loader

Hoofd-

Vragen

Paracetamol - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (tabletten 200, 325 en 500 mg, suspensie en siroop voor kinderen, kaarsen) van het geneesmiddel voor antipyretische en analgetische effecten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Paracetamol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit medicijn, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Paracetamol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van paracetamol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik als een antipyreticum en analgeticum bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Paracetamol is een niet-narcotische analgetica die TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het CZS blokkeert, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (retentie van Na + en water) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal.

farmacokinetiek

Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

getuigenis

Toegepast bij volwassenen en kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:

  • antipyretica bij acute luchtwegaandoeningen, influenza, infecties bij kinderen, post-vaccinatiereacties en andere aandoeningen met koorts;
  • pijn moordenaar voor pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden.

Vormen van vrijgave

Tabletten van 200, 325 en 500 mg.

Siroop 125 mg (voor kinderen).

Suspensie voor orale toediening van 120 mg (kindervorm van paracetamol).

Rectale zetpillen voor volwassenen en kinderen - 50, 100, 250 en 500 mg.

Instructies voor gebruik en dosering

Inside. Volwassenen en tieners vanaf 12 jaar: 1-2 tabletten tot 4 keer per dag (niet meer dan 4 g per dag).

Voor kinderen: op de leeftijd van 6-12 jaar - op het tabblad 0,5-1. 4 maal per dag, tot 6 jaar (vanaf 3 maanden) - 10 mg / kg.

De dosering van siropen, suspensies en kaarsen wordt berekend op basis van de hierboven gegeven normen in termen van de werkzame stof.

Bijwerkingen

  • allergische reacties (inclusief huiduitslag, jeuk, angio-oedeem);
  • bloedstoornissen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Contra

  • overgevoeligheid;
  • neonatale periode (maximaal 1 maand).
  • nier- en leverfalen;
  • goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom)
  • virale hepatitis;
  • bloedziekten (leukopenie, trombocytopenie);
  • vroege kinderjaren (tot 3 maanden).

Speciale instructies

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden, omdat dit een overdosis paracetamol kan veroorzaken. Als u het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen gebruikt, controleer dan de perifere bloedspiegels en de functionele status van de lever. Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.

Geneesmiddelinteractie

Genotmiddelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumetsinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit met kleine overdoses maakt. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Wanneer het samen met de salicylaten wordt ingenomen, neemt het nefrotoxische effect van paracetamol toe. De combinatie met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Analoga van Paracetamol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Akamol-Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • paracetamol;
  • Panadol voor kinderen;
  • Tylenol voor kinderen;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Paracetamol - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam: Paracetamol

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: para-acetaminophenol

Doseringsformulier:

De samenstelling van het medicijn:
Werkzaam bestanddeel: paracetamol-200 mg,
Hulpstoffen: gelatine, aardappelzetmeel, stearinezuur, melksuiker (lactose).

Beschrijving: Tabletten van wit of wit met een romige tint zijn vlak-cilindrisch van vorm, met een afschuining en riskant.

Farmacotherapeutische groep:

ATC-code: N02BE01

Farmacologische eigenschappen:

Farmacokinetiek: Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Geassocieerd met plasma-eiwitten met 15%. Paracetamol penetreert de bloed-hersenbarrière. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van paracetamol wordt bereikt bij toediening in een dosis van 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De halfwaardetijd is 1-4 uur Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine, voornamelijk als glucuroniden en gesulfoneerde conjugaten; minder dan 5% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

indicaties:
Het wordt gebruikt om snel hoofdpijn te verlichten, waaronder migrainepijn, kiespijn, neuralgie, spier- en reumatische pijn, evenals voor algomenorroe, pijn met verwondingen, brandwonden; om koorts te verminderen met verkoudheid en griep.

Contra-indicaties:

  • overgevoeligheid voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • ernstige abnormale lever- of nierfunctie;
  • kindertijd (tot 3 jaar)

Met zorg:
Wees voorzichtig bij goedaardige hyperbilirubinemie (met inbegrip van het Gilbert-syndroom), virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholisme, zwangerschap, tijdens de periode van borstvoeding, op hoge leeftijd. Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Dosering en toediening:

Volwassenen, inclusief ouderen en kinderen vanaf 12 jaar:
Bij 0,5-1 g, 1-2 uur na een maaltijd met een grote hoeveelheid vloeistof na 4-6 uur, is de maximale dagelijkse dosis maximaal 4 g per dag.
Het interval tussen de doses moet minstens 4 uur zijn. Neem niet binnen 24 uur meer dan 8 tabletten in.
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met het Gilbert-syndroom, moet bij oudere patiënten de dagelijkse dosis worden verlaagd en het interval tussen de doses worden verlengd.

kinderen:
Dagelijkse dosis van 3 tot 6 jaar (van 15 tot 22 kg) - 1 g, tot 9 jaar (tot 30 kg) - 1,5 kg, tot 12 jaar (tot 40 kg) - 2 g.veelvoud van afspraak - 4 keer per dag dag; het interval tussen elke dosis is niet minder dan 4 uur.
Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Overschrijd de aangegeven dosis niet. Als u een dosis heeft ingenomen die de aanbevolen dosis overschrijdt, zoek dan medische hulp, zelfs als u zich goed voelt. Een overdosis paracetamol kan leverfalen veroorzaken.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bijwerkingen:

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, verhoogde leverenzymen, hepatonecrose. Aan de kant van het endocriene systeem: hypoglycemie. Als u ongewone symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

overdosis:

symptomen:
Huidplooi, anorexia, misselijkheid, braken; hepatonecrose (ernst van necrose is rechtstreeks afhankelijk van de mate van overdosering). Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. Het toxische effect van het geneesmiddel bij volwassenen is mogelijk na inname van meer dan 10-15 g paracetamol: een toename van de activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Zelden ontstaat leverdisfunctie razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).

behandeling:
Het slachtoffer moet tijdens de eerste vier uur van vergiftiging een maagspoeling uitvoeren, de adsorbentia (actieve kool) innemen en een arts raadplegen, de introductie van SH-donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 h. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, in / bij de introductie van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening ervan.

Speciale instructies:

OM DE GIFTIGE SCHADE VAN DE LEVER TE VOORKOMEN, MAG PARACETAMOL NIET WORDEN GECOMBINEERD MET DE ONTVANGST VAN ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN WORDEN OOK DOOR PERSONEN NAAR HET CHRONISCHE GEBRUIK VAN ALCOHOL GENOMEN.

Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Interactie: het geneesmiddel neemt na langdurig gebruik het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines) toe, waardoor het risico op bloedingen toeneemt. De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (barbituraten, difenine, carbamazepine, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, ethanol, flumecinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico van hepatotoxische werking bij overdosering.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Delen met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het nefrotoxische effect.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- en blaaskanker. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50% - het risico op hepatotoxiciteit.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel. Metoclopramide en domperidon nemen toe, en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

paracetamol

Pijnstillende en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

Paracetamol (Paracetamolum)

Farmacologische werking

Paracetamol heeft koortswerende, pijnstillende en matig ontstekingsremmende eigenschappen. De prikkelbaarheid van het thermoregulatiecentrum remt, remt ook (remt) de synthese van prostaglandinen, ontstekingsmediatoren met een uitgesproken organisch effect.

Paracetamol wordt snel geabsorbeerd in de bovenste darm, dringt alle lichaamsweefsels wordt gemetaboliseerd in de lever glyukorangida gedroogd en paracetamol vormen, vooral nieren. Een kleine hoeveelheid paracetamol gedeacetyleerd para-aminofenol, die de vorming van methemoglobine bevordert, leidt dit tot geneesmiddeltoxiciteit vormen. Het bindingsvermogen van paracetamol aan plasma-bloedeiwitten is 25%. De maximale concentratie van het geneesmiddel als er toegediend in 30-40 minuten. Antipyretisch effect treedt op in 1,5-2 uur. De halfwaardetijd van paracetamol is 2-4 uur.

Bij langdurig gebruik van paracetamol in grote doses kan het geneesmiddel een hepatotoxisch effect hebben.

Indicaties voor gebruik

Paracetamol is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijn van verschillende oorsprong van lichte en gemiddelde intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, algomenorroe, myalgie, neuralgie, rugpijn, artralgie, evenals aandoeningen die gepaard gaan met een hyperthermische reactie bij infectie- en ontstekingsziekten.

Wijze van gebruik

Voor volwassenen is een enkele dosis paracetamol 3-4 minuten per dag 0,35-0,5 g, de maximale enkelvoudige dosis voor volwassenen is 1,5 g, de maximale dagelijkse dosis is 3-4 g. Het geneesmiddel moet na een maaltijd worden ingenomen en veel water drinken.

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud is de maximale dagelijkse dosis 2 g.

Voor kinderen van 3 tot 6 jaar, de maximale dagelijkse dosis van 1-2 g paracetamol, in een hoeveelheid van 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind in 3-4 doses.

Voor kinderen van 1 maand tot 3 jaar worden rectale zetpillen gebruikt, een enkele dosis paracetamol is 15 mg per 1 kg lichaamsgewicht, dagelijks - 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind. Gebruiksfrequentie 3-4 keer per dag.

Voor volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg, is een enkele dosis 0,35-0,5 g, de maximale enkelvoudige dosis is 3-4 g 3-4 keer per dag. Dagelijkse dosis van 3-4 g.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is de maximale dagelijkse dosis 2 g in 4 doses.

Voor kinderen van 3 tot 6 jaar, de maximale dagelijkse dosis van 1-2 g paracetamol, in een hoeveelheid van 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind in 3-4 doses.

Voor kinderen van 3 tot 12 maanden, 2,5-5 ml siroop (60-120 mg paracetamol).

Voor kinderen van 1 jaar tot 5 jaar - 5-10 ml siroop (120-240 mg paracetamol).

Voor kinderen van 5 tot 12 jaar oud: 10-20 ml siroop (240-480 mg paracetamol).

Volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 60 kg - 20-40 ml siroop (480-960 mg paracetamol).

De frequentie van het ontvangen van paracetamolstroop is 3-4 keer per dag.

Als tijdens de ontvangst van paracetamol de toestand van de patiënt niet is verbeterd, is het noodzakelijk om de arts hierover te informeren.

Bijwerkingen

Aan de kant van het bloedsysteem: bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het uitscheidingssysteem: nierkoliek, aseptische pyurie, glomerulonefritis.

Aan de kant van het zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid of vice versa slaperigheid.

Sinds het cardiovasculaire systeem: een afname van de contractiliteit van de hartspier.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied. Bij langdurig gebruik van paracetamol in grote doses kan het geneesmiddel een hepatotoxisch effect hebben.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.

Contra

Overgevoeligheid voor paracetamol, lever- en nierfalen.

Bij gebruik van rectale zetpillen zijn contra-indicaties inflammatoire aandoeningen van de rectale mucosa.

zwangerschap

Met voorzichtigheid wordt paracetamol bij zwangerschap en borstvoeding voorgeschreven.

Interactie met andere drugs

Met het gelijktijdig gebruik van anti-epileptica voor barbituraten kan rifampicine het hepatotoxische effect van paracetamol verhogen, evenals het antipyretische effect ervan. Paracetamol verhoogt het effect van indirecte stollingsmiddelen (coumarinederivaten). Verbetert de werking van salicylzuur, cafeïne, codeïne. In combinatie met fenobarbital neemt methemoglobinemie toe. Paracetamol verbetert het effect van antispasmodica. Kan niet worden gebruikt met andere paracetamol met paracetamol medicijnen om overdosering te vermijden.

overdosis

Als de hoeveelheid ingenomen geneesmiddel vele malen hoger is dan de maximale aanbevolen dosis, kan dit een toxisch effect op de lever veroorzaken, wat gepaard gaat met slaperigheid, bleke huid en zichtbare slijmvliezen, misselijkheid, braken en duizeligheid. De meeste van deze symptomen ontwikkelen zich op de eerste dag. Als u deze symptomen ervaart, moet u dringend medische hulp inroepen, omdat een dringende ziekenhuisopname is aangewezen. Als tegengif wordt α-acetylcysteïne intraveneus of oraal gebruikt. Aanbevolen ook ontgifting en symptomatische behandeling.

Formulier vrijgeven

Table. 0,2 g contourzakloze verpakking, №10.

Table. 0,2 g strip, №10.

Table. 0,2 g blister, №10.

Paracetamol - 0,2 g

Table. 325 mg blisterverpakkingen, №6, №12.

Table. 325 mg container, nr. 30.

Table. 0.5g contourdoosloze verpakking, №10.

Table. 0,5 g blisterverpakking, №10.

Paracetamol - 0,5 g

Capsules met een planimetrische celverpakking van 325 mg, nr. 6, nr. 12.

Capsules 325 mg container nummer 30.

Siroop 125 mg / 5 ml fles 60 ml, №1.

Siroop 125 mg / 5 ml fles 100 ml, №1.

Siroop 120 mg / 5 ml flacon 50 ml, №1.

Siroop 120 mg / 5 ml fles 100 ml, №1.

Siroop 120 mg / 5 ml polymeer flacon 50 ml, №1.

Siroop 120 mg / 5 ml polymeer injectieflacon 100 ml, №1.

Siroop 120 mg / 5 ml polymeerbusje van 100 ml, №1.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Rectale zetpillen 0,08 g strip, №10.

Paracetamol - 0,08 g

Rectale zetpillen 0,17 g strip, №10.

Paracetamol - 0,17 g

Rectale zetpillen 0,33 g strip, №10.

Paracetamol - 0,33 g

Suspensie 120 mg / 5 ml injectieflacon 100 ml.

Suspensie 120 mg / 5 ml polyethyleencontainer 200 ml.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden bij een luchttemperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Synoniemen

Panadol, Tylenol, Dolamin, eferalglan, erocetamol, febril Napamol, Naprinol, Alvedon, Amphenol, Dafalgan, Deminofen, M Exalen, Apanol, Nizacetol, Rolocin, Tempramol, Volpan, Vinadol, Acamol, Bindard, Paramol, Metamol, Tylemine, Tylenol, Valgezik, Minoset.

Paracetamol maakt deel uit van dergelijke gecombineerde preparaten: Paravit voor kinderen, Paramin, Parapasta, Para-trawl, Parafex, Pentalgin, Pharmacytron, Fervex, Coldrex, Cold Flu, Askofen, Tempalgin, Sedalgin-neo, Sedal-M.

voorzichtig

Voor gebruik Paracetamol, dient u uw arts te raadplegen. Deze instructie wordt gegeven in de gratis vertaling en is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

paracetamol

Prijzen in online apotheken:

Paracetamol is een niet-narcotische analgetica die cyclo-oxygenase (COX-1 en COX-2) voornamelijk in het centrale zenuwstelsel blokkeert, waardoor de centra van thermoregulatie en pijn worden aangetast.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De volgende doseringsvormen van Paracetamol worden geproduceerd:

  • Tabletten: wit met een romige tint of wit, platcilindrisch, met een risico en een schuine rand (10 stuks in een doordrukstrip of celvrije verpakking, 2 of 3 pakken in een kartonnen verpakking);
  • Rectale zetpillen voor kinderen: torpedovormig, van wit met een geelachtige of romige tint naar wit (5 stuks in blisters, 2 pakken in een kartonnen doos);
  • Siroop (100 ml in flessen, 1 fles in een doos);
  • Suspensie voor orale toediening (100 ml in flessen van donker glas met een doseerlepel meegeleverd; 1 set in een kartonnen doos).

1 tablet bevat:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 200 of 500 mg;
  • Hulpcomponenten: lactose (melksuiker), stearinezuur, aardappelzetmeel, gelatine.

1 zetpil bevat:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 100 mg;
  • Hulpcomponenten: vaste vetbasis.

5 ml siroop bevat:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 24 mg;
  • Hulpcomponenten: water, natriumbenzoaat, aromatische additieven, riboflavine, ethylalcohol, propyleenglycol, trigesubstitueerd natriumcitraat, citroenzuur, sorbitol, suiker.

5 ml suspensie bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: paracetamol - 120 mg;
  • Hulpcomponenten: gezuiverd water, sinaasappel- of aardbeiensmaak, voedselsorbitol (sorbitol), glycerol (glycerine), sucrose (suiker), propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (nipagine), xanthangom (xanthangom), doel-gel-succiner) natrium).

Indicaties voor gebruik

  • neuralgie;
  • kiespijn;
  • Spierpijn;
  • Reumatische pijn;
  • Pijn met verwondingen en brandwonden;
  • Hoofdpijn (inclusief migraine);
  • Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep;
  • Algomenorroe (tabletten);
  • Postvaccinale hyperthermie (suspensie);
  • Koorts bij infectie- en ontstekingsziekten (siroop, suspensie).

Contra

  • Ernstige disfunctie van de lever of nieren (tabletten, siroop);
  • Chronisch alcoholisme (siroop);
  • Pasgeboren periode (zetpillen, suspensie);
  • Kinderen leeftijd tot 3 jaar (tabletten, siroop);
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Bovendien voor opschorting:

  • Ziekten van het bloedsysteem;
  • Genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Glucose-galactose malabsorptie, fructose-intolerantie, sucrase / isomaltase-deficiëntie.

Relatief voor zetpillen en siroop (moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt, aangezien er kans op complicaties is):

  • Virale hepatitis;
  • Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom).

Bovendien voor zetpillen:

  • Nier en leverfalen;
  • Bloedziekten (trombocytopenie, leukopenie);
  • Borsttijd tot 3 maanden.

Bovendien voor siroop:

  • alcoholisme;
  • Alcoholische leverschade;
  • Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Gelijktijdige behandeling met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen;
  • zwangerschap;
  • Borstvoedingsperiode;
  • Ouderdom

Dosering en toediening

tablets

Tabletten worden oraal ingenomen, na 1-2 uur na een maaltijd met een grote hoeveelheid vloeistof.

  • Kinderen ouder dan 12 jaar, volwassenen (inclusief oudere patiënten): 500-1000 mg per dag; de maximale dagelijkse dosis is 4000 mg (niet meer dan 8 tabletten van 500 mg);
  • Kinderen onder de 12 jaar (met een gewicht tot 40 kg): 2000 mg per dag, verdeeld over 4 doses;
  • Kinderen tot 9 jaar (met een gewicht tot 30 kg): 1500 mg per dag, verdeeld over 4 doses;
  • Kinderen van 3 tot 6 jaar (met een lichaamsgewicht van 15-22 kg): 1000 mg per dag, verdeeld over 4 doses.

Tussen de inname van tabletten moet een interval van 4 uur (ten minste) worden aangehouden. Het wordt niet aanbevolen om de aangegeven doseringen te overschrijden.

De dagelijkse dosis van de menselijke lever en nieren, dient het syndroom van Gilbert, en oudere patiënten worden verlaagd en verhoogd interval tussen doses van het geneesmiddel.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

zetpillen

Zetpillen worden rectaal gebruikt: 2-4 maal per dag met een interval van 4 uur (tenminste).

De dosering van paracetamol wordt individueel bepaald, afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. Gemiddeld is een enkele dosis 10-12 mg per 1 kg lichaamsgewicht; maximale dagelijkse dosis - 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

Doseringsregime (enkele dosis):

  • 6-12 maanden: 0,5-1 zetpil;
  • 1-3 jaar: 1-1,5 zetpillen;
  • 3-5 jaar: 1.5-2 zetpillen;
  • 5-10 jaar: 2,5-3,5 zetpillen;
  • 10-12 jaar: 3,5-5 zetpillen.

Het is toegestaan ​​om het medicijn te gebruiken bij kinderen jonger dan drie maanden in gevallen van verhoogde lichaamstemperatuur veroorzaakt door vaccinatie.

siroop

Siroop wordt oraal ingenomen: de veelvoud aan ontvangst - 3-4 keer per dag.

  • Kinderen van 3-12 maanden: 2,5-5 ml;
  • Kinderen 1-5 jaar: 5-10 ml;
  • Kinderen van 5-12 jaar: 10-20 ml;
  • Volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 60 kg: 20-40 ml.

ophanging

Suspensie wordt binnen aanvaard voor inname van voedsel onverdund, afwassen met een grote hoeveelheid vloeistof. Onmiddellijk voor gebruik wordt de injectieflacon met de suspensie grondig geschud.

Aanbevolen doseringsregime: 4 maal per dag met een interval van 4 uur (tenminste).

De dosering van het geneesmiddel voor kinderen wordt bepaald afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht. Een enkele dosis is 10-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht; dagelijks - 60 mg (niet meer) per 1 kg lichaamsgewicht.

Doseringsregime (enkele dosis):

  • Kinderen van 1-3 maanden: symptomatische behandeling van reacties op vaccinatie - 2,5 ml, met een mogelijk herhaald gebruik van de dosis na 4 uur (ten minste). Als de lichaamstemperatuur niet daalt nadat de herhaalde dosis is ingenomen, moet een arts worden geraadpleegd (gebruik van Paracetamol voor kinderen van deze leeftijdsgroep is alleen mogelijk onder toezicht van een arts);
  • Kinderen van 3 maanden tot 1 jaar: 2,5-5 ml;
  • Kinderen 1-6 jaar: 5-10 ml;
  • Kinderen van 6-14 jaar: 10-20 ml.

Enkele dosis suspensie voor kinderen (afhankelijk van lichaamsgewicht) en volwassenen:

  • 4-8 kg: 2,5 ml;
  • 8-16 kg: 5 ml;
  • 16-32 kg: 10 ml;
  • 32 kg: 15-20 ml;
  • Volwassenen: 20 ml 4 keer per dag (niet meer).

Alle medicinale vormen van Paracetamol zonder doktersrecept worden niet aanbevolen als u meer dan 5 dagen als anestheticum gebruikt en meer dan 3 dagen als antipyreticum.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Paracetamol (elke vorm van afgifte) kunnen allergische reacties optreden.

Tabletten, siroop

Bij gebruik van het medicijn in aanbevolen doseringen, in overeenstemming met alle vereisten van de arts, zijn de bijwerkingen van innemen zelden:

  • Endocriene systeem: hypoglycemie;
  • Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, verhoogde leverenzymen, hepatonecrose.

Soms is het ook mogelijk: allergische reacties (netelroos, jeuk, huiduitslag, angio-oedeem), epigastrische pijn, misselijkheid, duizeligheid, Lyell syndroom (toxische epidermale necrolyse), erythema multiforme exudatieve (waaronder het Stevens-Johnson syndroom); slapeloosheid; agranulocytose, trombocytopenie, anemie.

Bij langdurig gebruik in grote doses is een verhoging van het risico op hematopoëtische systeem-, lever- en nierfunctie waarschijnlijk.

zetpillen

Zelden: bloedaandoeningen (methemoglobinemie, trombocytopenie, bloedarmoede).

ophanging

Trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, buikpijn, misselijkheid, braken; bij langdurig gebruik in grote doses - pancytopenie, methemoglobinemie, aplastische en hemolytische anemie; hepatotoxische en neurotoxische werking.

Speciale instructies

Voorwaarden / ziekten waarvoor u uw arts moet raadplegen voordat u Paracetamol inneemt:

  • Ernstige nier- of leverziekte;
  • Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken, geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen;
  • Gelijktijdige behandeling met anticoagulantia en de behoefte aan dagelijkse inname van pijnstillers gedurende een langere periode.

Bij langdurige medicamenteuze behandeling wordt regelmatige controle van de functionele toestand van de lever en het perifere bloedpatroon aanbevolen.

Paracetamol dient niet gelijktijdig met alcoholische dranken te worden ingenomen, evenals patiënten die gevoelig zijn voor chronische alcoholconsumptie, omdat toxische schade aan de lever mogelijk is.

Met het oog op de mogelijke overdosis wordt het niet aanbevolen om het medicijn in combinatie met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen te nemen.

Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar plasma-urinezuur en glucose.

Patiënten met diabetes moeten overwegen dat de suspensie sucrose en sorbitol bevat: in 5 ml - 0.25 XE (broodeenheden).

Geneesmiddelinteractie

Het effect van paracetamol op geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik:

  • Indirecte anticoagulantia: bij langdurig gebruik neemt hun effect toe, wat het risico op bloeding verhoogt;
  • Uricosuric drugs: kan hun activiteit verminderen.

Geneesmiddelen / stoffen die paracetamol beïnvloeden bij gelijktijdig gebruik:

  • Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (tricyclische antidepressiva, fenylbutazon, flumetsinol, ethanol, fenytoine, zidovudine, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, barbituraten): verhoogd risico op hepatotoxiciteit een overdosis;
  • Barbituraten: langdurig gebruik vermindert de effectiviteit ervan;
  • Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): verminderen het risico van zijn hepatotoxische werking;
  • Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verhogen het nefrotoxische effect;
  • Diflunisal: verhoogt de plasmaconcentratie met 50% (risico van ontwikkeling van hepatotoxiciteit);
  • Myelotoxische geneesmiddelen: verhogen de manifestaties van zijn hematotoxiciteit;
  • Metoclopramide en domperidon: verhogen de absorptiesnelheid;
  • Cholestyramine: vermindert de absorptiesnelheid.

Met het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses met salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van blaas- en nierkanker; met ethanol - het risico op het ontwikkelen van acute pancreatitis.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats buiten het bereik van kinderen en beschermd tegen licht; tabletten, siroop - bij een temperatuur tot 25 ° С, zetpillen - tot 15 ° С.

  • Tabletten, siroop - 3 jaar;
  • Zetpillen - 2 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Hoe Paracetamol te gebruiken voor kinderen en volwassenen - vorm, dosering, bijwerkingen en analogen vrijgeven

Als u hoofdpijn of hoge koorts heeft, zullen velen naar de EHBO-kit voor de gebruikelijke paracetamol grijpen. In hoeverre een dergelijke zelfbehandeling gerechtvaardigd is, is echter een punt van discussie. Voordat u met deze therapie begint, adviseren artsen u om te weten te komen wat Paracetamol is: instructies voor gebruik, de afgiftevorm van het medicijn, met welke tussenpozen het veiliger is om pillen te nemen voor volwassenen en kinderen.

Wat helpt Paracetamol

Het medicijn behoort tot de groep van niet-narcotische pijnstillers, die een zwak antipyretisch en ontstekingsremmend effect hebben. De werking van Paracetamol is gericht op het blokkeren van de synthese van prostaglandine, die de hersengebieden in het centrale zenuwstelsel die verantwoordelijk zijn voor pijn en koude rillingen beïnvloedt, waardoor het effect ervan op de thermoregulatie en de toename van de warmteoverdracht wordt verminderd.

Het hoofddoel van de medicatie is symptomatische therapie, pijnverlichting, vermindering van ontsteking en verlaging van de lichaamstemperatuur. Gebruiksaanwijzingen geven de werkzaamheid van het geneesmiddel aan bij de behandeling van:

  • koorts syndroom;
  • spierpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • dysmenorroe;
  • neuralgische ziekten;
  • verwondingen, vooral brandwonden;
  • pijn in de gewrichten, rug en onderrug.

structuur

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is paracetamol. Afhankelijk van de vorm van de geneesmiddelafgifte verschillen de concentratie en samenstelling van andere stoffen, bijvoorbeeld:

  • 100 ml siroop bevat 2,4 gram paracetamol en hulpcomponenten: propyleenglycol, 96% ethanol, sorbitol, gezuiverd water, frambozensmaakstof, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat.
  • De samenstelling van Paracetamol-tabletten - 500 of 200 mg van de werkzame stof, aardappelzetmeel, calciumstearaat, aerosil, polyvinylpyrrolidon.
  • 5 ml van de suspensie bevat 120 mg van de werkzame stof, glycerol, vloeibare sorbitol, xanthinegom, smaakstoffen en kleurstoffen, sucrose, gezuiverd water.
  • Rectale zetpillen bestaan ​​uit 100 of 500 mg van de hoofdcomponent plus een vetbasis.

Formulier vrijgeven

Het uiterlijk van het medicijn en het volume van de afgifte verschillen als volgt:

  • Paracetamol-tabletten zijn wit of crèmekleurig met een afschuining aan de buitenkant. Verkrijgbaar in kartonverpakkingen van 10 of 20 stuks.
  • Siroop is een stroperige, doorschijnende vloeistof met een zachtroze tint, zoet en heeft een aangename frambozensmaak. Verkrijgbaar in flessen van 50 of 100 ml met een maatlepel.
  • De zetpil voor rectale toediening heeft een witachtige crèmekleur. Verkrijgbaar in 5 stuks. in polyethyleen contourcellen.
  • Suspensie voor orale toediening is een stroperige roze vloeistof, meestal met een aardbeiensmaak. Geleverd in glazen flessen van 100 - 200 ml met een maatspuit of lepel.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn heeft een antipyretisch, analgetisch en matig ontstekingsremmend effect. De absorptie van paracetamol begint in de bovenste darm, van waar het medicijn doordringt in alle zachte weefsels met bloed. Het medicijn remt de prikkelbaarheid van de hersencentra die verantwoordelijk zijn voor thermoregulatie, de synthese van prostaglandine-remmers en inflammatoire mediatoren. Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever om paracetamolsulfaat te vormen en wordt uitgescheiden door de nieren.

Een kleine hoeveelheid van het medicijn breekt af tot para-aminofenol, wat het toxische effect van tabletten verhoogt. Bij het nemen van capsules wordt de maximale plasmaconcentratie na 30-40 minuten waargenomen. De biologische beschikbaarheid van paracetamol in een dosering van meer dan 1 gram is 87-90%, met een lagere concentratie - 55-60%. Antipyretisch effect en analgetisch effect bij het nemen van vloeibare suspensies treedt eerder op - na 15-20 minuten. De halfwaardetijd van paracetamol met urine is 2-4 uur, de renale klaring is 5%.

Paracetamol - indicaties voor gebruik

Medicatie wordt alleen voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van pijnsyndromen van zwakke of matige ernst, van verschillende oorsprong en lokalisatie. Als aanvullend onderdeel, evenals een apart hulpmiddel, worden tabletten vaak gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen of ontstekingen te verlichten. Volgens de instructies zijn de indicaties voor gebruik:

  • koorts veroorzaakt door infecties;
  • behandeling van Ray's syndroom;
  • kiespijn of hoofdpijn;
  • neurologische pijnsymptomen;
  • hyperthermie na vaccinatie;
  • pijnlijke menstruatie.

Contra

Direct verbod om te gebruiken is de kindertijd tot 3 maanden en de zwangerschap in het derde trimester. De toxische effecten van paracetamol worden versterkt door de aanwezigheid van:

  • erosie van het maagslijmvlies of maagzweren;
  • maagbloeding;
  • ontstekingsziekten van het spijsverteringskanaal;
  • bronchiale astma met intolerantie voor NSAID's of aspirine;
  • leverziekte;
  • hyperkaliëmie;
  • gevoeligheid voor een of meer stoffen uit de samenstelling;
  • nierziekte;
  • leverfalen;
  • nasale sinus polyposis;
  • coronaire bypass-operatie.

Dosering en toediening

Tijdens de behandeling raden artsen aan om zich te houden aan de doseringen die zijn aangegeven in de instructies en het verloop van het nemen van de pillen. Het tijdsinterval tussen de capsules moet ten minste 4 uur bedragen. Als de temperatuur stijgt, mag de maximale duur van het gebruik niet langer zijn dan 3 dagen. Langere behandeling is alleen toegestaan ​​als analgeticum - u kunt gedurende 5 dagen tabletten drinken.

De dosering van paracetamol is afhankelijk van het afgifteformulier:

  • volwassen patiënten krijgen niet meer dan 4 gram medicatie in tabletten per dag voorgeschreven;
  • in de vorm van een siroop, kunt u 40 ml per dag nemen, verdeeld in verschillende doses;
  • Rectale zetpillen voor volwassen patiënten met een gewicht van meer dan 60 kg worden maximaal 4 keer per dag geplaatst.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met goedaardige hyperbilirubinemie, lever- of nierpathologieën en ouderen. Vanwege het toxische effect van actieve stoffen op het lichaam tijdens de behandeling met Paracetamol, is het noodzakelijk om de toestand van de bloedformule, de algemene klinische indicatoren van de patiënt te controleren en het gebruik van alcohol volledig te staken.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens laboratoriumtests werden geen nadelige effecten op de foetus en de gezondheidstoestand van de vrouw tijdens de zwangerschap vastgesteld. Vanwege de absorptie door de placentabarrière en moedermelk is het gebruik ervan echter alleen aan te raden in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap. In trimester 3 en tijdens het geven van borstvoeding wordt paracetamol alleen voor zwangere vrouwen voorgeschreven op advies van een arts en wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor de baby. De arts selecteert een afzonderlijke dosis van het geneesmiddel.

Paracetamol voor kinderen

De dosering voor kinderen is afhankelijk van de leeftijd van het kind en de vorm van afgifte van het geneesmiddel:

  • In tabletten wordt paracetamol voor kinderen voorgeschreven op de leeftijd van 9 tot 12 jaar met een dosis van niet meer dan 2 gram per dag;
  • Een enkele dosis zuigelingen-suspensie wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht en mag niet hoger zijn dan 10-15 mg per kg lichaamsgewicht. Gebruiksfrequentie 3-4 keer per dag.
  • De dagelijkse dosis rectale zetpillen voor kinderen jonger dan een jaar is 0,5-1 st. Een kind van 3-5 jaar oud krijgt elk 1,5-2 kaarsen, voor kinderen van 5-10 jaar oud, 2,5 - 3,5 kaarsen per dag.
  • Babysiroop kan vanaf 6 maanden bij 60 ml per dag worden gebruikt. Kinderen van één jaar tot drie jaar oud worden aanbevolen om 180 ml te geven, van 3 tot 6 jaar - 180 ml, van 6 tot 12 jaar, 240 ml.

Bij schendingen van de nieren en de lever

Met voorzichtigheid is het noodzakelijk om het medicijn voor te schrijven voor leverontstekingen, gelijktijdig nierfalen, inclusief aangeboren afwijkingen van deze organen en het Gilbert-syndroom, virale hepatitis, ontsteking van de blaas of de aanwezigheid van nierstenen. In deze gevallen is vóór het drinken van Paracetamol overleg met de behandelende arts noodzakelijk.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van Paracetamol en andere geneesmiddelen kunnen er verschillende verstoringen in de werkzaamheid van beide geneesmiddelen optreden. In de medische praktijk is hepatotoxiciteit van de volgende combinaties bekend:

  • anti-epileptica - leidt tot een afname van het antipyretische effect, toxische leverschade;
  • anticoagulantia verergeren de bloedstolling;
  • actieve kool vermindert de biologische beschikbaarheid van paracetamol;
  • barbituraat vermindert de thermoregulatie;
  • isoniazid - veroorzaakt hepatotoxisch effect, verhoogt de absorptie;
  • rifampicine - verhoogde paracetamol klaring en verhoogd metabolisme van geneesmiddelen in de lever;
  • probenecid - verminderde klaring;
  • anticholinergica kunnen de absorptie van paracetamol verminderen;
  • ethinylestradiol - verhoogde absorptie;
  • interactie met andere soortgelijke geneesmiddelen - er is een risico op overdosering;
  • Wanneer Kolestiramin minder dan een uur wordt ingenomen, kan de absorptie verminderen.

Bijwerkingen

De volgende negatieve reacties kunnen optreden bij het nemen van het geneesmiddel:

  • Van de kant van de urinewegen: het verschijnen van aseptische pyurie, koliek.
  • Hart: verlaging van de contractiliteit van het myocard.
  • Allergische reacties: angio-oedeem, huiduitslag, jeuk, roodheid van de huid.
  • Van de zijde van de hematopoëse: een schending van de bloedformule, verminderde stolling, bloedarmoede, het optreden van methemoglobine in plasma.
  • Centraal perifeer zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid, prikkelbaarheid.
  • Spijsverteringskanaal: maagpijn, misselijkheid of braken, dyspepsie.

overdosis

Bij gebruik van buitensporige doses binnen 24 uur kan het slachtoffer het volgende ervaren:

  • bleke huid en slijmvliezen;
  • slaperigheid;
  • duizeligheid;
  • misselijkheid, gewelddadige drang om te braken;
  • schending van hartritmes;
  • ontsteking van de pancreas;
  • ontwikkeling van ernstige nefro en hepatopathologie;
  • encefalopathie;
  • maagkrampen;
  • giftige nierschade.

analogen

Paracetamol is een actieve metaboliet van fenacetine, dat eerder als het beste analgeticum werd beschouwd. Echter, met zeer ernstige pijn is het meer rationeel om niet zo toxische geneesmiddelen te gebruiken, bijvoorbeeld: Nurofen, Citramon, Ibuprofen, Tempalgin of Analgin. Wanneer de lichaamstemperatuur van het kind stijgt, kan het middel worden vervangen door Panadol, Kalpol of Efferalgan. Deze medicijnen hebben een milder effect op het lichaam van de kinderen. Volwassenen voor koorts kunnen gebruiken: Strymol, Flutabs, Daleron.

Paracetamol Prijs

Het medicijn wordt in de apotheek vrijgegeven zonder recept. Na aankoop moet u ervoor zorgen dat de houdbaarheid van het medicijn niet wordt overschreden, het pakket bevat instructies voor gebruik of een annotatie-insert. Bewaar het gereedschap wordt aanbevolen op een donkere, koele plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden. De prijs van het medicijn in de regio's van Moskou varieert afhankelijk van de vorm van afgifte van het medicijn en de fabrikant.

Paracetamol (Paracetamol)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat paracetamol 500 mg; in het pakket 10 stks.

Farmacologische werking

Blokkeert de synthese van PG in het centrale zenuwstelsel. Schendt de geleiding van pijnimpulsen in afferente paden, vermindert het pyrogene effect van PG op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus, verhoogt de warmteoverdracht.

Indicaties drug Paracetamol

Pijnsyndroom van verschillende genese (hoofd en tand, migraine, spierpijn, menalgie, artralgie); koorts bij infectie- en ontstekingsziekten; slechte verdraagbaarheid van salicylzuurderivaten.

Contra

Overgevoeligheid, duidelijke aandoeningen van de lever en / of nieren, bloedarmoede, alcoholisme, zwangerschap (I-termijn).

Bijwerkingen

Allergische reacties; bij langdurig gebruik - methemoglobinemie, gestoorde nierfunctie en lever, hypochrome anemie.

wisselwerking

Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarine en indandiona-derivaten). Antipyretische en analgetische werking van cafeïne toeneemt, lager - rifampicine, fenobarbital en alcohol (versnellingsspanning biotransformatie induceren microsomale leverenzymen).

Dosering en toediening

Inside. Volwassenen en tieners vanaf 12 jaar: 1-2 tabletten. tot 4 keer per dag (niet meer dan 4 g per dag).

Kinderen: op de leeftijd van 6-12 jaar - op 0,5-1 tabletten. 4 maal per dag, tot 6 jaar (vanaf 3 maanden) - 10 mg / kg.

overdosis

Bij inname in toxische doses (10 - 15 g bij volwassenen) kan levernecrose ontstaan.

Opslagcondities van het medicijn Paracetamol

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Paracetamol

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor medisch gebruik

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Opinie "Artsen van de Russische Federatie" over Paracetamol

Geregistreerde vitale prijzen

Registratiecertificaten Paracetamol

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

paracetamol

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Paracetamol is een analgetisch en antipyretisch middel uit de groep van NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), een niet-narcotische analgeticum. De Wereldgezondheidsorganisatie is opgenomen in de lijst met de belangrijkste geneesmiddelen.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is paracetamol, een derivaat van fenacetine. Het werkingsmechanisme van Paracetamol is gebaseerd op de remming van de synthese van prostaglandinen - chemische verbindingen die worden gevormd tijdens ontstekingen en die verantwoordelijk zijn voor de symptomen ervan in de vorm van een stijging van de temperatuur en het optreden van pijn. Paracetamol heeft een analgetisch effect door in te werken op de neuronen van het centrale zenuwstelsel. Het heeft een zwak ontstekingsremmend effect en irriteert het slijmvlies van het maag-darmkanaal niet.

Wanneer het wordt ingenomen, wordt het opgenomen in de bloedbaan, van daaruit wordt het verspreid naar alle weefsels van het lichaam. Vernietiging vindt plaats in de lever, met de vorming van intermediaire metabolische producten - metabolieten, waarvan sommige (para-aminofenol) toxisch zijn. Dit feit beperkt het gebruik van Paracetamol bij ziekten van de lever en het bloed. In de toekomst passeren de metabolieten de nierfilters en worden uitgescheiden in de urine, en daarom is het gebruik van Paracetamol, ook met een gestoorde nierfunctie, ongewenst.

Met orale toediening bereikt paracetamol zijn maximale concentratie in het bloed 20-30 minuten na toediening, na anderhalf uur bereikt de piek van de geneesmiddelwerking.

Vormen van vrijgave

Paracetamol is beschikbaar in de volgende vormen:

  • Tabletten voor orale toediening, met een gehalte aan actief bestanddeel van 200 en 500 mg;
  • Tabletten voor orale toediening, gecoat (capsules), elk 500 mg paracetamol;
  • Bruistabletten voor de bereiding van de oplossing, 500 mg actief ingrediënt in één tablet;
  • Oplossing voor infusies, 15 mg in 1 ml oplossing, 5 ml ampullen;
  • Siroop voor kinderen, 200 mg paracetamol in 5 ml oplossing;
  • Opschorting voor kinderen, 120 mg in 5 ml oplossing;
  • Rectale zetpillen met een dosering van de werkzame stof van 50 mg (voor kinderen) tot 1000 mg.

Paracetamol - een van de bekendste en meest gebruikte drugs in de wereld, dezelfde werkzame stof wordt geproduceerd door verschillende farmaceutische bedrijven onder verschillende merknamen: Abesanil, AkamolTeva, Aktazol, Alvedon, Atsetofen, Algotoropil, Aminodol, Aminofen, Amphenol, Apagan, Apamid, Apanol, Atselifen, Atsemol, Atsetalgin, Acetaminophen, aceetaminofenol, Biotsetamol, Bindard, Valadol, Valorin, Valgezik, Vinadol, Volpan, Dapireks, datri, Dafalgan, Deksamol, Deminofen, Dimindol, Dolamin, Dolaneks, Dolipram, Ifimol, Kalpol, Mex vlas, Metamol, Minoset, Mialgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nizatsetol, Napa, Opradol, Panadol, Panadol solyubl, Panadol junior Paramol, Patsimol, Piremol, Pirinazin, Rolotsin, Tylenol, Tempramol, Tylenol, Tilemin, Tralgon, Ushamol, Febridol, Febrinil, Febrinol, Febritset, Fendon, Hemtsetafen, Tselifen, Tsetadol, cetanes, Efferalgan, Efferoglan, Erotsetamol.

Indicaties voor gebruik Paracetamol

Indicatie voor paracetamol is lichaamstemperatuur, verhoogd tot subfe- rile en febriele waarden (37 - 39 ° C) voor verschillende ziekten van infectieuze en inflammatoire oorsprong. In de pediatrische praktijk zijn de indicaties voor Paracetamol pijn in het tandvlees en koorts veroorzaakt door kinderziektes.

Volgens de instructies Paracetamol effectief als middel tegen pijn van verschillende oorsprong: hoofdpijn, myalgie, arthralgie, tuberculose, ischias, ischias, neuralgie, kiespijn en fietsen pijn van onbekende etiologie.

Waarschuwing! Wanneer dit medicijn wordt gebruikt om acute pijn te verlichten, kan het de symptomen aanzienlijk verminderen en daarom zal het ziektebeeld van de ziekte veranderen en kan de diagnose moeilijk zijn.

Instructies voor gebruik van Paracetamol

Een enkele dosering Paracetamol volgens de instructies varieert van 500 tot 1000 mg voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, de dagelijkse dosering voor deze groep mag 4 g (4000 mg) van de geneesmiddelstof niet overschrijden.

De dosis van het geneesmiddel voor kinderen wordt individueel berekend, afhankelijk van het gewicht van het kind, op basis van een gemiddelde van 125-250 mg van de werkzame stof tegelijk, ongeacht de doseringsvorm. Ongeacht de vorm van het geneesmiddel, moet de dagelijkse dosis worden verdeeld in 3-4 doses, met een tijdsinterval daartussen van ten minste 4 uur.

In overeenstemming met de instructies mag Paracetamol niet langer dan 3 dagen zonder medisch toezicht worden gebruikt. Als gedurende deze tijd de symptomen van de ziekte niet zijn teruggedraaid, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen over de mogelijkheid van verder gebruik van het geneesmiddel en de dosering.

Bijwerkingen

Als de instructies worden opgevolgd, is Paracetamol een van de veiligste geneesmiddelen, waarvan de bijwerkingen uiterst zeldzaam zijn. Ze worden echter beschreven in de medische literatuur en worden gewoonlijk geassocieerd met een verhoogde individuele gevoeligheid of de aanwezigheid van latente concomitante pathologie.

Bijwerkingen geassocieerd met het nemen van Paracetamol zijn onder meer:

  • Van de kant van het spijsverteringsstelsel - de ontwikkeling van leverdisfuncties, het verschijnen van verschijnselen van dyspepsie;
  • Van de zijkant van het bloed - bloedarmoede, methemoglobinemie, verslechtering van het bloedbeeld (trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, enz.);
  • Aan de kant van het cardiovasculaire systeem - veranderingen in de hartgeleiding (intracardiale blokkade);
  • Van de kant van het immuunsysteem, allergische reacties van verschillende intensiteit, vaker van een vertraagd type, minder vaak een onmiddellijke (anafylactische shock);
  • Van de kant van de urinewegorganen - de ontwikkeling van interstitiële nefritis, polyurie en andere aandoeningen van de nierfunctie.

Een aantal deskundigen beweert dat er aanwijzingen zijn voor de ontwikkeling van astma bij een aanzienlijk aantal kinderen dat Paracetamol gebruikt (41%). Ondanks het feit dat dit standpunt controversieel is in wetenschappelijke kringen, mag Paracetamol niet worden gebruikt in de pediatrische praktijk zonder serieus bewijsmateriaal, zeker niet als het niet zou worden misbruikt.

Deze remedie wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen, en alleen onder toezicht van een arts, omdat een toxisch effect van hun interactie kan worden waargenomen. Verboden het gecombineerde gebruik van paracetamol en alcohol.

Tijdens de zwangerschap

Er wordt aangenomen dat Paracetamol tijdens de zwangerschap kan worden voorgeschreven wanneer het risico dat aan het gebruik is verbonden, wordt gerechtvaardigd door het hoge rendement en de extreme noodzaak. Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat een aantal studies het toxische effect op de foetus bevestigen bij gebruik van Paracetamol tijdens de zwangerschap. Dus, gevallen van de ontwikkeling van cryptorchidisme bij jongens van wie de moeder het tijdens de zwangerschap heeft gebruikt, zijn in verband gebracht met dit medicijn.

Daarom moet de aanstelling van Paracetamol tijdens de zwangerschap alleen plaatsvinden met deelname van een arts.

Contra

Paracetamol is gecontra-indiceerd in de volgende situaties:

  • Een geschiedenis van individuele gevoeligheid voor hem of andere NSAID's;
  • Verminderde leverfunctie;
  • Pathologie van de nieren;
  • Ziekten geassocieerd met verslechtering van het bloedbeeld;
  • zwangerschap;
  • Borstvoeding.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere, droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C gedurende 2 jaar. Buiten het bereik van kinderen houden!