loader

Hoofd-

Keelontsteking

pneumosclerosis

Met pneumosclerose groeit het bindweefsel in de longen met de vorming van littekenweefsel. Pneumosclerose kan focaal zijn, dat wil zeggen zich verspreiden in een specifieke focus van de longen. Of diffuus in beide longen.

In het longweefsel vindt een pathologisch proces plaats. Namelijk, de ontwikkeling van fibrose in het longweefsel. Inclusief een ontstekingsproces van het longweefsel. Dit proces kan chronisch worden genoemd.

Als gevolg van deze pathologische aandoeningen treden complicaties op. Deze complicaties omvatten:

In sommige gevallen, significante processen die de longen en het hart beïnvloeden. Het zogenaamde longhart. Het is ook een moeilijk pathologisch proces.

Wat is het?

Pneumosclerose is een ontsteking in de longen die resulteert in de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Bindweefsel leidt tot onomkeerbare processen. In de loop van deze ontstekingsprocessen treden vervormingsveranderingen op in de verdichting van bronchiën en longweefsel.

De longen variëren aanzienlijk in grootte. Als gevolg van veranderingen in grootte, worden ze airless. Het verloop van de ziekte is progressief. Dat wil zeggen, verhoogt de symptomen aanzienlijk.

Er zijn verschillende stadia van pneumosclerose. Het eerste type betreft pneumofibrose. Wanneer dit gebeurt, veranderingen in het longparenchym. Vervolgens pneumosclerose zelf, na het meest ernstige pathologische proces - pneumocirrose.

redenen

Wat is de belangrijkste etiologie van de ziekte? De belangrijkste oorzaken van pneumosclerose zijn longziekte. Meestal wordt pneumosclerose geassocieerd met de volgende pathologische aandoeningen:

Evenals de oorzaken van de ziekte kunnen zijn buitenlandse lichamen van de bronchiën. Inclusief mechanische schade. Bijvoorbeeld verwondingen en verwondingen van de borst. Er is ook een aangeboren longziekte.

Maar meestal zijn de belangrijkste redenen in verworven pathologie. In sommige gevallen worden aangeboren afwijkingen waargenomen. De redenen kunnen ook medicatie, hartfalen zijn.

symptomen

In de symptomen van pneumosclerose is belangrijke laesie. In focale sclerose is het pathologische proces bijvoorbeeld beperkt tot minder belangrijke klinische symptomen. In dit geval omvatten de klinische manifestaties:

  • hoesten;
  • onbeduidende afscheiding van bronchiale afscheidingen;
  • terugtrekking van de borst.

Gemeenschappelijke longfibrose wordt gekenmerkt door meer significante symptomen. Omdat de patiënt wordt gekenmerkt door kortademigheid, cyanose van de huid. Dyspnoe wordt meestal waargenomen tijdens lichamelijke activiteit. Verder, als de symptomen toenemen, wordt kortademigheid waargenomen in een rusttoestand.

De patiënt heeft ook symptomen die verband houden met uitwendige tekens. In dit geval is het de vorm van de vingers. De vingers zijn meestal in de vorm van drumsticks.

Opgemerkt moet worden dat de gewone pneumosclerose wordt gekenmerkt door symptomen van chronische bronchitis. Wat in dit geval leidt tot de volgende functies:

  • hoesten;
  • purulente sputumsecretie.

Over de symptomen van pneumosclerose van groot belang is de onderliggende ziekte. In dit geval voelt de patiënt verhoogde zwakte, pijn in de borstkas. In sommige gevallen aanzienlijk gewichtsverlies, vermoeidheid.

Er is vervorming van de borst, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart. Het functionele kenmerk van de longen is aangetast. Vaak kan het resultaat chronische ademhalingsinsufficiëntie zijn. Dit veroorzaakt emfyseem van de longen.

Lees meer op de website: bolit.info

Verplichte raadpleging van een specialist!

diagnostiek

Bij de diagnose van pneumosclerose geschiedenis toewijzen. In deze verzameling van informatie met betrekking tot de ontwikkeling van de ziekte. Inclusief de mogelijke oorzaken van pneumosclerose.

Kwesties in de diagnose van longfibrose lichamelijk onderzoek. Het suggereert de aanwezigheid van bepaalde klinische symptomen. Maar deze inspectie is alleen relevant bij de receptie van een specialist.

Een grote rol wordt gespeeld door naar de longen te luisteren. Tegelijkertijd is een verzwakte ademhaling hoorbaar. Een frequent geval is nat en droog rales. Meer gedetailleerde diagnose van de methode maakt radiografie mogelijk.

Radiografie onthult pathologische veranderingen in het longweefsel. Het is belangrijk bij de diagnose van longfibrose waarbij bronchoscopie wordt uitgevoerd. Deze techniek is in staat om een ​​meer accurate diagnose te stellen, om de laesie te bepalen.

De methode van CT en MRI van de longen wordt veel gebruikt, waardoor een meer gedetailleerde studie van de pathologische verschijnselen van longweefsel mogelijk is. In de diagnosemethode wordt gebruikt om de bronchiën weg te spoelen, waardoor de oorzaken van pneumosclerose kunnen worden vastgesteld. De diagnose is gebaseerd op het gebruik van spirometrie.

Spirometrie stelt u in staat om de functie van externe ademhaling te bepalen. Tegelijkertijd wordt een verminderde capaciteit van de longen gevonden. Laboratoriumstudies laten niet toe om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.

De diagnose van pulmonaire fibrose is ook gebaseerd op overleg met een specialist. Een longarts speelt een belangrijke rol. Deze arts kan een diagnose stellen op basis van het toegewezen onderzoek. Ook als er een bepaald klinisch beeld is.

het voorkomen

Is het mogelijk om pneumosclerose te voorkomen? Natuurlijk, ja. Preventie is gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte. Dat is een longaandoening.

Preventie is ook gericht op de behandeling van ziekten die leiden tot pneumosclerose. Inclusief catarrale ziektes en infectieziekten. Bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, tuberculose.

In de preventie is van groot belang inname van medicijnen. Medicamenteuze medicijnen moeten strikt volgens het schema worden toegepast, raadpleeg een specialist. Onjuiste dosering kan leiden tot onomkeerbare effecten.

Om het binnendringen van schadelijke giftige stoffen in het lichaam te voorkomen, is het belangrijk om veiligheidsmaatregelen in acht te nemen. In de productie is het bijvoorbeeld noodzakelijk om beschermingsmethoden te gebruiken. Inclusief ademhalingstoestellen, maskers en dergelijke.

Als er sprake is van morbiditeit bij productiemedewerkers, dan is het dringend nodig om mensen over te plaatsen naar goedere omstandigheden, zonder de invloed van schadelijke stoffen. Een voorwaarde voor preventie is het versterken van het immuunsysteem. Het is ook belangrijk om slechte gewoonten te elimineren, vooral als er een erfelijke of aangeboren predispositie is.

Preventie is gericht op verharding, oefening. Deze methoden kunnen niet alleen het immuunsysteem versterken, maar ook een infectieziekte voorkomen. Inclusief verkoudheden voorkomen.

Profylaxe wordt ook geassocieerd met methoden voor jaarlijks onderzoek van de longen. Dit maakt niet alleen het voorkomen van pneumosclerose mogelijk, maar ook het identificeren van longpathologie in een vroeg stadium. Medisch onderzoek is nog steeds relevant.

behandeling

Pneumosclerose wordt genezen onder toezicht van specialisten. Deze specialisten zijn longarts en therapeut. De aanwezigheid van acute symptomen is een indicatie voor intramurale behandeling. Een belangrijke methode voor de behandeling van pneumosclerose is de eliminatie van etiologische oorzaken.

Als focale pulmonaire fibrose wordt gedetecteerd, is de therapie niet verbeterd. Als er exacerbaties zijn, is het noodzakelijk om de volgende soorten behandelingen toe te passen:

  • antimicrobiële geneesmiddelen;
  • expectorantia;
  • mucolytische geneesmiddelen;
  • luchtwegverwijders.

Als hartfalen wordt gedetecteerd, worden hartglycosiden gebruikt. Waaronder preparaten van kalium, glucocorticoïden. Laatste betekent zeer relevant in de aanwezigheid van een allergisch proces.

Niet-specifieke behandelmethoden worden veel gebruikt. Inclusief fysiotherapie. Massage, fysiotherapie, zuurstoftherapie, fysiotherapie hebben een goed effect.

Als er uitgebreide ettering en cirrose is, is chirurgische ingreep noodzakelijk. Omdat een conservatieve techniek niet genoeg is. Chirurgische interventie is gericht op resectie van het aangetaste deel van de long.

Ernstigere vormen van longfibrose worden ook behandeld met behulp van sommige technieken. Stamcellen worden bijvoorbeeld gebruikt. Als de vervorming van de longen de ernstigste is, is een longtransplantatie noodzakelijk. Anders is het onmogelijk om het effect te bereiken!

Bij volwassenen

Pneumosclerose bij volwassenen is een vrij veel voorkomende ziekte. De kenmerken ervan hebben niet alleen betrekking op focale laesies, maar ook meer algemene opties. Van bijzonder belang is de verworven pathologie.

Vreemd genoeg komt pneumosclerose vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Wat is de reden? Dit komt door het feit dat mannen na vijftig jaar het meest vatbaar zijn voor pneumosclerose. Bovendien is de oorzaak van de ziekte bij oudere mannen gerelateerd:

  • tuberculose;
  • longontsteking;
  • verminderde immuniteit;
  • de aanwezigheid van chronische pathologie (inclusief hartaandoeningen);
  • ongezonde levensstijl.

Al deze pathologische processen dragen op de een of andere manier bij aan het optreden van pneumosclerose. Mannen maken zich minder zorgen over hun gezondheid. En tegen vijftig jaar beginnen verschillende pathologische processen zich te manifesteren.

Vaker echter, bij volwassenen als gevolg van verworven pathologie, treedt diffuse pneumosclerose op. Als gevolg hiervan treden de volgende complicaties op:

  • ademhalingsfalen;
  • emfyseem;
  • chronische bronchitis.

Vrouwen kunnen ook pneumosclerose ontwikkelen. Maar de redenen kunnen zowel aangeboren als verworven zijn. Symptomen voor allemaal hetzelfde. Maar het hangt af van het verloop van het pathologische proces en de aard van de schade.

Wanneer focale pneumosclerose symptomen niet significant zijn. Kan zich manifesteren als een niet-permanente hoest. Inclusief zwakte, verminderde prestaties. Ook kunnen de oorzaken van ziekte bij volwassenen zijn:

  • werk in gevaarlijke industrieën;
  • verwondingen en verwondingen van de borst.

Bij het aannemen van een baan, neemt een persoon een medische commissie. Als het om een ​​voorgeschiedenis van chronische longziekte gaat, is het noodzakelijk om werkgelegenheid in gevaarlijke productie uit te sluiten. Omdat soms beschermende uitrusting nutteloos is, wordt de persoon nog steeds ziek.

Bijzonder moeilijk is pneumosclerose bij ouderen. En het seksuele kenmerk doet er niet toe. Als er bijkomende ziekten zijn, leidt het proces tot mortaliteit.

Bij kinderen

Pneumosclerose bij kinderen is een zeldzame ziekte. Als de ziekte zich bij kinderen ontwikkelt, kan deze op elke leeftijd voorkomen. Inclusief baby's. Als het baby's zijn, zijn er gevallen van ademhalingsfalen.

Bij kinderen van de oudere leeftijdscategorie zijn er verschillende klinische symptomen. Ze lijken op de manifestatie bij volwassenen. Deze klinische symptomen omvatten:

Vaak komt de infectie samen. Wat leidt tot nadelige resultaten. Met inbegrip van de mortaliteit van deze pathologische aandoening. Oorzaken hebben geen duidelijke etiologie. Maar er zijn suggesties dat de oorzaken van pneumosclerose bij kinderen zijn:

  • aangeboren afwijking;
  • catarrale ziektes;
  • niet behandelde bronchitis.

Het is erg belangrijk, vooral in de kindertijd, om met een therapeutische therapie te beginnen in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de ziekte. Ouders moeten letten op de symptomen van pulmonaire fibrose bij kinderen en dringend hulp zoeken. Diagnose van pneumosclerose bij kinderen verschilt niet bijna van de diagnose bij volwassenen.

Behandeling bij kinderen komt in de meeste gevallen neer op symptomatische therapie. Dat wil zeggen, de uitsluiting van acute symptomen. Dit is vooral belangrijk in de aanwezigheid van acute diffuse pathologische pneumosclerose.

vooruitzicht

Bij pneumosclerose is de prognose afhankelijk van veel omstandigheden. Bijvoorbeeld vanaf de lokalisatie van het pathologische proces. Bij focale pneumosclerose is de prognose gunstiger. Bij diffuse pneumosclerose is de prognose slecht.

De prognose hangt af van de leeftijd van de patiënt. Bij ouderen is de prognose slecht. Op jongere leeftijd zijn goede voorspellingen mogelijk.

De voorspelling van pulmonaire fibrose is van groot belang voor de aanwezigheid van medicamenteuze therapie. Als een patiënt in een ziekenhuis wordt behandeld en alle regels van medische therapie in acht neemt, is de prognose goed. Als de patiënt zich bezighoudt met zelfbehandeling, dan is de voorspelling betreurenswaardig.

resultaat

Bij pneumosclerose hangt de uitkomst af van het verloop van pneumosclerose. Bij ernstige ziekten, die gepaard gaan met complicaties, is overlijden mogelijk. Met een eenvoudiger verloop van de ziekte is de uitkomst gunstig.

Pneumosclerose kan leiden tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie. Vooral met ernstige vervorming van de longen. Als er geen complicaties zijn in de vorm van emfyseem, is de uitkomst gunstig.

De uitkomst is afhankelijk van de onderliggende ziekte. Als je de onderliggende ziekte niet wegneemt, dan is er een complicatie. Complicaties kunnen op hun beurt niet alleen leiden tot invaliditeit, maar ook tot de dood.

levensverwachting

Hoe effectiever de behandeling is bij pneumosclerose, hoe hoger de levensduur. De toestand van de patiënt, zijn attente houding ten opzichte van zijn gezondheid heeft ook invloed op de levensverwachting. Het is een ongezonde levensstijl en verminderde immuniteit die leidt tot een afname van de kwaliteit van het leven.

Het is belangrijk om niet alleen preventieve methoden te volgen, maar ook een complexe behandeling. Het is verplicht om ongecontroleerde medicinale bereidingen niet te gebruiken. Omdat dit niet alleen tot ziektes leidt, verslechtert het ook de loop van de onderliggende pathologie.

De levensverwachting is hoger als de patiënt voldoet aan de voorschriften van de arts. In geen geval kan niet onafhankelijk worden behandeld. Dit verkort niet alleen de levensduur, maar leidt ook tot onomkeerbare complicaties!

Wat is pulmonale longfibrose: symptomen en behandeling

Pneumosclerose van de longen is een ernstige pathologie van de organen van het ademhalingssysteem, waarbij het functionerende longweefsel wordt gemodificeerd, waardoor het zijn hoofdwerk niet kan uitvoeren. Het proces is onomkeerbaar, het is onmogelijk om het verloren deel van de long te herstellen met behulp van medicijnen.

Patiënten vragen zich vaak af of ze met een vergelijkbare diagnose kunnen leven en wat ze moeten doen om ervoor te zorgen dat de aandoening niet verder verergert. Om dit te doen, moet u de oorspronkelijke oorzaken van de ziekte begrijpen.

Wat gebeurt er in het lichaam

De ziekte heeft vele oorzaken van ontwikkeling, een aanzienlijk deel van de bijdragende factoren die in de geschiedenis van de mens voorkomen. Bijna altijd wordt het uiterlijk van pneumosclerose beïnvloed door een inwendige langdurige infectie van het lichaam. Om een ​​of andere reden begint het longweefsel te vervormen, zodat het zijn basisfuncties niet kan uitvoeren.

De longblaasjes in plaatsen van verlies zijn niet gevuld met lucht, er vindt geen gasuitwisseling plaats. Als de pathologie zich op een niet-uitgebreide site ontwikkelt, gaat de ziekte niet gepaard met ernstige symptomen. De problemen beginnen als een groot deel van het longweefsel sclerose van de longen heeft ondergaan.

Veel mensen maken zich zorgen over de vraag of iemand pneumosclerose heeft, of het besmettelijk is of niet. Het antwoord is simpel: het is de moeite waard om je zorgen te maken wanneer het wordt veroorzaakt door een infectie, de ziekte zelf vormt geen gevaar voor anderen.

classificatie

Er zijn verschillende soorten van deze ziekte, afhankelijk van welke een latere prognose kan worden aangenomen. Methoden voor moderne diagnostiek zullen helpen om precies te identificeren welke pneumosclerose bij een bepaalde patiënt. Afhankelijk van de vorm van de ziekte, wordt de meest geschikte medicamenteuze therapie geselecteerd.

Afhankelijk van de mate van schade zijn er:

  1. Pneumofibrose - er is een verandering in het parenchym, die de ruimte zonder lucht bedekt. De longblaasjes zijn onaangeroerd.
  2. Pneumosclerose - volledige vervanging van het parenchym.
  3. Pneumocirrhose - het pathologische proces vangt alle longweefsel op, samen met vaten en bronchiën. Het borstvlies wordt dikker, er is een verschuiving van het mediastinum.

De ziekte is ook verdeeld volgens de prevalentie van de laesie. Als een klein gebied wordt beschadigd, wordt dit lokale pneumosclerose (focaal) genoemd, wanneer een groot gebied van weefsel in de voering betrokken is bij pathologische veranderingen, kunnen we spreken van een diffuse vorm.

  1. Focal pulmonary fibrosis veroorzaakt geen aanzienlijk ongemak voor de patiënt. Beïnvloedt een klein deel van de organen van het ademhalingssysteem. Heeft geen invloed op gasuitwisselingsprocessen of de elasticiteit van longweefsel.
  2. Diffuse pneumosclerose is een aandoening waarbij de hele long wordt aangetast, minder vaak beide. Er is een schending van hun ventilatie.

De ziekte is ook verdeeld afhankelijk van de locatie van de laesie en de oorzaak ervan.

Long pulmonaire longziekte is een ernstige ziekte die levenslange follow-up door een longarts vereist. Daarom moet u het bezoek aan een specialist niet uitstellen.

Oorzaken van pneumosclerose

Pneumosclerotische veranderingen in de longen ontwikkelen zich om een ​​aantal verschillende redenen. Vaak zijn het niet tijdig genezende besmettelijke processen in het lichaam. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de aanwezigheid van predisponerende factoren in het leven van de patiënt.

Ziekten die longweefselvervanging kunnen veroorzaken:

  • chronische bronchitis, pneumonie, atelectasis, alveolitis, pleuritis, aspiratiepneumonitis en andere problemen die zijn geassocieerd met het ademhalingssysteem;
  • ernstige verwondingen aan de borst;
  • erfelijke ziekten van het bronchopulmonale systeem.

Vaak wordt pneumosclerose veroorzaakt door virussen, infecties of schimmels die al lange tijd actief zijn in de longen, bijvoorbeeld tijdens tuberculose. Het kan ook worden veroorzaakt door emfyseem.

Predisponerende factoren

Zelfs in aanwezigheid van de bovengenoemde ziekten, ontwikkelt zich in alle gevallen geen pneumosclerose. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de predisponerende factoren waaraan de patiënt dagelijks wordt blootgesteld. Hoe meer van hen, hoe groter de kans op schade aan het parenchym.

Wat kan het optreden van schade beïnvloeden:

  • ziekten van het cardiovasculaire systeem;
  • roken, zelfs passief, alcohol drinken;
  • pulmonaire trombose;
  • ioniserende straling;
  • langdurig gebruik van bepaalde geneesmiddelen;
  • verzwakking van de immuniteit;
  • genetische aanleg voor longziekte.

De patiënt van pulmonologie moet onthouden dat het hunkeren naar alcohol het immuunsysteem aanzienlijk ondermijnt, waardoor het lichaam niet in staat is om de infectie volledig te bestrijden. Roken kan, naast de schadelijke effecten, bronchopulmonaire spasmen veroorzaken, die verstoringen van de gasuitwisseling veroorzaken. In 70% van de gevallen had de ontwikkeling van pneumothorax kunnen worden voorkomen als de persoon niet had gerookt.

Symptomen van de ziekte

Als de laesie focaal is, kan de patiënt geen symptomen van de ziekte voelen. Ze ontwikkelen zich alleen met diffuse veranderingen in longweefsel.

Symptomen van pulmonale longfibrose:

  1. Hoesten. Aanvankelijk hoesten de longen, die met de tijd toenemen. Hoest wordt productief, stroperig, etterig sputum begint te scheiden.
  2. Kortademigheid. In het beginstadium van de ziekte verschijnt alleen tijdens het sporten. Naarmate het vordert, wordt het echter ook waargenomen in de rustfase.
  3. Cyanose en bleekheid van de huid. Verstoring van de bloedmicrocirculatie in weefsels ontstaat door een verminderde gasuitwisseling, waardoor de huid op het gezicht bleek wordt, de nasolabiale driehoek een blauwachtige kleur heeft.
  4. Het onvermogen om volledige ademhalingsbewegingen uit te voeren veroorzaakt zwelling van de nekaderen.

Naarmate de ziekte vordert, kan de patiënt een algemene verslechtering van de gezondheid voelen, wat in verband wordt gebracht met verminderde ventilatie. Bij ernstige vormen van pulmonale longfibrose wordt een mediastinale dislocatie visueel waargenomen, de thorax valt gedeeltelijk in.

diagnostiek

Het is het gemakkelijkst om pneumosclerose op röntgenfoto's te identificeren, maar de arts maakt ook gebruik van auscultatie en percussie, bronchografie, CT van de longen. De hoofdrol bij de diagnose speelt zich af in de levensgeschiedenis van de patiënt, de aanwezigheid van bijkomende ziekten. Een alarmerende signaal is de toetreding van de kliniek van chronische bronchitis of emfyseem.

Tijdens het onderzoek merkt de longarts op:

  • percussieklank verkort;
  • de vesiculaire ademhaling kan verminderd zijn;
  • fijne bubbelende rales;
  • de mobiliteit van de pulmonaire marge is beperkt.

Als pneumosclerose in een ernstig stadium is overgegaan, verschijnt musculaire atrofie in het borstgebied met verdere vervorming van de borst en alle organen die zich daarin bevinden.

Vaak neemt een specialist zijn toevlucht tot spirometriewerkwijzen waarmee hij het niveau van vitale capaciteit van de longlobben kan identificeren, evenals een verminderde bronchiale doorgankelijkheid.

Röntgenstraal

De belangrijkste studie die de diagnose en de aanstelling van verdere behandeling beïnvloedt, is radiografie van de longen. Het helpt om pneumosclerose in alle stadia van zijn ontwikkeling te identificeren, evenals om geassocieerde ziekten te zien (bronchitis, emfyseem, tuberculose en andere).

De radioloog ziet het beeld van de vervorming van het pulmonaire patroon, dat een gaas wordt, met een verhoogde kleur. De luchtwegen zelf kunnen verkleind worden. Er zijn tekenen van cellulaire long in de onderste delen, die een gevolg is van veranderingen in de structuur van de voeringstof.

De aanwezigheid van alle bovenstaande symptomen tijdens het onderzoek duidt pulmonale longfibrose aan. In de toekomst wordt de patiënt toegewezen aan onderhoudstherapie.

behandeling

In geval van verergering van bijkomende ziekten van een persoon, wordt een ziekenhuis geplaatst om pulmonaire pneumosclerose zo spoedig mogelijk te behandelen. De fasen van het verpleegproces omvatten de implementatie van medicamenteuze behandeling en ondersteunen preventieve maatregelen. De ziekte genezen is alleen mogelijk met behulp van een geïntegreerde aanpak, die voor het leven moet worden geïmplementeerd.

Behandeling van pulmonale longfibrose met medicijnen

Welke medicijnen nodig zijn om te gebruiken, kan alleen worden opgelost door een longarts die een patiënt observeert. Het is niet de moeite om zelf een beslissing te nemen over het innemen van medicijnen, omdat verkeerd gekozen medicamenteuze therapie de situatie kan verslechteren.

De arts schrijft de volgende groepen fondsen voor:

  • geneesmiddelen die helpen om sputum uit de longen te verdunnen en spoelen;
  • luchtwegverwijders;
  • vitaminen.

Als de patiënt pneumocardiosclerose heeft, kunnen hartglycosiden, diuretica of glucocorticosteroïden nodig zijn. Een ziekte die wordt veroorzaakt door een infectie vereist antibiotica of antimicrobiële geneesmiddelen.

Andere behandelmethoden

  • fysiotherapie

Getoond, zo niet waargenomen tekenen van longfalen. Iontoforese of echografie wordt gebruikt voor de behandeling, die wordt uitgevoerd met de introductie van geneesmiddelen. Soms worden thermische behandelingen, elektroforese of ultraviolette straling voorgeschreven.

Het is een zuurstoftherapie, die zich in cilinders onder druk bevindt. De patiënt ademt ze gedurende 5-15 minuten door een speciaal masker. Deze methode helpt het metabolisme in weefsels te herstellen, om elke cel van het lichaam te verzadigen met zuurstof.

  • Medische fysieke cultuur

Het is een complex van bepaalde oefeningen waarbij het bovenlichaam betrokken is. Niet minder nuttig zou het oefenen van ademhalingsoefeningen zijn.

De operatie is geïndiceerd voor ernstige purulente processen, evenals uitgebreide cirrose of fibreuze laesies. De procedure omvat het verstrijken van het beschadigde deel van de long of het gehele orgaan, in sommige landen, de transplantatie van gezonde weefsels. Volgens beoordelingen, na een dergelijke operatie, keert de patiënt terug naar een volledig leven zonder problemen te ervaren met het ademhalingssysteem.

Hoe uitgebreider de impact op de ziekte, hoe waarschijnlijker het is om verdere vooruitgang te stoppen. Na een kwaliteitsvolle medische behandeling moet een persoon preventieve maatregelen nemen om herhaling van de symptomen te voorkomen.

het voorkomen

Pneumosclerose is gevaarlijk omdat het een groot gebied van longweefsel kan aantasten. Dit is beladen met ernstige complicaties die kunnen leiden tot de dood van een zieke persoon. Als er al een genetische aanleg of longziekte aanwezig is, zal het nuttig zijn om de dagelijkse preventie van deze ziekte uit te voeren.

Wat kan worden gedaan om pneumosclerose te voorkomen:

  • stop met roken, minimaliseer het gebruik van alcoholische dranken;
  • tijdig behandelen van ziekten van de longen, verkoudheid;
  • verander werk dat is geassocieerd met inademing van vreemde stoffen (stof, gas, schimmel, enz.);
  • vaker om de kamer te ventileren, om regelmatig in de open lucht te zijn, om in het bos of op de zee te wandelen, om het lichaam te temperen met behulp van rubdowns;
  • Neem geen giftige medicijnen zonder recept van een arts.

Iedereen na 14 jaar moet jaarlijks een fluorologisch onderzoek ondergaan, waardoor eventuele veranderingen in de bronchopulmonale structuur kunnen worden vastgesteld en de behandeling snel kan worden gestart. Ook worden röntgenfoto's getoond in de aanwezigheid van constante kortademigheid of hoest.

Je moet de toestand van het lichaam niet verergeren door de constante invloed van predisponerende factoren, als je al een longziekte hebt. Zo'n patiënt moet om de zes maanden worden gecontroleerd door een longarts.

Mogelijke complicaties en prognose

Bij mensen met diffuse pulmonale longfibrose kan de levensverwachting aanzienlijk worden verminderd. De ziekte is beladen met de snelle ontwikkeling van ernstige complicaties die leiden tot de dood van de patiënt. Focale laesies zullen veel vaker worden behandeld.

Om vervorming van de borstkas te voorkomen door volledige vervanging van longweefsel, is het noodzakelijk om tijdig een arts te raadplegen als er veranderingen in de gezondheidstoestand zijn.

Op de jaarlijkse fluorografie zijn alle pathologieën van de organen van het ademhalingssysteem en het hart duidelijk zichtbaar, wat het mogelijk maakt om pneumosclerose in de vroege stadia te detecteren.

Mogelijke gevolgen van de ziekte:

  • long hart;
  • emfyseem;
  • abces;
  • chronische ademhalingsinsufficiëntie;
  • arteriële hypoxemie.

Pneumosclerose van de longen ontwikkelt zich niet van de grond af. In bijna alle gevallen weet de persoon over de ziekten die aan deze aandoening kunnen voorafgaan. Ze moeten tijdig worden behandeld, evenals het voorkomen van complicaties. Door deze eenvoudige regels te volgen, kan een persoon altijd diep ademen.

Pulmonaire pneumosclerose: oorzaken, symptomen en behandeling

Veel ouderen zijn geïnteresseerd in de diagnose van zo'n zeldzame ziekte: pneumosclerose van de longen - wat is het? Tegenwoordig is de ziekte meer gewoon geworden om artsen te identificeren, niet alleen bij ouderen, maar ook bij de jongere generatie.

Wat is pneumosclerose? Dit is een complicatie van de patiënt tegen de achtergrond van andere bronchopulmonale of cardiovasculaire ziekten.

Pneumosclerose wordt beschouwd als een pathologisch proces, falen van functies in het ademhalingssysteem, vervanging van gezond weefsel in de longen door het bindweefsel. Dit is een soort complicatie van een reeds progressieve pathologie, wanneer het proces van het vervangen van het pulmonaire parenchym door het verbindende niet-functionerende weefsel onomkeerbaar wordt. Naarmate het bindweefsel groeit, worden de longen volledig vervormd, verdicht en verschrompeld. Pathologie leidt tot een afname van de grootte van het longweefsel, gebrek aan ventilatie in de longen.

Meestal wordt de ziekte gediagnosticeerd na een echoscopie bij mannen van 50-55 jaar. De ziekte leidt onvermijdelijk tot invaliditeit en zelfs de dood, als u geen noodmaatregelen neemt en geen hulp zoekt van een longarts. Om het leven te redden, is een dringend herstel van de functies van het ademhalingsapparaat vereist om de ademhaling te normaliseren. De patiënt wordt in het ziekenhuis opgenomen om de toestand van de patiënt in de kliniek te controleren.

Pneumosclerose op type

Met pneumosclerose is er een volledige of gedeeltelijke vervanging van het pulmonaire parenchym en de bronchiale vaten door bindweefsel. Bovendien is het mogelijk:

  • verplaatsing van het mediastinum naar de zijkant;
  • parenchymverharding;
  • pathologische veranderingen in de longen;
  • afwisseling van luchtweefsel met verbindend.

Van de verspreiding van pneumosclerose maken ze onderscheid tussen beperkt (lokaal, focaal) en diffuus.

Met beperkte pneumosclerose wordt een afzonderlijk gedeelte van het pulmonaire parenchym gecomprimeerd, één van de longen wordt in volume verminderd. Met beperkte pulmonaire fibrose worden stijfheid en een afname van de ventilatie-eigenschappen in de longen waargenomen.

Met focale pneumosclerose wordt het uiterlijk van het longweefsel vergelijkbaar met rauw vlees. Microscopisch, tijdens het diagnostische proces, wordt ettering waargenomen in de long, een opeenhoping van fibrineus exsudaat.

Bij diffuse pneumosclerose worden slechts één long of beide aangetast, terwijl het longweefsel verdikt is, hun volume wordt verminderd, hun structuren worden gestoord en abnormaal.

Afhankelijk van de mate van schade aan de structuren van de longen, is de ontwikkeling van peribronchiale, perivasculaire of interstitiële pneumosclerose mogelijk.

Volgens de etiologie van ontwikkeling zijn er dyscirculatoire, postnecrotische pneumosclerose als gevolg van dystrofische veranderingen en ontstekingsprocessen in de longen.

De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte

Pulmonale longfibrose is in de regel een complicatie tegen de achtergrond van een reeds bestaande bronchopulmonale ziekte. Longontsteking, tuberculeuze of virale infectie, bronchitis, pneumoconiose, allergische alveolitis, granulomatose kunnen dit provoceren.

De oorzaken van pneumosclerose kunnen zijn:

  • onderontwikkeld ontstekingsproces in de longen;
  • stafylokokkenpneumonie, die kan leiden tot weefselnecrose in het parenchym, de groei van fibreus weefsel;
  • tuberculose op de achtergrond van weefsellittekens, de vorming van emfyseem en luchtholte;
  • chronische bronchitis, die tot diffuse veranderingen kan leiden;
  • hartmyocarditis, wat kan leiden tot de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose;
  • stenose van de mitralisklep, leidend tot verslechterde hemodynamiek in het systeem van de kleine cirkel van bloedcirculatie, hartfalen, de ontwikkeling van een cardiogene vorm van de ziekte
  • verstopping van de longslagader;
  • pulmonaire trombo-embolie.

Bovendien kan de ziekte worden veroorzaakt door:

  • sterke blootstelling aan straling, leiden tot de ontwikkeling van een diffuse vorm;
  • een aantal toxische of psychotrope geneesmiddelen nemen die de immuunactiviteit van het lichaam kunnen verminderen;
  • stafylokokken pneumonie;
  • longabces, leidend tot de proliferatie van fibreus weefsel;
  • Hartfalen in de linker ventrikel, leidend tot bloedplasma om te zweten in het longweefsel, de ontwikkeling van de cardiogene vorm van pneumosclerose.

Ongeacht de etiologie van de ziekte, ventilatie in de longen, drainagecapaciteit in de bronchiën en bloedcirculatie zijn aangetast. De longblaasjes zijn onderhevig aan de sterkste vernietiging en zijn in structuur gemodificeerd. Alle functionerende structuren in het longparenchym worden vervangen door bindweefsel. De toestand wordt levensbedreigend.

Symptomen en manifestaties van de ziekte

Zonder diagnostiek is het moeilijk om een ​​ziekte te herkennen, omdat de klinische symptomen vergelijkbaar zijn met bronchitis, longontsteking of pulmonale tuberculose. Specifieke signalen zijn rechtstreeks afhankelijk van de vorm van de ziekte, de mate van weefselvervanging in het longparenchym.

Als er een plaats is die beperkt blijft tot pulmonaire fibrose, zijn de symptomen meestal gering.

Als diffuse pneumosclerose wordt gedetecteerd, zijn de klinische symptomen duidelijker. De patiënt lijdt:

  • kortademigheid;
  • pijn op de borst;
  • sputum ophoesten;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • het verschijnen van cyanose op de slijmvliezen van de huid;
  • ernstige zwakte;
  • aanvallen van duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • scherp gewichtsverlies;
  • aanpassingen aan de vingerkootjes van de vingers.

Bij het uitvoeren van een echografie, is er vervorming van de borst. Bij het uitvoeren van de methode van auscultatie waargenomen:

  • droog fijn piepende ademhaling in de longen;
  • verhoogde hart;
  • holle kist met de ontwikkeling van beperkte pulmonaire fibrose;
  • kortademigheid, zelfs in rust met een diffuse vorm van de ziekte;
  • diffuse cyanose;
  • verzwakking van de vesiculaire ademhaling;
  • toegenomen oppervlakkige ademhaling tijdens de ontwikkeling van etterende diffuse pulmonaire fibrose.

Pathologie leidt onvermijdelijk tot een defect van de longen, verslechtering van de kwaliteit van leven van de patiënt, ontwikkeling van cardiopulmonale insufficiëntie of zelfs de dood in het geval van een secundaire virale of bacteriële infectie.

Diagnose van de ziekte

De belangrijkste indicatieve methode voor de diagnose van pneumosclerose is een röntgenfoto van de longen die de mate van bronchiale schade, de exacte locatie van het ontstekingsproces, kan detecteren. Daarnaast kunnen de volgende enquêtes bovendien worden uitgevoerd:

  • MRI;
  • tomografie;
  • bronhografii;
  • fysiologisch onderzoek naar de detectie van gemeenschappelijke pathologie;
  • Röntgenstralen om de diagnose te verduidelijken, veranderingen in de structuren en de aard van de laesie in de longen te bepalen;
  • bronchoscopie;
  • spirometrie om de mate van vernauwing van de longlobben te identificeren, schending van bronchiale doorgankelijkheid in de bronchiën.

Het is mogelijk om uitstrijkjes uit de bronchiën te nemen om de activiteit van de ontwikkeling van het pathologische proces te identificeren.

Behandeling van pneumosclerose

Behandeling van pneumosclerose zou moeten beginnen met de eliminatie van het ontstekingsproces en de primaire ziekte die leidde tot de ontwikkeling van pneumosclerose.

Als de ziekte wordt veroorzaakt door longontsteking of bronchitis, dan is de behandeling medicamenteus, met de benoeming van ontstekingsremmende, antimicrobiële, slijmoplossende geneesmiddelen. Bovendien, toont therapeutische ademhalingsoefeningen met een belasting op de spieren van de longen, het hart.

Patiënten wordt geadviseerd meer te zwemmen, het lichaam te verharden en ademhalingsoefeningen te doen.

In ernstige gevallen, wanneer de symptomen volledig worden gemanifesteerd, is het mogelijk om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren om het aangetaste deel van de long te verwijderen.

Het belangrijkste doel van de behandeling is om de oorzaken en factoren die tot de ziekte hebben geleid, alsmede de bestaande onaangename symptomen te stoppen. In aanwezigheid van een sterke hoest worden slijmoplossende medicijnen en bronchodilatators voorgeschreven. Met congestie in de longen is drainage.

De behandeling is complex, met de benoeming van diuretica, glucocorticoïden, hartglycosiden met de cardiomyopathische vorm van de ziekte.

Als de pulmonale insufficiëntie wordt onthuld, wordt aangetoond dat het uitvoeren van:

  • iontoforese;
  • echografie;
  • inductothermy door de borst bloot te stellen;
  • ultraviolette bestraling;
  • zuurstoftherapie om de longen te verzadigen met zuurstof.

Als ettering wordt waargenomen in het longparenchym, kan een radicale chirurgische methode worden gebruikt om fibreus weefsel samen met nabijgelegen aangetaste gebieden te verwijderen.

In de behandeling van pneumosclerose kunnen geen folk remedies worden gebruikt. Ze kunnen het verloop van de ziekte alleen maar verergeren, en ernstige complicaties veroorzaken.

Patiënten wordt aangeraden om gekookte uien, aloë, honing, gedroogd fruit op een lege maag te gebruiken om longen te verminderen, rode wijn te drinken, eucalyptus, tijmtinctuur te nemen.

het voorkomen

Om te voorkomen dat het belangrijk is:

  • tijdige behandeling verkoudheid bronchopulmonale en niet-infectieuze ziekten;
  • stoppen met roken;
  • alle precipiterende factoren elimineren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van de ziekte;
  • vermijd elk contact met giftige drugs bij het werken in gevaarlijke productie; verander het type activiteit;
  • actief zijn in sport;
  • het uitvoeren van verhardingsprocedures;
  • adem meer frisse lucht van het bos in;
  • behandel in de tijd ARVI;
  • monitor het ademhalingssysteem;
  • rust het lichaam uit met zuurstof;
  • Vul alle longfuncties bij met vitale elementen.

Als u de ziekte niet op tijd behandelt, wat kan leiden tot pneumosclerose, dan kunt u niet vermijden:

  • morfologische veranderingen in de longblaasjes;
  • verdikking van de longen en vaatbed;
  • verminderde ventilatie in de longen;
  • ontwikkeling van cardiopulmonaire insufficiëntie, emfyseem.

Alleen tijdige diagnose en behandeling zullen de ziekte elimineren, een stabiele en langdurige remissie bereiken. In het geval van uitgebreide schade aan het longweefsel, vervanging van het parenchym door bindweefsel en de toetreding van een secundaire infectie, kan alles alleen maar in de dood eindigen.

Emfyseem en pneumosclerose

Algemene kenmerken van pathologieën

Pneumosclerose is een pathologie van het ademhalingssysteem, als gevolg van de ontwikkeling waarvan normaal longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. De reden voor dit proces is ontsteking en dystrofie van het longweefsel. Het lichaam verliest zijn elasticiteit, krimpt en gasuitwisseling in de beschadigde gebieden wordt verstoord.

Emfyseem is een chronische ziekte van de longen, waarbij de uitbreiding van de bronchiolen en de vernietiging van het septum tussen de longblaasjes wordt geregistreerd. De resulterende holtes worden gevuld met lucht en het orgel neemt aanzienlijk toe in volume.

Afhankelijk van de locatie in de long zijn er dergelijke vormen van ziekten:

  • Diffuus (uniforme schade aan de longblaasjes door het hele lichaam)
  • Focal (gelokaliseerd in de buurt van de verstopte bronchiën, litteken).

Vaak wordt emfyseem gediagnosticeerd tegen de achtergrond van pneumosclerose, wat als een gevaarlijke complicatie van de laatste optreedt. Pathologieën zijn van invloed op alle leeftijdsgroepen, maar vaker zijn mannen tussen de 30 en 60 jaar oud.

In de meeste gevallen zijn pneumosclerose en emfyseem het resultaat van verwaarloosde ziekten van het ademhalingssysteem of langdurige blootstelling van negatieve factoren aan het ademhalingssysteem. De belangrijkste oorzaken van het optreden van kwalen zijn:

  • Longontsteking (chronisch, acuut)
  • tuberculose
  • Bronchiale astma
  • Chronische bronchitis (inclusief bronchitis bij rokers)
  • Mechanische schade aan de longen
  • Longlobbige collaps (atelectasis)
  • Ziekten van het hart en de bloedvaten die stagnatie in de longen veroorzaken
  • Fibrosing alveolitis
  • erfelijkheid
  • Inhalatie van vervuilde lucht (chemicaliën, stofdeeltjes).

Symptomen en diagnose

Longemfyseem en diffuse pulmonaire fibrose worden gekenmerkt door alarmerende symptomen. Tekenen van ernstige schade aan het longweefsel ontwikkelen zich tegen de achtergrond van de onderliggende ziekte (chronische bronchitis, pneumonie of bronchiale astma). Deze omvatten:

  • Kortademigheid
  • Piepen in de longen
  • Pijn op de borst
  • Vat borst
  • Hoest met afscheiding van mucopurulent sputum
  • Cyanose.

Een longarts voor diagnose maakt anamnese en wijst noodzakelijkerwijs röntgenfoto's toe. Indien nodig wordt de patiënt doorverwezen naar MRI, computertomografie en bronchoscopie.

Conservatieve behandeling

De moderne geneeskunde heeft geen specifieke methoden voor de behandeling van emfyseem en pneumosclerose. Behandeling van de ziekte is complex en omvat de volgende activiteiten:

  • Het creëren van speciale voorwaarden voor de patiënt om kortademigheid en overwerk te voorkomen
  • Eliminatie van de ziekte die veranderingen in longweefsel veroorzaakte
  • Normalisatie van de ademhaling en bloedsomloop in de kleine cirkel
  • De progressie van de ziekte vertragen
  • Immuniteit versterken.

Aanbevolen leef- en werkomstandigheden van de patiënt

In de acute fase van de ziekte bij verhoogde temperaturen, wordt de patiënt aanbevolen bedrust. Vermogen moet fractioneel zijn. Tabel 11 of 15. De behandeling moet worden uitgevoerd in een medische instelling. Na het verbeteren van de toestand, kan de therapie thuis doorgaan.

Een belangrijk punt in de behandeling van pneumosclerose en emfyseem is stoppen met roken. De patiënt moet leven, werken in een kamer met goede ventilatie. Het is noodzakelijk om het contact met schadelijke chemicaliën en allergenen volledig te elimineren. Oefening moet evenredig zijn aan verminderde ademhalingsactiviteit om overwerk te voorkomen. Indien nodig, moet u het beroeps- en invaliditeitsprobleem wijzigen.

Medicamenteuze behandeling

Medicamenteuze therapie, als longontsteking of bronchitis wordt gediagnosticeerd, omvat de toediening van ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen. Gewoonlijk schrijven ze geneesmiddelen voor uit de groep van macroliden (Azithromycin) of cefalosporines (Cefixime, Cefaclor), minder vaak - breedspectrumantibiotica (Tetracycline, Levomycetin). Schrijf indien nodig intraveneus metronidazol voor.

Naast anti-inflammatoire en antibacteriële therapie, omvat de behandeling van pneumosclerose en emfyseem het gebruik van dergelijke geneesmiddelen als:

  • Glucocorticosteroïden (prednisolon). Bezitten anti-inflammatoire werking, uitbreiden van de bronchiën
  • Mucolytica (Lasolvan). Draag bij aan de verdunning van het slijm en de afvoer van de bronchiën, verminder de hoest
  • Theophylline (Theophylline). Ze hebben een bronchodilatatoreffect, verminderen ademhalingsspiermoeheid
  • Cholinolytica (Atrovent). Voorkom bronchospasmen, normaliseer externe ademhaling
  • Bronchodilatoren (Teopek). Verlicht spierspanning van de bronchiën, verminder hun zwelling.
  • A1-antitrypsine-remmers (Prolastin). Voorkom de vernietiging van normaal longweefsel.
  • Hartglycosiden (Strofantin). Gebruikt bij problemen met de bloedsomloop.
  • Vitaminen. Verbeter de voeding van de stof en vertraag de vernietiging ervan.

De therapie is lang en duurt 6-12 maanden. Met deze behandeling kunt u het proces van vernietiging van het longweefsel vertragen en het welzijn van de patiënt op een bevredigend niveau handhaven.

fysiotherapie

Fysiotherapie helpt het verloop van de ziekte te stabiliseren en regressie van de ziekte te bevorderen.

Daartoe schrijven longartsen voor:

  • Iontoforese met calciumchloride (ontstekingsremmend, antiallergisch effect)
  • Echografie met novocaïne (analgetisch effect)
  • Inductie op de borststreek (antispasmodisch, ontstekingsremmend effect)
  • Elektroforese volgens de methode van Vermel met jodium (verbetert sputumafscheiding)
  • Elektrische stimulatie door de huid van het diafragma en intercostale spieren (vergemakkelijkt de uitademing, verbetert de trophism van spieren, de bloedcirculatie en de lymfestroom).

Zuurstoftherapie

Behandeling impliceert verzadiging van de longen met zuurstof, waardoor het cellulaire metabolisme genormaliseerd is. De procedure wordt uitgevoerd met behulp van intranasale katheters of gezichtsmaskers.

Fysiotherapie

Ademhalingstherapie is een goede aanvulling op de basistherapie. Oefeningen zijn gericht op het trainen van de spieren die betrokken zijn bij het ademhalingsproces. Turnen versterkt spieren en coördineert haar werk.

Als een patiënt bloedspuwing heeft, hoge koorts, dan is fysiotherapie niet voorgeschreven.

Behandeling door folk-methoden

Traditionele geneeskunde ter bestrijding van pneumosclerose suggereert het gebruik van op tin gebaseerde tinctuur. Voor de bereiding moeten de vijf grote bladeren van de plant worden geplet (rasp kan worden gebruikt), voeg 2 eetlepels toe. lepels honing. Meng grondig en voeg 500 ml rode wijn toe. Tinctuur bewaard in de koelkast gedurende niet meer dan twee weken. Neem onder Art. lepel gedurende 20-30 minuten voor de maaltijd driemaal per dag.

Voor de behandeling van emfyseem, adviseert de traditionele geneeskunde tinctuur van munt, eucalyptus, salie en tijm. Een mengsel van kruiden goot kokend water. Gekoelde tinctuur drink 200 ml driemaal daags.

Ook nuttig voor ademhalingsorganen zijn inademing en kompressen van gekookte aardappelen. Voordat de aardappel op de borst wordt aangebracht, moet deze fijn worden gehakt en gemengd met geitenvet.

Een dergelijke behandeling kan de hoofdtherapie niet vervangen en moet met uw arts worden afgesproken.

Chirurgische behandeling

Chirurgische behandeling van pneumosclerose en longemfyseem wordt zelden gebruikt. Verwijdering van de aangetaste delen van de longen vindt plaats in gevallen waar conservatieve behandeling geen resultaten oplevert en progressieve ziekte tot ernstige complicaties kan leiden.

Contra-indicaties voor chirurgie:

  • longontsteking
  • bronchitis
  • Bronchiale astma
  • Aanzienlijke verandering in de vorm van de borst
  • Geavanceerde leeftijd.

vooruitzicht

Ziekten veroorzaken onomkeerbare veranderingen in het longweefsel, dus u moet geen honderd procent genezing verwachten. Maar met vroege diagnose, gekwalificeerde behandeling en geduldige discipline is de prognose voor het leven gunstig. Een persoon kan een actief leven leiden en zich normaal voelen.

De prognose voor het leven hangt rechtstreeks af van de mate waarin het orgaan onomkeerbare veranderingen heeft ondergaan en de snelheid waarmee de insufficiëntie van het ademhalingsstelsel en de bloedsomloop zich ontwikkelt.

Een negatieve levensverwachting wordt waargenomen met de ontwikkeling van complicaties (kanker, hemoptysis), evenals de ontwikkeling van de "cellulaire long" en constante terugvallen.

het voorkomen

Preventie van pneumosclerose en emfyseem is stoppen met roken en de ontwikkeling van ziekten van de luchtwegen te voorkomen. In het bijzonder ARVI, bronchitis en pneumonie. Als het niet mogelijk was om de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een gekwalificeerde behandeling aan te vragen.

Emfyseem. pneumosclerosis

Een belangrijke rol bij de etiologie van longemfyseem en pneumosclerose wordt gespeeld door chronische bronchitis en de bijbehorende bronchiale wandinfectie met verminderde bronchiale doorgankelijkheid. De ophoping van sputum in de kleine bronchiën en verstoorde ventilatie van dit deel van de long dragen bij tot de ontwikkeling van longemfyseem en pneumosclerose. Ziektes gepaard met bronchospasmen, zoals bronchiale astma, versnellen ook hun ontwikkeling.

Symptomen van emfyseem, pneumosclerose

Symptomen van emfyseem, pneumosclerose. De belangrijkste klachten van patiënten met pulmonair emfyseem en pneumosclerose zijn hoesten en kortademigheid. Hoesten, in de regel, hacken, ineffectief, met de afgifte van een kleine hoeveelheid sputum. Kortademigheid treedt eerst op tijdens fysieke inspanning en vervolgens in rust. Bij onderzoek wordt een tonvormige kist met verlengde intercostale ruimten waargenomen. Supra- en subclavia-ruimtes worden gladgemaakt, adertjes opgezwollen. De kleur van de huid is cyanotisch, de ledematen zijn warm (bij patiënten met hartcyaanosis zijn de ledematen koud). Als percussie licht is, is het geluid in een kader, de onderranden van het licht zijn weggelaten. Wanneer de auscultatieademhaling verzwakt is, worden soms droge rales bepaald. Radiologische toename van de transparantie van het longweefsel, uitpuilen van de boog van de longslagader, het diafragma wordt verlaagd en afgeplat. De longcapaciteit is verminderd. Veneuze druk verhoogd tot 200-300 mm water. Art. (in plaats van 100 mm water, normaal artikel). In de studie van het cardiovasculaire systeem worden gedempte hartgeluiden opgemerkt, tachycardie, de grenzen van het hart kunnen naar rechts worden uitgebreid. In het bloed wordt verhoogde ESR, matige leukocytose bepaald.

Behandeling van emfyseem, pneumosclerose

Behandeling van emfyseem, pneumosclerose. Het bestaat uit de behandeling van de onderliggende ziekte (chronische pneumonie, bronchitis) en pulmonaal gedecompenseerd hart.

Emfyseem - pneumosclerose. Alles van symptomen en behandeling tot diagnose en preventie

Ziekten van het ademhalingssysteem nemen een leidende positie in, op de tweede plaats alleen voor hart- en vaatziekten. Bijna elke persoon in zijn leven leed aan bronchitis of longontsteking.

Daarom beschouwen velen longproblemen niet als een formidabele ziekte. Maar vaak veroorzaken dergelijke ziekten in het menselijk lichaam pathologische mechanismen van de ontwikkeling van het pulmonaire systeem dat pneumosclerose kan veroorzaken.

Pneumosclerose: kenmerken

Deze term van de ziekte begon te worden gebruikt in 1819 dankzij Laenneck, die onthulde in patiënten met schade aan de muren van de bronchiën en hun toename. Daarom, wanneer letterlijk vertaald, betekent deze ziekte een zegel in de longen. Het geeft aan dat de persoon meer bindweefsel heeft in het pulmonale systeem, wat leidt tot pathologische veranderingen.

De longen verliezen elasticiteit, worden dicht en gerimpeld. Het lichaam wordt dicht en het is moeilijk voor de lucht om de holtes in te ademen tijdens het inhaleren. Ziekten zijn het meest vatbaar voor mannen en leeftijdsbeperkingen worden niet nageleefd. Pneumosclerose kan jonge mensen en mensen op oudere leeftijd treffen.

Wanneer de ziekte onomkeerbare processen in het longsysteem vindt. Om deze reden beginnen gezonde en elastische weefsels actief te verdikken als gevolg van de proliferatie van bindweefsel. De longen zijn niet in staat om de benodigde hoeveelheid lucht te bevatten en de gasuitwisseling is verstoord. Er is onvoldoende zuurstoftoevoer naar het hele lichaam. Er is long- en hartfalen, mogelijk de toevoeging van een infectie, die leidt tot de dood van de patiënt. Genoeg complicaties van longontsteking, bronchitis, bronchiëctasie, om een ​​ziekte op te wekken.

vorm

Er zijn verschillende vormen van de ziekte, die worden gekenmerkt door hun eigen kenmerken.

alopecia

Deze vorm veroorzaakt geen verstoringen in de gasuitwisseling en de weefsels van het pulmonaire systeem worden niet gestoord. Er zijn slechts kleine gebieden waar zeehonden zijn. Het pulmonaire systeem is praktisch niet beïnvloed. Purulente foci zijn vrij klein en hebben verschillende grootten. Van vezelachtige laesies valt exsudaat op. Daarom kan de ziekte alleen worden vastgesteld wanneer een diagnose wordt gesteld met speciale apparatuur.

diffuus

Laesies kunnen op één long of op twee zijn. Met diffuus emfyseem wordt het longweefsel gedeformeerd en heeft het afdichtingen. Ze zijn klein, maar dragen bij aan de overtreding in de gasuitwisseling van het ademhalingssysteem.

Er zijn ook 3 graden van pathologie, waarbij de vervanging van longweefsel door bindweefsel plaatsvindt:

  1. Apicaal, waarbij er een laesie is van het bovenste deel van de long.
  2. De leeftijd geassocieerd met veranderingen in het ademhalingssysteem als gevolg van ouderdom, wanneer ze stil lijken te lijken.
  3. Het gaas is waar het longweefsel op het gaas lijkt.
  4. Basaal verschijnt wanneer bindweefsel groeit in de basale gebieden.
  5. Een matig beeld wordt bepaald door de afwisseling van gezond weefsel met bindweefsel.
  6. Postpneumonisch, gekenmerkt door de aanwezigheid van een ontstoken focus, waarvan de long kleiner is en een compacte structuur verwerft.
  7. In de traagheidsvorm worden de scheidingswanden tussen de longblaasjes opgesloten door het bindweefsel.
  8. Het peribronchiale uiterlijk wordt gekenmerkt door de proliferatie van bindweefsel, als een persoon chronische bronchitis heeft.
  9. Het post-tuberculosis-type verschijnt als de patiënt tuberculose heeft gehad.

redenen

Pneumosclerose is niet van toepassing op infectieuze of virale ziekten. Daarom kan een gezond persoon niet besmet raken door een zieke persoon. Maar iedereen die een bronchopulmonale ziekte heeft gehad, kan ziek worden. De volgende ziekten kunnen pneumosclerose veroorzaken:

  • COPD;
  • emfyseem;
  • de aanwezigheid van longatelectase;
  • pleuritis;
  • mycose van de longen;
  • peribronhit;
  • aspiratiepneumonitis;
  • bronhoskleroz;
  • alveolitis;
  • postpneumatische complicaties;
  • sarcoïdose;
  • peribronchiale sclerose;
  • pneumoconiose.

Ook kan de ziekte zich ontwikkelen om de volgende redenen:

  1. Als er geen effectieve behandeling van aandoeningen van de luchtwegen is.
  2. Als een persoon longblootstelling had.
  3. Met verwondingen en operaties.
  4. Wanneer een vreemd lichaam de bronchiën binnendringt.
  5. Met frequente longziekten.

symptomen

Het eerste symptoom dat een persoon moet waarschuwen is kortademigheid. Het verschijnt na lichamelijke inspanning. Naarmate de ziekte voortschrijdt, verschijnt dyspneu zelfs in rust. De patiënt heeft regelmatig ademhaling, waardoor het moeilijk voor hem is om uit te ademen.

Je moet ook letten op de volgende symptomen:

  • huidskleur en slijmvliezen van een persoon veranderen van kleur en krijgen een blauwachtige tint;
  • de vorm van de vingers veranderen. Ze worden rond en kort;
  • afhankelijk van het stadium van de ziekte van de persoon begint de hoest te kampen. In het begin begint een persoon vaak te hoesten. In de loop van de tijd neemt de hoest toe, die sterk en pijnlijk wordt;
  • ook kan de patiënt klagen over pijn op de borst;
  • tijdens het luisteren is er een sterk piepende ademhaling in de borst;
  • de mens heeft constante vermoeidheid en zwakte.

diagnostiek

Voer een reeks diagnostische activiteiten uit om een ​​persoon pneumosclerose te helpen identificeren. Dit is een uitgebreid onderzoek met:

  1. Er wordt een thoraxfoto gemaakt, die helpt de ziekte te identificeren zonder duidelijke symptomen.
  2. Als ontstekingsprocessen in het pulmonaire systeem worden geïdentificeerd, schrijft de arts een bronchografie voor om uit te zoeken waar de ontstekingspunten zijn verschenen.
  3. Het is ook raadzaam om MRI en computertomografie uit te voeren, als het nodig is om precies te bepalen waar de lokalisatie van de ziekte foci is.
  4. Met het gebruik van bronchoscopie is het mogelijk om te identificeren dat de patiënt complicaties heeft.
  5. Om de longcapaciteit te bepalen, d.w.z. Spirometrie en piekfluorometrie worden gebruikt om hun capaciteit voor binnenkomende lucht te bepalen.

behandeling

De behandeling van pneumosclerose moet uitvoerig worden benaderd. Alleen een dergelijke positie zal de levenskwaliteit van de patiënt verbeteren en de dood voorkomen.

Medicatie behandeling

1. 6-12 maanden wordt aanbevolen om glucocorticoïden te gebruiken. Er is een speciale regeling voor hun gebruik:

  • in het acute verloop van de ziekte 20 mg;
  • met onderhoudstherapie 5-10 mg.

Naarmate de toestand van de patiënt stabiliseert, neemt de dosis geleidelijk af.

2. Antibiotica worden voorgeschreven als bronchiëctasie wordt vastgesteld, die optreedt na longontsteking of bronchitis. Vaak voorgeschreven:

  • azithromycine;
  • cefaclor;
  • cefuroximaxetil;
  • cefixime;
  • cefpodoxime proxetil;
  • ceftibuten;
  • metronidazol.

3. Het is belangrijk om slijmverdunners en slijmoplossingsmiddelen voor te schrijven:

4. Als hartfalen wordt ontdekt en de bloedcirculatie wordt belemmerd, wordt het voorgeschreven:

5. Het is noodzakelijk om bronchospasmolytica te drinken.

6. Je moet een kuur met vitamines drinken:

  • tocoferolacetaat;
  • retinol;
  • ascorbinezuur;
  • vitaminen van groep B.

fysiotherapie

Deze behandelingsmethode is gericht op het stabiliseren van de ziekte als de patiënt een actieve fase heeft en verlicht de symptomen in een inactieve vorm. De patiënt is inoforese. Het is ook mogelijk om inductometrie en diathermie uit te voeren. Voor problemen met sputumontlading wordt elektroforese uitgevoerd. Ultraviolette bestraling wordt een dag later uitgevoerd.

Zuurstoftherapie

De patiënt wordt door zijn inhalatie met behulp van speciale cilinders met zuurstof behandeld.

Fysiotherapie

Dit omvat ademhalingsoefeningen en geringe fysieke inspanning, die de patiënt gemakkelijk kan uitvoeren. Oefening zittend of liggend niet meer dan 15 minuten.

Prognose en preventie

Belangrijk bij het faciliteren van de toestand van de patiënt zijn profylactische maatregelen. Het is noodzakelijk om de gezondheid te verbeteren, om verkoudheden te voorkomen en tijdens hun behandeling. Als iemand in staat is, kan hij verhardend uitvoeren. Voer regelmatig minimale lichaamsbeweging uit.

De prognose kan positief zijn als alle instructies en aanbevelingen van de arts worden opgevolgd. Er moet aan worden herinnerd dat een vertraagde behandeling of een gebrek daaraan een fatale afloop kan veroorzaken.

Pneumosclerose is een complexe aandoening van de luchtwegen. Daarom is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen, zelfs met kleine symptomen. De in de tijd uitgevoerde diagnostiek is de eerste en belangrijke stap naar de overwinning op de ziekte.