Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus
Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus
Het antwoord
Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!
Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.
Bekijk de video om toegang te krijgen tot het antwoord
Oh nee!
Response Views zijn voorbij
Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!
Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.
Post-infectieuze immuniteit
De belangrijkste rol bij de vorming ervan is antitoxine en type-specifieke Mantitel. Antitoxische (tegen erythrogene toxine) immuniteit na roodvonk is persistent (levenslang), en antimicrobiële immuniteit bij streptokokken etiologie, is daarentegen slecht uitgedrukt en niet-specifiek, en komt tot uitdrukking in zijn specifieke sensitisatie, d.w.z. vrij uitgesproken allergische component, overgevoeligheid voor herinfectie.
De belangrijkste methode voor het diagnosticeren van een laboratoriuminfectie is bacteriologisch onderzoek. Het materiaal voor de studie zal zijn: pus, bloed, slijm uit de keel, scheiding van de wond.
Immuno-indicatiemethoden (K0-aagglutinatie, latexagglutinatie, ELISA) kunnen worden gebruikt om hypertensie van streptokokken te detecteren.
Serologische diagnostiek van titerbepaling (antihyaluronidase en anti-ostreptolysine) wordt gebruikt als een hulpmethode voor het diagnosticeren van een reumatisch proces.
Beta-lactam-antibiotica worden gebruikt om streptokokkeninfecties te behandelen. Voor de preventie van roodvonkcontact wordt humaan normaal immunoglobuline toegediend aan contactpersonen.
Voor de specifieke preventie van pneumokokkenpneumonie bij ouderen, verzwakte personen, moet een pneumokokken chemisch vaccin worden gebruikt.
pneumokokken
Bekijk S. pneumoniae neemt een speciale positie in in het geslacht Stretococcus en speelt een belangrijke rol in de pathologie van de mens. Terug in 1881 Het werd ontdekt door Pasteur en in 1886. Frenkel vestigde zijn rol in de etiologie van longontsteking. Het heeft een eigenaardige morfologie - kokken, langwerpig naar boven, die lijken op een kaarsvlam, één puntig, tweede vlak, meestal in paren gerangschikt (platte uiteinden aan elkaar). Flagella en geschil niet gevonden.
Feature: bij mensen en dieren, evenals op media die bloed of serum bevatten - in staat om een capsule met een polysaccharide aard te vormen. Dat het de belangrijkste factor is in de pathogeniciteit van pneumokokken. Capsule-pneumococci verliezen hun virulentie.
GH (+), facultatieve anaëroben, catalazo - negatief. Op bloedagar groeien ze in de vorm van kleine kolonies omgeven door een groene zone (alfa-hemolyse). Groei in suikerbouillon gaat gepaard met vertroebeling en neerslag.
Naast het O-somatische antigeen hebben pneumokokken een capsulair polysaccharide-antigeen, volgens nemne worden pneumokokken verdeeld in 83 serovarianten, zij verschillen van alle andere door morfologie, antigeenspecificiteit, ze fermenteren ook insuline en vertonen een hoge gevoeligheid.
Pneumokokken kunnen acute en chronische ontstekingsziekten van de longen veroorzaken. Samen met meningokokken, zijn de belangrijkste boosdoeners van meningitis. Ze veroorzaken hoornvlieszweren, otitis, endocarditis, peritonitis en andere ziekten.
Post-infectieuze immuniteit is type-specifiek, veroorzaakt door het verschijnen van antilichamen tegen een typisch capsulair polysaccharide.
Laboratoriumdiagnose is gebaseerd op bacteriologisch onderzoek.
Materiaal - sputum, etter.
Om het pneumokokken-serotype te bepalen, wordt een agglutinatiereactie op glas met typische sera of het fenomeen "capsulezwelling" (in aanwezigheid van serum, waarbij de capsule van pneumokokken sterk opzwelt) gebruikt.
Specifieke preventie van pneumokokkenziekte wordt uitgevoerd met behulp van vaccins bereid uit de capsulaire polysacchariden van die serovarianten die het vaakst ziekten veroorzaken (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9)
Het Pneumo 23-vaccin, geregistreerd in Rusland (Aventis Pasteur, Frankrijk), omvat de belangrijkste serotypen van pneumokokken en wordt gebruikt om mensen te vaccineren met verwijderde milt, lymfoom granulomatose, neuropenie, HIV-geïnfecteerde mensen met chronisch nierfalen. Vaccinatie eenmaal gedaan. Hervaccinatie niet eerder dan drie jaar.
Geconjugeerde pneumokokkenvaccins, waaronder capsulaire polysacchariden van verschillende pneumokokken-serotypen: 7 valentie (VS), 8 valentie (Finland). Een niet-toxische mutant van difterietoxine CRM 197 werd gebruikt als een eiwitdrager.
Wat is post-infectieuze immuniteit
Verdunning van serum 1: 100
Verdunning van serum 1: 200
Verdunning van serum 1: 400
Verdunning van serum 1: 800
Serum behandeld met 2-mercaptoethanol
In het geval van de ziekte van Brill-Zinsser, die optreedt met overwegend IgGtitre Ab, zal in beide sera ongeveer hetzelfde zijn (een verlaging van de titer is niet meer dan 2 keer toegestaan):
Verdunning van serum 1: 100
Verdunning van serum 1: 200
Verdunning van serum 1: 400
Verdunning van serum 1: 800
Serum behandeld met 2-mercaptoethanol
1. Preparaten voor de snelle diagnose van rickettsiose:
- diagnostische immunoglobulinen voor de detectie van rickettsia typhus-groep
-diagnostische immunoglobulinen voor de isolatie van door teken overgedragen rickettsiae
gevlekte koorts luminescent droog;
-erythrocytische diagnosticum om rickettsia-tekenpuntgroep te detecteren
Immunoglobuline koorts droog voor RPHA.
2. Preparaten voor serodiagnose van rickettsiose:
-diagnosticum erythrocyte tyfus antigeen droog voor RPHA;
-diagnosticum erytrocyt tyfus vloeistof voor RPHA;
-diagnosticum rickettsial typhi fluorescent voor immunofluorescerend
-diagnosticum rickettsial typhi dry for RAC;
-diagnosticum rickettsial Siberian dry for RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka corpusculair droog voor RAC, ELISA;
-antigeen rickettsial Provashek droog voor rnga;
-diagnosticum rickettsial Prozachek droog voor RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka corpusculair droog voor RA.
5. Specifieke preventie.
1.Voor epidemische tyfus.
Vaccin E-tyfus gecombineerd, levend drogend. Het medicijn is
rickettsia probachek avirulente stam van Madrid E, gekweekt in eigeel
kippenembryozakken, in combinatie met oplosbare virulente antigenen
Brainl Rickettsia Provachek stam. Stabilisator en droogmiddel -
afgeroomde koemelk. Het medicijn is bedoeld voor de preventie van tyfus.
personen van 16-60 jaar. Hervaccinatie vindt eenmaal in de 2 jaar plaats in afwezigheid van
serum specifiek At. Immuniteit wordt gevormd binnen 3-4 weken na
vaccinaties bij 90% van de gevaccineerden.
2. Vaccinchemische tyfus droog. Bevat schoongemaakt en
geconcentreerde immunologische substantie, geselecteerd door
zoutafzetting van oplosbaar antigeen van rickettsia waarin Provachek is gegroeid
dooierzakken. Het medicijn is bedoeld voor de preventie van tyfus bij personen in
leeftijd van 16 tot 60 jaar. Hervaccinatie wordt uitgevoerd volgens epidemiologische indicaties
op enig moment na de primaire immunisatie, maar niet eerder dan na 4 maanden.
3. Q-koorts M-14-vaccin, levende droge huid. Het medicijn is
gevriesdroogde suspensie van levende cultus van verzwakte M-44 coxiella-stam
Baret, gegroeid in dooierzakken van ontwikkelende kippenembryo's.
Stabilisator en droogmedium - magere koemelk. voorbereiding
bestemd voor de preventie van koorts in beroepsgroepen
14 jaar en ouder die op veehouderijbedrijven werken en
bedrijven, ongunstig voor deze ziekte. Specifieke immuniteit
ontwikkelt zich na 3-4 weken vaccinatie en blijft een jaar bestaan. Manifesteert zichzelf
de vorming van een compliment - bindende antilichamen.
Immuniteit: oorsprong en soort
Iedereen heeft een idee van wat immuniteit is. Waar komt immuniteit vandaan en hoe functioneert het immuunsysteem van het lichaam?
Immuniteit: wat is het?
Het woord immuniteit komt van het Latijnse 'immunitas' - 'bevrijding, bevrijding van iets'.
Immuniteit is een reactie of reactie van een organisme op de penetratie van ziekteverwekkende stoffen van buitenaf: virussen en bacteriën.
Het doel van immuniteit is het vernietigen en "verdrijven" van vreemde stoffen uit het lichaam. Het moet gezegd dat dit zonder de hulp van medicijnen niet altijd mogelijk is - daarom zijn er dodelijke ziektes.
Immuniteit: oorsprong
Waar komen de immuunafweermechanismen vandaan?
1. Zijn geërfd van de moeder.
De moeder geeft de voltooide antilichamen door aan het kind terwijl ze nog steeds in de baarmoeder zit - transplacentaal. In de eerste dagen na de geboorte wordt moedermelk - met name dik en voedzaam colostrum - letterlijk verzadigd met kant-en-klare antilichamen die de baby voorbereiden op een ontmoeting met de omliggende niet-steriele wereld, waardoor hij "klaar" is voor immuniteit.
Er wordt ook aangenomen dat wanneer een pasgeborene direct na de geboorte op de buik van de moeder wordt gelegd, het ook antilichamen van de moeder via de huid ontvangt, wat de immuniteit enorm versterkt.
Terwijl de baby borstvoeding geeft, krijgt hij altijd kant-en-klare antilichamen van moedermelk, die zijn immuniteit versterken.
2. Na een ziekte.
Nadat een infectieziekte is overgedragen, worden antilichamen tegen de overgedragen ziekte in het lichaam gevormd - zolang de antilichamen aanhouden, is de persoon immuun voor de pathogenen van de ziekte. Dergelijke post-infectieuze immuniteit blijft gedurende verschillende tijdsperioden bestaan, afhankelijk van de ziekte. Immuniteit voor influenza duurt bijvoorbeeld slechts een paar weken en voor mazelen of pokken levenslang.
3. Gevormd na vaccinatie.
Om de immuniteit kunstmatig te ontwikkelen, vaccineren ze - zij injecteren in het lichaam in een klein aantal pathogenen van ziektes, soms - verzwakte levende pathogene bacteriën.
De dosis van het vaccin wordt zodanig berekend dat het lichaam bewust met de ziekteverwekker omgaat. Vaak begint na vaccinatie een zichtbare reactie - koorts, zwakte, spierpijn. Het lichaam vecht tegen de pathogenen die erin worden geïntroduceerd en het produceert antilichamen die specifiek zijn voor deze ziekte - dus wordt de immuniteit kunstmatig gecreëerd.
Immuniteit na vaccinatie blijft verschillende keren bestaan. Bijvoorbeeld, na vaccinatie tegen influenza, duurt de immuniteit maximaal 8 weken en na de introductie van het vaccin tegen tetanus of difterie - gedurende meerdere jaren.
4. Gevormd door de introductie van serum in het lichaam.
In sommige gevallen, wanneer de ziekte zich snel ontwikkelt, wordt serum in het lichaam geïnjecteerd - een medicijn dat kant-en-klare antilichamen bevat om deze ziekte te bestrijden. Dit zijn gevallen van difterie, contact met patiënten met miltvuur of een beet van een giftige slang, etc. Na de introductie van serum is er een snelle vorming van effectieve immuniteit. Dus met de introductie van serum intraveneus, na 2 uur, wordt immuniteit gevormd voor een specifieke ziekte.
5. Gezonde levensstijl.
Zelfs een zwakke aangeboren immuniteit of immuniteit, verzwakt door stress en ziekte, kan aanzienlijk worden versterkt door eenvoudige acties uit te voeren.
- Het is erg belangrijk om de immuniteitsinname van vitamine-minerale complexen te versterken - het wordt aangeraden om meerdere keren per jaar maandelijkse cursussen te volgen.
- Lichamelijke activiteit op elk moment van het jaar - zelfs regelmatige lichaamsbeweging in de ochtend gedurende 15-20 minuten verhoogt de immuniteit van het lichaam met een orde van grootte.
- Harden - de eenvoudigste procedures, zoals het gieten van koud water op de benen, versterken het immuunsysteem aanzienlijk.
- Schadelijke gewoonten zijn schadelijk voor de immuniteit: roken en alcoholmisbruik.
Immuniteit: soorten
Studies op het gebied van immuniteit kunnen niet als voltooid worden beschouwd - ze gaan tot op heden met succes door. Pas in 2011 ontvingen wetenschappers R. Steinman, J. Hoffman en B. Betler de Nobelprijs voor de geneeskunde voor onderzoek op het gebied van aangeboren immuniteit.
De geneeskunde heeft het immuunsysteem en zijn typen grondig bestudeerd.
Wat weet de wetenschap vandaag over de soorten immuniteit?
specifiek
Het is kenmerkend voor elk levend organisme - onder normale omstandigheden kan een bepaald soort vogel, dier of mens niet ziek worden met een specifieke ziekte, omdat ziekteverwekkende agentia geen wortel in hun lichaam krijgen.
Anthrax-pathogenen ontwikkelen zich bijvoorbeeld bij een temperatuur van ongeveer 38 ° C. De normale temperatuur van het kippenlichaam is 42 ° C, daarom zijn kippen onder normale omstandigheden niet gevoelig voor anthrax. Maar als de kip in zulke omstandigheden wordt geplaatst dat de lichaamstemperatuur daalt tot 38 ° C en kunstmatig ziekteverwekkers in zijn lichaam introduceert, kan de vogel geïnfecteerd raken met miltvuur.
Ook onder normale omstandigheden lijden vogels en dieren niet aan dysenterie, mazelen, cholera en pokken; vogels worden niet besmet met hondsdolheid en mensen raken niet besmet met varkenspest en kippen-cholera.
Congenitaal (natuurlijk) en adaptief (verworven)
Natuurlijke immuniteit gekocht bij de geboorte. Hij kan sterk of verzwakt zijn - het hangt van de moeder af: haar gezondheid, voeding en rust tijdens de zwangerschap, levensomstandigheden en emotionele toestand.
Adaptieve immuniteit alle leven wordt gevormd: na de overdracht van ziekte en als gevolg van vaccinaties.
Actief en passief
Actieve immuniteit gevormd wanneer het lichaam de veroorzaker van de ziekte ontmoet, de ziekte draagt en onafhankelijk antilichamen produceert om het te bestrijden.
Bij sommige ziekten wordt een langdurig "geheugen" van deze ziekte in het lichaam gevormd en tijdens een nieuwe bijeenkomst worden kant-en-klare antilichamen al in het lichaam opgeslagen om het te bestrijden. Na het lijden aan mazelen, rodehond, de bof en sommige andere ziekten, blijft de actieve immuniteit levenslang behouden.
Ook actieve immuniteit wordt kunstmatig gevormd - door vaccinatie (vaccinaties).
Actieve immuniteit wordt gevormd door lange perioden van ten minste 2 weken. In een verzwakt lichaam duurt het proces van vorming van actieve immuniteit ongeveer 2 maanden. Daarom is de vorming van actieve immuniteit gepland, vooral in de kindertijd, omdat het lange tijd in het lichaam aanwezig blijft - verscheidene jaren, en het beschermt tegen een bepaald type pathogenen.
Veel sneller is de vorming van passieve immuniteit - van 2 uur tot 1 dag.
Passieve immuniteit de persoon ontvangt in afgewerkte vorm:
- de immuniteit die het kind krijgt van de moeder bij de geboorte en tijdens het geven van borstvoeding;
- immuniteit, die kunstmatig wordt gevormd wanneer serum wordt geïnjecteerd in het lichaam van de patiënt met kant-en-klare antilichamen tegen de ziekte, bijvoorbeeld door het bijten van giftige insecten of de ziekte van botulisme, gangreen, miltvuur en andere gevaarlijke zich snel ontwikkelende ziekten.
Actieve immuniteit: post-infectieus en zonder vaccin
postinfectieuze Immuniteit wordt gevormd na de ziekte en kan tot 3 jaar duren, en soms voor het leven (bijvoorbeeld na waterpokken).
postvaccinale immuniteit wordt kunstmatig gevormd door vaccinatie. Het duurt ook lang, tot meerdere jaren.
Steriel en niet-steriel
steriel immuniteit genoemd, wanneer het lichaam na een ziekte volledig is vrijgesteld van ziekteverwekkers. Het komt voor na het lijden aan pokken, difterie, mazelen en rodehond.
unsterile Immuniteit wordt gevormd na het lijden aan chronische infecties die bijna permanent in het lichaam blijven: brucellose, tuberculose, syfilis, etc.
Na infectie met tuberculose wordt bijvoorbeeld vaak een Gon-focus in het lichaam gevormd - een opeenhoping van mycobacteriën die in het lichaam aanwezig blijven en een niet-steriele immuniteit vormen die de drager beschermt tegen herinfectie met deze ziekte.
Niet-steriele immuniteit wordt vaak waargenomen bij virale infecties zoals herpes, adenovirus of tyfus. Zolang het pathogeen in het lichaam aanwezig blijft, bestaat niet-steriele immuniteit. Na volledige (steriele) bevrijding van ziekteverwekkers verdwijnt de immuniteit voor de ziekte.
Constitutioneel en specifiek
grondwettelijk (niet-specifieke, aangeboren) immuniteit is een afweermechanisme dat werkt tegen elke poging tot buitenaardse invasie.
De huid moet bijvoorbeeld het lichaam beschermen tegen het binnendringen van vreemde stoffen. In dit geval kan niet-specifieke immuniteit "co-existeren" met bepaalde soorten micro-organismen, als ze onschadelijk zijn of, omgekeerd, gunstig zijn voor het lichaam. Het is dus toegestaan om microflora te vinden in de mondholte en in de darm, maar het lichaam zal altijd bestand zijn tegen elke penetratie in de systemische circulatie.
Aangeboren niet-specifieke immuniteit heeft geen "geheugen", dat wil zeggen, het herinnert zich niet en maakt geen onderscheid tussen vreemde lichamen - het wordt gewoon ingeschakeld tijdens een poging tot invasie.
specifiek (verworven, adaptieve) immuniteit - wordt geactiveerd wanneer een specifiek ziekteverwekkend agens het lichaam binnendringt, dat wil zeggen, het begint te werken wanneer het lichaam wordt geïnfecteerd met een specifieke specifieke ziekte.
Na de overdracht van de ziekte of vaccinatie, worden antilichamen tegen een specifieke ziekte in het lichaam gevormd. Vervolgens, als een infectie het lichaam binnendringt, begint het klonen van de antigeencel te produceren en geeft het een snellere en sterkere reactie op de ziekte. De herinnering aan een bepaalde ziekte kan een week, vele jaren of levenslang in het lichaam worden opgeslagen.
Verschillende soorten immuniteit zorgen ervoor dat het lichaam kan omgaan met virussen en bacteriën die de wereld om ons heen bewonen.
Definieer de volgende woorden:
Immuniteit - (wat is dit)?
Niet-specifiek - (wat betekent dit)?
Niet-specifieke immuniteit - (en wat is dit)?
Specifieke immuniteit - (wat is dit)?
Antigen - (wat is het)?
Antilichamen - (wat is dit)?
Interferon - (wat is dit)?
Lokale reactie (Ontsteking) - (wat is het)?
Infectieziekten - (wat is dit)?
Parasitaire ziekten - (wat is dit)?
Besmettelijk - (wat betekent)?
Cyclische flow - (wat is het)?
Post-infectieuze immuniteit - (wat is dit)?
"Poorten van infectie" - (wat is dit)?
Acute luchtweginfecties - (wat is dit)?
Mazelen - (wat is dit)?
Waterpokken - (wat is dit)?
Kinkhoest - (wat is dit)?
Varken - (wat is dit)?
Deze woorden beschrijven alstublieft niet op alle mogelijke manieren. Eén zin, en actueel in de zaak. Ik reageer hard op overstromingen. Ik keur tekstverwerking goed, zodat alles mooi zou zijn> :-)
- Vraag om meer uitleg
- Blijf op de hoogte
- Overtreding markeren
Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus
Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus
Het antwoord
Het antwoord is gegeven
FaridaT55
Immuniteit - immuniteit, weerstand van het lichaam tegen infecties en invasies van buitenaardse organismen
Niet-specifieke immuniteit van immuunafweer, niet geassocieerd met antigenen en antilichamen, waaronder fagocytose en algemene niet-specifieke resistentie.
Specifieke immuniteit - het systeem van immuunbescherming geassocieerd met antigenen en antilichamen.
Een antigeen is een molecuul dat specifiek aan een antilichaam bindt.
Antistoffen zijn speciale stoffen die door ons immuunsysteem worden geproduceerd als reactie op de invoer van buitenlandse agenten.
Ontsteking is de verdedigende reactie van het lichaam op een invasie van buitenaardse wezens, of het nu microben, virussen of een vreemd lichaam betreft.
Besmettelijke ziekten zijn een groep ziekten die zich ontwikkelen nadat ziekteverwekkers het menselijk lichaam binnendringen.
Parasitaire ziekten - een groep ziekten veroorzaakt door parasieten - wormen en geleedpotigen
Het cyclische verloop is het verloop van de ziekte waarbij de perioden voor het oplossen van intoxicatie en cerebrale manifestaties niet langer waren dan 1 week van klinische behandeling.
Post-infectieuze verworven immuniteit wordt natuurlijk genoemd, evenals immuniteit, die zich ontwikkelt in bacteriedragers.
Toegangspoort van infectie - de plaats van penetratie van microben in het macroorganisme
Acute luchtweginfecties (ARD) is een groep ziekten die wordt gekenmerkt door ontsteking van de slijmvliezen van de luchtwegen, een korte incubatietijd, korte koorts en intoxicatie.
Mazelen - een acute infectieuze virale ziekte met een hoge mate van gevoeligheid, die wordt gekenmerkt door hoge temperatuur, ontsteking van de slijmvliezen van de mondholte, enz.
Waterpokken is een besmettelijke acute ziekte die van persoon op persoon wordt overgedragen door druppeltjes in de lucht.
Kinkhoest is een gevaarlijke infectie van de luchtwegen die wordt veroorzaakt door bacteriën.
Bof (vaak aangeduid als bof) is een acute virale ziekte die een ontsteking van de speekselklieren veroorzaakt.
alle)
Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!
Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.
Bekijk de video om toegang te krijgen tot het antwoord
Oh nee!
Response Views zijn voorbij
Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!
Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.
Post-infectieuze immuniteit
Dit betekent dat het geïnfecteerde lichaam niet goed bestand is tegen de infectie en dat bijgevolg de ontwikkeling van de immuniteit wordt vertraagd. ^ De moeilijkheid om immuniteit in besmettingen te ontwikkelen die door een virulente cultuur van Br. melitensis, vanwege de toxiciteit van deze cultuur, als gevolg waarvan de remming van reticulo-endotheliale elementen optreedt, evenals ogenschijnlijk vroegwerkende verschijnselen van infectieuze sensibilisatie. Deze feiten kunnen ook de relativiteit van immuniteit met brucellose bepalen, d.w.z. de mogelijkheid van zijn "doorbraak" in alle fasen, en reproduceren van super- en herinfectie wordt bewezen voor alle diersoorten die gevoelig zijn voor brucellose en voor mensen. Bedenk dat, volgens epidemiologische waarnemingen, een persoon die hersteld is van brucellose van schapen opnieuw infecteert wanneer ze in 2-7% van de gevallen massale doses van de ziekteverwekker tegenkomen.
Het kenmerk van immuniteit bij brucellose is ook een zeer belangrijke indicator, namelijk de mogelijkheid om kruisimmuniteit te creëren met verschillende varianten van brucella tegen elkaar. Eerste studies naar het ontstaan van kruisimmuniteit bij de infectie van gelten met verschillende brucella-varianten, gevolgd door de differentiatie van geïsoleerde culturen van geïnfecteerde dieren, werden uitgevoerd door W.A. Streeter (1940). B. het proces van actieve infectie veroorzaakt door de virulente kweek van Vg. melitensis en in de fase van uitsterven (steriele immuniteit) hebben de bof een uitgesproken weerstand tegen herinfectie met een virulente cultuur van het boviene type. Fundamenteel, hetzelfde werd verkregen in een ander experiment, toen de eerste infectie werd uitgevoerd met een cultuur van het bovine type, en de volgende met een meer virulente stam van het schaaptype. Het verschil in deze experimenten was alleen in het feit dat met een primaire infectie veroorzaakt door een minder virulente dan Br. melitensis, een koeienstam, het lichaam werd snel vrijgemaakt van de ziekteverwekker.
Bijdrage van postreplicatieve reparatiemechanismen
Wat is post-infectieuze immuniteit
Met een aantal protozoaire infecties (bijvoorbeeld malaria), de post-infectieuze fase van immuniteit (residueel - volgens de terminologie van Sh.D. Moshkovsky), die optreedt nadat het gastheerorganisme is vrijgemaakt van pathogenen, als dat er is, is het van korte duur. Immuniteit voor herinfectie bij deze infecties wordt alleen vastgesteld als gevolg van herhaalde herinfecties bij de uitbraak. Zonder herhaalde versterkingen verdwijnt de immuniteit snel.
Bij sommige protozoaire infecties blijft de immuniteit echter lang bestaan. Bijvoorbeeld, bij personen die viscerale leishmaniasis hebben ondergaan, wordt terugkerende ziekte niet beschreven, ondanks het terugkeren naar de focus na een lange afwezigheid daarin. Hetzelfde wordt waargenomen bij de meeste patiënten met cutane leishmaniasis.
Een indicator van immunologische herrangschikking bij een aantal protozoaire infecties is een huidtest. Bij sommige protozoale infecties - cutane leishmaniasis, viscerale leishmaniose van Kenia, Sudan (maar niet met mediterrane viscerale leishmaniasis en Indiase kala-azare) en toxoplasmose - kan een ontstane infectie retroactief worden gediagnosticeerd, door intradermale toediening van het antigeen.
Overdracht van immuniteit van moeder naar kinderen. De gegevens van epidemiologische waarnemingen bij menselijke malaria geven aan dat kinderen geboren uit immuun-moeders die in endemische foci leven in de eerste maanden van hun leven een uitgesproken weerstand tegen malaria hebben.
Experimenteel werd het probleem van de overdracht van immuniteit van immuunmoeders naar kinderen met malaria-infectie bestudeerd in experimenten met ratten na de ontdekking van de malaria van knaagdierpathogenen (P. berghei). De gegevens verkregen met dit model bevestigden de epidemiologische waarnemingen van menselijke malaria. Met behulp van de reactie van fouorescente antilichamen bij pasgeborenen geboren bij immuunmoeders (Liberia), werd een hoog gehalte aan antilichamen gevonden - tot 1: 6400 in het bloed van de navelstreng en 1: 1600 in het perifere bloed.
Overdracht van moederimmuniteit aan de jongen wordt experimenteel aangetoond met een aantal protozoaire infecties: met trypanosomiasis veroorzaakt door T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi, met piroplasmose van honden en koeien, coccidiose-konijnen, toxoplasmose van ratten.
Samen met dit, wordt een infectie zoals cutane leishmaniasis, als gevolg van de overdracht waarvan een intense en langdurige immuniteit is vastgesteld, door epidemiologische waarnemingen, evenals door vaccinatie voor zuigelingen van vroege jeugd, wordt aangetoond dat kinderen geboren bij immuunmoeders gevoelig zijn voor L. tropica 1 5-2 weken oud.
Kunstmatige immunisatie bij de meeste protozoale infecties is om een aantal redenen niet realistisch: de afwezigheid of korte duur van de post-infectiefase van de immuniteit, de beperkte specificiteit van de immuniteit, bijvoorbeeld bij malaria, de immuniteit voor sommige stammen van deze soort kan zich niet verspreiden naar anderen,
Bij immunisatie met gedode (formaline) pathogenen werden positieve resultaten verkregen bij ratten (T. lewisi) en witte muizen (T. cruzi).
Talloze pogingen om immuniteit te verzekeren tegen cutane leishmaniasis als gevolg van immunisatie met dode leptomonaden faalden. Vaccinaties voor deze infectie worden met succes uitgevoerd door levende pathogenen. Het leptomonad dat op de injectieplaats is geënt, ontwikkelt een specifiek proces dat vergelijkbaar is met het natuurlijke proces, maar dat genieuzer verloopt. Als resultaat van vaccinatie, zelfs voordat de zweer wordt gevormd, ontwikkelt zich een intense en langdurige immuniteit, vergelijkbaar met immuniteit na een spontane infectie.
Om acute fatale infecties bij bepaalde infecties (trypanosomiasis, piroplasmose) te voorkomen, is voorgesteld om dieren te infecteren met levende pathogenen in combinatie met actieve chemotherapeutische geneesmiddelen die de reproductie van parasieten beperken (chemotherapie of theularisatie).
Wat is post-infectieuze immuniteit
Post-infectieuze immuniteit - wordt gevormd nadat een persoon een ziekte heeft gehad. Na de ziekte blijven antistoffen tegen zijn ziekteverwekker in zijn bloed. Post-infectieuze immuniteit blijft lang in het lichaam bestaan, dus als hetzelfde pathogeen opnieuw in het lichaam komt, wordt het onmiddellijk geneutraliseerd.
Dat is de reden waarom mensen die een kinderziekte hebben gehad, bijvoorbeeld: kinkhoest en mazelen, niet meer ziek worden.
Als het antwoord op het onderwerp biologie ontbreekt of als het onjuist blijkt te zijn, probeer dan de zoektocht naar andere antwoorden in de hele basis van de site.
Immuniteit. Post-infectieuze immuniteit kort, niet-resistent, type-specifiek
Post-infectieuze immuniteit is kort, niet-resistent, type-specifiek. Agglutinines, precipitins, bacteriolysins en andere antilichamen worden gevonden in het serum van patiënten en revalidanten. De ziekte veroorzaakt door één serovar creëert geen immuniteit voor anderen, en de overgedragen infectie sluit herinfectie niet uit.
Laboratoriumdiagnostiek van salmonellose
De basis van de diagnose is een bacteriologische methode. Voor de studie worden verschillende materialen gebruikt: uitwerpselen, braaksel, maagspoeling, urine, voedselresten en grondstoffen om het te bereiden; wast van verschillende apparatuur en items.
Om bloedvergiftiging te diagnosticeren, wordt bloed onderzocht.
Selenietvloeistof, selenietagar, 20% galbouillon wordt gebruikt als verrijkingsmedium. Van de differentiële diagnostische media voor primaire gewassen en zaaiingen uit verrijkingsmedia, worden selectieve media (bismut-sulfiet-agar of briljante groene agar) en differentiële diagnostische media (Endo en Levina) onderscheiden. Verdachte kolonies worden gesubkweekt in buizen van een van de gecombineerde media (Olkenitsky, Kligler, Ressel) en op gekantelde MPA.
Ze bestuderen de morfologische, tinctoriële, biochemische eigenschappen van pathogenen.
Met kweken die op MPA zijn gegroeid, wordt serologische typering uitgevoerd volgens het Kaufman-White-schema. Ze zetten de agglutinatietest op glas met O- en H-agglutinerende antisera. Volgens de resultaten van de reactie wordt de uiteindelijke bacteriologische diagnose gesteld.
Serologische diagnostiek wordt zelden gebruikt (RA, RPGA).
ELISA-methoden voor het detecteren van salmonella-antigenen in bloed en urine zijn ontwikkeld.
behandeling
Pathogenetische therapie van salmonellose is gericht op ontgifting, herstel van water- en elektrolytenbalans en hemodynamiek. Antibacteriële therapie voor milde vormen van gastro-enteritis is niet geïndiceerd. Bij gegeneraliseerde infecties worden fluoroquinolonen voorgeschreven, met resistentie tegen hen, cefalosporines van de derde generatie (ceftriaxon).
Bij de complexe behandeling van salmonellose is het mogelijk om een polyvalente Salmonella-bacteriofaag te gebruiken.
het voorkomen
Het omvat veterinair-sanitaire, sanitair-hygiënische en anti-epidemische maatregelen. In het geval van een nosocomiale uitbraak van salmonellose wordt een speciale werkingswijze van de medische instelling ingesteld.
Vaccinatie is niet ontwikkeld.
Datum toegevoegd: 2015-04-16; Aantal keer bekeken: 470. Schending van het auteursrecht