Genferonkaarsen: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen

Genferon-zetpillen zijn onmisbaar bij het elimineren van infectieuze en inflammatoire foci in de urogenitale organen.

Het medicijn vertoont een tamelijk brede antibacteriële werking tegen de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Hoeveel zijn kaarsen Genferon? De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

• 250000 ME - 260-287 roebel.
• 500.000 IU - 384-414 roebel.
• 1.000.000 IU - 526-566 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen voor één pakket voorverpakt. Tegelijkertijd zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid van het actieve element - humaan interferon alfa 2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

• met 250.000 IU;
• met 500.000 IU;
• met 1.000.000 IU.

De samenstelling van de zetpil omvat dergelijke actieve ingrediënten:

• interferon-alfa-2b is een antiviraal middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren;
• taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
• benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een lokale anesthetische stof.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en doel, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

Farmacologisch effect

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem, evenals antivirale en antibacteriële effecten.

Antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben de zetpillen van Genferon, die de activiteit van witte bloedcellen activeert, ontstekingen elimineert, een uitgesproken antioxidanteffect en elimineert pijnimpulsen.

Er zijn ook beoordelingen van Genferon, waarmee het zijn vermogen om symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen bevestigt.

Indicaties voor gebruik

Het bereik van therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale systeem bij vrouwen, kinderen en mannen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

1. Ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
2. ziekten van de mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
3. Urogenitale chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes, chronische vorm van vaginale candidiasis, gardnerellose, papillomatosisvirus, trichomoniasis, ureaplasmose.

Genferon Light wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden gebruikt:

1. Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil van 250000, 500000 of 1000000 IU (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 maal daags, gedurende 10 dagen dagelijks. In geval van langdurige ziekten 3 maal per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
2. Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil van 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal voor de nacht, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
3. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500000 of 1000000 IE), 2 maal per dag gedurende 10 dagen;
4. Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil van 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, dan - om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dezelfde dosis voor de preventie van terugval;
5. Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen op zwangerschapsduur van 13-40 weken tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil van 250000 IU intravaginaal, 2 maal per dag, gedurende 10 dagen dagelijks;
6. Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal, 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Tijdens het toepassen van Genferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:

• anorexia;
• gewrichtspijn;
• migraine;
• duizeligheid;
• huiduitslag;
• verhoogde vermoeidheid;
• allergische huiduitslag;
• slaapstoornissen;
• hyperthermie;
• rillingen;
• koliek;
• spierpijn;
• jeuk en verbranding in het perineum;
• verlies van eetlust;
• trombose en leukocytopenie.

Als u dergelijke gebeurtenissen vindt, moet u stoppen met het nemen van de medicatie en advies inwinnen bij een specialist.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, het is echter onmogelijk om meer zetpillen te introduceren dan verwacht, en als er twee werden geïnjecteerd, moet u 24 uur wachten voordat u verder gaat.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

1. Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.
2. In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen versterkt de werking van benzocaïne.
3. Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).
4. Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen verzameld over de voorbereiding van Genferon:

1. Milaan. Ik heb kaarsen Genferon Light aan het kind gegeven bij de eerste manifestaties van het virus of virus. Het helpt veel, in het algemeen adviseerde de dokter me om dat te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen over het algemeen als een toverstaf, ze falen nooit! Veilig en werken zoals het hoort.
2. Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon te gebruiken voor profylaxe, maar niets was zo veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Toen probeerden ze Kipferon, mijn vriend geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn werkt niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. Het is mogelijk om te gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is Ik ben meer tevreden met dit medicijn, ik heb kou en griep in het seizoen gestopt, mijn kind werd niet ziek.
3. Tatiana. Het kind nam ongeveer SARS. Herstel op de achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor ARVI.
4. Manya. We hebben altijd thuis een gferferon als het buiten herfst of winter is. En we nemen de kinderen Genferon lichte kaarsen, volwassenen Genferon lichte spray. Op dit moment is het voor mij nu de meest effectieve remedie voor de behandeling van irrigatie en allerlei verschillende virussen. Nooit gefaald, de ziekte verdwijnt snel.

analogen

Wat kan kaarsen Genferon vervangen? Complete analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte zijn:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Viferon of Genferon - wat is beter?

Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analogen, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon alfa 2b. Het werkingsspectrum en de effectiviteit van deze geneesmiddelen zijn hetzelfde.

Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?", Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met de individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, daarom kunnen de activiteit en affiniteit voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam variëren. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om naar Viferon te gaan.

Ook van groot belang is de psychologische component, die gevormd wordt door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om te kiezen voor de middelen waarvan u denkt dat die het beste zijn.

Opslagcondities en houdbaarheid

Vervaldatum - 2 jaar Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en buiten het bereik van kinderen.

Genferon - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
voor medisch gebruik van het geneesmiddel Registratienummer P N001812 / 01-300909

Handelsnaam van het geneesmiddel Genferon ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm zetpillen vaginaal en rectaal

structuur
1 zetpil voor doseringen van respectievelijk 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, bevatten:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α2b) - 250.000 IE of 500.000 IE of 1.000.000 IE; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
hulpstoffen: vast vet - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbaat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitraat - 0,0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.

beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code - L03AB05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van a-interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik
Als onderdeel van de behandeling van infectieziekten, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
In de complexe behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal rectaal tegelijkertijd te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële / antischimmelmiddelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 zetpil van 250.000 IU vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen gebruikt.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

3. Als onderdeel van de behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.
1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het geneesmiddel Genferon® 250.000 IE met een draagtijd van 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon gemeld. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Opslag- en transportomstandigheden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven
Zetpillen 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 terminale celpakketten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekvakanties
Volgens het recept.

fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, † 34, Lit. A.

Geproduceerd door:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskou, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far.

Genferon® (500000 ME) Benzocaine, interferon Alfa 2b, taurine

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Zetpillen 500.000 IU, 1.000.000 IU

structuur

Eén zetpil bevat

actieve stoffen: interferon-alfa-2b menselijke recombinant

(rcIFN-α2b) 500.000 IU, 1.000.000 IU,

Taurine 0,010 g, benzocaïne 0,055 g,

hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

beschrijving

De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, in verband waarmee zowel lokale als systemische immuunmodulerende effecten worden bereikt.

Bij intravaginale toediening vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies, worden uitgesproken lokale antivirale, antiproliferatieve en antibacteriële effecten bereikt, terwijl het systemische effect, vanwege de lage absorptiecapaciteit van het slijmvlies van de vagina, onbeduidend is.

De maximale concentratie interferon in serum wordt 5 uur na rectale of vaginale toediening van het geneesmiddel bereikt.

De belangrijkste eliminatieroute van α-interferon is nierkatabolisme.

De halfwaardetijd (T1 / 2) is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

farmacodynamiek

GENFERON® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding GENFERON® bevat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen genetisch is gemanipuleerd.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking.

Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van leukocyten in het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de permeabiliteit van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

Indicaties voor gebruik

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen:

Genferonkaarsen: instructies voor gebruik

Genferon-zetpillen zijn een combinatiegeneesmiddel met een immunomodulerend effect. Ze worden gebruikt bij de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten. Bij vrouwen worden ze ook gebruikt voor de lokale behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van de geslachtsorganen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Kaarsen (zetpillen) Genferon heeft een cilindrische kogelvorm. Ze bevatten verschillende actieve ingrediënten, waaronder:

• Interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α-2b), die is opgenomen in 3 doses - 250.000, 500.000 en 1.000.000 IU (internationale eenheden).
• Taurine - 0,01 g.
• Benzocaine - 0,055 g.

Ook opgenomen in de bereiding zijn hulpcomponenten - vast vet (om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g), macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, natriumhydrocyt, T2-emulgator, citroenzuur, gezuiverd water. De kaarsen van Genferon zijn verpakt in blisters van elk 5 stuks. Het doosje bevat twee blisterverpakkingen en gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking

Het therapeutische effect van het medicijn wordt geleverd door een combinatie van actieve ingrediënten:

• Interferon-alfa-2b menselijke recombinant - is een krachtige immunomodulator en immunostimulant. Het heeft een antiviraal effect door remming van virale replicatie, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Versterkt de functionele activiteit van het immuunsysteem.
• Taurine - heeft ook een immunomodulerend effect, normaliseert het metabolisme van weefsels, stimuleert de regeneratie (herstel) van beschadigde cellen. Taurine heeft ook krachtige antioxiderende eigenschappen, vanwege de binding en inactivatie van vrije radicalen (fragmenten van organische moleculen die een ongepaard elektron in hun samenstelling bevatten).
• Benzocaine - een lokaal anestheticum, vermindert de gevoeligheid van zenuwuiteinden, vermindert de ernst van pijn, de doordringbaarheid van celwanden in het gebied van het ontstekingsproces.

Bij rectale toediening (injectie in het rectale lumen) is interferon vrijwel volledig (biologische beschikbaarheid van ongeveer 80%) opgenomen in de systemische circulatie en is het betrokken bij de stofwisseling. Met de introductie van de zetpil intravaginaal (in de vagina), worden de actieve ingrediënten praktisch niet geabsorbeerd in de systemische circulatie en hebben ze een lokaal therapeutisch effect, accumulerend in het slijmvlies van de vrouwelijke geslachtsorganen.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Genferon-zetpillen is geïndiceerd voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten, waaronder:

• Infecties van het urogenitale kanaal bij vrouwen of meisjes - chlamydia, genitale herpes, vaginale candidiasis, mycoplasmose, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, cervicale erosie of ontsteking (cervicaal), adnexitis, bartholinitis.
• Infectieuze en inflammatoire pathologie van het urogenitale kanaal bij mannen - balanitis, balanoposthitis, urethritis.
• Chronische ontsteking van de blaas (chronische cystitis).
• Acuut ontstekingsproces in de bronchiale mucosa - acute bronchitis.

Met deze therapie kunt u de functionele activiteit van het immuunsysteem verhogen. Intravaginale medicatie kan worden gebruikt voor zwangere en zogende vrouwen.

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel. Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Genferon-zetpillen worden gebruikt door ze in het rectum in te brengen (rectale toediening) of in de vagina bij vrouwen (intravaginale toediening). Dosering en behandeling worden bepaald door de belangrijkste pathologie:

• Infectieuze-inflammatoire pathologie van het urogenitale kanaal bij vrouwen, afhankelijk van de ernst van het verloop van het pathologische proces van 250.000 IE of 500.000 IU intravaginaal, 2 keer per dag. Een combinatie van intravaginale (ochtend) en rectale (avond) toediening van zetpillen is ook mogelijk. De duur van de behandeling is gemiddeld 10 dagen.
• Infectieuze en inflammatoire pathologie bij mannen - Genferon-zetpillen worden rectaal toegediend (150.000 of 500.000 IE elk, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces) 2 maal per dag, 7-10 dagen.
• Gecombineerde behandeling van acute bronchitis bij volwassenen - een zetpil van 1.000.000 IU, 2 maal per dag, rectaal gedurende 5 dagen.
• Chronische cystitis - tijdens relapse (verergering) van het inflammatoire proces 1000000 IE 2 maal daags rectaal. Vervolgens wordt ter voorkoming van terugval 1 kaars (1000000 IE) om de andere dag gedurende 40 dagen aangebracht.

Indien nodig kunnen de dosering en de duur van de behandeling worden aangepast door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn goed verdragen. Soms zijn lokale reacties mogelijk met intravaginale toediening in de vorm van jeuk en verbranding in het vaginale gebied. Bij langdurig gebruik van hoge doses (meer dan 1.000.000 IU) ontwikkelen zich de algemene reacties van het lichaam - een toename van de lichaamstemperatuur, een afname van het aantal bloedleukocyten (leukopenie), spier- en gewrichtspijnen, verhoogde vermoeidheid en verminderde eetlust. In dergelijke gevallen, een verlaging van de dosering of intrekking van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Er zijn verschillende specifieke instructies met betrekking tot het gebruik van Genferon-kaarsen, die moeten worden overwogen voordat ze beginnen te gebruiken:

• Tijdens de behandeling van urogenitale infecties is het noodzakelijk om dezelfde therapie in de seksuele partner uit te voeren om herinfectie te voorkomen.
• Vrouwen mogen het medicijn gebruiken tijdens de menstruatie.
• Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie.

In de apotheek netwerk kaarsen Genferon vrijgegeven op recept. Het wordt niet aanbevolen om ze onafhankelijk of op advies van derden te gebruiken. In het geval van symptomen van bijwerkingen, moet u contact opnemen met uw arts, die zal beslissen over de dosiscorrectie of het stoppen van het geneesmiddel.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet beschreven. Als de aanbevolen therapeutische dosis wordt overschreden, is het noodzakelijk om af te zien van herhaald gebruik van Genferon-zetpillen gedurende 24 uur.

Analogenkaarsen Genferon

Analogons op de werkzame stof en het therapeutisch effect zijn interferon, interferon + taurine + benzocaïne.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van kaarsen Genferon is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van +2 tot + 8 ° C.

Genferonkaarsen Prijs

De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

• 250000 ME - 260-287 roebel.
• 500.000 IU - 384-414 roebel.
• 1.000.000 IU - 526-566 roebel.

Genferonkaarsen 500000 ME nummer 10

Algemene informatie
Genferon - immunomodulerende en antivirale geneesmiddelen combinatietherapie bij infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal, incl: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, infectie met humaan papillomavirus, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, cervicale erosie,. cervicitis, vulvovaginitis, adnexitis, bartholinitis, urethritis, prostatitis, balanitis, balanoposthitis.

Latijnse naam:
GENFERON / GENFERON.

Samenstelling en vrijgaveformulier:
Genferon-zetpillen voor vaginale of rectale toediening in 5 of 10 stks. in het pakket.
1 zetpil Genferon bevat: humaan interferon recombinant alfa-2 - 250.000, 500.000 of 1.000.000 IE, evenals taurine 10 mg en anesthesine 55 mg.

Genferon is een immunomodulerend en antiviraal geneesmiddel.

Interferon-alfa-2, als onderdeel van Genferon, heeft antivirale, antimicrobiële en immuunmodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 in het lichaam neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helper-cellen, fagocyten en de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A. Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van virussen en chlamydia. Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect. Genferon heeft dus zowel lokale als systemische effecten. De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van Genferon vereist de herhaalde toediening ervan.
Taurine, dat deel uitmaakt van Genferon, heeft regenererende, herstellende, membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende, ontstekingsremmende eigenschappen.
Anesthesine (benzocaïne) is een lokaal anestheticum. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Genferon voorkomt dus het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

indicaties:
Genferon wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal:
# genitale herpes (genitale herpes virale infectie, herpes simplex);
# Chlamydia (seksueel overdraagbare chlamydia);
# ureaplasmosis;
# mycoplasmose (infectie veroorzaakt door mycoplasma);
# terugkerende vaginale candidiasis (vulvaire candidiasis en vagina);
# Vaginosis;
# trichomoniasis;
# papillomavirus-infecties;
# bacteriële vaginosis;
# erosie en ectropion van de cervix;
# cervicitis (ontstekingsziekten van de cervix uteri);
# vulvovaginitis;
# Bartholinitis (ontstekingsziekten van de Bartholin-klier);
# adnexitis (salpingitis en oophoritis);
# urethritis;
# prostatitis (ontstekingsziekten van de prostaatklier);
# balanitis;
# balanoposthitis.

Dosering en toediening:
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen (terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, urethritis). Genferon krijgt intravaginale 1 zetpillen van 250000 of 500000 IE (afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags, dagelijks gedurende 10 dagen. Met langdurige vormen van de ziekte - 1 zetpil 3 keer per week (om de andere dag), gedurende 1-3 maanden.
Infectieuze en inflammatoire aandoeningen bij mannen (urethritis, prostatitis, balanitis, balanoposthitis). Genferon wordt rectaal voorgeschreven voor 1 zetpil van 500.000 of 1.000.000 IE (afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag, gedurende 10 dagen.

Over gevallen van overdosering Genferon tot nu toe niet gemeld.

Contra-indicaties:
# individuele intolerantie (inclusief overgevoeligheid) van de componenten van Genferon.
Genferon wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt:
# allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:
Het is toegestaan ​​om Genferon te gebruiken in de tweede helft van de zwangerschap. Indien nodig moet het gebruik van Genferon tijdens de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus correleren.

Bijwerkingen:
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk (omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen met de introductie van Genferon).
Reacties die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2: rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijnen, gewrichtspijn, zweten, leuko- en trombocytopenie (meestal gevonden bij de introductie van hoge doses interferon-alfa).

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen:
Genferon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.
Genferon is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen, waaronder antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van urogenitale ziekten.
Bij Genferon wordt het aanbevolen om gelijktijdig vitamine E en C te gebruiken (oraal).

Geneesmiddelinteracties:
Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.
Bij gelijktijdig gebruik van Genferon met vitamines verhogen E en C het effect van interferon.
NSAID's en anticholinesterase-middelen versterken de werking van benzocaïne. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Opslag voorwaarden:
Buiten het bereik van kinderen bewaren, bij 2-8 ° C.
Houdbaarheid: 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Apotheekverlof: recept.
Fabrikant: Biocad

Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Genferonkaarsen

Genferon is een uniek geneesmiddel verkregen als resultaat van vele jaren van onderzoek door Russische wetenschappers van het Center for Engineering Immunology. Het is een combinatie van recombinant humaan interferon-alfa-2, taurine en anesthesine, verkrijgbaar in de vorm van vaginale en rectale zetpillen.

Genferon wordt geproduceerd door het Russische biotechnologiebedrijf Biocad in overeenstemming met internationale normen (GMP), wat een garantie is voor een effectieve en veilige behandeling.

Het aminozuur taurine verhoogt het biologische effect van interferon vanwege zijn antioxiderende eigenschappen en zorgt tegelijkertijd voor de regeneratie van beschadigde weefsels.

Genferonkaarsen kunnen zowel rectaal als vaginaal worden gebruikt. De absorptie en concentratie van het geneesmiddel in de bekkenorganen zijn in deze gevallen enigszins anders. Wanneer de vaginale meer uitgesproken lokaal effect, terwijl rectaal - systemisch. Rectale en vaginale aanvulmethode maakt het mogelijk om de behandeling tijdens de menstruatie niet te stoppen. De arts schrijft na het beoordelen van uw ziekte het meest optimale behandelingsregime voor.

Genferonkaarsen: gebruiksaanwijzing

• antivirale
• immunomodulerende
• antioxidant
• plaatselijke verdoving

Samenstelling en vrijgaveformulier

Genferon-zetpillen (vaginale / rectale zetpillen) van wit naar wit met een geelachtige tint, cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

1 zetpil bevat:

Actieve ingrediënten: humaan recombinant interferon alfa-2a - 250000 IE, 500000 IE of 1.000.000 IE, evenals taurine 0,01 g en anesthesine 0555 g;

Hulpstoffen: "vast vet", dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, twin 80, emulgator T2, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water - voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g;

Verpakking: verpakking - 5 of 10 stuks. in het pakket.

Kinderkaarsen Genferon Light. Zetpillen worden in de vagina of het rectum ingebracht. Verkrijgbaar in twee doseringen - 125.000 IU en 250.000 IU in één kaars, die vaak kort worden aangeduid: Genferon 125 of Genferon 250.

Farmacologische werking

Genferon is een gecombineerd geneesmiddel waarvan het effect te wijten is aan de samenstellende bestanddelen ervan. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antibacteriële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 in het lichaam neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helper-cellen, fagocyten en de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen. Taurine, dat deel uitmaakt van het medicijn, heeft regenererende, herstellende, membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende, ontstekingsremmende eigenschappen.

Anesthesine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

farmacokinetiek

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van GENFERON vereist de herhaalde toediening ervan.

Indicaties voor gebruik

Genferon wordt gebruikt als onderdeel van de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

• genitale herpes
• chlamydia
• ureaplasmosis
• mycoplasmosis
• terugkerende vaginale candidiasis
• gardnerellez
• trichomoniasis;
• menselijke papillomavirus-infectie
• bacteriële vaginose
• cervicale erosie
• cervicitis
• vulvovaginitis
• bartholinitis
• adnexitis
• prostatitis
• urethritis
• balanitis
• balanoposthitis

Dosering en toediening

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. Op 1 zetpil (250000 IE of 500000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags vaginaal elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Bij infectie- en ontstekingsziekten bij mannen. Rectale 1 zetpil (500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van Genferon maakt zijn herhaalde toediening gedurende de dag noodzakelijk.

Genferon Light voor kinderen

Het medicijn wordt, afhankelijk van de leeftijd van het kind, in verschillende doseringen voorgeschreven.

Kinderen van één jaar tot zeven jaar oud, op aanbeveling van de kinderarts, krijgen het medicijn Genferon Light voorgeschreven met een dosering van 125.000 IE.

Kinderen van 7 tot 14 jaar oud kunnen zetpillen gebruiken in een dosering van 250.000 IE.

Voor adolescenten ouder dan 14 jaar wordt het medicijn voorgeschreven op basis van de ernst van de ziekte in een dosering van 250.000 IU, 500.000 IU of 1.000.000 IU.

Kaarsen worden in het rectum ingebracht, dat wil zeggen rectaal. In de behandeling van virale ziekten, wordt het aanbevolen om één kaars tweemaal daags gedurende 5 dagen toe te dienen.

Bij chronische of langdurige ziekte kan de cursus worden verlengd tot 10 dagen. Het wordt aanbevolen om ervoor te zorgen dat het tijdsinterval tussen de introductie van kaarsen niet langer is dan 12 uur.

Om virale infecties te voorkomen en de eigen immuniteit van het kind te versterken, wordt een kuur met Genferon voorgeschreven voor 1-3 maanden - één zetpil per nacht eenmaal per 2 dagen.

Voor de behandeling van ziekten van het genitale en urinaire systeem bij kinderen, wordt een tiendaagse cursus gegeven - één kaars tweemaal per dag.

Het medicijn wordt gebruikt in complexe therapie in combinatie met andere geneesmiddelen die door een arts worden voorgeschreven (vitamines, antibiotica, enz.).

Kaarsen voor kinderen Genferon veroorzaakt zelden bijwerkingen. Meestal, op de achtergrond van medicatie, ontwikkelen zich allergische reacties, die in de regel vanzelf weggaan 3 dagen nadat het medicijn is stopgezet.

Als dergelijke reacties optreden, is het echter beter om uw arts te raadplegen of de dosering van het geneesmiddel te verlagen.

Speciale instructies

Genferon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Genferon is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen, waaronder antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van urogenitale ziekten.

Bij Genferon wordt het aanbevolen om gelijktijdig vitamine E en C te gebruiken (oraal).

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Zwangerschap en borstvoeding

Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Genferon is gecontra-indiceerd bij borstvoeding.

Bijwerkingen

Allergische reacties, namelijk huiduitslag en jeuk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van de introductie of dosisverlaging.

Kan ook problemen die voortvloeien uit de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal ze zich voordoen met een dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen IE.

Geneesmiddelinteractie

Genferon is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Het wordt aanbevolen om gelijktijdig vitamine E en C te gebruiken, waardoor het effect van interferon wordt versterkt. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van anesthesine. Anesthesine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Analogen van Genferon

Analogons van de werkzame stof

Analogons van genferon op de actieve component bestaat niet.

Analogen voor de actie

• Altevir
• ALFARON
• Alfaferon
• Vellferon
• Grippferon
• Interferal
• Interferon alfa-2
• Intron A
• Inferon
• Layfferon
• Lokferon
• Oftalmoferon
• Realdiron
• IFN-EU

Beoordelingen over Genferon

HPV gevonden. De arts schreef de behandeling voor, maar zei niets over de ernst van de ziekte. Toen ik op het internet las wat het was, was ik geschokt. Ik was gisteren weer op de spreekkamer van de dokter, de gferferon hielp me niet, maar ik hoopte het wel. Ik kreeg het opnieuw toegewezen, alleen nu met Indinol hoop ik dat deze behandeling effectiever zal zijn.

Genferon koopt rectale kaarsen voor een kind. Toen de ARVI werd opgehaald, raadde de kinderarts aan om een ​​gewone spray te kopen in plaats van kaarsen. Eén dosis van de spray Genferon Light bevat interferon alfa 2-b 50 000 IU. Dat wil zeggen, als we vroeger kaarsen gebruikten voor een dochter met een dosering van 250.000 IU, één keer per dag in één kaars, dan is alles veel gemakkelijker met sprayen. Ik spray twee keer per dag en drie keer 's avonds in de neusgang van het kind. Zeer comfortabel. Het heeft immunomodulerende eigenschappen. Van contra-indicaties - kinderleeftijd tot 14 jaar, overgevoeligheid. Maar onze kinderarts zei dat voor onze leeftijd van 2 jaar het kan worden gebruikt.

Met kaarsen ontmoette Genferon elkaar toen zijn zoon zes maanden oud was. Hij werd eerst ziek met ARVI en onze kinderarts, in combinatie met andere medicijnen, schreef deze kaarsen voor. Hij was 7 dagen ziek. Toen de zoon de volgende keer ziek werd (hij was bijna 9 maanden oud), schreef de arts precies dezelfde behandeling voor. Deze keer heb ik geen kaarsen gezet. En het kind herstelde in een week. Mijn vrienden moeders hebben geen enkel effect van dit medicijn opgemerkt. Ik heb het niet meer gekocht.

Genferon was machteloos tegen HPV. Een jaar geleden werd HPV type 16 ontdekt, ik werd behandeld, maar de tests werden niet beter. Daarna zag Indinol zoals voorgeschreven door een arts. Perezdala analyseert, niets wordt onthuld.

Mijn dochter werd voor de eerste keer ziek in 8 maanden. De kinderarts heeft Genferon-antivirale zetpillen voorgeschreven. Ze hebben ons geholpen, maar de kou is er nog steeds. Omdat ze klein zijn, zeer comfortabel voor het kind. Het enige ongemak, in termen van gebruik, dat ik over het hoofd heb gezien, moet in de koelkast worden bewaard, en dan zullen ze verslechteren. Over het algemeen geeft een uitstekend hulpmiddel voor de behandeling van kinderen geen bijwerkingen. Tenminste mijn kind.

Goede dag! Een half jaar geleden werd een menselijk papillomavirus in mij gevonden door de methode van PCR-analyse (het werd om een ​​andere reden onderzocht, daarom hechtte het geen bijzonder belang aan deze diagnose). En het is tevergeefs, want recent waren er problemen: papillomen werden gevormd bij de ingang van de vagina. Ze ging meteen naar de dokter, ze bevestigde mijn vermoedelijke diagnose. Vond HPV, één behandeling, alles moet met een laser worden verwijderd. En toch, drink zeker Indinol. Hij gaat precies tegen het virus. Ik zal worden behandeld, ik zie deze capsules veel helpen. Ik denk dat dit geen toeval is.

We kregen deze kaarsen toegewezen toen de baby 4 maanden ziek werd. Maar om eerlijk te zijn merkte ik geen speciaal effect op. Ik geloof in het algemeen dat het beter is om de immuniteit van het kind op natuurlijke wijze te versterken, bijvoorbeeld met behulp van verharding.

Mijn dochter 1 jaar 11 maanden. Juich 3 keer toe. De eerste keer benoemde deze kaarsen. Ik heb niet gekocht. De tweede keer dat ik besloot het te proberen, hielpen ze ons. De dochter voelde zich de volgende dag beter en nu zijn ze weer ziek. Ik kocht deze kaarsen meteen en nu is mijn dochter gezond voor de derde dag. We zijn erg behulpzaam.