Ergoferon: gebruiksaanwijzingen, analogen en recensies, prijzen in de apotheek in Rusland - Bronchitis

Ergoferon is een complex homeopathisch immunomodulerend medicijn met antivirale, antihistaminische, ontstekingsremmende werking.

De hoofdcomponent is antilichamen tegen menselijk gamma-interferon. Bovendien zijn antilichamen tegen histamine en antilichamen tegen CD4 ook aanwezig in de chemische samenstelling.

Deze combinatie van eigenschappen stelt u in staat om snel met virussen om te gaan, de symptomen van griep en SARS te verminderen en het herstel te versnellen. Het medicijn is effectief gebleken in alle stadia van de ziekte: de eerste tekenen van de ziekte, het gevorderde stadium van de ziekte, het stadium van complicaties.

Tijdens klinische onderzoeken heeft het medicijn zijn hoge werkzaamheid en veiligheid in combinatie met de afwezigheid van bijwerkingen bevestigd.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon suggereert dat het ook effectief is bij de behandeling van acute intestinale virale infecties, meningitis en encefalitis. Het medicijn wordt ook voorgeschreven bij de behandeling van verschillende bacteriële infecties.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Ergoferon? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:

acute respiratoire virale infecties;
influenza A en B;
H5N1-griep;
H1N1-griep;
herpes-virale infectie;
genitale herpes;
infectieuze mononucleosis;
waterpokken;
meningitis;
door teken overgedragen encefalitis;
hemorragische koorts;
longontsteking;
kinkhoest
para-influenza;
bacteriële complicaties van verschillende etiologieën;
intestinale virale infecties (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Het wordt aanbevolen om Ergoferon in te nemen bij de eerste tekenen van verkoudheid en griep om het herstel te versnellen en complicaties van de ziekte te voorkomen.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon en dosering

Neem de pil naar binnen, het moet in de mond worden gehouden, zonder te slikken, totdat het volledig is opgelost. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd).

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

Instructies voor gebruik:

De eerste 2 uur van toediening moeten worden geabsorbeerd via een tablet Ergoferon, elke 30 minuten na een maaltijd.
Neem de pil tijdens de eerste dag nog drie keer in dezelfde periode tussen de doses.
Start vanaf de tweede dag 3 keer per dag een pil totdat u een volledig herstel voelt.
Voor preventie wordt het medicijn minstens 2 keer per dag ingenomen. In dit geval kan de behandeling 1 tot 6 maanden duren.

Indien nodig kunnen tabletten tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden gecombineerd: immunomodulator, homeopathie. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

De benoeming van Ergoferon kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Ergoferon te benoemen in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor het medicijn;
tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elk theelepel (5 ml) van het preparaat 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 XE.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ergoferon - dyspeptische verschijnselen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Een symptomatische behandeling wordt aanbevolen.

Analogen Ergoferon, lijst met medicijnen

Indien nodig kan Erhoferon worden vervangen door een analoog volgens het werkingsmechanisme - dit zijn medicijnen:

Alpizarin,
Allokin-alpha,
Arbidol
viferon,
hiporamin,
Oscillococcinum,
Tselzentri,
Ingavirin,
Viracept,
Kagocel,
Fuzeon,
Nikavir,
tilorona

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Ergoferon, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De gemiddelde kosten van het medicijn in apotheken zijn afhankelijk van de doseringsvorm: 20 tabletten voor zuigen - 271-311 roebel, orale oplossing - 321-334 roebel.

Houdbaarheid - 3 jaar. In apotheken verkocht zonder recept.

Ergoferon

Indicaties voor gebruik

-Preventie en behandeling van influenza A en B.

-Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.

-Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).

-Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

-Toepassing bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Mogelijke analogen (substituten)

groep

Doseringsformulier

zuigtabletten

orale oplossing

Contra

-Leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor oplossing), tot 6 maanden - voor tablets.

-Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

-Voor oplossing: erfelijke intolerantie voor fructose (vanwege de aanwezigheid van maltitol in de samenstelling).

-Voor zuigtabletten: erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en glucose-galactose-intolerantie (doseringsvorm bevat lactose)

Met zorg: diabetes (voor oplossing), zwangerschap, borstvoeding.

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Binnen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling zou zo vroeg mogelijk moeten beginnen, wanneer de eerste tekenen van acute infectie als volgt verschijnen (één tablet per receptie): in de eerste 2 uur nemen ze elke 30 minuten, daarna nemen ze tijdens de eerste dagen drie extra doses met regelmatige tussenpozen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag.

Oplossing voor orale toediening.

Binnen, niet tijdens de maaltijd. In één keer - 1 theelepel (5 ml). Het is raadzaam om de oplossing in de mond te houden voordat u slikt voor een maximaal effect van het geneesmiddel.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Neem vanaf de tweede dag 3 keer per dag 1 theelepel tot het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 theelepels per dag.

De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Farmacologische werking

Het bereik van de farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica en ontstekingsremmende middelen.

Experimenteel als klinisch bewezen werkzaamheid van de formulering componenten van virale infectieziekten influenza A en B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door virussen, parainfluenza, adenovirussen, respiratoir syncytieel virussen, coronavirussen), herpesvirus infecties (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, herpes zoster, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, enteros andus), enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

Ergoferon wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)), Wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in de pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. Ergoferon heeft profylactische werkzaamheid tegen ARVI van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel. Als deze bijwerkingen verergeren, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies staan vermeld, licht dan uw arts in.

In het geval van een accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, diarree) mogelijk vanwege de hulpstoffen. De behandeling is symptomatisch.

Speciale instructies

De samenstelling van de resorptietabletten omvat lactose, in verband waarmee wordt aanbevolen om te worden voorgeschreven aan patiënten met congenitale galactosemie, malabsorptiesyndroom van glucose of galactose of met aangeboren lactasedeficiëntie.

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elke theelepel (5 ml) van de preparaatoplossing 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 broodeenheden (COT). Insuline is nodig voor het metabolisme van maltitol, hoewel de behoefte aan insuline laag is door langzame hydrolyse en absorptie in het maagdarmkanaal. De energiewaarde van maltitol is 10 kJ of 2,4 kcal / g, wat aanzienlijk minder is dan sucrose. De energetische waarde van één theelepel van het medicijn is ongeveer 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

wisselwerking

In de loop van de klinische onderzoeken werden geen gegevens verkregen over de interactie van het geneesmiddel Ergoferon met geneesmiddelen die als gelijktijdige therapie werden gebruikt.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Ergoferon - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer

Handelsnaam

Doseringsformulier

Samenstelling (per 1 tablet)

Actieve stoffen:
antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *
antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0267 g, microkristallijne cellulose 0,03 g, magnesiumstearaat 0,003 g

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

beschrijving

Tabletten met een platte cilindrische vorm met een risico en een schuine kant, van wit tot bijna wit. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

Farmacotherapeutische groep

ATH-codes J05AH, R06A

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van het gebruik van componenten van Ergoferon bij virale infectieziekten: influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door para-influenzavirussen, adenovirussen, respiratoire syncytiële virussen, coronavirussen), herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmisch virus, oftalmisch virus, oogheelkundige virussen en herpesvirusinfecties herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, ovirusami), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, waaronder atypische pathogenen (M. Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfecties. pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, zorgt voor niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie Ergoferon heeft preventieve effectieve werkzaamheid tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

De componenten van het medicijn hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van een toename in de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor respectievelijk interferon-gamma (IFN-y) en histamine; wat gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel bewezen dat antilichamen tegen interferon-gamma: de expressie verhogen van IFN-γ, IFN α / β, evenals hun geassocieerde interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10, enz.), De ligand-receptor interactie van IFN verbeteren; herstel cytokine status; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I en II en Fc receptoren, activering van monocyten, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van de synthese van immunoglobulines, activeren van de gemengde Th1- en Th2-immuunrespons.

Antilichamen tegen CD4, die waarschijnlijk allosterische modulatoren van deze receptor zijn, reguleren de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename in de functionele activiteit van CD4-lymfocyten, normalisatie van de immunoregulatorische index CD4 / CD8, evenals de subpopulatiesamenstelling van immuuncompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en verminderen zo de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, verminderen de capillaire permeabiliteit, die de duur en de ernst van rhinorrhea, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen vermindert, evenals het verminderen van de ernst van de begeleiding het infectieuze proces van allergische reacties door het onderdrukken van de afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, de productie van leukotriënen, de synthese van adhesiemoleculen, het verminderen van otaksisa eosinofielen en aggregatie van bloedplaatjes reacties bij contact met een allergeen.
Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van influenza A en B. Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door parainfluenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.
Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).
Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.
Gebruik bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Speciale instructies

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.
Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.
Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen samen met de instructie voor een medische gebruiksplaats in een verpakking van een karton

Opslagcondities

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Naam, adres van de fabrikant van de drug / claimorganisatie

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Rusland, Moskou 3e Samotechnie per 9

Adres van de plaats van productie van het medicijn.
Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Ergoferon

Ergoferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ergoferon

ATX-code: J05AX, R06A

Werkzaam bestanddeel: affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, histamine en CD4-gen

Fabrikant: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 285 roebel.

Ergoferon is een homeopathisch gecombineerd immunomodulerend medicijn; bezit antivirale, antihistaminica, ontstekingsremmende activiteit.

Vorm en samenstelling vrijgeven

zuigtabletten, van gebroken wit tot witte kleur, valium, afgeschuind aan een zijde beklede label ERGOFERON anderzijds - scheiden risico opschrift Materia Medica (20 stuks in de blisters in een kartonnen bundel 1, 2 of. 5 pakketten);
oplossing voor orale toediening: een transparante, bijna kleurloze of kleurloze vloeistof (elk 100 ml in een glazen fles oranje met een druppelaar, in een kartonnen doos één fles).

1 tablet bevat:

werkzame stoffen: antilichamen voor gamma-interferon humaan affiniteitsgezuiverde - 0,006 g (hydroalcoholische verdunning 100 12), antilichaam tegen histamine affiniteitsgezuiverde - 0,006 g (hydroalcoholische verdunning 100 30), antilichamen tegen gen CD4 affiniteitsgezuiverd - 0.006 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.

100 ml van de drank bevat:

actieve ingrediënten: antilichamen tegen humane gamma-interferon affiniteit-gezuiverd - 0,12 g (in een water-alcohol verdunning 100 12); antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 30), antilichamen tegen het CD4-gen affiniteitgezuiverd - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
hulpcomponenten: kaliumsorbaat, maltitol, watervrij citroenzuur, glycerol, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ergoferon is een immunomodulerend medicijn met antivirale, ontstekingsremmende en antihistaminische werking. Een breed scala aan farmacologische werking vanwege de gecombineerde samenstelling. Alle actieve componenten van het medicijn hebben hetzelfde werkingsmechanisme, dat bestaat uit het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor gamma-interferon en histamine. Dit draagt bij aan de uitgesproken immunotrope invloed van Ergoferon.

Door de combinatie van de drie actieve componenten is hun immunomodulerende werking verbeterd:

antilichamen tegen gamma-interferon: verhoging van de expressie van alfa-, bèta- en gamma-interferon en de bijbehorende interleukinen (IL) - IL-2, IL-4, IL-10, normaliseren het niveau en de functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen gamma-interferon, die zijn een belangrijke factor in de natuurlijke antivirale resistentie van het lichaam. De aanwezigheid van antilichamen tegen gamma-interferon in Erhoferon verbetert de ligand-receptor-interactie van interferonen en het herstel van de cytokine-status. Potentieert inductie van expressie van MHC-I-antigenen, II type Fc-receptor van monocyten, stimuleert de regulering van immunoglobuline synthese, de functionele NK-celactiviteit (natuurlijke killercellen) en activeert de immuunreactie T-helper 1- en type-2 (Th1 en th2);
antilichamen tegen histamine: het modificeren van de histamine-afhankelijke activering van H1-receptoren, helpt de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, capillaire permeabiliteit te verminderen. Dit effect vermindert de duur en de ernst van de zwelling van het neusslijmvlies, rhinorrhea, hoesten en niezen. Tegelijkertijd wordt de ernst van gelijktijdige allergische reacties verminderd, de chemotaxis van eosinofielen en de aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met het allergeen worden verminderd;
antilichamen tegen CD4: aanpassing van de functionele activiteit van de CD4-receptor, veroorzaakt een toename van de functionele activiteit van CD4-lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index, samenstelling, subpopulaties van immuuncellen - CD3, CD4, CD8, CD16 en CD20.

Experimenteel vastgesteld werkzaamheid componenten van het geneesmiddel werd bevestigd door klinische studies verkregen met de behandeling van deze besmettelijke ziekten: acute respiratoire aandoeningen (veroorzaakt door adenovirussen, para-influenzavirussen, respiratoir syncytieel virus en coronavirus), influenzavirus A en B, waterpokken, herpes labialis, ophthalmoherpes zoster herpes, genitale herpes, infectieuze mononucleosis, meningitis (enterovirus, meningokokken), tekenencefalitis, acute darminfecties (u Badkamers rotavirus, enterovirus, en coronavirus calicivirus), hemorragische koorts met renaal syndroom.

Het gebruik van de complexe behandeling van bacteriële infecties (waaronder pneumonie van verschillende etiologie, waaronder die veroorzaakt door atypische pathogenen - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniose, kinkhoest, met uitzondering van medisch handelen, helpt bij de ontwikkeling van superinfectie te voorkomen. Het medicijn is effectief bij het voorkomen van bacteriële complicaties van virale laesies; verhoogt de effectiviteit van vaccinatie wanneer deze wordt ingenomen in de pre- en post-vaccinatieperiode. In het stadium van de vorming van post-vaccinatie biedt immuniteit niet-specifieke preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI). Het heeft een preventief effect tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten na vaccinatie.

farmacokinetiek

Technisch gezien is het onmogelijk om de farmacokinetiek Ergoferona bestuderen als gevolg van de onvoldoende gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie), die een nauwkeurige beoordeling van het gehalte aan actieve bestanddelen van het geneesmiddel in weefsels, organen en biologische vloeistoffen van een persoon niet toestaat.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Ergoferon aanbevolen voor de preventie en behandeling van de volgende ziekten:

influenzavirus type A en B;
acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door adenovirus, para-influenza-virus, coronavirus, respiratoir syncytieel virus;
herpesvirusinfecties (waterpokken, oogheelkundige herpes, labiale herpes, herpes zoster, genitale herpes, infectieuze mononucleosis);
acute darminfecties veroorzaakt door adenovirus, calicivirus, coronavirus, enterovirus, rotavirus;
meningitis (enterovirus en meningokokken);
hemorragische koorts met renaal syndroom;
door teken overgedragen virale encefalitis.

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van kinkhoest, pseudotuberculose, pneumonie van verschillende etiologieën (waaronder Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales), yersiniosis van bacteriële oorsprong. Evenals voor de preventie van superinfectie en de preventie van bacteriële complicaties van virale infecties.

Contra

Toepassing van Ergoferon is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten.

Voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding.

tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

De oplossing moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen bij patiënten met diabetes.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon: methode en dosering

zuigtabletten

Tabletten worden oraal ingenomen, zonder onmiddellijk te slikken, maar in de mond te houden tot ze volledig zijn opgelost. Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen.

Ergoferon-tabletten voor kinderen van zes maanden tot drie jaar worden aanbevolen om eerst op te lossen in 1 eetlepel gekookt water, afgekoeld tot kamertemperatuur.

Aanbevolen dosering Ergoferon:

acute infecties: 7 stks. tijdens de eerste dagen van de regeling - 1 st. om de 0,5 uur gedurende de eerste 2 uur, daarna 1 st. met een interval van 7 uur. Ga door met de behandeling in een dosis van 1 pc. 3 keer per dag. Gebruik het medicijn tot volledig herstel;
preventie van virale infectieziekten: 1-2 stuks. per dag. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, het kan 30 tot 180 dagen duren.

Mondelinge oplossing

De oplossing wordt oraal in te nemen, niet meteen inslikken, maar een tijdje in de mond houden, dit zal zorgen voor het maximale effect van het medicijn. De oplossing moet niet worden gecombineerd met voedselinname.

Aanbevolen dosering Ergoferon:

acute infecties: gedurende de eerste dagen volgens het schema - 5 ml (1 theelepel) 4 keer per 0,5 uur, dan 5 ml om de 7 uur (3 keer). Vanaf de tweede dag wordt de behandeling voortgezet met een dosis van 5 ml 3 maal per dag. Gebruik de oplossing om herstel te voltooien;
preventie van virale infectieziekten: 5-10 ml per dag, de duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, dit kan 30 tot 180 dagen zijn.

Het is noodzakelijk om vanaf het moment van de eerste symptomen met de behandeling van een acute infectie te beginnen.

Bijwerkingen

Toelating Ergoferon kan de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ergoferon zijn dyspeptische symptomen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Wanneer ze verschijnen, wordt symptomatische therapie aanbevolen.

Speciale instructies

In het geval van tekenen van nadelige effecten van Ergoferon, dient u een arts te raadplegen.

Het gehalte aan maltitol in 5 ml oplossing is 0,3 g, hetgeen overeenkomt met 0,02 XE (broodeenheid). Voor het metabolisme van maltitol bij diabetes mellitus moet het probleem van dosisaanpassing van insuline worden overwogen. Wanneer het voorschrijven van een dosis insuline moet worden beschouwd als trage hydrolyse en absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal. De energiewaarde van 5 ml van de oplossing - 1,37 kcal. De energiewaarde van maltitol is veel lager dan die van sucrose en is 2,4 kcal / g.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

De acceptatie van Ergoferon-tabletten heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te sturen. Het effect van de oplossing op de psychofysische toestand van de patiënten is niet onderzocht.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Informatie over de veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens dracht en lactatie is niet beschikbaar.

Het wordt aanbevolen om tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen de toediening van het medicijn toe te passen, alleen in gevallen waar volgens de behandelende arts het verwachte effect van therapie voor de moeder de potentiële bedreiging voor de foetus of het kind overschrijdt.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Ergoferon voor kinderen jonger dan zes maanden is gecontra-indiceerd in de vorm van tabletten, voor kinderen jonger dan drie jaar oud - in de vorm van een oplossing.

Geneesmiddelinteractie

De ontvangst van Ergoferon kan worden gecombineerd met geneesmiddelen voor symptomatische therapie en andere antivirale geneesmiddelen, onverenigbaarheden zijn niet vastgesteld.

analogen

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Recensies van Ergoferon

Beoordelingen over Ergoferon nogal tegenstrijdig. Patiënten die begonnen met het nemen van het medicijn toen de eerste symptomen van griep verschijnen, in strikte overeenstemming met het in de instructies gespecificeerde regime, merken een merkbare verlichting van de toestand al op de tweede dag van de therapie op. Preventieve ontvangst van homeopathische geneesmiddelen door familieleden, waarbij sprake is van een patiënt met een virale infectieziekte, stelt hen in staat infecties te voorkomen. Veel patiënten na herhaald gebruik van het medicijn voor ziekten van virale etiologie melden dat therapie hen in staat stelt om de acute periode van de ziekte gemakkelijker te doorstaan en helpt het genezingsproces te versnellen.

De feedback met een negatieve beoordeling van Ergoferon zegt over de volledige afwezigheid van het therapeutische effect en in sommige gevallen zelfs over het verergeren van het beloop van de ziekte.

De prijs van Ergoferon in apotheken

De prijs van Ergoferon voor een verpakking met 20 tabletten kan zijn vanaf 319 p.

Ergoferon-tabletten: gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen, prijzen en beoordelingen

In dit medische artikel is te vinden met het medicijn Ergoferon. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u zuigtabletten kunt nemen, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Ergoferon achterlaten, waaruit u kunt afleiden of het geneesmiddel volwassenen en kinderen heeft geholpen bij de behandeling en preventie van infectieziekten. Het handboek geeft een overzicht van de analogen van Ergoferon, de prijzen van het medicijn in apotheken en het gebruik tijdens de zwangerschap.

Antiviraal, antihistaminicum en ontstekingsremmend medicijn, dat veel wordt gebruikt in immunomodulerende therapie, is Ergoferon. Gebruiksinstructies beveelt aan resorptiepillen te nemen bij volwassenen en kinderen bij de behandeling en preventie van influenza A en B, acute infecties van de luchtwegen, acute darminfecties, meningitis, encefalitis.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ergoferon geproduceerd in de vorm van zuigtabletten. Werkzame stoffen: antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, affiniteitgezuiverd - 0,006 g; antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g; antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g;

Farmacologische werking

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende. Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van het gebruik van de componenten van het geneesmiddel bij virale infectieziekten.

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfecties.

Het gebruik van het geneesmiddel in de pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie.

Ergoferon, gebruiksaanwijzing bevestigt dit, heeft profylactische werkzaamheid tegen ARVI van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

Componenten in het preparaat een enkel werkingsmechanisme van het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor interferon gamma (IFN-γ) en histamine, respectievelijk gepaard met een uitgesproken immunotropic actie. Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende stoffen.

Wat helpt Ergoferon?

Indicaties voor gebruik van de medicatie omvatten profylaxe en therapie:

bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie;
influenza A en B (inclusief aviaire influenza A / H5N1 en Mexicaanse griep A / H1N1);
bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.);)
enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;
acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;
acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);
herpes-virale infecties (labiale herpes, oogheelkundige herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).

Instructies voor gebruik

Ergoferon-tabletten voor het zuigen zijn bedoeld voor orale toediening. Het medicijn moet in de mond worden gehouden, zonder te slikken, totdat het volledig is opgelost. Gebruik het medicijn niet met voedsel.

Voor de preventie van virale infectieziekten 1-2 tabletten per dag. De preventieve cursus kan behoorlijk lang duren - van één tot vijf maanden.

Neem voor de behandeling van influenza en ARVI elke twee uur een tablet op de eerste dag van de ziekte. Op de tweede ziektedag wordt de medicijninname verdeeld in drie doses per dag. Vanaf de tweede dag is het nodig om 3 keer per dag 1 tablet in te nemen.

Kinderen vanaf 6 maanden moeten de tablet in een eetlepel gekookt water bij kamertemperatuur oplossen. Het is belangrijk om de behandeling te beginnen bij de eerste manifestaties van verkoudheid en griep. Het medicijn kan worden gecombineerd met het gebruik van andere antivirale medicijnen.

Ergoferon heeft geen invloed op psychomotorische reacties en heeft geen invloed op het beheer van transport en diverse complexe / gevaarlijke mechanismen. Er is ook geen incompatibiliteit met andere geneesmiddelen geregistreerd.

Voor grieppreventie kan medicatie voor een zeer lange periode worden ingenomen. Om het ontstaan van een virale infectie te voorkomen, is het noodzakelijk om één tablet eenmaal daags op te lossen.

Contra

kinderen tot 6 maanden;
overgevoeligheid voor het medicijn;
malabsorptiesyndroom;
lactasedeficiëntie.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kunnen reacties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel optreden.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Speciale instructies

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Geneesmiddelinteractie

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Analogen van medicijnen Ergoferon

De groep immunomodulatoren omvat analogen:

Epifamin.
Ehinokor.
Tamerit.
Taktivin.
Stimforte.
Stemokin.
Echinacea.
Echinacea tinctuur.
Heliksor.
Estifan.
Eksalb.
Thymusamin.
Phlogenzym.
Ferrovir.
Ribomunil.
Respitan.
Uro Vaksom.
Timalin.
Tubosan.
Trekrezan.
Panagia.
ORVItol.
Profetal.
Posterisan.
Timogen.
Sporobacterin.
Optinat.
Neovastet.
Superlymph.
Splenin.
Neyroferon.
Natrium-nucleinaat.
Ruzam.
Rhinital.
Gefotografeerd forte.
Polyferon CD4.
Polyoxidonium.
Pirogenal.
Natriumdeoxyribonucleaat.
Moliksan.
Likopid.
Cats Clos.
Imunoriks.
Imudon.
Milife.
Mielopid.
Marina.
Copaxone Teva.
Laat Beresh Plus vallen.
Jodantipyrin.
Imiquimod.
Zadaxin.
Derinat.
IRS 19.
Interferon.
Imunofan.
Galavit.
Wobenzym.
Immunorm.
Immunomaks.
Immunal.
Bronchopneumonale Vaks.
Best.
Immunal plus C.
Dezoksinat.
Anaferon kinderen.
Alkimer.
Aktipol.
Groprinosin.
Glutoksim.
GEPON.
Arpetolid.
Arpetol.
Arbidol.
Vilozen.
Anaferon.
Acridonazijnzuur.
Broncho-moon.
Baktisporin.
Affinoleukine.
Arpeflyu.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Ergoferon (tabletten nummer 20) (Moskou) is 306 roebel. In Kiev, kunt u medicijnen kopen voor 111 hryvnia, in Kazachstan - voor 1910 Tenge. In Minsk bieden apotheken het medicijn voor 12-13 bel. roebel. Apotheek zonder recept verkrijgbaar.

Ergoferon: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Erhoferon verwijst naar geneesmiddelen met immunomodulerende effecten. Het wordt gebruikt voor de complexe behandeling en preventie van verschillende infectieziekten.

Samenstelling, doseringsvorm

Het geneesmiddel Erhoferon is beschikbaar in doseringsvormen, tabletten en drank. Tabletten zijn wit van kleur en plat cilindrisch van vorm. Ze bevatten verschillende belangrijke actieve ingrediënten met de volgende inhoud in 1 tablet:

Affiniteitgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon - 0,006 g.
Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen CD-receptoren₄ - 0,006 g.
Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen histamine - 0,006 g.

Ook opgenomen in de tablet zijn hulpverbindingen, deze omvatten microkristallijne cellulose, lactose monohydraat, magnesiumstearaat. De drank is een kleurloze vloeistof. Het bevat dezelfde actieve componenten. Hun gehalte in 100 ml oplossing is 0,12 g en bevat ook hulpverbindingen:

Kaliumsorbaat.
Maltitol.
Watervrij citroenzuur.
Glycerol.
Gezuiverd water.

Ergoferon-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1, 2 of 5 blisters. Oplossing voor orale toediening Erhoferon bevindt zich in een glazen fles met een volume van 100 ml. Het kartonnen pakket bevat 1 fles met oplossing.

effect

Het medicijn Ergoferon bevat de belangrijkste actieve bestanddelen die de activiteit van een aantal biologisch actieve verbindingen die worden gesynthetiseerd door cellen van het immuunsysteem onderdrukken. Hierdoor worden verschillende belangrijke therapeutische effecten gerealiseerd:

Antiviraal effect - de onderdrukking van de activiteit van virussen van pathogenen van verschillende acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder influenza, para-influenza, respiratoir syncytieel, adenoviraal, rhinovirus-infectie.
Immunomodulerend effect - verbetering van de functionele toestand van het immuunsysteem, dat voornamelijk de bescherming van het lichaam tegen pathogene (pathogene) bacteriën, virussen, schimmels, de eenvoudigste eencellige micro-organismen betreft. Dit maakt het mogelijk preventie en complexe behandeling van verschillende infectieziekten uit te voeren, waaronder enkele atypische infecties (legionellose, atypische pneumonie).
Antihistaminische werking - blokkering van H-histaminereceptoren, evenals de onderdrukking van de activiteit van histamine, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van allergische reacties.
Ontstekingsremmend effect - vermindering van de concentratie van mediatoren van de ontstekingsreactie van prostaglandinen, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels, verhoogde bloedtoevoer naar de bloedvaten, evenals een toename van de lichaamstemperatuur.

Moderne onderzoeksmethoden laten niet toe om op betrouwbare wijze de snelheid en volledigheid van het proces van absorptie, distributie in weefsels, metabolisme, evenals de eliminatie van de actieve componenten van het geneesmiddel Ergoferon te beoordelen.

getuigenis

Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van verschillende infectieziekten, waaronder:

Influenza.
SARS, waaronder para-influenza, adenovirale, respiratoire syncytiële, rhinovirus-infectie.
Herpes-infecties (herpes simplex, oogheelkundige herpes, herpes-lippen, geslachtsorganen).
Meningokokken, enterovirale meningitis (infectieuze ontsteking van de bekleding van de hersenen).
Acute darminfecties veroorzaakt door verschillende virussen (enterovirus, adenovirus).
Bacteriële infecties veroorzaakt door atypische pathogenen (mycoplasma's, legionella).

Ook wordt het medicijn gebruikt om de ontwikkeling van secundaire bacteriële infecties op de achtergrond van virale ziekten te voorkomen die een afname van de activiteit van het immuunsysteem veroorzaken.

Contra

De belangrijkste medische contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Het gebruik van de oplossing voor oraal gebruik is ook gecontra-indiceerd in geval van een vastgestelde schending van de spijsvertering of absorptie van bepaalde koolhydraten in het darmlumen (glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, koolhydraatintolerantie voor lactose) en kinderen jonger dan 3 jaar. Voordat u begint met het innemen van pillen of een oplossing van Ergoferon, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ergoferon-tabletten zijn ontworpen om te zuigen. Ze worden niet gekauwd en lossen op in de mond totdat ze zijn opgelost. De oplossing wordt ingenomen met een lepel, het volume voor een enkele dosis is 5 ml. De gemiddelde aanbevolen dosering voor de behandeling van virale infecties is 1-2 tabletten of 5-10 ml oplossing in de eerste 2 uur elke 30 minuten. Vervolgens worden binnen 1 dag opnieuw ongeveer 3 doses van het medicijn uitgevoerd met ongeveer dezelfde tijdsintervallen. Neem dan 3 keer per dag 1 tablet of 5 ml oplossing tot het volledig is hersteld. Voor de preventie van infectieziekten wordt 1 tablet of 5 ml oplossing eenmaal daags gedurende een voldoende lange periode van 1 tot 6 maanden ingenomen. Kinderen van 6 maanden tot 2 jaar voor het nemen van een pil is beter om op te lossen in een kleine hoeveelheid gekookt water (1 eetlepel).

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn Ergoferon goed verdragen. Soms is het, tegen de achtergrond van het gebruik ervan, mogelijk dat reacties van individuele intolerantie op de componenten van tabletten of oplossing kunnen ontstaan. Het verschijnen van tekenen van de ontwikkeling van negatieve reacties is de basis voor het staken van het medicijn.

Speciale functies

Voordat u begint met het slikken van pillen of een drank, moet Ergoferon de annotatie zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende specifieke indicaties met betrekking tot het juiste gebruik van het medicijn:

Resorptietabletten bevatten lactose, dus wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor mensen met een gelijktijdige schending van de spijsvertering en de absorptie van bepaalde koolhydraten.
In het geval van het innemen van de drank is het belangrijk dat patiënten met gelijktijdige diabetes mellitus de dosering van insuline of glucoseverlagende geneesmiddelen onder controle van de bloedglucosespiegels corrigeren.
Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
De actieve componenten van het geneesmiddel hebben geen interactie met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
Het geneesmiddel heeft geen directe invloed op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, namelijk de concentratie van aandacht, evenals de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk zijn resorptietabletten en orale oplossing Ergoferon zonder recept verkrijgbaar. Twijfels over het gebruik van het medicijn zijn gronden voor overleg met een medisch specialist.

overdosis

Overschrijding van de aanbevolen therapeutische dosering van zuigtabletten of orale oplossing Ergoferon kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, diarree, die worden veroorzaakt door hulpcomponenten. De behandeling bestaat uit maagspoeling, het gebruik van intestinale absorptiemiddelen en de benoeming van geschikte symptomatische therapie.

Ergoferon-analogen

Tegenwoordig zijn er geen geneesmiddelen met dezelfde samenstelling en therapeutische effecten voor Ergoferon-tabletten.

opslagruimte

Houdbaarheid van tabletten en oplossing Ergoferon is 3 jaar. Het is belangrijk om ze in hun originele verpakking te bewaren, op een donkere, droge plaats bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

De gemiddelde kosten voor het verpakken van Ergoferon in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de toedieningsvorm:

20 tabletten om te zuigen - 265-309 roebel.
Oplossing voor orale toediening - 315-326 roebel.

ERGOFERON

◊ Tabletten voor resorptie van witte tot bijna witte kleur, platte cilindrische vorm, met riska en afschuining; De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 0,267 g, microkristallijne cellulose - 0,03 g, magnesiumstearaat - 0,003 g.

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in pre- en de post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. Preventieve werking tegen SARS niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van bijkomende ziekte na vaccinatie.

De componenten die deel uitmaken van het medicijn, hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van het verhogen van de functionele activiteit van CD₄ receptor, gamma-interferonreceptoren (IFNy) en histamine, respectievelijk, die gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel aangetoond dat antilichamen tegen interferon gamma verhoogde de expressie van IFN-γ, IFN α / β en geconjugeerde ermee interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en anderen) verbetert de ligand-receptor interactie van IFN verminderde de cytokine-status ; de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN γ normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het organisme; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen (inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van types I, II en F_c-receptoren, monocytenactivering, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van immunoglobulinesynthese, activeren van de gemengde Thl- en Th2-immuunrespons).

Antilichamen tegen CD₄, waarschijnlijk als allosterische modulatoren van deze receptor, reguleren de functionele activiteit van CD₄ receptor, wat leidt tot een toename van de functionele activiteit van CD₄ lymfocyten normalisatie van immuunregulerende index CD₄/ CD₈, evenals de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histamine-antilichamen modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H₁-receptoren en daardoor de toon van bronchiale gladde spieren te verminderen, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van gelijktijdige infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mast cellen en basofielen, productie van leukotriënen, synthese van adhesiemoleculen, reductie van eosinophil chemotaxis en aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

- preventie en behandeling van influenza A en B;

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;

- preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis);

- preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- preventie en behandeling van enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;

- toepassing bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Op de 1e dag van de behandeling, neem 8 tab. volgens het volgende schema: 1 tabblad. elke 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tab. voor 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten / dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.