rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 22 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

acute en chronische nierziekte;
acute leverziekte;
hyperthyreoïdie;
glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
kinderen tot 7 jaar;
de periode van zwangerschap en borstvoeding;
de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

Remantadin ® (Remantadin)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat rimantadine hydrochloride 50 mg; in het pakket 20 stks.

Farmacologische werking

Indicaties voor gebruik van rimantadine ®

Influenza (vroege stadia), preventie van door teken overgedragen encefalitis.

Contra

Hepatitis, nefritis, nierfalen, thyreotoxicose, zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bijwerkingen

Gastralgia, allergische reacties.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, op de eerste dag - 100 mg 3 keer (of 300 mg eenmaal), op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer, op de 4e dag - 100 mg 1 keer; kinderen van 7 tot 10 jaar oud - 50 mg 2 keer per dag, van 11 tot 14 jaar oud - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen. Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen. Na de beet van een encephalitische teek - 100 mg 2 maal per dag gedurende de volgende 72 uur.

Bewaarcondities van het medicijn Rimantadine ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Rimantadine ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor medisch gebruik

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Advies "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Remantadin ®

Registratiecertificaten Remantadin ®

Eerste hulp kit
Online winkel
Over het bedrijf
Neem contact met ons op

Contacten van de uitgever:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Remantadin: instructies voor gebruik

Voordat u een antiviraal middel Remantadin koopt, moet u de gebruiksaanwijzing aandachtig lezen, weten hoe u het moet gebruiken, de dosering, evenals andere nuttige informatie over het geneesmiddel Remantadin. Op de website "Encyclopedia of Diseases" vindt u alle nodige informatie: instructies voor correct gebruik, aanbevolen dosering, contra-indicaties, evenals beoordelingen van patiënten die dit medicijn al hebben gebruikt.

Remantadine is een antiviraal chemotherapeutisch middel dat de virale replicatie remt in de vroege stadia van de ziekte.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Actief bestanddeel: rimantadine.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, lactose, stearinezuur.

Productvorm: 50 mg tabletten in het nummer 20 wit of bijna wit.

Farmacologische werking van rimantadine

Remantadine is een chemotherapeutisch middel met goed uitgesproken antivirale activiteit.

De chemische structuur is cc-methyl-1-adamantylmethylamine hydrochloride (een adamantaanderivaat). In de vroege stadia van ontwikkeling remt de replicatie van virussen. Waarschijnlijk remt de synthese van de envelop van virussen.

Het medicijn is effectief tegen influenzavirussen, waaronder het influenza B-virus Uitgevoerd virologisch genetisch onderzoek heeft aangetoond dat rimantadine werkt op M2-deficiëntie, een specifiek eiwit van het virion van influenzavirus A. Er is ook ontdekt dat rimantadine de ontwikkeling van arboviruses remt zijn teken).

Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme in de lever. Ongeveer 1/5 van de toegediende dosis binnen 72 uur na inname wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

De farmacokinetiek bij chronische leveraandoeningen die worden gekenmerkt door stabiele cirrose, verandert niet significant in vergelijking met gezonde vrijwilligers (op voorwaarde dat 200 mg rimantadine wordt toegediend - een enkele orale dosis).

Indicaties voor gebruik Rimantadine

Preventie van influenza tijdens epidemieën bij volwassenen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Vroege behandeling en preventie van influenza bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Dosering en toediening Rimantadine

Tabletten worden doorgeslikt met water. Het wordt aanbevolen om rimantadine na de maaltijd in te nemen.

Voor de preventie van griep

Volwassenen voor 1 maand, 1 tablet (50 mg) 1 keer per dag. Als er om welke reden dan ook een pil over was, neem dan zoals gewoonlijk de volgende pil zonder de dosering te verhogen.

Het wordt aanbevolen om voorafgaand aan de consultatie een arts te raadplegen.

Voor de behandeling van griep in de vroege stadia

Kinderen ouder: van 7 tot 10 jaar wordt het medicijn 2 keer per dag voorgeschreven, 1 tablet (50 mg); van 11 tot 14 jaar oud - 1 tablet (50 mg) 3 keer per dag.

Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte 2 tabletten (100 mg) 3 keer per dag. U kunt in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis in 2 doses verdelen (3 tabletten 2 maal per dag). Op de 2e en 3e dag van de ziekte - 2 tabletten (100 mg), 2 keer per dag. Voor de vierde en vijfde dag - 2 tabletten (100 mg) 1 keer per dag.

De duur van de behandeling met rimantadine is 5 dagen.

Voor de preventie van door teken overgedragen virale encefalitis

Voor kinderen wordt het medicijn alleen voorgeschreven door een arts. Het medicijn wordt direct na de tekenbeet genomen.

Volwassenen - 2 maal per dag, 2 tabletten (100 mg) gedurende 3 dagen. Op advies van de arts is in sommige gevallen toelating binnen 5 dagen toegestaan.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij:

- chronische en acute nierziekte;

- acute leverziekte;

- Overgevoeligheid voor adamantaanderivaten, de werkzame stof of andere bestanddelen van rimantadine;

Remantadine wordt meestal goed verdragen. Mogelijke bijwerkingen zijn:

- aandoeningen van het maagdarmkanaal: diarree, dyspepsie;

- huidaandoeningen: huiduitslag;

- aandoeningen van het zenuwstelsel: slaperigheid, aandachtstoornissen, ataxie, agitatie, loopstoornissen, hyperkinese, depressie;

- aandoeningen van het gehoororgaan: tinnitus;

- aandoeningen van de luchtwegen: heesheid.

Als er andere bijwerkingen optreden, moet de arts hiervan op de hoogte worden gebracht.

overdosis

Als drugsvergiftiging optreedt, is het noodzakelijk om de functies van vitale organen en systemen te behouden. De literatuur beschrijft geen gevallen van overdosering met rimantadine, maar er is informatie over vergiftiging met adamantaanderivaten, adamantine. In dit geval werden hallucinaties, agitatie, hartritmestoornissen en overlijden waargenomen.

Als rimantadine-vergiftiging gepaard gaat met reacties van het zenuwstelsel, wordt een behandeling met fysostigmine aanbevolen in een dosis van 1-2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen. Indien nodig kan de introductie van fysostigmine worden herhaald, maar dan in een dosering van niet meer dan 2 mg fysostigmine per uur.

Speciale instructies

Met het gebruik van rimantadine kan exacerbatie van chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect. Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Paracetamol en ASA verlagen de Cmax van rimantadine met respectievelijk 11 en 10%. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Analogen van rimantadine

In de apotheek kunt u andere geneesmiddelen kopen die virale infecties behandelen en worden gebruikt voor de preventie van influenza.

Er zijn de volgende analogen van rimantadine met het actieve bestanddeel van de antivirale gerichtheid:

- Polyrem (siroop, tabletten);

- Rimantadine Actitab (tabletten);

- Tamiflu (capsules, poeder);

Beoordelingen van rimantadine

Beoordelingen van patiënten met rimantadine ontvangen overwegend positief. Dit medicijn is behoorlijk populair. Mensen merken op dat deze pillen, wanneer ze op de juiste manier worden toegepast, echt helpen om de griep in zijn beginstadia aan te kunnen. Reeds op de derde dag na de behandeling met dit medicijn, beginnen patiënten zich beter te voelen, het gevoel van ongesteldheid verdwijnt, de hoofdpijn en de temperatuur verdwijnen. Het belangrijkste dat mensen op tal van fora adviseren over het medicijn Remantadine is om de instructies te volgen, en dan zal de griep vrij snel voorbijgaan en zonder complicaties.

Ook wordt veel positieve feedback overgelaten aan patiënten die deze remedie namen als een profylactisch middel tegen virale ziekten. Vooral merkbaar effect van het medicijn in de winter, wanneer mensen massaal griep beginnen te krijgen. En dan komt de remedie de patiënten van Remantadin te hulp, die het lichaam van een gezond persoon niet toestaat het virus op te nemen.

Bovendien, ongetwijfeld, de effectiviteit van dit medicijn, heeft het nog een ander pluspunt: de prijs. De kosten van dit medicijn zijn laag, dus mensen prijzen het, zeggen ze, voor zo'n prijs, het effect is gewoon geweldig. En je hoeft geen dure buitenlandse drugs te kopen, wat overigens niet helpt. Het is beter om een binnenlandse begrotingstool te kopen waarmee mensen geen griep krijgen.

Ilyasova Lilia Abdelgafurovna

Ik heb ook huiduitslag op de handen van dit medicijn, ze doen geen pijn, maar jeuk, de therapeut beveelt aan ze te nemen met suprastin.

We hebben deze winter echt geholpen! Werden behandeld met haar man en dochter)))

In mijn verbanddoos staat rimantadine altijd voor de hand. Het helpt mij en mijn zoon.

Het helpt me veel, de dag na het nemen van de griepsymptomen is verdwenen.

Mijn familie en ik hielpen helemaal niet. Ik werd eerst ziek en begon het volgens het schema te nemen, mijn man en zoon gaven het volgens het preventieve schema. Het resultaat... echtgenoot en zoon werden ziek na precies drie dagen. Snot met hem vermist - dit is waar, maar misselijkheid is op hem gericht.

Ik heb verwarring van hem, ik word niet in mijn huis geleid, ik kan geen familieleden of mijn eigen slaapkamer achterhalen. Het lijkt mij dat ik een bos in de ruimte ben. Deze toestand duurt enkele uren. Ik heb nooit een intolerantie voor medicatie gehad. In één woord, ik zal Rimantadine nooit gebruiken.

Het helpt snel, maar bijwerkingen duren meerdere dagen: een constant gerommel in de oren lijkt ergens ver weg te zijn, het station werkt, zwakte, vooral in de benen, maar noch snot en de keel doen pijn).

Het helpt echt snel, maar mijn hoofd draait de eerste 2 dagen rond. Het gebeurt misselijk. Maar tegen de achtergrond van het totale effect kunt u uw ogen sluiten voor deze nuances. Het belangrijkste is om de eerste 6 tabletten bij de eerste symptomen te drinken. Dan stijgt de temperatuur niet.

Ik heb een vreselijke allergie voor deze pillen. Uitslag in de vorm van grote rode vlekken op de handen van 3-4 cm groot, op de handpalmen, tussen de vingers, op de rug van de hand. Het doet pijn en jeukt, alsof het is verbrand.

Uitstekende grieppreventie, ik koop ze meestal voor de epidemie van januari tot februari, want twee jaar lang heb ik al twee jaar geen ziekenhuisziekte meer. Het is een trifle, en het effect is niet erger dan dure medicijnen. Er is een echte nuance - de buik blaast van hem, maar het is nog steeds beter dan ziek worden van de griep.

Hoe lang niet ziek worden en niet veel geld achterlaten bij de apotheek? Het is noodzakelijk om deze pillen te drinken, echt te helpen met verkoudheid en FLU het beste van alles, en het belangrijkst, ongeacht het stadium. Als je in het begin drinkt, bestaat de kans dat je niet op temperatuur en een wilde keelpijn komt. Nou, als je specifiek hebt gekozen, zullen ze alle virussen als napalm doden. Mijn moeder heeft me geadviseerd, en de artsen schrijven alleen dure medicijnen voor, ze hebben nog nooit van dit type gehoord.

Lang geleden adviseerde zijn moeder me aan mijn vriendin, daarna had ik elke winter altijd griep (((nu, tijdens een griepepidemie, neem ik het altijd voor preventie en word ik heel zelden ziek))) Bovendien is het de binnenlandse productie en het is helemaal niet duur)) )

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaar op een droge plaats buiten het bereik van kinderen bij 25 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Neem niet in na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: geen recept.

We willen er speciaal op wijzen dat de beschrijving van het antivirale geneesmiddel Remantadin alleen ter informatie wordt aangeboden! Voor meer accurate en gedetailleerde informatie over het medicijn Remantadin, kunt u alleen de annotatie van de fabrikant contacteren! Do not self-medicate! Je moet zeker een arts raadplegen voordat je het medicijn gebruikt!

Remantadin - instructies voor gebruik

Remantadine is een geneesmiddel dat tot de groep van antivirale geneesmiddelen behoort. Rimantadine is de officiële internationale naam, Rimantadine is een geregistreerd handelsmerk. Beide namen, volgens informatie uit de instructies, zijn synthetische derivaten van amantadine. Remantadine werd uitgevonden in 1963 bij het bestuderen van amantadinederivaten. In 1969 maakte een groep Sovjetchemici verbeteringen aan in de compositie, die diende voor de brede verspreiding van het medicijn.
In 2007 beschreef het Formule comite van de Russische academie voor medische wetenschappen dit medicijn als "verouderd, met onbewezen effectiviteit". Studies uitgevoerd in de VS in de laatste 10 jaar bewijzen de lage werkzaamheid van rimantadine tegen bestaande stammen van het influenzavirus, aangezien mutaties van virussen hebben bijgedragen aan het ontstaan van vormen die resistent zijn tegen dit medicijn. Niettemin wordt rimantadine behoorlijk actief gebruikt als onderdeel van preventieve en antivirale therapie vanwege het werkingsspectrum en de lage kosten van het medicijn.

Indicaties voor toelating

Ondanks de bewezen lage werkzaamheid van het geneesmiddel tegen de heersende stammen van influenza A en B, wordt het gebruikt voor profylactische en therapeutische doeleinden door het blokkeren van de synthese van eiwitten die nodig zijn voor de synthese van virale cellen en ook bij de behandeling van verdachte of infecterend virus encefalitis en als onderdeel protivogerpesnoy therapie.

Remantadin: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen zijn enigszins verschillend voor verschillende soorten geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de verhoogde hoeveelheid actief ingrediënt in Rimantadine. Standaardaanbevelingen zijn gebaseerd op een dosis van 50 mg, wat overeenkomt met 1 tablet rimantadine. Voordat u het inneemt, is het raadzaam om een specialist te raadplegen.
De receptie wordt ongeacht de maaltijd uitgevoerd. Tabletten en capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te openen, te breken, te kauwen, enz., En veel vloeistoffen te drinken. Het is ook belangrijk om gelijke tijdsintervallen te observeren tussen de dosis van het geneesmiddel gedurende de dag, die wordt veroorzaakt door de langzame absorptie van de werkzame stof in de systemische circulatie en lage metabolische snelheid en de verwijdering ervan uit het lichaam. In geval van schending van de gelijkwaardigheid van de tijdsintervallen zijn manifestaties van bijwerkingen of symptomen van een overdosis van het geneesmiddel mogelijk.

Griep preventie

Met het preventieve doel wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten ouder dan 10 jaar zonder contra-indicaties om te ontvangen. Preventie wordt uitgevoerd in het seizoen van epidemieën en pandemieën in de aanwezigheid van een hoog risico op infectie, contacten met de zieken.
Dosering: 1 tablet (50 mg) eenmaal daags, gedurende 1 maand. Bij het overslaan van de opname hervatten zonder de dosering te verhogen, rekening houdend met de gebruikelijke wijze van preventie.
Bij preventieve maatregelen bij patiënten jonger dan 10 jaar, wordt de dosering berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Om te voldoen aan de exacte leeftijdsdosering bij kinderen van 1 tot 7, worden siropen Orvirem, Algirem, vloeibare vormen van rimantadine, ontwikkeld voor de vroege kindertijd, aanbevolen.
De acceptatie van elke vorm van amantadinederivaten door kinderen jonger dan 1 jaar is verboden.

Griep behandeling

De therapie is effectief in de vroege stadia van de ziekte met de eerste symptomen van de ziekte. Het effect van het medicijn op virale cellen manifesteert zich in het geval dat er niet meer dan 18 uur zijn verstreken tussen het moment van de eerste tekenen van infectie en de receptie. De dosering en frequentie van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt.
Kinderen van 7 tot 10 jaar oud nemen tweemaal daags 1 tablet (50 mg).
Voor kinderen van 11-14 jaar, de veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag, 1 tablet.
Voor kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen wordt een gefaseerd therapieschema aanbevolen:

op 1 dag na aanvang van de symptomen, 6 tabletten (300 mg), eenmaal of verdeeld over 2-3 doses, maar niet meer dan 300 mg per 24 uur;
2 en 3 dagen ziekte: 200 mg (4 tabletten) in twee doses;
4 en 5 dagen: 2 tabletten eenmaal per dag.

De loop van de behandeling voor influenza van verschillende types - niet langer dan 5 dagen.
Vroegtijdige toediening van het geneesmiddel aan het begin van de ziekte vermindert de ernst van de intoxicatie, vermindert de periode van koorts met 1 dag in vergelijking met het nemen van een placebo en helpt de patiënt sneller herstellen.

Door teken overgedragen encefalitis

Remantadine is effectief bij profylactisch en therapeutisch gebruik tegen virale encefalitis. Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis bij een bezoek aan het gebied met een hoge infectiekans van 15 dagen, neem 1 tablet tweemaal per dag.
Met een tekenbeet wordt de dosis verhoogd tot 100 mg tweemaal daags, de behandelingsduur is 3-5 dagen.

Contra-indicaties om te ontvangen volgens de instructies voor het medicijn

Instructies voor het medicijn omvatten contra-indicaties voor profylaxe en therapie. Er zijn onvoorwaardelijke contra-indicaties en voorwaardelijke beperkingen.
De onvoorwaardelijke contra-indicaties waarvoor rimantadine niet kan worden ingenomen, zijn onder meer:

enzym- en stofwisselingsstoornissen: lactasedeficiëntie, galactosemie, verminderde absorptie van glucose en galactose;
hyperthyreoïdie;
nierfalen; leverfalen;
kinderen tot 7 jaar;
zwangerschapsperiode (zwangerschap) vanwege het teratogene effect van het actieve geneesmiddel op het embryo en de foetus dat in dierstudies is geïdentificeerd.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen, indien nodig, dit type antivirale therapie is om het kind dat moedermelk die wordt geproduceerd tijdens de behandeling van de moeder te laten stoppen of stoppen.
Voorwaardelijke contra-indicaties waarmee rekening wordt gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel en het beoordelen van de risico's zijn:

allergische reacties;
verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
onregelmatige hartslag;
ziekten van het cardiovasculaire systeem;
ziekten van het spijsverteringsstelsel.

Bijwerkingen bij het nemen

Remantadine is een medicijn met een laag aantal bijwerkingen die optreden bij lage frequentie. In tegenstelling tot Amantadine wordt disfunctie van het maagdarmkanaal vrijwel niet geïdentificeerd door de onderzoeken. Echter, de instructie aan het medicijn wijst op mogelijke bijwerkingen van de cursussen preventie en behandeling met rimantadine. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

duizeligheid, episoden van verminderde concentratie, psychomotorische activiteit;
niet-intense, niet-onderdrukte hoofdpijn;
slaapstoornissen;
droogte van de slijmvliezen van de mond, misselijkheid, periodes van braken;
verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
buikpijn, winderigheid.

Allergische reacties wanneer ze verschijnen zijn in de meeste gevallen beperkt tot de huid, gemanifesteerd door uitslagachtige urticaria en jeuk van de huid.
In geval van bijwerkingen, moet een specialist worden geraadpleegd om te bepalen of het nodig is om de therapiekuur voort te zetten, de dosering te wijzigen of het geneesmiddel / werkzame bestanddeel te veranderen.
Vanwege de waarschijnlijkheid van duizeligheid als bijwerkingen, het besturen van een auto, het uitvoeren van werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, enz. Wordt niet aanbevolen tijdens preventieve en therapeutische behandelingen om het medicijn te nemen.

Remantadine: effecten van het nemen van hogere doses van het geneesmiddel

De receptie van antivirale middelen moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënt in de aangegeven doseringen. Het overschrijden van de dosis en frequentie van toediening leidt niet tot verhoogde antivirale en antitoxische effecten, maar kan negatieve effecten veroorzaken. Dysfuncties van de organen van het maagdarmkanaal, episoden van verminderd bewustzijn, uitgesproken allergische reacties worden het vaakst opgemerkt.
Er is geen specifiek antidotum voor rimantadine. Therapie wordt uitgevoerd door, indien nodig, de holte van de maag te wassen - observatie in het ziekenhuis, de benoeming van symptomatische middelen.

Rimantadine in combinatie met andere geneesmiddelen

Net als andere geneesmiddelen mag rimantadine niet worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van absorbentia, middelen met samentrekkend, die het maagslijmvlies omhullen, intestinale effecten als gevolg van een afname van de efficiëntie van de absorptie van de werkzame stof.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet u op de volgende effecten letten bij gelijktijdig gebruik met bepaalde groepen geneesmiddelen:

anti-epileptica tijdens gebruik vanwege een afname van de werkzaamheid van anti-epileptica;
ascorbinezuur en ammoniumchloride verminderen het effect van amantadinederivaten en verminderen het antivirale effect;
aspirine (verschillende namen van acetylsalicylzuur en de geneesmiddelen waarin het aanwezig is), paracetamol en derivaten verminderen de werkzaamheid van dit geneesmiddel met 11% vanwege het effect op de hoeveelheid actieve stof die de systemische circulatie binnenkomt;
indien gecombineerd met natriumbicarbonaat en acetosamide, verhoogt de antivirale activiteit van dit geneesmiddel.

Remantadin: instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Let op: Er is een andere naam voor het overwogen antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

Remantadin: hoe het medicijn werkt

Het middel in kwestie heeft een antitoxisch effect en wetenschappers hebben de activiteit ervan tegen het herpesvirus en door teken overgedragen encefalitis gedetecteerd. Maar het belangrijkste doel van rimantadine is een destructief effect op het influenza A-virus.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Belangrijk: Remantadine is niet alleen effectief als een preventieve maatregel tegen influenza A, maar ook in een vroeg stadium van de ziekte - het verwachte resultaat van non-proliferatie van het virus zal worden bereikt als er niet meer dan 18 uur zijn verstreken sinds het verschijnen van de eerste tekenen van pathologie.

Het overwogen medicijn kan worden ingenomen met griep van het type B - het is onwaarschijnlijk dat het virus wordt geblokkeerd, maar het antitoxische effect van rimantadine zal zich volledig manifesteren.

Rimantadine - indicaties voor gebruik

Het overwogen middel is geïndiceerd voor gebruik voor de preventie van influenza tijdens epidemieën, vroege behandeling van reeds gediagnosticeerde en progressieve griep bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Remantadine wordt ook gebruikt als een profylactisch middel dat gericht is op het voorkomen van door teken overgedragen encefalitisvirusinfectie.

Remantadin - instructies voor gebruik

Het overwogen antivirale medicijn moet worden ingenomen na overleg met de arts, maar in de officiële annotatie van rimantadine zijn er algemene aanbevelingen:

In de eerste twee dagen na de eerste verschijnselen van griep moet rimantadine worden ingenomen in een hoeveelheid van 300 mg per dag - deze dosis kan in één keer worden ingenomen, kan worden verdeeld in 2-3 maal.
Op de tweede en derde dag zou de dagelijkse dosis rimantadine 200 mg moeten zijn - deze is verdeeld in twee doses.
Op de vierde en vijfde dag van de ziekte is het voldoende om 100 mg van het preparaat in een enkele dosis per dag in te nemen.

Let op: De bovenstaande algemene richtlijnen voor het gebruik van rimantadine zijn alleen van toepassing op volwassenen en adolescenten (vanaf 14 jaar).

Als u van plan bent de griep in de kindertijd te behandelen, moet u de volgende aanbevelingen opvolgen:

voor kinderen in de leeftijd van 11 tot 14 jaar dient de dagelijkse dosis Rimantadine 150 mg, 50 mg driemaal daags te zijn;
kinderen van 7 tot 14 jaar per dag wordt geadviseerd om 100 mg van het antivirale middel in kwestie te gebruiken - 50 mg tweemaal daags.

Bij het voorkomen van griep worden volwassenen aangeraden om 50 mg rimantadine 1 keer per dag in te nemen, kinderen tot 10 jaar oud - 5 mg / kg 1 keer per dag.

Kenmerken van de behandeling en preventie van influenza:

De behandeling van influenza met de betreffende medicatie is 5 dagen.
Rimantadine wordt alleen binnen ingenomen.
Tabletten van het medicijn worden na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid water.
Het profylactische verloop van het gebruik van rimantadine is 10-15 dagen.

Om door teken overgedragen encefalitis van de virale etiologie te voorkomen, moet 50 mg tweemaal daags worden ingenomen. Ontvangstduur - 15 dagen.

In het geval van een al voldane tekenbeet moet een persoon rimantadine 100 mg tweemaal daags innemen om de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen. Ontvangstduur - van 3 tot 5 dagen.

Remantadin - contra-indicaties

De officiële instructies voor het gebruik van rimantadine zijn onvoorwaardelijke en voorwaardelijke contra-indicaties. Ze moeten bekend zijn bij volwassenen bij het kiezen van dit antivirale medicijn als een medicijn voor kinderen in het geval van griepziekte - dit zal de ontwikkeling van bijwerkingen, de sterkste allergische reactie, voorkomen.

Onvoorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn:

verminderde absorptie van glucose-galactose;
lactase-deficiëntie;
galactosemie;
ernstige verminderde lever- en nierfunctie;
thyrotoxicose.

Let op: rimantadine bij kinderen jonger dan 7 jaar is ten strengste verboden te benoemen en te accepteren. Het is verboden om rimantadine te nemen en tijdens de zwangerschap!

Met grote voorzichtigheid wordt het overwogen antivirale medicijn tijdens de borstvoeding voorgeschreven - het is duidelijk dat artsen het risico van de ontwikkeling van de griep tot de gezondheid van de moeder moeten relateren aan mogelijke problemen als de baby geen borstvoeding krijgt. Het is belangrijk! Als het gebruik van rimantadine onvermijdelijk is, moet de moeder stoppen met het voeden van het kind.

De voorwaardelijke contra-indicaties omvatten eerder gediagnosticeerd:

hartziekte;
pathologieën van het maagdarmkanaal;
hartritmestoornissen;
epilepsie.

Let op: sommige patiënten hadden allergische reacties tijdens het gebruik van rimantadine - voorafgaand aan het begin van een behandeling of profylaxe moet overgevoeligheid en / of individuele intolerantie voor het geneesmiddel worden vermeden.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

duizeligheid en concentratiestoornis;
hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
droge mond, misselijkheid en braken;
verhoogde gasvorming;
pijn in de anatomische locatie van de maag;
klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

Overdosering van rimantadine

Sommige patiënten overschatten opzettelijk de aanbevolen dagelijkse doses rimantadine om een snel effect van herstel en / of verlichting van het welzijn te verkrijgen. Maar dit kan tot een overdosis leiden en deze aandoening zal worden gekenmerkt door uitgesproken bijwerkingen.

Er is geen gerichte behandeling voor overdosering met rimantadine, artsen raden aan de maag te wassen en een specialist te raadplegen.

Let op: analogen van rimantadine (rimantadine actitab, rimantadine-STI) hebben vergelijkbare gebruiksinstructies.

Interactie met andere drugs

Er waren geen gecompliceerde bijwerkingen tijdens het gebruik van het betreffende geneesmiddel en andere geneesmiddelen tegelijkertijd. Maar u moet enkele nuances van deze combinatie kennen:

Rimantadine vermindert de activiteit van anti-epileptica aanzienlijk;
medicijnen die adstringerende en omhullende eigenschappen hebben, verminderen de effectiviteit van het antivirale medicijn;
ammoniumchloride en ascorbinezuur verminderen de activiteit van het beschreven middel;
acetosolamide en natriumbicarbonaat verhogen de effectiviteit van rimantadine;
paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de hoeveelheid werkzame stof die door het overwogen geneesmiddel wordt opgenomen met 11%.

Remantadin voor kinderen: wetenschappelijk onderzoek

Het overwogen antivirale medicijn volgens de instructies is ten strengste verboden voor kinderen tot 7 jaar. Maar artsen hebben onlangs een studie Orvirem uitgevoerd - een medicijn ontwikkeld in het St. Petersburg Research Institute. In de samenstelling van deze tool is rimantadine het belangrijkste actieve ingrediënt, maar het wordt aangevuld met natriumalginaat. Het is een extra bestanddeel dat adsorberende en ontgiftende eigenschappen heeft - dit vermindert de anti-toxische activiteit van rimantadine aanzienlijk.

Een dergelijke farmacologische vorm van afgifte van het beschouwde medicijn verschaft een geleidelijke stroom van de actieve substantie in het bloed, zijn accumulatie en verlengde circulatie. Orvirem kan worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar en heeft een krachtig verzet tegen de ontwikkeling van de meest voorkomende complicaties van griep.

In de loop van het onderzoek werd de opportuniteit van toediening van Orvirem aan kinderen met acute respiratoire virale infecties, influenza A- en B-type en respiratoire infecties van virale en bacteriële etiologie benadrukt en bevestigd.

Orvirem, inclusief rimantadine, kan veilig worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar oud, zelfs met gediagnosticeerde hartaandoeningen - een dergelijke behandeling leidt tot een vermindering van de intoxicatieperiode, een vermindering van het risico op bacteriële complicaties en vermindert de verblijfsduur van het kind in het ziekenhuis aanzienlijk.

Rimantadine is een antiviraal middel dat zichzelf zowel als profylacticum als middel heeft bewezen. In een periode van verhoogd epidemiologisch risico van de verspreiding van influenza, zal het middel in kwestie geschikt zijn voor zowel volwassenen als kinderen. Het is alleen noodzakelijk om de gebruiksinstructies strikt te volgen, om te voldoen aan de aanbevolen dosering en om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisch recensent, huisarts van de hoogste categorie.

64.588 totaal aantal bekeken, 6 keer bekeken

Fabrikant: PRANA PHARM LLC Rusland

ATC-code: J05AC02

Productvorm: vaste doseringsvormen. Tabletten.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Werkzaam bestanddeel: 50 mg rimantadinehydrochloride in 1 tablet.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, melk Sahao (lactose), polyvinylprirrolidon (povidon), calciumstearaat.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Rimantadine is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus. Als een zwakke base werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen met een vacuolen membraan dat virusdeeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengegaan. Preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

Bij mensen vermindert het gebruik van Rimantadine bij een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en 6-7 dagen na het begin van klinische manifestaties van type A influenza de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als Rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

Farmacokinetiek. Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma (Cmax) bij inname van 100 mg 1 maal daags - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal daags - 416 ng / ml.

Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) is 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 75-85% - als metabolieten.

Bij chronisch nierfalen neemt T1 / 2 tweemaal toe. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kunnen ze zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik:

Vroegtijdige behandeling en preventie van influenza A bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Dosering en toediening:

Remantadin® wordt oraal (na het eten) met water ingenomen. De behandeling van influenza moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen beginnen. Volwassenen op de eerste dag, 100 mg 3 maal per dag; op de tweede en derde dag, 100 mg 2 maal per dag; op de vierde en vijfde dag, 100 mg eenmaal daags. Op de eerste dag van de behandeling is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.

Kinderen van 7 tot 10 jaar, 50 mg 2 keer per dag; van 10 tot 14 jaar - 50 mg 3 keer per dag; ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen. Cursus 5 dagen.

Voor de preventie van influenza: bij volwassenen 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen; bij kinderen ouder dan 7 jaar, 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 15 dagen, afhankelijk van de epidemiologische situatie.

Voor de behandeling en preventie van influenza bij ernstig leverfalen, epilepsie, oudere patiënten 100 mg 1 keer per dag.

Toepassing kenmerken:

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remantadin® is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bij gebruik van het medicijn Remantadin® is de verergering van chronische ziekten mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met het gebruik van het geneesmiddel verhoogt Remantadin® het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval. In dergelijke gevallen wordt Rimantadine® gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van 100 mg per dag gebruikt.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer te besturen en te werken met mechanismen. Remantadin® vermindert het concentratievermogen en de snelheid van de psychomotorische reactie. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereisen.

Bijwerkingen:

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, nervositeit, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid, ataxie, depressie, euforie, hyperkinese, tremor, hallucinaties, verwardheid, convulsies.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: pijn in de overbuikheid, winderigheid, droogheid van het mondslijmvlies, anorexia (gebrek aan eetlust), misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie.

Sinds het cardiovasculaire systeem: bleekheid van de huid, hartkloppingen, arteriële hypertensie, cerebrovasculaire aandoening, hartblokkade, tachycardie, syncope.

Aan de kant van de zintuigen: oorsuizen, een verandering in smaak, een perversie van geur.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen, hoesten.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Overig: asthenie, hyperbilirubinemie.

Interactie met andere drugs:

Remantadin® vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorptiemiddelen, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van het geneesmiddel Remantadin®.

De alkaliserende stoffen in de urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhogen de werkzaamheid van het geneesmiddel Remantadin® door een afname van de uitscheiding door de nieren.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de maximale concentratie van het geneesmiddel rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van het geneesmiddel Remantadin® met 18%.

Contra-indicaties:

• overgevoeligheid voor Rimantadine, geneesmiddelencomponenten;
• erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie;
• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• thyrotoxicose;
• zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd van kinderen tot 7 jaar.

Met zorg. Toepassen met arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief in de geschiedenis), atherosclerose van cerebrale vaten, met leverinsufficiëntie, oudere patiënten en aandoeningen van het maag-darmkanaal.

overdosis:

Symptomen: agitatie, hallucinaties, aritmie, maagpijn, prikkelbaarheid, slapeloosheid, tremor, convulsies.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie: activiteiten om vitale functies te handhaven. Rimantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden door hemodialyse.

Opslag voorwaarden:

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 5 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Vakantie voorwaarden:

Verpakking:

Tabletten 50 mg. 10 tabletten per blisterverpakking. 1, 2 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking gedaan.