Kagocel: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Kagocel is een antiviraal middel met immunomodulerende en radioprotectieve effecten, dat het proces van interferonproductie induceert.

Het medicijn heeft antimicrobiële, antivirale, immunostimulerende en radioprotectieve effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op zijn vermogen om de synthese van endogene eiwitten, interferonen, met name stimuleren door de werking van het geneesmiddel sterke toename van de hoeveelheid alfa-, beta- en gamma-interferon.

Kagocel verbetert interferon productie in een verscheidenheid aan cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons, met inbegrip van macrofagen, granulocyten, T- en B-lymfocyten, endotheelcellen en fibroblasten. Interferonen - specifieke eiwitten bezitten uitgesproken antivirale activiteit, als gevolg van de activering van proteïne kinase enzymen en adelitalsintetazy interferonen remmen virale eiwitsynthese en virale RNA. Bovendien hebben interferonen directe en indirecte antitumoractiviteit.

Na een enkele orale toediening Kagocel maximale interferonproductie in de darm wordt waargenomen na 4 uur, en de maximale concentratie van interferon in het bloedplasma wordt binnen 48 uur, met een hoog niveau van interferon in het bloedplasma tot 4-5 dagen na aanbrenging.

Bij therapeutische doses, geen toxische effect op het lichaam, bijna niet ophopen in organen en weefsels, heeft het geen teratogeen, embryotoxisch en mutageen effect.

Om het therapeutische effect van de inname te bereiken, zou Kagocel niet later dan de 4e dag na het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte moeten beginnen.

Voor profylaxe kan het op elk moment worden voorgeschreven, inclusief onmiddellijk na contact met de besmettelijke stof.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Kagocel? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen van 3 jaar;
• behandeling van herpes bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Kagocel, dosering

Voor volwassenen

Voor de behandeling van influenza en SARS voorgeschreven in de eerste 2 dagen - 2 tabletten 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 3 keer per dag. Totaal voor een kuur van 4 dagen - 18 tabletten.

Preventie van influenza en ARVI wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen - 2 tabletten eenmaal per dag, pauze gedurende 5 dagen. Vervolgens wordt de cyclus herhaald. De duur van het profylactische verloop varieert van 1 week tot meerdere maanden.

Voor de behandeling van herpes, raadt de instructie aan om 3 Kagocel-tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen in te nemen. Totaal voor een kuur van 5 dagen - 30 tabletten.

Kagocel voor kinderen vanaf 6 jaar

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties die in de eerste 2 dagen zijn voorgeschreven - 1 tablet 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 2 keer per dag. Totaal voor een kuur van 4 dagen - 10 tabletten.

Preventie van influenza en SARS gehouden 7-daagse cycli: 2 dagen - 1 tablet 1 keer per dag, een pauze voor 5 dagen, dan wordt de cyclus herhaald. Volgens de gebruiksaanwijzing duurt Kagocel van 1 week tot meerdere maanden (ter preventie).

Het medicijn is goed gecombineerd met antibiotica, immunomodulatoren en andere antivirale middelen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Kagocel

• mogelijke ontwikkeling van allergische reacties intolerantie.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Kagocel te benoemen in de volgende gevallen:

• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• leeftijd tot 3 jaar;
• periode van zwangerschap en borstvoeding.

overdosis

Overdosering kan misselijkheid en buikpijn veroorzaken. Het wordt aanbevolen om een ​​zware drank te nemen en braken op te wekken.

Analogs Kagocel, prijs in de apotheek

Indien nodig kan Kagocel worden vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Kagocel, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Kagocel 12 mg tabletten 10 stuks. - van 218 tot 253 roebel, volgens 725 apotheken.

Bewaar op een donkere, droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Veel beoordelingen over Kagocel zijn meestal positief - er is effectiviteit en het vermogen om de symptomen van acute luchtweginfecties in slechts een week volledig te elimineren. Artsen adviseren Kagocel te gebruiken voor de preventie van virusziekten, waaronder griep. In de behandeling is het noodzakelijk om complexe therapie te gebruiken.

Veel ouders in de reviews benadrukken het feit dat Kagocel vanaf 3 jaar kan worden gebruikt. Ook in de lijst van voordelen zijn de afwezigheid van ernstige bijwerkingen (mogelijk de ontwikkeling van een kleine allergie), de neutrale smaak en geur van het medicijn.

Kagocel: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkingsmechanisme van Kagocel® is het vermogen om de productie van interferon te induceren. Kagocel® veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van het zogenaamde late interferon, een mengsel van α- en β-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel® veroorzaakt de productie van interferon in vrijwel alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname met een enkele dosis Kagocel® bereikt de serum-interferon-titer de maximale waarden na 48 uur. De interferonreactie van het lichaam op de introductie van Kagocel® wordt gekenmerkt door een lange (tot 4-5 dagen) circulatie van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij toediening van Kagotsel® valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerend interferon. In serum bereikt de productie van interferon hoge waarden slechts 48 uur na inname van Kagotsel®, terwijl in de darm de maximale productie van interferon al na 4 uur wordt waargenomen.

Kagocel®, wanneer toegediend in therapeutische doses, is niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Er zijn geen dierlijke mutagene, teratogene, carcinogene of embryotoxische eigenschappen van Kagocel® geïdentificeerd in dierstudies. Het effect van Kagocel® op de vruchtbaarheid (met name op de spermatogenese) bij mensen is niet onderzocht. In langetermijnstudies met dieren is het effect van het geneesmiddel op de voortplantingseigenschappen van zowel mannen als vrouwen niet vastgesteld.

De grootste effectiviteit bij de behandeling van Kagocelom® wordt bereikt wanneer het niet later dan de 4e dag na het begin van de acute infectie wordt voorgeschreven. Als een preventieve maatregel kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, inclusief onmiddellijk na contact met het infectieuze agens.

farmacokinetiek

24 uur nadat het in het lichaam is geïntroduceerd, hoopt Kagocel® zich voornamelijk op in de lever, in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren en lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel® in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het geneesmiddel, waardoor het moeilijk wordt om door de bloed-hersenbarrière te dringen. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden vorm.

Bij dagelijks herhaalde toediening van Kagocel® varieert het verdelingsvolume in alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Het geabsorbeerde geneesmiddel circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.

Uitscheiding: het geneesmiddel wordt voornamelijk via de darmen uitgescheiden: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden via het lichaam, inclusief 90% via de darmen en 10% via de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

Indicaties voor gebruik

Contra

- Zwangerschap en borstvoeding;

- Leeftijd tot 3 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn;

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan noodzakelijke klinische gegevens, wordt het gebruik van Kagocel® niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Voor orale toediening.

Voor de behandeling van influenza en SARS worden volwassenen de eerste twee dagen voorgeschreven - 2 tabletten 3 keer per dag, en in de komende twee dagen - één tablet 3 keer per dag. Een totaal van 18 tabletten per cursus, cursusduur - 4 dagen.

Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen vindt plaats in 7-daagse cycli: twee dagen - 2 tabletten 1 keer per dag, 5 dagen pauze en herhaal de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.

Voor de behandeling van herpes bij volwassenen worden 2 tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen voorgeschreven. Een totaal van 30 tabletten per cursus, cursusduur - 5 dagen.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden kinderen van 3 tot 6 jaar oud voorgeschreven in de eerste twee dagen: 1 tablet 2 keer per dag en in de komende twee dagen 1 tablet per dag. Totaal voor de cursus - 6 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.

Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen van 6 jaar en ouder in de eerste twee dagen voorgeschreven: 1 tablet 3 keer per dag en de volgende twee dagen één tablet 2 keer per dag. Totaal voor de cursus - 10 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.

Preventie van influenza en ARVI bij kinderen van 3 jaar wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: twee dagen - 1 tablet 1 keer per dag, 5 dagen pauze en herhaal de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.

Bijwerkingen

Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.

Als een van de bijwerkingen die in de instructie worden vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructie zijn vermeld, licht dan uw arts in.

overdosis

In geval van accidentele overdosering, wordt het aanbevolen om een ​​zware drank voor te schrijven, braken op te wekken.

Interactie met andere drugs

Kagocel® is goed te combineren met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica (additief effect).

Toepassingsfuncties

Veiligheidsmaatregelen

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen

Het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen is niet onderzocht.

Formulier vrijgeven

Op 10 tabletten in een blisterverpakking met een verpakking van polyvinylchloride en aluminiumfolie met een smeltlasbare coating.

1 planimetrisch pakket wordt samen met de toepassingsinstructie in een pakket geplaatst.

Opslagcondities

Op de plaats beschermd tegen licht en vocht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Op de vervaldatum die op de verpakking staat aangegeven, mag het medicijn niet worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Zonder recept.

Organisatie-producent / consumentenklachten moeten worden gestuurd naar:

NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskou, ul. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12, telefoon / fax: +7 (495) 741-49-89.

Adres van de productie

Rusland, 123098, Moskou, st. Gamalei, D. 18, blz. 4, 10, 11, 18, 33.

Instructies voor tablets Kagocel, recensies en analogen goedkoper

Geplaatst door: admin in Doctor Aibolit 01/09/2019 Opmerkingen voor het schrijven van instructies voor tablets Kagocel, recensies en analogen Goedkoper uitgeschakeld 33 Weergaven

Kagotsel tabletten gebruiksaanwijzing, recensies van artsen, analogen goedkoper

Kagocel is een synthetisch antiviraal middel dat lid is van de interferon-inductiegroep. Het middel is in staat om antivirale, antimicrobiële, immunostimulerende en radioprotectieve effecten uit te oefenen.

Het medicijn is een Russische boerderij. Nearmedic Plus-campagne. De kosten van het verpakken van tabletten van 12 milligram van de werkzame stof (10 tabletten in een verpakking) is 260 roebel.

Het mechanisme van antimicrobiële effecten van Kagocel is gebaseerd op zijn vermogen om de synthese van zijn eigen interferonen actief te verbeteren. Kagocel verhoogt ook de productie van eiwitten die een rol spelen bij het bieden van een immuunrespons, met cellen zoals macrofagen, granulocyten, lymfocyten, enz.

De als gevolg daarvan gesynthetiseerde interferonen hebben een uitgesproken antiviraal effect op het pathogeen vanwege de remming van de synthese van virale eiwitten en het deoxyribonucleïnezuur van het virus. Er moet ook worden opgemerkt dat interferon een matige antitumoractiviteit heeft.

De maximale concentratie van beschermende eiwitten in het bloed na het consumeren van een enkele dosering van het geneesmiddel wordt na achtenveertig uur genoteerd. Opgemerkt moet worden dat de maximale indicatoren van het niveau van interferon in de weefsels van de darm worden bereikt binnen vier uur na het innemen van de eerste dosis van het geneesmiddel.

Aanzienlijk verhoogde interferonconcentraties in het bloed van de patiënt kunnen vijf dagen na het beëindigen van het innemen van Kagocel aanhouden.

Bij gebruik in therapeutische doseringen zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, vertoont Kagocel geen toxische effecten en kan het zich niet ophopen in het lichaam.

De maximale effectiviteit van Kagocel-behandeling wordt waargenomen wanneer deze niet later dan de derde of vierde dag van de ziekte wordt gebruikt. Voor de preventie van virale aandoeningen bij kinderen en volwassenen kan Kagocel onmiddellijk na contact met de besmettingsbron worden gebruikt.

Kagocel wordt uit het lichaam geëlimineerd via het maagdarmkanaal. Tot tien procent van het geld wordt uitgescheiden via de urine en de nieren.

Binnen zeven dagen na het einde van het gebruik van het medicijn, wordt ongeveer 90 procent van de middelen geëlimineerd uit het lichaam.

Waarom kunnen jongens Kagocel niet?

De effectiviteit van het medicijn is niet afhankelijk van het geslacht van de patiënt. Er zijn ook geen gegevens over de negatieve effecten van Kagocel op het mannelijk lichaam. In dit verband mag het medicijn zowel vrouwelijke als mannelijke patiënten gebruiken.

De mythe dat de remedie gecontra-indiceerd is voor mannen, wordt geassocieerd met onjuiste interpretatie van de samenstelling van de remedie.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van Kagocel is een polyfenol dat is gevormd als een resultaat van de synthese van cellulose- en katoenzaadpolyfenolen (gossypol). In zijn zuivere vorm kan gossypol het proces van spermatogenese bij mannen remmen. Echter, in de samenstelling van het medicijn is het vervat in een chemisch gemodificeerde vorm, geassocieerd met cellulosepolymeren.

Vanwege deze chemische modificatie wordt gossypol niet vrijgegeven en daarom is er geen negatief effect op de spermatogenese.

Nee. Kagocel is geen antibacterieel middel. Het is een antiviraal geneesmiddel dat de synthese van interferon stimuleert.

Het medicijn heeft antivirale activiteit tegen virussen die SARS en influenza veroorzaken.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met de inhoud van het hoofdbestanddeel - 12 mg. Elke verpakking bevat één blister met tien tabletten.

Lactulose, Ca-stearaat, ludipress, enz. Worden aangegeven als aanvullende componenten.

Foto van verpakking Kagocel - antiviraal middel 10 tabletten 12 mg

S. Neem het schema

Het medicijn kan worden gebruikt om respiratoire virale infecties en influenza te voorkomen. De tool kan ook worden gebruikt voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en als onderdeel van een complexe therapie bij de behandeling van influenza, herpesinfecties en urogenitale chlamydiose.

Kagocel met een zere keel (etterig in de amandelen, koorts, keelpijn), antritis (verstopte neus, hoofdpijn, etterende afscheiding uit de neusholtes), otitis (oorpijn, ettering uit het oor) en andere, voornamelijk bacteriële infecties, niet van toepassing als een primaire drug. Indien nodig kan Kagocel worden gebruikt als een aanvullend geneesmiddel als onderdeel van een complexe therapie.

Het geneesmiddel is bedoeld voor oraal gebruik. Tabletten mogen niet worden gekauwd of geplet. Het is noodzakelijk om middelen te wassen met 100 en meer milliliter gekookt water.

Kagocel kan na de maaltijd of tijdens de maaltijd worden ingenomen (eten heeft geen invloed op de verteerbaarheid van het geneesmiddel).

Bij het uitvoeren van een complexe therapie van ARVI en griep, worden volwassenen voorgeschreven:

• 2 tab. elke acht uur - 2 dagen;
• 1 tabblad. elke acht uur - 2 dagen. De loop van de therapie is 4 dagen. (Tabblad 18).

Bij de complexe therapie van herpetische infecties, wordt Kagocel 2 tabletten toegediend. elke acht uur, vijf dagen (in totaal 30 tabellen).

Bij de complexe behandeling van urogenitale chlamydia wordt het medicijn op dezelfde manier voorgeschreven als het schema voor herpes.

Patiënten ouder dan zes jaar, betekent voorgeschreven:

• 1 tabblad. elke acht uur - 2 dagen;
• 1 tabblad. elke zes uur - 2 dagen. De loop van de therapie is 4 dagen. (Tabblad 10).

Hoe Kagocel te gebruiken voor de preventie van SARS en griep

Indien nodig kan het hulpmiddel worden gebruikt als profylactische wekelijkse cycli:

De duur van de behandeling is van 1 week tot 1 maand.

Kinderen ouder dan zes jaar gebruiken ook zevendaagse cursussen. Ze moeten echter in de eerste 2 dagen aan de eerste tafel worden genomen. eenmaal per dag. Dan is er ook een pauze van vijf dagen.

Het medicijn is niet van toepassing op de behandeling van:

• kinderen jonger dan zes jaar (indien absoluut noodzakelijk, kan de remedie worden voorgeschreven aan patiënten ouder dan drie jaar);
• vrouwen die een baby dragen en borstvoeding geven;
• patiënten met erfelijke lactasedeficiëntie;
• patiënten met individuele intolerantie voor de componenten van de tool.

Met inachtneming van de regimes en doseringen gespecificeerd in de instructies, wordt het medicijn goed verdragen en veroorzaakt het in de regel geen bijwerkingen van de behandeling. In geïsoleerde gevallen kunnen allergische reacties optreden.

Kagocel en alcohol worden niet aanbevolen om te worden gecombineerd, omdat alcoholgebruik de effectiviteit van de therapie vermindert.

Cycloferon is een antiviraal geneesmiddel geproduceerd door het Russische farmaceutische bedrijf Polisan. De tool heeft immunostimulerende, antimicrobiële en ontstekingsremmende effecten. De verpakkingskosten bedragen 190 roebel.

Foto van cycloferon 20 tabletten voor de behandeling en preventie van influenza en immuni

Cycloferon is een lid van de interferon-inductiegroep. In tegenstelling tot Kagocel heeft het medicijn een breder spectrum van activiteit en kan het worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor hepatitis, virale encefalitis, herpesinfecties, bacteriële en schimmelinfecties, HPV, evenals auto-immuunziekten en reumatische letsels van het bindweefsel.

Cycloferon is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan vier jaar, evenals bij vrouwen die een baby dragen of borstvoeding geven.

Net als Kagocel heeft Ergoferon antivirale en immunomodulerende activiteiten. Ergoferon heeft echter ook een antihistaminicum en ontstekingsremmend effect.

Het medicijn wordt geproduceerd door de Russische farmaceutische campagne Materia Media. Kosten - 330 roebel.

Ergoferon kan worden benoemd vanaf zes maanden. Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het gebruik van Ergoferon niet aanbevolen.

Arbidol is een antiviraal geneesmiddel dat in Rusland wordt geproduceerd (Pharmstandard). Verpakkingskosten (tabblad 10) Maakt 190 roebel.

De tool heeft uitgesproken antivirale en immuunmodulerende effecten. Het medicijn stimuleert de synthese van interferonen en verhoogt de mate van fagocytische activiteit van macrofaagcellen. Arbidol heeft een breder spectrum van activiteit dan Kagocel.

Het gebruik van Arbidol is toegestaan ​​vanaf twee jaar. Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken.

Rimantadine is een zeer effectief antiviraal en anti-influenza-medicijn. De tool wordt geproduceerd door de Russische farmaceutische campagne Biosintez.

Kosten - 65 roebel.

Rimantadine is het meest effectieve medicijn voor therapie (ervan uitgaande dat het wordt gestart op de eerste drie dagen van de ziekte) en voor de profylaxe van de griep. Rimantadine kan ook worden gebruikt als onderdeel van de complexe behandeling van virale encefalitis.

Het gebruik van Rimantadine is aanvaardbaar vanaf de leeftijd van zeven. Wed-contra is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals bij patiënten met lever-, nier- en schildklieraandoeningen (schildklier).

Een goedkoper analoog van kagocel met vergelijkbare samenstelling is niet beschikbaar.

Voor de preventie van SARS en influenza kunnen echter goedkope Kagocel-analogen worden gebruikt met een vergelijkbaar werkingsmechanisme:

Antiviraal middel geproduceerd door de Russische farmaceutische campagne Lekfarm. De tool heeft antivirale, immunomodulerende en anti-griep effecten.

Het kan worden gebruikt voor de behandeling en preventie van SARS en influenza (als onderdeel van een complexe therapie) bij patiënten ouder dan drie jaar.

Antivirale kruidenremedie op basis van duindoornextract (productie - Russische farmaceutische campagne PharmVILAR FPK).

Het medicijn heeft een antiviraal en gematigd immuunstimulerend effect. De tool kan de reproductieprocessen van respiratoire en herpetische virussen remmen.

Ook kunnen, indien nodig, voor de preventie van voorkomen, evenals in de complexe therapie, antivirale zalven worden gebruikt:

• Viferon (140 roebel);
• Grippferon met loratadine (200 roebel, het gebruik ervan is gecontra-indiceerd voor maximaal 18 jaar);
• Oxolin (60 roebel).

Beoordelingen van het medicijn Kagocel voor de behandeling van kinderen en volwassenen zijn nogal tegenstrijdig.

Het medicijn veroorzaakt zelden bijwerkingen, wordt goed verdragen en heeft een goede reputatie als onderdeel van complexe therapie en preventie. Als onafhankelijke agent voor de behandeling van influenza en herpetische infecties is Kagocel echter niet effectief.

infectieziekten arts Chernenko A.L.

Misschien vind je dit ook leuk

Viferonkaarsen - instructies voor gebruik voor volwassenen, analogen, beoordelingen

Volledige instructies voor ribavirine met analogen, recept en beoordelingen

Dioxidine - instructies voor gebruik in ampullen in de neus voor volwassenen en kinderen

Populaire artikelen

Lijst van OTC-antibiotica + redenen om hun vrij verkeer te verbieden

In de jaren veertig van de vorige eeuw ontving de mensheid een krachtig wapen tegen vele dodelijke infecties. Antibiotica werden zonder voorschriften verkocht en toegestaan

INSTRUCTIES

Kagocel

REGISTRATIENUMMER:
HANDELSNAAM betekent: Kagocel® (Kagocel®)
INTERNATIONALE NON-PATENT NAAM: nee.
CHEMISCHE NAAM: Het natriumzout van het copolymeer (1 → 4) - 6 - 0 - carboxymethyl -β-D-glucose, (1 → 4) - β-D-glucose en (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7, 10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeen.
DOSERINGFORMULIER: tabletten.
SAMENSTELLING: Werkzaam bestanddeel: Kagocel® 12 mg. Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 10 mg, calciumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (samenstelling: lactosemonohydraat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - voor het verkrijgen van een tablet met een gewicht van 100 mg.
BESCHRIJVING: Tabletten van wit met een bruinachtige tint tot lichtbruine kleur rond biconvex met bruine bruine spatten.
PHARMACOTHERAPE TREATMENT GROUP: Antiviraal middel.
ATH-CODE: [J05AX]

farmacodynamiek
Het belangrijkste werkingsmechanisme van Kagocel® is het vermogen om de productie van interferon te induceren. Kagocel® veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van zogenaamde late interferonen, die een mengsel zijn van α- en β-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel® veroorzaakt de productie van interferonen in vrijwel alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname van een enkele dosis Kagocel® bereikt de serum-interferon-titer de maximale waarden na 48 uur. De interferonreactie van het lichaam op de toediening van Kagocel® wordt gekenmerkt door een lange (tot 4-5 dagen) circulatie van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij toediening met Kagotsel® valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerende interferonen. In serum bereikt de productie van interferon slechts 48 uur na inname van Kagocel® hoge waarden, terwijl in de darm de maximale productie van interferon al na 4 uur wordt waargenomen.
Kagocel®, wanneer toegediend in therapeutische doses, is niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Het geneesmiddel bezit geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en bezit geen embryotoxische werking.
De grootste effectiviteit bij de behandeling van Kagocelom® wordt bereikt wanneer het niet later dan de 4e dag na het begin van de acute infectie wordt voorgeschreven. Als een preventieve maatregel kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, inclusief onmiddellijk na contact met het infectieuze agens.

farmacokinetiek
24 uur nadat het in het lichaam is geïntroduceerd, hoopt Kagocel® zich voornamelijk op in de lever, in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren en lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel® in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het geneesmiddel, waardoor het moeilijk wordt om door de bloed-hersenbarrière te dringen. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden vorm.
Bij dagelijks herhaalde toediening van Kagocel® varieert het verdelingsvolume in alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Het geabsorbeerde geneesmiddel circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.
Uitscheiding: het geneesmiddel wordt voornamelijk via de darmen uitgescheiden: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden via het lichaam, inclusief 90% via de darmen en 10% via de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Kagocel® wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 3 jaar als een preventief en therapeutisch middel voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI), evenals als remedie tegen herpes bij volwassenen.

CONTRA
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Leeftijd tot 3 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn;
- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Kagocel: instructies voor gebruik

Kagocel-tabletten zijn een geneesmiddel van de farmacologische groep van geneesmiddelen-immunomodulatoren met antivirale activiteit. Ze worden gebruikt bij de behandeling en preventie van acute respiratoire virale pathologie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Kagotseltabletten hebben een ronde biconvexe vorm, crème of bruine kleur. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is Kagotsel, het gehalte ervan in één tablet is 12 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Crospovidon.
• Calciumstearaat.
• Povidon.
• Lactose monohydraat.
• Aardappelzetmeel.

Kagocel-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het doosje bevat 1 blister en instructies voor de bereiding.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van de Kagocel-tabletten stimuleert de productie van late interferonen (alfa- en bèta-interferonen), die een uitgesproken antivirale activiteit hebben. Kagocel stimuleert de productie van interferonen door alle cellen van het immuunsysteem. Na de eerste toediening van de Kagocel-pil neemt het interferongehalte binnen 48 uur toe en in de darm neemt de concentratie ervan al binnen 4 uur significant toe. Het maximale antivirale effect van het geneesmiddel wordt aan het begin van de toediening opgemerkt uiterlijk 4 dagen na het begin van de ziekte, wat gepaard gaat met actieve replicatie (reproductie) van virussen in geïnfecteerde cellen. Het is in deze fase van ontwikkeling dat virussen het meest gevoelig zijn voor de effecten van interferonen.

Na het innemen van de Kagocel-pil wordt de werkzame stof vanuit het darmlumen in een onvolledig volume (ongeveer 20%) in het bloed opgenomen. Na absorptie accumuleert Kagotsel grotendeels in de weefsels van de lever, milt, lymfeklieren, organen van het ademhalingssysteem. De werkzame stof is voornamelijk afkomstig uit de darmen.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Kagocel-tabletten is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties, evenals tijdens het acute verloop van herpesinfectie bij volwassenen.

Contra

Het gebruik van Kagocel-tabletten is gecontraïndiceerd in verschillende pathologische en fysiologische omstandigheden, waaronder:

• Individuele intolerantie voor de werkzame stof en hulpcomponenten van Kagocel-tabletten.
• Stoornissen geassocieerd met het ontbreken van splitsing of absorptie van lactose (lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie).
• Leeftijd van kinderen tot 3 jaar.
• Zwangerschap op elk tijdstip en lactatieperiode (borstvoeding).

Voordat u begint met het innemen van Kagocel-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Kagocel-tabletten worden volledig in de tablet opgenomen. Ze worden met veel water weggespoeld. De dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt en indicaties voor gebruik:

• Voor volwassenen voor de behandeling van influenza en andere griepachtige virale ziekten, wordt het geneesmiddel gedurende de eerste 2 dagen ingenomen, 2 tabletten 3 maal per dag, daarna de volgende 2 dagen, 1 tablet 3 maal per dag, in totaal 4 dagen, de totale dosis is 18 tabletten. Voor de preventie van respiratoire virale pathologie, zijn 2 dagen 2 tabletten 1 keer per dag genomen, daarna een pauze van 5 dagen. Dergelijke cursussen worden in de loop van de maand verschillende keren herhaald. Voor de behandeling van herpesinfectie binnen 5 dagen wordt het geneesmiddel 3 maal daags ingenomen in de hoeveelheid van 2 tabletten (totaal 30 tabletten).
• Behandeling van influenza en respiratoire virale infecties bij kinderen van 3 tot 6 jaar - het geneesmiddel wordt de eerste 2 dagen ingenomen, 1 tablet 2 keer per dag, de volgende 2 dagen - 1 tablet 1 keer per dag, gedurende een totaal van 4 dagen, moet het kind 6 tabletten innemen.
• Voor de behandeling van respiratoire virale infecties en griep bij kinderen ouder dan 6 jaar, wordt het medicijn in de eerste 2 dagen voorgeschreven, 1 tablet 3 maal per dag, daarna 2 dagen, 1 tablet 2 maal per dag, gedurende een totaal van 4 dagen, neemt het kind 10 tabletten in.
• Voor de preventie van verkoudheid en griep bij kinderen vanaf 3 jaar oud, wordt het medicijn gedurende 7 dagen in kuren genomen - 2 dagen, 1 tablet 1 keer per dag, daarna 5 dagen pauze. De kuur kan verschillende keren worden herhaald, de profylactische toediening van Kagocel-tabletten duurt van 1 week tot enkele maanden.

Het gebruik van Kagocel-tabletten later dan 4 dagen na het begin van de ziekte levert mogelijk geen therapeutisch effect op.

Bijwerkingen

Over het algemeen worden Kagocel-tabletten goed verdragen. Soms is het mogelijk om allergische reacties te ontwikkelen in de vorm van huiduitslag, jeuk, urticaria (een karakteristieke uitslag die lijkt op een brandnetelbrand). Als dergelijke reacties optreden, moet het medicijn worden stopgezet.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Kagocel-pillen, moet u de instructies voor het medicijn lezen en aandacht besteden aan een paar speciale instructies, waaronder:

• Om een ​​voldoende therapeutisch effect te bereiken, dient het medicijn niet later dan 4 dagen na het begin van de ziekte te worden gestart.
• Kagocel-tabletten worden goed gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica.
• Het medicijn heeft geen direct effect op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie.

In het netwerk van apotheken worden Kagocel-tabletten verstrekt zonder recept van een arts. Als u vragen of twijfels hebt over hun opname, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

De symptomen van een overdosis met Kagocel-tabletten zijn tot op heden niet beschreven. In het geval van een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis, worden de maag- en darmspoelingen uitgevoerd, evenals de inname van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool).

Lijst van analogen van Kagocel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin hebben een vergelijkbaar therapeutisch effect. Onder de medicijnen in deze lijst zijn er die goedkoper zijn Kagocel (bijvoorbeeld rimantadine). Elk medicijn heeft echter zijn eigen contra-indicaties en bijwerkingen, daarom is het onmogelijk om het medicijn voorgeschreven door een arts met een therapeutisch analoog goedkoper te vervangen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten Kagocel is 2 jaar vanaf de datum van vervaardiging. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Kagocel-prijs

De gemiddelde kosten voor het verpakken van Kagocel-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 220-234 roebel.

Kagocel - antiviraal effect, gebruiksaanwijzing (tabletten) voor volwassenen, voor kinderen, analogen van het geneesmiddel, beoordelingen, prijs

Vorm, beschrijving, dosering en werkzame stof Kagocel

Het geneesmiddel Kagocel is beschikbaar in een enkele toedieningsvorm - tabletten voor orale toediening. Tabletten hebben een ronde biconvexe vorm. De kleur varieert van wit met een bruine tint tot lichtbruin, op de tablet zie je vlekken van helder bruine kleur. Kagocel is verpakt in kartonnen verpakkingen van 10, 20 of tablets.

Kagocel-tabletten hebben een houdbaarheid van 4 jaar vanaf de fabricagedatum en moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats bij luchttemperaturen die niet hoger zijn dan 25 o C. Schending van bewaarcondities leidt tot het verlies van de eigenschappen door de bereiding, waardoor het ondoeltreffend en ongeschikt voor gebruik wordt. Kagocel wordt geproduceerd door Russische farmaceutische bedrijven - Nearmedic Plus LLC, Hemofarm LLC en Nearmedic Pharma LLC.

Als de werkzame stof bevatten Kagocel-tabletten een complexe chemische stof, die volledig wordt genoemd: natriumzout van het copolymeer (1 → 4) -6-0-carboxymethyl-beta-D-glucose, (1 → 4) - bèta-D-glucose en ( 21 → 24) -2,3,14,15,21,24,29,32-octacidroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4,13-di (2-propyl) -19,22, 26,30,31-pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20.0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] dotiaconthus-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeen. Deze stof heeft alleen de opgegeven chemische naam en heeft geen eenvoudiger internationale naam. Daarom geeft de fabrikant in de instructies in de kolom INN (internationale niet-beschermde naam), wat de werkzame stof van een geneesmiddel betekent, ofwel "Kagocel", ofwel zet een streepje en geeft hieronder de volledige chemische naam van de stof aan.

Elke tablet Kagocel bevat 12 mg werkzame stof. Dat wil zeggen, de dosering van Kagocel slechts één - 12 mg.

Als hulpcomponenten bevat Kagocel de volgende stoffen:

• Aardappelzetmeel;
• Calciumstearaat;
• Ludipress (een mengsel van lactose monohydraat, povidon (Kollidon 30) en crospovidon (Kollidon CL)).

Therapeutisch effect en effecten

Kagotseltabletten hebben twee belangrijke farmacologische effecten: immunomodulerend en antiviraal. Bovendien is het antivirale effect als het ware een gevolg van het immuunmodulerende effect, omdat het medicijn indirect kan leiden tot de vernietiging van virussen in het lichaam door het immuunsysteem te activeren.

Dus, Kagozel stimuleert de productie van interferonen - speciale stoffen die de interactie van verschillende cellen van het immuunsysteem verzorgen, toestaan ​​om virussen te detecteren en ze te vernietigen. Bovendien draagt ​​Kagocel bij aan de ontwikkeling van zogenaamde late interferonen, die een zeer hoge antivirale activiteit hebben en daarom zeer effectief virale deeltjes vernietigen die het lichaam zijn binnengedrongen.

Het medicijn stimuleert de productie van interferonen, niet door elk type immuunsysteemcellen, maar door bijna alle immunocompetente cellen, zoals T-lymfocyten, B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten (neutrofielen, basofielen en eosinofielen), fibroblasten en endotheelcellen (interne cellen). omhulsel van bloedvaten). Vanwege dit effect worden onder de werking van Kagocel veel soorten cellen van het immuunsysteem die betrokken zijn bij de vernietiging van virussen tegelijkertijd geactiveerd.

Na het innemen van een enkele dosis Kagocel bereikt de concentratie interferon in het bloed de maximaal mogelijke waarden na 48 uur (twee dagen). En de duur van de actieve productie van interferon door het lichaam onder de werking van Kagocel is 4 tot 5 dagen. Dat wil zeggen, na het nemen van één dosis van het medicijn, zal het maximum van interferonen in het bloed in twee dagen zijn, en de verhoogde productie van deze substanties zal 4 tot 5 dagen duren.

Onder de werking van Kagocel wordt interferon niet alleen geproduceerd door cellen die in het bloed circuleren, maar ook in de weefsels, voornamelijk in de darm, waar veel lymfatische formaties zijn gerelateerd aan het immuunsysteem. Bovendien, na het nemen van een dosis Kagocel in de darm, worden de maximaal mogelijke hoeveelheden interferon geproduceerd na vier uur.

Dus, als een interferon-inductor, zorgt Kagocel er letterlijk voor dat de cellen van het immuunsysteem in verschillende weefsels en organen interferonen produceren. En verder, onder invloed van interferon, worden immuuncellen zeer actief en vinden ze snel zowel de virussen zelf als de cellen die door hen zijn aangetast, en vernietigen ze allebei.

Wanneer het wordt ingenomen in de aanbevolen therapeutische doseringen, is Kagocel niet-toxisch, accumuleert niet in het menselijk lichaam, maar is volledig geëlimineerd. Bovendien veroorzaakt Kagocel geen mutaties in de cellen van verschillende organen en weefsels, respectievelijk, is niet de oorzaak van de ontwikkeling van kanker en genetische ziekten, en veroorzaakt geen misvormingen of foetale sterfte tijdens de zwangerschap (geen mutagene, teratogene, carcinogene en embryotoxische werking).

De maximale werkzaamheid van het geneesmiddel Kagocel wordt genoteerd als de behandeling met het medicijn niet later begon dan de vierde dag na het begin van een infectieziekte (influenza, ARVI, herpes). Ter preventie kan Kagocel op elk moment worden ingenomen, waaronder onmiddellijk na contact met een persoon die griep, acute respiratoire virale infecties of herpes heeft.

Na het innemen van het medicijn komt het eerst in de bloedbaan en samen met het bloed wordt het door de organen en weefsels verspreid waarin het zich ophoopt en oefent het zijn therapeutisch effect uit. 24 uur na inname accumuleert Kagocel voornamelijk in de lever, in mindere mate komt het in de longen, zwezerik, milt, nieren, lymfeklieren. In kleine hoeveelheden hoopt het geneesmiddel zich op in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Slechts 20% van de aanvaarde dosis Kagocel circuleert in het bloed.

Kagocel accumuleert echter niet lang in de weefsels - al 4 tot 5 dagen na inname wordt het buiten afgegeven. Verwijdering van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats via de darm met uitwerpselen (90%) en een kleine nier in de urine (10%). Tegen het einde van de zevende dag is 88% van het medicijn dat erin is opgenomen uit het lichaam verwijderd.

Kagocel-tabletten - indicaties voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Kagotsel

Kagotseltabletten worden oraal ingenomen, heel doorgeslikt en genoeg water geperst (minstens een half glas). Het geneesmiddel kan op elk moment worden ingenomen met betrekking tot voedsel, dat wil zeggen vóór, tijdens of na een maaltijd.

Dosering en duur van de behandeling hangen af ​​van de leeftijd en het doel van Kagocel.

Dus voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI), moeten volwassenen 2 tabletten 3 maal daags innemen gedurende de eerste twee dagen, en vervolgens een andere gedurende twee dagen - één tablet driemaal daags. Dus het verloop van de behandeling voor een volwassene uit de griep of een acute respiratoire virale ziekte vereist 18 tabletten, die in 4 dagen worden gedronken. Om te beginnen met Kagocel om een ​​therapeutisch effect te verkrijgen, hoeft u niet later te zijn dan de vierde dag na het begin van de ziekte.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij volwassenen, moet Kagocel als volgt worden ingenomen: drink 2 tabletten eenmaal daags gedurende twee dagen en neem vervolgens vijf dagen pauze. Na deze vijfdaagse pauze kunt u opnieuw twee tabletten eenmaal daags gedurende twee dagen drinken en opnieuw een pauze van 5 dagen nemen. Zulke cycli - 2 dagen pillen en vijf dagen pauze - je kunt zoveel doen als je wilt. Het wordt op deze manier aanbevolen om het medicijn gedurende de gehele periode in te nemen, terwijl er een hoog risico op infectie met influenza of ARVI bestaat.

Voor de behandeling van herpes bij volwassenen, neemt Kagocel 2 tabletten 3 maal daags gedurende vijf dagen in. Voor de duur van de behandeling zijn 30 tabletten nodig. En de duur van de behandeling van herpes is respectievelijk 5 dagen. Het is wenselijk om de behandeling van herpes met Kagocel te starten vanaf het moment dat de eerste voorlopers van een toekomstige zweer verschijnen (jeuk op de lip, enz.), Omdat in dit geval het medicijn zo effectief mogelijk zal werken. U kunt echter tot de vierde dag na het begin van de ziekte met herpestherapie beginnen om het gewenste effect te bereiken.

Behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij kinderen van 3-6 jaar is als volgt: de eerste twee dagen moet het kind Kagocel één tablet 2 keer per dag worden gegeven en de volgende twee dagen één tablet eenmaal dag. De duur van de kuur is daarom 4 dagen en het aantal tabletten dat voor de behandeling nodig is, is 6 stuks.

Behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij kinderen ouder dan 6 jaar wordt uitgevoerd volgens het volgende schema: in de eerste twee dagen geven ze één tablet drie keer per dag, en de volgende twee dagen - één tablet twee keer per dag. In de loop van de therapie, die 4 dagen duurt, hebt u 10 tabletten Kagocel nodig.

Voor de behandeling van influenza en SARS bij kinderen, moet Kagocel niet later worden gegeven dan de vierde dag na het begin van de ziekte. Als u de behandeling op een later tijdstip start, is dit niet effectief.

Om de griep of acute respiratoire virale infecties (ARVI) te voorkomen, worden kinderen ouder dan 3 jaar Kagocel volgens het volgende schema gegeven: gedurende twee dagen, één tablet eenmaal daags, daarna een vijfdaagse pauze. Vervolgens geven ze binnen twee dagen eenmaal daags één tablet en weer een pauze van vijf dagen. Zulke cycli, bestaande uit het twee dagen innemen van pillen en na een pauze van vijf dagen, kunnen zo lang worden uitgevoerd als je wilt. Optimaal preventieve cycli om kinderen Kagocel te geven gedurende de gehele periode van seizoensgebonden epidemieën van influenza en ARVI.

Als de toestand niet verbetert met Kagocel-therapie, gaat de ziekte niet weg of wordt deze erger en verschijnen er nieuwe symptomen, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts om het behandelplan te bekijken.

Hoe Kagocel te gebruiken?

Kagocel dient oraal te worden ingenomen, de pil heel door te slikken, niet te verwijderen, niet op andere manieren te kauwen of te verpletteren, maar veel water te drinken (minstens een half glas). Tabletten kunnen ongeacht de maaltijd worden ingenomen, dat wil zeggen vóór, tijdens en na de maaltijd.

Kagocel voor kinderen

Kagocel is goedgekeurd voor gebruik bij de behandeling en preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf drie jaar. Daarom kunnen ouders het geneesmiddel aan kinderen geven, zowel voor de preventie van infectie met influenza of ARVI, en voor de behandeling van een reeds ontwikkelde ziekte. Om dit te voorkomen, is het optimaal om Kagocel-kinderen te geven tijdens seizoensgebonden epidemieën van influenza en ARVI, maar ook om plaatsen te bezoeken waar ze gemakkelijk geïnfecteerd kunnen raken (bijvoorbeeld naar de kliniek gaan voor een routine-onderzoek).

Ter preventie kan Kagocel op elk moment aan kinderen worden gegeven, waaronder onmiddellijk na contact met een patiënt met influenza of ARVI. En voor het doel van de behandeling moet het medicijn niet later worden gegeven dan de vierde dag na het begin van de eerste tekenen van ARVI of griep.

Kinderen krijgen een heel pilletje, niet verkruimelend, niet snijdend en niet hakend, maar ze vragen het kind om het door te slikken en minstens een half glas water te drinken. In plaats van water kan een kind worden gegeven om een ​​pil of compote te wassen.

Voor de preventie van influenza en ARVI wordt Kagocel aan kinderen van elke leeftijd (3-18 jaar) in dezelfde dosering gegeven. Profylactische toediening wordt dus uitgevoerd in een soort wekelijkse cycli, die bestaan ​​uit twee dagen Kagocel op eenmaal daags een tablet en een daaropvolgende vijfdaagse pauze innemen. Dergelijke profylactische wekelijkse cycli van het medicijn kunnen gedurende verscheidene maanden continu worden uitgevoerd. Het is ook mogelijk om slechts één preventieve cyclus uit te voeren, bijvoorbeeld als het nodig is om een ​​kind te beschermen tegen mogelijke infectie door een eenmalig bezoek aan overvolle plaatsen van mensen die lijden aan influenza of ARVI. Het is optimaal om het kind Kagocel te geven voor de preventie van influenza en ARVI gedurende de gehele periode van seizoensgebonden epidemieën.

Voor de behandeling van influenza en SARS is de dosering van Kagocel afhankelijk van de leeftijd van het kind en is als volgt:

• Kinderen in de leeftijd van 3 - 6 jaar - Kagocel geeft één tablet tweemaal daags gedurende twee dagen en daarna nog twee dagen - één tablet eenmaal daags;
• Kinderen van 6 - 18 jaar oud - Kagocel krijgt drie keer per dag één tablet gedurende de eerste twee dagen en één tablet tweemaal per dag gedurende de volgende twee dagen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het feit dat het medicijn Kagocel om voor de hand liggende ethische redenen geen klinische proeven met vrijwilligers van zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding gaven onderging, dient het niet te worden gebruikt tijdens perioden van zwangerschap en borstvoeding. Immers, met absolute nauwkeurigheid is de veiligheid van Kagocel voor de foetus en de baby niet bekend.

overdosis

Momenteel zijn er tijdens de gebruiksperiode geen meldingen geweest van de ontwikkeling van enige prominente klinische symptomen van een overdosis Kagocel. Als een persoon echter Kagocel per ongeluk overdos, moet het braken worden geïnduceerd en veel vloeistoffen drinken die verschillende zouten bevatten (bijvoorbeeld compotes, vruchtendranken, verdunde sappen, thee, farmaceutische rehydratieoplossingen (Humana Electrolyte, Trisol, Regidron, enz.)).

Invloed op het vermogen om mechanismen te bedienen

Momenteel is niet met zekerheid bekend of Kagocel invloed heeft op het werk van het centrale zenuwstelsel en bijgevolg op het vermogen om de mechanismen te beheersen. Daarom moet men, tegen de achtergrond van het gebruik van Kagocel, afzien van alle soorten activiteiten die een hoge reactiesnelheid en concentratie van aandacht vereisen, inclusief autorijden. Natuurlijk, als een persoon zich goed voelt, kan hij de mechanismen beheersen tijdens het gebruik van Kagocel, maar in dit geval moet iemand op elk moment klaar staan ​​om dergelijk werk te verlaten.

Interactie met andere drugs

Kagocel is goed te combineren met andere antivirale middelen, antibiotica en immunomodulatoren, omdat deze middelen elkaars effectiviteit vergroten.

Bijwerkingen van Kagocel

Als bijwerking kan Kagocel bij kinderen en volwassenen allergische reacties veroorzaken. Geen andere bijwerkingen werden tijdens de proef gevonden. Maar als tijdens de behandeling met Kagocel een persoon symptomen heeft die kunnen worden toegeschreven aan bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het medicijn en meld dit aan uw arts.

Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten Kagocel

Analogen van Kagocella

Normaal gesproken hebben geneesmiddelen twee soorten analogen - het zijn synoniemen en, in feite, analogen. Synoniemen zijn geneesmiddelen die exact hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten. Analogen worden beschouwd als middelen die verschillende actieve ingrediënten bevatten, maar hebben een vergelijkbaar therapeutisch effect.

Op dit moment zijn er geen geneesmiddelen op de farmaceutische markt die synoniem zijn aan Kagocel en dezelfde werkzame stof bevatten. Er zijn alleen drugs-analogen, die ook antivirale effecten hebben, maar volledig verschillende actieve ingrediënten bevatten.

De actie het dichtst bij Kagocel heeft antivirale geneesmiddelen die de actieve productie van interferon (interferoninductoren) bevorderen of zelf interferon als een actieve component bevatten. Dienovereenkomstig zijn het de bereidingen van de groepen interferon-inductors en die interferon bevatten die kunnen worden beschouwd als de meest nabije analogen van Kagocel.

De analogen van Kagocel uit de groepen interferoninductoren en die welke interferon bevatten, omvatten de geneesmiddelen die in de onderstaande tabel zijn opgesomd:

Kagocel - officiële instructies voor gebruik

REGISTRATIENUMMER:
P N002027 / 01
HANDELSNAAM betekent:
Kagocel® (Kagocel®)
INTERNATIONALE NON-PATENT NAAM:
no.
CHEMISCHE NAAM:
Het natriumzout van het copolymeer (1-4) is 6-0-carboxymethyl-P-D-glucose, (1 -> 4) P-D-glucose en (21 -> 24) -2,3,14,15,21,24 29,32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20.0 5.28. 0 8,27, 0 9,18, 0 12,17] Dotriaconth-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeen.
DOSERINGFORMULIER:
Tabletten.
Ingrediënten:
Actieve substantie:
Kagocel 12 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 10 mg, calciumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (samenstelling: lactosemonohydraat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - voor het verkrijgen van een tablet met een gewicht van 100 mg.
BESCHRIJVING: Tabletten van wit met een bruinachtige tint tot lichtbruine kleur rond biconvex met bruine bruine spatten.
PHARMACOTHERAPE BEHANDELINGSGROEP:
Antiviraal middel.
ATH-CODE: [J05AX]

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek
Het belangrijkste werkingsmechanisme van Kagocel® is het vermogen om de productie van interferon te induceren. Kagocel® veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van zogenaamde late interferonen, die een mengsel zijn van α- en β-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel® veroorzaakt de productie van interferonen in vrijwel alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname van een enkele dosis Kagocel® bereikt de serum-interferon-titer de maximale waarden na 48 uur. De interferonreactie van het lichaam op de toediening van Kagocel® wordt gekenmerkt door een lange (tot 4-5 dagen) circulatie van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij toediening met Kagotsel® valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerende interferonen. In serum bereikt de productie van interferon slechts 48 uur na inname van Kagocel® hoge waarden, terwijl in de darm de maximale productie van interferon al na 4 uur wordt waargenomen.
Kagocel®, wanneer toegediend in therapeutische doses, is niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Het geneesmiddel bezit geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en bezit geen embryotoxische werking.
De grootste effectiviteit bij de behandeling van Kagocelom® wordt bereikt wanneer het niet later dan de 4e dag na het begin van de acute infectie wordt voorgeschreven. Als een preventieve maatregel kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, inclusief onmiddellijk na contact met het infectieuze agens.

farmacokinetiek
24 uur nadat het in het lichaam is geïntroduceerd, hoopt Kagocel® zich voornamelijk op in de lever, in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren en lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel® in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het geneesmiddel, waardoor het moeilijk wordt om door de bloed-hersenbarrière te dringen. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden vorm.
Bij dagelijks herhaalde toediening van Kagocel® varieert het verdelingsvolume in alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Het geabsorbeerde geneesmiddel circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.
Uitscheiding: het geneesmiddel wordt voornamelijk via de darmen uitgescheiden: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden via het lichaam, inclusief 90% via de darmen en 10% via de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Kagocel® wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 3 jaar als een preventief en therapeutisch middel voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI), evenals als remedie tegen herpes bij volwassenen.

CONTRA
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Leeftijd tot 3 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn;
- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

Binnen, ongeacht de maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en SARS worden volwassenen de eerste twee dagen voorgeschreven - 2 tabletten 3 keer per dag, en in de komende twee dagen - één tablet 3 keer per dag. Een totaal van 18 tabletten per cursus, cursusduur - 4 dagen.
Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen vindt plaats in 7-daagse cycli: twee dagen - 2 tabletten 1 keer per dag, 5 dagen pauze en herhaal de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.
Voor de behandeling van herpes bij volwassenen worden 2 tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen voorgeschreven. Een totaal van 30 tabletten per cursus, cursusduur - 5 dagen.
Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden kinderen van 3 tot 6 jaar oud voorgeschreven in de eerste twee dagen: 1 tablet 2 keer per dag en in de komende twee dagen 1 tablet per dag. Totaal voor de cursus - 6 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.
Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen van 6 jaar en ouder in de eerste twee dagen voorgeschreven: 1 tablet 3 keer per dag en de volgende twee dagen één tablet 2 keer per dag. Totaal voor de cursus - 10 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.
Preventie van influenza en ARVI bij kinderen van 3 jaar wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: twee dagen - 1 tablet 1 keer per dag, 5 dagen pauze en herhaal de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.

SCHADELIJKE EFFECTEN
Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.
Als een van de bijwerkingen die in de instructie worden vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructie zijn vermeld, licht dan uw arts in.

MOGELIJKHEID EN KENMERKEN VAN TOEPASSING DOOR ZWANGERE VROUWEN, VROUWEN TIJDENS BREASTFEEDING
Vanwege het gebrek aan noodzakelijke klinische gegevens, wordt het gebruik van Kagocel® niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding.

INVLOED OP DE MOGELIJKHEID TOT HET BEHEER VAN DE VOERTUIGEN, MECHANISMEN
Het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen is niet onderzocht.

OVERDOSERING
In geval van accidentele overdosering, wordt het aanbevolen om een ​​zware drank voor te schrijven, braken op te wekken.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Kagocel® is goed te combineren met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica (additief effect).

SPECIALE INSTRUCTIES
Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, moet Kagotsel® niet later dan de vierde dag na het begin van de ziekte worden gestart.

VORM VAN UITGIFTE
Tabletten, 12 mg.
Op 10 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride / polyvinylideenchloride en aluminiumfolie met een smeltlasbare coating.
1, 2 of 3 blisterverpakkingen worden samen met de gebruiksaanwijzing in een verpakking geplaatst.

HOUDBAARHEID
4 jaar.
Na de op de verpakking aangegeven uiterste gebruiksdatum mag het geneesmiddel niet worden gebruikt.

OPSLAGVOORWAARDEN
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Zonder recept.

WETTELIJKE PERSOON MET DE NAAM WAARVAN EEN REGISTRATIE IS UITGEGEVEN
NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskou, ul. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12.

BEDRIJF FABRIKANT
Fabrikant 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskou, ul. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12.
Productie adres: Rusland, 123098, Moskou, st. Gamalei, D. 18, blz. 4, 10, 11, 18, 33.
Fabrikant 2: Hemofarm LLC, Rusland, 249030, Kaluga Region, Obninsk, Kievskoe Highway, 62.
Fabrikant 3: NEARMIC PHARMA LLC, Rusland, 249030, Kaluga Region, Obninsk, ul. Korolev, 4, van. 402.
Productie adres: Rusland, 249008, Kaluga regio, Borovsky district, in de buurt van der. Malagnino, Kiev highway, p.6.