Panadol Children: gebruiksaanwijzing, analogen en reviews, prijzen in de apotheek in Rusland

Panadol Children is een pijnstillend en koortswerend middel op basis van paracetamol, speciaal ontwikkeld voor kinderen vanaf 2 maanden.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het effect op pijncentra en thermoregulatie als gevolg van het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (CZS).

Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Wanneer ingenomen, heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en schendt daarom niet het water-zout-metabolisme en de toestand van het slijmvlies van het maag-darmkanaal (GIT).

De werkzame stof wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie in het bloedplasma komt 15-60 minuten na toediening voor. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronide en paracetamolsulfaat te vormen. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt baby Panadol Baby? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• pijn in tandjes;
• keelpijn;
• otische oorpijn;
• hoofdpijn;
• vermindering van verhoogde lichaamstemperatuur bij infectieuze laesies, verkoudheid, griep, acute respiratoire virale infecties, mazelen, parotitis, waterpokken, rode koorts, rode hond, enz.

Voor kinderen van 2-3 maanden is een enkele dosis antipyretische medicatie na vaccinatie toegestaan.

Gebruiksaanwijzing Siroop Panadol Kinderen, dosering

Siroop wordt oraal ingenomen, schud de inhoud van de fles vooraf. De vereiste dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde maatspuit.

De dosering van Panadol Babysiroop voor kinderen wordt berekend op basis van leeftijd en lichaamsgewicht. Een enkele dosis paracetamol is 15 mg / kg lichaamsgewicht, dagelijks - 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Standaard enkele doseringen van panadolstroop volgens de gebruiksaanwijzing, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

• leeftijd 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg) - 4 ml;
• leeftijd 0,5-1 jaar (gewicht 8-10 kg) - 5 ml elk;
• 1-2 jaar oud (gewicht 10-13 kg) - 7 ml elk;
• leeftijd 2-3 jaar (gewicht 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 jaar oud (gewicht 15-21 kg) - elk 10 ml;
• leeftijd 6-9 jaar (gewicht 21-29 kg) -14 ml elk;
• 9-12 jaar oud (gewicht 29-42 kg) - 20 ml elk.

Enkelvoudige doses worden 3-4 maal daags genomen na 5-6 uur tussen de doses. Gebruik niet meer dan 4 doses gedurende 24 uur.

Kinderen van 2-3 maanden en met een lichaamsgewicht van 4,5-6 kg, de dosis van het geneesmiddel en de frequentie van gebruik die alleen door een arts wordt voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosering van Panadol Baby mag niet meer bedragen dan 60 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht.

Voor gemakkelijke dosering van de suspensie heeft het meetinstrument labels van 0,5 tot 8 ml. Als het nodig is om een ​​dosis van meer dan 8 ml te meten, meet dan eerst de eerste 8 ml suspensie en vervolgens de rest van de dosis.

Zonder overleg met de arts is het toegestaan ​​om niet meer dan 3 dagen te gebruiken, de arts moet een langere opvang van het jonge Panadol goedkeuren.

Gebruik het medicijn niet op hetzelfde moment als andere middelen die paracetamol bevatten.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Panadol Baby:

• Aan de kant van het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, abnormale leverfunctie. Bovendien kan er een laxerend effect van het geneesmiddel zijn.
• Aan de kant van het hematopoietische systeem: anemie, waaronder hemolytische anemie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie.
• Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, angio-oedeem, anafylactische shock.
• Overige: bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), verlaging van de bloedsuikerspiegel, inclusief hypoglycemisch coma.

Meestal goed verdragen door kinderen, neemt het risico op bijwerkingen toe met verstoring van de dosering.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om een ​​kind Panadol voor te schrijven in de volgende gevallen:

• individuele intolerantie voor de componenten van de suspensie;
• aangeboren hyperouleubinemie of abnormale leverfunctie;
• leeftijd kind tot 3 maanden;
• kinderen van 3 maanden die te vroeg geboren zijn;
• leukopenie of ernstige bloedarmoede door ijzertekort;
• nierstoornissen;
• fructose-intolerantie.

overdosis

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol - misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen).

In ernstige gevallen ontstaan ​​leverfalen, encefalopathie en coma.

Bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Het wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts te raadplegen. Houden maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs als het kind zich goed voelt.

Analogen van kinderen van Panadol Baby, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Panadol Detsky worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Panadol-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 ml - van 91 tot 138 roebel, volgens 491 apotheken.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C, suspensie - op een donkere plaats, niet bevriezen. Houdbaarheid van suspensie - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Beoordelingen van artsen en moeders over de baby Panadole Baby is positief. Er is een handige en "smakelijke" afgiftevorm, significante werkzaamheid bij pijnsyndroom en hoge lichaamstemperatuur en een goede verdraagzaamheid bij gebruik voor kinderen van alle leeftijden.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van metoclopramide en domperidon verhoogt de absorptie van paracetamol.

In combinatie met colestyramine neemt de absorptie van paracetamol af.

Bij regelmatig gecombineerd gebruik van het geneesmiddel met coumarine-anticoagulantia, waaronder warfarine, kan het risico op bloeding toenemen.

Met het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert het antipyretische effect van paracetamol.

Inductoren van levermicrosomale enzymen, isoniazide, en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect versterken het hepatotoxische effect van paracetamol.

Het medicijn, terwijl de toepassing de werkzaamheid van diuretica vermindert.

Paracetamol wordt niet gelijktijdig met ethylalcohol gebruikt.

Speciale instructies

Als u Panadol Baby Syrup moet gebruiken bij kinderen jonger dan 2-3 maanden, evenals bij patiënten die te vroeg geboren zijn, moet u altijd uw arts raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Indien nodig moeten bloedtests voor glucose tijdens de suspensietherapie er rekening mee houden dat het resultaat mogelijk verkeerd is. Als u tests voor bloedsuikerspiegel moet ondergaan, moet een arts worden gewaarschuwd dat het kind het geneesmiddel gebruikt.

Bij gebruik van Panadol Baby gedurende meer dan 5 dagen, is het noodzakelijk om de toestand van de lever van het kind en het algehele klinische beeld van het bloed te controleren.

Panadol-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: PANADOL

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

De samenstelling van het medicijn (1 tablet)

Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg. Hulpstoffen: maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.

beschrijving
Witte capsuletabletten met een vlakke rand.

Aan de ene kant van de tablet in de vorm van reliëf aangebrachte PANADOL, aan de andere kant - het risico.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE01

Farmacologische eigenschappen
Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Blokkeert TsOG1 en TsOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

farmacokinetiek
De absorptie is hoog, TCmax wordt bereikt in 0,5-2 uur; Cmax - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten -15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg. Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van het medicijn is ook betrokken CYP2E1 iso-enzym. De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) is 1-4 uur en wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.

getuigenis
Symptomatische therapie:

1. pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, lage rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie
2. koortsachtig syndroom (als koortsverdrijvend middel). Bij verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van "koude" ziekten en griep. Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

• overgevoeligheid;
• kinderleeftijd tot 6 jaar.

Met zorg
Voorzichtig gebruikt worden bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemia (met inbegrip van het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, alcoholische leverziekte, alcoholisme, op oudere leeftijd, zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening:

Volwassenen (inclusief ouderen): 0,5-1 g (1-2 tabletten) tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen (6-9 jaar): 1/2 tablet 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6-9 jaar - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen (9-12 jaar oud): 1 tablet tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bijwerkingen
In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Soms kan er een allergische reactie zijn in de vorm van uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem. Zelden - aandoeningen van het bloedsysteem (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Bij langdurig gebruik bij hoge doses, verhoogt de kans op menselijke lever en nier (renale kolieken, specifieke bacteriuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en vereist controle van het bloedbeeld.

overdosis
Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen, zelfs als u zich goed voelt, omdat er een risico is van vertraagde ernstige leverschade.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk wanneer 10 of meer gram paracetamol wordt ingenomen. Het nemen van 5 of meer gram paracetamol kan leiden tot leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren:

• langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum geneesmiddelen of andere geneesmiddelen stimulerende leverenzymen;
• regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;
• mogelijk met glutathione-deficiëntie (met ondervoeding, cystic fibrosis, HIV-infectie, uitgehongerd, uitgeput)

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij inname van 10 g of meer.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); toediening van donor van SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteïne -. 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere toediening van methionine, / het toedienen van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol moet worden uitgevoerd in samenwerking met deskundigen van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Interactie met andere drugs
Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrotis van de nieren, het begin van nierfalen in de eindstadium.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt. Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses. Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Speciale instructies
Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u uw arts raadplegen als:

• U hebt een lever- of nieraandoening;
• U neemt geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (Kolestiramine);
• Je neemt anticoagulantia in en je hebt elke dag lang pijnstillers nodig. Paracetamol kan in dit geval af en toe worden ingenomen;
• Je bent zwanger of verzorgt;

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedsuikerspiegel dient de arts te informeren over het innemen van het medicijn.

OM DE GIFTIGE SCHADE VAN DE LEVER TE VOORKOMEN, MAG PARACETAMOL NIET WORDEN GECOMBINEERD MET DE ONTVANGST VAN ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN WORDEN OOK DOOR PERSONEN NAAR HET CHRONISCHE GEBRUIK VAN ALCOHOL GENOMEN.

Formulier vrijgeven
Tabletten, filmomhulde 500 mg.

PVC / aluminium blisterverpakking met 6 of 12 tabletten.

1 of 2 blisters (elk 6 of 12 tabletten) zijn verpakt in een kartonnen doos, samen met instructies voor gebruik.

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

Gefabriceerd door de wereld van rijkdom Gezondheidszorg, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Vertegenwoordiger in de Russische Federatie / importeur: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskou, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg, Extra cafeïne, suspensie of siroop voor kinderen Baby, rectale kaarsen) medicijnen voor de behandeling van pijn en temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

• hoofdpijn;
• migraine;
• kiespijn;
• rugpijn;
• neuralgie;
• spier- en reumatische pijn;
• pijnlijke menstruatie;
• symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
• om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
• met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
• dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
• slaapstoornissen;
• tachycardie.

Contra

• ernstige leverstoornissen;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• arteriële hypertensie;
• glaucoom;
• slaapstoornissen;
• epilepsie;
• neonatale periode;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• paracetamol;
• Daleron;
• Panadol voor kinderen;
• Tylenol voor kinderen;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• In Panadol oplosbare tabletten;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofeen);
• Paracetamol voor kinderen;
• Paracetamol siroop 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• De doorgang is voor kinderen;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol voor baby's;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol-tabletten: instructies voor gebruik

Panadol-tabletten behoren tot de farmacologische groep van antipyretische geneesmiddelen en analgetica. Ze worden gebruikt voor symptomatische therapie gericht op het verlagen van de lichaamstemperatuur tijdens koorts, evenals het verminderen van de ernst van pijn bij verschillende ziekten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-tabletten hebben een witte kleur, een capsulevorm met platte randen en een glad oppervlak. Ze zijn bedekt met enterische filmcoating. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is paracetamol, het gehalte ervan in één tablet is 500 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Triacetine.
• Voorverstijfseld zetmeel.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinezuur.
• Talk.
• Maïszetmeel
• Kaliumsorbaat.

Panadol-tabletten zijn verpakt in een blister van 6 of 12 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters met het juiste aantal tabletten, evenals een aantekening bij het medicijn.

Farmacologische werking

De pellets werkzame stof Panadol paracetamol remt het enzym cyclooxygenase (COX), die de omzetting van arachidonzuur katalyseert in ontstekingsmediatoren prostaglandinen die verantwoordelijk zijn voor de temperatuurstijging (effect op thermoregulatie midden van het centrale zenuwstelsel) en het ontwikkelen van pijn (een directe irriterend effect op sensorische zenuwuiteinden en beïnvloedt hersenpijncentra). Door de concentratie van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel structuren van het geneesmiddel antipyretische (verlaagt lichaamstemperatuur tijdens koorts) en analgetische werking. In tegenstelling tot andere NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), heeft paracetamol bijna geen ontstekingsremmend effect. Ook heeft paracetamol niet irriteert het slijmvlies van de maag, duodenum en water-zout metabolisme van het lichaam, omdat het geen invloed op de hoogte van prostaglandinen in perifere weefsels, maar alleen in het centrale zenuwstelsel structuren.

Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten wordt vrij snel en bijna volledig door het darmlumen in het bloed opgenomen. Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, dringt de bloed-hersenbarrière binnen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Ook in een kleine hoeveelheid (minder dan 1% van de totale ingenomen dosis) dringt paracetamol tijdens de borstvoeding in de moedermelk. Het werkzame bestanddeel van de Panadol-tabletten wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) voor paracetamol is ongeveer 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten zijn geïndiceerd als een middel voor symptomatische therapie in verschillende situaties:

• Verminderen van de ernst van pijn, in het bijzonder met gebit, hoofdpijn van gemiddelde intensiteit, pijn in de onderrug, spieren, algomenorroe (pijnlijke menstruatie bij vrouwen).
• Als een antipyreticum worden Panadol-tabletten bij verhoogde temperatuur (koorts) gebruikt tegen de achtergrond van catarrale pathologie, acute respiratoire virale infectie en griep.

Panadol-tabletten verminderen de hevigheid van de pijn, evenals de temperatuur tijdens koorts op het moment van gebruik, ze hebben geen invloed op de oorzaken van het pathologische proces, noch op het beloop en de progressie.

Contra

De absolute contra-indicatie voor het gebruik van Panadol-tabletten is een individuele intolerantie voor paracetamol of hulpstoffen van het geneesmiddel, evenals een kind jonger dan 6 jaar. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor matige nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis (leverontsteking veroorzaakt door virussen), goedaardige hyperbilirubinemie (verhoogd bilirubinegehalte in het bloed), waaronder aangeboren leverziekte (Gilbert-syndroom), glucose-deficiëntie-enzym 6-fosfaatdehydrogenase (verantwoordelijk voor de functionele toestand van het celmembraan van erytrocyten), alcoholische of toxische leverschade (inclusief alcoholisme), evenals op hoge leeftijd, AC lijn en vrouwen die borstvoeding geven. Voordat u met de pil begint, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Panadol-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht het voedsel. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

• Kinderen van 6-9 jaar - ½ tablet 3-4 keer per dag, terwijl het interval tussen het innemen van het medicijn minimaal 4 uur zou moeten zijn. De maximale dagelijkse dosis Panadol-tabletten mag niet meer dan 2 tabletten zijn.
• Kinderen van 9-12 jaar - 1 tablet tot 4 keer per dag indien nodig, het interval tussen de inname moet niet minder dan 4 uur bedragen, de maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1-2 tabletten 4 keer per dag, ook het interval tussen het innemen van de tabletten mag niet minder dan 4 keer per dag zijn, de maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 8 tabletten.

Panadol-tabletten zijn een medicijn voor symptomatische behandeling, dus de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Indien nodig dient verdere inname van het medicijn met uw arts te overleggen.

Bijwerkingen

Over het algemeen, op voorwaarde dat de aanbevolen therapeutische dosering wordt ingenomen, worden Panadol-tabletten goed verdragen, soms zijn er bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

• Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal erytrocyten (bloedarmoede) en bloedplaatjes (trombocytopenie) in het bloed, een toename van de concentratie van de geoxideerde vorm van hemoglobine methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie).
• Urinewegen - interstitiële nefritis (ontsteking van nierweefsel), specifieke bacteriurie (aanwezigheid van bacteriën in de urine), nierkoliek (uitgedrukt spasmen niertubuli met het verschijnen van ernstige paroxysmale pijn in de lumbale regio), papillaire necrose (vernietiging van nier papillen).
• Allergische reacties - uitslag op de huid en zijn jeuk, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en uitwendige geslachtsorganen).

Als er verschijnselen van bijwerkingen zijn, stop dan met het innemen van Panadol-tabletten en raadpleeg een arts.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van panadol-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies om op te letten:

• In het geval van langdurige toediening van Panadol-tabletten, is het noodzakelijk om periodiek de laboratoriumparameters van de functionele toestand van perifeer bloed te controleren.
• Tijdens het gebruik van anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen), moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.
• Het gebruik van het geneesmiddel met gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, vergezeld van een afname van hun functionele activiteit, is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.
• Om de ontwikkeling van toxische leverschade te voorkomen, wordt alcoholinname geëlimineerd tijdens het gebruik van Panadol-tabletten.
• Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen die lijden aan chronisch alcoholisme.
• Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet hun mogelijke gebruik worden gewaarschuwd voor de behandelende arts.
• Het gebruik van het medicijn is mogelijk voor zwangere of zogende vrouwen, maar alleen zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.
• Het medicijn heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de hersenschors, de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen.

In het netwerk van apotheken worden Panadol-tabletten toegediend als een niet-voorschriftdrug. Als u vragen of twijfels heeft over het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis moet een arts worden geraadpleegd, zelfs in afwezigheid van een overdosis, dit is te wijten aan het feit dat de ontwikkeling van toxische leverschade, waarvan de manifestaties zich na een bepaalde periode ontwikkelen. Bij acute vergiftiging kunnen misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid ontstaan. Vervolgens ontwikkelen zich, na een bepaalde periode (minstens 1-2 uur), manifestaties van de ontwikkeling van leverfalen, evenals schade aan de nieren, pancreas (pancreatitis), structuren van het centrale zenuwstelsel, tot de ontwikkeling van coma. Behandeling van een overdosis is stoppen met het gebruik van het medicijn, het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool), onderhevig aan een recente (tot 1 uur) overdosis. Het specifieke antidotum tegen paracetamol is glutathione (donor van SH-groepen), het wordt gebruikt in een medisch ziekenhuis.

Analogons van tabletten Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol zijn vergelijkbaar voor de werkzame stof en het therapeutisch effect van Panadol-tabletten.

Algemene voorwaarden voor opslag

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf het moment waarop ze zijn gemaakt. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, donker en droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Panadol tabletten prijs

De gemiddelde kosten van Panadol-tabletten in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:

• 6 tabletten - 44-48 roebel.
• 12 tabletten - 64-67 roebel.

Panadol voor kinderen

Children's Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panadol Baby

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: FARMACLAIR (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 22-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 69 roebel.

Panadol voor kinderen is een antipyretische pijnstiller.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-doseringsvormen voor kinderen:

• suspensie voor oraal gebruik: stroperige vloeistof, met kristallen, roze kleur, met aardbeiensmaak (100, 300 of 1000 ml elk in een donkere glazen fles, in een kartonnen bundel 1 flesje compleet met een maatspuit);
• rectale zetpillen: kegelvormig, bijna wit of wit, schijnbaar vet, met een homogene structuur, geen externe onzuiverheden of fysieke defecten (5 of 10 elk in een strip, in een kartonnen bundel van 1 of 2 strips).

5 ml suspensie bevat:

• actieve ingrediënt: paracetamol - 120 mg;
• hulpcomponenten: maltitol, sorbitol, 70% kristalliet sorbitol, xanthaangom, citroenzuur, appelzuur, aardbeiensmaak L10055, een mengsel van parahydroxybenzoëzuuresters (propyl, ethyl, methylparahydroxybenzoaat natrium), azorubine kleurstof, water.

1 zetpillen bevatten:

• actieve ingrediënt: paracetamol - 125 of 250 mg;
• hulpcomponenten: vaste vetten.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panadol voor kinderen is een niet-narcotische drug met pijnstillende en antipyretische effecten.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het effect op pijncentra en thermoregulatie als gevolg van het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (CZS).

Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Wanneer ingenomen, heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en schendt daarom niet het water-zout-metabolisme en de toestand van het slijmvlies van het maag-darmkanaal (GIT).

farmacokinetiek

Het medicijn heeft een hoge mate van absorptie. Absorptie van paracetamol uit het maagdarmkanaal bij orale toediening of rectale toediening vindt snel en vrijwel volledig plaats, waardoor de maximale concentratie kan worden bereikt (C_max) in het bloedplasma in 0,5-1 uur na het aanbrengen van de suspensie en in 2-3 uur in de zetpil.

Plasma-eiwitbinding - tot 15%. Paracetamol wordt gekenmerkt door een relatief uniforme verdeling in de weefsels en lichaamsvloeistoffen.

Het metabolisme van het geneesmiddel komt voornamelijk voor in de lever, wat resulteert in verschillende metabolieten. De belangrijkste metaboliet van paracetamol bij kinderen jonger dan 10 jaar is paracetamolsulfaat, op de leeftijd van 12 jaar en ouder - geconjugeerd glucuronide.

Ongeveer 17% van de dosis is gehydroxyleerd; de resulterende actieve metabolieten zijn geconjugeerd aan glutathion. Met een onvoldoende niveau van glutathion in het lichaam blokkeren de actieve metabolieten van paracetamol de hepatocyten-enzymsystemen, die hun necrose kunnen veroorzaken.

De halfwaardetijd (T1 / 2) van de therapeutische dosis van het geneesmiddel voor suspensie is 2-3 uur, de zetpillen zijn 4-5 uur 90-100% van de dosis paracetamol ingenomen binnen 1 dag wordt via de nieren uitgescheiden; het grootste deel - in de vorm van metabolieten en niet meer dan 3% - blijft ongewijzigd.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Children's Panadol gebruikt om kinderen te behandelen in de volgende omstandigheden:

• verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en infecties bij kinderen (waaronder waterpokken, rubella, roodvonk, parotitis, mazelen), influenza;
• kiespijn (inclusief tandjes), otische oorpijn of keelpijn.

Opschorting wordt ook overwogen voor hoofdpijn.

Bovendien wordt één enkel gebruik van het medicijn met toenemende lichaamstemperatuur na vaccinatie getoond, inclusief voor het ontvangen van de suspensie door kinderen vanaf de 2e levensmaand.

De vorm van Children's Panadol wordt toegewezen afhankelijk van de leeftijd van het kind:

• schorsing: kinderen van 3 maanden tot 12 jaar;
• rectale zetpillen: bij een dosis van 125 mg - kinderen van 0,5 jaar tot 2,5 jaar (met een lichaamsgewicht van 8-12,5 kg), in een dosis van 250 mg - van 3 tot 6 jaar (met een lichaamsgewicht van 13-20 kg).

Contra

• ernstige nierfunctiestoornis;
• ernstige leverstoornissen;
• combinatie met andere middelen die paracetamol bevatten;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Aanvullende contra-indicaties voor elke vorm van Children's Panadol:

• schorsing: de neonatale periode, erfelijke intolerantie voor fructose;
• zetpillen in een dosis van 125 mg: genetisch gebrek aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, recent overgedragen ontsteking of bloeding in het rectum, bloedziekten;
• zetpillen in een dosis van 250 mg: de periode na een recente ontsteking of bloeding in het rectum.

Panadol voor kinderen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van nierstoornissen, leverdisfunctie (inclusief het Gilbert-syndroom).

Suspensie en zetpillen in een dosis van 250 mg met voorzichtigheid moeten worden gebruikt bij de behandeling van kinderen met een genetisch tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, ernstige bloedziekten (leukopenie, ernstige anemie, trombocytopenie).

Instructies voor het gebruik van Panadol voor kinderen: methode en dosering

Suspensie voor orale toediening

Panadol Children's Siroop wordt oraal ingenomen na schudden van de inhoud van de injectieflacon.

Zet de dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde maatspuit.

Een enkele dosis voor kinderen ouder dan 3 maanden wordt bepaald aan het ritme van 15 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De frequentie van opname - 3-4 keer per dag.

Kinderen van 2-3 maanden en met een lichaamsgewicht van 4,5-6 kg, de dosis van het geneesmiddel en de frequentie van gebruik die alleen door een arts wordt voorgeschreven.

De aanbevolen enkelvoudige doseringen van de kinderen Panadol, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

• 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg): 4 ml elk;
• 0,5-1 jaar (8-10 kg): 5 ml elk;
• 1-2 jaar (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 jaar (13-15 kg): 9 ml;
• 3-6 jaar (15-21 kg): elk 10 ml;
• 6-9 jaar oud (21-29 kg): 14 ml elk;
• 9-12 jaar oud (29-42 kg): 20 ml elk.

De maximale dagelijkse dosis Pediatrische Panadol mag niet meer bedragen dan 60 mg paracetamol per kg patiëntgewicht.

De duur van de behandeling met stroop Panadol voor kinderen zonder recept is niet meer dan 3 dagen.

Als er na een bepaalde behandelingsperiode geen klinisch effect is, moet een arts worden geraadpleegd.

Rectale zetpillen

Zetpillen worden rectaal gebruikt, bij voorkeur na voorafgaande lediging van de darmen (spontaan of met behulp van klysma's).

De procedure voor het inbrengen van het medicijn moet worden uitgevoerd in de positie van een kind dat op zijn kant ligt met een been dat aan de maag is geplooid. Verwijder de zetpil uit de plastic schaal met schone handen en plaats deze voorzichtig in de anus.

Een enkele dosis pediatrische panadol wordt bepaald aan het tempo van 10-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind.

Voor de behandeling van kinderen van 0,5 jaar - 2,5 jaar met een lichaamsgewicht van 8 - 12,5 kg wordt gewoonlijk 1 pct gebruikt. in een dosis van 125 mg, op de leeftijd van 3-6 jaar (met een gewicht van 13-20 kg) - 1 st. bij een dosis van 250 mg. Het aantal procedures - 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur.

De maximale dosis is niet meer dan 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag of 4 zetpillen.

Cursusduur zonder recept - 3 dagen.

Als er na 3 dagen gebruik van de Kinder-panadol geen positieve trend in de toestand van het kind is, moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

• van het spijsverteringsstelsel: zeer zelden - abnormale leverfunctie; soms misselijkheid, braken;
• ademhalingsstelsel: zeer zelden - bronchospasmen (bij kinderen met individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen);
• allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, Stevens-Johnson-syndroom, urticaria, angio-oedeem, anafylaxie;
• aan de kant van het bloedsysteem: zeer zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie.

Bovendien kan, tegen de achtergrond van het gebruik van de suspensie, pijn in het maaggebied optreden.

overdosis

symptomen

Tijdens de eerste 24 uur - maagpijn, misselijkheid, braken, bleekheid van de huid, zweten, anorexia. Na 24-48 uur - pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen (tekenen van leverschade). Misschien - een overtreding van het koolhydraatmetabolisme, de ontwikkeling van metabole acidose.

Leverbeschadiging treedt op na inname van paracetamol in een enkele dosis: volwassenen - meer dan 10 g, kinderen - meer dan 0,125 g per 1 kg lichaamsgewicht van het kind. Bij gelijktijdige behandeling met barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, primidon, difenine en andere anticonvulsiva, rifampicine, flumecinol, fenylbutazon, zidovudine, butadion, preparaten van geperforeerde Hypericum en andere induceerders van microsomale oxidatie of inhalatiemiddelen. zelfs na inname van 5 g paracetamol.

Wanneer leverfalen op de achtergrond van ernstige overdosis mogelijk bloeding, encefalopathie (disfunctie van de hersenen), hypoglykemie, hersenoedeem (inclusief fatale afloop) kan ontwikkelen. De kenmerkende tekenen van de ontwikkeling van acuut nierfalen met acute tubulaire necrose omvatten pijn in de lumbale regio, hematurie, proteïnurie, inclusief bij afwezigheid van ernstige schade aan de leverfunctie. Mogelijke hartritmestoornissen, pancreatitis.

Tegen de achtergrond van het langdurig gebruik van hoge doses panadol Kinderen kunnen hepatotoxiciteit en nefrotoxiciteit (niet-specifieke bacteriuria, nierkoliek, papilnecrose, interstitiële nefritis) te ontwikkelen.

behandeling

Zelfs als een overdosis wordt vermoed en bij afwezigheid van de eerste symptomen, moet het gebruik van het geneesmiddel worden geannuleerd en moet onmiddellijk medische hulp worden ingeroepen. In geval van overdosering op de achtergrond van rectale toediening van het geneesmiddel, hebben maagspoeling of enterosorbent toediening geen therapeutisch effect. Niet eerder dan 4 uur na een overdosis moet het paracetamolgehalte in het plasma worden bepaald. Want na de overdosis maximale beschermende werking acetylcysteïne is aangebracht binnen de eerste 8 uur, moet binnen 24 uur te voeren. In een latere periode van toediening van antidotum efficiëntie sterk af. Indien nodig is intraveneuze toediening van acetylcysteïne geïndiceerd. Als de patiënt voorafgaand aan de opname in het ziekenhuis niet had gebraakt, kan methionine worden gebruikt. Aanvullende therapeutische procedures worden voorgeschreven rekening houdend met de resultaten van onderzoeken om het niveau van paracetamolconcentratie in het bloed en de tijdsperiode vanaf het moment van inname van een hoge dosis van het geneesmiddel te bepalen.

Behandeling van patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen moet worden uitgevoerd met medewerking van deskundigen op het gebied van toxicologie of leverziekte.

Speciale instructies

Overschrijd de aanbevolen dosis niet!

In het geval van een voorafgaande behandeling van een kind met andere geneesmiddelen, kan het gebruik van Pediatric Panadol alleen worden gestart zoals voorgeschreven door een arts.

Afhankelijk van het aanbevolen doseringsschema, veroorzaakt paracetamol zelden bijwerkingen.

Als u symptomen van bijwerkingen ervaart, moet u stoppen met het gebruik van Panadol en onmiddellijk een arts raadplegen.

Als u per ongeluk een hoge dosis van het geneesmiddel inneemt, zelfs als het kind in goede conditie is, moet u onmiddellijk een arts raadplegen om de ontwikkeling van leverschade te voorkomen.

Bij het uitvoeren van bloedtesten om het niveau van glucose en urinezuur te bepalen, is het noodzakelijk om de medische staf te informeren over het gebruik van het medicijn.

Als de medicamenteuze behandeling langer dan 7 dagen aanhoudt, moet de patiënt worden gecontroleerd op de functionele toestand van de lever en het aantal perifere bloedcellen.

De oorzaak van een uitgesproken leverbeschadiging met een lichte (5 g of meer) overdosis paracetamol kan een tekort aan glutathion in het lichaam zijn, dat kan optreden tijdens indigestie, vasten of uitputting van de patiënt, cystische fibrose, HIV-infectie.

Het gebruik van rectale zetpillen is geïndiceerd voor een braakreactie bij een kind en andere problemen die gepaard gaan met het oraal in nemen van het geneesmiddel.

Het gehalte in de suspensie van een mengsel van parahydroxybenzoëzuuresters kan de ontwikkeling van vertraagde allergische reacties veroorzaken.

Gebruik in de kindertijd

Ontvangst van suspensie in de neonatale periode is gecontra-indiceerd.

Kinderen van 2-3 maanden en prematuren die worden geboren om Panadol voor kinderen te gebruiken, mogen alleen door een arts worden voorgeschreven.

Wanneer nierschade

Het gebruik van Pediatron Panadol is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierstoornissen.

Het wordt aanbevolen om alle vormen van het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid te gebruiken in strijd met de nierfunctie.

In overtreding van de lever

Het gebruik van Pediatron Panadol is gecontra-indiceerd in gevallen van een duidelijke gestoorde leverfunctie.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van kinderen met een gestoorde leverfunctie, waaronder het Gilbert-syndroom.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met Children's Panadol:

• barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, fenytoïne, primidon en andere middelen met anticonvulsieve werking, rifampicine, flumetsinol, zidovudine, fenylbutazon, fenylbutazon, Hypericum perforatum geneesmiddelen en andere inductoren van microsomale oxidatie ethanol: bijdragen tot verhoogde productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten;
• Kolestiramin: vermindert de absorptiesnelheid van het geneesmiddel;
• remmers van microsomale leverenzymen: verminderen het risico op hepatotoxische effecten;
• chlooramfenicol (levomycetin): verlengt de eliminatieperiode met 5 keer, waardoor het risico op vergiftiging toeneemt;
• indirecte anticoagulantia (cumarinederivaten): verhoog hun werking tegen de achtergrond van langdurig gebruik van paracetamol, waardoor het risico op bloedingen toeneemt;
• metoclopramide, domperidon: verhoging van de snelheid van absorptie van paracetamol;
• Uricosuric drugs: kunnen hun therapeutisch effect verminderen.

analogen

Analogen van Kinderpanadol zijn Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C, suspensie - op een donkere plaats, niet bevriezen.

• zetpillen - 5 jaar;
• suspensies - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen voor Children's Panadole

Recensies van Children's Panadole zijn meestal positief. De voordelen van het medicijn zijn handige vorm (zetpillen en suspensie) van afgifte, significante werkzaamheid bij pijnsyndroom en hoge lichaamstemperatuur, goede tolerantie bij gebruik in de pediatrische praktijk.

De prijs van Kinder-panadol in apotheken

De prijs van Children's Panadol voor een pakket (10 st.) Van rectale zetpillen is 65-70 roebel, voor een fles suspensie - 83 roebel.