Orvirem voor kinderen: beoordelingen en instructies

Kinderen, vooral zij die naar scholen en voorschoolse instellingen gaan, vangen vaak verschillende virale ziekten, waaronder de griep. Een zeer populaire remedie voor de preventie en behandeling van influenza bij kinderen is de drug Orvirem, die wij in detail in dit artikel bespreken.

Wat is Orvirem-siroop voor kinderen, wat wordt er in de gebruiksaanwijzing ervan gezegd, wat zijn de analogen van deze tool en welke reviews klanten hier over laten - lees verder.

Samenstelling en vrijgaveformulier

In de farmaceutische markt wordt dit medische product gepresenteerd in een enkele doseringsvorm - een stroperige roze siroop met een zoete aardbeiensmaak. Deze siroop wordt verkocht in donkere glazen flessen van 100 ml.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de medicatie Orvirem is rimantadinehydrochloride, dat 2 mg per 1 ml siroop uitmaakt. Daarnaast beschouwen we de tool als de volgende aanvullende componenten: natriumalginaat, kleurstof voor levensmiddelen, suiker, gezuiverd water.

Werkingsprincipe

Orvirem is een van de antivirale geneesmiddelen, omdat de werkzame stof rimantadine het griepvirus van groep A nadelig beïnvloedt (het is het meest voorkomende virus en de ziekten die het veroorzaakt, zijn het moeilijkst). Dus rimantadine:

• voorkomt de penetratie van het genetische materiaal van het pathogene virus in het cytoplasma van een gezonde cel;
• voorkomt de verspreiding van virale deeltjes door het lichaam en blokkeert de afgifte van geïnfecteerde cellen.

Het meest uitgesproken therapeutische effect van het innemen van dit medicijn wordt waargenomen bij die patiënten die het begonnen te gebruiken tijdens de eerste 7 uur na de ontdekking van de eerste tekenen van de ziekte. Als we in het algemeen 1-2 dagen voordat de eerste symptomen optreden deze remedie beginnen te nemen, kan de ziekte volgens het onderzoek helemaal niet optreden of kan deze in een uiterst milde vorm verlopen.

getuigenis

De indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn de preventie en behandeling van groep A-griep bij kinderen. Daarom is de preventie van dit medicijn aan te raden wanneer:

• contact met een zieke persoon thuis;
• regelmatige aanwezigheid in een gesloten team tijdens de actieve verspreiding van verschillende ziekten;
• griepepidemieën.

Hoe oud kun je kinderen meenemen

Antivirale siroop Orvirem, volgens de instructies toegestaan ​​voor gebruik alleen voor die kinderen die al 1 jaar oud zijn geworden.

Contra-indicaties, waarschijnlijke bijwerkingen, overdosis

De ontvangst van het door ons overwogen geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij:

• individuele intolerantie van ten minste één van zijn componenten;
• verschillende ziekten van de nieren en de lever;
• thyrotoxicose (een aandoening waarbij de hoeveelheid hormonen geproduceerd door de schildklier toeneemt);
• fructose-intolerantie;
• leeftijd tot een jaar;
• zwangerschap;
• het geven van borstvoeding.

Met zorg en alleen met toestemming van de arts kan Orvirem worden gebruikt voor kinderen, patiënten:

• epilepsie, aangezien het risico op een aanval wanneer het wordt geconsumeerd toeneemt;
• diabetes mellitus.

Onder de mogelijke bijwerkingen kunnen worden geïdentificeerd:

• misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid;
• hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, concentratiestoornissen;
• uitslag, jeuk, netelroos;
• hyperbilirubinemie, etc.

Er zijn tot op heden geen gevallen van overdosering met de onderhavige siroop geïdentificeerd.

Dosering en toediening

Dit medicijn wordt uitsluitend binnen na een maaltijd ingenomen en kan indien nodig worden gewassen met gekookt water. Het behandelingsregime voor Orvirem-siroop wordt beschreven in de instructies en is als volgt:

• van 1 tot 3 jaar - 2 theelepels (10 ml) / 3 keer (op de 1e dag), 2 theelepels (10 ml) / 2 keer (op de 2e en 3e dag), 2 theelepels lepels (10 ml) / 1 keer (op de 4de dag);
• van 3 tot 7 jaar - 3 theelepels (15 ml) / 3 keer (op de 1e dag), 3 theelepels (15 ml) / 2 keer (op de 2e en 3e dag), 3 theelepels lepel (15 ml) / 1 keer (op de 4de dag).

Om te voorkomen dat dit medicijn wordt voorgeschreven in dergelijke doses:

• van 1 tot 3 jaar - dagelijks 2 theelepels (10 ml);
• van 3 tot 7 jaar - 3 theelepels (15 ml) per dag.

De duur van preventie is in de regel maximaal 15 dagen.

Compatibiliteit met andere medicijnen

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het niet wordt aanbevolen om de behandeling met Orvirem te combineren met:

• anti-epileptica (rimantadine vermindert hun effectiviteit);
• adsorbentia, evenals bindende en omhullende stoffen die de volledige absorptie ervan voorkomen;
• urineverzuringsmiddelen (bijv. met acetazolamide) die het moeilijk maken om rimandatin uit het lichaam te verwijderen;
• paracetamol en acetylsalicylzuur, die de concentratie van de werkzame stof in het bloed verlagen.

analogen

Dus, analogen van stroop Orvirem in de strijd tegen influenza A zijn:

• Remavir (goedgekeurd voor gebruik vanaf 1 jaar);
• Remantadin-KR (goedgekeurd voor gebruik vanaf 7 jaar);
• Ergoferon (goedgekeurd voor gebruik vanaf 6 maanden);
• -Arbidol- (goedgekeurd voor gebruik vanaf 6 jaar);
• -Kagocel- (goedgekeurd voor gebruik vanaf 3 jaar).

beoordelingen

Olga:

Als een onafhankelijk medicijn is Orvirem nogal zwak (zoals de arts tegen mij zei), maar in de complexe therapie voor de behandeling van influenza is dat noodzakelijk. Bij hem gaan alle onaangename symptomen veel sneller voorbij.

Marina:

We kregen dit medicijn bijvoorbeeld voorgeschreven toen mijn zoontje van een jaar een rotavirusinfectie oppikte. Dronk 5 dagen, alles is goed. Dankzij de aangename smaak accepteerde de zoon het zonder problemen.

Snezana:

Deze siroop heeft mijn kind niet geholpen met de preventie of de behandeling van het virus. Misschien gewoon niet de onze.

Carolina:

Mijn man en ik redden Remantadin al vele jaren voor alle manifestaties van virale ziektes, en toen leerde ik dat een vergelijkbaar medicijn voor kinderen bestaat - Orvirem-siroop. Uitstekende tool voor de preventie en behandeling van griep. Maar er is één nuance: de siroop moet zo snel mogelijk na het verschijnen van ten minste een vleugje griep worden ingenomen, anders is het niet effectief.

Catherine:

We kochten dit medicijn puur toevallig: onze apotheker adviseerde ons in ruil voor het medicijn dat we hadden voorgeschreven, maar het was niet beschikbaar. We dronken het strikt volgens het schema in de instructies. Trouwens, dit is een van de weinige medicijnen die het kind vrijwillig accepteert (het is lekker, ja). Verbeteringen werden merkbaar op de derde dag en toen trok de ziekte zich helemaal terug.

Video over stroop Orvirem voor kinderen

In deze video ziet u wat gekwalificeerde pediater besmettelijke ziektespecialisten zeggen over het medische hulpmiddel dat wordt overwogen.

Lees over andere effectieve antivirale middelen voor kinderen.

Orvirem

Orvirem: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Orvirem

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: OLYFEN Corporation (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 205 roebel.

Orvirem - antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Orvirem is siroop (voor kinderen): een dikke vloeistof van lichtrode of roze kleur (elk 100 ml in flessen van donker glas, in een kartonnen doos één fles).

De samenstelling van 5 ml siroop (1 theelepel):

• werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 10 mg;
• Hulpcomponenten: gezuiverd water, natriumalginaat, suiker, kleurstof E122.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel, een adamantaanderivaat, dat werkzaam is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, met name A2.

Rimantadine is een zwakke base, die werkt door de pH van endosomen te verhogen die een vacuole membraan en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomt dus de verzuring in deze vacuolen, waardoor wordt voorkomen dat het virale membraan versmelt met het endosome membraan. Dientengevolge wordt het virale genetische materiaal niet overgedragen in het cytoplasma van de cel.

Rimantadine onderbreekt ook de transcriptie van het virale genoom, d.w.z. het onderdrukt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

Het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 uur na de ontwikkeling van klinische manifestaties van influenza A vermindert de incidentie, vermindert de ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische activiteit van rimantadine wordt ook opgemerkt bij het innemen van het geneesmiddel binnen 18 uur na de eerste tekenen van griep.

Criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van rimantadine: de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte; de mate van verdwijning van pathologische stoornissen geïdentificeerd in laboratoriumtests, indien aanwezig, trad op bij het begin van de ziekte; afwezigheid / ontwikkeling van complicaties en / of bijwerkingen. Volgens klinische studies vermindert Orvirem de duur van de aanwezigheid van de volgende griepverschijnselen met 3,1-3,6 dagen: de duur van de temperatuursreactie, tekenen van intoxicatie, catarrale symptomen in de nasopharynx. Het draagt ​​ook bij aan de snelle normalisatie van perifeer bloed, verbetert de prestaties van specifieke en niet-specifieke immuniteit. Met late behandeling en terugval van de griep vermindert Orvirem 2 keer de duur van de ziekte en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het criterium voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van rimantadine is het vermogen ervan om de ontwikkeling van de ziekte tijdens een epidemie / uitbraak van influenza in een team te voorkomen. De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld aan de hand van het effect van het geneesmiddel op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met griep en de incidentie van nosocomiale acute luchtwegaandoeningen bij hen. Volgens onderzoeksgegevens wordt de profylactische werkzaamheid bij 71,6% van de patiënten als excellent beoordeeld, bevredigend bij 11,9% en onbevredigend bij 16,5%. Als Orvirem systematisch wordt ingenomen met het oog op preventie, neemt de incidentie van influenza bij georganiseerde groepen af ​​met een factor 4-5.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine vrijwel volledig langzaam geabsorbeerd in de darm. Maximale plasmaconcentraties van het geneesmiddel: 181 ng / ml - bij gebruik van 100 mg eenmaal daags, 416 ng / ml - bij gebruik van 100 mg tweemaal daags.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Het distributievolume bij kinderen is 289 l / kg, bij volwassenen is dit 17-25 l / kg.

De concentratie rimantadine in de nasale secreties is ongeveer 50% hoger dan in plasma.

De halfwaardetijd is 24-36 uur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren: in onveranderde vorm - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.

Bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen, neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 maal toe.

Als de dosis Orvirem niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring, kan het geneesmiddel zich in toxische concentraties bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie ophopen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Orvirem gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen van 1 jaar en ouder.

Preventie is raadzaam in de volgende gevallen:

• contact met de zieken thuis;
• de verspreiding van infecties in gesloten collectieven (bijvoorbeeld in de kleuterklas);
• de influenza A-epidemie, vanwege het hoge risico op morbiditeit.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• kinderen tot 1 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden Orvirem bij kinderen met epilepsie (inclusief geschiedenis).

Gebruiksaanwijzing Orvirem: methode en dosering

Orvirem-siroop moet oraal worden ingenomen, na maaltijden met water.

Aanbevolen behandelingsschema voor kinderen van 1-3 jaar oud per dag:

• 1e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 2-3 dagen: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 40 mg;
• 4e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 20 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 3-7 jaar oud per dag:

• 1e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 90 mg;
• 2-3 dagen: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 4e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 30 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 7-14 jaar oud:

• 1e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 120 mg;
• 2-3 dagen: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 2 keer per dag, de maximale dosis - 80 mg;
• 4e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 40 mg.

Profylactische benoeming van Orvirem voor kinderen:

• kinderen 1-3 jaar oud: 10 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 3-7 jaar: 15 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 7-14 jaar: 20 ml 1 keer per dag.

De duur van de profylactische behandeling met Orvirem is 10-15 dagen, afhankelijk van de bron van de infectie.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen - 5 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Orvirem wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

• van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, neurologische reacties;
• aan de kant van het spijsverteringsstelsel: flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
• andere: asthenie, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria), hyperbilirubinemie.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering gerapporteerd.

Speciale instructies

Orvirem kan exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten veroorzaken.

Patiënten met epilepsie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval tijdens het gebruik van het medicijn.

De samenstelling van de siroop bevat 60% sucrose, het moet worden beschouwd als een patiënt met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Orvirem kan de reactiesnelheid en concentratievermogen beïnvloeden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Orvirem gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 1 jaar mogen geen Orwirem-siroop krijgen.

In geval van verminderde nierfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische nieraandoeningen.

Met abnormale leverfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met een acute leveraandoening.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen die urine verzuren (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat of acetazolamide) verminderen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de maximale concentratie rimantadine met 11%, cimetidine - de klaring ervan met 18%.

Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica en verhoogt het effect van cafeïne.

analogen

De analogen van Orvirem zijn Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletten, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Orvirem

Beoordelingen over Orvirem overwegend positief. Ze worden achtergelaten door ouders, die het medicijn meestal gebruiken voor de behandeling van influenza bij kinderen: het versnelt het genezingsproces en voorkomt de ontwikkeling van complicaties.

Negatieve beoordelingen bevatten klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder allergische reacties.

Veel mensen beschouwen het innemen van siroop voor profylactische doeleinden als ongeschikt en geven de voorkeur aan andere methoden om immuniteit te versterken, voornamelijk mensen.

Prijs Orvirem in apotheken

De geschatte prijs voor Orvirem per fles van 100 ml is 262-320 roebel.

Orvirem - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnaam van het geneesmiddel: ORVIREM ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Rimantadine

Doseringsformulier
Siroop voor kinderen.

structuur
Werkzaam bestanddeel: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Hulpstoffen: sucrose (kristalsuiker) - 768 mg, natriumalginaat
(MANUCOL) - 3,2 mg, kleurstof azorubine (karmuazin) - 0,013 mg, gezuiverd water tot 1,0 ml

beschrijving:
Dik vloeibaar roze of lichtrood.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AC02].

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Rimantadine - antiviraal middel afgeleid van adamantaan; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.Want een zwakke base, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen die een membraan van vacuolen hebben die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

farmacokinetiek
Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma (Cs) bij ontvangst van 100 mg 1 maal daags - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal daags - 416 ng / ml.
Gemetaboliseerd in de lever. Eliminatiehalfwaardetijd (t_1/2) - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten. Bij chronisch nierfalen T _1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen, als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik
Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen jonger dan 1 jaar;
• overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
• tekort aan sucrase / isomaltase;
• fructose-intolerantie;
• glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg
Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen, diabetes.

Dosering en toediening
Therapeutisch schema:
Wordt ingenomen (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); 2 en 3 dagen - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), 4 dagen - 5 dagen - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 2 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -100 mg) voor kinderen van 7 tot 10 jaar oud.

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 3 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -150 mg) voor kinderen van 11 tot 14 jaar oud.

Preventief schema:
Gebruik voor profylaxe:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag,
kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) eenmaal daags,
kinderen ouder dan 7 jaar - 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.
Waarschuwing! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia;
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen;
Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.

overdosis
Gevallen van overdosering werden niet waargenomen.

Interactie met andere drugs
Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de werkzaamheid
anti-epileptica.
Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Verzurende stoffen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, enz.) Verhogen de concentratie rimantadine.
Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie
rimantadine in het bloedplasma met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Speciale instructies
Het gebruik van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het optreden van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

Met het gebruik van mogelijke exacerbatie van chronische comorbiditeiten. Bij patiënten met epilepsie met het gebruik van rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (XE), waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus. Misschien de opkomst van resistente virussen.
Gezien de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, dient voorzichtigheid te worden betracht bij het besturen van voertuigen en machines.

Formulier vrijgeven
Siroop voor orale toediening van 2 mg / ml. Flessen donker glas / flessen voor vloeibare doseervormen van polyethyleentereftalaat 100 ml. De fles wordt samen met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton geplaatst.

Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept.

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

Consumentenklachten verzonden naar:
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

"Orvirem" voor kinderen: beoordelingen, prijzen. Geneeskunde "Orvirem": instructies, toepassing

Niemand is immuun voor verkoudheid: geen volwassen organisme, en zeker geen kind. De immuniteit van de kleine man wordt dagelijks onderworpen aan serieuze testen, waaronder aanvallen van virussen, waardoor ziekten zoals SARS en influenza voorkomen. Veel middelen zijn gericht op de bestrijding van een virale infectie, een van de meest populaire is Orvirem-siroop voor kinderen, waarvan de beoordelingen alleen maar positief zijn.

Samenstelling en verpakking

Het medicijn bevat de belangrijkste werkzame stof rimantadine hydrochloride in een hoeveelheid van 10 mg per 5 ml siroop, wat overeenkomt met een theelepel. Hulpcomponenten zijn suiker, natriumalginaat, E122, gezuiverd water.

"Orvirem" wordt verkocht voor kinderen, beoordelingen waarvan wordt gevraagd om de aandacht te vestigen op dit geneesmiddel, in een donkere glazen fles met een inhoud van 100 ml, die is verpakt in een kartonnen doos. De consistentie ervan is een dikke, zoet-bitterroze vloeistof. Het wordt in Rusland geproduceerd door het bedrijf "Oliphen Corporation".

Farmacokinetiek van het geneesmiddel

Het medicijn behoort tot het antivirale middel. Het actieve ingrediënt bevat een adamantaanderivaat. De effectiviteit van de impact manifesteert zich aan vele stammen van het influenza A-virus, voornamelijk gericht op het A2-virus. De actie is het gevolg van een toename in de pH van endosomen, wat een vacuole membraan is, dat de moleculen van pathogene microben omhult nadat ze de cel zijn binnengegaan. Dit proces voorkomt de virale envelop van het endosoom. Dergelijke acties stoppen de overdracht van virale infectiecellen naar het cytoplasma.

De werkzame stof stopt ook de transcriptionele werking van het virale genoom, waardoor de virusdeeltjes de grenzen van een reeds geïnfecteerde cel niet overschrijden. Blokkeerde verdere infectie van het lichaam door infectie en de verspreiding ervan.

Het moet worden ingenomen bij de eerste symptomen van de ziekte en gedurende de week na de gedetecteerde tekenen van griep van categorie A, het geneesmiddel Orvirem. Siroop voor kinderen, beoordelingen waarvan de werkzaamheid aangeeft, vergemakkelijkt het verloop van de ziekte aanzienlijk, vermindert de manifestatie van een serologische reactie, vermindert de symptomen aanzienlijk.

Een klein therapeutisch effect wordt waargenomen als het 18 uur na de eerste tekenen van griep wordt gebruikt.

Het medicijn wordt bijna volledig geabsorbeerd door de darmen en heeft een langzame absorptie. Gemetaboliseerd in het leverorgaan. 15% wordt met de hulp van de nieren uitgescheiden in een onveranderde toestand, 20% in de vorm van hydroxylmetabolieten.

De concentratie van het geneesmiddel bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij oudere patiënten wordt verdubbeld, wat bijdraagt ​​tot de accumulatie van toxische stoffen in het lichaam.

Geneeskunde "Orvirem": instructies, toepassing

Beoordelingen van ouders zeggen dat het medicijn een goed resultaat geeft bij de behandeling van griep bij jonge kinderen. Artsen schrijven siroop voor voor therapeutische behandeling en preventie voor kinderen ouder dan één jaar.

Bevestig het effect (als een goed profylactisch medicijn tegen virale infecties) van Orvirem-siroop voor beoordelingen van kinderen.

Instructies om het na de maaltijd in te nemen en veel water te drinken. Kinderen van de leeftijdsgroep van 1 tot 3 jaar oud worden ingedeeld volgens het volgende schema:

• Dag 1: 10 ml van het medicijn of twee theelepels driemaal daags. De dagelijkse hoeveelheid mag niet meer dan 60 ml zijn.
• Dag 2 en 3: 10 ml siroop wordt tweemaal daags ingenomen. Hier is het dagtarief niet hoger dan 40 ml.
• Dag 4: 10 ml, ontworpen voor één receptie. Dagelijkse snelheid niet meer dan 20 ml.

Patiënten in de leeftijdsgroep van 3 tot 7 jaar, het geneesmiddel "Orvirem" voor kinderen, waarvan beoordelingen waarvan vertrouwen in hem kan worden gewekt, moeten als volgt worden genomen:

• Dag 1: 15 ml 3 keer per dag. Dagelijkse inname - 90 ml.
• Dag 2 en 3: 15 ml tweemaal daags. Dagtarief - 60 ml.
• Dag 4: 15 ml per keer. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg.

Voor de preventie van griep en verkoudheid geven kinderen van 1 tot 3 jaar oud 10 ml eenmaal daags; van 3 tot 7 jaar is het aandeel 15 ml en is het ontworpen voor één receptie. De duur van de cursus, afhankelijk van de situatie, is één tot twee weken.

U kunt de dagelijkse dosering van het geneesmiddel berekenen op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Dus, voor elke kilogram moet het gewicht niet meer zijn dan 5 mg werkzame stof.

Bijwerking siroop "Orvirem"

Beoordelingen (evenals instructies) zeggen dat het medicijn bijna geen bijwerkingen heeft en goed wordt verdragen.

Volgens talrijke studies werden in sommige gevallen de volgende bijwerkingen opgemerkt:

• maagdarmkanaal: koliek, misselijkheid, maagpijn, verlies van eetlust, gewichtsverlies, winderigheid, diarree;
• centraal zenuwstelsel: verminderde concentratie en aandacht, prikkelbaarheid, onredelijke woede, slapeloosheid, duizeligheid, coördinatiestoornissen, hoofdpijn;
• Andere symptomen: huiduitslag, asthenie, verschillende soorten roodheid, urticaria, pruritus, hyperbilirubinemie.

Contra-indicaties voor gebruik

Orvirem Siroop voor kinderen, waarvan de beoordelingen gaan over de goede verdraagbaarheid ervan, heeft nog steeds een bepaalde lijst van contra-indicaties. Het kan niet worden toegepast op dergelijke categorieën van patiënten als:

• kinderen grudnichkovogo leeftijd;
• vrouwen in de periode van borstvoeding;
• zwangere vrouwen;
• mensen die lijden aan thyreotoxicose;
• Personen met nier- en leverziekten, vooral in de periode van exacerbatie;
• mensen met gevoeligheid voor de stoffen die deel uitmaken van het medicijn;
• patiënten met epilepsie.

Speciale instructies voor het nemen van het geneesmiddel

Elk geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid en alleen na raadpleging van een arts wordt genomen in de periode van exacerbatie van chronische ziekten, het medicijn "Orvirem" is geen uitzondering.

Stroop voor kinderen, beoordelingen van hem meestal gunstig, verhoogt de kans op een epileptische aanval bij patiënten met epilepsie.

Het medicijn bevat tot 60% sucrose. Daarom moeten patiënten die aan diabetes lijden rekening houden met dit moment wanneer zij het geneesmiddel innemen.

Bij frequent gebruik van het medicijn neemt de kans op resistente stammen van virussen toe.

De gebruiksduur van siroop voor kinderen mag niet langer zijn dan drie jaar. Bewaar het gereedschap in een donkere, koele (temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C) en het bereik van kinderen.

De prijs van babysiroop

Veel positieve opmerking over siroop "Orvirem" voor kinderrecensies. De prijs van dit medicijn varieert binnen 200 roebel.

Voor een in de Russische Federatie geproduceerd medicijn is dit duur, vooral gezien de Russische tegenhangers. Bijvoorbeeld, tabletten "Remantadin", met hetzelfde actieve ingrediënt en geproduceerd in Rusland, kosten 60 tot 100 roebel. In tegenstelling tot die uit het buitenland (Letland), waarvoor ze 200 roebel nemen voor een pakket van 20 tabletten van precies zo'n medicijn.

beoordelingen

Het geneesmiddel met de werkzame stof Remantadine werd lange tijd niet aan kinderen toegediend, omdat de specialisten verschillende twijfels hadden over de ontwikkeling van bijwerkingen. Maar bij de productie van dit medicijn werd een volledig nieuwe polymere vorm van Rimantadine gebruikt, op basis waarvan alle kwalitatieve eigenschappen van het medicijn verbeterden en het risico op bijwerkingen aanzienlijk daalde.

Bevestig alleen de effectiviteit van het medicijn "Orvirem" voor kinderrecensies. Met de instructie kunt u de gewenste dosis nauwkeurig bepalen.

Ouders merkten de snelle en effectieve impact van de siroop. Hij wordt goed verdragen door kinderen van alle leeftijden. Een zeer goed resultaat wordt gegeven door de combinatie met immunostimulerende geneesmiddelen, zoals Venferon, Interferon, Anaferon, Derinat en Genferon. Het is in deze reeks dat artsen het medicijn het vaakst Orvirem voorschrijven voor de behandeling van virale infecties.

Klantenrecensies zeggen dat het effectief is bij hoge temperaturen, vooral als het volgens het schema wordt gebruikt. Goed voor de preventie van virusziekten. Na het innemen heeft bijna iedereen de gezondheid verbeterd. De ziekte stopt met ontwikkelen. Zelfs twee uur na het gebruik van de siroop, zijn positieve veranderingen in de gezondheidstoestand, verlaging van temperatuur, verdwijning van de rhinitis al waargenomen.

Er zijn mensen die niet begrijpen waarom het geven van dergelijke medicijnen aan kinderen. Ze geloven dat het mogelijk is om te doen met natuurlijke en zachtere behandelmethoden, maar er zijn maar weinig van dergelijke mensen. Er zijn geen negatieve beoordelingen. En sommigen daarentegen verlaten zoiets als: "Oh, Orvirem antivirale siroop voor kinderen, hoeveel mensen zeggen over jou, er zijn zo weinig middelen die echt helpen en geen schade toebrengen aan de gezondheid!" En je kunt absoluut zeggen dat het een waardevol middel is voor de behandeling van virale infecties bij kinderen, wat niet mag worden verdisconteerd.

Orvirem voor kinderen: instructies voor gebruik

Orvirem is een antiviraal geneesmiddel voor kinderen ouder dan 1 jaar.

Formulier vrijgeven

Siroop (dikke vloeistof) van lichtrode of roze kleur, 100 ml donkere glazen fles, doos

structuur

Actieve component:

Rimantadine hydrochloride, 10 mg

Hulpstoffen:

Gezuiverd water, E 122 kleurstof, suiker, natriumalginaat

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Rimantadinehydrochloride is een antivirale component die werkzaam is tegen influenza A-virusstammen. Deze stof, geplaatst in een polymeermatrix van natriumalginaat, die sorptie- en ontgiftingseigenschappen heeft, veroorzaakt praktisch geen toxische effecten.

Onder invloed van geneesmiddelen neemt het PH-niveau van endosomen van vacuolen die de virusdeeltjes omgeven na hun penetratie in de cel toe. Als gevolg van het voorkomen van adhesie in deze vacuolen wordt de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan en de overdracht van de genetische informatie van het virus in het cytoplasma van de cel geblokkeerd. Rimantadine onderbreekt echter de transcriptie van het virale genoom en remt de afgifte van virale deeltjes uit de aangetaste cel.

Antiviraal geneesmiddel verhoogt de productie van interferon, stabiliseert de uitscheiding van immunoglobuline, normaliseert het aantal en verbetert de activiteit van cellen die verantwoordelijk zijn voor de immuunrespons. Vermindert cytokine niveaus, waardoor ontsteking wordt verminderd.

farmacokinetiek

Na ingestie met syr wordt Orvirem langzaam maar vrijwel volledig in de darm geabsorbeerd en bereikt het zijn maximale plasmaconcentratie in 1-4 uur. De associatie met plasma-eiwitten is 40%, het verdelingsvolume is 289 l / kg.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever, de halfwaardetijd bij kinderen van 4-8 jaar is 13-38 uur. Ongeveer 90% van het medicijn wordt uitgescheiden in de urine, 15% in onveranderde vorm, de rest in de vorm van metabolieten.

Indicaties voor gebruik

• Preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een virusstam A;
• Preventie tijdens de epidemie in aanwezigheid van patiënten thuis en in het kinderteam.

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen na 1 jaar.

Contra

• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• Geschiedenis van epilepsie;
• Ernstige leverschade;
• Leeftijd tot 12 maanden;
• Acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• Zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening

Orvirem siroop wordt aanbevolen om het volgende schema te nemen:

Kinderen van 1 tot 3 jaar oud - op de eerste dag van de behandeling, 2 theelepels 3 keer per dag (dagelijkse dosis 60 mg), op de tweede en derde dag - 2 theelepels 2 keer per dag (40 mg dagelijkse dosis), vierde dag - 2 theelepels eenmaal per dag (20 mg).

Kinderen van 3-7 jaar: I dag - 3 theel. 3 keer per dag, II en III dag - 3 theel. 2 keer per dag, IV dag - 3 theel. 1 keer per dag.

Voor preventieve doeleinden, kinderen 1-3 jaar oud Orvirem siroop is voorgeschreven voor 2 theel. Een keer per dag, kinderen 3-7 jaar oud - 3 theel. Eenmaal per dag, gedurende 10-15 dagen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met anti-epileptica vermindert de effectiviteit ervan.

Onder invloed van adsorbentia, coating- en bindmiddelen wordt de absorptie van rimantadine aanzienlijk verminderd.

Geneesmiddelen die urine verzuren (natriumbicarbonaat, acetazolamide) versterken het therapeutisch effect van Orvirem door de nierverwijdering van rimantadine te verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met paracetamol of acetylsalicylzuur neemt de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11% toe.

In combinatie met cimetidine wordt de klaring van rimantadine met 18% verminderd.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, verhoogd bilirubine in het bloed.

Aan de kant van de huid: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen en concentratie, neurologische reacties.

overdosis

Informatie over gevallen van overdosis drugs is niet beschikbaar.

Speciale instructies

Met Orvirem-inname is verergering van chronische pathologieën mogelijk.

Bij het benoemen van het medicijn voor kinderen die lijden aan diabetes, moet men bedenken dat het 60% sucrose bevat.

In sommige gevallen is het optreden van virale stammen die resistent zijn voor rimantadine mogelijk.

Vakantie voorwaarden

Het medicijn behoort tot geneesmiddelen op recept.

Opslagcondities

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 C. De houdbaarheid van het geneesmiddel gedurende 3 jaar. Na deze periode is het gebruik van het medicijn verboden.

Orvirem-prijs

De gemiddelde kosten van het medicijn Orvirem in apotheken in Moskou zijn 280-320 roebel.

Orvirem ® (Orvirem)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in donkere glazen flessen van 100 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

kenmerken

Polymere verbinding van rimantadine met natriumalginaat.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Van Orvirem ®, dat een polymeerverbinding is van rimantadine met natriumalginaat, wordt de werkzame stof niet onmiddellijk vrijgegeven, wat leidt tot een geleidelijke intreding van rimantadine in het bloed, langdurige circulatie ervan in het lichaam, een constante concentratie van het geneesmiddel in het bloed, een verlaging van het toxisch effect van rimantadine. Het is actief tegen influenza A-virusstammen en heeft een antitoxisch effect voor ARVI en influenza veroorzaakt door een type B-virus.

Orvirem ® interageert selectief met het M2 transmembraan virale eiwit, dat als een protonpomp functioneert. Het voorkomt dat de endosomen de pH verlagen, blokkeert de fusie van de envelop van het virus met de endosome membranen en voorkomt zo de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel. Remt de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom. Het heeft dus een direct antiviraal effect. Stabiliseert het systeem van onderwijs sIgA (secretie immunoglobuline A), als het eerste niveau van bescherming, in de nasofaryngeale mucosa. Bevordert de inductie van interferon, als een tweede niveau van bescherming. Orvirem ® draagt ​​bij aan de normalisatie van de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen en verbetert dienovereenkomstig hun functionele activiteit, versterkt de cellulaire immuniteit. Het heeft een ontgiftingseffect. Vermindert de niveaus van pro-inflammatoire cytokines IL-8 en TNF-α, vermindert de antigene belasting op immunocompetente cellen, stopt ontstekingsreacties sneller.

Indicaties medicijn Orvirem ®

Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen van 1 jaar oud.

Contra

overgevoeligheid voor rimantadine en andere bestanddelen van het geneesmiddel;

leeftijd tot 1 jaar;

acute en chronische aandoeningen van de lever, nieren;

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen. Wanneer Orvirem ® wordt ingenomen, kunnen misselijkheid, winderigheid, anorexie, hoofdpijn, huiduitslag, jeuk en urticaria zeer zelden voorkomen.

wisselwerking

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica. Verbetert cafeïne-actie; aspirine en paracetamol verminderen de concentratie rimantadine in het bloed.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, drinkwater, volgens de volgende schema's:

De maximale dagelijkse dosis is 5 mg rimantadine per 1 kg lichaamsgewicht.

De criteria voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van een testgeneesmiddel waren het vermogen ervan om de ziekte te voorkomen tijdens een uitbraak van influenza of ARVI van een andere etiologie in het team.

De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld op het effect ervan op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met influenza en op de incidentie van nosocomiale acute luchtweginfecties bij hen.

Als resultaat van onderzoek, preventieve werkzaamheid: uitstekend - 71,6%, bevredigend - 11,9%, onvoldoende - 16,5%. Systematische toediening van het medicijn om griep te voorkomen vermindert de incidentie van ziekten 4-5 keer in georganiseerde teams.

De criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel waren de duur van de belangrijkste klinische symptomen van de ziekte (temperatuurreactie, intoxicatie en catarrale symptomen in de nasofarynx), de snelheid van verdwijning van pathologische veranderingen in laboratoriumparameters, indien ontwikkeld bij het begin van de ziekte, de ontwikkeling of afwezigheid van complicaties, reactie op de introductie.

Bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties vermindert het de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte met 3,1 - 3,6 dagen. De duur van de temperatuurrespons, symptomen van intoxicatie en catarrale symptomen in de nasopharynx zijn aanzienlijk verminderd. Perifere bloedindices worden sneller genormaliseerd. Indicatoren voor specifieke en niet-specifieke immuniteit zijn verbeterd.

In geval van late behandeling en herhaling van de ziekte, vermindert het gebruik van Orvirem® de duur van de ziekte met 2 keer en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het medicijn heeft zijn veiligheid bewezen:

- er waren geen significante veranderingen in de dynamiek van perifere bloedindices bij kinderen van de vergeleken groepen;

- geen pathologische veranderingen in de urine werden gedetecteerd;

- er is geen toename van de allergische stemming bij zowel kinderen met hoge als normale niveaus van Ig E in serum, wat de klinische gegevens over de afwezigheid van allergische reacties op de toediening ervan bevestigt.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven van Orvirem ® aan zieke kinderen met diabetes, moet men bedenken dat de siroop 60% suiker bevat.

Orvirem - gebruiksaanwijzing, siroop voor kinderen

Orvirem is een antivirale siroop voor kinderen met bewezen werkzaamheid voor de preventie en vroege behandeling van influenza A. Orvirem is een huiselijk antiviraal geneesmiddel voor kinderen van een nieuwe generatie, ontwikkeld door het Research Institute of Influenza (St. Petersburg).

Orvirem is verkrijgbaar in de vorm van een siroop voor kinderen met het werkzame bestanddeel rimantadinehydrochloride. Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof Е122 (karmuazin, azorubin), gezuiverd water.

Natriumalginaat (wordt in de voedingsmiddelenindustrie aangeduid als E-401 en is goedgekeurd voor gebruik bij de vervaardiging van babyvoeding), heeft adsorberende en ontgiftende eigenschappen, wat bijdraagt ​​aan de antitoxische activiteit. Dat wil zeggen, natriumalginaat vermindert het toxische effect van rimantadine (wat gecontra-indiceerd is bij jonge kinderen en is alleen toegestaan ​​voor kinderen vanaf 7 jaar).

Orvirem - indicaties voor gebruik bij kinderen

De naam Orvirem kan worden gedecodeerd als SARS + REMADADIN, maar in de officiële gebruiksaanwijzing is de indicatie voor het gebruik van Orvirem alleen de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Informatie over het gebruik van dit medicijn als preventie en / of behandeling van SARS in de gebruiksaanwijzing van het medicijn is dat niet.

Niettemin wordt Orvirem-antivirale siroop veel gebruikt in pediatrie (voorgeschreven door kinderartsen) als behandeling voor virale verkoudheid (ARVI).

Hoogstwaarschijnlijk is dit te wijten aan het feit dat werknemers van de afdelingen van kinderziekten van de Russische State Medical University. N.I. Pirogov op basis van het Morozov Children's City Clinical Hospital, het Infectious Clinical Hospital No. 1 (Moskou), werd een studie uitgevoerd om de klinische werkzaamheid en veiligheid van Orvirem met ARVI bij kinderen van 1 tot 16 jaar te bestuderen.

Uit de studie bleek dat de perioden van verlichting van klinische symptomen van acute respiratoire virale infecties, zoals hyperthermie (koorts), hyperemie (roodheid) van de orofaryngeale mucosa, hoest en piepende ademhaling in de longen significant lager waren in de hoofdgroep, waaronder Orvirem, in vergelijking met een groep die dit medicijn niet kreeg (de tijd om de klinische symptomen van ARVI te stoppen was gemiddeld 30% minder dan bij kinderen die geen Orvirem kregen). Tegelijkertijd was Orvirem even effectief bij kinderen met ARVI die gecompliceerd en zonder complicaties waren.

Aldus laten de uitgevoerde onderzoeken ons toe om de effectiviteit van Orvirem bij de behandeling van ARVI bij kinderen als goed te karakteriseren, en het medicijn zelf als veilig te beschouwen en het aan te bevelen voor gebruik bij de behandeling van niet alleen influenza, maar ook andere ARVI bij kinderen, inclusief kroep I - II. graad. *

*) Influenza and SARS: nieuwe manieren om het probleem bij kinderen vanaf 1 jaar op te lossen. Pediatrische infectieziekteverband. Informatiebrief Kindergeneeskunde. Aanvulling op het tijdschrift Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen

Orvirem is een dikke siroop, een zoete smaak met een bittere nasmaak, roze of lichtrode kleur, kleverig. Schud siroop voor gebruik. Na elk gebruik moet de buitenzijde van de fles zorgvuldig worden schoongemaakt en moet de dop stevig worden vastgeschroefd. Als dit niet gebeurt, kristalliseert de siroop op het deksel snel door suiker.

Gebruik Orwirem-siroop voor preventie:

• kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - 20 mg - 10 ml (2 theelepels) eenmaal daags;
• kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 30 mg - 15 ml (3 theelepels) 1 keer / dag;
• kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg - 25 ml (5 theelepels) 1 keer / dag.

De preventieve cursus is 10-15 dagen.

Voor behandeling (met een vijfdaagse cursus), wordt Orvirem-siroop gebruikt na maaltijden met water:

• Kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de eerste dag met een dosis van 60 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 3 keer per dag; in 2 en 3 dagen - 40 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 2 maal per dag; 4-5 dagen - 20 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels één keer per dag.
• Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag in een dosis van 90 mg / dag: 15 ml of 3 theelepels (30 mg) 3 maal / dag; in 2 en 3 dagen - 60 mg / dag, d.w.z. 30 mg (15 ml of 3 theelepeltjes) 2 keer per dag; 4 dagen - 30 mg / dag (15 ml of 3 theelepels) eenmaal daags.
• Kinderen van 7 tot 10 jaar in een dosis van 100 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg), 2 keer per dag.
• Kinderen van 10 tot 14 jaar in een dosis van 150 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg) 3 keer per dag.

Waarschuwing! De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Na inslikken wordt Orvirem vrijwel volledig, maar relatief langzaam, opgenomen in de darm.

Contra-indicaties Orvirem

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen jonger dan 1 jaar oud (er zijn geen adequate veiligheidsstudies uitgevoerd bij kinderen jonger dan 1 jaar, daarom is rimantadine gecontraïndiceerd);
• overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
• fructose-intolerantie;
• tekort aan sucrase / isomaltase;
• glucose-galactose malabsorptie.

Wees voorzichtig met Orvirem, met ernstig chronisch nierfalen, met leverfalen en diabetes (15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (CU)). Bij patiënten met epilepsie verhoogt het gebruik van het geneesmiddel het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval.

Bijwerking van Orvirem-siroop

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (CZS): hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.

Overig: hyperbilirubinemie (verhoogd serumbilirubine), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie (zwakte, vermoeidheid).

Interactie met andere drugs

Syrup Orvirem vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Vorm en houdbaarheid vrijgeven Orvirem

Siroop is verkrijgbaar in flessen van 100 ml donker glas of polyethyleentereftalaat (thermoplastisch). Houdbaarheid - 3 jaar, opgeslagen op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.

Informatie over het medicijn wordt verstrekt op basis van instructies voor het gebruik van het medicijn dat is opgenomen in het rijksregister.

Orvirem - prijs

De prijs voor kinderstroop Orvirem varieert van 245 tot 780 roebel.