loader

Hoofd-

Vragen

Geen allergieën!

Naam: calciumgluconaat injectie 10%

Calciumgluconaat (calciumgluconaat)

A12AA03 Calciumgluconaat

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 injectieflacon met 10 ml oplossing voor injectie bevat calciumgluconaat 1 g; in een kartonnen verpakking van 10 ampullen.

Farmacologische effecten - hemostatisch, anti-allergisch, ontstekingsremmend.

In de rol van een bron van calciumionen is betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, de vorming van botweefsel, adrenalinesecretie door de bijnieren, enz.

Maakt betere spiercontractie, verlaagt capillaire permeabiliteit; neemt deel aan bloedstollingsprocessen, myocardiale functionele activiteit; heeft een matig diuretisch effect.

Hypocalciëmie, allergische aandoeningen, bloeding, verhoogde vasculaire permeabiliteit, hepatitis (parenchymaal, toxisch), nefritis, eclampsie, vergiftiging met magnesiumzouten en oxaalzuur.

Neiging tot trombose, hypercalciëmie, atherosclerose.

bradycardie; misselijkheid, braken, diarree; lokaal - irritatie van weefsels (met de / m introductie - necrose).

In / in, in / m, langzaam (2-3 min). Ampullen met een oplossing vóór de introductie wordt verwarmd tot lichaamstemperatuur. Volwassenen - dagelijks 5-10 ml of 1 keer in 2-3 dagen; Kinderen (niet aangeboden in de / m) - 1-5 ml om de 2-3 dagen.

Niet aangeboden in de / m introductie voor kinderen. Spuit vóór het vullen mag geen resterende alcohol bevatten.

In het donker bij een temperatuur niet lager dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

>> Calciumgluconaat (calciumgluconaat)

Calciumgluconaatoplossing voor injecties 10%

>> A12AA03 Calciumgluconaat

Farmacologische groep: macro- en micro-elementen

Nosologische classificatie (ICD-10)

>> D65-D69 Bloedstollingsstoornissen, purpura en andere hemorragische aandoeningen
>> E83.5 Aandoeningen van calciummetabolisme
>> K71 giftige leverschade
>> K73 Chronische hepatitis, niet elders geclassificeerd
>> O15 Eclampsie
>> R58 Bloeden, niet elders geclassificeerd
>> T56 Toxisch effect van metalen
>> T78.4 Allergie, niet gespecificeerd

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 injectieflacon met 10 ml oplossing voor injectie bevat calciumgluconaat 1 g; in een kartonnen verpakking van 10 ampullen.

Farmacologische werking - antiallergisch, ontstekingsremmend, hemostatisch. Omdat een bron van calciumionen betrokken is bij de overdracht van zenuwimpulsen, de vorming van botweefsel, adrenalinesecretie door de bijnieren, enz.

Verbetert spiercontractie, vermindert capillaire permeabiliteit; neemt deel aan bloedstollingsprocessen, myocardiale functionele activiteit; heeft een matig diuretisch effect.

Hypocalciëmie, allergische aandoeningen, bloeding, verhoogde vasculaire permeabiliteit, hepatitis (parenchymaal, toxisch), nefritis, eclampsie, vergiftiging met magnesiumzouten en oxaalzuur.

Neiging tot trombose, hypercalciëmie, atherosclerose.

bradycardie; misselijkheid, braken, diarree; lokaal - irritatie van weefsels (met de / m introductie - necrose).

Dosering en toediening

In / in, in / m, langzaam (2-3 min). Ampullen met een oplossing vóór de introductie wordt verwarmd tot lichaamstemperatuur. Volwassenen - dagelijks 5-10 ml of 1 keer in 2-3 dagen; kinderen (niet aanbevolen in / m) - 1-5 ml om de 2-3 dagen.

Niet aanbevolen in de / m introductie voor kinderen. Spuit vóór het vullen mag geen resterende alcohol bevatten.

In het donker bij een temperatuur niet lager dan 25 ° C.

Calcium is een macro-element dat betrokken is bij de vorming van botweefsel, het proces van bloedcoagulatie, is noodzakelijk om een ​​stabiele hartactiviteit te behouden, de processen van overdracht van zenuwimpulsen. Verbetert spiercontractie bij spierdystrofie, myasthenie, vermindert vasculaire permeabiliteit. Met de on / in de introductie van calcium veroorzaakt de opwinding van het sympathische zenuwstelsel en verhoogde afgifte van adrenaline door de bijnieren; heeft een matig diuretisch effect.

Hypocalcemie verschillende genese, hypoparathyroïdisme parenchymale hepatitis, toxische leverbeschadiging, nefritis, eclampsie, vormen hyperkalemische periodieke verlamming en exudatieve ontstekingsprocessen, huidziekten. Als een extra hulpmiddel bij de behandeling van allergische aandoeningen en geneesmiddelenallergieën. Als een extra hemostatisch middel voor pulmonale, gastro-intestinale, nasale, uteriene bloedingen. Als tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur en de oplosbare zouten ervan.

Hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, ernstig nierfalen, neiging tot trombose, overgevoeligheid voor calciumgluconaat.

Voor orale toediening een enkele dosis - 1-3 g, de veelvuldigheid van de ontvangst - 2-3 maal / dag. Bij i / v of i / m toediening van een oplossing van calciumgluconaat, moet een enkele dosis van het geneesmiddel overeenkomen met 2,25-4,5 mmol calcium. Calciumchlorideoplossing wordt intraveneus toegediend in een straal (langzaam) in een enkele dosis van 500 mg, in een infuus in een enkele dosis van 0,5-1 g.

Mogelijk: misselijkheid, braken, diarree, bradycardie; met v / m introductie - necrose.

Calciumgluconaat bij gelijktijdig gebruik vermindert het effect van calciumkanaalblokkers. In / bij de introductie van calciumgluconaat verlaagt vóór of na verapamil het hypotensieve effect, maar heeft het geen invloed op het anti-aritmische effect. Onder invloed van Kolestiramin wordt calciumabsorptie uit het maagdarmkanaal gereduceerd. Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen. Tijdens de behandeling met hartglycosiden wordt parenterale toediening van calciumgluconaat niet aanbevolen vanwege de verhoogde cardiotoxiciteit. Bij gelijktijdige orale toediening van calciumgluconaat en tetracyclines kan de werking van de laatste afnemen als gevolg van een afname van de absorptie.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een kleine hypercalciurie, met een licht verminderde nierfunctie of met een voorgeschiedenis van urolithiasis; in deze gevallen moet de urinaire calciumuitscheiding regelmatig worden gecontroleerd. Patiënten met een neiging tot de vorming van stenen in de urine wordt aanbevolen om het volume van de vloeistofinname te verhogen.

Het wordt niet aanbevolen om de / m-kinderen in te voeren.

Gebruik in de kindertijd

Het wordt niet aanbevolen om de / m-kinderen in te voeren.

Gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een kleine hypercalciurie, met een licht verminderde nierfunctie of met een voorgeschiedenis van urolithiasis; in deze gevallen moet de urinaire calciumuitscheiding regelmatig worden gecontroleerd. Patiënten met een neiging tot de vorming van stenen in de urine wordt aanbevolen om het volume van de vloeistofinname te verhogen.

Farmacologische werking

Calcium is een macro-element dat betrokken is bij de vorming van botweefsel, het proces van bloedcoagulatie, is noodzakelijk om een ​​stabiele hartactiviteit te behouden, de processen van overdracht van zenuwimpulsen. Verbetert spiercontractie bij spierdystrofie, myasthenie, vermindert vasculaire permeabiliteit. Met de on / in de introductie van calcium veroorzaakt de opwinding van het sympathische zenuwstelsel en verhoogde afgifte van adrenaline door de bijnieren; heeft een matig diuretisch effect.

Hypocalcemie verschillende genese, hypoparathyroïdisme parenchymale hepatitis, toxische leverbeschadiging, nefritis, eclampsie, vormen hyperkalemische periodieke verlamming en exudatieve ontstekingsprocessen, huidziekten. Als een extra hulpmiddel bij de behandeling van allergische aandoeningen en geneesmiddelenallergieën. Als een extra hemostatisch middel voor pulmonale, gastro-intestinale, nasale, uteriene bloedingen. Als tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur en de oplosbare zouten ervan.

Voor ingestie een enkele dosis - 1-3 g, de veelvuldigheid van de ontvangst - 2-3. Bij intraveneuze of intramusculaire injectie van calciumgluconaatoplossing moet een enkele dosis van het geneesmiddel overeenkomen met 2,25-4,5 mmol calcium. Calciumchlorideoplossing wordt intraveneus toegediend in een straal (langzaam) in een enkele dosis van 500 mg, in een infuus in een enkele dosis van 0,5-1 g.

Mogelijk: misselijkheid, braken, diarree, bradycardie; met v / m introductie - necrose.

Hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, ernstig nierfalen, neiging tot trombose, overgevoeligheid voor calciumgluconaat.

Gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een kleine hypercalciurie, met een licht verminderde nierfunctie of met een voorgeschiedenis van urolithiasis; in deze gevallen moet de urinaire calciumuitscheiding regelmatig worden gecontroleerd. Patiënten met een neiging tot de vorming van stenen in de urine wordt aanbevolen om het volume van de vloeistofinname te verhogen.

Het wordt niet aanbevolen om de / m-kinderen in te voeren.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een kleine hypercalciurie, met een licht verminderde nierfunctie of met een voorgeschiedenis van urolithiasis; in deze gevallen moet de urinaire calciumuitscheiding regelmatig worden gecontroleerd. Patiënten met een neiging tot de vorming van stenen in de urine wordt aanbevolen om het volume van de vloeistofinname te verhogen.

Het wordt niet aanbevolen om de / m-kinderen in te voeren.

Calciumgluconaat bij gelijktijdig gebruik vermindert het effect van calciumkanaalblokkers. In / bij de introductie van calciumgluconaat verlaagt vóór of na verapamil het hypotensieve effect, maar heeft het geen invloed op het anti-aritmische effect. Onder invloed van Kolestiramin wordt calciumabsorptie uit het maagdarmkanaal gereduceerd. Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen. Tijdens de behandeling met hartglycosiden wordt parenterale toediening van calciumgluconaat niet aanbevolen vanwege de verhoogde cardiotoxiciteit. Bij gelijktijdige orale toediening van calciumgluconaat en tetracyclines kan de werking van de laatste afnemen als gevolg van een afname van de absorptie.

Calciumgluconaat

Beschrijving vanaf 14 maart 2016

  • Latijnse naam: calciumgluconaat
  • ATX-code: A12AA03
  • Actief bestanddeel: calciumgluconaat (calciumgluconaat)
  • Fabrikant: Moskhimpharmpreparaty hen. N.A.Semashko, Eskom NPK OJSC, Dalkhimpharm, Armavir Biofactory, Binnopharm CJSC, Veropharm OJSC, Ellara LLC, Medisorb (Rusland)

structuur

Eén tablet kan 250 of 500 mg werkzame stof bevatten.

Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat.

De concentratie van de werkzame stof in 1 ml oplossing is 95,5 mg. In 1 ml van het medicijn van totaal calcium (Ca2 +) bevat 8,95 mg, wat in termen van theoretisch gehalte van calciumgluconaat is 100 mg / ml. Als hulpcomponent in de samenstelling van de oplossing zijn calciumsucrose en water d / en.

Formulier vrijgeven

  • tabletten van 10 stks. in doosloze blisterverpakkingen, 1, 2 of 10 verpakkingen in een kartonnen doos;
  • kauwtabletten van 10 stks. in doosloze blisterverpakkingen, 1, 2 of 10 verpakkingen in een kartonnen doos;
  • oplossing voor in / in en / m introductie. Ampullen 1, 2, 3, 5 en 10 ml, verpakking nr. 10.

Farmacologische werking

Het medicijn helpt om calciumgebrek te herstellen, heeft een antiallergisch, hemostatisch, ontgiftings-, ontstekingsremmend effect.

Neemt deel aan de overdracht van zenuwimpulsen, bloedcoagulatie, vermindering van gladde en skeletspieren en een aantal andere fysiologische processen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Calciumgluconaat - wat is het?

Calciumgluconaat is een mineraal supplement dat wordt gebruikt om aandoeningen te behandelen die worden veroorzaakt door een tekort aan Ca in het lichaam. Calciumgehalte in de bereiding - 9%. INN (calciumgluconaat) wordt aan de werkzame stof toegekend op basis van gegevens uit de Europese Farmacopee (Ph.Eur.).

Ca-ionen zijn betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, zonder deze kan het myocardium niet normaal functioneren, waardoor gladde en skeletale spieren, bloedstollingsprocessen worden verminderd; Zonder hen kan botweefsel zich niet normaal vormen en kunnen andere organen en systemen niet functioneren.

De brutoformule van calciumgluconaat is C12H22CaO14.

farmacodynamiek

Bij veel ziekten neemt de concentratie van Ca-ionen in het bloed af; een uitgesproken calciumtekort draagt ​​echter bij aan de ontwikkeling van tetanie. Het geneesmiddel is niet alleen voorkomt hypocalcemie, maar vermindert ook de doorlaatbaarheid van de vaatwanden, onderdrukt ontsteking, anti-allergische en hemostatische effect vermindert exudatie.

Ca-ionen zijn een plastisch materiaal voor de tanden en het skelet, met hun deelname aan vele enzymatische processen, ze zijn verantwoordelijk voor het reguleren van de permeabiliteit van celmembranen en de snelheid van overdracht van zenuwimpulsen.

Ze zijn nodig voor het proces van neuromusculaire transmissie en het behoud van de contractiele functie van de hartspier. Als we calciumgluconaat vergelijken met calciumchloride, heeft dit laatste een meer uitgesproken lokaal irriterend effect.

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, wordt de stof gedeeltelijk geabsorbeerd, voornamelijk in de dunne darm. TCmax - 1,2-1,3 uur. T1 / 2 geïoniseerd Ca uit bloedplasma - van 6,8 tot 7,2 uur. Dringt door tot moedermelk en door de placentabarrière. Met name uitgescheiden door de nieren, maar ook met de inhoud van de darm.

Indicaties voor gebruik Calciumgluconaat

Waar zijn calciumgluconaattabletten voor?

Tabletten worden aanbevolen voor aandoeningen die gepaard gaan met hypocalciëmie, verhoogde doorlaatbaarheid van celmembranen, verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.

Dokters van de vraag "Waarom calciumgluconaat gebruiken?" Antwoord dat het gebruik van het medicijn aan te raden is voor:

  • hypoparathyreoïdie (osteoporose, latente tetanie);
  • stoornissen van het vitamine D-metabolisme (spasmofilie, rachitis, osteomalacie);
  • hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen;
  • verhoogde behoefte aan Ca (zwangerschap, borstvoeding, perioden van intensieve groei bij kinderen / adolescenten);
  • onvoldoende Ca-gehalte in de voeding;
  • botbreuken;
  • verminderd metabolisme van CA in de postmenopauzale periode;
  • aandoeningen die gepaard gaan met verhoogde Ca-uitscheiding (chronische diarree, langdurige bedrust, langdurige behandeling met diuretica, GCS of anti-epileptica);
  • vergiftiging oxaalzuur, zouten van Mg, oplosbare zouten van fluorwaterstofzuur (bruikbaarheid van middelen als tegengif wordt veroorzaakt door die interageren met deze stoffen, Ca gluconaat, oxalaat, en vormt een niet-toxisch fluoride, Ca).

Als aanvulling op de hoofdbehandeling worden calciumgluconaattabletten gebruikt als een remedie voor allergieën bij jeukende dermatosen, febriele syndroom, urticaria, serumziekte, angio-oedeem; bloedingen verschillende aard oorsprong, alimentaire dystrofie, bronchiale astma, longtuberculose, hepatitis parenchymateuze, eclampsie, nefritis, giftige leverschade.

Waar zijn calcium gluconaatschoten voor?

calciumgluconaat in ampullen bepaalde pathologieën parathyroïd toestanden die voorgeschreven worden met meer Ca eliminatie uit het lichaam, als hulpmiddel bij allergie en allergische complicaties van behandeling met andere drugs, vasculaire permeabiliteit afnemen diverse soorten pathologische processen, nefritis, eclampsie, lever intoxicatie, hyperkalemie, parenchymateuze hepatitis, hyperkalemische periodieke verlamming vorm (periodieke verlamming) als krovoostanav gietmiddel.

Aanduidingen (intraveneus / intramusculair) voor geneesmiddeltoediening ook vergiftigen oplosbare zouten van fluorwaterstofzuur, oxaalzuur of Mg-zouten, huidziekten (psoriasis, pruritus, eczeem).

In sommige gevallen wordt Calciumgluconaat gebruikt tijdens autohemotherapie. Deze methode van de behandeling heeft goed gewerkt voor huidziekten, schaafwonden, terugkerende verkoudheid, diabetes, reuma, allergieën, in het herstel van ernstige ziekten.

De patiënt werd intraveneus toegediend 10 ml van een oplossing van calciumgluconaat, en direct vanuit de ader bloed en als een subcutane injectie of injectie in de bilspier dragen terug.

Wat is een hete lul?

Injecties van het medicijn zijn ook bekend als "hete injecties van calciumgluconaat". In feite wordt de oplossing alleen verwarmd tot lichaamstemperatuur geïnjecteerd.

Heet prikken wordt aangeroepen vanwege de subjectieve gewaarwordingen die bij de patiënt optreden: na de injectie is er gewoonlijk een gevoel van warmte die zich door het lichaam verspreidt, en soms een nogal sterk branderig gevoel.

Calciumgluconaat voor allergieën

Artsen hebben bewezen dat een van de oorzaken van allergieën een uitgesproken tekort aan Ca in het lichaam kan zijn. De meerderheid van de allergische reacties bij kinderen is geassocieerd met Ca-deficiëntie: het kinderorganisme groeit zeer snel en als gevolg daarvan neemt het Ca-gehalte in al zijn weefsels af.

Bovendien zijn de factoren die bijdragen aan de vorming van Ca-tekort het buitensporige gehalte aan vitamine D in het lichaam en het tandjes krijgen.

Om deze reden wordt calciumgluconaat vaak gebruikt als een methode voor het voorkomen en behandelen van allergieën bij patiënten met een predispositie voor deze aandoening.

Bij voldoende calciuminname neemt de doorlaatbaarheid van de vaatwanden af ​​en wordt het binnendringen van allergenen in de systemische circulatie moeilijk. Dit betekent dat een verhoging van de Ca-concentratie gepaard gaat met een afname van de kans op een acute immuunrespons.

Calciumgluconaat wordt gebruikt in combinatie met antihistaminica. Het hulpmiddel wordt voorgeschreven, inclusief om de bijwerkingen te elimineren die worden veroorzaakt door het innemen van andere medicijnen.

Studies tonen aan dat als enige bron voor het organisme Ca calciumzout van gluconzuur is de minst actieve, maar voor de behandeling en preventie van allergische aandoeningen elke calciumgluconaat beste past.

Tabletten worden oraal ingenomen vóór de maaltijd. De dosis is afhankelijk van de kenmerken van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Bovendien kan in sommige gevallen aan de patiënt intraveneuze toediening van de oplossing worden voorgeschreven. Calciumgluconaat voor allergieën intramusculair of subcutaan wordt niet aanbevolen (vooral voor kinderen).

Het verloop van de behandeling voor allergieën varieert meestal van 7 tot 14 dagen.

calciumgluconaat als u allergisch (recensies zijn een sprekend bewijs van deze) - een beproefde en nogal een effectief instrument, dat op de top van dat, is het praktisch onmogelijk om een ​​overdosis.

De maximale absorptie van calcium wordt geleverd met de deelname van vitamine D, aminozuren (in het bijzonder L-arginine en lysine) en Ca-bindend eiwit.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van de oplossing en tablets:

  • intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • ernstige hypercalciurie;
  • neiging tot trombose;
  • hypercoagulatie;
  • uitgesproken atherosclerose;
  • calcium nephrolourithiasis;
  • verhoogde bloedstolling;
  • sarcoïdose;
  • ernstig nierfalen;
  • een periode van behandeling met hartglycosiden (bijv. digitalisbereidingen).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar in sommige gevallen zijn de volgende stoornissen mogelijk:

  • bradycardie;
  • hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • misselijkheid, braken, stoelgangstoornissen (obstipatie / diarree), epigastrische pijn;
  • de vorming van calciumstenen in de darm (met langdurige inname van hoge doses van het geneesmiddel);
  • nierdisfunctie (oedeem in de onderste ledematen, frequent urineren);
  • overgevoeligheidsreacties.

Bij parenterale toediening soms optreden misselijkheid, braken, bradycardie, diarree, gevoel van warmte in de mondholte, en het gehele lichaam, veranderingen in de huid. Deze reacties verlopen redelijk snel en vereisen geen speciale behandeling.

Met de snelle introductie van de oplossing kan optreden misselijkheid, overmatig zweten, braken, hypotensie, instorting (in sommige situaties - dodelijk). De extravasatie van de oplossing kan resulteren in verkalking van zachte weefsels.

In zeer zeldzame gevallen werden allergische en anafylactische reacties geregistreerd.

Met de intramusculaire introductie van calciumgluconaat zijn lokale irritatie en weefselnecrose mogelijk.

Gebruiksaanwijzing Calciumgluconaat

Calciumgluconaat-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden vóór de maaltijd ingenomen, vooraf gemalen of gekauwd.

Eenmalige dosis voor patiënten ouder dan 14 jaar - van 1 tot 3 g (2-6 tabletten, voor elke afspraak). Patiënten van 3-14 jaar geven 2-4 tab. 2-3 p./Dag.

Behandeling duurt van 10 dagen tot 1 maand. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

De toegestane bovengrens van de dagelijkse dosis voor oudere patiënten is 4 tab. (2 g).

Calciumgluconaatampullen, gebruiksaanwijzing

Calciumgluconaat wordt intraveneus of intramusculair toegediend.

Patiënten ouder dan 14 jaar ontvangen dagelijks 1 ppm injecties. Eenmalige dosis - van 5 tot 10 ml oplossing. Injecties, afhankelijk van de toestand van de patiënt, mogen dagelijks, om de andere dag of om de twee dagen worden gedaan.

Voor kinderen vanaf de geboorte tot 14 jaar varieert de dosis van een 10% -ige oplossing van calciumgluconaat in / in van 0,1 tot 5 ml.

Voordat de introductie van het medicijn moet worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Het medicijn moet langzaam worden toegediend - binnen 2-3 minuten.

Voor de introductie van minder dan één milliliter van de oplossing, wordt een enkele dosis aanbevolen om te worden verdund tot het gewenste volume (spuitvolume) met een 5% glucose-oplossing of 0,9% NaCl-oplossing.

overdosis

Bij langdurige behandeling met hoge doses calciumgluconaat verhoogt het risico op hypercalciëmie door de afzetting van calciumzouten in het lichaam. De waarschijnlijkheid van hypercalciëmie neemt toe met het gelijktijdig gebruik van hoge doses vitamine D of derivaten daarvan.

  • anorexia;
  • constipatie;
  • misselijkheid / braken;
  • prikkelbaarheid;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • polyurie;
  • buikpijn;
  • polydipsie;
  • spierzwakte;
  • hypertensie;
  • gewrichtspijn;
  • psychische stoornissen;
  • nierziekte;
  • nephrocalcinosis.

In ernstige gevallen zijn coma en hartritmestoornissen mogelijk.

Om de symptomen van een overdosis te elimineren, moet het medicijn worden stopgezet. In ernstige gevallen wordt de patiënt intraveneuze toediening van calcitonine voorgeschreven met een snelheid van 5-10 MO / kg / dag. Het gereedschap wordt verdund in 0,5 1 0,9% NaCl-oplossing en geïnjecteerd infuus gedurende zes uur. Slow-drip-antidotum 2-4 p./ Dag is ook toegestaan.

wisselwerking

  • vertraagt ​​de absorptie etidronaat, estramustine, bisfosfonaten, antibiotica van de tetracycline aantal chinolonen, fluor en ijzerpreparaten voor orale toediening (tussen de doses interval van ten minste 3 uur moet kunnen weerstaan).
  • vermindert de biologische beschikbaarheid van fenytoïne;
  • verbetert de cardiotoxiciteit van hartglycosiden;
  • bij patiënten met hypercalciëmie vermindert de werkzaamheid van calcitonine;
  • vermindert de effecten van calciumantagonisten;
  • verhoogt de kinidine-toxiciteit.

In combinatie met kinidine veroorzaakt een vertraging van intraventriculaire geleiding, in combinatie met thiazidediuretica, het risico op hypercalciëmie. Vitamine D en zijn derivaten verbeteren de opname van Ca. Cholestyramine vermindert de opname van Ca in het spijsverteringskanaal.

Vormt onoplosbare of slecht oplosbare Ca-zouten met salicylaten, carbonaten, sulfaten.

Bepaalde voedingsmiddelen (bijvoorbeeld rabarber, zemelen, spinazie, ontbijtgranen) kunnen de opname van Ca uit het spijsverteringskanaal verminderen.

Niet compatibel met de oplossing:

Verkoopvoorwaarden

Tabletten zijn een middel om zonder recept te verkopen. Een recept is vereist om ampullen met een oplossing te kopen.

Recept in het Latijn (sample): Rp.: Sol. Calcii gluconatis 10% 10 ml D.t.d. 6 ampull. S. Voor intramusculaire of intraveneuze toediening (0,5-1 amp.).

Opslagcondities

Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Oplossing - 2 jaar. Tabletten - 5 jaar.

Speciale instructies

Calciumgluconaat dient uitsluitend intraveneus te worden toegediend aan kinderen jonger dan 14 jaar vanwege de mogelijkheid van necrose.

Voordat de spuit wordt gevuld, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van alcoholresiduen in de spuit uit te sluiten (er kan zich een neerslag vormen).

De behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van urolithiasis, verminderde glomerulaire filtratie of lichte hypercalciurie moet worden uitgevoerd onder controle van het Ca2 + -niveau in de urine. Om het risico op urolithiasis te verkleinen, wordt aanbevolen om voldoende vloeistof te gebruiken.

"Farao's slang" van calciumgluconaat

De tabletten van calciumgluconaat chemici liefhebbers vaak gebruikt om een ​​"slang Pharaoh" te verkrijgen - een poreus produkt dat is gevormd uit een kleine hoeveelheid van de reactanten.

De pil wordt op een droge brandstof gezet en vervolgens met brandstof ontstoken. Een lichtgrijze "slang" met witte vlekken begint uit de pil te kruipen. Tegelijkertijd overschrijdt het volume van de 'farao-slang' het volume van de oorspronkelijke substantie aanzienlijk: in sommige experimenten bijvoorbeeld, produceerde 1 tablet slangen van 10-15 cm lang.

Tijdens de ontleding van calciumgluconaat worden calciumoxide, koolstofdioxide, koolstof en water gevormd. De karakteristieke tint van de slang die wordt gevormd, wordt gegeven door Ca-oxide. Het enige nadeel van zo'n "farao-slang" is de kwetsbaarheid ervan, het brokkelt heel gemakkelijk af.

analogen

Calciumgluconaat-Vial, LekT, B. Bruin; Additive calcium hydroxyapatiet, korrels glycerofosfaat, calcium lactaat, Calvo, calciumpangamaat, Calcium Sandoz.

Calciumgluconaat voor kinderen

Wat is calciumgluconaat dat voor kinderen wordt voorgeschreven?

Artikelen Komarovskiy arts merkt op dat de meest voorkomende indicatie voor gebruik in de kindergeneeskunde middelen zijn aandoeningen die worden veroorzaakt door een gebrek aan calciuminname in het dieet, alsmede de voorwaarden die worden veroorzaakt door aandoeningen van de opname van calcium in de darm.

Ontwikkeling van hypocalcemie, samen met een verlaagd gehalte aan calcium in de voeding draagt ​​bij aan hypovitaminose D. Bovendien kan de oorzaak van hypocalcemie sommige ziekten van de bijschildklieren en de schildklier worden.

Naast deze ziekten en rachitis, zijn indicaties voor het voorschrijven van Ca-preparaten voor kinderen allergische aandoeningen (acuut of chronisch), huidaandoeningen, pathologieën die zich manifesteren door stollingsstoornissen, fysiologische aandoeningen die gepaard gaan met een toename van de lichaamshulpbehoeften van het kind voor Ca (perioden van actieve groei).

Hoe te om Calcium Gluconate correct te nemen?

Komarovsky beveelt aan dat kinderen calciumgluconaat doseren, afhankelijk van de leeftijd. In de eerste 12 maanden van het leven normen van de dagelijkse consumptie van Ca varieerde 0,21-0,27 jaar Kinderen tot 3 jaar oud behoefte 0,5 gram Ca per dag, kinderen 4-8 jaar - 0,8 g, kinderen vanaf de leeftijd van acht - 1-1,3 g

In de regel krijgen kinderen sa met zuivelproducten, groenten, fruit, groenten en noten.

Tabletten voor kinderen jonger dan 12 maanden te geven 3 per dag (1,5 gram), voor kinderen tot 4 jaar - 6 per dag (3 g), voor kinderen tot 9 jaar - afhankelijk van de ernst en de kenmerken van Ca-deficiëntie klinische situatie - 6-12 in dag (3-6 g), kinderen tot 14 jaar oud - 12-18 per dag (6-9 g).

De dagelijkse dosis is verdeeld in 2-4 doses.

In / bij kinderen wordt het medicijn meestal geïnjecteerd als een dringende zorg: voor bloedingen, toevallen, acute allergische reacties.

Subcutane en intramusculaire oplossing wordt niet aan kinderen toegediend. Medicatie kan alleen worden toegediend aan volwassen patiënten!

Calciumgluconaat tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel mogelijk, rekening houdend met de verhouding tussen de voordelen voor de moeder / het risico voor de foetus (kind).

Het is mogelijk om precies te zeggen of het mogelijk is voor zwangere vrouwen om calciumgluconaat in elk afzonderlijk geval in te nemen, alleen de behandelend arts kan dit doen.

Wanneer Ca-preparaten worden genomen tijdens de borstvoeding, is hun penetratie in melk mogelijk.

Calcium Gluconate beoordelingen

De meest voorkomende beoordelingen van de drug Calcium Gluconate zijn beoordelingen voor allergieën. De tool is voorgeschreven voor volwassenen en zeer jonge kinderen. Tegelijkertijd beschouwen de meeste mensen het als een waardig alternatief voor duurdere en veel geadverteerde geneesmiddelen.

Ter compensatie van het calciumgebrek worden tabletten meestal voorgeschreven, maar in sommige situaties wordt het medicijn intraveneus of in een spier toegediend.

Recensies van injecties Calciumgluconaat intramusculair suggereert dat de procedure behoorlijk pijnlijk is. Bovendien treedt het ongemak meestal niet op tijdens de injectie, maar erna.

Over Calcium Gluconate Intramusculaire beoordelingen geven aan dat intraveneuze injecties enigszins gemakkelijker over te gaan zijn dan injecties in de spier. Houd er echter rekening mee dat de injectie "heet" is en dat u er na het injecteren niet hard op moet staan.

Ondanks de pijn van de injectie, is het medicijn goed voor allergieën, roze korstmos, zware menstruatie, langdurige keelpijn, herpes en een aantal andere pathologieën. Zwangere vrouwen na behandeling met calciumgluconaat verminderen de krampen in de benen aanzienlijk, versterken nagels en tanden.

Vergeet echter niet dat de remedie een medisch product is, dus alleen een arts kan een behandeling voor hen aanbevelen.

Prijs Calcium Gluconaat

Calciumgluconaatprijs in tabletten in Russische apotheken - vanaf 3,5 roebel. voor 10 stuks. De kosten van het verpakken van nummer 30 - 40-45 roebel. In Oekraïne kun je 10 tabletten kopen van 3,85 UAH.

Een oplossing van 10% in Oekraïense apotheken kost vanaf UAH 17 (5 ml ampullen, nr. 10). De prijs van een ampul is 5 ml (№1) - 1.8 UAH. In Rusland, de prijs van injecties Calciumgluconaat - van 118 roebel.

CALCIUM GLUCONATE

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van kleurloos, transparant.

Hulpstoffen: water d / en - maximaal 1 ml.

5 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (3) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (4) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (3) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (4) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.

Calcium is een macro-element dat betrokken is bij de vorming van botweefsel, het proces van bloedcoagulatie, is noodzakelijk om stabiele hartactiviteit te behouden, de processen van overdracht van zenuwimpulsen. Verbetert spiercontractie bij spierdystrofie, myasthenie, vermindert vasculaire permeabiliteit. Met de on / in de introductie van calcium veroorzaakt de opwinding van het sympathische zenuwstelsel en verhoogde afgifte van adrenaline door de bijnieren; heeft een matig diuretisch effect.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een kleine hypercalciurie, met een licht verminderde nierfunctie of met een voorgeschiedenis van urolithiasis; in deze gevallen moet de urinaire calciumuitscheiding regelmatig worden gecontroleerd. Patiënten met een neiging tot de vorming van stenen in de urine wordt aanbevolen om het volume van de vloeistofinname te verhogen.

Het wordt niet aanbevolen om de / m-kinderen in te voeren.

Het wordt niet aanbevolen om de / m-kinderen in te voeren.

Gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een kleine hypercalciurie, met een licht verminderde nierfunctie of met een voorgeschiedenis van urolithiasis; in deze gevallen moet de urinaire calciumuitscheiding regelmatig worden gecontroleerd. Patiënten met een neiging tot de vorming van stenen in de urine wordt aanbevolen om het volume van de vloeistofinname te verhogen.

Calciumgluconaat injectie 10%

Naam: calciumgluconaat injectie 10%

Actief ingrediënt

Calciumgluconaat (calciumgluconaat)

A12AA03 Calciumgluconaat

Farmacologische groep

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 injectieflacon met 10 ml oplossing voor injectie bevat calciumgluconaat 1 g; in een kartonnen verpakking van 10 ampullen.

Farmacologische werking

Farmacologische effecten - hemostatisch, anti-allergisch, ontstekingsremmend.

In de rol van een bron van calciumionen is betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, de vorming van botweefsel, adrenalinesecretie door de bijnieren, enz.

farmacodynamiek

Maakt betere spiercontractie, verlaagt capillaire permeabiliteit; neemt deel aan bloedstollingsprocessen, myocardiale functionele activiteit; heeft een matig diuretisch effect.

Indicaties van het preparaat Calciumgluconaat injectie 10%

Hypocalciëmie, allergische aandoeningen, bloeding, verhoogde vasculaire permeabiliteit, hepatitis (parenchymaal, toxisch), nefritis, eclampsie, vergiftiging met magnesiumzouten en oxaalzuur.

Contra

Neiging tot trombose, hypercalciëmie, atherosclerose.

Bijwerkingen

bradycardie; misselijkheid, braken, diarree; lokaal - irritatie van weefsels (met de / m introductie - necrose).

Dosering en toediening

In / in, in / m, langzaam (2-3 min). Ampullen met een oplossing vóór de introductie wordt verwarmd tot lichaamstemperatuur. Volwassenen - dagelijks 5-10 ml of 1 keer in 2-3 dagen; Kinderen (niet aangeboden in de / m) - 1-5 ml om de 2-3 dagen.

Veiligheidsmaatregelen

Niet aangeboden in de / m introductie voor kinderen. Spuit vóór het vullen mag geen resterende alcohol bevatten.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Calciumgluconaat injectie 10%

In het donker bij een temperatuur niet lager dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Calciumgluconaat injectie 10%

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Calciumgluconaatinjectie 10% (Calciumgluconaatoplossing voor injecties 10%)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 injectieflacon met 10 ml oplossing voor injectie bevat calciumgluconaat 1 g; in een kartonnen verpakking van 10 ampullen.

Farmacologische werking

Omdat een bron van calciumionen betrokken is bij de overdracht van zenuwimpulsen, de vorming van botweefsel, adrenalinesecretie door de bijnieren, enz.

farmacodynamiek

Verbetert spiercontractie, vermindert capillaire permeabiliteit; neemt deel aan bloedstollingsprocessen, myocardiale functionele activiteit; heeft een matig diuretisch effect.

Indicaties van het preparaat Calciumgluconaat injectie 10%

Hypocalciëmie, allergische aandoeningen, bloeding, verhoogde vasculaire permeabiliteit, hepatitis (parenchymaal, toxisch), nefritis, eclampsie, vergiftiging met magnesiumzouten en oxaalzuur.

Contra

Neiging tot trombose, hypercalciëmie, atherosclerose.

Bijwerkingen

bradycardie; misselijkheid, braken, diarree; lokaal - irritatie van weefsels (met de / m introductie - necrose).

Dosering en toediening

In / in, in / m, langzaam (2-3 min). Ampullen met een oplossing vóór de introductie wordt verwarmd tot lichaamstemperatuur. Volwassenen - dagelijks 5-10 ml of 1 keer in 2-3 dagen; kinderen (niet aanbevolen in / m) - 1-5 ml om de 2-3 dagen.

Veiligheidsmaatregelen

Niet aanbevolen in de / m introductie voor kinderen. Spuit vóór het vullen mag geen resterende alcohol bevatten.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Calciumgluconaat injectie 10%

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Calciumgluconaat injectie 10%

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Registratiecertificaten Calciumgluconaat injectie 10%

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Calciumgluconaat-Gezondheid (stabiliseren.) 10% 5ml №10

Producent: Pharmaceutical company Health Ltd. Oekraïne

ATS-code: А12А А03

Afgifteformulier: vloeibare toedieningsvormen. Oplossing voor injectie.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: heldere, kleurloze of lichtgekleurde oplossing; samenstelling: 1 ml van de oplossing bevat calciumgluconaat voor injectie (in termen van 100% stof) - 95 mg, calciumsucrata (in termen van 100% stof) - 3,57 mg; hulpstoffen: 0,1 M oplossing van zoutzuur of 0,1 M oplossing van natriumhydroxide, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Hemostatisch, anti-allergisch, capillair permeabiliteitsverminderend middel. Calciumionen zijn betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, de reductie van gladde en kruisgestreepte spieren, bloedstolling, botvorming, de werking van het myocardium en andere systemen en organen. De concentratie calciumionen in het bloed neemt af bij veel ziekten; ernstige hypocalcemie draagt ​​bij tot tetanie. Het medicijn vult relatieve of absolute calciumdeficiëntie, vermindert vasculaire weefselpermeabiliteit, heeft een hemostatisch, anti-allergisch, ontstekingsremmend effect. Calciumchloride is daarentegen minder irriterend voor het weefsel op de injectieplaats.

Farmacokinetiek. Bij parenterale toediening gelijkmatig verdeeld in alle organen en weefsels. Het plasma bevindt zich in geïoniseerde vorm. Dringt door de placentabarrière in de moedermelk. Uitscheiden voornamelijk door de nieren.

Indicaties voor gebruik:

En allergische aandoeningen (urticaria, angio-oedeem) en allergische complicaties van medicamenteuze therapie; parenchymale hepatitis, toxische leverschade; verhoogde uitscheiding van calcium uit het lichaam (met name tijdens langdurige immobilisatie of langdurige uitdroging); n het gebrek aan functie van de bijschildklieren; om vasculaire permeabiliteit in pathologische processen van verschillende oorsprong te verminderen (exsudatieve fase van het ontstekingsproces, hemorrhagische vasculitis, stralingsziekte); jade; e tot lamsie, hyperkaliëmie, hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie, huidziekten (pruritus, eczeem, psoriasis), bloeding; als tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur of zijn oplosbare zouten, oplosbare zouten van fluorzuur.

Dosering en toediening:

Voer intraveneus of intramusculair, langzaam, binnen 2-3 minuten in. Voordat de introductie wordt verwarmd tot lichaamstemperatuur.

Volwassenen worden 5-10 ml toegediend, afhankelijk van de aard van de ziekte en de toestand van de patiënt - dagelijks, na 1 of 2 dagen.

Kinderen, inclusief pasgeborenen, worden alleen intraveneus toegediend van 1 tot 5 ml calciumgluconaatoplossing, afhankelijk van de leeftijd.

Toepassing kenmerken:

Voordat de spuit wordt gevuld met een oplossing van calciumgluconaat, mag de spuit geen ethylalcoholresten bevatten vanwege precipitatie van calciumgluconaat. Aan kinderen wordt intramusculair voorzichtigheid voorgeschreven vanwege de mogelijkheid van necrose.

Bijwerkingen:

Misselijkheid, braken, diarree, bradycardie. Bij intraveneuze toediening - een gevoel van warmte in de mond en vervolgens door het lichaam, dat snel vanzelf overgaat.

Interactie met andere drugs:

Het wordt niet aanbevolen om calciumgluconaat samen met andere calciumpreparaten voor te schrijven. Met gelijktijdig gebruik vermindert het effect van calciumantagonisten, maar heeft geen invloed op het anti-aritmische effect van verapamil. Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen. Verbetert de cardiotoxiciteit van hartglycosiden, vermindert het therapeutisch effect van tetracyclines door een afname van hun absorptie.

Contra-indicaties:

Hypercalciëmie, neiging tot trombose, uitgesproken atherosclerose, verhoogde bloedstolling. Gebruik tijdens de behandeling met hartglycosiden.

overdosis:

Hypercalciëmie. Calcitonine wordt gebruikt als een antidotum, dat intraveneus wordt toegediend met een snelheid van 5-10 IE / kg lichaamsgewicht per dag. Calcitonine wordt verdund in 500 ml isotone natriumchlorideoplossing en 6 uur druppelsgewijs toegediend in 2-4 doses.

Opslag voorwaarden:

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Calciumgluconaat gestabiliseerd (10 ml, 100 mg / ml) Calciumgluconaat

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Calciumgluconaat gestabiliseerd

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oplossing voor injectie 100 mg / ml 5 ml, 10 ml

structuur

1 ml oplossing bevat:

actieve ingrediënt - calciumgluconaat 95,5 mg;

hulpstoffen: calcium saharaty, water voor injecties.

beschrijving

Heldere kleurloze vloeistof

Farmacotherapeutische groep

ATC-code А12А А 03

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Na parenterale toediening wordt het medicijn gelijkmatig verdeeld met bloed in alle weefsels en organen. In bloedplasma bevindt calcium zich in geïoniseerde vorm. Gaat door de placentabarrière, gaat over in de moedermelk. Uitscheiden voornamelijk door de nieren.

farmacodynamiek

Calciumgluconaat (gestabiliseerd) - een middel om metabole processen te reguleren, vult calciumtekorten in het lichaam aan; Het heeft een hemostatisch, anti-allergisch effect en vermindert de permeabiliteit van de capillairen.

Calciumionen zijn betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, de reductie van gladde en skeletspieren, de werking van het myocardium, bloedstolling; ze zijn nodig voor de vorming van botweefsel, het functioneren van andere systemen en organen. De concentratie calciumionen in het bloed neemt af met veel pathologische processen en ernstige hypocalciëmie draagt ​​bij tot het optreden van tetanie. Calciumgluconaat elimineert hypocalciëmie, vermindert vasculaire permeabiliteit, heeft een antiallergisch, ontstekingsremmend, hemostatisch effect.

Indicaties voor gebruik

- bijschildklierinsufficiëntie

- verhoogde calciumuitscheiding

- als adjuvans voor allergische aandoeningen (serumziekte, urticaria, angio-oedeem) en allergische complicaties van medicamenteuze therapie

- in pathologische processen van verschillende genese (exsudatieve fase van het ontstekingsproces, hemorrhagische vasculitis, stralingsziekte) om vasculaire permeabiliteit te verminderen

- hyperkaliëmie; hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie

- huidziekten (jeuk, eczeem, psoriasis)

- als een bloedstelpend middel

- als tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur of zijn oplosbare zouten, oplosbare zouten van fluorzuur.

Dosering en toediening

Toegepast intraveneus en intramusculair.

Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar worden 1 keer per dag geïnjecteerd met 5 - 10 ml van een 10% -oplossing, afhankelijk van de aard van de ziekte en de toestand van de patiënt - dagelijks, om de andere dag of na 2 dagen.

Afhankelijk van de leeftijd wordt 10% calciumgluconaatoplossing alleen intraveneus toegediend aan kinderen in dergelijke doses: op de leeftijd van 6 maanden - 0,1 - 1 ml, op de leeftijd van 6 - 12 maanden - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 jaar - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 jaar - 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 jaar 3 - 5 ml.

Het medicijn vóór de introductie wordt verwarmd tot lichaamstemperatuur. Volwassenen en kinderen injecteerden de oplossing langzaam gedurende 2-3 minuten.

Voor het inbrengen van een oplossing in een hoeveelheid van minder dan 1 ml, wordt een enkele dosis van het preparaat verdund met een verdunning tot het geschikte volume (volume spuit) met 0,9% isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing.

Bijwerkingen

misselijkheid, braken, diarree

gevoel van warmte in de mond, en vervolgens door het hele lichaam, evenals veranderingen in de huid. Deze reacties gaan snel vanzelf over.

mogelijke anafylactische en anafylactoïde reacties, tot anafylactische shock.

Met de snelle introductie van mogelijke misselijkheid, braken, overmatig zweten, hypotensie, ineenstorting en soms fataal. Als gevolg van extravasale calciumoplossing is verkalking van zachte weefsels mogelijk.

Intramusculaire toediening wordt niet aanbevolen voor kinderen.

Intramusculaire injecties van calciumzouten kunnen lokale irritatie veroorzaken.

Contra

- overgevoeligheid voor het medicijn

- neiging tot trombose

- verhoogde bloedstolling

- gelijktijdig gebruik met hartglycosiden

- ernstig nierfalen

Geneesmiddelinteracties

Wanneer ethanol interageert met calciumgluconaat, slaat de laatste neer.

Niet aanbevolen in combinatie met andere calciumsupplementen.

Intraveneus calciumgluconaat vóór en na toediening van verapamil vermindert het hypotensieve effect, maar heeft geen invloed op het anti-aritmische effect.

De combinatie met thiazidediuretica kan de ontwikkeling van hypercalciëmie veroorzaken.

Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen.

Tijdens de behandeling met hartglycosiden wordt parenterale toediening van calciumgluconaat niet aanbevolen vanwege de verhoogde cardiotoxiciteit.

Bij gelijktijdige orale toediening van calciumgluconaat en tetracyclines kan het effect van deze laatste worden verminderd door een afname van de absorptie.

Calciumgluconaat elimineert de depressie van neuromusculaire transmissie veroorzaakt door het gebruik van antibiotica van een aantal aminoglycosiden.

Bij gelijktijdig gebruik van fenigidine calciumpreparaten de effectiviteit verminderen.

Speciale instructies

Bloedcalciumspiegels en calciumuitscheiding moeten worden gecontroleerd, vooral bij kinderen, patiënten met chronische nierinsufficiëntie of nefrolithiasis. Als het calciumgehalte in het plasma hoger is dan 2,75 mmol / l of de dagelijkse uitscheiding van calcium in de urine hoger is dan 5 mg / kg, dient de behandeling onmiddellijk te worden gestaakt vanwege het risico op hartritmestoornissen.

Calciumzouten moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, met hartaandoeningen.

Om het risico op nefroluritiasis te verminderen, wordt aanbevolen om voldoende vloeistof te gebruiken.

Voordat u de spuit vult met een oplossing van calciumgluconaat, moet u ervoor zorgen dat er geen ethylalcoholresten in zitten, omdat calciumgluconaat als gevolg van hun interactie neerslaat.

Gebruik bij kinderen

Kinderen jonger dan 18 jaar om het medicijn intramusculair te introduceren, wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke ontwikkeling van necrose.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding is mogelijk, rekening houdend met de verhouding van voordelen voor vrouwen / risico voor de foetus (kind).

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen of potentieel gevaarlijke machines

Er zijn geen gegevens over de negatieve invloed van het geneesmiddel op de reactiesnelheid bij het rijden of werken met andere mechanismen.

overdosis

Overdosering kan hypercalciëmie veroorzaken, wat zich uit in anorexia, misselijkheid, braken, obstipatie, buikpijn, spierzwakte, polydipsie, polyurie, psychische stoornissen, nefrocalcinose, nephrolithiasis, in ernstige gevallen - hartritmestoornissen, coma.

Treatment. Calcitonine wordt gebruikt als een antidotum, dat intraveneus wordt toegediend met een snelheid van 5-10 IE per 1 kg lichaamsgewicht per dag (het geneesmiddel wordt verdund in 500 ml 0,9% natriumchlorideoplossing, gedurende 6 uur in 2-4 doses driply geïnjecteerd).

Formulier en verpakking vrijgeven

Bij 5 ml of 10 ml van het medicijn wordt gegoten in glazen ampullen met een breukring (breekpunt) of zonder een breukring (breekpunt).

Op de ampullen stick-labels, zelfhechtend.

Op 10 ampullen, samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en de Russische talen en een keramische ampulny of het schijfsnijkeramiek in een verpakking van een karton met geribbelde inzetstukken.

Of 5 ampullen (met een breukring of een breekpunt) worden ingevoegd in een blisterverpakking (blister) van een polymeerfilm.

Op 2 blisterverpakkingen (blister) met ampullen samen met de instructie voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos gedaan.

Bij het verpakken van ampullen met een breukring (breekpunt) is het inbrengen van keramische ampulmessen of keramische snijschijven uitgesloten.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Adres: Oekraïne, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Houder van het registratiecertificaat

Open Joint-Stock Company Farmak, Oekraïne

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Republiek Kazachstan, 050034 Almaty, st. Tole-bi, 291-291а L kantoor 74,