Flemoksin solyutab: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

Flemoxin Solutab is een antibioticum met een breed werkingsspectrum en vertoont een hoge bactericide activiteit. Het actieve bestanddeel, amoxicilline, behoort tot de penicilline-reeks.

Zeer effectief tegen gram-positieve (Staphylococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Clostridium tetani, etc.) en gram-negatieve (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenza, Neisseria gonorrhoeae, etc.) micro-organismen.

De antibacteriële activiteit van het medicijn tegen pathogenen van darminfecties is iets lager en met betrekking tot indol-positieve stammen en bacteriën die het enzym beta-lactamase produceren, is deze volledig afwezig.

Vandaag de dag is Flemoxin een eerstelijns antibioticum voor de behandeling van acute infectie- en ontstekingsziekten van het oor / keel / neus en de onderste luchtwegen.

Samenstelling - werkzame stof: amoxicilline (als amoxicillinetrihydraat) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg. Hulpstoffen: dispergeerbare cellulose, microkristallijne cellulose, crospovidon, vanilline, mandarijnsmaakstof, citroenaroma, sacharine, magnesiumstearaat.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Flemoxin Solutab? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:

• huidinfecties (furunculose, eczeem, schurft);
• verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer, gastritis);
• aandoeningen van het ademhalingssysteem van de inflammatoire en infectieuze aard - gecompliceerde sinusitis, sinusitis, tonsillitis, tonsillitis, faryngitis, bronchitis, tracheitis, ziekenhuispneumonie;
• meningitis (inflammatoire laesie van de bekleding van de hersenen);
• infectieuze laesie van het urogenitale systeem (cystitis, urethritis, glomerulonefritis);
• acute voedselintoxicatie van het lichaam.

Gebruiksaanwijzing Flemoksin Solyutab-dosering

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. Tabletten moeten voor, tijdens of na de maaltijd worden ingenomen. Ze kunnen heel worden doorgeslikt, worden gekauwd, met een glas gewoon water of in delen worden verdeeld. U kunt de tablet ook in water verdunnen tot een suspensie (in 100 ml) of een siroop (in 20 ml) met een aangename fruitsmaak.

Het doseringsregime van Flemoxine Solutab 250 500 1000 wordt voor elke patiënt afzonderlijk bepaald. Dit houdt rekening met de ernst van de ziekte, de gevoeligheid van het pathogeen voor het medicijn, de leeftijd van de patiënt.

• Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar (met milde tot matige infecties) - 500-750 mg 2 maal daags of 375-500 mg 3 maal daags.
• Kinderen van 3 tot 10 jaar oud - op 375 mg 2 keer per dag of 250 mg 3 keer per dag; van 1 jaar tot 3 jaar - 250 mg 2 keer per dag of 125 mg 3 keer per dag. De dagelijkse dosis voor kinderen (inclusief kinderen jonger dan 1 jaar) is 30-60 mg / kg / dag, verdeeld over 2-3 doses.
• Bij de behandeling van ernstige infecties, evenals bij infecties met moeilijk bereikbare foci (bijvoorbeeld acute otitis media), krijgt driemaal het medicijn de voorkeur.
• Bij chronische ziekten, recidieven, ernstige infecties: volwassenen - 0,75-1 g driemaal daags, kinderen - tot 60 mg / kg / dag in 3 doses.
• Bij acute ongecompliceerde gonorroe - 3 g, eenmaal, in combinatie met 1 g probenecide.
• Bij matige en lichte infecties wordt Flemoxine Soluteb 5-7 dagen ingenomen. Voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes moet de behandelingsduur echter minimaal 10 dagen zijn.

Het innemen van de pillen is nodig om 48 uur na het verdwijnen van de tekenen van de ziekte door te gaan.

Bijwerkingen

Het voorschrift van Flemoxine Solutub kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

• Allergische reacties: mogelijke urticaria, blozen van de huid, erythemateuze huiduitslag, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, artralgie, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, exudatief erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson); reacties vergelijkbaar met serumziekte; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.
• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: dysbacteriose, verandering in smaak, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, een matige toename van de activiteit van transaminasen "lever", zelden - pseudomembraneuze enterocolitis,
• Zenuwstelselaandoeningen: agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwardheid, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, epileptische reacties.
• Laboratoriumindicatoren: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, anemie.
• Anderen: kortademigheid, tachycardie, interstitiële nefritis, vaginale candidiasis, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Flemoxin Soljutab voor te schrijven in de volgende gevallen:

• hoge gevoeligheid voor een groep van bètalactamantibiotica;
• hoge gevoeligheid voor andere componenten van de tablet;
• leukemoïde reacties van het lymfatische type;
• infectieuze mononucleosis.

Met de nodige voorzichtigheid zijn deze tabletten voorgeschreven voor pathologieën van het maag-darmkanaal en de nieren.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen dosis of langdurige ongecontroleerde inname van het geneesmiddel, ontwikkelt de patiënt tekenen van overdosering, die klinisch tot uiting komen in een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen, de water-zoutbalans van de patiënt wordt verstoord door diarree en braken.

Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, het injecteren van actieve kool en het uitvoeren van een symptomatische behandeling. In geval van een gestoorde nierfunctie kan hemodialyse worden uitgevoerd.

Analogs Flemoksin Solyutab, de prijs in de apotheek

Indien nodig is het mogelijk om Flemoxin Solutab te vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Vergelijkbare medicijnen in actie:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Flemoxin Soljutab, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheken van Moskou: 250 mg tabletten 20 stuks. - van 271 roebel, 500 mg №20 tabletten - van 369 roebel.

Flemoksin Solutab: instructies, prijs, beoordelingen en analogen.

Van dit medische artikel kunt u vertrouwd raken met het medicijn Flemoxine Solutab. Instructies voor gebruik zullen u uitleggen in welke gevallen u het geneesmiddel kunt gebruiken, wat het helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen achterlaten over Flemoksin Solutab, waaruit u kunt achterhalen of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van angina, sinusitis en andere infecties bij volwassenen en kinderen. Het handboek geeft een overzicht van de analogen van Flemoxin Solutab, de prijzen van het geneesmiddel in de apotheek en het gebruik tijdens de zwangerschap.

Antibacteriële, bacteriedodende drug is Flemoksin Solutab. Instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen raadt het nemen van tabletten 500, 1000, 125 en 250 mg voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van amoxicilline: infecties van de huid en zachte weefsels; infecties van de spijsverterings-, ademhalings- en urogenitale systemen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van de afgifte van het antibioticum Flemoxin Soluteb is dispergeerbare tabletten 125, 250, 500 of 1000 mg. Verkrijgbaar in blisters van 5 of 7 stuks.

Werkzaam bestanddeel: amoxicilline - 125, 250, 500 of 1000 mg (als amoxicillinetrihydraat).

Farmacologische werking

Flemoxin Solutab is een antibioticum van de groep semisynthetische penicillines van een breed werkingsspectrum. Het is een 4-hydroxyl-analoog van ampicilline. Heeft een bactericide effect.

Actief tegen aerobe grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Penicillinase producerende micro-organismen zijn resistent tegen amoxicilline, een werkzame stof van het geneesmiddel Flemoxin Soljutab. Instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen geeft aan dat het antibioticum in combinatie met metronidazol actief is tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van metronidazol-resistentie door Helicobacter pylori remt.

Er is kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline. Het spectrum van antibacteriële werking breidt zich uit met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline en een bèta-lactamaseremmer clavulaanzuur.

Deze combinatie verhoogt de activiteit van Flemoxin Solutab op Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens en vele andere gramnegatieve bacteriën blijven echter resistent.

Waar helpt Flemoxin Solutub mee?

Indicaties voor gebruik van de medicatie omvatten infecties:

• ademhalingsorganen;
• zacht weefsel en huid;
• organen van het maagdarmkanaal;
• urogenitaal systeem.

Instructies voor gebruik

Flemoxine Solutab is uitsluitend bedoeld voor orale toediening. Tabletten moeten voor, tijdens of na de maaltijd worden ingenomen. Ze kunnen heel worden doorgeslikt, worden gekauwd, met een glas gewoon water of in delen worden verdeeld. U kunt de tablet ook in water verdunnen tot een suspensie (in 100 ml) of een siroop (in 20 ml) met een aangename fruitsmaak.

Het doseringsregime van Flemoxine Solutab wordt voor elke patiënt afzonderlijk bepaald. Dit houdt rekening met de ernst van de ziekte, de gevoeligheid van het pathogeen voor het medicijn, de leeftijd van de patiënt.

In geval van infectieuze en inflammatoire pathologieën van matige en lichte ernst, is het raadzaam om de tabletten als volgt te gebruiken:

• voor kinderen van 1 tot 3 jaar, 250 mg van het geneesmiddel, 2 maal per dag, of 125 mg 3 maal per dag;
• kinderen van 3 tot 10 jaar op 375 mg met een frequentie van 2 keer per dag of 250 mg 3 keer per dag;
• kinderen ouder dan 10 jaar en volwassen patiënten moeten 500-750 mg van het geneesmiddel 2 maal per dag of 375-500 mg met een frequentie van 3 keer per dag worden voorgeschreven.

De totale dagelijkse dosis voor kinderen (inclusief voor kinderen jonger dan 1 jaar) moet 30-60 mg / kg lichaamsgewicht per dag zijn, verdeeld over 2-3 doses.

Instructies voor de behandeling van ziekten

• Bij de behandeling van ernstige infectieziekten, evenals bij moeilijk bereikbare infectiehaarden (bijvoorbeeld acute otitis media), moet het geneesmiddel drie keer worden ingenomen.
• Bij acute ongecompliceerde gonorroe wordt aan een patiënt 3 g Flemoxin Soluteb in 1 toediening voorgeschreven (gelijktijdig met 1 g probenecide).
• Patiënten met een verminderde nierfunctie met CC van minder dan 10 ml / min verminderen de dosis van het geneesmiddel met 15-50%.
• Voor chronische ziekten, ernstige infecties en terugkerende infecties worden volwassen patiënten 0,75-1 g driemaal daags voorgeschreven en kinderen 60 mg / kg lichaamsgewicht per dag (verdeeld over 3 doses).
• Bij matige en lichte infecties wordt Flemoxine Soluteb 5-7 dagen ingenomen. Voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes moet de behandelingsduur echter minimaal 10 dagen zijn.

Het innemen van de pillen is nodig om 48 uur na het verdwijnen van de tekenen van de ziekte door te gaan.

Contra

• zwangerschap;
• lactatie;
• overgevoeligheid voor amoxicilline;
• lymfocytische leukemie;
• periode van borstvoeding;
• nierfalen;
• geschiedenis van gastro-intestinale tractus in de geschiedenis (vooral geassocieerd met het gebruik van antibiotica, colitis);
• infectieuze mononucleosis;
• polyvalente overgevoeligheid voor vreemde chemische stoffen (xenobiotica).

Bijwerkingen

• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• angio-oedeem;
• netelroos;
• hyperemie van de huid;
• slapeloosheid;
• erythemateuze uitslag;
• kortademigheid;
• stomatitis, glossitis;
• depressie;
• opwinding, angst;
• pseudomembraneuze en hemorrhagische colitis;
• leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, eosinofilie, trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie;
• perifere neuropathie;
• allergische vasculitis;
• verandering in smaak;
• huidreacties, voornamelijk in de vorm van een specifieke maculopapulaire uitslag;
• ataxie;
• verwarring;
• hepatische cholestase;
• gedragsverandering;
• anafylactische shock;
• rhinitis;
• conjunctivitis;
• gewrichtspijn;
• toxische epidermale necrolyse;
• superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand);
• misselijkheid, braken;
• diarree;
• struma;
• Candidomycose van de vagina.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Flemoksin Solutab tijdens zwangerschap en borstvoeding is mogelijk als het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder groter is dan het risico op bijwerkingen bij de foetus en de baby. In kleine hoeveelheden wordt amoxicilline uitgescheiden in de moedermelk, wat kan leiden tot de ontwikkeling van sensibiliseringsverschijnselen bij een kind.

Het wordt bij kinderen gebruikt volgens indicaties volgens het doseringsregime (inclusief zuigelingen en pasgeborenen).

Speciale instructies

Vanwege de hoge waarschijnlijkheid van ontwikkeling van exantheem, dat een niet-allergische etiologie heeft, met infectieuze mononucleosis, lymfocytische leukemie, wordt Flemoxin Soluteb met de nodige voorzichtigheid toegediend.

Voor milde diarree die tijdens de periode van het nemen van het medicijn is verschenen, is het niet nodig antidiarrhoicmiddelen te gebruiken die de darmmotiliteit verlagen. De aanwezigheid in de anamnestische gegevens van erythroderma is geen contra-indicatie voor het voorschrijven van therapie.

Vanwege de groei van microflora die ongevoelig is voor de werking van Flemoxin Solutab, kan zich superinfectie ontwikkelen (overeenkomstige veranderingen in antibioticatherapie zijn vereist).

Geneesmiddelinteractie

Probenecide, fenylbutazon, oxyfenbutazon, diuretica, allopurinol, NSAIDs, in mindere mate - acetylsalicylzuur en sulfinpyrazon remmen tubulaire secretie van penicillinen, wat leidt tot een verhoging van T1 / 2 en verbeteren amoxicilline concentratie in het bloedplasma.

Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporinen, vancomycine, rifampicine) vertonen tijdens gelijktijdig ontvangen synergisme. Antagonisme is mogelijk wanneer het wordt ingenomen met bepaalde bacteriostatische geneesmiddelen (bijvoorbeeld chlooramfenicol, sulfonamiden).

Geneesmiddelen tegen analogen Flemoxin Solutab

De samenstelling van de analogen omvat:

1. Ospamoks.
2. Amosin.
3. Amoxicilline-ratiopharm.
4. Danemoks.
5. Gryunamoks.
6. Amoxicilline-natrium steriel.
7. Gonoform.
8. Ekobol.
9. Amoksisara.
10. Amoxicilline DS.
11. Hikontsil.
12. Amoxicilline.
13. Amoxicillinetrihydraat.
14. Amoxicilline Sandoz.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Flemoxine Solutab in Moskou is 307 roebel. In Kiev, kunt u een antibioticum kopen voor 119 hryvnia, in Kazachstan - voor 1266 tenge. In Minsk bieden apotheken tablets aan voor 7-9 bel. roebel. Op recept verkrijgbaar bij de apotheek.

Aanwijzingen voor het gebruik van het antibioticum Flemoxin

Antibiotica zijn een belangrijk onderdeel van de behandeling van ernstige infectieziekten.

Maar niet altijd is hun gebruik veilig: bijna elk krachtig medicijn heeft een degelijke lijst met bijwerkingen en contra-indicaties. Een van hen - de leeftijd van de kinderen.

Onjuiste behandeling kan het kwetsbare lichaam van een kind bijna meer schade toebrengen dan de ziekte zelf.

Nochtans, onder antibiotica zijn er laag-toxische drugs die wijd in pediatrie worden gebruikt. Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, kan Flemoxine Soluteb worden gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen en te vroeg geboren baby's.

Indicaties voor gebruik

Flemoxine Solutab is een geneesmiddel met een breed spectrum.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is amoxicilline, een antibioticum dat is opgenomen in de groep van semi-synthetische penicillines.

Het voorkomen van de synthese van peptidoglycaan, wat een belangrijke component van de wanden van microbiële cellen, leidt tot vernietiging en effectief doodt Gram-positieve en Gram-negatieve microorganismen, die streptokokken, niet producerende beta-lactamase stammen van Staphylococcus aureus en Clostridium, miltvuur, gonorroe, bacteriële omvatten meningitis.

Enterococci, Vibrio cholerae, E. coli, de veroorzaker van tyfeuze koorts zijn matig gevoelig voor het medicijn.

Microben die bèta-lactamase produceren, evenals indool-positieve bacteriën, zijn ongevoelig voor de effecten van amoxicilline.

Indicaties voor de behandeling met Flemoxin zijn bacteriële infectieziekten van verschillende systemen van het lichaam, veroorzaakt door gevoeligheid voor de hoofdsubstantie van de medicamenteuze microben.

Omdat de lijst van bacteriën die immuun zijn voor amoxicilline groot genoeg is, kan de behandeling niet worden gestart zonder een nauwkeurige diagnose: bij acute infectieziekten kan elk uur doorslaggevend zijn.

Instructies Flemoxin Solutab

Flemoksin Solyutab is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, geschikt zowel direct voor gebruik als voor de vervaardiging van suspensies.

Naast de werkzame stof bevatten ze hulpcomponenten: kristallijne en dispergeerbare cellulose, povidon, zoetstof en smaakstoffen.

Na gebruik wordt amoxicilline snel in het maag-darmkanaal opgenomen. De hoogste concentratie van de actieve component van het medicijn in het bloed wordt genoteerd na 1-2 uur.

Amoxicilline penetreert gemakkelijk de slijmvliezen van interne organen, sputum, zacht en botweefsel. Het komt ook het foetale bloed binnen via de placenta, daarom wordt het met voorzichtigheid aan zwangere vrouwen voorgeschreven.

Zoals in het geval van het gebruik van andere krachtige geneesmiddelen, is het belangrijk om de instructies tijdens Flemoxin-therapie te volgen: overschat de dosis niet en verleng de behandelingsduur niet zonder een specialist te raadplegen.

Onjuiste dosering van het medicijn en het te lang gebruik ervan kan leiden tot superinfectie - micro-organismen ontwikkelen resistentie tegen amoxicilline, wat de behandeling ernstig bemoeilijkt.

dosering

Het verloop van hun gebruik duurt meestal 5-7 dagen, met streptokokkeninfectie en andere ernstige ziekten, kan het worden verlengd tot 10 dagen.

1. Toegewezen aan volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder, de dosering is 0,5-0,7 g op een tijdstip dat tweemaal of 0,375-0,5 g wordt gegeven wanneer ze driemaal worden genomen.
2. Kinderen van 3 tot 10 jaar oud moeten 0,375 gram per keer innemen voor een dubbele applicatie of 0,25 gram voor drie keer.
3. De jongste leeftijdscategorie is 1-3 jaar, de dosering is van 0,25 tot 0,125 g per receptie.

In het geval van ernstige ziekten, moeilijk bereikbare infectiehaarden (bijvoorbeeld in het geval van otitis media), moet Flemoxin driemaal daags worden ingenomen: dit zorgt voor een constant hoog niveau van de actieve component in het bloed. De dosering kan worden verhoogd tot 0,75-1 g per dosis.

Patiënten met verminderde lever en nier verlagen daarentegen de dosering met 15-50%.

Het wordt aanbevolen om het premedrug 48 uur na het verdwijnen van de belangrijkste symptomen van de ziekte voort te zetten.

Bijwerkingen

Wanneer Flemoxin tegen infectieziekten wordt gebruikt, kunnen patiënten de volgende bijwerkingen ervaren:

• Symptomen van individuele intolerantie, zoals urticaria, pruritus en maculopapuleuze huiduitslag, rhinitis, conjunctivitis, vasculitis, gewrichtsschade en symptomen die lijken op de symptomen van serumziekte, Stevens-Johnson-syndroom, in zeldzame gevallen - zoals levensbedreigende aandoeningen zoals Quincke-zwelling, Lyell-syndroom en anafylactische shock.
• Nierinsufficiëntie - zand in de urine, interstitiële nefritis.
• Zenuwstelselcomplicaties - slaapstoornissen, verwardheid, hoofdpijn, angst, geïrriteerdheid, toevallen, convulsies, depressie.
• Bijwerkingen die het maagdarmkanaal beïnvloeden - stomatitis, glossitis, verstoring van de smaakbeleving, misselijkheid en braken, ongemak in de anus, diarree, zelden - colitis (pseudomembraneuze en bloederige), acute hepatitis, gal stasis en geelzucht.
• Problemen met het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie en trombocytopenische purpura, evenals andere aandoeningen van het beenmerg.

Het hulpmiddel is gecontra-indiceerd voor mensen met een intolerantie voor geneesmiddelen uit dezelfde groep met amoxicilline. Hij wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met allergieën voor andere antibiotica, lymfatische leukemie, ernstige nierinsufficiëntie, infectieuze mononucleosis en episoden van door geneesmiddelen veroorzaakte colitis in de geschiedenis.

Zoals alle antibiotica, wordt Flemoxine Solutab in sommige gevallen de oorzaak van de ontwikkeling van candidiasis en dysbiose.

Interactie met andere drugs

Het medicijn vermindert de lichaamseigen productie van vitamine K, verlaagt de protrombine-index, onderdrukt de gastro-intestinale microflora en versterkt het effect dat indirecte stollingsmiddelen geven.

In combinatie met de bacteriedodende antibiotica van de cefalosporinegroep vertonen aminoglycosiden, vancomycine, rifampicine - Flemoxin Soluteb een synergetisch effect.

Met bacteriostatica van de sulfanilamidegroep, tetracyclines, macroliden, linkosamiden komt het integendeel in een antagonisme terecht.

Het gebruik van Flemoxin tegen de achtergrond van het gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, verergert hun effectiviteit en creëert een verhoogd risico op bloedingen.

NSAID's, diuretica en sommige andere geneesmiddelen leiden tot een toename van het amoxicillinegehalte in het bloed, omdat het de tubulaire secretie ervan vermindert. Vitamine C verbetert de opname, en laxeermiddelen en maagzuurremmers verminderen het.

Het gebruik van Flemoxin in combinatie met clavulaanzuur heeft geen effect op de eigenschappen van het geneesmiddel.

Kosten van

Het medicijn in de dosering - 125 mg kost twee keer minder dan hetzelfde pakket als het volume van de werkzame stof - 1 g.

De kosten van het medicijn hangen niet alleen af ​​van de dosering en fabrikant, maar ook van het prijsbeleid van de specifieke apotheekketen.

Bactrim wordt gebruikt in de vorm van een suspensie. Instructies voor het gebruik van Bactrim voor kinderen staan ​​in het volgende artikel.

Waarom wil ik constant op een kleine manier naar het toilet gaan en lees verder over welke ziekten dit symptoom spreekt.

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Cefixime kunt u de link zien.

Flemoxine voor kinderen

Flemoxine Solutab wordt gebruikt voor het behandelen van infectieziekten bij pasgeborenen en zelfs te vroeg geboren baby's.

Van het lichaam van baby's tot 6 maanden, wordt het medicijn bijna tweemaal zo snel geëlimineerd als bij volwassenen: de halfwaardetijd van het medicijn is slechts 3-4 uur.

De aangename smaak en het aroma van het medicijn, evenals het vermogen om het toe te passen, niet alleen in de vorm van tabletten, maar ook in de vorm van een suspensie, maken het geschikt voor gebruik in de kindergeneeskunde.

Dosering voor jonge kinderen wordt als volgt berekend: de dagelijkse dosis van het geneesmiddel moet 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht zijn. In ernstige gevallen wordt het verhoogd tot 60 mg / kg. De dagelijkse dosering is verdeeld in 2-3 doses, en aangezien de remedie sneller uit het lichaam van het kind wordt geëlimineerd dan bij een volwassene, zal een drievoudige inname effectiever zijn.

U moet Flemoxine Solutab niet gebruiken als u allergisch bent voor citrusvruchten: de smaken en smaakstoffen in het product kunnen een ongewenste reactie veroorzaken.
Voor de behandeling van allergieën moet een ander medicijn op basis van amoxicilline worden gekozen.

beoordelingen

Ondanks het feit dat de lijst met bijwerkingen van Flemoxin vrij groot is, klaagde maar een klein deel van de patiënten over ongewenste complicaties.

Meestal was het een allergische reactie in de vorm van een urticaria, die geen bedreiging vormde voor het leven en de gezondheid. Na de afschaffing van de drug uitslag snel voorbij.

De relatief lage prijs maakt het gebruik van de tool mogelijk voor diegenen die geen dure medicijnen kunnen betalen.

Tegelijkertijd is Flemoxine Solutab zeer effectief: meestal na de eerste paar dagen van behandeling verbetert de aandoening duidelijk. Een ander voordeel opgemerkt door zowel volwassenen als kinderen is de zoete smaak en citrusgeur.

Bij het selecteren van een medicijn, kunt u niet alleen vertrouwen op beoordelingen - in de eerste plaats moet u hier een arts raadplegen.

De combinatie van hoge werkzaamheid en relatieve niet-toxiciteit maakt Flemoxine Soluteb tot een van de beste middelen voor de behandeling van infectieziekten van verschillende aard bij zowel volwassenen als zeer jonge patiënten.

Flemoxin Solutab - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

Beschrijving van de doseringsvorm:

tabletten verspreid van wit tot lichtgeel, ovaal van vorm met het bedrijfslogo en digitale benaming aan de ene kant en het risico dat de tablet doormidden wordt gedeeld aan de andere kant.

Digitale aanduiding:
Flemoxine Solutab (125 mg) - "231";
Flemoxine Solutab (250 mg) - "232";
Flemoxine Solutab (500 mg) - "234";
Flemoxine Solutab (1000 mg) - "236".

ingrediënten:

werkzaam bestanddeel: Amoxicilline (als amoxicillinetrihydraat) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg; hulpstoffen: dispergeerbare cellulose, microkristallijne cellulose, crospovidon, vanilline, mandarijnsmaakstof, citroenaroma, sacharine, magnesiumstearaat.

Farmacologische groep:

antibioticum, semi-synthetische penicilline

ATX-code: [J01CA04]

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Flemoxin Solutab is een bacteriedodend, zuurbestendig breed-spectrum antibioticum uit de groep van semi-synthetische penicillines. Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, zoals Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (geen ontwikkeling van de opbrengsten van het eiland van het bedrijfsleven, de bedrijfsbehoeften van Neurosexiagrieg Minder actief tegen Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Het is niet actief tegen bèta-lactamase-producerende micro-organismen, Pseudomonas spp., Indol-positieve Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

farmacokinetiek

Na inname wordt amoxicilline snel en vrijwel volledig (ongeveer 93%), zuurbestendig geabsorbeerd. Eet bijna geen effect op de absorptie van het medicijn. De maximale concentratie van de werkzame stof in het plasma wordt na 1-2 uur waargenomen Na orale toediening van 500 mg amoxicilline wordt de maximale concentratie van de werkzame stof, die 5 μg / ml is, na 2 uur in het bloedplasma genoteerd. Met het verhogen of verlagen van de dosis van het medicijn in 2 keer de maximale concentratie in het bloedplasma verandert ook 2 keer.

distributie
Ongeveer 20% van amoxicilline bindt zich aan plasmaproteïnen. Amoxicilline penetreert goed in de slijmvliezen, botweefsel, intraoculaire vloeistof en sputum in therapeutisch effectieve concentraties. De concentratie amoxicilline in gal overschrijdt de concentratie in het bloedplasma 2-4 maal. In amnionvloeistof en navelstrengvaten is de concentratie amoxicilline 25-30% van het niveau in het bloedplasma van een zwangere vrouw. Amoxicilline dringt slecht door in de BBB; echter, bij ontsteking van de hersenvliezen, is de concentratie in het cerebrospinale vocht ongeveer 20% van de concentratie in het bloedplasma.

metabolisme
Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever, de meeste van zijn metabolieten zijn niet microbiologisch actief.

teelt
Amoxicilline wordt hoofdzakelijk geëlimineerd door de nieren, ongeveer 80% door tubulaire excretie, 20% door glomerulaire filtratie. Bij afwezigheid van een gestoorde nierfunctie is de halfwaardetijd van amoxicilline 1-1,5 uur, bij prematuren, pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 maanden. - 3-4 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
De halfwaardetijd van amoxicilline verandert niet bij overtreding van de leverfunctie. Als de nierfunctie verminderd is (creatinineklaring ≤ 15 ml / min), kan de eliminatiehalfwaardetijd van amoxicilline stijgen en bereikt deze 8,5 uur met anurie.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• luchtweginfecties;
• infecties van het urogenitale systeem;
• spijsverteringskanaalinfecties;
• infecties van de huid en weke delen.

Contra

Overgevoeligheid voor amoxicilline of voor enige andere bètalactamantibiotica, inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems; overgevoeligheid voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Met zorg

Polyvalente overgevoeligheid voor xenobiotica, infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, geschiedenis van het maag-darmkanaal (vooral colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica), nierfalen, zwangerschap, borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Misschien is het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding in het geval dat het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

Met moedermelk wordt amoxicilline in kleine hoeveelheden uitgescheiden. Het risico voor het kind is niet significant, maar de ontwikkeling van sensitisatie is mogelijk.

Dosering en toediening

Dosis individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de leeftijd van de patiënt. In het geval van infectieuze en inflammatoire ziekten van lichte en matige ernst, wordt het aanbevolen om het medicijn volgens het volgende schema te gebruiken:

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar worden 500-750 mg 2 maal / dag of 375-500 mg 3 maal / dag voorgeschreven.

Kinderen van 3 tot 10 jaar oud krijgen 375 mg 2 maal / dag of 250 mg 3 maal / dag voorgeschreven.

Kinderen van 1 tot 3 jaar oud moeten 250 mg 2 maal / dag of 125 mg 3 maal / dag worden voorgeschreven.

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor kinderen (inclusief kinderen tot 1 jaar) is 30-60 mg / kg / dag, verdeeld over 2-3 doses.

Bij de behandeling van ernstige infecties, evenals infecties met moeilijk te bereiken foci van infectie (bijvoorbeeld acute otitis media) heeft driemaal het medicijn de voorkeur.

Bij chronische ziekten, recidiverende infecties, ernstige infecties, kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd: volwassenen worden 750 mg - 1 g 3 maal / dag voorgeschreven; kinderen tot 60 mg / kg / dag, verdeeld over 3 doses.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe wordt 3 g van het geneesmiddel voorgeschreven in 1 toediening in combinatie met 1 g probenecide.

Patiënten met een gestoorde nierfunctie met een creatinineklaring lager dan 10 ml / min verminderen de dosis van het geneesmiddel met 15-50%.

Het medicijn wordt voorgeschreven vóór, tijdens of na een maaltijd. De tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of worden gekauwd, worden weggespoeld met een glas water en ook worden verdund in water om een ​​siroop te vormen (in 20
ml) of suspensies (in 100 ml), met een aangename fruitige smaak.
In het geval van milde tot matige infecties, wordt het medicijn gedurende 5-7 dagen ingenomen. Voor infecties veroorzaakt door Streptococcuspyogenes moet de behandelingsduur echter minimaal 10 dagen zijn. Het geneesmiddel moet 48 uur na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Met zorg

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, zwangerschap en borstvoedingsperiode, neonatale periode, prematuriteit, ouderdom; allergische reacties, incl. polyvalente overgevoeligheid voor xenobiotica (inclusief in de geschiedenis).

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: een verandering in smaak, een verandering in de kleur van de tong, misselijkheid, braken,
diarree, dysbacteriose, antibioticum-geassocieerde colitis (inclusief pseudomembraneuze en hemorragische colitis), stomatitis, glossitis.

Aan de zijde van het hepatobiliaire systeem: abnormale leverfunctie, een matige toename van de activiteit van de "lever" transaminases, cholestatische geelzucht, hepatische cholestase, acute cytolytische hepatitis.

Van de kant van de nieren en urine
manieren: de ontwikkeling van interstitiële nefritis, crystalluria

Van hemopoiesis systeem: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, eosinofilie, agranulocytose, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Van het zenuwstelsel.
agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, epileptische aanvallen, aseptische meningitis.

Van de huid, onderhuidse weefsels en allergische reacties: huidreacties, voornamelijk in de vorm van specifieke maculopapulaire rash, urticaria, roodheid van de huid, jeuk, erytheem, erythema multiforme, bulleuze dermatitis, rhinitis, conjunctivitis; erythema multiforme exudative (Stevens-Johnson syndrome), koorts,
artralgie, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, reacties vergelijkbaar met serumziekte; toxische epidermale necrolyse, allergische vasculitis, acute gegeneraliseerde exantmateuze pustulosis; anafylactische shock, angio-oedeem (Quincke-oedeem); allergisch coronair syndroom (syndroom van Kounis), de reactie van Yarish-Herksheimer (voorkomen van koorts, vermoeidheid, hoofdpijn, enz., verslechtering van de toestand van het getroffen gebied).

Anderen: kortademigheid, tachycardie, candidiasis van de huid en slijmvliezen (inclusief candida vaginaal), superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

overdosis

Symptomen: disfunctie van het maagdarmkanaal - misselijkheid, braken, diarree; een gevolg van braken en diarree kan een schending zijn van de water- en elektrolytenbalans.

Behandeling: braken opwekken of maagspoelen gevolgd door inname van actieve kool en osmotische laxeermiddelen (natriumsulfaat); maatregelen toepassen om water en elektrolytenbalans, hemodialyse te herstellen.

Interactie met andere drugs

Probenecide, fenylbutazon, oxyfenbutazon, diuretica, allopurinol, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, in mindere mate, acetylsalicylzuur, indomethacine en sulfinpyrazon en andere geneesmiddelen die tubulaire secretie van penicillinen, wat leidt tot een toename van de halfwaardetijd en verbetering amoxicilline concentratie in het bloedplasma te blokkeren. Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporinen, vancomycine, rifampicine), terwijl ze een synergistisch effect hebben; antagonisme is mogelijk wanneer het wordt ingenomen met bepaalde bacteriostatische geneesmiddelen (bijvoorbeeld tetracyclines, macroliden, chlooramfenicol, sulfonamiden).

Gelijktijdig gebruik met oestrogeen / progesteronbevattende orale anticonceptiva kan leiden tot een vermindering van de werkzaamheid en een toename van het risico van intermenstrueel bloeden.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag. Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (warfarine, acenocoumarol) onderdrukken van de darmflora, vermindert de synthese van vitamine K en protrombine index; verbetert de absorptie van digoxine. Penicillines kunnen de uitscheiding van methotrexaat verminderen, wat een mogelijke toename van de toxiciteit veroorzaakt. De absorptie van amoxicilline is niet afhankelijk van voedselinname.

Speciale instructies

Alvorens een amoxicillinetherapie te starten, moet een grondige geschiedenis van de patiënt worden uitgevoerd om overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere allergenen te identificeren. Ernstige, soms fatale gevallen van overgevoeligheid (anafylactische reacties) zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met penicilline. Deze reacties komen vaker voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van penicilline overgevoeligheid en gevoeligheid voor verschillende allergenen. Er zijn zeldzame gevallen geweest van overgevoeligheidsreacties volgens het type allergisch acuut coronair syndroom (syndroom van Kounis), in het geval van de ontwikkeling ervan, wordt een geschikte behandeling gebruikt.

Als tijdens de behandeling een allergische reactie is ontwikkeld, moet amoxicilline onmiddellijk worden gestopt en moet een geschikte behandeling worden gestart. Bij de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties bij de behandeling van amoxicilline (allergisch acuut coronair syndroom) dient een passende behandeling te worden toegepast.

De aanwezigheid van erythroderma in de geschiedenis is geen contra-indicatie voor de benoeming van het medicijn Flemoxin Soljutab.

Bij patiënten met infectieuze mononucleosis of lymfatische leukemie mogen aminopenicillines, inclusief amoxicilline, niet worden gebruikt. Patiënten met infectieuze mononucleosis of lymfatische leukemie reageren vaak met de vorming van niet-allergisch exantheem. Echter, deze vorm van erythroderma in de geschiedenis is geen contra-indicatie voor het gebruik van penicillines. Bij de behandeling van milde diarree op de achtergrond van een behandeling, moeten middelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen, worden vermeden; kaolien of attapulgiet-bevattende antidiarree-geneesmiddelen kunnen worden gebruikt. De behandeling van diarree duurt onverminderd nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte.

Bij de behandeling van bijna alle antibacteriële middelen, waaronder amoxicilline, werd de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis gemeld, in ernst kan deze variëren van mild tot levensbedreigend. In het geval van ernstige diarree, karakteristiek voor pseudomembraneuze colitis, hemorragische colitis of overgevoeligheidsreacties, stop dan met het gebruik van het medicijn en begin met een passende behandeling.

In geval van een gestoorde nierfunctie is correctie van het doseringsschema voor amoxicilline noodzakelijk (zie de rubriek "Dosering en wijze van toediening"). In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren. Er kan kristallurie van amoxicilline optreden, wat in sommige gevallen kan leiden tot nierfalen. Bij de behandeling van premature baby's en tijdens de neonatale periode, is voorzichtigheid geboden: het is noodzakelijk om de functie van de nieren, lever en hematologische parameters te controleren.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, gebruik indien mogelijk andere of aanvullende anticonceptiemethoden.

Vanwege de hoge concentratie amoxicilline in de urine worden vaak vals-positieve resultaten van de bepaling van glucose in de urine waargenomen bij analyse met chemische methoden.

Gevallen van kruisresistentie van micro-organismen en kruisovergevoeligheid van patiënten met andere penicillines en soms ook met cefalosporines zijn waargenomen.

Langdurig gebruik kan leiden tot een toename van het aantal ongevoelige pathogenen. In dergelijke gevallen is de ontwikkeling van superinfectie mogelijk. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is de eliminatiesnelheid van amoxicilline verminderd, afhankelijk van de mate van insufficiëntie. Bij de behandeling van premature baby's en tijdens de neonatale periode, is voorzichtigheid geboden: het is noodzakelijk om de nierfunctie, leverfunctie en hematologische parameters te controleren. Het is noodzakelijk om het geneesmiddel met voorzichtigheid voor te schrijven bij ouderen, zwangere vrouwen, tijdens borstvoeding. Wanneer amoxicilline wordt gebruikt voor de behandeling van Helicobacter pylori-infectie, moet u rekening houden met de informatie in de tekst van de instructies voor het medische gebruik van andere gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of met mechanismen te werken

Er werden geen bijwerkingen gemeld op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.

Formulier vrijgeven

125 mg dispergeerbare tabletten - 5 of 7 tabletten in een blister van polyvinylchloridefolie en aluminiumfolie. Op 4 of 2 blisters worden samen met de instructie voor toepassing in een kartonnen verpakking geplaatst. Dispergeerbare tabletten 250 mg, 500 mg en 1000 mg - 5 tabletten in een blisterverpakking van polyvinylchloridefolie en aluminiumfolie. 4 blisters worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Lijst B. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

5 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Op recept

fabrikant

Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
Elizabeth 19, Leiderdorp. Voorverpakt en / of verpakt:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland of CJSC ORTAT, Rusland.

Kwaliteitsclaims worden geaccepteerd door het kantoor in Moskou
Moscow Representative Office van Astellas Pharma Europe BV, Nederland:
109147 Moskou, marxist ul. 16 Mosalarko Plaza-1 zakencentrum, verdieping 3.

FLEMOKSIN SOLUTAB

De tabletten zijn dispergeerbaar van wit tot lichtgeel, ovaal van vorm met het logo van het bedrijf en de digitale aanduiding "236" aan de ene kant en het risico dat de tablet doormidden wordt gedeeld aan de andere kant.

Hulpstoffen: citroensmaak - 11,1 mg mandarijn aroma - 9,1 mg, vanilline - 1 mg, crospovidon - 50,4 mg Magnesiumstearaat - 6 mg, sacharine - 13,1 mg dispergeerbare cellulose - 34,8 mg Microkristallijne cellulose - 50,5 mg.

5 stuks - blisters (4) - verpakt karton.

Een antibioticum van de groep semisynthetische penicillines van een breed werkingsspectrum Het is een 4-hydroxyl-analoog van ampicilline. Heeft een bactericide effect. Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp.; aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Micro-organismen die penicillinase produceren zijn resistent tegen amoxicilline.

In combinatie met metronidazol is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van metronidazol-resistentie door Helicobacter pylori remt.

Er is kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline.

Het spectrum van antibacteriële werking breidt zich uit met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline en een bèta-lactamaseremmer clavulaanzuur. Deze combinatie verhoogt de activiteit van amoxicilline tegen Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens en vele andere gramnegatieve bacteriën blijven echter resistent.

Bij toediening wordt amoxicilline snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal en wordt het niet vernietigd in de zure omgeving van de maag. C_max Amoxicilline in het bloedplasma wordt bereikt na 1-2 uur. Bij een dosisverhoging van 2 maal neemt de concentratie ook met 2 maal toe. In de aanwezigheid van voedsel in de maag vermindert de totale absorptie niet. Met de / in, in / m bereikten de introductie en de inname in het bloed vergelijkbare concentraties van amoxicilline.

De binding van amoxicilline aan plasma-eiwitten is ongeveer 20%.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Hoge concentraties van amoxicilline in de lever worden gemeld.

T_1/2 uit plasma is 1-1,5 uur Ongeveer 60% van de via de mond ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie; bij een dosis van 250 mg is de concentratie amoxicilline in de urine meer dan 300 μg / ml. Een hoeveelheid amoxicilline wordt bepaald in de ontlasting.

Bij pasgeborenen en ouderen T_1/2 kan langer zijn.

Bij nierfalen T_1/2 kan 7-20 uur zijn

Amoxicilline penetreert in kleine hoeveelheden de BBB tijdens ontsteking van de pia mater.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Voor gebruik als monotherapie en in combinatie met clavulaanzuur: infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, inclusief bronchitis, pneumonie, angina, pyelonephritis, urethritis, gastro-intestinale infecties, gynaecologische infecties, infecties van de huid en weke delen, listeriose, leptospirose, gonorroe.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en duodenumzweer in de acute fase, geassocieerd met Helicobacter pylori.

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, ernstige gastro-intestinale infecties, vergezeld van diarree of braken, respiratoire virale infecties, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, overgevoeligheid voor penicillines en / of cefalosporines.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: aandoeningen van het zenuwstelsel; bloedaandoeningen, lymfocytische leukemie, infectieuze mononucleosis; Overgevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Voor gebruik in combinatie met clavulaanzuur: een voorgeschiedenis van abnormale leverfunctie en geelzucht in verband met het gebruik van amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

Individual. Voor orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) 250-500 mg, voor ernstige gevallen van de ziekte - tot 1 g. Voor kinderen van 5 tot 10 jaar oud is een enkele dosis 250 mg; tussen de leeftijd van 2 en 5 jaar oud - 125 mg; voor kinderen jonger dan 2 jaar is de dagelijkse dosis 20 mg / kg. Voor volwassenen en kinderen is het interval tussen de doses 8 uur.In de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe, 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide). Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie met een CC van 10-40 ml / min moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 12 uur; als QA lager is dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Voor parenteraal gebruik bij volwassenen w / m - 1 g 2 maal / dag, in / in (met normale nierfunctie) - 2-12 g / dag. Kinderen i / m - 50 mg / kg / dag, enkele dosis - 500 mg, de frequentie van de injectie - 2 maal / dag; in / in - 100-200 mg / kg / dag. Patiënten met verminderde nierfunctie, de dosis en het interval tussen injecties moeten worden aangepast in overeenstemming met de waarden van QC.

Allergische reacties: urticaria, erytheem, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden koorts, gewrichtspijn, eosinofilie; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Effecten geassocieerd met chemotherapeutische actie: mogelijke ontwikkeling van superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde weerstand van het lichaam).

Bij langdurig gebruik in hoge doses: duizeligheid, ataxie, verwardheid, depressie, perifere neuropathie, convulsies.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met metronidazol: misselijkheid, braken, anorexia, diarree, obstipatie, epigastrische pijn, glossitis, stomatitis; zelden hepatitis, pseudomembraneuze colitis, allergische reacties (urticaria, angio-oedeem), interstitiële nefritis, aandoeningen van de hemopoëse.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met clavulaanzuur: cholestatische geelzucht, hepatitis; zelden, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis.

Amoxicilline kan de werkzaamheid van orale anticonceptiva verminderen.

Met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline met bactericide antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine), manifesteert zich synergisme; met bacteriostatische antibiotica (waaronder macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonisme.

Amoxicilline versterkt het effect van indirecte anticoagulantia door de intestinale microflora te onderdrukken, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombinecijferindex.

Amoxicilline vermindert het effect van geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan PABK wordt gevormd.

Probenecide, diuretica, allopurinol, fenylbutazon, NSAID's verminderen de tubulaire secretie van amoxicilline, wat gepaard kan gaan met een verhoging van de concentratie ervan in het bloedplasma.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden vertragen en verminderen, en ascorbinezuur verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Met het gecombineerde gebruik van amoxicilline en clavulaanzuur verandert de farmacokinetiek van beide componenten niet.

Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar; mag niet worden gebruikt voor leverziekte.

Tegen de achtergrond van combinatietherapie met metronidazol wordt alcohol niet aanbevolen.

Amoxicilline penetreert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Als u tijdens de zwangerschap amoxicilline moet gebruiken, moet u de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus zorgvuldig afwegen.

Wees voorzichtig met amoxicilline tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik bij kinderen is mogelijk volgens het doseringsregime.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Flemoxin Solutab ® (Flemoxin Solutab ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in een blisterverpakking van 5 stuks; in een doos 4 blisters (125, 250, 500, 1000 mg) of in een blisterverpakking 7 stuks; in een doos 2 blaren (125 mg).

Beschrijving van de doseringsvorm

De tabletten zijn dispergeerbaar van wit tot lichtgeel, ovaal van vorm, met het bedrijfslogo en digitale benaming aan de ene kant en het risico de tablet doormidden te verdelen, aan de andere kant. Digitale aanduiding: Flemoxin Solutab ® (125 mg) - "231"; Flemoxine Solutab® (250 mg) - "232"; Flemoxin Solutab® (500 mg) - "234"; Flemoksin Solyutab ® (1000 mg) - "236".

kenmerken

Een bacteriedodend, zuurbestendig breed-spectrum antibioticum uit de groep van semi-synthetische penicillines.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Actief tegen dergelijke gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen zoals Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C.welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (niet producerende beta-lactamase), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Minder actief tegen Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Niet actief tegen bèta-lactamase producerende micro-organismen, Pseudomonas spp., Indol-positieve Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

farmacokinetiek

Na inname wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd (ongeveer 93%), zuurbestendig. Na inslikken in een dosis van 500 mg C_max de werkzame stof in het plasma is 5 μg / ml en wordt na 2 uur genoteerd in het bloedplasma. Bij verhoging of verlaging van de dosis van het geneesmiddel in 2 maal C_max in bloedplasma verandert ook 2 keer. Voedselinname heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 20%. Amoxicilline penetreert goed in de slijmvliezen, botweefsel, intraoculaire vloeistof en sputum in therapeutisch effectieve concentraties. De concentratie amoxicilline in gal overschrijdt de concentratie in het bloedplasma 2-4 maal. In amnionvloeistof en navelstrengvaten is de concentratie amoxicilline 25-30% van het niveau in het bloedplasma van een zwangere vrouw.

Het penetreert slecht via BBB, maar met een ontsteking van de hersenvliezen, is de concentratie in het hersenvocht ongeveer 20% van de concentratie in het bloedplasma.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd, zijn de meeste van zijn metabolieten inactief tegen micro-organismen.

Hoofdzakelijk geëlimineerd door de nieren, ongeveer 80% door canaliculaire excretie, 20% - door glomerulaire filtratie. In afwezigheid van nierdisfunctie T_1/2 is 1-1,5 uur Bij te vroeg geboren baby's, pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 maanden - 3-4 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties.

T_1/2 Amoxicilline verandert niet als de lever disfunctioneert.

In geval van een gestoorde nierfunctie (Cl creatinine ≤ 15 ml / min), T_1/2 Amoxicilline kan toenemen en bereikt 8,5 uur met anurie.

Indicaties voor het medicijn Flemoksin Solutab ®

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

luchtweginfecties;

organen van het urogenitaal stelsel;

huid en zacht weefsel.

Contra

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel en andere bètalactamantibiotica.

polyvalente overgevoeligheid voor xenobiotica;

een geschiedenis van gastro-intestinale ziekten (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica);

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is mogelijk om het medicijn voor te schrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding als het verwachte positieve resultaat van het gebruik van het medicijn het risico op bijwerkingen overschrijdt. Amoxicilline wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk, wat kan leiden tot de ontwikkeling van sensibiliseringsverschijnselen bij een kind.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden - een verandering in smaak, misselijkheid, braken, diarree; in sommige gevallen een matige toename van levertransaminase-activiteit; zeer zelden - pseudomembraneuze en hemorragische colitis.

Van de kant van de urinewegen: uiterst zeldzaam - de ontwikkeling van interstitiële nefritis.

Van de kant van het hematopoietische systeem: agranulocytose, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie zijn mogelijk, maar ze zijn ook uiterst zeldzaam.

Bijwerkingen van het zenuwstelsel bij gebruik van amoxicilline in de doseringsvorm van de tablet verspreidbaar niet geregistreerd.

Allergische reacties: huidreacties, voornamelijk in de vorm van een specifieke maculopapulaire uitslag; zelden, erythema multiforme exudative (Stevens-Johnson-syndroom); in sommige gevallen - anafylactische shock, angio-oedeem.

wisselwerking

Probenecid, fenylbutazon, oxyphenbutazon, in mindere mate acetylsalicylzuur en sulfinpyrazon, remmen tubulaire secretie van penicillines, wat leidt tot een toename van de halfwaardetijd en een toename van de concentratie amoxicilline in het bloedplasma. Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporinen, vancomycine, rifampicine), terwijl ze een synergistisch effect hebben; antagonisme is mogelijk wanneer het wordt ingenomen met bepaalde bacteriostatische geneesmiddelen (bijvoorbeeld chlooramfenicol, sulfonamiden). Gelijktijdig gebruik met oestrogeenbevattende orale anticonceptiva kan leiden tot een vermindering van de effectiviteit en een toename van het risico op doorbraakbloedingen). De gelijktijdige afspraak met allopurinol verhoogt de frequentie van huidreacties niet in tegenstelling tot de combinatie van allopurinol met ampicilline.

Dosering en toediening

Binnen, voor, tijdens of na de maaltijd. De tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of worden gekauwd, worden weggespoeld met een glas water of worden verdund in water om een ​​siroop (in 20 ml) of suspensie (in 100 ml) te vormen.

Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar (met milde tot matige infecties) - 500-750 mg 2 maal daags of 375-500 mg 3 maal daags.

Kinderen van 3 tot 10 jaar oud - op 375 mg 2 keer per dag of 250 mg 3 keer per dag; van 1 jaar tot 3 jaar - 250 mg 2 keer per dag of 125 mg 3 keer per dag. De dagelijkse dosis voor kinderen (inclusief kinderen jonger dan 1 jaar) is 30-60 mg / kg / dag, verdeeld over 2-3 doses.

Bij de behandeling van ernstige infecties, evenals bij infecties met moeilijk bereikbare laesies (bijvoorbeeld acute otitis media) heeft driemaal het medicijn de voorkeur.

Bij chronische ziekten, recidieven, ernstige infecties: volwassenen - 0,75-1 g driemaal daags, kinderen - tot 60 mg / kg / dag in 3 doses.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe - 3 g, eenmaal, in combinatie met 1 g probenecide.

Voor infecties met milde tot matige ernst, wordt de behandeling gedurende 5-7 dagen uitgevoerd, voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, gedurende ten minste 10 dagen.

Bij de behandeling van chronische ziekten moeten infecties van het ernstige verloop van de dosis van het geneesmiddel worden bepaald door het klinische beeld van de ziekte. Het geneesmiddel wordt 48 uur na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte voortgezet.

Bij patiënten met creatininecl lager dan 10 ml / min wordt de dosis met 15-50% verlaagd.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van het water en elektrolytenbalans.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zout laxeermiddelen, de correctie van water en elektrolytenbalans.

Speciale instructies

De aanwezigheid van erythroderma in de geschiedenis is geen contra-indicatie voor de benoeming van Flemoxin Solyutab ®.

Kruisresistentie met penicillinepreparaten en cefalosporines is mogelijk.

Zoals met het gebruik van andere penicillinepreparaten, is de ontwikkeling van superinfectie mogelijk.

Het optreden van ernstige diarree, kenmerkend voor pseudomembraneuze colitis, is een aanwijzing voor stopzetting van het medicijn.

Patiënten met infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie moeten met voorzichtigheid worden voorgeschreven, omdat grote kans op het ontstaan ​​van exantheem niet-allergische genese.

Bewaarcondities van het medicijn Flemoxin Solutab ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Flemoxin Solutab ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.