Aanwijzingen voor het gebruik Cefazolin voor katten

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Cefazolin voor katten zullen door een dierenarts aan de eigenaar worden gegeven die dit antibioticum zal voorschrijven om een ​​huisdier te behandelen. Dit is een antibioticum van de 1e generatie, dat een zo breed mogelijk actieterrein heeft en waarmee u veel problemen met de gezondheid van de kat kunt oplossen. Werkzame stof tegen gram-positieve bacteriën. Cefazoline werkt niet op een aantal proteusstammen, maar ook op schimmels, protozoa en rickettsia. Zoals alle antibiotica kan Cefazolin voor katten niet worden gebruikt in de strijd tegen virale infecties.

Farmacokinetiek van cefazoline

Cefazolin-katten worden in verdunde vorm toegediend. Het wordt verkocht in de vorm van medicinaal poeder, waaruit suspensie wordt bereid voor toediening. Een uur na de injectie wordt de concentratie van de stof in het bloedplasma maximaal en blijft deze 12 uur in het lichaam van de kat. Een volledige beschrijving van het effect van een antibioticum op een dier is te vinden in de instructies, maar het is meer noodzakelijk voor dierenartsen dan voor eigenaren.

Verwijdering van cefazoline door de nieren. De samenstelling wordt onveranderd van het lichaam verwijderd. Vanwege het vermogen om door te dringen in de melk en via de placenta naar de kittens, is de remedie niet van toepassing op zwangere en zogende katten, tenzij er een dringende behoefte is.

Indicaties voor het gebruik van cefazoline voor katten

Het antibioticum wordt op grote schaal gebruikt in de diergeneeskundige praktijk, hoewel er analogen zijn van dit medicijn. De belangrijkste indicaties voor de introductie van de kat Cefazolin zijn:

• longontsteking;
• ontsteking van de pleura;
• longabces;
• peritonitis;
• geïnfecteerde wonden;
• etterende ontsteking van botten en gewrichten;
• ontstekingsziekten van het urinewegstelsel veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor cefazoline;
• postoperatieve complicaties.

Het wordt sterk afgeraden cefazoline voor te schrijven aan een kat of hond. Dit kan leiden tot zeer ernstige gevolgen voor de gezondheid van het dier en in zeldzame gevallen zelfs als de doodsoorzaak. Voor kittens worden antibiotica zelden gebruikt. Voor gebruik Cefazolin is een consult bij een dierenarts vereist.

Regels voor het introduceren van Cefazoline bij katten

Cefazolin zet in de meeste gevallen katten intramusculair. In het geval van een ernstige toestand van het dier, is het mogelijk om het medicijn intraveneus toe te dienen door druppel- of straalmethoden. In dit geval mag de cefazolinensuspensie voor katten alleen worden toegediend door een dierenarts.

Cefazoline dient te worden verdund in water voor injectie, dat wordt gekocht in een apotheek. Als een intramusculaire injectie wordt gedaan, wordt de inhoud van 1 injectieflacon antibioticum opgelost in 5 ml vloeistof. Voor intraveneuze toediening wordt Cefazoline verdund in 10 ml vloeistof. Welke hoeveelheid oplossing je nodig hebt om de kat binnen te gaan, bepaalt de dierenarts. De resterende oplossing wordt niet langer dan twee dagen in de koelkast bewaard. Gewoonlijk is 1 deel van de oplossing voldoende voor 3-4 injecties.

De standaard dosering van Cefazolin-injecties is 15 mg antibioticum per kg kattengewicht. Afhankelijk van de ernst van de toestand van de kat kan de dosis echter worden verhoogd tot 30 mg. De dosering van de hond is hoger. De minimale duur van de behandeling is 5 dagen, het maximum - 10.

Verander onafhankelijk de dosis Cefazolin voor katten of stop de behandeling. Als er twijfel bestaat dat het dier het antibioticum goed verdraagt, is onmiddellijk overleg met een dierenarts vereist. Misschien moet je een analoog van het medicijn nemen. Het is mogelijk dat de prijs hoger zal zijn, aangezien Cefazolin een van de goedkoopste antibiotica is, voor injectie in de vorm van injecties.

Cefazolin veterinaire instructies

Formulier vrijgeven: Poeder

Beschrijving van het medicijn

samenstelling

1 fles bevat de werkzame stof:

Cefazolin natrium steriel (in termen van cefazoline) - 1,0 g.

dosering

Het medicijn wordt intramusculair en intraveneus (jet of infuus) toegediend. Vóór gebruik moet het medicijn worden opgelost. Bereid de oplossing onmiddellijk voor gebruik voor. Vers bereide oplossingen behouden hun fysische en chemische stabiliteit gedurende 4 uur bij kamertemperatuur (of gedurende 12 uur bij 2-8 ° C). Voor intramusculaire toediening wordt de inhoud van de injectieflacon opgelost in 4-5 ml van een 0,9% -oplossing van natriumchloride of steriel water voor injectie. Voor intraveneuze straalinjectie wordt een enkele dosis van het geneesmiddel opgelost in 10 ml 0,9% natriumchlorideoplossing en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd. Met intraveneus infuus wordt een enkele dosis van het geneesmiddel opgelost in 100-250 ml van een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% glucose-oplossing; de injectie wordt gedurende 20-30 minuten uitgevoerd (de snelheid van introductie van 60-80 druppels in 1 minuut).

De aanbevolen dosering voor katten en honden is 15-30 mg cefazoline per 1 kg lichaamsgewicht met een interval van 6-12 uur.

De duur van de behandeling hangt af van de vorm en de ernst van de ziekte en varieert van 5 tot 10 dagen.

De duur van preventie van chirurgische complicaties in de postoperatieve periode is 3-5 dagen.

Contra

Overgevoeligheid voor geneesmiddelen van de cefalosporinegroep en andere b-lactamantibiotica. Niet gebruiken bij dieren met ernstige nierschade. Gebruik niet gelijktijdig met anticoagulantia en diuretica. Farmaceutisch is cefazoline onverenigbaar met aminoglycosiden (wederzijdse inactivering). Aminoglycosiden met gelijktijdig gebruik met cefazoline verhogen het risico op het ontwikkelen van nierschade.

waarschuwing

Gebruik van het geneesmiddel bij drachtige dieren is alleen toegestaan ​​na een grondige beoordeling van de baten / risicoverhouding voor de foetus en de moeder.

De veiligheid van het gebruik van cefazoline bij katten en honden tijdens borstvoeding is niet onderzocht. Cefazolin zdatny dringt door in de moedermelk. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij katten en honden tijdens borstvoeding.

Cefazolin voor een kat

In de diergeneeskunde wordt Cefazolin gebruikt voor katten die ernstige infectieziekten van een bacteriële aard hebben gehad. Dit medicijn behoort tot de 1e generatie antibiotica en werkt tegen gram + bacteriën. Raadpleeg de officiële gebruiksaanwijzing voor meer informatie over Cefazolin, die moet worden beoordeeld voordat deze wordt aangebracht om een ​​kat te behandelen. En het is ook verplicht om het huisdier aan de dierenarts te laten zien, die de diagnose zal stellen en effectief en veilig zal kiezen voor de dierendosering.

Samenstelling en vorm

Het medicijn wordt geïmplementeerd in de vorm van een poeder dat moet worden verdund en intramusculair moet worden toegediend. Het belangrijkste bestanddeel van Cefazolina is de gelijknamige werkzame stof cefazoline, die de synthese van de bacteriële celwand van het pathogene micro-organisme remt, wat leidt tot een bactericide effect. De maximale concentratie van het werkzame bestanddeel in het bloed wordt binnen 60 minuten na de introductie van de suspensie bereikt en blijft 12 uur in het lichaam van de kat. Cefazoline wordt via het werk van de nieren in onveranderde vorm verkregen.

Afspraken en mogelijke beperkingen

Dierenartsen schrijven "Cefazolin" voor als etterige ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen worden gediagnosticeerd bij een kat. De effectiviteit van het antibioticum bij deze ziekte is in detail bestudeerd door de kandidaat van de biologische wetenschappen, die de auteur is van het wetenschappelijke werk, Eirov Tairov, evenals vele andere wetenschappers, hebben de therapeutische activiteit van Cefazolin in verband met dergelijke pathologische aandoeningen bij katten bewezen als:

Het gebruik van het medicijn is raadzaam voor peritonitis bij een dier.

• peritonitis;
• longontsteking;
• etterende ontsteking van de gewrichten en botten;
• niet-specifieke ontsteking van het longweefsel;
• ontstekingsproces op de schaal die de longen bedekt en de wand van de borstholte;
• geïnfecteerde wonden;
• postoperatieve complicaties.

Prik "Cefazolin" is echter niet toegestaan ​​voor alle huisdieren. De suspensie zal katten schaden die een verhoogde gevoeligheid hebben voor alle componenten van de samenstelling, evenals voor geneesmiddelen die ook tot de groep van cefalosporines behoren. Behandeling met dit antibioticum is gecontraïndiceerd bij dieren met ernstige nierinsufficiëntie. "Cefazolin" -injecties worden niet aanbevolen voor kleine kittens, zwangere en zogende vrouwen vanwege het vermogen van de werkzame stof om in de melk en via de placentabarrière te dringen.

Voordat het antibacteriële geneesmiddel Cefazolin voor katten wordt gebruikt, is een dierenarts geraadpleegd.

Instructies voor gebruik

Meestal worden katten intramusculair geïnjecteerd, die moeten worden verdund met Novocain of injectiewater. Injecties met het traditioneel begeleidende medicijn Novocain zijn echter behoorlijk pijnlijk. De dosering, verhoudingen en de duur van het antibacteriële verloop worden exclusief bepaald door de dierenarts voor elke kat afzonderlijk.

Volgens de officiële annotatie, die de algemene aanbevelingen beschrijft, 1 fles "Cefazolin" verdund met 5 ml vloeistof. Restanten kunnen worden bewaard in de koelkast, maar niet meer dan 2 dagen. Gewoonlijk wordt 1 portie van het medicijn verdeeld in 3-4 injecties. De standaarddosis antibioticum is 15 mg per kg spintgewicht. Indien nodig kan de dierenarts het antibacteriële geneesmiddel tot 30 mg verhogen, maar niet meer. De duur van de antibioticabehandeling is 5-10 dagen.

Ongewenste reacties

Bij correct gebruik van de behandeling met Cefazoline verloopt de therapie goed en veroorzaakt deze geen negatieve effecten. Maar af en toe, in het bijzonder, met de persoonlijke intolerantie van een kat voor een antibioticum, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Intolerantie voor het geneesmiddel voor dieren kan zich manifesteren als jeuk van het lichaam.

• Angio-oedeem;
• misselijkheid, aandrang om te braken;
• dunne ontlasting;
• urticaria, jeuk van de huid;
• koortsachtige toestand;
• anafylactische shock;
• verminderde nierfunctie;
• pijn op de injectieplaats.

verenigbaarheid

Katten die met Cefazolin worden behandeld, mogen niet gelijktijdig anticoagulantia en diuretica krijgen en vanwege de mogelijkheid van wederzijdse inactivatie mag het antibioticum niet met aminoglycosiden worden gecombineerd. De combinatie van deze laatste is gevaarlijk met een hoog risico op het ontwikkelen van nierschade. Je kunt niet meerdere antibiotica in één spuit tegelijk mengen. Negatieve reacties kunnen optreden tijdens het gebruik van Cefazoline met ethanol, Probenecid.

overdosis

Strikt na de benoemingen van de dierenarts, is vergiftiging met "Cefazolin" onwaarschijnlijk. Als we echter de aanbevolen doses verwaarlozen en deze aanzienlijk overschrijden, heeft de kat toxische reacties en tekenen van een overdosis. Om een ​​verhoogde concentratie van antibiotische componenten af ​​te leiden van het kattenlichaam, proberen artsen hemodialyse.

Analogons van medische apparatuur

Als het nodig is om Cefazolin te vervangen door een dierenarts, wordt een medicijn gekozen dat ook antimicrobiële activiteit heeft. En meestal wordt in plaats daarvan het antibioticum "Cephalen" toegewezen, waarvoor een uitgesproken activiteit karakteristiek is voor veel gram-positieve micro-organismen. Hij bereikt snel de maximale concentratie in het bloed van de kat en in de eerste uren na toediening begint hij pathogene agentia te vernietigen. Er zijn andere synoniemen van Cefazolin op de binnenlandse farmaceutische markt:

Hoe op te slaan?

Van apotheken wordt antibioticum alleen op recept vrijgegeven. Het moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een luchttemperatuur in de kamer die niet hoger is dan 25 graden Celsius. Houdbaarheid - 3 jaar. Na verdunning kan de oplossing niet langer dan 24 uur op de onderste plank van de koelkast worden bewaard. Kleine kinderen en dieren mogen geen toegang hebben tot Cefazolin. Verlopen antibioticum is gecontra-indiceerd.

Cefazolin voor katten

Infectieuze ziekten bij dieren worden behandeld met dezelfde geneesmiddelen die bij mensen worden gebruikt: antibacteriële geneesmiddelen of antibiotica. Een van de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt om pathogene microflora te bestrijden, is Cefazolin. Het medicijn is bekend bij veel mensen die te maken hebben gehad met ziekten van de luchtwegen, urine en andere systemen - het werkt snel en efficiënt, maar vereist strikte naleving van instructies en medische aanbevelingen. Hoe wordt Cefazolin gebruikt voor katten en welke ziekten genezen ze?

Cefazolin voor katten behoort tot de eerste generatie cefalosporines

Cefazolin: beschrijving en functies

Cefazoline is een antibacterieel middel van de eerste generatie cefalosporinen, dat een destructief effect heeft op de celwanden van bacteriën, het vernietigt en verdere voortplanting tegengaat. Het heeft een breed werkingsspectrum en vernietigt effectief een aantal pathogenen, waaronder verschillende stammen van cocci, salmonella, shigella, treponema bleek en vele anderen. Het maximale therapeutische effect wordt bereikt wanneer Cefazolin wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door gram-positieve vormen van bacteriën. Het geneesmiddel heeft geen invloed op sommige soorten stafylokokken, maar ook op proteïnen, mycobacteriën, rickettsia en de pyocyanische staaf.

Cefazoline is verkrijgbaar in de vorm van een wit of geelachtig poeder, verpakt in hermetisch afgesloten glazen injectieflacons van 250, 500 en 1000 mg. Het is bedoeld voor verdunning met steriel water en daaropvolgende intramusculaire of intraveneuze toediening.

Na toediening door injectie wordt Cefazoline snel en goed geabsorbeerd en wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het lichaam binnen ongeveer een uur bereikt. Het medicijn doordringt bijna alle weefsels, inclusief gewrichten, het cardiovasculaire systeem, nieren, urinewegen, huid, enz. d., dankzij welke zijn actie wordt gemanifesteerd in de vroege stadia van de therapie. De werkzame stof wordt 24 uur lang door de nieren uitgescheiden.

Het is belangrijk! De werkzame stof van Cefazolin wordt vernietigd door maagsap, dus het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor orale toediening.

Indicaties voor gebruik

Cefazoline wordt gebruikt voor vele ziekten die worden veroorzaakt door de activiteit van pathogene organismen die gevoelig zijn voor de effecten van het geneesmiddel. Deze omvatten de volgende pathologieën:

Het medicijn wordt gebruikt bij ziekten veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor de effecten.

• inflammatoire en etterende processen van de bovenste luchtwegen en de luchtwegen (longontsteking, pleuritis, abcessen);
• infectie en sepsis van zachte en botweefsels;
• peritonitis en andere aandoeningen van de buikholte;
• meningitis;
• preventie van postoperatieve complicaties na chirurgische ingrepen;
• ziekten van het urinestelsel en die seksueel overdraagbaar zijn.

Waarschuwing! Net als alle andere antibiotica werkt Cefazolin niet tegen virale infecties, dus het gebruik ervan bij dergelijke ziekten is niet alleen ongeschikt, maar ook gevaarlijk. Bij ziektebeelden van bacteriële etiologie wordt aanbevolen om het alleen te gebruiken wanneer de gevoeligheid van hun pathogenen voor de effecten van de werkzame stof wordt aangetoond door laboratoriumtests.

Hoe Cefazolin aan een kat te introduceren

Vóór de introductie van Cefazolin poeder moet worden opgelost in steriel water voor injectie, novocaine of lidocaïne. Het therapeutische effect van het medicijn zal niet veranderen, maar wanneer verdund met anesthetica, wordt het ongemak dat het dier zal ervaren tijdens de procedure aanzienlijk verminderd. Om 1 g poeder te verdunnen, hebt u 5 ml vloeistof nodig - een 0,5-1% oplossing van novocaïne, steriel water voor injectie of 0,9% natriumchloride-oplossing. Verdunning van cefazoline met lidocaïne bij de behandeling van katten wordt niet aanbevolen - het veroorzaakt ernstige allergische reacties bij dieren en heeft ook een negatief effect op het cardiovasculaire systeem en bloeddrukindicatoren.

1. Voeg 5 ml vloeistof toe aan de spuit, schuif de beschermende aluminium dop van de injectieflacon met poeder.
2. Prik de rubberen dop in, injecteer de vloeistof in de injectieflacon en schud deze vervolgens een aantal malen krachtig zodat de componenten goed worden gemengd - een homogene, heldere oplossing moet worden verkregen, mogelijk met een klein residu.
3. Vervang de naald, open het deksel van de injectieflacon en teken de benodigde hoeveelheid van het medicijn in de spuit en injecteer het vervolgens in het huisdier.

Cefazoline moet voor toediening worden verdund met speciaal water of anestheticum.

Gebruik de resulterende oplossing zo snel mogelijk - deze kan maximaal 2 dagen in de koelkast worden bewaard (het is verboden om het geneesmiddel op kamertemperatuur te laten).

De dosering en het toedieningsschema van Cefazoline worden uitsluitend door de arts bepaald - de gemiddelde dosering van de werkzame stof voor katten is 15 mg per kilogram, maar in ernstige omstandigheden kan de hoeveelheid worden verhoogd tot 30 mg. Injecties worden gemaakt met een interval van 6-12 uur, het verloop van de behandeling is afhankelijk van het klinische verloop van de ziekte en de conditie van het dier, gemiddeld 5-10 dagen. Wanneer het geneesmiddel voor profylactische doeleinden wordt gebruikt om postoperatieve complicaties te voorkomen, wordt het niet langer dan 3-5 dagen toegediend.

Ter referentie! Voor intraveneuze toediening wordt Cefazolin uitsluitend in een zoutoplossing (natriumchloride) verdund, maar alleen een medisch medewerker in een ziekenhuis dient een dergelijke procedure uit te voeren.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Cefazoline wordt beschouwd als een van de veiligste en minst toxische geneesmiddelen uit de cefalosporine-groep, maar het heeft een aantal contra-indicaties:

• overgevoeligheid voor het geneesmiddel of antibacteriële middelen uit dezelfde groep;
• ernstige nierstoornissen;
• zuigelingenleeftijd (het wordt niet aanbevolen om middelen voor kittens in te voeren).

Cefazoline is gecontra-indiceerd bij ernstige nieraandoeningen.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor aandoeningen van het urinestelsel en tijdens zwangerschap en borstvoeding is het noodzakelijk om zorgvuldig de gezondheidsvoordelen van de vrouw te correleren met het risico op de ontwikkeling van nakomelingen - volgens klinische onderzoeken kan Cefazolin in de moedermelk doordringen.

De remedie kan kattenallergieën veroorzaken.

Meestal wordt het medicijn goed getolereerd door het lichaam, maar in sommige gevallen kunnen zich ongewenste reacties ontwikkelen:

• gebrek aan eetlust, misselijkheid en braken;
• urinaire functiestoornissen;
• allergische reacties (jeuk, urticaria);
• veranderingen in bloedonderzoeken - een verlaging van de concentratie van leukocyten en bloedplaatjes, een toename van de activiteit van leverenzymen, enz.;
• in zeldzame gevallen kunnen epileptische aanvallen optreden.

In de regel zijn de bijwerkingen van het gebruik van het medicijn niet erg uitgesproken en verdwijnen na een tijdje. Als de toestand van het dier verergert en ongewenste verschijnselen vordert, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een arts te raadplegen om het medicijn te vervangen.

Het is verboden Cefazolin te gebruiken met geneesmiddelen die het bloed, diuretica en aminoglycosiden verdunnen - ze kunnen de effecten van elkaar verdelen, en hun combinatie kan de ontwikkeling van ernstige complicaties provoceren.

Het is belangrijk! Op de injectieplaats van Cefazolin kan een pijnlijke verharding optreden, die binnen 1-2 dagen vanzelf opgenomen is en geen speciale behandeling vereist.

Hoe maak je een kat injectie van cefazoline

Cefazoline wordt toegediend aan katten in de dij, meestal in de achterpoot. Voor de procedure is het het beste om een ​​spuit te gebruiken die bedoeld is voor het injecteren van insuline met een korte naald - het vermindert het risico van het doorbreken van belangrijke bloedvaten en het dier zal minimaal ongemak ervaren.

Het is beter om de kat voor de injectie te fixeren.

Het is beter om de kat samen een injectie te geven, omdat injecties met antibiotica altijd pijn veroorzaken.

Hoe maak je thuis een injectie intramusculair in een kat? Waarom leren om zelf injecties te maken? Voor- en nadelen van intramusculaire injecties. We selecteren injectiespuiten en naalden voor het prikken van katten. Hoe de kat voor de injectie te fixen. Techniek van injectie. Mogelijke complicaties bij de kat na de injectie. U leert dit door het materiaal op onze portal te lezen.

Voor het uitvoeren van de noodzakelijke procedures om het huisdier te kalmeren en goed vast te stellen (u kunt de tas-lock te gebruiken), selecteer vervolgens de locatie op de dijspier laag met een maximale dikte en rek het iets. De spuit kiest de benodigde hoeveelheid oplossing, vaste beweging om de naald onder een hoek van 45 graden te voegen en het geneesmiddel afgeven langzaam duwen op de zuiger.

Kattenhouder

Video - Hoe een intramusculaire injectie te maken

Cefazolin-analogen

Cefazoline kan bijna elke antibiotica te vervangen door een breed spectrum van activiteit, maar om te beslissen over de toepassing van een bepaald geneesmiddel must arts op basis van het klinisch beloop van de ziekte en de conditie van het lichaam kat.

Cefazolin heeft veel analogen, maar u kunt ze niet zelf gebruiken.

Tabel 1. Analogen van Cefazolin en hun kenmerken.

cefazoline

Cefazolin - 1e generatie cefalosporine-antibioticum. Bacteriedodend effect. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking.

Farmacologische werking:
Cefazoline heeft een breed spectrum van antimicrobiële (bacteriedodende) werking. Actief tegen gram-positieve micro-organismen. Antibioticaresistente indool-positieve stammen van Proteus (P. morgani P.vulgaris, P.rettgeri), treden niet op rickettsia, virussen, schimmels, protozoa. Net als penicillines remt het de synthese van de bacteriële celwand.

Farmacokinetiek.
Bij intramusculaire toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd, bereikt het zijn maximale concentratie in het bloed na 1 uur en blijft het gedurende 8-12 uur in effectieve concentraties in het bloedplasma. Over het algemeen uitgescheiden (ongeveer 90%) door de nieren in onveranderde vorm. Dringt door de placentabarrière in het vruchtwater en navelstrengbloed. In zeer lage concentraties, aangetroffen in moedermelk.
Het medicijn penetreert goed door het ontstoken synoviale membraan in de holte van de gewrichten. Bij intraveneuze toediening wordt een hogere concentratie in het bloed gecreëerd, maar het geneesmiddel wordt sneller afgegeven (de halfwaardetijd is ongeveer 2 uur).

Indicaties voor gebruik:
Behandeling van infectieziekten veroorzaakt door gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen die daarvoor gevoelig zijn:
- longontsteking, longabces, pleuraal empyeem;
- peritonitis, septikemie, endocarditis, osteomyelitis van wonden, brandwonden;
- urineweginfecties;
- infecties van huid en weke delen;
- infecties van het osteo-articulaire apparaat.

Wijze van gebruik:
Cefazoline wordt intramusculair en intraveneus toegediend (stringino of infuus). Voor intramusculaire toediening wordt een oplossing van het geneesmiddel ex tempore bereid, de inhoud van de ampul verdund in 4-5 ml isotonische natriumchlorideoplossing of steriel water voor injectie en diep in de spier ingespoten. Voor intraveneuze straalinjectie wordt een enkele dosis van het geneesmiddel verdund in 10 ml isotone natriumchlorideoplossing en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd. Met intraveneus infuus wordt het geneesmiddel (0,5-1,0 g) verdund in 100-250 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing; injectie werd gedurende 20 minuten Z0 uitgevoerd (inbrengsnelheid van 60-80 druppels per 1 minuut).Sutochnaya dosis voor volwassenen van 1 g tot 4 g (soms meer) en is afhankelijk van de ernst van de infectie, het soort middel en de gevoeligheid voor het antibioticum. de enkelvoudige dosis voor volwassenen met infecties veroorzaakt door gram-positieve micro- organismen is 0, 25-0, 5 g elke 8 uur. Voor infecties van het ademhalingskanaal van gemiddeld gewicht veroorzaakt door pneumokokken en urineweginfecties medicijn voorgeschreven 0, 5 1, 0 g per 12 uur.
Bij ziekten veroorzaakt door gramnegatieve micro-organismen wordt het medicijn om de 6-8 uur voorgeschreven met 0, 5 - 1, 0 g. Bij ernstige infecties, sepsis, endocarditis, peritonitis, destructieve pneumonie, acute hematogene osteomyelitis, gecompliceerde urologische infecties, kan de dagelijkse dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 6 g (maximum) met een interval tussen injecties van 6-8 uur. Voor kinderen ouder dan 1 maand wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 20-50 mg / kg lichaamsgewicht (in 3-4 doses), bij ernstige infecties 100 mg / kg (maximale dosis). Als de uitscheidingsfunctie bij volwassenen wordt gestoord, wordt het behandelingsregime aangepast door de dosis te verlagen geneesmiddel en het verhogen van de intervallen tussen injecties. De aanvangsdosis van het geneesmiddel, ongeacht de mate van nierdisfunctie, is 0,5 g.
Aanbevolen doses voor volwassenen met een gestoorde nierfunctie:
- met ureumstikstof in het bloed 20-34 mg% en creatineklaring 70-40 ml / min, de dosis van het medicijn voor lichte of matige infectie is 0, 25-0, 5 g elke 12 uur, voor ernstige infecties - 0, 5-1, 25 g om de 12 uur (halfwaardetijd is 3-5 uur);
- met ureumstikstof in het bloed van 35-49 mg% en klaring van 40-20 ml / min, is de dosis van het medicijn voor milde of matige infectie 0, 125-0, 25 g elke 12 uur, met ernstige infectie - 0, 25 - 0, 6 g elke 12 uur (halfwaardetijd is 6-12 uur);
- met ureumstikstof in het bloed van 50-75 mg% en klaring van 20-5 ml / min, is de dosis van het medicijn voor milde of matige ernst van de infectie 75-150 mg elke 24 uur, voor ernstige infecties - 150-400 g elke 24 uur (halfwaardetijd 15-30 uur);
- met ureumstikstof in het bloed 75 mg% en klaring van 5 ml / min, is de dosis van het medicijn voor milde of matige infectie 37, 5-75 mg elke 24 uur, voor ernstige infecties - 75-200 mg om de 24 uur (de halfwaardetijd is 30- 40 uur).
Wanneer de nierfunctie bij kinderen is verminderd, wordt eerst de gebruikelijke enkele dosis Cefazolin toegediend, waarna de daaropvolgende doses van het geneesmiddel worden aangepast om de mate van nierfalen te berekenen. Bij kinderen met matige nierfunctiestoornissen (creatineklaring 70 tot 40 ml / min) is de dagelijkse dosis 60% van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel, die wordt gebruikt voor de normale nierfunctie, en is verdeeld in 2 toedieningen; met een creatineklaring van 40 tot 20 ml / min, is de dosis van het medicijn 25% van de norm en is verdeeld in 2 toedieningen; met een significante verminderde nierfunctie (creatineklaring van 20 tot 5 ml / min), is de dagelijkse dosis 10% van het normale met een interval tussen injecties van 24 uur. Meng geen oplossingen cefazoline preparaat met andere antibiotica in een spuit of in een oplossing voor infusie. De duur van de behandeling hangt af van de vorm en de ernst van de ziekte.

Bijwerkingen:
Allergische reacties (ontsteking en pruritus, eosinofilie), een voorbijgaande toename van leveraminotransferasen zijn mogelijk Patiënten met eerdere nierfunctiestoornissen tijdens behandeling met grote doses van het geneesmiddel Cefazoline (6 g) kunnen nefrotoxiciteit vertonen (verhoogde urinestikstof en creatine in serum). De dosis van het medicijn wordt in deze gevallen verminderd en de behandeling wordt uitgevoerd onder controle van de dynamiek van deze indicatoren (minstens één keer per week). Gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, symptomen van colitis en anderen) zijn ook mogelijk. Bij langdurige behandeling kan dysbacteriose, superinfectie, ontstaan ​​door ziekteverwekkers die resistent zijn voor zijn werking.
Intramusculaire toediening kan pijnlijk zijn, met intraveneuze flebitis.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid van de patiënt voor de geneesmiddelen van de cefalosporine-groep, zwangerschap, is niet geïndiceerd voor premature baby's en kinderen jonger dan één maand.

zwangerschap:
Tijdens zwangerschap en borstvoeding worden ze alleen volgens strikte indicaties gebruikt.
In studies bleek geen nadelig effect van cefazoline op de foetus.

Interactie met andere drugs:
De nierklaring van cefazoline neemt af bij gelijktijdig gebruik van probenecide. Fout-positieve resultaten van laboratoriumtests voor het suikergehalte in de urine kunnen worden waargenomen als ze worden uitgevoerd met een Benedict-oplossing, Fehling's oplossing of Klinitest-tabletten. Cefazolin heeft echter geen invloed op de resultaten van analyses van het suikergehalte in de urine, geproduceerd met behulp van enzymmethoden. Bovendien kunnen vals-positieve resultaten van de directe en indirecte Coombs-test worden waargenomen, bijvoorbeeld bij pasgeborenen van wie de moeder werd behandeld met Cefazoline.
Het geneesmiddel dient niet gelijktijdig te worden gebruikt met anticoagulantia, sterke diuretica (furosemide, ethacrynzuur).

overdosis:
Parenterale toediening in hoge doses die de aanbevolen waarden overschrijden, kan duizeligheid, paresthesieën en hoofdpijn veroorzaken. Bij een overdosis van het geneesmiddel of de cumulatie ervan bij patiënten met chronisch nierfalen, kunnen neurotoxische effecten optreden, met verhoogde convulsieve gereedheid, gegeneraliseerde clonicotone convulsies, braken en tachycardie. In het geval van de ontwikkeling van toxische reacties bij patiënten, evenals tekenen van een overdosis van cefazoline, kan de verwijdering van het geneesmiddel uit het lichaam worden versneld door hemodialyse. Peritoneale dialyse zal in dit geval niet effectief zijn.

Formulier vrijgeven:
Poeder voor de bereiding van een oplossing voor injectie van 0, 5, 1 of 2 g in injectieflacons. 10 flessen in een verpakking.

Opslag voorwaarden:
Om op te slaan in de niet-beschikbare voor kinderen, beschermd tegen licht plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.
Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Over de mogelijkheid om dit medicijn te kopen, kunt u vinden in de veterinaire apotheek van het Centrum "Zoovet".

Info-Farm.RU

Geneesmiddelen, medicijnen, biologie

cefazoline

Cefazolin is een semisynthetisch antibioticum uit de groep van 1e generatie cefalosporinen voor parenteraal gebruik.

Farmacologische eigenschappen

Cefazoline - breedspectrumantibioticum antimicrobiële werking heeft betrekking op cefalosporinen I generatie groep. Net als andere β-lactam-antibiotica is het bacteriedodend. Het werkingsmechanisme van het medicijn is een schending van de synthese van de celwand van bacteriën. Om gevoelige Gram-positieve bacteriën cefazoline - (stafylokokken, zowel produceren en niet-producerende penicillinase, streptokokken, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis) Gram - Salmonella, Neisseria, Escherichia coli, shiґely, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Haemophilus influenzae... Spirocheten en leptospiras zijn ook gevoelig voor cefazoline. Indolpolozhitelnye drug resistente stammen van Proteus, Pseudomonas aeruginosa, tuberkelbacterie, anaërobe bacteriën, rickettsia, schimmels, virussen en protozoa.

farmacologische

Bij intraveneuze en intraveneuze toediening wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd, 90% van het geneesmiddel wordt gebonden aan plasma-eiwitten. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel bij intraveneuze toediening is 100%. Maximale concentratie in het bloed na toediening bereikt binnen 01:00 intraveneuze toediening - een paar minuten na toediening bloed bacteriedodende concentratie 8-12 uur. Cefazoline dringt goed de weefsels en lichaamsvloeistoffen, hogere concentraties van het geneesmiddel waargenomen in de gewrichten en synovium, buikholte, de nieren, de luchtwegen, de gal. Cefazoline dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Het geneesmiddel dringt de placentabarrière binnen en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Cefazoline wordt vrijwel niet gemetaboliseerd, 90% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd is 2:00, in geval van nierdisfunctie kan deze periode tot 3-42 uur toenemen.

Indicaties voor gebruik

Cefazoline wordt gebruikt om staphylococcen infecties met vermoedelijke etiologie behandeling - infectueuze inflammatoire ongecompliceerde huid en zacht weefsel ziekten (steenpuisten, steenpuisten, pyoderma), mastitis, infectieuze endocarditis in injectie drugsgebruikers, acute purulente artritis, katheter-gerelateerde infecties angiogene; voor de behandeling van stafylokokkeninfecties; evenals voor de preventie van postoperatieve complicaties. In verband met de ontwikkeling van bacteriële resistentie tegen het geneesmiddel cefazoline voor infecties van de luchtwegen, urogenitale infecties, syfilis en gonorroe beperkt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Cefazolin kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Allergische huid kant reacties en - zelden (1 / 100-1 / 10) op een huiduitslag, jeuk, urticaria, drug koorts, geïsoleerde gevallen van (1 / 10000-1 / 1000) - Stevens-Johnson-syndroom, Lyell syndroom anafylactische shock, serumziekte, bronchospasmen.
• Vanaf het spijsverteringsstelsel - vaak (1 / 100-1 / 10), diarree, misselijkheid, braken, constipatie, orale candidiasis, pseudomembraneuze colitis.
• Aan de kant van het zenuwstelsel - af en toe (1 / 1000-1 / 100) hoofdpijn, duizeligheid, stuiptrekkingen, angst, paresthesieën.
• Met het urogenitale systeem - bij gebruik van hoge doses (meer dan 6 g / dag) - nierfalen, nefropathie, nier papillen necrose, nierfalen, zelden - vaginale candidiasis.
• Sinds het cardiovasculaire systeem - in zeldzame gevallen, tachycardie, bloeding.
• Veranderingen op de injectieplaats - vaak pijn, verharding, zwelling op de injectieplaats, geïsoleerde gevallen van flebitis bij intraveneuze toediening.
• Veranderingen in laboratoriumproeven - zelden eosinofilie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie of trombocytose, anemie, hemolytische anemie in individuele gevallen, was er een toename in het bloed transaminasen en alkalische fosfatase, verhoogde ureum en creatinine in het bloed, het optreden van vals-positieve reacties Coombs, agranulocytose.

Contra

Cefazoline is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor cefalosporines en penicilline-antibiotica. Gebruik het medicijn voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding. Cefazoline wordt niet voorgeschreven aan premature baby's en kinderen jonger dan 1 maand.

Vormen van vrijgave

Cefazoline is beschikbaar als poeder in injectieflacons voor injectie bij 0,125; 0,25; 0,5; 1,0 en 2,0 g

Veterinair gebruik

Cefazoline wordt gebruikt in de diergeneeskunde in aandoeningen van de bovenste luchtwegen, bloedvergiftiging, peritonitis, endocarditis, osteomyelitis, geïnfecteerde wonden en brandwonden, infecties van het urogenitale systeem bij paarden, schapen, geiten, runderen, honden en konijnen.

Cefazolin veterinaire instructies

Farmacologische eigenschappen

Cefazoline - breedspectrumantibioticum antimicrobiële werking heeft betrekking op cefalosporinen I generatie groep. Net als andere β-lactam-antibiotica is het bacteriedodend. Het werkingsmechanisme van het medicijn is een schending van de synthese van de celwand van bacteriën. Om gevoelige Gram-positieve bacteriën cefazoline - (stafylokokken, zowel produceren en niet-producerende penicillinase, streptokokken, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis) Gram - Salmonella, Neisseria, Escherichia coli, shiґely, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Haemophilus influenzae... Spirocheten en leptospiras zijn ook gevoelig voor cefazoline. Indolpolozhitelnye drug resistente stammen van Proteus, Pseudomonas aeruginosa, tuberkelbacterie, anaërobe bacteriën, rickettsia, schimmels, virussen en protozoa.

farmacologische

Bij intraveneuze en intraveneuze toediening wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd, 90% van het geneesmiddel wordt gebonden aan plasma-eiwitten. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel bij intraveneuze toediening is 100%. Maximale concentratie in het bloed na toediening bereikt binnen 01:00 intraveneuze toediening - een paar minuten na toediening bloed bacteriedodende concentratie 8-12 uur. Cefazoline dringt goed de weefsels en lichaamsvloeistoffen, hogere concentraties van het geneesmiddel waargenomen in de gewrichten en synovium, buikholte, de nieren, de luchtwegen, de gal. Cefazoline dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Het geneesmiddel dringt de placentabarrière binnen en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Cefazoline wordt vrijwel niet gemetaboliseerd, 90% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd is 2:00, in geval van nierdisfunctie kan deze periode tot 3-42 uur toenemen.

Indicaties voor gebruik

Cefazoline wordt gebruikt om staphylococcen infecties met vermoedelijke etiologie behandeling - infectueuze inflammatoire ongecompliceerde huid en zacht weefsel ziekten (steenpuisten, steenpuisten, pyoderma), mastitis, infectieuze endocarditis in injectie drugsgebruikers, acute purulente artritis, katheter-gerelateerde infecties angiogene; voor de behandeling van stafylokokkeninfecties; evenals voor de preventie van postoperatieve complicaties. In verband met de ontwikkeling van bacteriële resistentie tegen het geneesmiddel cefazoline voor infecties van de luchtwegen, urogenitale infecties, syfilis en gonorroe beperkt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Cefazolin kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Allergische huid kant reacties en - zelden (1 / 100-1 / 10) op een huiduitslag, jeuk, urticaria, drug koorts, geïsoleerde gevallen van (1 / 10000-1 / 1000) - Stevens-Johnson-syndroom, Lyell syndroom anafylactische shock, serumziekte, bronchospasmen.
• Vanaf het spijsverteringsstelsel - vaak (1 / 100-1 / 10), diarree, misselijkheid, braken, constipatie, orale candidiasis, pseudomembraneuze colitis.
• Aan de kant van het zenuwstelsel - af en toe (1 / 1000-1 / 100) hoofdpijn, duizeligheid, stuiptrekkingen, angst, paresthesieën.
• Met het urogenitale systeem - bij gebruik van hoge doses (meer dan 6 g / dag) - nierfalen, nefropathie, nier papillen necrose, nierfalen, zelden - vaginale candidiasis.
• Sinds het cardiovasculaire systeem - in zeldzame gevallen, tachycardie, bloeding.
• Veranderingen op de injectieplaats - vaak pijn, verharding, zwelling op de injectieplaats, geïsoleerde gevallen van flebitis bij intraveneuze toediening.
• Veranderingen in laboratoriumproeven - zelden eosinofilie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie of trombocytose, anemie, hemolytische anemie in individuele gevallen, was er een toename in het bloed transaminasen en alkalische fosfatase, verhoogde ureum en creatinine in het bloed, het optreden van vals-positieve reacties Coombs, agranulocytose.

Contra

Cefazoline is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor cefalosporines en penicilline-antibiotica. Gebruik het medicijn voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding. Cefazoline wordt niet voorgeschreven aan premature baby's en kinderen jonger dan 1 maand.

Vormen van vrijgave

Cefazoline is beschikbaar als poeder in injectieflacons voor injectie bij 0,125; 0,25; 0,5; 1,0 en 2,0 g

Veterinair gebruik

Cefazoline wordt gebruikt in de diergeneeskunde in aandoeningen van de bovenste luchtwegen, bloedvergiftiging, peritonitis, endocarditis, osteomyelitis, geïnfecteerde wonden en brandwonden, infecties van het urogenitale systeem bij paarden, schapen, geiten, runderen, honden en konijnen.

Vorm en samenstelling van cefazoline vrijgeven

Cefazoline is beschikbaar in de vorm van een hygroscopisch wit poeder in glazen injectieflacons voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injecties.

Eén injectieflacon bevat gewoonlijk 0,5, 1 of 2 g natriumzout van cefazoline.

Farmacologische werking van Cefazolin

Het medicijn is een cefalosporine-antibioticum met een bactericide effect.

Dit antibioticum actief tegen Gram-positieve micro-organismen zoals:. Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp, Bacillus anthracis, Streptococcus spp. Gram-negatieve organismen: Salmonella spp, Neisseria meningitidis, Shigella spp, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp, Escherichia coli....

Toont ook activiteit tegen Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Indospositieve stammen van Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, anaerobe bacteriën zijn resistent tegen cefazoline.

Cefazoline remt de synthese van de bacteriële celwand.

Indicaties voor gebruik Cefazolin

Volgens de instructies wordt Cefazolin voorgeschreven voor de behandeling van infecties veroorzaakt door de aanwezigheid van micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel, namelijk:

• longabces, pneumonie, empyeem;
• bloedvergiftiging;
• biliaire en urineweginfecties;
• peritonitis;
• brandwonden, wondinfecties;
• endocarditis;
• infecties van het osteo-articulaire apparaat;
• osteomyelitis;
• infecties van de bekkenorganen;
• mastitis;
• infecties van zacht weefsel, huid;
• otitis media;
• syfilis;
• gonorroe.

Contra-indicaties voor het gebruik van Cefazolin

Volgens de instructies is Cefazolin gecontraïndiceerd in geval van verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor cefalosporine-antibiotica, zwangerschap en kinderen die de leeftijd van één maand nog niet hebben bereikt.

Dosering en toediening Cefazoline

Cefazoline is bedoeld voor intraveneuze of intramusculaire toediening.

Voor intramusculaire injectie wordt de inhoud van de injectieflacon verdund met 4-5 ml steriel water of natriumchlorideoplossing en (diep) in de spier geïnjecteerd.

Voor de introductie van intraveneuze bolus wordt een enkele dosis van het geneesmiddel verdund met 10 ml natriumchloride-oplossing en gedurende 3-5 minuten ingespoten.

Voor intraveneuze toediening wordt het geneesmiddel verdund 0,5-1 g 100-250 ml 5% glucoseoplossing of natriumchlorideoplossing en toegediend 20 minuten Z0 (min - 60-80 druppels).

Voor volwassen patiënten is de dagelijkse dosis van het medicijn 1-4 g of meer (afhankelijk van de ernst van het infectieuze proces, het type micro-organisme dat het veroorzaakte en de mate van gevoeligheid voor dit antibioticum).

Enkele dosis cefazoline:

• voor infecties die worden veroorzaakt door gram-positieve bacteriën - 0,25-0,5 g met een interval tussen toedieningen van 8 uur;
• voor infecties die worden veroorzaakt door gramnegatieve bacteriën, 0,5-1 g met een interval tussen injecties van 6-8 uur;
• met matige pneumokokkeninfecties van de luchtwegen en urineweginfecties - 0,5-1 g met een interval tussen injecties van 12 uur;
• ernstige infectieuze werkwijzen, zoals gecompliceerde urineweginfecties, endocarditis, sepsis, necrotiserende pneumonie, peritonitis, acute hematogene osteomyelitis, - tot 6 g met een interval tussen de infusies 6-8 uur.

De dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan één maand is 20-50 mg per kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3-4 injecties (in geval van ernstige infecties, tot 100 mg per kg lichaamsgewicht).

Als er een verminderde nierfunctie is, moet het behandelingsregime worden aangepast in de richting van afnemende doses en de intervallen tussen antibioticuminjecties worden verhoogd.

Ongeacht de graad van nierfunctiestoornis, moet de aanvangsdosis van het geneesmiddel 0,5 g zijn.

Bijwerkingen van cefazoline

Volgens beoordelingen kan Cefazolin bijwerkingen veroorzaken.

Allergische reacties: jeuk, urticaria, koorts, eosinofilie, angio-oedeem, anafylactische shock, artralgie.

Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, braken, verhoogde activiteit van leverenzymen.

Effecten veroorzaakt door de chemotherapeutische werking van het medicijn: pseudomembraneuze colitis, candidiasis.

Hematopoietische systeem: neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.

Urinewegen: aandoeningen van de nieren.

Lokale reacties: het optreden van pijn op het gebied van intramusculaire injectie.

Patiënten met een verminderde nierfunctie kunnen symptomen van nefrotoxiciteit ervaren tijdens de behandeling met hoge doses cefazoline (een toename van het serum creatine en stikstof in de urine). In dergelijke gevallen moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd en moet de behandeling worden uitgevoerd onder controle van deze indicatoren (eenmaal per week).

Overdosis Cefazolin

Volgens beoordelingen veroorzaakt Cefazolin, wanneer toegediend in doses die de aanbevolen waarden overschrijden, paresthesie, duizeligheid, hoofdpijn.

In geval van overdosering of accumulatie van het geneesmiddel bij patiënten met chronisch nierfalen, treden neurotoxische effecten op met hoge convulsieve gereedheid, braken, tachycardie, gegeneraliseerde clonicotone aanvallen.

Bij een overdosis Cefazolin wordt het proces om het medicijn uit het lichaam te verwijderen versneld door hemodialyse.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Cefazolin kan de placentabarrière overwinnen.

In moedermelk bleek lage concentraties van het medicijn.

In dit opzicht kan het gebruik van Cefazolin voor indicaties tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen voorkomen wanneer het voordeel voor de moeder hoger is dan het risico voor het kind.

Interactie met andere drugs

Wanneer dit antibioticum tegelijkertijd met "loop" -diuretica wordt gebruikt, kan het de tubulaire secretie van Cefazolin blokkeren.

Bij gelijktijdig gebruik met ethanol kunnen disulfiram-achtige reacties optreden.

Uitscheiding van cefazoline wordt beïnvloed door probenecide.

Cefazoline wordt ook niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met anticoagulantia.

Speciale instructies

Cefazoline, indien geïndiceerd, wordt zorgvuldig gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie. In dergelijke gevallen is een individuele selectie van de dosering en intervallen tussen toedieningen van het geneesmiddel vereist bij constante monitoring van de concentratie van Cefazolin in het serum. Als er een allergische reactie optreedt, wordt het medicijn geannuleerd en wordt een symptomatische behandeling voorgeschreven.

Patiënten met overgevoeligheid voor penicillines kunnen allergische reacties op cefalosporines ervaren.

Tijdens Cefazolin-therapie kan een vals-positieve reactie op suiker in de urine optreden.

Het gebruik van Cefazolin heeft geen invloed op het concentratieniveau en de snelheid van psychomotorische reacties en verandert daarom niet het vermogen om een ​​auto te besturen en andere mechanismen.

Opslagcondities van Cefazolin

Het medicijn wordt opgeslagen op plaatsen met beperkte toegang van kinderen bij een temperatuur van 15-25ºС.

Cefazolin - 1e generatie cefalosporine-antibioticum. Bacteriedodend effect. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking.

Farmacologische werking:
Cefazoline heeft een breed spectrum van antimicrobiële (bacteriedodende) werking. Actief tegen gram-positieve micro-organismen. Antibioticaresistente indool-positieve stammen van Proteus (P. morgani P.vulgaris, P.rettgeri), treden niet op rickettsia, virussen, schimmels, protozoa. Net als penicillines remt het de synthese van de bacteriële celwand.

Farmacokinetiek.
Bij intramusculaire toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd, bereikt het zijn maximale concentratie in het bloed na 1 uur en blijft het gedurende 8-12 uur in effectieve concentraties in het bloedplasma. Over het algemeen uitgescheiden (ongeveer 90%) door de nieren in onveranderde vorm. Dringt door de placentabarrière in het vruchtwater en navelstrengbloed. In zeer lage concentraties, aangetroffen in moedermelk.
Het medicijn penetreert goed door het ontstoken synoviale membraan in de holte van de gewrichten. Bij intraveneuze toediening wordt een hogere concentratie in het bloed gecreëerd, maar het geneesmiddel wordt sneller afgegeven (de halfwaardetijd is ongeveer 2 uur).

Indicaties voor gebruik:
Behandeling van infectieziekten veroorzaakt door gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen die daarvoor gevoelig zijn:
- longontsteking, longabces, pleuraal empyeem;
- peritonitis, septikemie, endocarditis, osteomyelitis van wonden, brandwonden;
- urineweginfecties;
- infecties van de huid en weke delen;
- infecties van het osteo-articulaire apparaat.

Wijze van gebruik:
Cefazoline wordt intramusculair en intraveneus toegediend (stringino of infuus). Voor intramusculaire toediening wordt een oplossing van het geneesmiddel ex tempore bereid, de inhoud van de ampul verdund in 4-5 ml isotonische natriumchlorideoplossing of steriel water voor injectie en diep in de spier ingespoten. Voor intraveneuze straalinjectie wordt een enkele dosis van het geneesmiddel verdund in 10 ml isotone natriumchlorideoplossing en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd. Met intraveneus infuus wordt het geneesmiddel (0,5-1,0 g) verdund in 100-250 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing; injectie werd gedurende 20 minuten Z0 uitgevoerd (inbrengsnelheid van 60-80 druppels per 1 minuut).Sutochnaya dosis voor volwassenen van 1 g tot 4 g (soms meer) en is afhankelijk van de ernst van de infectie, het soort middel en de gevoeligheid voor het antibioticum. de enkelvoudige dosis voor volwassenen met infecties veroorzaakt door gram-positieve micro- organismen is 0, 25-0, 5 g elke 8 uur. Voor infecties van het ademhalingskanaal van gemiddeld gewicht veroorzaakt door pneumokokken en urineweginfecties medicijn voorgeschreven 0, 5 1, 0 g per 12 uur.
Bij ziekten veroorzaakt door gramnegatieve micro-organismen wordt het medicijn om de 6-8 uur voorgeschreven met 0, 5 - 1, 0 g. Bij ernstige infecties, sepsis, endocarditis, peritonitis, destructieve pneumonie, acute hematogene osteomyelitis, gecompliceerde urologische infecties, kan de dagelijkse dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 6 g (maximum) met een interval tussen injecties van 6-8 uur. Voor kinderen ouder dan 1 maand wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 20-50 mg / kg lichaamsgewicht (in 3-4 doses), bij ernstige infecties 100 mg / kg (maximale dosis). Als de uitscheidingsfunctie bij volwassenen wordt gestoord, wordt het behandelingsregime aangepast door de dosis te verlagen geneesmiddel en het verhogen van de intervallen tussen injecties. De aanvangsdosis van het geneesmiddel, ongeacht de mate van nierdisfunctie, is 0,5 g.
Aanbevolen doses voor volwassenen met een gestoorde nierfunctie:
- met ureumstikstof in het bloed van 20-34 mg% en creatineklaring van 70-40 ml / min, is de dosis van het medicijn voor lichte of matige infectie 0, 25-0, 5 g elke 12 uur, voor ernstige infecties - 0, 5-1, 25 g om de 12 uur (halfwaardetijd is 3-5 uur);
- met ureumstikstof in het bloed 35-49 mg% en klaring van 40-20 ml / min is de dosis van het medicijn voor milde of matige infectie 0, 125-0, 25 g elke 12 uur, met ernstige infectie - 0, 25 - 0, 6 g om de 12 uur (halfwaardetijd is 6-12 uur);
- met ureumstikstof in het bloed van 50-75 mg% en klaring van 20-5 ml / min, is de dosis van het geneesmiddel met milde of matige ernst van de infectie 75-150 mg elke 24 uur, met ernstige infectie - 150-400 g elke 24 uur (halfwaardetijd maakt 15-30 uur);
- wanneer de BUN 75 mg% en klaring van 5 ml / min de dosis voor milde tot matige infectie 37, 5-75 mg elke 24 uur, met ernstige infecties - 75 - 200 mg per 24 uur (halveringstijd van 30 -40 uur).
Wanneer de nierfunctie bij kinderen is verminderd, wordt eerst de gebruikelijke enkele dosis Cefazolin toegediend, waarna de daaropvolgende doses van het geneesmiddel worden aangepast om de mate van nierfalen te berekenen. Bij kinderen met matige nierfunctiestoornissen (creatineklaring 70 tot 40 ml / min) is de dagelijkse dosis 60% van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel, die wordt gebruikt voor de normale nierfunctie, en is verdeeld in 2 toedieningen; met een creatineklaring van 40 tot 20 ml / min, is de dosis van het medicijn 25% van de norm en is verdeeld in 2 toedieningen; met een significante verminderde nierfunctie (creatineklaring van 20 tot 5 ml / min), is de dagelijkse dosis 10% van het normale met een interval tussen injecties van 24 uur. Meng geen oplossingen cefazoline preparaat met andere antibiotica in een spuit of in een oplossing voor infusie. De duur van de behandeling hangt af van de vorm en de ernst van de ziekte.

Bijwerkingen:
Allergische reacties (ontsteking en pruritus, eosinofilie), een voorbijgaande toename van leveraminotransferasen zijn mogelijk Patiënten met eerdere nierfunctiestoornissen tijdens behandeling met grote doses van het geneesmiddel Cefazoline (6 g) kunnen nefrotoxiciteit vertonen (verhoogde urinestikstof en creatine in serum). De dosis van het medicijn wordt in deze gevallen verminderd en de behandeling wordt uitgevoerd onder controle van de dynamiek van deze indicatoren (minstens één keer per week). Gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, symptomen van colitis en anderen) zijn ook mogelijk. Bij langdurige behandeling kan dysbacteriose, superinfectie, ontstaan ​​door ziekteverwekkers die resistent zijn voor zijn werking.
Intramusculaire toediening kan pijnlijk zijn, met intraveneuze flebitis.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid van de patiënt voor de geneesmiddelen van de cefalosporine-groep, zwangerschap, is niet geïndiceerd voor premature baby's en kinderen jonger dan één maand.

zwangerschap:
Tijdens zwangerschap en borstvoeding worden ze alleen volgens strikte indicaties gebruikt.
In studies bleek geen nadelig effect van cefazoline op de foetus.

Interactie met andere drugs:
De nierklaring van cefazoline neemt af bij gelijktijdig gebruik van probenecide. Fout-positieve resultaten van laboratoriumtests voor het suikergehalte in de urine kunnen worden waargenomen als ze worden uitgevoerd met een Benedict-oplossing, Fehling's oplossing of Klinitest-tabletten. Cefazolin heeft echter geen invloed op de resultaten van analyses van het suikergehalte in de urine, geproduceerd met behulp van enzymmethoden. Bovendien kunnen vals-positieve resultaten van de directe en indirecte Coombs-test worden waargenomen, bijvoorbeeld bij pasgeborenen van wie de moeder werd behandeld met Cefazoline.
Het geneesmiddel dient niet gelijktijdig te worden gebruikt met anticoagulantia, sterke diuretica (furosemide, ethacrynzuur).

overdosis:
Parenterale toediening in hoge doses die de aanbevolen waarden overschrijden, kan duizeligheid, paresthesieën en hoofdpijn veroorzaken. Bij een overdosis van het geneesmiddel of de cumulatie ervan bij patiënten met chronisch nierfalen, kunnen neurotoxische effecten optreden, met verhoogde convulsieve gereedheid, gegeneraliseerde clonicotone convulsies, braken en tachycardie. In het geval van de ontwikkeling van toxische reacties bij patiënten, evenals tekenen van een overdosis van cefazoline, kan de verwijdering van het geneesmiddel uit het lichaam worden versneld door hemodialyse. Peritoneale dialyse zal in dit geval niet effectief zijn.

Formulier vrijgeven:
Poeder voor de bereiding van een oplossing voor injectie van 0, 5, 1 of 2 g in injectieflacons. 10 flessen in een verpakking.

Opslag voorwaarden:
Om op te slaan in de niet-beschikbare voor kinderen, beschermd tegen licht plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.
Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Over de mogelijkheid om dit medicijn te kopen, kunt u vinden in de veterinaire apotheek van het Centrum "Zoovet".