In het koude seizoen, heeft bijna ieder van ons te maken met een dergelijk onaangenaam fenomeen als een verkoudheid. Loopneus, verstopte neus, hoofdpijn en koorts - dit alles schendt het gebruikelijke ritme van iemands leven. Om deze symptomen te elimineren, werd het complexe medicijn Pharmacytron speciaal ontwikkeld. Instructies voor het gebruik van het medicijn zullen helpen om er meer informatie over te krijgen. Met zijn hulp leren we over de kenmerken van het medicijn en hoe het het lichaam beïnvloedt.
Samenstelling en vrijgaveformulier
Pharmacitron, de fabrikant waarvan Pharmascience (Canada), een korrelig, vrij vloeiend poeder is dat bestaat uit een mengsel van witte, gele en oranje korrels. Het heeft de smaak en geur van citroen. Voor het gebruiksgemak is het medicijn verpakt in papieren zakken met een gewicht van 23 g. In een apotheek kunnen sachets met poeder afzonderlijk worden gekocht, of u kunt het hele pakket nemen, dat 10 van dergelijke zakken bevat.
"Pharmacytron" is goed omdat de behandeling ermee geen problemen veroorzaakt. Bovendien wordt het een aangename en smakelijke thee. Om het geneesmiddel in te nemen, volstaat het om de inhoud van de zak in heet water op te lossen. Het is om deze reden dat het medicijn populair is bij veel patiënten.
"Pharmacytron" (de gebruiksaanwijzing bevestigt dit) bevat in zijn samenstelling alle noodzakelijke componenten voor de behandeling van influenza en ARVI, evenals om hun symptomen te elimineren.
Het belangrijkste actieve bestanddeel is paracetamol, dat artsen vaak voorschrijven als koortsverdrijvend middel en analgeticum. Het gehalte aan paracetamol in het geneesmiddel "Pharmacytron" is 500 mg. In apotheken van het land vindt u een krachtiger middel in werking - Pharmacitron Forte, dat een verhoogde dosis paracetamol bevat - 650 mg.
Naast paracetamol zijn de componenten van Pharmacytron: feniramine, fenylefrine en ascorbinezuur (vitamine C). Het is vermeldenswaard dat de laatste component belangrijk is voor herstel. Dankzij vitamine C worden de beschermende functies van het lichaam verbeterd, waardoor het mogelijk is weerstand te bieden aan de werking van micro-organismen.
Om de smaak en het aroma van het medicijn te verbeteren, werden excipiënten als citroenzuur, suiker, kleurstoffen en smaakstoffen toegevoegd. Daarom wordt aanbevolen de instructies van tevoren te bestuderen om de manifestatie van allergische reacties te voorkomen.
In welke gevallen wordt Pharmacitron gebruikt?
Gebruiksinstructies bevatten een lijst met symptomen waarvoor het geneesmiddel is geïndiceerd. Daarom wordt Pharmacitron in dergelijke gevallen aanbevolen:
• migraine en hoofdpijn;
• spierkrampen, gepaard met pijn;
• sinusitis, rhinitis, sinusitis;
• ernstige kiespijn.
Regels van toepassing
Om de oplossing voor te bereiden, giet de inhoud van de zak in een glas of beker en giet 200 ml heet, maar niet kokend water. Het wordt aanbevolen om het medicijn tussen de maaltijden door te drinken. De frequentie van opname mag niet meer zijn dan 4 keer per dag. De duur van de therapie is in elk geval individueel, maar gemiddeld duurt deze niet langer dan 5 dagen.
Interactie met andere drugs
"Pharmacytron" (gebruiksinstructies melden dit) wordt niet aanbevolen om te combineren met antidepressiva en psychotrope kalmerende middelen, om het effect ervan niet te vergroten. In dit geval kan paracetamol bijwerkingen veroorzaken zoals uitdroging, een droge mond, constipatie en urineretentie.
Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en glucocorticosteroïden kan een toename van de intraoculaire druk worden waargenomen.
Bovendien is het zeer onwenselijk om dit medicijn te combineren met alcohol en andere geneesmiddelen die ethanol bevatten, omdat dit kan leiden tot uitgebreide vergiftiging en een nadelige invloed op de gezondheid.
Bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan Pharmacitron bijwerkingen veroorzaken. De belangrijkste zijn:
• allergische reacties, gemanifesteerd in de vorm van huiduitslag, zwelling van de slijmvliezen en moeite met ademhalen;
• een sterke stijging van de bloeddruk;
• aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (misselijkheid, braken, diarree);
• pijn in de epigastrische regio;
• gehoor- en gezichtsstoornissen;
• partiële en algemene bloedarmoede.
In de regel worden bijwerkingen geassocieerd met individuele intolerantie voor de componenten van Pharmacytron. Als er tekenen van bijwerkingen optreden, moet het geneesmiddel worden stopgezet.
In welke gevallen is gecontra-indiceerd
Er is een groep mensen voor wie het gebruik van "Pharmacitron" onaanvaardbaar is. Onder hen zijn patiënten met ziekten zoals chronisch alcoholisme, nierfalen, ernstige diabetes, portale hypertensie.
Patiënten met gesloten-hoekglaucoom, prostaathyperplasie en aangeboren hyperbilirubinemie lopen een gemiddeld risico.
Er mag ook niet worden vergeten dat Pharmacytron niet wordt gebruikt voor kinderen jonger dan 6 jaar en dat Pharmacytron Forte mag worden gebruikt door kinderen ouder dan 15 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vrouwen die zich in een "interessante" positie bevinden, vragen zich vaak af of Pharmacytron tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt. Instructies voor het medicijn melden dat het nemen van het in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, evenals tijdens borstvoeding strikt is gecontra-indiceerd.
De uitzondering is het tweede trimester, terwijl "Pharmacytron" wordt benoemd rekening houdend met de toestand van de zwangere. In dit geval wordt rekening gehouden met de verhouding van factoren als het risico voor de foetus en de voordelen voor de aanstaande moeder.
Tijdens de zwangerschap is het beter om geen risico's te nemen en Pharmacitron te vervangen door een vergelijkbaar effect, maar met een lager gehalte aan paracetamol, dat wil zeggen een meer goedaardig medicijn.
Medicijnkosten
Zoals eerder vermeld, wordt Pharmacitron afzonderlijk verkocht. Indien nodig kunt u het hele pakket met 10 zakjes van het geneesmiddel "Pharmacytron" innemen. De prijs van één sachet, afhankelijk van de apotheek, varieert van 250 tot 280 roebel per stuk.
analogen
Als het om een of andere reden ongewenst is om het medicijn te gebruiken, kan "Pharmacytron" voor verkoudheid worden vervangen door vergelijkbare geneesmiddelen. Een waardige vervanging voor Pharmacitron kan zijn:
Het is vermeldenswaard dat, in tegenstelling tot het Pharmacitron-poeder, de prijs van analogen veel hoger kan zijn. Bij veel patiënten worden vervangende medicijnen echter gemakkelijker verdragen omdat ze minder bijwerkingen veroorzaken.
beoordelingen
Talrijke beoordelingen van patiënten die "Pharmacytron" gebruiken, geven aan dat het onmisbaar is als een noodoplossing, vooral wanneer het niet mogelijk is om volledig te behandelen, en de ziekte op de benen moet worden getolereerd. Pharmacytron werkt volgens het principe van ambulance en helpt koude symptomen te elimineren. Al na het eerste gebruik van de medicinale drank wordt verlichting van de aandoening gevoeld: spier- en hoofdpijn, zwelling en ontsteking van de slijmhuid en neus worden verminderd. Bovendien werd het positieve effect van het geneesmiddel Pharmacitron herhaaldelijk genoteerd bij een temperatuur die vrijwel altijd kan worden verlaagd met een enkele dosis van het geneesmiddel.
Men moet echter niet vergeten dat men zich niet te laten meeslepen door dergelijke "theedrinken" om het lichaam niet te schaden. Bovendien is Pharmacytron niet voor iedereen geschikt, omdat de samenstelling van meerdere componenten en de aanwezigheid van kleurstoffen allergische reacties kunnen veroorzaken. Het moet duidelijk zijn dat de behandeling van verkoudheden en virale ziekten een geïntegreerde aanpak vereist.
conclusie
"Pharmacytron" is een effectief medicijn met antipyretische, analgetische en vasoconstrictieve werking. Als u het medicijn echter gebruikt, moet u de voorzorgsmaatregelen in acht nemen. Het is namelijk noodzakelijk om te weigeren om alcohol te gebruiken, niet om andere medicijnen te gebruiken op hetzelfde moment zonder medeweten van de arts, en ook om de aanbevolen dosering niet te overschrijden.
Aangezien het medicijn een sedatief effect heeft en leidt tot een afname van de reactie, moet het voorzichtig worden gebruikt door degenen die een voertuig besturen.
Zoals alle geneesmiddelen is het noodzakelijk om "Pharmacytron" te gebruiken voor het doel van de districtsarts. Dit zal helpen om een effectieve behandeling uit te voeren en om negatieve beïnvloeding van de componenten op het lichaam zoveel mogelijk te voorkomen.
Farmatsitron
naam van het product:
Pharmacytron (Farmacitron)
structuur
1 zak Pharmacytron Forte bevat:
650 mg paracetamol
10 mg fenylefrine hydrochloride,
20 mg feniramine-maleaat,
50 mg ascorbinezuur.
Hulpstoffen: natriumcitraat, citroenzuur, kleurstoffen, colloïdaal siliciumdioxide, citroensmaak, sucrose, microkristallijne cellulose, suiker, povidon.
1 zak Pharmacitron bevat:
500 mg paracetamol
20 mg feniramine,
10 mg fenylefrine,
50 mg ascorbinezuur.
Farmacologische werking
Pharmacytron is een gecombineerd preparaat dat paracetamol, feniramine, fenylefrine en ascorbinezuur bevat.
Paracetamol is een vertegenwoordiger van een groep niet-narcotische analgetica die de centra van thermoregulatie en pijn beïnvloedt, en daardoor antipyretische en analgetische effecten vertoont.
Feniramine, als een blokker van de H1-histaminereceptoren, vermindert scheuren en rhinorrhea, elimineert spasticiteit.
Fenylefrine heeft adrenomimetische effecten, stimuleert α-adrenerge receptoren en heeft een vasoconstrictief effect.
Ascorbinezuur neemt deel aan de regulatie van het koolhydraatmetabolisme, redoxreacties, weefselregeneratie, bloedstolling betrokken is bij de ontwikkeling van steroïde hormonen. Ascorbinezuur vermindert vasculaire permeabiliteit verhoogt de weerstand tegen verschillende infecties vermindert de behoefte aan foliumzuur en pantotheenzuur, vitamine A, B1, B2, E. ascorbinezuur, het verhogen van de halfwaardetijd van paracetamol, verlengt de duur van de werking, verbetert de draagbaarheid.
Indicaties voor gebruik
Farmatsitron geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van infectieziekten en virale respiratoire ziekten (waaronder griep), vergezeld van hoofdpijn, koorts, neusverstopping, rinorroe, spierpijn.
Farmatsitron genomen voor het verlichten van matige pijn bij spierpijn, hoofdpijn, tandpijn, gewrichtspijn, neuralgie, migraine, algodismenoree.
Pharmacytron wordt voorgeschreven voor sinusitis, allergische en acute rhinitis.
Wijze van gebruik
Een zak met het medicijn wordt aanbevolen om te worden opgelost in 200 ml heet (niet kokend) water.
Neem het medicijn moet 4 keer per dag zijn. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen.
Bijwerkingen
Bij de toepassing van het geneesmiddel kan Farmatsitron allergische reacties (huiduitslag, netelroos, jeuk, angio-oedeem), epigastrische pijn, misselijkheid, prikkelbaarheid, verhoogde bloeddruk, duizeligheid, slaapstoornissen, mydriasis, verhoogde oogdruk, parese van de accommodatie, een droge mond veroorzaken, urineretentie, anemie, agranulocytose, trombocytopenie.
In geval van langdurig gebruik van het geneesmiddel Farmatsitron in grote doseringen kunnen hepatotoxiciteit paracetamol, hemolytische en aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie, nefrotoxiciteit (glycosurie, nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose) ontwikkelen.
Contra
Farmatsitron geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met portale hypertensie, chronisch alcoholisme, gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, nierinsufficiëntie, overgevoeligheid voor afzonderlijke componenten van het preparaat, voor vrouwen tijdens lactatie I en III trimester.
Er moeten voorzorgsmaatregelen worden voorgeschreven Farmatsitron in aangeboren hyperbilirubinemia (Rotor syndroom, Dubin-Johnson en Gilbert), glaucoom, prostaathyperplasie.
Pharmacytron Forte is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar, Pharmacytron is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 6 jaar.
zwangerschap
Farmacitron is gecontra-indiceerd voor vrouwen in в en ΙΙΙ trimester van de zwangerschap. In het ΙΙ trimester kan het geneesmiddel alleen worden toegediend na een grondige analyse van de verhouding "risico voor de foetus - voordeel voor de moeder".
Geneesmiddelinteractie
Pharmacytron is in staat om de effecten van sedatieve geneesmiddelen, MAO-remmers, ethanol te versterken en tegelijkertijd te gebruiken. In een toepassing Farmatsitronom antidepressiva, antipsychotica, fetiazinovye derivaten, anti-Parkinson geneesmiddelen verhogen het risico van dergelijke neveneffecten van paracetamol droge mond, urineretentie en constipatie. Gelijktijdige toediening met glucocorticosteroïden verhoogt het risico op een toename van de intraoculaire druk. Bij gelijktijdig gebruik kan paracetamol de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen verminderen en het effect van indirecte anticoagulantia versterken. Tricyclische antidepressiva tijdens het gebruik van het geneesmiddel kunnen het sympathicomimetische effect versterken. De combinatie van het medicijn met halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Het preparaat kan het bloeddrukverlagende effect van guanethidine, guanethidine verminderen en zichzelf in staat het effect van α-adrenostimuliruyuschee fenylefrine verbeteren.
overdosis
verlies van eetlust, bleekheid van de huid, braken, misselijkheid, gepatonekroz (de mate van overdosering zal afhangen van de ernst van necrose): Als overdosering Farmatsitron symptomen die kenmerkend zijn paracetamol overdosering kunnen ervaren. Het toxische effect van paracetamol bij volwassenen kunnen worden waargenomen na ontvangst doseringen dan 10-15 g: verhoogde lever transaminase activiteit protrombinetijd (na 0,5-2 dagen na dosering). Een gedetailleerde kliniek van leverschade treedt op na 1-5 dagen. In zeldzame gevallen is fulminante ontwikkeling mogelijk leverbeschadiging, gecompliceerd door nierfalen (de ontwikkeling van tubulaire necrose).
Behandeling van overdoseringen: aanbevolen invoeren na 8 uur na de overdosering gever SH-gpypp en synthese van glutathion precursors - methionine, na 12 uur van de overdosering wordt aangeraden N-acetylcysteïne voeren. Verdere therapeutische interventies zijn afhankelijk van de hoeveelheid paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken sinds de overdosis.
Formulier vrijgeven
Pharmacytron poeder d / n oplossing, 23 g.
In het pakket van 10 zakken.
Opslagcondities
De bewaartemperatuur van het geneesmiddel Pharmacytron mag de 25 graden Celsius niet overschrijden.
Blijf van vocht weg. Buiten het bereik van kinderen houden.
Synoniemen
Inflyunorm, Stopgripan Forte Stopgripan, Maxicold Reno Grippoflyu Extra, Grippoflyu van verkoudheid en griep door Theraflu griep en verkoudheid.
Zie ook de lijst met farmacitron-geneesmiddelenanalogen.
FARMATSITRON
Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel PHARMATSITRON (Pharmacitron)
Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: gegranuleerd, rul poeder, een mengsel van witte, lichtgele en / of oranje korrels met de smaak en geur van citroen;
Ingrediënten: 1 verpakking bevat acetaminophen (paracetamol) 500 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, fenyramine maleaat 20 mg, ascorbinezuur 50 mg;
hulpstoffen: natriumcitraat, watervrij citroenzuur, kunstmatige citroensmaak, gele kleurstof D C Nr. 10, kleurstof rood FD C nr. 40, colloïdaal siliciumdioxide, sucrose, suiker.
Form-release. Poeder voor oplossing voor orale toediening.
Farmacotherapeutische groep. Pijnstillers en koortswerende middelen.
ATC-code N02BE51.
Farmacodynamiek. Antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum, vasoconstrictor combinatiegeneesmiddel, waarvan het effect te wijten is aan de eigenschappen van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling.
Acetaminophen (paracetamol) heeft een antipyretisch, analgetisch en zwak ontstekingsremmend effect. Acetaminophen remt voornamelijk de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt in mindere mate het perifere zenuwstelsel, waardoor de geleiding van pijnimpulsen wordt geblokkeerd.
Pheniramine-maleaat is een antihistaminegeneesmiddel, een blokker van histamine-H1-receptoren op effectorcellen, vermindert vasculaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, vermindert de ernst van lokale exsudatieve processen, elimineert scheuren, jeuk in de ogen en neus.
Fenylefrine hydrochloride is een sympathicomimeticum dat voornamelijk alfa-adrenoreceptoren stimuleert, een vasoconstrictief effect heeft, zwelling van het neusslijmvlies en neusbijholten vermindert.
Ascorbinezuur vult de verhoogde behoefte aan vitamine C bij luchtweginfecties aan, verhoogt de niet-specifieke weerstand van het lichaam.
Acetaminophen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, passeert de placentabarrière, een klein deel komt in de moedermelk terecht. 95% acetaminophen wordt gemetaboliseerd in de lever door sulfo- en glucuronoconjugatie, evenals oxidatie door het cytochroom P450-systeem. De halfwaardetijd is van 1 tot 4 uur. Bij een dosis van 650 mg is de maximale plasmaconcentratie 5-20 μg / ml. Duur van de actie - 3 - 4 uur. Uitscheiden via de nieren, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 3% wordt in ongewijzigde staat uitgescheiden.
Pheniramine-maleaat wordt goed geabsorbeerd na orale toediening. Biotransformatie vindt plaats in de lever door oxidatie met het cytochroom P450-systeem, de halfwaardetijd is 16-18 uur na inname. 70 - 83% wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten.
Fenylefrine hydrochloride. Het effect van het medicijn komt zeer snel na het gebruik en duurt ongeveer 20 minuten. Biotransformatie vindt plaats in de lever of in het maagdarmkanaal. Uitscheiden via de nieren.
Ascorbinezuur wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Plasma-eiwitbinding is laag. Het hoopt zich op in het bloedplasma en de cellen, de hoogste concentratie wordt waargenomen in de klierweefsels. Biotransformatie vindt plaats in de lever. Uitscheiden in de vorm van metabolieten en onveranderd via de nieren.
Indicaties voor gebruik. Symptomatische behandeling van acute luchtweginfecties en griep: koorts, hoofdpijn, verstopte neus, loopneus, pijn en spierpijn.
Dosering en toediening. Het medicijn wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen van 14 jaar. Wordt ingenomen als een oplossing. De inhoud van de verpakking wordt opgelost in een glas heet water (geen kokend water). Het kan elke 3 - 4 uur worden genomen, maar niet meer dan 3 pakketten per dag. De behandelingsduur is maximaal 5 dagen.
Bijwerkingen Allergische reacties (huiduitslag en jeuk), verminderde psychomotorische reacties, prikkelbaarheid, slaperigheid, hoofdpijn, hartkloppingen, een lichte verhoging van de bloeddruk, tachycardie, pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, vermoeidheid, droge mond, urine. Aangezien het medicijn paracetamol is, zijn in geïsoleerde gevallen veranderingen in de samenstelling van het bloed (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose) mogelijk.
Bij een langdurig ongecontroleerd gebruik van het geneesmiddel kan het hepatotoxische en nefrotoxische effect van het geneesmiddel zijn.
Contra-indicaties. Overgevoeligheid voor het medicijn; hyperplasie van de prostaatklier, die gepaard gaat met belemmerd sechenia; ernstige schendingen van de lever en / of nieren; leeftijd van kinderen tot 14 jaar, tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Overdosis. Overdosering kan veroorzaken: misselijkheid, braken, hoge bloeddruk, agitatie of depressie van het centrale zenuwstelsel, slaperigheid, coma, tachycardie, hartritmestoornissen, cardiogene shock. Hoge doses acetaminophen (10 - 15 g) kunnen de ontwikkeling van leverfalen veroorzaken.
Treatment. Aanbevolen maagspoeling, symptomatische therapie.
Kenmerken van de toepassing. Eén pakket van Pharmacitron bevat 20 g suiker, dus dit medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten die aan diabetes lijden.
Alleen de arts beslist in de volgende gevallen over de mogelijkheid om het medicijn Pharmacytron te gebruiken en voor te schrijven:
in geval van arteriële hypertensie, ziekten van het hart en de schildklier, glaucoom, bronchiale astma en andere chronische longziekten, prostaathypertrofie;
bij chronische aandoeningen van lever en nieren;
bij chronisch alcoholisme.
Bij gebruik van Pharmacytron wordt het afgeraden om een auto te besturen of om met apparaten te werken, omdat het medicijn slaperigheid kan veroorzaken.
Als de symptomen aanhouden, ondanks het gebruik van het medicijn
5 dagen, moet de haalbaarheid van verdere toediening van het geneesmiddel en aanvullend onderzoek opnieuw worden bekeken.
Overschrijd de in de instructies aangegeven dosis niet, gebruik het medicijn niet met een beschadigd pakje.
Interactie met andere drugs. Het wordt niet aanbevolen om Pharmacitron te gebruiken met mao-remmers, kalmerende middelen, kalmerende middelen, anti-epileptica, geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, of als minder dan twee weken zijn verstreken sinds het stoppen met het gebruik van MAO-remmers.
Opslagcondities Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur van 15 - 30ºС. Houdbaarheid - 3 jaar.
Trefwoorden: farmacitron handleiding, apotheektron applicatie, apotheektron samenstelling, apotheektron reviews, apotheektron analogen, apotheektron dosering, medicijn apotheektron, apotheektron prijs, apotheektron applicatie-instructies.
FARMATSITRON
- Indicaties voor gebruik
- Wijze van gebruik
- Bijwerkingen
- Contra
- zwangerschap
- Interactie met andere drugs
- overdosis
- Opslagcondities
- Formulier vrijgeven
- structuur
- bovendien
Pharmacytron is een gecombineerd preparaat dat paracetamol, feniramine, fenylefrine en ascorbinezuur bevat.
Paracetamol is een vertegenwoordiger van een groep niet-narcotische analgetica die de centra van thermoregulatie en pijn beïnvloedt, en daardoor antipyretische en analgetische effecten vertoont.
Feniramine, als een blokker van de H1-histaminereceptoren, vermindert scheuren en rhinorrhea, elimineert spasticiteit.
Fenylefrine heeft adrenomimetische effecten, stimuleert α-adrenerge receptoren en heeft een vasoconstrictief effect.
Ascorbinezuur neemt deel aan de regulatie van het koolhydraatmetabolisme, redoxreacties, weefselregeneratie, bloedstolling betrokken is bij de ontwikkeling van steroïde hormonen. Ascorbinezuur vermindert vasculaire permeabiliteit verhoogt de weerstand tegen verschillende infecties vermindert de behoefte aan foliumzuur en pantotheenzuur, vitamine A, B1, B2, E. ascorbinezuur, het verhogen van de halfwaardetijd van paracetamol, verlengt de duur van de werking, verbetert de draagbaarheid.
Indicaties voor gebruik
Pharmacytron is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van infectieuze en virale luchtwegaandoeningen (inclusief influenza), gepaard gaand met hoofdpijn, koorts, verstopte neus, rhinorrhea, spierpijn; voor de verlichting van matige pijnsyndroom met spierpijn, hoofdpijn en kiespijn, artralgie, neuralgie, migraine, algomenorroe; met sinusitis, allergische en acute rhinitis.
Wijze van gebruik
Apotheektron-medicijnverpakking wordt aanbevolen om te worden opgelost in 200 ml heet (niet-kokend) water. Neem het medicijn moet 4 keer per dag zijn. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen.
Bijwerkingen
Bij de toepassing van het geneesmiddel kan Farmatsitron allergische reacties (huiduitslag, netelroos, jeuk, angio-oedeem), epigastrische pijn, misselijkheid, prikkelbaarheid, verhoogde bloeddruk, duizeligheid, slaapstoornissen, mydriasis, verhoogde oogdruk, parese van de accommodatie, een droge mond veroorzaken, urineretentie, anemie, agranulocytose, trombocytopenie.
In geval van langdurig gebruik van het geneesmiddel Farmatsitron in grote doseringen kunnen hepatotoxiciteit paracetamol, hemolytische en aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie, nefrotoxiciteit (glycosurie, nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose) ontwikkelen.
Contra
Farmatsitron geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met portale hypertensie, chronisch alcoholisme, gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, nierinsufficiëntie, overgevoeligheid voor afzonderlijke componenten van het preparaat, voor vrouwen tijdens lactatie I en III trimester.
Er moeten voorzorgsmaatregelen worden voorgeschreven Farmatsitron in aangeboren hyperbilirubinemia (Rotor syndroom, Dubin-Johnson en Gilbert), glaucoom, prostaathyperplasie.
Pharmacytron Forte is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar, Pharmacytron is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 6 jaar.
zwangerschap
Farmacitron is gecontra-indiceerd voor vrouwen in в en ΙΙΙ trimester van de zwangerschap. In het ΙΙ trimester kan het geneesmiddel alleen worden toegediend na een grondige analyse van de verhouding "risico voor de foetus - voordeel voor de moeder".
Interactie met andere drugs
Pharmacytron is in staat om de effecten van sedatieve geneesmiddelen, MAO-remmers, ethanol te versterken en tegelijkertijd te gebruiken. In een toepassing Farmatsitronom antidepressiva, antipsychotica, fetiazinovye derivaten, anti-Parkinson geneesmiddelen verhogen het risico van dergelijke neveneffecten van paracetamol droge mond, urineretentie en constipatie. Gelijktijdige toediening met glucocorticosteroïden verhoogt het risico op een toename van de intraoculaire druk. Bij gelijktijdig gebruik kan paracetamol de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen verminderen en het effect van indirecte anticoagulantia versterken. Tricyclische antidepressiva tijdens het gebruik van het geneesmiddel kunnen het sympathicomimetische effect versterken. De combinatie van het medicijn met halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Het preparaat kan het bloeddrukverlagende effect van guanethidine, guanethidine verminderen en zichzelf in staat het effect van α-adrenostimuliruyuschee fenylefrine verbeteren.
overdosis
verlies van eetlust, bleekheid van de huid, braken, misselijkheid, gepatonekroz (de mate van overdosering zal afhangen van de ernst van necrose): Als overdosering Farmatsitron symptomen die kenmerkend zijn paracetamol overdosering kunnen ervaren. Het toxische effect van paracetamol bij volwassenen kunnen worden waargenomen na ontvangst doseringen dan 10-15 g: verhoogde lever transaminase activiteit protrombinetijd (na 0,5-2 dagen na dosering). Een gedetailleerde kliniek van leverschade treedt op na 1-5 dagen. In zeldzame gevallen is fulminante ontwikkeling mogelijk leverbeschadiging, gecompliceerd door nierfalen (de ontwikkeling van tubulaire necrose).
Behandeling van overdoseringen: aanbevolen invoeren na 8 uur na de overdosering gever SH-gpypp en synthese van glutathion precursors - methionine, na 12 uur van de overdosering wordt aangeraden N-acetylcysteïne voeren. Verdere therapeutische interventies zijn afhankelijk van de hoeveelheid paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken sinds de overdosis.
Opslagcondities
De bewaartemperatuur van het geneesmiddel Pharmacytron mag de 25 graden Celsius niet overschrijden. Blijf van vocht weg. Buiten het bereik van kinderen houden.
Formulier vrijgeven
Pharmacytron poeder d / n oplossing, 23 g verpakking van 10 sachets.
structuur
1 zak Pharmacitron bevat: 500 mg paracetamol, 20 mg feniramine, 10 mg fenylefrine, 50 mg ascorbinezuur.
bovendien
Tijdens medicamenteuze behandeling dient Pharmacitron af te zien van autorijden en werken met complexe mechanismen (vanwege het effect van het geneesmiddel op de reactiesnelheid), ethanolgebruik (kans op het ontwikkelen van hepatotoxische reacties).
Pharmacytron: gebruiksaanwijzing
structuur
Actieve ingrediënten: paracetamol (acetaminophen), fenylefrine hydrochloride, feniramine maleaat, ascorbinezuur;
1 verpakking bevat paracetamol (acetaminophen) 500 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, feniramine maleaat 20 mg, ascorbinezuur 50 mg
Hulpstoffen: natrium, citroenzuur, kunstmatige citroensmaak, gele kleurstof D C nr. 10 (E 104), kleur rood FD C nr. 40 (E 129), siliciumdioxide, sucrose, suiker.
Doseringsformulier
Poeder voor orale oplossing.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: korrelig, rul poeder, een mengsel van witte, lichtgele en / of oranje korrels met een smaak en geur van citroen. Mogelijke agglomeratie van korrels tot grote verbindingen (de aanwezigheid van klonten).
Farmacologische groep
Pijnstillers en koortswerende middelen. Paracetamol, combinatie zonder psycholeptica.
Farmacologische eigenschappen
Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch en mild ontstekingsremmend effect. Onderdrukt de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel (CZS) en blokkeert de geleiding van pijnimpulsen.
Pheniramine-maleaat - blokkers van H 1 -receptoren, vermindert vasculaire permeabiliteit, elimineert scheuren, jeuk van de ogen en neus.
Fenylefrine hydrochloride is een α-adrenomimeticum, heeft een vasoconstrictief effect, vermindert zwelling van het neusslijmvlies en neusbijholten.
Ascorbinezuur verhoogt de niet-specifieke weerstand van het organisme.
Paracetamol wordt goed geabsorbeerd, dringt door in de placentabarrière, dringt licht in de moedermelk en wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450-systeem, uitgescheiden door de nieren, de halfwaardetijd is 1-4 uur. Duur van actie - 3-4 uur.
Pheniramine-maleaat wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Gemetaboliseerd in de lever door cytochroom P450, is de halfwaardetijd 16-18 uur, 70-83% wordt uitgescheiden door de nieren.
De werking van fenylefrine hydrochloride treedt snel op en duurt ongeveer 20 minuten. Het wordt gemetaboliseerd in de lever of in het maag-darmkanaal, uitgescheiden door de nieren.
Ascorbinezuur wordt snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren.
getuigenis
Symptomatische behandeling van acute luchtweginfecties en griep:
- verhoogde lichaamstemperatuur
- hoofdpijn,
- verstopte neus
- loopneus
- spierpijn en pijn.
Contra
Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, ernstige schendingen van de lever en / of nieren; congenitale hyperbilirubinemie; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; fenylketonurie, alcoholisme, bloedaandoeningen, leukopenie, bloedarmoede, ernstige aritmieën, arteriële hypertensie, atherosclerose, coronaire hartziekte, hyperthyreoïdie, acute pancreatitis, prostaathypertrofie met urineretentie, blaashalsobstructie, pyloroduodenale obstructie; bronchiale astma; glaucoom; feochromocytoom; trombose; tromboflebitis; diabetes mellitus epilepsiestaat van toegenomen opwinding; slaapstoornissen, gelijktijdige behandeling met tricyclische antidepressiva, β-blokkers, andere sympathicomimetica, geneesmiddelen die de eetlust en amfetamine-achtige psychostimulantia remmen of verhogen; concomitante behandeling en 2 weken na het gebruik van MAO-remmers.
Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties
De absorptiesnelheid van paracetamol kan toenemen bij gebruik met metoclopramide en domperidon en afnemen met colestyramine (dit effect is verwaarloosbaar als colestyramine na 01:00 wordt gebruikt). Bij langdurig gebruik van paracetamol kan het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarinederivaten toenemen en het risico op bloedingen toenemen. Door het episodische gebruik van paracetamol is dit effect niet uitgesproken. Barbituraten verminderen het antipyretische effect van paracetamol. Hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de kans op paracetamolcumulatie en overdosis. Het risico van hepatotoxiciteit van paracetamol neemt toe bij het nemen van geneesmiddelen, induceert microsomale leverenzymen (barbituraten, anticonvulsiva - fenytoïne, fenobarbital, carbamazepine en tuberculosis - rifampicine, isoniazide). Paracetamol: vermindert de effectiviteit van diuretica kan de halfwaardetijd van chlooramfenicol verlengen; kan lamotrigine metabolisme in de lever induceren en daarom is de biologische beschikbaarheid en werkzaamheid ervan verminderd. Bij regelmatig gebruik van paracetamol en zidovudine zijn neutropenie en een verhoogd risico op leverschade mogelijk. Wanneer probenecide wordt ingenomen, moet de dosis paracetamol worden verlaagd, omdat dit het metabolisme van paracetamol beïnvloedt. Paracetamol kan de resultaten van het bepalen van het urinezuurniveau beïnvloeden door de fosfor-wolfraam oxidatieve methode. Hepatotoxiciteit van paracetamol kan toenemen bij langdurig of overmatig gebruik van alcohol. Gebruik niet gelijktijdig met alcohol.
fenylefrine interactie met MAO-remmers veroorzaakt een hypertensief effect, tricyclische antidepressiva (amitriptyline) - verhoogt het risico op cardiovasculaire bijwerkingen van digoxine en hartglycosiden - leiden tot aritmieën en myocardiale met andere sympathicomimetica verhoogt het risico op cardiovasculaire bijwerkingen en hypertensie kan verminderen werkzaamheid van β-blokkers en andere antihypertensiva (reserpine, methyldopa, debrisoquine, guanethidine) met een verhoogd risico op arteriële hypertensie en een ongunstig hart op vasculaire reacties. Het gelijktijdig gebruik van fenylefrine met ergot-alkaloïden (ergotamine en methysergide) kan het risico op ergotisme vergroten.
Ascorbinezuur, indien oraal ingenomen, verhoogt de absorptie van ijzer verhoogt het niveau van ethinylestradiol, penicilline, tetracycline; vermindert het niveau van antipsychotica, fenothiazinederivaten in het bloed verminderen de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia; verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van salicylaten en het risico op glaucoom bij de behandeling van corticosteroïden; grote doses verminderen de effectiviteit van tricyclische antidepressiva. Ascorbinezuur kan pas na 2 uur na de injectie met deferoxamine worden ingenomen, omdat het gelijktijdige gebruik ervan de toxiciteit van ijzer, vooral in het myocard, verhoogt, wat kan leiden tot decompensatie van het hart. Langdurige toediening van grote doses in de behandeling met disulfiram remt de reactie van disulfiram-alcohol. Absorptie van ascorbinezuur wordt verminderd bij het gebruik van orale anticonceptiva, het drinken van fruit of groentesap, alkalische dranken.
Feniramine versterkt het anticholinergische effect van atropine, antispasmodica, tricyclische antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, remt de werking van anticoagulantia. Het gelijktijdig gebruik van feniramine met slaappillen, barbituraten, kalmerende middelen, neuroleptica, kalmerende middelen, anesthetica, narcotische analgetica, alcohol kan het depressieve effect aanzienlijk verhogen.
Toepassingsfuncties
Aanbevolen doses niet overschrijden. Als de symptomen niet binnen 5 dagen verbeteren of gepaard gaan met koorts, koorts die langer duurt dan 3 dagen, huiduitslag of langdurige hoofdpijn, dient u uw arts te raadplegen, aangezien deze verschijnselen symptomen kunnen zijn van een ernstiger aandoening.
Vanwege het risico van ernstige schade aan de lever bij overdosering, niet gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruiken voor symptomatische behandeling van verkoudheid en rhinitis (vasoconstrictor, paracetamolysis). Voorzorgsmaatregelen benoemen ziekte van Raynaud, hypertensie, hartziekten, aritmie, bradycardie, aandoeningen van de schildklier, lever en nieren, acute hepatitis, glaucoom, chronische longziekten, prostaathypertrofie (omdat het gevaar vertraging urine) voor ouderen, bij verhoogde bloedstolling, hemolytische anemie, chronische ondervoeding, uitdroging, verlammende maagzweer. Het risico op hepatotoxiciteit neemt toe bij personen met alcoholische leverbeschadiging en alcoholmisbruik.
Het medicijn bevat fenylefrine, wat kan leiden tot angina-aanvallen; sucrose, wat gecontra-indiceerd is bij patiënten met intolerantie en verminderde absorptie van fructose, glucose-galactose of sucrose-isomaltose. Als de patiënt is geconstateerd dat er sprake is van een intolerantie voor bepaalde suikers, moet u uw arts raadplegen voordat u dit medicijn inneemt, met de nodige voorzichtigheid om diabetespatiënten te gebruiken. Kan schadelijk zijn voor de tanden.
Voordat u het geneesmiddel gebruikt, dient u uw arts te raadplegen voor: leverziekte, nieren die warfarine of soortgelijke anticoagulantia gebruiken; elke dag pijnstillers nemen voor milde artritis; bronchopulmonale aandoeningen (astma, emfyseem, chronische bronchitis).
Het geneesmiddel kan de resultaten van laboratoriumtests beïnvloeden op het gehalte aan glucose, urinezuur, creatinine en anorganische fosfaten in het bloed. Er kan een negatief resultaat zijn van een onderzoek naar verborgen bloed in de ontlasting.
Patiënten met ernstige infecties (sepsis), waarbij de glutathione waarden worden verlaagd, terwijl paracetamol het risico op metabole acidose verhoogt, de symptomen - diep, snel of moeilijk ademhalen, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, in dit geval moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn aan het einde van de dag in te nemen, omdat ascorbinezuur in grote doses een licht stimulerend effect heeft. In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de vorming van corticosteroïde hormonen, is beheersing van de nierfunctie en bloeddruk noodzakelijk.
Met speciale voorzichtigheid geboden bij patiënten met stoornissen van het metabolisme van ijzer (hemosiderosis, hemochromatose, thalassemie), met een geschiedenis van nephrolithiasis (risico van hyperoxaluria en oxalaat neerslag in de urinewegen na inname van grote doses van ascorbinezuur).
Langdurig gebruik van grote doses ascorbinezuur kan het eigen metabolisme versnellen. Daarom is paradoxale hypovitaminose mogelijk na het staken van de behandeling. Het mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere geneesmiddelen die vitamine C bevatten. De absorptie van ascorbinezuur kan veranderen als er sprake is van een overtreding van intestinale motiliteit, enteritis of een lage maagsecretie.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het effect op de vruchtbaarheid is niet specifiek bestudeerd. Preklinische studies hebben geen specifiek effect van paracetamol op de vruchtbaarheid aangetoond bij gebruik in therapeutische doses. Er zijn geen geschikte onderzoeken uitgevoerd naar het effect van fenylefrine en feniramine op reproductietoxiciteit bij dieren.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.
Omdat het medicijn slaperigheid en andere nadelige reacties van het zenuwstelsel en de gezichtsorganen kan veroorzaken, wordt het bij gebruik afgeraden om in een auto te rijden of met mechanismen te werken.
Dosering en toediening
Inhoud van de verpakking lost op in een glas warm water (geen kokend water) en drinken. Het medicijn kan elke 3-4 uur worden herhaald, maar niet meer dan 3 pakketten per dag.
De maximale gebruiksperiode is 5 dagen.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar.
overdosis
Paracetamol: huidblaren, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn verschijnen in de eerste 24 uur. Bij het nemen van grote doses kunnen oriëntatiestoornissen, psychomotorische agitatie, duizeligheid, slaapstoornissen, hartritmestoornissen, pancreatitis en hepatonecrose optreden. Het eerste teken van leverschade kan buikpijn zijn, zich niet altijd manifesteren in de eerste 12-48 uur en kan later optreden, tot 4-6 dagen na gebruik van het medicijn. Leverbeschadiging treedt meestal maximaal 72-96 uur na het innemen van het geneesmiddel op. Aandoeningen van glucosemetabolisme en metabole acidose, bloedingen kunnen optreden. Bij langdurig gebruik van hoge doses zijn aplastische anemie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie, leukopenie en trombocytopenie mogelijk.
In zeldzame gevallen zijn er meldingen geweest van acuut nierfalen met necrose van de tubuli, wat mogelijk is zelfs bij afwezigheid van ernstige leverbeschadiging, die zich manifesteert door ernstige lumbale pijn, hematurie, proteïnurie. Mogelijke nefrotoxiciteit: nierkoliek, interstitiële nefritis, capillaire necrose.
Volwassen gebruik van 10 g of meer paracetamol en meer dan 150 mg / kg lichaamsgewicht door een kind, vooral met alcohol, kan leiden tot hepatocellulaire necrose bij de ontwikkeling van encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, levercoma en overlijden. Bij patiënten met risicofactoren (langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid, of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, alcoholmisbruik, glutathion cachexie (eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, cachexie) toepassing van 5g of meer paracetamol kan leverschade veroorzaken.
In geval van overdosering is spoedeisende medische zorg vereist. De patiënt moet onmiddellijk naar het ziekenhuis worden gebracht, ook als er geen vroege symptomen van een overdosis zijn. De symptomen kunnen beperkt zijn tot misselijkheid en braken, of geven mogelijk niet de ernst van een overdosis of het risico op orgaanschade weer. In het eerste uur na een overdosis moet actieve kool worden ingenomen. De concentratie paracetamol in het bloed moet worden gemeten om 4:00 of later na toediening (eerdere concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling van N-acetylcysteïne kan worden toegepast binnen 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale effect treedt op wanneer het wordt toegepast in de eerste 8:00, waarna de effectiviteit ervan sterk afneemt. Indien nodig moet de introductie van N-acetylcysteïne worden ingevoerd volgens de vastgestelde lijst van doses. Als alternatief kan methionine, in de afwezigheid van braken, intern worden gebruikt tot ver van het ziekenhuis.
Phenylephrine: kom te voorschijn hyperhydrosis, agitatie of depressie van het centrale zenuwstelsel, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, verminderd bewustzijn, aritmie, tremor, hyperreflexie, convulsies, misselijkheid, braken, prikkelbaarheid, angst, hoge bloeddruk, in ernstige gevallen - coma. Om de hypertensieve effecten te elimineren, kan een alfa-receptorblokker door de rechtbank worden gebruikt: diazepam.
Pheniramine: atropineachtige symptomen komen voor: mydriasis, fotofobie, droge huid en slijmvliezen, hyperthermie, intestinale atonie. CZS-depressie leidt tot verstoring van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen (bradycardie, arteriële hypotensie, collaps). Symptomen als gevolg van de onderlinge versterking parasympatholytica effect pheniramine en sympathicomimetische effect van fenylefrine: slaperigheid, die kunnen worden ontwikkeld opwinding (vooral bij kinderen), of het centraal zenuwstelsel, wazig zicht, huiduitslag, aanhoudende hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, hyperreflexie, prikkelbaarheid, slechte bloedsomloop, bradycardie. Er is geen specifiek antidotum voor de behandeling van een overdosis met antihistaminica. De patiënt moet de gebruikelijke spoedeisende hulp krijgen, inclusief actieve kool, een zout laxeermiddel, en standaard maatregelen moeten worden genomen om het cardiorespiratoire systeem te onderhouden. Geen stimulerende middelen zijn toegestaan; vasoconstrictieve middelen kunnen worden gebruikt om hypotensie te behandelen.
Ascorbinezuur veroorzaakt misselijkheid, braken of diarree (die verdwijnt na de annulering), opgeblazen gevoel en buikpijn, jeuk, huiduitslag, prikkelbaarheid. Doses van meer dan 3000 mg kunnen tijdelijke osmotische diarree en gastro-intestinale aandoeningen, metabool zink, koper, myocardiale dystrofie veroorzaken, met langdurig gebruik in grote doses, de functie van het eilandapparaat van de pancreas en glycosurie kan worden geremd. Overdosering kan leiden tot veranderingen in de renale excretie van ascorbinezuur en urinezuur tijdens acetylatie van urine met neerslag van oxalaatstenen.
Symptomatische behandeling: tijdens de eerste 6:00 moet de maag worden gespoeld en tijdens de eerste 8:00 - om methionine of intraveneus cysteamine of N-acetylcysteïne oraal in te brengen.
Bijwerkingen
Van de huid en het onderhuidse weefsel: huiduitslag, jeuk, dermatitis, urticaria, erythema multiforme exudative, Stevens-Johnson syndroom, Lyellsyndroom.
Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem.
Neurologische stoornissen: hoofdpijn, duizeligheid, tremor, angst, nervositeit, geïrriteerdheid, angst, slapeloosheid, slaperigheid, verwarring, hallucinaties, psychomotorische agitatie, gestoorde oriëntatie, depressieve toestanden, paresthesie, tinnitus, in sommige gevallen - coma, convulsies, dyskinesie, gedragsveranderingen.
Van de kant van de luchtwegen: bronchospasme bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en NSAID's.
Aan de kant van het orgel van visie: visuele beperking en accommodatie, mydriasis, verhoogde intraoculaire druk, droge ogen.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, droge mond, ongemak en buikpijn, obstipatie, diarree, flatulentie, aften, hypersalivatie, bloeding, irritatie van de slijmvliezen.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: abnormale leverfunctie, hypertransaminasemie, meestal zonder geelzucht, hepatonecrose (bij gebruik van hoge doses).
Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.
Van de zijkant van het bloed en het lymfestelsel: bloedarmoede, incl. hemolytische, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie (cyanose, dyspneu, pijn in het hartgebied), blauwe plekken of bloeding, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, leukopenie, pancytopenie,
Van de kant van de nieren en urinewegen: nefrotoxiciteit, interstitiële nefritis, capillaire necrose, dysurie, urineretentie en moeilijk urineren, nierkoliek, nierfalen.
Hartaandoeningen: arteriële hypertensie, tachycardie, bradycardie, tachycardie, aritmie, kortademigheid, pijn in het hart, aanvallen van angina pectoris.
Anderen: algemene zwakte, malaise.
In tegenstelling tot tweede-generatie antihistaminica, is het gebruik van feniramine niet geassocieerd met verlenging van het QT-interval en hartritmestoornissen.