Ibuprofen-Teva (200 mg) <small>ibuprofen</small> - Het voorkomen

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de C_max in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan dan in het plasma.

Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T_1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

- hoofdpijnspanning en migraine;

- gewrichtspijn, spierpijn,

- pijn in de rug, onderrug, ischias;

- pijn met ligamentschade;

- Koorts met verkoudheid, griep;

- reumatoïde artritis, osteoartrose.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;

- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);

- leverfalen of actieve leverziekte;

- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;

- zwangerschap (III trimester);

- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.

Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.

Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.

Overschrijd de aangegeven dosis niet!

De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).

Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.

De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).

Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.

Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg nr. 20 tab. P.

Op bevel van de voorzitter van de apotheekcommissie

Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Kazachstan

gedateerd 20 oktober 2009 № 327

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Handelsnaam Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Internationale niet-eigendomsnaam

Gecoate tabletten

1 tablet bevat

actieve ingrediënt - ibuprofen 200 mg, 400 mg

hulpstoffen: verstijfseld maïszetmeel, hypromellose, croscarmellosenatrium, stearinezuur, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, Macrogol 8000, titaniumdioxide.

Witte, ronde biconvexe tabletten in de schaal.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Propionzuurderivaten.

ATC-code: M01AE01

Bij orale toediening wordt ibuprofen gedeeltelijk al in de maag en vervolgens volledig in de dunne darm geabsorbeerd. Na levermetabolisme (hydroxylatie, carboxylatie) worden farmacologisch inactieve metabolieten volledig geëlimineerd, voornamelijk via de nieren (90%), maar ook met gal. De eliminatiehalfwaardetijd bij gezonde mensen en patiënten met lever- en nieraandoeningen is 1,8-3,5 uur, binding aan plasmaproteïnen is ongeveer 99%. Maximale plasmaspiegels worden 1 tot 2 uur na inname bereikt.

Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel (NSAID). Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Het werkingsmechanisme is om de activiteit van arachidonzuurcyclo-oxygenase te remmen, wat leidt tot de onderdrukking van prostaglandinesynthese en de afgifte van ontstekingsmediatoren voorkomt. Ibuprofen vermindert pijn, zwelling en koorts veroorzaakt door een ontsteking.

Indicaties voor gebruik

- milde tot matig ernstige pijn, zoals hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn

Dosering en toediening

Tabletten worden ingenomen (zonder kauwen) tijdens of na de maaltijd.

Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar en adolescenten is een enkele dosis ibuprofen 1-2 tabletten (200 - 400 mg), de maximale dagelijkse dosis van 6 tabletten (1200 mg).

Voor kinderen van 10 tot 12 jaar oud is een enkele dosis ibuprofen 1 tablet (200 mg), de maximale dagelijkse dosis van 4 tabletten (800 mg).

Voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud is een enkele dosis ibuprofen 1 tablet (200 mg), de maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten (600 mg).

Oudere patiënten. Er is geen speciale dosisaanpassing vereist. Vanwege de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen, moeten ouderen bijzonder zorgvuldig worden gecontroleerd.

Beperkte nierfunctie. Bij patiënten met een milde of matig beperkte nierfunctie is dosisverlaging niet vereist.

Beperkte leverfunctie. Patiënten met een milde of matig beperkte leverfunctie hebben geen dosisverlaging nodig.

Invloed op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines. Omdat het gebruik van ibuprofen in hoge dosering bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken, zoals vermoeidheid of duizeligheid, kan dit het vermogen om een auto te besturen en controlemechanismen verminderen.

- hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, prikkelbaarheid of vermoeidheid

- gastro-intestinale ulcera, brandend maagzuur, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, obstipatie en licht verlies van bloed in de maag en darmen

- huiduitslag, jeuk en astma-aanvallen (soms met een daling van de bloeddruk)

- oedeem, vooral bij patiënten met hypertensie of nierfalen, nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis

- veranderingen in het bloedbeeld (bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose)

- bulleuze huidreacties, zoals Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrose (Layel-syndroom), alopecia

- verhoogde gevoeligheid voor ibuprofen of een van de andere bestanddelen van de medicatie

- bronchospasmen, astma, rhinitis of urticaria na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's in het verleden

- maagzweer of perforatie van de maag in de geschiedenis in verband met de vorige NSAID-therapie

- cerebrale vasculaire of andere bloeding

- ernstige lever- of nierproblemen

- ernstig hartfalen

- zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere drugs

Met het gelijktijdig gebruik van ibuprofen en:

- digoxine, fenytoïne of lithiumpreparaten kunnen de plasmaspiegels van deze geneesmiddelen verhogen

- diuretica en antihypertensiva kunnen het effect van deze middelen verzwakken.

- kaliumsparende diuretica kunnen hyperkaliëmie lijken

- andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of glucocorticoïden verhogen het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal

- acetylsalicylzuur verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen

- cyclosporine kan de toxische effecten van de laatste op de nieren verhogen

- methotrexaat kan leiden tot een verhoging van de concentratie methotrexaat en tot een toename van de toxische werking

- antidiabetica (ureumsulfonyl) kunnen de noodzaak van het verhogen van de doseringen van de laatste veroorzaken. Daarom is bij een dergelijke gecombineerde behandeling controle van de bloedsuikerspiegel noodzakelijk.

- anticoagulantia kunnen de werking van antistollingsmiddelen zoals warfarine, fenprocumon en heparine versterken

- Probenicide en sulfinpyrazon kunnen de afgifte van ibuprofen vertragen.

Symptomen: hoofdpijn, duizeligheid en bewustzijnsverlies (bij kinderen ook myoclonische convulsies), evenals buikpijn, misselijkheid en braken. Bovendien zijn gastro-intestinale bloeding en abnormale lever- en nierfunctie, hypotensie, ademhalingsdepressie en cyanose mogelijk.

Behandeling: symptomatisch (maagspoeling, het gebruik van actieve kool).

Formulier en verpakking vrijgeven

Tabletten van 200 mg en 400 mg nummer 10 in een blisterverpakking (blisterverpakking); op 2 of 5 blisters samen met de applicatie-instructie in een kartonnen doos.

Buiten bereik van kinderen houden bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Niet gebruiken na de vervaldatum!

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

"Merkle GmbH", Duitsland voor "ratiopharm GmbH", Duitsland

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Opmerking: de productbeschrijving wordt alleen ter referentie aangeboden en vormt geen aanbeveling.