loader

Hoofd-

Bronchitis

Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik

Ibuprofen-tabletten behoren tot de klinisch-farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor geneesmiddelen. Ze hebben antipyretische en analgetische effecten en worden gebruikt om de intensiteit van de overeenkomstige symptomen in verschillende pathologische processen te verminderen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ibuprofen-tabletten hebben een lichtroze of roze kleur, een ronde biconvexe vorm en een glad oppervlak. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, waarvan de inhoud in één tablet 200 mg is. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

  • Magnesiumstearaat.
  • Aardappelzetmeel.
  • Colloïdaal siliciumdioxide.
  • Bijenwas.
  • Gelatine.
  • Azorubin als een kleurstof.
  • Povidon met laag molecuulgewicht.
  • Natriumhydroxycarbonaat.
  • Vanilline.
  • Tarwemeel.
  • Titaandioxide.
  • Sucrose.

Tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het doosje bevat 1, 2 of 5 blisters met het bijbehorende totale aantal tabletten en instructies voor gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het klinische en farmacologische effect van Ibuprofen-tabletten is te wijten aan een afname van de synthese van de belangrijkste mediator van de ontstekingsreactie van prostaglandine, die verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels en koorts. De afname in prostaglandineconcentratie treedt op doordat ibuprofen het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2) blokkeert, wat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie.

Na het innemen van de pil Ibuprofen, wordt het actieve ingrediënt snel en bijna volledig geabsorbeerd in de systemische circulatie van het lumen van de dunne darm. Ibuprofen bereikt zijn maximale bloedconcentratie na 2 uur. Het is bijna gelijk verdeeld in alle weefsels van het lichaam. Het penetreert de bloed-hersenbarrière in de structuren van het centrale zenuwstelsel en kan ook het lichaam van een zich ontwikkelende foetus binnendringen tijdens zwangerschap en moedermelk tijdens borstvoeding. Ibuprofen wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die met urine uit het lichaam worden afgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Inname van tabletten Ibuprofen is geïndiceerd in de aanwezigheid van symptomen van de ontstekingsreactie bij verschillende pathologieën, waaronder:

  • Inflammatoire pathologie van de gewrichten en de wervelkolom met pijnsyndroom - artritis van elke oorsprong, inclusief infectieuze, artrose (degeneratieve-dystrofische pathologie van de gewrichten), osteochondrose (degeneratieve beschadiging van de wervelkolom), auto-immuunprocessen in de gewrichten.
  • Matige pijnsyndroom van verschillende oorsprong en localisatie - migraine (paroxysmale hoofdpijn), kiespijn, tuberculose (pijnlijke menstruatie), posttraumatische en postoperatieve pijn, neuralgie (aseptische ontsteking van de perifere zenuwen), myalgie (spierpijn).
  • Feverish syndroom op de achtergrond van infectieuze intoxicatie met koorts en lichaamspijnen, waaronder ARVI (acute respiratoire virale infectie).

Het gebruik van ibuprofen-tabletten heeft geen invloed op de progressie van het pathologische proces; het gebruik ervan is voornamelijk symptomatische therapie.

Contra

Ibuprofen-tabletten zijn absoluut gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie voor ibuprofen, evenals intolerantie voor alle leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, intolerantie voor een van de hulpcomponenten van Ibuprofen-tabletten.
  • Een symptoomcomplex dat wordt gekenmerkt door pathologische intolerantie voor acetylsalicylzuur (verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), de ontwikkeling van nasale slijmachtige polyposis en bronchiale astma.
  • Pathologie van de organen van verschillende delen van het spijsverteringskanaal, die ulceratieve erosieve schade aan het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm omvat, en wordt gekenmerkt door een acuut verloop (erosieve colitis ulcerosa, ziekte van Crohn, maagzweer of darmzweer).
  • Gastro-intestinale bloeding op het moment van de start van het medicijn of geleden in het recente verleden.
  • De herstelperiode na coronaire bypassoperatie.
  • Inflammatoire darmaandoening.
  • Verstoring van het bloedstollingssysteem met zijn insufficiëntie (hemofilie, hemorrhagische diathese).
  • Actieve pathologie van bakken (acute periode) of ernstige insufficiëntie van zijn functionele activiteit.
  • Intracraniële bloeding.
  • Zwangerschap.
  • Leeftijd van het kind tot 6 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het geneesmiddel gebruikt bij ouderen, vrouwen met matig ernstig hart-, lever- of nierfalen, vrouwen tijdens borstvoeding. Voordat u begint met het gebruik van Ibuprofen-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ibuprofen-tabletten worden volledig binnenin ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. De gemiddelde dosering voor volwassenen en kinderen is 3-4 keer per dag 200 mg (1 tablet). Volgens indicaties (uitgesproken ontstekingsproces met pijnsyndroom) kan de dosering drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten) en wanneer het nodig is om een ​​klinisch en therapeutisch effect te bereiken, wordt de dosering verlaagd. De tijdsperiode tussen het nemen van pillen moet niet minder dan 4 uur zijn. De maximaal toelaatbare dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1200 mg (6 tabletten). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 5 dagen, de noodzaak voor de verlenging wordt bepaald door de arts. Om de negatieve invloed van het geneesmiddel op de organen van het spijsverteringskanaal te verminderen, wordt het gebruik van tabletten na de maaltijd aanbevolen.

Bijwerkingen

Ibuprofen-tabletten kunnen leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Het spijsverteringsstelsel is gastropathie, veroorzaakt door blootstelling aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, die wordt gekenmerkt door misselijkheid, periodiek braken, zwaar gevoel en pijn in de maag (epigastrische regio). Het kan ook een verminderde eetlust, brandend maagzuur (branderig gevoel achter het borstbeen veroorzaakt door verhoogde zuurgraad van maagsap), diarree, ulceratie van het maagslijmvlies veroorzaken, wat gecompliceerd kan zijn door gastro-intestinale bloedingen of maagperforatie (through-hole formatie), droogheid van het mondslijmvlies, afteus stomatitis, ulceratie van het tandvlees, hepatitis (ontsteking van de lever).
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, intermitterende duizeligheid, slapeloosheid 's nachts en slaperigheid overdag, verhoogde prikkelbaarheid, depressie (langdurige gemoedstoestand achteruitgang), verwarring, minder waarschijnlijk hallucinaties en aseptische (niet-infectieuze) meningitis.
  • Cardiovasculair systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), verhoogde bloeddruk (hypertensie), hartfalen.
  • Gevoelige organen - gehoorverlies, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zicht, diplopie (dubbelzien), scotoma (plek in zicht), droogheid, irritatie van het bindvlies van de ogen, ooglidoedeem.
  • Bloed en rood beenmerg - hemolytische of aplastische anemie (bloedarmoede geassocieerd met toegenomen vernietiging of onvoldoende vorming van rode bloedcellen in het rode beenmerg), trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes per eenheid bloedvolume) tot trombocytopenische purpura.
  • Urinesysteem - ontwikkeling van acuut nierfalen, allergische nefritis (specifieke ontsteking van de nieren), polyurie (verhoogde urineproductie), blaasontsteking (ontsteking van de blaas), nefrotisch syndroom, gepaard gaand met ernstig gegeneraliseerd weefseloedeem als gevolg van aanzienlijk verlies van plasmaproteïne in de urine.
  • Laboratoriumindicatoren - een toename van het creatinineconcentratie in het bloed, een toename van de activiteit van leverenzymen van transaminasen (AST, ALT), die duidt op schade aan hepatocyten, een toename in de duur van de bloedstolling.
  • Allergische reacties - uitslag op de huid, die zich vaak ontwikkelt in de vorm van urticaria (lijkt op een brandwondbrand), ernstige jeuk, angio-oedeem (duidelijke zwelling van zachte weefsels in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen), anafylactische shock (duidelijke vermindering van systemische arteriële druk en meervoudig orgaanfalen ), bronchiale astma (reactie van de bronchiën met hun spasmen en de ontwikkeling van kortademigheid). Ernstige allergische reacties kunnen zich ook op de huid ontwikkelen in de vorm van exudatief erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Het risico op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten. Het verschijnen van een van deze symptomen vormt de basis voor het staken van het medicijn.

Speciale instructies

Voordat u Ibuprofen-tabletten gaat gebruiken, moet u de instructies voor het medicijn aandachtig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies waar u op moet letten voordat u het gebruikt, deze omvatten:

  • De behandeling moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis en een kleine kuur, die niet langer mag zijn dan 5 dagen.
  • In het geval van langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten is periodieke laboratoriummonitoring van de functionele activiteit van de lever, nieren en bloedstolling noodzakelijk.
  • Gezamenlijke toediening met andere geneesmiddelen uit de farmacologische groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.
  • Als het noodzakelijk is om het niveau van ketosteroïden in het bloedlaboratorium te bepalen, 48 uur vóór de test, wordt het geneesmiddel geannuleerd, omdat het gebruik hiervan de betrouwbaarheid van de resultaten kan beïnvloeden.
  • Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan het medicijn alleen worden gebruikt onder toezicht van een arts.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om af te zien van activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het apotheeknetwerk worden Ibuprofen-tabletten zonder recept verkocht. Indien nodig, het gebruik ervan gedurende meer dan 5 dagen (geen klinisch significant effect), het ontstaan ​​van vragen of twijfels, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis gaat gepaard met buikpijn, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, verhoogde hartslag. In dit geval het wassen van de maag, ingewanden, het ontvangen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie. Er is geen specifiek tegengif voor vandaag.

Analogen van Ibuprofen-tabletten

Vergelijkbaar met het belangrijkste actieve ingrediënt en therapeutische effect voor Ibuprofen-tabletten is het geneesmiddel Nurofen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Ibuprofen-tabletten hebben een houdbaarheid van 3 jaar. Ze moeten worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C binnen het bereik van kinderen.

Gemiddelde prijs

De gemiddelde prijs van 10 tabletten Ibuprofen in apotheken in Moskou varieert van 38-43 roebel.

IBUPROFEN

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de Cmax in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma.

Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

- hoofdpijnspanning en migraine;

- gewrichtspijn, spierpijn,

- pijn in de rug, onderrug, ischias;

- pijn met ligamentschade;

- Koorts met verkoudheid, griep;

- reumatoïde artritis, osteoartrose.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;

- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);

- leverfalen of actieve leverziekte;

- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;

- zwangerschap (III trimester);

- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.

Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.

Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.

Overschrijd de aangegeven dosis niet!

De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).

Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.

De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).

Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.

Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Ibuprofen-recept of niet

IBUPROFEN-tabletten

Andere doseringsvormen: gel, zalf, zetpil, suspensie, capsules.
Actief bestanddeel: Ibuprofen

IBUPROFEN: instructies voor gebruik en feedback *

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Tabletten, gecoat van lichtroze tot roze kleur, rond, biconvex; De doorsnede toont twee lagen: de kern is wit en de schaal is van lichtroze tot roze.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel 38 mg Magnesiumstearaat 2 mg colloidaal siliciumdioxide (Aerosil) 3,35 mg, 1,5 g vanilline, bijenwas 20 mg gelatine food 320 ug kleurstof azorubin 8,5 g, magnesiumhydroxycarbonaat 39,57 mg, 17,37 mg tarwemeel, povidon met laag molecuulgewicht 1,5 mg, sucrose 144,96 mg, titaandioxide 2,9 mg.

10 stks - contourcelverpakking.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

getuigenis

- ontstekingsziekten van de gewrichten en de wervelkolom (waaronder reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, jichtartritis);

- matig pijnsyndroom van verschillende etiologieën (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, spierpijn, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, primaire algomenorroe);

- koortsig syndroom met "koude" en infectieziekten;

- bedoeld voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat. Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's waaronder anamnestische gegevens over de aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's; volledig of onvolledig intolerantiesyndroom acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, nasale slijmachtige poliepen, bronchiale astma);

- erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal in de acute fase (met inbegrip van een maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);

- inflammatoire darmaandoening;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- de periode na coronaire bypassoperatie;

- gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;

- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;

- progressieve nierziekte;

- ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie;

- kinderleeftijd tot 6 jaar.

Met zorg. Gevorderde leeftijd, hartfalen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, roken en veelvuldig gebruik van alcohol, cirrose met portaal hypertensie, lever en / of nierfalen met een creatinineklaring minder dan 60 ml / min, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale zweer (geschiedenis), de aanwezigheid van H. pylori infecties, gastritis, enteritis, colitis, bloedstoornissen onduidelijk oh etiologie (leukopenie en anemie), borstvoeding, langdurig gebruik van NSAID's, ernstige somatische zabolevaeniya, gelijktijdige orale corticosteroïden (prednisolon v.t.ch), antistollingsmiddelen (zoals warfarine), antiplatelet middelen (waaronder acetylsalicylzuur zuur, clopidogrel), selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

dosering

Ibuprofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, in tabletten van 200 mg 3-4 maal per dag. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten). Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 600-800 mg. Neem de ochtenddosis voor de maaltijd en drink veel water (voor een snellere opname van het geneesmiddel). De resterende doses worden de hele dag na de maaltijd ingenomen.

De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur). Een herhaalde dosis moet niet vaker worden ingenomen dan na 4 uur De duur van het gebruik van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen bedraagt ​​niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur (dagelijkse dosis van niet meer dan 30 mg / kg).

Bijwerkingen

Maagdarmkanaal (GIT): NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, flatulentie, constipatie, zelden - zweren van de maag mucosa, die in sommige gevallen worden gecompliceerd door perforatie en bloeden); irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis.

Hepato-galsysteem: hepatitis.

Ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Zintuigen: gehoorverlies: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbelzien, scotoma, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en ooglid (allergische oorsprong).

Centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Cardiovasculair systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Urinesysteem: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, exudatieve erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Organen van hematopoëse: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Het risico van mucosale ulceratie gastro-intestinale bloeding (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, hemorrhoidal) impairment (verlies kleuren zien, scotoma, amblyopie) neemt toe bij langdurig gebruik bij hoge doses.

- bloedingstijd (kan toenemen);

- serum glucoseconcentratie (kan afnemen);

- creatinineklaring (kan afnemen);

- hematocriet of hemoglobine (kan afnemen);

- serumcreatinineconcentratie (kan toenemen);

- activiteit van transaminasen "lever" (kan toenemen).

Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acute nierinsufficiëntie, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (slechts gedurende 1 uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen). Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe. Gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren, natriuretische en diuretische activiteit in furosemide en hydrochloorthiazide. Het vermindert de efficiëntie van uricosurische drugs, verbetert de werking van anticoagulantia, trombocytenaggregatieremmers, fibrinolytica (waardoor het risico van bloedingsstoornissen), versterkt ulcerogene werking bloeden mineralokortikosteroidov, corticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol. Verbetert het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten. Antacida en colestyramine verminderen de absorptie. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Speciale instructies

Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis, de kortst mogelijke route. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn. Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen tot 6 jaar. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

In geval van verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd met een progressieve nierziekte, ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min.

Met abnormale leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen of actieve leverziekte.

Gebruik op hoge leeftijd

Met zorg: gevorderde leeftijd.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Op een droge plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Beschrijving van het geneesmiddel IBUPROFEN is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.
IBUPROFEN - beschrijving en instructies worden verstrekt door de verwijzing van Vidal-geneesmiddelen

Indicaties voor gebruik van het medicijn ibuprofen

Indicaties voor gebruik van het medicijn ibuprofen zijn:

Ibuprofen - wat is het?

Ibuprofen is een niet-narcotische analgeticum dat behoort tot de NSAID-groep. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmende activiteit.

Deze eigenschappen maken het gebruik van het medicijn mogelijk bij hitte en pijn (lage en gemiddelde intensiteit), reumatische polymyalgie, inflammatoire en degeneratieve ziekten van ODA.

Ibuprofen is opgenomen in de WHO-lijst met essentiële items.

Wat maakt ibuprofen-tabletten?

Tabletten worden voorgeschreven voor:

  • ontstekingsziekten van de wervelkolom en gewrichten (spondylitis ankylopoetica, jichtige en reumatoïde artritis, osteoartrose, enz.);
  • matige pijn van verschillende etiologieën (medicatie helpt bij pijn tijdens de menstruatie, met kiespijn, met hoofdpijn, met migraineaanval, spierpijn, neuralgie, post-traumatische en postoperatieve pijn, enz.);
  • koorts op de achtergrond van besmettelijke of "koude" ziekten.

Ibuprofen: waar zijn deze pillen voor?

Men moet niet vergeten dat de pillen (evenals andere doseringsvormen) bedoeld zijn voor symptomatische therapie, het verminderen van de intensiteit van pijn en het verlichten van ontstekingen, de medicatie heeft geen effect op de progressie van de pathologie.

Indicaties voor gebruik van de gel en zalf

Gel en zalf met ibuprofen zijn effectief bij inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat:

  • psoriatische, jichtachtige en reumatoïde artritis;
  • perioperate periarthritis;
  • osteoartritis;
  • radiculair syndroom bij osteochondrose;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • bursitis;
  • ischias;
  • lumbago;
  • ischias;
  • spierpijn;
  • tenosynovitis;
  • tendinitis;
  • verergerde jicht;
  • verwondingen waarbij de integriteit van zachte weefsels niet wordt verstoord (breuk / verstuiking van ligamenten, dislocatie, contusie, post-traumatisch oedeem, enz.).

Indicaties voor gebruik van zetpillen en siroop

Ibuprofen-siroop en zetpillen zijn doseringsvormen die speciaal zijn ontwikkeld voor gebruik in de pediatrische praktijk. Ze zijn toegewezen aan kinderen voor:

  • de temperatuur verlagen van acute respiratoire virale infecties, infecties bij kinderen, influenza en andere infectieuze en inflammatoire ziekten gepaard gaande met hyperthermie;
  • verlaging van temperatuur tijdens reacties na vaccinatie;
  • verminder de intensiteit van milde / gematigde pijn (het hulpmiddel kan worden gebruikt voor kiespijn en hoofdpijn, voor pijn in het oor of de keel, ligamentschade, neuralgie, enz.).

Zetpillen zijn ontworpen voor kinderen van 3-24 maanden, Ibuprofen-siroop wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen van 3 maanden tot 12 jaar.

Wat is ibuprofen als oplossing voor injectie?

Injecties worden gebruikt om CHZ te behandelen bij premature baby's.

Contra-indicaties voor het gebruik van ibuprofen

Contra-indicaties voor het gebruik van ibuprofen zijn:

  • volledige of gedeeltelijke combinatie van symptomen van de Fernand Vidal-triade (inclusief in de geschiedenis);
  • de aanwezigheid van erosies en zweren in het spijsverteringskanaal;
  • hemostase-aandoeningen;
  • actieve maag / darmbloeding;
  • ernstig leverfalen;
  • progressieve nierziekte;
  • nierinsufficiëntie waarbij Сlcr niet hoger is dan 30 ml / min;
  • aandoeningen na CABG (coronaire bypass-operatie);
  • chronische ontstekingsprocessen in de darmen;
  • bevestigde hyperkaliëmie;
  • 3e trimester van de zwangerschap;
  • overgevoeligheid.

In pediatrie worden suspensies en zetpillen gebruikt vanaf 3 maanden, tabletten - vanaf 6 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van ibuprofen wanneer:

  • cirrose van de lever, wat gecompliceerd is door portale hypertensie;
  • gastritis;
  • colitis;
  • enteritis;
  • een voorgeschiedenis van maag- / darmzweren;
  • nefrotisch syndroom;
  • gebrek aan functie van het hart, de nieren of de lever;
  • coronaire hartziekte;
  • hypertensie;
  • cerebrovasculaire ziekten;
  • dis- of hyperlipidemie;
  • perifere arteriële ziekte;
  • de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie;
  • ernstige somatische pathologieën;
  • bloedziekten met onbekende etiologie.

Ook wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven aan personen die lijden aan alcoholisme, langdurig gebruik van NSAID's, orale toediening van GCS, SSRI's, plaatjesaggregatieremmers en anticoagulantia, tijdens de eerste 26-27 weken durende zwangerschap, vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan een jaar na het gebruik van het medicijn mogen alleen worden geadviseerd op advies van een kinderarts.

ibuprofen - Gebruiksaanwijzing

Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik

De optimale dosering voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen is 3-4 tabletten van 200 mg. Om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 1,2 g / dag. (het moet worden verdeeld in 3 doses).

Wanneer het gewenste therapeutische effect wordt bereikt, moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 3-4 tabletten van 200 mg per dag.

De eerste dosis wordt 's ochtends vóór de maaltijd ingenomen door voldoende vloeistof te drinken (hierdoor kan het geneesmiddel sneller in het spijsverteringskanaal worden opgenomen). Later op de dag worden de tabletten na de maaltijd ingenomen.

De hoogste enkelvoudige dosis - 400 mg (2 tabletten 200 mg), dagelijks - 1,2 g (niet meer dan 6 tabletten van 200 mg gedurende 24 uur). Herhaalde dosering wordt niet aanbevolen om eerder te worden genomen dan binnen 4 uur. Zonder medisch consult wordt het geneesmiddel niet meer dan 5 dagen op rij ingenomen. Ook is specialistisch advies nodig in gevallen waarin tabletten worden gebruikt om een ​​kind jonger dan 12 jaar te behandelen.

Een kind van 6-12 jaar kan maximaal 4 keer per dag worden gegeven, 1 tablet. Verplichte staat - gewicht meer dan 20 kg. Tussen de doses tabletten moet ten minste 6 uur worden bewaard De hoogste dosis voor deze groep patiënten is 30 mg / kg / dag.

Er zijn geen verschillen in het gebruik van geneesmiddelen van verschillende fabrikanten (bijvoorbeeld Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm of Ibuprofen-Darnitsa).

Kaars instructies

Zetpillen worden rectaal gebruikt.

Met pijn en koorts moet het geneesmiddel worden gedoseerd, op basis van de leeftijd en het gewicht van het kind. Een enkele dosis varieert van 5 tot 10 mg / kg. Het veelvoud aan applicaties - 3-4 p./ Day. De hoogste dosis is 30 mg / kg / dag.

De gebruiksaanwijzing voor kinderen geeft aan dat patiënten met een lichaamsgewicht van 5,5 tot 8 kg (3-9 maanden) om de 6-8 uur 60 mg (1 zetpil) moeten krijgen, maar niet meer dan 3 zetpillen per dag. De hoogste dosis voor patiënten met een lichaamsgewicht van 8 tot 12,5 kg (9-24 maanden) is 240 mg / dag. (4 zetpillen van 60 mg elk).

Voor de verlichting van koorts, wat een gevolg is van immunisatie, kinderen tot 12 maanden. 1 zetpil 60 mg moet worden toegediend en, indien nodig, nog 1 uur na 6 uur.

Ibuprofen kan als antipyreticum voor kinderen worden gebruikt voor niet meer dan 3 dagen. op een rij, en als een analgeticum - niet meer dan 5 dagen. op een rij.

Als de koorts na die tijd aanhoudt, moet u een arts raadplegen.

Ibuprofen-gel: gebruiksaanwijzing

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar moeten een strook van 4 - 10 cm lang uitknijpen en het medicijn in lichte bewegingen wrijven tot het volledig is opgenomen in het gebied van pijnprojectie.

Herhaal de procedure kan niet eerder zijn dan na 4 uur. Overdag wordt Ibuprofen niet meer dan 4 keer gebruikt. De dosis is afhankelijk van de omvang van het pijnlijke gebied en varieert van 50 tot 125 mg.

Voor kinderen van 6-12 jaar oud is een enkele dosis gelijk aan het volume van een gelstrook met een lengte van 2 tot 4 cm. U kunt het medicijn niet meer dan 3 p./dag gebruiken.

De behandeling duurt voort van 2 tot 3 weken.

Ibuprofen Zalf: instructies voor gebruik

De zalf wordt extern aangebracht volgens hetzelfde schema als de gel. Het medicijn wordt aangebracht op de zere plek 3 of 4 p./Dag. binnen 2-3 weken. Een enkele dosis is gelijk aan het volume van een gelstrook met een lengte van 5 tot 10 cm.

Hoe neemt u kinderen Ibuprofen (suspensie) in?

Opschorting kinderen geven 3 p./ Day. bij een dosis van 5-10 mg / kg.

Kinderen jonger dan een jaar van het medicijn kunnen alleen worden gegeven zoals voorgeschreven door de kinderarts. De hoogste dosis voor zuigelingen - 10 ml / dag. (2,5 ml 4 p./dag.).

Siroop voor kinderen van een jaar tot 12 jaar geeft 3 p./ Day. in een dosis van 5 tot 15 ml.

Als de pijn en koorts bij een kind van 3-6 maanden het gevolg zijn van vaccinatie, moet 5 ppm worden gegeven bij 5-7,6 kg lichaamsgewicht. 2,5 ml suspensie. Na de eerste dosis wordt het medicijn niet eerder dan 6 uur herhaald.

Instructie over ibuprofen-oplossing voor kinderen

Ibuprofen-injecties worden uitsluitend voorgeschreven aan premature baby's met hartpathologieën (in het bijzonder met een niet-gesloten Botallov-ductus).

De behandeling wordt uitgevoerd op de intensive care en onder toezicht van een neonatoloog. Ibuprofen werd 3 keer ingespoten / geïnjecteerd met intervallen van 24 uur. De dosering wordt gekozen afhankelijk van het gewicht van het kind.

De eerste dosis is 10, de tweede en derde is 5 mg / kg.

Het medicijn wordt langzaam gegoten (binnen 15 minuten), bij voorkeur onverdund. Indien nodig wordt het invoervolume aangepast met een oplossing van NaCl 0,9% (of glucose 5%). De resterende ongebruikte oplossing wordt weggegooid.

Houd bij het bepalen van het volume van de geïnjecteerde oplossing rekening met het totale dagelijkse volume van de voorgeschreven vloeistof.

Als na het ontvangen van 1 of 2 doses een duidelijke oligurie of anurie optreedt, wordt de volgende dosis pas toegediend na herstel van de normale diurese.

Als het kanaal open is en 24 uur nadat de laatste dosis is geïntroduceerd of opnieuw is geopend, is een tweede kuur toegestaan, die ook uit 3 doses van het geneesmiddel bestaat. Als het in dit geval niet mogelijk is om het kanaal te sluiten, kan het kind een chirurgische behandeling nodig hebben.

ibuprofen - analogen van het medicijn

Analogons van het medicijn ibuprofen zijn:

  • Advil
  • Ibuprom
  • instant 400
  • Nurofen
  • Nurofen express dame
  • Nurofen Forte
  • Brufen
  • ibuklin
  • ibuprofen
  • IMET
  • Nurofen voor kinderen
  • Nurofen express

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, een derivaat van fenylpropionzuur.

Ibuprofen is het meest effectief voor inflammatoire pijn. Het antipyretische effect ligt vrij dicht bij acetylsalicylzuur. Het remt de hechting van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie en vermindert de ontstekingsintensiteit.

Bij uitwendig gebruik heeft Ibuprofen als zalf een sterk analgetisch effect, waardoor roodheid, ochtendstijfheid en zwelling verminderen.

Het medicijn is opgenomen in de lijst van de belangrijkste geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, de effectiviteit en veiligheid ervan is onderzocht en klinisch getest.

Formulier vrijgeven

Ibuprofen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, suspensies en zalven.

  • Ibuprofen-tabletten zijn rond, glad, biconvex wit. Elke tablet bevat 200 mg of 400 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen - magnesiumstearaat, talk, lactose, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, Povidon 25. 10, 20 en 100 stuks per verpakking;
  • Gecoate Ibuprofen-tabletten met langdurige werking. Elke tablet bevat 800 mg actief ingrediënt. 7, 14 en 60 stuks per verpakking;
  • Tabletten om te zuigen. Elke tablet bevat 200 mg actief ingrediënt;
  • Langwerkende capsules. Elke capsule bevat 300 mg actief bestanddeel;
  • Ibuprofen suspensie voor orale toediening homogeen, geel, met de geur van sinaasappel. 5 ml suspensie bevat 100 mg actief bestanddeel. Geproduceerd in flessen van 100 ml, in een doos met een maatlepel;
  • 5% crème en gel voor uitwendig gebruik.

Indicaties voor gebruik ibuprofen

Ibuprofen is geïndiceerd voor:

  • Symptomatische behandeling van influenza en SARS;
  • osteoartritis;
  • Artritis psoriatica;
  • Cervicale spondylose;
  • Barre-Lieu-syndroom;
  • Cervicale migraine;
  • bursitis;
  • Spondylitis ankylopoetica;
  • Neuralgische amyotrofie;
  • spierpijn;
  • Nefrotisch syndroom;
  • Orthostatische hypotensie (bij gebruik van antihypertensiva);
  • Koortsstaten van verschillende etymologieën;
  • Traumatische ontsteking van de zachte weefsels en het bewegingsapparaat;
  • Wervelijbeslag Syndroom;
  • neuralgie;
  • tendinitis;
  • Hematomen.

Ibuprofen is ook geïndiceerd voor de behandeling van verstuikingen van de ligamenten, reumatoïde artritis, radiculitis en articulair syndroom (met exacerbatie van jicht).

Als toevoeging is Ibuprofen geïndiceerd voor gebruik in:

  • longontsteking;
  • Postoperatieve, tandheelkundige en hoofdpijn;
  • Infectieuze-inflammatoire ENT-ziekten - faryngitis, tonsillitis, rhinitis, laryngitis, sinusitis;
  • bronchitis;
  • panniculitis;
  • Primaire dysmenorroe;
  • algodismenoree;
  • Ontstekingsprocessen in het bekken;
  • Adnexitis.

Contra

Ibuprofen is gecontra-indiceerd volgens de instructies voor:

  • Overgevoeligheid voor het medicijn;
  • Exacerbatie van maagzweer of darmzweer en colitis ulcerosa;
  • Ziekten van de oogzenuw en verminderd kleurenzicht;
  • "Aspirinovoy" astma;
  • hypertensie;
  • scotoma;
  • amblyopie;
  • Uitgesproken stoornissen van de nier- of leverfunctie, evenals levercirrose bij portale hypertensie;
  • Hartfalen;
  • zwelling;
  • hemofilie;
  • antistolling;
  • leukopenie;
  • Pathologie van het vestibulaire apparaat;
  • Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • III trimester van de zwangerschap.

Volgens de instructies moet Ibuprofen met voorzichtigheid worden voorgeschreven wanneer:

  • Chronisch hartfalen
  • Gelijktijdige aandoeningen van de lever en de nieren,
  • enteritis;
  • Direct na de operatie;
  • Met dyspeptische symptomen vóór de behandeling;
  • gastritis;
  • colitis;
  • Kinderen onder de 12 jaar.

Wanneer Ibuprofen wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed, evenals lever- en nierfuncties systematisch te controleren.

7 regels voor de behandeling van griep

Wat veroorzaakt pijn op de borst: neuralgie of hart?

Hoe de gezondheid van de nieren te behouden: 10 gewoonten die moeten worden opgegeven

Gebruiksaanwijzing Ibuprofen

Volgens de instructies die Ibuprofen heeft ingenomen na het eten binnen.

De dagelijkse dosis van het medicijn hangt af van de ziekte:

  • Bij artrose, algomenorroe, arthritis psoriatica en spondylartritis bij de ankylopoetica worden volwassenen 400 - 400 mg 3-4 maal daags voorgeschreven;
  • Bij reumatoïde artritis, neem een ​​verhoogde dosis van 800 mg 3 maal per dag;
  • Voor verwondingen en verwringingen van zacht weefsel worden Ibuprofen-tabletten met verlengde werking gebruikt - 1600-2400 mg eenmaal daags, bij voorkeur voor het slapengaan;
  • Bij matig pijnsyndroom neemt u 1200 mg per dag;
  • Voor koorts syndroom dat is ontstaan ​​na immunisatie, wordt 50 mg gebruikt, indien nodig kan de toediening na 6 uur worden herhaald, maar niet meer dan 100 mg per dag.

Voor febriele kinderen ouder dan 12 jaar wordt de dosis Ibuprofen berekend voor het verlagen van de lichaamstemperatuur:

  • Boven 39,2 graden C, 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag;
  • Onder 39,2 graden C, 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

Ibuprofen-tabletten voor resorptie worden gebruikt voor de behandeling van KNO-ziekten, die in de mond onder de tong worden opgelost. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen worden 2-3 maal daags 200-400 mg voorgeschreven.

Een suspensie voor orale toediening wordt meestal voorgeschreven aan kinderen. De gemiddelde enkele dosis bij de receptie op 3 keer per dag maakt:

  • Van 1 tot 3 jaar - 100 mg;
  • Van 4 tot 6 jaar oud - 150 mg;
  • Van 7 tot 9 jaar oud - 200 mg;
  • Van 10 tot 12 jaar - 300 mg.

Topisch aangebrachte gel of crème Ibuprofen, aanbrengen en wrijven tot het volledig wordt geabsorbeerd op het aangedane gebied 3-4 keer per dag. De behandeling kan binnen 2-3 weken worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

Volgens de instructies is Ibuprofen een redelijk veilig medicijn en wordt het meestal goed verdragen. Bij gebruik kunnen enkele bijwerkingen optreden:

Spijsverteringsstelsel: diarree, braken, misselijkheid, anorexia, epigastrische ongemakken, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal komen vaker voor; significant minder abnormale leverfunctie of bloeding uit het maag-darmkanaal.

Zenuwstelsel: hoofdpijn of duizeligheid, slaapstoornissen of agitatie, evenals visuele stoornissen kunnen optreden.

Bloedsomloop: bijwerkingen worden alleen waargenomen bij langdurig gebruik van het medicijn - trombocytopenie, bloedarmoede, agranulocytose.

Urinewegen: nierdisfunctie kan optreden bij langdurig gebruik van Ibuprofen.

Allergische reacties kunnen worden waargenomen bij het innemen van het medicijn binnen, en bij uitwendig gebruik in de vorm van roodheid van de huid, huiduitslag, angio-oedeem, branderig gevoel. Bronchospastisch syndroom en aseptische meningitis komen veel minder frequent voor.

Ibuprofen is gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap. Toepassing in de I en II trimesters is mogelijk strikt volgens de getuigenis van de arts.

Tijdens borstvoeding kan ibuprofen in lage doses worden gebruikt voor pijn en koorts. Aangezien het medicijn wordt afgegeven in de moedermelk, is gebruik in doses van meer dan 800 mg per dag gecontraïndiceerd.

Opslagcondities

Ibuprofen is op recept verkrijgbaar. Houdbaarheid - 3 jaar.

Werkzame stof en afgiftevorm

De actieve component van het medicijn is een derivaat van fenlpropionzuur - ibuprofen.

Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van tabletten (200 en 400 mg elk), capsules met verlengde werking (elk 300 mg), evenals in de vorm van een suspensie en siroop voor kinderen. In 5 ml van de suspensie is 100 mg ibuprofen aanwezig. Voor lokaal gebruik zijn rectale zetpillen beschikbaar en voor uitwendig gebruik - gel en zalf (5%).

Tabletten worden in blisterverpakkingen (elk 10 stuks) en polymeerflessen (elk 50 stuks) verzonden.

Wanneer wordt ibuprofen aanbevolen?

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van pijn is ontsteking.

Ziekten en pathologische aandoeningen waarvoor ibuprofen is voorgeschreven:

  • migraine;
  • kiespijn;
  • reumatoïde artritis;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • jicht;
  • osteoartritis;
  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • nefrotisch syndroom;
  • koortsreactie op de achtergrond van verkoudheid en verkoudheid;
  • koorts na immunisatie (vaccin toediening);
  • vertebrale arterie-syndroom;
  • pijnlijke menstruatie (algodysmenorroe);
  • primaire dysmenorroe;
  • ontsteking van de appendages (adnexitis);
  • ontsteking van de gewrichtszak (bursitis);
  • posttraumatische pijn;
  • orthostatische hypotensie.

Als aanvullend middel wordt Ibuprofen voorgeschreven voor tonsillitis, rhinosinusitis, laryngitis, bronchitis en longontsteking.

In welke gevallen is het medicijn gecontra-indiceerd?

Ibuprofen kan niet worden gebruikt bij individuele overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of extra ingrediënten.

Het hulpmiddel is gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten en aandoeningen:

  • intolerantie voor salicylaten en andere NSAID's;
  • "Aspirine triade";
  • erosies en zweren van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
  • arteriële hypertensie (hoge bloeddruk);
  • bloeden in het spijsverteringskanaal;
  • enteritis en colitis (inclusief de ziekte van Crohn);
  • slechte bloedstolling;
  • hoofdletsel;
  • conditie na een beroerte;
  • amblyopie (verminderd zicht, niet vatbaar voor correctie met optica);
  • schade aan de oogzenuw;
  • scotoma ("blinde zones");
  • zwelling;
  • pathologie van het vestibulaire apparaat;
  • conditie na coronaire bypassoperatie;
  • ernstig nierfalen;
  • ernstig leverfalen (inclusief op de achtergrond van cirrose of hepatitis).

Dosering en aanbevolen doses

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud, moeten Ibuprofen-tabletten worden voorgeschreven door een kinderarts. Een enkele dosis is niet meer dan 200 mg en de toedieningsfrequentie is niet meer dan 4 p./dag met intervallen van 6 uur. Het geneesmiddel in tabletten mag worden aangebracht als het lichaamsgewicht van het kind ≥ 20 kg is. De toegestane dagelijkse dosering is niet meer dan 30 mg per kg.

Een enkele dosis voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar is 200 mg en de frequentie van toediening is 3 p / dag, met een tijdsinterval van 4 uur. Om de ontwikkeling van analgetisch en antipyretisch effect te versnellen, is het toegestaan ​​om 400 mg tegelijk in te nemen (niet meer dan 3 keer per dag). Het wordt niet aanbevolen om meer dan 1200 mg geneesmiddel binnen 24 uur in te nemen. Voor de snelst mogelijke absorptie van de werkzame stof in de ochtend, is het raadzaam Ibuprofen op een lege maag in te nemen en voldoende vloeistof te drinken. De duur van symptomatische therapie mag niet langer zijn dan 5 dagen op rij. Als de behandeling moet worden voortgezet, moet u eerst de plaatselijke arts raadplegen.

Farmacologische werking

Het medicijn blokkeert niet het enzym cyclo-oxygenase, waardoor de biosynthese van mediatoren van pijn en ontsteking - prostaglandinen wordt geremd.

Ibuprofen stimuleert de microcirculatie, vermindert de ernst van de ontstekingsreactie en remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Als Ibuprofen vóór de maaltijd wordt ingenomen, wordt de maximale serumconcentratie na 45 minuten en na een maaltijd genoteerd - na 1,5-2 uur. Er wordt een grotere concentratie gecreëerd in de gewrichtsvloeistof dan in het plasma. Met serumeiwitten geconjugeerd aan 90% van de stof. Biotransformatie met de vorming van actieve metabolieten vindt plaats in de lever. Uitgescheiden geneesmiddel voornamelijk met urine.

Bijwerkingen

De meeste patiënten verdragen ibuprofen goed. In geval van overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel kunnen allergische reacties optreden in de vorm van urticaria, jeuk of angio-oedeem.

Mogelijke bijwerkingen:

  • hoofdpijn;
  • verhoogde bloeddruk;
  • duizeligheid;
  • psychomotorische agitatie;
  • verstoring van het bewustzijn;
  • depressie;
  • buikpijn;
  • dyspeptische stoornissen;
  • anorexia (afgenomen of gebrek aan eetlust);
  • verminderde darmmotiliteit (constipatie);
  • droge mond;
  • aften van de orale mucosa;
  • erosie en zweren in het spijsverteringskanaal (bloeden is niet uitgesloten);
  • ontsteking van de pancreas;
  • hartkloppingen;
  • kortademigheid;
  • bronchospasme;
  • leverstoornissen en toxische hepatitis;
  • verminderde gehoorscherpte;
  • droge conjunctivale ogen;
  • tijdelijk visieverlies;
  • diplopie (dubbel zicht);
  • zwelling;
  • nierfalen;
  • verhoogde diurese;
  • ontsteking van het blaasslijmvlies;
  • hyperhidrose (overmatig zweten).

Een bloedtest kan bloedarmoede, leukopenie en trombocytopenie vertonen. Bloedstolling vertraagt ​​vaak.

overdosis

Als eenmalige of dagelijkse dosering per ongeluk wordt overschreden, kunnen de volgende symptomen optreden:

  • misselijkheid en braken;
  • intense hoofdpijn;
  • acuut nierfalen;
  • mentale retardatie;
  • daling van de bloeddruk;
  • verlaging van de hartslag;
  • atriale fibrillatie;
  • depressie van de ademhalingsfunctie.

Was binnen een uur de aangetaste maag, breng de absorptiemiddelen naar binnen en zorg voor overvloedig alkalisch drinken met een parallelle geforceerde diurese. Symptomatische therapie is ook geïndiceerd. Acute vergiftiging en verslechtering van de toestand van de patiënt is een indicatie voor opname in het ziekenhuis.

Ibuprofen-interactie met andere geneesmiddelen

Het is noodzakelijk parallel gebruik van andere NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur) te vermijden.

Ibuprofen versterkt de werking van trombolytica en anticoagulantia, evenals insuline en orale middelen om de bloedsuikerspiegel te verlagen.

Sertralin, Cytaprolam en Fluoxetine verhogen de kans op bloedingen in de organen van het spijsverteringskanaal.

De waarschijnlijkheid van hepatotoxische werking van cyclosporine neemt toe. De werkzaamheid van vasodilatoren neemt af, evenals de activiteit van diuretica (hydrochloorthiazide, furosemide, Lasix).

Steroïdhormonen, oestrogenen en colchicine verhogen de kans op ulceratie van het maag-darmkanaal.

Cafeïne kan het analgetische effect van Ibuprofen versterken.

Ibuprofen tijdens de zwangerschap

De tool kan niet in het III-trimester worden genomen. In I en II is toelating toegestaan ​​door een arts.

Als het nodig is om symptomatische therapie uit te voeren tijdens de lactatie, is het raadzaam om de baby tijdelijk over te brengen naar kunstmatige melkformules of om Ibuprofen parenteraal aan te brengen, hoewel de minimale hoeveelheid van de werkzame stof zelfs in de moedermelk is, zelfs als het wordt behandeld met hoge doses.

bovendien

Geneesmiddel wordt sterk aanbevolen om te gebruiken in de minimale effectieve doses. Hoe korter de duur van de cursus, hoe lager de kans op bijwerkingen. Lange (meer dan 5 dagen) behandeling vereist monitoring van het perifere bloedpatroon en de functionele activiteit van de nieren en de lever.

Wanneer gastro-intestinale symptomen verschijnen, is het noodzakelijk om FGS en ontlastingsanalyse uit te voeren voor occult bloed.

Op het moment van de behandeling is het belangrijk om af te zien van alcohol- en medicinale alcoholtincturen, om schade aan de lever te voorkomen.

Tijdens de symptomatische behandeling met Ibuprofen wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen of met andere potentieel gevaarlijke mechanismen te werken, omdat bij sommige patiënten een verzwakking van het concentratievermogen mogelijk is.

Regels voor opslag en vrijgave van apotheken

U hebt geen doktersrecept nodig om Ibuprofen te kopen.

Het wordt aanbevolen om het op plaatsen met een lage luchtvochtigheid te bewaren bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

De houdbaarheid van tabletten is 3 jaar.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Ibuprofen Analogs

Analogons op het werkzame bestanddeel zijn de volgende geneesmiddelen:

Vladimir Plisov, dokter, medisch recensent

7.761 totale weergaven, 14 keer bekeken vandaag

Geen gerelateerde berichten.

Voeg een reactie toe Annuleer antwoord

Deze site gebruikt Akismet om spam te bestrijden. Ontdek hoe uw reactiegegevens worden verwerkt.