Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Efferalgan - een geneesmiddel dat behoort tot de groep van analgetica, antipyretica.
Farmacologische werking
Efferalgan is een niet-narcotische analgeticum dat ook een antipyretisch effect heeft. De basis van zijn therapeutische werking is het blokkerende mechanisme van TsOG1 en TsOG2 in het centrale zenuwstelsel met de daaropvolgende impact op de centra van thermoregulatie en pijn.
Het ontbreken van anti-inflammatoire werking is te wijten aan de neutralisatie van het effect van paracetamol op COX. Neutralisatie wordt uitgevoerd door cellulaire peroxidasen in ontstoken weefsels.
Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op de water-zoutbalans (houdt geen water en Na + vast) en het maagdarm-slijmvlies doordat Efferalgan de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet blokkeert.
Efferalgana vrijgaveformulier
Voor het gebruiksgemak van Efferalgan zijn er verschillende vormen van medicijnverspreiding:
- Siroop met een stroperige consistentie en karamel-vanille aroma. De kleur van de siroop is geelbruin. Efferalgan siroop is verpakt in 90 ml injectieflacons. De fles en de meegeleverde maatlepel worden in een kartonnen doos geplaatst;
- Witte zetpillen voor rectaal gebruik. Ze onderscheiden zich door een glad glanzend oppervlak. Zetpillen zijn verpakt in blisters in een hoeveelheid van 5 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 2 verpakkingen;
- Tabletten zijn plat en rond. De tabletten hebben afgeschuind randen en een inkeping aan één kant, hun kleur is wit. Het oplossen van tabletten in water gaat gepaard met het actief vrijkomen van gasbellen. Tabletten in de hoeveelheid van 4 stuks zijn in reepjes verpakt, in een doos zijn er 4 of 25 reepjes;
- Bruistabletten die vitamine C bevatten. De vorm van afgifte en voorkomen is dezelfde als die van gewone tabletten Efferalgan. Verpakte tabletten in tubes van 10 stuks. Eén kartonnen doos bevat één buis.
Er zijn ook speciale vormen van medicijnen voor kinderen:
- Bruisend poeder voor gebruik in orale oplossing;
- Orale oplossing;
- Rectale zetpillen.
Indicaties voor gebruik van Efferalgan
Volgens de instructies van Efferalgan wordt het medicijn aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:
- Als koortsverdrijvend middel in geval van griep, acute luchtwegaandoeningen, post-vaccinatiereacties, kinderinfecties en andere ziekten die worden gekenmerkt door het optreden van ontsteking en koorts op de achtergrond van infectie;
- Als een medicijn dat een analgetisch effect heeft, met pijnsyndromen van matige of lage intensiteit (waaronder kiespijn, hoofdpijn, spierpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, neuralgie).
Contra
Medische beoordelingen van Efferalgane wijzen op de aanwezigheid van een aantal contra-indicaties, waarvan een lijst moet worden beoordeeld voordat het geneesmiddel wordt gebruikt:
- Verminderde lever- en / of nierfunctie in ernstige vormen;
- Toestand van tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- Verschillende bloedaandoeningen;
- Leeftijd minder dan een maand;
- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van Efferalgane, vooral voor parabenen (propyl en methylparahydroxybenzoaat).
Het wordt aanbevolen om Efferalgan met de nodige voorzichtigheid te gebruiken wanneer de lever en / of nieren in milde of matige mate zijn aangetast, evenals in het Gilbert-syndroom.
Gebruiksaanwijzing Efferalgana
Efferalgan instructies om het medicijn binnen te nemen (tenzij anders vermeld), drink veel water. Tussen voedselinname en medicatiegebruik, zou het minstens 1 uur moeten duren, maar niet meer dan 2 uur.
De dosering varieert afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:
- Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (indien hun gewicht 40 kg overschrijdt) is een enkele dosis 500 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 1 g. De gebruiksfrequentie is niet meer dan 4 keer per dag. De maximale dosis per dag is 4 g. De behandelingsduur mag niet meer dan 5 dagen zijn - één week;
- Kinderen tot 6 maanden. en minder dan 7 kg toegediende dosis gelijk aan niet meer dan 350 mg Efferalgana per dag; kinderen jonger dan een jaar (met een gewicht van minder dan 10 kg) - 500 mg; kinderen jonger dan 3 jaar en met een gewicht van minder dan 15 kg - 750 mg; kinderen jonger dan 6 jaar en met een gewicht van minder dan 22 kg - 1 g geneesmiddel; tot 9 jaar en minder dan 30 kg - 1,5 g; tot 12 jaar en minder dan 40 kg - 2 g Efferalgan maximum. Als het kind jonger is dan 3 maanden, maar meer dan 1 maand oud, schrijft de arts de dosering voor.
Het interval tussen het innemen van de medicatie moet minimaal 4 uur zijn. De duur van Efferalgana zonder medisch consult mag niet meer dan 3 dagen zijn (om koorts te verminderen) en niet meer dan 5 dagen als het medicijn als pijnstiller wordt gebruikt.
Rectale Efferalgan moet ook worden toegediend op basis van de leeftijd van de patiënt: de dosering voor volwassenen is 500 mg 1 tot 4 keer per dag, de maximale eenmalige dosis is 1 g, de dagelijkse dosis is 4 g. Voor kinderen van 12 tot 15 jaar oud, wordt Efferalgan aanbevolen in een hoeveelheid van 250-300 mg van 3 tot 4 keer per dag; kinderen van 8 tot 12 jaar oud moeten het medicijn driemaal daags in dezelfde dosering innemen; van 6-8 jaar is de dosering hetzelfde, de frequentie wordt teruggebracht tot 2-3 keer; van 4 tot 6 jaar - 150 mg 3-4 keer per dag; voor kinderen van 2 tot 4 jaar is de dosis hetzelfde, de frequentie is tot 3 keer; van één tot twee jaar - 80 mg 3 of 4 keer per dag; van zes maanden tot een jaar - dezelfde dosering met een frequentie van 2-3 keer; van 3 maanden tot 6 maanden, neem 80 mg niet meer dan 2 keer per dag.
Efferalgana bijwerkingen
Het gebruik van Efferalgana kan ongewenste reacties veroorzaken. Deze worden hieronder beschreven:
- Allergische reacties in de vorm van angio-oedeem, pruritus, huiduitslag;
- Braken, misselijkheid, pijn en buikpijn, hepatotoxische effecten;
- Leukopenie, anemie, agranulocytose, pancytopenie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
- Nefrotoxisch effect dat optreedt bij langdurig gebruik van Efferalgana in hoge doses.
Speciale instructies
Medische beoordelingen van Efferalgane wijzen op de waarschijnlijkheid dat de maximaal toegestane dagelijkse dosis wordt verhoogd terwijl het middel met andere middelen wordt ingenomen, waaronder paracetamol.
Het ontbreken van een therapeutisch effect (behoud van de symptomen van koorts gedurende meer dan 3 dagen en pijn gedurende meer dan 5 dagen) is een reden om een arts te raadplegen.
Patiënten met diabetes, evenals patiënten op een dieet waarbij suiker wordt verwijderd, moeten in gedachten houden dat 1 ml van het geneesmiddel suiker bevat in een hoeveelheid van 0,335 g.
Opslagcondities
Efferalgan moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 3 jaar.
Efferalgan
◊ Witte bruistabletten, rond, plat, met afgeschuinde randen en aan één kant riskant; wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.
Hulpstof: Watervrij citroenzuur - 1114 mg Natrium gidrokarbonat- 942 mg watervrij natriumcarbonaat - 332 mg, sorbitol - 300 mg natrium saccharinaat - 7 mg docusaatnatrium - 0,227 mg povidon K30 - 1.287 mg, natriumbenzoaat - 60606 mg.
4 stuks - strips (4) - verpakt karton.
Paracetamol heeft een pijnstillende, koortswerende en extreem zwakke ontstekingsremmende werking, die wordt geassocieerd met het effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het zwak tot expressie gebrachte vermogen om de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels te remmen.
Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. Cmax (De maximale concentratie paracetamol in plasma) wordt 10-60 minuten na toediening bereikt.
Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Therapeutische effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt met de benoeming ervan in een dosis van 10-15 mg / kg. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.
Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn twee belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. Dit laatste wordt voornamelijk gebruikt als de geaccepteerde dosis paracetamol groter is dan de therapeutische.
Een geringe hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 isoenzym een tussenproduct N-atsetilbenzohinonimina, die onder normale omstandigheden onderhevig aan een snelle ontgifting via glutathion en uitgescheiden in de urine na binding met cysteïne en mercaptuurzuur vormen. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.
Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol uitgescheiden door de nieren binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60% tot 80%) en sulfaat (van 20% tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. T1/2 is ongeveer 2 uur
Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten
Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring (CC) minder dan 30 ml / min) is de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten vertraagd.
- als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties en andere infectie- en ontstekingsziekten, gepaard gaande met koorts;
- als een verdovingsmiddel voor pijn van zwakke of matige intensiteit: gewrichtspijn, spierpijn, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden.
- ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;
- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
- kinderleeftijd tot 12 jaar.
- overgevoeligheid voor paracetamol, propacetamol hydrochloride (paracetamol prodrug) of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Efferalgan: instructies voor gebruik
DOSERINGFORMULIER
SAMENSTELLING VAN GENEESKUNDE
1 tablet bevat
actieve ingrediënt: paracetamol 500 mg,
hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, sorbitol E420, natriumdodiazaat, povidon, natriumsaccharine E954, natriumbenzoaat.
BESCHRIJVING
FARMACOTHERAPIE GROEP
Pijnstillers en koortswerende middelen.
ATC-code: N02BE01.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
farmacokinetiek
Paracetamolabsorptie door orale toediening is snel en volledig. Piekplasmaconcentraties worden bereikt 30-60 minuten na toediening.
Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentraties in bloed, speeksel en plasma zijn vergelijkbaar. Plasma-eiwitbinding is zwak.
Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine. 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronideconjugaten (60-80%) en sulfaatconjugaten (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is 2 uur.
Een klein deel van paracetamol, met de deelname van cytochroom P450, wordt omgezet in een metaboliet, die de verbinding verbindt met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine. In geval van overdosering neemt de hoeveelheid van deze metaboliet toe.
In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml / min), vertraagt de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten.
Bij ouderen verandert het vermogen om te conjugeren niet.
farmacodynamiek
Het analgetische effect van bruistabletten is sneller dan bij het gebruik van conventionele tabletten die paracetamol bevatten. Efferalgan heeft een analgetisch en antipyretisch effect vanwege het effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het vermogen om prostaglandinesynthese te remmen.
AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
DOSERING EN ADMINISTRATIE
Voor orale toediening. Los de tablet volledig op in een glas water en drink.
Voor volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg (15 jaar).
De gebruikelijke enkele dosis is 1-2 tabletten van 500 mg, de dosis kan zo nodig niet vroeger dan na 4 uur worden herhaald.
In de regel is het niet nodig om de dosis van 3 g paracetamol per dag of 6 tabletten per dag te overschrijden. In geval van ernstige pijn kan de maximale dosis worden verhoogd tot 4 g per dag, of 8 tabletten per dag. Tussen doses moet altijd een interval van minimaal 4 uur worden aangehouden.
De effectieve dagelijkse dosis moet zo laag mogelijk zijn en niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag (niet meer dan 3 g / dag) onder de volgende omstandigheden:
- volwassenen met een gewicht van minder dan 50 kg;
- matig nierfalen;
- alcoholisme;
- chronische ondervoeding;
- uitdroging.
Nierfalen
Bij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 30 ml / min), moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 8 uur. De dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 3 g per dag, of 6 tabletten.
De duur van de receptie zonder medische observatie mag niet langer zijn dan 3 dagen als antipyreticum en 5 dagen als analgeticum.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Zeer zelden:
Allergische reacties:
- anafylaxie, jeuk, uitslag op de huid en de slijmvliezen (meestal gegeneraliseerde rash, erythemateuze, netelroos), angio-oedeem, erythema multiforme (inclusief Stevenson-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).
Van het spijsverteringsstelsel:
- misselijkheid, pijn in de overbuikheid, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht.
Aan de kant van het endocriene systeem:
- hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.
Van de zijkant van bloedvormende organen:
- bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie (cyanose, kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie.
Van de kant van het ademhalingssysteem:
- bronchospasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.
Soms is er sprake van een malaise en een verlaging van de bloeddruk, nierkoliek.
CONTRA
-overgevoeligheid voor paracetamol en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
-hepatocellulaire insufficiëntie;
-ernstige schendingen van de lever, nieren;
-bloedstoornissen;
-tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
-leeftijd van kinderen tot 15 jaar.
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Orale anticoagulantia
Paracetamol verbetert de werking van orale anticoagulantia en verhoogt het risico op bloedingen bij gebruik in maximale doses (4 g / dag) gedurende ten minste 4 dagen, dus regelmatige controle van de protrombinecijfer-index is noodzakelijk.
Pas indien nodig het doseringsschema van de anticoagulantia aan tijdens het gebruik van paracetamol en na de annulering.
Gevolgen voor laboratoriumtestresultaten
Bij abnormaal hoge concentraties kan de inname van paracetamol interfereren met de resultaten van de bepaling van de bloedglucose door de glucose-oxidase-peroxidasereactie.
Het gebruik van paracetamol kan de resultaten van de bepaling van bloedureum beïnvloeden door een methode die fosforwolfraamzuur gebruikt.
Barbituraten verminderen het antipyretische effect van paracetamol. Anticonvulsiva (waaronder fenytoïne, barbituraten, carbamazepine), die de activiteit van microsomale leverenzymen stimuleren, kunnen de toxische effecten van paracetamol op de lever verhogen vanwege de verhoogde mate van omzetting van het geneesmiddel in hepatotoxische metabolieten.
Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met isoniazid neemt het risico op hepatotoxisch syndroom toe.
Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.
Niet samen met alcohol gebruiken (zie rubriek "Voorzorgsmaatregelen").
VOORZORGSMAATREGELEN
Maximaal aanbevolen doses:
- bij volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen, mag de maximale dagelijkse dosis paracetamol de 4 g / dag niet overschrijden.
1 bruistablet bevat 412,4 mg natrium, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten die zoutvrij of zoutarm zijn.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Omdat het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt voor fructose-intolerantie.
Met voorzichtigheid die wordt voorgeschreven aan patiënten met het Gilbert-syndroom, met goedaardige hyperbilirubinemie, evenals oudere patiënten. Paracetamol is een methemoglobinevormer.
Benoeming van het medicijn in deze perioden is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.
OVERDOSERING
Er is een risico op vergiftiging bij ouderen en met name bij jonge kinderen, wat levensbedreigend kan zijn.
Symptomen: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid, buikpijn, meestal op de eerste dag.
Een enkele dosis van meer dan 10 gram paracetamol bij volwassenen en kinderen in een eenmalige inname dosis van 150 mg / kg lichaamsgewicht kan necrose van hepatocyten, met als gevolg hepatocellulaire insufficiëntie, metabole acidose, encefalopathie en dood.
Na 12-48 uur na een overdosis kan een toename van levertransaminase-, lactaatdehydrogenase- en bilirubinespiegels alsook een verlaging van het protrombinegehalte worden waargenomen.
Behandeling: in geval van vergiftigingsverschijnselen, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.
Wij adviseren een bloedtest om het niveau van paracetamol in het plasma te bepalen, maagspoeling (in geval van inname), het tegengif N-acetylcysteïne intraveneus of oraal in te nemen gedurende 10 uur na inname van het medicijn, symptomatische behandeling.
PACKING
4 tabletten worden geplaatst in een contourloze celvrije verpakking (strip) van aluminiumfolie met een polyethyleen coating.
4 contour boxless verpakkingen (strips) samen met instructies voor medisch gebruik worden in een kartonnen doos geplaatst.
OPSLAGVOORWAARDEN
Buiten het bereik van kinderen houden!
HOUDBAARHEID
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE
PRODUCENTEN INFORMATIE
UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrijk.
Efferalgan (Efferalgan) bruistabletten
Naam: Efferalgan (bruisende) tabletten bruisend
Formulier, compositie en tutu vrijgeven
Bruistabletten wit, rond, plat, met afgeschuinde randen en inkeping aan één zijde; wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.
1 tabblad. - paracetamol 500 mg.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, natriumbicarbonaat, sorbitol, oplosbaar sacharine, natriumtoraat, povidon, natriumbenzoaat.
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels. De mogelijkheid van de vorming van methemoglobine is onwaarschijnlijk.
Gegevens over de farmacokinetiek van het product Efferalgan in de vorm van bruistabletten worden niet verstrekt.
Indicaties voor gebruik van het product
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en drinken.
Wijs binnen een afstand van 0,5-1 g (1-2 tabletten) 2-3 met tussenpozen van niet minder dan 4 uur toe.
De maximale enkelvoudige dosis is 1 g (2 tabletten), dagelijks - 4 g (8 tabletten).
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient de dagelijkse dosis te worden verlaagd, het interval tussen de doses van het product moet ten minste 8 uur zijn.
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.
Anderen: bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op een gestoorde lever- en nierfunctie toe (controle van het perifere bloedpatroon is noodzakelijk).
Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.
Contra-indicaties voor het gebruik van het product
Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van nier- en / of leverfalen, aangeboren hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubinin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging bij oudere patiënten.
Zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd gebruik van het product in de I- en III-trimesters van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, ook ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op het ontwikkelen van leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het product, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te regelen.
Efferalgan bevat 412,4 mg natrium in 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het product mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.
Symptomen: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken; hepatonecrose (ernst van necrose door intoxicatie hangt direct af van de mate van overdosering). Toxische effecten bij volwassenen zijn mogelijk na inname van paracetamol in een dosis van meer dan 10-15 g: een toename van levertransaminase-activiteit, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na inname); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Zelden - fulminante ontwikkeling van leverfalen, wat gecompliceerd kan zijn door nierfalen (tubulaire necrose).
Behandeling: in de eerste 6 uur na een overdosis - maagspoeling, toediening van SH-groepen donors en voorlopers van glutathion - methioninesynthese na 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne na 12 uur Behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, in / bij de introductie van N-acetylcysteïne) wordt bepaald door de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is sinds het werd ingenomen.
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het product.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische producten.
Bij gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
Voorwaarden en periodes van opslag
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van peuters worden bewaard, op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Geldigheidsduur - 3 jaar.
Waarschuwing!
Voordat u het geneesmiddel "Efferalgan (Efferalgan) bruistabletten" gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
De instructie wordt alleen gegeven om bekend te raken met "efferalgan (bruisende) bruistabletten".
Efferalgan - gebruiksaanwijzingen, ratings, analoga en vrijwaringsformulieren (zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg tabletten bruistabletten 500 mg UPSA en vitamine C, kinderen siroop, oplossing 3%) een geneesmiddel ter behandeling van pijn bij volwassenen, kinderen en van zwangerschap. structuur
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Efferalgan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Efferalgan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Efferalgan met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en verlaag de temperatuur bij volwassenen, kinderen (inclusief baby's en baby's), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Efferalgan - pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
structuur
Paracetamol + hulpstoffen.
farmacokinetiek
Absorptie van Efferalgan vol en snel. De verdeling van paracetamol in de weefsels treedt snel op. Bereikte vergelijkbare concentraties van het geneesmiddel in bloed, speeksel en plasma. Communicatie met plasma-eiwitten is laag (10-25%). Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Metabolisme komt voor in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten. Ongewijzigde uitvoer is minder dan 5%.
getuigenis
- als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
- pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe.
Vormen van vrijgave
Siroop voor kinderen 30 mg.
Bruistabletten 500 mg Efferalgan UPSA.
Rectale zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg.
Orale oplossing (voor kinderen) 3%.
Bruistabletten met vitamine C.
Instructies voor gebruik en dosering
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Nadat u de zetpil uit de verpakking hebt gehaald, steekt u deze in de anus van het kind (bij voorkeur na een reinigende klysma of spontane lediging van de darmen).
De gemiddelde enkele dosis Efferalgana is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en bedraagt 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg.
Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 30 kg) krijgen 1 kaars (300 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur toegediend. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10 tot 14 kg) krijgen 1 rectale zetpil (150 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 3 tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6 tot 8 kg) krijgen 1 rectale zetpil (80 mg) 3-4 met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 kaarsen per dag.
De duur van de behandeling is 3 dagen indien gebruikt als koortsverdrijvend middel en tot 5 dagen als pijnstiller.
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.
Ken 2-3 minuten daags binnen de 0,5-1 g (1-2 tabletten) met tussenpozen van niet minder dan 4 uur toe.
De maximale enkelvoudige dosis is 1 g (2 tabletten), dagelijks - 4 g (8 tabletten).
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
De gemiddelde enkele dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Het interval tussen de doses van het medicijn zou 4-6 uur moeten zijn, het is noodzakelijk om vast te houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.
Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, moet u een maatlepel gebruiken. Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.
Kinderen met een gewicht van 4 tot 16 kg
Vul een maatlepel tot het merkteken dat overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of tot het merkteken dat zich het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind bevindt. Als het lichaamsgewicht van het kind bijvoorbeeld 4 tot 5 kg is, vult u de maatlepel tot het cijfer dat overeenkomt met 4 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Kinderen met een gewicht van 16 tot 32 kg
Vul de maatlepel tot het merkteken overeenkomend met 10 kg, vul de maatlepel vervolgens opnieuw tot het merkteken op zodanige wijze dat het totale lichaamsgewicht van het kind wordt verkregen. Als het lichaamsgewicht van een kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg is, vult u een maatlepel tot het cijfer van 10 kg en vult u vervolgens de maatlepel opnieuw tot het merkteken 8 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactische shock;
- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie;
- diarree;
- buikpijn;
- misselijkheid, braken;
- tenesmus.
Contra
- ernstige abnormale leverfunctie;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- bloedstoornissen;
- chronisch alcoholisme;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- 1 en 3 trimesters van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 15 jaar (voor bruistabletten is het noodzakelijk speciale kindervormen van het medicijn te gebruiken: siroop of kaarsen) (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
- kinderen tot 1 maand (voor de Efferalgan-oplossing);
- kinderen tot 3 maanden (voor rectale zetpillen met 80 mg paracetamol);
- kinderen tot 6 maanden (voor rectale zetpillen met 150 mg paracetamol);
- leeftijd van kinderen tot 5 jaar (voor rectale zetpillen die 300 mg paracetamol bevatten);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in 1 en 3 trimesters van de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).
Speciale instructies
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, moet Efferalgan niet worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Effentralgan in bruistabletten bevat 412,4 mg natrium per 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.
Geneesmiddelinteractie
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het geneesmiddel.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
Efferalgan vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol draagt ethanol (alcohol) bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Analogons van het geneesmiddel Efferalgan
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- paracetamol;
- Daleron;
- Panadol voor kinderen;
- Tylenol voor kinderen;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- In Panadol oplosbare tabletten;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- De doorgang is voor kinderen;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol voor baby's;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan bruistabletten
Tijdens verkoudheid is het erg belangrijk om een goed medicijn te vinden. En daaronder zijn ongetwijfeld bruistabletten Efferalgan. Ze verlichten de belangrijkste symptomen van de ziekte en zetten een persoon in een zeer korte tijd op de been.
Tabletten Efferalgan instructies
Alle informatie hieronder op Efferalgan wordt uitsluitend gepresenteerd om u vertrouwd te maken met de belangrijkste punten, contra-indicaties en bijwerkingen. De instructies mogen niet worden beschouwd als de reden voor het begin van zelfbehandeling, omdat verkoudheid kan leiden tot meer ernstige en gevaarlijke ziekten. En alleen een arts kan helpen om zo een delicaat probleem op professionele wijze aan te pakken.
Wees daarom waakzaam en schaad uzelf niet met niet-doordachte acties op advies van vrienden, familieleden en andere derden. Bedenk dat het medicijn dat geschikt is voor iemand niet per se specifiek voor u is.
Vorm, samenstelling, verpakking
Het gebruikelijke type tabletten is een ronde afgevlakte vorm. Witte kleur hebben zonder impregnering en uitgesproken geur. Wanneer ze worden opgelost in water, stoten ze veel bubbels uit en sissen lichtjes.
Het belangrijkste bestanddeel van Efferalgan-tabletten is paracetamol, dat actief de ziekte bestrijdt.
Verkocht in kartonnen verpakking in bijna elke apotheek tegen een betaalbare prijs, meestal zonder toeslagen.
Termijn en opslagcondities
Geneesmiddelen Efferalgan houden niet van zeer hoge temperaturen en worden bewaard bij een maximale temperatuur van 30 graden. In de schaduw, weg van direct zonlicht en hoge luchtvochtigheid.
Ze behouden hun bruikbare eigenschappen gedurende drie jaar met een datumoriëntatie, die op de verpakking staat of rechtstreeks op plastic blisters.
Efferalgan indicaties
Efferalgan wordt gebruikt voor ernstige pijn in het hoofd, onderrug of na accidenteel letsel. Helpt effectief omgaan met kiespijn en zelfs een migraine.
Met verkoudheid, helpt bij het wegwerken van zwakte en vermoeidheid, en verlaagt ook de lichaamstemperatuur in een vrij korte tijd als het op de juiste manier wordt gebruikt.
- pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe;
- verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
Contra
Ondanks de positieve eigenschappen en eigenschappen heeft Efferalgan een vrij groot aantal contra-indicaties die moeten worden overwogen. Deze omvatten voornamelijk:
- alcoholisme (zowel mannelijk als vrouwelijk);
- alcoholische leverschade;
- onvoldoende hoeveelheid glucose in het menselijk lichaam;
- allergische reactie op de hoofdbestanddelen van het geneesmiddel.
Alleen onder toezicht van een arts kan het bovengenoemde geneesmiddel worden voorgeschreven aan ouderen met nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis of aangeboren hyperbilirubine.
Bruistabletten efferalgan gebruiksaanwijzing
De dosering van Efferalgan hangt grotendeels af van de toestand van de patiënt. Maar de startdosis mag niet hoger zijn dan één tablet per 200 ml water. Het enige wat u hoeft te doen is de pil in het water gooien, wachten tot het oplost, goed mengen en onmiddellijk drinken.
Op de dag van dergelijke herhalingen wordt niet meer dan drie uitgevoerd met een interval van ten minste vier uur. Soms voorgeschreven twee pillen per keer, maar dit is ter beoordeling van de arts.
Patiënten die aan nierfalen lijden, moeten de dosis Efferalgun tweemaal daags verlagen, het interval tussen de doses tot acht uur en hun toestand nauwlettend volgen. Voor eventuele klachten of gebrek aan resultaten, wordt de behandelingscursus beëindigd en wordt een alternatieve behandeling gezocht.
Gebruik het bovengenoemde geneesmiddel langer dan vijf dagen zonder de toestemming van een arts ten strengste verboden.
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.
Ken 2-3 keer / dag binnen een afstand van 0,5-1 g (1-2 tab.) Toe met intervallen van niet minder dan 4 uur.
De maximale enkele dosis is 1 g (tabblad 2), dagelijks - 4 g (tabblad 8).
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient de dagelijkse dosis te worden verlaagd, het interval tussen de doses van het geneesmiddel moet ten minste 8 uur zijn.
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
Efferalgan tijdens de zwangerschap
Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van Efferalgan-tabletten ten strengste verboden, omwille van de veiligheid van het kind.
In sommige gevallen, wanneer er geen alternatieve behandelingen zijn, kunt u deze pillen in het tweede trimester van de zwangerschap drinken. Maar alleen op bevel van de arts en onder zijn strikte controle.
Efferalgan-tabletten voor kinderen
Tijdens de kinderjaren mogen Efferalgan-tabletten niet worden gedronken als de patiënt ten tijde van de ziekte niet vijftien jaar oud was. Het is ook de moeite waard om een behandeling op deze manier te verbieden, als het lichaamsgewicht minder is dan vijftig kilogram.
Bijwerkingen
Als u alle regels en voorgeschreven doseringen volgt, mogen er geen negatieve gevolgen zijn. Maar in zeldzame gevallen kan een allergische reactie optreden in de vorm van huiduitslag en jeuk, bloedarmoede of een schending van de functies van lever en nieren. Maar dit voorzag dat de voorgestelde dosering sterk overdreven was.
overdosis
In het geval van een overdosis begint de huid zeer snel te vervagen, neemt het gewicht af (tot aan anorexia), een gevoel van misselijkheid verschijnt en soms begint de patiënt te braken. De resterende symptomen verschijnen afhankelijk van de dosering van het geneesmiddel Efferalgan.
De noodzakelijke behandeling is maagspoeling meer dan zes uur later en een ambulanceoproep, omdat verdere acties uitsluitend door mensen met speciale apparatuur en medische opleiding kunnen worden uitgevoerd.
Hoogstwaarschijnlijk zal een patiënt met een overdosis enkele dagen in een ziekenhuis moeten liggen en worden geobserveerd door gespecialiseerde artsen om complicaties zoals lever- of nierfalen te voorkomen.
Geneesmiddelinteracties
Met betrekking tot de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen Efferalgan met geneesmiddelen van soortgelijke aard dient uw arts te raadplegen. Hij zal in staat zijn om accuraat de vraag te beantwoorden wat wel en niet kan, op basis van de samenstelling van een medicijn.
Onafhankelijk toewijzen van uzelf is het gebruik van extra hulpmiddelen verboden.
Aanvullende instructies
Efferalgan-tabletten mogen niet worden ingenomen met lactose of fructose-intolerantie. Patiënten die een speciaal dieet volgen of aan alcohol verslaafd zijn, moeten voorzichtig zijn. In dit geval is het beter om een alternatieve behandeling voor uw ziekte te vinden.
Als er gedurende drie dagen bijna geen resultaat is, moet u een arts raadplegen over de verdere behandelingsmethode, vooral als gedurende deze tijd de hoge temperatuur niet is geslapen.
Analogen bruistabletten Efferalgan
Door drugs van soortgelijke actie omvatten ongetwijfeld:
Ze zijn allemaal verkrijgbaar in de vorm van tablets en hebben een betaalbare prijs. Ze zijn gemakkelijk te vinden in elke apotheek, maar u moet Efferalgan niet zonder toestemming van een arts vervangen door analogen.
Efferalgan prijstabletten
De prijs van bruistabletten Efferalgan kan 150 - 200 roebel bereiken in Moskou en de omliggende gebieden. In de internetwinkels wordt hun prijs verlaagd tot 140 roebel per pakket.
Efferalgan beoordelingen
De effectiviteit van Efferalgan-tabletten kan worden beoordeeld op basis van beoordelingen die zijn achtergelaten door patiënten met een bepaalde ervaring met het gebruik ervan.
Anatoly: Efferalgan-tabletten hebben me veel geholpen met een verkoudheid. Er was koorts en die kon het niet begaan. Ik zou willen zeggen dat ik vroeger niet veel hielp, ik moest koude kool op mijn voorhoofd leggen en wachten tot alles weg zou gaan, of om zeer sterke en onveilige antibiotica te prikken, waarvan ik nog een maand moet vertrekken.
Dus toen de dokter me Efferalgan voorschreef, was ik sceptisch, maar ze gaven het resultaat de volgende dag. Nee, ik ben niet helemaal hersteld, maar de temperatuur bereikte 37 graden en dit maakte me gelukkig.
Ik merkte geen bijwerkingen op en ik vond de prijs van de pillen leuk - ik dacht dat het veel duurder zou zijn. Ik ben dus blij met alles en raad aan om deze pillen te drinken als je toestemming krijgt van de arts voor verkoudheid en hoge koorts.
Konstantin: Ik begon Efferalgan-tabletten te drinken zoals voorgeschreven door een arts. Ik zal meteen zeggen dat ze honderd temperaturen goed kuren, verlichten van hoofdpijn, ongemakkelijke sensaties in de vaten en onderrug. Maar alleen mijn maag was niet blij met dergelijke medicinale hulp. Hij had constant pijn, geschreeuw, maagzuur en een licht trekkend gevoel. Dit alles verscheen op de tweede dag en op de derde dag weigerde ik ze te nemen, hoewel alle symptomen van een verkoudheid begonnen te vervagen.
Nadat ik de dokter over deze situatie had verteld, schreef hij aanvullende medicijnen om de maag te beschermen en te houden. Maar toch nam ik niet het risico om Efferalgan te drinken, en ik kan anderen niet adviseren.
Ik zal onmiddellijk zeggen dat ik geen contra-indicaties had voor het gebruik van dit medicijn en dat mijn maag volledig gezond was. Richt je daarom op je gevoel en welzijn.
Trouwens, tijdens de volgende koude, met de toestemming van de dokter Efferalgan, verving ik het door zijn tegenhanger Panadol. Het kost meerdere keren goedkoper en ik voelde geen negatieve impact op de maag en andere organen. "