loader

Hoofd-

Vragen

Ibuprofen (ibuprofen)

Ibuprofen-tabletten behoren tot de klinisch-farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor geneesmiddelen. Ze hebben antipyretische en analgetische effecten en worden gebruikt om de intensiteit van de overeenkomstige symptomen in verschillende pathologische processen te verminderen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ibuprofen-tabletten hebben een lichtroze of roze kleur, een ronde biconvexe vorm en een glad oppervlak. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, waarvan de inhoud in één tablet 200 mg is. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

  • Magnesiumstearaat.
  • Aardappelzetmeel.
  • Colloïdaal siliciumdioxide.
  • Bijenwas.
  • Gelatine.
  • Azorubin als een kleurstof.
  • Povidon met laag molecuulgewicht.
  • Natriumhydroxycarbonaat.
  • Vanilline.
  • Tarwemeel.
  • Titaandioxide.
  • Sucrose.

Tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het doosje bevat 1, 2 of 5 blisters met het bijbehorende totale aantal tabletten en instructies voor gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het klinische en farmacologische effect van Ibuprofen-tabletten is te wijten aan een afname van de synthese van de belangrijkste mediator van de ontstekingsreactie van prostaglandine, die verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels en koorts. De afname in prostaglandineconcentratie treedt op doordat ibuprofen het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2) blokkeert, wat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie.

Na het innemen van de pil Ibuprofen, wordt het actieve ingrediënt snel en bijna volledig geabsorbeerd in de systemische circulatie van het lumen van de dunne darm. Ibuprofen bereikt zijn maximale bloedconcentratie na 2 uur. Het is bijna gelijk verdeeld in alle weefsels van het lichaam. Het penetreert de bloed-hersenbarrière in de structuren van het centrale zenuwstelsel en kan ook het lichaam van een zich ontwikkelende foetus binnendringen tijdens zwangerschap en moedermelk tijdens borstvoeding. Ibuprofen wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die met urine uit het lichaam worden afgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Inname van tabletten Ibuprofen is geïndiceerd in de aanwezigheid van symptomen van de ontstekingsreactie bij verschillende pathologieën, waaronder:

  • Inflammatoire pathologie van de gewrichten en de wervelkolom met pijnsyndroom - artritis van elke oorsprong, inclusief infectieuze, artrose (degeneratieve-dystrofische pathologie van de gewrichten), osteochondrose (degeneratieve beschadiging van de wervelkolom), auto-immuunprocessen in de gewrichten.
  • Matige pijnsyndroom van verschillende oorsprong en localisatie - migraine (paroxysmale hoofdpijn), kiespijn, tuberculose (pijnlijke menstruatie), posttraumatische en postoperatieve pijn, neuralgie (aseptische ontsteking van de perifere zenuwen), myalgie (spierpijn).
  • Feverish syndroom op de achtergrond van infectieuze intoxicatie met koorts en lichaamspijnen, waaronder ARVI (acute respiratoire virale infectie).

Het gebruik van ibuprofen-tabletten heeft geen invloed op de progressie van het pathologische proces; het gebruik ervan is voornamelijk symptomatische therapie.

Contra

Ibuprofen-tabletten zijn absoluut gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie voor ibuprofen, evenals intolerantie voor alle leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, intolerantie voor een van de hulpcomponenten van Ibuprofen-tabletten.
  • Een symptoomcomplex dat wordt gekenmerkt door pathologische intolerantie voor acetylsalicylzuur (verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), de ontwikkeling van nasale slijmachtige polyposis en bronchiale astma.
  • Pathologie van de organen van verschillende delen van het spijsverteringskanaal, die ulceratieve erosieve schade aan het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm omvat, en wordt gekenmerkt door een acuut verloop (erosieve colitis ulcerosa, ziekte van Crohn, maagzweer of darmzweer).
  • Gastro-intestinale bloeding op het moment van de start van het medicijn of geleden in het recente verleden.
  • De herstelperiode na coronaire bypassoperatie.
  • Inflammatoire darmaandoening.
  • Verstoring van het bloedstollingssysteem met zijn insufficiëntie (hemofilie, hemorrhagische diathese).
  • Actieve pathologie van bakken (acute periode) of ernstige insufficiëntie van zijn functionele activiteit.
  • Intracraniële bloeding.
  • Zwangerschap.
  • Leeftijd van het kind tot 6 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het geneesmiddel gebruikt bij ouderen, vrouwen met matig ernstig hart-, lever- of nierfalen, vrouwen tijdens borstvoeding. Voordat u begint met het gebruik van Ibuprofen-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ibuprofen-tabletten worden volledig binnenin ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. De gemiddelde dosering voor volwassenen en kinderen is 3-4 keer per dag 200 mg (1 tablet). Volgens indicaties (uitgesproken ontstekingsproces met pijnsyndroom) kan de dosering drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten) en wanneer het nodig is om een ​​klinisch en therapeutisch effect te bereiken, wordt de dosering verlaagd. De tijdsperiode tussen het nemen van pillen moet niet minder dan 4 uur zijn. De maximaal toelaatbare dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1200 mg (6 tabletten). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 5 dagen, de noodzaak voor de verlenging wordt bepaald door de arts. Om de negatieve invloed van het geneesmiddel op de organen van het spijsverteringskanaal te verminderen, wordt het gebruik van tabletten na de maaltijd aanbevolen.

Bijwerkingen

Ibuprofen-tabletten kunnen leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Het spijsverteringsstelsel is gastropathie, veroorzaakt door blootstelling aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, die wordt gekenmerkt door misselijkheid, periodiek braken, zwaar gevoel en pijn in de maag (epigastrische regio). Het kan ook een verminderde eetlust, brandend maagzuur (branderig gevoel achter het borstbeen veroorzaakt door verhoogde zuurgraad van maagsap), diarree, ulceratie van het maagslijmvlies veroorzaken, wat gecompliceerd kan zijn door gastro-intestinale bloedingen of maagperforatie (through-hole formatie), droogheid van het mondslijmvlies, afteus stomatitis, ulceratie van het tandvlees, hepatitis (ontsteking van de lever).
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, intermitterende duizeligheid, slapeloosheid 's nachts en slaperigheid overdag, verhoogde prikkelbaarheid, depressie (langdurige gemoedstoestand achteruitgang), verwarring, minder waarschijnlijk hallucinaties en aseptische (niet-infectieuze) meningitis.
  • Cardiovasculair systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), verhoogde bloeddruk (hypertensie), hartfalen.
  • Gevoelige organen - gehoorverlies, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zicht, diplopie (dubbelzien), scotoma (plek in zicht), droogheid, irritatie van het bindvlies van de ogen, ooglidoedeem.
  • Bloed en rood beenmerg - hemolytische of aplastische anemie (bloedarmoede geassocieerd met toegenomen vernietiging of onvoldoende vorming van rode bloedcellen in het rode beenmerg), trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes per eenheid bloedvolume) tot trombocytopenische purpura.
  • Urinesysteem - ontwikkeling van acuut nierfalen, allergische nefritis (specifieke ontsteking van de nieren), polyurie (verhoogde urineproductie), blaasontsteking (ontsteking van de blaas), nefrotisch syndroom, gepaard gaand met ernstig gegeneraliseerd weefseloedeem als gevolg van aanzienlijk verlies van plasmaproteïne in de urine.
  • Laboratoriumindicatoren - een toename van het creatinineconcentratie in het bloed, een toename van de activiteit van leverenzymen van transaminasen (AST, ALT), die duidt op schade aan hepatocyten, een toename in de duur van de bloedstolling.
  • Allergische reacties - uitslag op de huid, die zich vaak ontwikkelt in de vorm van urticaria (lijkt op een brandwondbrand), ernstige jeuk, angio-oedeem (duidelijke zwelling van zachte weefsels in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen), anafylactische shock (duidelijke vermindering van systemische arteriële druk en meervoudig orgaanfalen ), bronchiale astma (reactie van de bronchiën met hun spasmen en de ontwikkeling van kortademigheid). Ernstige allergische reacties kunnen zich ook op de huid ontwikkelen in de vorm van exudatief erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Het risico op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten. Het verschijnen van een van deze symptomen vormt de basis voor het staken van het medicijn.

Speciale instructies

Voordat u Ibuprofen-tabletten gaat gebruiken, moet u de instructies voor het medicijn aandachtig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies waar u op moet letten voordat u het gebruikt, deze omvatten:

  • De behandeling moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis en een kleine kuur, die niet langer mag zijn dan 5 dagen.
  • In het geval van langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten is periodieke laboratoriummonitoring van de functionele activiteit van de lever, nieren en bloedstolling noodzakelijk.
  • Gezamenlijke toediening met andere geneesmiddelen uit de farmacologische groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.
  • Als het noodzakelijk is om het niveau van ketosteroïden in het bloedlaboratorium te bepalen, 48 uur vóór de test, wordt het geneesmiddel geannuleerd, omdat het gebruik hiervan de betrouwbaarheid van de resultaten kan beïnvloeden.
  • Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan het medicijn alleen worden gebruikt onder toezicht van een arts.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om af te zien van activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het apotheeknetwerk worden Ibuprofen-tabletten zonder recept verkocht. Indien nodig, het gebruik ervan gedurende meer dan 5 dagen (geen klinisch significant effect), het ontstaan ​​van vragen of twijfels, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis gaat gepaard met buikpijn, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, verhoogde hartslag. In dit geval het wassen van de maag, ingewanden, het ontvangen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie. Er is geen specifiek tegengif voor vandaag.

Analogen van Ibuprofen-tabletten

Vergelijkbaar met het belangrijkste actieve ingrediënt en therapeutische effect voor Ibuprofen-tabletten is het geneesmiddel Nurofen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Ibuprofen-tabletten hebben een houdbaarheid van 3 jaar. Ze moeten worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C binnen het bereik van kinderen.

Gemiddelde prijs

De gemiddelde prijs van 10 tabletten Ibuprofen in apotheken in Moskou varieert van 38-43 roebel.

Ibuprofen gebruiksaanwijzing, analogen, contra-indicaties, samenstelling en prijzen in de apotheek

Latijnse naam: Ibuprofen

Actief bestanddeel: Ibuprofen (Ibuprofen)

ATX-code: M01AE01

Fabrikant: Borisov ZMP, PJSC Vitamins, farmaceutisch bedrijf Darnitsa (Oekraïne), Hemofarm (Servië), RUP Belmedpreparaty (Republiek Belarus)

Ibuprofen houdbaarheid geneesmiddel: niet beschikbaar.

Geneesmiddelenbewaarcondities: geen gegevens

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: geen gegevens

Samenstelling, afgiftevorm, farmacologische werking van ibuprofen

De samenstelling van het medicijn ibuprofen

De samenstelling van Ibuprofen in de vorm van zetpillen omvat 60 mg van de werkzame stof, vast vet.

De samenstelling van de tabletten: ibuprofen (200 of 500 mg), aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, aerosil, vanilline, bijenwas, eetbare gelatine, kleurstof azorubine. magnesiumhydroxycarbonaat, tarwebloem, povidon met laag molecuulgewicht, sucrose, titaandioxide.

In zalf en gel zit de werkzame stof in een concentratie van 50 mg / g, in suspensie - in een concentratie van 20 mg / ml.

Hulpcomponenten van de gel: ibuprofen (50 mg / g), ethanol, propyleenglycol, dimexide, carbomeer 940, triethanolamine, olie van neroli en lavendel, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.

Hulpcomponenten van de zalf: dimethylsulfoxide, macrogol 400 en 1500.

De afgiftevorm van het medicijn ibuprofen

  • Ibuprofen zalf 5% (25 g);
  • Ibuprofen-tabletten p / ongeveer 200 en 400 mg;
  • ibuprofen-gel 5% (20 en 50 g);
  • ibuprofen zetpil 60 mg;
  • ibuprofen voor kinderen in de vorm van een orale suspensie (20 mg / ml 100 ml).

ATH-code voor suspensie, rectale zetpillen, tabletten - M01AE01, voor externe therapie (zalf en gel) - M02AA13.

Farmacologische werking van het geneesmiddel ibuprofen

Ontstekingsremmend, antipyretisch, analgetisch.

Indicaties voor gebruik van het medicijn ibuprofen

Indicaties voor gebruik van het medicijn ibuprofen zijn:

Ibuprofen - wat is het?

Ibuprofen is een niet-narcotische analgeticum dat behoort tot de NSAID-groep. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmende activiteit.

Deze eigenschappen maken het gebruik van het medicijn mogelijk bij hitte en pijn (lage en gemiddelde intensiteit), reumatische polymyalgie, inflammatoire en degeneratieve ziekten van ODA.

Ibuprofen is opgenomen in de WHO-lijst met essentiële items.

Wat maakt ibuprofen-tabletten?

Tabletten worden voorgeschreven voor:

  • ontstekingsziekten van de wervelkolom en gewrichten (spondylitis ankylopoetica, jichtige en reumatoïde artritis, osteoartrose, enz.);
  • matige pijn van verschillende etiologieën (medicatie helpt bij pijn tijdens de menstruatie, met kiespijn, met hoofdpijn, met migraineaanval, spierpijn, neuralgie, post-traumatische en postoperatieve pijn, enz.);
  • koorts op de achtergrond van besmettelijke of "koude" ziekten.

Ibuprofen: waar zijn deze pillen voor?

Men moet niet vergeten dat de pillen (evenals andere doseringsvormen) bedoeld zijn voor symptomatische therapie, het verminderen van de intensiteit van pijn en het verlichten van ontstekingen, de medicatie heeft geen effect op de progressie van de pathologie.

Indicaties voor gebruik van de gel en zalf

Gel en zalf met ibuprofen zijn effectief bij inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat:

  • psoriatische, jichtachtige en reumatoïde artritis;
  • perioperate periarthritis;
  • osteoartritis;
  • radiculair syndroom bij osteochondrose;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • bursitis;
  • ischias;
  • lumbago;
  • ischias;
  • spierpijn;
  • tenosynovitis;
  • tendinitis;
  • verergerde jicht;
  • verwondingen waarbij de integriteit van zachte weefsels niet wordt verstoord (breuk / verstuiking van ligamenten, dislocatie, contusie, post-traumatisch oedeem, enz.).

Indicaties voor gebruik van zetpillen en siroop

Ibuprofen-siroop en zetpillen zijn doseringsvormen die speciaal zijn ontwikkeld voor gebruik in de pediatrische praktijk. Ze zijn toegewezen aan kinderen voor:

  • de temperatuur verlagen van acute respiratoire virale infecties, infecties bij kinderen, influenza en andere infectieuze en inflammatoire ziekten gepaard gaande met hyperthermie;
  • verlaging van temperatuur tijdens reacties na vaccinatie;
  • verminder de intensiteit van milde / gematigde pijn (het hulpmiddel kan worden gebruikt voor kiespijn en hoofdpijn, voor pijn in het oor of de keel, ligamentschade, neuralgie, enz.).

Zetpillen zijn ontworpen voor kinderen van 3-24 maanden, Ibuprofen-siroop wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen van 3 maanden tot 12 jaar.

Wat is ibuprofen als oplossing voor injectie?

Injecties worden gebruikt om CHZ te behandelen bij premature baby's.

Contra-indicaties voor het gebruik van ibuprofen

Contra-indicaties voor het gebruik van ibuprofen zijn:

  • volledige of gedeeltelijke combinatie van symptomen van de Fernand Vidal-triade (inclusief in de geschiedenis);
  • de aanwezigheid van erosies en zweren in het spijsverteringskanaal;
  • hemostase-aandoeningen;
  • actieve maag / darmbloeding;
  • ernstig leverfalen;
  • progressieve nierziekte;
  • nierinsufficiëntie waarbij Сlcr niet hoger is dan 30 ml / min;
  • aandoeningen na CABG (coronaire bypass-operatie);
  • chronische ontstekingsprocessen in de darmen;
  • bevestigde hyperkaliëmie;
  • 3e trimester van de zwangerschap;
  • overgevoeligheid.

In pediatrie worden suspensies en zetpillen gebruikt vanaf 3 maanden, tabletten - vanaf 6 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van ibuprofen wanneer:

  • cirrose van de lever, wat gecompliceerd is door portale hypertensie;
  • gastritis;
  • colitis;
  • enteritis;
  • een voorgeschiedenis van maag- / darmzweren;
  • nefrotisch syndroom;
  • gebrek aan functie van het hart, de nieren of de lever;
  • coronaire hartziekte;
  • hypertensie;
  • cerebrovasculaire ziekten;
  • dis- of hyperlipidemie;
  • perifere arteriële ziekte;
  • de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie;
  • ernstige somatische pathologieën;
  • bloedziekten met onbekende etiologie.

Ook wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven aan personen die lijden aan alcoholisme, langdurig gebruik van NSAID's, orale toediening van GCS, SSRI's, plaatjesaggregatieremmers en anticoagulantia, tijdens de eerste 26-27 weken durende zwangerschap, vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan een jaar na het gebruik van het medicijn mogen alleen worden geadviseerd op advies van een kinderarts.

ibuprofen - Gebruiksaanwijzing

Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik

De optimale dosering voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen is 3-4 tabletten van 200 mg. Om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 1,2 g / dag. (het moet worden verdeeld in 3 doses).

Wanneer het gewenste therapeutische effect wordt bereikt, moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 3-4 tabletten van 200 mg per dag.

De eerste dosis wordt 's ochtends vóór de maaltijd ingenomen door voldoende vloeistof te drinken (hierdoor kan het geneesmiddel sneller in het spijsverteringskanaal worden opgenomen). Later op de dag worden de tabletten na de maaltijd ingenomen.

De hoogste enkelvoudige dosis - 400 mg (2 tabletten 200 mg), dagelijks - 1,2 g (niet meer dan 6 tabletten van 200 mg gedurende 24 uur). Herhaalde dosering wordt niet aanbevolen om eerder te worden genomen dan binnen 4 uur. Zonder medisch consult wordt het geneesmiddel niet meer dan 5 dagen op rij ingenomen. Ook is specialistisch advies nodig in gevallen waarin tabletten worden gebruikt om een ​​kind jonger dan 12 jaar te behandelen.

Een kind van 6-12 jaar kan maximaal 4 keer per dag worden gegeven, 1 tablet. Verplichte staat - gewicht meer dan 20 kg. Tussen de doses tabletten moet ten minste 6 uur worden bewaard De hoogste dosis voor deze groep patiënten is 30 mg / kg / dag.

Er zijn geen verschillen in het gebruik van geneesmiddelen van verschillende fabrikanten (bijvoorbeeld Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm of Ibuprofen-Darnitsa).

Kaars instructies

Zetpillen worden rectaal gebruikt.

Met pijn en koorts moet het geneesmiddel worden gedoseerd, op basis van de leeftijd en het gewicht van het kind. Een enkele dosis varieert van 5 tot 10 mg / kg. Het veelvoud aan applicaties - 3-4 p./ Day. De hoogste dosis is 30 mg / kg / dag.

De gebruiksaanwijzing voor kinderen geeft aan dat patiënten met een lichaamsgewicht van 5,5 tot 8 kg (3-9 maanden) om de 6-8 uur 60 mg (1 zetpil) moeten krijgen, maar niet meer dan 3 zetpillen per dag. De hoogste dosis voor patiënten met een lichaamsgewicht van 8 tot 12,5 kg (9-24 maanden) is 240 mg / dag. (4 zetpillen van 60 mg elk).

Voor de verlichting van koorts, wat een gevolg is van immunisatie, kinderen tot 12 maanden. 1 zetpil 60 mg moet worden toegediend en, indien nodig, nog 1 uur na 6 uur.

Ibuprofen kan als antipyreticum voor kinderen worden gebruikt voor niet meer dan 3 dagen. op een rij, en als een analgeticum - niet meer dan 5 dagen. op een rij.

Als de koorts na die tijd aanhoudt, moet u een arts raadplegen.

Ibuprofen-gel: gebruiksaanwijzing

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar moeten een strook van 4 - 10 cm lang uitknijpen en het medicijn in lichte bewegingen wrijven tot het volledig is opgenomen in het gebied van pijnprojectie.

Herhaal de procedure kan niet eerder zijn dan na 4 uur. Overdag wordt Ibuprofen niet meer dan 4 keer gebruikt. De dosis is afhankelijk van de omvang van het pijnlijke gebied en varieert van 50 tot 125 mg.

Voor kinderen van 6-12 jaar oud is een enkele dosis gelijk aan het volume van een gelstrook met een lengte van 2 tot 4 cm. U kunt het medicijn niet meer dan 3 p./dag gebruiken.

De behandeling duurt voort van 2 tot 3 weken.

Ibuprofen Zalf: instructies voor gebruik

De zalf wordt extern aangebracht volgens hetzelfde schema als de gel. Het medicijn wordt aangebracht op de zere plek 3 of 4 p./Dag. binnen 2-3 weken. Een enkele dosis is gelijk aan het volume van een gelstrook met een lengte van 5 tot 10 cm.

Hoe neemt u kinderen Ibuprofen (suspensie) in?

Opschorting kinderen geven 3 p./ Day. bij een dosis van 5-10 mg / kg.

Kinderen jonger dan een jaar van het medicijn kunnen alleen worden gegeven zoals voorgeschreven door de kinderarts. De hoogste dosis voor zuigelingen - 10 ml / dag. (2,5 ml 4 p./dag.).

Siroop voor kinderen van een jaar tot 12 jaar geeft 3 p./ Day. in een dosis van 5 tot 15 ml.

Als de pijn en koorts bij een kind van 3-6 maanden het gevolg zijn van vaccinatie, moet 5 ppm worden gegeven bij 5-7,6 kg lichaamsgewicht. 2,5 ml suspensie. Na de eerste dosis wordt het medicijn niet eerder dan 6 uur herhaald.

Instructie over ibuprofen-oplossing voor kinderen

Ibuprofen-injecties worden uitsluitend voorgeschreven aan premature baby's met hartpathologieën (in het bijzonder met een niet-gesloten Botallov-ductus).

De behandeling wordt uitgevoerd op de intensive care en onder toezicht van een neonatoloog. Ibuprofen werd 3 keer ingespoten / geïnjecteerd met intervallen van 24 uur. De dosering wordt gekozen afhankelijk van het gewicht van het kind.

De eerste dosis is 10, de tweede en derde is 5 mg / kg.

Het medicijn wordt langzaam gegoten (binnen 15 minuten), bij voorkeur onverdund. Indien nodig wordt het invoervolume aangepast met een oplossing van NaCl 0,9% (of glucose 5%). De resterende ongebruikte oplossing wordt weggegooid.

Houd bij het bepalen van het volume van de geïnjecteerde oplossing rekening met het totale dagelijkse volume van de voorgeschreven vloeistof.

Als na het ontvangen van 1 of 2 doses een duidelijke oligurie of anurie optreedt, wordt de volgende dosis pas toegediend na herstel van de normale diurese.

Als het kanaal open is en 24 uur nadat de laatste dosis is geïntroduceerd of opnieuw is geopend, is een tweede kuur toegestaan, die ook uit 3 doses van het geneesmiddel bestaat. Als het in dit geval niet mogelijk is om het kanaal te sluiten, kan het kind een chirurgische behandeling nodig hebben.

IBUPROFEN

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de Cmax in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma.

Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

- hoofdpijnspanning en migraine;

- gewrichtspijn, spierpijn,

- pijn in de rug, onderrug, ischias;

- pijn met ligamentschade;

- Koorts met verkoudheid, griep;

- reumatoïde artritis, osteoartrose.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;

- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);

- leverfalen of actieve leverziekte;

- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;

- zwangerschap (III trimester);

- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.

Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.

Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.

Overschrijd de aangegeven dosis niet!

De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).

Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.

De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).

Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.

Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

- overgevoeligheid voor ibuprofen;

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

- "Aspirine" astma en de "aspirine" triade;

- hemorrhagische diathese (ziekte van von Willebrand, trombocytopenische purpura, telangiectasia), hypoprothrombinemie, hemofilie;

- ontrafeling van aorta-aneurysma;

- vitamine K-tekort;

- zwangerschap in het derde trimester en borstvoeding;

- ziektes van de oogzenuw, scotoma, amblyopie, verminderd kleurenzicht;

- arteriële hypertensie, NYHA stadium III-IV hartfalen;

- pathologie van het vestibulaire apparaat, gehoorverlies;

- ernstige nier- en leverinsufficiëntie;

- kinderleeftijd tot 6 jaar.

Dosering en toediening

Binnen aanbrengen, bij voorkeur tussen de maaltijden.

Volwassenen benoemen 3-4-300 mg (2-3 tabletten) 3-4 keer per dag. Bij reumatoïde artritis - 800 mg (4 tabletten) 3 keer per dag. Wanneer algomenorroe 400-600 mg (2-3 tabletten) met een interval van 4-6 uur. De maximale enkelvoudige dosis is 800 mg (4 tabletten), de dagelijkse dosis is 2400 mg (12 tabletten).

Kinderen dienen een dosis van 5-10 mg / kg / dag in 3-4 doses te krijgen. De maximale dagelijkse dosis van 20 mg / kg, met juveniele reumatoïde artritis - tot 40 mg / kg. Kinderen van 6-9 jaar (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 keer per dag, maximale dagelijkse dosis 400 mg. Kinderen van 9 - 12 jaar (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 keer per dag, maximale dagelijkse dosis van 600 mg. Kinderen vanaf 12 jaar (meer dan 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Als koortsverdamping bij een lichaamstemperatuur van meer dan 38,5 ° C (bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies, bij een temperatuur van meer dan 37,5 ° C). Wijs aan met een snelheid van 5 mg / kg bij temperaturen boven 39,2 ° C - in een dosis van 10 mg / kg.

Bijwerkingen

Aan de kant van het maagdarmkanaal: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloedingen. Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloederig braken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Zeer zelden - pancreatitis.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, anafylaxie, astma, bronchospasmen of kortademigheid, een uitslag van verschillende typen, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatose.

Sinds het cardiovasculaire systeem: vochtretentie, oedeem, hypertensie en manifestaties van hartfalen.

Van de kant van het bloedsysteem en het lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties, optische neuritis, hoofdpijn, paresthesieën, duizeligheid, slaperigheid.

Infecties en invasies: rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met auto-immuunziekten).

Van de kant van de zintuigen: visuele beperking en toxische neuropathie van de oogzenuw, gehoorverlies, oorsuizen en duizeligheid.

Aan de kant van het hepato-galsysteem: abnormale leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden) en fotosensitiviteitsreacties.

Nier- en urinewegaandoeningen: nierdisfunctie en toxische nefropathie, inclusief interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen

Algemene aandoeningen: algemene malaise, vermoeidheid.

Bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen moet u, voordat u Ibuprofen inneemt, eerst uw arts raadplegen!

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, hypotensie, convulsies, hartritmestoornissen, ademdepressie.

Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel, maagspoeling (slechts gedurende een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, symptomatische en ondersteunende therapie (correctie van de zuur-base-toestand, bloeddruk).

Interactie met andere drugs

Kan de effecten van antihypertensiva zoals ACE-remmers, bètablokkers en diuretica verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op nefrotoxiciteit verhogen.

Kan hartfalen verergeren, de werking van hartglycosiden verbeteren. Kan het effect van anticoagulantia zoals warfarine versterken.

Cholestyramine kan, terwijl het wordt toegediend met ibuprofen, de absorptie van ibuprofen in het maagdarmkanaal verminderen.

De gelijktijdige afspraak met methotrexaat, lithiumzouten, aminoglycosiden leidt tot een afname van hun uitscheiding.

Cyclosporine en tacrolimus verhogen het risico op nefrotoxiciteit.

Gelijktijdige toediening van ibuprofen op de dag van toediening van prostaglandine heeft geen negatieve invloed op het effect van mifepriston of prostaglandinen op de rijping van de baarmoederhals en vermindert niet de klinische effectiviteit van door geneesmiddelen veroorzaakte abortus.

Het wordt aanbevolen om het gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, inclusief COX-2-remmers, te vermijden, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen. Het gelijktijdig gebruik van ibuprofen en aspirine wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke toename van bijwerkingen, waaronder een verhoging van het risico op gastro-intestinale ulcera of bloedingen. Ibuprofen kan de effecten van lage doses aspirine op de bloedplaatjesaggregatie onderdrukken.

Patiënten die gelijktijdig fluoroquinolon gebruiken, kunnen het risico op epileptische aanvallen verhogen.

Ibuprofen kan het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten versterken.

Het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe met de gezamenlijke benoeming van de groep van selectieve serotonine-opname-remmers, gingko biloba, bestaande uit antidepressiva.

Zidovudine verhoogt het risico van hematologische toxiciteit bij gelijktijdig gebruik.

Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met voriconazol en fluconazol leidt tot een verhoging van de duur van ibuprofen met ongeveer 80% tot 100%. Het moet de dosering van ibuprofen verlagen, terwijl de afspraak met voriconazol of fluconazol plaatsvindt.

Toepassingsfuncties

Zwangerschap. Het gebruik van ibuprofen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder strikte medische indicaties. Het medicijn moet in de minimale effectieve dosis worden ingenomen. Het gebruik van ibuprofen kan de ontwikkeling van de zwangerschap en de foetus nadelig beïnvloeden. Er kan een verhoogd risico zijn op een miskraam en misvormingen van het hart en het maagdarmkanaal na het aanbrengen van ibuprofen in de vroege stadia van de zwangerschap.

Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet ibuprofen worden vermeden, tenzij absoluut noodzakelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van ibuprofen gecontraïndiceerd.

Lactatieperiode. Ibuprofen penetreert in de moedermelk, daarom moet het gebruik ervan zorgen voor beëindiging van de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode.

Personen met de pathologie van het bloedsysteem. Bij patiënten met een verminderde hemostase is zorgvuldige monitoring van laboratoriumparameters noodzakelijk. Bij langdurig gebruik is systematische monitoring van perifeer bloed geïndiceerd.

Personen met pathologie van het maagdarmkanaal, leverziekte, cardiovasculair systeem. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk onder streng medisch toezicht.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen. Tijdens de gebruiksperiode is het nodig om af te zien van alle soorten activiteiten die meer aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties.

Alcoholbevattende dranken worden niet aanbevolen tijdens de behandelingsperiode.

Kers- en aalbessenjus, suikersiroop verhogen de absorptiesnelheid van ibuprofen.