Groprinosin is een immunomodulator met antivirale activiteit. Actief bestanddeel - inosine pranobex 500 mg.
Isoprinosine blokkeert de reproductie van virale deeltjes door zijn genetische apparaat te beschadigen, stimuleert de activiteit van macrofagen, de proliferatie van lymfocyten en de vorming van cytokinen.
De tweede component verhoogt de beschikbaarheid van isoprinosine voor lymfocyten. Vermindert de klinische manifestaties van virale ziekten, versnelt het herstel en verhoogt de weerstand van het lichaam.
Als hulpstof bij infectie van de huid en slijmvliezen met het Herpes simplex-virus draagt Groprinosin bij aan een snellere genezing van de aangetaste oppervlakken. Het verschijnen van nieuwe bubbels, oedeem, erosie en terugval van de ziekte neemt af.
Eén tablet Groprinosin 500 bevat de belangrijkste werkzame stof - inosine pranobex (500 mg), hulpstoffen: aardappelzetmeel (85 mg), polyvinylpyrrolidon K25 (45 mg), magnesiumstearaat (10 mg).
Indicaties voor gebruik
Wat helpt Groprinosin? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
- immuundeficiënties veroorzaakt door virale infecties bij patiënten met normale en verzwakte immuunsystemen, waaronder Herpes simplex type 1- en 2-ziekten (waaronder genitale herpes en herpes van andere lokalisatie);
- chronische infectieziekten van de urineweg- en ademhalingssystemen;
- preventie van infecties in stressvolle situaties;
- de herstelperiode bij postoperatieve patiënten en degenen die een ernstige ziekte hebben gehad;
- subacute scleroserende panencefalitis;
Gebruiksaanwijzing Groprinosin, doseringstabletten
Tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en drinken schoon water.
De gemiddelde dosis voor volwassenen is 6-8 tabletten Groprinosin 500 mg in 3-4 doses. Voor kinderen van 3 tot 12 jaar oud wordt het medicijn genomen met een snelheid van 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, ook in 3-4 doses.
Kinderen en volwassenen met ernstige infectieziekten met een uitgesproken daling van de functionele activiteit van het immuunsysteem kunnen de dosis verhogen tot 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, deze dosering wordt verdeeld over 5-6 doses.
Volgens de gebruiksaanwijzing wordt de exacte dosering van Groprinosin-tabletten berekend op basis van het lichaamsgewicht:
- volwassenen - 50 mg / kg / dag in 3-4 doses;
- voor kinderen - 50-100 mg / kg / dag in 3-4 doses.
De duur van de behandeling is 5-10 dagen, in ernstige gevallen tot 15 dagen.
In het geval van ziekten veroorzaakt door Herpes simplex typen 1 en 2 virussen, wordt de behandeling voortgezet totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen en gedurende nog eens 2 dagen.
- Met subacute scleroserende panencefalitis voor volwassenen en kinderen - 50-100 mg / kg / dag in 6 verdeelde doses.
- Bij acute virale encefalitis voor volwassenen en kinderen - 100 mg / kg / dag in 4-6 doses gedurende 7-10 dagen. Dan is er een pauze van 8 dagen, daarna een herhaalde cursus binnen 7-10 dagen.
Speciale instructies
Het mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met hyperuricemie vanwege de mogelijkheid om het gehalte aan urinezuur in serum en urine te verhogen. Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten regelmatig het gehalte aan urinezuur in het lichaam controleren. Patiënten met een significante toename van het urinezuurgehalte worden aanbevolen om tegelijkertijd voorbereidingen te nemen om het niveau te verlagen.
Patiënten met acuut leverfalen hebben een verlaging van de dosis van het geneesmiddel nodig, omdat Het metabolisme van inosine pranobex komt voor in de lever.
Bij ouderen is dosisaanpassing niet vereist.
Bijwerkingen
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Groprinosin-tabletten:
- Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree.
- Overig: een lichte toename van de concentratie van urinezuur in het bloed en urine, allergische reacties.
De ontwikkeling van bijwerkingen is mogelijk bij het begin van het gebruik van het medicijn.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Groprinosin voor te schrijven in de volgende gevallen:
- Individuele intolerantie, overgevoeligheid voor inosine pranobex of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel.
- Urolithiasis is een ziekte waarbij onoplosbare calculi worden gevormd in de nieren, urineleiders of blaas.
- Jicht is een ziekte die wordt gekenmerkt door een verhoging van het urinezuurniveau in het lichaam en het uitstel van de zouten in de weefsels van de gewrichten.
- Chronische insufficiëntie van de functionele activiteit van de nieren.
- Aritmieën van elk type en oorsprong (overtreding van de frequentie en het ritme van hartcontracties).
- Zwangerschap op elk moment tijdens het verloop en de periode van borstvoeding.
- Leeftijd van kinderen tot 3 jaar.
Met de nodige voorzichtigheid worden Groprinosin 500-tabletten gebruikt bij gelijktijdig gebruik van xanthine-oxidase-remmers, zidovudine, diuretica en bij de ontwikkeling van acuut leverfalen van verschillende oorsprong. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.
overdosis
Bij het onderzoek naar gevallen van overdosering werd waargenomen.
Overdosering kan leiden tot verhoogde niveaus van urinezuur in het bloedserum en urine. Aanbevolen symptomatische therapie en maagspoeling.
Analogs Groprinosin, prijs in de apotheek
Indien nodig kan Groprinosin worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:
Gelijkaardig in actie:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Groprinosin-tabletten, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een soortgelijke werking. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
De prijs in de apotheken van Moskou en Rusland: Groprinosin 500 mg 20 tabletten - van 529 tot 670 roebel, de kosten van het verpakken van 50 tabletten van 500 mg - van 1218 tot 1521 roebel, volgens 497 apotheken.
Buiten bereik van kinderen houden, beschermd tegen licht, droge plaats. Temperatuur niet boven 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Groprinosin: instructies voor gebruik
structuur
elke tablet bevat:
actieve ingrediënt: metizoprinol (inosine pranobex) - 500 mg. hulpstoffen: aardappelzetmeel, povidon, magnesiumstearaat.
beschrijving
de tabletten zijn ovaal, biconvex, van witte tot crèmekleurige kleur, met een risico op delen aan één kant, 17 mm lang, 7 mm breed.
Farmacologische werking
Groprinosin (inosine pranobex) is een immunostimulerend medicijn - het mobiliseert de afweer van het lichaam, activeert het immuunsysteem, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft ook een uitgesproken antiviraal effect (remt de vermenigvuldiging van virussen). Het geneesmiddel heeft een lage toxiciteit en kan worden toegediend, inclusief patiënten die lijden aan angina pectoris, chronisch hartfalen, oudere patiënten.
Groprinosin, verzacht de loop van virale ziektes tijdig en vermindert de tijd van ziekte. Vooral aangetoond bij patiënten met immunodeficiënties.
Zeer effectief voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties; bij acute en chronische recidiverende vormen van herpesinfectie.
farmacokinetiek
Indicaties voor gebruik
- Infectieuze ziekten van de virale etiologie bij patiënten met een normale en verminderde immuunstatus: acute respiratoire virale infecties; rhinovirus- en adenovirusinfecties, mazelen;
- ziekten veroorzaakt door: herpes simplex-virussen (herpes-lippen, huid van het gezicht, mondslijmvlies, huid van de handen, oogheelkundige herpes), Varicella zoster-virus (waterpokken en gordelroos, met inbegrip van terugkerende immuungecompromiteerde patiënten); subacute scleroserende panencefalitis, genitale herpes; Epstein-Barr-virus (infectieuze mononucleosis); humaan papillomavirus; virale hepatitis;
- voor niet-specifieke profylaxe in de periode van toenemende incidentie van ARVI.
Als een immunostimulerend middel is geïndiceerd voor patiënten met immunodeficiënties.
Contra
- overgevoeligheid voor inosine pranobex en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- ernstig nierfalen III graad;
-kinderen tot 1 jaar;
Het geneesmiddel dient niet te worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, aangezien de veiligheid van het gebruik bij deze categorieën van patiënten niet is vastgesteld.
Zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel dient niet te worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, aangezien de veiligheid van het gebruik bij deze categorieën van patiënten niet is vastgesteld.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt oraal ingenomen, beter na de maaltijd, op gezette tijden 3-4 keer per dag; indien nodig kan de tablet direct voor gebruik worden gekauwd, fijngemaakt en / of opgelost in een kleine hoeveelheid water. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de nosologie, de ernst van het proces en de frequentie van terugvallen. Gemiddeld is de behandelingsduur 5-14 dagen, indien nodig, na een pauze van 7 - 10 dagen, herhaal de behandeling. Behandeling met onderbrekingen en onderhoudsdoses kan van 1 tot 6 maanden duren.
De aanbevolen dosis en het regime van het medicijn:
- acute respiratoire virale infecties:
volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag; kinderen - dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg lichaamsgewicht gedurende 3-4 doses gedurende 5-7 dagen; Indien nodig, doorgaan met de behandeling of herhalen na 7-8 dagen. Om de grootste efficiëntie te bereiken in het geval van acute respiratoire virale infecties, is het beter om de behandeling te beginnen bij de eerste symptomen van de ziekte of vanaf de eerste dag van de ziekte. In de regel wordt het medicijn 1 tot 2 dagen na het verdwijnen van de symptomen ingenomen;
- mazelen: dagelijkse dosis met een snelheid van 100 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 7-14 dagen;
- afteuze stomatitis: volwassenen - 2 tabletten 4 keer per dag, kinderen - dagelijkse dosis uit de berekening
70 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 6-8 dagen (acute fase), daarna voor volwassenen - 2 tabletten 3 keer per dag, kinderen - 50 mg / kg voor 3-4 doses 2 keer per week gedurende 6 weken ;
- infectieuze mononucleosis: dagelijkse dosis van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 8 dagen;
- waterpokken, herpes zoster en labiale herpes: volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag, kinderen - dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 10-14 dagen (totdat de symptomen verdwijnen);
- genitale herpes: in de acute periode, 2 tabletten 3 maal per dag gedurende 5-6 dagen; tijdens remissie, onderhoudsdosis - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per dag - tot 6 maanden;
- subacute scleroserende panencefalitis: dagelijkse dosis met een snelheid van 50 - 100 mg / kg voor 6 doses (elke 4 uur) gedurende 8-10 dagen; na een onderbreking van 8 dagen, voor een lichte cursus, zijn er nog eens 1-3 cursussen, voor zware cursussen, tot 9 cursussen;
- virale hepatitis - volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag gedurende 15-30 dagen; vervolgens de onderhoudsdosis - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per dag gedurende 2-6 maanden.
- menselijke papillomavirusinfectie (genitale wratten, laryngeale papillomatose, plantaire en palmatische wratten, cervicale neoplasie): met laag risico op kanker - 2 tabletten 3 maal per dag, behandeling - 14 - 28 dagen; Oncology met een hoog risico - in combinatie met cryotherapie of lasertherapie CCL-- 2 tabletten 3 keer per dag gedurende 5 dagen, 3 gangen met een interval van 1 maand;
Een langdurig immunomodulerend effect wordt bereikt wanneer het geneesmiddel gedurende 3-9 weken in een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht per dag wordt ingenomen.
Voor niet-specifieke profylaxe tijdens de periode van een toename van de incidentie van acute respiratoire virale infecties, nemen volwassenen en kinderen een dagelijkse dosis in met een snelheid van 50 mg / kg voor 3 doses, 3 keer per week gedurende 4 weken.
Bij direct contact met patiënten met acute respiratoire virale infecties, de dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg voor 3 doses per dag gedurende 5 dagen.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt meestal goed verdragen, zelfs bij langdurig gebruik. Alle bijwerkingen verdwijnen snel na het stoppen van de behandeling en vereisen geen aanvullende behandeling.Nia.
Met de normale werking van de nieren tijdens het gebruik van het geneesmiddel, kan een tijdelijke lichte toename (maar binnen het normale bereik) van het urinezuurniveau in urine en urine optreden.
De vaak waargenomen bijwerkingen (> 1% van de gevallen) die werden vastgesteld tijdens klinische onderzoeken, die 3 maanden of langer duurden, en die in de rapporten worden weergegeven op basis van post-marketing tests, zijn onder meer:
-aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, soms leidend tot braken, pijn in de overbuikheid;
-uit de lever: verhoogde activiteit van aminotransferasen, alkalische fosfatase en
ureum stikstof in het bloed;
-huidveranderingen: jeuk, huiduitslag;
-van het zenuwstelsel: hoofdpijn en duizeligheid, vermoeidheid, zich niet goed voelen;
-andere reacties: pijn in de gewrichten.
Zelden waargenomen ongewenste reacties (
Groprinozin
Instructies voor gebruik:
Groprinosin is een antiviraal geneesmiddel.
Farmacologische werking
Groprinosine remt de groei van virussen, heeft een immunostimulerend effect.
Het gebruik van Groprinosin heeft een goed effect op het immuunsysteem, vermindert de virale last, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virussen.
Er zijn beoordelingen van Groprinozin, het positieve effect op herpes - draagt bij aan de versnelde productie van antilichamen, vermindert de negatieve manifestaties van de infectie, beïnvloedt de duur van remissie.
De maximale concentratie van het geneesmiddel bereikt een uur na intern gebruik.
Formulier vrijgeven
Maak Groprinosin-tabletten aan.
Indicaties voor gebruik van Groprinosin
Groprinozin volgens de instructies geïndiceerd voor de behandeling van virale infecties: acute respiratoire virale bronchitis, mazelen, bof epidemie ziekten veroorzaakt door herpes, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, papilloma virus, voor de behandeling van acute, chronische hepatitis B virale karakter.
Er zijn goede beoordelingen over Groprinosin, het gebruik ervan bij de behandeling van infecties van de luchtwegen en urogenitale systemen, veroorzaakt door intracellulaire pathogenen.
Instructies voor gebruik en dosering
Groprinosin is alleen bedoeld voor intern gebruik (bij voorkeur na de maaltijd). Groprinosina-tablet voor kinderen kan voor het gemak worden verpletterd.
Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties, volwassenen worden voorgeschreven twee tabletten van het medicijn 3-4 p / dag. Voor kinderen wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van hun gewicht (50 mg / kg) en verdeeld in drie of vier doses. Om het maximale effect te bereiken, is het noodzakelijk om Groprinozine al in te nemen wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden en de behandeling nog geen 1-2 dagen te stoppen. nadat ze zijn verdwenen.
Voor de behandeling van bof wordt de dosering berekend op basis van het gewicht van de patiënt - 70 μk / kg. De therapie duurt 7-10 dagen. Het medicijn is verdeeld in 3-4p.
Het gebruik van groprinosin bij virale bronchitis wordt volgens dit schema uitgevoerd: volwassenen krijgen 2 tabletten. drie p / dag, kinderen - 50 mg / kg (in drie of vier doses).
Behandeling van mazelen met een geneesmiddel wordt uitgevoerd met deze berekening: 100 mg / kg lichaamsgewicht van de patiënt - dagelijkse dosis, die is verdeeld in 3-4 p.
Voor stomatitis aften, volgens de instructies van Groprinosin, is de aanbevolen dosis voor volwassenen 2 tabbladen. 4 p / dag.
Voor mononucleosis, cytomegalovirus, wordt Groprinosin voorgeschreven op basis van het lichaamsgewicht: 50 mg / kg (dagelijkse dosis).
Voor de behandeling van herpes type 1 wordt Groprinosin voor kinderen voorgeschreven in een dosering van 50 mg / kg, voor volwassenen - 2 tab. 4 p / dag.
Voor de behandeling van herpes type 2 worden twee tabletten gedurende de exacerbatieperiode (3 r / dag) gedurende 5-6 dagen voorgeschreven, waarna ze worden overgebracht naar onderhoudstherapie - 1 tab. één p / dag gedurende 6 maanden.
Met hepatitis B wordt het gebruik van Groprinosin uit deze berekening uitgevoerd: voor volwassenen - 2 tab. 3-4 p / dag 2-4 weken., Geef dan twee tabletten een p / dag (voor 6 maanden).
Voor de behandeling van infecties van de luchtwegen en urogenitale systemen veroorzaakt door intracellulaire pathogenen, geven de instructies van Groprinosin de dosis voor volwassenen aan: 2 tabletten. 3-4 p / dag gedurende 2-12 weken. Groprinosin voor kinderen wordt voorgeschreven op basis van het gewicht: 50 mg / kg. De behandelingsduur duurt gemiddeld 3 weken.
Om een positieve immuunstatus te herstellen, moeten de immunomodulerende eigenschappen van het medicijn zich manifesteren, het moet 3-9 weken worden ingenomen.
Bijwerkingen
Beoordelingen van Groprinosin goed, het is normaal getolereerd, zelfs met langdurige therapie. In zeldzame gevallen, maar misselijkheid, epigastrische pijn, constipatie, diarree, verlies van eetlust, duizeligheid, huiduitslag, artralgie, verhoogde transaminasewaarden, hoofdpijn en slaapstoornissen kunnen voorkomen.
Contra
Groprinosine wordt niet voorgeschreven als de patiënt het middel niet verdraagt, met chronisch nierfalen in een terminale toestand, tijdens de zwangerschap, borstvoeding, met urolithiasis.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!
Groprinosin ® (Groprinosin ®)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groepen
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Tabletten: wit of bijna wit langwerpig, biconvex, met risico aan één kant.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Immunostimulant met antiviraal effect. Het is een complex dat inosine en een zout van para-acetamido-benzoëzuur met N, N-dimethylamino-2-propanol in een molaire verhouding van 1: 3 bevat.
De effectiviteit van het complex wordt bepaald door de aanwezigheid van inosine, de tweede component verhoogt de beschikbaarheid voor lymfocyten. Groprinosin ® blokkeert de reproductie van virale deeltjes door het genetisch apparaat te beschadigen, stimuleert de activiteit van macrofagen, de proliferatie van lymfocyten en de vorming van cytokinen. De tweede component verhoogt de beschikbaarheid van het medicijn Groprinosin® voor lymfocyten. Vermindert de klinische manifestaties van virale ziekten, versnelt het herstel en verhoogt de weerstand van het lichaam.
Bij toediening van het medicijn Groprinosin® als een hulpgeneesmiddel in geval van infectie van de slijmvliezen en huid veroorzaakt door het Herpes simplex-virus, is genezing van het aangetaste oppervlak sneller dan bij conventionele behandeling. Minder vaak komen nieuwe bubbels, oedeem, erosie en terugval van de ziekte voor. Met tijdig gebruik van het medicijn vermindert de incidentie van virale infecties, vermindert de duur en de ernst van de ziekte.
farmacokinetiek
Na inname wordt het geneesmiddel snel en vrijwel volledig (> 90%) geabsorbeerd en heeft het een goede biologische beschikbaarheid. Bij orale inname met een dosis van 1500 mg Cmax Inosine pranobex wordt na 1 uur bereikt en is 600 μg / ml. Niet gedetecteerd in het bloed 2 uur na toediening. Inosine pranobex bestaat uit inosine en een para-acetamidobenzoëzuurzout met N, N-dimethylamino-2-propanol. Elk van de componenten van inosine pranobex wordt snel gemetaboliseerd. Bijna 100% van de metabolieten wordt in de urine aangetroffen in het bereik van 8 tot 24 uur vanaf het moment van opname. Inosine wordt gemetaboliseerd volgens een cyclus die kenmerkend is voor purinenucleotiden, met de vorming van urinezuur, waarvan de concentratie in het bloedserum kan toenemen. Als gevolg hiervan kunnen zich urinezuurkristallen vormen in de urinewegen. Het verhogen van de concentratie van urinezuur is niet-lineair van aard en kan binnen 1-3 uur na inname met ± 10% veranderen. Als gevolg van para-acetamido-benzoëzuurmetabolisme wordt ortho-acylglucuronide gevormd; N, N-dimethylamino-2-propanol wordt gemetaboliseerd tot N-oxide. AUC para-acetamidobenzoic zuur ≥88%, AUC N, N-dimethylamino-2-propanol - ≥77%. Cumulatie van het medicijn in het lichaam wordt niet gedetecteerd. Inosine en zijn metabolieten worden via de urine uitgescheiden. Bij het bereiken van Css bij gebruik van een dagelijkse dosis van 4 g is de dagelijkse uitscheiding van para-acetamido-benzoëzuur en de metaboliet in de urine ongeveer 85% van de ingenomen dosis; T1/2 - 50 min, T1/2 N, N-dimethylamino-2-propanol - 3-5 uur Volledige eliminatie van inosine pranobex en zijn metabolieten uit het lichaam vindt binnen 48 uur plaats.
Indicaties drug Groprinosin ®
immuundeficiënties veroorzaakt door virale infecties bij patiënten met normale en verzwakte immuunsystemen, waaronder Herpes simplex-ziekte (type I en type II, genitale herpes en herpes andere lokalisatie);
subacute scleroserende panencefalitis.
Contra
overgevoeligheid voor inosine pranobex en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
chronisch nierfalen;
periode van borstvoeding;
kinderen tot 3 jaar oud (lichaamsgewicht tot 15-20 kg).
Met zorg: bij gelijktijdige afspraak met remmers van xanthine-oxidase, diuretica, zidovudine; met acuut leverfalen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, omdat de veiligheid van het medicijn is niet onderzocht.
Bijwerkingen
Bijwerkingen worden als volgt gedefinieerd: vaak -> 1/100 en 1/1000 en ®.
Groprinosin dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten die zowel xanthine-oxidase-remmers (allopurinol) of lisdiuretica (furosemide, torasemide, ethacrynzuur) gebruiken, omdat dit kan leiden tot een verhoging van de urinezuurconcentratie in serum.
Het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel Groprinosin® met zidovudine leidt tot een verhoging van de concentratie van zidovudine in het bloedplasma en verlengt het T1/2. Dus, met het gezamenlijke gebruik van het medicijn Groprinosin® met zidovudine, kan het nodig zijn om de dosis zidovudine aan te passen.
Dosering en toediening
Binnen, na het eten, drink een kleine hoeveelheid water met regelmatige tussenpozen (8 of 6 uur) 3-4 keer per dag.
Volwassenen: van 6 tot 8 tab. per dag, in 3-4 doses.
Kinderen van 3 tot 12 jaar: 50 mg / kg / dag, in 3-4 doses.
Volwassenen en kinderen met ernstige infectieziekten: de dosis kan worden verhoogd tot 100 mg / kg / dag, in 4-6 doses. De maximale dagelijkse dosis bij volwassenen is 3-4 g per dag, bij kinderen - 50 mg / kg / dag.
Bij acute ziekten: de behandeling duurt meestal 5 tot 14 dagen. Nadat de symptomen verdwenen zijn, moet de behandeling 1-2 dagen of langer worden voortgezet, afhankelijk van de indicatie.
Bij chronische terugkerende ziekten: de behandeling bij volwassenen en kinderen wordt uitgevoerd in kuren van 5-10 dagen met tussenpozen van 8 dagen. De duur van onderhoudsbehandeling kan tot 30 dagen zijn, terwijl de dosis kan worden verlaagd tot 500-1000 mg / dag.
Behandeling van infecties veroorzaakt door het herpes-virus bij volwassenen en kinderen: u moet verschillende cursussen doorbrengen die 5-10 dagen duren voordat de symptomen verdwijnen. Om het aantal terugvallen te verminderen, wordt aangeraden om een onderhoudsbehandeling uit te voeren in overeenstemming met 1 tabel 2 keer per dag gedurende 30 dagen.
Speciale patiëntengroepen
Ouderen. Er is geen noodzaak voor dosisaanpassing, het medicijn wordt op dezelfde manier gebruikt als bij patiënten van middelbare leeftijd. Oudere patiënten hebben meer kans op een verhoging van serum- en urinezuurconcentraties dan bij patiënten van middelbare leeftijd.
Kinderen. Het wordt gebruikt bij kinderen vanaf 3 jaar.
Nier- en leverfalen. Tegen de achtergrond van de behandeling met Groprinosin® moet elke 2 weken worden gecontroleerd op het gehalte aan urinezuur in serum en urine. Monitoring van de activiteit van leverenzymen wordt om de 4 weken aanbevolen voor lange behandelingscycli.
overdosis
Behandeling: maagspoeling en symptomatische therapie.
Speciale instructies
Voordat u met de behandeling begint, dient u uw arts te raadplegen.
Groprinosin® is, net als andere antivirale middelen, het meest effectief bij acute virale infecties als de behandeling in een vroeg stadium van de ziekte wordt gestart (bij voorkeur vanaf de eerste dag).
Aangezien inosine wordt uitgescheiden in de vorm van urinezuur, bij langdurig gebruik, wordt aanbevolen om de concentratie van urinezuur in bloedserum en urine periodiek te controleren. Patiënten met een aanzienlijk verhoogde concentratie van urinezuur in het lichaam kunnen gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die de concentratie ervan verlagen.
Het is noodzakelijk om de concentratie van urinezuur in het bloedserum te controleren bij de benoeming van het medicijn tegelijk met geneesmiddelen die de concentratie van urinezuur verhogen of geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden.
Groprinosin dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met acuut leverfalen, omdat het geneesmiddel in de lever wordt gemetaboliseerd.
Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en om met mechanismen te werken. Het effect van Groprinosin® op de psychomotorische functies van het lichaam en het vermogen om voertuigen en bewegende mechanismen aan te sturen is niet onderzocht. Bij gebruik van het medicijn moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van duizeligheid en slaperigheid.
Formulier vrijgeven
Tabletten, 500 mg. In een blister van PVC / PVDH / PE-aluminiumfolie in 10 delen. 2, 3 of 5 blisters in een kartonnen doos.
fabrikant
Gideon Richter Poland Ltd. 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Vol. Y. Ponyatovskogo, 5, Polen.
RU eigenaar: Gedeon Richter OJSC, Boedapest, Hongarije.
De claims van consumenten moeten naar het adres worden gestuurd: het Moskou-vertegenwoordigingskantoor van Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskou, 4e Dobryninsky per., 8.
Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het medicijn Groprinosin ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het medicijn Groprinosin ®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Groprinosin - officiële * gebruiksaanwijzing
Registratienummer:
Handelsnaam: GROPRINOSIN
Internationale niet-eigendomsnaam:
Chemische naam: inosine complexe verbinding (1,9-dihydro-9-p-β-ribofuranosyl-6H-purin-6-OH) en zouten van 4-atsetamidobenzoynoy reageren met N, N-dimethylamino-2-propanol in een molverhouding van 1: 3.
Doseringsformulier:
ingrediënten:
Beschrijving: Ronde biconvexe tabletten met witte kleur met een risico op eenzijdige scheiding. Het tabletoppervlak moet uniform, glad, vrij van vlekken en beschadiging zijn.
Farmacotherapeutische categorie (op ATS): J05AX05 Immuunstimulerend agens
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Immunostimulerend geneesmiddel met antivirale werking. Het is een complex dat inosine en VD-dimethylamino-2-propanol bevat in een molaire verhouding van 1: 3. De effectiviteit van het complex wordt bepaald door de aanwezigheid van inosine, de tweede component verhoogt de beschikbaarheid voor lymfocyten. Groprinosin stimuleert biochemische processen in macrofagen, verhoogt de productie van interleukine verhoogt de synthese van antilichamen, versterkt de proliferatie van T-lymfocyten, T helper, natuurlijke killercellen. Stimuleert de chemotactische en fagocytische activiteit van monocyten, macrofagen en polymorfonucleaire cellen. Groprinosin remt DNA-replicatie en RNA- virussen door binding met ribosoom cellen en verandert de stereochemische structuur.
Het medicijn wordt goed verdragen, omdat heeft een lage toxiciteit. Het kan worden voorgeschreven aan patiënten op oudere leeftijd, die lijden aan angina pectoris of chronisch falen van de bloedsomloop.
Met tijdig gebruik van het medicijn vermindert de incidentie van virale infecties, vermindert de duur en de ernst van de ziekte. Het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd voor patiënten met onvoldoende immuunbescherming. Bij het toewijzen Groprinosina subsidiair geneesmiddel infectieuze lesies van de huid en slijmvliezen, veroorzaakt door het virus Herpes simplex snellere genezing van de aangetaste oppervlak dan behandeling op gebruikelijke wijze. Minder vaak komen nieuwe bubbels, oedeem, erosie en terugval van de ziekte voor.
farmacokinetiek
Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en vertoont het een goede biologische beschikbaarheid. In het lichaam breekt het snel af in metabolieten en wordt het via de nieren uitgescheiden. Inosine wordt gemetaboliseerd in een cyclus die typerend is voor purinenucleotiden om urinezuur te vormen! het gehalte in het serum kan soms toenemen. Als gevolg hiervan kunnen zich urinezuurkristallen vormen in de urinewegen. Niet gedetecteerde cumulatie van het medicijn in het lichaam. Volledige eliminatie van het geneesmiddel en zijn metabolieten uit het lichaam vindt binnen 48 uur plaats.
getuigenis
- immuundeficiënties veroorzaakt door virale infecties bij patiënten met normale en verzwakte immuunsystemen / inclusief Herpes simplex-ziekte (type Guy type II, genitale herpes en herpes andere lokalisatie);
- subacute scleroserende panencefalitis
Contra
- jicht
- urolithiasis
- giperchuvetvitelnost
- aritmie
- kinderen tot 2 jaar
- dracht en lactatieperiode
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding, omdat de veiligheid van het gebruik niet is vastgesteld.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt oraal toegediend met regelmatige tussenpozen (8 of 6 uur) 3-4 keer per dag. Tabletten worden na de maaltijd ingenomen met een kleine hoeveelheid water.
Als de arts niet anders voorschrijft, neem dan meestal het volgende:
- volwassenen: van 6 tot 8 tabletten per dag, verdeeld in 3 - 4 doses;
- kinderen: van 2 tot 12 jaar: 50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in 3 - 4 doses;
Bijwerkingen
In de beginperiode van de behandeling kan de eetlust, misselijkheid, braken, diarree verminderen; een lichte toename van de concentratie van urinezuur in het bloed en urine; allergische reacties.
Interactie met andere drugs
De effectiviteit van de werking wordt verminderd door immunosuppressiva.
Speciale instructies
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt voor hyperurikemie (verhoogde concentratie van urinezuur in het bloed) vanwege de mogelijkheid om het urinezuurniveau in het bloedserum en de urine te verhogen. Als, ondanks alles, het medicijn wordt gebruikt, dan is het noodzakelijk om regelmatig het urinezuurgehalte in het lichaam te analyseren. Patiënten met significant verhoogde niveaus van urinezuur kunnen gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het niveau verlagen. Patiënten met acuut leverfalen moeten de dosis verlagen, omdat het proces van metabolisatie van geneesmiddelen vindt plaats in de lever. Oudere patiënten hoeven de dosis niet te veranderen.
Beïnvloeding van het vermogen om mechanische apparatuur te besturen en te onderhouden.
Voor patiënten die Groprinosin gebruiken, zijn er geen speciale contra-indicaties voor het besturen van voertuigen en het onderhoud van mobiele mechanismen.
Formulier vrijgeven
Op 10 tabletten in de blister van PVC een film en aluminiumfolie.
Op 2 of 5 blisters met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
Houdbaarheid
3 jaar.
Gebruik het medicijn niet op de vervaldatum.
Opslagcondities
Bewaar op een droge donkere plaats bij kamertemperatuur niet hoger dan 25 ° C
. Buiten het bereik van kinderen houden!
Verkoopvoorwaarden voor apotheken:
Registratie Certificaat Eigenaar
Gideon Richter OJSC, Boedapest, Hongarije
fabrikant
Gideon Richter Poland Ltd., 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Vol. Yu. Ponyatovskogo, 5, Polen
Consumentenklachten verzonden naar:
Moskou vertegenwoordiging
Gideon Richter OJSC 119049 Moskou, 4e Dobryninsky Lane, 8,
Groprinosin - medicijnbeschrijving, gebruiksaanwijzing, recensies
Groprinosin orale tabletten (Groprinosin)
Instructies voor medisch gebruik van het medicijn
Beschrijving van de farmacologische werking
Werkzame stof - inosine pranobex - het vermogen om de synthese en RNA-virussen (antivirale werking) remmen de synthese van cytokinen versterken en de fagocytose door macrofagen (immunomodulerende effect).
Beïnvloedt de transformatie pre - T lymfocyten, stimuleert mitose en proliferatie van B - en T lymfocyten, stimuleert de synthese van cytokinen en lymfokinen, normaliseert de verhouding tussen subpopulaties van lymfocyten, waardoor immuunregulerende index herstellen. Het gemedieerde antivirale effect is geassocieerd met de activering van de vorming van interferon.
Groprinosin bevordert de activering van natuurlijke moordenaar en macrofagen. Het stimuleert de synthese van interleukine-1 en interleukine-2 verhoogt de gevoeligheid van membraanreceptoren en hun vermogen om te reageren op chemotactische factoren en cytokinen.
In de aanwezigheid van het herpesvirus (zowel І als ІІ soorten), wordt de productie van specifieke antiherpetische antilichamen aanzienlijk versneld, wat helpt om de objectieve en subjectieve manifestaties van de infectie te verminderen, verlengt de periode van remissie.
Met een complex effect op het immuunsysteem, helpt Groprinozin de virale lading te verminderen, verhoogt het de synthese van endogeen interferon, wat leidt tot een toename van de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.
Indicaties voor gebruik
Formulier vrijgeven
farmacodynamiek
Inosine pranobex bestaat uit twee componenten: inosine - het actieve bestanddeel een metaboliet van purine, en de zouten van 4-atsetamidobenzoynoy reageren met N, N-dimethylamino-2-propanol - een hulpmiddel voor het verbeteren van de beschikbaarheid van inosine lymfocyten. De actieve en hulpcomponenten zijn in een molverhouding van 1: 3.
De werkzame stof inosine pranobex heeft een directe antivirale en immunomodulerende effecten. Directe antivirale werking door binding aan ribosomen virus geïnfecteerde cellen, wat de snelheid van de synthese van viraal boodschapper-RNA (mRNK) leidt tot remming van de replicatie van RNA en DNA-virusgenoom; gemedieerde werking is te wijten aan de krachtige inductie van interferonvorming. Bij de bekende studies in vivo aangetoond dat inosine pranobex activeert verminderde synthese mRNK eiwitten lymfocyten en efficiëntie van het vertaalproces met gelijktijdige remming van virale RNA-synthese in de volgende mechanismen: schakelaar geassocieerd met inosine orotinezuur polyribosomen remming van polyadenylzuur Naast virale mRNK en herstructurering lymfocyt intramembrane plasmadeeltjes (IMP), wat leidt tot een bijna drievoudige toename van hun dichtheid.
Immunomodulerende effect als gevolg van de invloed op de T-lymfocyten (activering van cytokine synthese) en verhoging van de fagocytose door macrofagen. Onder invloed van het geneesmiddel wordt verhoogd differentiatie van pre-T-lymfocyten gestimuleerd door mitogeen geïnduceerde proliferatie van T- en B-lymfocyten, verhoogt de functionele activiteit van T-lymfocyten, met inbegrip van hun vermogen om lymfokinen vormen genormaliseerde verhouding tussen subpopulaties van CD4 + / CD8 + en de vorming van T-cellen van geheugen.
Inosine pranobex verbetert significant de productie van interleukine-2 (IL-2) door lymfocyten en bevordert de expressie van receptoren voor dit interleukine op lymfoïde cellen; stimuleert ook de activiteit van natuurlijke killercellen (NK-cellen); stimuleert de activiteit van macrofagen op fagocytose, verwerking en presentatie van het antigeen, wat bijdraagt tot een toename van antilichaamproducerende cellen in het lichaam vanaf de eerste dagen van de behandeling. Inosine pranobex reguleert ook de mechanismen van cytotoxiciteit van T-lymfocyten en NK-cellen.
Inosine pranobex stimuleert ook de synthese van interleukine-1 (1B-1), microbiciden, expressie van membraanreceptoren en het vermogen om te reageren op lymfokinen en chemotactische factoren. In de loop van bekende in vivo onderzoeken was er een significante toename in de productie van endogeen interferon-gamma (IFNγ) en een afname in de productie van interleukine-4 (IL-4). Wanneer herpesinfectie sterk versneld antiherpetic vorming van specifieke antilichamen, verminderde de klinische symptomen en de frequentie van recidieven.
De bereiding voorkomt ook de verzwakking postvirusnoe cellulair RNA en eiwitsynthese in geïnfecteerde cellen, wat vooral belangrijk is voor de cellen toegepast bij de werkwijzen van het organisme immuunsysteem. Door complexe actie vermindert de virale belasting van het lichaam, normale activiteit van het immuunsysteem, significant geactiveerde synthese eigen interferon, wat bijdraagt aan de weerstand tegen infectieziekten en snelle lokalisering van de plaats van infectie in het geval van optreden.
farmacokinetiek
Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, nadat orale toediening snel is geabsorbeerd, wordt de Cmax van inosine in het bloedplasma bereikt na 1 uur; na 2 uur neemt deze concentratie af tot een niet-detecteerbaar niveau. T½ is 50 minuten. Het farmacologische effect treedt op na ongeveer 30 minuten en duurt maximaal 6 uur Inosine pranobex wordt snel gemetaboliseerd en uitgescheiden door de nieren.
Inosine gemetaboliseerd door een cyclus typisch voor de purinenucleosiden urinezuur te vormen, waarbij de concentratie in het serum soms verhogen. De tweede metaboliet (1- (dimethylamine) -2-propanol- (4-acetamido-benzoaat) wordt uitgescheiden door de nieren in de vorm van glucuroniden en gedeeltelijk in een onveranderde vorm.
Cumulatie in het lichaam werd niet gedetecteerd. Volledige verwijdering van metabolieten vindt na 48 uur plaats.
Gebruik tijdens zwangerschap
Contra
Bijwerkingen
Het medicijn wordt meestal goed verdragen, zelfs bij langdurig gebruik. De meest voorkomende korte termijn mee een lichte stijging van de concentratie van urinezuur in het bloed serum en urine, veroorzaakt door het metabolisme van inosine, die in een paar dagen is normaal na het einde van het geneesmiddel.
Andere bijwerkingen die tijdens klinische onderzoeken met inosine pranobex werden gemeld gedurende 3 maanden of langer, alsook in de periode na het in de handel brengen en die als frequent (> 1% van de gevallen) werden geclassificeerd, zelden (1%)
Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, zich niet lekker voelen.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid met of zonder braken, pijn in de overbuikheid.
Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: jeuk, huiduitslag.
Lever- en galwegen: verhoogde niveaus van transaminasen, alkalische fosfatase of ureumstikstof in het bloed.
Aan de kant van het bewegingsapparaat en bindweefsel: pijn in de gewrichten.
Niet vaak ( <1%)
Het zenuwstelsel: nervositeit, slaperigheid of slapeloosheid.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: diarree, obstipatie.
Aan de kant van de nieren en de urinewegen: polyurie (een toename van het urinevolume).
Zeer zelden ( <0,01%)
Huid- en onderhuidaandeel: urticaria.
Immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (inclusief angio-oedeem).
Van het spijsverteringskanaal: gebrek aan eetlust.
Groprinosin
Beschrijving vanaf 26 maart 2014
- Latijnse naam: Groprinosin
- ATX-code: J05AX05
- Actief bestanddeel: Inosine pranobex
- Fabrikant: Gideon Richter Poland Ltd., Polen
structuur
De samenstelling van 1 tablet Groprinosin (Groprinosin) bevat:
- inosine pranobex - 500 mg (actief bestanddeel);
- hulpstoffen: povidon K25, magnesiumstearaat, aardappelzetmeel.
Formulier vrijgeven
Groprinosin-tabletten zijn wit (soms bijna wit), langwerpig van vorm en lopen aan één kant risico. Dit medicijn is verkrijgbaar in 10 tabletten in een blisterverpakking, kartonnen verpakkingen kunnen 2 of 5 blisters zijn.
Farmacologische werking
Het medicijn wordt gebruikt als een immunostimulerend en antiviraal middel.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Groprinosin is een immunostimulerend medicijn dat ook antivirale effecten heeft. Dit medicijn is effectief vanwege het daarin aanwezige inosine en de tweede component (een zout van para-acetamido-benzoëzuur) kan de beschikbaarheid van inosine voor lymfocyten verhogen. Het blokkeert de vermenigvuldiging van virusdeeltjes.
Groprinosine kan ook als een aanvullend therapeutisch middel worden toegediend als de huid en slijmvliezen beschadigd zijn door het Herpes simplex-virus. In dit geval is er snellere genezing, vermindert de ernst en de duur van de ziekte tijdens extern gebruik van het medicijn.
Tabletten worden snel en voor meer dan 90% geabsorbeerd, ik heb een hoge biologische beschikbaarheid. Na 1 uur wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het plasma bereikt, de halfwaardetijd is ongeveer 50 minuten. Het effect van het medicijn begint ongeveer 30 minuten na de adoptie en duurt 6 uur.
Indicaties voor gebruik
Groprinosin moet in de volgende gevallen worden ingenomen:
- in geval van het optreden van de volgende infectieziekten: influenza, mazelen, adenovirus en rhinovirusinfecties, para-influenza, acute luchtwegaandoeningen, bronchitis van virale etiologie, epidemische parotitis;
- bij ziekten veroorzaakt door het virus Herpes simplex type I of type II (herpes van de huid van het gezicht, lippen, handen, mondslijmvlies, oogheelkundige herpes), Varicella zoster-virus;
- bij chronische recidieven van de urogenitale en luchtweginfecties bij patiënten met een verzwakte immuniteit (chlamydia, enz.).
Contra
Groprinosin heeft de volgende contra-indicaties:
Met uiterste voorzichtigheid kan het geneesmiddel gelijktijdig met xanthine-oxidase-remmers, zidovudine, diuretica en bij acuut leverfalen worden gebruikt.
Bijwerkingen
Het gebruik van dit medicijn kan enkele bijwerkingen veroorzaken:
- vermoeidheid, duizeligheid, hoofdpijn, soms - slapeloosheid, nervositeit, slaperigheid;
- uitslag, jeuk;
- verergering van jicht, gewrichtspijn;
- misselijkheid, verlies van eetlust, overgeven, soms - constipatie, diarree;
- allergische reacties;
- polyurie;
- verhoogde concentratie van urinezuur in de urine en bloed.
Gebruiksaanwijzing Groprinosina (methode en dosering)
Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, na het eten is het noodzakelijk om het 3-4 keer per dag met een kleine hoeveelheid water te drinken na een gelijke hoeveelheid tijd (6-8 uur).
Gebruiksaanwijzing voor volwassenen: 6-8 tabletten, gebruik 3-4 keer per dag.
Instructies voor Groprinosin voor kinderen van 3 tot 12 jaar: 3-4 gebruik bij 50 mg / kg per dag.
Bij ernstige infecties kunt u de dosis verhogen. Voor volwassenen is de maximale dosis per dag 3-4 jaar in 4-6 doses, voor kinderen - 50 mg / kg per dag.
Bij acute ziekten duurt de cursus van 5 tot 14 dagen, de kuur moet nog 2-3 dagen worden voortgezet voor preventie en na het verdwijnen van de symptomen.
Bij terugkerende chronische ziekten kan de behandelsessie 5-10 dagen zijn met mogelijke tussenpozen van 8 dagen. De totale duur van de behandeling is 30 dagen, terwijl u de dosis kunt verlagen tot 500 mg per dag.
Bij de behandeling van infecties die worden veroorzaakt door het herpes-virus, voor kinderen en volwassenen, wordt een kuur van 5-10 behandelingsdagen gegeven totdat de symptomen verdwijnen. Om de kans op een terugval te verkleinen, wordt aanbevolen om gedurende 30 dagen gedurende de dag twee keer extra lessen op één tablet uit te voeren.
Groprinosin 500 is strikt gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar. Voor oudere mensen is de dagelijkse dosis dezelfde als voor mensen van middelbare leeftijd. Bij de behandeling van mensen die lijden aan nier- en leverinsufficiëntie met Groprinosin, moet om de 14 dagen een procedure worden uitgevoerd om het niveau van urinezuur in het bloedserum en de urine te controleren. Met een langere medicijnbehandeling om de 4 weken, wordt het aanbevolen om de activiteit van leverenzymen te controleren.
overdosis
Bij het onderzoek naar gevallen van overdosering werd waargenomen. Overdosering kan leiden tot verhoogde niveaus van urinezuur in het bloedserum en urine. In dit geval worden symptomatische therapie en maagspoeling aanbevolen.
wisselwerking
Het immunostimulerende effect van het geneesmiddel kan worden verminderd wanneer het tegelijkertijd met antidepressiva wordt gebruikt. In combinatie met zidovudine kan correctie van de grootte van de dosis vereist zijn. Met verhoogde voorzichtigheid dient Groprinosin gelijktijdig te worden gebruikt met xanthineoxidaseremmers of lisdiuretica.
Verkoopvoorwaarden
In apotheken wordt het medicijn op recept verkocht.
Opslagcondities
Het wordt aanbevolen tabletten te bewaren bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.
Houdbaarheid
Opslagtijd is 3 jaar.
Analogen van Groprinosina
Analogon van dit medicijn is izoprinosine. De prijs van analoge varieert van 70 tot 400 UAH. afhankelijk van het aantal tabletten per verpakking. Groprinosin heeft geen analogen goedkoper.
Wat is beter isoprinosine of groprinosine?
Groprinosin heeft hetzelfde werkzame bestanddeel als izoprinosine, maar het bevat andere hulpstoffen die de effecten van Groprinosin op het lichaam verzachten, zodat het ook door oudere mensen kan worden gebruikt.
Groprinosin en alcohol
Het gelijktijdig gebruik van Groprinosina met alcohol kan de levertoestand van de patiënt nadelig beïnvloeden. Indien nodig, moet u minstens 2 uur pauze houden tussen medicatie en alcohol om de effecten op het lichaam te verminderen.
Beoordelingen Groprinosin
Onder kopers, zeggen de meesten dat het medicijn effectief is, maar velen hebben bijwerkingen zoals misselijkheid en verlies van eetlust opgemerkt. Vaak kunt u beoordelingen vinden over het nemen van kinderen tot 3 jaar, hoewel het volgens de instructies verboden is.
Dit is een redelijk zacht medicijn, daarom is de feedback overwegend positief bij het toedienen van Groprinosin aan kinderen. Met een strikte naleving van de voorgeschreven dosis medicijnen voor kinderen, komen de beoordelingen neer op het feit dat er een positief effect en een minimum aan bijwerkingen is.
Wat de effectiviteit van Groprinosin met HPV betreft, zijn de beoordelingen positief, na het medicijngebruik bij veel patiënten nam het niveau van HPV in het uitstrijkje af.
Prijs Groprinosin, waar te kopen
De gemiddelde prijs van Groprinosin-tabletten is 50 stuks. in een pakket in Moskou is 1000 roebel.
De prijs in Oekraïne voor tabletten van 20 stuks per verpakking is gemiddeld 98 UAH, voor 50 stuks - 260 UAH.
In Wit-Rusland, en met name in Minsk, varieert de prijs, afhankelijk van het totale aantal tabletten in een pakket, van 70.000 tot 176.000 roebel.
Groprinosin voor kinderen: instructies voor gebruik
Virale ziekten bij kinderen nemen een leidende plaats in tussen de kwalen van andere etiologieën. Daarom is het belangrijk dat jonge ouders weten welke antivirale middelen de baby helpen om snel beter te worden en welke volkomen nutteloos zijn.
In dit artikel zullen we kijken naar een van de antivirale medicijnen - Groprinosin. Wat is het medicijn Groprinosin, wat het zegt in de gebruiksaanwijzing, of het is voorgeschreven voor kinderen, hoe het correct moet worden ingenomen en welke feedback de klanten erover geven - lees verder.
De samenstelling en afgiftevorm van het medicijn
Antivirale geneesmiddelen Groprinosin is beschikbaar in twee toedieningsvormen:
- transparante en zoet smakende siroop (verkocht in flessen van 150 ml);
- langwerpige witte tabletten (geplaatst in blisters, elk 10 stuks).
Het belangrijkste actieve bestanddeel van Groprinosin is een stof die inosine pranobex wordt genoemd. Dus, in 5 ml siroop bevat het 250 mg en in één tablet - 500 mg. Hulpstoffen zijn onder meer:
- voor siroop: methylparahydroxybenzoaat, natriumsacharine, propylparahydroxybenzoaat, sucrose, ethanol 96%, glycerine, frambozensmaakstof, water;
- voor tabletten: polyvinylpyrrolidon, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat.
Werkingsprincipe
Groprinosine heeft niet alleen antivirale effecten, zoals eerder vermeld, maar ook immunostimulerend. In het menselijk lichaam "werkt" het als volgt:
- voorkomt verdere verspreiding van virussen door hun DNA en RNA te beschadigen;
- beïnvloedt de ribosomen van menselijke cellen op een zodanige wijze dat de laatstgenoemden immuun worden voor het virus en het niet "vangen";
- activeert de werking van macrofagen, die verantwoordelijk zijn voor de vernietiging van pathogene antigenen, inclusief virussen;
- activeert lymfocyten - cellen van het immuunsysteem die direct verantwoordelijk zijn voor cellulaire immuniteit;
- verhoogt de productie van stoffen die verantwoordelijk zijn voor de beschermende functies van het lichaam (lymfokinen, interferon, enz.).
getuigenis
Het medicijn dat we overwegen heeft een vrij breed werkingsspectrum in vergelijking met andere antivirale geneesmiddelen. Dus, Groprinosin wordt gebruikt voor:
- herpetische ziekten van de huid en slijmvliezen;
- gordelroos en waterpokken;
- menselijke papillomavirus-infectie;
- aanwezigheid van condyloma nabij de anus en uitwendige geslachtsorganen;
- immuundeficiënties veroorzaakt door virale infecties (mazelen, waterpokken, parotitis, enz.);
- besmettelijke virale ziekten (influenza, para-influenza, enz.);
- chronische virale infecties van de luchtwegen;
- chronische virale infecties van het urogenitale systeem;
- subacute scleroserende panencefalitis;
- virale hepatitis;
- infectieuze mononucleosis.
Vanaf welke leeftijd kan worden voorgeschreven
Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Groprinosin in de vorm van een siroop (dosering van 250 mg) gebruikt voor kinderen ouder dan 1 jaar oud en in de vorm van tabletten (dosering van 500 mg) gedurende 3 jaar.
Contra-indicaties en waarschijnlijke bijwerkingen
Groprinosin-medicijn is verboden te benoemen wanneer:
- individuele intolerantie van zijn componenten;
- urolithiasis;
- jicht;
- nierfalen;
- aritmie;
- zwangerschap en borstvoeding;
- leeftijd tot 1 jaar (voor siroop) en tot 3 jaar (voor tabletten).
Tijdens het nemen van de betreffende medicatie zullen de volgende bijwerkingen optreden:
- verlies van eetlust, misselijkheid, braken, pijn in de buik;
- jeuk, huiduitslag, urticaria, oedeem;
- hoofdpijnen, duizeligheid, zwakte, slaperigheid, overmatige nervositeit;
- gewrichtspijn;
- problemen met ontlasting (diarree, obstipatie);
- verhoogd urinevolume en verhoogde urinezuurwaarden;
- verhoog de hoeveelheid ureum in het bloed.
Dosering en toediening
siroop
Het medicijn Groprinosin in de vorm van een siroop wordt uitsluitend binnen na een maaltijd gebruikt en de vereiste hoeveelheid wordt gemeten met een speciale maatlepel die bij de siroop wordt geleverd. De dagelijkse dosis van dit medicijn wordt bepaald op basis van het gewicht van de patiënt: 1 ml siroop per 1 kg gewicht en het totale aantal wordt verdeeld in 3 of 4 doses.
Dus als een baby 15 kg weegt, moet hij 15 ml siroop per dag nemen, en 5 ml per keer. Afhankelijk van de ernst van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt kan het echter zijn dat een andere dosering door een arts wordt voorgeschreven. De gemiddelde behandelingsduur is van 5 dagen tot 2 weken.
tablets
Tabletten, evenals stroop, moeten na de maaltijden oraal worden ingenomen, met een noodzakelijke hoeveelheid water. In de regel worden kinderen van 3 jaar en jonger dan 12 jaar voorgeschreven op basis van de berekening van 50 mg werkzame stof per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 3 - 4 doses. Voor kinderen van 12 jaar en ouder is de dagelijkse dosis 6 tot 8 tabletten, die 3 tot 4 maal moeten worden ingenomen. De gemiddelde opnameduur is vijf dagen.
overdosis
In geval van overdosering neemt de waarschijnlijkheid van de bovengenoemde bijwerkingen aanzienlijk toe. Daarom is het in de kortst mogelijke tijd noodzakelijk om een maagspoeling te doen en hulp te zoeken bij een specialist.
Geneesmiddelinteractie
Gebruik het medicijn Groprinosin niet tegelijkertijd met:
- immunosuppressiva, omdat ze het therapeutische effect verminderen;
- allopurinol of lisdiuretica, omdat ze de kans op een verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed verhogen als gevolg van de toediening van Groprinosin;
- zidovudine, omdat Groprinosin de snelheid van uitscheiding uit het lichaam beïnvloedt.
analogen
Geneesmiddelen die dezelfde werkzame stof als Groprinosin hebben en ook door kinderen kunnen worden gebruikt, zijn:
- Normed (getoond voor gebruik vanaf 1 jaar);
- Isoprinosine (weergegeven voor gebruik vanaf 1 jaar);
- Novirin (weergegeven voor gebruik vanaf 1 jaar).
Geneesmiddelen die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben zijn:
- Ergoferon (weergegeven voor gebruik vanaf 6 maanden);
- Kagocel (getoond voor gebruik vanaf 3 jaar);
- Arbidol (getoond voor gebruik vanaf 2 jaar);
beoordelingen
Elena: "Elke familie heeft zijn" eigen "antivirale medicijn, waarbij de hand de eerste symptomen van verkoudheid bereikt. We hebben deze Groprinosin. Bij virale ziekten drinken we het met het hele gezin. Junior-dranken in de vorm van siroop. Wat mij betreft, dit is een van de meest effectieve antivirale middelen. "
Ksenia: "Ik ken Groprinosin al geruime tijd. Onze goede vriend van het gezin werkt als een therapeut, en hij prees dit medicijn altijd en zei dat het een zeer krachtige tool is voor het bestrijden van virussen. Ik drink het zelf, en toen mijn zoon een beetje is gegroeid, begon hij hem te geven. Alles past bij ons, er zijn geen bijwerkingen van. "
Maria: "Voor mijn 3-jarige kind werden deze pillen door een arts voorgeschreven om ARVI te behandelen. Tabletten zijn vrij duur en ik heb dat sterk gehoord. Na 7 dagen receptie zijn we echter niet beter. En onze ORVI ontwikkelde zich tot een purulente quinsy. Ik weet niet zeker of dit medicijn zo ineffectief is, of dat de arts de behandeling verkeerd heeft voorgeschreven, maar het blijft een feit. '
Inna: "Deze remedie werkt magisch als je net de eerste" signalen "van een verkoudheid hebt opgemerkt. Het is bewezen dat als je het helemaal aan het begin van de ziekte drinkt, je de ziekte volledig kunt vermijden. Maar zelfs als je infecties "in het midden" begint te krijgen, zal er ook een gevoel zijn. "
Polina: "Groprinosin heeft me geholpen het papillomavirus kwijt te raken. In eerste instantie was ik in verlegenheid gebracht door deze keuze van het medicijn, maar na 3 maanden inname kwamen de tests toch goed. Daarna nam hij het een paar keer tijdens een verkoudheid. Stelt inderdaad snel op. "
Antivirale video
In deze video, de beroemde mediadokter Komarovsky E.O. praat over wat antivirale middelen zijn en wanneer ze moeten worden ingenomen.