In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Ibuprofen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van deze medicatie, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Ibuprofen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Ibuprofen-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ontsteking en warmte-opluchting, evenals pijnverlichting bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel afgeleid van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.
Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.
farmacokinetiek
Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). 80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.
getuigenis
- ontstekingsziekten van de gewrichten en de wervelkolom (waaronder reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, jichtartritis);
- matig pijnsyndroom van verschillende etiologieën (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, myalgie, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, primaire algomenorroe);
- febriele syndroom bij verkoudheid en infectieziekten;
- bedoeld voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
Vormen van vrijgave
Tabletten, gecoat 200 mg en 400 mg.
Kaarsen voor rectaal gebruik voor kinderen 60 mg.
Gel voor extern gebruik van 5%.
Zalf voor uitwendig gebruik van 5%.
Siroop of suspensie voor orale toediening.
Ibuprofen bruistabletten - Hemofarm.
Instructies voor gebruik en dosering
Ibuprofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud via de mond, in tabletten van 200 mg 3-4 maal daags. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten). Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 600-800 mg. Neem de ochtenddosis voor de maaltijd en drink veel water (voor een snellere opname van het geneesmiddel). De resterende doses worden de hele dag na de maaltijd ingenomen.
De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur). Een herhaalde dosis moet niet vaker worden ingenomen dan na 4 uur De duur van het gebruik van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen bedraagt niet meer dan 5 dagen.
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur (dagelijkse dosis van niet meer dan 30 mg / kg).
Extern gebruikt binnen 2-3 weken.
De maximale dagelijkse inname voor volwassenen bij orale of rectale inname is 2,4 g.
Bijwerkingen
- NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, zuurbranden, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, obstipatie; zelden ulceratie van het maagdarmkanaal, in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding);
- irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
- mondpijn;
- ulceratie van het tandvlees;
- kortademigheid;
- bronchospasme;
- gehoorverlies: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus;
- visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien
- droge en geïrriteerde ogen;
- conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
- hoofdpijn;
- duizeligheid;
- slapeloosheid;
- angst;
- nervositeit en prikkelbaarheid;
- psychomotorische agitatie;
- slaperigheid;
- depressie;
- verwarring;
- hallucinaties;
- hartfalen;
- tachycardie;
- hoge bloeddruk;
- allergische nefritis;
- huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria);
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactoïde reacties;
- anafylactische shock;
- koorts;
- allergische rhinitis;
- bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch);
- trombocytopenie en trombocytopenische purpura;
- agranulocytose;
- leukopenie;
- toegenomen zweten.
- bloedingstijd (kan toenemen);
- serum glucoseconcentratie (kan afnemen);
- creatinineklaring (kan afnemen);
- hematocriet of hemoglobine (kan afnemen);
- serumcreatinineconcentratie (kan toenemen);
- levertransaminase-activiteit (kan toenemen).
Contra
- overgevoeligheid voor een van de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat. Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's waaronder anamnestische gegevens over de aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's; volledig of onvolledig intolerantiesyndroom acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, nasale slijmachtige poliepen, bronchiale astma);
- erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal in de acute fase (met inbegrip van een maagzweer en darmzweer, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);
- inflammatoire darmaandoening;
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- de periode na coronaire bypassoperatie;
- gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
- progressieve nierziekte;
- ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie;
- zwangerschap;
- kinderleeftijd tot 6 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding.
Speciale instructies
Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis, de kortst mogelijke route. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn. Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.
Geneesmiddelinteractie
Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen). Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe. Gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.
Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren, natriuretische en diuretische activiteit in furosemide en hydrochloorthiazide. Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische aandoeningen), verbetert het ulcerogene effect met bloeden van mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol (alcohol). Verbetert het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten. Antacida en colestyramine verminderen de absorptie. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het analgetische effect.
Analogons van het medicijn Ibuprofen
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- burana;
- De-Block;
- Motrin voor kinderen;
- Is lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofen lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofen-Verte;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen voor kinderen;
- Nurofen Periode;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
Ibuprofen - instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen
Een van de meest gebruikte vormen van behandeling voor zowel een kinderarts als een huisarts is antipyretische therapie. Tegelijkertijd is Ibuprofen, een niet-steroïde groep op basis van fenylpropionzuur, erg populair. Het heeft een antipyretisch, ontstekingsremmend en analgetisch effect.
Ibuprofen - instructie
Gebruik voor de symptomatische behandeling van koorts in de regel Paracetamol of Ibuprofen - beide middelen zijn zelfs geschikt voor baby's en zwangere vrouwen. Dit laatste heeft echter bepaalde voordelen ten opzichte van Paracetamol, omdat het een sneller en tastbaar resultaat geeft en ongeveer 8 uur geldig is. Voor gebruik is een voorwaarde om de gebruiksaanwijzing van Ibuprofen te bestuderen, omdat het hulpmiddel bijwerkingen kan hebben en contra-indicaties heeft.
Ibuprofen-tabletten
Het gebruik van Ibuprofen in tabletten is gerechtvaardigd in het geval van wervelkolom / gewrichtspathologieën, koorts, menstruatiepijn, tandheelkundige en hoofdpijn, verwondingen aan het bewegingsapparaat en zachte weefsels. Het medicijn kan worden voorgeschreven voor de behandeling van symptomen van influenza, gynaecologische, KNO-ziekten. Ibuprofen-tabletten helpen pijn / zwelling te verminderen / elimineren, bovendien zijn ze een effectief middel tegen temperatuur.
Volgens de instructies moet de behandeling met het gebruik van dit medicijn worden uitgevoerd in een korte loop en met minimale pillen. Als u een langdurige behandeling met dit hulpmiddel doorbrengt, moet u het patroon van perifeer bloed en de nieren en lever regelmatig controleren. Tijdens medicatie moeten patiënten hun werk staken dat een hoge reactie, hoge concentratie van aandacht vereist. Bovendien is alcohol verboden tijdens de behandeling.
De remedie wordt voorgeschreven voor degeneratieve en inflammatoire aandoeningen van de wervelkolom en gewrichten, waaronder reuma, artritis, artrose, spondylitis, ischias, slijmbeursontsteking, weke delen en botblessures, enz. neus, met neuralgie, adnexitis, spierpijn, kiespijn / hoofdpijn, algomenorroe. Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling, is het noodzakelijk om de werking van de lever, de nieren te controleren en de toestand van het bloed te controleren.
Volgens de instructies is het gebruik van zalf op de beschadigde delen van de huid verboden. De gel wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt in de volgende comorbiditeiten:
- pathologieën van de lever, nieren;
- hartfalen;
- na de operatie;
- dyspeptische symptomen;
- allergische reacties op niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
- gastro-intestinale ziekten, waaronder enkele bloeding.
siroop
De afgifte van het medicijn is ook in de vorm van een siroop. Ibuprofen suspensie heeft een oranje kleur, een sinaasappelsmaak en is bedoeld voor de behandeling van een kind. Het gebruik van het medicijn is geïndiceerd voor:
- verkoudheid;
- griep, andere acute respiratoire virale infecties;
- verschillende infecties bij kinderen;
- tonsillitis / angina;
- postvaccinale koorts.
Bovendien geeft de instructie van Ibuprofen aan dat de siroop niet effectief is in het stoppen van de progressie van de ziekte, maar de symptomen van het kind kunnen worden behandeld met de remedie als hij:
- pijn geassocieerd met ontsteking van het oor;
- tandjespijn;
- migraine;
- neuralgie;
- pijn door blessures van spieren, gewrichten, botten.
kaarsen
Deze vorm van medicatie is geschikt voor gebruik door de kleinste kinderen - vanaf de leeftijd van 3 maanden. Volgens de instructies kunnen Ibuprofen-kaarsen aan het kind worden gegeven als:
- pijnstiller (kaarsen helpen bij verschillende neuralgie, oor, tand, hoofdpijn, verstuikingen, pijn bij angina);
- koortswerende medicatie (gebruik is gerechtvaardigd in respiratoire pathologieën, reacties na vaccinatie, griep, ontstekingsziekten die gepaard gaan met koorts).
De toedieningsmethode en de juiste dosis siroop worden voorgeschreven door een specialist, die in dit geval is gebaseerd op het lichaamsgewicht en de leeftijd van de patiënt. Annotatie Ibuprofen bevat informatie over een dergelijke aanbevolen enkelvoudige dosering voor kinderen: van 5 tot 10 mg per kilogram gewicht. De toepassing moet drie keer per dag worden uitgevoerd, met een maximale dagelijkse dosis van 30 mg per kilogram lichaamsgewicht van de baby. Als het geneesmiddel wordt gebruikt als een antipyreticum, is het de moeite waard om het gedurende maximaal 3 dagen te drinken en het geneesmiddel kan worden gebruikt voor pijnverlichting gedurende niet langer dan 5 dagen.
structuur
Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen, die elk een specifieke, verschillende samenstelling hebben. In het pakket moet de tool een instructie zijn, waarbij de samenstelling van Ibuprofen gedetailleerd is. Welke componenten bevatten gel, tabletten, siroop, kaarsen:
- Elke capsule bevat 200 mg van de werkzame stof - ibuprofen. Hulpcomponenten van de tabletten zijn: aerosil, aardappelzetmeel, vanilline, magnesiumstearaat, bijenwas, gelatine, kleurstof, sucrose, meel, enz.
- 100 ml siroop bevat 2 g van het actieve ingrediënt. De overige stoffen in de samenstelling van de suspensie zijn carmellosenatrium, sucrose, glycerol, glycerylhydroxystearaat macrogol, propyleenglycol, weigum, natriumfosfaat dihydraat, sinaasappelsmaakstof, kleurstof, enz.
- De kaars bevat 60 mg van de hoofdcomponent en vast vet wordt gebruikt als een hulpstof.
- 100 g zalf bevat 5 g van het actieve ingrediënt. Extra ingrediënten van de gel zijn dimexide, macrogol.
Indicaties voor gebruik
Het medicijn wordt gebruikt bij verschillende ziekten, waaronder verwondingen van zachte en botweefsels. Volgens de instructies is het gebruik van Ibuprofen mogelijk met:
- artritis met SLE, als een element van complexe behandeling;
- degeneratieve ontstekingsprocessen die voorkomen in het bewegingsapparaat (psoriatisch, juveniel, reumatoïde, jichtartritis, osteochondrose, spondylartritis, amyotrofie van het neuralgische type;
- pijnsyndroom op de achtergrond van ossalgie, gewrichtspijn, spierpijn, migraine, radiculitis, menstruatie, oncologische pathologieën, tendinitis, neuralgie, bursitis, Personage-Turner-ziekte, verwondingen opgelopen door de operatie;
- ontsteking in het bekken na de bevalling, als gevolg van adnexitis;
- koorts tegen infecties, verkoudheid.
ibuprofen
Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Ibuprofen is een niet-steroïde synthetisch medicijn met pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten.
Farmacologische werking
Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, een derivaat van fenylpropionzuur.
Ibuprofen is het meest effectief voor inflammatoire pijn. Het antipyretische effect ligt vrij dicht bij acetylsalicylzuur. Het remt de hechting van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie en vermindert de ontstekingsintensiteit.
Bij uitwendig gebruik heeft Ibuprofen als zalf een sterk analgetisch effect, waardoor roodheid, ochtendstijfheid en zwelling verminderen.
Het medicijn is opgenomen in de lijst van de belangrijkste geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, de effectiviteit en veiligheid ervan is onderzocht en klinisch getest.
Formulier vrijgeven
Ibuprofen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, suspensies en zalven.
- Ibuprofen-tabletten zijn rond, glad, biconvex wit. Elke tablet bevat 200 mg of 400 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen - magnesiumstearaat, talk, lactose, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, Povidon 25. 10, 20 en 100 stuks per verpakking;
- Gecoate Ibuprofen-tabletten met langdurige werking. Elke tablet bevat 800 mg actief ingrediënt. 7, 14 en 60 stuks per verpakking;
- Tabletten om te zuigen. Elke tablet bevat 200 mg actief ingrediënt;
- Langwerkende capsules. Elke capsule bevat 300 mg actief bestanddeel;
- Ibuprofen suspensie voor orale toediening homogeen, geel, met de geur van sinaasappel. 5 ml suspensie bevat 100 mg actief bestanddeel. Geproduceerd in flessen van 100 ml, in een doos met een maatlepel;
- 5% crème en gel voor uitwendig gebruik.
Indicaties voor gebruik ibuprofen
Ibuprofen is geïndiceerd voor:
- Symptomatische behandeling van influenza en SARS;
- osteoartritis;
- Artritis psoriatica;
- Cervicale spondylose;
- Barre-Lieu-syndroom;
- Cervicale migraine;
- bursitis;
- Spondylitis ankylopoetica;
- Neuralgische amyotrofie;
- spierpijn;
- Nefrotisch syndroom;
- Orthostatische hypotensie (bij gebruik van antihypertensiva);
- Koortsstaten van verschillende etymologieën;
- Traumatische ontsteking van de zachte weefsels en het bewegingsapparaat;
- Wervelijbeslag Syndroom;
- neuralgie;
- tendinitis;
- Hematomen.
Ibuprofen is ook geïndiceerd voor de behandeling van verstuikingen van de ligamenten, reumatoïde artritis, radiculitis en articulair syndroom (met exacerbatie van jicht).
Als toevoeging is Ibuprofen geïndiceerd voor gebruik in:
- longontsteking;
- Postoperatieve, tandheelkundige en hoofdpijn;
- Infectieuze-inflammatoire ENT-ziekten - faryngitis, tonsillitis, rhinitis, laryngitis, sinusitis;
- bronchitis;
- panniculitis;
- Primaire dysmenorroe;
- algodismenoree;
- Ontstekingsprocessen in het bekken;
- Adnexitis.
Contra
Ibuprofen is gecontra-indiceerd volgens de instructies voor:
- Overgevoeligheid voor het medicijn;
- Exacerbatie van maagzweer of darmzweer en colitis ulcerosa;
- Ziekten van de oogzenuw en verminderd kleurenzicht;
- "Aspirine" astma;
- hypertensie;
- scotoma;
- amblyopie;
- Uitgesproken stoornissen van de nier- of leverfunctie, evenals levercirrose bij portale hypertensie;
- Hartfalen;
- zwelling;
- hemofilie;
- antistolling;
- leukopenie;
- Pathologie van het vestibulaire apparaat;
- Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- III trimester van de zwangerschap.
Volgens de instructies moet Ibuprofen met voorzichtigheid worden voorgeschreven wanneer:
- Chronisch hartfalen
- Gelijktijdige aandoeningen van de lever en de nieren,
- enteritis;
- Direct na de operatie;
- Met dyspeptische symptomen vóór de behandeling;
- gastritis;
- colitis;
- Kinderen onder de 12 jaar.
Wanneer Ibuprofen wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed, evenals lever- en nierfuncties systematisch te controleren.
Gebruiksaanwijzing Ibuprofen
Volgens de instructies die Ibuprofen heeft ingenomen na het eten binnen.
De dagelijkse dosis van het medicijn hangt af van de ziekte:
- Bij artrose, algomenorroe, arthritis psoriatica en spondylartritis bij de ankylopoetica worden volwassenen 400 - 400 mg 3-4 maal daags voorgeschreven;
- Bij reumatoïde artritis, neem een verhoogde dosis van 800 mg 3 maal per dag;
- Voor verwondingen en verwringingen van zacht weefsel worden Ibuprofen-tabletten met verlengde werking gebruikt - 1600-2400 mg eenmaal daags, bij voorkeur voor het slapengaan;
- Bij matig pijnsyndroom neemt u 1200 mg per dag;
- Voor koorts syndroom dat is ontstaan na immunisatie, wordt 50 mg gebruikt, indien nodig kan de toediening na 6 uur worden herhaald, maar niet meer dan 100 mg per dag.
Voor febriele kinderen ouder dan 12 jaar wordt de dosis Ibuprofen berekend voor het verlagen van de lichaamstemperatuur:
- Boven 39,2 graden C, 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag;
- Onder 39,2 graden C, 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.
Ibuprofen-tabletten voor resorptie worden gebruikt voor de behandeling van KNO-ziekten, die in de mond onder de tong worden opgelost. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen worden 2-3 maal daags 200-400 mg voorgeschreven.
Een suspensie voor orale toediening wordt meestal voorgeschreven aan kinderen. De gemiddelde enkele dosis bij de receptie op 3 keer per dag maakt:
- Van 1 tot 3 jaar - 100 mg;
- Van 4 tot 6 jaar oud - 150 mg;
- Van 7 tot 9 jaar oud - 200 mg;
- Van 10 tot 12 jaar - 300 mg.
Topisch aangebrachte gel of crème Ibuprofen, aanbrengen en wrijven tot het volledig wordt geabsorbeerd op het aangedane gebied 3-4 keer per dag. De behandeling kan binnen 2-3 weken worden uitgevoerd.
Bijwerkingen
Volgens de instructies is Ibuprofen een redelijk veilig medicijn en wordt het meestal goed verdragen. Bij gebruik kunnen enkele bijwerkingen optreden:
Spijsverteringsstelsel: diarree, braken, misselijkheid, anorexia, epigastrische ongemakken, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal komen vaker voor; significant minder abnormale leverfunctie of bloeding uit het maag-darmkanaal.
Zenuwstelsel: hoofdpijn of duizeligheid, slaapstoornissen of agitatie, evenals visuele stoornissen kunnen optreden.
Bloedsomloop: bijwerkingen worden alleen waargenomen bij langdurig gebruik van het medicijn - trombocytopenie, bloedarmoede, agranulocytose.
Urinewegen: nierdisfunctie kan optreden bij langdurig gebruik van Ibuprofen.
Allergische reacties kunnen worden waargenomen bij het innemen van het medicijn binnen, en bij uitwendig gebruik in de vorm van roodheid van de huid, huiduitslag, angio-oedeem, branderig gevoel. Bronchospastisch syndroom en aseptische meningitis komen veel minder frequent voor.
Ibuprofen is gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap. Toepassing in de I en II trimesters is mogelijk strikt volgens de getuigenis van de arts.
Tijdens borstvoeding kan ibuprofen in lage doses worden gebruikt voor pijn en koorts. Aangezien het medicijn wordt afgegeven in de moedermelk, is gebruik in doses van meer dan 800 mg per dag gecontraïndiceerd.
Opslagcondities
Ibuprofen is op recept verkrijgbaar. Houdbaarheid - 3 jaar.
IBUPROFEN
◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon
Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de Cmax in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.
Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan dan in het plasma.
Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.
- hoofdpijnspanning en migraine;
- gewrichtspijn, spierpijn,
- pijn in de rug, onderrug, ischias;
- pijn met ligamentschade;
- Koorts met verkoudheid, griep;
- reumatoïde artritis, osteoartrose.
NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.
- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;
- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;
- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);
- leverfalen of actieve leverziekte;
- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;
- zwangerschap (III trimester);
- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.
Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).
Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.
Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.
Overschrijd de aangegeven dosis niet!
De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.
Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur
In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.
Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).
Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).
Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.
Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Overig: verhoogde transpiratie.
Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.
Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).
Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.
De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.
Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).
Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.
Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.
Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.
De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.
Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.
Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.
Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.
Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.
Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik
structuur
beschrijving
Indicaties voor gebruik
Contra
- overgevoeligheid voor ibuprofen;
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
- "Aspirine" astma en de "aspirine" triade;
- hemorrhagische diathese (ziekte van von Willebrand, trombocytopenische purpura, telangiectasia), hypoprothrombinemie, hemofilie;
- ontrafeling van aorta-aneurysma;
- vitamine K-tekort;
- zwangerschap in het derde trimester en borstvoeding;
- ziektes van de oogzenuw, scotoma, amblyopie, verminderd kleurenzicht;
- arteriële hypertensie, NYHA stadium III-IV hartfalen;
- pathologie van het vestibulaire apparaat, gehoorverlies;
- ernstige nier- en leverinsufficiëntie;
- kinderleeftijd tot 6 jaar.
Dosering en toediening
Binnen aanbrengen, bij voorkeur tussen de maaltijden.
Volwassenen benoemen 3-4-300 mg (2-3 tabletten) 3-4 keer per dag. Bij reumatoïde artritis - 800 mg (4 tabletten) 3 keer per dag. Wanneer algomenorroe 400-600 mg (2-3 tabletten) met een interval van 4-6 uur. De maximale enkelvoudige dosis is 800 mg (4 tabletten), de dagelijkse dosis is 2400 mg (12 tabletten).
Kinderen dienen een dosis van 5-10 mg / kg / dag in 3-4 doses te krijgen. De maximale dagelijkse dosis van 20 mg / kg, met juveniele reumatoïde artritis - tot 40 mg / kg. Kinderen van 6-9 jaar (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 keer per dag, maximale dagelijkse dosis 400 mg. Kinderen van 9 - 12 jaar (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 keer per dag, maximale dagelijkse dosis van 600 mg. Kinderen vanaf 12 jaar (meer dan 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is 800 mg.
Als koortsverdamping bij een lichaamstemperatuur van meer dan 38,5 ° C (bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies, bij een temperatuur van meer dan 37,5 ° C). Wijs aan met een snelheid van 5 mg / kg bij temperaturen boven 39,2 ° C - in een dosis van 10 mg / kg.
Bijwerkingen
Aan de kant van het maagdarmkanaal: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloedingen. Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloederig braken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Zeer zelden - pancreatitis.
Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, anafylaxie, astma, bronchospasmen of kortademigheid, een uitslag van verschillende typen, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatose.
Sinds het cardiovasculaire systeem: vochtretentie, oedeem, hypertensie en manifestaties van hartfalen.
Van de kant van het bloedsysteem en het lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties, optische neuritis, hoofdpijn, paresthesieën, duizeligheid, slaperigheid.
Infecties en invasies: rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met auto-immuunziekten).
Van de kant van de zintuigen: visuele beperking en toxische neuropathie van de oogzenuw, gehoorverlies, oorsuizen en duizeligheid.
Aan de kant van het hepato-galsysteem: abnormale leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht.
Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden) en fotosensitiviteitsreacties.
Nier- en urinewegaandoeningen: nierdisfunctie en toxische nefropathie, inclusief interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen
Algemene aandoeningen: algemene malaise, vermoeidheid.
Bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen moet u, voordat u Ibuprofen inneemt, eerst uw arts raadplegen!
overdosis
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, hypotensie, convulsies, hartritmestoornissen, ademdepressie.
Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel, maagspoeling (slechts gedurende een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, symptomatische en ondersteunende therapie (correctie van de zuur-base-toestand, bloeddruk).
Interactie met andere drugs
Kan de effecten van antihypertensiva zoals ACE-remmers, bètablokkers en diuretica verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op nefrotoxiciteit verhogen.
Kan hartfalen verergeren, de werking van hartglycosiden verbeteren. Kan het effect van anticoagulantia zoals warfarine versterken.
Cholestyramine kan, terwijl het wordt toegediend met ibuprofen, de absorptie van ibuprofen in het maagdarmkanaal verminderen.
De gelijktijdige afspraak met methotrexaat, lithiumzouten, aminoglycosiden leidt tot een afname van hun uitscheiding.
Cyclosporine en tacrolimus verhogen het risico op nefrotoxiciteit.
Gelijktijdige toediening van ibuprofen op de dag van toediening van prostaglandine heeft geen negatieve invloed op het effect van mifepriston of prostaglandinen op de rijping van de baarmoederhals en vermindert niet de klinische effectiviteit van door geneesmiddelen veroorzaakte abortus.
Het wordt aanbevolen om het gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, inclusief COX-2-remmers, te vermijden, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen. Het gelijktijdig gebruik van ibuprofen en aspirine wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke toename van bijwerkingen, waaronder een verhoging van het risico op gastro-intestinale ulcera of bloedingen. Ibuprofen kan de effecten van lage doses aspirine op de bloedplaatjesaggregatie onderdrukken.
Patiënten die gelijktijdig fluoroquinolon gebruiken, kunnen het risico op epileptische aanvallen verhogen.
Ibuprofen kan het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten versterken.
Het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe met de gezamenlijke benoeming van de groep van selectieve serotonine-opname-remmers, gingko biloba, bestaande uit antidepressiva.
Zidovudine verhoogt het risico van hematologische toxiciteit bij gelijktijdig gebruik.
Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met voriconazol en fluconazol leidt tot een verhoging van de duur van ibuprofen met ongeveer 80% tot 100%. Het moet de dosering van ibuprofen verlagen, terwijl de afspraak met voriconazol of fluconazol plaatsvindt.
Toepassingsfuncties
Zwangerschap. Het gebruik van ibuprofen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder strikte medische indicaties. Het medicijn moet in de minimale effectieve dosis worden ingenomen. Het gebruik van ibuprofen kan de ontwikkeling van de zwangerschap en de foetus nadelig beïnvloeden. Er kan een verhoogd risico zijn op een miskraam en misvormingen van het hart en het maagdarmkanaal na het aanbrengen van ibuprofen in de vroege stadia van de zwangerschap.
Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet ibuprofen worden vermeden, tenzij absoluut noodzakelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van ibuprofen gecontraïndiceerd.
Lactatieperiode. Ibuprofen penetreert in de moedermelk, daarom moet het gebruik ervan zorgen voor beëindiging van de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode.
Personen met de pathologie van het bloedsysteem. Bij patiënten met een verminderde hemostase is zorgvuldige monitoring van laboratoriumparameters noodzakelijk. Bij langdurig gebruik is systematische monitoring van perifeer bloed geïndiceerd.
Personen met pathologie van het maagdarmkanaal, leverziekte, cardiovasculair systeem. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk onder streng medisch toezicht.
Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen. Tijdens de gebruiksperiode is het nodig om af te zien van alle soorten activiteiten die meer aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties.
Alcoholbevattende dranken worden niet aanbevolen tijdens de behandelingsperiode.
Kers- en aalbessenjus, suikersiroop verhogen de absorptiesnelheid van ibuprofen.
Ibuprofen suspensie voor kinderen 100mg / 5ml 100ml
Instructies voor gebruik
Fabrikant: ECOlab, Rusland
Registratienummer
Handelsnaam
Doseringsformulier
Suspensie voor orale toediening (voor kinderen).
Ibuprofen-samenstelling
5 ml suspensie bevatten:
actieve ingrediënt - ibuprofen 100 mg;
Hulpstoffen - polysorbaat 80-3,0 mg Glycerol - 500.0 mg Sorbitol - 1050,0 mg natriumsaccharinaat - 1,5 mg, citroenzuur - 7,5 mg Xanthaangom - 30,0 mg
0,5 M natriumhydroxideoplossing - 1071 g, 0,5 M zoutzuuroplossing - 0,982 g methylparahydroxybenzoaat - 5,0 mg propylparahydroxybenzoaat - 1,5 mg sinaasappelsmaak - 1,0 mg Gezuiverd water tot 5 ml.
Ibuprofen Beschrijving
Homogene witte of bijna witte viskeuze brij met de geur van sinaasappel.
Farmacotherapeutische groep
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), een derivaat van fenylpropionzuur.
ATH CODE
Farmacologische eigenschappen
Het heeft pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkade van cyclo-oxygenase (COX1 en COX2) en heeft een remmend effect op de synthese van prostaglandinen; analgetisch effect is het meest uitgesproken voor inflammatoire pijn; zoals alle NSAID's vertoont ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit. Het effect van het medicijn is te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese door het blokkeren van het enzym cyclo-oxygenase. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie. Bij langdurig gebruik werkt het desensibiliserend.
farmacokinetiek
Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. De absorptie is licht verminderd bij het innemen van het geneesmiddel na een maaltijd. TCmax wanneer het op een lege maag wordt ingenomen - 45 minuten, na inname na een maaltijd - 1,5 - 2,5 uur, in synoviale vloeistof - 2-3 uur (waar het grotere concentraties aanmaakt dan in plasma). Communicatie met plasma-eiwitten met 90%. Onderworpen aan presystemische en post-systemische metabolisme in de lever. Na absorptie verandert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm van ibuprofen langzaam in de actieve S-vorm. CYP2C9-iso-enzym is betrokken bij het metabolisme van het geneesmiddel. Het heeft bifasische eliminatiekinetiek met T1/2 2-2,5 uur (voor vertraagde formulieren - tot 12 uur). Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en in mindere mate - met gal.
Ibuprofen Indicaties
Ibuprofen wordt gebruikt voor kinderen van 6 maanden tot 12 jaar als een koortswerend middel bij acute aandoeningen van de luchtwegen, influenza, infecties op jonge leeftijd, postprivivochnyh reacties en andere besmettelijke en inflammatoire aandoeningen die gepaard gaan met koorts. Het geneesmiddel wordt gebruikt als anestheticum voor pijnsyndroom zwakke of matige intensiteit, waaronder hoofdpijn, tandpijn, migraine, neuralgie, pijn in de oren en keel, pijn bij verstuikingen en andere soorten pijn.
Contra
Overgevoeligheid, erosieve zweren ziekte van het maagdarmkanaal (GIT) in de acute fase (met inbegrip van maagzweren en 12 duodenale zweren, ulceratieve colitis, ziekte van Crohn), volledige of gedeeltelijke combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief geschiedenis), stollingsstoornissen (zoals hemofilie, langdurig bloeden, neiging tot krovotech putten, bloedende diathese), actieve gastrointestinale bloeden; ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte, ernstig leverfalen of actieve leveraandoening, toestand na bypassoperatie van de kransslagader, bevestigde hyperkaliëmie, inflammatoire darmaandoening, erfelijke fructose-intolerantie vanwege de aanwezigheid van sorbitol in het geneesmiddel. VOORZICHTIG Neem levercirrose bij portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, hartfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, maagzweer en darmzweren (disorder), gastritis, enteritis, colitis, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (II-IIItrimestr), in lactatieperiode. Als het noodzakelijk is om de 17-ketosteroïden te bepalen, moet het middel 48 uur vóór het onderzoek worden gestaakt; ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling; om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen
de minimale effectieve dosis moet worden gebruikt met de kortst mogelijke korte kuur. Bij patiënten met bronchiale astma of andere ziekten die zich voordoen met bronchospasme, kan Ibuprofen het risico op bronchospasmen verhogen. Het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten is alleen toegestaan als er veel zorg aan is besteed, en als u moeite heeft met ademhalen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Ibuprofen Dosering en wijze van toediening
Ibuprofen wordt oraal toegediend na een maaltijd. Schud voor gebruik om een homogene suspensie te verkrijgen.
Kinderen van 6 tot 12 maanden (7-9 kg) gedurende de dag van 3 tot 4 maal 2,5 ml;
Kinderen van 1 jaar tot 3 jaar (10-15 kg) 3 maal 5 ml gedurende de dag;
Kinderen van 3 tot 6 jaar (16-20 kg) 3 maal 7,5 ml gedurende de dag;
Kinderen van 6 tot 9 jaar (21-29 kg) 3 keer 10 ml gedurende de dag;
Kinderen van 9 tot 12 jaar (30-40 kg) 3 maal 15 ml gedurende de dag;
Bij reacties na vaccinatie bij zuigelingen van 3 tot 6 maanden:
Borstkinderen van 3 tot 6 maanden (5-7,6 kg): 2 maal 2,5 ml per dag (neem 2,5 ml, neem indien nodig 2,5 ml opnieuw na 6 uur).
De duur van de behandeling voor koorts is niet meer dan 3 dagen, met pijnsyndroom - niet meer dan 5 dagen.
Bijwerkingen
Van het spijsverteringsstelsel: NSAID - gastropathie (nausea, braken, buikpijn, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, pijn en ongemak in de epigastrische regio), verzwering van het maagslijmvlies (soms gecompliceerd door perforatie en bloeden); irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, tandvlees zwerende slijmvliezen, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis;
luchtwegen: kortademigheid, bronchospasmen; uit de zintuigen: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis,
wazig zicht of diplopie, droogheid en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong), scotoma;
aan de zijde van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten);
aan de kant van het cardiovasculaire systeem: de ontwikkeling of verergering van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk;
aan de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking; allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze, urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie, koorts, exudatieve erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie allergische rhinitis;
met een kant van bloed anemie (waaronder hemolytische, aplastische), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie; Overig: toegenomen zweten; het risico op ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, bloeding (gastro-intestinaal, gingivaal, baarmoeder, hemorroïdaal), visusstoornis (color vision disorders, scotomas, amblyopia) neemt toe bij langdurig gebruik in grote doses.
overdosis
Symptomen van ibuprofen-overdosering bij kinderen: buikpijn, misselijkheid, braken, lusteloosheid, hoofdpijn, oorsuizen, depressie, slaperigheid, metabole acidose, coma, hemorrhagische diathese, bloeddrukverlaging, toevallen, apneu, acuut nierfalen, abnormale leverfunctie, tachycardie, bradycardie, atriale fibrillatie, geforceerde diurese. Kinderen jonger dan 5 jaar oud zijn vooral gevoelig voor apneu, coma en epileptische aanvallen.
Ernstige effecten geassocieerd met de toxische effecten van het geneesmiddel treden meestal op na een dosis van meer dan 400 mg / kg lichaamsgewicht (dwz, 80 aanbevolen enkelvoudige doses). Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Behandeling met overdosering: maagspoeling, inname van actieve kool, alkalisch drinken, symptomatische therapie (correctie van BEC, BP).
Speciale instructies
In de loop van langdurig gebruik kunnen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen schade toebrengen aan het maagslijmvlies, maagzweren en bloedingen uit het spijsverteringskanaal. Tijdens een langdurige behandeling met NSAID's is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met Hb, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.
Interactie met andere geneesmiddelen mag niet tegelijkertijd gebruiken ibuprofen met andere niet-steroïdale ontstekingswerende middelen (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur vermindert het ontstekingsremmende effect van ibuprofen en verhoogt neveneffect). Het moet, indien mogelijk, te voorkomen dat gelijktijdige toediening van ibuprofen en diuretica, te wijten aan de ene kant, de verzwakking van diureticum effect en, aan de andere kant, het risico van nierfalen. Ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (angiotensine convertase-remmers, β-adrenerge geneesmiddelen, thiaziden). Het remt het hypotensieve effect van ACE-remmers, terwijl het de uitscheiding door de nieren vermindert. Ibuprofen versterkt het effect van orale hypoglycemische middelen (met name sulfonylureumderivaten) en insuline. Smoorspoelen microsomale oxidatie fenytoïne, ethanol, barbituraten, ziksorin, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische (antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico van ernstige hepatotoxische reacties. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische complicaties). Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine. Verbetert het toxische effect van methotrexaat en lithiumpreparaten. Cafeïne versterkt het analgetische effect.
Formulier vrijgeven
Suspensie voor orale toediening (voor kinderen) 100 mg / 5 ml. Op 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml of 125 ml in flessen of oevers van oranje glas met een schroefmond gekurkt door polyethyleen files en de geschroefde deksels van polymere materialen of doppen aluminium met perforatie.
Op 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml of 125 ml in de flessen van bruin glas gekurkt door afdekkingen van polymere materialen.
Elke fles of pot, samen met instructies voor gebruik en maatbeker of maatlepel of doseerspuit wordt in een kartonnen verpakking geplaatst.
Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum!
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Manufacturing Enterprise / Claims Authority
CJSC "EKOlab": 142530, Moscow Region, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.