Injecties ibuprofen instructies voor het gebruik van prijsanalyses analogen

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Ibuprofen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van deze medicatie, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Ibuprofen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Ibuprofen-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ontsteking en warmte-opluchting, evenals pijnverlichting bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel afgeleid van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme geassocieerd met remming van COX-activiteit - het belangrijkste enzym metabolisme van arachidonzuur voorlopers van prostaglandines, die een belangrijke rol in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts spelen. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.

farmacokinetiek

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). 80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.

getuigenis

• ontstekingsziekten van de gewrichten en de wervelkolom (waaronder reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, jichtartritis);
• matig pijnsyndroom van verschillende etiologieën (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, myalgie, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, primaire algomenorroe);
• febriele syndroom met "koude" en infectieziekten;
• bedoeld voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Vormen van vrijgave

Tabletten, gecoat 200 mg en 400 mg.

Kaarsen voor rectaal gebruik voor kinderen 60 mg.

Gel voor extern gebruik van 5%.

Zalf voor uitwendig gebruik van 5%.

Siroop of suspensie voor orale toediening.

Ibuprofen bruistabletten - Hemofarm.

Instructies voor gebruik en dosering

Ibuprofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud via de mond, in tabletten van 200 mg 3-4 maal daags. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten). Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 600-800 mg. Neem de ochtenddosis voor de maaltijd en drink veel water (voor een snellere opname van het geneesmiddel). De resterende doses worden de hele dag na de maaltijd ingenomen.

De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur). Een herhaalde dosis moet niet vaker worden ingenomen dan na 4 uur De duur van het gebruik van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen bedraagt ​​niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur (dagelijkse dosis van niet meer dan 30 mg / kg).

Extern gebruikt binnen 2-3 weken.

De maximale dagelijkse inname voor volwassenen bij orale of rectale inname is 2,4 g.

Bijwerkingen

• NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, zuurbranden, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; zelden - ulceratie van het maagslijmvlies, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn door perforatie en bloeding);
• irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
• mondpijn;
• ulceratie van het tandvlees;
• kortademigheid;
• bronchospasme;
• gehoorverlies: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus;
• visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien
• droge en geïrriteerde ogen;
• conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• slapeloosheid;
• angst;
• nervositeit en prikkelbaarheid;
• psychomotorische agitatie;
• slaperigheid;
• depressie;
• verwarring;
• hallucinaties;
• hartfalen;
• tachycardie;
• hoge bloeddruk;
• allergische nefritis;
• huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria);
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• anafylactoïde reacties;
• anafylactische shock;
• koorts;
• allergische rhinitis;
• bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch);
• trombocytopenie en trombocytopenische purpura;
• agranulocytose;
• leukopenie;
• toegenomen zweten.

• bloedingstijd (kan toenemen);
• serum glucoseconcentratie (kan afnemen);
• creatinineklaring (kan afnemen);
• hematocriet of hemoglobine (kan afnemen);
• serumcreatinineconcentratie (kan toenemen);
• Levertransaminaseactiviteit (kan toenemen).

Contra

• overgevoeligheid voor een van de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat. Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's waaronder anamnestische gegevens over de aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's; volledig of onvolledig intolerantiesyndroom acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, nasale slijmachtige poliepen, bronchiale astma);
• erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal in de acute fase (met inbegrip van een maagzweer en darmzweer, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);
• inflammatoire darmaandoening;
• hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
• de periode na coronaire bypassoperatie;
• gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
• ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
• progressieve nierziekte;
• ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie;
• zwangerschap;
• kinderleeftijd tot 6 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis, de kortst mogelijke route. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn. Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen). Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe. Gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren, natriuretische en diuretische activiteit in furosemide en hydrochloorthiazide. Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische aandoeningen), verbetert het ulcerogene effect met bloeden van mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol (alcohol). Verbetert het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten. Antacida en colestyramine verminderen de absorptie. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Analogons van het medicijn Ibuprofen

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• burana;
• De-Block;
• Motrin voor kinderen;
• Is lang;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-Verte;
• Ibuprofen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• Nurofen voor kinderen;
• Nurofen Periode;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.

Een ontstekingsremmend middel dat ook pijnstillende en antipyretische effecten heeft. Het heeft een breed scala aan toepassingen als een symptomatische en pathogenetische behandeling. Het heeft een hoog veiligheidsprofiel, maar bij langdurig gebruik of overschrijding van de dosis veroorzaakt dit bijwerkingen.

Doseringsformulier

De groep niet-steroïde agenten met ontstekingsremmende activiteit (NSAID's) is rijk aan heldere vertegenwoordigers. Een van deze geneesmiddelen (geneesmiddelen) is ibuprofen. De kwaliteit en de aanzienlijke toepasbaarheid bepalen de overvloed aan geneesmiddelvormen van geneesmiddelen. Het wordt in verschillende vormen geproduceerd:

• tablet;
• suspensie;
• gel en zalf;
• capsules;
• zetpillen.

Dit artikel gaat over pillen. U kunt het vinden in twee doseringen van deze vorm van 400 of 200 mg van de werkzame stof. De tabletten zelf zijn roze vanwege de schaal, uitpuilend aan beide zijden. Als de tablet is gesneden, kunt u twee lagen zien.

Beschrijving en samenstelling

Het medicijn heeft een drievoudig effect op het lichaam: ontstekingsremmend, peptisch en analgetisch. De effectiviteit is te wijten aan het vermogen van de werkzame stof om de factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van het ontstekingsproces te onderdrukken. Voornamelijk als gevolg van:

• remming van COX (cyclo-oxygenase van beide typen);
• onderdrukking van de biosynthese van prostaglandine pijnmediatoren (Pg) in de inflammatoire focus en gezonde structuren (als gevolg van een afname in COX-activiteit);
• een afname van de uitscheiding van bradykinine (een andere mediator van ontstekingsprocessen) en zijn activiteit, waardoor de secretie ervan wordt verminderd en de activiteit wordt geremd;
• arachidonzuur transformatiestoornissen;
• onderdrukking van de ontstekingsfase: zowel exsudatie als proliferatie;
• verminder het gevoel van pijn in de focus.

Omdat het niet selectief de synthese van COX / COX onderdrukt, vermindert het de stijfheid van bewegingen met pijn in de gewrichten, hun zwelling, stelt u in staat het bewegingsbereik terug te brengen naar een toestand die bijna normaal is. Het ontstekingsremmende effect komt tot uiting in de vorm van een effect op de microcirculatie van het bloed in de richting van de stimulatie ervan in combinatie met een afname van de doorlaatbaarheid van de vaatwand.

Wanneer de temperatuur stijgt, heeft het een antipyretisch effect, waardoor de prikkelbaarheid van het thermoregulatiecentrum in de hersenstructuren (diencephalon) wordt verminderd. De ernst van dit effect wordt bepaald door de hoeveelheid ingenomen geneesmiddel en de lichaamstemperatuur die bij de patiënt werd waargenomen voordat Ibuprofen werd ingenomen.

Zoals met alle geneesmiddelen in deze groep, heeft dit middel antithrombotische eigenschappen. Dit laatste wordt bereikt door het lijmen / aggregeren van bloedplaatjes te voorkomen, dat wil zeggen, de onderdrukking van de eerste fase van de vorming van bloedstolsels. Tegelijkertijd heeft Ibuprofen geen invloed op de eiwitelementen die betrokken zijn bij het proces van bloedcoagulatie, maar verlengt het bloedinginterval enigszins.

Het medicijn wordt snel opgenomen in het spijsverteringsstelsel en langzaam in het gewricht / gewrichtsvloeistof. In het bloed is de concentratie al maximaal 60-120 minuten na inname van de pil. Het metaboliseert in de lever en wordt binnen 24 uur uit het lichaam verwijderd.

De samenstelling van het medicijn is eigenlijk ibuprofen. Zoetstoffen (sucrose), kleurstoffen, bijenwas, zetmeel, magnesiumstearaat en bicarbonaat, titaandioxide, meel, povidon. Extra componenten zijn ontworpen om het medicijn een roze pilvorm te geven.

Farmacologische groep

Niet-selectieve remmer van COX1,2. Niet-steroïde ontstekingsremmende stof.

Indicaties voor gebruik

voor volwassenen

Dit medicijn behoort tot de groep van geneesmiddelen voor symptomatische therapie. Dit betekent dat dergelijke medicijnen de ontwikkeling van pathologie niet kunnen stoppen. Medicatie is voorgeschreven voor:

• hoofdpijn (cluster, migraine);
• in geval van ernstige PMS met pijn;
• spinale laesies (osteochondrose);
• gewrichtsverstoring (reumatoïde artritis, artrose);
• traumatische pijnen (uitrekken of blauwe plekken);
• gebitsproblemen met acute pijn;
• met luchtweginfecties met koorts.

Alvorens de medicatie in te nemen, is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.

voor kinderen

Ibuprofen wordt meestal voorgeschreven aan kinderen als een pijnstillende antipyreticum met verhoogde lichaamstemperatuur bij ARVI en influenza. De resterende indicaties voor gebruik die voor volwassenen zijn beschreven, blijven relevant voor kinderen. In de pediatrie kunnen Ibuprofen-200 tabletten na 6 jaar worden gebruikt als het lichaamsgewicht van het kind 20 kg bereikt.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Elke NSAID is ongewenst tijdens het dragen van een kind. Ibuprofen kan worden opgelost bij een gynaecoloog hoge koorts, als een vrouw ziek is een virale infectie van de luchtwegen karakter tijdens de zwangerschap, bij een verergering van artrose, acute migraine aanval of verergering van ziekten van de gewrichten. In het III-trimester is Ibuprofen gecontra-indiceerd.

Tot het laatste trimester van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding kan het medicijn door een arts worden voorgeschreven, maar wees voorzichtig. En aangezien het medicijn alleen de symptomen van de infectie maskeert, moet men tijdens de behandelingsperiode de door de arts voorgeschreven bloedtests niet verwaarlozen.

Contra

Ibuprofen heeft, net als alle andere niet-steroïden met ontstekingsremmende effecten, een vrij grote lijst met contra-indicaties. Dit medicijn is niet toegestaan:

• in het geval van maag- of darmzweren, vooral in de acute fase met bloedende slijmvliezen;
• De ziekte van Crohn, colitis ulcerosa tijdens het acute proces;
• allergie voor acetylsalicylzuur en eventuele niet-steroïde ontstekingsremmende werking;
• hemofilie, hypocoagulatie, hemorrhagische diathese;
• coronaire bypassoperatie;
• laatste trimester van de zwangerschap;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar voor 400 mg van het geneesmiddel en tot 6 jaar voor een tabletpreparaat met een dosering van 200 mg of totdat het kind 20 kg bereikt;
• hyperkaliëmie;
• ernstige leverziekte in de acute periode.

Het medicijn is niet voorgeschreven, zelfs in geval van overgevoeligheid van de patiënt voor een van de samenstellende stoffen.

Gebruik en doses

voor volwassenen

Volwassen patiënten, inclusief ouderen, Ibuprofen-tabletten kunnen worden ingenomen in 200 mg van 3 tot 4 maal daags of in een grotere dosis van 400 mg, maar minder vaak 2-3 maal daags.

De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1,2 g van het geneesmiddel. Dit betekent dat tabletten met een lagere dosering niet meer dan 6 stuks mogen worden ingenomen. per dag, met meer dan 3 stuks. per dag.

Het is beter om ze naar het voedselveld te brengen, zodat de reactie van het maagdarm-slijmvlies minder uitgesproken is. De tablet is niet op andere manier gepropt, gekauwd of geplet. Het moet worden ingeslikt en drink altijd water.

Het wordt ten strengste afgeraden om medicijnen te nemen zonder een arts te raadplegen gedurende meer dan 5 dagen. Drink ook geen tabletten vaker dan 4 uur na de laatste dosis. Als de symptomen van de ziekte niet verdwijnen, is het onmogelijk om de inname te verlengen, moet u een specialist raadplegen.

voor kinderen

Zelfbehandeling van kinderen jonger dan 12 jaar met Ibuprofen wordt ten strengste afgeraden. Een tabletteremedicijn tot 6 jaar wordt niet aanbevolen voor kinderen. Vanaf de leeftijd van 6 (als het kind meer dan 20 kg weegt), kan het medicijn worden voorgeschreven in een dosis van 200 mg. Vanaf de leeftijd van 12 jaar wordt het geneesmiddel voorgeschreven in de dosering "volwassen". Regels voor toelating zijn vergelijkbaar met die voor volwassen patiënten.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Tijdens de I-II-trimesterperiode kan het medicijn worden voorgeschreven voor de verlichting van pijnsyndroom bij patiënten. De dosis en frequentie van opname worden door de arts aangepast. Het is raadzaam zo snel mogelijk de laagst mogelijke dosis in te nemen.

Bijwerkingen

Als u de dosering van het medicijn en de duur van de inname observeert, ontwikkelen zich meestal geen bijwerkingen. Bij verlenging van het opnameperiode, overtreding van de regels voor combinatietherapie en in sommige andere gevallen zijn de volgende reacties mogelijk:

• het spijsverteringsstelsel (misselijkheid, gastralgia, gastropathy, exacerbatie van chronische aandoeningen, diarree, hepatitis, stomatitis, pancreatitis, gastrointestinale bloeden, enz...);
• allergisch van urticaria tot anafylaxie, exudatief erytheem of epidermale necrolyse is uiterst zeldzaam;
• ademhalingssysteem in de vorm van kortademigheid, bronchospasme;
• sensorische organen in de vorm van gehoorstoornissen, gezichtsvermogen, ontsteking van de conjunctiva, de droogheid ervan;
• Het centrale zenuwstelsel is gereduceerd tot cephalgia, vestibulopathie, depressie, meningitis, hallucinaties komen minder vaak voor;
• Harten kunnen worden uitgedrukt in tachycardie, hypertensie en zelfs in de vorm van hartfalen.

Wanneer Ibuprofen wordt ingenomen, is er soms sprake van toegenomen transpiratie, nierbeschadiging, vaak van allergische aard en veranderingen in bloedparameters (anemie, verhoogde bloedingstijd, enkele biochemische indicatoren).

Interactie met andere drugs

Ibuprofen heeft een wisselwerking met SRI's, antacida, middelen die lithium, methotrexaat, vasodilatoren, diuretica en een aantal andere geneesmiddelen bevatten.

Speciale instructies

Bij langdurige behandeling met ibuprofen is controle over het aantal bloedcellen nodig. Behandeling met deze tool kan niet worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken en 17-ketosteroïden. Activiteiten die verband houden met de noodzaak om snel te reageren, worden beter uitgesteld.

overdosis

Overschrijd de maximale dosis ibuprofen per dag niet. Aangezien het beladen met gastralgia, dyspepsie, centraal zenuwstelsel (depressie, slaperigheid, cefalalgie), een aandoening van het hart (het vertragen van het ritme en zelfs fibrilleren), ademhaling stoppen.

Symptomatische behandeling. U moet eerst de maag grondig spoelen, absorptiemiddelen nemen en de bloeddruk stabiliseren.

Opslagcondities

Het medicijn kan maximaal 3 jaar worden bewaard, op plaatsen die worden beschermd tegen lichtinval bij temperaturen tot 30 ° C. Kinderen hebben geen toegang tot de opslagruimte van Ibuprofen.

analogen

De volgende medicijnen kunnen worden gebruikt in plaats van Ibuprofen:

1. Nurofen is een volledig analoog van Ibuprofen. Te koop geneesmiddel is in rectale zetpillen, gel, tabletten, siroop en capsules voor orale toediening. Het medicijn kan worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 3 maanden. Het moet met voorzichtigheid worden ingenomen vóór de 28e week van de zwangerschap.
2. Mig 400 bevat ibuprofen als een actief ingrediënt. Tabletten zijn toegestaan ​​voor patiënten die 12 jaar oud zijn geworden. Het is verboden om Mig 400 voor te schrijven aan vrouwen die een baby dragen en borstvoeding geven.
3. Naast ibuprofen bevat Brustan paracetamol als een actief ingrediënt. Verkrijgbaar in suspensie en tablets. Brustan in een geschikte doseringsvorm kan aan patiënten ouder dan 2 jaar worden gegeven. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is op recept mogelijk.
4. Hyrumat bevat ibuprofen en paracetamol als werkzame bestanddelen. In de verkoop is het te vinden in pillen, gecontra-indiceerd voor personen onder de meerderjarige leeftijd, vrouwen in de positie en tijdens de borstvoeding.

De kosten van Ibuprofen bedragen gemiddeld 59 roebel. Prijzen variëren van 12 tot 144 roebel.

farmacologie

Het medicijn behoort tot niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Het heeft een pijnstillend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Zonder onderscheid blokkeert TsOG1 en TsOG2.

Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie.

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax ibuprofen in plasma wordt binnen 1-2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt. Communicatie met plasma-eiwitten van meer dan 90%, T1 / 2 - 2 uur. Langzaam doordringt in de holte van de gewrichten, wordt vastgehouden in het synoviale weefsel, waardoor het grotere concentraties dan in plasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Onderworpen aan metabolisme. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

Formulier vrijgeven

Tabletten, gecoat van lichtroze tot roze kleur, rond, biconvex; De doorsnede toont twee lagen: de kern is wit en de schaal is van lichtroze tot roze.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel 38 mg Magnesiumstearaat 2 mg colloidaal siliciumdioxide (Aerosil) 3,35 mg, 1,5 g vanilline, bijenwas 20 mg gelatine food 320 ug kleurstof azorubin 8,5 g, magnesiumhydroxycarbonaat 39,57 mg, 17,37 mg tarwemeel, povidon met laag molecuulgewicht 1,5 mg, sucrose 144,96 mg, titaandioxide 2,9 mg.

10 stks - contourcelverpakking.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

dosering

Ibuprofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, in tabletten van 200 mg 3-4 maal per dag. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten). Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 600-800 mg. Neem de ochtenddosis voor de maaltijd en drink veel water (voor een snellere opname van het geneesmiddel). De resterende doses worden de hele dag na de maaltijd ingenomen.

De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur). Een herhaalde dosis moet niet vaker worden ingenomen dan na 4 uur De duur van het gebruik van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen bedraagt ​​niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur (dagelijkse dosis van niet meer dan 30 mg / kg).

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acute nierinsufficiëntie, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (slechts gedurende 1 uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen). Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe. Gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren, natriuretische en diuretische activiteit in furosemide en hydrochloorthiazide. Het vermindert de efficiëntie van uricosurische drugs, verbetert de werking van anticoagulantia, trombocytenaggregatieremmers, fibrinolytica (waardoor het risico van bloedingsstoornissen), versterkt ulcerogene werking bloeden mineralokortikosteroidov, corticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol. Verbetert het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten. Antacida en colestyramine verminderen de absorptie. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Bijwerkingen

Maagdarmkanaal (GIT): NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, flatulentie, constipatie, zelden - zweren van de maag mucosa, die in sommige gevallen worden gecompliceerd door perforatie en bloeden); irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis.

Hepato-galsysteem: hepatitis.

Ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Zintuigen: gehoorverlies: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbelzien, scotoma, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en ooglid (allergische oorsprong).

Centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Cardiovasculair systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Urinesysteem: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, exudatieve erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Organen van hematopoëse: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Het risico van mucosale ulceratie gastro-intestinale bloeding (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, hemorrhoidal) impairment (verlies kleuren zien, scotoma, amblyopie) neemt toe bij langdurig gebruik bij hoge doses.

• bloedingstijd (kan toenemen);
• serum glucoseconcentratie (kan afnemen);
• creatinineklaring (kan afnemen);
• hematocriet of hemoglobine (kan afnemen);
• serumcreatinineconcentratie (kan toenemen);
• Levertransaminaseactiviteit (kan toenemen).

Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

getuigenis

• ontstekingsziekten van de gewrichten en de wervelkolom (waaronder reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, jichtartritis);
• matig pijnsyndroom van verschillende etiologieën (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, myalgie, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, primaire algomenorroe);
• febriele syndroom met "koude" en infectieziekten;
• bedoeld voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

• overgevoeligheid voor een van de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat. Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's waaronder anamnestische gegevens over de aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's; volledig of onvolledig intolerantiesyndroom acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, nasale slijmachtige poliepen, bronchiale astma);
• erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal in de acute fase (met inbegrip van een maagzweer en darmzweer, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);
• inflammatoire darmaandoening;
• hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
• de periode na coronaire bypassoperatie;
• gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
• ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
• progressieve nierziekte;
• ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie;
• zwangerschap;
• kinderleeftijd tot 6 jaar.

Met zorg. Gevorderde leeftijd, hartfalen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, roken en veelvuldig gebruik van alcohol, cirrose met portaal hypertensie, lever en / of nierfalen met een creatinineklaring minder dan 60 ml / min, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale zweer (geschiedenis), de aanwezigheid van H. pylori infecties, gastritis, enteritis, colitis, bloedstoornissen onduidelijk oh etiologie (leukopenie en anemie), borstvoeding, langdurig gebruik van NSAID's, ernstige somatische zabolevaeniya, gelijktijdige orale corticosteroïden (prednisolon v.t.ch), antistollingsmiddelen (zoals warfarine), antiplatelet middelen (waaronder acetylsalicylzuur zuur, clopidogrel), selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Speciale instructies

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen of actieve leverziekte.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gecontra-indiceerd met een progressieve nierziekte, ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen tot 6 jaar. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Speciale instructies

Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis, de kortst mogelijke route. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn. Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Clinico-farmacologische groep

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon

farmacokinetiek

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de Cmax in plasma worden bereikt binnen 1-2 uur na inname, in de synoviale vloeistof - na 3 uur, bindt aan plasmaproteïnen tot 99%.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma.

Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T1 / 2 uit het plasma bedraagt ​​2-3 uur en wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

getuigenis

- hoofdpijnspanning en migraine;

- gewrichtspijn, spierpijn,

- pijn in de rug, onderrug, ischias;

- pijn met ligamentschade;

- Koorts met verkoudheid, griep;

- reumatoïde artritis, osteoartrose.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;

- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);

- leverfalen of actieve leverziekte;

- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;

- zwangerschap (III trimester);

- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.

Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

dosering

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.

Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.

Overschrijd de aangegeven dosis niet!

De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur

Bijwerkingen

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).

Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Geneesmiddelinteractie

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.

De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).

Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.

Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik in het derde trimester van de zwangerschap. In de I en II trimesters en in de periode van borstvoeding moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

200 mg tabletten zijn niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van minder dan 20 kg); 400 mg tabletten - kinderen jonger dan 12 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij leverfalen of actieve leverziekte.

Met abnormale leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte.

Met zorg bij een nefrotisch syndroom, een nierfalen (KK minder dan 30-60 ml / min.).

Gebruik op hoge leeftijd

Voorzichtig gebruiken bij oudere patiënten.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Beschrijving van het geneesmiddel IBUPROFEN is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ibuprofen: therapeutisch effect en instructies voor het gebruik van injecties

Ibuprofen is een geneesmiddel dat behoort tot de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's). Dit is een van de meest effectieve en meest gebruikte medicijnen. Het is voorgeschreven voor ernstige ontstekingen, pijn en hitte. Het is voorgeschreven voor een aantal ziekten gepaard gaande met koorts en hevige pijn.

Samenstelling en werkingsprincipe

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen. Hulpstoffen: sucrose, talk, arabische gom, verschillende kleurstoffen, carnauba en bijenwas. Bij het bereiken van de laesie remt de belangrijkste actieve component de productie van prostaglandinen - bemiddelaars die betrokken zijn bij de ontwikkeling van ontsteking, koorts en het optreden van pijn. Hierdoor heeft het medicijn een krachtig ontstekingsremmend effect, verlaagt het de temperatuur en verlicht het pijn.

Indicaties voor gebruik

Vanwege het krachtige pijnstillende effect helpt het middel om de symptomen van vele ziekten het hoofd te bieden. Ibuprofen wordt voorgeschreven door artsen voor de behandeling van de volgende afwijkingen:

• ontstekingsprocessen die leiden tot degeneratieve veranderingen in het bewegingsapparaat;
• gewrichtspijn tijdens exacerbatie van artritis psoriatica, ischias, tendinitis, slijmbeursontsteking;
• verwondingen en verwondingen van het bewegingsapparaat en bijbehorende ontsteking van de zachte weefsels;
• pijn bij aandoeningen van de bovenste luchtwegen;
• perifere zenuwbeschadiging (neuralgie);
• spierpijn;
• ontsteking van de eierstokken en eileiders;
• pijnlijke menstruatie;
• hoofdpijn en kiespijn;
• koorts en koude rillingen die gepaard gaan met infectie- en ontstekingsziekten.

Ondanks de uitgebreide lijst met therapeutische effecten, moet Ibuprofen met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt. Vergeet niet dat de remedie symptomatisch werkt en niet de oorzaak van het probleem wegneemt.

Contra

Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties. Ibuprofen wordt niet aanbevolen als:

• overgevoeligheid voor actieve of hulpcomponenten;
• ernstige infectie die het leven van de patiënt bedreigt;
• gastro-intestinale of intracraniële bloedingen;
• laag aantal bloedplaatjes, verminderde bloedstolling;
• aangeboren hartafwijkingen, waarbij de patiënt altijd het arteriële kanaal moet openen;
• uitgesproken stoornissen in de nieren;
• necrotiserende enterocolitis.

De remedie moet met de nodige voorzichtigheid worden overwogen als er een maag- of darmzweer is in de geschiedenis van de ziekte, op hoge leeftijd, met gehoorverlies en aandoeningen in het vestibulaire apparaat, arteriële hypertensie of een vermoedelijke infectieziekte.

Het is belangrijk! Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in het derde trimester van de zwangerschap in te nemen, in de 1e en 2e plaats. Het is alleen mogelijk na overleg met een arts. Als het tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Wijze van gebruik

Wanneer spierspasmen geblokkeerd zijn. Er zijn 2 hoofdmethoden voor toediening: intramusculaire injectie op speciale punten in de wervelkolom, die vooraf door de arts worden bepaald. In het tweede geval wordt het middel in het gebied van het epiduraal kanaal gebracht. Deze procedure moet worden uitgevoerd door een medische professional of een speciaal opgeleide persoon met medische opleiding.

De oplossing voor injectie wordt intraveneus of intramusculair in het aangetaste gebied geïnjecteerd. Artsen geven de voorkeur aan intramusculaire injectie. Dergelijk gebruik wordt als effectiever beschouwd, omdat het medicijn snel de bloedbaan binnendringt en het ontstoken gebied bereikt. Een bijkomend voordeel van intramusculaire toediening is een kleine hoeveelheid bijwerkingen. De tool heeft geen invloed op het maag-darmkanaal, dus het is veilig voor de patiënt.

De injectie wordt uitgevoerd met steriele wegwerpartikelen. Gebruiksaanwijzing Ibuprofen bevestigd als injecties wordt compleet geleverd met ampullen. Naalden worden apart gekocht. Om de injectie minder pijnlijk te maken, wordt het aanbevolen om een ​​spuit met een dunne naald te gebruiken. Het middel wordt in het schouderblad, de pols of de billen gestoken. De dosering wordt individueel gekozen, afhankelijk van de ziekte en de ernst ervan.

Bijwerkingen

Bij intraveneuze toediening veroorzaakt Ibuprofen de volgende bijwerkingen:

• bloedingsstoornissen;
• pulmonale, intestinale en intracraniale bloeding, ademhalingsstoornissen;
• de vorming van doorlopende gaten in de darmwand en zijn obstructie;
• een afname van de hoeveelheid gevormde urine, in de resterende bloedstroken verschijnen.

Ook mogelijke schendingen bij premature baby's. Ze kunnen in verband worden gebracht met aangeboren aandoeningen of directe effecten van Ibuprofen. Bijwerkingen zijn onder meer:

• verlaging van de bloedplaatjes- en neutrofieleniveaus;
• intraventriculaire bloeding;
• longbloeding;
• bronchopulmonale dysplasie;
• vochtretentie en acuut nierfalen.

Als componenten ondraaglijk zijn, zijn allergische reacties mogelijk: angio-oedeem en anafylactische shock. In beide gevallen is onmiddellijke medische aandacht vereist.

Tekenen van overdosis

Als een ibuprofen-injectie verkeerd werd toegediend of de arts een onjuiste dosis heeft bepaald, kan de patiënt tekenen van een overdosis vertonen:

• maagpijn, misselijkheid en braken;
• hoofdpijn, verminderde concentratie, depressie, tinnitus;
• acuut nierfalen;
• verminderde zuur-base balans, lage pH in het bloed, lagere bicarbonaatspiegels;
• pathologische veranderingen in de hartslag;
• atriale fibrillatie;
• ademstilstand.

De behandeling wordt uitgevoerd door de maag te wassen en actieve kool en alkalische dranken te nemen. Een extra maatregel is geforceerde diurese. Deze procedure is een toename van de renale excretie door overvloedig te drinken. Als de patiënt buiten bewustzijn is, wordt een oplossing van glucose (5%), een isotone oplossing van natriumchloride en andere diuretica intraveneus toegediend.

Het is belangrijk! Het is niet aan te raden diuretica alleen in te nemen. U mag de dosis niet berekenen of de spuit niet correct invoeren. In dit geval verergert u alleen de situatie. Als de patiënt een ernstige aandoening heeft als gevolg van een overdosis Ibuprofen, bel dan onmiddellijk een ambulance.

Speciale instructies

Langdurige behandeling met Ibuprofen kan een negatief effect hebben op het lichaam. Na verloop van tijd wordt het slijmvlies van de maag beschadigd, ontstaan ​​peptische ulcera, in ernstige gevallen is bloeding uit het spijsverteringskanaal mogelijk. Het verloop van de behandeling moet zo kort mogelijk zijn en de dosis moet minimaal zijn.

Ibuprofen wordt niet aanbevolen voor gebruik met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, diuretica en antihypertensiva. De tool verbetert het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline. Als het samen met cafeïne wordt ingenomen, wordt het analgetische effect meer uitgesproken.

De kosten van Ibuprofen-capsules - van 90 roebel.