Groprinosinestroop voor kindereninstructie

actieve ingrediënt: inosine pranobex;

5 ml siroop bevat 250 mg inosine pranobex (250 mg / 5 ml);

hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat (E 218), propylparahydroxybenzoaat (E 216), natriumsacharine, sucrose, glycerine (E 422), ethanol 96%, aroma-framboos (bevat sucrose, propyleenglycol, ethanol 96%), gezuiverd water.

Doseringsformulier

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen van directe actie. ATC-code J05A X05.

getuigenis

• Infectieuze ziekten van virale etiologie bij patiënten met normale en verminderde immuunstatus: influenza, para-influenza, acute respiratoire virale infecties, bronchitis van virale etiologie, rhinovirus en adenovirale infecties; epidemische parotitis, mazelen (ernstig of gecompliceerd);
• ziekten veroorzaakt door herpes simplex-virussen Herpes simplex type I of Herpes simplex type II (herpes-lippen, gezichtshuid, mondslijmvlies, handhuid, oogheelkundige herpes), subacute scleroserende panencefalitis, genitale herpes; Varicella zoster-virus (waterpokken en gordelroos, waaronder terugkerende bij immuungecompromiteerde patiënten); Epstein-Barr-virus (infectieuze mononucleosis); cytomegalovirus; humaan papillomavirus; acute en chronische virale hepatitis B;
• chronische terugkerende infecties van de luchtwegen en het urogenitale systeem bij immuungecompromitteerde patiënten (inclusief chlamydia en andere ziekten veroorzaakt door intracellulaire pathogenen).

Contra

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel;
• acute jichtaanval;
• hyperuricemia.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd, met regelmatige tussenpozen. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de nosologie, de ernst van het proces en de frequentie van terugvallen, de gemiddelde duur van de behandeling is 5-14 dagen, indien nodig, na een onderbreking van 7-10 dagen, herhaal de behandeling. Behandeling met onderbrekingen en onderhoudsdoses kan tot 1-6 maanden duren.

Voor volwassenen worden Groprinosin, 500 mg tabletten gebruikt.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 80 ml siroop of 8 tabletten van elk 500 mg (4 g inosine pranobex).

Doorgaans is de dagelijkse dosis voor kinderen 50 mg / kg lichaamsgewicht in 3 doses (zie onderstaande tabel). De aanbevolen dagelijkse dosis kan worden verhoogd, vooral in ernstige gevallen. Aanbevolen dagelijkse doses en gebruikspatronen van het medicijn (voor kinderen en volwassenen) staan ​​hieronder vermeld.

* Gebruik voor het doseren de maatbeker die in de verpakking zit.

De aanbevolen dagelijkse dosis kan worden verhoogd, vooral in ernstige gevallen.

Aanbevolen dagelijkse doses en regimes voor volwassenen en kinderen:

• griep, para-influenza, acute respiratoire virale infecties: dagelijkse dosis volgens de tabel, de duur van de behandeling is 5-7 dagen; indien nodig kan de behandeling worden voortgezet of herhaald na 7-8 dagen. Om de grootste efficiëntie te bereiken in het geval van acute respiratoire virale infecties, is het beter om de behandeling te beginnen bij de eerste symptomen van de ziekte of vanaf de eerste dag van de ziekte. In de regel wordt het medicijn 1-2 dagen na het verdwijnen van de symptomen ingenomen;
• virale etiologie bronchitis: dagelijkse dosis volgens de tabel, de duur van de behandeling is 2-4 weken;
• epidemische parotitis: dagelijkse dosis met een snelheid van 70 mg / kg in 3-4 doses gedurende 7-10 dagen;
• mazelen: dagelijkse dosis met een snelheid van 100 mg / kg in 3-4 doses gedurende 7-14 dagen;
• afteuze stomatitis: dagelijkse dosis met een snelheid van 70 mg / kg in 3-4 doses gedurende 6-8 dagen (acute fase), vervolgens 50 mg / kg voor 3-4 doses 2 keer per week gedurende 6 weken;
• infectieuze mononucleosis: dagelijkse dosis volgens de tabel, de duur van de behandeling is 8 dagen
• cytomegalovirusinfectie: dagelijkse dosis volgens de tabel, de duur van de behandeling is 25-30 dagen;
• herpes zoster en labiale herpes: dagelijkse dosis volgens de tabel, de duur van de behandeling 10-14 dagen (totdat de symptomen verdwijnen);
• genitale herpes: in de acute periode, de dagelijkse dosis volgens de tabel, is de duur van de behandeling 5-6 dagen; tijdens remissie is de onderhoudsdosis voor volwassenen 1000 mg (20 ml) 1 keer per dag gedurende maximaal 6 maanden;
• subacute scleroserende panencefalitis: dagelijkse dosis met een snelheid van 50-100 mg / kg voor 6 doses (elke 4 uur) gedurende 8-10 dagen; na een onderbreking van 8 dagen, voor een lichte cursus, zijn er nog eens 1-3 cursussen, voor zware cursussen, tot 9 cursussen;
• infecties veroorzaakt door humaan papillomavirus (genitale wratten): dagelijkse dosis volgens de tabel, duur van de behandeling 14-28 dagen of voor volwassenen: in combinatie met cryotherapie of CO 2 -laserbehandeling - 50 mg / kg, 3 gangen met een interval van 1 maand;
• hepatitis B: volwassenen: dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg gedurende 15-30 dagen; verdere onderhoudsdosis van 1000 mg (20 ml) 1 keer per dag gedurende 2-6 maanden;
• chronische recidiverende infecties van de luchtwegen en het urogenitale systeem bij immuungecompromitteerde patiënten (bij complexe behandeling): dagelijkse dosis volgens de tabel, de duur van de behandeling voor volwassenen van 2 weken tot 3 maanden voor kinderen is 21 dagen (of 3 kuren van 7-10 dagen) met dezelfde pauzes).

Om de functie van het immuunsysteem te herstellen en een stabiel immunomodulerend effect te bereiken bij immuungecompromitteerde patiënten, moet het verloop van de behandeling 3 tot 9 weken duren.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, zelfs bij langdurig gebruik. De meest frequente bijwerking is een verhoging van de concentratie van urinezuur in het bloedserum en in de urine (veroorzaakt door inosine metabolisme), die enkele dagen na het einde van de medicijninname normaliseert.

Andere bijwerkingen die zijn gemeld in klinische studies met inosine pranobex gedurende 3 maanden of langer, alsook tijdens de post-marketing periode, worden geclassificeerd als frequent (> 1% van de gevallen), zeldzaam (1%):

zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, zich onwel voelen;

uit het maagdarmkanaal: misselijkheid met of zonder braken, pijn in het epigastrische gebied;

aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: jeuk, huiduitslag;

van de lever en galwegen: een toename van het niveau van transaminasen, alkalische fosfatase of ureumstikstof in het bloed;

Van het musculoskeletale en bindweefsel: pijn in de gewrichten.

zenuwstelsel: nervositeit, slaperigheid of slapeloosheid;

uit het maagdarmkanaal: diarree, obstipatie;

neveneffecten van nieren en nieren: polyurie (toename van het urinevolume).

huid en onderhuids weefsel: urticaria;

van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (waaronder angio-oedeem);

van het maag-darmkanaal: gebrek aan eetlust.

overdosis

Gevallen van overdosering werden niet waargenomen. Overdosering kan een verhoging van de concentratie van urinezuur in het serum en de urine veroorzaken. In geval van overdosering zijn maagspoelen en symptomatische therapie aangewezen.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Zwangerschap. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn tijdens de zwangerschap voor te schrijven in afwezigheid van klinische onderzoeken naar het gebruik van inosine pranobex tijdens de zwangerschap.

Lactatieperiode. Het is niet bekend of inosine pranobex in de moedermelk terechtkomt.

Het medicijn wordt niet aanbevolen om te benoemen tijdens de borstvoeding.

Van toepassing op kinderen vanaf 1 jaar.

Toepassingsfuncties

Er dient aan te worden herinnerd dat Groprinosin, net als andere antivirale middelen, het meest effectief is voor acute virale infecties als de behandeling in een vroeg stadium van de ziekte wordt gestart (bij voorkeur op de eerste dag) Het geneesmiddel wordt zowel in monotherapie als in een complexe behandeling met antibiotica en andere etiotropische middelen gebruikt..

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd tot urinezuur en kan een aanzienlijke toename van de concentratie in de urine veroorzaken (tot 8 mg / dl, overeenkomend met 420 μmol / l), vooral bij mannen en bij oudere patiënten van beide geslachten. In dit verband werd Groprinosin met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met jicht en hyperurikemie in de geschiedenis, urolithiasis en nierfalen. Als u het medicijn bij deze patiënten moet gebruiken, moet u de concentratie van urinezuur zorgvuldig controleren. In geval van dorsale toediening (3 maanden of langer), is het raadzaam om maandelijks de concentratie van urinezuur in het serum en in de urine, de leverfunctie, de samenstelling van het perifere bloed en de parameters van de nierfunctie te controleren.

Oudere patiënten

Het is niet nodig om de dosis te veranderen, het medicijn wordt in een dosis voor volwassenen gebruikt. Bij ouderen vaker dan bij mensen van middelbare leeftijd neemt het urinezuurgehalte in het bloedserum en in de urine toe.

Belangrijke informatie over medicijn-excipiënten.

Groprinosin-siroop bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, dat allergische reacties kan veroorzaken (inclusief die van een vertraagd type).

Groprinosin-siroop bevat sucrose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen in de vorm van fructose-intolerantie, verminderde glucose-galactose-absorptie of sucrase-isomaltase-deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

In 1 ml siroop bevat Groprinosin 650 mg sucrose. Dit moet worden overwogen bij patiënten met diabetes.

Groprinosin, een siroop die ongeveer 2,5 volumeprocent ethanol bevat (20 mg ethanol 96 vol% in 1 ml stroop), d.w.z. tot 1600 mg ethanol in de maximale dagelijkse dosis (80 ml) voor volwassen patiënten, wat overeenkomt met 40 ml bier ongeveer 17 ml wijn.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen

Het effect op de reactiesnelheid bij het rijden of werken met andere mechanismen werd niet bestudeerd. Bij het nemen van een beslissing over het besturen van een auto of het werken met mechanismen, moet echter rekening worden gehouden met het feit dat het preparaat ethanol bevat (zie de rubriek "Eigenaardigheden van gebruik") en ook duizeligheid of andere bijwerkingen van het zenuwstelsel kan veroorzaken (zie de rubriek "Bijwerkingen"). ).

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Voorzichtig aan patiënten die xanthine oxidase remmers (bijvoorbeeld allopurinol) en middelen die de uitscheiding van urinezuur in de urine verbeteren, waaronder thiazide diuretica (bijvoorbeeld hydrochloorthiazide, chloortalidon, indapamide) en lisdiuretica (furosemide, torasemide, ethacrynzuur).

Groprinosinestroop, gelijktijdig gebruikt met immunosuppressiva voor mogelijke farmacokinetische interactie, die het verwachte therapeutische effect kan beïnvloeden.

Gelijktijdig gebruik met zidovudine (azidothymidine) verbetert de vorming van nucleotiden door zidovudine via verschillende mechanismen, wat leidt tot een verhoging van de biologische beschikbaarheid van zidovudine in serum en versterking van intracellulaire fosforylering in monocyten. Dit leidt tot verhoogde effecten van zidovudine onder de werking van Groprinosin.

Farmacologische eigenschappen

Inosine pranobex bestaat uit twee componenten: inosine - actieve ingrediënt dat een metaboliet van purine, en de zouten van 4-atsetamidobenzoynoi reageren met N, N-dimethylamino-2-propanol - een hulpcomponent die de beschikbaarheid van inosine als lymfocyten verhoogt. De actieve en hulpcomponenten zijn in een molverhouding van 1: 3.

De werkzame stof inosine pranobex heeft een directe antivirale en immunomodulerende effecten. Een direct antiviraal effect is te wijten aan de binding van virale cellen aan de ribosomen, vertraagt ​​de synthese van viraal boodschapper-RNA (mRNK) en resulteert in de remming van RNA-replicatie en DNA-genomische virussen; het gemedieerde effect is te wijten aan de inductie van interferonvorming.

Bij de bekende studies in vivo aangetoond dat inosine pranobex activeert verminderde synthese van boodschapper-RNA (mRNK) eiwitten lymfocyten en efficiëntie van het vertaalproces met gelijktijdige remming van virale RNA-synthese in dergelijke mechanismen: schakelaar geassocieerd met inosine orotinezuur polyribosomen, remmen poliadenilovoi zuuradditiezouten virus boodschapper-RNA (mRNK) en herstructurering van lymfocytische intramembrane plasmadeeltjes (IMP), die hun dichtheid bijna verdrievoudigen.

Het immunomodulerende effect is te wijten aan het effect op T-lymfocyten (activering van cytokinesynthese) en een toename van de fagocytische activiteit van macrofagen. Inosine pranobex bevordert differentiatie van pre-T-cellen, stimuleert de mitogeen geïnduceerde proliferatie van T- en B-lymfocyten, verhoogt de functionele activiteit van T-lymfocyten, met inbegrip van hun vermogen om lymfokinen vormen, normaliseert de verhouding tussen de grote regulerende subsets van CD4 + / CD8 + en draagt normalisatie van de vorming van T-celgeheugen.

Inosine pranobex verhoogt significant de productie van interleukine-2 (IL-2) door lymfocyten en bevordert de expressie van interleukine-receptoren op lymfoïde cellen; stimuleert ook de activiteit van natuurlijke killercellen (NK-cellen); stimuleert de activiteit van macrofagen op fagocytose, verwerking en presentatie van antigeen, verhoogt het aantal cellen dat antilichamen produceert, vanaf de eerste dagen van de behandeling. Inosine pranobex reguleert ook de mechanismen van cytotoxiciteit van T-lymfocyten en NK-cellen.

Inosine pranobex stimuleert de synthese van interleukine-1 (IL-1), microbicide, expressie van membraanreceptoren, het vermogen om te reageren op lymfokinen en chemotactische factoren.

In de loop van bekende in vivo-onderzoeken was er een significante toename van de productie van endogeen interferon-gamma (IFN-γ) en een afname van de productie van interleukine-4 (IL-4).

Wanneer herpesinfectie sterk versneld antiherpetic vorming van specifieke antilichamen, verminderde de klinische symptomen en de frequentie van recidieven.

Inosine pranobex voorkomt de post-virale verzwakking van cellulaire RNA- en eiwitsynthese in geïnfecteerde cellen, wat vooral belangrijk is voor cellen die betrokken zijn bij de immuunverdedigingsprocessen van het lichaam. Als gevolg van een dergelijke complexe actie wordt de virale belasting op het lichaam verminderd, de activiteit van het immuunsysteem genormaliseerd, de synthese van zijn eigen interferonen aanzienlijk geactiveerd, wat bijdraagt ​​aan resistentie tegen infectieziekten en de snelle lokalisatie van de infectiebron als deze optreedt.

Elk deel van de werkzame stof heeft individuele farmacologische eigenschappen.

Zuigkracht. Na orale toediening wordt inosine pranobex snel en volledig (≥ 90%) geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en verschijnt in het bloed. Bovendien 94-

100% van de intraveneuze waarden van de componenten van DIP [N, N-dimethylamino-2-propanol] en PABA [p-acetamidobenzoic acid] worden hersteld in de urine na orale toediening bij dieren.

Distribution. Nadat het medicijn aan dieren is toegediend, verschijnen de gelabelde moleculen van de stof in de volgende organen in afnemende volgorde van specifieke activiteit: nieren, longen, lever, hart, milt, testikels, pancreas, hersenen en skeletspieren.

Metabolisme. Bij de mens werden na inname van 1 g inosine pranobex respectievelijk de volgende concentraties DIP en PABA in het plasma gedetecteerd: 3,7 μg / ml (2:00) en 9,4 μg / ml (1 uur). In onderzoek naar menselijke tolerantie is de maximale toename in urinezuurconcentratie na inname van het geneesmiddel als een indicator voor het gehalte aan inosine in het preparaat geen lineaire waarde en kan deze variëren met maximaal ± 10% tussen 1 en 3 uur.

Excretie. De 24-uurs excretie van PABA en zijn belangrijkste metaboliet in evenwichtscondities met de aanstelling van 4 g van het geneesmiddel per dag was ongeveer 85% van de geïnjecteerde dosis. 95% van de radioactiviteit van DIP-derivaten in de urine werd hersteld tot onveranderd DIP en DIP-N-oxide. De halfwaardetijd van DIP is 3,5 uur, PABK - 50 minuten. De belangrijkste metabolieten in het menselijk lichaam zijn N-oxide voor DIP en acylglucuronide voor PABA. Vanwege het feit dat het inosinische deel wordt vernietigd in het kader van het purinemetabolisme met de vorming van urinezuur, zijn experimenten met gelabelde moleculen bij mensen onmogelijk. In dieren

70% van de toegediende inosine wordt na inname van de tabletvorm in de vorm van urinezuur in de urine teruggevonden en de rest in de vorm van normale metabolieten, xanthine en hypoxanthine.

Biologische beschikbaarheid / oppervlakte onder de curve "concentratie - tijd" (AUC). Het herstel in de urine van PABA en zijn metaboliet in evenwichtscondities was> 90% van de verwachte waarde. Het herstel van DIP en zijn metaboliet was ≥ 76%. AUC in plasma was ≥ 88% voor DIP en ≥ 77% voor PABA.

Cumulatie in het lichaam wordt niet gedetecteerd. Volledige uitscheiding van metabolieten na 48 uur.

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen

transparante vloeistof met de geur en smaak van frambozen.

Houdbaarheid

2 jaar. Vervaldatum na opening: 24 dagen.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Groprinosin siroop handleiding voor kinderen

Groprinosin

Formulier vrijgeven

Groprinosin-tabletten zijn wit (soms bijna wit), langwerpig van vorm en lopen aan één kant risico. Dit medicijn is verkrijgbaar in 10 tabletten in een blisterverpakking, kartonnen verpakkingen kunnen 2 of 5 blisters zijn.

Farmacologische werking

Het medicijn wordt gebruikt als een immunostimulerend en antiviraal middel.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Groprinosin is een immunostimulerend medicijn dat ook antivirale effecten heeft. Dit medicijn is effectief vanwege de inosine die het bevat. en de tweede component (para-acetamido-benzoëzuurzout) kan het niveau van inosinebeschikbaarheid voor lymfocyten verhogen. Het blokkeert de vermenigvuldiging van virusdeeltjes.

Groprinosine kan ook als een aanvullend therapeutisch middel worden toegediend als de huid en slijmvliezen beschadigd zijn door het Herpes simplex-virus. In dit geval is er snellere genezing, vermindert de ernst en de duur van de ziekte tijdens extern gebruik van het medicijn.

Tabletten worden snel en voor meer dan 90% geabsorbeerd, ik heb een hoge biologische beschikbaarheid. Na 1 uur wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het plasma bereikt, de halfwaardetijd is ongeveer 50 minuten. Het effect van het medicijn begint ongeveer 30 minuten na de adoptie en duurt 6 uur.

Indicaties voor gebruik

Groprinosin moet in de volgende gevallen worden ingenomen:

• in het geval van de volgende infecties: griep. mazelen, adenovirale en rhinovirus-infecties. para-influenza, acute respiratoire aandoeningen, virale etiologie bronchitis, epidemische parotitis;
• bij ziekten veroorzaakt door het virus Herpes simplex type I of type II (herpes van de huid van het gezicht, lippen, handen, mondslijmvlies, oogheelkundige herpes), Varicella zoster-virus;
• bij chronische recidieven van de urogenitale en luchtweginfecties bij patiënten met een verzwakte immuniteit (chlamydia, enz.).

Contra

Groprinosin heeft de volgende contra-indicaties:

Met uiterste voorzichtigheid kan het geneesmiddel gelijktijdig met xanthine-oxidase-remmers worden gebruikt. zidovudine. diuretica. evenals leverfalen op te schorten.

Bijwerkingen

Het gebruik van dit medicijn kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

Gebruiksaanwijzing Groprinosina (methode en dosering)

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, na het eten is het noodzakelijk om het 3-4 keer per dag met een kleine hoeveelheid water te drinken na een gelijke hoeveelheid tijd (6-8 uur).

Instructies voor volwassenen. 6-8 tabletten, gebruik 3-4 keer per dag.

Instructies voor Groprinosin voor kinderen van 3 tot 12 jaar: 3-4 gebruik bij 50 mg / kg per dag.

Bij ernstige infecties kunt u de dosis verhogen. Voor volwassenen is de maximale dosis per dag 3-4 jaar in 4-6 doses, voor kinderen - 50 mg / kg per dag.

Bij acute ziekten duurt de cursus van 5 tot 14 dagen, de kuur moet nog 2-3 dagen worden voortgezet voor preventie en na het verdwijnen van de symptomen.

Bij terugkerende chronische ziekten kan de behandelsessie 5-10 dagen zijn met mogelijke tussenpozen van 8 dagen. De totale duur van de behandeling is 30 dagen, terwijl u de dosis kunt verlagen tot 500 mg per dag.

Bij de behandeling van infecties die worden veroorzaakt door het herpesvirus. Voor kinderen en volwassenen wordt een kuur van 5-10 behandelingsdagen aangehouden totdat de symptomen verdwijnen. Om de kans op een terugval te verkleinen, wordt aanbevolen om gedurende 30 dagen gedurende de dag twee keer extra lessen op één tablet uit te voeren.

Groprinosin 500 is strikt gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar. Voor oudere mensen is de dagelijkse dosis dezelfde als voor mensen van middelbare leeftijd. Wanneer Groprinosin wordt behandeld bij mensen met nier- en leverinsufficiëntie. eens per 14 dagen moet een procedure worden uitgevoerd om de controle van het niveau van toegang van urinezuur in het serum en de urine te controleren. Met een langere medicijnbehandeling om de 4 weken, wordt het aanbevolen om de activiteit van leverenzymen te controleren.

overdosis

Bij het onderzoek naar gevallen van overdosering werd waargenomen. Overdosering kan leiden tot verhoogde niveaus van urinezuur in het bloedserum en urine. In dit geval worden symptomatische therapie en maagspoeling aanbevolen.

wisselwerking

Het immunostimulerende effect van het geneesmiddel kan worden verminderd wanneer het tegelijkertijd met antidepressiva wordt gebruikt. In combinatie met szidovudine kan correctie van de grootte van de dosis vereist zijn. Met verhoogde voorzichtigheid dient Groprinosin gelijktijdig te worden gebruikt met xanthineoxidaseremmers of lisdiuretica.

Verkoopvoorwaarden

In apotheken wordt het medicijn op recept verkocht.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen tabletten te bewaren bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Houdbaarheid

Opslagtijd is 3 jaar.

Analogen van Groprinosina

Analogon van dit medicijn is izoprinosine. De prijs van analoge varieert van 70 tot 400 UAH. afhankelijk van het aantal tabletten per verpakking. Groprinosin heeft geen analogen goedkoper.

Wat is beter isoprinosine of groprinosine?

Groprinosin heeft hetzelfde werkzame bestanddeel als izoprinosine, maar het bevat andere hulpstoffen die de effecten van Groprinosin op het lichaam verzachten, zodat het ook door oudere mensen kan worden gebruikt.

Groprinosin en alcohol

Het gelijktijdig gebruik van Groprinosina met alcohol kan de levertoestand van de patiënt nadelig beïnvloeden. Indien nodig, moet u minstens 2 uur pauze houden tussen medicatie en alcohol om de effecten op het lichaam te verminderen.

Beoordelingen Groprinosin

Onder kopers, zeggen de meesten dat het medicijn effectief is, maar velen hebben bijwerkingen zoals misselijkheid en verlies van eetlust opgemerkt. Vaak kunt u beoordelingen vinden over het nemen van kinderen tot 3 jaar, hoewel het volgens de instructies verboden is.

Dit is een redelijk zacht medicijn, daarom is de feedback overwegend positief bij het toedienen van Groprinosin aan kinderen. Met een strikte naleving van de voorgeschreven dosis medicijnen voor kinderen, komen de beoordelingen neer op het feit dat er een positief effect en een minimum aan bijwerkingen is.

Wat betreft de effectiviteit van Groprinosin met HPV. beoordelingen zijn positief, na een medicijngebruik bij veel patiënten nam het niveau van HPV in het uitstrijkje af.

Prijs Groprinosin, waar te kopen

De gemiddelde prijs van Groprinosin-tabletten is 50 stuks. in een pakket in Moskou is 1000 roebel.

De prijs in Oekraïne voor tabletten van 20 stuks per verpakking is gemiddeld 98 UAH, voor 50 stuks - 260 UAH.

In Wit-Rusland, en met name in Minsk, varieert de prijs, afhankelijk van het totale aantal tabletten in een pakket, van 70.000 tot 176.000 roebel.

Groprinosin

Groprinosine is een immunostimulerend agens met antivirale activiteit.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het werkzame bestanddeel Groprinosina is inosine pranobex.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en siroop.

Eén tablet Groprinosin bevat 0,5 gram inosine pranobex, evenals povidon, magnesiumstearaat en aardappelzetmeel als hulpcomponenten. Geïmplementeerde tabletten van 10 stks. in blisters, 1, 2 of 5 blaren in de verpakking.

De samenstelling van de siroop inosine pranobex is inbegrepen in een concentratie van 50 mg per 1 ml. Hulpstoffen: methyl- en propylhydroxybenzoaat (respectievelijk E218 en E216), sucrose, natriumsaccharine, glycerine, ethylalcohol 96%, frambozensmaakstof, gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

Groprinosin, volgens de instructies voor de behandeling van:

• Virale infecties bij patiënten met een normale en verminderde immuunstatus, waaronder ARVI, influenza, para-influenza, virale bronchitis, epidemische parotitis, rheno- en adenovirusinfecties, mazelen (ook als de ziekte gecompliceerd of ernstig is);
• Ziekten veroorzaakt door de activiteit van herpesvirussen van het type HSV-1 of HSV-2 (waaronder herpes-lippen, oogheelkundige herpes, herpes muceuze mondholte, gezichtshuid en handen), geniale herpes, leuko-encefalitis Van-Bogart (subacute scleroserende encefalitis);
• Ziekten die worden veroorzaakt door de activiteit van herpesvirus type HHV-3 - waterpokken en herpes zoster, inclusief terugkerende ziekte en bij mensen met immunodeficiëntie;
• Ziekten veroorzaakt door herpesvirus HHV-4 (Epstein-Barr-virus), waaronder mononucleosis;
• Ziekten geassocieerd met cytomegalovirus (herpes-virus type 5) en humaan papillomavirus;
• Virale hepatitis B (acuut of chronisch);
• Chronische recidiverende infecties van de ademhalings- en urogenitale banen bij immuungecompromiteerde patiënten (inclusief ziekten veroorzaakt door intracellulaire pathogenen, zoals chlamydia).

Contra

Volgens de instructies voor Groprinosin is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij:

• urolithiasis;
• Chronisch nierfalen;
• jicht;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• hartritmestoornissen;
• hyperuricemia;
• Overgevoeligheid voor de componenten van Groprinosin.

In de kindergeneeskunde is het verboden om het hulpmiddel te gebruiken voor kinderen jonger dan 3 jaar (of met een gewicht van maximaal 15-20 kg).

Voorzichtigheid is geboden als acuut nierfalen optreedt.

Dosering en toediening

Zowel siroop als Groprinosin-tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen en moeten met regelmatige tussenpozen tussen de doses worden bewaard. Indien nodig, mag de tablet kauwen, malen of oplossen in een kleine hoeveelheid vloeistof onmiddellijk voor het innemen.

Het behandelingsregime wordt individueel geselecteerd afhankelijk van het type pathogeen, de ernst van het pathologische proces, de nosologie van de ziekte, de frequentie van terugvallen, de leeftijd en het gewicht van de patiënt. Volwassenen per dag stellen 6-8 tabletten aan, respectievelijk verdeeld in 3 of 4 doses.

De duur van het gebruik van Groprinosin varieert gewoonlijk van 5 dagen tot 2 weken. Na het volledig verdwijnen van de symptomen van de ziekte, moet de behandeling gedurende een dag of twee worden voortgezet (soms meer, indien aangegeven).

Bij chronische terugkerende ziekten wordt Groprinosin ingenomen in kuren van 5-10 dagen, met tussentijden van 7-10 dagen.

Onderhoudstherapie (in dit geval wordt de dosering van het geneesmiddel verlaagd tot 0,5-1 gram per dag, dat wil zeggen tot 1-2 tabletten) en behandeling met onderbrekingen kan duren van 30 dagen tot zes maanden.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 4 gram, wat overeenkomt met 8 tabletten (of 80 ml stroop). In ernstige gevallen van de ziekte kan de dosis Groprinosin voor volwassenen worden verhoogd tot 100 mg / kg per dag. Splits het in dit geval in 4-6 recepties.

Voor kinderen van 3 tot 12 jaar oud wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 50 mg / kg / dag, in ernstige gevallen kan het worden verhoogd. De veelheid aan technieken - 3-4 keer per dag.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die zich ontwikkelen met Groprinosin zijn:

• duizeligheid;
• hoofdpijn;
• Verslechtering van algemeen welzijn;
• Verhoogde vermoeidheid;
• Buikpijn;
• Misselijkheid en braken;
• Erger eetlust;
• Verhoogde activiteit van leverenzymen, evenals het enzym ALP (alkalische fosfatase);
• Huiduitslag en jeuk;
• Gewrichtspijn;
• Verergering van jicht;
• Verhoogde serumureumconcentratie.

Iets minder gebruik van het medicijn gaat gepaard met slaperigheid of slapeloosheid, nervositeit, diarree of obstipatie, polyurie, urticaria, maculopapulaire uitslag, angio-oedeem.

In het geval van een overdosering van Groprinosin, moet de eerste hulp voor het slachtoffer een maagspoeling zijn. Verdere behandeling is symptomatisch.

Speciale instructies

Het gebruik van het medicijn in combinatie:

• Met immunosuppressiva - helpt de immunostimulerende werking van Groprinosin te verminderen;
• Met lisdiuretica en xanthine-oxidase-remmers - is beladen met een verhoging van serum urinezuurwaarden;
• Met zidovudine - leidt dit tot een verhoging van de plasmaconcentratie en verlenging van de halfwaardetijd.

Duizeligheid en slaperigheid zijn mogelijke bijwerkingen van Groprinosin met mogelijk gevaarlijke gevolgen. Hiermee moet rekening worden gehouden door mensen die in een auto rijden of met complexe machines werken.

analogen

Structureel analoog - Isoprinosine.

De groep geneesmiddelen die dicht bij het werkingsmechanisme ligt, is: Allokin-alfa, Amizon, Arbidol, Viracept, Hyporamine, Ingavirin, Kagocel, Nikavir, Oksolin, Panavir, Proteflazid, Ferrovir, Ergoferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Groprinosin - behoort tot de categorie geneesmiddelen die op recept verkrijgbaar zijn bij apotheken.

Het medicijn moet worden bewaard bij temperaturen tot 25 ºC. Houdbaarheid van tabletten - 36 maanden, siroop - 24 maanden, na opening van de fles - 24 dagen.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

vraag:

Natasha: Hoe drink je Groprinosin om het immuunsysteem te versterken? Lees in het abstract alleen de dosering voor specifieke ziekten. En ik heb alleen voor preventie nodig. Hoe goed te drinken? En is het mogelijk om een ​​kind te geven? Zo ja, hoe. (kind 3 jaar oud)

Groprinosin voor kinderen: instructies voor gebruik

Virale ziekten bij kinderen nemen een leidende plaats in tussen de kwalen van andere etiologieën. Daarom is het belangrijk dat jonge ouders weten welke antivirale middelen de baby helpen om snel beter te worden en welke volkomen nutteloos zijn.

In dit artikel zullen we kijken naar een van de antivirale medicijnen - Groprinosin. Wat is het medicijn Groprinosin, wat het zegt in de gebruiksaanwijzing, of het is voorgeschreven voor kinderen, hoe het correct moet worden ingenomen en welke feedback de klanten erover geven - lees verder.

De samenstelling en afgiftevorm van het medicijn

Antivirale geneesmiddelen Groprinosin is beschikbaar in twee toedieningsvormen:

• transparante en zoet smakende siroop (verkocht in flessen van 150 ml);
• langwerpige witte tabletten (geplaatst in blisters, elk 10 stuks).

Het belangrijkste actieve bestanddeel van Groprinosin is een stof die inosine pranobex wordt genoemd. Dus, in 5 ml siroop bevat het 250 mg en in één tablet - 500 mg. Hulpstoffen zijn onder meer:

• voor siroop: methylparahydroxybenzoaat, natriumsacharine, propylparahydroxybenzoaat, sucrose, ethanol 96%, glycerine, frambozensmaakstof, water;
• voor tabletten: polyvinylpyrrolidon, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat.

Werkingsprincipe

Groprinosine heeft niet alleen antivirale effecten, zoals eerder vermeld, maar ook immunostimulerend. In het menselijk lichaam "werkt" het als volgt:

• voorkomt verdere verspreiding van virussen door hun DNA en RNA te beschadigen;
• beïnvloedt de ribosomen van menselijke cellen op een zodanige wijze dat de laatstgenoemden immuun worden voor het virus en het niet "vangen";
• activeert de werking van macrofagen, die verantwoordelijk zijn voor de vernietiging van pathogene antigenen, inclusief virussen;
• activeert lymfocyten - cellen van het immuunsysteem die direct verantwoordelijk zijn voor cellulaire immuniteit;
• verhoogt de productie van stoffen die verantwoordelijk zijn voor de beschermende functies van het lichaam (lymfokinen, interferon, enz.).

getuigenis

Het medicijn dat we overwegen heeft een vrij breed werkingsspectrum in vergelijking met andere antivirale geneesmiddelen. Dus, Groprinosin wordt gebruikt voor:

• herpetische ziekten van de huid en slijmvliezen;
• gordelroos en waterpokken;
• menselijke papillomavirus-infectie;

• aanwezigheid van condyloma nabij de anus en uitwendige geslachtsorganen;
• immuundeficiënties veroorzaakt door virale infecties (mazelen, waterpokken, parotitis, enz.);
• besmettelijke virale ziekten (influenza, para-influenza, enz.);
• chronische virale infecties van de luchtwegen;
• chronische virale infecties van het urogenitale systeem;

• subacute scleroserende panencefalitis;
• virale hepatitis;
• infectieuze mononucleosis.

Vanaf welke leeftijd kan worden voorgeschreven

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Groprinosin in de vorm van een siroop (dosering van 250 mg) gebruikt voor kinderen ouder dan 1 jaar oud en in de vorm van tabletten (dosering van 500 mg) gedurende 3 jaar.

Contra-indicaties en waarschijnlijke bijwerkingen

Groprinosin-medicijn is verboden te benoemen wanneer:

• individuele intolerantie van zijn componenten;
• urolithiasis;
• jicht;

• nierfalen;
• aritmie;
• zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 1 jaar (voor siroop) en tot 3 jaar (voor tabletten).

Tijdens het nemen van de betreffende medicatie zullen de volgende bijwerkingen optreden:

• verlies van eetlust, misselijkheid, braken, pijn in de buik;
• jeuk, huiduitslag, urticaria, oedeem;
• hoofdpijnen, duizeligheid, zwakte, slaperigheid, overmatige nervositeit;

• gewrichtspijn;
• problemen met ontlasting (diarree, obstipatie);
• verhoogd urinevolume en verhoogde urinezuurwaarden;
• verhoog de hoeveelheid ureum in het bloed.

Dosering en toediening

siroop

Het medicijn Groprinosin in de vorm van een siroop wordt uitsluitend binnen na een maaltijd gebruikt en de vereiste hoeveelheid wordt gemeten met een speciale maatlepel die bij de siroop wordt geleverd. De dagelijkse dosis van dit medicijn wordt bepaald op basis van het gewicht van de patiënt: 1 ml siroop per 1 kg gewicht en het totale aantal wordt verdeeld in 3 of 4 doses.

Dus als een baby 15 kg weegt, moet hij 15 ml siroop per dag nemen, en 5 ml per keer. Afhankelijk van de ernst van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt kan het echter zijn dat een andere dosering door een arts wordt voorgeschreven. De gemiddelde behandelingsduur is van 5 dagen tot 2 weken.

tablets

Tabletten, evenals stroop, moeten na de maaltijden oraal worden ingenomen, met een noodzakelijke hoeveelheid water. In de regel worden kinderen van 3 jaar en jonger dan 12 jaar voorgeschreven op basis van de berekening van 50 mg werkzame stof per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 3 - 4 doses. Voor kinderen van 12 jaar en ouder is de dagelijkse dosis 6 tot 8 tabletten, die 3 tot 4 maal moeten worden ingenomen. De gemiddelde opnameduur is vijf dagen.

overdosis

In geval van overdosering neemt de waarschijnlijkheid van de bovengenoemde bijwerkingen aanzienlijk toe. Daarom is het in de kortst mogelijke tijd noodzakelijk om een ​​maagspoeling te doen en hulp te zoeken bij een specialist.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik het medicijn Groprinosin niet tegelijkertijd met:

• immunosuppressiva, omdat ze het therapeutische effect verminderen;
• allopurinol of lisdiuretica, omdat ze de kans op een verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed verhogen als gevolg van de toediening van Groprinosin;
• zidovudine, omdat Groprinosin de snelheid van uitscheiding uit het lichaam beïnvloedt.

analogen

Geneesmiddelen die dezelfde werkzame stof als Groprinosin hebben en ook door kinderen kunnen worden gebruikt, zijn:

• Normed (getoond voor gebruik vanaf 1 jaar);
• Isoprinosine (weergegeven voor gebruik vanaf 1 jaar);

• Novirin (weergegeven voor gebruik vanaf 1 jaar).

Geneesmiddelen die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben zijn:

• Ergoferon (weergegeven voor gebruik vanaf 6 maanden);
• Kagocel (getoond voor gebruik vanaf 3 jaar);
• Arbidol (getoond voor gebruik vanaf 2 jaar);

beoordelingen

Elena: "Elke familie heeft zijn" eigen "antivirale medicijn, waarbij de hand de eerste symptomen van verkoudheid bereikt. We hebben deze Groprinosin. Bij virale ziekten drinken we het met het hele gezin. Junior-dranken in de vorm van siroop. Wat mij betreft, dit is een van de meest effectieve antivirale middelen. "

Ksenia: "Ik ken Groprinosin al geruime tijd. Onze goede vriend van het gezin werkt als een therapeut, en hij prees dit medicijn altijd en zei dat het een zeer krachtige tool is voor het bestrijden van virussen. Ik drink het zelf, en toen mijn zoon een beetje is gegroeid, begon hij hem te geven. Alles past bij ons, er zijn geen bijwerkingen van. "

Maria: "Voor mijn 3-jarige kind werden deze pillen door een arts voorgeschreven om ARVI te behandelen. Tabletten zijn vrij duur en ik heb dat sterk gehoord. Na 7 dagen receptie zijn we echter niet beter. En onze ORVI ontwikkelde zich tot een purulente quinsy. Ik weet niet zeker of dit medicijn zo ineffectief is, of dat de arts de behandeling verkeerd heeft voorgeschreven, maar het blijft een feit. '

Inna: "Deze remedie werkt magisch als je net de eerste" signalen "van een verkoudheid hebt opgemerkt. Het is bewezen dat als je het helemaal aan het begin van de ziekte drinkt, je de ziekte volledig kunt vermijden. Maar zelfs als je infecties "in het midden" begint te krijgen, zal er ook een gevoel zijn. "

Polina: "Groprinosin heeft me geholpen het papillomavirus kwijt te raken. In eerste instantie was ik in verlegenheid gebracht door deze keuze van het medicijn, maar na 3 maanden inname kwamen de tests toch goed. Daarna nam hij het een paar keer tijdens een verkoudheid. Stelt inderdaad snel op. "

Antivirale video

In deze video, de beroemde mediadokter Komarovsky E.O. praat over wat antivirale middelen zijn en wanneer ze moeten worden ingenomen.

Wat is beter isoprinosine of groprinosine

Wat is beter isoprinosine of groprinosine? Deze antivirale geneesmiddelen worden beschouwd als de meest effectieve middelen in de categorie stimulerende middelen voor immuunactiviteit en virostatica (geneesmiddelen die worden gebruikt om virussen te bestrijden). Ze provoceren een verhoogde productie van antilichamen (interferonen), ondersteunen beschermende immuniteitsreacties, kunnen worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie van ziekten veroorzaakt door virale effecten op het lichaam. Geneesmiddelen hebben veel gemeen en vervangen elkaar vaak.

Izoprinozin en groprinosin wat is het verschil

Groprinosin en isoprinosine zijn één en dezelfde - dit is wat de meeste specialisten denken. Ze hebben echter een verschil, wat zichtbaar is, met een zorgvuldige analyse van de fabrikant, de doseringsvorm en de samenstelling van deze geneesmiddelen.

Geneesmiddelen behoren tot dezelfde farmaceutische groep. Het zijn immunostimulerende middelen, worden gebruikt om de activiteit van het immuunsysteem te verhogen, het effectieve werk te starten.

Groprinosin en izoprinosine, wat is beter, wat is het verschil tussen deze twee geneesmiddelen? Het enige waar beide medicijnen echt van verschillen, zijn de fabrikanten. Groprinosin wordt in Polen geproduceerd door Gedeon Richter, en Izoprinosin in Israël door Teva Pharmaceuticals Industrias.

De samenstelling van de medicijnen is bijna identiek: het is inosine pranobex, dat inosine en 2-propanol dimethylamine combineert. De tabletten van beide geneesmiddelen hebben een gelijke dosering - 500 mg elk. Alleen hulpstoffen verschillen, maar ze hebben geen therapeutische waarde, daarom worden ze niet in aanmerking genomen.

Groprinosin of Izoprinozin, beter voor een kind, moet worden bepaald door een arts die een dergelijke therapie voorschrijft, die een idee heeft van de verschillen tussen deze geneesmiddelen. Niet elke specialist kan bepalen welke van de producten een groot therapeutisch effect heeft, omdat ze synonieme geneesmiddelen worden genoemd. Geneesmiddelen hebben dezelfde dosering, doseringsvormen, gebruiksmethoden, contra-indicaties en bijwerkingen veroorzaken bijna hetzelfde.

Er wordt aangenomen dat Groprinosin een enigszins milder effect op het lichaam heeft dan isoprinosine. Het wordt door patiënten beter verdragen, dus het wordt vaker gebruikt voor therapie bij kinderen.

Als de patiënt Isoprinosine normaal verdraagt, is het niet nodig hem te vervangen door Groprinosin.

U kunt op de prijs van beide geneesmiddelen letten. Het verschilt echter praktisch niet: 20 tabletten Groprinosin kosten ongeveer 560 roebel, dezelfde hoeveelheid isoprinosine - ongeveer 600 roebel.

Het is belangrijk! Zoals u kunt zien, verschillen de medicijnen praktisch niet van elkaar, daarom moet hun benoeming en selectie van de optimale middelen worden uitgevoerd door een gekwalificeerde specialist die het voordeel of mogelijke schade van de medicatie kan beoordelen.

Waar zijn ze voor en hoe werken ze

Hoe werken deze twee geneesmiddelen op het menselijk lichaam? Ze bevatten inosine pranobex, afgeleid van purine. Het laatste is een organische stof, gebruikelijk in de dierenwereld.

Purines worden gevonden in RNA, DNA en zijn aanwezig in energiemetabolisme en andere biochemische reacties. Purines hebben een uitgesproken immuunstimulerend effect op het lichaam, omdat ze betrokken zijn bij de syntheseprocessen, het metabolisme in het menselijk lichaam.

Bij mensen vindt de synthese van immuuncellen plaats door het werk van de thymus, de purines vervullen functies die vergelijkbaar zijn met degene die eraan zijn toegewezen.

Inosine pranobex passeert snel metabolische processen in het menselijk lichaam. Hij voert de volgende acties uit:

• verandert het aantal organismen dat cytokines produceren die tegen ontsteking werken;
• verlaagt het niveau van radicalen afgegeven door immuuncellen;
• versnelt en activeert de processen van proliferatie, differentiatie van immuuncellen;
• versnelt de tijd van rijping van lymfocyten, verhoogt de reactieve vermogens in reactie op virussen;
• verhoogt de fagocytische activiteit.

Het is belangrijk! Inosine heeft een hoge antivirale activiteit: het berooft virussen van hun vermogen zich te verspreiden en te delen vanwege het effect op hun RNA.

Indicaties voor gebruik van drugs:

• therapeutisch en profylactisch, voor het wegwerken van acuut en recidiverend herpes simplex-virus (van de eerste en tweede typen, die de slijmvliezen van de mondholte, genitale organen aantasten);
• therapie van respiratoire auto-immuunziekten;
• complexe therapie van encefalitis (subacute scleroserende species).

Of de werkzaamheid van Groprinosin of Isoprinosine is onderzocht.

Farmaceutische preparaten die inosine pranobex bevatten, begonnen te verschijnen in de jaren 80 van de 20e eeuw. Sindsdien zijn veel substituten gemaakt, waarmee klinische studies zijn uitgevoerd.

Er zijn meer dan 1500 studies van verschillende typen uitgevoerd op de stof inosine pranobex.

De tests hadden een ander doel:

• ter vergelijking;
• om het placebo-effect te beheersen;
• uitleggen van de effecten op het lichaam en anderen.

Het gebruik van een immunomodulator werd uitgevoerd in aanwezigheid van recidiverende virale infecties, acute respiratoire virale infecties, allergieën, auto-immuunpathologieën en verworven immunodeficiëntiesyndroom.

Het resultaat van al het onderzoek werd onveranderlijk de bevestiging van de hoge effectiviteit van de middelen die inosine pranobex bevatten in zijn samenstelling. Geneesmiddelen zijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen (vanaf de leeftijd van drie jaar).

Het is belangrijk! Het bleek dat inosine een stof is die verwant is aan het menselijk lichaam en daarom is het bijna onmogelijk om de juiste dosering te overschrijden.

Voor welke ziekten werkt het beste? Moet ik ze bij ARVI innemen?

Groprinosin is een analoog van isoprinosine en omgekeerd. Specialisten gebruiken beide geneesmiddelen (afzonderlijk) voor de behandeling van verschillende virale infecties, in de regel is het herpes van acute en terugkerende ontwikkelingskarakteristieken. Het medicijn is effectief tijdens de behandeling van rhinoviruses, panencephalitis (scleroserend, subacuut), en ontwikkelt zich vaak als complicaties na een infectie met mazelen. Er zijn aanwijzingen voor de effectiviteit van het medicijn tijdens gebruik bij patiënten die net begonnen zijn met het ontwikkelen van een HIV-infectie. In het bijzonder verbeterden mensen hun immuunsysteem na inname van Isoprinosine, Groprinosin.

Studies uitgevoerd bij patiënten die lijden aan acute respiratoire virale infecties hebben geen resultaten opgeleverd die de hoge werkzaamheid van deze farmaceutische preparaten bevestigen. Sommige patiënten constateerden echter een verlaging van de duur van de ziekte, een afname van de ernst van de ziekte en een afname van de kans op de ontwikkeling van bacteriële complicaties.

Ondanks het feit dat er aanwijzingen zijn voor de effectiviteit van Izoprinozin, Groprinosin, is het niet aan te raden deze naar eigen goeddunken te gebruiken, zonder toestemming van een specialist. Immunomodulators zijn een speciale categorie medicijnen die, zonder het juiste regime te organiseren, de duur van het gebruik, het menselijk lichaam kan schaden. Tijdens zwangerschap en op HBV, evenals bij jonge kinderen, is het niet toegestaan ​​om dit medicijn te gebruiken.

Het menselijke immuunsysteem is een complex mechanisme: het overschrijden van de dosis purineverbindingen kan het delicate evenwicht tussen immunocompetente cellen verstoren. Bovendien zijn de purines actief betrokken bij de productie van urinezuur, als u medicijnen gebruikt die ze bevatten, ongecontroleerd, de kans op het ontwikkelen van urinewegaandoeningen, is exacerbatie van jicht hoog. Daarom moet een specialist de ontvangst van dergelijke geneesmiddelen aanwijzen en controleren.

Groprinosin-siroop

naam van het product:

Groprinosin Syrup (Groprinosin)

structuur

In 5 ml siroop 250 mg inosine pranobex.

De rest: E 218, E 216 (bewaarmiddelen), saccharine-natrium, sucrose, glycerine, ethanol 96%, frambozensmaakstof (bestaande uit sucrose, propyleenglycol, ethanol 96%), gezuiverd water.

Farmacologische werking

Werkingsmechanisme: remming van de synthese van RNA van virale cellen. Indirect betrokken bij de productie van interferon. Activeert cellen van weefselimmuniteit, neemt actief deel aan lokale ontstekingshaarden en antilichaamsynthese. Vermindert de klinische manifestaties van infectie en verhoogt de weerstand van het lichaam tegen de ziekte wanneer deze in contact komt met een infectieus agens.

Geabsorbeerd na inname vrij snel. Dankzij zijn vermogen om verschillende organen en weefsels te penetreren, is het actief in de nieren, longen, lever, hart, milt, testikels, pancreas, hersenen, skeletspieren. Verzamelt zich niet in het lichaam. Volledig weergegeven in 2 dagen.

Indicaties voor gebruik

Groprinosin wordt voorgeschreven als de volgende pathologieën worden gediagnosticeerd:

• griep, para-influenza;
• SARS;
• acute parotiditis;
• mazelen met langdurige of gecompliceerde loop;
• adenovirus-infectie;
• Labiale herpes, huid op het gezicht, slijmvlies van wangen, hoornvlies, genitale;
• waterpokken en gordelroos;
• Epstein-Barr-virus;
• cytomegalovirus;
• menselijke papillomavirus-infectie;
• infectieuze hepatitis B;
• immunodeficiëntie staten.

Wijze van gebruik

Siroop moet oraal worden ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd en met regelmatige tussenpozen. De cursus duurt 5-14 dagen. Na 7-10 dagen kunt u de ontvangst herhalen. De totale tijd van medicamenteuze behandeling bedraagt ​​zes maanden.

Volwassenen - maximaal 80 ml per dag, in gelijke doses met regelmatige tussenpozen.

Kinderen - 50 mg / kg 3 p. / D. in gelijke doses na de maaltijd (10-14 kg - 5 ml 3 p / d).

Het aantal ml siroop in 1 ontvangst

Op basis van de resultaten van overleg met een arts kan de dosis worden verhoogd of verlaagd als de ernst van de ziekte en de mate van therapeutische respons dit vereisen.

Influenza and parainfluenza - 5-7 dagen; neem siroop gedurende 1-2 dagen na verlichting van de symptomen. Herhaal ontvangst is mogelijk in 7-8 dagen.

Virale bronchitis - ontvangst gedurende 2-4 weken (doses zonder kenmerken).

Bof - een dosis van 70 mg / kg 3-4 p. / D., 7-10 dagen - een cursus.

Mazelen - tot 2 weken., 100 mg / kg 3-4 p. / D., gedurende 1-2 weken.

Aftenuze stomatitis - 70 mg / kg 3-4 p./D, 6-8 dagen met acute manifestaties, verder is de aanbevolen dosis 3-4 p / d. 2 keer per week gedurende 6 weken.

Epstein - Barr-virus - 8 dagen (doses zonder kenmerken).

CMV-infectie - de aanbevolen dosis van 25-30 dagen.

Manifestaties van herpes - gebruikte dosis aanbevolen op basis van leeftijd en gewicht; 5 dagen voor genitale herpes en tot 14 dagen voor gordelroos.

In de inactieve fase van de ziektedosis van 20 ml van 1 p. / D., gedurende 6 maanden.

Er is een langdurige ervaring met subacute scleroserende panencefalitis, een complicatie van een post-mazeleninfectie.

Genitale wratten - aanbevolen doses in combinatie met CO₂-lasertherapie voor 14-28 dagen, 3 gangen met een interval van 1 maand.

Hepatitis B - acute fase tot 100 mg / kg, 15-30 dagen; onderhoudsdosis, 20 ml, 1 p./d. tot een half jaar.

Met een afname van de immuniteit - de aanbevolen dosis gedurende een periode van 2 weken. tot 3 maanden voor volwassenen en 21 dagen voor kinderen.

Naar goeddunken van de arts zijn andere opnamedata mogelijk.

Bijwerkingen

Er kunnen laboratoriumveranderingen zijn in de biochemische parameters van bloed en urine, die snel terugkeren naar normale niveaus wanneer het medicijn wordt teruggetrokken.

• hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, zich onwel voelen;
• misselijkheid met braken en epigastrische pijn;
• jeuk, uitslag op de huid;
• gewrichtspijn.

• nervositeit, slaapstoornissen;
• onstabiele stoel;
• overvloedig urineren.

• urticaria,
• angio-oedeem,
• gebrek aan eetlust.

Contra

• individuele gevoeligheid;
• jicht, acute periode;
• hyperuricemia.

zwangerschap

Niet benoemen tijdens de zwangerschap.

Er zijn geen gegevens over de penetratie van het medicijn in de moedermelk, daarom, tijdens de lactatie, vermijd de benoeming van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Voorzichtigheid is geboden bij het nemen van een medicijn voor de behandeling van jicht (xanthine oxidase remmers), thiazidediuretica (hydrochloorthiazide) en lisdiuretica (furosemide).

Niet voorgeschreven met antidepressiva vanwege mogelijke interacties.

Verbetert het therapeutische effect van zidovudine.

overdosis

Niet waargenomen. Was de maag, als er uitgesproken bijwerkingen zijn van het spijsverteringskanaal.

Therapie is gericht op het corrigeren van de symptomen.

Formulier vrijgeven

Siroop 120 ml, in een kartonnen doos, met een maatlepel.

Opslagcondities

Opslagtemperatuur is tot + 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.

2 jaar - fabrieksverpakking.

24 dagen - na opening van de fles.

Synoniemen

Gropivirin, Groprim, Izoprinozin, Neoprinosin.