Kaarsen Genferon - is een complex immunomodulerend medicijn met een antiviraal effect. Het activeert witte bloedcellen, heeft een antioxiderende werking, elimineert ontstekingen en blokkeert pijnimpulsen.
- Alfa-2 interferon recombinant mens - 250 duizend, 500 duizend of 1 miljoen. ME, afhankelijk van de vorm van release.
- Taurine 0,01 g.
- Anesthesine 0,055
Genferon is een uniek medicijn ontwikkeld door Russische wetenschappers, de effectiviteit en veiligheid ervan wordt bevestigd door passende certificaten en klinische onderzoeken.
Het antivirale effect van interferon-alfa-2 komt tot uiting door het effect op specifieke enzymen die een signaal afgeven om de vermenigvuldiging van virale deeltjes te stoppen.
Antibacterieel effect wordt bereikt als gevolg van activering van de cellen van het immuunsysteem, waardoor u kunt vechten tegen pathogene bacteriën.
Immunomodulerende eigenschappen van het geneesmiddel zijn om de activiteit van killercellen (macrofagen, T-lymfocyten) te verbeteren, die pathogene virussen en bacteriën snel kunnen herkennen en vernietigen.
Genferon bevordert de productie van antilichamen en activeert alle soorten witte bloedcellen, die de immuunrespons versnellen en u in staat stellen de bron van ontsteking effectief te elimineren.
Taurine - normaliseert metabolische processen en zorgt voor weefselregeneratie en wordt ook gekenmerkt door een immunomodulerend en membraanstabiliserend effect.
De stof is een sterke antioxidant en gaat daarom in directe reacties met reactieve zuurstofverbindingen, waarvan de overmatige accumulatie het risico op het ontwikkelen van pathologische processen verhoogt.
Taurine zorgt voor het behoud van de biologische activiteit van interferon en verbetert het therapeutische effect van Genferon.
Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Het vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, vervangt calciumionen in receptoren gelokaliseerd op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert het transport van zenuwimpulsen.
Voorkomt het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van zenuwen met gevoeligheid en de overdracht ervan door de zenuwvezels. Het heeft uitsluitend lokale actie en komt niet in de systemische circulatie.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt kaarsen Genferon? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:
- urogenitale chlamydia
- chronische vaginale candidiasis;
- genitale herpes;
- mycoplasmose;
- papillomatosevirus;
- bacteriële vaginose;
- ureaplasmosis;
- trichomoniasis;
- ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen: cervicitis, cervicale erosie, adnexitis, bartholinitis, vulvovaginitis;
- ziekten van de mannelijke geslachtsorganen: urethritis, balanitis, prostatitis
Genferon Light kan worden voorgeschreven als een extra medicijn in de complexe behandeling van virale aandoeningen.
Instructies voor gebruik Genferon en dosering
Genferon-zetpillen worden gebruikt door ze in het rectum in te brengen (rectale toediening) of in de vagina bij vrouwen (intravaginale toediening). Dosering en behandeling worden bepaald door de belangrijkste pathologie:
- Infectieuze-inflammatoire pathologie van het urogenitale kanaal bij vrouwen, afhankelijk van de ernst van het verloop van het pathologische proces van 250.000 IE of 500.000 IU intravaginaal, 2 keer per dag. Een combinatie van intravaginale (ochtend) en rectale (avond) toediening van zetpillen is ook mogelijk. De duur van de behandeling is gemiddeld 10 dagen.
- Voor de behandeling van mannen worden kaarsen tweemaal per dag, 7-10 dagen, rectaal voorgeschreven (150000 of 500000 IE, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces).
- Gecombineerde behandeling van acute bronchitis bij volwassenen - een zetpil van 1.000.000 IU, 2 maal per dag, rectaal gedurende 5 dagen.
- Chronische cystitis - met het recidief van het ontstekingsproces van 1.000.000 IE tweemaal per dag rectaal. Dan voor de preventie van gebruikte 1 kaars (1000000 IU) om de andere dag gedurende 40 dagen.
Indien nodig kunnen de dosering en de duur van de behandeling worden aangepast door de behandelende arts.
Tijdens de behandeling van urogenitale infecties is het noodzakelijk om dezelfde therapie in de seksuele partner uit te voeren om herinfectie te voorkomen.
Bijwerkingen
Het doel van Genferon kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:
- Allergische reacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, branderig gevoel in de vagina.
- Mogelijke stijging van de temperatuur na toediening van het geneesmiddel.
Bijwerkingen zijn reversibel en na stopzetting of verlaging van de dosis binnen 72 uur.
Bij een dagelijkse dosis van 10 miljoen IE zijn de volgende bijwerkingen waarschijnlijk:
- Van de kant van het hematopoietische systeem: trombocytopenie, leukopenie;
- Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn;
- Overig: verhoogde transpiratie, koorts, verlies van eetlust, zwakte, spierpijn, gewrichtspijn.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Genferon te benoemen in de volgende gevallen:
- intolerantie voor een van de componenten van het medicijn.
Een relatieve contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is de aanwezigheid van allergische of auto-immuunziekten in de acute fase.
overdosis
Gevallen van overdosering zijn nog niet geregistreerd.
Analogen Genferon, lijst met medicijnen
Indien nodig kunt u Genferon vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Genferon, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
De gemiddelde prijs van Genferonkaarsen in apotheken is afhankelijk van de dosering: 250000 IE - 271-294 roebel, 500000 IE - 394-434 roebel, 1.000.000 IE - 527-573 roebel.
Bewaar bij 2 tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Apotheek recept.
Spuit en kaarsen Genferon: instructies, beoordelingen en prijzen
In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Genferon. Instructies voor gebruik zullen uitleggen in welke gevallen het mogelijk is om een spray en zetpillen in te nemen, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.
In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen achterlaten over Genferon, waaruit u kunt afleiden of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis en andere urologische infecties bij volwassenen en kinderen, waarvoor het is voorgeschreven. De handleiding geeft een overzicht van analogen van Genferon, de prijs van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.
Antivirale immunomodulerende geneesmiddelen met antimicrobiële activiteit, is Genferon. Gebruiksinstructies geven aan dat zetpillen 125.000, 500.000, 1.000.000 en lichte vorm spray worden gebruikt voor de behandeling van urinewegontsteking bij vrouwen, mannen en kinderen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Kaarsen (zetpillen) Genferon heeft een cilindrische kogelvorm. Ze bevatten verschillende actieve ingrediënten, waaronder:
- Interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α-2b), die is opgenomen in 3 doses - 250.000, 500.000 en 1.000.000 IU (internationale eenheden).
- Benzocaine - 0,055 g.
- Taurine - 0,01 g.
Ook opgenomen in de bereiding - vast vet. De kaarsen van Genferon zijn verpakt in blisters van elk 5 stuks. Het doosje bevat twee blisterverpakkingen en gebruiksaanwijzingen.
Generon Light-kaarsen worden ook vaginaal of rectaal 125.000 ME geproduceerd en een spray voor nasaal gebruik van Genferon Light met een dosis van 50 duizend IU + 1 mg / dosis.
Farmacologische werking
Genferon heeft een immunomodulerend, antiproliferatief, antibacterieel, antiviraal, lokaal anestheticum, regenererend effect.
Het gecombineerde effect van het medicijn vanwege de componenten in de samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.
Genferon bevat menselijk recombinant interferon-alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde gemodificeerde stam van het micro-organisme Escherichia coli.
Interferon alpha-2b is een immunomodulator en heeft ook een antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële werking. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het geneesmiddel op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen.
Interferon versterkt celgemedieerde immuniteit door het activeren van een aantal markers NK cellen, versnelling verdelen B-lymfocyten en synthese van antilichamen verhogen van de activiteit van monocyt-macrofaag systeem te verbeteren herkenbaarheid geïnfecteerde cellen en tumorcellen.
Als gevolg hiervan neemt de effectiviteit van de strijd van het lichaam tegen virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen toe. Ook onder invloed van interferon is de activering van slijmvlies witte bloedcellen, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.
Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie ervan, interageert met zuurstofvrije radicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen schade. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee vanwege de aanwezigheid van taurine.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar het proces van het genereren van zenuwimpulsen wordt ook geremd. Benzocaïne heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt Genferon? Volgens de instructies is Genferon geïndiceerd voor gebruik als onderdeel van de complexe behandeling van dergelijke ziekten / aandoeningen:
- Chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.
- Acute bronchitis.
- Infectieziekten
Instructies voor gebruik
Generon bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt intravaginaal 1 kaars voorgeschreven (250 duizend of 500 duizend IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen. Bij chronische ziekten wordt het medicijn 3 keer per week voorgeschreven (om de andere dag) voor 1 kaars gedurende 1-3 maanden.
Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen, wordt het medicijn rectaal voorgeschreven aan 1 zetpil (500 duizend - 1 miljoen IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen.
Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Genferon Light spray intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één druk op de dispenser) in elke neusholte 3 keer per dag (één dosis is ongeveer 50.000 IU interferon alfa 2b, de dagelijkse dosis mag 500.000 IE niet overschrijden).
Bij contact met een patiënt met ARVI en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn gedurende 5 tot 7 dagen 2 keer per dag volgens het aangegeven schema toegediend. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.
Spray applicatie-instructies
- Verwijder de beschermkap.
- Druk voor het eerste gebruik een paar keer op de dispenser tot een dunne straal verschijnt.
- Houd de fles tijdens het gebruik rechtop.
- Injecteer het medicijn door de dispenser eenmaal in elke neusholte afwisselend in te drukken.
- Sluit na gebruik de dispenser met een beschermkap.
Om de verspreiding van infecties te voorkomen, wordt individueel gebruik aanbevolen (elk gezinslid heeft zijn eigen verpakking).
Contra
Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.
Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.
Bijwerkingen
Het gebruik van het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken in de vorm van allergische reacties. In zeldzame gevallen, hoofdpijn, toegenomen zweten, koorts, problemen met eetlust, vermoeidheid, pijn in de gewrichten of spieren, evenals een vermindering van het aantal bloedplaatjes en leukocyten in de algemene analyse van bloed. Alle bekende bijwerkingen treden meestal op als de dagelijkse dosis van het geneesmiddel meer dan 10 miljoen IE is.
Kinderen, zwangerschap en borstvoeding
Indien nodig, moet het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus correleren.
Voor kinderen legt de instructie over het gebruik van Genferon geen leeftijdsgrens op voor het gebruik ervan. Echter antivirale kaarsen voor kinderen tot 7 jaar (baby inbegrepen) best gebruikt in een dosering van 125.000 IU, en kinderen van 7 jaar en ouder - in een dosis van 250.000 IU, die overeenkomt met de afgifte van het geneesmiddel genoemd Genferon Light.
Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen. Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
Geneesmiddelinteractie
Vitamine C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaine vermindert bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica verhogen vaak de effecten van benzocaïne.
Analogen medicijnen Genferon
- Interferal.
- Inferon.
- Realdiron.
- IFN-EU.
- Lokferon.
- Altevir.
- Intron A.
- Grippferon.
- Vellferon.
- Layfferon.
- ALFARON.
- Alfaferon.
- Oftalmoferon.
- Interferon-alfa-2 menselijke recombinant.
Vakantie voorwaarden en prijs
De gemiddelde kosten van Genferon (kaarsen 500 duizend. ME nummer 10) in Moskou is 590 roebel. Prescription.
Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 C. Houdbaarheid - 2 jaar.
Genferon: instructies voor gebruik
structuur
GENFERON® is beschikbaar in drie soorten:
1. 1 zetpil bevat:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 250 OOO ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;
hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.
2. 1 zetpil bevat:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 500.000 IE; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;
hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.
3. 1 zetpil bevat:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant -
1.000.000 ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;
hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.
beschrijving
Indicaties voor gebruik
Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.
Zwangerschap en borstvoeding
Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van Genferon® 250.000 IE voor zwangerschap met 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.
Dosering en toediening
1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen.
Volgens 1 zetpil (250 IE LLC of 500 IE LLC of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte)
Een keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
In het geval van een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 's morgens één kaars 500.000 IU intravaginaal te gebruiken en één kaars 1.000.000 IU rectaal gedurende de nacht tegelijkertijd met de introductie in de vagina van een kaars met antibacteriële / fungicide middelen.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, gebruiken ze 1 zetpil van 250.000 IE vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen.
2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.
overdosis
Interactie met andere drugs
GENFERON is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.
Toepassingsfuncties
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
De voorbereiding GENFERON® heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.
Genferon - officiële * gebruiksaanwijzing
INSTRUCTIES
voor medisch gebruik van het geneesmiddel Registratienummer P N001812 / 01-300909
Handelsnaam van het geneesmiddel Genferon ®
Internationale niet-eigendomsnaam:
Doseringsvorm zetpillen vaginaal en rectaal
structuur
1 zetpil voor doseringen van respectievelijk 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, bevatten:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α2b) - 250.000 IE of 500.000 IE of 1.000.000 IE; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
hulpstoffen: vast vet - een voldoende hoeveelheid om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbaat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitraat - 0,0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.
beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.
ATC-code - L03AB05
Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.
farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van a-interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.
Indicaties voor gebruik
Als onderdeel van de behandeling van infectieziekten, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
In de complexe behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.
Dosering en toediening
1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal rectaal tegelijkertijd te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële / antischimmelmiddelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 zetpil van 250.000 IU vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen gebruikt.
2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.
3. Als onderdeel van de behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.
1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.
Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.
Met zorg
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het geneesmiddel Genferon® 250.000 IE met een draagtijd van 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.
Interactie met andere drugs
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.
overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon gemeld. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.
Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.
Opslag- en transportomstandigheden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.
Formulier vrijgeven
Zetpillen 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 terminale celpakketten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Apotheekvakanties
Volgens het recept.
fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, † 34, Lit. A.
Geproduceerd door:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskou, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far.
Genferon
Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.
Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.
5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.
Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.
5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.
Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.
5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.
Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.
Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.
Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.
Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.
Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.
De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.
Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:
Genferon ® (Genferon)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groepen
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.
farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. Cmax seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.
Indicaties medicijn Genferon ®
Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:
Infectieziekten
chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.
Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.
Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.
De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.
wisselwerking
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.
Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.
Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.
Dosering en toediening
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden
Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.
Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.
Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.
overdosis
Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.
Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.
Formulier vrijgeven
Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.
fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.
Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.
Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.
Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.
e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Genferonkaarsen: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen
Genferon-zetpillen zijn onmisbaar bij het elimineren van infectieuze en inflammatoire foci in de urogenitale organen.
Het medicijn vertoont een tamelijk brede antibacteriële werking tegen de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.
Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.
Clinico-farmacologische groep
Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Verkocht zonder recept.
Hoeveel zijn kaarsen Genferon? De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:
- 250000 ME - 260-287 roebel.
- 500.000 IU - 384-414 roebel.
- 1.000.000 IU - 526-566 roebel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen voor één pakket voorverpakt. Tegelijkertijd zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid van het actieve element - humaan interferon alfa 2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:
- met 250.000 IU;
- met 500.000 IU;
- met 1.000.000 IU.
De samenstelling van de zetpil omvat dergelijke actieve ingrediënten:
- interferon-alfa-2b is een antiviraal middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren;
- taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
- benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een lokale anesthetische stof.
De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en doel, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.
Farmacologisch effect
De actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem, evenals antivirale en antibacteriële effecten.
Antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben de zetpillen van Genferon, die de activiteit van witte bloedcellen activeert, ontstekingen elimineert, een uitgesproken antioxidanteffect en elimineert pijnimpulsen.
Er zijn ook beoordelingen van Genferon, waarmee het zijn vermogen om symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen bevestigt.
Indicaties voor gebruik
Het bereik van therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale systeem bij vrouwen, kinderen en mannen.
Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:
- Ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
- ziekten van de mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
- Urogenitale chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes, chronische vorm van vaginale candidiasis, gardnerellose, papillomatosisvirus, trichomoniasis, ureaplasmose.
Genferon Light wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.
Contra
Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.
Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.
Instructies voor gebruik
De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden gebruikt:
- Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil van 250000, 500000 of 1000000 IU (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 maal daags, gedurende 10 dagen dagelijks. In geval van langdurige ziekten 3 maal per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
- Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil van 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal voor de nacht, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
- Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500000 of 1000000 IE), 2 maal per dag gedurende 10 dagen;
- Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil van 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, dan - om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dezelfde dosis voor de preventie van terugval;
- Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen op zwangerschapsduur van 13-40 weken tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil van 250000 IU intravaginaal, 2 maal per dag, gedurende 10 dagen dagelijks;
- Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal, 2 keer per dag gedurende 5 dagen.
Bijwerkingen
Tijdens het toepassen van Genferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:
- anorexia;
- gewrichtspijn;
- migraine;
- duizeligheid;
- huiduitslag;
- verhoogde vermoeidheid;
- allergische huiduitslag;
- slaapstoornissen;
- hyperthermie;
- rillingen;
- koliek;
- spierpijn;
- jeuk en verbranding in het perineum;
- verlies van eetlust;
- trombose en leukocytopenie.
Als u dergelijke gebeurtenissen vindt, moet u stoppen met het nemen van de medicatie en advies inwinnen bij een specialist.
overdosis
Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, het is echter onmogelijk om meer zetpillen te introduceren dan verwacht, en als er twee werden geïnjecteerd, moet u 24 uur wachten voordat u verder gaat.
Speciale instructies
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.
Geneesmiddelinteractie
- Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.
- In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen versterkt de werking van benzocaïne.
- Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af (vanwege de werking van benzocaïne).
- Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.
beoordelingen
We hebben enkele reviews van mensen verzameld over de voorbereiding van Genferon:
- Milaan. Ik heb kaarsen Genferon Light aan het kind gegeven bij de eerste manifestaties van het virus of virus. Het helpt veel, in het algemeen adviseerde de dokter me om dat te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen over het algemeen als een toverstaf, ze falen nooit! Veilig en werken zoals het hoort.
- Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon te gebruiken voor profylaxe, maar niets was zo veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Toen probeerden ze Kipferon, mijn vriend geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn werkt niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. Het is mogelijk om te gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is Ik ben meer tevreden met dit medicijn, ik heb kou en griep in het seizoen gestopt, mijn kind werd niet ziek.
- Tatiana. Het kind nam ongeveer SARS. Herstel op de achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor ARVI.
- Manya. We hebben altijd thuis een gferferon als het buiten herfst of winter is. En we nemen de kinderen Genferon lichte kaarsen, volwassenen Genferon lichte spray. Op dit moment is het voor mij nu de meest effectieve remedie voor de behandeling van irrigatie en allerlei verschillende virussen. Nooit gefaald, de ziekte verdwijnt snel.
analogen
Wat kan kaarsen Genferon vervangen? Complete analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte zijn:
- viferon;
- Laferobion;
- Laferon;
- Farmbiotek;
- Vitaferon;
- Viferon-Fearon;
- Kipferon.
Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.
Viferon of Genferon - wat is beter?
Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analogen, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon alfa 2b. Het werkingsspectrum en de effectiviteit van deze geneesmiddelen zijn hetzelfde.
Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?", Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met de individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, daarom kunnen de activiteit en affiniteit voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam variëren. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om naar Viferon te gaan.
Ook van groot belang is de psychologische component, die gevormd wordt door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om te kiezen voor de middelen waarvan u denkt dat die het beste zijn.
Opslagcondities en houdbaarheid
Vervaldatum - 2 jaar Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en buiten het bereik van kinderen.