Diffuse pneumosclerosis

Diffuse pneumosclerose is een secundaire inflammatoir-dystrofische ziekte van het pulmonaire parenchym. Begeleid door de groei van bindweefsel, waardoor het functionerende oppervlak van het orgel afneemt. Deze vorm van de ziekte treft tegelijkertijd één of beide longen.

redenen

Diffuse pulmonale pneumosclerose vindt plaats op de achtergrond van acute of chronische ziekten zoals bronchiëctasie, bacteriële of aspiratiepneumonie. Een infectieuze laesie, bijvoorbeeld een schimmel, syfilis of echinokokkose, kan de ontwikkeling van pathologie provoceren. In sommige gevallen wordt de ziekte veroorzaakt door parasitaire invasies - amebiasis en toxoplasmose. Ondoeltreffende behandeling van chronische bronchitis kan leiden tot de ontwikkeling van uitgezaaide longtuberculose, die op zijn beurt leidt tot het ontstaan ​​van pneumosclerose.

Soms is de oorzaak van de pathologie vergiftiging door gassen, industriële verontreinigende stoffen, ozon of sigarettenrook. Een belangrijke rol wordt niet alleen gespeeld door hun hoge concentratie, maar ook door individuele gevoeligheid. Het verhoogde risico op ziekte is geassocieerd met het type beroepsactiviteit en wordt waargenomen wanneer silicose, berylliose of asbestose optreedt.

Allergische alveolitis is betrokken bij de ontwikkeling van diffuse alveolaire pneumosclerose, die optreedt wanneer schimmels de longen van sporen binnendringen of sulfonamiden, nitrofuranen of methotrexaat nemen. Er is waargenomen dat het risico op het ontwikkelen van de ziekte toeneemt met pathologieën zoals Goodpasture of Hammen-Rich syndrome, hemosiderosis en collagenosis.

Dystrofische veranderingen in de longen kunnen het gevolg zijn van een aangeboren of verworven gebrek aan een bepaald orgaan of hart, cystische fibrose of een antitrypsinedeficiëntie. De verwondingen aan de borst kunnen ook de ziekte veroorzaken.

classificatie

Afhankelijk van de oorzaak worden infectieuze, toxische, allergische, dystrofische en cardiovasculaire diffuse pneumosclerose geïsoleerd.

Gegeven pathologische kenmerken onderscheiden alveolaire, reticulaire lymfogene en myofibrose van arteriolen. Door de aard van de stromingspathologie is obstructief of beperkend. De lokalisatie van het ontstekingsproces bepaalt unilaterale of bilaterale laesie.

Pathogenetische factor verdeelt diffuse pneumosclerose in verschillende typen.

• Ontstekingsremmer, die door het bronchiolaire, pleurogene of postpneumonische type stroomt.
• Atelektatichesky. Het komt voor op de achtergrond van obstructieve atelectase in het geval van kanker of het middenkwabsyndroom.
• Lymfogene soorten, voorafgegaan door lymfoplastie van cardiogene of pulmonale genese.
• Immuun. Ontwikkeld als gevolg van diffuse alveolitis.

Er zijn ook variëteiten van pneumosclerose, afhankelijk van de verdeling van de destructieve reactie. Een focaal type onderscheidt zich door de vervanging van een specifiek gebied, in de regel, van één long. De diameter van ontsteking kan van 3 mm tot 1 cm zijn Segmentaal wordt gekenmerkt door blokkering van de primaire bronchus of slagader, die schade aan het hele segment van het orgaan veroorzaakt. Met beperkte pulmonaire fibrose, gekenmerkt door een voortschrijdend verloop, strekt de destructieve reactie zich uit tot één lob van de long. De gevaarlijkste is een diffuse laesie, die wordt gekenmerkt door de vervanging van vele segmenten van het longweefsel van de verbindende. Deze laatste kan evolueren tegen de achtergrond van de vermelde minder agressieve types van de ziekte.

symptomen

Door de dystrofische processen worden de weefsels van de longen verdicht, worden ze minder elastisch en neemt hun natuurlijke volume af. De structuur van het alveolaire parenchym wordt vervangen door collageencellen. Hypertensie van de longcirculatie ontwikkelt zich vaak. Gasuitwisseling is aangetast. Hoe meer het bindweefsel groeit, waardoor de functionele cellen worden verplaatst, des te erger wordt de ziekte.

In het beginstadium zijn de symptomen van diffuse pneumosclerose laag. Tijdens lichamelijke inspanning treedt kortademigheid op en 's morgens kan er een droge hoest zijn. Naarmate de pathologie vordert, worden deze symptomen permanent en intenser. Bij versnelde ademhaling neemt de manifestatie van de ziekte toe.

Er is een afname in gewicht, duizeligheid, algemene zwakte en vermoeidheid. De pijn op de borst is een pijnlijk saai karakter. Vanwege de verminderde ventilatie van het alveolaire weefsel, wordt de huid van dit segment cyanotisch. Specifiek is het symptoom van Hippocrates 'vingers, dat wordt gekenmerkt door een flesvormige verdikking van de distale delen van de handen en voeten. De borstkas is vervormd - de intercostale ruimten vallen, aangrenzende spieren atrofiëren, het hart en grote organen bewegen dichter naar het ontstoken gebied, wat op de ontwikkeling van cirrose kan wijzen.

Onder invloed van provocerende factoren kunnen de symptomen van de ziekte worden versterkt, wat bijdraagt ​​aan de progressie van de onderliggende ziekte die secundaire laesie van de longen veroorzaakte.

diagnostiek

Deze symptomen moeten worden doorverwezen naar een longarts, die typische dyspneu, deformatie van vingers en cyanose die kenmerkend zijn voor de ziekte kan identificeren. Na onderzoek stelt de arts een verzwakte ademhaling, natte en droge rilling vast.

Om diffuse pneumosclerose van de longen te bevestigen, wordt radiografie of computertomografie uitgevoerd, waarmee u emfyseem, een afname van het volume en patroon van het orgel kunt zien.

Om veranderingen in de bronchiën en bloedvaten nauwkeuriger te onderzoeken, kunnen specialisten bronchografie of angiopulmonografie gebruiken. Spirometrie of plethysmografie maakt controle van de ademhalingsfunctie mogelijk. In zeldzame gevallen is een transbronchiale longbiopsie vereist. Een morfologische studie wordt ook uitgevoerd. Onderscheid deze pathologie van bronchiale astma, bronchitis, vasculitis of hartfalen.

behandeling

Het primaire doel is om de onderliggende ziekte die het pathologische proces in de longen veroorzaakt, te identificeren en te elimineren. De tactiek van de therapie wordt bepaald door de longarts, soms is ingrijpen door andere specialisten, bijvoorbeeld een specialist infectieziekten, allergoloog of chirurg, vereist. Hoe sneller de behandeling wordt gestart, hoe groter de kans op herstel van de patiënt en de preventie van invaliditeit.

Als de symptomen van respiratoir falen acuut zijn, wordt een ziekenhuisbehandeling aanbevolen. Wanneer de patiënt beter wordt, gaat de behandeling door op poliklinische basis. De duur van de revalidatiecursus kan 6 tot 12 maanden zijn. Na het bepalen van de etiologie van de ziekte, is het noodzakelijk om het effect van het veroorzaken van allergische of toxische factoren te minimaliseren.

Wanneer het ontstekingsproces zich in de actieve fase bevindt, is het noodzakelijk om de destructieve werking ervan te stoppen en de proliferatie van bindweefsel te voorkomen. Hiervoor wordt antimicrobiële en mucolytische therapie uitgevoerd. Om de bronchiale obstructie te elimineren, gebruikt u middelen om het sputum en slijm te verdunnen. Bij ernstige dyspnoe worden luchtwegverwijders voorgeschreven. Inhalatie en bronchoalveolaire lavage worden ook aanbevolen.

Voor niet-specifieke behandeling van allergische diffuse pneumosclerose worden corticosteroïdgeneesmiddelen in kleine doses, penicillamine, angioprotectors, vitamines B6 en E ingenomen. Als longbeschadiging ontstaat samen met hartfalen, worden glucosiden en kaliumpreparaten gebruikt.

Een belangrijke rol wordt gespeeld door fysiotherapeutische procedures, zoals UHF en diathermie. Om het genezingsproces te versnellen, wordt aanbevolen om dagelijks een complex van ademhalingsoefeningen en fysiotherapie-oefeningen uit te voeren. Effectieve massage van de borst.

Chirurgische behandeling van de pathologie wordt in uitzonderlijke gevallen voorgeschreven, bijvoorbeeld in het geval van pulmonaire fibrose, cirrose of ettering. De chirurg voert de interventie uit en verwijdert het beschadigde deel van het orgel op een minimaal invasieve manier.

Prognose en preventie

Het is onmogelijk om diffuse pneumosclerose volledig te genezen, de gevolgen van de destructieve processen in de longen zijn onomkeerbaar. De therapie stelt u in staat de ontwikkeling van de ziekte te vertragen en zo het functioneren van het orgaan gedurende 10-15 jaar te verlengen.

De kansen op succesvolle remissie of het optreden van complicaties zijn volledig afhankelijk van de ernst van de onderliggende pathologie. Ook wordt de prognose beïnvloed door de mate van progressie van dystrofische veranderingen, de mate van ontwikkeling van respiratoir falen. Het risico op een dodelijke afloop neemt toe met bijkomende infectieuze laesies, tuberculose of pneumomycose, die wordt gekenmerkt door de vorming van een "cellulaire long". Dit fenomeen gaat gepaard met een aanzienlijke moeilijkheidsgraad van ademhalen en verhoogde druk.

Om de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose te voorkomen, is het noodzakelijk om, indien mogelijk, contact met toxische stoffen en allergenen te elimineren. Als u de eerste symptomen van longinfecties of virussen opmerkt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Het wordt ook aanbevolen om de veiligheidsvoorschriften op het werk te volgen om borstletsel of inademing van schadelijke gassen te voorkomen. Voordat u medicijnen gebruikt, moet u een arts raadplegen en de voorgeschreven dosis niet overschrijden.

Dit artikel is uitsluitend bestemd voor educatieve doeleinden en is geen wetenschappelijk materiaal of professioneel medisch advies.

Diffuse pneumosclerosis

Diffuse pneumosclerose is een secundaire pathologie waarvoor de proliferatie van bindweefsel in de longen kenmerkend is. Tegen de achtergrond van dit proces is het functioneren van dit lichaam verstoord. In de overgrote meerderheid van de situaties wordt de ziekte gevormd tegen de achtergrond van het optreden van tuberculose of pneumonie, bronchitis of veneuze stasis. Andere predisponerende factoren worden echter door clinici geïdentificeerd.

Het symptomatische beeld is niet specifiek en daarom is het kenmerkend voor bijna alle ziekten die de longen negatief beïnvloeden. Hieruit volgt dat de basis van de kliniek dyspneu en hoest is, gevoeligheid en ongemak op de borst, snelle vermoeidheid en cyanose van de huid.

Diagnostiek omvat een hele reeks activiteiten, maar de basis bestaat uit instrumentele procedures, evenals manipulaties die rechtstreeks door de longarts worden uitgevoerd.

Behandeling van diffuse pneumosclerose wordt uitgevoerd zonder chirurgie, namelijk medicatie, fysiotherapeutische procedures en het gebruik van folkremedies.

In de internationale classificatie van ziekten heeft zo'n aandoening geen eigen betekenis, maar behoort ze tot de categorie "andere interstitiële longziekten". De ICD-10-code zal dus - J84 zijn.

etiologie

Een dergelijke ziekte is een gevolg van het optreden van een breed scala van pathologische processen, tegen de achtergrond waarvan het proces van de verspreiding van bindweefsel in de longen de normale bekleding van dit orgaan vervangt en de gasuitwisseling verstoort.

In de meeste situaties kan de oorzaak van pneumosclerose zijn:

• pleuritis en tuberculose;
• chronische bronchitis of pneumonie;
• eventuele schade aan het pulmonaire parenchym;
• veneuze congestie, die zich op zijn beurt ontwikkelt tegen de achtergrond van congenitale of secundaire hartafwijkingen;
• borstletsel.

Bovendien is de waarschijnlijkheid van de invloed van genetische aanleg niet uitgesloten.

Het is echter vermeldenswaard dat er verschillende vormen van een dergelijke ziekte zijn, die elk hun eigen predisponerende factoren hebben. De basis van niet-specifieke infectieuze diffuse pulmonaire fibrose is bijvoorbeeld:

• bacteriële, aspiratie of abces ontsteking van de longen;
• bronchiëctasieën;
• schade aan het longweefsel van een vreemd voorwerp;
• gemopnevmotoraks;
• longinfarct.

De ontwikkeling van een specifiek type diffuse pneumosclerose wordt bevorderd door:

• schimmel longontsteking;
• nederlaag van de longen met echinokokkose;
• syfilis;
• negatieve effecten van parasieten;
• verspreide tuberculose;
• niet-specifieke bronchitis.

De toxische vorm van de ziekte treedt op als gevolg van blootstelling:

• industriële emissies;
• hoge concentratie zuurstof en ozon;
• smog;
• tabaksrook.

Pneumoconiotic ziekte wordt veroorzaakt door:

• silicose;
• talcosis;
• asbestose;
• berylliose en andere professionele letsels van dit orgaan.

Oorzaken van alveolaire pneumosclerose worden gepresenteerd:

Dysplastisch type van ziekte komt het meest voor in de loop van

De provocateurs van cardiovasculaire pneumosclerose zijn:

Elk van de bovengenoemde pathologische aandoeningen is beladen met verdichting en een afname van het volume van het aangetaste orgaan. Bovendien worden de longen luchtloos en verliezen hun normale structuur, en dit draagt ​​bij aan het verschijnen van sclerotische veranderingen in de wanden van de bronchiën.

classificatie

Longartsen beslissen om dergelijke soorten van de ziekte te onderscheiden:

• aplicale pneumosclerose - de primaire laesie bevindt zich in het bovenste deel van de long en is een gevolg van bronchitis;
• basale pneumosclerose - dit betekent dat de abnormale weefsels zich aan de basis van de long bevinden. Komt het meest voor als gevolg van longontsteking;
• interstitiële pneumosclerose - een onderscheidende eigenschap is dat de weefsels rond de bronchiën, bloedvaten en interalveolaire septa gevoelig zijn voor pathologische veranderingen. Het is vaak een complicatie van interstitiële pneumonie;
• lokale pneumosclerose - is klein-focal en groot-focal;
• focale pneumosclerose - gevormd in gevallen van vernietiging van het pulmonaire parenchym, dat optreedt als gevolg van het optreden van een abces of tuberculeuze beschadiging van het longweefsel;
• peribronchiale pneumosclerose - in dergelijke gevallen worden veranderingen in het longweefsel waargenomen in de buurt van de bronchiën, en dit is gebaseerd op chronische bronchitis;
• radicale pneumosclerose, die bijdraagt ​​tot het verloop van inflammatoire of dystrofische processen;
• netto pneumosclerose.

Diffuse pneumosclerose combineert alle kenmerken van de bovengenoemde soorten pathologie.

Op basis van de etiologische factor van de ziekte is:

• leeftijd - is gediagnosticeerd bij oudere mensen en ontwikkelt zich tegen de achtergrond van stagnatie, die vaak optreedt tijdens pulmonale hypertensie. Meestal gediagnosticeerd bij mannen met jarenlange rookervaring;
• post tuberculose;
• bacterieel en infectieus;
• postpneumonic;
• giftig;
• astmatische;
• inflammatoire;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• immuun.

Ook worden enkelvoudige of bilaterale longlaesies geïsoleerd.

symptomatologie

In de eerste stadia van zijn ontwikkeling kan de ziekte doorgaan zonder enige uiting van tekenen. In sommige gevallen is er een lichte manifestatie van deze symptomen:

• droge hoest, vaak in de ochtend;
• kortademigheid, maar alleen na intensieve lichamelijke activiteit;
• algemene zwakte en malaise;
• slaapstoornissen;
• intermitterende pijn in de borst;
• vermoeidheid;
• gewichtsverlies.

Naarmate de ziekte vordert, worden de symptomen aangevuld met de volgende klinische manifestaties:

• aanhoudende natte hoest;
• piepende ademhaling tijdens het ademen;
• verhoogde pijn op de borst;
• intense duizeligheid;
• oorzaakloze zwakte;
• cyatonisch, d.w.z. de blauwachtige tint van de huid;
• verdikking van de vingers, wat het symptoom van "drumsticks" wordt genoemd;
• vervorming van het borstbeen, het wordt tonvormig;
• kortademigheid, zelfs in volledige rust;
• aritmie;
• atrofie van de intercostale spieren.

Hoe groter het aantal niet-functionerende weefsels, des te intenser de ernst van de symptomen van diffuse pulmonaire longfibrose, waardoor de onderliggende ziekte moeilijker wordt.

diagnostiek

In het diagnostisch plan hebben de gegevens van instrumenteel onderzoek van de patiënt de meest waardevolle informatie, maar in de eerste plaats moet de longarts zelfstandig het volgende uitvoeren:

• de geschiedenis van de ziekte bestuderen - om de ziekte te identificeren die heeft geleid tot de ontwikkeling van een vergelijkbare pathologie;
• verzameling en analyse van de geschiedenis van het menselijk leven - vaststellen van het feit van verslaving aan slechte gewoonten of de penetratie van een vreemd voorwerp;
• een gedetailleerd onderzoek van de patiënt, waarbij de vorm van de borstkas en de toestand van de huid worden geëvalueerd, evenals het luisteren met een stethoscoop;
• patiëntinterview - dit is nodig zodat de arts de intensiteit kan bepalen waarmee de klinische symptomen van diffuse pulmonaire fibrose tot uitdrukking worden gebracht.

Instrumentale diagnostische procedures worden gepresenteerd:

• Röntgen- en pulmonaire echografie;
• bronchografie en angiopulmonografie;
• CT en MRI van het aangetaste orgaan;
• ventilatie scintigrafie;
• spirometrie en pneumotachografie;
• plethysmografie en bronchoscopie;
• transbronchiale longbiopsie.

Laboratoriumstudies zijn gericht op de implementatie van algemene en biochemische analyse van bloed, PCR-monsters en bacteriële sputumkweek.

Tijdens differentiële diagnose onderscheidt diffuse pneumosclerose zich van dergelijke aandoeningen:

behandeling

Het behandelingsschema wordt voor elke patiënt afzonderlijk gemaakt en is volledig afhankelijk van de etiologische factor, maar is in alle gevallen conservatief. Allereerst krijgen patiënten medicatie te zien, namelijk:

• expectorantia;
• geneesmiddelen die slijm verdunnen;
• bronchospasmolytica die helpen tegen dyspneu;
• hartglycosiden - om de normale bloedsomloop te herstellen;
• glucocorticoïden;
• antimicrobiële middelen;
• immunomodulatoren.

Onder fysiotherapeutische procedures zijn de meest effectieve:

• echografie;
• inhalatie;
• diathermie;
• UHF;
• bronchoalveolaire lavage;
• zuurstoftherapie.

Bovendien moet de behandeling van diffuse pulmonale longfibrose noodzakelijkerwijs de implementatie omvatten van:

• ademhalingsoefeningen;
• Oefening therapie;
• therapeutische massage van de borst.

Verbied het gebruik van therapeutische methoden voor alternatieve geneeswijzen niet - voor de bereiding van medicinale afkooksels en infusen gebruik:

• brandnetels;
• salie;
• aloe;
• berk knoppen;
• linden bloemen;
• bieten;
• agave;
• gedroogd fruit.

Behandeling met folkremedies moet worden goedgekeurd door de behandelend arts, anders kan verergering van het probleem en verhoogd risico op het ontstaan ​​van gevolgen niet worden uitgesloten.

Preventie en prognose

Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, wordt het aangeraden om deze eenvoudige regels te volgen:

• verlaat alcohol en tabak volledig;
• breng meer tijd buitenshuis door;
• voorkomen van verwondingen aan de borst en penetratie van vreemde voorwerpen in de bronchiën;
• correct toepassen van medicinale stoffen, strikt volgens de aanbevelingen van de arts;
• eliminatie van interactie met pneumotoxische stoffen;
• tijdig diagnostiseren en elimineren van pathologieën die leiden tot diffuse pneumosclerose - hiervoor moet u meerdere keren per jaar een volledig preventief onderzoek bij een medische instelling ondergaan.

De prognose van diffuse pneumosclerose wordt bepaald door de ernst van de onderliggende pathologie. De dood is vaak te wijten aan de ontwikkeling van complicaties zoals het longhartsyndroom, de toevoeging van een secundaire bacteriële infectie, pneumomycose en tuberculose.

Diffuse pneumosclerose: tekenen, symptomen, diagnose en behandeling

Diffuse pneumosclerose is een ernstige ziekte die tot uiting komt in secundaire veranderingen in het pulmonaire parenchym (epitheelcellen). Het wordt vervangen door bindweefsel, wat leidt tot een afname van het ademhalingsoppervlak en gepaard gaat met duidelijke verstoringen in het ademhalingsproces.

Wat veroorzaakt diffuse pneumosclerose? Welke symptomen duiden op de aanwezigheid ervan? Hoe is de diagnose? Wat is nodig om het te behandelen? Dit en nog veel meer wordt besproken.

redenen

Er zijn veel factoren die het optreden van diffuse pulmonale pneumosclerose veroorzaken. Elk van hen kan het begin van de ontwikkeling van verschillende soorten ziekten veroorzaken. Dus pneumosclerose van de ene soort of een andere heeft zijn eigen redenen. Ze kunnen in de volgende lijst worden onderscheiden:

• Niet-specifieke pneumosclerose. Oorzaken: pneumonie (abces, aspiratie, bacterieel), bronchiëctasie, trauma of longinfarct, penetratie van vreemd lichaam in de bronchiën.
• Specifieke pneumosclerose. Oorzaken: langdurige huidige schimmel pneumonie, syfilis, pulmonale echinococcosis, parasitaire invasies (toxoplasmose, amebiasis), tuberculose, chronische bronchitis.
• Toxische pneumosclerose. Oorzaken: blootstelling aan gevechtsgassen, industriële verontreinigende stoffen, hoge concentraties van smog, ozon, sigarettenrook en zelfs zuurstof. Al het bovenstaande is geassocieerd met professionele letsels van de longen: berylliose, asbestose, talcosis, silicose.
• Alveolaire pneumosclerose. Reden: fibroserende alveolitis van allergische oorsprong. Het komt voor als gevolg van inademing van schimmelsporen en het nemen van bepaalde medicijnen (methotrexaat, sulfonamiden en nitrofuranen). Het draagt ​​ook bij aan de ontwikkeling van Beck's sarcoïdose, collagenose, Wegener's granulomatosis, Hammen-Rich syndrome en pulmonale hemosiderosis.
• Dysplastische pneumosclerose. Reden: malformatie van de longen, enzymopathie (aangeboren tekort aan alfa-1-antitrypsine en cystic fibrosis), hartaandoeningen, bestralingspneumonitis, amyloïdose, pulmonale hypertensie, angiitis, longembolie.

De exacte reden voor het optreden van diffuse long pulmonaire longfibrose zal pas worden vastgesteld na het onderzoek en de gedetailleerde diagnose door de arts.

symptomen

In een vroeg stadium manifesteert de ziekte zich praktisch niet. Maar verdere tekenen van diffuse pulmonaire pneumosclerose doen zich voelen. Hun manifestaties zijn als volgt:

• Kortademigheid. In het begin gebeurt het alleen tijdens lichamelijke inspanning. In de loop van de tijd vordert de persoon en maakt hij zich zorgen, zelfs in rust.
• Droge aanhoudende hoest. Vooral pijnlijk in de ochtend. Verhoogt tijdens geforceerde ademhaling.
• Purulente bronchitis (als de ziekte infectieus is).
• Vermoeidheid.
• Pijn in het borrelende karakter van de borst.
• Onredelijk gewichtsverlies
• Duizeligheid.
• Zwakte en apathie.
• Kolbovidnoe verdikking van de vingerkootjes.
• Borst misvorming.
• Mediastinale dislocatie.
• Afname van intercostale ruimtes.

Als u niet tijdig let op tekenen van diffuse pneumosclerose en geen hulp zoekt, leidt dit tot de progressie of verergering van de onderliggende ziekte. Bovendien zal in de loop van de tijd het volume niet functionerend longweefsel toenemen en dit leidt tot ernstige ademhalingsproblemen.

diagnostiek

Behandeling van diffuse longfibrose kan alleen worden voorgeschreven door een hooggekwalificeerde specialist, die vóór deze gesprekken de patiënt onderzoekt. Veel mensen identificeren zelfs bij het eerste consult van de longarts risicofactoren voor sclerotische veranderingen in de longen en tekenen van respiratoir falen.

Naast het onderzoek en onderzoek omvat de diagnose van diffuse pneumosclerose de volgende procedures:

• X-ray en CT-scan van de longen. Hiermee kunt u een foto van de onderliggende ziekte zien, aangevuld met tekenen van pneumosclerose. Deze omvatten een verkleinde long, emfyseem, misvorming van het pulmonaire patroon, enz.
• Angiopulmonografie en bronchografie. Deze methoden bieden de mogelijkheid om de veranderingen in de vaten en de bronchiën te zien en om te verduidelijken hoe vaak ze zijn.
• Ventilatiescintigrafie. Met deze procedure kunt u de schending van ventilatie-perfusieverhoudingen bepalen.
• Plethysmografie, pneumotachografie en spirometrie. Al deze methoden zijn gericht op het bestuderen van de functie van externe ademhaling. Met hun hulp is het mogelijk om een ​​schending van bronchiale doorgankelijkheid, Tiffno-index, afname in VC te identificeren.
• Bronchoscopie en transbronchiale longbiopsie. Het wordt gebruikt in gevallen waarin alle bovenstaande methoden niet helpen.
• Morfologische studie van biopsie. Hiermee kunt u diffuse pneumosclerose onderscheiden van andere aandoeningen met vergelijkbare symptomen.

Naast het bovenstaande moet de patiënt bloed doneren voor biochemische analyse, sputum voor bacteriecultuur en PCR-testen ondergaan.

antibiotica

Nu kunt u praten over hoe u diffuse pulmonale longfibrose behandelt. In de regel schrijven artsen de volgende antibiotica voor:

• "Oletetrin". Bacteriostatisch, met een breed werkingsspectrum. Snel geabsorbeerd, begint te werken na een uur na het aanbrengen. In staat om te gaan met longontsteking, sinusitis, bronchitis, cholecystitis, prostatitis en vele andere infectieziekten.
• "Amoxicilline". Deze semi-synthetische penicilline wordt aanbevolen gelijktijdig te nemen met de bètalactamaseremmer, clavulaanzuur. In deze combinatie produceert het gereedschap een snel en langdurig effect.
• "Azithromycine". Macrolide-antibioticum heeft een bacteriostatisch effect dat zowel intracellulaire als extracellulaire pathogenen beïnvloedt. Helpt om snel om te gaan met infectieuze pathologieën.
• "Ciprofloxacin". Fluoroquinolone-medicijn, veel gebruikt in KNO en oogheelkunde. Vernietigt bacteriën, verstoort de synthese van hun DNA, heeft een bacteriedodend effect. Deze tool wordt zelfs voorgeschreven aan patiënten met verminderde activiteit van het immuunsysteem.

In de regel duurt antibiotica niet lang - tot 5 dagen. Maar de duur van de kuur, evenals de dosering, wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de kenmerken van de ziekte.

expectorantia

Ze zullen in elk stadium moeten opnemen - of het nu een gematigde diffuse pneumosclerose of hardlopen is. Omdat het hoesten een persoon kwelt in alle stadia, en verlichting van dit symptoom nodig is. Effectieve medicijnen zijn:

• "Acetylcysteine". Mucolytisch middel dat het volume van sputum verhoogt en de ontlading ervan vergemakkelijkt. Het stimuleert ook de bronchiale mucosale cellen, heeft een antioxiderende en ontstekingsremmende werking.
• "Fluimucil". De analoog van het vorige medicijn, komt alleen niet in poedervorm, maar in de vorm van bruisende, in water oplosbare tabletten.
• "ACC". Ook verkrijgbaar in bruistabletten. Het wordt aanbevolen om het niet alleen te gebruiken voor behandelingsdoeleinden, maar ook als onderdeel van preventie. Dit is een effectieve remedie - bij veel patiënten werd een afname van de ernst en frequentie van exacerbaties opgemerkt.
• "Broomhexine". Het heeft een slijmoplossend effect en vermindert de viscositeit van bronchiale afscheidingen.
• "Ik ambrogeksal". Dit medicijn heeft een slijmoplossend, mucolytische en secretolytische werking. Er zijn analogen - "Lasolvan" en "Ambroxol".

Het principe van toepassing van deze medicijnen is eenvoudig - 3-4 keer per dag na de maaltijd.

glucocorticosteroïden

Deze geneesmiddelen zijn medicinale stoffen van synthetische of natuurlijke oorsprong, die verband houden met de hormonen die door de bijnierschors worden geproduceerd. En ze worden gebruikt bij de behandeling van diffuse pulmonaire fibrose.

Patiënten nemen deze glucocorticosteroïden meestal:

• "Prednisolon". Stabiliseert lysosomale membranen, remt de functie van weefselmacrofagen en leukocyten, wat het ontstekingsremmende effect veroorzaakt.
• "Dexamethasone". Effectieve glucocorticosteroïde, die is gebaseerd op natriumfosfaat. Het moet met de grootste omzichtigheid worden genomen, omdat in grote doses het medicijn de prikkelbaarheid van hersenweefsel verhoogt en de drempel van aanvalsactiviteit verlaagt.
• "Medopred". Een krachtig medicijn dat wordt getoond tijdens gevorderde stadia van de ziekte. Het heeft anti-shock, anti-allergische, ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten.

Deze geneesmiddelen zijn verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, tabletten en uitwendige zalven. Maar in de behandeling van diffuse pulmonale longfibrose schrijven artsen gewoonlijk injecties voor.

Andere medicijnen

Afhankelijk van het geval kunnen artsen ook de volgende medicijnen voorschrijven:

• Azathioprine, Azanin, Azamun, Imuran. Dit zijn immunosuppressiva - geneesmiddelen die het immuunsysteem kunstmatig onderdrukken en een cytostatisch effect hebben. Tot nu toe is niet precies bepaald of de inname van deze medicijnen de vervanging van gezonde cellen door fibroblasten vertraagt ​​of niet, maar het verloop van de ziekte maakt deze methode veel gemakkelijker.
• "Penicillamine". Dit medicijn wordt in zeldzame gevallen voorgeschreven. En alleen als de patiënt wordt behandeld in een ziekenhuis - zodat er een mogelijkheid is om de samenstelling van bloed en urine te controleren. Deze tool schendt de synthese van collageen in het lichaam, waardoor het immuunsuppressieve en ontstekingsremmende effect wordt veroorzaakt. Tegelijkertijd moet de patiënt vitamine B6 nemen.
• "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Deze medicijnen helpen fibreuze formaties verzachten. Ze dragen ook bij tot de verdunning van exsudaten met verhoogde viscositeit. Ze moeten uitsluitend bij inademing worden gebruikt.
• Amlodipine, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipine. Dit zijn calciumion-antagonisten. Ze stoppen de vasculaire spasmen, helpen de spieren van het ademhalingssysteem te ontspannen en passen het werk van het myocard aan in condities van de ziekte, die worden gekenmerkt door een gebrek aan zuurstof als gevolg van verhoogde druk in de longslagader.
• Trental, Pentoxifylline, Captopril. Deze geneesmiddelen hebben een positief effect op de algemene oxygenatie van het bloed, verbeteren de bloedsomloop en dragen bij aan de toevoer van zuurstof naar het myocardium.

In aanvulling op het bovenstaande moeten patiënten vitaminen PP, P, E, B6, B1 en C gebruiken. Medicamenteuze therapie verzwakt het immuunsysteem enorm, en op dit moment hebben patiënten eenvoudig voedingsstoffen nodig om basisfuncties te behouden.

Folk remedies

Ze moeten ook worden vermeld bij de behandeling van diffuse pulmonaire fibrose. De volgende tools zijn vooral populair:

• Meng in gelijke hoeveelheden tijm, zoete klaver, moeder-en-stiefmoeder, driekleur violet, oregano, elecampane, wortel van Althea en zoethout, vlier en weegbree. Neem 1 eetl. l. de resulterende verzameling en giet een glas kokend water. Kook gedurende 5 minuten en geef dan een uur om te laten trekken, druk. Drink driemaal per dag, 100 ml. Je kunt afkooksels van elke component afzonderlijk koken.
• Neem 2 eetlepels. l. pijnboomknoppen en eucalyptusbladeren, giet water (1,5 liter) en laat langzaam vuren. Kook gedurende 20 minuten. Laat het vervolgens iets afkoelen en gebruik het voor inhalatie met stoom.
• Was hele havergranen (2 el.) En voeg water toe (1 l). Om gedurende 40 minuten onder het deksel op laag vuur te laten sudderen. Buig de bouillon en laat hem afkoelen. Drink 150 ml driemaal daags.
• Meng aloë-sap (100 ml), kan of boekweit honing (100 ml) en droge rode wijn (250 ml). Stuur gedurende 10 dagen naar een donkere plaats. Na de tijd kan worden genomen - 2-3 keer per dag, 1 eetl. l.
• Verpletterde verse brandnetelblaadjes (250 g) giet in een pot en giet wodka (0,5 l). Stuur voor een week een donkere plaats. Solliciteer dan - drink driemaal per dag gedurende 1 theelepel. voor het eten.
• Meng in gelijke verhoudingen tarwegras, sint-janskruid, heide, brandnetel en zijrivier. Maak een afkooksel volgens de instructies van het eerste recept. Je kunt rozenbottels, zwarte besbladeren, aardbeien of weegbree toevoegen.

Bij diffuse pneumosclerose kunnen volksremedies helpen, maar ze elimineren de oorzaak niet, maar verlichten alleen de symptomen. Daarom is de passage van medicamenteuze behandeling noodzakelijk.

het voorkomen

Diffuse pneumosclerose wordt vaak bemoeilijkt door pulmonaal hart, arteriële hypoxemie, de toevoeging van een secundaire infectie en respiratoire insufficiëntie. Om dit te voorkomen, is het noodzakelijk om bij de allereerste symptomen een arts te raadplegen om met de behandeling te beginnen.

Maar het is beter om de ontwikkeling ervan te voorkomen. Hiervoor heeft u nodig:

• Tijdig behandelen van ziekten die kunnen leiden tot pneumosclerose.
• Geef slechte gewoonten op en probeer passief roken te vermijden.
• Jaarlijks fluorografie als preventieve maatregel ondergaan.
• Do not self-medicate en verlaat het irrationele gebruik van drugs.
• Verbeter de immuniteit: evenwichtige voeding, lichamelijke inspanning toevoegen, volledig ontspannen.
• Vermijd longschade.

En natuurlijk is het nodig om langer in de frisse lucht te lopen en, indien mogelijk, regelmatig naar de zee te gaan. Of in ieder geval naar het bos, naar de rivier.

vooruitzicht

Er is al veel gezegd over de oorzaken, symptomen en behandeling van diffuse pulmonaire fibrose. Hoeveel leven er met deze ziekte? In feite is er geen definitief antwoord op deze vraag. De prognose hangt af van het stadium waarin de ziekte werd ontdekt en de tijdigheid van de behandeling.

Als een persoon de symptomen negeert, zal de ziekte verder gaan en leiden tot hartfalen. Na verloop van tijd zien de longen eruit als een poreuze spons en elke ademhaling zal ongelooflijk hard zijn. In het beste geval wordt iemand geconfronteerd met een handicap, in het slechtste geval met de dood in de komende jaren.

Maar de behandeling die in een vroeg stadium is gestart, biedt een goede prognose. Als alle medische aanbevelingen worden gevolgd, natuurlijk. Ook kan de persoon bijdragen aan het verbeteren van de kwaliteit van zijn leven door in de frisse lucht te wandelen en een gezonde levensstijl te leiden.

Kenmerken van diffuse pulmonaire fibrose: diagnose en behandeling

Diffuse pneumosclerose van de longen is een structurele verandering in het orgaan waarin de vervanging van gezond weefsel (parenchym) door bindweefsel plaatsvindt. De ziekte is secundair en ontwikkelt zich na lijden of ontstekingen, infecties. De hele long is aangetast, de pathologie is eenzijdig, minder vaak bilateraal.

Oorzaken van diffuse pneumosclerose

De belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose zijn eerdere ziektes:

• inflammatoire processen van de luchtwegen van infectieuze etiologie - sinusitis, tracheitis, bronchitis;
• longontsteking - longontsteking;
• bronchiëctasie - ettering van de bronchiën, waardoor ze inferieur;
• mycosis - orgaan schimmelinfectie;
• pleuritis - ontsteking van de bladen die de longen bedekken;
• tuberculose, syfilis;
• sarcoïdose is een systemische ziekte met de vorming van granulomen in het parenchym;
• verwondingen van de borstkas en longweefsel.

Pathologie kan zich ontwikkelen als gevolg van een inadequate behandeling van de bovengenoemde ziekten. De bijdragende factor is een schending van de hemodynamiek in de longcirculatie - verandering in de bloedstroomsnelheid, druk in de bloedvaten, transcapillair metabolisme, gelijkheid van bloedstroomvolumes.

• gevorderde leeftijd;
• patiënten met vasculaire en hartaandoeningen;
• mensen die risico lopen op het ontwikkelen van longziekten (silicose) - mijnwerkers, metallurgen, mijnwerkers.

De erfelijke factor speelt ook een rol bij het verschijnen van de ziekte.

Ziekte ontwikkelingsmechanisme

De processen van vervanging van het normale parenchym door bindweefsel - pneumofibrose - beginnen zich te ontwikkelen bij langdurige blootstelling aan negatieve factoren. Deze omvatten:

• ontstekingsreacties;
• infectie;
• chemische agentia, vreemde lichamen;
• allergenen.

Geleidelijk aan beginnen de long dystrofische veranderingen te domineren. De elasticiteit van het orgel is verstoord, het parenchym zelf is verdicht door fibrose (proliferatie van verbindingsvezels). De long is vervormd: hij verandert van vorm, neemt af, krimpt.

Dergelijke structurele veranderingen en sclerose leiden onvermijdelijk tot een schending van de belangrijkste functie van de longen - gasuitwisseling. Het bloed is niet volledig verzadigd met zuurstof en koolstofdioxide komt niet vrij uit de longen. De haarvaten van de longen laten geen bloed door en de wanden van de longblaasjes verhinderen de diffusie van gassen. Als gevolg hiervan ontwikkelt de patiënt chronische respiratoire insufficiëntie.

Ziekte classificatie

Diffuse pneumosclerose is op verschillende manieren geclassificeerd.

Afhankelijk van de oorzaak van de ontwikkeling, gebeurt het:

• infectieus - langdurige blootstelling aan pathogene micro-organismen;
• allergisch - de effecten van endogene en exogene allergische agentia;
• giftig - blootstelling aan toxische stoffen van organische en anorganische oorsprong;
• dysplastisch - abnormale ontwikkeling van het orgaan (aangeboren of erfelijke factor);
• pneumoconiose - afzetting in de longen van industrieel stof en chemische verbindingen;
• cardiovasculair - geassocieerd met verminderde cardiovasculaire activiteit.

Afhankelijk van de morfologische veranderingen in de longen:

• diffuse alveolaire - progressieve laesie van de alveoli (structurele eenheid van de long);
• reticulair lymfogeen - ophoping van lymfe in de vaten;
• myofibrose van de bronchiolen en arteriolen - degeneratieve veranderingen in de gladde spier.

Het klinische beeld van diffuse pneumosclerose

De beginfase van de ziekte is bijna asymptomatisch. Het eerste teken van functionele veranderingen in de longen is kortademigheid. Het manifesteert zich impermanent en is alleen merkbaar tijdens zware of matige fysieke inspanning. Daarom let een persoon niet op dit teken.

Het tweede belangrijke symptoom is een droge hoest in de ochtend na de slaap. Van bijzonder belang is dat hij niet bezorgt, en gedurende de dag voorbijgaat zonder een spoor na te laten. Ook dit hecht niet zoveel belang aan mensen.

In de loop van de tijd nemen deze symptomen toe. Dyspnoe treedt op bij rustig lopen en lichte lichamelijke inspanning, en de hoest wordt een constante metgezel.

Vanwege respiratoire insufficiëntie, als gevolg van zuurstofgebrek en koolstofdioxidevergiftiging, ontwikkelen patiënten de volgende symptomen:

• vermoeidheid, chronische vermoeidheid;
• duizeligheid, hoofdpijn;
• slaapstoornissen, slapeloosheid, slaperigheid overdag;
• cyanose van de huid (blauw);
• matige verlaging van de bloeddruk en hartkloppingen;
• misselijkheid;
• verhoogde ademhalingsfrequentie;
• in ernstige gevallen zwelling van de ledematen.

In de laatste stadia van diffuse pneumosclerose is dyspnoe constant, zelfs in rust. Hoest aanhoudend, langdurig, geen verlichting brengen. Ademen wordt gedwongen - vereist veel energie, brengt extra spieren in het ademhalingsproces met zich mee.

Er zijn pijn op de borst, eerst vernauwend, dan spastisch, drukkend.

Het specifieke symptoom van diffuse pulmonaire fibrose is de vinger van Hippocrates - de terminale vingerkootjes van de vingers zijn misvormd, de nagels lijken op "horlogeglazen".

Tegen de achtergrond van sclerotische veranderingen in de long is er een vervorming van de normale vormen van de borst. Intercostale ruimtes vallen, het mediastinum (de locatie van de bronchiën, aorta en hart) wordt verplaatst naar de aangedane long.

Pulmonaire druk verhoogd. Patiënten hebben tekenen van pulmonale hartziekte (vergroting van de rechterkamer en het atrium):

• kloppen in de buik;
• kortademigheid;
• pijn op de borst, in de regio van het hart;
• zwelling van de nekaderen;
• lage lichaamstemperatuur;
• tinnitus, apathie;
• in ernstige gevallen, massaal oedeem, vergrote lever, verminderde dagelijkse diurese.

Matige pneumosclerose

In de therapeutische praktijk zijn er gevallen van kleine laesies van het longparenchym - matige diffuse pulmonaire fibrose. De ziekte is niet moeilijk voor het lichaam. Het manifesteert zich ook als kortademigheid en hoesten, maar met tijdige detectie vormt het geen bedreiging voor het leven. Wanneer de diagnose eenvoudig en nauwkeurig bepaald is.

Mensen met een matige vorm van pulmonale fibrose worden niet gestoord door gasuitwisseling, er is geen acuut zuurstoftekort. Daarom verergert de ziekte de kwaliteit van leven van patiënten niet.

Pneumosclerose en emfyseem

De aangetaste long in pneumosclerose blijft zonder lucht en is gecompacteerd. Bij patiënten met onderzoek wordt afwisseling van de sclerotische gebieden van het parenchym en emfyseem van de longen vaak onthuld - pathologische uitbreiding van de bronchiolen met destructieve veranderingen.

Symptomen zijn hetzelfde als bij diffuse pneumosclerose. Bijkomende tekenen - verzwakte ademhaling, verminderde ademhalingsuitdagingen (verschil in borstomtrek tijdens inademing en uitademing).

Diagnose van de ziekte

Diagnose van diffuse pneumosclerose omvat een reeks maatregelen gericht op het onderscheiden van de ziekte, de stadia en vormen ervan.

Bij het omgaan met de patiënt wordt een geschiedenis zorgvuldig verzameld. Ontdek de aard van de symptomen, subjectieve en objectieve symptomen, risicofactoren (beroepsactiviteit, erfelijkheid). Tijdens een algemeen onderzoek worden de bodemdaling en retractie van de subclavia en supraclaviculaire putjes bepaald.

Tijdens auscultatie (luisteren naar geluiden met behulp van een stetofonendoskop) - ademhaling is harde, droge of vochtige ratels.

Met percussie (tikkende delen van het lichaam en het analyseren van geluiden) - dof percussiegeluid, verhogen van de ondergrenzen van de long, beperkte mobiliteit van de pulmonaire marge.

Instrumentele onderzoeksmethoden

• Borströntgenfoto - de wanden van de bronchiën zijn samengeperst, de rasters en cellen in het longpatroon zijn zichtbaar, de afgehakte wortels (de kruising van de long met de organen van het mediastinum), de golving van de koepel van het diafragma.
• CT (computertomografie) - bepaalt nauwkeurig de structurele veranderingen in de zeer vroege stadia van de ziekte. De methode gebruiken om de activiteit van fibrose en ontsteking te beoordelen.
• Bronchografie is een röntgenfoto van een bronchiale boom met behulp van een contrastmiddel. De studie stelt u in staat om een ​​gedetailleerd beeld te zien en te evalueren van de toestand van de bronchiën. Detecteert bronchiëctasie (uitzetting van de bronchiën), pathologische neoplasmata (holtes, cysten), ontstekingsproces in het longweefsel.
• CT-angiopulmonografie - tomografie van de longslagaders. Onderzoekt de vaten, hun permeabiliteit en functionaliteit.
• Ventilatiescintigrafie van de longen - een radiologisch onderzoek door scanning van radio-isotopen. De methode maakt het mogelijk om de mate van schending van ventilatie van het lichaam te beoordelen.

Analyse van de ademhalingsfunctie

Spirometrie - meting van ademhalingsparameters:

• snelheid en volume;
• maximale ventilatie;
• gedwongen ademhaling;
• longcapaciteit;
• expiratoire luchtstroomsnelheid.

Pneumotachography is een continue, ononderbroken registratie van de stroom van uitgeademde lucht tijdens elke vorm van ademhaling (kalm, geforceerd). Schat het volume en de stroom in verschillende graden van het vullen van de longen.

Plethysmografie - fixatie van volumeveranderingen in de longen tijdens het vullen met gas. Bepaal de maximale hoeveelheid lucht die een persoon in de longen kan vasthouden. Regulerende indicatoren zijn verschillend en hangen af ​​van geslacht, leeftijd, lengte, gewicht, fysieke fitheid.

Cytologisch onderzoek

Volgens de indicaties wordt transbronchiale longbiopsie uitgevoerd - endoscopische diagnose, waarbij de borst wordt gepuncteerd om longweefselfragmenten te verzamelen.

Een biopsie is gericht op röntgenfoto's. Monsters van het parenchym worden genomen uit die gebieden die donker of donker zijn in de afbeeldingen.

Cytologische analyse van weefsels laat ons toe om de pathologie te differentiëren en longkanker, tuberculose, granulomatosis uit te sluiten.

Behandeling van diffuse vormen van pneumosclerose

Behandeling van diffuse pneumosclerose hangt af van de geïdentificeerde primaire ziekte, die dystrofische veranderingen in de longen veroorzaakte. Therapeutische maatregelen zijn gericht op het verlichten of stoppen van de externe factoren die de ziekte hebben veroorzaakt:

• behandeling van ontstekingen;
• allergeen neutralisatie;
• uitscheiding van giftige stoffen.

Medicamenteuze behandeling

Symptomatische medicamenteuze behandeling omvat het nemen van mucolytische middelen (slijmoplossers) voor productiever hoesten Erespal, Ascoril, op klimop gebaseerde geneesmiddelen.

Wanneer pijn op de borst wordt aangetoond niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - Nimesil, Diclofenac.

Als een infectie aanwezig is, wordt antischimmel- of antibacteriële therapie voorgeschreven.

Tijdens perioden van exacerbatie van de ziekte met ernstige kortademigheid en spasmen van de onderste luchtwegen, zijn luchtwegverwijders aangegeven - Noradrenaline, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Aanbevolen groepen medicijnen in de complexe therapie:

• corticosteroïden - Cortisone, Prednisolone, Medrol, Celeston;
• angioprotectors - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicillamine - ontgiftingsmiddel;
• hartglycosiden - Digoxine, Adonizid, Strofantin;
• kaliumpreparaten - Asparkam, Panangin;
• pyridoxine - vitamine B6;
• tocoferol - vitamine E.

fysiotherapie

Fysiotherapeutische procedures helpen om diffuse pulmonaire fibrose effectief te behandelen.

Voor het elimineren van de inflammatoire foci voorschrijven UHF, echografie, diathermie op de borst (opwarming van de weefsels door het passeren van hoogfrequente elektrische stromen erdoorheen).

Om bronchiale obstructie te elimineren, pijn en ontsteking te verlichten, slijm te verbeteren, worden inhalaties met medicinale oplossingen aangegeven met een vernevelaar.

Om de ventilatie van de longen te verbeteren, worden patiënten een FLC-cursus (fysiotherapie-oefeningen), ademhalingsoefeningen en borstmassage voorgeschreven.

In een ernstig stadium van de ziekte ondergaan patiënten zuurstofbehandeling - zuurstofverzadiging van het lichaam.

Als een persoon buiten bewustzijn is, zijn ze verbonden met een ventilator.

Prognose van de ziekte

Structurele veranderingen in longweefsel zijn onomkeerbaar. Elke behandeling is gericht op het stoppen van de progressie van de ziekte, het verminderen van de frequentie van exacerbaties, het verminderen van het risico op complicaties.

Met diffuse pneumosclerose kunnen ze hun hele leven leven op voorwaarde van tijdige detectie van de ziekte en systematische behandeling in het ziekenhuis.

Ernstige vormen van de ziekte leiden onvermijdelijk tot invaliditeit en de dood.

Diffuse pneumosclerose, volgens de statistieken, breidt elk jaar de geografie en het aantal geregistreerde gevallen uit. De toename in incidentie is geassocieerd met de verspreiding van respiratoire virale infecties en de snelle verandering in de typen virusstammen, met als resultaat dat veel ziekten onbehandeld blijven. Preventieve maatregelen - tijdige behandeling van influenza, SARS en andere pathologieën van het ademhalingssysteem, een actieve levensstijl, verharding van het lichaam.

Wat is diffuse pneumosclerose

Een van de meest voorkomende menselijke ziekten zijn luchtwegaandoeningen. Zowel virale als bacteriële infecties hebben meestal invloed op de neus, luchtwegen, bronchiën en longen. Sinusitis, tracheitis, bronchitis en zelfs pneumonie worden als vrij alledaags beschouwd. Weinig mensen weten dat deze ziekten tot ernstige longschade kunnen leiden.

Diffuse pneumosclerose is een ziekte die wordt gekenmerkt door proliferatie van bindweefsel in de long, dat longweefsel vervangt. Tegelijkertijd wordt het proces van gasuitwisseling gestoord, de bronchiën gedeformeerd, de long wordt dichter, krimpt en stopt normaal te functioneren. Anders dan bij lokale diffuse pulmonaire fibrose verspreidt zich het lichaam. Mensen van elke leeftijd zijn ziek, vaker mannen.

De oorzaken van de ziekte

In de regel provoceren ze het begin van het pathologische proces van de ziekte van de luchtwegen.

Bovendien kunnen de redenen zijn

• Borstletsel;
• geïnhaleerde dampen van giftige stoffen;
• vreemd lichaam vast in de bronchiën;
• exposure;
• hartfalen;
• refluxoesofagitis;
• tuberculose;
• syfilis;
• alcoholisme;
• roken.

Manifestatie van de ziekte

Bij verdere ontwikkeling van de ziekte als gevolg van zuurstofverbranding lijkt cyanose van de huid. Wanneer ademhaling, piepende ademhaling en fluitende geluiden worden gehoord. De nederlaag van de bovenste delen van de longen veroorzaakt zo'n symptoom als "Hippocrates-vingers": zwelling van de vingers, verdikking van de nagels. Wanneer de onderste lobben van de longen bij het proces zijn betrokken, zijn de karakteristieke knapperige geluiden hoorbaar bij het inademen. Huidige en algemene niet-specifieke tekens:

• vermoeidheid;
• duizeligheid;
• zwakte;
• gewichtsvermindering.

Diagnostische methoden

De belangrijkste methode voor de diagnose van pneumosclerose is radiografie. Veranderingen in de longen, verduistering, littekens, onregelmatigheden zijn duidelijk zichtbaar op röntgenfoto's. Voor een meer gedetailleerd beeld, soms gebruikte methode van computertomografie. Daarnaast worden spirografie en pneumotachografie uitgevoerd voor de studie van externe ademhaling.

Behandeling van diffuse pulmonaire fibrose

Therapeutische maatregelen in deze diagnose zijn gericht op het stoppen van het proces van proliferatie van bindweefsel en het elimineren van de oorzaken die tot de ziekte hebben geleid. Maar in de eerste plaats moet de patiënt slechte gewoonten opgeven en zich houden aan een gezonde levensstijl.

Drugsafspraken zijn strikt individueel, gebruik de volgende medicijnen:

• Bronchospasmolytica - om de ademhaling te vergemakkelijken en kortademigheid te voorkomen;
• hartglycosiden - met problemen met de bloedcirculatie;
• glucocorticoïden - om allergische manifestaties te verlichten;
• ontstekingsremmende en antibacteriële middelen - voor bronchitis en longontsteking;
• vitamines - om de algehele conditie te verbeteren en de weerstand van het lichaam te verhogen.

Naast medicamenteuze behandeling biedt het gebruik van zuurstofbehandeling - zuurstoftherapie, die de bloedcirculatie verhoogt en weefsel verzadigt met zuurstof - een goed effect. Fysiotherapeutische procedures, massage, fysieke oefeningen, vooral zwemmen zijn nuttig. Het gebruik van stamcellen bij de behandeling van pulmonaire fibrose biedt goede vooruitzichten.

Behandeling van folk remedies

Positieve resultaten worden verkregen met behulp van de recepten van alternatieve geneeskunde. Enkele tips van traditionele genezers:

• Om stagnatie in de longen in de ochtend te verwijderen, is het handig om rozijnen en gedroogde abrikozen te gebruiken, die 's nachts met water zijn gevuld;
• je moet zoveel mogelijk bieten eten, rijk aan vitamines en mineralen;
• dit recept helpt ook: kook een ui in melk en neem om de 2 uur een eetlepel;
• 200 g brandnetel staan ​​week op 500 g wodka en drinken twee keer per dag een theelepel.

Preventie methoden

Primaire maatregelen zijn onder meer:

• Slechte gewoonten opgeven;
• goede voeding;
• verhardingsprocedures.

Het is ook noodzakelijk om de zuiverheid van ingeademde lucht te controleren, stoffige plaatsen te vermijden, te werken in gevaarlijke omstandigheden en blootstelling aan straling. U moet alert zijn op uw gezondheid en alle ziekten van de ademhalingsorganen die tot het einde toe ontstaan, behandelen.
Pathologische schade aan de longen is onomkeerbaar.
Secundaire maatregelen omvatten regelmatige follow-up. Het is raadzaam om één keer per jaar een röntgenonderzoek uit te voeren. Bij de eerste tekenen van de ziekte - ademhalingsproblemen, hoesten - moet u contact opnemen met een specialist. Pulmonaire ziekte behandelt longarts. De maatregelen die op tijd worden genomen, maken het mogelijk het pathologische proces te vertragen en de kwaliteit van leven aanzienlijk te verbeteren.