loader

Hoofd-

Keelontsteking

Indicaties voor het nemen van het geneesmiddel Interferon voor kinderen en volwassenen - vrijgaveformulier, werkingsmechanisme, beoordelingen en prijs

Het medicijn is een breed-spectrum interferon dat wordt gebruikt bij ziekten van virale aard. Interferon - gebruiksaanwijzing beschrijft in detail het effect van het geneesmiddel in de vorm van druppels, injecties of tabletten op specifieke receptoren van viruseiwitten op het celoppervlak. Vanwege zijn natuurlijke oorsprong, leidt het medicijn zelden tot de ontwikkeling van allergieën, niet-toxisch, geschikt voor zwangere vrouwen en jonge kinderen.

Geneesmiddel interferon

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling, preventie van verschillende ziekten veroorzaakt door virussen. Vormen van afgifte hebben hun eigen kenmerken van invloed op het organisme als geheel en op virale vibrio's. De stof alfa-interferon wordt geproduceerd door menselijke cellen - bloedleukocyten, maakt deel uit van de basisimmuniteit. In gevallen waar de virale last te hoog is of het immuunsysteem onhoudbaar is, schrijft u geneesmiddelen voor die de werkzame stof bevatten en geneesmiddelen die witte bloedcellen stimuleren om dit extra te produceren.

structuur

Geneesmiddel bevat:

  • menselijk natuurlijk leukocyteninterferon;
  • natriumchloride;
  • een mengsel van natriumdiwaterstoffosfaat en dihydrogenaat;
  • aardappel- of maïszetmeel;
  • ethanol;
  • aanvullende ingrediënten, hulpstoffen (smaakstoffen, geurstoffen).

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen:

  • druppelvorm (voor intranasaal gebruik, otic, oculair voor instillatie);
  • middel voor inhalatie in poedervorm,;
  • tabletten;
  • oplossingen voor intramusculaire toediening;
  • rectale zetpillen.

Verschillend van elkaar vormen van de geneesmiddeldosissen van de actieve substantie, hulpcomponenten. De keuze van de vorm die geschikt is voor behandeling hangt af van de ernst van de conditie, leeftijd, aangetast orgaan of systeem van de patiënt. In het geval van een respiratoire virale infectie, is het bijvoorbeeld raadzaam om een ​​medicijn voor te schrijven door een kuur met inhalaties of tabletten te nemen, en injecties zijn noodzakelijk voor de behandeling van acute hepatitis. Inhalatie in één keer verdund, de oplossing kan niet worden opgeslagen.

Interferon wordt aanbevolen voor het voorschrijven van rectale zetpillen ter voorkoming van acute respiratoire virale infecties tijdens griepepidemieën. Een goed ontwikkeld netwerk van rectale vaten zorgt voor volledige absorptie van het medicijn. Bovendien zal het kind geen angst voelen, wispelturig zijn - de kaars kan snel en pijnloos worden ingebracht. Voor de behandeling van luchtweginfecties schrijven artsen nasale druppels voor kinderen voor. Intranasale toediening wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan twee jaar.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het vermogen van het medicijn om het bloed binnen te dringen en de maximale concentratie ervan hangt af van de vorm van afgifte van het medicijn, de toedieningsmethode:

  • Tabletten worden volledig in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de biologische beschikbaarheid van het actieve bestanddeel (bloedgehalte) is 60%, het vermogen om te binden aan eiwitten is 70%. De halfwaardetijd duurt maximaal een dag. Uitscheiden hoofdzakelijk door de nieren, gedeeltelijk door gal.
  • Droog poeder voor inhalatie komt binnen via de luchtwegen, wordt in kleine doses (maximaal 30%) in het bloed opgenomen, bindt niet aan bloedeiwitten, de eliminatieperiode (met geconserveerde nierfunctie) is 6-12 uur. Rectale zetpillen, neusdruppels hebben bijna identieke indicatoren: ze worden opgenomen door de slijmvliezen. De biologische beschikbaarheid is tot 90%. Ongeveer 12 uur zijn geëlimineerd uit het lichaam.
  • De oplossing voor intraveneuze toediening heeft een biologische beschikbaarheid van 100%, wordt een dag of langer uit het lichaam verwijderd, zodat parenteraal gebruik van het geneesmiddel de grootste antivirale activiteit heeft, wordt gebruikt om ernstige aandoeningen van patiënten te verlichten. Het wordt voornamelijk gebruikt in de ziekenhuisbehandeling, het is handiger om thuis met andere vormen van medicatie te behandelen.

Indicaties voor gebruik

Ontvangst van Interferon wordt getoond in de volgende gevallen:

  • virale laesies (bijvoorbeeld virale hepatitis);
  • als een immunomodulerend middel;
  • voor de preventie van influenza, SARS;
  • bij het identificeren van tumorcellen van de thymus bij kinderen als een immuunmodulerend middel;
  • het is voorgeschreven voor kanker, omdat het een antitumoreffect kan hebben;
  • encefalitis;
  • als een immunostimulerend middel;
  • chronische leukemie;
  • hepatitis-virus in remissie;
  • acute infecties en luchtwegaandoeningen;

Het wijdverspreide gebruik van interferon veroorzaakt in toenemende mate virale replicatie (mutatie), artsen moeten de dosis van het geneesmiddel verhogen, wat een nadelig effect op de lever kan hebben (vooral als het al wordt beïnvloed door acute hepatitis). Voor de grootste efficiëntie, gebruikte synthetische soorten medicijnen: interferon-alfa-2b, interferon-gamma en interferon-inductors. Door deze behandeling is het effect van virussen op de celmembranen van het lichaam aanzienlijk verminderd.

interferon

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Alle antivirale middelen en immunostimulantia hier.

Medicijnen voor de behandeling van verkoudheid hier.

Stel een vraag of laat een beoordeling achter over de medicatie (vergeet alsjeblieft niet om de naam van het medicijn in de berichttekst op te nemen).

Viferon - instructies voor gebruik. Het medicijn is een recept, informatie is alleen bedoeld voor gezondheidswerkers!

Farmacologische werking

De bereiding van humaan recombinant interferon-alfa-2. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.

De complexe samenstelling van het medicijn veroorzaakt een aantal extra effecten. Door de aanwezigheid bij de bereiding van ascorbinezuur en tocoferol acetaat specifieke verhoogde antivirale activiteit van interferon alfa 2 versterkt de immunomodulerende effecten op T- en B-lymfocyten, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstelbewerking van het endogene IFN-systeem. Bovendien hebben ascorbinezuur, alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen.

Er is vastgesteld dat wanneer Viferon in de vorm van zetpillen wordt gebruikt, er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonbereidingen en er geen antilichamen worden gevormd die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren.

farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Viferon in de vorm van rectale zetpillen worden niet verstrekt.

Indicaties voor gebruik van het medicijn VIFERON

  • in de complexe behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: influenza, ARVI (inclusief die gecompliceerd door bacteriële infectie), pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpesinfectie, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
  • als onderdeel van de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, met chronische virale hepatitis, een uitgesproken mate van activiteit en gecompliceerd door levercirrose;
  • als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen, met urogenitale infectie (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose); primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm;
  • als onderdeel van een complexe therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen.

Doseringsregime

Bij de complexe behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen:

Pasgeborenen (waaronder premature zwangerschappen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken), krijgen Viferon 150 duizend IU 1-suppositorium 2 maal daags voorgeschreven met een interval van 12 uur, terwijl de behandeling 5 dagen duurt.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150 duizend IU 1 zetpil 3 keer per dag voorgeschreven met een interval van 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen Viferon voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: griep, ARVI, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - 1-2 gangen; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren; sepsis - 2-3 gangen; meningitis - 1-2 kuren; herpes-infectie - 2 gangen; enterovirus-infectie - 1-2 gangen; cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren; mycoplasmose, candidiasis, incl. viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen:

Bij chronische virale hepatitis bij kinderen hangt de dosis van het geneesmiddel af van de leeftijd. Kinderen jonger dan 6 maanden Viferon voorgeschreven in een dosis van 300-500 duizend IE per dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500 duizend IU per dag. Kinderen van 1 tot 7 jaar oud - 3 miljoen / m2 lichaamsoppervlak per dag, ouder dan 7 jaar - 5 miljoen / m2 per dag. Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke individuele patiënt wordt gedaan door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam in lengte en gewicht te berekenen volgens Harford, Terry en Rourke, verdeeld over 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de overeenkomstige zetpil. Het medicijn wordt 2 na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks en daarna 3 weken gebruikt. om de andere dag gedurende 6-12 maanden De duur van de cursus wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Kinderen met chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en cirrose van de lever vóór plasmaferese en / of hemosorptie toonden het gebruik van Viferon 1 zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 14 dagen (kinderen onder de 7 jaar oud - Viferon 150 duizend IU, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 duizend IE).

Volwassenen met chronische virale hepatitis krijgen 2 maal daags een Viferon 3 miljoen IU 1-zetpil voorgeschreven met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, vervolgens 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia), cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis inclusief urogenitale vorm).

Volwassenen met de bovenstaande infecties, met uitzondering van herpes, schrijven 2 maal daags Viferon 500 duizend IU 1 zetpil in na 12 uur. De kuur duurt 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen worden voortgezet met een interval tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer een herpesinfectie wordt voorgeschreven, Viferon 1 miljoen IE, 1 zetpil, 2 keer per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (inclusief herpes) in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - Viferon 500 duizend IE, 1 zetpil, 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil 2 eenmaal per dag met een interval van 12 uur, 2 keer per week - 10 dagen. Daarna, na 4 weken, worden profylactische kuren van het geneesmiddel Viferon 150.000 IU, 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen uitgevoerd en wordt de profylactische kuur elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Bij de complexe behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen:

Breng Viferon 500 duizend IE aan op 1 zetpil 2 maal per dag met een interval van 12 uur per dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn VIFERON

  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik van het geneesmiddel VIFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

Mogelijke allergische reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn.

overdosis

Gegevens over overdosis drugs Viferon niet verstrekt.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (waaronder antibiotica, chemotherapeutica, GCS).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Transport en opslag in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C.

Genferon - instructies voor gebruik. Het medicijn is een recept, informatie is alleen bedoeld voor gezondheidswerkers!

Clinico-farmacologische groep:

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel GENFERON

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

  • genitale herpes;
  • chlamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmose;
  • terugkerende vaginale candidiasis;
  • bacteriële vaginose;
  • trichomoniasis;
  • menselijke papillomavirusinfecties;
  • bacteriële vaginose;
  • cervicale erosie;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • urethritis;
  • balanitis;
  • balanoposthitis.

Doseringsregime

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt het medicijn intraveneus 1 zetpil (250 duizend of 500 duizend IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen toegediend. Bij chronische ziekten wordt het medicijn driemaal per week (om de dag) in 1 zetpil voor 1-3 maanden voorgeschreven.

In infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen, wordt het medicijn rectaal voorgeschreven in 1 zetpil (500 duizend-1 miljoen IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het verminderen van de dosis of het stoppen van het medicijn.

Met de introductie van het medicijn in een dosis van 10 miljoen IE per dag verhoogt het het risico van de volgende bijwerkingen:

CNS: hoofdpijn.

Van de kant van het hematopoietische systeem: leukopenie, trombocytopenie.

Anderen: koorts, zweten, vermoeidheid, spierpijn, verlies van eetlust, gewrichtspijn.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel GENFERON

  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik van het geneesmiddel GENFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Kipferon - instructies voor gebruik

Clinico-farmacologische groep

Immunomodulator. De combinatie van immunoglobuline met interferon

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een immunostimulerend, antiviraal, antiherpetisch effect.

Als onderdeel van complexe therapie wordt gebruikt om chlamydia te behandelen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn KIPFERON

Het geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van acute respiratoire aandoeningen, inflammatoire ziekten van de orofarynx van bacteriële en virale etiologie, in acute virale (rotavirus) en bacteriële (salmonellose, dysenterie, coli-infectie) darminfecties, intestinale dysbacteriose van verschillende oorsprong bij kinderen; bij de behandeling van urogenitale chlamydia bij vrouwen, inclusief met manifestaties van vaginale dysbacteriose, vulvovaginitis, cervicale cervix, cervicale erosie. Het gebruik van het medicijn wordt uitgevoerd tegen de achtergrond van algemeen aanvaarde specifieke therapie.

Doseringsregime

Zetpillen, die als actieve stoffen het immunoglobulinecomplexpreparaat (TRC) van 0,2 g en humaan interferon-alfa-2b, recombinant 500.000 ME bevatten, worden vaginaal of rectaal gebruikt.

Bij acute respiratoire aandoeningen, inflammatoire ziekten van de orofarynx van bacteriële en virale etiologie, in virale (rotavirus) en bacteriële (Salmonella, dysenterie, colo-infectie) darminfecties bij kinderen, darmbacteriose van verschillende oorsprong, worden zetpillen voorgeschreven afhankelijk van de leeftijd van de patiënten:

  • in het eerste jaar, rectaal 1 zetpillen in (in 1 receptie);
  • van 1 tot 3 jaar - 1 zetpil tweemaal per dag;
  • na 3 jaar - 1 zetpil drie keer per dag gedurende 5-7 dagen.

Bij patiënten met tonsillitis met een uitgesproken purulent proces moet de behandeling worden verlengd tot 7-8 dagen.

Zetpillen worden gebruikt zonder specifieke therapie of op hetzelfde moment.

Bij de behandeling van urogenitale chlamydia bij vrouwen worden de zetpillen diep intravaginaal toegediend (vóór contact met de achterste vaginale fornix en de cervix), 1-2 zetpillen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, tweemaal per dag. De loop van de behandeling is gemiddeld 10 dagen; in aanwezigheid van cervicale erosie, wordt het medicijn voortgezet tot zijn epithelisatie. Volgens de getuigenis van de behandeling kan worden herhaald. De behandeling moet beginnen in de eerste dagen na het einde van de menstruatie. Voor de introductie wordt aanbevolen om slijm uit de slijmvliezen van de vagina en de baarmoederhals te verwijderen.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel KIPFERON

Individuele intolerantie voor individuele componenten, zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik van het geneesmiddel CIPFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Het gebruik is mogelijk volgens het doseringsregime.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Om een ​​preparaat op te slaan bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C, op de plaats, ontoegankelijk voor kinderen.

Houdbaarheid - 1 jaar. Niet gebruiken na de uiterste datum die op de verpakking staat vermeld.

Grippferon - instructies voor gebruik:

Clinico-farmacologische groep:

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel GRIPPPHERON

  • Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen.

Doseringsregime

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon® gedurende 5 dagen gebruikt:

  • in de leeftijd van 0 tot 1 jaar, 1 druppel in elke nasale passage 5 maal per dag (enkele dosis van 1000 ME, dagelijkse dosis van 5000 ME);
  • op de leeftijd van 1 tot 3 jaar, 2 druppels in elke nasale passage 3-4 keer per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 6000-8000 ME);
  • op de leeftijd van 3 tot 14 jaar, 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME);
  • volwassenen 3 druppels in elke neusholte 5-6 maal daags (enkele dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

  • na contact met de patiënt en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn 2 keer per dag in een enkele leeftijdsdosis ingeperst. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald;
  • met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel dat 's morgens vroeg in de leeftijdsdosis wordt ingeplant met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Bijwerkingen

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel GRIPPFERON

  • Individuele intolerantie voor interferon-geneesmiddelen en componenten die het geneesmiddel vormen.
  • Ernstige allergische aandoeningen.

Gebruik van het geneesmiddel GRIPPFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Grippferon® is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosis.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Open de fles om niet meer dan 30 dagen op te slaan. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Interferon-tabletten: instructies voor gebruik

Gebruiksinstructies suggereren dat het tabletmedicijn wordt gebruikt als een boost voor het immuunsysteem. Het medicijn helpt, bij juist gebruik, om de immuniteit in kindertijd en volwassenheid aanzienlijk te verbeteren. Bovendien helpt het medicijn snel om schadelijke virussen te onderdrukken, waaronder chlamydia.

Artsen schrijven pillen voor voor vermoeden van kanker. Bij gebruik van interferon-tabletten in een complexe behandeling, zullen ze helpen de groei van de tumorcel aanzienlijk te vertragen.

Samenstelling en werkingsspectrum

Het medicijn bevat alleen eiwitverbindingen. Dergelijke verbindingen worden geproduceerd door cellen, direct in reactie op penetratie van vreemd lichaam. Daarom omvat de samenstelling van het medicijn in deze vorm van afgifte alfa-interferon. Tabletten hebben een breed werkingsspectrum:

  • Anti-tumor.
  • Antimicrobial.
  • Antipoliferativnym.
  • Het medicijn helpt de replicatie van kwaadaardige virussen te remmen.
  • Tabletten voorkomen celproliferatie.
  • Immunomodulerend werkingsspectrum.

Basisindicaties voor gebruik

Het medicijn in elke vorm van afgifte kan voor vele ziekten worden gebruikt.

  • Het wordt voorgeschreven als een behandeling voor hepatitis C en B, met leukemie, maar alleen een harige cel, evenals met mycosis, condyloma of Kaposi-sarcoom.
  • Naast deze lijst met indicaties kan het tabletpreparaat worden gebruikt in een complexe behandeling.
  • Niercarcinoom.
  • Bij chronische virale hepatitis, evenals in de periode van exacerbatie.
  • Met acute luchtweginfectie.
  • Als preventieve maatregel kan het worden voorgeschreven voor griep of voor aandoeningen van de bovenste luchtwegen.

Bij kinderen kunnen andere vormen van interferon als behandeling worden gebruikt. Benoemd onder de strikte supervisie van een kinderarts.

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven als een behandeling van infectie- en ontstekingsziekten, rechtstreeks van het ademhalingssysteem. Ook in de complexe therapie, kunt u pillen nemen voor meningitis, sepsis, voor parotiditis of waterpokken.

Vaak toegewezen aan meer ernstige ziekten, kan interferon worden gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis-virale etiologie.

Het is belangrijk! Geef het medicijn niet zelf. Het is noodzakelijk om de exacte dosering te kennen, anders kunnen er ernstige bijwerkingen optreden die het verloop van de ziekte en de algemene toestand van het kind verergeren.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Zoals alle geneesmiddelen is interferon niet aan alle patiënten voorgeschreven. Er zijn bepaalde contra-indicaties waarvoor de pillen niet kunnen worden ingenomen, niet alleen als een behandeling, maar ook als een profylaxe.
Als een geschiedenis van hart-en vaatziekten, epilepsie, evenals schendingen van het centrale zenuwstelsel, dit medicijn artsen niet voorschrijven.

Van aanvullende contra-indicaties:

  • Cirrose van de lever.
  • In aanwezigheid van hepatitis, maar alleen auto-immuun.
  • Bij aandoeningen van de schildklier.
  • Ook is het medicijn niet voorgeschreven aan patiënten met overgevoeligheid. Als onderdeel van het medicijn in deze vorm van release, bevat extra componenten.

Als u het medicijn op de verkeerde manier gebruikt, kunnen er bijwerkingen optreden.

  1. Meestal worden ze uitgedrukt in ernstige hoofdpijn, de patiënt heeft koorts, algemene zwakte, evenals spierpijn.
  2. Van de zijkant van het CAS kan de patiënt ervaren: hoge bloeddruk, aritmie.
  3. Het geneesmiddel beïnvloedt het centrale zenuwstelsel, vooral bij onjuiste dosering. Daarom is er door de bijwerkingen een schending van het bewustzijn en slaperigheid.
  4. Overtredingen van het spijsverteringskanaal. Braken en misselijkheid komen vaak voor. Meer zeldzame bijwerkingen manifesteren zich als diarree.
  5. Bovendien kan de patiënt allergische reacties ervaren. Tegelijkertijd wordt de huid droog, huiduitslag en erytheem verschijnt.

Wijze van gebruik

Het medicijn wordt alleen voorgeschreven door de behandelende arts, onafhankelijk gebruik van het medicijn als behandeling is verboden.

Als het medicijn wordt voorgeschreven in tabletvorm van afgifte, is het noodzakelijk om een ​​dosis gelijk aan 2050 IE te nemen, direct voor elke kilogram van het gewicht van de patiënt.

Indien nodig kan de arts de dosering van het geneesmiddel verhogen, het hangt allemaal af van het type en de ernst van de ziekte.

Maar de maximale dosis tabletten mag de 1.000.000 IE niet overschrijden.

Interactie met andere middelen

Tabletten en andere vormen van afgifte worden niet gebruikt in een complexe behandeling met corticosteroïdpreparaten. Als u tegelijkertijd twee geneesmiddelen gebruikt, kunnen er bijwerkingen optreden.

Tabletten worden ook niet voorgeschreven in combinatie met cytostaten. Anders kan dit leiden tot een additief effect.

Andere combinaties van complexe therapie voorgeschreven door de arts, op basis van het belangrijkste farmacologische spectrum van werking en samenstelling van het geneesmiddel.
Aanvullende informatie

Interferon moet worden bewaard op een droge plaats, die niet in direct zonlicht binnendringt, maar ook in het ontoegankelijke gebied van kinderen. Dit medicijn is strikt voorgeschreven en opgeslagen in de lijst B. Omdat de tabletten een breed werkingsspectrum hebben, niet gecombineerd met alle middelen in combinatie met een complexe behandeling, evenals een brede lijst van contra-indicaties.
Houd er rekening mee dat de opslagtemperatuur van de voorgevormde tablet in het bereik van t +2 tot + 8 ° С moet liggen.

analogen

Als deze tool geen positief effect heeft, kunnen artsen analogen voorschrijven. Het geneesmiddel interferon alfa-2a heeft 2 analogen, namelijk Reaferon of Roferon.
Wat betreft recombinant humaan interferon, kan het worden vervangen door Intron-A, Intrek of Viferon.

Broadband-analogen:

De interferonkosten zijn afhankelijk van de vorm van release. Het product in tabletvorm ligt in het bereik van 70 - 100 roebel per verpakking.

interferon

Beschrijving vanaf 11.11.2014

  • Latijnse naam: interferon
  • ATX-code: L03AB
  • Werkzaam bestanddeel: In interferon kunnen preparaten worden gebruikt als een actieve component: menselijk α, β of γ interferon (IFN)
  • Fabrikant: Hoffmann-La Roche, Zwitserland; Schering-Plough, VS; InterMune, VS, etc.

structuur

De samenstelling van interferonpreparaten hangt af van hun vorm van afgifte.

Formulier vrijgeven

Interferon-preparaten hebben de volgende vormen van afgifte:

  • gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van oftalmische en nasale druppels, injectie-oplossing;
  • injectie oplossing;
  • oogdruppels;
  • oog films;
  • neusdruppels en spray;
  • zalf;
  • dermatologische gel;
  • liposomen;
  • spuiten;
  • orale oplossing;
  • rectale zetpillen;
  • vaginale zetpillen;
  • implantaten;
  • microclysters;
  • tabletten (in tabletten is interferon verkrijgbaar onder de merknaam Enthalferon).

Farmacologische werking

IFN-preparaten behoren tot de groep van antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen.

Alle IFN's hebben antivirale en antitumor effecten. Niet minder belangrijk is hun eigenschap om de werking van macrofagen te stimuleren - cellen die een belangrijke rol spelen bij het initiëren van cellulaire immuniteit.

IFN helpt de weerstand van het lichaam tegen de penetratie van virussen te verhogen en blokkeert de reproductie van virussen wanneer ze de cel binnenkomen. Dit laatste wordt bepaald door het vermogen van IFN om de translatie van het matrix (informatie) RNA van het virus te onderdrukken.

Tegelijkertijd is het antivirale effect van IFN niet gericht tegen bepaalde virussen, dat wil zeggen dat IFN niet wordt gekenmerkt door virusspecificiteit. Dit verklaart hun universaliteit en een breed scala aan antivirale activiteit.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het belangrijkste biologische effect van a-IFN is de remming van de synthese van virale eiwitten. De antivirale toestand van de cel ontwikkelt zich binnen enkele uren na het toedienen van het geneesmiddel of het induceren van de IFN-productie in het lichaam.

Tegelijkertijd heeft IFN geen invloed op de vroege stadia van de replicatieve cyclus, dat wil zeggen, in het stadium van adsorptie, penetratie van het virus in de cel (penetratie) en afgifte van de interne component van het virus tijdens het "uitkleden".

Het antivirale effect van a-IFN manifesteert zich zelfs in het geval van infectie van cellen met infectueus RNA. IFN komt niet in de cel, maar interageert alleen met specifieke receptoren op celmembranen (gangliosiden of vergelijkbare structuren die oligosacchariden bevatten).

Het mechanisme van IFN-alfa-activiteit lijkt op de werking van afzonderlijke glycopeptide-hormonen. Het stimuleert de activiteit van genen, waarvan sommige betrokken zijn bij het coderen van de vorming van producten met directe antivirale werking.

β-interferonen hebben ook een antiviraal effect, dat onmiddellijk wordt geassocieerd met verschillende werkingsmechanismen. Bèta-interferon activeert N0-synthetase, wat op zijn beurt helpt de concentratie stikstofoxide in de cel te verhogen. Dit laatste speelt een sleutelrol bij het onderdrukken van de vermenigvuldiging van virussen.

β-IFN activeert secundaire, effectorfuncties van aturale killercellen, B-type lymfocyten, bloedmonocyten, weefselmacrofagen (mononucleaire fagocyten) en neutrofiele leukocyten, die worden gekenmerkt door antilichaamafhankelijke en antilichaamonafhankelijke cytotoxiciteit.

Bovendien blokkeert β-IFN de afgifte van de interne component van het virus en verstoort de methylering van het virus-RNA.

γ-IFN is betrokken bij de regulatie van de immuunrespons en reguleert de ernst van ontstekingsreacties. Ondanks het feit dat het een onafhankelijk antivirus- en antitumoreffect heeft, is gamma-interferon erg zwak. Het verhoogt echter aanzienlijk de activiteit van α- en β-IFN.

Na parenterale toediening wordt de maximale IFN-concentratie in het bloedplasma genoteerd na 3-12 uur De biologische beschikbaarheidindex is 100% (zowel na toediening onder de huid als na toediening aan de spier).

De halfwaardetijd van T½ is van 2 tot 7 uur. Sporenconcentraties van IFN in het bloedplasma worden na 16-24 uur niet gedetecteerd.

Indicaties voor gebruik

IFN is bedoeld voor de behandeling van virale aandoeningen die de luchtwegen aantasten.

Daarnaast worden interferonpreparaten voorgeschreven aan patiënten met chronische vormen van hepatitis B, C en Delta.

Voor de behandeling van virale ziekten en in het bijzonder hepatitis C, wordt IFN-a overwegend gebruikt (beide zijn IFN-alfa 2b en IFN-alfa 2a). De "gouden standaard" voor de behandeling van hepatitis C wordt beschouwd als gepegyleerd interferon alfa-2b en alfa-2a. In vergelijking daarmee zijn conventionele interferonen minder effectief.

Hepatitis C genotype 1 wordt aanbevolen behandeld met gepegyleerd IFN-alfa-2a of gepegyleerd IFN alfa-2b (verkrijgbaar onder de handelsmerken of Pegasys PegIntron) in combinatie met ribavirine.

Genetisch polymorfisme, genoteerd in het IL28B-gen, dat verantwoordelijk is voor het coderen van IFN lambda-3, veroorzaakt significante verschillen in behandelingseffect.

Patiënten met hepatitis C-genotype 1 met de gebruikelijke allelen van dit gen hebben meer kans om langere en meer uitgesproken resultaten van de behandeling te bereiken in vergelijking met andere patiënten.

IFN ook vaak toegediend aan patiënten met kanker: maligne melanoom, de alvleesklier endocriene tumoren, non-Hodgkin-lymfoom, carcinoïde tumoren; Kaposi-sarcoom als gevolg van AIDS; haarcelleukemie, multipel myeloom, nierkanker, etc.

Behandelde wenselijk zijn gebruik in trombocytemie, oogschade veroorzaakt door herpes infectie en adenovirus, herpes zoster (γ-IFN), multiple sclerose (IFN β-1a), alsook voor het voorkomen van influenza en acute respiratoire virale infecties.

Contra

Interferon is niet bestemd voor patiënten met overgevoeligheid voor het, evenals kinderen en adolescenten die lijden aan ernstige psychische stoornissen en aandoeningen van het zenuwstelsel, begeleid door zelfmoordgedachten en zelfmoordpogingen, ernstige en langdurige depressie.

In combinatie met het antivirale geneesmiddel Ribavirin is IFN gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (aandoeningen waarbij de CC minder is dan 50 ml / min).

Interferon-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd bij epilepsie (in gevallen waarin de juiste therapie niet het verwachte klinische effect geeft).

Bijwerkingen

Interferon behoort tot de categorie geneesmiddelen die een groot aantal ongewenste reacties van verschillende systemen en organen kan veroorzaken. In de meeste gevallen zijn ze een gevolg van de introductie van interferon in / in, n / a of v / m, maar ze kunnen andere farmaceutische vormen van het medicijn provoceren.

De meest voorkomende bijwerkingen van IFN zijn:

Iets minder uitgesproken braken, slaperigheid, droge mond, haaruitval (alopecia), asthenie; niet-specifieke symptomen die lijken op griepsymptomen; rugpijn, depressie, skeletspier pijn, zelfmoordgedachten en zelfmoordpogingen, malaise, smaakstoornissen en concentratie, prikkelbaarheid, slaapstoornissen (slapeloosheid vaker), hypotensie, verwardheid.

Zeldzame bijwerkingen omvatten: pijn in de rechter bovenbuik, huiduitslag op het lichaam (erythemateuze en maculopapulaire), verhoogde angst, pijn en gemerkt ontsteking op de plaats van toediening van het geneesmiddel in injecteerbare vorm, secundair aan virale infecties (waaronder infecties met herpes simplex virus) toegenomen droogte van de huid, jeuk, pijn in de ogen, conjunctivitis, wazig zien, traanklier dysfunctie, angst, stemming labiliteit; psychotische stoornissen waaronder hallucinaties, verhoogde agressie, enz.; hyperthermie, dyspeptische symptomen, ademhalingsziekten, gewichtsverlies, tachycardie, ongevormd krukken, myositis, hyper- of hypothyroïdisme, slechthorendheid (tot het verlies voltooien), de vorming van longinfiltraten, verhoogde eetlust, bloeden tandvlees, krampen in de benen, dyspnoe, verminderde nierfunctie en ontwikkelen van nierfalen, perifere ischemie, hyperurikemie, neuropathie, enz..

Behandeling met IFN-geneesmiddelen kan een verminderde reproductieve functie veroorzaken. Studies met primaten hebben aangetoond dat interferon de menstruatiecyclus bij vrouwen verstoort. Bovendien nam bij vrouwen die met IFN-a werden behandeld het niveau van oestrogeen en progesteron in serum af.

Daarom moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd bij gebruik van interferon barrière-anticonceptie gebruiken. Mannen van de reproductieve leeftijd worden ook geadviseerd om te informeren over mogelijke bijwerkingen.

In zeldzame gevallen kan behandeling met interferon worden geassocieerd met oculaire stoornissen, die worden uitgedrukt in de vorm van bloedingen in het netvlies, retinopathie (met inbegrip inclusief maculair oedeem), focale retinale veranderingen, vermindering van de gezichtsscherpte en / of field beperking, papilledema, optische neuritis eye (tweede craniale) zenuw, de verstopping van retinale arterie of ader.

Soms kan op de achtergrond van het ontvangen van interferon hyperglycemie, symptomen van nefrotisch syndroom, diabetes, nierfalen ontwikkelen. Patiënten met diabetes kunnen het ziektebeeld van de ziekte verergeren.

Niet uitgesloten dat het risico van colitis, pancreatitis, cerebrovasculaire bloeding, myocardinfarct, erythema multiforme, necrose van weefsel op de injectieplaats, hart- en cerebrovasculaire ischemie, gipertriglitseridermii, sarcoïdose (of verergering van haar natuurlijk), toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson.

Het gebruik van interferon monotherapie of in combinatie met ribavirine in zeldzame gevallen aplastische anemie (AA), of zelfs PAKKM (vol aplasie van beenmerg) veroorzaken.

Ook opgenomen gevallen waarbij tijdens de behandeling met interferon geneesmiddelen in de patiënt die diverse auto-immuunziekten en immuungemedieerde stoornissen (waaronder de ziekte en ziekte Verlgofa Moshkovitsa).

Interferon, instructies voor gebruik

Instructies voor het gebruik van interferon alfa, bèta en gamma geven aan dat voordat hij een medicijn voorschrijft aan een patiënt, het wordt aanbevolen om te bepalen hoe gevoelig de microflora die de ziekte veroorzaakte, voor hem is.

De methode van humane leukocyt interferon toediening wordt bepaald afhankelijk van de diagnose van de patiënt. In de meeste gevallen wordt het voorgeschreven in de vorm van subcutane injecties, maar in sommige gevallen kan het medicijn worden geïnjecteerd in een spier of ader.

De dosis voor behandeling, de onderhoudsdosis en de duur van de behandeling worden bepaald afhankelijk van de klinische situatie en de reactie van de patiënt op de therapie die hem wordt voorgeschreven.

"Kinderen" interferon is kaarsen, druppels en zalf.

Instructies voor het gebruik van interferon voor kinderen beveelt aan dit medicijn te gebruiken als een therapeutisch en profylactisch middel. De dosis voor zuigelingen en oudere kinderen wordt door de behandelende arts gekozen.

Voor profylactische doeleinden wordt INF in de vorm van een oplossing gebruikt, voor de bereiding waarvan gedestilleerd of gekookt water bij kamertemperatuur wordt gebruikt. De afgewerkte oplossing is rood en opaalachtig gekleurd. Houd het niet langer dan 24-48 uur in de kou. Het medicijn wordt in de neus geduwd voor kinderen en volwassenen.

Voor virale oogheelkundige aandoeningen wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van oogdruppels.

De aanbevolen dosis voor indruppeling in de conjunctivale holte van een geïnfecteerd oog is 2 druppels (ze vallen om de twee uur). De veelvoud aan indruppeling - minimaal 6 per dag.

Zodra de ernst van de symptomen van de ziekte afneemt, moet het volume instillaties worden teruggebracht tot één druppel. Het verloop van de behandeling is van 7 tot 10 dagen.

Voor de behandeling van infecties veroorzaakt door herpesvirussen, zalf dunne laag op de aangedane gebieden van de huid en slijmvliezen tweemaal daags, overlevende 12-tichasovye intervallen. Het verloop van de behandeling is van 3 tot 5 dagen (totdat de integriteit van de beschadigde huid en slijmvliezen volledig is hersteld).

Voor de preventie van acute luchtweginfecties en griep is het noodzakelijk om de neusgangen te smeren met zalf. Het aantal procedures tijdens de eerste en derde week van de cursus - 2 keer per dag. Het wordt aanbevolen om een ​​pauze te nemen tijdens de 2e week. Voor profylactische doeleinden dient interferon te worden gebruikt gedurende de gehele periode van een epidemie van luchtwegaandoeningen.

Interferon-zetpillen worden rectaal toegediend. De door de instructie aanbevolen dosis - 1 zetpil 1 of 2 keer per dag. De behandelingsduur is van 5 tot 10 dagen.

De duur van het verloop van de rehabilitatie van kinderen die vaak terugkerende virale en bacteriële infecties van de luchtwegen, bovenste luchtwegen, terugkerende infectie veroorzaakt door het herpes simplex virus, is twee maanden.

Interferon-tabletten worden aanbevolen voor gebruik in een dosis gelijk aan 2050 IE per kilogram patiëntgewicht (maar niet meer dan 1.000.000 IE).

Hoe te verdunnen en hoe interferon in ampullen te gebruiken?

Gebruiksaanwijzingen van interferon in de injectieflacons aan dat de ampul vóór gebruik moet worden geopend, giet het in water (gedestilleerd of gekookt) kamertemperatuur tot de markering op de flacon, overeenkomend met de 2 ml.

De inhoud wordt voorzichtig geschud tot het volledig is opgelost. De oplossing wordt tweemaal per dag in elke neusholte geïnjecteerd, vijf druppels, met intervallen van ten minste zes uur tussen injecties.

Voor therapeutische doeleinden beginnen IFN's te worden genomen wanneer de eerste symptomen van de griep verschijnen. De effectiviteit van het medicijn is hoe hoger, hoe eerder de patiënt het begint te ontvangen.

Het meest effectief is de inhalatiemethode (via de neus of mond). Voor één inhalatie wordt aanbevolen de inhoud van drie injectieflacons van het geneesmiddel te nemen, opgelost in 10 ml water.

Water wordt voorverwarmd tot een temperatuur van maximaal +37 ° C. Inhalatieprocedures worden twee keer per dag uitgevoerd, met een interval van minstens een tot twee uur ertussen.

Bij spuiten of laten vallen wordt de inhoud van de ampul opgelost in twee milliliter water en drie tot zes keer per dag ingespoten met 0,25 ml (of vijf druppels) in elke neusholte. De duur van de behandeling is 2-3 dagen.

Neusdruppels voor kinderen bij profylactische ingedruppeld (5 druppels) tweemaal per dag, in de beginfase van de ziekte neemt de frequentie van instillatie: geneesmiddel moet ten minste 5-6 maal per dag worden toegediend na elk uur of twee.

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of het mogelijk is om in de oogoplossing van interferon te druppelen. Het antwoord op deze vraag is bevestigend.

overdosis

Gevallen van overdosering interferon niet beschreven.

wisselwerking

β-IFN is compatibel met corticosteroïden en ACTH. Het mag niet worden ingenomen tijdens de behandelingsperiode met myelosuppressiva, waaronder cytostatica (dit kan een additief effect veroorzaken).

Met de nodige voorzichtigheid wordt β-IFN voorgeschreven met middelen waarvan de klaring grotendeels afhangt van het cytochroom P450-systeem (anti-epileptica, sommige antidepressiva, enz.).

Neem niet tegelijkertijd α-IFN en Telbivudin in. Het gelijktijdige gebruik van a-IFN veroorzaakt een wederzijdse versterking van de actie tegen HIV. In combinatie met fosfazide kan de myelotoxiciteit van beide geneesmiddelen onderling toenemen (aanbevolen wordt om veranderingen in het aantal granulocyten en het hemoglobinegehalte zorgvuldig te controleren).

Verkoopvoorwaarden

Voor het vrijgeven van het medicijn is een recept vereist.

Opslagcondities

Interferon wordt opgeslagen op een koele plaats beschermd tegen zonlicht bij een temperatuur van +2 tot + 8 ° С. Lijst B.

Houdbaarheid

24 maanden. De bereide oplossing van interferon bij kamertemperatuur is gedurende 3 dagen stabiel.

Speciale instructies

Interferon - wat is het?

Interferonen zijn een klasse van glycoproteïnen die vergelijkbare eigenschappen bezitten, die worden geproduceerd door cellen van vertebraten als reactie op de effecten van verschillende inductoren van zowel virale als niet-virale aard.

Volgens Wikipedia, dat de biologisch actieve stof werd gekarakteriseerd als interferon, moet het eiwit in de natuur hebben uitgesproken antivirale activiteit tegen verschillende virussen, althans in homologe (vergelijkbare) cellen "gemedieerde cellulaire metabole processen waarbij synthese van RNA en eiwit ".

De door de WHO en de interferoncommissie voorgestelde IFN-classificatie is gebaseerd op verschillen in hun antigene, fysische, chemische en biologische eigenschappen. Bovendien houdt het rekening met hun soort en cellulaire oorsprong.

Door antigeniciteit (antigeenspecificiteit) worden IFN's gewoonlijk verdeeld in zuurbestendig en zuurlabiel. Alfa- en bèta-interferonen (ook IFN Type I genoemd) zijn zuurbestendig. Interferon-gamma (γ-IFN) is zuur-labiel.

a-IFN produceert perifere bloedleukocyten (B-en T-type leukocyten), daarom werd het eerder aangeduid als leukocyt interferon. Er zijn momenteel minstens 14 variëteiten van.

β-IFN produceert fibroblasten, dus het wordt ook fibroblast genoemd.

Dezelfde notatie γ-IFN - immuun interferon, produceren als gestimuleerde T-type lymfocyten, NK-cellen (normale (natuurlijke) moordenaars, van het Engels "natural killer") en (vermoedelijk) de macrofagen.

De belangrijkste eigenschappen en het werkingsmechanisme van IFN

Zonder uitzondering worden IFN's gekenmerkt door multifunctionele activiteit tegen doelcellen. Hun meest voorkomende eigenschap is het vermogen om een ​​antivirale toestand in hen te induceren.

Interferon wordt gebruikt als een therapeutisch en profylactisch middel voor verschillende virale infecties. Een kenmerk van IFN-medicijnen is dat hun effect verzwakt bij herhaalde injecties.

Het werkingsmechanisme van IFN wordt geassocieerd met het vermogen om virale infecties te beheersen. Als een resultaat van behandeling met interferonbereidingen in het lichaam van de patiënt vormt zich een bijzondere barrière van virusresistente, niet-geïnfecteerde cellen rond de bron van infectie, die de verdere verspreiding van de infectie voorkomt.

In wisselwerking met nog intacte (intacte) cellen, voorkomt het de implementatie van de voortplantingscyclus van virussen door de activering van bepaalde cellulaire enzymen (proteïnekinasen).

De belangrijkste functies van interferon zijn het vermogen om hematopoëse te onderdrukken; de immuunrespons en ontstekingsreactie van het lichaam moduleren; de processen van celproliferatie en -differentiatie regelen; groei remmen en de reproductie van virale cellen remmen; de expressie van oppervlakte-antigenen stimuleren; de individuele functies van leukocyten van het b- en T-type remmen, de activiteit van NK-cellen, enz. stimuleren

Het gebruik van IFN in de biotechnologie

Ontwikkeling van synthesemethoden en hoge zuivering en recombinante leukocyt interferon in hoeveelheden voldoende voor de productie van geneesmiddelen, mag de mogelijkheid om IFN preparaten voor de behandeling van patiënten met hepatitis openen.

Een onderscheidend kenmerk van recombinant IFN is dat ze buiten het menselijk lichaam worden verkregen.

Bijvoorbeeld, recombinant interferon beta-1a (IFN β-1a) verkregen uit een zoogdiercel (met name van een Chinese hamster ovarium cel) en dergelijke, aan hun eigenschappen interferon beta-1b (IFN β-1b) geproduceerd die tot Enterobacteriaceae familie Escherichia coli.

Interferon-inductor medicijnen - wat is het?

IFN-inductoren zijn geneesmiddelen die geen interferon bevatten, maar de productie ervan stimuleren.

analogen

Elk type interferon heeft analogen. Interferon-alfa-2a-preparaten - Reaferon, Roferon. Recombinant humaan interferon alfa 2b is verkrijgbaar onder de handelsmerken Intron-A, Intrek, Viferon.

De interferon-alfa-2C-preparaten die in de kliniek worden gebruikt, zijn Berofor, Egiferon, Velferon.

Β-IFN-medicijnen: Betaseron, Fron.

Preparaten y-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.

Interferon voor kinderen

Volgens de instructies worden kinderen interferonmedicijnen getoond:

  • Prefectious-inflammatory ziekten van het ademhalingssysteem;
  • met meningitis;
  • met sepsis;
  • voor de behandeling van pediatrische virale infecties (bijvoorbeeld bof of waterpokken);
  • voor de behandeling van chronische virale hepatitis.

IFN wordt ook gebruikt in therapie, waarvan het doel is de rehabilitatie van kinderen met frequente luchtweginfecties.

De optimale variant kind opnemen neusdruppels: interferon wanneer dergelijk gebruik niet doordringen in het maagdarmkanaal (voor geneesmiddel aan de neus te lossen, moet water worden verwarmd tot een temperatuur van 37 ° C).

Voor zuigelingen, de instructie beveelt het gebruik van interferon voor verschillende infectieziekten, waaronder ziekten van de luchtwegen en intra-uteriene infecties.

Voor zuigelingen wordt interferon voorgeschreven in de vorm van zetpillen (150 duizend IE). Kaarsen voor kinderen moeten één keer per dag worden toegediend, met intervallen van 12 uur tussen injecties. De loop van de behandeling is 5 dagen. Om de ARVI van een kind volledig te genezen, volstaat in de regel één cursus.

In de preventieve doeleinden aanbevolen zalf. Ze moet de neus van de baby twee keer per dag om de 12 uur smeren.

Voor de behandeling moet tweemaal per dag 0,5 g zalf worden ingenomen. De behandeling duurt gemiddeld 2 weken. In de komende 2-4 weken wordt de zalf drie keer per week aangebracht.

Talrijke positieve reviews van het medicijn geven aan dat het in deze doseringsvorm zichzelf ook heeft bewezen als een effectieve behandeling voor stomatitis en ontstoken amandelen. Niet minder effectief zijn inhalaties met interferon voor kinderen.

Het effect van het gebruik van het geneesmiddel wordt meerdere keren verhoogd als een vernevelaar wordt gebruikt voor de introductie ervan (het is noodzakelijk een apparaat te gebruiken dat deeltjes met een diameter van meer dan 5 micron spuit). Vernevelaarinhalaties hebben hun eigen specifieke kenmerken.

Ten eerste moet interferon via de neus worden ingeademd. Ten tweede, voordat het apparaat erin wordt gebruikt, is het nodig om de verwarmingsfunctie uit te schakelen (IFN is een eiwit, bij een temperatuur van meer dan 37 ° C wordt het vernietigd).

Voor inhalatie in een vernevelaar, wordt de inhoud van één ampul verdund in 2-3 ml gedestilleerd of mineraalwater (u kunt ook een zoutoplossing gebruiken voor dit doel). Het resulterende volume is voldoende voor één procedure. Het grote aantal procedures gedurende de dag - van 2 tot 4.

Het is belangrijk om te onthouden dat langdurige behandeling van kinderen met interferon niet wordt aanbevolen, omdat er verslaving aan ontstaat en het verwachte effect zich dus niet ontwikkelt.

Interferon tijdens de zwangerschap

Interferon wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Een uitzondering kunnen gevallen zijn waarbij het verwachte voordeel van therapie voor de aanstaande moeder het risico op bijwerkingen en nadelige effecten op de ontwikkeling van de foetus zal overschrijden.

De mogelijkheid om de componenten van recombinant IFN in de moedermelk te isoleren is niet uitgesloten. Vanwege het feit dat de kans op blootstelling aan de foetus door melk niet wordt uitgesloten, is IFN niet voorgeschreven aan zogende vrouwen.

In het extreme geval, wanneer het onmogelijk is om de benoeming van IFN te vermijden, wordt de vrouw geadviseerd tijdens de behandeling geen borstvoeding te geven. Om de bijwerkingen van het geneesmiddel te verlichten (het optreden van symptomen die lijken op griepverschijnselen), wordt aanbevolen gelijktijdige toediening met IFN-paracetamol aan te bevelen.

Interferon-beoordelingen

De meeste beoordelingen voor alfa-, bèta- en gamma-interferonen zijn positief. De tool beveelt meer dan 95% van de patiënten die deze medicijnen gebruiken voor behandeling.

Beoordelingen van interferon voor kinderen laten ons concluderen dat het medicijn niet alleen een al ziek kind kan genezen, maar ook zijn immuniteit aanzienlijk verbetert, waardoor het lichaam van het kind infecties kan weerstaan.

Interferon prijs

De prijs van Interferon in ampullen hangt af van het volume van de ampullen, van welk farmaceutisch bedrijf dit medicijn gemaakt wordt en van welke apotheek het te koop is.

De gemiddelde prijs van Interferon Alfa-2b in Oekraïense apotheken is van 63 tot 75 UAH per verpakking met 10 ampullen. Koop injecties in Russische apotheken kan een gemiddelde van 71-85 roebel zijn.

Interferon beta 1a en 1b prijs van 2,5 tot 4,5 duizend UAH in Oekraïne en van 13 tot 28 duizend roebel in Rusland.

Gepegyleerd interferon in Oekraïne verkoopt 1,8-3,2 duizend UAH, in Rusland varieert de prijs van 7 tot 16 duizend roebel. U kunt erachter komen hoeveel de medicijnkosten bedragen door de specifieke apotheek te bellen.

Op de neus druppels interferon prijs begint vanaf 74 UAH. In Russische apotheken kunnen druppels in de neus voor kinderen worden gekocht van 187 roebel.

De prijs van interferonkaarsen voor kinderen is van 46 UAH in Oekraïne en van 300 roebel in Rusland.

De prijzen van Interferon Alfa en Ribavirin, evenals de prijzen van tabletten, variëren sterk.