Nurofen-tablet voor kinderen

Nog een slapeloze nacht, nachtkastjes en nachtelijke uitstapjes naar apotheken? Als kinderen ziek zijn slapen ouders niet. 37.8, hoest, snot - en hier grijpt de hand van een moeder of vader al naar een laptop. OK, google, wat antipyretisch kan ik een kind geven? Een van de meest populaire medicijnen die helpen bij hoofdpijn en de temperatuur bij een kind zijn de kinderen van Nurofen. Wat voor soort middelen het is, hoe het toe te passen, in welke doseringen en welke bijwerkingen mogelijk zijn, zal in dit artikel worden besproken.

Algemene informatie over de samenstelling, samenstelling en vrijgaveformulier

Nurofen Kinderen is een ontstekingsremmend medicijn dat pijnstillende en antipyretische effecten heeft. 5 ml Nurofen bevat 100 mg ibuprofen en remt de werking van protoglastide, die bemiddelaars zijn van pijn en ontsteking. Het heeft een hoge mate van absorptie, en daarom de snelheid van blootstelling.

Nurofen wordt voorgeschreven aan jonge kinderen vanaf 3 maanden, in geschikte doseringen en het effect is effectief voor kinderen tot 12 jaar. Meestal wordt nurofen voorgeschreven als antipyreticum, maar het bereik van de effecten is veel groter. Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met verschillende doseringen en in de vorm van een suspensie.

Indicaties voor gebruik

1. Acute luchtweginfecties
2. migraine
3. Kinderinfecties
4. Pijn in de oren en keel
5. Hoofdpijn en tandpijn
6. griep
7. zenuwpijn
8. Postvaccinale infecties
9. Pijnverstuikingen en verwondingen

Ondanks het feit dat Nurofen goed helpt bij pijn en ontstekingen, kan niet iedereen het gebruiken. Voordat u uw kind een geneesmiddel geeft, moet u de contra-indicaties lezen om de toestand van de patiënt niet te schaden of te verergeren.

Voordat u een recept van een arts inneemt, moet u hem waarschuwen voor de aanwezigheid van alle kenmerken en ziekten van het kind.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel "Nurofen kinderen"

1. Individuele overgevoeligheid voor de werkzame stof - ibuprofen, evenals voor de componenten: acylsalicylzuur en andere NSAID's.
2. Nierinsufficiëntie
3. Alle bloedaandoeningen
4. Maagzweren
5. hyperkaliëmie
6. Hartfalen
7. Fructose-intolerantie
8. Bronchiale astma
9. Kinderen worden maximaal 3 maanden oud.

Als uw kind geen contra-indicaties voor het geneesmiddel heeft, moet u de dosering voor elke leeftijd zorgvuldig onderzoeken.

Dosering en wijze van gebruik

Het medicijn wordt oraal ingenomen. De snelste actie is wanneer genomen op een lege maag, weggespoeld met water. Het wordt echter aanbevolen dat patiënten met overgevoeligheid voor de maag dit medicijn nemen tijdens het eten.

De dosering van het medicijn wordt geregeld door de leeftijd van het kind:

1. De dagelijkse dosis van 3-6 maanden is 150 mg
2. De dagelijkse dosis 6-12 maanden is 200 mg
3. 1-3 jaar dagelijkse dosis is 300 mg
4. 4-6 jaar dagelijkse dosis is 400 mg
5. De dagelijkse dosis van 7-9 jaar is 600 mg
6. De dagelijkse dosis van 9-12 jaar is 900 mg

De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 3 doses.Als het medicijn wordt gebruikt als koortsverdrijvend middel, is het tijdstip van toediening beperkt tot 3 dagen. De aanvaarding van het medicijn als pijnstiller kan niet langer dan 5 dagen worden uitgevoerd. Als na deze tijd de symptomen aanhouden, het gebruik van medicatie moet worden gestaakt, is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen. Schud de suspensie vóór gebruik.

Bijwerkingen

Als het medicijn in beperkte doses in een korte kuur wordt gebruikt, zullen de bijwerkingen worden geminimaliseerd.

Maar als de volgende symptomen optreden, moet de dosering worden verlaagd of zelfs helemaal worden gestopt met het medicijn:

• diarree
• Misselijkheid en braken
• koorts
• Huiduitslag
• jeuk
• Hoofdpijn en duizeligheid
• slapeloosheid
• cystitis
• bloedarmoede
• tachycardie
• Verlaging van de bloeddruk

Voor overdosering wordt de volgende behandeling aanbevolen:

• Maagspoeling
• Innemen van 2 tabletten actieve kool
• Rijke alkalische drank
• Symptomatische therapie

Speciale instructies voor gebruik

Nurofen voor kinderen kan worden gebruikt om kinderen met diabetes te behandelen, vanwege het gebrek aan suiker en kleurstoffen in de bereiding. Kinderen met gastritis, gastro-intestinale bloedingen, nier- en leveraandoeningen, evenals bij het gebruik van andere analgetica en diuretica, gebruiken dit medicijn met uiterste voorzichtigheid.

Mogelijke verergering van deze ziekten en de manifestatie van nadelige symptomen als gevolg van verhoogde aanvullende middelen die unidirectionele actieve stoffen bevatten.

Ook vermindert het de effectiviteit van diuretische eigenschappen van medicijnen, vanwege de verschillende richtingen van het actieve ingrediënt.

Analogons van het medicijn

Nurofen heeft verschillende analogen voor de werkzame stof en het therapeutisch effect. De belangrijkste en meest voorkomende zijn:

Als u een geneesmiddel gebruikt, moet u drie hoofdpunten onthouden: indicaties voor gebruik, contra-indicaties en dosering. Het wordt niet aanbevolen om medicijnen te gebruiken bij patiënten met contra-indicaties, zelfs in kleine hoeveelheden. De dosering niet overschrijden, proberen de uitkomst van de behandeling te forceren. Gebruik medicijnen zoals voorgeschreven, in beperkte doses in een korte cursus en word beter!

Tabletten "Nurofen" voor kinderen

Nurofen kan een van de meest populaire geneesmiddelen worden genoemd die worden voorgeschreven voor koorts en om pijn te verminderen. Voor de jongste patiënten wordt Nurofen gemaakt in de meest geschikte vormen voor gebruik bij baby's. Dit zijn rectale zetpillen die worden gebruikt bij zuigelingen ouder dan 3 maanden tot twee jaar oud, evenals een zoete suspensie, die wordt voorgeschreven voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar.

De dosering in dergelijke vormen van Nurofen is echter bedoeld voor kinderen van de eerste levensjaren. Naarmate men ouder wordt, is één kaars niet genoeg voor een kind en wordt een enkele dosis siroop erg groot. In dergelijke situaties wordt het getabletteerde medicijn gered. Op welke leeftijd wordt het aan kinderen gegeven als dergelijke tabletten nodig zijn in de kindergeneeskunde, en in welke dosis worden ze geadviseerd om te gebruiken als het kind ziek is?

Vorm en samenstelling vrijgeven

Nurofen-tabletten zijn te vinden in twee versies van het pakket - in zilveren dozen en oranje dozen, die het opschrift "vanaf 6 jaar oud" bevatten. Beide medicijnen zijn witte tabletten van kleine omvang met een ronde vorm. Aan hun ene kant staat een zwarte Nurofen-inscriptie op hun zoete schaal.

De samenstelling van de tabletten is hetzelfde - het hoofdbestanddeel is ibuprofen in een dosis van 200 mg. Natriumcitraat en natriumlaurylsulfaat, evenals stearinezuur, croscarmellosenatrium en siliciumdioxide worden eraan toegevoegd om de kern van het geneesmiddel te vormen. Voor de vervaardiging van schaal gebruikt sucrose, macrogol 6000, acacia gom, talk, titaniumdioxide en carmellose natrium.

Tabletten worden geplaatst in blisters van 6, 8, 10 of 12 stukjes, en in één verpakking kan één tot acht blisters zitten, dus te koop zijn er zilveren verpakkingen met 6 tot 96 tabletten. Wat betreft Nurofen in oranje dozen, er is slechts 1 blister met 8 pillen in een dergelijke verpakking.

Werkingsprincipe

Ibuprofen in tabletten blokkeert cyclo-oxygenase-enzymen, die de vorming verstoren van stoffen die een toename van lichaamstemperatuur, ontsteking en de geleiding van pijnimpulsen veroorzaken - prostaglandinen. Vanwege dit effect heeft het medicijn een ontstekingsremmend effect, verlicht pijn en bestrijdt het koorts.

De ingenomen pillen beginnen na ongeveer 45-60 minuten te werken, wanneer hun actieve ingrediënt in het bloed komt en zich in de maximale hoeveelheid ophoopt.

Na binding aan eiwitmoleculen, wordt het overgebracht naar de plaats van ontsteking en andere organen, waar het zijn effect uitoefent. Het metabolisme van geneesmiddelen vindt plaats in de lever, daarom kan disfunctie van dit orgaan de behandeling met Nurofen beïnvloeden. Het verwijderen van het medicijn hangt af van de normale werking van de nieren, omdat een groot deel van ibuprofen het kinderlichaam verlaat met urine.

getuigenis

Dit medicijn is voorgeschreven:

• Met koorts, waarvan de oorzaak ARVI, influenza of andere infectie is.
• In het geval van pijn als gevolg van letsel, stretching, kneuzing, ontstekingsziekte.
• Met hoofdpijn en migraine.
• Met spierpijn, neuralgie, maar ook met kiespijn.

Vanaf welke leeftijd wordt voorgeschreven?

Zoals vermeld op de oranjekleurige Nurofen-tabletten, is dit geneesmiddel toegestaan ​​voor kinderen ouder dan 6 jaar. De instructie specificeert ook dat dit geneesmiddel in een schaal alleen wordt gebruikt met een gewicht van meer dan 20 kilogram. Als een zesjarig kind minder weegt, is het beter om hem een ​​suspensie te geven, waarbij de dosering wordt berekend aan de hand van het lichaamsgewicht.

Tabletten in zilveren dozen hebben ook een leeftijdsgrens van maximaal 6 jaar.

Beide versies van het geneesmiddel worden niet gebruikt bij baby's uit de eerste levensjaren, omdat ze een dosering bevatten die alleen effectief is voor patiënten ouder dan zes jaar, en een kleinere dosis is vereist voor kleine kinderen. Bovendien is een kind van 7 jaar en ouder al in staat om een ​​pil in te slikken en protesteert niet tegen een dergelijke doseringsvorm.

Contra

Nurofen-tabletten worden niet alleen voorgeschreven aan patiënten jonger dan zes jaar, maar ook in dergelijke gevallen:

• Als een hoog kaliumgehalte wordt vastgesteld in een bloedtest bij een baby of als een coagulogram ongunstige veranderingen in de bloedstolling vertoont.
• Als de organen van het spijsverteringsstelsel van een kleine patiënt erosieve of ulceratieve veranderingen hebben.
• Als bloedingen van de maagwand, cerebrale bloedvaten of andere lokalisatie zijn begonnen.
• Als de patiënt ibuprofen of een ander bestanddeel van de tabletten niet verdraagt.
• Als de baby is gediagnosticeerd met een ernstige ziekte van dergelijke belangrijke organen zoals de nieren, de lever of het hart.
• Als een kind een allergische reactie heeft op acetylsalicylzuur of andere ontstekingsremmende geneesmiddelen van de groep niet-steroïde geneesmiddelen.
• Als een kind fructose niet verdraagt, mist zijn lichaam enzymen (sucrase, isomaltase) of heeft het glucose-galactose malabsorptie.

Bovendien, met veel pathologieën, vereist behandeling met Nurofen de supervisie van een arts. Dergelijke ziekten omvatten bronchiale astma, diabetes, anemie, systemische lupus erythematosus en andere ziekten.

Bijwerkingen

Het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• Huiduitslag, loopneus, huidontsteking, roodheid en andere uitingen van allergieën.
• Het spijsverteringskanaal van sommige kinderen reageert op het krijgen van Nurofen door misselijkheid, ongemak of pijn in de maag en andere symptomen van irritatie van het maag-darmkanaal.
• Bij kinderen met astma veroorzaakt Nurofen vaak de verergering van deze ziekte.
• Soms veroorzaakt een behandeling met pillen slapeloosheid of hoofdpijn.
• In zeer zeldzame gevallen verergert het medicijn de bloedvorming, remt de nierfunctie, veroorzaakt zwelling en andere negatieve reacties.

Instructies voor gebruik

Receptie schema:

• Het medicijn geeft het kind te slikken en regelmatig water drinken. Om het risico op negatieve effecten van Nurofen op het spijsverteringsstelsel te verkleinen, wordt het innemen van de pil aanbevolen tijdens of direct na een maaltijd.
• Een enkele dosering voor patiënten ouder dan 6 jaar is één tablet en kinderen vanaf 12 jaar kunnen 2 tabletten tegelijkertijd krijgen, maar de maximale dosering voor patiënten van 6-18 jaar oud is 4 tabletten per dag.
• Het medicijn wordt meestal driemaal voorgeschreven met een pauze tussen de doses van 8 uur, maar indien nodig kan Nurofen 4 maal per dag worden gegeven, dat wil zeggen elke 6 uur. Onderbrekingen van minder dan zes uur tussen twee pillen worden niet aanbevolen.
• Wat de duur van de behandeling betreft, is het belangrijk te weten dat Nurofen-tabletten alleen worden afgegeven als een kortdurende behandeling van symptomen zoals pijn en koorts. Meestal wordt dit medicijn slechts 1-3 dagen gebruikt om de symptomen te elimineren. Als na 2-3 dagen van ontvangst geen verbeteringen worden geconstateerd, dient u uw arts te raadplegen.

Nurofen-tabletten voor kinderen

Nurofen-tabletten voor kinderen - niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) met analgetisch en antipyretisch effect. Toegewezen aan kinderen voor de verlichting van symptomen van ontsteking, virale, infectieuze processen.

Impactprincipe en samenstelling

Kinderen Nurofen in de vorm van ronde pillen is verkrijgbaar in dozen met het label "C 6 jaar." Een van de zijden is gemarkeerd met de naam van het medicijn in het zwart. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is ibuprofen, 200 mg in één tablet. De bestanddelen van de schaal zijn sucrose, talk, hulpstoffen.

Het pakket bestaat uit verschillende blisters met een verschillend aantal tabletten, aan de binnenkant zit een gebruiksaanwijzing. Zilveren verpakkingen bevatten maximaal 96 tabletten, oranje - 1 blister tot 8 tabletten. Opgeslagen voor 3 jaar vanaf de productiedatum, op een temperatuur van 15-30 C.

Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het effect wordt bereikt door de vorming van prostaglandinen te remmen - pijnbemiddelaars. Hun vorming vindt plaats tijdens weefselontsteking als gevolg van een toename in de bezinkingssnelheid van erytrocyten en de afgifte van een groot aantal witte bloedcellen in het bloed. Samenstelling Nurofena remmen het proces van synthese van prostaglandinen door het blokkeren van cyclooxygenase-1 en cyclooxygenase-2, vermindert ontsteking en pijnstillende effect wordt bereikt.

Het medicijn heeft een snel effect, heeft een hoge absorptie. Eenmaal in de maag worden de tabletten afgebroken tot actieve ingrediënten. De werkzame stof wordt 1-2 uur na toediening in het bloed opgenomen, 90% wordt in het plasma geconcentreerd. Het dringt door in de holte van de gewrichten, rechtstreeks in de gewrichtsweefsels, waardoor het pijnsyndroom wordt verminderd door de ontstekingsactiviteit te verminderen. De R-vorm wordt na absolute absorptie omgezet van inactieve naar actieve S-vorm.

Accumulatie vindt plaats in de lever, na absorptie worden reststoffen via urine en gal geëlimineerd. De duur van de uitscheiding hangt af van het werk van de interne organen en metabolische processen. In zeldzame gevallen werd een kleine concentratie geneesmiddelelementen aangetroffen in de moedermelk.

De actie begint na 30-40 minuten na het raken van de tabletten in het maagdarmkanaal.

Indicaties voor behandeling in kindergeneeskunde en dosering

Nurofen-tabletten voorgeschreven door kinderartsen om de symptomen van ontsteking te elimineren, de toestand van het kind verlichten. Het farmacologische effect wordt uitgedrukt in de verlichting van alle soorten pijn, een verlaging van de lichaamstemperatuur, een afname van algemene en lokale ontsteking. Gebruikt bij virale ziekten, infectieuze processen, systemische pathologieën.

• kiespijn;
• hoofdpijn, migraine;
• spierpijn;
• hyperthermie;
• neuralgie.

Zilveren pakjes met leeftijdskenmerken worden voorgeschreven voor kinderen vanaf 6 jaar oud. Op deze leeftijd zijn er geen problemen bij het slikken, dus gebruiken ze precies het tabletformulier. De uitzondering is dat het gewicht van het kind minder is dan 20 kg. Geef in dit geval Nurofen-kinderen in de vorm van een suspensie na berekening van de dosis per 1 kg lichaamsgewicht, niet meer dan 0,4 g per kg lichaamsgewicht.

Wordt oraal ingenomen na een maaltijd, weggespoeld met water. Behandelingsschema: 1 tablet 4 maal per dag, het interval tussen de doses - 6 uur. De toegestane dosering van Nurofen is 4 tabletten of 800 mg. De duur van de kuur mag niet langer zijn dan 3 dagen om het optreden van overdosering en bijwerkingen te voorkomen. Het gebrek aan verbetering vereist de correctie van de therapie door de behandelende arts.

Kinderen vanaf 3 jaar voorgeschreven pillen medicijnen. Voor kinderen van voorschoolse leeftijd, wordt het gebruikt in de vorm van een siroop, het heeft een soortgelijke werkzame stof, ibuprofen. U kunt Nurofen-tabletten gebruiken voor kinderen vanaf 6 jaar oud.

De voordelen zijn dat het op zichzelf kan worden gegeven aan kinderen zonder doktersrecept, thuis. Een enkele dosis van 200 mg wordt gebruikt. Het wordt gebruikt om pijn te verminderen, de temperatuur boven de 38 ° C te verlagen. Het effect houdt 8 uur aan, het kind slaapt goed 's nachts. De prijs van tablets is laag, de gemiddelde waarde is 150 roebel.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Contra-indicaties worden voor elke patiënt afzonderlijk bekeken. Er is een verbod op het gebruik van Nurofen in verschillende pathologieën van het lichaam:

• gastritis in de acute periode;
• zweren, erosie op het slijmvlies van de maag en darmen;
• valvulaire insufficiëntie;
• hartafwijkingen;
• verstoring van de nieren en urinewegen;
• leverfalen;
• verminderde bloedvorming, lage stolling;
• diabetes mellitus;
• glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntiesyndroom.

In het geval van individuele intolerantie na het nemen van de eerste pil, stop dan met de cursus en ga naar het ziekenhuis.

Een bijwerking treedt in zeldzame gevallen op, manifesteert zich in een overschrijding van de toegestane doses. Veranderingen in de gezondheid van het kind worden na enige tijd waargenomen, afzonderlijk in verschillende gevallen:

1. Vanaf de zijkant van het hart en de bloedvaten van een kind wordt een verandering in de bloeddruk waargenomen: een afname of toename van de parameters van 10-20 mm Hg. Art. Klachten over hartkloppingen, zwelling van de benen, oogleden. In zeldzame ernstige gevallen is het risico op het ontwikkelen van hartfalen groot.
2. Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel zijn duizeligheid, hoofdpijn, zwakte een vaak voorkomende bijwerking. Zeer zelden - convulsiesyndroom, verhoogde intracraniale druk, slaapstoornissen, gehoorverlies.
3. In het hematopoietische systeem is de vorming van bloedcellen verstoord. Gemanifesteerd in de vorm van aplastische, hemolytische, trombocytopenische anemie, leukopenie, agranulocytose.
4. Aan de kant van het spijsverteringskanaal worden dyspeptische stoornissen waargenomen: misselijkheid, braken, veranderingen in ontlasting, winderigheid. Met een onbekende frequentie: maagpijn, bloeding, ulceratie van het slijmvlies, gastritis, colitis. Mogelijke disfunctie van de lever en galwegen, mechanische geelzucht.
5. Urinesysteem - nierpathologie, nierfalen, verminderde urineafvoer, cystitis, oedeem. Het uiterlijk van onzuiverheden in de urine: hematurie - bloed, proteïnurie - eiwit.
6. Aan de kant van het ademhalingssysteem kan moeite hebben met ademhalen, hoesten, bronchospasmen. Het optreden van dergelijke symptomen bij het innemen van een standaardpil van één pil duidt op intolerantie voor de samenstelling van het geneesmiddel.

Individuele reacties op Nurofen voor kinderen manifesteren zich door allergische dermatosen, urticaria, gepaard gaand met jeuk. In ernstige gevallen ontstaat anafylactische shock en angio-oedeem, waarbij onmiddellijke verlichting van een aanval noodzakelijk is. Om het symptoom te verlichten, stop je met het innemen van pillen. Eerste hulp - de introductie van antihistaminica, dexamethason, diuretica voor de snelle verwijdering van componenten uit het bloed.

Detectie van een ongewenst pathologisch effect vereist de hulp van een specialist.

Gebruik met andere geneesmiddelen

U kunt Nurofen-tabletten niet gebruiken voor kinderen met andere ontstekingsremmende middelen, aspirine of anticoagulantia. Trombolytica verhogen het risico op bloeding in combinatie met het gebruik van ibuprofen. Bij geneesmiddelen van goud neemt het toxische effect van de samenstelling op de nieren toe. Nurofen heeft een licht toxisch effect op de lever samen met cyclosporinen. Verhoogt de concentratie van het bloedplasma.

In verband met het remmende effect op de secretie in de tubuli van de nieren geen gewrichtsontvangst benoemen met geneesmiddelen voor diuretica en vasodilatoren. Verbetert het effect van bloedverdunnende, hypoglycemische geneesmiddelen. In een constante ontvangst Nurofenom glucocorticosteroïden, methotrexaat, hormoon oestrogeen middelen, cardiaal glycoside digoxine hun bijwerkingen toeneemt.

Analogen van Nurofen met het werkzame bestanddeel ibuprofen:

De veelzijdigheid van Nurofen voor kinderen is het vermogen om het bij verschillende ziekten te gebruiken. De belangrijkste waarschuwing: u moet bepalen op welke leeftijd u het aan het kind gaat geven. Het medicijn is slechts een symptomatisch middel met een kortetermijneffect. De behandeling vereist verwijdering van de oorzaak van de onderliggende ziekte, een symptoom waarvan pijn en ontsteking is.

Nurofen voor kindertabletten - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer: П N013012 / 01-100511

Internationale niet-originele naam (INN): ibuprofen

Chemische naam: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) -propiopinezuur

Dosering en vorm: omhulde tabletten

ingrediënten:

Een gecoate tablet bevat werkzame bestanddeel - 200 mg ibuprofen en hulpstoffen kroekarmellozu natrium, natriumlaurylsulfaat, natriumcitraat dihydraat, stearinezuur, colloïdaal siliciumdioxide, carmellose natrium, talk, Arabische gom, sucrose, titaandioxide, macrogol 6000, zwarte inkt (schellak, zwart ijzeroxide E) 72, polypropyleenglycol, isopropylalcohol, n-butylalcohol, industriële gemethyleerde spiritus, gezuiverd water).

beschrijving:

Ronde biconvexe tabletten, wit gecoat of bijna wit van kleur met de inscriptie zwarte Nurofen aan de ene kant van de tablet.

Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

ATX-code: M01AE01

Farmacologische werking:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Het heeft een directioneel effect tegen pijn, heeft antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinemediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie.

farmacokinetiek:

Absorptie - hoge, verbinding met plasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal. De halfwaardetijd is 2 uur.

Indicaties voor gebruik:

Nurofen wordt gebruikt voor hoofdpijn, tandpijn, migraine, pijnlijke menstruatie, neuralgie, rugpijn, spier- en reumatische pijnen; evenals met een koortsstaat van influenza en catarrale ziektes.

Contra-indicaties:

■ erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal en de acute fase, inclusief maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm in de acute fase, colitis ulcerosa, maagzweer, de ziekte van Crohn;
■ hartfalen;
■ ernstig beloop van arteriële hyperthermie;
Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
■ volledige of onvolledige intolerantie voor acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, neuspoliepen, bronchiale astma);
■ ziekten van de oogzenuw; verminderde kleuren visie, amblyopie, scotoma;
■ tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, hemofilie en andere aandoeningen van bloedstolling, hemorrhagische diathese, hypocoagulatietoestand;
■ zwangerschap III trimester, borstvoeding;
■ ernstige leverstoornissen;
■ Ernstige nierinsufficiëntie (creatineklaring minder dan 30 ml / min);
■ gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat;
■ de periode na de aortochische shunt;
■ gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
■ hemofilie en andere bloedingsstoornissen, hemorrhagische diathese;
■ Dee tot 6 jaar.

Met zorg: ouderdom, coronaire hartziekten, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie, diabetes mellitus, ziekten van perifere bloedvaten, roken, frequent gebruik van alcohol, langdurig gebruik van LPVP, ernstige somatische aandoeningen, gelijktijdige toediening van orale GCS (inclusief preizisolon), anticoagulantia ( waaronder warfarine, clopidogrel, acetylsalicylzuur), selectieve serotonineheropnameremmers, ziektes bij het innemen van het medicijn bij patiënten met maagzweren en 12-pers. Noah maagzweer geschiedenis, gastritis, enteritis, colitis, met anamnestische informatie over bloeden uit het maag-darmkanaal; in aanwezigheid van gelijktijdige aandoeningen van de lever en / of nieren; in geval van levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, chronisch hartfalen; hypertensie; bij ziekten van het bloed van onbekende etiologie (leukopenie en anemie); met bronchiale astma, met hyperbilirubinemie; zwangerschap (I, II trimesters); leeftijd jonger dan 12 jaar.

Dosering en toediening:

Nurofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud via de mond, na een maaltijd in tabletten van 200 mg 3-4 maal daags. Tabletten moeten met water worden ingenomen.

Om een ​​snel therapeutisch effect bij volwassenen te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten).

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur. Neem niet meer dan 6 tabletten in 24 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg. ALS tijdens het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen de symptomen aanhouden, moet u stoppen met de behandeling en een arts raadplegen.

Bijwerkingen:

Bij gebruik van het geneesmiddel Nurofen binnen 2-3 dagen worden bijwerkingen bijna niet waargenomen. Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, anorexia, pijn en ongemak in de overbuikheid, diarree, flatulentie, mogelijke erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding), buikpijn, irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afte stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.

• Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zelden aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

• Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, hoge bloeddruk (BP), tachycardie.

• Van het urinewegstelsel: nefrotisch syndroom (oedeem), acuut nierfalen, allergische nefritis, polyurie, cystitis.

• Aan de kant van het hematopoietische orgaan: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytoemie en trombocytopenische purpura, agrapulocytose, leukopenie.

• Aan de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis, wazig zicht of diplopie, droogheid en oogirritatie, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergische oorsprong), scotoma.

• Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, koorts, exsudatief erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom, syndroom van Lyel, syndroom van Lyel)..

• Aan de kant van de luchtwegen: bronchospasmen, kortademigheid.

• Anders: verhoogde transpiratie.

Bij langdurig gebruik van grote doses - mucosale ulceratie gastro-intestinale bloeden (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, aambeien), nierfunctie (verminderde kleuren zien, scotoma, amblyopie).

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

overdosis:

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlaagde bloeddruk (BP), bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen één uur na inname), actieve kool, alkalische voeding, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs:

Het wordt niet aanbevolen om Nurofen-tabletten gelijktijdig met acetylsalicylzuur (ASA) en andere NSAID's in te nemen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (ASA) (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur (ASK) krijgen als een plaatjesaggregatieremmer), na het starten van ibuprofen. 1 Wanneer toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplaza, streptokinase, urokpazoy) verhoogt tegelijkertijd het risico op bloedingen. Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de zuiverheid van de ontwikkeling van hypoprothrombinemie. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostagoglobuline in de nieren, wat zich uit in een toename van nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicip, feilbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretic in furosemide en hydrochloorthiazide. Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, verhoogt het effect van indirecte anti-stollingsmiddelen, aptiagregantov, fibrinolitikov. Verbetert de bijwerkingen van mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, oestrogenen, ethanol. Verbetert het effect van orale antidiabetica, sulfonylureumderivaten en insuline. Antacida en colestyramine verminderen de absorptie. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Speciale instructies:

Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie verschijnen, wordt een nauwkeurige controle getoond, inclusief esophagogastroduodenkopie, volledig bloedbeeld (bepaald hemoglobine), occult bloedonderzoek. Bepaal, indien nodig, dat het 17-ketosteroidov-medicijn 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd. Vrij moet zich onthouden van alle activiteiten die aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties. Tijdens de behandelingsperiode dient af te zien van het gebruik van alcoholische dranken.

Formulier vrijgeven:

200 mg omhulde tabletten

Op 6 of 12 tabletten in de blisterverpakking (PVC / PVDH / aluminium).

Eén blister (6 of 12 tabletten), twee blisters (maar 6 of 12 tabletten), 3 blisters (12 tabletten elk) of 8 blisters (12 tabletten elk), samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen doos of een plastic houder geplaatst.

Opslag voorwaarden:

Bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° С, buiten het bereik van kinderen! Op een droge plaats.

Vervaldatum:

Gebruik het medicijn niet verlopen.

Apotheekvakanties:

producent:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Verenigd Koninkrijk,

Vertegenwoordiger in Rusland / adres voor de duur van de claim:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Rusland, 115114, Moskou, Kozhevnicheskaya st., 14

Nurofen-tabletten 200 mg, 20 stuks

Beschikbaarheid in de apotheken van Moskou

Instructies voor gebruik

Werkzaam bestanddeel: ibuprofen - 200 mg.

Hulpstoffen: croscarmellosenatrium - 30 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,5 mg, natriumcitraatdihydraat - 43,5 mg, stearinezuur - 2 mg, siliciumdioxide, colloïdaal - 1 mg.

De samenstelling van de schaal: carmellosenatrium - 0,7 mg, talk - 33 mg, acaciagom - 0,6 mg, sucrose - 116,1 mg, titaniumdioxide - 1,4 mg, macrogol 6000 - 0,2 mg, zwarte inkt (Opacode S-1-277001) (schellak - 28,225%, zwart ijzeroxide (E172) - 24,65%, propyleenglycol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, butanol - 9,75%, ethanol - 32,275%, gezuiverd water - 3,25%).

In het pakket 20 stks.

Nurofen - NSAID's. Het is een derivaat van fenylpropionzuur.

Het heeft een pijnstillend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect.

Het effect van het medicijn is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen door het blokkeren van het enzym cyclo-oxygenase.

• spierpijn
• rugpijn
• artritis,
• ligament schade
• stretching
• sportblessures
• ontsteking en neuralgie.

• overgevoeligheid voor ibuprofen of voor de bestanddelen van het geneesmiddel Nurofen, acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
• bronchiale astma,
• urticaria,
• rhinitis,
• kindertijd (tot 12 jaar)

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Voorzichtigheid is geboden tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de aanvangsdosis van het medicijn 200 mg 3-4 maal / dag.

Om een ​​snel klinisch effect te bereiken, is het mogelijk om de initiële dosis te verhogen tot 400 mg 3 maal / dag.

De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

Gecoate tabletten moeten met water worden ingenomen.

Kinderen van 6-12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg) - 1 tabblad. niet meer dan 4 keer per dag.

Bij gebruik van Nurofen gedurende 2-3 dagen worden bijwerkingen bijna niet waargenomen. Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Vanaf het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, anorexia, epigastrische pijn, diarree, winderigheid, erosieve en colitis letsels van het maag-darmkanaal, buikpijn.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: mogelijke hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, slaperigheid, depressie, gehoorverlies, tinnitus.

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie.

Van de kant van het urinesysteem: oedeem syndroom, verminderde nierfunctie.

Van het hemopoietische systeem: anemie, trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.

Overig: bronchospasmen, toegenomen zweten.

Voor extern gebruik

Lichte roodheid van de huid, branderig gevoel of tintelend gevoel op de plaats van aanbrengen van de gel.

Zeer zelden (met verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel) - allergische reacties, bronchospasmen.

Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Voorzorgsmaatregelen voorgeschreven voor maagzweren en darmzweren geschiedenis, gastritis, enteritis, colitis, bloeden uit het maagdarmkanaal in de geschiedenis, met andere aandoeningen van de lever en / of nierziekte, congestief hartfalen, bloed ziekten van onbekende etiologie, bronchiale astma, urticaria, rhinitis, poliepen van het neusslijmvlies, hyperbilirubinemie.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

De patiënt moet worden geïnformeerd dat wanneer er bijwerkingen optreden, het middel moet worden gestopt en de arts moet worden geraadpleegd.
Gelijktijdig gebruik van bruistabletten Nurofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen.
Tegen de achtergrond van het medicijn wordt geen alcohol aanbevolen.

Controle van laboratoriumparameters

Tijdens de langdurige toediening van het geneesmiddel, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en nieren te controleren. Wanneer de symptomen getoonde gastropathy zorgvuldige controle, omvattende dragen gastroscopie, bloedbeeld (hemoglobine), occult-bloedtest.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die meer aandacht, snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Hoewel het gebruik van inductors Nurofen microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde metabolieten van actieve ibuprofen, waardoor het risico van ernstige toxiciteit. Wanneer ze samen worden gebruikt, verminderen remmers van microsomale oxidatie het risico van het hepatotoxische effect van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik van Nurofen vermindert het antihypertensieve effect van vasodilatoren, het natriuretisch effect van furosemide en hypothiazide; vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica.

Wanneer de gezamenlijke toepassing Nurofen verhoogt de bijwerkingen van minerale corticoïden, corticosteroïden, oestrogenen, ethanol en hypoglycemisch effect van sulfonylureumderivaten.

Bij gelijktijdig gebruik van antacida en Kolestiramin de absorptie van ibuprofen verminderen.

Wanneer gecombineerd, verhoogt Nurofen de concentratie van digoxine, lithium, methotrexaat in het bloed.

Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acute nierinsufficiëntie, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (slechts gedurende 1 uur na toediening), toediening van actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan + 30 ° С buiten het bereik van kinderen.

NUROFEN VOOR KINDEREN

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

structuur

Eén omhulde tablet bevat de werkzame stof - ibuprofen 200 mg;

Hulpstoffen: 30 mg croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfaat 0,5 mg, natriumcitraat dihydraat 43,5 mg stearinezuur 2 mg Colloïdaal siliciumdioxide 1 mg.

mantelsamenstelling: natriumcarmellose 0,7 mg talk 33 mg, acaciagom 0,6 mg, 116,1 mg sucrose, 1,4 mg titaandioxide, Macrogol 6000 0,2 mg, zwarte inkt [S-1-277001 Opakod ] (28,225% schellak, zwart ijzeroxide kleurstof (E172) 24,65% propyleenglycol 1,3% isopropanol * 0,55% 9,75% * butanol, ethanol * 32,275% gezuiverd water * 3,25% ).

* Oplosmiddelen verdampt na het drukproces.

beschrijving

Ronde biconvexe tabletten, bedekt met witte of bijna witte kleur met een zwarte opdruk van Nurofen aan de ene kant van de tablet. Op de dwarsdoorsnede van de tablet is de kern wit of bijna wit van kleur, de schaal is wit of bijna wit.

Formulier vrijgeven

200 mg omhulde tabletten.

Op 6, 8, 10 of 12 tabletten in de blisterverpakking (PVC / PVDH / aluminium).

Eén blister (6, 8, 10 of 12 tabletten) of twee blisters (6, 8, 10 of
12 tabletten) of 3 blisters (10 of 12 tabletten) of 4 blisters (volgens
12 tabletten) of 8 blisters (12 tabletten) worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, de propionzuurderivaat uit de groep van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese - mediatoren van pijn, ontsteking en hypertherme respons. Blokkeert zonder onderscheid cyclo-oxygenase 1 (COX-1) en cyclo-oxygenase 2 (COX-2), waardoor de synthese van prostaglandinen wordt geremd. Het heeft een snel richteffect tegen pijn (pijnstiller), antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het pijnstillende effect van het medicijn houdt tot 8 uur aan.

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). Na het innemen van het medicijn op een lege maag, de maximale concentratie (C_max) ibuprofen in plasma wordt na 45 minuten bereikt. Door het medicijn met voedsel in te nemen, kan de tijd om de maximale concentratie te bereiken, toenemen (TC_max) tot 1-2 uur. Plasma-eiwitbinding
bloed - 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in de gewrichtsvloeistof en creëert daarin grotere concentraties dan in het bloedplasma. In de cerebrospinale vloeistof vonden lagere concentraties ibuprofen vergeleken met bloedplasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Halfwaardetijd (T1 / 2) -
2 uur Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk aangetroffen in zeer lage concentraties.

Nurofen ® wordt gebruikt voor hoofdpijn, migraine, tandpijn, pijnlijke menstruatie, neuralgie, rugpijn, spierpijn, reumatische pijn en pijn in de gewrichten; evenals in een koortsachtige staat met griep en catarrale ziektes.

• Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor één van de bestanddelen waaruit het geneesmiddel bestaat.
• Volledige of gedeeltelijke combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en paranasale sinussen en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief geschiedenis).
• Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of zwerende bloedingen in de actieve fase of in de geschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van een maagzweer of een maagzweerbloeding).
• Een voorgeschiedenis van bloeding of perforatie van een gastro-intestinale ulcus veroorzaakt door het gebruik van NSAID's.
• Ernstig leverfalen of leverziekte in de actieve fase.
• Ernstig nierfalen (creatinineklaring < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
• Gedecompenseerde hartfalen; periode na coronaire bypassoperatie.
• Cerebrovasculaire of andere bloeding.
• Fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, sucrase-isomaltase-deficiëntie.
• Hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese.
• Zwangerschap (III trimester).
• Leeftijd van kinderen tot 6 jaar.

Met zorg

Gelijktijdige ontvangst van andere NSAID's, de aanwezigheid in de voorgeschiedenis van een enkele episode van maagzweren en darmzweren of ulceratieve bloedingen van het maag-darmkanaal; gastritis, enteritis, colitis, Helicobacter pylori-infectie, colitis ulcerosa; bronchiale astma of allergische ziekten in de acute fase of in de anamnese - ontwikkeling van bronchospasme is mogelijk; systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte (Sharpe-syndroom) - verhoogd risico op aseptische meningitis; nierfalen, inclusief dehydratie (creatinineklaring minder dan 30-60 ml / min), nefrotisch syndroom, leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, hypertensie en / of hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, bloedziekten van onduidelijke etiologie ( leukopenie en anemie), ernstige somatische aandoeningen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere aderziekte, roken, frequent gebruik van alcohol, gelijktijdig gebruik van l geneesmiddelen die het risico op zweren of bloeding kunnen verhogen, met name orale glucocorticosteroïden (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) of antibloedplaatjesagens (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), zwangerschap I-II trimester, periode van borstvoeding, ouderdom, leeftijd onder de 12 jaar.

Voor orale toediening. Patiënten met overgevoeligheid voor de maag wordt geadviseerd het medicijn bij de maaltijd in te nemen.

Alleen voor gebruik op korte termijn. Lees de instructies aandachtig voordat u het medicijn neemt.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: oraal, 1 tablet (200 mg) tot 3-4 maal per dag. Tabletten moeten met water worden ingenomen. Om een ​​sneller therapeutisch effect bij volwassenen te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 tabletten (400 mg) tot 3 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet (200 mg) tot 3-4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden ingenomen als het lichaamsgewicht van het kind meer dan 20 kg bedraagt.

Het interval tussen het nemen van pillen moet minstens 6 uur zijn.

De maximale dagelijkse inname voor volwassenen is 1200 mg (6 tabletten). De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 6 tot 18 jaar: 800 mg (4 tabletten).

Als de symptomen gedurende 2-3 dagen blijven bestaan ​​of verergeren, is het noodzakelijk om de behandeling te staken en een arts te raadplegen.

Het risico op bijwerkingen kan worden geminimaliseerd als het geneesmiddel in een korte loop wordt genomen, met de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren.

Bij ouderen is er een verhoogde frequentie van bijwerkingen op de achtergrond van het gebruik van NSAID's, vooral gastro-intestinale bloeding en perforaties, in sommige gevallen met een fatale afloop.

Bijwerkingen zijn overwegend dosisafhankelijk.

De volgende bijwerkingen werden waargenomen met ibuprofen op korte termijn in doses van maximaal 1200 mg / dag (6 tabletten). Bij de behandeling van chronische aandoeningen en langdurig gebruik kan het andere bijwerkingen veroorzaken.

Overtredingen van het bloed- en lymfesysteem

• Zeer zelden: stoornissen van de bloedvorming (anemie, leukopenie, aplastische anemie, hemolytische anemie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose). De eerste symptomen van dergelijke aandoeningen zijn koorts, keelpijn, oppervlakkige orale zweren, griepachtige symptomen, ernstige zwakte, bloedingen van de neus en subcutane bloedingen, bloedingen en bloedingen van onbekende etiologie.

Immuunsysteemaandoeningen

• Onregelmatig: overgevoeligheidsreacties - niet-specifieke allergische reacties en anafylactische reacties, reacties van de luchtwegen (bronchiale astma, inclusief exacerbatie, bronchospasmen, kortademigheid, dyspnoe), huidreacties (jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem, exfoliatieve en bulla mat. waaronder toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme), allergische rhinitis, eosinofilie.
• Zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties, waaronder oedeem van het gezicht, tong en strottenhoofd, kortademigheid, tachycardie, hypotensie (anafylaxie, angio-oedeem of ernstige anafylactische shock).

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

• Onregelmatig: buikpijn, misselijkheid, dyspepsie (waaronder brandend maagzuur, opgeblazen gevoel).
• Zelden: diarree, flatulentie, obstipatie, braken.
• Zeer zelden: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloedingen, melena, bloederig braken, in sommige gevallen met een fatale afloop, vooral bij oudere patiënten, ulceratieve stomatitis, gastritis.
• Frequentie onbekend: exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn.

Aandoeningen van de lever en de galwegen

• Zeer zelden: abnormale leverfunctie, verhoogde activiteit van "lever" -transaminasen, hepatitis en geelzucht.

Nier- en urinewegaandoeningen

• Zeer zelden: acuut nierfalen (gecompenseerd en gedecompenseerd), vooral bij langdurig gebruik, in combinatie met een verhoging van de plasma-ureumconcentratie en het optreden van oedema, hematurie en proteïnurie, nefritisch syndroom, nefrotisch syndroom, papillaire necrose, interstitiële nefritis, cystitis.

Zenuwstelselaandoeningen

• Onregelmatig: hoofdpijn.
• Zeer zelden: aseptische meningitis.

Overtredingen van het cardiovasculaire systeem

• De frequentie is onbekend: hartfalen, perifeer oedeem, bij langdurig gebruik verhoogd risico op trombotische complicaties (bijvoorbeeld hartinfarct), verhoogde bloeddruk.

Overtredingen van het ademhalingssysteem en mediastinale organen

• Frequentie onbekend: bronchiale astma, bronchospasmen, kortademigheid.

• hematocriet of hemoglobine (kan afnemen)
• bloedingstijd (kan toenemen)
• plasmaglucoseconcentratie (kan afnemen)
• creatinineklaring (kan afnemen)
• plasmacreatinineconcentratie (kan toenemen)
• levertransaminase-activiteit (kan toenemen)

Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Bij kinderen kunnen symptomen van overdosis optreden na inname van een dosis van meer dan 400 mg / kg lichaamsgewicht. Bij volwassenen is het dosisafhankelijke effect van overdosering minder uitgesproken. De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij overdosering is 1,5-3 uur.

Symptomen: misselijkheid, braken, pijn in het epigastrische gebied of, zelden, diarree, tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloeding. In ernstigere gevallen zijn er manifestaties van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, zelden - opwinding, convulsies, desoriëntatie, coma. In gevallen van ernstige vergiftiging, metabole acidose en een toename van de protrombinetijd, kunnen nierfalen, leverweefselbeschadiging, een verlaging van de bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose zich ontwikkelen. Patiënten met bronchiale astma kunnen deze ziekte verergeren.

Behandeling: symptomatisch, met de verplichte voorziening van de luchtweg doorgankelijkheid, bewaking van ECG en de belangrijkste vitale functies totdat de toestand van de patiënt is genormaliseerd. Orale toediening van geactiveerde kool of maagspoeling gedurende 1 uur na toediening van een mogelijk toxische dosis ibuprofen wordt aanbevolen. Als ibuprofen al is geabsorbeerd, kan een alkalische drank worden voorgeschreven om het zure ibuprofen-derivaat door de nieren te verwijderen, geforceerde diurese. Frequente of langdurige aanvallen moeten worden gestopt door intraveneuze toediening van diazepam of lorazepam. Met de verslechtering van astma wordt het gebruik van bronchodilatatoren aanbevolen.

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met de volgende geneesmiddelen moet worden vermeden:

• Acetylsalicylzuur: met uitzondering van lage doses acetylsalicylzuur (niet meer dan 75 mg per dag), voorgeschreven door een arts, omdat het gecombineerde gebruik het risico op bijwerkingen kan verhogen. Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).
• Andere NSAID's, in het bijzonder selectieve COX-2-remmers: het gelijktijdig gebruik van twee of meer geneesmiddelen uit de NSAID-groep moet worden vermeden vanwege de mogelijke toename van het risico op bijwerkingen.

Met de nodige voorzichtigheid om gelijktijdig met de volgende medicijnen toe te passen:

• Anticoagulantia en trombolytica: NSAID's kunnen het effect van anticoagulantia versterken, met name warfarine en trombolytica.
• Antihypertensiva (ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten) en diuretica: NSAID's kunnen de werkzaamheid van geneesmiddelen in deze groepen verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld bij patiënten met uitdroging of bij oudere patiënten met een gestoorde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten en cyclo-oxygenaseremmers leiden tot verslechtering van de nierfunctie, inclusief de ontwikkeling van acuut nierfalen. (meestal omkeerbaar). Deze interacties moeten worden overwogen bij patiënten die gelijktijdig coxib's gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. In dit opzicht moet het gecombineerde gebruik van de bovengenoemde fondsen met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral bij ouderen. Het is noodzakelijk om uitdroging bij patiënten te voorkomen, alsook om de mogelijkheid te overwegen om de nierfunctie te controleren na het begin van een dergelijke gecombineerde behandeling en periodiek in de toekomst. Diuretica en ACE-remmers kunnen de nefrotoxiciteit van NSAID's verhogen.
• Glucocorticosteroïden: een verhoogd risico op ulceratie van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale bloeding.
• Antiplaatjesmiddelen en selectieve serotonineheropnameremmers: een verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen.
• Hartglycosiden: de gelijktijdige benoeming van NSAID's en hartglycosiden kan leiden tot verergering van hartfalen, een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid en een toename van de concentratie van hartglycosiden in het bloedplasma.
• Lithiumpreparaten: er is bewijs van de waarschijnlijkheid van verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma tijdens het gebruik van NSAID's.
• Methotrexaat: er is bewijs van de waarschijnlijkheid van verhoging van de concentratie methotrexaat in het bloedplasma tijdens het gebruik van NSAID's.
• Cyclosporine: een verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening van NSAID's en cyclosporine.
• Mifepriston: NSAID's mogen niet eerder dan 8-12 dagen na inname van mifepriston worden gestart, omdat NSAID's de werkzaamheid van mifepriston kunnen verminderen.
• Tacrolimus: met de gelijktijdige benoeming van NSAID's en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit toenemen.
• Zidovudine: gelijktijdig gebruik van NSAID's en zidovudine kunnen leiden tot verhoogde hematotoxiciteit. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemarthrosis en hematomen bij HIV-positieve patiënten met hemofilie die een gezamenlijke behandeling met zidovudine en ibuprofen kregen.
• Quinol-antibiotica: bij patiënten die een gezamenlijke behandeling van NSAID's en chinolon-antibiotica krijgen, kan het risico op convulsies toenemen.
• Myelotoxische geneesmiddelen: verhoogde hematotoxiciteit.
• Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine: een toename van de incidentie van hypoprothrombinemie.
• Geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren: een afname van de uitscheiding en een verhoging van de plasmaconcentratie van ibuprofen.
• Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva): verhoogde productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, verhoogd risico op ernstige intoxicatie.
• Remmers van microsomale oxidatie: vermindering van het risico op hepatotoxische werking.
• Orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten: versterkte werking van geneesmiddelen.
• Antacida en colestyramine: verminderde opname.
• Uricosuric drugs: vermindering van de effectiviteit van geneesmiddelen.
• Cafeïne: verhoogd analgetisch effect.

Het wordt aanbevolen om het medicijn in de kortst mogelijke gang te nemen en in de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren. Als het nodig is om het geneesmiddel langer dan 10 dagen te gebruiken, moet u een arts raadplegen.

Bij patiënten met astma of allergische aandoeningen in de acute fase, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma / allergische aandoeningen, kan het medicijn bronchospasmen opwekken. Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselaandoening gaat gepaard met een verhoogd risico op aseptische meningitis.

Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek. Bepaal, indien nodig, dat het 17-ketosteroidov-medicijn 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd. Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Patiënten met nierinsufficiëntie dienen een arts te raadplegen alvorens het geneesmiddel te gebruiken, omdat er een risico bestaat op verslechtering van de functionele toestand van de nieren.

Patiënten met hypertensie, waaronder een voorgeschiedenis en / of chronisch hartfalen, dienen een arts te raadplegen alvorens het medicijn te gebruiken, omdat het medicijn vochtretentie, hoge bloeddruk en oedeem kan veroorzaken.

Informatie voor vrouwen die zwanger willen worden: het geneesmiddel remt cyclo-oxygenase en prostaglandinesynthese, beïnvloedt de eisprong en vermindert de vrouwelijke voortplantingsfunctie (reversibel na staken van de behandeling).

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen.

Patiënten die duizeligheid, slaperigheid, lethargie of visusstoornissen ervaren bij het gebruik van ibuprofen, mogen het besturen van voertuigen of aandrijfmechanismen vermijden.

Gebruik van het geneesmiddel in het III-trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het gebruik van het geneesmiddel in de I-II trimesters van de zwangerschap moet worden vermeden, indien nodig, moet het medicijn worden geraadpleegd met een arts.

Er zijn aanwijzingen dat ibuprofen in kleine hoeveelheden in de moedermelk kan binnendringen zonder negatieve gevolgen voor de gezondheid van het kind, dus meestal gebeurt er op korte termijn geen noodzaak om te stoppen met borstvoeding. Indien nodig moet langdurig gebruik van het medicijn een arts raadplegen om te beslissen of hij of zij stopt met borstvoeding gedurende de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt.