Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Panadol
ATX-code: N02BE01
Actief bestanddeel: paracetamol (paracetamol)
Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar S. A. (Griekenland)
Update beschrijving en foto: 27/07/2014
Prijzen in apotheken: vanaf 35 roebel.
Panadol is een medicijn dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Panadol-doseringsvormen:
- Dispergeerbare (oplosbare) tabletten: vlak, langs de omtrek met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 st., 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
- Tabletten, filmomhuld: capsulevormig met een vlakke rand, wit; "PANADOL" in reliëf aan de ene kant, risico op de andere (in blisters van 6 of 12, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).
Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.
De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:
- Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
- Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.
De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:
- Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
- Extra componenten: talk, hypromellose, gepregelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Panadol is een antipyretische pijnstiller. Heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Beïnvloedend de centra van thermoregulation en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en -2), hoofdzakelijk in het centrale zenuwstelsel.
Ontstekingsremmende eigenschappen bezit praktisch niet. Het veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag / darmen. Het heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.
farmacokinetiek
Paracetamol heeft een hoge absorptie, Cmax (de maximale concentratie van een stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd dat deze 30-120 minuten bereikt.
Geassocieerd met plasma-eiwitten op het niveau van 15%. Substantie penetreert de bloed-hersenbarrière. In de moedermelk wordt tot 1% van de door de zogende moeder ingenomen paracetamoldosis gedetecteerd. Therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt wanneer het wordt gebruikt in een dosis van 10-15 mg / kg.
Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis ondergaat hydroxylatie, waardoor 8 actieve metabolieten worden gevormd, die vervolgens met glutathion worden geconjugeerd tot inactieve metabolieten. Als glutathione deficiënt is, kunnen deze metabolieten leiden tot blokkade van de hepatocyten-enzymsystemen en hun necrose.
Ook bij het metabolisme van het geneesmiddel is iso-enzym CYP 2E1 betrokken.
T1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) duurt 1-4 uur. De uitscheiding wordt door de nieren uitgevoerd in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.
Bij oudere patiënten is de klaring van het geneesmiddel verminderd, met een toename van T1/2.
Indicaties voor gebruik
Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:
- Febrile syndroom, inclusief koorts met verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel);
- Pijnsyndroom, waaronder migraine, pijnlijke menstruatie, spieren, tand en hoofdpijn, lage rug en keelpijn (als een verdoving).
Het medicijn is bedoeld om de ernst van de pijn te verminderen op het moment van gebruik, het heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
Contra
- Leeftijd tot 6 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):
- Virale hepatitis;
- Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
- Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- Lever- en nierfalen;
- Alcoholische leverschade en alcoholisme;
- De periode van zwangerschap en borstvoeding;
- Ouderdom
Panadol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten voor gebruik moeten worden opgelost in water (volume - niet minder dan 100 ml); omhulde tabletten afwassen met water.
Aanbevolen doseringen van Panadol (het interval tussen de doses van een enkele dosis mag niet minder dan 4 uur bedragen):
- Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 maal per dag, 0,5-1 g; maximum per dag - 4 g;
- Kinderen van 9-12 jaar oud: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximum per dag - 2 g;
- Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximum per dag - 1 jaar
De duur van het beloop van Panadol zonder medische supervisie voor pijnverlichting mag niet langer zijn dan 5 dagen, als koortsverdrijvend middel - 3 dagen. Eventuele wijzigingen in het aanbevolen schema moeten worden overeengekomen met uw arts.
Bijwerkingen
In de regel wordt, afhankelijk van het aanbevolen regime, Panadol goed verdragen.
Mogelijke bijwerkingen:
- Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
- Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, een toename van de hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
- Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.
overdosis
Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de aanbevolen doses in de instructies. Als u de dosering van Panadol overschrijdt, zelfs als de gezondheidstoestand niet verslechtert, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken, omdat er een grote kans is op ernstige vertraagde leverbeschadiging.
Bij volwassenen kan leverschade optreden wanneer een dosis van 10 g paracetamol wordt ingenomen. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met bijkomende risicofactoren, waaronder:
- langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum-preparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
- de vermoedelijke aanwezigheid van glutathione-deficiëntie (vastgesteld op de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting);
- regelmatig alcoholmisbruik.
Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals pijn in de maag, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. Na 1-2 dagen na een overdosis worden tekenen van leverbeschadiging vastgesteld (in de vorm van gevoeligheid in de buurt van de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen is er sprake van leverfalen, er kan sprake zijn van acuut nierfalen met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen treedt op wanneer paracetamol wordt ingenomen in een dosis van meer dan 10 g.
Therapie: de afschaffing van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Getoond met een maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepaan, actieve kool). SH-groep donors en voorlopers van glutathionsynthese worden geïntroduceerd: 8-9 uur na overdosis - methionine, 12 uur na - N-acetylcysteïne.
Afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen van het geneesmiddel, moet de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen worden bepaald (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).
In geval van ernstige schendingen van de leverfunctie, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van de gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen of het toxicologisch centrum.
Speciale instructies
Op afspraak van een lange kuur in hoge doses is het noodzakelijk om een bloedbeeld te controleren.
Alleen onder medisch toezicht en met de nodige voorzichtigheid is Panadol voorgeschreven voor aandoeningen van de nieren of de lever, gelijktijdig met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals met geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine).
Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet worden gecombineerd.
In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, indien gebruikt in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen.
De arts moet worden gewaarschuwd voor de toelating van Panadol in geval van analyse om de hoeveelheid glucose en urinezuur in het bloed te bepalen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Panadol tijdens de zwangerschap / borstvoeding wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Gebruik in de kindertijd
Panadol-therapie voor patiënten jonger dan 6 jaar is gecontraïndiceerd.
In geval van verminderde nierfunctie
Bij nierinsufficiëntie moet de behandeling onder medisch toezicht worden uitgevoerd.
Met abnormale leverfunctie
Wanneer behandeling met leverfalen moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht.
Gebruik op hoge leeftijd
Oudere patiënten Panadol-tabletten worden met voorzichtigheid voorgeschreven.
Geneesmiddelinteractie
Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:
- Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): verhoogt de kans op bloeding;
- Salicylaten: verhoogt het risico op blaaskanker of nierkanker;
- Andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: een verhoogd risico op verslechtering van nierfalen (terminale fase), het optreden van necrose van de nieren en "analgetische" nefropathie.
In het gecombineerde gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / geneesmiddelen kunnen dergelijke effecten worden waargenomen:
- Ethanol: verhoogt de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis;
- Metoclopramide, domperidon: verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol;
- Diflunisal: de waarschijnlijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
- Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumecinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, fenylbutazon): in geval van overdosering neemt de kans op hepatotoxische werking toe;
- Myelotoxische geneesmiddelen: verschijnselen van Panadol's hematotoxiciteit worden versterkt;
- Uricosuric drugs: hun activiteit neemt af;
- Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
- Kolestiramine: verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
analogen
Analogen van Panadol zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Actief, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Algemene voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.
- Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
- Tabletten, filmomhuld - 5 jaar.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Verkocht zonder recept.
Panadole-beoordelingen
De meeste beoordelingen op Panadol zijn positief. Patiënten kenmerken het als een goedkoop hulpmiddel dat effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gemeld. Er zijn beoordelingen dat met ernstige pijn het medicijn onvoldoende analgetisch effect heeft.
Prijs voor Panadol in apotheken
De geschatte prijs van Panadol is (in een pakket van 12 st.):
- omhulde tabletten - 33-51 roebel;
- oplosbare tabletten - 53-55 roebel.
Panadol. Actieve substantie Instructies voor gebruik. Indicaties en contra-indicaties, bijwerkingen. Panadol-vrijgaveformulieren
Wat voor medicijn-panadol, en waar is het voor?
Panadol is een wijdverbreid antipyretisch en analgetisch medicijn. De werkzame stof van het medicijn wordt paracetamol genoemd. Andere commerciële namen omvatten ook acetaminophen, mexalen, eferalgan en anderen.
Panadol heeft twee belangrijke effecten - antipyretisch en analgetisch, wat het wijdverbreide en bijna universele gebruik verklaart. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, heeft dit medicijn bijna geen ontstekingsremmende werking. De lijst met indicaties is erg breed en kan worden onderverdeeld in twee hoofdgroepen.
De eerste groep pathologieën zijn ziekten met een uitgesproken pijnsyndroom.
Pathologieën met ernstige pijn, waarbij panadol wordt gebruikt, zijn onder andere:
- migraine (hoofdpijn);
- kiespijn;
- artralgie (gewrichtspijn);
- rugpijn;
- spierpijn bij stretching;
- pijn tijdens de menstruatie.
De tweede groep indicaties is verschillende verkoudheden, vergezeld van koorts. In dit geval wordt panadol voorgeschreven als een symptomatische behandeling voor influenza, pneumonie, bronchitis en koorts van onbekende oorsprong. Het antipyretische effect is ook geassocieerd met de blokkade van het enzym cyclo-oxygenase en, als gevolg daarvan, prostaglandinen. Remming van prostaglandinen in het hypothalamische centrum van thermoregulatie leidt tot de tijdelijke eliminatie van koorts. Bovendien verhoogt panadol de warmteoverdracht, wat ook leidt tot een verlaging van de temperatuur.
Dus beide effecten van panadol zijn te wijten aan blokkade van prostaglandinesynthese. Het verschil is de scène. Remming van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie leidt tot een verlaging van de temperatuur, een vergelijkbaar effect in het pijnpunt gaat gepaard met een verdovend effect. Beide centra bevinden zich in de hypothalamus.
Panadol actief ingrediënt
Het actieve bestanddeel van panadol is paracetamol, ook bekend als paracetamol in de wereld. Paracetamol wordt geproduceerd als een onafhankelijk medicijn, maar wordt meestal opgenomen in de samenstelling van geneesmiddelen tegen influenza. Volgens zijn chemische verwantschap behoort het tot de groep van aniliden - verbindingen afgeleid van aniline. Paracetamol verschilt van zijn andere precursoren door zijn lage toxiciteit. Aldus hadden antipyretische geneesmiddelen die voorafgingen aan paracetamol (acetanilide en fenacetine) het vermogen om methemoglobine te vormen. Methemoglobine is een vorm van hemoglobine waarin ijzerionen worden geoxideerd. Dit leidt op zijn beurt tot blokkering van zuurstoftransport. Methemoglobinemie resulteert in ernstig zuurstofgebrek. Paracetamol (en bijgevolg panadol) is minder goed in staat methemoglobine te vormen. In grote doses kan het echter nog steeds een nefrotoxisch en hepatotoxisch effect hebben.
Wanneer ingenomen, wordt paracetamol goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Na opname door het slijmvlies komt het in de bloedbaan terecht, waar het zich 15% bindt aan plasma-eiwitten. Met de bloedstroom wordt paracetamol naar de lever getransporteerd, waar het grootste deel ervan onderhevig is aan conjugatie (binding) met glucuronzuur en zwavelzuur. Als gevolg van deze reactie worden metabolieten gevormd die niet giftig zijn voor het lichaam en gemakkelijk worden uitgescheiden. Vervolgens worden deze metabolieten (glucuronide en sulfaten) geëlimineerd door de nieren binnen 20 tot 24 uur. Als de creatinineklaring kleiner is dan 20 milliliter per minuut (zoals opgemerkt bij nierfalen), wordt het medicijn meerdere keren vertraagd.
De maximale concentratie paracetamol in het bloed na een enkele dosis wordt binnen een uur bereikt. Dus, bij inname van één pil (500 milligram) gedurende een uur, is de concentratie panadol 6 microgram per kilogram gewicht. Het medicijn wordt snel uitgescheiden door de nieren, dus na 5-6 uur wordt de concentratie panadol gehalveerd. De verdeling van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer een procent van het medicijn dringt door in de moedermelk, wat natuurlijk ook moet gebeuren bij vrouwen die borstvoeding geven.
Het metabolisme van het medicijn hangt af van de algemene toestand van het lichaam, namelijk de functionaliteit van de nieren en de lever. Dus, met cirrose van de lever en andere ziekten van dit orgaan, vertraagt het metabolisme van panadol. Dientengevolge circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam, wat het risico op toxische effecten verhoogt.
De halfwaardetijd van panadol is van 2 tot 4 uur, bij nierfalen neemt deze toe tot 6 uur. Gedurende deze tijd wordt de concentratie van het medicijn in het bloed met de helft verminderd en de helft van de panadol wordt uit het lichaam verwijderd.
Wat helpt panadol?
De belangrijkste indicatie voor het gebruik van panadol is een hoge temperatuur bij kinderen en volwassenen. Het mechanisme van antipyretische werking is van invloed op het centrum van thermoregulatie, dat zich in de hypothalamus bevindt. Indicaties voor de benoeming van Panadol zijn de temperatuur van verschillende etiologieën en zelfs koorts van onbekende oorsprong.
Het is belangrijk om te weten dat panadol geen ontstekingsremmend effect heeft. Daarom is het zinloos om het te benoemen voor verkoudheid zonder koorts. Het wordt ook niet aanbevolen om panadol in te nemen voor reumatische aandoeningen en ziekten van het bindweefsel.
Hoe werkt panadol?
Het belangrijkste werkingsmechanisme van panadol is dus de remming van biologisch actieve stoffen in de hypothalamus. De hypothalamus is de hersenstructuur, die samen met de thalamus deel uitmaakt van het diencephalon. Deze structuur maakt deel uit van het limbisch systeem van de hersenen - het oudste deel van de hersenen, dat op zijn beurt de belangrijkste vitale centra bevat. De hypothalamus bevat dus het ademhalingscentrum, het centrum van verzadiging en genot, evenals het centrum van pijn en thermoregulatie. Op het niveau van de laatste twee en panadol werkt.
Het mechanisme van koorts wordt veroorzaakt door een toename van het niveau van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie. Het voorste deel van dit deel van de hersenen ontvangt informatie van thermoreceptoren, terwijl het achterste deel (warmteproductiecentrum) impulsen terugstuurt naar de spieren, bloedvaten en andere organen. Ten koste hiervan neemt het algemene metabolisme toe, worden thermoregulatieprocessen in spieren actiever. Het warmteoverdrachtscentrum bevindt zich in de kernen van het voorste deel van de hypothalamus. De pulsen uit deze gebieden leiden tot een afname van de warmteproductie als gevolg van de uitzetting van de vaten en een toename van de warmteafgifte. Naast prostaglandinen zijn hormonen zoals adrenaline, thyroxine en andere betrokken bij beide reacties. De constante temperatuur is het gevolg van de wederzijdse regulering van de processen van warmteproductie en warmteoverdracht.
De opname van die of andere mechanismen van warmteoverdracht vindt plaats afhankelijk van de specifieke omstandigheden. Wanneer bijvoorbeeld de omgevingstemperatuur daalt, wordt een mechanisme zoals trillen geactiveerd, waardoor de warmteoverdracht toeneemt. Met andere woorden, het thermoregulatiecentrum wordt voortdurend ingesteld om een bepaalde lichaamstemperatuur te handhaven - een comforttemperatuur. Om dit comfort te handhaven, is het noodzakelijk dat de luchttemperatuur in de kamer niet meer dan 25 graden is, en op het niveau van het lichaam zouden er geen pyrogene (warmteverhogende) processen zijn. Elke verandering in deze omstandigheden leidt tot de stimulatie van de overeenkomstige receptoren in de hypothalamus en een verandering in temperatuur.
Het analgetische werkingsmechanisme van panadol lijkt op het antipyretische effect. Een belangrijke schakel is ook een blokkade van de synthese van prostaglandinen - pijnbemiddelaars. De blokkade wordt uitgevoerd op het niveau van het enzym cyclo-oxygenase.
In het mechanisme van pijnsyndroom is de hoofdrol weggelegd voor de verhoogde gevoeligheid van zenuwuiteinden (nociceptoren) onder invloed van stoffen, namelijk prostaglandinen. Naast prostaglandinen zijn andere mediatoren, histamine en cytokinen, ook betrokken bij gevoeligheid voor pijn. In de regel zijn dit bemiddelaars uit de ontstekingsgroep, die veel effecten hebben. Sommige verhogen de vasculaire permeabiliteit en genereren oedeem, andere veroorzaken allergische processen. Bij het optreden van pijn zijn de meest significante prostaglandinen, namelijk de prostaglandinen van de E2-groep, die vooral de gevoeligheid van de receptoren voor pijn verhogen.
Er is dus een vicieuze cirkel: weefselbeschadiging gaat gepaard met de afgifte van chemicaliën die zowel de ontstekingsprocessen als de pijn bevorderen. Op hun beurt beïnvloeden pijnsymptomen de werking van veel systemen. Dat is de reden waarom veel deskundigen aanbevelen pijn weg te nemen, omdat het een belangrijk onderdeel is van de behandeling van vele ziekten.
Om het analgetische effect van panadol te versterken, worden cafeïnevrij of andere componenten vaak toegevoegd aan combinatiegeneesmiddelen. Cafeïne verbetert de absorptie (absorptie) van panadol en verbetert daardoor het analgetische effect.
Na hoeveel (temperatuur klopt) panadol?
Hoe lang duurt panadol?
Panadol is 2 tot 4 uur geldig. Er zijn echter opties. Allereerst beïnvloedt de toestand van de lever en de nieren de duur van het effect van panadol. Het is dus bekend dat meer dan 95 procent van het medicijn wordt behandeld met leverenzymen. Daarna wordt het medicijn uitgescheiden door de nieren. Bij oudere mensen met een langzamer metabolisme circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam. Hoe langer het medicijn in het lichaam zit, des te langer het effect. Een soortgelijk proces wordt waargenomen bij mensen met pathologieën van de nieren en de lever. In het eerste geval wordt het geneesmiddel vanwege verminderde nierfiltratie en uitscheiding (eliminatie) gedurende lange tijd niet uit het lichaam verwijderd en blijft het circuleren in de bloedbaan. In het tweede geval wordt het proces van inactivering van panadol door enzymen als gevolg van een gestoorde leverfunctie vertraagd. Dit leidt niet alleen tot het feit dat het medicijn langer actief blijft, maar ook tot de ontwikkeling van talrijke bijwerkingen.
De snelheid van het effect en de werking van Panadol worden ook beïnvloed door de fysiologische kenmerken van het organisme. Allereerst is het leeftijd. Dus bij kinderen, vanwege een groter volume circulerend vocht en een intens metabolisme, treedt het effect veel sneller op - binnen 20 minuten. Tegelijkertijd duurt het echter niet lang - tot een uur. Bij mensen ouder dan 60-65 jaar, neemt het volume circulerende vloeistof meerdere malen af, waardoor de medicijnuitwisseling vertraagt. Daarom komt het effect niet in een half uur, maar in een uur - anderhalf uur. Vanwege de verminderde nierfunctie (die natuurlijk met de leeftijd wordt opgemerkt) neemt de snelheid van uitscheiding van panadol af, waardoor ook de circulatietijd wordt verlengd. Het gevolg hiervan is een lang analgetisch en antipyretisch effect.
Kunnen kinderen panadol?
Panadol is een antipyreticum (antipyreticum) dat vaak aan kinderen wordt gegeven. Dagelijkse en enkele dosis van het medicijn is natuurlijk afhankelijk van de leeftijd. De maximale enkelvoudige dosis voor een kind tot 12 jaar wordt berekend op basis van 10 - 15 milligram per kilogram lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis is gelijk aan 60 milligram per kilogram lichaamsgewicht. In dit geval moet de dagelijkse dosis worden verdeeld in 3 - 4 doses. Gemiddeld zal een enkele dosis voor een kind van 6 tot 12 jaar 250 tot 500 milligram zijn, voor een kind van 1 tot 5 jaar zal het 125 tot 250 milligram zijn, voor een kind tot een jaar tot 125 milligram.
In dit geval, bij kinderen, vooral bij kleine, heeft de rectale toedieningsroute de voorkeur. In dit geval wordt de leeftijdsdosering gehandhaafd. Het verschil in de rectale toedieningsweg is de snelle ontwikkeling van het effect. Dit wordt verklaard door een overvloedige bloedtoevoer naar het rectum, wat de absorptie van het medicijn en bijgevolg de snellere werking ervan vergemakkelijkt.
Panadol tijdens zwangerschap
Panadol borstvoeding
Instructies voor gebruik van Panadol
Vormen van afgifte, dosis en samenstelling van Panadol
Panadol is een wijdverbreid medicijn waarvan de afgiftevorm niet beperkt is tot de tabletvorm.
Panadol
Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Panadol wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.
Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is mild vanwege het feit dat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen. Het analgetische en antipyretische effect van het medicijn wordt uitgevoerd door de hoeveelheid prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te verminderen.
In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Panadol voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die Panadol al hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.
Samenstelling en vrijgaveformulier
Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.
- Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.
- Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.
Klinisch-farmacologische groep: analgetisch antipyreticum.
Wat helpt Panadol?
Het medicijn Panadol wordt gebruikt voor symptomatische therapie:
- Pijnsyndroom: pijnlijke menstruatie, spierpijn, lage rugpijn, keelpijn, kiespijn, migraine, hoofdpijn;
- Koortsachtig syndroom: verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel).
Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de ziekte en is bedoeld om pijn te verminderen en de temperatuur te verlagen op het moment van gebruik.
Farmacologische werking
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.
Instructies voor gebruik
Geschatte schema van gebruik en dosering van Panadol in de vorm van tabletten:
- Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
- Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).
- Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.
Benaderend schema van toediening en dosering van Panadol voor kinderen in de vorm van suspensie:
- 2-3 maanden - de individuele dosering wordt uitsluitend voorgeschreven door de behandelende arts;
- 3-6 maanden - geef een kruimel van 4 ml, de maximale dagelijkse dosis is 16 ml;
- van 6 maanden tot 1 jaar - 5 ml tot vier keer per dag;
- van één tot twee jaar - 7 ml, per dag tot 28 ml;
- van één tot twee jaar - 9 ml, het is toegestaan om tot 36 ml per dag te gebruiken;
- van drie jaar tot zes jaar oud - 10 ml, de maximaal toegestane kruimels te geven 40 ml;
- van zes tot negen jaar - 14 ml, een baby krijgt 56 ml per dag;
- van negen tot twaalf jaar - 20 ml, dagelijks kunt u de ontvangst in 80 ml toestaan.
Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.
Panadol
Latijnse naam: Panadol
ATX-code: N02BE01
Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
Analogen: Efferalgan, Tsefekon
Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)
Beschrijving relevant voor: 26-09-17
Prijs online apotheken:
Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Het wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.
Actief ingrediënt
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die bedoeld zijn voor oraal gebruik, in de vorm van bruistabletten om een oplossing van Panadol Solubl te bereiden, in de vorm van een siroop (suspensie) voor kinderen en rectale zetpillen voor kinderen.
Indicaties voor gebruik
Panadol wordt gebruikt voor koorts veroorzaakt door bacteriële en virale infecties (acute luchtweginfecties, influenza, ARVI, faryngitis, tonsillitis en andere). Deze remedie is ook geïndiceerd voor algodysmenorroe, hoofdpijn (waaronder migraine), pijn in de gewrichten en spieren, waaronder pijntjes in de loop van de acute periode van infectieziekten en reumatische pijn, neuralgie en kiespijn.
Het medicijn wordt op jonge leeftijd voorgeschreven aan kinderen met koorts veroorzaakt door kinderziektes.
Contra
Panadol dient niet te worden gebruikt in de aanwezigheid van hyperbilirubinemie en andere aandoeningen van de lever, overgevoeligheid voor paracetamol en eventuele NSAID's, alsook in de aanwezigheid van ziekten die worden gekenmerkt door verslechtering van het bloedbeeld.
Het medicijn is ook gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan drie maanden, mensen die lijden aan alcoholisme en nieraandoeningen. Gebruik de tool voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding kan alleen worden voorgeschreven door een arts.
Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)
Gecoate tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken. Bruistabletten moeten worden opgelost in 200 ml water.
Volwassenen en kinderen na 12 jaar worden tot 4 maal / dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Kinderen van 6-9 jaar: 1/2 tabblad. 3-4 keer / dag Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).
Kinderen van 9-12 jaar: 1 tabblad. tot 4 keer / dag. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.
Tussen elke toediening van Panadol moet een interval van vier uur worden aangehouden. In overeenstemming met de instructies kan deze tool onafhankelijk van elkaar worden gebruikt voor niet meer dan drie dagen. Als er na drie dagen behandeling geen verbetering in de toestand is, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
Panadol wordt goed verdragen door kinderen en volwassenen. In sommige gevallen kan het gebruik ervan echter de volgende bijwerkingen veroorzaken.
Op het deel van het spijsverteringskanaal, zoals de groei van hepatische transaminasen, dyspepsie, evenals pijn in het epigastrische gebied.
Aan de kant van het bloed kunnen bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose en in zeldzame gevallen pancytopenie optreden.
Van het immuunsysteem kan een allergische reactie van verschillende ernst optreden.
Metabolisme kan hypoglycemie ontwikkelen, evenals een verminderde nierfunctie.
Het medicijn is gecontra-indiceerd om gelijktijdig met alcohol te gebruiken. Het gebruik van dit hulpmiddel in combinatie met andere NSAID's kan het risico op het ontwikkelen van nierkanker verhogen.
overdosis
Symptomen van overdosering tijdens de eerste 24 uur - braken en pijn in het abdominale gebied, misselijkheid, bleekheid. Na 12 tot 48 uur na inname kunnen schade aan de lever en de nieren worden vastgesteld met de ontwikkeling van leverfalen (coma, encefalopathie, overlijden).
Acuut nierfalen met tubulaire necrose treedt op bij afwezigheid van ernstige leverschade. Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Andere manifestaties van overdosering zijn pancreatitis en hartritmestoornissen. Behandeling - Methionine-inname of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne.
analogen
Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.
Farmacologische werking
Paracetamol is het belangrijkste actieve ingrediënt in de formulering. Deze tool voorkomt de vorming van ontstekingsmediatoren, inclusief chemische verbindingen en prostaglandinen, die een toename van de lichaamstemperatuur veroorzaken.
Voor Panadol en andere paracetamolbevattende agentia die worden gekenmerkt door zwakke ontstekingsremmende activiteit. Dit komt door het feit dat wanneer paracetamol het weefsel binnenkomt, cellulaire enzymen het beginnen te vernietigen. Het medicijn heeft antipyretische en analgetische effecten op het niveau van het centrale zenuwstelsel. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt bereikt na 0,5 - 2 uur vanaf het moment van opname. De vernietiging van paracetamol vindt plaats in de lever. Het medicijn is afgeleid van het werk van de nieren. Dit hulpmiddel verstoort de balans van elektrolyten niet, heeft geen nadelige invloed op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal en draagt niet bij aan vochtretentie in het lichaam.
Speciale instructies
Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens het aanbrengen tijdens de zwangerschap dringen de werkzame stoffen van het middel door de placentabarrière. Om deze reden wordt het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap niet aanbevolen. Het geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het mogelijke risico voor de foetus lager is dan de gezondheidsvoordelen van de moeder.
In de kindertijd
Contra-indicaties: kinderen tot 6 jaar.
Op hoge leeftijd
Met voorzichtigheid moet het medicijn op oudere leeftijd worden gebruikt.
In geval van verminderde nierfunctie
Wees voorzichtig bij nierfalen.
Met abnormale leverfunctie
Wees voorzichtig bij leverfalen.
Geneesmiddelinteractie
Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Metoclopramide of domperidon neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Verkocht zonder recept.
Algemene voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen houden bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.
Prijs in apotheken
De prijs van Panadol voor 1 pakket begint vanaf 38 roebel.
De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.
Panadol
Beschrijving vanaf 20 juni 2016
- Latijnse naam: Panadol
- ATC-code: N02BE01
- Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
- Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)
Panadol-samenstelling
De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.
De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.
Formulier vrijgeven
Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.
Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.
De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".
Farmacologische werking
Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.
Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.
Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.
Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.
N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.
De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met een cirrotische laesie van het hepatische systeem neemt de T1 2 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.
Indicaties voor gebruik, waarvan de tabletten Panadol
Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:
Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.
Contra
Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.
Relatieve contra-indicaties:
- Gilbertsyndroom;
- leverfalen;
- goedaardige hyperbilirubinemie;
- alcoholschade aan het hepatische systeem;
- nierfalen;
- zwangerschap;
- virale hepatitis;
- gevorderde leeftijd;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- alcoholisme;
- het geven van borstvoeding.
Bijwerkingen
Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.
Negatieve veranderingen in het urinestelsel:
- interstitiële nefritis;
- nierkoliek;
- papillaire necrose;
- niet-specifieke bacteriurie.
Andere reacties:
- bloedarmoede;
- neutropenie;
- huiduitslag;
- angio-oedeem;
- agranulocytose;
- dyspeptische symptomen;
- trombocytopenie;
- jeuk;
- methemoglobinemia;
- hepatotoxisch effect, leverschade.
Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)
Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik
Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.
Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik
Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.
overdosis
De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:
- het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
- het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
- glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).
Tekenen van vergiftiging:
- toegenomen zweten;
- misselijkheid;
- epigastrische pijn;
- bleekheid van de huid;
- braken.
Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.
De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.
wisselwerking
Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.
De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.
Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:
Kolestiramin vertraagt de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.
Verkoopvoorwaarden
Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.
Opslagcondities
Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.
Houdbaarheid
Speciale instructies
De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.
Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.
analogen
- paracetamol;
- Efferalgan;
- Prohodol;
- Perfalgan;
- Cefkon D.
Voor kinderen
Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).
Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.
Panadol tijdens zwangerschap (en borstvoeding)
Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.
Panadol borstvoeding
De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.
Panadole-beoordelingen
Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.
Prijs Panadol, waar te kopen
De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.