INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Registratienummer:
Handelsnaam van het medicijn:
Doseringsformulier:
De samenstelling van één capsule:
Actieve substantie:
umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).
Hulpstoffen:
aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).
Harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.
Of harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), gelatine.
beschrijving:
Dosering 50 mg - capsules nummer 3 geel; dosering 100 mg - capsules №1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Farmacotherapeutische groep:
ATX-code: [J05AX].
Farmacologische eigenschappen:
Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
Indicaties voor gebruik:
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.
Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar.
Dosering en toediening:
Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg).
Voor niet-specifieke profylaxe:
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Preventie van postoperatieve complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Voor behandeling:
Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.
Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
- kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
- van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Bijwerkingen:
Zelden - allergische reacties.
overdosis:
Interactie met andere drugs:
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.
Speciale instructies:
Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).
Formulier vrijgeven:
Capsules 50 mg en 100 mg.
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
Opslag voorwaarden:
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Vervaldatum:
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken:
Zonder recept.
Productieonderneming / onderneming die consumentenklachten accepteert:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2e Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol-capsules: instructies voor gebruik
structuur
Werkzaam bestanddeel: Arbidol hydrochloride - in termen van watervrije stof 100 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (collidon 25). calciumstearaat.
Harde gelatinecapsules: titaniumdioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), methylhydroxybenzoaat, propyl hydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine. Of harde gelatinecapsules: titaandioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), kleurstof sunset yellow (E 110), gelatine.
beschrijving
Farmacologische werking
farmacokinetiek
Indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- phipps A en B, ARVI, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.
Contra
Dosering en toediening
Binnen, voor de maaltijd. Enkelvoudige dosis: kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, meer dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg).
Voor niet-specifieke profylaxe:
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
• Kinderen van 6 tot 12 jaar -100 mg, meer dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal per dag gedurende 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
• volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Preventie van postoperatieve complicaties:
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 m ^ - haar 2 weken vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Influenza. andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.).
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 'p.) ■ e " - dagen, vnuttrazovuyu - dosis 1 keer per week gedurende 4 weken. Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
• voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken. Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
• van 6 tot 12 jaar - 100 mg, gedurende 12 jaar - 200 mg
4 keer per dag (elke 6 uur) voor
Bijwerkingen
overdosis
Interactie met andere drugs
Toepassingsfuncties
Formulier vrijgeven
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1 of 2 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
Opslagcondities
Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Arbidol capsules 100 mg: instructies voor gebruik
De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 100 mg.
Dosering en dosering
behandeling
4 keer per dag, 5 dagen
Profylaxe na belichting
Eén keer per dag, 10-14 dagen
Seizoenspreventie
2 keer per week, 3 weken
- 6-12 jaar enkelvoudige dosis van 100 mg
- 12 jaar en ouder enkele dosis 200 mg
Registratienummer: Р N003610 / 01
Handelsnaam: Arbidol ®
Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir
Doseringsvorm: capsules
De samenstelling van één capsule
Werkzaam bestanddeel: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 100 mg.
Hulpstoffen: kern: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2, 0 mg.
Harde gelatinecapsules No. 1:
Lichaam: titaniumdioxide (E 171) - 2.0000%, gelatine - tot 100%.
Deksel: titaniumdioxide (E 171) - 1,333%, kleurstof zonsondergangen geel (E 110) - 0,0044%, chinoline geel (E 104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.
beschrijving
Harde gelatinecapsules No. 1. Het lichaam is wit, de dop is geel. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel
ATX-code: J05AX13
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Specifiek remt in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), waaronder sterk subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), en andere virussen - ziekteverwekkers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus (Soronavirus) geassocieerde Severe acute Respiratory syndrome (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza (paramyxovirus) virus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Het stimuleert cellulaire en humorale immuunreacties: het verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, in het bijzonder T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helper (CD4), zonder dat het niveau van T-suppressors (CD8), normaliseert de immunologische index, stimuleert de fagocytaire functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinische studie aan dat het effect van Arbidol ® bij volwassen patiënten het duidelijkst is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van de ziekte en een vermindering van de eliminatie van het virus. Therapie met Arbidol ® leidt tot een hogere frequentie van het stoppen van de symptomen van de ziekte op de derde dag van de behandeling in vergelijking met placebo. 60 uur na het begin van de behandeling is de resolutie van alle symptomen van door het laboratorium bevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.
Het significante effect van Arbidol® op de snelheid van eliminatie van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de frequentie van virus-RNA-detectie op de 4e dag.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na 1,5 uur Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
Indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.
Gecombineerde therapie van terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar.
Contra
Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderleeftijd tot 6 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode.
Tweede en derde trimester van de zwangerschap
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol ® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol ® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.
Het is niet bekend of Arbidol bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens de periode van borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol ® stoppen met het geven van borstvoeding.
Dosering en toediening
Binnen, voor de maaltijd.
Eenmalige dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):
ARBIDOL
◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, romp in het wit, deksel in geel; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (collidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 mg.
De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 2%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaniumdioxide (E171) - 1.3333%, zonsondergang zonnebloemgeel (E110) kleurstof - 0,0044%, chinoline geel (E104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.
5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
Antiviraal medicijn. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50 > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Zuig en distributie
Snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax in bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt.
Umifenovir wordt snel gedistribueerd naar de organen en weefsels van het lichaam.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 is 17-21 uur
Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd.
- preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere ARVI;
- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie;
- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
- overgevoeligheid voor umifenovir of enig bestanddeel van het geneesmiddel;
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
- Ik trimester van de zwangerschap.
Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd.
Enkele dosis: voor kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg (1 capsule), voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg (2 capsules 100 mg elk)
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen en volwassenen
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week gedurende 3 weken.
Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties - kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 1 keer / dag gedurende 10-14 dagen.
Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties
Kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar
Kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
In de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie
Kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.
Preventie van postoperatieve complicaties
Kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Zelden: allergische reacties.
Als deze bijwerkingen verergeren of als er andere bijwerkingen optreden, moet de patiënt de arts hiervan op de hoogte stellen.
Arbidol 100 mg 20 capsules p / o
Instructies voor gebruik
Fabrikant: Pharmstandard, Rusland
Andere vormen van introductie en verpakking:
HANDELSNAAM VAN DE VOORBEREIDING:
DOSERINGFORMULIER:
Andere doseringsvormen Arbidol
SAMENSTELLING OP ÉÉN CAPSULE:
umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).
aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).
Harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.
Of harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), gelatine.
BESCHRIJVING:
Dosering 50 mg - capsules nummer 3 geel; dosering 100 mg - capsules №1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
PHARMACOTHERAPE BEHANDELINGSGROEP:
ATH-code:
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:
Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
AANWIJZINGEN VOOR DE TOEPASSING:
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.
CONTRA:
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar.
WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES:
Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg).
Voor niet-specifieke profylaxe:
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Preventie van postoperatieve complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.
Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
- kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
- van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
SCHADELIJKE EFFECTEN:
Zelden - allergische reacties.
Overdosering:
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.
SPECIALE INSTRUCTIES:
Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).
ISSUE FORM:
Capsules 50 mg en 100 mg.
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
Ander aantal doses (volume) in de verpakking Arbidol-capsules
OPSLAGVOORWAARDEN:
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.
HOUDBAARHEID:
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE UIT APOTHEKEN:
Zonder recept.
Productieonderneming / onderneming die consumentenklachten accepteert:
305022, Kursk, ul. 2e Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol
Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Arbidol is een medicijn dat tot de groep van antivirale en immuunmodulerende geneesmiddelen behoort.
Formulier vrijgeven
Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van tabletten of capsules met gele kleur, in het midden van de capsule zitten korrels en poeder, de kleur van dit mengsel varieert van zuiver wit tot wit met een crème of groenachtig gele tint.
Arbidol is beschikbaar in capsules met de werkzame stof in 50 en 100 mg en in tabletten met de werkzame stof in 100 of 200 mg. Arbidol voor kinderen is goedgekeurd voor gebruik sinds de leeftijd van drie jaar, omdat het op een eerdere leeftijd moeilijk is voor kinderen om geneesmiddelen in tabletten en capsules in te nemen. Vroegere kinderen van Arbidol die werden gebruikt met het leven van twee jaar van een kind.
Farmacologische werking
Arbidol verwijst naar antivirale geneesmiddelen, werkt als een immunomodulator. Detecteert anti-influenza-actie. Het heeft een negatief effect op influenza A- en B-virussen, evenals op het SARS-virus (ernstig acuut respiratoir syndroom), en onderdrukt ze.
Laat geen contact en penetratie van het virus in de cellen van het lichaam toe. Onderdrukt de ophoping van het vette membraan van het virus en de celmembranen, versterkt het immuunsysteem, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virussen.
Vermindert de incidentie van complicaties na virale infecties en exacerbatie van chronische bacteriële infecties. Het gebruik van Arbidol bij virale infecties helpt om intoxicatie en symptomen van de ziekte te verminderen, waardoor de tijd van ziekte wordt verminderd. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het menselijk lichaam wanneer het in de aanbevolen doses wordt ingenomen.
Indicaties voor gebruik Arbidola
Volgens de instructies is Arbidol effectief voor dergelijke ziekten:
- type A en B influenza;
- SARS (ernstig acuut respiratoir syndroom);
- virale infecties met complicaties (bronchitis en pneumonie);
- herhaalde immunodeficiëntie toestanden;
- chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie in een chronische vorm (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- als een profylactisch middel voor de preventie van infectieuze complicaties na een operatie.
In combinatie met andere geneesmiddelen wordt Arbidol Paediatric voorgeschreven voor darminfecties van het rotavirus.
Dosering Arbidol en dosis
Volgens de instructies voor Arbidol moet het geneesmiddel na een maaltijd oraal worden ingenomen.
Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar - 200 mg voor kinderen van zes tot twaalf jaar - 100 mg, voor kinderen van drie tot zes jaar - 50 mg.
Het gebruik van Arbidol als profylaxe
1. Bij contact met een zieke persoon (griep en ORVI):
- volwassenen en kinderen boven de 12-200 mg / dag;
- kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;
- kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg / dag.
Arbidol wordt eenmaal daags ingenomen, de behandelingsduur varieert van 10 dagen tot twee weken.
2. Voor de preventie van herhaling van chronische bronchitis en herpesinfectie tijdens de verspreiding van influenza en ARVI:
- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg / dag;
- kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;
- kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg / dag.
Arbidol moet 2 keer per week worden ingenomen, de behandelingsduur is drie weken.
3. Voor de preventie van SARS met rechtstreeks contact met een zieke persoon:
- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg / dag;
- kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;
Het medicijn wordt eenmaal daags ingenomen, de behandeling duurt 12-14 dagen.
4. Voor de preventie van de toetreding van infecties na de operatie:
- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg / dag;
- kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;
- kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg / dag.
In dit geval wordt Arbidol twee dagen vóór de beoogde operatie gebruikt, op de tweede en vijfde dag erna.
Het gebruik van Arbidol als een behandeling
1. Griep en SARS zonder complicaties:
- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 maal / dag;
- kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg 4 maal / dag;
- kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg 4 maal / dag.
De loop van de behandeling is 5 dagen. Wanneer het medicijn vier keer per dag wordt ingenomen, is de tijd tussen de doses 6 uur.
2. Influenza en ARVI met complicaties (bronchitis, pneumonie):
- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 maal / per dag, 5 dagen, daarna - 200 mg 1 keer (gedurende 7 dagen), een kuur van 4 weken.
- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg 4 maal / dag, daarna - 100 mg 1 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.
- kinderen 3-6 jaar oud - 50 mg 4 maal / dag, 5 dagen, daarna - 50 mg 1 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.
Wanneer het medicijn vier keer per dag wordt ingenomen, is de tijd tussen de doses 6 uur.
3. Voor de behandeling van SARS:
- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 2 maal / dag, een kuur van 8-10 dagen.
4. In combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische bronchitis en recidiverende herpesinfectie:
- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal / dag, 5-7 dagen, daarna 200 mg 2 maal / 7 dagen, een kuur van 4 weken.
- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg 4 maal / dag, 5-7 dagen, daarna 100 mg 2 maal / 7 dagen, een kuur van 4 weken.
- kinderen 3-6 jaar oud - 50 mg 4 maal / dag, 5-7 dagen, daarna 50 mg 2 maal / 7 dagen, een kuur van 4 weken.
Wanneer het medicijn vier keer per dag wordt ingenomen, is de tijd tussen de doses 6 uur.
5. In combinatie met andere geneesmiddelen voor acute intestinale infecties van rotavirus aard:
- kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 maal / dag, 5 dagen.
- kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg 4 maal / dag, 5 dagen.
- kinderen 3-6 jaar oud - 50 mg 4 maal / dag, 5 dagen.
Bijwerkingen
Volgens de instructies voor Arbidol wordt het medicijn vrij goed verdragen, in zeldzame gevallen is de ontwikkeling van allergie voor Arbidol-componenten mogelijk.
Contra
Volgens de instructies is Arbidol gecontraïndiceerd in geval van gevoeligheid voor componenten van Arbidol, evenals kinderen jonger dan drie jaar.
Zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen gegevens over het gebruik van Arbidol bij het dragen en voeden van een kind.
Aanvullende informatie
Volgens de instructies heeft Arbidol geen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van gevaarlijke machines.
Analoga van Arbidol
Met Arbidol-analogen worden geneesmiddelen bedoeld die hetzelfde werkzame bestanddeel hebben, maar die verkrijgbaar zijn onder andere namen.
Tot de analogen van Arbidol kunnen dergelijke geneesmiddelen behoren:
Voordat u Arbidol-analoog gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
Arbidol: prijzen in online apotheken
ARBIDOL 50 mg N10-tab. film gecoat
Arbidol tab. p.p.o. 50 mg n10
Arbidol pb p / pl / o 50 mg N10 **
Arbidol 50 mg 10 tabletten
ARBIDOL 100 mg N10 caps.
Arbidol caps. 100 mg n10
Arbidol capsules 100 mg 10 stuks.
Tabblad ARBIDOL 50 mg N20. film gecoat
Arbidol tab. p.p.o. 50 mg n20
Arbidol tb p / pl / ongeveer 50 mg N20
Arbidol 100 mg 10 caps
Arbidol ver. d / sus.vnutr. 25mg / 5mp 37g
ARBIDOL MAXIMUM 200 mg N10-capsules.
ARBIDOL 0,025 / 5 ml 37 g poeder voor het bereiden van suspensie voor kinderen
Arbidol 50 mg 20 tabletten
Arbidol Substance 25 mg / 5 ml 37 g
Arbidol tb p / pl / o 50 mg N20 **
Arbidolpoeder voor suspensiebereiding 25 mg / 5 ml 37 g
ARBIDOL 100 mg N20 caps.
Arbidol ver. d / sus. d / ingestie 25 mg / 5 ml
Arbidol maximale caps. 200 mg n10
Arbidol caps. 100 mg n20
Arbidol maximumcapsules 200 mg 10 stuks.
Arbidol maximaal 200 mg 10 caps
Arbidol 100 mg 20 caps
Arbidol Maximum caps 200 mg №10
ARBIDOL 100 mg N40 caps.
Arbidol caps. 100 mg n40
Arbidol 100 mg 40 caps
Arbidol Caps 100mg №40 *
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!
De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.
In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.
Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.
Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.
Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.
Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.
Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.
Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.
Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.
Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt bij aan de vorming van extra weefsel, ter compensatie van de zieke.
Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.
Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.
Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.
Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.
Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.
Onder de gebruikelijke urologische pathologieën wordt urolithiasis (ICD) onderscheiden. Het is goed voor ongeveer 30-40% van al deze ziekten. Wanneer de lobben.
Arbidol (capsules): instructies voor gebruik
Doseringsformulier
structuur
Eén capsule bevat
de werkzame stof is umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat in termen van umifenovir hydrochloride) 100 mg,
hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearaat,
samenstelling capsule-capsule: titaniumdioxide (E 171), chinoline gele kleurstof (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), azijnzuur, gelatine.
beschrijving
Capsules No. 1 van witte kleur, een deksel van gele kleur. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met groenachtig geel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint.
Farmacotherapeutische groep
Antivirale middelen voor systemische actie. Andere antivirale middelen.
Farmacologische eigenschappen
Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 100 mg wordt na 1,5 uur bereikt. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
Arbidol® is een antiviraal middel met een breed spectrum. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling bij volwassenen:
- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
Dosering en toediening
Binnen, voor de maaltijd.
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen:
Voor niet-specifieke profylaxe tijdens de uitbraak van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:
- met een ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.): volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):
Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal daags.
Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.
Bij de behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:
200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.
Preventie van postoperatieve complicaties:
200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Eenmalige dosis - 200 mg.
De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.
Bijwerkingen
Zelden (met frequentie van 1/10 000 tot 1/1000)
- allergische reacties: huiduitslag, jeuk
Contra
- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten
- kinderen en adolescenten tot 18 jaar
- zwangerschap en borstvoeding
Geneesmiddelinteracties
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.
Speciale instructies
Arbidol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bijkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren.
Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Het gebruik van het geneesmiddel in therapeutische doses bij personen die werken met mechanismen en bestuurders van voertuigen is niet gecontra-indiceerd.
overdosis
Symptomen - gevallen van overdosis zijn niet gemarkeerd.
Behandeling - symptomatisch (in geval van overdosering).
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 10 capsules in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen verpakking.
Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum!
Arbidol (capsules) instructie
De inhoud
Algemene kenmerken
ARBIDOL (CAPSULES)
structuur
actieve ingrediënt: 1 capsule bevat methylfenylthiomethyl-dimethylaminoethyl-hydroxybromindol carbonzuur ethylester hydrochloride monohydraat (Arbidol), berekend op de watervrije stof 100 mg;
aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, povidoncolidon 25), calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide;
de capsuleschil bevat de kleurstof gele zonsondergang (E110), de kleurstof chinoline geel (E 104) en andere.
Doseringsformulier
Farmacotherapeutische groep
Antiviraal en immunostimulerend middel. Arbidol onderdrukt pecificaal de influenza A- en B-virussen, ernstig acuut respiratoir syndroom (HGR). Voorkomt het contact en de penetratie van virussen in cellen, waardoor de fusie van het lipidemembraan met de celmembranen wordt onderdrukt. Het heeft een inferonificerend effect, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, de fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties geassocieerd met virale infectie, evenals gevallen van exacerbatie van chronische ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in de vermindering van de algemene intoxicatie en cellulaire manifestaties van de ziekte, de duur van de ziekte wordt verminderd.
Het medicijn behoort tot laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg), heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij gebruik in de aanbevolen doses.
Het medicijn wordt snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie wordt bereikt na 1,2 uur na toediening in een dosis van 50 mg en 1,5 uur na toediening in een dosis van 100 mg. De halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden met feces (38,9%) en met urine (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis geëlimineerd.
getuigenis
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (TGRS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
- complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar.
Arbidol
Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Arbidol is een antiviraal immunomodulerend medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van influenza en ARVI.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van capsules en tabletten in doseringen van 50 en 100 mg. Tabletten hebben een filmomhulling, hebben een witte of crème kleur. Tabletten van 5 en 10 stuks zijn verpakt in blisters, elk doosverpakking bevat 1, 2, 4 verpakkingen. Capsules van 50 mg geel en 100 - wit met een gele dop. De capsules bevatten een mengsel van poeder en korrels. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is umifenovir. Hulpstoffen in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, Povidon K30, calciumstearaat, hypromellose, titaniumdioxide, macrogol, polysorbaat. Arbidol-capsules bevatten aardappelzetmeel, gelatine, colloïdaal siliciumdioxide, povidon, calciumstearaat, titaniumdioxide, een gele chinolinekleurstof, azijnzuur, methylparahydroxybenzoaat.
Indicaties voor gebruik
Het gebruik van Arbidol is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties bij kinderen en volwassenen. Het geneesmiddel wordt toegediend aan patiënten met type A en B griep, met acute respiratoire virale infecties, evenals met ernstige acute respiratoire syndroom, gecompliceerd door bronchitis en longontsteking. Arbidol vertoont de grootste efficiëntie in de vroege stadia van de ziekte. Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor immunodeficiëntie, dat ontstond tegen de achtergrond van vermoeidheid, stress, medicatie, de schadelijke effecten van de omgeving. Arbidol kan worden opgenomen in de complexe therapie van pneumonie, terugkerende herpesinfecties en chronische bronchitis. Ze schrijven een medicijn voor om het ontstaan van infectieuze complicaties tijdens de postoperatieve periode te voorkomen en om het immuunsysteem te normaliseren. Het gebruik van Arbidol is geïndiceerd voor de complexe behandeling van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen na drie jaar.
Contra
Het medicijn wordt meestal goed verdragen en heeft een minimum aan contra-indicaties. Volgens de instructies voor Arbidol, mag het niet worden gebruikt door kinderen jonger dan drie jaar en patiënten met individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Gegevens over het effect van het geneesmiddel op het lichaam van zwangere en zogende vrouwen zijn dat niet.
Dosering en toediening
De instructies voor Arbidol zeiden dat het geneesmiddel vóór de maaltijd moet worden ingenomen. Kinderen na drie jaar, benoemen Arbidol in een dosering van 50 mg. Het behandelingsregime kan variëren afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte. De standaard dosering voor een volwassene is 200 mg per dag, voor een kind van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, en voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg per dag.
- Als een persoon in contact komt met patiënten met ARVI en griep, krijgt profylaxe de gebruikelijke dosering eenmaal per dag gedurende 10-14 dagen;
- Voor profylaxe tijdens de periode van een ARVI- en griepepidemie en als een profylaxe van exacerbaties van chronische bronchitis en herhaling van herpesinfectie, wordt de standaard dosering 2 keer per week gedurende drie weken voorgeschreven;
- In contact met patiënten voor de preventie van SARS, wordt een standaard dosering 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen voorgeschreven;
- Om complicaties in de postoperatieve periode te voorkomen, wordt Arbidol 2 dagen vóór de operatie voorgeschreven, evenals op de tweede en vijfde dag na de operatie in de standaard dosering 1 keer;
- Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en griep die ongecompliceerd is, wordt Arbidol 4 keer per dag elke 6 uur gedurende vijf dagen voorgeschreven;
- Bij de ontwikkeling van complicaties (longontsteking, bronchitis) wordt het medicijn viermaal daags om de zes uur voorgeschreven gedurende de eerste vijf dagen, daarna een standaarddosering eenmaal per week gedurende een maand;
- Bij de behandeling van SARS voorgeschreven gebruik van het medicijn 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen;
- In het geval van een complexe behandeling van recidiverende herpesinfectie en chronische bronchitis, wordt het gebruik van het medicijn 4 maal per dag elke 6 uur gedurende 5-7 dagen voorgeschreven, vervolgens 1 dosis 2 maal per week gedurende één maand;
- Volgens de instructies voor Arbidol wordt het geneesmiddel bij de complexe behandeling van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie viermaal daags gedurende 5 dagen voorgeschreven.
Bijwerkingen
Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam, soms het verschijnen van allergische reacties. Het medicijn is laag toxisch en heeft geen nadelige invloed op het menselijk lichaam bij gebruik in de aangegeven doses. Gevallen van een overdosis Arbidol werden niet opgemerkt.
Speciale instructies
Arbidol heeft geen invloed op de rijvaardigheid van de patiënt en ook op werkzaamheden waarvoor een verhoogde concentratie vereist is. Het gebruik van het medicijn is goed gecombineerd met andere medicijnen.
analogen
Arbidol heeft veel analogen: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Al deze preparaten bevatten hetzelfde actieve ingrediënt.
Algemene voorwaarden voor opslag
Het medicijn moet worden bewaard op een droge donkere plaats bij een temperatuur van minder dan 25 graden gedurende twee jaar.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.