Genferon Light zetpillen - officiële * gebruiksaanwijzing

Genferon

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Instructies voor het medicijn Genferon Light (kaarsen)

Registratienummer: LSR-005614/09 van 13 juli 2009

Internationale niet-eigendomsnaam: interferon alpha-2b + taurine.

Doseringsvorm: vaginale en rectale zetpillen.

structuur

Genferon® Light is beschikbaar in twee vormen:

1 zetpil (125.000 IU + 5 mg) bevat:

• werkzame stoffen: interferon-alfa-2b - 125.000 IE; Taurine - 0,005 g;
• hulpstoffen: "vast vet", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocitraat, citroenzuur, gezuiverd water - voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 0,8 g.

2 zetpil (250.000 IU + 5 mg) bevat:

• werkzame stoffen: interferon-alfa-2b - 250.000 IE; Taurine - 0,005 g;
• hulpstoffen: "vast vet", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocitraat, citroenzuur, gezuiverd water - voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 0,8 g.

beschrijving

Wit of wit met een geelachtige tint cilindrische zetpillen met een puntig uiteinde, homogeen op een longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code: L03AB05

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

GENFERON® LITE is een gecombineerd preparaat, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De samenstelling van het preparaat Genferon® Light omvat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het gen van humaan interferon-alfa-2b door genetische manipulatiewerkwijzen werd geïntroduceerd.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier van fokken? Interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik

• Voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.
• Als een onderdeel van complexe therapie - voor de behandeling van andere infectieziekten van virale etiologie.

Toepassen zoals voorgeschreven door een arts.

Dosering en toediening

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon® Light gebruikt in een dosering van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het medicijn te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

• Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
• Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
• Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
• Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.
• Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.

Zoals bij alle andere geneesmiddelen interferon alfa is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosering van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen mogelijk.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg

Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Genferon® Light in het tweede en derde trimester van de zwangerschap bewezen. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs

Genferon® Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

overdosis

Generone® lichte overdosisgevallen worden niet geregistreerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Genferon® Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Opslag- en transportomstandigheden

Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven

Vaginale en rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg en 250.000 IE + 5 mg.

Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 blisterverpakkingen samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Vaginale of rectale zetpillen: wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Spray nasaal gedoseerd: transparante, kleurloze of lichtgele vloeistof, zonder zichtbare mechanische onzuiverheden.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Rectale of vaginale zetpillen, neusspray. Algemene gegevens.

Genferon ® Light is een combinatiegeneesmiddel, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit het bestaat.

De bereiding van Genferon ® Light bevat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het gen van interferon-alfa-2b werd geïntroduceerd door menselijke genetische manipulatie.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

farmacokinetiek

Rectale of vaginale zetpillen

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; met intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies van de vagina, wordt een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect bereikt, terwijl de systemische actie vanwege de lage absorptiecapaciteit van het slijmvlies van de vagina verwaarloosbaar is. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Met intranasaal gebruik vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie, wordt een uitgesproken lokaal antiviraal en immunostimulerend effect bereikt.

Systemische absorptie van het geneesmiddel enigszins - lage biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen met intranasale toediening is geassocieerd met het functioneren van een speciale familie van eiwitten van de 25 eiwitten die deel uitmaken van het slijmvlies van de neusholte en die het transport regelen van alle moleculaire en cellulaire objecten die door het slijmvlies dringen.

Tegelijkertijd komt een bepaalde hoeveelheid van het geneesmiddel in de systemische circulatie, waardoor een systemisch immunomodulerend effect wordt bereikt.

De indicaties voor het medicijn Genferon ® Light

Vaginale of rectale zetpillen

als een onderdeel van de complexe therapie, de behandeling van ARVI en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen, op de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.

Spray nasaal gedoseerd

preventie en behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar.

Contra

Vaginale of rectale zetpillen

individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen;

Ik trimester van de zwangerschap.

Spray nasaal gedoseerd

overgevoeligheid voor interferon-alfa-2b of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

leeftijd van kinderen tot 14 jaar.

Vaginale of rectale zetpillen

Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten

Spray nasaal gedoseerd

Patiënten met bloedneus.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vaginale of rectale zetpillen

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Genferon ® Light aangetoond bij vrouwen in de leeftijd van 13-40 weken zwangerschap. Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Spray nasaal gedoseerd

Toepassing tijdens de gehele zwangerschap is toegestaan.

Bijwerkingen

Vaginale of rectale zetpillen

Het medicijn wordt goed verdragen. Zeer zelden (frequentie minder dan 1 per 10.000 gevallen) - er zijn geïsoleerde meldingen van gevallen van allergische reacties. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

Spray nasaal gedoseerd

Bijwerkingen werden niet opgemerkt.

wisselwerking

Vaginale of rectale zetpillen

Genferon® Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Spray nasaal gedoseerd

Dosering en toediening

Vaginale of rectale zetpillen: vaginaal, rectaal.

De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, specifieke klinische situatie. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon ® Light gebruikt in een dosering van 250000 IE interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief zuigelingen, is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250000 IE interferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes

SARS en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 supp. rectaal 2 maal daags met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als na de 5-daagse behandelingsperiode de symptomen van de ziekte niet verminderen of meer uitgesproken worden, moet de patiënt een arts raadplegen. Volgens klinische indicaties is het mogelijk om de behandelingskuur na een interval van 5 dagen te herhalen.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 supp. rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gelijktijdig met standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan voor 1-3 maanden - 1 supp. rectaal 's nachts om de andere dag.

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 supp. rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en onder toezicht van de arts.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 supp. (250.000 IE) vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 supp. (250000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gevolgd door een arts. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Nevel dosering: intranasaal, door aerosol toediening van 1 dosis (1 dosis = 1 korte druk op de dispenser).

Bij de eerste tekenen van ziekte wordt Genferon Light intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één druk op de dispenser) in elke neusholte 3 maal per dag (één dosis is ongeveer 50.000 IU interferon-alfa-2b, de dagelijkse dosis mag 500.000 IE niet overschrijden).

Bij contact met een patiënt met ARVI en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn gedurende 5 tot 7 dagen 2 keer per dag volgens het aangegeven schema toegediend. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

Spray applicatie-instructies

1. Verwijder de beschermkap.

2. Druk voor het eerste gebruik een paar keer op de dispenser tot een dunne straal verschijnt.

3. Bij toepassing om een ​​fles in verticale positie te houden.

4. Om het medicijn te injecteren door de dispenser eenmaal in elke neusholte afwisselend in te drukken.

5. Sluit na gebruik de dispenser af met een beschermkap.

Om te voorkomen dat de verspreiding van de infectie aanbevolen individueel gebruik.

overdosis

Vaginale of rectale zetpillen

Gevallen van overdosis Genferon ® Light is niet geregistreerd. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Spray nasaal gedoseerd

Gevallen van overdosering Genferon ® Light werd niet gerapporteerd.

Speciale instructies

Vaginale of rectale zetpillen

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Genferon® Light heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijdende voertuigen, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 125.000 IE + 5 mg, 250000 IE + 5 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisterverpakkingen in een kartonnen doos.

Spray nasaal gedoseerd. Voor 100 doses in een fles donker glas, afgesloten dispenser met een beschermkap. 1 fl. in een pak karton.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vaginale of rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg. Over de toonbank.

Vaginale of rectale zetpillen 250000 IE + 5 mg. Volgens het recept.

Spray nasaal gedoseerd. Over de toonbank.

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ® Light

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ® Light

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Hoe kaarsen op te slaan Genferon

Er is veel vraag naar genferon voor de behandeling van infecties van het urogenitale kanaal vanwege het gemak van de doseringsvorm. De veiligheid en het gemak van toediening, gebrek aan smaak bij toepassing maakte dit geneesmiddel in trek bij patiënten met virale ziekten van het urogenitale gebied. Helaas zijn er gevallen waarbij zetpillen geen therapeutisch effect hadden of bij inbrenging niet smolten bij de temperatuur van het menselijk lichaam. Dergelijke verschijnselen houden verband met onjuiste opslag.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Genferon wordt noodzakelijkerwijs afgedrukt op de verpakking: consumentenkarton en op elke contourcel.

• koelkast;
• gesloten EHBO-kit;
• zonder toegang voor kinderen

Als het bij het vergelijken van kalenderdata duidelijk is dat er slechts 10 dagen overblijven tot het einde van de termijn, kan het hulpmiddel nog steeds worden gebruikt, omdat de vervaldatums met een bepaalde marge worden vermeld. In dit geval kunt u de apotheker vragen waar en precies in zijn apotheekorganisatie Genferon te bewaren om schendingen van het temperatuurregime te identificeren.

Genferon moet in de koelkast worden bewaard. Bij het verlaten van het medicijn in omstandigheden van verhoogde temperatuur, wordt de houdbaarheid sterk verminderd, wanneer de kaarsen smelten en de werkzame stof ontleedt.

Vanaf december 2018 zijn er geen gegevens over afgewezen reeksen van het medicijn. In geval van twijfel, wordt het aangeraden om naar de plaatselijke vestiging van Roszdravnadzor te bellen.

Wanneer u een product koopt, moet u de integriteit van de verpakking controleren: buitenste karton en binnenste cel. De fabrikant schrijft voor om het product na de vervaldatum niet te gebruiken: de kaarsen kunnen onoplosbaar worden, wat betekent dat de werkzame stof niet in de bloedbaan terechtkomt.

Hoe op te slaan

Om Genferon op te slaan, moet u het koelvak gebruiken met een temperatuur van +2 tot +8 ° C. Toegang voor kinderen moet worden beperkt, dus de EHBO-kit moet worden vergrendeld.

Het medicijn mag niet onbeheerd achtergelaten worden bij kamertemperatuur, verhoogde temperaturen of temperaturen onder het vriespunt: in de buurt van kachels of in de vriezer.

BELANGRIJK. De fabrikant meldt dat zetpillen van slechte opslag - bij temperaturen onder nul en kamertemperatuur - niet-smeltbaar kunnen worden, wat het gebruik ervan onmogelijk maakt. Hetzelfde kan worden waargenomen bij het gebruik van verlopen kaarsen.

Geneesmiddel-analogen van Genferon voor het volledige samenvallen van de actieve ingrediënten bestaan ​​niet. Binnen de farmacologische groep "Interferonen in combinaties" kunt u echter een vervanging kiezen:

Veiligheid van gebruik

De fabrikant adviseert om de volgende redenen niet officieel een combinatie van behandeling met Genferon en alcohol te gebruiken:

1. Alcohol veroorzaakt een aantal negatieve verschijnselen in het lichaam, het remt bijvoorbeeld de functie van bloedvorming, belast de lever en het uitscheidingssysteem. De aanwezigheid van ethanol in het bloed kan het verloop van de ziekte verergeren.
2. Generon wordt meestal gebruikt in complexe therapie, dat wil zeggen dat andere geneesmiddelen worden voorgeschreven voor de receptie. Dan moet je niet alleen rekening houden met hun compatibiliteit met elkaar, maar ook met de versterking van het toxische effect van alcohol op het lichaam.
3. Onder invloed van alcohol kan de antivirale werkzaamheid van Genferon afnemen.

Er werden geen gevallen van overdosering door Genferon vastgesteld. Als de patiënt een groter aantal zetpillen heeft aangebracht dan nodig is, beveelt de fabrikant aan om de volgende kaars niet gedurende 24 uur te introduceren.

Er zijn geen gegevens over de onverenigbaarheid van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen.

Genferon wordt verkocht op recept, de geldigheidsperiode vanaf het moment van ontslag - 2 maanden.

Bewaarcondities in apotheken en klinieken

In organisaties die geneesmiddelen implementeren, wordt Genferon opgeslagen in farmaceutische koelkasten met een temperatuurregime van + 2... + 8 ° C.

BELANGRIJK. Interferon in zetpillen is een menselijk eiwit dat wordt geproduceerd door bacteriële culturen met een geïntroduceerd menselijk gen. Het is volledig identiek aan het natuurlijke, dus als het wordt bewaard, is het noodzakelijk om het temperatuurregime te volgen, zoals voor bloedproducten.

Bij het organiseren van de opslag en het transport van medicijnen laten specialisten zich leiden door:

• Algemeen farmacopee artikel OFAS.1.1.0010.15 "Opslag van geneesmiddelen" (GF RF, XIV editie);
• Regels * van goede praktijk voor opslag en vervoer van geneesmiddelen voor medisch gebruik (goedgekeurd door de Orde van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland van 31 augustus 2016 N 646n).

Volgens de regels * worden voor het vervoer van Genferon afgesloten isotherme containers gebruikt, waarvan de temperatuur binnen het door de fabrikant vastgestelde interval valt.

Het achterstallige Genferon wordt uit de verkoop genomen, afgeschreven en overgedragen aan de liquiderende organisatie met een licentie. Tegelijkertijd vertrouwen zij op de "Regels voor de vernietiging van geneesmiddelen die niet aan de normen voldoen, namaakgeneesmiddelen en namaakgeneesmiddelen", goedgekeurd door het decreet van de regering van de Russische Federatie van 3 september 2010 N674.

Dus, bij het kopen van Genferon, moet het volgende algoritme worden gevolgd:

• controleer de vervaldatum door kalenderdata te vergelijken;
• schat de temperatuur van het pakket: het moet koud zijn, omdat het product in de koelkast bewaard moet worden;
• koop het vereiste aantal pakketten voor een kuur en de resterende houdbaarheid moet langer zijn dan het aantal dagen dat de medicatie wordt gebruikt.

Genferonkaarsen: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Zetpillen 125.000 IE, 250.000 IE voor vaginale of rectale toediening

structuur

Eén zetpil bevat

hulpstoffen: dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocyt, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

beschrijving

De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint met een cilindrische vorm met een puntig uiteinde, homogeen in een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt. Wanneer intravaginaal gebruik als gevolg van de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies wordt bereikt, is een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect, met een systemisch effect als gevolg van de lage absorptiecapaciteit van het slijmvlies van de vagina, onbelangrijk.

De maximale concentratie interferon in serum wordt 5 uur na rectale of vaginale toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van α-interferon is nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

farmacodynamiek

GENFERON® LITE is een gecombineerd preparaat, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De samenstelling van het preparaat GENFERON® LITE omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin methoden van genetische manipulatie het menselijke interferon-alfa-2b-gen introduceerden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem.

De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Indicaties voor gebruik

- als een onderdeel van complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen

- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen, tegen de achtergrond van een specifieke therapie voorgeschreven door en onder toezicht van een arts

Dosering en toediening

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal bij volwassenen worden gebruikt:

bij kinderen - alleen rectaal!

De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts.

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt GENFERON® LITE gebruikt in een dosering van 250.000 IE. Bij kinderen vanaf de leeftijd van 7 tot 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosering van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE), vaginaal of rectaal
(afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als na de 5-daagse behandelingsperiode de symptomen van de ziekte niet verminderen of meer uitgesproken worden, moet de patiënt een arts raadplegen. Volgens klinische indicaties is het mogelijk om de behandelingskuur na een interval van 5 dagen te herhalen.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil (250.000 IE) rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen.

Zeer zelden (frequentie minder dan 1 per 10.000 gevallen)

- allergische reacties (losse berichten).

Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

Contra

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen

Geneesmiddelinteracties

GENFERON® LITE is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Speciale instructies

Wees voorzichtig bij exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Zwangerschap en borstvoeding

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van GENFERON® LITE voor vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken aangetoond. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

De voorbereiding GENFERON® LITE heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en reactiesnelheid vereist is.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering met GENFERON® LITE gerapporteerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie (aluminium / aluminium) of polyvinylchloridefolie (PVC / PVC).

2 blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos gedaan.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Genferonkaarsen: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen

Genferon-zetpillen zijn onmisbaar bij het elimineren van infectieuze en inflammatoire foci in de urogenitale organen.

Het medicijn vertoont een tamelijk brede antibacteriële werking tegen de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Hoeveel zijn kaarsen Genferon? De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

• 250000 ME - 260-287 roebel.
• 500.000 IU - 384-414 roebel.
• 1.000.000 IU - 526-566 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen voor één pakket voorverpakt. Tegelijkertijd zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid van het actieve element - humaan interferon alfa 2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

• met 250.000 IU;
• met 500.000 IU;
• met 1.000.000 IU.

De samenstelling van de zetpil omvat dergelijke actieve ingrediënten:

• interferon-alfa-2b is een antiviraal middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren;
• taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
• benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een lokale anesthetische stof.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en doel, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

Farmacologisch effect

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem, evenals antivirale en antibacteriële effecten.

Antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben de zetpillen van Genferon, die de activiteit van witte bloedcellen activeert, ontstekingen elimineert, een uitgesproken antioxidanteffect en elimineert pijnimpulsen.

Er zijn ook beoordelingen van Genferon, waarmee het zijn vermogen om symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen bevestigt.

Indicaties voor gebruik

Het bereik van therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale systeem bij vrouwen, kinderen en mannen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

1. Ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
2. ziekten van de mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
3. Urogenitale chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes, chronische vorm van vaginale candidiasis, gardnerellose, papillomatosisvirus, trichomoniasis, ureaplasmose.

Genferon Light wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden gebruikt:

1. Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil van 250000, 500000 of 1000000 IU (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 maal daags, gedurende 10 dagen dagelijks. In geval van langdurige ziekten 3 maal per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
2. Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil van 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal voor de nacht, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
3. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500000 of 1000000 IE), 2 maal per dag gedurende 10 dagen;
4. Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil van 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, dan - om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dezelfde dosis voor de preventie van terugval;
5. Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen op zwangerschapsduur van 13-40 weken tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil van 250000 IU intravaginaal, 2 maal per dag, gedurende 10 dagen dagelijks;
6. Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal, 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Tijdens het toepassen van Genferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:

• anorexia;
• gewrichtspijn;
• migraine;
• duizeligheid;
• huiduitslag;
• verhoogde vermoeidheid;
• allergische huiduitslag;
• slaapstoornissen;
• hyperthermie;
• rillingen;
• koliek;
• spierpijn;
• jeuk en verbranding in het perineum;
• verlies van eetlust;
• trombose en leukocytopenie.

Als u dergelijke gebeurtenissen vindt, moet u stoppen met het nemen van de medicatie en advies inwinnen bij een specialist.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, het is echter onmogelijk om meer zetpillen te introduceren dan verwacht, en als er twee werden geïnjecteerd, moet u 24 uur wachten voordat u verder gaat.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

1. Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.
2. In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen versterkt de werking van benzocaïne.
3. Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).
4. Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen verzameld over de voorbereiding van Genferon:

1. Milaan. Ik heb kaarsen Genferon Light aan het kind gegeven bij de eerste manifestaties van het virus of virus. Het helpt veel, in het algemeen adviseerde de dokter me om dat te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen over het algemeen als een toverstaf, ze falen nooit! Veilig en werken zoals het hoort.
2. Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon te gebruiken voor profylaxe, maar niets was zo veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Toen probeerden ze Kipferon, mijn vriend geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn werkt niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. Het is mogelijk om te gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is Ik ben meer tevreden met dit medicijn, ik heb kou en griep in het seizoen gestopt, mijn kind werd niet ziek.
3. Tatiana. Het kind nam ongeveer SARS. Herstel op de achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor ARVI.
4. Manya. We hebben altijd thuis een gferferon als het buiten herfst of winter is. En we nemen de kinderen Genferon lichte kaarsen, volwassenen Genferon lichte spray. Op dit moment is het voor mij nu de meest effectieve remedie voor de behandeling van irrigatie en allerlei verschillende virussen. Nooit gefaald, de ziekte verdwijnt snel.

analogen

Wat kan kaarsen Genferon vervangen? Complete analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte zijn:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Viferon of Genferon - wat is beter?

Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analogen, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon alfa 2b. Het werkingsspectrum en de effectiviteit van deze geneesmiddelen zijn hetzelfde.

Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?", Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met de individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, daarom kunnen de activiteit en affiniteit voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam variëren. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om naar Viferon te gaan.

Ook van groot belang is de psychologische component, die gevormd wordt door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om te kiezen voor de middelen waarvan u denkt dat die het beste zijn.

Opslagcondities en houdbaarheid

Vervaldatum - 2 jaar Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en buiten het bereik van kinderen.