Steriele en niet-steriele immuniteit 1511

Zoals hierboven vermeld, vindt de staat van immuniteit (dat wil zeggen, immuniteit tegen een bepaald type antigeen) plaats na de infectie. Als gevolg van de immuunrespons worden de meeste micro-organismen die in het lichaam zijn gezonken vernietigd. De volledige eliminatie van microben uit het lichaam komt echter niet altijd voor. Bij sommige infectieziekten (bijvoorbeeld bij tuberculose) blijven sommige microben in het lichaam geblokkeerd. Tegelijkertijd verliezen microben hun agressiviteit en het vermogen om actief te reproduceren. In dergelijke gevallen is er een zogenaamde niet-steriele immuniteit, die wordt ondersteund door de constante aanwezigheid van een klein aantal microben in het lichaam. In geval van niet-steriele immuniteit is er de mogelijkheid van reactivering van de infectie (dit gebeurt in het geval van herpes), tegen de achtergrond van een tijdelijke afname van de functie van het immuunsysteem. In het geval van reactivering wordt de ziekte echter snel gelokaliseerd en onderdrukt, omdat het lichaam zich al heeft aangepast om het te bestrijden.

Steriele immuniteit wordt gekenmerkt door de volledige eliminatie van microben uit het lichaam (bijvoorbeeld bij virale hepatitis A). Steriele immuniteit komt ook voor tijdens vaccinatie.

Typen immuunrespons

Zoals hierboven vermeld, is de immuunrespons de reactie van het lichaam op de introductie van microben of verschillende vergiften erin. In het algemeen is elke stof waarvan de structuur verschilt van de structuur van menselijke weefsels in staat om een ​​immuunrespons te induceren. Op basis van de mechanismen die betrokken zijn bij de implementatie, kan de immuunrespons verschillend zijn.

Eerst onderscheiden we een specifieke en een niet-specifieke immuunrespons.

Een niet-specifieke immuunrespons is de eerste stap in de strijd tegen infecties, het begint onmiddellijk nadat de microbe ons lichaam binnenkomt. De implementatie ervan omvat een complimentatiesysteem (een complex systeem van eiwitfracties van bloed die het vermogen hebben om micro-injectie en andere vreemde cellen te lyseren), lysozym en weefselmacrofagen. De niet-specifieke immuunrespons is praktisch hetzelfde voor alle soorten microben en impliceert de primaire vernietiging van de microbe en de vorming van een bron van ontsteking. De ontstekingsreactie is een universeel beschermend proces dat tot doel heeft de verspreiding van de kiem te voorkomen. Niet-specifieke immuniteit bepaalt de algehele lichaamsweerstand.

Fagocyten. Fagocytose (uit het Grieks, Phagos - verslinden, cytos - cel) werd voor het eerst ontdekt door I.I. Mechnikov, voor deze ontdekking in 1908 ontving hij de Nobelprijs. Het mechanisme van fagocytose bestaat uit de absorptie, digestie, inactivatie van vreemde stoffen door speciale fagocytische cellen.De functies van fagocytische cellen zijn zeer divers: ze verwijderen stervende cellen uit het lichaam, absorberen en inactiveren microben, virussen, schimmels; synthese van biologisch actieve stoffen (lysozym, complement, interferon); betrokken bij de regulatie van het immuunsysteem.

Het proces van fagocytose, dat wil zeggen de absorptie van een vreemde substantie door fagocytische cellen, verloopt in 4 fasen:

1) activering van fagocyten en de benadering ervan tot het object (chemotaxis);

2) het stadium van adhesie - het plakken van de fagocyt aan het object;

3) de absorptie van het object met de vorming van fagosomen;

4) de vorming van fagolysosomen en de vertering van het object met behulp van enzymen.

Fagocyten zijn beweeglijke cellen en kunnen naar het object toe bewegen. De beweging van de fagocyt naar het object wordt chemotaxis genoemd. In de regel "verteren" phagocytes ingesloten buitenaardse agentia, dan praten ze over voltooide fagocytose. Maar fagocytose eindigt niet altijd met de spijsvertering - dergelijke fagocytose wordt onvolledig genoemd. Oorzaken van onvolledige fagocytose:

1) sommige micro-organismen remmen faag- en lysosoomfusie;

2) sommige micro-organismen scheiden stoffen af ​​die de werking van ribosomale enzymen neutraliseren;

3) sommige micro-organismen kunnen het fagosoom verlaten;

4) sommige bacteriën zijn resistent tegen lysosomale enzymen (gonococcus, staphylococcus, tuberculosestokken en lepra).

In het lichaam zitten stoffen - obsanine, die de fagocytose verhogen. Dit zijn normale antilichamen die antigenen "omhullen" en de fixatie ervan op fagocyten bevorderen.

Specifieke immuniteit is de tweede fase van de afweerreactie van het lichaam. Het belangrijkste kenmerk van een specifieke immuunrespons is de herkenning van een microbe en de ontwikkeling van specifiek tegen hem gerichte beschermingsfactoren. Het wordt uitgevoerd door een complex van speciale vormen van de reactie van het immuunsysteem.

De processen van niet-specifieke en specifieke immuunrespons overlappen elkaar en vullen elkaar in veel opzichten aan. Tijdens een niet-specifieke immuunrespons wordt een deel van de microben vernietigd en worden hun delen blootgesteld aan het oppervlak van cellen (bijvoorbeeld macrofagen). In de tweede fase van de immuunrespons herkennen cellen van het immuunsysteem (lymfocyten) delen van microben die op het membraan van andere cellen worden blootgesteld en veroorzaken als zodanig een specifieke immuunrespons. De specifieke immuunrespons kan van twee soorten zijn: cellulair en humoraal.

De cellulaire immuunrespons omvat de vorming van een kloon van lymfocyten (K-lymfocyten, cytotoxische lymfocyten) die doelcellen kunnen vernietigen, waarvan de membranen vreemde materialen bevatten (bijvoorbeeld virale eiwitten).

Cellulaire immuniteit is betrokken bij de eliminatie van virale infecties, evenals dit soort bacteriële infecties zoals tuberculose, lepra. Kankercellen worden ook vernietigd door geactiveerde lymfocyten.

Humoral-specifieke immuniteit is het gevolg van de vorming van antilichamen door plasmacellen als reactie op antigene stimulatie van B-lymfocyten.

Antilichamen zijn immunoglobulinen die zijn gerelateerd aan de gamma-fractie van wei-eiwitten. Van de 5 momenteel bestudeerde klassen van immunoglobulinen zijn drie klassen van het grootste praktische belang: IgG, IgM en IgA.

Immunoglobulinen IgG. Het IgG-gehalte in het bloedplasma bereikt 70-80%. Dit zijn de kleinste antilichamen die de placenta kunnen passeren. Naast directe interactie met het antigeen en de vorming van het immuuncomplex, is IgG betrokken bij de activering van het complementsysteem en stimuleert het ook het proces van fagocytose, zijnde de belangrijkste opsonines.

IgM-immunoglobulinen zijn de grootste antilichamen. Ze zijn goed voor ongeveer 10% van alle serumimmunoglobulinen. IgM in staat om groot genoeg vreemde deeltjes te neutraliseren, wat hun agglutinatie en precipitatie veroorzaakt, inclusief agglutinatie van erythrocyten

Immunoglobulines IgA vormen ongeveer 20% van alle immunoglobulinen. Ze zitten in grote hoeveelheden in het geheim van het spijsverteringskanaal, in speeksel, spelen een belangrijke rol bij de vorming van lokale immuniteit en bieden bescherming tegen antigenen die in contact komen met slijmvliezen.

Andere immunoglobulines (IgD, IgE) zijn in kleine hoeveelheden in plasma aanwezig. De belangrijkste functie van IgE is het vermogen om te binden aan mestcellen en basofiele granulocyten.

Als resultaat van de reactie tussen het antigeen en het antilichaam worden antigeen-antilichaam immuuncomplexen gevormd, die op één of andere manier zorgen voor de neutralisatie en neutralisatie van het vreemde antigeen. Als de gevormde moleculaire aggregaten van antigeen-antilichaam groot genoeg zijn, precipiteren ze - ze precipiteren. In het geval dat het antigeen wordt weergegeven door een vreemde cel (erythrocyt, bacterie), als gevolg van de vorming van een antigeen-antilichaamcomplex op het oppervlak ervan, veranderen de fysisch-chemische eigenschappen van het celmembraan en, als het antilichaam groot is (IgM), treedt agglutinatie op cellen. Als het antilichaam van relatief kleine omvang is (bijvoorbeeld IgG), is het immuuncomplex dat op het celoppervlak wordt gevormd, niet in staat om hun agglutinatie te veroorzaken.

Wanneer het buitenaardse middel opnieuw in het lichaam wordt geïntroduceerd, verschaft specifieke humorale immuniteit direct-type immuunresponsen.

Typen immuniteit. Immuunrespons

Immuniteit >> classificatie

De belangrijkste functie van het immuunsysteem is om de antigene homeostase (constantheid) van het lichaam te behouden. De staat van immuniteit voor een bepaald type micro-organisme, hun toxines of dierlijke vergiften wordt immuniteit genoemd. Met de deelname van het immuunsysteem worden alle genetisch vreemde structuren herkend en vernietigd: virussen, bacteriën, schimmels, parasieten, tumorcellen. De reactie van het menselijk lichaam op de introductie van infectie of gif wordt de immuunrespons genoemd. In het evolutieproces werden de eigenschappen van micro-organismen voortdurend verbeterd (dit proces vindt nog steeds plaats) - dit leidde tot het verschijnen van verschillende soorten immuniteit.

Naast het immuunsysteem, nemen andere structuren en factoren die de penetratie van microben voorkomen, deel aan de bescherming van het lichaam. Dergelijke structuren zijn bijvoorbeeld huid (een gezonde huid is praktisch ondoordringbaar voor de meeste microben en virussen), de beweging van de trilhaartjes van het epitheel van de luchtwegen, de slijmlaag die de slijmvliezen bedekt, de zure omgeving van de maag, enz.

Typen immuniteit
We onderscheiden twee hoofdtypen van immuniteit: soorten (erfelijk) en individueel (verworven). De immuniteit van soorten is hetzelfde voor alle vertegenwoordigers van een bepaald diersoort. De specifieke immuniteit van een persoon maakt hem immuun voor vele dierziekten (bijvoorbeeld de plaag van honden), aan de andere kant zijn veel dieren immuun voor menselijke ziekten. De basis voor specifieke immuniteit is blijkbaar het verschil in microstructuur. Specifieke immuniteit wordt geërfd van de ene generatie naar de andere.

Individuele immuniteit wordt gevormd gedurende het hele leven van elke persoon en wordt niet doorgegeven aan volgende generaties. De vorming van individuele immuniteit vindt in de regel plaats tijdens verschillende infectieziekten (of vergiftiging), maar niet alle ziekten laten een stabiele immuniteit achter. Bijvoorbeeld, na het lijden aan gonorroe, is de immuniteit erg kort en zwak, zodat deze ziekte weer kan optreden enige tijd na het volgende contact met de microbe. Andere ziekten, zoals waterpokken, laten een stabiele immuniteit achter die herhaling van de ziekte gedurende het hele leven voorkomt. De duur van de immuniteit wordt hoofdzakelijk bepaald door de immunogeniciteit van de microbe (het vermogen om een ​​immuunrespons te induceren).

Immuniteit die wordt verworven nadat een infectieziekte is overgedragen, wordt natuurlijk actief genoemd en wordt na vaccinatie 'artificial active' genoemd. Deze twee soorten immuniteit zijn het langst. Tijdens de zwangerschap draagt ​​de moeder enkele van zijn antilichamen over aan de foetus, die de baby in de eerste maanden van zijn leven beschermen. Een dergelijke immuniteit wordt natuurlijk passief genoemd. Kunstmatige passieve immuniteit ontwikkelt zich wanneer menselijk serum wordt toegediend dat antilichamen tegen een specifieke microbe of zijn gif bevat. Een dergelijke immuniteit duurt enkele weken en verdwijnt vervolgens zonder een spoor na te laten.

Steriele en niet-steriele immuniteit
Zoals hierboven vermeld, vindt de staat van immuniteit (dat wil zeggen, immuniteit tegen een bepaald type antigeen) plaats na de infectie. Als gevolg van de immuunrespons worden de meeste micro-organismen die in het lichaam zijn gezonken vernietigd. De volledige eliminatie van microben uit het lichaam komt echter niet altijd voor. Bij sommige infectieziekten (bijvoorbeeld bij tuberculose) blijven sommige microben in het lichaam geblokkeerd. Tegelijkertijd verliezen microben hun agressiviteit en het vermogen om actief te reproduceren. In dergelijke gevallen is er een zogenaamde niet-steriele immuniteit, die wordt ondersteund door de constante aanwezigheid van een klein aantal microben in het lichaam. In geval van niet-steriele immuniteit is er de mogelijkheid van reactivering van de infectie (dit gebeurt in het geval van herpes), tegen de achtergrond van een tijdelijke afname van de functie van het immuunsysteem. In het geval van reactivering wordt de ziekte echter snel gelokaliseerd en onderdrukt, omdat het lichaam zich al heeft aangepast om het te bestrijden.

Steriele immuniteit wordt gekenmerkt door de volledige eliminatie van microben uit het lichaam (bijvoorbeeld bij virale hepatitis A). Steriele immuniteit komt ook voor tijdens vaccinatie.

Typen immuunrespons
Zoals hierboven vermeld, is de immuunrespons de reactie van het lichaam op de introductie van microben of verschillende vergiften erin. In het algemeen is elke stof waarvan de structuur verschilt van de structuur van menselijke weefsels in staat om een ​​immuunrespons te induceren. Op basis van de mechanismen die betrokken zijn bij de implementatie, kan de immuunrespons verschillend zijn.

Eerst onderscheiden we een specifieke en een niet-specifieke immuunrespons.
Een niet-specifieke immuunrespons is de eerste stap in de strijd tegen infecties, het begint onmiddellijk nadat de microbe ons lichaam binnenkomt. Bij de implementatie ervan ging het om een ​​complimentsysteem, lysozyme, weefselmacrofagen. De niet-specifieke immuunrespons is praktisch hetzelfde voor alle soorten microben en impliceert de primaire vernietiging van de microbe en de vorming van een bron van ontsteking. De ontstekingsreactie is een universeel beschermend proces dat tot doel heeft de verspreiding van de kiem te voorkomen. Niet-specifieke immuniteit bepaalt de algehele lichaamsweerstand. Mensen met een verzwakt immuunsysteem hebben vaak last van verschillende ziekten.

Specifieke immuniteit is de tweede fase van de afweerreactie van het lichaam. Het belangrijkste kenmerk van een specifieke immuunrespons is de herkenning van een microbe en de ontwikkeling van specifiek tegen hem gerichte beschermingsfactoren. De processen van niet-specifieke en specifieke immuunrespons overlappen elkaar en vullen elkaar in veel opzichten aan. Tijdens een niet-specifieke immuunrespons wordt een deel van de microben vernietigd en worden hun delen blootgesteld aan het oppervlak van cellen (bijvoorbeeld macrofagen). In de tweede fase van de immuunrespons herkennen cellen van het immuunsysteem (lymfocyten) delen van microben die op het membraan van andere cellen worden blootgesteld en veroorzaken als zodanig een specifieke immuunrespons. De specifieke immuunrespons kan van twee soorten zijn: cellulair en humoraal.

De cellulaire immuunrespons omvat de vorming van een kloon van lymfocyten (K-lymfocyten, cytotoxische lymfocyten) die doelcellen kunnen vernietigen, waarvan de membranen vreemde materialen bevatten (bijvoorbeeld virale eiwitten).

Cellulaire immuniteit is betrokken bij de eliminatie van virale infecties, evenals dergelijke soorten bacteriële infecties zoals tuberculose, lepra en rhinosclerose. Kankercellen worden ook vernietigd door geactiveerde lymfocyten.

De humorale immuunrespons wordt gemedieerd door B-lymfocyten, die, na herkenning van de microbe, beginnen met het actief synthetiseren van antilichamen op het principe van één type antigeen - één type antilichaam. Op het oppervlak van een enkele microbe kunnen veel verschillende antigenen voorkomen, dus meestal wordt een hele reeks antilichamen geproduceerd, die elk gericht zijn op een specifiek antigeen. Antilichamen (immunoglobulinen, Ig) zijn eiwitmoleculen die kunnen hechten aan een specifieke structuur van een micro-organisme, waardoor deze wordt vernietigd of de vroege eliminatie uit het lichaam plaatsvindt. Het is theoretisch mogelijk om antilichamen te vormen tegen elke chemische stof met een voldoende groot molecuulgewicht. Er zijn verschillende soorten immunoglobulinen, die elk een specifieke functie hebben. Type A-immunoglobulinen (IgA) worden gesynthetiseerd door cellen van het immuunsysteem en weergegeven op het oppervlak van de huid en slijmvliezen. In grote hoeveelheden is IgA aanwezig in alle lichaamsvloeistoffen (speeksel, melk, urine). Type A immunoglobulines bieden lokale immuniteit door de penetratie van microben door de integumenten van het lichaam en de slijmvliezen te voorkomen.

Type M-immunoglobulinen (IgM) worden voor het eerst uitgescheiden na contact met de infectie. Deze antilichamen zijn grote complexen die in staat zijn om meerdere microben tegelijkertijd te binden. De bepaling van IgM in het bloed is een teken van de ontwikkeling van een acuut infectieus proces in het lichaam.

Antilichamen van het type G (IgG) verschijnen na IgM en vertegenwoordigen de belangrijkste factor van humorale immuniteit. Dit type antilichaam beschermt het lichaam gedurende lange tijd tegen verschillende micro-organismen.

Type E-immunoglobulinen (IgE) zijn betrokken bij de ontwikkeling van allergische reacties van het directe type, waardoor het lichaam wordt beschermd tegen de penetratie van kiemen en vergiften door de huid.

Antistoffen worden geproduceerd tijdens alle infectieziekten. De periode van ontwikkeling van de humorale immuunrespons is ongeveer 2 weken. Gedurende deze tijd produceert het lichaam voldoende antilichamen om de infectie te neutraliseren.

Klonen van cytotoxische lymfocyten en B-lymfocyten worden lange tijd in het lichaam opgeslagen en veroorzaken, bij nieuw contact met het micro-organisme, een krachtige immuunrespons. De aanwezigheid van geactiveerde immuuncellen en antilichamen tegen bepaalde soorten antigenen in het lichaam wordt sensitisatie genoemd. Een gevoelig organisme kan de verspreiding van de infectie snel beperken en de ontwikkeling van de ziekte voorkomen.

Kracht van de immuunrespons
De sterkte van de immuunrespons hangt af van de reactiviteit van het organisme, dat wil zeggen van het vermogen om te reageren op de introductie van infectie of vergiften. We onderscheiden verschillende typen immuunrespons, afhankelijk van de sterkte: normoergisch, hypoergisch en hyperergisch (uit het Grieks. Ergos-force).

Normale respons is consistent met de kracht van agressie van de kant van micro-organismen en leidt tot hun volledige eliminatie. In het geval van een normoergische immuunrespons is weefselbeschadiging tijdens de ontstekingsreactie matig en veroorzaakt het geen ernstige gevolgen voor het lichaam. Een normale immuunrespons is kenmerkend voor mensen met een normale functie van het immuunsysteem.

Hypoergische respons - zwakker dan agressie van de kant van micro-organismen. Daarom is bij dit type reactie de verspreiding van de infectie niet volledig beperkt en wordt de infectieziekte zelf chronisch. Hypo-ergische immuunrespons is kenmerkend voor kinderen en ouderen (in deze categorie mensen werkt het immuunsysteem niet genoeg vanwege leeftijdskarakteristieken), evenals bij personen met primaire en secundaire immunodeficiënties.

Hyperergische immuunrespons ontwikkelt tegen de achtergrond van sensibilisatie van het lichaam in relatie tot elk antigeen. De sterkte van de hyperergische immuunrespons overtreft grotendeels de kracht van microbiële agressie. Tijdens de hyperlong immuunrespons bereikt de ontstekingsreactie significante waarden, wat leidt tot schade aan de gezonde weefsels van het lichaam. Het optreden van hyperimmuunrespons wordt bepaald door de eigenschappen van micro-organismen en de constitutionele kenmerken van het immuunsysteem van het lichaam zelf. Hyperergische immuunreacties liggen ten grondslag aan de vorming van allergieën.

• Leskov, V.P. Klinische immunologie voor artsen, M., 1997
• Borisov L.B. Medische microbiologie, virologie, immunologie, M..: Medicine, 1994
• Zemskov A.M. Klinische immunologie en allergologie, M., 1997

unsterile

Theoretisch materiaal

Immuniteit is een manier om het lichaam te beschermen tegen lichamen en substanties die tekenen van genetische vreemdheid vertonen (ODA R. Petrova). Stoffen en cellen die tekens van genetisch vreemde informatie bevatten, worden antigenen genoemd. Elk levend organisme heeft zijn eigen set antigenen van zijn weefsels. Het immuunsysteem is een evolutionair vastgesteld systeem, de functie ervan is om de constantheid van de antigene homeostase van het lichaam gedurende het hele leven te behouden.

Typen: 1. Aangeboren immuniteit

Verworven immuniteit

Congenitaal: soorten

Individueel (niet-specifieke weerstand)

Type Immuniteit door anatomische en fysiologische

kenmerken van de structuur en het functioneren van cellen, organen en systemen van een gezond organisme.

Het mechanisme van soortimmuniteit is de soort reactiviteit van cellen en weefsels.

Verworven immuniteit

Natuurlijk: kunstmatig

Passieve actieve passieve actieve

steriel

unsterile

Actieve immuniteit ontstaat als antigenen op de een of andere manier het lichaam binnenkomen op de een of andere manier en het lichaam in reactie op ingestie van antigenen actief immuniteit ontwikkelt.

Actieve immuniteit is gespannen en langdurig, het duurt enkele jaren, of zelfs gedurende het hele leven.

Passieve immuniteit ontstaat wanneer het lichaam kant-en-klare immuniteitsfactoren (antilichamen) krijgt toegediend, een dergelijke immuniteit op korte termijn duurt nog een maand, soms enkele maanden.

Natuurlijke actieve immuniteit - post-infectieus, komt in het lichaam voor na een ziekte.

Natuurlijke passieve immuniteit, placenta, treedt op als gevolg van de overdracht van afgewerkte antilichamen (Ig G) door de placenta van moeder op kind. Het blijft 3-4 maanden bestaan, beschermt het kind in de eerste maanden van zijn leven, wanneer er nog geen eigen antilichaam is.

Kunstmatige actieve immuniteit - na vaccinatie, vindt plaats na vaccinatie. Vaccins - immunobiologische preparaten, altijd met antigenen in een of andere vorm.

Kunstmatige passieve immuniteit, postserum, treedt op wanneer de toediening van serumpreparaten met kant en klare antilichamen.

Opgeslagen 4-6 weken.

Steriele immuniteit - blijft in het lichaam achter

verdwijning van pathogenen. Een voorbeeld is immuniteit na veel eerdere bacteriële en virale infecties: difterie, kinkhoest, pokken, waterpokken, mazelen, etc.

Niet-steriele immuniteit - wordt alleen in de aanwezigheid van de ziekteverwekker in het lichaam opgeslagen. De ziekteverwekker zelf behoudt immuniteit, met het verdwijnen van de ziekteverwekker verdwijnt de immuniteit snel. Niet-steriele immuniteit is kenmerkend voor de cellulaire immuunrespons. Een voorbeeld is immuniteit bij tuberculose, brucellose.

Antigenen zijn stoffen die tekens van genetisch vreemde informatie bevatten en immuunreacties in het lichaam veroorzaken.

Antigenen zijn co-moleculaire organische verbindingen - eiwitten, polysacchariden, lipopolysacchariden, lipoproteïnen, nucleïnezuren. Eenvoudige stoffen zijn geen antigenen, t, k. ze dragen niet de afdruk van vreemdheid.

3. Harde chemische structuur

4. Ze moeten worden opgenomen door macrofagen, maar ze mogen niet volledig worden gespleten, antigene determinanten moeten worden behouden.

De specificiteit van antigenen wordt bepaald door:

1. aminozuursamenstelling

2. eindstandige aminozuren van de eiwitketen

3. secundaire en tertiaire eiwitstructuur

4. Oppervlakkig gelegen chemische groepen - antigene determinanten.

1. op kwaliteit: volwaardig, haptens, half-haptens

2. op oorsprong:

heterogene, antigene mimiek

autoantigenen (aangeboren en verworven)

Pathogeniteits-enzymen: leukocidine, hyaluronidase, streptolysine,

Oppervlakte structuur antigenen: pili, flagella, celwandcomponenten (teichonzuren, peptidoglycaan, LPS, eiwitten)

H-antigeen - flagellar

O-antigeen - somatisch

Vii-antigeen - virulent

Antigenen van microbiële interne structuren

Antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex:

MHC-antigenen - belangrijk histocompatibilitis-complex of HLA,

1. MHC klasse 1 is alle cellen met een kern

2. MHC klasse 2 in antigeenpresenterende cellen: macrofagen,

Typen immuunresponsen: humoraal, cellulair, immunologisch geheugen, immunologische tolerantie.

Alle soorten immuunresponsen worden geleverd door lymfoïde weefsel.

Lymfoïde weefsel is een orgaan van immuniteit, het is 1% van het lichaamsgewicht van de mens. Wijs de centrale en perifere organen van het immuunsysteem (lymfoïde weefsel) toe. De centrale organen omvatten de thymus of thymusklier, het rode hemopoëtische beenmerg, het lymfoïde weefsel van de dunne darm (Peyer's pleisters en solitaire follikels), de bursa van Fabricius (dit orgaan wordt alleen bij vogels aangetroffen). Perifere organen omvatten de milt, lymfeklieren en lymfoïde accumulaties langs de luchtwegen, spijsvertering en urinewegen. De functie van de centrale organen is de vorming en rijping van immunocompetente cellen. De functie van perifere organen is het behoud van immunocompetente cellen, antigeenherkenning, proliferatie en transformatie van specifieke klonen van lymfocyten.

194.48.155.245 © studopedia.ru is niet de auteur van het materiaal dat wordt geplaatst. Maar biedt de mogelijkheid van gratis gebruik. Is er een schending van het auteursrecht? Schrijf ons | Neem contact met ons op.

Schakel adBlock uit!
en vernieuw de pagina (F5)
zeer noodzakelijk

Niet-steriele immuniteit - hoe het wordt gevormd en waarmee het wordt gegeten

Hallo lieve lezers!

Waarschijnlijk is ieder van jullie bekend met het concept van immuniteit - tenminste, hij weet dat het de afweer van ons lichaam vertegenwoordigt. Het is met de hulp van het dat we omgaan met aanvallen van micro-organismen die verschillende ziekten kunnen veroorzaken. Maar een dergelijke bescherming is een heel systeem, waarvan een van de componenten niet-steriele immuniteit is. Als je geen medische opleiding hebt, heb je waarschijnlijk niet eens van gehoord. Maar het lijkt bij ons alleen op voorwaarde dat sommige microben die de ziekte veroorzaakten in ons lichaam achterbleven. Hoe is dit mogelijk? We zullen het u vandaag vertellen.

Wat is deze mening

We weten dat resistentie tegen een bepaalde ziekte pas bij ons verschijnt nadat we pijn hebben gehad of een vaccin hebben gekregen. Dat wil zeggen, de afweer van het lichaam zal worden "getraind" op het eerste "lot" van microben, en in de toekomst zullen ze weten hoe ze moeten optreden tegen deze of gene ziekteverwekker.

Het belangrijkste doel van de beschermende krachten is om het lichaam te ontdoen van zowel de ziekte zelf als de ziektekiemen die het hebben uitgelokt. Dat wil zeggen, de volledige verdrijving van parasieten. Dit is de essentie van steriele immuniteit - het lijkt alleen nadat we volledig zijn ontdaan van de ziekte met zijn pathogenen. Het zal bijvoorbeeld steriel zijn voor rodehond of mazelen.

Maar het niet-steriele type bescherming verschijnt alleen onder de voorwaarde dat er een kleine geïsoleerde micro-groep in het lichaam achterblijft. Zowel mensen als dieren hebben een steriele en niet-steriele bescherming.

Een andere naam voor niet-steriele immuniteit is infectieus - wat betekent dat het alleen verschijnt als de veroorzaker in ons lichaam wordt aangetroffen. Dus de bescherming van het niet-steriele type houdt in dat na sommige ziektes de microben die het provoceren bij ons blijven in de vorm van een kleine focus.

Welke ziekten produceren een niet-steriele vorm van bescherming? We zullen slechts enkele voorbeelden geven:

• syfilis;
• met brucellose;
• met tuberculose;
• met herpes;
• met tyfus en malaria;
• met piroplasmose.

In het geval van deze, evenals enkele andere ziekten, is volledig herstel alleen mogelijk als sommige microben in het lichaam achterblijven. Tegelijkertijd worden ze geblokkeerd - dat wil zeggen, ze kunnen geen nieuwe ronde van ziekte uitlokken. Het is deze kleine hoeveelheid microben die leidt tot de vorming van een niet-steriele immuunafweer.

Natuurlijk kan een dergelijke infectieuze soort zich tegen een persoon keren als negatieve factoren hiertoe bijdragen. Dat wil zeggen, we kunnen praten over de reactivering van de ziekte, die de afweer veel sneller zal afhandelen dan de allereerste keer. Sommige deskundigen zijn geneigd te geloven dat de ziekte in het zogenaamde verborgen stadium gaat - bijvoorbeeld het onzichtbare of chronische latente verloop van toxoplasmose. Er is een microbe die een ziekte in het lichaam veroorzaakt, maar de aandoening zelf verschijnt niet naar buiten.

Natuurlijk is er een mogelijkheid om zo'n onaangename buurt in de vorm van microben volledig kwijt te raken, maar daarmee zal de immuniteit verdwijnen. Dat wil zeggen, herinfectie en de ziekte wordt weer mogelijk.

Speciale functies

Dit type, hoewel er een plaats is om te zijn, maar, toch, herbergt enkele "valkuilen". En, zoals je zou kunnen begrijpen, de eerste is dat de ziekteverwekker nog steeds in ons lichaam is. En als onze immuunkrachten aan het vergaan zijn, zal de ziekte opnieuw worden gevoeld. Een ander ding is dat het lichaam zal worden aangepast om het te bestrijden en gemakkelijk te verwerken.

In feite woont een persoon in zo'n buurt met een parasiet, die lijkt op een tijdelijke "wapenstilstand". Dat wil zeggen dat, bij afwezigheid van nadelige factoren, iedereen tevreden is met zijn positie - de microbe zelf bevindt zich in de optimale omgeving daarvoor en ontvangt alle noodzakelijke voedingsstoffen, en zijn "eigenaar" wordt beschermd tegen herinfectie met dezelfde infectie. Maar deze situatie blijft bestaan ​​tot het moment waarop we niet verzwakt raken. Dit kan gebeuren als gevolg van een ziekte, ernstige onderkoeling, klimaatverandering, stress of slechte voeding.

Het is belangrijk! Tegelijkertijd kan het niet-steriele type niet "eeuwig" zijn - als de ziekteverwekker uit het lichaam verdwijnt, is ook het vermogen om een ​​bepaalde kwaal te weerstaan ​​verloren. Dat wil zeggen, een persoon kan opnieuw besmet raken met dezelfde ziekte, die hij ooit ziek had.

Dat is in feite alles wat we u wilden vertellen over niet-steriele immuniteit - een van de soorten van de beschermende krachten van ons lichaam. Deel dit informatieve artikel met uw vrienden op sociale netwerken en abonneer u op het nieuws van onze blog - u zult als eerste op zoek gaan naar interessante en nuttige informatie over de gezondheid van uw lichaam.

Alles over immuniteit

Letterlijk gezegd, immuniteit is de immuniteit van het lichaam voor de effecten van ziekteverwekkende stoffen, hun metabole producten en vreemde stoffen. Als we immuniteit in zijn brede betekenis beschouwen, dan is immuniteit een systeem van beschermende reacties van het lichaam tegen omgevingsfactoren (inclusief microbieel), die de functionele integriteit van het lichaam schenden. Bij het beschouwen van immuniteit vanuit het oogpunt van genetica, is dit het vermogen van het lichaam om vreemd materiaal ("buitenaards" eiwit te onderscheiden van "zijn eigen"), wat erg belangrijk is, aangezien de inname van stoffen met tekenen van buitenlandse informatie zal leiden tot structurele en chemische verstoring van de lichaamscellen.

Bij dieren wordt de immuniteit bepaald door genetisch bepaalde factoren. De immuunrespons is zowel infectieuze als niet-infectieuze factoren. Het hele organisme neemt deel aan het creëren van immuniteit, waarvan alle verdedigingsmechanismen nauw met elkaar zijn verbonden. In immuniteit, samen met factoren van specifieke bescherming (antilichamen, allergieën), zijn talrijke niet-specifieke factoren (slijmvliezen, huid, lymfatisch systeem, bloedenzymen, secreties uitgescheiden door het spijsverteringsstelsel en andere beschermingsmiddelen) betrokken. Alle beschermende reacties in het lichaam worden uitgevoerd onder invloed van neuro-hormonale regulatie.

Typen immuniteit.

Het wordt geaccepteerd om onderscheid te maken tussen twee soorten immuniteit: soorten (erfelijk) en verworven. In het geval van soortimmuniteit, is de transmissie van immuniteit geërfd, van de ene generatie op de andere, is zeer resistent in natuurlijke omstandigheden. Met dit type immuniteit lijden dieren van één soort niet aan infectieziekten van een andere soort (runderen lijden niet aan Afrikaanse varkenspest en varkens lijden niet aan runderpest). Verworven immuniteit ontstaat bij dieren als gevolg van natuurlijke perebolena - op natuurlijke wijze verkregen immuniteit of als een resultaat van kunstmatige immunisatie - kunstmatig verkregen. Verworven immuniteit kan op zijn beurt actief of passief zijn. Het zal actief zijn in het geval van een natuurlijke onderbreking van een bepaalde infectieziekte, het wordt niet geërfd en duurt maanden of meer.

In sommige gevallen kan het levenslang zijn (pokken bij de mens, pest bij honden). We krijgen kunstmatig verkregen immuniteit door dieren te vaccineren, wanneer ze subcutaan of intramusculair verzwakte of geïnactiveerde pathogenen van infectieziekten of metabolische producten injecteren; komt twee weken na de vaccinatie en gaat door als het vaccin levend was, van enkele maanden tot een jaar.

Kunstmatig verkregen immuniteit kan passief zijn - dit is wanneer het dier in de bloedbaan of subcutaan wordt geïnjecteerd met immuun- of hyperimmuun serum, dat kant-en-klare antilichamen tegen bepaalde pathogene ziekteverwekkers bevat. Een dergelijke immuniteit duurt 2-3 weken bij een dier en het gebruik van gamma-globuline kan de duur van de passieve immuniteit verhogen. Pasgeboren dieren die kant-en-klare antilichamen krijgen met colostrum en moedermelk (colostrale immuniteit) hebben ook dit soort immuniteit, het duurt enkele maanden.

Steriele en niet-steriele immuniteit.

Bij sommige infectieziekten, wanneer de immuniteitsstatus geassocieerd is met de aanwezigheid van de ziekteverwekker in het lichaam (tuberculose, brucellose, enz.), Duurt de resistentie tegen een nieuwe infectie zolang de pathogeen van de infectie aanhoudt in het dier. Een dergelijke immuniteit wordt infectueus, niet-steriel of premun genoemd.
Deze bepaling wordt in de praktijk gebruikt bij het vaccineren van het lichaam met laag-virulente, levende pathogenen tegen tuberculose (BCG-vaccin), brucellose (stam 19), enz. De toestand van niet-steriele immuniteit duurt soms jaren.

Immuniteit die het gevolg is van een terugval of vaccinatie en aanhoudt bij afwezigheid van het pathogeen in het lichaam, wordt steriel genoemd.

Het is gebruikelijk bij deskundigen om immuniteit te onderscheiden naargelang de werking van de afweermechanismen van het lichaam direct gericht is op microben of hun producten. Met antimicrobiële immuniteit treedt neutralisatie (vernietiging of remming) van het pathogeen op. Met antitoxische immuniteit worden de bacteriën niet vernietigd, maar de toxines die ze produceren (tetanus, botulisme) worden actief geneutraliseerd. Immuniteit is anthelmintisch en niet-infectieus.

Antimicrobiële immuniteit omvat immuniteit tegen bacteriën, virussen, rickettsiae, mycoplasma's, schimmels en protozoa. Met antibacteriële immuniteit worden avirulente of zwak virulente bacteriën geïntroduceerd in een niet-geïmmuniseerd organisme gevangen door cellen van het reticulo-endotheliale systeem, evenals door leukocyten van het bloed, waardoor het organisme snel wordt vrijgemaakt; plaatsen van introductie.

Antivirale immuniteit is gebaseerd, evenals antibacterieel en antitoxisch, op dezelfde afweermechanismen, maar heeft verschillende kenmerken. In het geval van dergelijke virale ziekten zoals pokken, de plaag van honden, wordt een lange en intense immuniteit verkregen, maar, bijvoorbeeld, in het geval van menselijke griep of paardengriep en andere virale ziekten, is de immuniteit van korte duur en niet voldoende intens.

Niet-specifieke immuniteitsfactoren.

Ze zijn talrijk en hebben interactie in een geïntegreerd systeem van het lichaam. Onder natuurlijke omstandigheden voorkomen de volgende groepen beschermende apparaten de infectie van het organisme:

1. Huid- en slijmerige barrières. Intacte huid en slijmvliezen zijn voor de meeste micro-organismen onbegaanbaar. De huid en slijmvliezen zijn niet alleen een mechanische barrière, maar steriliseren ook tegen veel microben. De bacteriedodende eigenschappen van de huid zijn te wijten aan de melkzuur- en vetzuren in de afscheiding van zweet en talgklieren. De afscheiding van slijmvliesklieren, vervat in speeksel, tranen, nasale afscheidingen en melk (lysym-eiwitstof zoals een enzym, ontbindt bacteriën, voornamelijk uit de cocci-groep) heeft een antimicrobieel effect. De geheimen van de klieren van het spijsverteringskanaal hebben een bacteriedodend effect op bacteriën. Speeksel en maagsap hebben een hoge bactericide activiteit, evenals gal, die het vermogen heeft om een ​​aantal virussen te neutraliseren.

2. Lymfatische barrières. Die microben die erin geslaagd zijn de huid en de slijmvliezen te passeren, worden gevonden met een nieuwe barrière - lymfeklieren (wanneer microben door de farynx komen, wordt de peripharyngeale lymfatische ring een barrière). Eenmaal in de lymfeklieren worden de microben gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem en ondergaan fagocytose. De barrièrefunctie van de lymfeklieren neemt toe na vaccinatie.

3. Fagocytose en ontsteking. De strijd tegen microben die zijn doorgedrongen in het lichaam, waar het lichaam reageert met ontstekingen, wordt uitgevoerd door witte bloedcellen (macrofagen) die microbiële cellen absorberen en vernietigen met hun enzymen.

4. Humoristische factoren. Eenmaal in het bloed worden microben gevonden met een aantal verdedigingsmechanismen. Bloed en zijn serum heeft bacteriedodende en bacteriostatische activiteit tegen veel microben (miltvuur, varkenseryssipelas, stafylokokken), bacteriolysine daarin. Humorale factoren omvatten ook complement, properdine, thermostabiel p-lysine, lysozym en leukines.

Alle verschijnselen van immuniteit worden gereguleerd door neuro-humoraal. Tegelijkertijd zijn hormonen die de reactiviteit van het bindweefsel verminderen ontstekingsremmend en ontstekingsremmend, die de reactiviteit verhogen, van bijzonder belang. Adrenocorticotroop hormoon en cortison zijn ontstekingsremmend, inflammatoir - somatotroop en hormoon, zoals deoxycorticosteron. Ontstekingsremmende hormonen remmen de productie van antilichamen, ontstekingshormonen nemen toe.

Weefsel immuniteit.

In het proces van interactie van het virus met de cel, samen met de dood van sommige cellen, in andere, treedt de vorming van antivirale antilichamen, interferon, op, wordt het metabolisme van de lichaamscellen herschikt, wat niet toestaat dat virale deeltjes in de cellen blijven doordringen en zich daarin vermenigvuldigen. Antivirusantistoffen in cellen verschijnen op de tweede dag, omdat het virus in het lichaam is gekomen. Als gevolg van het verschijnen van intracellulaire antilichamen wordt het virus geneutraliseerd, zonder de ontwikkeling van pathologische veranderingen in de organen.

Functionele immuniteit.

Beschermende reacties van het lichaam op de werking van de veroorzaker van een infectieziekte ontstaan ​​niet afzonderlijk, maar in de relatie van alle systemen en organen. De verbinding in het lichaam wordt uitgevoerd door het zenuwstelsel en het niveau en de kwaliteit van de verdedigingsmechanismen zijn volledig afhankelijk van het type zenuwstelsel en de toon. Het centrale zenuwstelsel tijdens een ziekte zorgt voor herstel van functies die worden verstoord door het infectieuze agens dat het lichaam is binnengedrongen. Koorts, een kenmerkend klinisch symptoom van een infectieziekte, is het resultaat van de reactie van het organisme als geheel. Het is niet-specifiek, maar tegelijkertijd beschermend. Verhoging van de lichaamstemperatuur verhoogt de oxidatieve processen van het lichaam, nadelig effect op micro-organismen, vernietigt ze. Een manifestatie van dit type immuniteit is de versterking van de uitscheidingsfunctie van de darmen, nieren en luchtwegen tegen toxische producten van microben en virussen die het lichaam zijn binnengedrongen.

Allergy.

In het geval van een infectieziekte, treedt een toename van de gevoeligheid van het lichaam voor de ziekteverwekker en zijn metabole producten op. Deze toestand van het lichaam wordt infectieuze allergie genoemd. Het wordt gemakkelijk gedetecteerd in chronische infectieziekten, vergezeld van premunnen (kwade droes, tuberculose, brucellose, enz.).

Dit feit wordt veel gebruikt bij praktische werkzaamheden bij het uitvoeren van diagnostische studies over kwade droes, tuberculose en brucellose.

Van groot belang bij de regulatie van de immuniteit is het zenuwstelsel. De ernst van een infectieziekte wordt bepaald door de functionele toestand van de hogere delen van het zenuwstelsel. Overbelasting van het zenuwstelsel verzwakt de antimicrobiële bescherming van het dier. Langdurige slaapmedicatie onder bepaalde omstandigheden vermindert de reactiviteit van het lichaam op bepaalde toxines en micro-organismesoorten dramatisch, terwijl tegelijkertijd met miltvuur en tetanus, wanneer beschermende remming afwezig is, het verloop van de ziekte verslechtert.

Bij dieren die in het verleden een bepaalde infectieziekte hebben ondergaan of die kunstmatig zijn geïmmuniseerd, wordt een spoor gecreëerd. anamnest (reactie "herinneringen"), reactie. Met daaropvolgende (na maanden en zelfs jaren) infectie of vaccinatie door een ander pathogeen of ander antigeen reageert een dergelijk dier sneller en actiever met de productie van antilichamen die specifiek zijn voor het pathogeen van de primaire infectie. Een belangrijke factor in immuniteit is leeftijdsgebonden.

Pasgeboren dieren in de biestperiode zijn vatbaar voor een aantal infectieziekten, die in de toekomst ongebruikelijk zijn voor deze soort. Zo hebben jonge boerderijdieren vaak last van colibacillose, lammeren zijn vooral gevoelig voor tetanus en pokken. Tegelijkertijd worden kalveren op jonge leeftijd niet ziek met emfyseem carbuncle, varkens tot 2-3 maanden worden zelden ziek met erysipelas, puppy's in de biestperiode - de pest. Een aantal infectieziekten is van invloed op dieren in een bepaalde leeftijdscategorie (emfyseemachtige carbuncle bij runderen kan tussen 3 maanden en 4 jaar oud zijn, erysipelas bij varkens van 3 tot 12 maanden, enz.).

Bij volwassen dieren is immuniteit mogelijk als een resultaat van latente immunisatie. Als de doses van de ziekteverwekker minder systematisch lager zijn dan die de ziekte kunnen veroorzaken, is er een subtiele immunisatie (de zogenaamde immuniserende subinfectie, bijvoorbeeld de afwezigheid van emkar bij dieren ouder dan 4 jaar). Immunologische reactiviteit van het lichaam (antilichaamvorming en allergie) neemt toe met de leeftijd.

Het probleem van voedselallergie bij dieren is vrij goed geanalyseerd op de website zverivdom.com - we raden u aan om vertrouwd te raken met het materiaal dat daar wordt gepresenteerd.

Niet-infectieuze immuniteit.

De pionier van niet-infectieuze immuniteit is de grote Russische wetenschapper I.I. Mechnikov, die de algemene biologische aard van immuniteitsreacties tegen cellen van welke categorie dan ook heeft vastgesteld. De bloedgroep van dieren is een permanent genetisch kenmerk van het organisme, gebruikt bij fokactiviteiten, genetische controle, diergeneeskunde voor bloedtransfusies, transplantaties van weefsels en organen, het gebruik van weefselpreparaten, biologische preparaten, etc. In de geneeskunde zijn kwesties van transplantatieimmuniteit en dergelijke bijzonder relevant. d.

Immuniteit bij parasitaire ziekten.

Tot op heden wordt dit type immuniteit momenteel bestudeerd. Immunoprofylaxe voor parasitaire ziekten is in ontwikkeling. Er is dus een actieve zoektocht naar immunoprofylaxe van door teken overgedragen ziekten - babesiose, piroplasmose. Een aantal vaccins, Nobivac Piro, Pirodog, zijn ontwikkeld en gebruikt om piroplasmose bij honden te voorkomen.

Voeding en huisvesting.

Vooral deze factoren zijn belangrijk voor kinderen. Volledige voeding en het creëren van optimale omstandigheden van detentie leidt tot een toename van de algehele en specifieke weerstand van het organisme. Als gevolg van onvoldoende voeding (gebrek aan eiwitten, avitaminosis, enz.) Neemt de weerstand van dieren tegen ziekten af, nemen de synthese van eiwitten en immuunglobulinen in het lichaam af en wordt de leukocytenreactie verzwakt. Bij ontoereikende voeding en schending van zoohygiënische omstandigheden van detentie, worden tijdens vaccinatie bij dieren post-vaccinatiecomplicaties waargenomen, de immuniteit bij dergelijke dieren zal niet voldoende intens zijn.

18 Antitoxische, antibacteriële, steriele en niet-steriele immuniteit.

Antitoxische immuniteit wordt gevormd bij ziekten waarvan de pathogenen exotoxines produceren en afgeven in de omgeving (veroorzakers van difterie, botulisme, tetanus, gaswondinfectie, stafylokokken, streptokokken).

Tijdens het evolutieproces ontwikkelde een macrorganisme tijdens infectie met toxigene microben het vermogen om niet alleen microbiële cellen, maar ook hun toxines te neutraliseren. Neutralisatie van exotoxinen wordt veroorzaakt door antitoxinen als gevolg van de neutralisatiereactie.

Antitoxische serums (difterie, tetanus, botulinum, gas-gangreneus) worden gebruikt voor therapeutische doeleinden met toxico-infecties. Met de introductie van antitoxische sera creëert een kunstmatige passieve verworven immuniteit.

Kenmerken van antibacteriële immuniteit.

Voor dit type immuniteit is het niveau van circulerende antilichamen, complement en functionele toestand van leukocyten van bijzonder belang. Defecten in de synthese van IgG-klasse antilichamen, met name IgG1 en IgG3, de C3-component van complement en het onvermogen van leukocyten om fagocytose te voltooien, verhogen significant het risico van bacteriële infecties. Antilichamen in combinatie met complement kunnen een direct schadelijk effect hebben op bacteriën. Het buitenste lipidemembraan van gramnegatieve bacteriën is bijzonder gevoelig voor de lytische werking van antilichamen.

De specifieke immuniteit tegen infecties veroorzaakt door ingekapselde bacteriën (pneumokokken, streptokokkengroep A, meningokokken, Klebsiella, etc.) hangt af van het niveau van antilichamen tegen de macromoleculen van de celcapsule (capsulair polysaccharide). In gram-negatieve bacteriën is een somatisch polysaccharide een goed immunogeen.

Elke infectieuze pathogeen is een complex antigeencomplex dat een verscheidenheid aan antigene componenten omvat die kunnen worden verdeeld in fracties - polypeptiden die de immuunrespons tegen een bepaald polypeptide bepalen. De immuunrespons ontwikkelt zich dus niet op een microbe of microbieel polypeptide, maar op individuele peptiden die de epitopen met laag molecuulgewicht van het pathogeen vormen.

De leidende rol in de immuniteit tegen de bacteriën die het exotoxine vormen, wordt gespeeld door antitoxinen, die het neutraliseren en weefselbeschadiging voorkomen. Antitoxic immuniteit ontwikkelt met tetanus, botulisme, difterie, gas gangreen, etc.

Er zijn 3 manieren om antitoxine te gebruiken:

1. Directe antilichaamreactie met groepen die verantwoordelijk zijn voor de toxiciteit van het bacteriële product;

2. De interactie van antitoxine met receptorplaatsen van het toxine, dat de fixatie van het toxine bij specifieke receptoren van doelwitcellen voorkomt;

3. Vorming van immuuncomplexen, hun actieve fagocytose en bijgevolg beperking van de penetratie van toxine in weefsels.

Niettemin biedt een intense antitoxische immuniteit op zich nog geen volledige bescherming en belet niet de reproductie van de pathogeen in het lichaam van een herstellende of een gezonde drager.

In het proces van vorming van antibacteriële immuniteit verhoogde fagocytose als gevolg van:

Opsonisatie van bacteriën met antilichamen, gevolgd door de interactie van antilichamen met Fc-receptoren van macrofagen;

Neutralisatie van de ziekteverwekkende antifagocytische stoffen (bijvoorbeeld Streptococcus M-proteïne of capsulaire stoffen van vele soorten bacteriën);

Neutralisatie van stoffen die door sommige bacteriën worden uitgescheiden en het voorkomen van ophoping van macrofagen op de plaatsen waar de ziekteverwekker binnendringt;

Opsonisatie van de fagocyt zelf.

Cellulaire immuniteit is de basis van resistentie tegen infecties waarvan de pathogenen een intracellulaire route hebben (tuberculose, listeriose, salmonellose, tularemie, brucellose, toxoplasma). Deze infecties worden gekenmerkt door het verschijnen van granulomateuze veranderingen in het geïnfecteerde weefsel en de ontwikkeling van HST, waarvan de aanwezigheid een van de tekenen is van het verschijnen van cellulaire immuniteit. Huidreacties van HST op de introductie van een microbieel allergeen verschijnen in een vroeg stadium van de ziekte, hun intensiteit bereikt zijn maximum op het hoogtepunt van de ziekte.

In het mechanisme van antibacteriële immuniteit spelen cytotoxische T-lymfocyten een belangrijke rol, met een dodend effect op cellen met daarin parasiterende microben. Sommige subpopulaties van immunocompetente cellen (T-helpers, T-effectoren, GST, cytotoxische T-lymfocyten) herkennen een complex bestaande uit fragmenten van bacterieel antigeen en HLA klasse I of II antigenen en andere groepen cellen (B-cellen, T-suppressors) kunnen reageren op onverwerkt antigeen.

Vele infectieuze agentia en vaccins kunnen niet-specifiek antilichaamproductie, fagocytose, cytotoxische en andere cellulaire immuniteitsreacties stimuleren. Endotoxinen versterken voornamelijk anti-infectieuze immuniteit en exotoxines onderdrukken het in veel gevallen.

Niet-steriel wordt een dergelijke immuniteit genoemd, die inwerkt op de pathogenen die in het lichaam aanwezig zijn. Steriele immuniteit is resistentie tegen de veroorzaker van een infectieziekte, ontwikkeld in het verloop van de ziekte en overblijvend na de behandeling. Immuniteit die het gevolg is van vaccinatie wordt ook steriel genoemd. Dat wil zeggen, in het geval van steriele immuniteit tegen een pathogeen, bevindt het pathogeen zelf zich niet in het lichaam.

Niet-steriele immuniteit

Het menselijk lichaam is een krachtige organisatie waarbij elk systeem zijn plaats inneemt en zijn plichten vervult. Zo'n organisatie kan niet bestaan ​​zonder betrouwbare bescherming. Immuniteit bewaakt ons lichaam. Als een keeper bij de poort, in de vorm van een biologische aanval, verdedigt hij de gezondheid tegen schadelijke deeltjes. Immuniteit creëert een sterk beschermend kader en handhaaft de structurele en functionele integriteit van het lichaam, zorgt voor de constantheid van de interne

Typen immuniteit

De ongewenste elementen - antigenen - zijn in staat om door dit raamwerk heen te breken. Het kunnen uitwendige deeltjes zijn die van de buitenkant zijn gevallen, en die van zichzelf, die als gevolg van de veranderingen zich tegen het lichaam keerden. Externe schurken zijn bacteriële en virale deeltjes, parasieten en alle toxines die deze micro-organismen afscheiden. Interne cellen omvatten cellen van hun eigen organisme, die hun eigen hebben overleefd of die mutaties hebben ondergaan.

Een onmisbare taak van het immuunsysteem is het zoeken naar vijandige antigenen, zorgen voor hun herkenning en vernietiging, evenals memoriseren, om de mogelijkheid van toekomstige invasies te voorkomen. Het immuunsysteem combineert alle organen van immuunbescherming die beschermende stoffen uitstoten gericht op het bestrijden van ongenode gasten. En immuniteit is een eigenschap van het immuunsysteem, de manifestatie ervan, die ervoor moet zorgen dat het lichaam tegen ongedierte wordt beschermd.

Afhankelijk van de behoeften zijn er verschillende soorten immuniteit:

• Algemene en lokale immuunrespons komt tot uiting afhankelijk van de locatie van de actie. Lokaal is beperkt in actie op een bepaald deel van het lichaam, bijvoorbeeld een afzonderlijke immuniteit van de bovenste luchtwegen of slijmvliezen. In het slijmvlies zijn met name veel immunoglobuline A;
• Algemene immuniteit impliceert de immuunafweer van het hele organisme als geheel, zonder opdeling in bepaalde organen of hun systemen. De vorming van deze immuunrespons vindt plaats met de deelname van antilichamen, die zich in de bloedbaan en de lymfe bevinden;
• Aangeboren en verworven immuniteit wordt genoemd, afhankelijk van de oorsprong. Congenitaal is vanaf de geboorte bij mensen aanwezig, het beschermt in eerste instantie het lichaam. Dit type immuniteit wordt ook niet-specifiek of natuurlijk, erfelijk of genetisch, evenals individueel genoemd;
• Verworven verschijnt met het verstrijken van het leven, wanneer ontmoetingen met ziekteverwekkers of na immunisatie. Het is onderverdeeld in natuurlijk en kunstmatig. Natuurlijk actief treedt op nadat een persoon ziek is geweest en passief tijdens de zwangerschap bij het overbrengen van beschermende antistoffen van moeder op baby via de placenta of tijdens de borstvoeding. Kunstmatig wordt bereikt door de introductie van kunstmatige immuunsubstanties van buitenaf. Actief met de introductie van vaccins, dat wil zeggen verzwakte pathogenen, die het verloop van de ziekte in een milde vorm veroorzaken, en passief met de introductie van kant en klare antilichamen - serum;
• Infectieuze en niet-infectieuze immuniteit zijn beschermingsmechanismen die worden bepaald door de richting van hun actie. Niet-infectieuze immuniteit is gericht tegen de gewijzigde cellen of alien, maar van dezelfde soort. Dergelijke situaties kunnen optreden tijdens transplantatie en tumorgroei. Transplantatie immuniteit treedt op wanneer een transplantatie van vreemde weefsels of organen van een andere persoon. Antitumor in neoplasma - het uiterlijk van veranderde cellen van zijn eigen lichaam;
• Infectieus, respectievelijk, gericht tegen infectieuze agentia en zijn toxische stoffen. Het is verdeeld in antimicrobieel en antitoxisch. Antimicrobieel middel is gericht tegen een specifiek micro-organisme en kan antiviraal, antibacterieel, antischimmel en antiprotozoaal zijn. En antitoxic vecht tegen giftige stoffen - gifstoffen die schadelijke deeltjes produceren. Antimicrobieel is verdeeld in steriele en niet-steriele immuniteit. Steriele immuniteit is diegene die optreedt in gevallen waarin de pathogeen in het lichaam niet langer bestaat. Na een ziekte verwijdert het lichaam de plaag, maar de immuniteit ervan blijft bestaan. Niet-steriel wordt degene genoemd waarbij de immuniteit alleen aanwezig is in aanwezigheid van de ziekteverwekker in het lichaam. Het is een beperkte vorm van immuniteit, ontstaat door tuberculose en brucellose, syfilis;
• Humorale en cellulaire of weefselimmuniteit verschilt in de mechanismen van zijn manifestatie. Humorale handelingen door biologische vloeistoffen, het vrijgeven van noodzakelijke stoffen in het bloed - antilichamen (immunoglobulinen) van de klassen G, A, M, E, D;
• Cellulair vanwege de beschermende eigenschappen van weefselbarrières. Het is geassocieerd met fagocytose - het proces van de afbraak van microdeeltjes door macrofagen.

Kenmerken van niet-steriele immuniteit

Een niet-steriele immuunrespons verschijnt alleen bij een klein aantal infectieziekten. Deze omvatten tuberculose, herpes, malaria, rickettsia-infecties, tyfus en syfilis. In dit deel van de microbiële deeltjes worden opgeslagen in het lichaam, en niet volledig verwijderd. De overblijvende micro-organismen worden minder agressief en kunnen zich niet langer vermenigvuldigen. Dat wil zeggen, de aanwezigheid van een dergelijke immuniteit hangt af van de constante aanwezigheid van dergelijke schadelijke deeltjes.

Maar de niet-steriele immuunrespons zit vol valkuilen. De aanwezigheid van dit type immuunrespons belooft de mogelijkheid van re-reactivering van het infectieuze proces. Bijvoorbeeld, met herpes, tegen de achtergrond van een tijdelijke ineenstorting met een afname van het immuunsysteem, kan de ziekte opnieuw verschijnen. Hoewel zelfs in dit geval, de ziekte zonder problemen wordt gelokaliseerd en onderdrukt, vanwege het feit dat het lichaam al is aangepast om deze pathologie te bestrijden. Een dergelijke immuniteit kan zowel volledig als gedeeltelijk zijn.

In de terminologie van de immuunwetenschappen wordt de naammunitie primair gebruikt om niet-steriele immuniteit aan te duiden en duidt op de epidemiologie van verschillende parasitaire ziekten. Met een dergelijke term wordt bedoeld de toestand van de immuniteit van de gastheer, dat wil zeggen, het menselijk lichaam, voor de parasiet die van binnen leeft.

De gastheer en de microbe leven in harmonie en bij afwezigheid van ongunstige factoren is er geen strijd tussen hen. Ze hebben het wederzijds voordeel van zo'n samenwoning. De microbe ontvangt alle middelen voor vitale activiteit en de gastheer beschermt tegen herinfectie met dezelfde infectie.

Maar zo'n immuniteit kan nauwelijks duurzaam worden genoemd. Het hangt allemaal af van de toestand van de menselijke immuunstatus. Als een persoon na een dergelijke ziekte de immuniteit van de persoon op een hoog niveau heeft gehandhaafd, zullen de schadelijke deeltjes die erin leven vredig met het lichaam bestaan ​​en het beschermen tegen dezelfde aanval. Maar zo'n vriendelijke positie zal onmiddellijk worden verbroken door de achteruitgang van de immuunachtergrond. Micro-organismen keren zich tegen hun meester en veroorzaken opnieuw pathologie.

De niet-steriele immuunrespons heeft zijn goed gedefinieerde tijdsbestek. Het zal precies bestaan ​​tot het moment waarop de micro-exciter zich in het gastheerorganisme bevindt. Een dergelijke afweer begint zich direct na infectie te vormen, maar zal zich alleen in de beginperiode van de ziekte klinisch manifesteren.

Dit wordt aangegeven door het onvermogen om opnieuw ziek te worden 10-14 dagen na het begin van duidelijke tekenen van ziekte, zoals primair syfilis bij syfilis. De piek van zijn activiteit bereikt dit type immuunrespons in de secundaire periode van het pathologische proces, in dit stadium worden condities gecreëerd voor de overgang van de ziekte van de toestand van actief naar verborgen.

Onder de kenmerken van een dergelijke immuunrespons is er ook de productie van antilichamen, dat wil zeggen, humorale immuniteit. Het niveau is niet afhankelijk van de intensiteit van de immuunrespons, het blijkt dat de rol van antilichamen klein is bij de implementatie van dergelijke niet-steriele immuniteit, in het bijzonder tuberculose. Immunoglobulinen spelen de rol van niet meer dan getuigen van de immuunrespons en dragen niet het remmende effect op pathogenen van de pathologische aandoening.

Een ander mechanisme bij de implementatie van de immuunrespons tegen tuberculose is de cellulaire component. Het werkt op het principe van overgevoeligheid van het vertraagde type. Het kenmerk ervan is een uitgesproken allergische component. Niet-specifieke bescherming biedt antimicrobiële resistentie door de activiteit van het complementsysteem en fagocytose, die vaak onvolledig blijft.

In tegenstelling tot niet-steriele, steriele immuniteit wordt alleen gevormd na de laatste eliminatie van de bron van infectie, wanneer de ziekteverwekker niet meer in het lichaam is. Een dergelijke immuunrespons wordt gevormd na een verscheidenheid aan overgedragen bacteriële en virale processen. Deze omvatten difterie, kinkhoest, natuurlijke en waterpokken, mazelen.

Kracht van de immuunrespons

De immuunrespons kan verschillend zijn, het hangt allemaal af van het vermogen van het lichaam om te reageren op de werking van infectieuze stoffen en hun toxines. Afhankelijk hiervan zijn er verschillende soorten immuunrespons van het lichaam:

• Norma-ergic, dat volledig samenvalt met de kracht van agressie van micro-organismen en leidt tot de volledige eliminatie van de infectie. Deze immuniteitssterkte wordt gekenmerkt door minimale weefselbeschadiging tijdens het ontstekingsproces en gaat gepaard met lichtzinnige consequenties voor het organisme zelf. Het normale vermogen van immuniteit is kenmerkend voor mensen met een normaal functionerend immuunsysteem;
• Hypo-erg, waarbij er een zwakke reactie is op de introductie van schadelijke deeltjes. Dit type immuunrespons wordt vaak chronisch, de verspreiding van de infectie is niet gelokaliseerd, maar verspreidt zich op grote schaal. Hypo-allergisch meestal stroomt de immuunrespons bij kinderen en ouderen, dat wil zeggen bij personen van wie het immuunsysteem vanwege zijn eigenschappen niet goed genoeg en actief functioneert. Deze mensen kunnen ook worden toegeschreven, lijden aan immunodeficiëntie of verminderde niveaus van immuunkrachten;
• Hyperergisch - een uiterst krachtige immuunreactie van het lichaam, die overeenkomt met de staat van allergie. Tegelijkertijd wordt een dergelijk vermogen tot immuniteit gevormd tegen de achtergrond van sensibilisatie van het organisme in relatie tot een specifiek antigeen. De kracht van de immuunrespons overtreft die van microbiële agressie. De ontstekingsreactie is intens en veroorzaakt schade aan gezond weefsel. Het verschijnen van een hyperergische immuunrespons is geassocieerd met de kenmerken van microdeeltjes en de constitutionele kenmerken van het immuunsysteem van een bepaald organisme zelf.

Elk type immuniteit heeft zijn kracht en manifesteert zich in het noodzakelijke levensmoment. De verscheidenheid aan typen en hun sterkte, kenmerkt de diversiteit van het immuunsysteem van menselijke vermogens. Van de vroege jeugd tot de ouderdom gaat het in een vorm van verschillende manifestaties de strijd aan met schadelijke deeltjes. Met slechts één doel: het lichaam beschermen en beschermen tegen negatieve invloeden, in de vorm van ziekte.