loader

Hoofd-

Keelontsteking

Panadol-tabletten: instructies voor gebruik

Panadol-tabletten behoren tot de farmacologische groep van antipyretische geneesmiddelen en analgetica. Ze worden gebruikt voor symptomatische therapie gericht op het verlagen van de lichaamstemperatuur tijdens koorts, evenals het verminderen van de ernst van pijn bij verschillende ziekten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-tabletten hebben een witte kleur, een capsulevorm met platte randen en een glad oppervlak. Ze zijn bedekt met enterische filmcoating. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is paracetamol, het gehalte ervan in één tablet is 500 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

  • Triacetine.
  • Voorverstijfseld zetmeel.
  • Povidon.
  • Valium.
  • Stearinezuur.
  • Talk.
  • Maïszetmeel
  • Kaliumsorbaat.

Panadol-tabletten zijn verpakt in een blister van 6 of 12 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters met het juiste aantal tabletten, evenals een aantekening bij het medicijn.

Farmacologische werking

De pellets werkzame stof Panadol paracetamol remt het enzym cyclooxygenase (COX), die de omzetting van arachidonzuur katalyseert in ontstekingsmediatoren prostaglandinen die verantwoordelijk zijn voor de temperatuurstijging (effect op thermoregulatie midden van het centrale zenuwstelsel) en het ontwikkelen van pijn (een directe irriterend effect op sensorische zenuwuiteinden en beïnvloedt hersenpijncentra). Door de concentratie van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel structuren van het geneesmiddel antipyretische (verlaagt lichaamstemperatuur tijdens koorts) en analgetische werking. In tegenstelling tot andere NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), heeft paracetamol bijna geen ontstekingsremmend effect. Ook heeft paracetamol niet irriteert het slijmvlies van de maag, duodenum en water-zout metabolisme van het lichaam, omdat het geen invloed op de hoogte van prostaglandinen in perifere weefsels, maar alleen in het centrale zenuwstelsel structuren.

Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten wordt vrij snel en bijna volledig door het darmlumen in het bloed opgenomen. Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, dringt de bloed-hersenbarrière binnen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Ook in een kleine hoeveelheid (minder dan 1% van de totale ingenomen dosis) dringt paracetamol tijdens de borstvoeding in de moedermelk. Het werkzame bestanddeel van de Panadol-tabletten wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) voor paracetamol is ongeveer 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten zijn geïndiceerd als een middel voor symptomatische therapie in verschillende situaties:

  • Verminderen van de ernst van pijn, in het bijzonder met gebit, hoofdpijn van gemiddelde intensiteit, pijn in de onderrug, spieren, algomenorroe (pijnlijke menstruatie bij vrouwen).
  • Als een antipyreticum worden Panadol-tabletten bij verhoogde temperatuur (koorts) gebruikt tegen de achtergrond van catarrale pathologie, acute respiratoire virale infectie en griep.

Panadol-tabletten verminderen de hevigheid van de pijn, evenals de temperatuur tijdens koorts op het moment van gebruik, ze hebben geen invloed op de oorzaken van het pathologische proces, noch op het beloop en de progressie.

Contra

De absolute contra-indicatie voor het gebruik van Panadol-tabletten is een individuele intolerantie voor paracetamol of hulpstoffen van het geneesmiddel, evenals een kind jonger dan 6 jaar. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor matige nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis (leverontsteking veroorzaakt door virussen), goedaardige hyperbilirubinemie (verhoogd bilirubinegehalte in het bloed), waaronder aangeboren leverziekte (Gilbert-syndroom), glucose-deficiëntie-enzym 6-fosfaatdehydrogenase (verantwoordelijk voor de functionele toestand van het celmembraan van erytrocyten), alcoholische of toxische leverschade (inclusief alcoholisme), evenals op hoge leeftijd, AC lijn en vrouwen die borstvoeding geven. Voordat u met de pil begint, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Panadol-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht het voedsel. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

  • Kinderen van 6-9 jaar - ½ tablet 3-4 keer per dag, terwijl het interval tussen het innemen van het medicijn minimaal 4 uur zou moeten zijn. De maximale dagelijkse dosis Panadol-tabletten mag niet meer dan 2 tabletten zijn.
  • Kinderen van 9-12 jaar - 1 tablet tot 4 keer per dag indien nodig, het interval tussen de inname moet niet minder dan 4 uur bedragen, de maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten.
  • Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1-2 tabletten 4 keer per dag, ook het interval tussen het innemen van de tabletten mag niet minder dan 4 keer per dag zijn, de maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 8 tabletten.

Panadol-tabletten zijn een medicijn voor symptomatische behandeling, dus de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Indien nodig dient verdere inname van het medicijn met uw arts te overleggen.

Bijwerkingen

Over het algemeen, op voorwaarde dat de aanbevolen therapeutische dosering wordt ingenomen, worden Panadol-tabletten goed verdragen, soms zijn er bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal erytrocyten (bloedarmoede) en bloedplaatjes (trombocytopenie) in het bloed, een toename van de concentratie van de geoxideerde vorm van hemoglobine methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie).
  • Urinewegen - interstitiële nefritis (ontsteking van nierweefsel), specifieke bacteriurie (aanwezigheid van bacteriën in de urine), nierkoliek (uitgedrukt spasmen niertubuli met het verschijnen van ernstige paroxysmale pijn in de lumbale regio), papillaire necrose (vernietiging van nier papillen).
  • Allergische reacties - uitslag op de huid en zijn jeuk, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en uitwendige geslachtsorganen).

Als er verschijnselen van bijwerkingen zijn, stop dan met het innemen van Panadol-tabletten en raadpleeg een arts.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van panadol-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies om op te letten:

  • In het geval van langdurige toediening van Panadol-tabletten, is het noodzakelijk om periodiek de laboratoriumparameters van de functionele toestand van perifeer bloed te controleren.
  • Tijdens het gebruik van anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen), moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.
  • Het gebruik van het geneesmiddel met gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, vergezeld van een afname van hun functionele activiteit, is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.
  • Om de ontwikkeling van toxische leverschade te voorkomen, wordt alcoholinname geëlimineerd tijdens het gebruik van Panadol-tabletten.
  • Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen die lijden aan chronisch alcoholisme.
  • Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet hun mogelijke gebruik worden gewaarschuwd voor de behandelende arts.
  • Het gebruik van het medicijn is mogelijk voor zwangere of zogende vrouwen, maar alleen zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.
  • Het medicijn heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de hersenschors, de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen.

In het netwerk van apotheken worden Panadol-tabletten toegediend als een niet-voorschriftdrug. Als u vragen of twijfels heeft over het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis moet een arts worden geraadpleegd, zelfs in afwezigheid van een overdosis, dit is te wijten aan het feit dat de ontwikkeling van toxische leverschade, waarvan de manifestaties zich na een bepaalde periode ontwikkelen. Bij acute vergiftiging kunnen misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid ontstaan. Vervolgens ontwikkelen zich, na een bepaalde periode (minstens 1-2 uur), manifestaties van de ontwikkeling van leverfalen, evenals schade aan de nieren, pancreas (pancreatitis), structuren van het centrale zenuwstelsel, tot de ontwikkeling van coma. Behandeling van een overdosis is stoppen met het gebruik van het medicijn, het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool), onderhevig aan een recente (tot 1 uur) overdosis. Het specifieke antidotum tegen paracetamol is glutathione (donor van SH-groepen), het wordt gebruikt in een medisch ziekenhuis.

Analogons van tabletten Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol zijn vergelijkbaar voor de werkzame stof en het therapeutisch effect van Panadol-tabletten.

Algemene voorwaarden voor opslag

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf het moment waarop ze zijn gemaakt. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, donker en droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Panadol tabletten prijs

De gemiddelde kosten van Panadol-tabletten in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:

  • 6 tabletten - 44-48 roebel.
  • 12 tabletten - 64-67 roebel.

Panadol

Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar S. A. (Griekenland)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 35 roebel.

Panadol is een medicijn dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-doseringsvormen:

  • Dispergeerbare (oplosbare) tabletten: vlak, langs de omtrek met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 st., 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
  • Tabletten, filmomhuld: capsulevormig met een vlakke rand, wit; "PANADOL" in reliëf aan de ene kant, risico op de andere (in blisters van 6 of 12, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.

De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
  • Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
  • Extra componenten: talk, hypromellose, gepregelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Beïnvloedend de centra van thermoregulation en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en -2), hoofdzakelijk in het centrale zenuwstelsel.

Ontstekingsremmende eigenschappen bezit praktisch niet. Het veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag / darmen. Het heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.

farmacokinetiek

Paracetamol heeft een hoge absorptie, Cmax (de maximale concentratie van een stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd dat deze 30-120 minuten bereikt.

Geassocieerd met plasma-eiwitten op het niveau van 15%. Substantie penetreert de bloed-hersenbarrière. In de moedermelk wordt tot 1% van de door de zogende moeder ingenomen paracetamoldosis gedetecteerd. Therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt wanneer het wordt gebruikt in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis ondergaat hydroxylatie, waardoor 8 actieve metabolieten worden gevormd, die vervolgens met glutathion worden geconjugeerd tot inactieve metabolieten. Als glutathione deficiënt is, kunnen deze metabolieten leiden tot blokkade van de hepatocyten-enzymsystemen en hun necrose.

Ook bij het metabolisme van het geneesmiddel is iso-enzym CYP 2E1 betrokken.

T1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) duurt 1-4 uur. De uitscheiding wordt door de nieren uitgevoerd in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.

Bij oudere patiënten is de klaring van het geneesmiddel verminderd, met een toename van T1/2.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:

  • Febrile syndroom, inclusief koorts met verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel);
  • Pijnsyndroom, waaronder migraine, pijnlijke menstruatie, spieren, tand en hoofdpijn, lage rug en keelpijn (als een verdoving).

Het medicijn is bedoeld om de ernst van de pijn te verminderen op het moment van gebruik, het heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

  • Leeftijd tot 6 jaar;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):

  • Virale hepatitis;
  • Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
  • Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Lever- en nierfalen;
  • Alcoholische leverschade en alcoholisme;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Ouderdom

Panadol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten voor gebruik moeten worden opgelost in water (volume - niet minder dan 100 ml); omhulde tabletten afwassen met water.

Aanbevolen doseringen van Panadol (het interval tussen de doses van een enkele dosis mag niet minder dan 4 uur bedragen):

  • Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 maal per dag, 0,5-1 g; maximum per dag - 4 g;
  • Kinderen van 9-12 jaar oud: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximum per dag - 2 g;
  • Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximum per dag - 1 jaar

De duur van het beloop van Panadol zonder medische supervisie voor pijnverlichting mag niet langer zijn dan 5 dagen, als koortsverdrijvend middel - 3 dagen. Eventuele wijzigingen in het aanbevolen schema moeten worden overeengekomen met uw arts.

Bijwerkingen

In de regel wordt, afhankelijk van het aanbevolen regime, Panadol goed verdragen.

Mogelijke bijwerkingen:

  • Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
  • Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, een toename van de hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
  • Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.

overdosis

Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de aanbevolen doses in de instructies. Als u de dosering van Panadol overschrijdt, zelfs als de gezondheidstoestand niet verslechtert, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken, omdat er een grote kans is op ernstige vertraagde leverbeschadiging.

Bij volwassenen kan leverschade optreden wanneer een dosis van 10 g paracetamol wordt ingenomen. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met bijkomende risicofactoren, waaronder:

  • langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum-preparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
  • de vermoedelijke aanwezigheid van glutathione-deficiëntie (vastgesteld op de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting);
  • regelmatig alcoholmisbruik.

Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals pijn in de maag, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. Na 1-2 dagen na een overdosis worden tekenen van leverbeschadiging vastgesteld (in de vorm van gevoeligheid in de buurt van de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen is er sprake van leverfalen, er kan sprake zijn van acuut nierfalen met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen treedt op wanneer paracetamol wordt ingenomen in een dosis van meer dan 10 g.

Therapie: de afschaffing van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Getoond met een maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepaan, actieve kool). SH-groep donors en voorlopers van glutathionsynthese worden geïntroduceerd: 8-9 uur na overdosis - methionine, 12 uur na - N-acetylcysteïne.

Afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen van het geneesmiddel, moet de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen worden bepaald (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).

In geval van ernstige schendingen van de leverfunctie, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van de gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen of het toxicologisch centrum.

Speciale instructies

Op afspraak van een lange kuur in hoge doses is het noodzakelijk om een ​​bloedbeeld te controleren.

Alleen onder medisch toezicht en met de nodige voorzichtigheid is Panadol voorgeschreven voor aandoeningen van de nieren of de lever, gelijktijdig met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals met geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine).

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet worden gecombineerd.

In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, indien gebruikt in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen.

De arts moet worden gewaarschuwd voor de toelating van Panadol in geval van analyse om de hoeveelheid glucose en urinezuur in het bloed te bepalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Panadol tijdens de zwangerschap / borstvoeding wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

Panadol-therapie voor patiënten jonger dan 6 jaar is gecontraïndiceerd.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierinsufficiëntie moet de behandeling onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer behandeling met leverfalen moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten Panadol-tabletten worden met voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:

  • Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): verhoogt de kans op bloeding;
  • Salicylaten: verhoogt het risico op blaaskanker of nierkanker;
  • Andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: een verhoogd risico op verslechtering van nierfalen (terminale fase), het optreden van necrose van de nieren en "analgetische" nefropathie.

In het gecombineerde gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / geneesmiddelen kunnen dergelijke effecten worden waargenomen:

  • Ethanol: verhoogt de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis;
  • Metoclopramide, domperidon: verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol;
  • Diflunisal: de waarschijnlijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
  • Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumecinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, fenylbutazon): in geval van overdosering neemt de kans op hepatotoxische werking toe;
  • Myelotoxische geneesmiddelen: verschijnselen van Panadol's hematotoxiciteit worden versterkt;
  • Uricosuric drugs: hun activiteit neemt af;
  • Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
  • Kolestiramine: verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

analogen

Analogen van Panadol zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Actief, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.

  • Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
  • Tabletten, filmomhuld - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Panadole-beoordelingen

De meeste beoordelingen op Panadol zijn positief. Patiënten kenmerken het als een goedkoop hulpmiddel dat effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gemeld. Er zijn beoordelingen dat met ernstige pijn het medicijn onvoldoende analgetisch effect heeft.

Prijs voor Panadol in apotheken

De geschatte prijs van Panadol is (in een pakket van 12 st.):

  • omhulde tabletten - 33-51 roebel;
  • oplosbare tabletten - 53-55 roebel.

Panadol-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: PANADOL

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

De samenstelling van het medicijn (1 tablet)

Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg. Hulpstoffen: maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.

beschrijving
Witte capsuletabletten met een vlakke rand.

Aan de ene kant van de tablet in de vorm van reliëf aangebrachte PANADOL, aan de andere kant - het risico.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE01

Farmacologische eigenschappen
Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Blokkeert TsOG1 en TsOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

farmacokinetiek
De absorptie is hoog, TCmax wordt bereikt in 0,5-2 uur; Cmax - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten -15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg. Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van het medicijn is ook betrokken CYP2E1 iso-enzym. De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) is 1-4 uur en wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.

getuigenis
Symptomatische therapie:

  1. pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, lage rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie
  2. koortsachtig syndroom (als koortsverdrijvend middel). Bij verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van "koude" ziekten en griep. Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

  • overgevoeligheid;
  • kinderleeftijd tot 6 jaar.

Met zorg
Voorzichtig gebruikt worden bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemia (met inbegrip van het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, alcoholische leverziekte, alcoholisme, op oudere leeftijd, zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening:

Volwassenen (inclusief ouderen): 0,5-1 g (1-2 tabletten) tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen (6-9 jaar): 1/2 tablet 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6-9 jaar - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen (9-12 jaar oud): 1 tablet tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bijwerkingen
In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Soms kan er een allergische reactie zijn in de vorm van uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem. Zelden - aandoeningen van het bloedsysteem (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Bij langdurig gebruik bij hoge doses, verhoogt de kans op menselijke lever en nier (renale kolieken, specifieke bacteriuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en vereist controle van het bloedbeeld.

overdosis
Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen, zelfs als u zich goed voelt, omdat er een risico is van vertraagde ernstige leverschade.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk wanneer 10 of meer gram paracetamol wordt ingenomen. Het nemen van 5 of meer gram paracetamol kan leiden tot leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren:

  • langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum geneesmiddelen of andere geneesmiddelen stimulerende leverenzymen;
  • regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;
  • mogelijk met glutathione-deficiëntie (met ondervoeding, cystic fibrosis, HIV-infectie, uitgehongerd, uitgeput)

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij inname van 10 g of meer.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); toediening van donor van SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteïne -. 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere toediening van methionine, / het toedienen van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol moet worden uitgevoerd in samenwerking met deskundigen van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Interactie met andere drugs
Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrotis van de nieren, het begin van nierfalen in de eindstadium.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt. Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses. Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Speciale instructies
Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u uw arts raadplegen als:

  • U hebt een lever- of nieraandoening;
  • U neemt geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (Kolestiramine);
  • Je neemt anticoagulantia in en je hebt elke dag lang pijnstillers nodig. Paracetamol kan in dit geval af en toe worden ingenomen;
  • Je bent zwanger of verzorgt;

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedsuikerspiegel dient de arts te informeren over het innemen van het medicijn.

OM DE GIFTIGE SCHADE VAN DE LEVER TE VOORKOMEN, MAG PARACETAMOL NIET WORDEN GECOMBINEERD MET DE ONTVANGST VAN ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN WORDEN OOK DOOR PERSONEN NAAR HET CHRONISCHE GEBRUIK VAN ALCOHOL GENOMEN.

Formulier vrijgeven
Tabletten, filmomhulde 500 mg.

PVC / aluminium blisterverpakking met 6 of 12 tabletten.

1 of 2 blisters (elk 6 of 12 tabletten) zijn verpakt in een kartonnen doos, samen met instructies voor gebruik.

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

Gefabriceerd door de wereld van rijkdom Gezondheidszorg, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Vertegenwoordiger in de Russische Federatie / importeur: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskou, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

Beschrijving vanaf 20 juni 2016

  • Latijnse naam: Panadol
  • ATC-code: N02BE01
  • Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
  • Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Panadol-samenstelling

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Farmacologische werking

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met een cirrotische laesie van het hepatische systeem neemt de T1 2 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik, waarvan de tabletten Panadol

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Contra

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Relatieve contra-indicaties:

  • Gilbertsyndroom;
  • leverfalen;
  • goedaardige hyperbilirubinemie;
  • alcoholschade aan het hepatische systeem;
  • nierfalen;
  • zwangerschap;
  • virale hepatitis;
  • gevorderde leeftijd;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • alcoholisme;
  • het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Negatieve veranderingen in het urinestelsel:

  • interstitiële nefritis;
  • nierkoliek;
  • papillaire necrose;
  • niet-specifieke bacteriurie.

Andere reacties:

  • bloedarmoede;
  • neutropenie;
  • huiduitslag;
  • angio-oedeem;
  • agranulocytose;
  • dyspeptische symptomen;
  • trombocytopenie;
  • jeuk;
  • methemoglobinemia;
  • hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

overdosis

De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

  • het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
  • het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
  • glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

Tekenen van vergiftiging:

  • toegenomen zweten;
  • misselijkheid;
  • epigastrische pijn;
  • bleekheid van de huid;
  • braken.

Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

wisselwerking

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.

Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

Kolestiramin vertraagt ​​de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

Verkoopvoorwaarden

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

analogen

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Voor kinderen

Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

Panadol tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

Panadol borstvoeding

De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

Panadole-beoordelingen

Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

Prijs Panadol, waar te kopen

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Panadol

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)

Analogen: Efferalgan, Tsefekon

Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Beschrijving relevant voor: 26-09-17

Prijs online apotheken:

Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Het wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.

Actief ingrediënt

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die bedoeld zijn voor oraal gebruik, in de vorm van bruistabletten om een ​​oplossing van Panadol Solubl te bereiden, in de vorm van een siroop (suspensie) voor kinderen en rectale zetpillen voor kinderen.

Indicaties voor gebruik

Panadol wordt gebruikt voor koorts veroorzaakt door bacteriële en virale infecties (acute luchtweginfecties, influenza, ARVI, faryngitis, tonsillitis en andere). Deze remedie is ook geïndiceerd voor algodysmenorroe, hoofdpijn (waaronder migraine), pijn in de gewrichten en spieren, waaronder pijntjes in de loop van de acute periode van infectieziekten en reumatische pijn, neuralgie en kiespijn.

Het medicijn wordt op jonge leeftijd voorgeschreven aan kinderen met koorts veroorzaakt door kinderziektes.

Contra

Panadol dient niet te worden gebruikt in de aanwezigheid van hyperbilirubinemie en andere aandoeningen van de lever, overgevoeligheid voor paracetamol en eventuele NSAID's, alsook in de aanwezigheid van ziekten die worden gekenmerkt door verslechtering van het bloedbeeld.

Het medicijn is ook gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan drie maanden, mensen die lijden aan alcoholisme en nieraandoeningen. Gebruik de tool voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding kan alleen worden voorgeschreven door een arts.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Gecoate tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken. Bruistabletten moeten worden opgelost in 200 ml water.

Volwassenen en kinderen na 12 jaar worden tot 4 maal / dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar: 1/2 tabblad. 3-4 keer / dag Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar: 1 tabblad. tot 4 keer / dag. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Tussen elke toediening van Panadol moet een interval van vier uur worden aangehouden. In overeenstemming met de instructies kan deze tool onafhankelijk van elkaar worden gebruikt voor niet meer dan drie dagen. Als er na drie dagen behandeling geen verbetering in de toestand is, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door kinderen en volwassenen. In sommige gevallen kan het gebruik ervan echter de volgende bijwerkingen veroorzaken.

Op het deel van het spijsverteringskanaal, zoals de groei van hepatische transaminasen, dyspepsie, evenals pijn in het epigastrische gebied.

Aan de kant van het bloed kunnen bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose en in zeldzame gevallen pancytopenie optreden.

Van het immuunsysteem kan een allergische reactie van verschillende ernst optreden.

Metabolisme kan hypoglycemie ontwikkelen, evenals een verminderde nierfunctie.

Het medicijn is gecontra-indiceerd om gelijktijdig met alcohol te gebruiken. Het gebruik van dit hulpmiddel in combinatie met andere NSAID's kan het risico op het ontwikkelen van nierkanker verhogen.

overdosis

Symptomen van overdosering tijdens de eerste 24 uur - braken en pijn in het abdominale gebied, misselijkheid, bleekheid. Na 12 tot 48 uur na inname kunnen schade aan de lever en de nieren worden vastgesteld met de ontwikkeling van leverfalen (coma, encefalopathie, overlijden).

Acuut nierfalen met tubulaire necrose treedt op bij afwezigheid van ernstige leverschade. Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Andere manifestaties van overdosering zijn pancreatitis en hartritmestoornissen. Behandeling - Methionine-inname of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne.

analogen

Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

Paracetamol is het belangrijkste actieve ingrediënt in de formulering. Deze tool voorkomt de vorming van ontstekingsmediatoren, inclusief chemische verbindingen en prostaglandinen, die een toename van de lichaamstemperatuur veroorzaken.

Voor Panadol en andere paracetamolbevattende agentia die worden gekenmerkt door zwakke ontstekingsremmende activiteit. Dit komt door het feit dat wanneer paracetamol het weefsel binnenkomt, cellulaire enzymen het beginnen te vernietigen. Het medicijn heeft antipyretische en analgetische effecten op het niveau van het centrale zenuwstelsel. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt bereikt na 0,5 - 2 uur vanaf het moment van opname. De vernietiging van paracetamol vindt plaats in de lever. Het medicijn is afgeleid van het werk van de nieren. Dit hulpmiddel verstoort de balans van elektrolyten niet, heeft geen nadelige invloed op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal en draagt ​​niet bij aan vochtretentie in het lichaam.

Speciale instructies

Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens het aanbrengen tijdens de zwangerschap dringen de werkzame stoffen van het middel door de placentabarrière. Om deze reden wordt het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap niet aanbevolen. Het geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het mogelijke risico voor de foetus lager is dan de gezondheidsvoordelen van de moeder.

In de kindertijd

Contra-indicaties: kinderen tot 6 jaar.

Op hoge leeftijd

Met voorzichtigheid moet het medicijn op oudere leeftijd worden gebruikt.

In geval van verminderde nierfunctie

Wees voorzichtig bij nierfalen.

Met abnormale leverfunctie

Wees voorzichtig bij leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Metoclopramide of domperidon neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Prijs in apotheken

De prijs van Panadol voor 1 pakket begint vanaf 38 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.