Panadol Children: gebruiksaanwijzing, analogen en reviews, prijzen in de apotheek in Rusland

Panadol Children is een pijnstillend en koortswerend middel op basis van paracetamol, speciaal ontwikkeld voor kinderen vanaf 2 maanden.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het effect op pijncentra en thermoregulatie als gevolg van het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (CZS).

Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Wanneer ingenomen, heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en schendt daarom niet het water-zout-metabolisme en de toestand van het slijmvlies van het maag-darmkanaal (GIT).

De werkzame stof wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie in het bloedplasma komt 15-60 minuten na toediening voor. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronide en paracetamolsulfaat te vormen. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt baby Panadol Baby? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• pijn in tandjes;
• keelpijn;
• otische oorpijn;
• hoofdpijn;
• vermindering van verhoogde lichaamstemperatuur bij infectieuze laesies, verkoudheid, griep, acute respiratoire virale infecties, mazelen, parotitis, waterpokken, rode koorts, rode hond, enz.

Voor kinderen van 2-3 maanden is een enkele dosis antipyretische medicatie na vaccinatie toegestaan.

Gebruiksaanwijzing Siroop Panadol Kinderen, dosering

Siroop wordt oraal ingenomen, schud de inhoud van de fles vooraf. De vereiste dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde maatspuit.

De dosering van Panadol Babysiroop voor kinderen wordt berekend op basis van leeftijd en lichaamsgewicht. Een enkele dosis paracetamol is 15 mg / kg lichaamsgewicht, dagelijks - 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Standaard enkele doseringen van panadolstroop volgens de gebruiksaanwijzing, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

• leeftijd 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg) - 4 ml;
• leeftijd 0,5-1 jaar (gewicht 8-10 kg) - 5 ml elk;
• 1-2 jaar oud (gewicht 10-13 kg) - 7 ml elk;
• leeftijd 2-3 jaar (gewicht 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 jaar oud (gewicht 15-21 kg) - elk 10 ml;
• leeftijd 6-9 jaar (gewicht 21-29 kg) -14 ml elk;
• 9-12 jaar oud (gewicht 29-42 kg) - 20 ml elk.

Enkelvoudige doses worden 3-4 maal daags genomen na 5-6 uur tussen de doses. Gebruik niet meer dan 4 doses gedurende 24 uur.

Kinderen van 2-3 maanden en met een lichaamsgewicht van 4,5-6 kg, de dosis van het geneesmiddel en de frequentie van gebruik die alleen door een arts wordt voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosering van Panadol Baby mag niet meer bedragen dan 60 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht.

Voor gemakkelijke dosering van de suspensie heeft het meetinstrument labels van 0,5 tot 8 ml. Als het nodig is om een ​​dosis van meer dan 8 ml te meten, meet dan eerst de eerste 8 ml suspensie en vervolgens de rest van de dosis.

Zonder overleg met de arts is het toegestaan ​​om niet meer dan 3 dagen te gebruiken, de arts moet een langere opvang van het jonge Panadol goedkeuren.

Gebruik het medicijn niet op hetzelfde moment als andere middelen die paracetamol bevatten.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Panadol Baby:

• Aan de kant van het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, abnormale leverfunctie. Bovendien kan er een laxerend effect van het geneesmiddel zijn.
• Aan de kant van het hematopoietische systeem: anemie, waaronder hemolytische anemie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie.
• Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, angio-oedeem, anafylactische shock.
• Overige: bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), verlaging van de bloedsuikerspiegel, inclusief hypoglycemisch coma.

Meestal goed verdragen door kinderen, neemt het risico op bijwerkingen toe met verstoring van de dosering.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om een ​​kind Panadol voor te schrijven in de volgende gevallen:

• individuele intolerantie voor de componenten van de suspensie;
• aangeboren hyperouleubinemie of abnormale leverfunctie;
• leeftijd kind tot 3 maanden;
• kinderen van 3 maanden die te vroeg geboren zijn;
• leukopenie of ernstige bloedarmoede door ijzertekort;
• nierstoornissen;
• fructose-intolerantie.

overdosis

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol - misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen).

In ernstige gevallen ontstaan ​​leverfalen, encefalopathie en coma.

Bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Het wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts te raadplegen. Houden maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs als het kind zich goed voelt.

Analogen van kinderen van Panadol Baby, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Panadol Detsky worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Panadol-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 ml - van 91 tot 138 roebel, volgens 491 apotheken.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C, suspensie - op een donkere plaats, niet bevriezen. Houdbaarheid van suspensie - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Beoordelingen van artsen en moeders over de baby Panadole Baby is positief. Er is een handige en "smakelijke" afgiftevorm, significante werkzaamheid bij pijnsyndroom en hoge lichaamstemperatuur en een goede verdraagzaamheid bij gebruik voor kinderen van alle leeftijden.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van metoclopramide en domperidon verhoogt de absorptie van paracetamol.

In combinatie met colestyramine neemt de absorptie van paracetamol af.

Bij regelmatig gecombineerd gebruik van het geneesmiddel met coumarine-anticoagulantia, waaronder warfarine, kan het risico op bloeding toenemen.

Met het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert het antipyretische effect van paracetamol.

Inductoren van levermicrosomale enzymen, isoniazide, en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect versterken het hepatotoxische effect van paracetamol.

Het medicijn, terwijl de toepassing de werkzaamheid van diuretica vermindert.

Paracetamol wordt niet gelijktijdig met ethylalcohol gebruikt.

Speciale instructies

Als u Panadol Baby Syrup moet gebruiken bij kinderen jonger dan 2-3 maanden, evenals bij patiënten die te vroeg geboren zijn, moet u altijd uw arts raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Indien nodig moeten bloedtests voor glucose tijdens de suspensietherapie er rekening mee houden dat het resultaat mogelijk verkeerd is. Als u tests voor bloedsuikerspiegel moet ondergaan, moet een arts worden gewaarschuwd dat het kind het geneesmiddel gebruikt.

Bij gebruik van Panadol Baby gedurende meer dan 5 dagen, is het noodzakelijk om de toestand van de lever van het kind en het algehele klinische beeld van het bloed te controleren.

Panadol: instructies voor gebruik

structuur

Elke tablet bevat 500 mg paracetamol.

Hulpstoffen: voorverteerd zetmeel, maïszetmeel, povidon, kaliumsorbaat, talk, stearinezuur, water, hydroxypropylmethylcellulose, triacetine.

beschrijving

Farmacologische werking

Farmacologische eigenschappen: Het medicijn heeft analgetische en antipyretische eigenschappen. Blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Indicaties voor gebruik

2. Koortsachtig syndroom als koortsverdrijvend middel. Bij verhoogde temperaturen tegen de achtergrond van "koude" ziekten en griep.

Contra

• ernstige schendingen van de lever of nieren;

• is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 9 jaar en met een gewicht van minder dan 35 kilogram.

Dosering en toediening

Kinderen (9-12 jaar oud): 1 tablet tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Overschrijd de aangegeven dosis niet. Raadpleeg in geval van een overdosis onmiddellijk een arts, zelfs als u zich goed voelt.

Bijwerkingen

Bij langdurig gebruik bij hoge doses, verhoogt de kans op menselijke lever en nier (renale kolieken, specifieke bacteriuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en vereist controle van het bloedbeeld. Als u ongewone symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

overdosis

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid.

Interactie met andere drugs

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Toepassingsfuncties

• U heeft een lever- of nieraandoening;

• U gebruikt geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine);

• U neemt anticoagulantia in en u hebt elke dag lange tijd pijnstillers nodig. Paracetamol kan in dit geval af en toe worden ingenomen;

• U bent zwanger of verzorgt.

PERSONEN OVER ALCOHOL, VOOR DE ONTVANGST VAN DE VOORBEREIDING, IS HET NOODZAKELIJK OM DE ARTS TE ADVISEREN. IN GEVAL VAN OVERSCHRIJVING VAN DE AANBEVOLEN DOSIS, KAN PARACETAMO SCHADE AAN DE LEVER VEROORZAKEN.

Panadol

Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar S. A. (Griekenland)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 35 roebel.

Panadol is een medicijn dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-doseringsvormen:

• Dispergeerbare (oplosbare) tabletten: vlak, langs de omtrek met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 st., 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
• Tabletten, filmomhuld: capsulevormig met een vlakke rand, wit; "PANADOL" in reliëf aan de ene kant, risico op de andere (in blisters van 6 of 12, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.

De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:

• Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
• Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:

• Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
• Extra componenten: talk, hypromellose, gepregelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Beïnvloedend de centra van thermoregulation en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en -2), hoofdzakelijk in het centrale zenuwstelsel.

Ontstekingsremmende eigenschappen bezit praktisch niet. Het veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag / darmen. Het heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.

farmacokinetiek

Paracetamol heeft een hoge absorptie, C_max (de maximale concentratie van een stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd dat deze 30-120 minuten bereikt.

Geassocieerd met plasma-eiwitten op het niveau van 15%. Substantie penetreert de bloed-hersenbarrière. In de moedermelk wordt tot 1% van de door de zogende moeder ingenomen paracetamoldosis gedetecteerd. Therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt wanneer het wordt gebruikt in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis ondergaat hydroxylatie, waardoor 8 actieve metabolieten worden gevormd, die vervolgens met glutathion worden geconjugeerd tot inactieve metabolieten. Als glutathione deficiënt is, kunnen deze metabolieten leiden tot blokkade van de hepatocyten-enzymsystemen en hun necrose.

Ook bij het metabolisme van het geneesmiddel is iso-enzym CYP 2E1 betrokken.

T_1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) duurt 1-4 uur. De uitscheiding wordt door de nieren uitgevoerd in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.

Bij oudere patiënten is de klaring van het geneesmiddel verminderd, met een toename van T_1/2.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:

• Febrile syndroom, inclusief koorts met verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel);
• Pijnsyndroom, waaronder migraine, pijnlijke menstruatie, spieren, tand en hoofdpijn, lage rug en keelpijn (als een verdoving).

Het medicijn is bedoeld om de ernst van de pijn te verminderen op het moment van gebruik, het heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

• Leeftijd tot 6 jaar;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):

• Virale hepatitis;
• Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Lever- en nierfalen;
• Alcoholische leverschade en alcoholisme;
• De periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Ouderdom

Panadol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten voor gebruik moeten worden opgelost in water (volume - niet minder dan 100 ml); omhulde tabletten afwassen met water.

Aanbevolen doseringen van Panadol (het interval tussen de doses van een enkele dosis mag niet minder dan 4 uur bedragen):

• Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 maal per dag, 0,5-1 g; maximum per dag - 4 g;
• Kinderen van 9-12 jaar oud: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximum per dag - 2 g;
• Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximum per dag - 1 jaar

De duur van het beloop van Panadol zonder medische supervisie voor pijnverlichting mag niet langer zijn dan 5 dagen, als koortsverdrijvend middel - 3 dagen. Eventuele wijzigingen in het aanbevolen schema moeten worden overeengekomen met uw arts.

Bijwerkingen

In de regel wordt, afhankelijk van het aanbevolen regime, Panadol goed verdragen.

Mogelijke bijwerkingen:

• Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
• Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, een toename van de hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
• Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.

overdosis

Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de aanbevolen doses in de instructies. Als u de dosering van Panadol overschrijdt, zelfs als de gezondheidstoestand niet verslechtert, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken, omdat er een grote kans is op ernstige vertraagde leverbeschadiging.

Bij volwassenen kan leverschade optreden wanneer een dosis van 10 g paracetamol wordt ingenomen. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met bijkomende risicofactoren, waaronder:

• langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum-preparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
• de vermoedelijke aanwezigheid van glutathione-deficiëntie (vastgesteld op de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting);
• regelmatig alcoholmisbruik.

Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals pijn in de maag, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. Na 1-2 dagen na een overdosis worden tekenen van leverbeschadiging vastgesteld (in de vorm van gevoeligheid in de buurt van de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen is er sprake van leverfalen, er kan sprake zijn van acuut nierfalen met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen treedt op wanneer paracetamol wordt ingenomen in een dosis van meer dan 10 g.

Therapie: de afschaffing van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Getoond met een maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepaan, actieve kool). SH-groep donors en voorlopers van glutathionsynthese worden geïntroduceerd: 8-9 uur na overdosis - methionine, 12 uur na - N-acetylcysteïne.

Afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen van het geneesmiddel, moet de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen worden bepaald (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).

In geval van ernstige schendingen van de leverfunctie, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van de gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen of het toxicologisch centrum.

Speciale instructies

Op afspraak van een lange kuur in hoge doses is het noodzakelijk om een ​​bloedbeeld te controleren.

Alleen onder medisch toezicht en met de nodige voorzichtigheid is Panadol voorgeschreven voor aandoeningen van de nieren of de lever, gelijktijdig met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals met geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine).

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet worden gecombineerd.

In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, indien gebruikt in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen.

De arts moet worden gewaarschuwd voor de toelating van Panadol in geval van analyse om de hoeveelheid glucose en urinezuur in het bloed te bepalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Panadol tijdens de zwangerschap / borstvoeding wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

Panadol-therapie voor patiënten jonger dan 6 jaar is gecontraïndiceerd.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierinsufficiëntie moet de behandeling onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer behandeling met leverfalen moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten Panadol-tabletten worden met voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:

• Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): verhoogt de kans op bloeding;
• Salicylaten: verhoogt het risico op blaaskanker of nierkanker;
• Andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: een verhoogd risico op verslechtering van nierfalen (terminale fase), het optreden van necrose van de nieren en "analgetische" nefropathie.

In het gecombineerde gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / geneesmiddelen kunnen dergelijke effecten worden waargenomen:

• Ethanol: verhoogt de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis;
• Metoclopramide, domperidon: verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol;
• Diflunisal: de waarschijnlijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
• Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumecinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, fenylbutazon): in geval van overdosering neemt de kans op hepatotoxische werking toe;
• Myelotoxische geneesmiddelen: verschijnselen van Panadol's hematotoxiciteit worden versterkt;
• Uricosuric drugs: hun activiteit neemt af;
• Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
• Kolestiramine: verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

analogen

Analogen van Panadol zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Actief, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.

• Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
• Tabletten, filmomhuld - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Panadole-beoordelingen

De meeste beoordelingen op Panadol zijn positief. Patiënten kenmerken het als een goedkoop hulpmiddel dat effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gemeld. Er zijn beoordelingen dat met ernstige pijn het medicijn onvoldoende analgetisch effect heeft.

Prijs voor Panadol in apotheken

De geschatte prijs van Panadol is (in een pakket van 12 st.):

• omhulde tabletten - 33-51 roebel;
• oplosbare tabletten - 53-55 roebel.

Kinder Panadol Suspension - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

PANADOL VAN KINDEREN

Registratienummer:

Handelsnaam: PANADOL VAN KINDEREN

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

Samenstelling. Elke 5 ml suspensie bevat: actieve stof - paracetamol 120 mg; inactieve ingrediënten: appelzuur, xantamicum, glucosestroophydrogenaat (maltitol), sorbitol, citroenzuur, natriumnipasept, aardbeiaroma, azorubine, water.

Panadol voor kinderen bevat geen suiker, alcohol en acetylsalicylzuur.

beschrijving:
Roze stroperige vloeistof met een aardbeistruik, waarin zich kristallen bevinden.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE01.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek.
Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Het heeft geen invloed op de toestand van het maagdarm-slijmvlies en het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Farmacokinetiek.
Hoge absorptie - Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 15%. Piekplasmaconcentraties worden bereikt in 30-60 minuten. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk.

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Een deel van het medicijn (ongeveer 17%) ondergaat hydroxylatie met de vorming van actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten van paracetamol de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken.

De halfwaardetijd bij het nemen van een therapeutische dosis is 2-3 uur. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

Indicaties voor gebruik.
Toegepast bij kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:

• antipyretica - om koorts te verminderen op de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waterpokken, bof, mazelen, rode hond, roodvonk, etc.)
• pijnstiller voor kiespijn, inclusief kinderziekten, hoofdpijn, otische oorpijn en keelpijn.

Voor kinderen van de 2e-3e levensmaand is een enkele dosis mogelijk om de temperatuur na vaccinatie te verlagen. Raadpleeg een arts als de temperatuur niet daalt.

Contra-indicaties:

• overgevoeligheid voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel;
• ernstige lever- of nierfunctiestoornis;
• neonatale periode;

voorzorgsmaatregelen:
Wees voorzichtig bij een gestoorde leverfunctie (inclusief Gilbert-syndroom), nieren, genetische afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, ernstige bloedziekten (ernstige bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie). In dergelijke gevallen moet een arts worden geraadpleegd voordat hij het geneesmiddel inneemt. Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Dosering en toediening:

Goed schudden voor gebruik. Het meten van de spuit die in de verpakking is ingebracht maakt het mogelijk om het medicijn op de juiste en rationele wijze te doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Voor kinderen ouder dan 3 maanden een enkele dosis - 15 mg / kg lichaamsgewicht, 3-4 keer per dag, is de maximale dagelijkse dosis niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Geef zonodig om de 4-6 uur de aanbevolen dosis, maar niet meer dan 4 doses in 24 uur.

In alle andere gevallen is overleg met een arts noodzakelijk alvorens Pediatron Panadol te nemen.

Gebruiksaanwijzing Panadol

Panadol is een medicijn dat een niet-steroïde, antipyretisch, ontstekingsremmend effect op het lichaam van de patiënt heeft. De werking van het actieve bestanddeel van paracetamol is gericht op het verlagen van de hoge lichaamstemperatuur en biedt een analgetisch effect. Vanwege het grote aantal gefabriceerde vormen, kan het medicijn niet alleen volwassenen, maar ook baby's uit de eerste levensmaand worden ingenomen.

Houdbaarheid is afhankelijk van de vorm van afgifte. Gemiddeld varieert het van 3 tot 5 jaar. De belangrijkste bewaarcondities voor de tabletvorm zijn naleving van het temperatuurregime tot 30 ° C, siroop tot 25 ° C en rectale zetpil (zetpillen) tot 20 ° C.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in verschillende vormen.

De tabletten zijn wit van kleur, gecoat. Ze moeten uitsluitend mondeling worden ingenomen. Elke blister bevat 12 tabletten. Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.

Suspensie (siroop) is bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar in een glazen fles, waarvan het volume 50 ml of 100 ml is, met frambozensmaakstof. Vijf ml van de suspensie bevat 120 mg paracetamol.

Rectale kaarsen zijn bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar met een gehalte van 125 mg en 250 mg paracetamol in elke zetpil. Pakket bevat 10 stuks.

Bruistabletten Panadol Solubl zijn bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing. Elke tablet bevat 500 mg paracetamol, slechts 12 stuks per verpakking.

Farmacologische eigenschappen

Panadol is een niet-steroïde, niet-selectieve, ontstekingsremmende drug. Het actieve bestanddeel paracetamol heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect. Wanneer genomen als gevolg van een daling in de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase, wordt prostaglandinesynthese geremd. Antipyretisch en analgetisch resultaat door een afname van het aantal prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel. Ontstekingsremmend effect is verwaarloosbaar, vanwege het feit dat paracetamol wordt gedeactiveerd door cellulaire peroxidasen.

Aanvullende stoffen die Panadol vormen zijn: maïs en gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, stearinezuur, triacetine, talk, hypromellose.

Panadol Active, dat bicarbonaat bevat, versnelt de absorptie van paracetamol, wat het snelste therapeutische effect oplevert.

Panadol Extra (extra panadol) heeft een extra bestanddeel - cafeïne, waardoor het genezende effect sneller optreedt. Alleen goedgekeurd voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Na orale toediening wordt het medicijn snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen 30-120 minuten waargenomen. Panadol is 30-40 minuten na aanbrengen effectief en de temperatuur zal sneller dalen als het geneesmiddel oraal wordt ingenomen. Bij rectale toediening daalt de temperatuur langzaam, maar het effect houdt langer aan. Gemetaboliseerd door de lever. Na 2-3 uur uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Panadol wordt gebruikt als antipyreticum voor verkoudheid en griep, na immunisatiekoorts. Wij adviseren u om bovendien het artikel "Hoe de temperatuur van de griep te verminderen" te lezen.

Het medicijn helpt pijn van verschillende etiologieën te elimineren:

• migraine;
• hoofdpijn;
• kiespijn;
• spierpijn;
• reumatische pijn;
• neuralgie;
• algodismenorei.

Wijze van gebruik en aanbevolen doseringen

Panadol-tabletten moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water drinken. Bruistablet om in een glas water met een volume van 100 ml te laten vallen. Drink siroop voor kinderen met water of sap. Verdun indien nodig met een beetje water. Kaarsen worden rectaal gebruikt. Tussen het nemen van de medicatie moet u een interval van 4 uur in acht nemen.

Panadol basisinstructies voor gebruik.

Het gebruik van Panadol in pilvorm. Een volwassene of kind vanaf 12 jaar moet 500 of 1000 mg nemen, wat overeenkomt met één of twee tabletten. De maximale toegestane dosis voor opname gedurende de dag is 4000 mg (8 stuks). Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is de aanbevolen dosis voor een enkele dosis 250-500 mg (0,5 of 1 tablet). Dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 2000 mg.

Het gebruik van Panadol in de vorm van een siroop. Een enkele dosis voor kinderen vanaf zes maanden en tot een jaar varieert van 60 tot 120 mg paracetamol, wat overeenkomt met 0,5-1 theelepel suspensie. Van 1 jaar tot 3 jaar van 120 tot 180 mg, komt overeen met één of 1,5 theelepels; van 3 tot 6 jaar van 180 tot 240 mg paracetamol (2-3 theelepels); van 6 tot 12 jaar oud van 240 tot 360 mg paracetamol (3-5 theelepels); kinderen van 12 jaar oud van 360 tot 600 mg paracetamol (3-5 theelepels).

Toepassing Panadol Baby (Panadol Baby) rectale kaarsen. De dosering is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. 10-15 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht. Gebruik zo nodig, bestand tegen een interval van 4-6 uur, van 3 tot 4 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per 1 kg effectief gewicht. Voor kinderen met een gewicht van 8 tot 12,5 kg, injecteer een kaars 125 mg om de 4-6 uur, 3-4 keer per dag. Het is verboden om meer dan 4 zetpillen per dag te gebruiken.

Neem Panadol om de lichaamstemperatuur te normaliseren, pijnverlichting is niet langer dan 3 dagen op rij toegestaan. Als de toestand van de patiënt niet is verbeterd, raadpleeg dan een arts.

Contra-indicaties, overdosis en bijwerkingen

De belangrijkste contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Voor elke leeftijdscategorie is het noodzakelijk om een ​​speciale doseringsvorm (tabletten, siroop, zetpillen) te gebruiken. Voorzichtig gebruiken bij virale hepatitis, nier- en leverfalen, alcoholisme, ouderen.

• individuele intolerantie;
• hyperbilirubinemia;
• verminderde lever- en nierfunctie;
• overtreding van bloed (leukemie, bloedarmoede);
• Panadol Solubl is verboden voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;
• Panadol Active is verboden voor kinderen onder de 12 jaar.

Bijwerkingen met nauwkeurige observatie van de dosering werden praktisch niet waargenomen. Mogelijke nevenreacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, oedeem, nierkoliek, bloedarmoede, interstitiële nefritis.

Overdosis symptomen manifesteren zich in het bereik van 6 uur tot 4 dagen, in de vorm van gastro-intestinale stoornissen, overvloedig zweten, zwakte, aritmieën, convulsies, ademhalingsdepressie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Panadol met de nodige voorzichtigheid en alleen op medisch voorschrift wordt ingenomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het heeft geen mutagene werking, dringt door in de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is noodzakelijk om medicijnen te gebruiken wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijkheid van een negatieve impact op het kind.

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van Paracetamol en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van niernecrose of -falen, nefropathie.

Diflunisal verhoogt de concentratie van het geneesmiddel met 50%, wat leidt tot hepatotoxiciteit.

Myelotoxische geneesmiddelen met langdurige combinatie met Panadol verhogen het risico op bloedingen.

De combinatie van paracetamol en ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van acute pancreatitis.

analogen

Panadol heeft veel analogen, een van de goedkoopste en meest betaalbare - Paracetamol.

Kinderen kunnen worden vervangen door Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Volwassenen op Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Efficiëntie en beoordelingen

Paracetamol heeft een hoog werkzaamheid, snel analgetisch en antipyretisch effect. Dankzij de verschillende vormen van afgifte kan het worden gebruikt voor de behandeling van zowel zeer jonge kinderen als volwassen patiënten. Het belangrijkste is om vast te houden aan de dosering en het vereiste interval tussen het innemen van Panadol. Efficiëntie wordt bevestigd door klantrecensies.

Nina, Irkutsk: "Ik werk als manager in een groot bedrijf, ik moet vaak op zakenreis gaan. Klimaatverandering heeft vaak invloed op de gezondheid. Een loopneus, keelpijn en koorts verschijnen. Het is heel moeilijk voor mij om gewone pillen te drinken. Daarom koop ik in Panadol oplosbare tabletten. Zeer comfortabel, stop het in het water, loste het op en dronk het gemakkelijk. De temperatuur begint na 30 minuten af ​​te nemen, wat erg belangrijk is wanneer het nodig is om zakenpartners te ontmoeten. Panadol heeft me altijd gered, dus hij ligt altijd in mijn reistas. '

Panadol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg, Extra cafeïne, suspensie of siroop voor kinderen Baby, rectale kaarsen) medicijnen voor de behandeling van pijn en temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

• hoofdpijn;
• migraine;
• kiespijn;
• rugpijn;
• neuralgie;
• spier- en reumatische pijn;
• pijnlijke menstruatie;
• symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
• om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
• met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
• dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
• slaapstoornissen;
• tachycardie.

Contra

• ernstige leverstoornissen;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• arteriële hypertensie;
• glaucoom;
• slaapstoornissen;
• epilepsie;
• neonatale periode;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• paracetamol;
• Daleron;
• Panadol voor kinderen;
• Tylenol voor kinderen;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• In Panadol oplosbare tabletten;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofeen);
• Paracetamol voor kinderen;
• Paracetamol siroop 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• De doorgang is voor kinderen;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol voor baby's;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol - gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen, vrijgaveformulier, indicaties, analogen en prijs

Verschillende varianten van antipyretica met paracetamol nemen een hele etalage in bij de balie van de apotheek vanwege hun effectiviteit en relevantie onder de bevolking. De meest populaire analgeticum onder hen, Panadol - instructies voor het gebruik van dit medicijn bij virale ziekten met symptomen van misselijkheid, koorts, om pijn in de tanden te verminderen, worden later in het artikel gepresenteerd.

voorbereiding

Het belangrijkste actieve bestanddeel van Panadol is gericht op het elimineren van pijn en het verlagen van de temperatuur. Het belangrijkste effect is gericht op cyclo-oxygenase-enzymen, die verantwoordelijk zijn voor thermoregulatie, het optreden van pijn en het blokkeren van hun productie in het centrale zenuwstelsel. Deze remedie is door de jaren heen bewezen in de GOS-landen sinds de Sovjet-Unie, toen, bij afwezigheid van geïmporteerde substituten, alleen paracetamol-tabletten met een concentratie van 0,5 g bekend waren.

Nu bestaan ​​alle afgeleide vormen voornamelijk om de heilzame stof bij de jongste patiënten te brengen. Om het behandelingsproces voor ouders te vergemakkelijken, maakten de kinderen de medicijnen eetbaar, de vloeibare vormen in de vorm van siroop werden in felle kleuren geschilderd. Volwassenen hoeven een kind niet langer te dwingen pillen te drinken.

structuur

De belangrijkste bestanddelen van het medicijn worden aangevuld met vitamines, smaakstoffen en andere vulstoffen, afhankelijk van het type medicijn. Volgens internationale normen is het onaanvaardbaar om de hoeveelheid van het belangrijkste actieve ingrediënt te verminderen, met uitzondering van formulieren voor kinderen. De samenstelling van de Panadol:

Paracetamol 0,5 g

Hydroxypropylmethylcellulose

Formulier vrijgeven

Release sets van suspensies 100 ml met een spuit dispenser, zetpillen, vloeibare stropen en ploffen. Voor de kleinste, smaak-, zoet- en kleurstoffen wordt Panadol Siroop toegevoegd om de temperatuurstijging te verminderen. Voor volwassenen is het medicijn verkrijgbaar in de volgende vormen: tabletten, filmomhulde tabletten, 12 stuks per verpakking, oplosbare tabletten - 6 stuks / verpakking.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het belangrijkste effect is een scherpe daling in de productie van prostaglandinen en de activiteit van het hypothalamische centrale zenuwstelsel (CZS), dat verantwoordelijk is voor thermoregulatie, waardoor de warmteoverdracht toeneemt. Het hulpmiddel komt de bloedcellen uit de dunne darm binnen, groeit tot een maximale concentratie in 10-60 minuten nadat het de maag bereikt. Vermindert de lichaamstemperatuur in 20-30 minuten. Om een ​​indicator van 11-12 mcg per 1 ml in het bloed te bereiken, duurt het ongeveer 5-6 uur.

De stof is gelijkmatig verdeeld over de slijmvliezen, alle vloeistoffen, weefsels, met uitzondering van het ruggenmerg, vetafzettingen. Ongeveer 10% van paracetamol wordt geabsorbeerd met aminozuren in bloedplasma. De uitwisseling vindt plaats door de hulp van de lever bij de eiwitsynthese bij het combineren van moleculen met sulfaatzuur en glucuronide, tijdens oxidatie met cytochroom. De resulterende metabolieten worden uitgescheiden onder invloed van glutathion. Wanneer drugs worden misbruikt, worden stoffen niet geëlimineerd en opgehoopt, waardoor groepen ontstaan ​​met zwavelzuur of glucuronzuur.

Indicaties voor gebruik

Panadol staat bekend om zijn sterke antipyretische effect. Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik om symptomen van premenstrueel syndroom, spierknijpen te verlichten. Ze drinken panadol voor hoofdpijn, migraine, brandwonden, tandpijn. Het wordt gebruikt tijdens posttraumatisch of pijnsyndroom, algomenorroe, rugpijn of lumbale wervelkolom. Tijdens koortsstuipen wordt het medicijn voorgeschreven als een antipyreticum bij een verhoogde temperatuur tijdens een verkoudheid en ARVI. Ziekten zelf genezen het medicijn niet en geven alleen een therapeutisch effect op de tekenen van de ziekte.

Dosering en toediening

Tabletten oraal in te nemen, niet meer dan 2 stuks. tegelijkertijd. Volwassenen en tieners vanaf 12 jaar mogen niet meer dan 4000 mg / dag gebruiken. Het is noodzakelijk om pauzes elke 1000 mg gedurende 4 uur te observeren. Het beloop van paracetamol wordt strikt voorgeschreven op advies van de behandelende arts. Eénmalig gebruik is mogelijk tijdens verkoudheid, griep of hoofdpijn. Vergeet niet dat zelfbehandeling gevaarlijk is voor uw gezondheid, volg de aanbevelingen, lees de instructies voordat u gaat gebruiken.

tablets

Als het nodig is om meer dan drie dagen een pijnstiller te drinken, is overleg met de behandelend arts wenselijk. De maximaal mogelijke cursusduur is niet langer dan 1 week. Een standaardtablet dat paracetamol 0,5 g bevat, kan tot acht keer per dag met tussenpozen worden opgedronken. Wanneer misbruikt, heeft de stof de neiging zich te accumuleren in het menselijk lichaam, wat dan negatieve gevolgen zal hebben voor het welzijn.

Bruistabletten

Het geneesmiddel moet worden opgelost in 100 ml water bij kamertemperatuur. Oplosbare tabletten worden beter opgenomen door de wanden van de maag, waardoor het effect sneller optreedt. Ze zijn voorgeschreven om de temperatuur te verlagen, vooral als de patiënt problemen heeft met het slikken - niet meer dan 4 porties per dag. Voorgeschreven medicatie en griepsymptomen. Laat het los met een sinaasappel, citroen, frambozensmaak.

Panadol voor kinderen

De aanbevolen dosering van Panadol voor een kind in welke vorm dan ook overschrijdt de 2000 mg / dag niet. Dit betekent dat u van 6 tot 12 jaar elke 4 uur een halve of een hele tablet kunt geven. Het ontstekingsremmende effect treedt bijna onmiddellijk na toediening op, dus grote porties zijn niet nodig. Panadol-kaarsen voor kinderen hebben dezelfde indicaties voor de dosering als orale vormen.

Speciale instructies

Kauwen op een pil is niet nodig. Panadol voor volwassenen in tabletten wordt oraal ingenomen, zonder te pletten, drinkwater. De duur van de behandeling, dosering en frequentie wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de symptomen. Als er problemen zijn met de nieren of lever, wordt de dosis individueel aangepast. Vóór de afspraak is het wenselijk om een ​​bloedtest uit te voeren om de hoeveelheid suiker, de concentratie van urinezuur en cholesterol te bepalen, om negatieve gevolgen te voorkomen.

Tijdens de zwangerschap

Terwijl ze een kind verwacht, moet de aanstaande moeder dit medicijn alleen gebruiken als het verwachte voordeel wordt overschreden door een mogelijk gevaar voor de gezondheid van het kind. De rest van de gebruiksaanwijzing tijdens de zwangerschap verschilt niet van de standaardaanbevelingen. De hemato-placentale bescherming geeft de werkzame stof door, maar heeft geen sterk embryotoxisch effect.

Borstvoeding

De baby kan 0,04% tot 0,25% van de werkzame stof krijgen uit de dosis ingenomen met moedermelk. Het medicijn wordt als onschadelijk beschouwd voor zowel de moeder als het kind, maar alleen voor een korte kuur en doseringen binnen de aanbevolen limieten. Anders accumuleert de werkzame stof en kan de ontwikkeling van allergieën bij de baby veroorzaken.

Geneesmiddelinteractie

Artsen raden het gebruik van het geneesmiddel niet aan met Kolestiramin, Domperidone, Metoclopramide en anticoagulantia. Wanneer ingenomen in combinatie met inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever, kan de hepatotoxiciteit toenemen. Raadpleeg vóór gebruik uw arts.

Anticholinergische componenten remmen de absorptie van Panadol. Het metabolisme van het geneesmiddel wordt versneld bij het gebruik van anticonceptiva. De effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen is extreem klein op de kruising van cursussen. Actieve kool vermindert het antipyretische effect. Diazepam wordt ook biologisch moeilijk toegankelijk tijdens paracetamol.

Ethanol (inclusief in de samenstelling van alcoholische dranken) kan de ontwikkeling van acute pancreatitis veroorzaken.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen komen bijwerkingen tijdens het gebruik van Panadol niet voor. De volgende symptomen verschijnen zelden:

• misselijkheid;
• verhoogde leveractiviteit;
• diarree;
• braken.

Mogelijke schendingen van bloedvorming - bloedarmoede, methemoglobinemie, sulfhemoglobinemie. Wanneer onverdraagzame componenten huiduitslag, jeuk en zwelling kunnen veroorzaken. In sommige gevallen veroorzaakt het anafylactische shock, kan dit leiden tot de syndromen van Stevens-Jones en Lyell. Vanwege de gevoeligheid voor niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen kan het bronchospasmen veroorzaken, een verlaging van de suikerspiegel, zelfs een hypoglycemisch coma. Er is een kans op het syndroom van Gilbert.

overdosis

Verhoging van de dosis van het geneesmiddel veroorzaakt bleekheid, misselijkheid en braken in de eerste dagen, als gevolg van toxische vergiftiging en daaropvolgende leverziekten. Verdere mogelijke ziekte van interstitiële artritis, papillaire necrose. Er kunnen zich bloedstolsels vormen. Sommige gevallen van overdosis leiden tot de manifestatie van toevallen, aritmieën, metabole acidose.

Bovendien kunnen bloedziekten als gevolg van een overdosis Panadol leiden tot pancytonia, neutropenie en agranulocytose. Er is geen risico op bloedingen als er geen open wonden zijn op het moment van de cursus. Met strikte naleving van de toelatingsregels is de kans op ernstige ziekten minimaal. Standaard allergische reacties kunnen optreden bij langdurige kuren.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het nemen van het geneesmiddel zijn aangegeven in de gebruiksaanwijzing die in het pakket zit. Speciale instructies voor gebruik hebben betrekking op ouderen, vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding, kinderen. U kunt het medicijn niet gebruiken:

• wanneer er intolerantie is voor individuele componenten;
• met oude nierziekte.
• lijden aan congenitale hyperbilirubinemie;
• met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenese;
• in strijd met de functie van bloed;
• met alcoholisme.

Bovendien. geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij diagnose:

• tromboflebitis;
• trombocytopenie;
• trombose;
• arteriële hypertensie;
• atherosclerose;
• slapeloosheid;
• glaucoom;
• epilepsie;
• hyperthyreoïdie;
• hart- of leverfalen;
• gastro-intestinale ziekten;
• diabetes;
• pancreatitis;
• encefalopathie.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard op plaatsen met matige vochtigheid, niet meer dan 95%, bij kamertemperatuur van 25 ° C gedurende 5 jaar. Het is noodzakelijk om direct zonlicht te vermijden. Het wordt vrijgegeven op voorschrift van de behandelende arts.

analogen

Pijnstillers kunnen verschillen in het gehalte aan hulpmiddelen. Sommige hebben verbeterde antipyretische of analgetische eigenschappen, andere zijn gespecialiseerd in het verwijderen van puntpijn. Voordat u een hulpmiddel kiest, gaat u naar een arts en vertrouwt u niet alleen op beoordelingen op internet. Preparaten met een vergelijkbare samenstelling - Panadol Solubl, Panadol Active. Daarnaast zijn populair:

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Tsefekon D;
• Hlorfetamin;
• Perfalgan;
• Prohodol.

Prijzen in de Russische Federatie zijn ongeveer hetzelfde. Op de markt zijn voornamelijk geneesmiddelen van Franse oorsprong, kosten van 28 tot 200 roebel: