier te induceren.

Organische verbindingen met laag moleculair gewicht worden haptens genoemd, ze stimuleren de immuunrespons niet alleen. Haptens worden echter gebruikt als adjuvantia (versterkers van de immuunrespons).

De belangrijkste immunologische eigenschappen van interferon voor dieren:

- ze zijn een factor van niet-specifieke immuniteit, dat wil zeggen ze moduleren de algemene immuunreacties van het lichaam (in tegenstelling tot sera die specifiek zijn voor een bepaald veroorzaker van een infectieziekte);

- soortenspecificiteit hebben, dat wil zeggen, ze worden hoofdzakelijk gebruikt voor een specifieke diersoort, gemaakt van DNA van interferon-runderen, voor vee, enzovoort;

- door de immunogeniciteit van interferon verhoogt de bescherming van de afweer van het lichaam en beïnvloedt het vreemd virale middel (het veroorzakende agens van een virale of bacteriële infectie);

- werkt ontstekingsremmend in het lichaam, wat altijd gepaard gaat met besmettelijke ziekten;

- interferonen in de vorm van recombinante vormen worden voorgeschreven voor sommige vormen en stadia van oncologische ziekten, daarom moet het zorgvuldig (onder toezicht van een oncoloog) zijn, waarbij de antiproliferatieve eigenschappen van interferonen worden gebruikt op basis van laboratorium- en fysische studies;

- In de geneeskunde worden recombinante interferonen gebruikt om multiple sclerose te behandelen.

Gebruiksaanwijzing Biferona-B downloaden in PDF

Nodulaire dermatitis

Controleer vrijelijk de epizoötie van bijzonder gevaarlijke infecties, inclusief nodulaire dermatitis hier

Zie hiervoor de epizoötie op de Rosselkhoznadzor-website in:

1. Selecteer in de rechterkolom de maand waarin u geïnteresseerd bent.

2 Nadat u op de muispijl in de linkerkolom heeft geklikt, wordt een interessante lijst met maanden 2017 vrijgegeven, klik bijvoorbeeld op show juni 2017.

3. Kies nodulaire dermatitis uit de lijst met ziekten die deze maand zijn geregistreerd.

4. In juni, de laatste aantekening gedateerd 24 juni 2017 (blz. Aleksandrov Gai, Aleksandrovo-Gaysky district van de regio Saratov Nodulaire dermatitis werd gevonden in LPH, die drie stuks vee bevatte, waarvan er één ziek werd). Datum van diagnose - 28 juni 2017

Biferon-B is goed ingeburgerd in de behandeling en preventie van klinische manifestaties van nodulaire dermatitis.

Nodulaire dermatitis van runderen is een besmettelijke ziekte van runderen veroorzaakt door een DNA-bevattend virus uit de Poxvirus-familie (Engelse pokken - pokken). Het is gemakkelijk om te onthouden dat pokkenvirussen de veroorzakers zijn van pokken van verschillende soorten dieren en mensen. Nodulaire dermatitis heeft een nauwe antigene affiniteit voor pokken van kleine pokken.

Nodula is de wetenschappelijke naam voor één type huiduitslag. Nodulaire dermatitis is dus een pokkenachtige virale ziekte met kenmerkende uitslag op de huid van rundvee.

In de literatuur komt nodulaire dermatitis voor onder verschillende namen:

• · Dermatitis nodulares (lat.);
• · Bubbel huidaandoening (Engels)

En ook onder verschillende varianten van de namen vertaald in het Russisch:

• · Besmettelijke nodulaire dermatitis;
• · Huidtuberculose;
• · Huid nodulaire uitslag;
• · Ziekte van huidoedeem;
• · Patchwork huidziekte.

Alle variaties van namen van nodulaire dermatitis wijzen echter op een veel voorkomend symptoom: schade aan de huid van het dier.

Een wetenschappelijke definitie van nodulaire dermatitis, die de pathogenese van de ziekte weerspiegelt, is geformuleerd. Nodulaire dermatitis is een zeer besmettelijke virale, opkomende (onvoorspelbare of extreme) grensoverschrijdende ziekte (die de economie van de landen in de regio schaadt), veeziekte, gekenmerkt door:

• · Koorts;
• · Letsels van de lymfeklieren;
• · Zwelling van het subcutane weefsel;
• · Onderwijs nodul op de huid;
• · De nederlaag van het medium van het oog;
• · Schade aan de slijmvliezen van de luchtwegen en het maag-darmkanaal.

Gevolgen na dierlijke re-mortificatie wordt uitgedrukt in economische verliezen van eigenaren van gezelschapsdieren, evenals verliezen in de schaal van achtergestelde regio's, uitgedrukt in financiële verliezen door tekort:

• · Melk en zuivelproducten;
• · Vlees;
• · Kalveren - abortussen, doodgeboorte, mannelijke en vrouwelijke onvruchtbaarheid;
• · Dierenhuiden;
• · Producten na de exacerbatie van gevallen van secundaire (secundaire) infectie;
• · Producten als gevolg van hogere kosten voor de behandeling van primaire pathologie en aanverwante ziekten.

Nodulair dermatitisvirus is besmettelijk tijdens alle perioden van de ziekte, evenals in het stadium van herstel in de volgende verspreidingsgebieden:

1. Van zieke dieren (druppeltjes in de lucht, speeksel, sperma, melk, tranen en neusafscheidingen bij het aanraken van de huid van de patiënt);

2. Van de menselijke drager van het virus naar een gevoelig dier bij contact, evenals met besmette zorgartikelen.

3. Overdraagbare weg voor bijtende koeien van bloedzuigende insecten (bloedcontact-infectieroute)

4. Wanneer het virus op transportwielen wordt verplaatst met verontreinigde voeders en verontreinigd water, zijn er meldingen van de verplaatsing van het virus door de lucht.

Resistentie van het virus. Het kan de virulentie in de biologische afscheidingen van zieke dieren relatief lang behouden:

• · Speeksel (15-18 dagen)
• · Exsudaat uit de neus (12-21 dagen)
• · Bloed (5-22 dagen);
• · Huid en slijmvliezen (tot 39 dagen)
• · Melk, sperma (42-60 dagen)

In de externe omgeving duurt het maximaal zes maanden bij de temperatuur van de koelkast. Stabiel bij pH enigszins zuur en alkalisch (6.6-8.6). Het virus verliest activiteit binnen een temperatuur van 55 graden Celsius binnen twee uur en bij een temperatuur iets hoger (65 graden) in 30 minuten. Het belangrijkste middel voor desinfectie: formaline, hypochloriet, fenol, glutaaraldehyde, QAC, chloorbevattende stoffen.

Tijdens infectie worden de slijmvliezen van de ademhalingsorganen, spijsverteringsorganen van de geslachtsorganen (afhankelijk van het punt van binnenkomst) als eerste aangetast, vervolgens wordt het pathogeen overgedragen van de lymfe naar de lymfeknopen en stroomt het bloed door alle organen en weefsels die de bovengenoemde schade veroorzaken.

Diagnose van nodulaire dermatitis.

Bevat een standaard drietal methoden voor het diagnosticeren van een infectieziekte:

1. Epizoötisch onderzoek van het gebied;

2. De gegevens van klinisch, pathologisch onderzoek van zieke dieren;

3. Gegevens van laboratoriumonderzoeken met biologische media van dieren.

De diagnose van nodulaire dermatitis wordt als vastgesteld beschouwd als de aanwezigheid van een virus of componenten (antigeen) of virusgenoom in een van de immunologische (serologische) reacties in het bloed van het dier wordt bevestigd: Complimentbindingsreactie (RSK), Complement lange-termijnbindingsreactie (RDSK), Immuun-enzymanalyse (ELISA) ), Polymerase-kettingreactie (PCR).

Pathogenese en klinisch beeld van nodulaire dermatitis bij koeien

De incubatieperiode duurt 3 tot 30 dagen, meestal 7-10 dagen. ND wordt gekenmerkt door een korte periode voorafgaand aan de ziekte.

Acute stroom. Vergezeld van een snelle toename van de lichaamstemperatuur tot 40 ° C, verminderde eetlust en weigering van voedsel, scheuren, sereus-slijmerige rhinitis. Tegen de tweede dag worden knobbeltjes gevormd op het lichaam - dichte ronde of enigszins langwerpige knobbeltjes met een dicht oppervlak, met een diameter van 0,5-7 cm, hoogte tot 0,5 cm. Het aantal knobbeltjes varieert van tien tot enkele honderden. Ze zijn zichtbaar, voelbaar, soms samenvoegen.

Een paar uur na het verschijnen van een knobbel wordt in het midden een karakteristieke necrotische depressie gevormd. Na 7-20 dagen wordt het getroffen gebied afgezonderd, droogt het op in de vorm van een kurk en verdwijnt het. Als de plaats van uitbarstingen binnen enkele maanden geneest zonder complicaties, en als zich een secundaire infectie ontwikkelt, worden er zweren gevormd die niet al te lang genezen.

Andere symptomen van ND. Melk bij koeien wordt rozeachtig, dik, geeft pijnlijk druppel voor druppel op en bevriest als verwarmd in een gel. De lymfeklieren zijn vergroot en gemakkelijk voelbaar.

Subacute vorm. In ernstige gevallen is er een lange koorts, verlies van eetlust, vermagering van het dier. Knobbeltjes door het hele lichaam, gemakkelijk voelbaar. Vergezeld door een sterke laesie van de luchtwegen en het maagdarmkanaal. Op het slijmvlies zijn vlakronde erosie en grijsachtig gele necrotische plaques gevormd. Lees verder hun etterende ulceratie. Over de eeuwen heen komen erosie en zweren voor, het hoornvlies wordt troebel, gedeeltelijke of totale blindheid treedt op. Vanuit de mond is er een dik kleverig speeksel uit de neus - etterig slijm met een stinkende geur. Als ulceratie in de luchtwegen gepaard gaat met ernstig oedeem, lijdt het dier vaak aan verstikking.

Atypische vorm. Waargenomen bij pasgeboren kalveren en gekenmerkt door intermitterende diarree, koorts, bij afwezigheid van zichtbare tekenen van huidlaesies.

Inanparente (asymptomatische) vorm, het verloopt zonder zichtbare tekenen, maar gaat gepaard met de drager van het virus, de vorming van complexen van het virus van neutraliserende antilichamen.

Het resultaat van de ziekte. Met gunstige pathogenese in herstelde dieren verdwijnen de oedemen en knobbeltjes, valt het haar op de aangetaste delen van het lichaam uit, scheurt de huid en valt af met restjes ("lappendeken van de huid") en wordt geleidelijk vervangen door een nieuwe. Meestal wordt de "tuberculose" gecompliceerd door tracheitis, longontsteking, gepaard met ademhalingsproblemen, schade aan de geslachtsorganen, bij vrouwen, gebrek aan oestrus en overslaan van 4-6 seksuele cycli, bij mannen - tijdelijke seksuele steriliteit. De ziekte gaat vaak gepaard met complicaties veroorzaakt door secundaire microflora met laesies van de gewrichten.

Nodulaire dermatitis in 2015-2016 veroorzaakte aanzienlijke schade in de zuidelijke regio's van de Russische Federatie. Volg de epizoötie op de verspreiding van nodulaire dermatitis kan vrij beschikbaar zijn op de Rosselkhoznadzor-website in het hoofdstuk epizoötie.

Het ministerie van Landbouw van de Russische Federatie heeft maatregelen ontwikkeld en een brief van 08.07.2016 nr. 25/1919 aan de hoofden van de veterinaire diensten opgesteld over de onderwerpen van de Russische Federatie "Over maatregelen om de verspreiding van de veroorzaker van infectieuze nodulaire (nodulaire) dermatitis bij runderen te voorkomen". Helaas wordt het therapeutische en profylactische effect van biferon niet weerspiegeld in de regulerende documenten.

Volg epizoötische situaties in de wereld voor bijzonder gevaarlijke infecties, waaronder nodulaire dermatitis op de Rosselkhoznadzor website

Bifilar gebruiksaanwijzing

Biologisch actief voedingssupplement (BAA), een bron van probiotische micro-organismen Bifilar behoort tot de categorie van biologisch actieve voedingssupplementen. Dit medicijn is geen medicijn. Het kan worden gebruikt als een preventieve maatregel voor ziekten van het maagdarmkanaal of als onderdeel van een complexe behandeling van pathologieën geassocieerd met een schending van de darmmicroflora.

Supplement wordt natuurlijk genomen. Voordat u begint met het ontvangen, is het niet alleen noodzakelijk om de aanbevelingen in de instructies te bestuderen, maar ook om een ​​specialist te raadplegen.

1. Gebruiksaanwijzing

In de instructies voor de Bifilar-fabrikant wordt in detail de samenstelling van het additief, de farmacologische eigenschappen, kenmerken van de toepassing en mogelijke bijwerkingen beschreven. Als er ernstige pathologieën van het spijsverteringsstelsel zijn, is het raadzaam om uw arts te raadplegen voor de best mogelijke behandeling. Bifilar kan in elk stadium van de therapie worden gebruikt. De instructies geven een gedetailleerde lijst van indicaties aan waarvoor een biologisch actief voedingssupplement maximale effectiviteit zal hebben.

Farmacologische werking

Bifilar heeft een complex effect op het spijsverteringsstelsel en normaliseert sommige van zijn functies. In geval van ernstige pathologieën van het maagdarmkanaal, zal het effect van het additief worden verminderd, maar het gebruik ervan kan het behandelingsproces versnellen. De farmacologische werking van Bifilar is te wijten aan de combinatie van bepaalde componenten van de samenstelling. Het additief behoort tot de groep van symbiotica en combineert de eigenschappen van geneesmiddelen in verschillende categorieën.

Farmacologische werking van Bifilar vanwege de volgende eigenschappen:

• het stimuleren van de groei van nuttige bacteriën in de darm;
• het proces van assimilatie van vitaminen en voedingsstoffen verbeteren;
• onderdrukking van rottingsactieve en potentieel pathologische micro-organismen;
• bescherming van de darmen tegen kankerverwekkende en schadelijke stoffen;
• het versnellen van het proces van het verteren van vetten en eiwitten;
• stimulatie van intestinale motiliteit;
• verbeterde immunoglobulinesynthese;
• herstel van darmmicroflora;
• een combinatie van de eigenschappen van lactobacilli, probiotica en bifidobacteriën;
• gunstig effect op de vorming van algemene immuniteit;
• verbetering van de functionele toestand van het spijsverteringsstelsel.

Indicaties voor gebruik

Het wordt aanbevolen om Bifilar te nemen om intestinale microflora te herstellen als een onafhankelijk middel om afwijkingen in het spijsverteringsstelsel te voorkomen of als een aanvulling op de hoofdtherapie van dergelijke aandoeningen.

Het medicijn verbetert de toestand van de darmmicroflora en normaliseert sommige functies van het maag-darmkanaal. Het additief heeft geen therapeutisch effect, daarom zal het gebruik ervan in de vorm van een geneesmiddel in het geval van pathologieën van de spijsverteringsorganen niet leiden tot het verwachte resultaat.

Indicaties voor gebruik van het additief zijn de volgende toestanden:

• de noodzaak om de algehele immuniteit te verbeteren;
• preventie van dysbiose;
• recente ziekten geassocieerd met verminderde darmflora;
• afwijkingen in het werk van de spijsverteringsorganen.

Wijze van gebruik

Neem Bifilar aanbevolen voor het eten van voedsel (ten minste twintig minuten vóór de maaltijd). Anders kan de effectiviteit van de cursus worden verminderd. Het is mogelijk om een ​​additief te gebruiken, niet alleen voor volwassenen, maar ook op de leeftijd van kinderen. Kinderen mogen de capsules oplossen in melk, yoghurt of andere soorten voedsel met een vloeibare consistentie.

De duur van het verloop van preventie van afwijkingen in het werk van het spijsverteringsstelsel is ten minste twee weken en maximaal één maand.

Het schema van het medicijn:

• kinderen van drie tot veertien jaar oud supplement kunnen eenmaal per dag in één capsule worden ingenomen;
• voor kinderen ouder dan veertien jaar en volwassenen kan de dosering worden verhoogd tot twee capsules eenmaal per dag;
• herhaalde suppletiekuren kunnen worden uitgevoerd na een pauze van drie of vier maanden.

Bifilar is een symbiotische, dat wil zeggen, het combineert in elke capsule de gunstige eigenschappen van bifidobacteriën

Vorm en samenstelling vrijgeven

Beefilar is alleen verkrijgbaar in de vorm van capsules. In één pakket bevatten ze 30 stukjes. De capsules worden in een buisje geplaatst en bovendien in een kartonnen doos verpakt. Naast de drug-gebonden instructie met een gedetailleerde beschrijving van de samenstelling, het werkingsmechanisme en andere belangrijke informatie. De actieve ingrediënten in het supplement zijn prebiotica, lactobacillen en bifidobacteriën. De samenstelling van het preparaat wordt aangevuld met een kleine hoeveelheid hulpcomponenten.

Hulpstoffen zijn bovendien:

• magnesiumstearaat;
• rijst maltodextrine.

• Als u symptomen van de ziekte heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. U kunt de lijst met gastro-enterologische klinieken bekijken op onze website https://gastrocure.net/kliniki.html
• Je zult geïnteresseerd zijn! Het artikel beschrijft de symptomen die het mogelijk maken om de aanwezigheid van een leverziekte in de vroege stadia te vermoeden. Https://gastrocure.net/bolezni/gepatit.html
• U zult ook geïnteresseerd zijn om meer te leren over de behandeling van verschillende ziekten van het maag-darmkanaal.

Interactie met andere drugs

Kenmerken van de interactie Bifilar met geneesmiddelen van andere categorieën door de fabrikant is niet gemarkeerd. Als onderdeel van het additief zijn er geen componenten die de werking van geneesmiddelen kunnen verstoren. Vul indien nodig het medicijn aan het hoofd van de behandeling van ziekten in verband met het spijsverteringsstelsel, moet u overleggen met uw arts. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig met geneesmiddelen medicijnen in te nemen. Tussen recepties is het noodzakelijk om een ​​bepaalde tijdsperiode in acht te nemen (minstens twintig minuten).

2. Bijwerkingen

Vrijwel alle medicijnen veroorzaken bijwerkingen. Een allergische reactie kan een bijwerking zijn bij het gebruik van Befilar. Het risico van het optreden ervan neemt toe met het ongecontroleerde gebruik van het additief of het langdurig gebruiken zonder onderbrekingen.

Allergieën kunnen zich manifesteren als uitslag op de huid, maar ook in andere vormen. In zeldzame gevallen kan ongemak in verband met het spijsverteringsstelsel (abnormale ontlasting, pijn in de buik) optreden.

overdosis

Gegevens over gevallen van overdosis Bifilar in de medische praktijk wordt niet geregistreerd. Biologisch actief voedingssupplement bevat geen elementen die aanzienlijke schade aan het lichaam kunnen toebrengen, zelfs met hun hoge concentratie. Bifilar is een bron van probiotische micro-organismen en bevat geen krachtige stoffen.

Contra

De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Bifilar is de individuele intolerantie voor het additief of de aanwezigheid van overmatige gevoeligheid voor de componenten van de samenstelling. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding wordt afgeraden. Het effect van het additief op de foetus en het lichaam van de pasgeborene blijft onontgonnen.

Het medicijn is verboden om te gebruiken voor kinderen jonger dan drie jaar. Als u contra-indicaties negeert, bestaat er een risico op bijwerkingen.

Tijdens de zwangerschap

Bij zwangerschap is Bifilar gecontra-indiceerd

Bifilar kan niet worden gebruikt in elk stadium van de zwangerschap en borstvoeding. Het additief behoort niet tot het aantal geneesmiddelen, dus er is geen dringende behoefte tijdens de periode van dracht of lactatie bij de foetus.

Een hoge concentratie van werkzame stoffen kan een defect in het spijsverteringsstelsel bij de baby veroorzaken of een negatieve invloed hebben op het proces van de vorming van het maagdarmkanaal in het embryo.

3. Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van een voedingssupplement is twee jaar. De fabricagedatum wordt door de fabrikant altijd aangegeven op de tube met capsules. De optimale opslagtemperatuur is 25 graden. Het is noodzakelijk om de toegang van kinderen tot het geneesmiddel uit te sluiten, blootstelling aan direct zonlicht en warmtebronnen. Gebruik de profetie Bifilar onmogelijk.

Anders neemt niet alleen de effectiviteit van de cursus af, maar bestaat er ook een risico op negatieve effecten op het lichaam.

4. Prijs

De gemiddelde prijs in Rusland is 380-450 roebel;

De gemiddelde kosten in Oekraïne varieert van 150-200 hryvnia.

Video over het onderwerp: hebben medicijnen een houdbaarheidsdatum. We inspecteren de EHBO-kofferset

5. Analogen

Bifilaire analogen worden beschouwd als biologisch actieve voedingssupplementen en preparaten van andere categorieën, waaronder probiotica, lactobacteriën en bifidobacteriën. Als u een vervanging moet kiezen, moet u uw arts raadplegen. Sommige analogen hebben een therapeutisch effect en worden gebruikt als er specifieke indicaties zijn. Leeftijdsgrenzen kunnen ook verschillen van de aanbevelingen voor Bifilar.

De volgende geneesmiddelen worden beschouwd als analogen van Bifilar:

6. Recensies

Bifilar kan goed omgaan met de taak om de microflora in de darm te herstellen en de efficiëntie van het spijsverteringsstelsel als geheel. Dit resultaat wordt bereikt met behulp van profylactische supplementen. Het medicijn heeft geen therapeutisch effect, maar kan het genezingsproces tijdens de hoofdtherapie versnellen. De effectiviteit van biologisch actieve voedingssupplementen wordt bevestigd door talrijke positieve reviews.

Als u ervaring hebt met Bifilar, moet u dit delen met andere bezoekers van de site.