Genferonkaarsen: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen

Genferon-zetpillen zijn onmisbaar bij het elimineren van infectieuze en inflammatoire foci in de urogenitale organen.

Het medicijn vertoont een tamelijk brede antibacteriële werking tegen de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Hoeveel zijn kaarsen Genferon? De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

• 250000 ME - 260-287 roebel.
• 500.000 IU - 384-414 roebel.
• 1.000.000 IU - 526-566 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen voor één pakket voorverpakt. Tegelijkertijd zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid van het actieve element - humaan interferon alfa 2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

• met 250.000 IU;
• met 500.000 IU;
• met 1.000.000 IU.

De samenstelling van de zetpil omvat dergelijke actieve ingrediënten:

• interferon-alfa-2b is een antiviraal middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren;
• taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
• benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een lokale anesthetische stof.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en doel, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

Farmacologisch effect

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem, evenals antivirale en antibacteriële effecten.

Antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben de zetpillen van Genferon, die de activiteit van witte bloedcellen activeert, ontstekingen elimineert, een uitgesproken antioxidanteffect en elimineert pijnimpulsen.

Er zijn ook beoordelingen van Genferon, waarmee het zijn vermogen om symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen bevestigt.

Indicaties voor gebruik

Het bereik van therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale systeem bij vrouwen, kinderen en mannen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

1. Ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
2. ziekten van de mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
3. Urogenitale chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes, chronische vorm van vaginale candidiasis, gardnerellose, papillomatosisvirus, trichomoniasis, ureaplasmose.

Genferon Light wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden gebruikt:

1. Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil van 250000, 500000 of 1000000 IU (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 maal daags, gedurende 10 dagen dagelijks. In geval van langdurige ziekten 3 maal per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
2. Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil van 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal voor de nacht, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
3. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500000 of 1000000 IE), 2 maal per dag gedurende 10 dagen;
4. Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil van 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, dan - om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dezelfde dosis voor de preventie van terugval;
5. Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen op zwangerschapsduur van 13-40 weken tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil van 250000 IU intravaginaal, 2 maal per dag, gedurende 10 dagen dagelijks;
6. Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal, 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Tijdens het toepassen van Genferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:

• anorexia;
• gewrichtspijn;
• migraine;
• duizeligheid;
• huiduitslag;
• verhoogde vermoeidheid;
• allergische huiduitslag;
• slaapstoornissen;
• hyperthermie;
• rillingen;
• koliek;
• spierpijn;
• jeuk en verbranding in het perineum;
• verlies van eetlust;
• trombose en leukocytopenie.

Als u dergelijke gebeurtenissen vindt, moet u stoppen met het nemen van de medicatie en advies inwinnen bij een specialist.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, het is echter onmogelijk om meer zetpillen te introduceren dan verwacht, en als er twee werden geïnjecteerd, moet u 24 uur wachten voordat u verder gaat.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

1. Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.
2. In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen versterkt de werking van benzocaïne.
3. Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).
4. Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen verzameld over de voorbereiding van Genferon:

1. Milaan. Ik heb kaarsen Genferon Light aan het kind gegeven bij de eerste manifestaties van het virus of virus. Het helpt veel, in het algemeen adviseerde de dokter me om dat te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen over het algemeen als een toverstaf, ze falen nooit! Veilig en werken zoals het hoort.
2. Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon te gebruiken voor profylaxe, maar niets was zo veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Toen probeerden ze Kipferon, mijn vriend geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn werkt niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. Het is mogelijk om te gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is Ik ben meer tevreden met dit medicijn, ik heb kou en griep in het seizoen gestopt, mijn kind werd niet ziek.
3. Tatiana. Het kind nam ongeveer SARS. Herstel op de achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor ARVI.
4. Manya. We hebben altijd thuis een gferferon als het buiten herfst of winter is. En we nemen de kinderen Genferon lichte kaarsen, volwassenen Genferon lichte spray. Op dit moment is het voor mij nu de meest effectieve remedie voor de behandeling van irrigatie en allerlei verschillende virussen. Nooit gefaald, de ziekte verdwijnt snel.

analogen

Wat kan kaarsen Genferon vervangen? Complete analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte zijn:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Viferon of Genferon - wat is beter?

Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analogen, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon alfa 2b. Het werkingsspectrum en de effectiviteit van deze geneesmiddelen zijn hetzelfde.

Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?", Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met de individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, daarom kunnen de activiteit en affiniteit voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam variëren. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om naar Viferon te gaan.

Ook van groot belang is de psychologische component, die gevormd wordt door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om te kiezen voor de middelen waarvan u denkt dat die het beste zijn.

Opslagcondities en houdbaarheid

Vervaldatum - 2 jaar Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en buiten het bereik van kinderen.

Genferon

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Genferon - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
voor medisch gebruik van het geneesmiddel Registratienummer P N001812 / 01-300909

Handelsnaam van het geneesmiddel Genferon ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm zetpillen vaginaal en rectaal

structuur
1 zetpil voor doseringen van respectievelijk 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, bevatten:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α2b) - 250.000 IE of 500.000 IE of 1.000.000 IE; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
hulpstoffen: vast vet - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbaat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitraat - 0,0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.

beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code - L03AB05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van a-interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik
Als onderdeel van de behandeling van infectieziekten, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
In de complexe behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal rectaal tegelijkertijd te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële / antischimmelmiddelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 zetpil van 250.000 IU vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen gebruikt.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

3. Als onderdeel van de behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.
1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het geneesmiddel Genferon® 250.000 IE met een draagtijd van 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon gemeld. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Opslag- en transportomstandigheden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven
Zetpillen 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 terminale celpakketten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekvakanties
Volgens het recept.

fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, † 34, Lit. A.

Geproduceerd door:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskou, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far.

Instructies voor het gebruik van vaginale en rectale zetpillen Genferon - samenstelling, bijwerkingen en analogen

Het medicijn behoort tot de categorie immunomodulatoren en heeft ook een antibacterieel effect. Het gebruik van het medicijn is gerechtvaardigd in de aanwezigheid van verschillende ontstekingspathologieën veroorzaakt door een aantal pathogene bacteriën. Generon-kaarsen worden vaak gebruikt om de organen van het urogenitale kanaal te behandelen (voor spruw, blaasontsteking, prostatitis, genitale herpes), terwijl niet alleen de symptomen van de ziekte worden geëlimineerd, maar ook de oorzaak van ontsteking.

Genferonkaarsen - instructies voor gebruik

Het medicijn is een immunomodulerend complex van stoffen met een antimicrobieel, ontstekingsremmend effect. In de regel wordt Genferon gebruikt voor de behandeling van ziekten van het urogenitale systeem bij mannen en vrouwen. Het antivirale effect van het medicijn strekt zich uit tot een significante groep pathogene micro-organismen - bacteriën, virussen, schimmels, enz. Het immunomodulerende effect van zetpillen komt tot uiting door de activering van immuunverdedigingsverbindingen die zorgen voor de vernietiging van langlevende bacteriën die chronische ontsteking veroorzaken.

De componenten van het medicijn zorgen voor een systemische en lokale werking, die bepaalde elementen van het immuunsysteem activeert die in het bloed en de slijmvliezen werken. Bij rectale toediening wordt een systemisch effect bereikt, waardoor het mogelijk wordt om Genferon te behandelen met bacteriële, virale aandoeningen van het ademhalingssysteem of om veel andere pathologieën te voorkomen door immuuncellen te activeren en de beschermende eigenschappen van het organisme algemeen te versterken.

structuur

De belangrijkste component van het medicijn is humaan interferon-alfa 2B, bij de bereiding kan het in de dosering van 250, 500 duizend of 1000 000 IU zijn. Andere werkzame stoffen in de samenstelling van het medicijn zijn:

• aminosulfonzuur (0,01 g);
• benzocaine of anestezin (0,055 g).

Omdat de actieve ingrediënten een speciale omgeving nodig hebben voor de snelle penetratie in de bloedbaan en fixatie op het slijmvlies van de vagina of het rectum, is de basis van het medicijn vast vet. Het verdeelde uniform alle actieve substanties en andere hulpcomponenten, die omvatten:

• emulgator T2;
• dextran 60 duizend;
• natriumhydroxide;
• macrogol 1500;
• citroenzuur;
• gezuiverd water;
• polysorbaat 80.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt vertegenwoordigd door zetpillen voor rectaal of vaginaal gebruik. De zetpilvorm lijkt op een witte cilinder met een scherp uiteinde. De interne structuur van de kaarsen is homogeen: een luchtstaaf of een kleine holte in de vorm van een trechter is zichtbaar in de sectie. Het medicijn is verkrijgbaar in verpakkingen van 10 of 5 kaarsen, afhankelijk van de dosis interferon is verdeeld in 3 soorten:

• Genferon 250000;
• Genferon 500.000;
• Genferon 1.000.000.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De introductie van kaarsen in het rectum zorgt voor nauw contact van het slijmvlies met het preparaat, waardoor de actieve bestanddelen van rectale zetpillen 80% in de bloedbaan worden opgenomen. De maximale concentratie interferon en andere actieve stoffen in het bloed wordt 5 uur na het gebruik van Genferon waargenomen. Goede absorbeerbaarheid van het geneesmiddel biedt niet zowel lokale als systemische therapeutische actie.

Met vaginale zetpillen wordt het maximale lokale therapeutische effect bereikt, wat te wijten is aan de accumulatie van het grootste deel van het geneesmiddel in de foci van infectie. Het slijmvlies van de vagina kan geen hoge resorbeerbaarheid bieden, daarom is in dit geval het binnendringen van actieve stoffen van Genferon in het bloed minimaal. Het medicijn wordt afgebroken tot metabolieten, waarna het binnen 12 uur met urine wordt verwijderd.

Kaarsen Genferon - indicaties voor gebruik

Het systemische immuunmodulerende medicijn heeft een breed werkingsspectrum: het heeft toepassing gevonden in de complexe therapie van verschillende infecties van het urogenitale systeem bij vrouwen en mannen. Bovendien wordt Genferon gebruikt als een onafhankelijk medicijn en als onderdeel van een uitgebreide behandeling met andere geneesmiddelen en technieken. Interferon-zetpillen zijn geïndiceerd voor de behandeling van HPV en voor dergelijke ziekten:

• vaginale candidiasis;
• herpes virussen;
• chlamydia;
• mycoplasmose;
• vulvaire candidiasis;
• ureaplasmosis;
• adnexitis;
• virale hepatitis;
• trichomoniasis;
• cervicale erosie;
• Bartolini;
• vaginose;
• cervicitis;
• bacteriële vaginose;
• urethritis;
• ontsteking van de prostaat;
• andere genitale infecties en urogenitale ziekten.

Contra

Het is verboden om kaarsen te gebruiken in geval van een allergische reactie of gevoeligheid voor bepaalde bestanddelen van de medicatie. Daarnaast zijn voorwaardelijke contra-indicaties voor het geneesmiddel, die u zeker aan uw arts moet vertellen, zijn:

• auto-immuunpathologieën;
• vroege zwangerschap (eerste trimester);
• leeftijd van kinderen (tot 7 jaar);
• allergisch voor de acute fase.

Dosering en toediening

Kaarsen met recombinant interferon worden vaginaal of rectaal geïntroduceerd, afhankelijk van de specifieke kenmerken van de ziekte en het geslacht van de patiënt. Genferon is volledig opgelost, in contact met een slijmvlies van een rectum of een vagina, zonder tegelijkertijd ongemak te veroorzaken. Met vaginale toediening wordt een meer uitgesproken lokaal effect bereikt, met rectale toediening is systemische actie verzekerd. Het laatste type geneesmiddel kan zelfs worden voorgeschreven voor de behandeling van SARS of andere infectieuze pathologieën met verschillende lokalisatie.

Vaginale kaarsen Genferon

In de gynaecologie en bij ontstekingspathologieën tot de leeftijd van 7 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 125.000 IE. Volwassenen en kinderen ouder dan zeven van de vaginale zetpillen worden voorgeschreven in individuele doseringen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de klinische manifestaties. Voor bacteriële infecties in het urogenitale kanaal, raden artsen zetpillen aan met een dosering van 250-500 duizend IU eenmaal daags. In dit geval is de duur van de behandeling in de regel niet langer dan 10 dagen.

Als Genferon wordt gebruikt als een lokaal anestheticum en ontstekingsremmend middel voor de behandeling van cervicale erosie of een andere ziekte, wordt het in de gynaecologie voorgeschreven in dit schema: 1 zetpil 500 duizend IE voor de vaginale nacht en 1000000 IU rectaal. Bij chronische ziekten wordt een therapie van drie maanden voorgeschreven, waarbij drie keer per week kaarsen in de vagina worden geïntroduceerd.

Rectale toediening

Kaarsen in dit geval laten de werkzame stof onmiddellijk in de darm en vervolgens in het bloed. Genferon wordt rectaal toegediend voor de meest effectieve behandeling van ontstekingen van verschillende lokalisatie en voor de behandeling van mannelijke genitale infecties. In het geval van langdurige infectieuze processen bij vrouwen wordt het medicijn rectaal in 1 zetpil toegediend elke tweede dag gedurende 1-3 maanden. Voor de behandeling van mannen worden kaarsen rectaal voorgeschreven met een dosering van 500 duizend of 1 miljoen IE, terwijl het gebruikspatroon hetzelfde blijft.

Kinderartsen schrijven Genferon Light voor voor kinderen, van wie de instructies het volgende behandelingsschema impliceren:

• in geval van virale infecties - 2 kaarsen rectaal met een interval van 12 uur (de therapie duurt 5 dagen, dan is er een pauze van 5 dagen en wordt de behandeling herhaald);
• bij chronische virale infecties bij een kind wordt Genferon rectaal om de dag (de loop is 1-3 maanden) rectaal toegediend.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen ontwikkelen zich zelden bijwerkingen tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn. In de regel manifesteren ze zich als allergische reacties en worden ze uitgedrukt door een branderig gevoel of jeuk in het rectum, de vagina. Dergelijke bijwerkingen verdwijnen enkele dagen na het staken van de medicatie vanzelf. Als u dergelijke symptomen heeft, adviseren artsen om de dosering te verlagen. Het komt uiterst zelden voor bij patiënten aan wie de behandeling met zetpillen is voorgeschreven, dergelijke negatieve effecten treden op:

• rillingen;
• hoofdpijn;
• myalgie (spierpijn);
• toegenomen zweten;
• eetluststoornissen;
• gewrichtspijn;
• vermoeidheid;
• afname van het aantal leukocyten.

overdosis

Gevallen van overmatige aanwezigheid in het lichaam van werkzame stoffen Genferon en het optreden van negatieve effecten die hiermee verband houden, zijn tot nu toe niet geregistreerd.

Speciale instructies

Het medicijn heeft meestal goede beoordelingen, die te wijten zijn aan de hoge efficiëntie van Genferon. Deze tool wordt vaak gebruikt door mensen die al lange tijd lijden aan chronische aandoeningen van de geslachtsorganen of urinewegen. Kaarsen hebben geen invloed op het zenuwstelsel, dus tijdens de therapie kan een persoon elke vorm van werk doen, waaronder een die gepaard gaat met een verhoogde concentratie van aandacht.

"Genferon" -kaarsen: instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen

"Genferon" is een immunostimulerend middel met een antimicrobieel effect en wordt in combinatie gebruikt bij de behandeling van ontstekingsprocessen van de blaas en geslachtsorganen. Het effect van het medicijn strekt zich uit tot een grote groep micro-organismen die schadelijk zijn voor het menselijk lichaam.

Het medicijn activeert de immuunbescherming van de slijmvliezen van het lichaam en versnelt het genezingsproces.

Geneesmiddelafgiftevorm, typen, samenstelling en farmacologische eigenschappen

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van kleine zetpillen, rectaal toegediend in het lichaam (voor ziekten van het voortplantingssysteem - vaginaal) en gemaakt in de vorm van een kleine witte of geelachtige cilinder met een puntig uiteinde. De structuur van de samenstellende substantie is homogeen, maar een kleine luchtzak kan in de romp aanwezig zijn.

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen voor één pakket voorverpakt. Tegelijkertijd zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid van het actieve element - humaan interferon alfa 2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

• met 250.000 IU;
• met 500.000 IU;
• met 1.000.000 IU.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en doel, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

De samenstelling van de zetpil omvat dergelijke actieve ingrediënten:

• interferon-alfa-2b is een antiviraal middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren;
• taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
• benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een lokale anesthetische stof.

De lijst met stoffen die een ondergeschikte rol spelen, namelijk het uitvoeren van de functie van katalysatoren, omvat:

• vast vet is noodzakelijk voor de snelle penetratie van stoffen in de bindweefsels en slijmvliezen;
• dextran - gebruikt als antitromboticum;
• macrogol - versnelt het proces van uitscheiding van ontlasting;
• Polysorbaat is een vochtinbrengende stof die zorgt voor een gemakkelijke oplossing;
• T2-emulgator - zalfbasis met hydrofiele eigenschappen;
• Natriumhydrocitraat - een stof met een antitrombotische werking;
• water zonder ionen van verschillende onzuiverheden.

Genferon is een immunomodulator die door artsen wordt voorgeschreven als een algemeen therapiedrug voor ziekten van de blaas en geslachtsorganen, vergezeld van ontstekingsprocessen, en met de volgende therapeutische effecten:

1. Recombinant humaan interferon alfa 2b, geproduceerd door het delen van een vreemd gen in E. coli, heeft antivirale en antibacteriële eigenschappen, simuleert immuniteit en stopt de reproductie van microben en virussen die schadelijk zijn voor het menselijk lichaam. Antiviraal effect van "Genferon" is in zijn effect op specifieke enzymen die bijdragen aan de opschorting van de reproductie van virussen. Antibacteriële eigenschappen zijn om de werking van killercellen te stimuleren die microben vangen en vernietigen, tegelijkertijd sterven. Ook activeert het medicijn antilichamen, immunoglobulinen, die constant in het bloed circuleren. Het antiproliferatieve effect van het medicijn is om de verdere verspreiding van virussen en bacteriën te onderdrukken. Bovendien hebben tumorcellen een hoge gevoeligheid voor interferonen;
2. Taurine heeft een complex effect op de weefsels van verschillende soorten organismen, waardoor het proces van chemische reacties van het metabolisme wordt verbeterd; regeneratie stimuleren; het verbeteren van de toestand van celmembranen, waardoor hun levensvatbaarheid wordt vergroot; een ontstekingsremmend effect; verbetering van de immuniteit; neutraliseren van de werking van vrije radicalen;
3. Benzocaine heeft geen systeembrede werking, maar werkt als een lokaal anestheticum dat pijnsignalen blokkeert die door de zenuwvezels worden geleid.

Indicaties en contra-indicaties

"Genferon" wordt veel gebruikt als een component van therapie bij de ontwikkeling van ontstekingsprocessen van het urogenitale systeem bij personen van beide geslachten.

Genferon - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
voor medisch gebruik van het geneesmiddel Registratienummer P N001812 / 01-300909

Handelsnaam van het geneesmiddel Genferon ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm zetpillen vaginaal en rectaal

structuur
1 zetpil voor doseringen van respectievelijk 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, bevatten:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α2b) - 250.000 IE of 500.000 IE of 1.000.000 IE; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
hulpstoffen: vast vet - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbaat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitraat - 0,0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.

beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code - L03AB05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van a-interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik
Als onderdeel van de behandeling van infectieziekten, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
In de complexe behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal rectaal tegelijkertijd te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële / antischimmelmiddelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 zetpil van 250.000 IU vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen gebruikt.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

3. Als onderdeel van de behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.
1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het geneesmiddel Genferon® 250.000 IE met een draagtijd van 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon gemeld. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Opslag- en transportomstandigheden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven
Zetpillen 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 terminale celpakketten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekvakanties
Volgens het recept.

fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, † 34, Lit. A.

Geproduceerd door:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskou, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far.

Genferon in de vorm van kaarsen: indicaties, gebruik, beoordelingen door artsen en patiënten

Het geneesmiddel Genferon is een antimicrobiële geneesmiddel-immunomodulator. Het helpt de ontstekingsprocessen van de menselijke urine-organen te genezen. Dit medicijn is actief tegen veel micro-organismen van virale, schimmel- en bacteriële oorsprong.

Immunomodulerende effecten zijn gericht op het verbeteren van de immuunrespons, waardoor u succesvol kunt vechten tegen microben die chronische ontstekingen bij de mens veroorzaken.

beschrijving

Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van kleine kaarsen (zetpillen), die in het rectum of in de vagina worden ingebracht. De vorm van de kaarsen ziet eruit als een ovaal, waarvan een rand enigszins spits is. Zetpillen produceren een witte of lichtgele kleur. Ze hebben een uniforme structuur op het binnenoppervlak. Genferon-pakketten bevatten 5 of 10 stuks medicinale kaarsen.

structuur

Elke zetpil heeft een massa van ongeveer 1,60 g. Er zijn 3 actieve elementen in de samenstelling:

1. Interferon-type alpha-2b - 250.000, 500.000 of 1.000.000 IU. Het heeft een negatief effect op virussen en microben. Immunomodulerend effect wordt bereikt door de respons van het immuunsysteem te verbeteren. Leukocyten, die zich bevinden in slijmachtige weefsels, onder de werking van interferon, beginnen actiever de foci van infectie te elimineren.
2. Taurine - 0, 01 g Het normaliseert uitwisselingsreacties en heeft een positieve invloed op de weefselregeneratie. Taurine heeft een uitgesproken anti-oxidant effect, het interageert met zuurstof, vanwege de overmatige accumulatie van welke pathologische aandoeningen zich ontwikkelen. Taurine verhoogt de therapeutische kwaliteiten van interferon.
3. Anestezin - 0,055 g. Het is een verdovingsmiddel met lokale werking. Het veroorzaakt geen impulsen van pijn en blokkeert ze in de zenuwuiteinden. Anesthesine heeft alleen een lokaal effect, het wordt niet geabsorbeerd in het bloedplasma.

Als aanvullende stoffen gebruikt de fabrikant natriumcitraat, dextran, polyethyleenoxide, citroenzuur, tweeling, gezuiverd water en vet in vaste vorm.

Farmacologische werking

Bij rectale toediening is een aanzienlijke mate van interferonblootstelling merkbaar, waardoor het mogelijk is om een ​​uitgesproken immunomodulerend resultaat te bereiken. In het geval van intravaginaal gebruik, vindt een snelle verwijdering van bacteriën en virussen plaats in het getroffen gebied, maar de systemische werking wordt praktisch niet uitgedrukt vanwege het slechte vermogen van de vaginale mucosa om substanties te absorberen voor verdere verspreiding door het lichaam.

In het bloed wordt de hoogste concentratie interferon waargenomen 6 uur na de toediening van de zetpil. De actieve bestanddelen van het geneesmiddel via de nieren worden 12 uur nadat de zetpil is aangebracht uit het lichaam geëlimineerd. Het wordt daarom aanbevolen om het medicijn 2 keer per dag te gebruiken om het effect te behouden.

Indicaties voor gebruik

Genferon kan optreden als een onafhankelijk middel of als een van de geneesmiddelen voor complexe therapie tegen inflammatoire en infectieuze fenomenen van het urinewegstelsel. Het gebruik ervan is geïndiceerd voor mannen, vrouwen (inclusief tijdens zwangerschap) en kinderen. Therapie op basis van dit medicijn wordt gebruikt om:

• ureaplasmosis, mycoplasmosis, chlamydia;
• Gardnerelleza, trichomoniasis;
• genitale herpes;
• vaginale candidiasis;
• papillomavirus;
• bacteriële vaginose;
• cystitis die chronisch is geworden;
• cervicitis (ziekten van het cervicale kanaal);
• Bartholinitis (ontstekingsproces in Bartholin-klieren);
• vulvovaginitis (ontsteking van de vagina);
• adnexitis (inflammatoire ovariumziekte);
• erosieve laesies van de cervix;
• urethritis (ontsteking in de urethra);
• prostatitis;
• balanitis (ontsteking van de eikel) en balanoposthitis (ontstekingsziekte die het bovenste deel van de penis aantast, samen met de voorhuid).

Contra

Het geneesmiddel kan niet worden gebruikt in het geval dat de patiënt interferon of andere stoffen uit de samenstelling van het geneesmiddel niet verdraagt.

Ook wordt het niet aanbevolen om Genferon toe te passen:

1. Tijdens exacerbaties van auto-immuunziekten.
2. In aanwezigheid van allergieën.
3. In de eerste drie maanden van de zwangerschap.
4. Bij diabetes van het eerste type.
5. Voor kinderen jonger dan zes jaar.

Gebruiksvoorwaarden en dosering

Dit geneesmiddel wordt op verschillende manieren gebruikt bij mannen, vrouwen en kinderen. Vrouwen krijgen dergelijke behandelingsregimes te zien:

1. Voor de behandeling van urogenitale infecties: 1 supp wordt voorgeschreven. 2 keer per dag gedurende 10 dagen. Het medicijn wordt in de vagina ingebracht. In geval van langdurige ziekte wordt om de dag 1 kaars gegeven, in dit geval neemt de behandeling toe tot 2-3 maanden.
2. Bij acute vaginale ontsteking is het noodzakelijk om één zetpil vaginaal na het ontwaken (dosering van 500.000 IU) en één zetpil rectaal rectaal (dosering van 1.000.000 IU) toe te passen, samen met de introductie van de fungicidale zetpil in de vagina.
3. Zwangere vrouwen, om de lokale immuniteit bij de behandeling van urogenitale infecties te normaliseren, worden tweemaal daags toediening van 1 zetpil (250.000 IE) medicatie voorgeschreven. De duur van de behandeling is 9-12 dagen. Een dergelijke behandeling is geschikt voor 13-40 weken zwangerschap, vóór de 13e week is een dergelijke therapie gecontra-indiceerd.

Bij mannen wordt de behandeling van ziekten van het urogenitale gebied, die het gevolg zijn van een infectie, uitgevoerd door Genferon-zetpillen met de hoogst mogelijke dosering. Het medicijn wordt in het achterste gat gebracht: je moet een kaars twee keer per dag gebruiken gedurende tien dagen. Om de effectiviteit van het medicijn te verbeteren, is het mogelijk om parallel met de hoofdbehandeling vitaminetherapie uit te voeren met vitamine C en B.

Behandeling van kinderen

Generon-Light, dat 125.000 IU interferon bevat, is geschikt voor de behandeling van jonge patiënten. Deze tool wordt gebruikt voor kinderen van 7 tot 15 jaar. Na het bereiken van de leeftijd van 15, kunnen adolescenten worden behandeld met de gebruikelijke Genferon. Voor kinderen jonger dan 7 jaar, wordt Genferon alleen toegepast na de benoeming van een kinderarts.

Dit medicijn wordt meestal voorgeschreven aan kinderen in het geval van urineweginfecties of het verschijnen van virale ziekten. Kaarsen worden alleen in het rectum geïnjecteerd. Intravaginale toediening van zetpillen aan meisjes jonger dan zeven jaar moet worden vermeden, omdat dit de microflora van het kind ernstig kan verstoren.

In aanwezigheid van een acute infectie veroorzaakt door het virus, wordt het kind tweemaal per dag toegediend, 1 kaars in de anus (verloop - 6 dagen, tijdens het chronische stadium van de ziekte - 10 dagen). Na het einde van de behandeling, om herhaling van infectie te voorkomen, zal 1 supp worden geplaatst. in de anus voor het slapengaan 1 keer / 2 dagen (de profylactische behandeling duurt 1-2 maanden).

Voor ziekten van de geslachtsorganen en het excretiesysteem wordt aan kinderen een tiendaagse kuur van rectale toediening van het medicijn voorgeschreven (1 maal 2 maal per dag). Het interval tussen het gebruik van het hulpmiddel mag niet meer dan 12 uur bedragen. De behandeling van kinderen moet gepaard gaan met vitaminetherapie (C en A) en de toediening van geschikte antibiotica.

overdosis

Het voorkomen van een overdosis Genferon niet geïdentificeerd. Als er te veel kaarsen tegelijk werden toegediend, is het noodzakelijk om de toediening van zetpillen een dag te stoppen en vervolgens de gebruikelijke behandeling voort te zetten.

Bijwerkingen

Gewoonlijk wordt het hulpmiddel gemakkelijk getolereerd door patiënten. Soms zijn er lokale allergieën die zich manifesteren in de vorm van een licht brandend gevoel van de vagina, een dergelijk fenomeen verdwijnt 48 uur na het stoppen van de behandeling met Genferon. U moet uw arts raadplegen voordat u doorgaat met de behandeling.

Wanneer u interferon inneemt, kunt u last krijgen van vermoeidheid, een kleine koorts, een toename van de temperatuur, hoofd- en spierpijn, trombocytopenie of leukocytopenie, als het lichaam gedurende de dag meer dan 10.000.000 IU interferon heeft gekregen. Op dit moment zijn er echter nog geen gevallen gemeld met dergelijke ernstige bijwerkingen. Bij een verhoging van de lichaamstemperatuur wordt aangeraden om 1-2 tabletten paracetamol eenmaal in te nemen.

Speciale instructies

Genferon-zetpillen zijn vooral effectief bij het nemen van antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die geschikt zijn voor de behandeling van urologische aandoeningen. Het effect van anesthesine wordt versterkt door niet-narcotische analgetica. Anesthesine vermindert de effecten van sulfonamiden tegen bacteriën.

Om herbesmetting door de seksuele partner te voorkomen, wordt aanbevolen om het paar gezamenlijk te behandelen. Genferon kan tijdens de menstruatie worden gebruikt. Deze tool heeft geen invloed op de reactiesnelheid, vermindert de aandacht niet en is daarom niet van invloed op het besturen van een auto of het uitvoeren van gevaarlijk werk.

Adviezen over het medicijn

Mening van artsen en beoordelingen van patiënten die met kaarsen werden behandeld.

Ik geef vaak kaarsen aan Genferon voor mijn patiënten. Dit is een goed medicijn dat zelden bijwerkingen veroorzaakt, wat vooral belangrijk is voor gebruik tijdens de zwangerschap. Natuurlijk kan hij chlamydia of ureaplasmosis niet genezen, in dergelijke gevallen is combinatietherapie met verschillende geneesmiddelen noodzakelijk. Maar Genferon komt goed tot uiting in de behandeling van spruw, vulvovaginitis, cystitis.

Maria Sergeevna, verloskundige-gynaecoloog

Genferon helpt bij het snel genezen van infectieziekten bij kinderen. Hoewel de vrijgavevorm in de vorm van kaarsen niet prettig is voor kinderen, is het dankzij haar dat het medicijn snel wordt opgenomen en het lichaam gaat helen.

Svetlana Vladislavovna, kinderarts

Bij onderzoek ontdekte de gynaecoloog een lichte erosie, stelde voor het niet te verbranden, maar probeerde de kaarsen 3 weken op Genferon te zetten. Ik stop ze twee keer per dag, zoals geadviseerd door de dokter. Het enige negatieve dat ik voelde was dat de kaarsen te langzaam oplosten. Maar toen, na het einde van de behandeling, de erosie verdwenen, en dit is het belangrijkste!

Veronica, 34 jaar oud

Ik behandelde Genferon met cystitis, dat 5 keer per jaar bij me opkwam. Mijn medicijn veroorzaakte geen bijwerkingen, er was zelfs geen brandend gevoel van de kaarsen. Ik heb lang Genferon genomen, maar het was het waard, omdat de blaasontsteking verdwenen was.

Olga, 23 jaar oud

Genferon werd mij door een arts voorgeschreven voor ontsteking in de eierstokken. Het zetten van kaarsen was ongeveer twee weken nodig. Een paar dagen na het begin van een sterk brandend gevoel in de vagina, moest ik het medicijn annuleren en op andere manieren worden behandeld. Genferon paste niet bij mij, veroorzaakte alleen maar allergieën. Maar het kind werd voorgeschreven door de kinderarts voor ontsteking in de urethra. Kinderen die door Genferon werden geholpen, hoewel ik bang was voor een bijwerking.

Natalia, 30 jaar oud

De kosten van dit hulpmiddel zijn afhankelijk van de dosering van de werkzame stof:

• Pak van 10 stuks (125 duizend IU) - van 290 roebel;
• Pak van 10 stuks (250 duizend IE) - van 350 roebel;
• Pak van 10 stuks (500 duizend IE) - van 550 roebel;
• Pak van 10 stuks (1 miljoen IE) - van 770 roebel.

Regels voor opslag en vertrek bij de apotheek

Het medicijn behoudt zijn gunstige effect wanneer de temperatuurmodus van 2 tot 9 C is. De plaats waar het medicijn wordt bewaard, moet voor kinderen ontoegankelijk zijn. Het medicijn wordt niet gebruikt na de vervaldatum, d.w.z. na twee jaar. Genferon kan worden gekocht op het recept van de apotheek.

analogen

Genferon heeft dergelijke analogen onder geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect:

1. Viferon - antiviraal in de vorm van kaarsen. Het heeft een vergelijkbare lijst met indicaties voor gebruik. Het is toegestaan ​​na 14 weken zwangerschap, evenals tijdens borstvoeding.
2. Kipferon - geschikt voor de behandeling van dezelfde ziekten als Genferon. Kipferon is actief tegen rotavirus, stafylokokkeninfectie, elimineert ook het herpesvirus.
3. Transferfactor - capsules met een immuunmodulerend agens. Het heeft geen contra-indicaties. Het heeft een gunstig effect op het DNA van de geïnfecteerde cel, waardoor de ziekte snel achteruitgaat.
4. Interferon en Giaferon - vallen volledig samen in samenstelling en actie met Genferon. Er is een klein verschil in behandelingsregimes. Geschikt voor kinderen.
5. Panavir verhoogt de productie van immunoglobulines, waardoor de weerstand van het lichaam tegen virussen en bacteriën toeneemt.